引言： 一水柠檬酸作为一种常见的化学物质，其安全性备受关注和讨论。在食品和饮料工业中，它被广泛用作酸味调节剂和防腐剂，而在医药和化妆品领域中也有重要的应用。本文将探讨一水柠檬酸的安全性评估及其可能的健康影响，以帮助读者全面理解这一化学物质的使用和风险潜力。 简介： 一水柠檬酸是柑橘类水果中发现的一种三羧酸。柠檬酸因其抗氧化特性而被用作药物制剂中的赋形剂。它可保持活性成分的稳定性，并用作防腐剂。它还可用作酸化剂来控制 pH 值，并通过螯合血液中的钙起到抗凝剂的作用。 1. 一水柠檬酸安全吗？ 柠檬酸盐或柠檬酸通常用于调节 pH 值、为食品和饮料添加酸味，以及形成药物中矿物质和金属的盐衍生物，例如膳食补充剂柠檬酸钾。根据美国食品药品管理局（ FDA）的说法，正常用量时，柠檬酸盐（包括柠檬酸）通常被认为是安全的(GRAS) 。 目前还没有科学研究调查长期大量食用人工合成的柠檬酸的安全性。尽管如此，仍有报道称该添加剂会引起疾病和过敏反应。一份报告发现，四人在食用含有人工合成柠檬酸的食物后出现关节疼痛、肿胀和僵硬、肌肉和胃部疼痛以及呼吸急促。食用天然形式的柠檬酸（如柠檬和酸橙）的人没有出现这些症状。研究人员承认，他们无法证明人工合成的柠檬酸是导致这些症状的原因，但建议进一步研究其在食品和饮料中的使用。 2. 潜在的健康益处 （1）代谢能量 柠檬酸盐——一种与柠檬酸密切相关的分子——是柠檬酸循环过程中形成的第一个分子。也称为三羧酸 (TCA) 或克雷布斯循环，这些体内的化学反应有助于将食物转化为可用能量。人类和其他生物的大部分能量都来自这个循环。 （2）增强营养吸收 补充矿物质有多种形式。但并非所有形式都是一样的，因为你的身体会更有效地利用一些形式。柠檬酸可提高矿物质的生物利用度，让你的身体更好地吸收它们 。 （3）可以预防肾结石 柠檬酸（以柠檬酸钾的形式）可防止新的肾结石形成并分解已经形成的肾结石。肾结石是由晶体组成的固体块，通常源自肾脏。柠檬酸通过使尿液不利于结石形成来预防肾结石。肾结石通常用柠檬酸（柠檬酸钾）治疗。然而，食用富含这种天然酸的食物（如柑橘类水果）可以提供类似的预防肾结石的益处。 3. 一水柠檬酸有害吗？ （1）对眼睛的潜在健康影响 引起严重的眼睛刺激和可能的伤害。 （2）皮肤 引起皮肤刺激。 一些参考文献指出柠檬酸具有致敏特性，但是， 没有发现动物或人类研究支持这一说法。确实如此 柠檬酸似乎不太可能是致敏剂，因为它被发现 在体内作为柠檬酸循环的重要组成部分，其中 释放能量用于生理功能。柠檬酸被广泛使用 分布于植物和动物组织和体液中。 （3）食入 可能引起胃肠道刺激，伴有恶心、呕吐和 腹泻。过量摄入柠檬酸可能会导致 牙齿。 （4）吸入 引起呼吸道刺激。 （5）慢性 反复接触可能会导致牙齿腐蚀。长期接触可能 引起与急性暴露相似的效应。 4. 一水柠檬酸的风险和注意事项 （1）过敏和敏感 虽然一水柠檬酸通常是安全的，但它可能会引发有特定过敏或敏感症状的人的反应。对霉菌过敏的人应该知道，柠檬酸可以用一种叫做黑曲霉的霉菌来生产。工业业上生产粉末状柠檬酸是通过培养黑曲霉（一种在水果和蔬菜上长出黑色霉菌的真菌）来实现的，该真菌以含有蔗糖或葡萄糖的基质为食。然后过滤霉菌，通过石灰沉淀法分离柠檬酸，得到柠檬酸钙。然后通过用硫酸处理柠檬酸钙来生成柠檬酸。接触柠檬酸可能会导致这些人过敏。 此外，一些柠檬酸来自玉米、甜菜或蔗糖。对这些成分敏感的人也可能对柠檬酸产生反应。 （2）腐蚀性和危险性 一水柠檬酸有腐蚀性吗？一水柠檬酸不应被归类为对皮肤有腐蚀性/刺激性的物质。一水柠檬酸在高浓度下具有腐蚀性。它会刺激和损害眼睛、皮肤和呼吸道。然而，在食品和饮料、化妆品和清洁溶液等消费品中通常发现的浓度下，柠檬酸通常是安全的。 