二乙烯三胺五亚甲基膦酸钠是一种重要的化学物质，具有广泛的应用领域。通过深入了解该化合物的应用，我们可以更好地认识到其在不同领域中的重要性和潜在的发展前景。 简述： 二乙烯三胺五亚甲基膦酸钠 是一种有机磷系列阻垢剂，分子式为 C9H28O15N3P5，相对分子量为573.2，二乙烯三胺五亚甲基膦酸钠无毒，能与水混溶，有较佳的阻垢缓蚀效果，且耐温性好，可抑制碳酸盐、硫酸盐、磷酸盐垢的生成，特别在在pH值为10-11时对碳酸钙仍有很好的阻垢性能，此时的阻垢效果比羟基乙叉二膦酸、氨基三甲叉膦酸高2～3倍，其另一个突出特点是与锰离子复合对碳钢和铜合金有很好的缓蚀能力。二乙烯三胺五亚甲基膦酸钠的结构如下： 1. 应用： 二乙烯三胺五亚甲基膦酸钠的主要用途是：在水处理中用作循环冷却水和锅炉水的阻垢缓蚀剂，尤其适用于碱性循环冷却水中作为不调 pH值的阻垢缓蚀剂，并可用于含碳酸钡高的油田注水和冷却水、锅炉水的阻垢缓蚀剂；也可用作过氧化物稳定剂、纺织印染用螯合剂、颜料的分散剂、氧脱木素稳定剂、化肥中微量元素携带剂、混凝土添加剂；此外，在造纸、电镀、金属酸洗和化妆品等方面也得到了广泛应用。 2. 含二乙烯三胺五亚甲基膦酸钠的阻垢剂举例： （ 1） 木质素磺酸钠型缓蚀阻垢剂 M-04 在袁玮良的报道中： 在水溶液中，以木质素磺酸钠（ SL）和二乙烯三胺五亚甲基膦酸（DTPMPA）为原料，与葡萄糖酸锌（C12H22O14Zn）和已溶于乙醇的甲基苯骈三氮唑（TTA）复配，制备了木质素磺酸钠型缓蚀阻垢剂M-04。结果表明，ρ(M-04)=50 mg/L时，阻CaCO3垢率达到了84.83%，分散氧化铁透光率为63.4%，阻垢分散性能良好。ρ(M-04)=70 mg/L时，缓蚀率为65.7%；预膜后仅需10 mg/L，可达到同等缓蚀水平。 （ 2） 二乙烯三胺五亚甲基膦酸钠复合型阻垢剂 以二乙烯三胺五亚甲基膦酸钠、氨基三甲叉膦酸四钠、膦酰基羧酸共聚物、己二胺四甲叉膦酸钾盐为原料，以化学反应釜为容器，辅以适当的温度和反应时间，来制备二乙烯三胺五亚甲基膦酸钠复合型阻垢剂，生产该产品使用的原料配比是：二乙烯三胺五亚甲基膦酸钠 67%-69%、氨基三甲叉膦酸四钠14%-16%、膦酰基羧酸共聚物9%、己二胺四甲叉膦酸钾盐8%。具体步骤如下： 将占总量为 67%的二乙烯三胺五亚甲基膦酸钠、占总量为16%的氨基三甲叉膦酸四钠送入化学反应釜中后开动搅拌机搅拌，转速为26转／分，随即向反应釜夹层内送入蒸汽，使反应釜内缓慢升温，控制温度在40℃-45℃之间，搅拌反应0.6小时；停止向反应釜的供汽，降温至25℃-30℃之间，继续搅拌，同时加入占总量为9%的膦酰基羧酸共聚物、占总量为8%的己二胺四甲叉膦酸钾盐，搅拌0.5小时后停止搅拌，降温至常温后得到成品。 参考： [1] 魏从莲. 一种二乙烯三胺五亚甲基膦酸钠复合型阻垢剂的配制方法. 2013-12-04. [2] 袁玮良,王平,王心春,等. 木质素磺酸钠型缓蚀阻垢剂M-04的制备与评价[J]. 化工进展,2013(11):2713-2718,2733. DOI:10.3969/j.issn.1000-6613.2013.11.032. [3] 李彬. 新型亚甲基磷酸阻垢剂的合成与性能研究[D]. 河北:河北科技大学,2011. DOI:10.7666/d.Y1933552. ...

