本文将探讨 马来酸罗托沙敏缓释混悬液 的最佳处方，以帮助读者了解如何有效地研发和制备高品质的 马来酸罗托沙敏缓释混悬液 。 简述：马来酸卡比沙明 (carbinoxamine maleate，CAM) 为白色晶体粉末，易溶于水，是第一代H1受体拮抗剂类抗组胺药物，常用于2岁以上儿童季节性及变应性鼻炎的治疗，同时可用于血管舒缩性鼻炎及各种过敏症状的治疗。但作为儿童用药，其苦味影响用药顺应性，较短的半衰期影响药效。 混悬液的制备： 1. 报道一 王伊凡 等人制 备 了 马来酸罗托沙敏缓释混悬液 并评价其质量。方法 :以马来酸罗托沙敏为原料 ， 采用阳离子交换树脂制备载药树脂 ； 并通过表面包衣法 ， 以 Eudragit RS100为包衣材料制备缓释微粒 ， 最终制成缓释混悬液。采用高效液相色谱法测定马来酸罗托沙敏的含量 ， 计算载药量 ， 比较原研制剂与自制混悬液的释放度。 结果 :载药树脂制备时药物用量为2%、反应温度为25℃、反应时间为4 h ， 表面包衣时载药量为 35%、包衣材料的用量为10%、反应温度为40℃。缓释微粒包衣前、后的载药量分别为35.23%和32.72% ， 收率为 96.82% ； 所制缓释混悬液中马来酸罗托沙敏占标示量的 98.76% ， 10 h的累积释放度达80%左右 ， 与原研制剂比较的相似因子 f2为65.73。 该 马来酸罗托沙敏缓释混悬液 ， 其释放特性与原研制剂相似。 2. 报道二 李金龙 等人 通过离子交换反应 ， 制备马来酸卡比沙明树脂复合物 ， 并通过流化床粉末包衣技术 ， 制备缓释颗粒 ， 最终加入基质溶液制备成缓释混悬液制剂。研究中考察了缓释颗粒的释药机制 ， 并比较自制制剂和参比制剂的体外释放行为。 制得的药物树脂复合物混悬液的释放度与参比制剂一致。包衣药物树脂复合物的释放过程受化学交换反应、药物及反离子的扩散 ， 以及缓释层阻滞三者综合作用的影响。 该 树脂复合物缓释制剂制备工艺的关键为树脂的微粉包衣过程 ， 树脂中药物与反离子的交换作用与缓释衣膜的阻滞作用共同导致药物的缓释释放行为的发生。 3. 报道三 张玉枝以美国 TrisPharm公司上市的商品名为KarbinalERTM的马来酸卡比沙明口服缓释混悬液为参比制剂进行研究 ， 制备自制制剂 。得到最佳处方工艺 :载药过程:药物浓度40mg/ml，药物树脂比例1；2，在40℃水浴条件下搅拌2h，去离子水洗涤两次，50～60℃条件下干燥<4h；浸渍过程:40%PEG-4000搅拌30min浸渍:包衣过程:采用流化床进行包衣，包衣增重控制在30%～50%之间，在40℃条件下固化8h即得包衣颗粒；混悬液中黄原胶和麦芽糊精用量分比为0.3%和20%，抗氧化剂焦亚硫酸钠用量为0.05%，抑菌剂用量0.2%(羟苯甲酯:羟苯丙酯=9:1)。 参考文献： [1]李金龙,王甜甜,王艳娇等. 马来酸卡比沙明树脂复合物包衣缓释系统的制备工艺研究 [J]. 中国药剂学杂志, 2020, 18 (02): 79-92. DOI:10.14146/j.cnki.cjp.2020.02.001. [2]张玉枝. 马来酸卡比沙明口服缓释混悬液的研究报告[D]. 延边大学, 2018. [3]刘亚莉,李鹏,钱蓉等. 马来酸卡比沙明药物树脂复合物的制备优化及评价 [J]. 西北药学杂志, 2018, 33 (02): 221-226. [4]王伊凡,楼姝含,王永禄等. 马来酸罗托沙敏缓释混悬液的制备及质量评价 [J]. 中国药房, 2017, 28 (07): 947-950. ...

本文综述了 3，5-二甲氧基苯甲醛的合成方法，旨在为研究人员提供全面的合成策略选择参考。 简述： 3，5-二甲氧基苯甲醛（简称DMB）是合成醌、肉桂酸类等药物的重要中间体，是一类高附加值精细化学品，因此有很大的开发前景。近年来，随着国际上新药和新型化工材料的不断开发、新产品大量涌现，3，5-二甲氧基苯甲醛作为一种新型材料中间体，应用范围不断扩大，需求量增大。 合成： 1. 方法一： 用 3，4，5－三甲氧基苯甲醛(2)与原甲酸三甲酯，缩醛保护成3，4，5－三甲氧基苯甲醛二甲基缩醛(3)，和金属钠THF下常温脱甲氧基，后直接在冰醋酸水溶液下水解脱缩醛保护，即可得产品3，5－二甲氧基苯甲醛(1)。实验步骤具体如下： （ 1）3，4，5－三甲氧基苯甲醛二甲基缩醛的合成 向四口瓶内依次投 入 3，4，5－三甲氧基苯甲醛2(98.1g，0.5mol)、氯化铵1.50g、原甲酸三甲酯 (196ml)、甲醇(196ml)，混合物搅拌回流3小时。降至室温，加入三乙胺(14.7ml，0.069mol)，搅拌10分钟，溶剂蒸干，直接向残留物中加入水(500ml)，即可得白色针状结晶2，抽滤用水洗涤。收率:109g(90%)，HPLC 纯度:99.0%(归一化法)。 （ 2）3，5-二甲氧基苯甲醛的合成 氮气保护下，向 120ml预干燥的THF 中加入新切金属钠(8.3g，0.36mol)，保温0℃，搅拌下慢慢滴加预配置的干燥3(30g，0.12mol)的无水THF120ml溶液。室温下搅拌反应10～12小时，终点料液为黑褐色。除去料液中残留少量金属钠，减压旋蒸溶剂至干，降至 0℃以下，氮气保护下加入200ml冰醋酸水溶液(冰醋酸:水=5:1)，常温搅拌1小时。0℃养晶，可得粗品2a，石油醚(60～90℃)重结晶，可得无色固体，收率18.1g(88%)，bp142℃/10torr，熔点46～48℃(乙醚/戊烷)。 2. 方法二： 以对硝基甲苯为起始原料，经氧化－还原氨化制得 4-氨基苯甲醛，再经溴代、重氮化去氨基，保护醛羰基，甲氧基化得3，5—二甲氧基苯甲醛。 3. 方法三： 将 3，5-二羟基苯甲酸与硫酸二甲酯在碱性条件下反应生成3，5-二甲氧基苯甲酸甲酯， 然后在高压下以 MnOx/y-Al2O3为催化剂催化加氢得到3，5-二甲氧基苯甲醛。总收率81.7％。催化剂采用共沉淀法制备，Mn载量wMn=15.3％。具体步骤如下： （ 1） 催化剂 MnOx/y-Al2O3的制备 在 1000ml 烧杯中加人 57.4g(0.20mol)六水硝酸锰和375.2g(1.0mol)九水硝酸铝，混匀后加入600mL，蒸馏水溶解， 加热至 60℃， 滴加质量分数 25%的氨水至沉淀完全， 沉淀物经抽滤、洗涤、干燥马弗炉内于 450℃焙烧 3h， 得 MnOx/y-Al2O3 68.5g， 锰扭载量 w=15.3%， 收率 95.3%。使用前进行氢化还原处理。 （ 2） 3，5-二甲氧基苯甲醛的合成 0.5L高压釜中，加入 70mL无水乙醇，9.8g(0.05mol)3，5-二甲氧基苯甲酸甲酯，0.8g经氢化还原处理的MnOx/y-Al2O3催化剂。抽空高压釜并通人氢气3次后，冲入 氢气至氢压 >4.0MPa，开动搅拌， 升温至 130℃， 保温反应 1h。反应过程中补氢两次， 至氢压在 20mmin内无明显下降时停止。降温至 40℃，放出残余氢气。用砂芯漏斗滤去催化剂， 滤液减压蒸除乙醇。得棕色粗品。用 20mL60~90℃石油醚重结晶， 得白色针状结晶 7.7g， 收率 92.8%。 参考文献： [1]陈峙,钟炜东,张亚娟. 药物中间体3,5-二甲氧基苯甲醛的合成 [J]. 医学信息(中旬刊), 2011, 24 (08): 4204-4205. [2]林风珍. 1-取代-2-吡咯烷酮和3，5-二甲氧基苯甲醛的合成研究[D]. 山东师范大学, 2005. [3]徐宝峰. 2-芳基苯并咪唑还原水解制备3,5-二甲氧基苯甲醛 [J]. 精细石油化工, 2004, (01): 42-44. [4]徐宝峰,杨秀英. MnO_(x/γ)-Al_2O_3催化加氢合成3,5-二甲氧基苯甲醛 [J]. 化学试剂, 2003, (06): 361-362. DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2003.06.016. ...