尽管柠檬酸具有酸性，但它并不被认为是剧毒。事实上，它天然存在于柑橘类水果中，在人体的柠檬酸循环中发挥作用，而柠檬酸循环对于能量产生至关重要。然而，大量摄入柠檬酸会引起胃部不适，甚至随着时间的推移腐蚀牙釉质。 5. 一水柠檬酸 sds 5.1 急救措施 （1）一般建议 咨询医生。向主治医生出示安全数据表。 （2）如果吸入 如果吸入，将人员移至新鲜空气中。如果停止呼吸，进行人工呼吸。咨询医生。 （3）如果皮肤接触 用肥皂和大量水清洗。咨询医生。 （4）如果眼睛接触 用大量水彻底冲洗至少 15 分钟并咨询医生。 （5）如果吞咽 切勿让失去意识的人口服任何东西。用水漱口。咨询医生。 5.2 消防措施 （1）灭火剂 合适的灭火剂。使用水喷雾、抗酒精泡沫、干化学剂或二氧化碳。 （2）消防员的特殊防护措施 必要时，佩戴自给式呼吸器进行消防。 5.3 意外泄漏措施 （1）个人预防措施、防护设备和应急程序 使用个人防护设备。避免形成粉尘。避免吸入蒸气、雾气或气体。确保通风良好。将人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘 （2）环境预防措施 如果安全，防止进一步泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。必须避免排放到环境中。 （3）控制和清理的方法和材料 捡起并安排处置。清扫并用铲子铲起。放在合适的密闭容器中处理。 5.3 处理和储存 （1）安全处理预防措施 避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。避免接触 - 使用前获取特殊说明。在形成粉尘的地方提供适当的排气通风。 （2）安全储存条件，包括任何不相容性 储存在阴凉的地方。将容器密封，放在干燥通风良好的地方。 5.4 暴露控制/个人防护 （1）适当的工程控制 按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束后洗手。 （1）个人保护措施，如个人防护设备 (PPE) A. 眼/脸保护 符合 EN166 的带侧护罩的安全眼镜。使用经相关政府标准（如 NIOSH（美国）或 EN 166（欧盟））测试和批准的护眼设备。 B. 皮肤防护 穿着防渗透衣物。必须根据特定工作场所危险物质的浓度和数量选择防护设备的类型。戴手套处理。使用前必须检查手套。使用适当的手套脱卸技术（不接触手套的外表面）以避免皮肤接触本产品。使用后，根据适用法律和良好的实验室规范处理受污染的手套。洗手并擦干双手。所选防护手套必须满足欧盟指令 89/686/EEC 及其衍生标准 EN 374 的规范。 C. 呼吸防护 处理大量物质时，请佩戴防尘面罩。 参考： [1]https://www.drugs.com/inactive/citric-acid-monohydrate-446.html [2]https://www.guidechem.com/msds/5949-29-1.html [3]https://fscimage.fishersci.com/msds/84211.htm [4]https://www.palamaticprocess.com/en-us/powder-citric-acid [5]https://www.healthline.com/nutrition/citric-acid [6]https://www.carlroth.com/ [7]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/ ...