本文旨在综述有关过氧化钙 用于废水处理的研究进展 ，希望能为过氧化钙的应用提供新的思路。 背景： 随着近几年城镇化、工业现代化进程的加速 ， 我国废水的外排量逐年增加 ， 不仅破坏自然洁净的水体 ， 而且对人体健康造成极大危害。 过氧化钙 近几年在我国工业污水处理应用方面取得了很大发展 ， 为污水治理提供了新思路。 用于废水处理的研究进展 ： CaO2常被用来处理含卤代物、染料、抗生素和苯系物等污染物的废水。 （ 1）卤代物的降解 ZHANG等将三氯乙烯(TCE)作为污染物，Fe2+活化的CaO2作为氧化体系，当n(CaO2)∶n(Fe2+)∶n(TCE)=4∶8∶1时，TCE可在5 min内完全降解。氧化体系中存在·OH和·O2-自由基，其中·OH对TCE的降解起主要作用。初始溶液pH的升高会抑制TCE的降解。Cl-和有机物的存在会抑制TCE的降解。ZHANG等还引入N，N ’-乙二胺二琥珀酸(EDDS)作为Fe2+螯合剂来降解TCE，EDDS阻止了可溶性铁的沉淀，Fe2+与EDDS的最佳摩尔比为1，加入EDDS的Fe2+催化的CaO2体系可在pH接近中性范围内有效降解TCE。NORTHUP等研究发现，质量分数0.2%的CaO2在pH=8条件下反应24 h可将废水中的四氯乙烯全部降解。 （ 2） 染料的降解 在染料的生产和使用过程中，常会产生大量对环境有害的废水。 YUAN等学者以甲基橙为污染物，草酸(OA)作为Fe2+的螯合剂，在最佳条件下(n(Fe2+)∶n(OA)∶n(CaO2)=1∶2∶2)，成功实现了对甲基橙的高效去除，去除率达到99%。研究结果表明，·OH在甲基橙降解过程中发挥主要作用，OA的加入有助于改善Fe2+与Fe3+之间的循环，从而促进氧化反应活性物种的生成和污染物的有效去除。TANG等采用酒石酸(TA)作为CaO2和Fe2+体系的螯合剂，n(Fe2+)∶n(TA)∶n(CaO2)=1∶2∶2时，反应10 min亚甲基蓝去除率达94.8%。 （ 3） 抗生素的降解 AMINA等研究团队的研究表明，通过加入乙二胺四乙酸(EDTA)作为Fe2+的螯合剂，可以显著提高Fe2+催化的CaO2对磺胺甲噁唑的降解效率，相较于单独使用Fe2+催化CaO2时的效果。在溶液pH为6.0的条件下，磺胺甲噁唑的降解率最高。此外，Cl?、NO3?、SO42?和腐殖酸的存在也有助于提高磺胺甲噁唑的降解率。WANG等将Fe3+、Fe2+和CaO2、过碳酸钠、过硫酸钠构建氧化体系以降解磺胺(SA)，加入3.0 mmol/L CaO2和3.0 mmol/L Fe3+的体系中SA降解率达94.7%。 （ 4） 苯系物的降解 CaO2可以处理苯、甲苯、乙苯和二甲苯等苯系污染物。XUE等研究发现，当n(CaO2)∶n(Fe2+)∶n(OA)∶n(苯系物)=10∶10∶20∶1时，废水中苯系物降解率达95%。XUE等还研究了Fe2+活化CaO2去除苯的能力，n(CaO2)∶n(Fe2+)∶n(苯)=8∶8∶1时，20 min内苯可完全去除，通过探针化合物测试和电子顺磁共振测试确定了·OH和还原性自由基·O2-的存在，且可在相当长的时间内保持较高的浓度。pH升高对苯系物的去除起抑制作用，苯降解过程中的中间体为苯酚和联苯。 虽然 CaO2氧化法在去除有机污染物中存在诸多优势，但是应用于实际污染水体效果并不理想。这是由于实际污染水体中离子更加复杂，诸多离子会与污染物竞争·OH，导致氧化剂氧化效率降低。其中对·OH淬灭效果最为显著的是HCO3-，主要原因是：1)HCO3-的存在会提高水体的pH，导致Fe3+的沉淀；2)HCO3-与·OH反应导致·OH浓度下降，阻碍污染物降解。HCO3-淬灭·OH的反应如下： 参考文献： [1]宁方瑞，范宇涛，张秀红. CaO_2的制备及其在水处理中的应用研究进展[C]// 中国环境科学学会环境工程分会. 中国环境科学学会2022年科学技术年会--环境工程技术创新与应用分会场论文集（四）. 大连理工大学化工学院;， 2022: 4. DOI:10.26914/c.cnkihy.2022.042693. [2]杨进，郦和生，王岽等. 过氧化钙降解有机污染物研究进展 [J]. 化工环保， 2021， 41 (02): 140-145. ...

准确测定2 -氰基-4-硝基苯胺的含量对于质量控制和其在染料领域上的应用至关重要。 背景： 2-氰基-4-硝基苯胺 是分散染料中极其重要的中间体。以它为重氮组份合成的分散染料如分散红 SE—GFL，分散蓝 SE—2R，分散蓝KB—FS 等耐晒牢度好，色光鲜艳，热熔温度低。以邻氯甲苯为初始原料经氨氧化、硝化、胺化制备2-氰基-4-硝基苯胺工艺是国家科技攻关项目，成本低，但工艺复杂，质量控制较困难。该产品在国际市场上有很大的需求。因此，如何控制产品质量成为制约2-氰基-4-硝基苯胺在国际市场上竞争力的决定因素。 高效液相色谱法测定： 1. 方法一： 郭波 等人介绍了一种全新的用高效液相色谱仪测定 2 -氰基 - 4-硝基苯胺的方法，克服了现有国家行业标准中同分异构体对检测结果准确度的影响 ，具有十分重要的意义。该方法专属性强，操作方便，测定准确，灵敏度高，可作为2-氰基-4-硝基苯胺的质量控制方法。具体如下： （ 1）2-氰基-4-硝基苯胺标准品的制备 选择熔点高， 外观色泽鲜艳的 2-氰基-4-硝基苯胺工业品，以乙醇作溶剂用重结晶法提纯三次，然后置于真空干燥箱中， 在 80℃条件下真空干燥24 h，取出装瓶， 保存在玻璃干燥器内 .用液相色谱仪进行检测为单一峰，即可作为色谱仪分析用标准品。 （ 2）液相色谱仪检测条件的选择和确定 选用 254 nm作为检测波长 。进样体积选择 10 μl，试样浓度选择2 mg/ml，实际进样量20 ng左右是最佳参数。采用C18色谱柱的效果最好，为保证色谱分离的效果，选用了大连化学物理研究所国家色谱研究中心研制的加长4 mm×250 mm SpherisorbC18色谱柱，固定相粒度为5 μm。研究结果表明，采用甲醇/水/三氯三氟乙烷=70/27/3的三元体系流动相，能取得最佳的色谱分离效果.水的比例不宜再提高过多，不然，会出现三者不能互溶的情况.配制好的流动相必须经超声波脱气，否则容易在吸滤头内产生气泡，导致检测结果不准确。流动相的流速选择为1.0 ml/min时效果最佳。 （ 3）标准溶液的配制 准确称取 2-氰基-4-硝基苯胺标准品200 mg置于100 ml标定好的容量瓶中， 先用 2 ml二甲基甲酰胺溶解，再用甲醇稀释至刻度， 此标准溶液的浓度为 2 mg/ml。 （ 4）标准曲线的制作 将上述配制好的 2-氰基-4-硝基苯胺标准溶液用移液管分别吸取1，2，4，6，8 ml分别置于10 ml的容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀， 依次分别进样检测 .由C-R3A色谱数据处理机计算相应的标样峰面积值， 绘制峰面积 -进样量曲线， 其线性方程为 C=8.45642×10-4×A-2.07281。 相关系数为 0.9999，式中:C为2-氰基-4-硝基苯胺的含量；A为色谱蜂面积。 （ 5）样品检测 准确称取 50 mg左右的2-氰基-4-硝基苯胺工业品， 先用 2 ml二甲基甲酰胺溶解，再用甲醇稀释至刻度，摇匀，进样 。由 C-R3A色谱数据处理机计算出相应的色谱峰面积，并求得被测样品的含量。 2. 方法二： 王世宏 等人报道了用高效液相色谱分析 2-氰基-4-硝基苯胺含量的方法。用对-硝基苯胺为内标，分析波长340nm，定容溶液45％甲醇水。该方法比《中华人民共和国化工行业标准》HG2078-91规定的方法缩短操作时间三分之一，提高了分析精度，延长了色谱柱使用寿命，分析成本降低30％，所用试剂容易购买。 参考文献： [1]郭波. 高效液相色谱仪测定2-氰基-4-硝基苯胺 [J]. 邵阳高等专科学校学报, 2001, (02): 116-118. [2]王世宏,魏翠梅,周青叶. 2-氰基-4-硝基苯胺高效液相色谱分析方法的改进 [J]. 分析仪器, 1995, (04): 37-39. [3]陈焕林. 2-氰基-4-硝基苯胺的高效液相色谱分析 [J]. 染料工业, 1986, (01): 19-23+59. ...