本文将讲述如何测定色酚 AS-PH 反应液中三种组分的含量，旨在为相关领域的研究人员提供参考依据。 背景：色酚 AS-PH 生产工艺多以邻氨基苯乙醚和 2- 羟基 -3- 萘甲酸为原料，在生产过程中，反应液中原料邻氨基苯乙醚和 2- 羟基 -3- 萘甲酸的转化率以及产品色酚 AS-PH 的收率是反应进程判断的 重要依据，对于工艺优化具有非常重要的意义。因此，色酚 AS-PH 工艺优化和实际生产过程中需要建立反应液中三种组分的测定方法。 目前，色酚 AS-PH 文献报道的检测方法主要用高效液相色谱法，其产品标准《 HG/T 3959- 2007 色酚 AS-PH 》中采用电位滴定法和高效液相色谱法测定色酚 AS-PH 的含量。检测 2- 羟基 - 3- 萘甲酸的方法主要有分光光度法和液相色 谱法，产品标准《 HG/T 2745-2012 2- 羟基 -3- 萘甲酸》中采用高效液相色谱 - 面积归一化法测定 2- 羟基 -3- 萘甲酸及杂质含量。氨基苯乙醚类主要采用气相色谱法和气相色谱 - 质谱联用法测定。但这些方法都有一定的缺陷。 1. 合成： （ 1 ）合成阶段 向装有温度计、冷凝管、分水器的 250ml 三口烧瓶中加入 150ml 氯苯，分水器中装有活化后的 4? 分子筛，开启搅拌，加入 34.2g2- 羟基 -3- 萘甲酸和一定量催化剂，加热至回流温度， 2- 羟基 -3- 萘甲酸和催化剂预反应 1h ，使用恒压漏斗缓慢滴加 20.8g 邻乙氧基苯胺到烧瓶中，保温反应 60h 。 （ 2 ）后处理阶段 反应结束进行降温，将反应液转移至单口瓶，使用旋转蒸发仪将溶剂氯苯脱除，然后用 100ml 无水甲醇溶解，进行抽滤浓缩，得一次粗产品，继续使用 150ml 无水甲醇溶解滤饼，搅洗 1h 抽滤浓缩，用 50ml 无水甲醇淋洗，得精制湿产品。经真空 105℃ 烘干 3h ，得到浅黄色粉末，产率 94.4% ，液相色谱纯度 99% ，熔点 157.2~157.9℃ 。 2. 检测： 邢伶等人建立了高效液相色谱法同时测定色酚 AS-PH 反应液中色酚 AS-PH 、邻氨基苯乙醚和 2- 羟基 -3- 萘甲酸含量的方法。色谱柱为 Inert Sustain C18(4.6mm×150mm ， 5μm); 检测波长为 270nm; 流动相为 1g·L － 1 磷酸二氢 钾溶液 (p H=3.0)- 乙腈，梯度洗脱 ; 流速为 0.8mL·min － 1 ，外标法测定三种组分含量。结果表明 : 色酚 AS PH 、邻氨基苯乙醚、 2- 羟基 -3- 萘甲酸与相邻色谱峰之间分离度良好，三种组分的浓度分别在 2.0mg·L － 1 ～ 498mg·L － 1 、 2.0mg·L － 1 ～ 494mg·L － 1 、 1.0mg·L － 1 ～ 249mg·L － 1 范围内线性关系良好，加标回收率分别为 97.3% ～ 103.7% 、 96.6% ～ 102.0% 、 101.2% ～ 104.6% 。该方法操作简便、准确度高，可以为色酚 AS-PH 的工艺优化和中控分析提供依据。实验方法为： （ 1 ）色谱条件 色谱柱为 Inert Sustain C18 色谱柱 (150mm× 4.6mm ， 5μm ，日本岛津公司 ) ，柱温为 35℃; 进样量为 5μL; 检测波长为 270nm; 流动相 A 为乙腈， B 为 1g·L － 1 磷酸二氢钾溶液，用磷酸调节 pH 值至 3.0; 流速为 0.8mL·min － 1; 梯度洗脱程序为 :0 ～ 30min ， 10%A ～ 90%A;30 ～ 35min ， 90%A;35.0 ～ 35.1min ， 90%A ～ 10%A;35.1 ～ 40min ， 10%A 。 样品测定采用色谱峰的保留时间定性，峰面积外标法定量。 （ 2 ）标准品溶液与样品溶液的配制 准确称取 0.1g( 精确至 0.0001g) 色酚 AS-PH 标准品、 0.1g 邻氨基苯乙醚标准品和 0.05g 2- 羟基 -3- 萘甲酸标准品，加乙腈超声使溶解并定容至 100mL 容量瓶中，作为混合标准储备液。 分别移取 0.1 、 1.0 、 2.0 、 5.0 、 10.0 、 20.0 、 25.0mL 混合标准储备液，用乙腈稀释定容至 50mL 容量瓶中，配制色酚 AS-PH 、邻氨基苯乙醚浓度为 2 、 20 、 40 、 100 、 200 、 400 、 500 mg·L － 1 ， 2- 羟 基 -3- 萘甲酸浓度为 1 、 10 、 20 、 50 、 100 、 200 、 250mg · L － 1 的混合标准溶液。所有标准储备液和混合标准溶液于 20℃ 避光保存。 准确称取 0.4g( 精确至 0.0001g) 色酚 AS-PH 反应液，置于 100mL 容量瓶中，用乙腈定容至刻度，摇匀，作为样品溶液。 所有溶液均用 0.45μm 尼龙滤膜过滤，滤液供检测用。 参考文献： [1]邢伶 , 王瑞菲 , 唐晓婵等 . 高效液相色谱法测定色酚 AS-PH 反应液中三种组分的含量 [J]. 化学研究与应用 , 2020, 32 (12): 2281-2286. [2]韩焕蓬 . 色酚 AS-PH 合成新工艺的研究 [D]. 青岛科技大学 , 2020. DOI:10.27264/d.cnki.gqdhc.2020.000700 ...