本文将介绍如何处理2-氨基-8-萘酚-6-磺酸的工业废水，旨在为2-氨基-8-萘酚-6-磺酸的环保生产工艺提供参考思路。 背景： 2-氨基-8-萘酚-6-磺酸 ，是一种重要的有机化工原料，主要作为生产偶氮染料的中间体，在染料工业中被大量用来生产酸性、直接和活性染料。 1. 合成： 以 2-萘胺-6，8-二磺酸或其盐为原料与碱溶液在搅拌条件下进行反应，然后在无氨状态下转至压力反应釜进行压力碱熔，最后经降温，用酸酸化碱熔液，可 得到目标产物 2-氨基-8-萘酚-6-磺酸。具体步骤为： 在 70-80℃条件下，将反应原料2-萘胺-6，8-二磺酸或其盐与碱加入反应器，搅拌下升温至180℃，然后浓缩赶氨至体系中无氨气逸出，碱度达25-50％时，转至压力釜，保温在180-240℃，压力0.1-1Mpa，碱熔反应5-10小时后，最终经过降温、酸析反应物料得到目标产物2-氨基-8-萘酚-6-磺酸。 2. 2-氨基-8-萘酚-6-磺酸工业废水的处理： 目前，工业上对 2-氨基-8-萘酚-6-磺酸废水的处理方法较为有限。在部分研究性文献中，主要提及了萃取法和重氮偶合法。南京师范大学的彭盘英在《化工环保》杂志上发表了关于采用PCW-2络合萃取剂对废水中2-氨基-8-萘酚-6-磺酸进行萃取及后续用稀碱进行反萃取等处理工艺的研究。该方法在实际应用中具有一定广泛性的应用，操作简单，成本较低，但处理效果不佳，对废水中的2-氨基-8-萘酚-6-磺酸的去除效率约为85％。 林海彬 等人报道了一种 2-氨基-8-萘酚-6-磺酸工业废水的处理方法，包括以下步骤： 步骤一： 2-氨基-8-萘酚-6-磺酸溶于水光照时，部分被氧化为红色； 步骤二：利用复合铁离子的氧化铝吸附材料具有空穴且带正电性的特性，基于静电吸附实现对步骤一中被氧化后的 2-氨基-8-萘酚-6-磺酸进行吸附，过滤； 步骤三：采用大孔吸附树脂对步骤二的滤液进行吸附处理，将其中未被氧化的 2-氨基-8-萘酚-6-磺酸进行吸附处理。 该处理方法效果佳，处理后的污染物含量低至 0.01mg/L，为2-氨基-8-萘酚-6-磺酸污染物的处理提供了简单易行且高效的方法。具体实验操作为： 步骤 1：取1.0L2-氨基-8-萘酚-6-磺酸废水，2-氨基-8-萘酚-6-磺酸 含量约为 3.0％，调节其pH值为6.0，将其曝气3.0～8.0小时； 步骤 2：加入1.0～7.0克氧化铝吸附材料，再缓慢搅拌0.5～2.0小时，过滤，得一次处理后滤液； 步骤 :3：将一次处理后滤液通过大孔吸附树脂，并循环2次，即得完全处理后的滤液，得滤液二，利用紫外-可见分光光度计测定滤液二在250nm处的吸光度，结果表明：处理后的滤液二中2-氨基-8-萘酚-6-磺酸 的含量约为 0.01mg/L。 参考文献： [1] 浙江海晨化工有限公司. 一种制备2-氨基-8-萘酚-6-磺酸的方法. 2008-05-21. [2] 闽南师范大学. 一种2-氨基-8-萘酚-6-磺酸工业废水的处理方法. 2020-09-25. ...

本文旨在探讨利用邻甲基苯乙腈合成 2 －甲基－ ɑ －氰基苯甲肟的方法。通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。 简述：邻甲基苯乙腈，英文名称： (2-methylphenyl)acetonitrile ， CAS ： 22364-68-7 ，分子式： C9H9N 。邻甲基苯乙腈被用作反转录酶抑制剂（ NNRTIs ）的潜在合成试剂，用于对抗 HIV 。它也被用来制备具有抗肿瘤活性的异喹啉 -1- 甲醛硫脲衍生物。 应用：合成 2 －甲基－ ɑ －氰基苯甲肟 肟醚类化合物具有杀虫、杀菌、除草和抗植物病毒的优良活性，且许多品种具有低毒、低残留等优点，因此其合成研究一直是农药研究的热点。 2- 甲基 -α- 氰基苯甲肟是合成肟醚的重要中间体，通过它合成的肟醚可用于制备苯氧菌酯、肟菌酯等多种杀菌剂。 以邻甲基苯乙腈为原料在乙醇钠为催化剂条件下与亚硝酸乙酯反应可制备 2 －甲基－ ɑ －氰基苯甲肟，合成 2 －甲基 － ɑ －氰基苯甲肟的最佳工艺条件为：当 n( 乙醇钠 ):n( 亚硝酸乙酯 ):n( 邻甲基苯乙腈 )=1.3:1.3:1 ，反应温度 25 ～ 30℃ ，反应时间为 5h ，反应取得最大收率 93.1% 。