红花油 是一种常用的药用植物提取物，被广泛应用于制药行业。它具有多种药理作用和疗效。那么，红花油的使用方法是怎样的呢？ 首先，红花油可以用于外用。外用红花油是一种常见的中药制剂形式，适用于局部治疗。使用红花油进行外用时，可以将适量的红花油涂抹于患处，然后轻轻按摩吸收。这样可以促进红花油中的活性成分渗透到皮肤深层，发挥其抗炎、消炎和镇痛的作用。外用红花油常被用于缓解肌肉疼痛、关节炎和扭伤等问题。 其次，红花油可以用于蒸汽熏蒸。蒸汽熏蒸是一种将红花油蒸发后吸入呼吸道的方法。在进行蒸汽熏蒸时，可以将适量的红花油加入热水中，然后将头部靠近水蒸气处，深呼吸几分钟。这样可以使红花油中的挥发性成分通过呼吸道进入身体，起到舒缓呼吸道炎症和缓解鼻塞的作用。蒸汽熏蒸红花油常用于治疗感冒、鼻窦炎和支气管炎等呼吸系统问题。 此外，红花油还可以用于按摩。按摩是一种通过手法和红花油的应用，刺激和调理身体的方法。在进行按摩时，可以取适量的红花油倒在手心，然后用手指或掌心轻柔地按摩身体部位。红花油的按摩可以促进血液循环、缓解疲劳、舒缓肌肉紧张和改善睡眠质量。按摩红花油常用于身体不适、肌肉酸痛和疲劳恢复等情况。 总结起来， 红花油 的使用方法主要包括外用、蒸汽熏蒸和按摩。外用红花油可以直接涂抹于患处进行局部治疗；蒸汽熏蒸红花油可以通过呼吸道吸入活性成分，舒缓呼吸道问题；按摩红花油则可以通过手法刺激身体，促进血液循环和缓解不适。根据具体需求和症状，选择适合的使用方法，充分发挥红花油的药理作用，为身体健康提供有效的支持。...

Background [1] Researchers Hannum and Arend successfully cloned Recombinant Rat IL-1RA CDNA from IgG-induced human monocytes. The length of the CDNA is 1.8kb, encoding 177 amino acids. The 5'UTR is short with 14 nucleotides, while the 3'UTR is long with 113 nucleotides. The AUUUA sequence in the 3'UTR plays a role in regulating the half-life of many cytokines and growth factors mRNA. The N-terminal 25 amino acids of Recombinant Rat IL-1RA are similar to a signal peptide. The mature form of IL-1Ra consists of 152 amino acids with a molecular weight of approximately 17115. Although it contains 4 Cys, it cannot form disulfide bonds. Eisenber and Goto separately cloned IL-1Ra in mice and rabbits. They found that the precursor protein of IL-1Ra in mice and rats is 178 amino acids long, with a 26 amino acid signal peptide, and a mature protein of 152 amino acids. The precursor protein of rabbit IL-1Ra is 17 amino acids long, with a 34 amino acid signal peptide, and a mature protein of 143 amino acids. Rabbit IL-1Ra lacks 9 amino acids at the N-terminus compared to human and rat IL-1Ra, which prevents glycosylation, although Asn109 is a potential glycosylation site. Rabbit IL-1Ra shares 77% homology with humans, making Recombinant Rat IL-1RA a highly conserved molecule, similar to IL-1 and IL-1a. What are the Biological Functions of Recombinant Rat IL-1RA? [1] 1. In the immune system: Recombinant Rat IL-1RA can inhibit the proliferation of TH2 clones induced by IL-1, but has no effect on TH1 clones. It can reduce the expression of TNF mRNA induced by IL-2 in LAK cells and decrease their cell activity. Recombinant Rat IL-1RA also reduces the blastogenesis of human lymphocytes induced by ConA and DNA synthesis of human lymphocytes induced by PHA. IL-1Ra can inhibit the response of human B cells and IgG synthesis. However, when human IL-1Ra is administered to mice, it does not inhibit various antigen-specific immune responses. 2. In the nervous system: (1) Recombinant Rat IL-1RA can block IL-1-induced fever and non-rapid eye movement sleep (NREMS). Studies have shown that IL-1Ra may not only block IL-1 receptor binding but also interfere with the interaction between IL-1 and its intracellular effectors. (2) It can block the interaction between IL-1β and temperature-sensitive neurons. (3) It reduces neuronal death and prevents IL-1-mediated peripheral nerve regeneration. 3. In diabetes: Recombinant Rat IL-1RA inhibits insulin production in rat pancreatic β cells and induces cytotoxicity. However, Recombinant Rat IL-1RA can prevent both of these effects. Studies have also found that IL-1Ra is more effective in inhibiting α cells than β cells, requiring more than 1000 times the concentration of IL-1Ra to inhibit the latter. References [1] Huang, S., & Qin, C. (Year). A new member of the interleukin-1 family - IL-1Ra....