探索水环境中双氯酚的有效去除方法，揭示了减轻这种持久性有机污染物潜在风险的关键见解。 简介：双氯酚（ Dichlorophen ， DCP ）是一种属于多苯氯酚类有机物的氯酚化合物。它常被广泛应用于农业、医药、肥皂制造和各种个人护理品中作为杀菌剂和杀真菌剂。在化工、炼油、冶金等行业的冷却循环水处理中， DCP 作为高效光谱杀菌剂也得到了广泛使用，其对细菌、真菌和藻类具有出色的杀生和抑制效果。当其用量为 50 ～ 100 g/m3 时， 24 小时内的杀菌率可达 99% 以上。 然而，双氯酚与氯酚类污染物具有极其相似的化学性质。由于其毒性大、难以降解且亲脂性强（ logKow 值为 4.3 ），使得它能够在生物体内和沉积物中积累并长期残留，成为潜在的持久性有机污染物。这类抗微生物化合物不仅具有一定的生态毒理学特性，对人类健康产生影响，还可以诱导微生物产生多重耐药性。双氯酚存在于未经处理的污水、经污水处理后的污水以及污泥（生物固体）中，具有环境持久性和潜在的内分泌干扰效应。 1. 水环境中双氯酚的去除研究进展 双氯酚对环境和生物的毒性作用，使针对它的去除方法的研究成为必要。已有的文献报道中，吸附作用对氯酚类的其他物质有较高的去除效果，但是利用吸附剂去除水环境中双氯酚的报道却比较少。针对双氯酚的检测和去除方面的一 些相关的研究也主要是集中在通过生物降解发生矿化、代谢作用和氧化还原作用等方面。 Ghauch 和 Tuqan 基于零价金属体系，研究了 Pd 、 Ru 、 Ag 作为催化剂对双氯酚脱氯效果的影响，实验结果证明，双金属体系中 Fe/Pd 、 Fe/Ru 、 Fe /Ag 脱氯效果分别为 100% 、 40% 和 0% 。 Zertal 等人研究了双氯酚在各种沙子上的光化学降解行为，发现不同沙子对双氯酚的降解速率仅次于 4- 氯 -2- 甲基 苯氧基乙酸（ MCPA ）。 Escalada 等模拟自然条件下，在核黄素作用下，研究了双氯酚的有效光敏化作用，双氯酚较低的酸度系数（ PKa ）更容易通过激发态 氧分子（ 1O ）被降解。石欢欢研究了双氯酚在水环境中的漆酶催化降解，利用毒性实验发现，双氯酚降解 90 min 后毒性能够完全被去除。杨勇等人利用金属卤化物灯（钠铊铟灯系列， 250 W ， λ≥365nm ）为光源，研究了蒙脱石 KSF 对悬浮水溶液中双氯酚的光降解及其影响因 素。结果表明双氯酚能够在 KSF 存在下被有效的光降解。在 pH3.2 ， KSF4g/L 条件下， 5mg/L 双氯酚经过 100min 光照降解去除率达到 82.7% ；在 p H3.0~9.0 范围内，双氯酚的去除率在 pH 值为 3 时达到最高；在改姓蒙脱石 KSF 投放量在 0~4g/L 时，双氯酚的去除率随着投放量的增大而增大；同时，在反应体系中加入羧酸盐可使双氯酚的去除率有一定程度的提高。 不论是酶催化还是光降解作用，在实际应用中都存在一定的缺陷，探索新的去除方法有十分重要的研究意义。 应用：双氯酚生物活性广泛，是一种驱绦虫、抗微生物的化合物。对细菌、真菌、藻类、酵母菌均有较高活性，广泛用于化肥、石油化工、炼油、冶金等行业的冷却循环水处理；亦可作强物、纸浆、木材的防雾剂。研究利用老药新用策略对大量商业化医用药物筛选中发现，双氯酚对细菌性病害水稻白叶枯病病原菌、柑橘溃疡病病原菌以及马铃薯黑胫病病原菌和真菌性病害油菜菌核病菌、立枯丝核菌、小麦赤霉病菌、番茄灰霉病菌、稻瘟病菌以及辣椒疫霉表现出优异的抑制作用。专利 CN 114041461 A 公开了双氯酚防治由农业病害水稻白叶枯病病原菌、柑橘溃疡病病原菌以及马铃薯黑胫病病原菌和真菌性病害油菜菌核病菌、立枯丝核菌、小麦赤霉病菌、番茄灰霉病菌、稻瘟病菌以及辣椒疫霉引起的农业病害。双氯酚作为新型农用杀菌剂具有结构新颖、广谱高效的特点，具有进一步研究与开发成新型农用杀菌剂的价值。 参考文献： [1]余苗苗 . 核 - 壳型双氯酚分子印迹聚合物的制备及其吸附性能研究 [D]. 长安大学 ,2019. [2]王祎 . 碳纤维电极材料的改性及其电芬顿降解双氯酚的性能研究 [D]. 陕西科技大学 ,2019. [3]杨勇 , 李静 , 黄闻宇 . 双氯酚在蒙脱石悬浮水溶液中的光降解 [J]. 环境科学与技术 ,2009,32(03):135-138. [4]兰州大学 . 双氯酚在防治农业病原菌中的用途 :CN202111416172.3[P]. 2022-02-15. ...