ChIRP（Chromatin Isolation by RNA Purification）是一种用于研究RNA与DNA、RNA及蛋白质相互作用的实验技术。通过设计生物素探针组，ChIRP技术可以将目标RNA特异性拉下，并富集与其互作的DNA、RNA或蛋白质。通过高通量测序或PCR，可以得到调控RNA转录调控的下游靶基因。同时，ChIRP技术还可以通过Western Blot验证或者质谱鉴定与目标RNA结合的蛋白质。 ChIRP技术利用生物素标记探针识别靶RNA，并将与其结合的蛋白一并纯化出来。生物素与链霉亲和素之间的作用是已知强度最高的非共价作用，因此ChIRP技术具有高特异性和高灵敏性。 ChIRP试剂盒提供了实验所需的缓冲液和试剂，操作简单方便。试剂盒中还提供了阴阳性对照，确保实验结果准确。实验获得的染色质可以使用多种方法进行检测，如RT-qPCR、qPCR和二代测序等。 ChIRP技术的应用 ChIRP试剂盒可用于验证和筛选RNA结合蛋白在体内条件下的作用。例如，可以使用ChIRP技术分离和鉴定与多能干细胞关键因子Oct4 RNA结合的蛋白。通过高效液相色谱-质谱法和ChIRP剂盒的组合应用，可以筛选出与Oct4 RNA结合的候选蛋白，并进一步验证其功能。 参考文献 [1] Genomic maps of long noncoding RNA occupancy reveal principles of RNA-chromatin interactions. Mol Cell 44(4):667-678(2011). [2] Chromatin isolation by RNA purification (ChIRP). J Vis Exp(61).(2012) [3] Systematic discovery of Xist RNA binding proteins. Cell 161(2):404-416(2015). [4] Translationally controlled tumor protein interacts with nucleophosmin during mitosis in ES cells[J]. Helena Johansson, Dzeneta Vizlin-Hodzic, Tomas Simonsson, Stina Simonsson. Cell Cycle. 2010(11) [5] Role of Npm1 in proliferation, apoptosis and differentiation of neural stem cells[J]. Yang Qing, Gao Yingmao, Bing Lujun, Li shaoling. Journal of the Neurological Sciences. 2007(1) [6] Inducible and reversible suppression of Npm1 gene expression using stably integrated small interfering RNA vector in mouse embryonic stem cells[J]. Bei Bei Wang, Rui Lu, Wei Cheng Wang, Ying Jin. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2006(4) [7] Induction of Pluripotency in Mouse Somatic Cells with Lineage Specifiers[J]. Jian Shu, Chen Wu, Yetao Wu, Zhiyuan Li, Sida Shao, Wenhui Zhao, Xing Tang, Huan Yang, Lijun Shen, Xiaohan Zuo, Weifeng Yang, Yan Shi, Xiaochun Chi, Hongquan Zhang, Ge Gao, Youmin Shu, Kehu Yuan, Weiwu He, Chao Tang, Yang Zhao, Hongkui Deng. Cell. 2015(5) [8] 马姬, 郭传亮, 范书玥, 薛燕, 曾凡一. 多能干细胞关键因子Oct4 RNA结合蛋白的分离与鉴定[J]. 上海交通大学学报(医学版), 2019, 39(01):4-10....

脑静脉血管内皮细胞是指覆盖血管和淋巴管内腔的细胞，多为单层扁平上皮。它们起源于增生的血管内皮，也有人认为是来自血液循环中的大单核吞噬细胞。脑静脉血管内皮细胞主要存在于脑静脉组织中，与脑动脉相比，脑静脉管壁较薄。脑静脉由小静脉逐渐汇合而成，最终注入静脉窦。大脑静脉分为外组和内组，分别收集大脑半球背外侧面的浅静脉和髓质、基底神经节、丘脑等部的静脉，最后注入直窦。脑表面和髓质内存在广泛的吻合支，当小静脉发生阻塞时，吻合支可以保证局部血液回流不受影响。 脑静脉血管内皮细胞的主要功能包括维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质参与免疫反应、以及维持凝血和纤溶的动态平衡。为了研究这些功能，可以通过胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法来制备脑静脉血管内皮细胞。制备的细胞总量约为5×10^5cells/瓶，经过CD31/vWF免疫荧光鉴定后，纯度可达90%以上。此外，制备的细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 主要参考资料 [1] 现代药学名词手册 [2] 运动解剖学、运动医学大辞典 ...

上皮细胞是覆盖身体表面和体内空腔器官腔面的细胞，具有明显的极性。它们一面朝向身体表面或腔面，称为游离面，另一面朝向深部的结缔组织，称为基底面。上皮细胞具有强大的角质形成和更新能力，并且在保护、吸收、分泌和排泄等方面发挥重要作用。当上皮细胞受损时，会影响机体的防御功能。 小鼠输尿管上皮细胞是从输尿管组织中分离出来的。输尿管是一种肌性管道，用于输送尿液。它起始于肾盂，沿着腰大肌前面下行，最终穿过膀胱壁并开口于膀胱内。输尿管上有三个狭窄部位，常常成为尿结石嵌顿的地方。小鼠输尿管上皮细胞的分离过程包括先用中性蛋白酶消化，然后进行机械分离，最后用胶原酶消化。分离出的细胞经过特定培养基的培养和筛选，细胞总量约为5×10^5个细胞/瓶。经过PCK免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，并且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 主要参考资料 [1] 人类学辞典...

背景及概述 [1][2] 邻苯二乙腈是一种有机化合物，可通过二溴邻二甲苯制备，用于制备有机电致发光材料。 制备 [1] 制备邻苯二乙腈的方法如下： 将二溴邻二甲苯（4.3g，16.3mmol）的50mL乙醇悬浮液加入氰化钠（2.0g，40.8mmol）的25mL水溶液中。将混合物回流2小时，然后冷却至环境温度并浓缩。用三份二氯甲烷萃取，合并的有机层用MgSO 4 干燥，过滤并浓缩，得到邻苯二乙腈。产率为70％，薄层色谱Rf值为0.23（30:70丙酮/己烷）；红外光谱（cm -1 ）：3362,3067,2928,2250,1625,1495,1455,1417,751；质子核磁共振谱（250MHz，C6D6）δ2.52（s，4H），6.81（m，2H），6.94（ m，2H）。 应用 [2] 邻苯二乙腈可用于制备有机电致发光材料。 有机电致发光是指有机材料在电场作用下，受到电流和电场的激发而发光的现象。有机电致发光二极管(OLED)是利用这种现象实现显示的新一代显示技术。自1987年美国Kodak公司Tang C.W.和Vanslyke S.A.制作了第一个性能优良的有机电致发光器件以来，有机电致发光显示由于其具有的优点引起了人们的极大兴趣。稠环类化合物是一种常用的蓝光发光材料，但目前常见蒽类材料其发光性能不理想，表现为发光效率较低，驱动电压较高。如何设计新的性能更好的稠环类结构的主体材料，一直是本领域技术人员亟待解决的问题。 CN201711098518.3提供了一种有机电致发光材料及其有机发光器件，采用该发明所述有机电致发光材料制备的有机发光器件具有更高的发光效率和更低的驱动电压。该发明的有机电致发光材料结构中含有带氰基荧蒽的结构，其中包含的五元环结构可以有效地打断共轭结构，使三线态能级更高，更适合作为主体材料。与咔唑、吩噻嗪类基团相连接，构成双极性传输主体，能更好地平衡载流子传输。与现有技术相比，将其应用于有机发光器件，特别是作为发光层中的主体材料使用，具有相对较高的发光效率和较低的驱动电压。 主要参考资料 [1] PCT Int. Appl., 2011041349, 07 Apr 2011 [2] CN201711098518.3 一种有机电致发光材料及其有机发光器件 ...

背景及概述 [1] 帕金森病的治疗中，L-多巴胺（L-DOPA）是一种非常有效的药物。然而，单独使用L-DOPA时，其药效有限。研究表明，与3-羟基苄肼、卡比多巴和苄丝肼等AADC抑制剂联合使用时，L-DOPA能够更好地进入大脑，提高吸收率，从而增加治疗帕金森病的效果。3-羟基苄肼是一种常用于研究L-DOPA在运动功能上作用的物质。它能够抑制中枢AADC活性，增加内源性L-DOPA的积累，提高正常老鼠的运动活动性，并逆转MPTP诱导的帕金森病动物的运动缺陷。 制备方法 [1] 制备3-羟基苄肼盐酸盐的方法如下：以间羟基苯甲醛和肼甲酸甲酯为原料，经过缩合、氢化还原、脱羧和成盐反应，最终得到3-羟基苄肼盐酸盐。该合成工艺操作简单，条件温和，成本低廉，适合工业化生产。 1）3-羟基苯甲醛-N-（甲氧羰基腙）（Ⅲ）的合成 将肼甲酸甲酯和乙酸加入反应瓶中，将间羟基苯甲醛溶于乙醇滴入反应瓶中，控制温度低于35℃，回流反应2小时，冷却至室温后，旋蒸浓缩得到反应产物粗品。通过水剧烈搅拌和异丙醇重结晶，最终得到白色晶体3-羟基苯甲醛-N-（甲氧羰基腙）（Ⅲ）。 2)N-（3-羟基苄基）-N′-（甲氧羰基）-腙（Ⅳ） 将化合物Ⅲ与乙醇、三乙胺和Pd/C投入反应瓶中，通入氢气进行反应，过滤后得到白色固体N-（3-羟基苄基）-N′-（甲氧羰基）-腙（Ⅳ）。 3）3-羟基苄肼二盐酸盐（Ⅰ） 将化合物Ⅳ与82%的KOH和无水乙醇投入反应瓶中，进行回流反应，冷却后通入HCl气体，再经过结晶和干燥，最终得到白色晶体3-羟基苄肼二盐酸盐。 主要参考资料 [1]3-羟基苄肼二盐酸盐的合成...

概述 [1] 明日叶是一种菊科三七属草本植物，因其生长速度快，被称为"明日叶"。它主要产于广西、云南、台湾等地区，含有多种人体必需的营养成分，具有提高免疫力的作用。明日叶在民间草药中被广泛应用，被认为具有利尿、滋补、促进消化的作用，同时也可以用于治疗和预防感染。 提取方法 [2] 针对明日叶中水溶性总黄酮的提取，研究采用了水浴加热、直接加热煮沸和微波辅助浸提等三种方法。其中，以温度为95℃，加热时间为10分钟的水浴加热方法提取出的总黄酮含量最高，达到了2.52%。此外，通过实验筛选出HP-20大孔树脂作为最佳吸附剂，其吸附率为80%，解吸率为32%。通过正交试验优化了明日叶中总黄酮的提取工艺，最佳条件为65%乙醇，提取时间为15分钟，温度为45℃。此外，采用超声波提取方法也得到了较好的提取效果。 主要用途 [3,4] 明日叶具有多种药理作用，包括抗糖尿病、保护胰腺细胞和血管内皮细胞、降脂减肥、抗癌、抗氧化、抗菌等。在食品领域中，明日叶被广泛应用于饲料、功能饮料、代茶饮等产品中。例如，日本将明日叶用于奶牛和母鸡的饲喂，可以提高牛奶和鸡蛋的产量和维生素含量。此外，明日叶还被用于制作蔬菜饮料、酸奶等功能食品。 明日叶的主要功能成分包括查尔酮、香豆素和黄酮类化合物。体外实验和动物实验结果显示，明日叶提取物具有一定的抗癌、降血脂、改善胰岛素抵抗、促进心血管健康、抗炎、抗氧化、抗菌等功效。然而，目前对于明日叶及其成分的作用机制还需要进一步研究，临床研究也尚缺乏。 参考文献 [1]李淑琴,田若涛,宋晓红,边林秀,李学敏,张颖,柴志凯.明日叶提取物急性毒性及遗传毒性研究[J].中国药物与临床,2017,17(09):1301-1303. [2]甄丹丹,覃学谦,黄凤音,甄汉深,丘琴.明日叶的研究进展[J].中国民族民间医药,2017,26(15):73-75. [3]范轶欧,周雯,张静.明日叶提取物的安全性评价[J].毒理学杂志,2016,30(04):324-327. [4]衣喆,应剑,王春玲.明日叶的健康益处研究进展[J].食品工业科技,2015,36(07):372-376....