背景及概述 [1][2] 7-氮杂吲哚是一种重要的杂环中间体，具有良好的生物和药用价值，是许多药物的核心结构，如抗肿瘤药，多巴胺D4受体，p38激酶抑制剂，凝血酶抑制剂等。因此，它在医学研究中具备广泛的应用价值。 制备 [1] 通过在单口瓶中将2.0g 2-氨基-3-甲基吡啶和2.5g N-甲基甲酰苯胺加入40mL二氯甲烷中，冰水浴下搅拌加入3.15g PCl。反应4小时后，将反应体系缓慢倒入40mL氨水中，抽滤除去不溶物。分出有机层，有机层水洗两次，无水硫酸钠干燥，蒸干得浅黄色固体2.91g，收率为70％。 1 HNMR(500MHz,CDCl 3 )δ8.91(s,1H),8.16(d,J＝3.9Hz,1H),7.46(d,J＝7.2Hz,1H),7.39(t,J＝7.9Hz,2H),7.27(d,J＝7.9Hz,2H),7.17(t,J＝7.4Hz,1H),6.89-6.91(m,1H),3.59(s,3H),2.39(s,3H)。 在三口瓶中，氮气保护下，将5gN-甲基-N-苯基-N’-(2-(3-甲基吡啶)基)甲脒溶于30mL干燥四氢呋喃中，降入-20℃。然后缓慢滴入13mL正丁基锂(2.5M)，反应5小时后，将反应体系倒入1M柠檬酸水溶液中淬灭反应。用乙酸乙酯萃取，分出有机层，水层反萃一遍，合并有机层，无水硫酸钠干燥，蒸干，得到7-氮杂吲哚1.04g，收率为40％。 1 HNMR(400MHz,CDCl 3 )δ12.13(s,1H),8.29(dd,J＝4.7,1.2Hz,1H),7.94(dd,J＝7.8,1.4Hz,1H),7.34(d,J＝3.5Hz,1H),7.07(dd,J＝4.8Hz,1H),6.49(d,J＝3.5Hz,1H)。 应用 [2] 氮杂吲哚可以看做是吲哚的生物电子等排体，而吲哚分子单元在生命过程中发挥着巨大的作用，很多药物分子都含有吲哚单元，所以氮杂吲哚类化合物在药物活性分子设计和合成方面发挥着重要的作用。在药理作用方面，氮杂吲哚类化合物具有抗癌、抗菌、抗病毒、治疗高血压等用途。 7-氮杂吲哚即是氮杂吲哚中重要的化合物。7-氮杂吲哚是将吲哚环7号键上的碳原子置换为氮原子，使得7-氮杂吲哚与吲哚在结构上发生变化，其物理化学性质都与吲哚不同。7-氮杂吲哚的衍生物可以抑制许多蛋白酶的活性，具有潜在的生物活性和药用价值，可以治疗心血管疾病、肿瘤以及糖尿病等众多疾病。7-氮杂吲哚在医学上应用的十分广泛，临床上对它的药理性质应用较多，其可以帮助患者治疗多种疾病，并为患者减轻一些疾病的困扰。 主要参考资料 [1][中国发明]CN201811117652.8一种7-氮杂吲哚的制备方法 [2][中国发明]CN201711246877.9一种中间体7-氮杂吲哚的合成方法...

DMA化学试剂是一种新型的分析试剂，具有高灵敏度、高准确度、高重复性等优点，逐渐成为化学分析领域的重要工具。本文将从DMA化学试剂的特点、应用、发展前景等方面进行探讨。 一、DMA化学试剂的特点 DMA化学试剂是一种氨基化试剂，其主要成分为二甲基乙酰胺（DMA）和三氯化硼（BCl3）。DMA是一种惰性溶剂，与一些化合物能够发生氢键作用，可以提高化合物的稳定性。而BCl3则是一种好氧化剂，具有很强的亲电性，能够引发一系列的反应。这两种试剂的结合，可以使分析结果更加准确可靠。 DMA化学试剂具有以下几个特点： 1. 高灵敏度：DMA化学试剂对分析物的灵敏度很高，可以检测到极低浓度的化合物。 2. 高准确度：DMA化学试剂的分析结果准确可靠，可以在不同的样品中得到一致的结果。 3. 高重复性：DMA化学试剂的重复性好，可以在不同的实验条件下得到相似的结果。 4. 高选择性：DMA化学试剂对不同的化合物具有不同的选择性，可以选择性地分析不同的化合物。 5. 操作简便：DMA化学试剂的操作简便，不需要复杂的处理步骤，可以快速得到分析结果。 二、DMA化学试剂的应用 DMA化学试剂在许多领域都得到了广泛的应用，例如环境监测、食品安全、药物分析等。下面我们将从几个方面具体介绍其应用情况。 1. 环境监测 DMA化学试剂可以用于检测环境中的有机物、无机物、重金属等污染物。例如，可以利用DMA试剂检测水中的硝基苯酚、硝基甲苯等有机污染物；利用DMA试剂检测土壤中的重金属元素等。 2. 食品安全 DMA化学试剂可以用于检测食品中的农药残留、重金属元素等有害物质。例如，可以利用DMA试剂检测水果中的多种农药残留；利用DMA试剂检测鱼类中的汞、铅等重金属元素。 3. 药物分析 DMA化学试剂可以用于药物分析中的氨基化反应。例如，可以利用DMA试剂检测药物中的羟基、氨基等官能团。 三、DMA化学试剂的发展前景 随着科技的不断进步，DMA化学试剂在分析领域的应用也将不断拓展。未来，DMA化学试剂可能在以下几个方面得到进一步发展。 1. 多功能化 目前，DMA化学试剂已经可以用于检测不同种类的化合物，未来可能会进一步实现多功能化，可以同时检测多种物质。 2. 快速检测 DMA化学试剂的操作已经很简单，未来可能会进一步实现自动化，可以实现快速检测。 3. 精准定量 DMA化学试剂的分析结果已经很准确，未来可能会进一步实现精准定量，可以更好地满足分析需求。 4. 应用拓展 DMA化学试剂的应用已经很广泛，未来可能会进一步拓展应用领域，例如在生物医学、化妆品等领域中的应用。 DMA化学试剂作为一种新型的分析试剂，具有许多优点，在分析领域中得到了广泛的应用。随着科技的不断进步，DMA化学试剂的应用也将不断拓展，未来有望成为分析领域的重要工具。...

松茸是一种珍贵的食用菌，生长于温带和亚热带地区的松树林中。它以独特的香味和丰富的营养成分而闻名，被广泛应用于料理、保健品和中药领域。松茸富含蛋白质、碳水化合物、脂肪、纤维素、维生素B族、维生素D和矿物质等多种营养物质，尤其是β-葡聚糖这种独特的多糖，具有增强免疫力、抗肿瘤和抗氧化等多种功效。松茸中的多酚类物质具有强力的抗氧化作用，可以清除体内的自由基，减缓细胞老化，降低患心脑血管疾病和癌症等疾病的风险。此外，松茸还具有抗肿瘤、增强免疫力、抗炎抗过敏、降血脂降血糖、保护肝脏、抗衰老和能量滋补等多种功效。然而，对于过敏体质的人、孕妇和儿童，或有特殊药物治疗的人群，应谨慎食用，最好在专业人士的指导下使用。总之，松茸不仅是一种美食，还是一种能够全面保健身体的食材。 ...

醋酸氟氢可的松是一种中效糖皮质激素，具有抗炎、抗过敏和止痒作用。它主要用于治疗糖皮质激素有效的皮肤病，如接触性皮炎、特应性皮炎、脂溢性皮炎等。醋酸氟氢可的松的制备方法包括11β，17α，21-三羟基-9α-氟孕甾-4-烯-3，20-二酮-21-醋酸酯的制备和重结晶过程。 背景及概述 先天性肾上腺皮质增生症是由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷，导致皮质激素合成异常。醋酸氟氢可的松是一种治疗失盐型肾上腺皮质增生综合征及阿狄森氏综合征的盐皮质激素药物。它还可用于替代治疗原发性肾上腺皮质功能减退症，并适用于低肾素低醛固酮综合征和自主神经病变所致直立性低血压等。 适应症 醋酸氟氢可的松适用于糖皮质激素有效的皮肤病，包括接触性皮炎、特应性皮炎、脂溢性皮炎、湿疹、皮肤瘙痒症、银屑病、神经性皮炎等。 禁忌症 醋酸氟氢可的松禁用于对本药及基质成分过敏者和对其他糖皮质激素过敏者。此外，急性细菌性、真菌性及病毒性等感染性皮肤病也禁用。 不良反应 使用醋酸氟氢可的松可能出现烧灼感、皮肤刺激感，偶尔会发生接触性皮炎。长期局部外用可能导致毛细血管扩张、多毛、皮肤萎缩，增加感染的易感性。长期使用于面部可能引起痤疮样疹、酒渣样皮炎、颜面红斑、口周皮炎等。大面积使用或长期使用可能导致皮质功能亢进征(库欣综合征)，表现为多毛、痤疮、满月脸、高血压、骨质疏松、精神抑郁、伤口愈合不良等。儿童长期使用可能抑制生长和发育。 注意事项 在皮肤有化脓感染和真菌感染时，使用醋酸氟氢可的松时应同时使用抗感染药物。如果感染的症状没有及时改善，应停用本药直至感染得到控制。此外，不宜长期或大面积使用，同一部位不可超过2周。 用法用量 醋酸氟氢可的松外用适量，涂搽于患处，一日2次。 制剂规格 醋酸氟氢可的松软膏：10g：2.5mg 参考文献 [1]CN201910046041.7一种醋酸氟氢可的松口腔速溶膜剂及其制备方法 [2]最新皮肤科药物手册 [3]CN201610888440.4一种氟氢可的松醋酸酯的制备方法 ...