背景及概述 [1] 3-氟苯基甲烷磺酰氯是一种常用的医药合成中间体。当吸入3-氟苯基甲烷磺酰氯时，应立即将患者移到新鲜空气处。如果发生皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果出现不适感，应立即就医。眼睛接触后，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食，应立即漱口，但禁止催吐，并立即就医。 制备 [1] 3-氟苯基甲烷磺酰氯可通过以下步骤制备3-氟-N-(1-((4-氟苯基)磺酰基)-1，2，3，4-四氢喹啉-7-基)苯磺酰胺： 1) 取1，2，3，4-四氢喹啉(2g)，溶于20mL二甲基甲酰胺(DMF)中，置于冰浴下。将10mL硫酸(H2SO4)缓慢滴入混合物中，反应温度保持在0℃，反应1小时。然后加入5mL硝酸(HNO3)，继续在0℃下反应5小时。加入适量水，抽滤，用水洗涤两次，得到滤饼。用乙酸乙酯/正己烷重结晶，得到1.9g产物7-硝基-1，2，3，4-四氢喹啉。 2) 取7-硝基-1，2，3，4-四氢喹啉(500mg)，溶于10mL吡啶中，置于100℃下。将噻吩-2-磺酰氯(762.6mg)加入混合物中，反应温度保持在100℃，反应过夜。用10％盐酸洗涤一次，用乙酸乙酯萃取三次，合并有机层，用饱和氯化钠溶液洗涤一次，用无水硫酸钠干燥，通过正己烷/乙酸乙酯柱层析，得到380mg产物。 3) 取1-((4-氟苯基)磺酰基)-7-硝基-1，2，3，4-四氢喹啉(300mg)，溶于20mL甲醇溶液中，加入10％的钯碳(30mg)，在室温下反应过夜。抽滤，去除溶剂，通过乙酸乙酯/正己烷重结晶，得到220mg产物。 4) 取1-((4-氟苯基)磺酰基)-1，2，3，4-四氢喹啉-7-胺基(100mg)，溶于10mL吡啶中，置于100℃下。将3-氟苯基甲烷磺酰氯(100mg)加入混合物中，反应温度保持在100℃，反应过夜。用10％盐酸洗涤一次，用乙酸乙酯萃取三次，合并有机层，用饱和氯化钠溶液洗涤一次，用无水硫酸钠干燥，通过正己烷/乙酸乙酯柱层析，得到40mg产物。 主要参考资料 [1]CN201610064772.0四氢喹啉相关二环类化合物及其应用 ...

特发性肺纤维化是一种常见的间质性肺炎，对全球医疗系统造成严重影响。除了肺移植外，目前还没有其他干预措施被证明能够提高患者的存活率。然而，一些新药已经被证明可以延缓疾病的进展，其中包括吡非尼酮和尼达尼布。 研究者进行了一项系统评价和网络荟萃分析，评估了吡非尼酮和尼达尼布治疗特发性肺纤维化的疗效和安全性。结果显示，吡非尼酮在治疗效果上略优于尼达尼布，但差异没有统计学意义。 尼达尼布治疗中的不良事件更为普遍，而吡非尼酮的停药率较低。因此，从安全性的角度来看，吡非尼酮可能是更稳定的选择。 参考文献：J Drug Assess. 2019 Apr 12;8(1):55-61. doi: 10.1080/21556660.2019.1597726. eCollection 2019 ...

邻苯二甲酸酯（Phthalic Acid Esters，简称PAEs，又称酞酸酯）是一类脂溶性化合物，广泛用作塑胶材料的塑化剂。它被确认为第四类毒性化学物质，也被称为环境内分泌干扰物。邻苯二甲酸酯的基本结构如下图所示： 邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯，邻苯二甲酸二辛酯，酞酸双(2-乙基己)酯（DEHP）是目前生活中使用最广泛且毒性较大的一种塑化剂添加剂。具体的结构式如下图所示： DEHP是如何进入人体的？ 1. DEHP对食品的污染 食品包装材料中的一些成分会使食物受到DEHP的污染，例如韧性包装中使用的油刷墨、包装纸和塑料制品中使用的胶、铝薄片以及密封圈等。人类摄入邻苯二甲酸酯类物质最主要的来源是食物，每天摄入的平均含量约为0.1~1.6mg。 2. 医疗器械中的DEHP 静脉注射血液袋、静脉注射管和导尿引流袋等常用的PVC类产品中含有DEHP。这些医疗器械中使用的塑化剂有可能直接进入人体液体、器官和组织，对病人造成严重影响。虽然从人体血液和脂肪组织中测得的邻苯二甲酸酯急性毒性较低，但在长期大剂量的情况下，对动物具有致畸和致突变作用。 3. 空气中的DEHP来源 DEHP是邻苯二甲酸酯中主要污染大气的成分。塑料制品中的塑化剂挥发、喷涂涂料、塑料垃圾的焚烧以及塑料制品和塑化剂的生产过程中的加热挥发都会导致DEHP进入空气，使空气中的DEHP含量过高。 4. 水体中的DEHP来源 水中的腐植酸是动植物、微生物及其废料的衰变产物，它是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、色素等组成的高聚物。腐植酸与DEHP有较大的缔合常数，这也是DEHP在水环境中存在的主要原因。 DEHP的吸收、分布与代谢 1. DEHP的吸收 DEHP可以通过胃肠道、肺和皮肤吸收，其中胃肠道是主要的吸收途径。 2. 在组织中的分布 经口摄入DEHP后，DEHP及其代谢产物主要分布在血液、肝脏、肾脏、胃肠道和脂肪组织中。 3. DEHP的代谢 DEHP主要在肝脏中代谢，并通过肾脏排泄。 塑化剂（以DEHP为例）的毒性作用 1. 对肝脏、肾脏和心脏的影响 在低浓度下，DEHP对肝脏细胞膜脂没有影响；但在中、高浓度下，DEHP会引起肝脏细胞膜脂发生脂质过氧化作用，对肝脏细胞造成伤害。 DEHP在低、中浓度下，就能引起肾脏细胞膜脂发生脂质过氧化作用，随着浓度的增加，膜脂质过氧化加剧，对肾脏细胞造成伤害。 2. 对神经系统发育的影响 研究表明，DEHP可以下调与胎儿脑发育相关的基因表达，推测DEHP对人类基因的表达有重要影响，并且在适当浓度下可能影响胎儿神经系统的发育，导致出生缺陷。 3. DEHP的生殖发育毒性 DEHP经口给啮齿类动物时会引起明显的睾丸损害，表现为曲细精管严重萎缩，大部分精母细胞和精子细胞从生精上皮脱落，仅少量精原细胞和支持细胞附着于曲细精管基底膜上，预示着DEHP可能干扰生精细胞与睾丸支持细胞之间的相互联系。...

卢卡斯试剂是一种由浓盐酸和无水氯化锌混合而成的化合物，也被称为盐酸氯化锌试剂，英文名为Lucas试剂。 鉴别醇的原理 卢卡斯试剂常用于有机分析中，用于鉴别伯、仲、叔醇。 不同结构的醇与卢卡斯试剂反应的速率存在差异：苯甲型醇、烯丙型醇和叔醇反应速率较快，生成的氯代烷会立即分层并放热；二级醇反应较慢，需要静置片刻才会变混浊，并最终形成两层，放热不明显；一级醇在常温下放置1小时仍无明显反应，需要加热才能发生反应。另外，由于苯甲型醇和烯丙型醇具有p-π共轭结构，它们也很容易形成碳正离子并与卢卡斯试剂迅速反应。 制备方法 将34克熔化过的无水氯化锌溶解于23毫升浓盐酸中，同时冷却以防止氯化氢逸出，即可得到35毫升溶液。将溶液放冷后存放在玻璃瓶中并塞紧。该溶液可用于有机分析中的鉴别试剂。 不同结构的醇与卢卡斯试剂反应的速率差异明显：低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中，而相应的氯代烷却不溶。通过观察混浊出现所需的时间，可以衡量醇的反应活性。 ...

克杀螨是一种高纯度进口农药，含有强力渗透剂，具有触杀、胃毒、内吸和传导等多种特点。它是一种用量少、杀虫范围广、杀灭速度快的理想药剂，适用于防治农作物的蚜虫和螨虫。克杀螨呈棕色无味粉末，熔点为180℃，蒸气压为13.33μPa(20℃)。它几乎不溶于水和大多数有机溶剂，微溶于丙酮和乙醇。工业品的熔点为165℃，在200℃时是稳定的，对光稳定。它耐水解，但对氧化敏感，氧化成的S-氧化物仍具有生物活性。 克杀螨的毒性如何？ 大鼠急性口服LD 50 值为3.4g/kg；大鼠腹腔注射LD 50 值为231.5mg/kg；经皮施用3000mg/kg对大鼠无影响。然而，在8个人的试验中，工业品对2个人的前臂引起刺激作用。 克杀螨的剂型是什么？ 克杀螨有25%和50%的可湿性粉剂。 克杀螨的作用方式是什么？ 克杀螨是一种非内吸性杀螨剂，能有效地杀卵。 克杀螨适用于防治哪些虫害？如何使用？ 克杀螨主要用于防治蚜虫、红蜘蛛(斑叶螨)、锈壁虱、白粉虱、蓟马、飞虱、斑潜蝇、棉铃虫、红铃虫、烟青虫、斜纹夜蛾、小菜蛾、菜青虫等虫害。使用方法有两种：(1)以50%可湿性粉剂1000～2000倍液喷雾，适用于蔬菜、果树和茶树的害螨防治，作用迅速，对成虫、幼虫和卵都有效，残效期长。(2)克杀螨也可作为杀菌剂，对白粉病有特效。 克杀螨的制备方法是什么？ 克杀螨的制备方法是将2，2-二羟基喹恶啉与P 2 S 5 反应生成2，3-二巯基喹恶啉。 如何进行克杀螨的分析？ 对于产品分析，可以使用氯仿萃取，水解，用硝酸银氨络合物测定，并通过反滴定过量硝酸银来校正无机和可皂化的氯化物。对于残留量分析，可以使用镍-喹恶啉-2，3-二巯基喹恶啉-氨络合物进行比色测定。 主要参考资料 [1] 农药大典 ...

概述 [1] 英文名称：Recombinant N-myc Downstream Regulated Gene 2 (NDRG2) 物种来源：Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 来源： 原核表达 宿主：E.coli大肠杆菌 内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定) 应用：SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. 预测分子量：36.9kDa 片段与标签：Ala2~Pro300 with N-terminal His Tag 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.） 性状：冻干粉 纯度：> 95% 如何选择适合的宿主体系进行重组蛋白表达？ [1] 大肠杆菌（E.coli）重组蛋白表达技术经过多年的发展，已经变得非常成熟。但要在大肠杆菌表达体系获得不错的可溶以及高产量的蛋白表达，一个优秀的表达策略必不可少。为了表达重组蛋白的高效表达以及有活性蛋白的表达，通常以下几个方面会涉及： 如何选择适合的宿主体系进行重组蛋白表达？ [1] 首先要强调的是要求不同，选择的表达宿主体系也不尽相同：细菌、酵母、丝状真菌和单细胞藻类。每一种表达宿主都有各自的优缺点。例如，如果需要表达的蛋白具有真核的翻译后修饰（糖基化修饰），那么大肠杆菌等原核表达体系并不适用。大肠杆菌表达体系的优点是： （1）菌体繁殖速度快：20分钟倍增一次，这意味着按照1/100的比例接种（MOI），只需要几个小时培养基细菌即可到达稳定期； （2）容易实现高密度培养：理论培养密度是1 × 1013 cells/ml，实际培养过程中使用LB培养基在37℃培养大肠杆菌，<1 × 1010 cells/ml。在低温（11℃）诱导蛋白表达时，细菌个数几乎不增长。 （3）转染外源DNA容易，质粒转染效率高。 如何选择适合的质粒体系进行重组蛋白表达？ [1] 目前最为常用的重组蛋白表达质粒载体融合了复制子(Replicon)、启动子(promoter)、筛选标签(selection marker)、多克隆位点（MCS）和融合蛋白移除策略(fusion tag removal strategy)，如图所示： 主要参考文献 [1] 李志强，孙洋，万鸿兴,柴芳。过表达N-myc下游调节基因2(NDRG2)抑制直肠癌细胞的增殖和迁移并促进细胞凋亡。《细胞与分子免疫学杂志》 1007-8738（2017）01-0048-05 ...