骨形态发生蛋白（BMP）内皮细胞调节蛋白抗体是一种特异性结合BMP内皮细胞调节蛋白的免疫蛋白，主要用于检测BMP内皮细胞调节蛋白的实验。该抗体与BMP相互作用并抑制其功能的分泌蛋白。已经证明它能抑制BMP2-和BMP4依赖性成骨细胞的分化和BMP依赖性软骨细胞的分化。这种抗体与致命的骨骼疾病，即骨干发育不全有关。 骨形态发生蛋白（BMP）是一组具有类似结构的保守功能蛋白，属于TGF-beita家族。BMP能刺激DNA的合成和细胞的复制，从而促进间充质细胞定向分化为成骨细胞。BMP分泌后既能与细胞外基质及可溶性拮抗剂结合，还能与多种细胞膜表面的蛋白受体相互作用。它不仅具有区别于其他骨生长因子的独特结构和理化性质，而且其家族中不同成员的基因定位及成骨机制等也不尽相同。BMP主要通过依赖Smad途径和p38-MAPK途径两条信号通路发挥作用，且信号转导过程受细胞外拮抗剂、膜受体、细胞质微环境和转录水平4个层次的调节控制。在治疗上，BMP不仅能单独介导促成骨作用，而且还能与其他骨生长因子混合，从而增强其恢复疾病的疗效。骨生长因子共同存在的一个缺陷即为其半衰期短，在体内易降解，因此多采取缓释技术局部用药，延缓其衰解。 如何应用BMP内皮细胞调节蛋白抗体进行研究？ BMP内皮细胞调节蛋白抗体可用于研究骨形态发生蛋白（BMP）异源二聚体在诱导成骨发生和破骨发生方面的体外实验。 骨形态发生蛋白（BMPs）是一组具有诱导异位成骨能力的二聚体蛋白，属于转移生长因子-p超家族成员，是促进骨再生研究领域的主要细胞因子之一。在极限骨缺损修复中，BMPs的介入治疗由于其具有相对便利的可操作性有望替代骨移植治疗。近年来，BMP异源二聚体被报道具有比相应同源二聚体更强的诱导骨形成作用。通过纯化的rhBMP2/7异源二聚体以及相应的同源二聚体作用于成骨前体细胞，可以比较研究BMP异源二聚体在体外诱导成骨发生的具体生物学功能特点。 研究方法：通过时间梯度和浓度梯度系统性研究rhBMP2/7、rhBMP2、rhBMP7以及rhBMP2和rhBMP7的等比混合在诱导成骨前体细胞MC3T3-E1成骨发生过程中的作用，检测成骨发生各阶段的相关指标：用实时定量细胞电感应/细胞迁移系统监测细胞趋化迁移运动；用荧光定量法检测细胞增殖后DNA含量；用比色法检测细胞成骨分化碱性磷酸酶（ALP）活性；用ELISA方法检测成骨细胞骨钙素（OCN）的分泌量；用实时荧光定量RT-PCR检测细胞成骨相关基因（ALP、OCN、Col1、Runx2）的表达水平；用茜素红染色观察并计量细胞矿化培养后的基质外矿化结节面积。 参考文献 [1]Short-term Osteoclastic Activity Induced by Locally High Concentrations of Recombinant Human Bone Morphogenetic Protein–2 in a Cancellous Bone Environment[J].Jeffrey M.Toth,Scott D.Boden,J Kenneth Burkus,Jeffrey M.Badura,Steven M.Peckham,William F.McKay.Spine.2009(6) [2]Combinatorial Gene Therapy with BMP2/7 Enhances Cranial Bone Regeneration[J].Koh,J T,Zhao,Z,Wang,Z,Lewis,I S,Krebsbach,P H,Franceschi,R T.Journal of Dental Research.2008(9) [3]The influence of BMP-2 and its mode of delivery on the osteoconductivity of implant surfaces during the early phase of osseointegration[J].Yuelian Liu,Lukas Enggist,Alexander F.Kuffer,Daniel Buser,Ernst B.Hunziker.Biomaterials.2007(16) [4]Synthetic bone scaffolds and fracture repair[J].Joshua S.Carson,Mathias P.G.Bostrom.Injury.2007(1) [5]郑园娜.骨形态发生蛋白（BMP）异源二聚体在诱导成骨发生及破骨发生的体外研究[D].浙江大学,2010....

利卡灵 A又称为里卡灵A，是三白草药材中的一种木脂素类成分。三白草是一种草药，具有多种药用功效，包括内服治疗尿路感染、尿路结石、脚气水肿和营养性水肿，外敷治疗痈疮疖肿和皮肤湿疹。 如何检测三白草药材中的木脂素类成分含量？ 胥爱丽等人开发了一种同时测定三白草药材中7种木脂素类活性成分质量分数的方法。该方法使用超高效液相色谱法，以AdvanceBio Peptide Plus C18（2.1 mm×150 mm，2.7μm）作为色谱柱，以甲醇-质量分数0.1%H3PO4为流动相（梯度洗脱），流速为0.4 mL/min，检测波长为230 nm，柱温为30℃。实验结果显示，三白草酮、三白草醇、Saurucinol I、利卡灵 A、4-O-马纳萨亭B、里卡灵B、马纳萨亭B的质量分数分别在3.58～358.08 ng（r=0.9999）、0.79～79.10 ng（r=0.9994）、0.53～52.54 ng（r=0.9999）、0.96～96.04 ng（r=0.9998）、0.74～74.06 ng（r=0.9998）、0.96～96.28 ng（r=0.9999）、0.96～96.32 ng（r=0.9999）范围内呈良好线性关系。平均回收率分别为100.17%、99.07%、100.18%、100.27%、100.09%、100.64%、100.03%，RSD分别为0.44%、0.76%、1.44%、0.94%、0.90%、1.56%、0.69%。该方法全面、准确、快速，为三白草药材的质量控制提供了更科学、更有效的方法。 三白草药材的HPLC指纹图谱有什么应用？ CN201910220647.8报道了一种建立三白草药材的HPLC指纹图谱的方法。该方法包括以下步骤： 步骤1，制备供试品溶液：将三白草样品粉末加入80％甲醇，经回流提取后，用80％甲醇补足减失的质量，过滤，取续滤液，得到供试品溶液； 步骤2，建立指纹图谱：使用高效液相色谱仪对供试品溶液进行检测，建立供试品溶液的指纹图谱。 该方法中的对照品溶液为金丝桃苷35.46μg/mL、芦丁21.54μg/mL、槲皮苷41.36μg/mL、马兜铃内酰胺A Ⅱ 45.67μg/mL、1’表-三白草酮49.28μg/mL、(-)-三白草醇甲基醚67.58μg/mL、三白草酮179.04μg/mL、三白草醇I52.80μg/mL、利卡灵 A 80.67μg/mL、4-O-去甲基马钠萨亭B 80.48μg/mL、马钠萨亭B 122.08μg/mL、里卡灵B 67.04μg/mL的混合对照品甲醇溶液。 参考文献 [1] 胥爱丽,江洁怡,毕晓黎,陈伟韬,李养学,李素梅,段福先.UPLC法同时测定三白草中7种木脂素类成分的含量[J].广东药科大学学报,2019,35(04):511-516. [2] [中国发明] CN201910220647.8 一种三白草药材的HPLC指纹图谱的建立方法...