BSA, LOW ENDOTOXIN 牛血清白蛋白,低内毒素是一种类白色或浅褐色粉末，具有以下特性： 湿度（Moisture）：≤5.0% pH值（pH Value）：6.8-7.2（1%（w/v）in 0.15M NaCl) 白蛋白（Albumin）：≥100%（电泳） 总蛋白（Protein）：100% 内毒素：＜1.0 EU/mg 重金属（Heavy Metals）：≤1ppm 溶解性（Solubility）：易溶于水 BSA, LOW ENDOTOXIN 牛血清白蛋白,低内毒素的应用领域是什么？ BSA, LOW ENDOTOXIN 牛血清白蛋白,低内毒素在实验室中有广泛的应用，主要用于以下方面： 免疫实验中的封闭剂，如ELISA、WB（Western Blot） 作为载体蛋白，增强半抗原和其他弱抗原的免疫原性 在限制性内切酶消化反应中作为反应稳定剂 生物制药的生产过程中的营养物质 蛋白定量检测的标准品 细胞培养中的内源性脂肪酸、微量元素和生长因子的天然载体蛋白 无血清或化学成分限定的细胞和组织培养中的营养物质的载体蛋白 稳定和稀释敏感蛋白的有效成分 ELISA等诊断检测 主要参考文献 [1] Abuchowski A, van Es T, Palczuk NC, Davis FF. Alteration of immunological properties of bovine serum albumin by covalent attachment of polyethylene glycol. J Biol Chem. 1977 Jun 10;252(11):3578-81. [2] C A Kreader. Relief of amplification inhibition in PCR with bovine serum albumin or T4 gene 32 protein. Appl Environ Microbiol. 1996 Mar; 62(3): 1102–1106. ...

Western及IP细胞裂解液是一种非变性条件下裂解细胞的溶液，可用于PAGE、Western、免疫沉淀、免疫共沉淀和ELISA等实验。该裂解液含有多种抑制剂，如20mM Tris (pH 7.5)、150mM NaCl、1% Triton X-100、sodium pyrophosphate、β-glycerophosphate、EDTA、Na3VO4和leupeptin等，可有效抑制蛋白降解并维持蛋白间相互作用。 对于培养细胞样品： 1. 充分混匀Western及IP细胞裂解液，加入PMSF使其浓度为1mM。 2. 对于贴壁细胞，去除培养液后加入适量的裂解液，用枪吹打使裂解液和细胞充分接触。 3. 对于悬浮细胞，离心收集细胞后加入裂解液，用手指轻弹使细胞裂解充分。 4. 充分裂解后，离心取上清，可进行后续实验。 对于组织样品： 1. 将组织剪切成细小碎片。 2. 充分混匀Western及IP细胞裂解液，加入PMSF使其浓度为1mM。 3. 按比例加入裂解液，用玻璃匀浆器匀浆使组织裂解充分。 4. 充分裂解后，离心取上清，可进行后续实验。 参考文献： [1] Zhang X, Chen S, Wang Y. Honokiol up-regulates prostacyclin synthease protein expression and inhibits endothelial cell apoptosis. Eur J Pharmacol. 2007 Jan 5;554(1):1-7. [2]. Cheng BQ, Geng Y, Wu JB, Jiang B. Influences of inhibiting Galectin-3 by RNA interference technique on the proliferation and apoptosis of human colorectal cancer cells LOVO. Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research. 2007;Vol 11(16):3104-3107. [3]. Dong X, Wang JN, Huang YZ, Guo LY, Kong X. Cell-penetrating Peptide PEP-1-mediated Transduction of Enhanced Green Fluorescent Protein into Human Aortic Smooth Muscle Cells. J YMC.2007 Apr;26(2):71....

灯盏花素是从菊科植物短亭飞蓬的干燥全草中提取的黄酮类有效成分。它具有广泛的药理活性，包括抗组织缺血再灌注损伤、抗血栓、改善血流、扩张血管、降低血黏度、调节血脂、抗氧化等作用。灯盏花素已被制成各种剂型，广泛应用于心脑血管、肺、肝脏、肾等器官的治疗。 灯盏花素的应用领域 灯盏花素对心脑血管具有保护作用。它可以保护神经元、调节血管内皮功能、改善微循环、降低血脂、抑制血小板凝集等。灯盏花素还可以通过阻断心肌细胞膜的Ca2+通道，减少心肌收缩力，降低心肌耗氧量。此外，它还具有抗脂质过氧化反应、调整血栓素A/前列环素平衡、保护血管内皮细胞和促进损伤血管内皮细胞修复的作用。 灯盏花素的制备方法 1.灯盏花素的提取分离 传统的提取方法包括固-液萃取和液-液萃取，但溶剂利用率不高。近来，研究人员发现HPD-800大孔吸附树脂在25℃时具有最佳性能，成功地建立了一套大孔吸附树脂提纯灯盏花素的方法。 2.灯盏花素的化学合成 灯盏花素可以通过合成5，6，7，4'-四乙酰氧基黄芩素来获得。这种合成方法具有较大的实用价值，易于实现工业化规模生产。 最近的研究表明，灯盏乙素是灯盏花素中对心脑血管起效的活性成分。因此，对灯盏乙素进行全合成具有重要意义。常规路线是先合成5，6，7，4'-四乙酰氧基黄芩素和溴代乙酰糖，然后经过一系列反应合成目标产物。 主要参考资料 [1] 灯盏花素主要药效学研究进展 [2] 灯盏花素的研究进展 [3] 新全实用药物手册 ...