金属在贮存、运输和使用过程中，受到环境气氛中的物质影响，会发生物理、化学变化而发生锈蚀。金属的锈蚀会导致金属的损失和零部件功能的衰退和丧失。金属锈蚀是由于金属与潮湿的空气或电解质溶液接触，发生氧化反应造成的。 金属锈蚀造成的经济损失巨大，选择合适的防锈剂能够有效维护工件并降低成本。防锈剂通过在金属工件表面形成一层保护膜，阻隔工件与空气、水分以及腐蚀性介质的接触，起到防锈的作用。 加工好的金属制品表面会附有许多污物，如酸、水、盐、灰尘、切削液、手汗等，它们本身可能腐蚀金属，也使防锈油不能均匀紧密地吸附在金属表面隔绝环境腐蚀物，因此首先要进行清洗。常用的清洗材料有石油溶剂、化学溶剂、碱溶液和水。 锈蚀会使金属制品失去使用价值，降低设备的安全系数，增加维修工作量和停工周期，甚至引发事故。正确使用防锈油可以有效预防锈蚀。 为什么金属会生锈？ 通常造成锈蚀的原因有哪些？ 1. 产品使用方法不当。 2. 水侵蚀。 3. 存储环境湿度太大（70%-90%）。 4. 接触性腐蚀（人手接触、汗液）。 5. 防锈前零件已经腐蚀生锈。 6. 存储环境中含有腐蚀性气体（HCL、SO2等）。 7. 油膜破裂。 使用防锈油的步骤： 1. 浸涂：将金属制品浸入液态防锈油中，取出沥干。 2. 刷涂：用刷子将防锈油涂于金属制品表面，适用于大件制品和形状复杂的制品。 3. 浸入：适用于小型金属制品。 4. 喷涂：适用于大型金属制品，快捷且均匀。 使用防锈油的通则 “五要”通则： 1. 在防锈前彻底清洁工件表面。 2. 提供良好的存储环境。 3. 选择正确的防锈油使用方法。 4. 定期检测防锈油使用液的各项标准。 5. 定期清除防锈油使用液底部的杂质和水分。 “五不要”通则： 1. 不要将带有油污、水分的工件直接进行防锈处理。 2. 不要将湿的工件进行密闭包装。 3. 不要将未做防锈处理的工件直接存储。 4. 不要将防锈处理后的工件存储在潮湿环境中。 5. 不要将其他油品与防锈油混合使用。 根据防锈产品的分类，不同类型的防锈油在使用过程中也有其特别需要注意的地方。本文以挥发性防锈油为例进行说明。 挥发性防锈油由易挥发烃类化合物与多种成膜剂、防锈添加剂调配而成。施于金属表面后，溶剂挥发，留下一层均匀的防锈薄膜。挥发性防锈油使用时挥发速度快，成膜性好，防锈性优秀。 使用挥发性防锈油的注意事项 1. 涂抹防锈油前，工件表面必须保持清洁干燥，不得有油污水渍残留。 2. 涂抹防锈油时，员工手不得直接接触工件，应佩戴手套或指套进行操作。 3. 由于挥发速度过快，不适合用于浸泡工艺，否则会导致蒸发损失和油膜变厚。 4. 防锈油不得与其他油品或溶剂混合使用。 ...

酒石酸是一种存在于葡萄果实或其他水果中的天然成分，在低温状态下会形成晶体。 1、酒石酸的形成原因 葡萄在葡萄藤上成熟的时间越长，吸收的矿物质越多，酒石酸的比例也越高。当这些矿物质与酒石酸接触时，就会产生酒石。白葡萄酒中的酒石酸晶体呈明亮洁净的白砂糖状，而红葡萄酒中的酒石酸晶体呈紫色的凝血状。 这些酒石酸晶体通常附着在葡萄酒瓶底、橡木塞或瓶壁上。 2、不同气候产区对酒石酸晶体的处理方式 在寒冷的产区，葡萄成熟时含有酒石酸晶体的可能性较高。酒窖工作人员会等到温暖的春天来临时，对葡萄酒进行轻微过滤，并刮除附着在木桶和发酵罐中的酒石酸晶体。 在温暖的产区，为了避免葡萄酒运输或储存过程中出现酒石酸晶体，酿酒师会使用低温析出技术，在装瓶前迅速冷却酒液，并进行过滤，以防止酒石酸晶体的出现。然而，有些酿酒师反对这种方法，认为主动析出酒石酸会破坏葡萄酒的结构，影响品质。他们认为葡萄酒应该保留酒石酸晶体，尽量减少人工干预。 3、对酒石酸晶体的不同看法 酿酒师对酒石酸晶体持不同观点。有人认为酒石酸晶体会影响葡萄酒的品质，有人则认为不会。 虽然酒石酸晶体无毒无害，但由于消费者对这种物质了解有限，许多人认为葡萄酒瓶中的酒石酸晶体意味着品质问题，甚至认为葡萄酒受到微生物污染。因此，一些酿酒师喜欢在装瓶前通过低温技术析出酒石酸晶体并进行过滤。然而，不同气候产区对待酒石酸的态度不同。在寒冷的德国地区，酒石酸晶体的出现意味着理想的成熟状态；而在温暖的产区，为了保持鲜爽口感，会过滤酒石酸以降低酸度。因此，葡萄酒瓶中的酒石酸晶体是否代表高档葡萄酒仍存在争议。 因此，在品鉴不同气候产区的葡萄酒时，需要结合个人体验来判断。最重要的是选择适合自己口味的葡萄酒。 ...

D-焦谷氨酸是一种由谷氨酸的α-NH 2 基和γ-羟基之间脱水形成分子内酰胺键而成的化合物。它也可以由谷氨酰胺分子内失去酰胺基而形成。 有哪些应用领域？ 应用一 一种(S)-N-Boc-3-羟基哌啶的合成方法已经被公开。该方法包括将3-羟基吡啶氢化得到3-羟基哌啶，然后在乙醇溶液中加热回流3-羟基哌啶和拆分剂D-焦谷氨酸，冷却析出固体，最终得到(S)-N-Boc-3-羟基哌啶。通过优化合成路线和使用低成本、可回收的拆分剂，这种方法降低了生产成本，提高了产品收率。 应用二 一种含有L-和D-焦谷氨酸盐立体异构体的混合物已经被描述。该混合物可以与载体介质一起施加于靶植物，用作萌芽介质并可掺入种衣剂以支持萌芽。此外，通过处理靶植物来促进其农艺学性能的方法也被描述，该方法使用含有L-和D-焦谷氨酸盐立体异构体的混合物作为处理剂。 应用三 一种依鲁替尼的制备方法已经被公开。该方法通过将3-氨基哌啶化合物、D-焦谷氨酸、4-苯氧基苯基亚乙烯基二氰甲烷化合物、丙烯酰氯和环化剂放置在无水乙醇中进行反应，最终得到光学纯的R-3-氨基哌啶焦谷氨酸盐。这种制备方法具有反应温和、操作简单、成本低廉、纯化方便、环境友好和产品光学纯度高等优点。 参考文献 [1] CN201811043982.7一种依鲁替尼的制备方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201510771570.5 一种(S)-N-Boc-3-羟基哌啶的合成方法 [3] CN200680038386.9脯氨酸在改善生长和/或产率中的用途 ...

4-甲苯硼酸是一种重要的合成医药和电子材料的化工原料。它的制备方法通常是通过中间体化合物4-溴-2,6-二氟甲苯来完成。具体的合成步骤包括以下几个步骤： 制备方法 一种制备4-甲苯硼酸的方法是： 1. 在惰性气体环境下，将1-溴-3,5-二氟苯与二异丙胺基锂在-78℃下反应12小时。然后加入碘甲烷，用稀酸调节溶液的pH值为6-7。通过有机溶剂的萃取和浓缩，得到4-溴-2,6-二氟甲苯。 2. 在惰性气体环境下，将4-溴-2,6-二氟甲苯与正丁基锂在-78℃下反应12小时。然后加入三异丙基硼酸酯，用稀酸调节溶液的pH值为5-6。通过有机溶剂的萃取和漂洗，得到目标化合物3,5-二氟-4-甲基苯硼酸。 具体的制备步骤如下： 1. 制备4-溴-2,6-二氟甲苯： 在氮气保护下，将1-溴-3,5-二氟苯和无水四氢呋喃加入反应瓶中，冷至-78℃。缓慢滴加二异丙胺基锂，继续在-78℃下反应3小时。然后缓慢滴加碘甲烷，使反应体系升至室温，在室温下反应12小时。用稀酸调节溶液的pH值为6，进行乙酸乙酯的萃取。通过旋转蒸发仪蒸馏溶剂，最后在减压下得到4-溴-2,6-二氟甲苯。 2. 制备4-甲苯硼酸： 在氮气保护下，将4-溴-2,6-二氟甲苯和无水四氢呋喃加入反应瓶中，冷至-78℃。缓慢滴加正丁基锂，继续在-78℃下反应3小时。然后滴加三异丙基硼酸酯，让反应体系缓慢升至室温，这个过程需要12小时。用稀酸调节溶液的pH值为5，进行乙酸乙酯的萃取。通过旋转蒸发仪蒸馏溶剂，最后在室温下用正己烷漂洗3小时，得到目标化合物4-甲苯硼酸。 参考资料 [1]唐拥军, 莫珊. 一种制备4-甲苯硼酸的方法:, 2014. ...

5-氯噻吩-2-甲酰甲胺是利伐沙班合成中的杂质D。利伐沙班是一种口服抗凝血药，能直接抑制因子Xa，从而阻止凝血酶的产生和血栓形成。它被广泛应用于以下情况：1.择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)；2.治疗成人静脉血栓形成(DVT)，降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险；3.非瓣膜性房颤成年患者，具有一种或多种危险因素(例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 制备方法 步骤①：在反应器皿D中加入5-氯噻吩-2-甲酸和二氯甲烷，保持温度在0℃，滴加二氯亚砜，并在室温下搅拌4小时。 步骤②：在0℃条件下滴加质量浓度为40％的甲胺水溶液，并在室温下搅拌18小时。 步骤③：将反应混合物进行抽滤，然后将滤饼在55℃下干燥至恒重，得到5-氯噻吩-2-甲酰甲胺的固体产物。 制备过程中，5-氯噻吩-2-甲酸、二氯甲烷、二氯亚砜和40％甲胺水溶液的加入量分别为20g、500ml、49.52g和107.73g。 最终得到的5-氯噻吩-2-甲酰甲胺产物为10g，收率为41.03％，纯度为99.80％。 参考文献 [1] [中国发明] CN201910738588.3 一种利伐沙班合成中杂质的制备方法 ...

8-甲氧基-Α-四氢萘酮是一种有机中间体，可通过1,8-二羟基萘为原料进行两步制备。有研究表明，该化合物可用于合成RORγ调节剂。 制备方法 1) 化合物2的制备 将化合物1和AlCl在室温下加入环己烷中反应，然后在110℃下搅拌2小时。通过萃取和干燥等步骤，最终得到化合物2。 2) 化合物3的制备 将化合物2和KCO在丙酮中反应，然后通过柱层析等步骤，最终得到化合物3。 应用领域 有研究报道，8-甲氧基-Α-四氢萘酮可用于合成化合物N-(4-乙基苯基)-N-异丁基-5-氧代-4-((四氢-2H-吡喃-4-基)甲氧基)-5,6,7,8-四氢化萘-1-磺酰胺，该化合物是一种RORγ调节剂。 RORγ是一种转录因子，包括RORγ1和RORγ2(RORγt)两个亚型。研究发现，RORγt在免疫系统细胞中起关键作用，特别是在Th17细胞分化中。Th17细胞是一种T辅助细胞亚型，与多种炎症和自身免疫性疾病相关。因此，研究RORγ调节剂对于治疗这些疾病具有重要意义。 参考文献：[1] CN201710487016.3 一类2,3-二氢-1H-茚-4-磺酰胺RORγ调节剂及其用途 ...

随着阻垢剂的广泛使用，为了满足不同行业的需求，生产出了多种类型和性质的阻垢剂，以方便我们的选择和使用。 1、聚羧酸类阻垢分散剂：聚羧酸类化合物对碳酸钙水垢有良好的阻垢作用，常用的有聚丙烯酸PAA、水解马来酸酐HPMA、AA/AMPS、多元共聚物等。 2、有机膦酸酯：有机膦酸酯对硫酸钙垢有较好的抑制效果，但对碳酸钙垢的抑制效果较差。其毒性低，易水解。 3、有机膦酸类阻垢剂：常用的有ATMP、HEDP、EDTMPS、DTPMPA、PBTCA、BHMT等，对碳酸钙、水合氧化铁或硫酸钙的析出或沉淀有很好的效果。 4、聚磷酸盐：常用的有三聚磷酸钠和六偏磷酸钠，能够在水中生成长链阴离子，易于吸附在微小的碳酸钙晶粒上，从而防止碳酸钙的析出。 阻垢剂的作用机理 1、络和增溶作用：阻垢剂中的共聚物与Ca2+形成可溶于水的络合物或螯合物，增加无机盐的溶解度，起到阻垢作用。 2、晶格畸变作用：阻垢剂中的部分官能团占据了无机盐晶核或微晶的位置，阻碍了晶体的正常生长，减少了盐垢的形成。 3、静电斥力作用：阻垢剂吸附在无机盐的微晶上，增加微粒间的斥力，阻碍它们的聚结，从而防止或减少垢物的形成。 阻垢剂能够有效分散难以溶解的无机盐，并阻碍污垢的聚结，达到阻垢的作用，具有广阔的应用前景。 阻垢剂的性能 阻垢剂能够阻止碳酸盐小晶粒的长大，使晶格畸变，从而防止硬垢的形成。同时，它与循环冷却水中的钙离子结合，起到防止金属腐蚀的作用。该产品的PH使用范围广，能在PH7.0~10.0之间发挥阻垢和缓蚀作用，简化工业生产操作，避免腐蚀和结垢问题。阻垢剂的极限碳酸盐硬度可达680mg/L左右，具有良好的阻垢效果。 通过了解阻垢剂的性能，能够广泛应用于各行业，充分发挥其作用。随着技术的不断发展，阻垢剂的性能也在不断提升，扩大了产品的使用范围，推动了阻垢剂的发展。 ...

乳酸锌是一种与其他补锌产品相比具有许多优点的非常好的补锌剂。它更容易被吸收且没有副作用。 乳酸锌的主要作用是什么？ 乳酸锌主要用于生产补锌食品、营养口服液、儿童补锌片剂及冲剂。 乳酸锌是一种优秀的食品锌强化剂，对婴儿和青少年的智力和身体发育起着重要作用，并且其吸收效果比无机锌更好。根据我国规定，乳制品中可使用量为30～60mg/kg（以锌计），婴幼儿食品中可使用量为25～70mg/kg，谷类及其制品中可使用量为5～10mg/kg，饮液中可使用量为5～10mg/kg，儿童口服液中最大使用量为0.6～1.0g/kg（以乳酸锌计）。 乳酸锌广泛应用于食品添加剂、医药原料等领域。作为一种性能优良且经济实惠的锌质有机强化剂，乳酸锌被广泛添加于各种食品中，以弥补食品中锌质不足的问题，对防止各种缺锌症和增强生命活力具有显著效果。 乳酸锌有哪些用途？ 1.食品：乳制食品、肉制食品、烘焙食品、面制食品、调味食品等。 2.医药：保健食品、填充剂、医药原料等。 3.工业制造：石油业、制造业、农业产品、蓄电池、精密铸件等。 4.烟草制品：可用作烟丝的加香剂和防冻保湿剂。 5.化妆品：洗面乳、美容霜、化妆水、洗发水、面膜等。 6.饲料：宠物罐头、动物饲料、水产饲料、维生素饲料、兽药产品等。 乳酸锌有哪些主要功效？ 乳酸锌也是一种非常好的食品强化剂，对于正在发育的婴儿和青少年的作用最大。如果身体缺乏锌，对身体发育会有一定影响，因此家中有青少年的人应及时补充锌。 乳酸锌的主要功效可以在身体发育的各个方面体现。根据我国的规定，它可以用于乳制品行业。然而，使用量也有一定的要求。 来源于视界网 ...

萘普生是一种非甾体抗炎药（NSAID），常用于治疗轻中度疼痛和关节炎。它与罕见的药物性肝损伤有关。 药物背景 萘普生属于非甾体抗炎药的丙酸类，与其他类似药物（如非诺洛芬、布洛芬、酮洛芬和奥沙普秦）具有相似的作用机制。它通过抑制组织中的环氧化酶（Cox-1和-2）来减少促炎前列腺素的产生，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。萘普生的半衰期较长，使得每天两次的治疗方案可行。它于1976年在美国被批准按处方使用，并于1994年被批准在非处方药中使用。每年使用的萘普生处方超过1000万张，这还不包括非处方药销售。 萘普生适用于各种原因引起的轻度至中度疼痛，包括创伤、肌腱炎、头痛、痛经和各种形式的关节炎。它以片剂、胶囊剂和口服混悬剂的形式提供，剂量为125-550mg。常见副作用包括头痛、头晕、嗜睡、消化不良、恶心、腹部不适、胃灼热、周围水肿和过敏反应。罕见但严重的不良反应包括胃肠道溃疡和出血、心血管疾病风险增加、肾功能不全、哮喘加重和过敏反应，如过敏反应、剥脱性皮炎和Stevens-Johnson综合征。 萘普生的肝损伤 长期服用萘普生的患者中，约有4%的患者血清转氨酶水平会升高。虽然萘普生诱导的肝损伤非常罕见，但已有病例报告显示类似急性肝炎的症状，并在开始使用萘普生后1至6周内出现。肝损伤的恢复通常很快，一旦停止使用萘普生。萘普生被认为是最不可能引起严重肝损伤的非甾体抗炎药之一。 肝损伤机制 萘普生的肝毒性机制尚不清楚，但可能与其在细胞色素P450系统中的代谢有关。非诺洛芬对肝损伤的交叉敏感性表明丙酸可能是引起肝损伤的原因。 管理 萘普生引起的肝损伤的严重程度不同，从短暂的无症状血清转氨酶升高到伴有黄疸的肝炎，再到暴发性肝衰竭。大多数情况下，停药后患者可以迅速完全康复。在患者改用其他NSAID或止痛剂时，应考虑与萘普生的交叉反应。 ...

盐酸阿替美唑是一种有效的α2肾上腺素受体阻断药，具有降低血压、增加心跳和呼吸率的作用。它在兽医临床中具有重要意义。本发明提供了一种新的制剂，即盐酸阿替美唑注射液，具有良好的稳定性和吸收效果。 发明内容 本发明的目的是研制一种含盐酸阿替美唑的注射液，以增强疗效、提高药物的稳定性，并具有长效作用。 根据本发明的制备方法，盐酸阿替美唑注射液的具体组成包括： (a) 盐酸阿替美唑原料药2-10%(W/V); (b) 助溶解剂0.1-2.0%(ff/V)； (c) 抗氧化剂5-20%(W/V)； (d) 防腐剂0.05-0.50%(ff/V)。 所述的注射液是基于水的，并可与水任意比例混合的多元醇，如乙二醇、丙二醇、丙三醇，特别优选丙二醇。 润湿剂优选聚山梨酯类、司盘类、甘油、丙二醇、聚氧乙烯蓖麻油、泊洛沙姆，优先选择泊洛沙姆。 防腐剂可选用苯甲醇、苯扎氯铵、对-羟基苯甲酸酯、正丁醇、苯甲酸、柠檬酸、山梨酸、苯甲酸钠、丙酸钠，优选苯甲酸钠或丙酸钠。 抗氧化剂可选用枸橼酸盐(酸式盐或正盐)、酒石酸盐(酸式盐或正盐)、磷酸盐中的某一种，优选柠檬酸。 制备方法如下： 按照处方量取盐酸阿替美唑与纯化水和防腐剂、助溶剂搅拌均匀形成溶液，另取处方量抗氧化剂加入适量纯化水溶后，分次加入上述溶液中，随加随搅拌，最后加水至处方量，高速搅匀，制得注射液。 具体实施方式 本发明的范围与核心内容依据权利要求书加以确定。下面以一个实例来说明本发明： 5%盐酸阿替美唑水注射液 【处方】 盐酸阿替美唑 5%(W/V) 丙二醇 15%(W/V) 泊洛沙姆 0.3%(W/V) 苯甲酸钠 0.2%(W/V) 纯水 加至100% (V/V) 按照前述制备方法，在无菌条件下取处方量的盐酸阿替美唑和上述各种辅料进行制备，即可得到盐酸阿替美唑水注射液。 ...