具体如下： 1. 实验原理 用亚硝酸乙酯为肟化剂，在乙醇钠碱性条件下与邻甲基苯乙腈反应合成 2 －甲基－ ɑ －氰基苯甲肟 : 2. 实验操作 (1)亚硝酸乙酯制备 在三口烧瓶中加入 8.97g(0.13mol) 亚硝酸钠、 40mL 蒸馏水，溶解后加入 6mL 乙醇。在滴液漏斗加入 40mL 水， 6mL 乙醇及 6mL 98% 的浓硫酸的混合液，将其缓慢滴加到三口烧瓶中，控制反应温度 40 ～ 45℃ 产生亚硝酸乙酯气体。 (2)2－甲基－ ɑ －氰基苯甲肟制备 将 0.99 克（ 0.13 摩尔）钠和 40 毫升无水乙醇加入装有导气管和球形冷凝管的三口烧瓶中，然后在氮气保护下加热回流，直至钠完全反应。接着加入 13.17 克（ 0.1 摩尔）邻甲基苯乙腈并搅拌混匀。在冰浴下，将制备的亚硝酸乙酯气体干燥后缓慢通入三口烧瓶中。通气结束后，将加热温度调至 25℃ ，继续搅拌反应 5 小时，并使用薄层色谱法（ TLC ）检测反应终点。反应结束后，将产物倒入冰水中，缓慢滴加稀盐酸以调节 pH 值至 5 ～ 6 ，溶液分层，然后分液分离出有机相。水层用 50 毫升乙醚进行三次萃取，将有机相合并后用无水硫酸镁干燥，过滤并减压蒸馏去除萃取剂，最终得到 14.9 克淡黄色晶体，收率为 93.1% ，熔点为 102℃ 。 参考文献： [1]朱小猛 , 陈玉琴 , 王重斌 . 2- 甲基 -ɑ- 氰基苯甲肟的合成研究 [J]. 山东化工 ,2013(4):43-44,49. [2]朱小猛 , 陈玉琴 , 王重斌 . 2- 甲基 -a- 氰基苯甲肟的合成研究 [J]. 山东化工 ,2013,42(4):43-44,49. ...

本研究旨在探讨 1-(2- 吡啶基 ) 哌嗪的合成方法，通过对反应条件和原料利用的改进，为 1-(2- 吡啶基 ) 哌嗪的高效合成提供可行的解决方案。 简介： 1-(2- 吡啶基 ) 哌嗪是一种哌嗪衍生物化合物。该类物质的一些衍生物被认为是有效和选择性的 α2- 肾上腺素能受体拮抗剂，如 1-(3- 氟 -2- 吡啶基 ) 哌嗪。此外，还有一些其他吡啶哌嗪衍生物被广泛应用于药物领域，包括阿扎哌酮（抗精神病药）、阿替维尔丁（抗逆转录病毒药物）、德拉韦丁（抗逆转录病毒药物）和米氮平（抗抑郁药）。 1- (2- 吡啶基 ) 哌嗪 (1) 是重要的医药中间体 , 用它合成的芳杂环缩氨硫脲类化合物具有显著的生理活性。 合成：合成 1 有两个路线：首先，使用 1- 乙氧甲酰哌嗪与 2- 溴吡啶（ 2 ）反应，得到 1-(2- 吡啶基 )-4- 乙氧甲酰哌嗪，随后经浓盐酸水解脱保护基，制得目标产物 1 ；其次，无水哌嗪在缚酸剂存在下与 2 直接反应。在这些反应中，除了生成 1 ，还会生成 1,4- 双取代的副产物。 孙雅泉等人采用了路线二：采用工业品 2- 氨基吡啶在 Br2-HBr 体系中重氮化制备 2- 溴吡啶，收率为 73.5% ；随后，将 2- 溴吡啶与工业无水哌嗪直接反应制得 1-(2- 吡啶基 ) 哌嗪，收率为 60% 。针对这一过程进行了优化：（ 1 ）采用温和的碳酸钠作为缚酸剂，并利用 Dean-Stark 分水器分离出反应生成的水；（ 2 ）增加无水哌嗪用量，未反应的无水哌嗪可回收再利用，从而将产率由 40% 提高至 60% 。产品经 IR 检测与标准图谱完全一致，在 HPLC 条件下含量 >97% ，作为原料的 2 尚无市售，可通过工业品 2- 氨基吡啶在 Br2-HBr 体系中用 NaNO2 重氮化制得，产率为 73.5% 。具体步骤如下： 在装有机械搅拌器、温度计和 Dean-Stark 分水器的三颈瓶中 , 加入 2 (41.8 g, 0.26 mol) 、无水哌嗪 (43.7 g, 0.52 mol) 、无水碳酸钠 (28.0 g, 0.26 mol) 和正戊醇 (70 ml) 。搅拌 , 加热回流 8 h, 自然冷却至室温 , 过滤除去不溶物。滤液减压蒸除溶剂和未反应的哌嗪 , 收集 160 ～ 162°C/1.6 kPa 镏分 , 得到淡黄色粘稠液体 1 26.1 g, 收率 60% 。 参考文献： [1]孙楠 , 孙雅泉 , 杨忠愚等 .1-(2- 吡啶基 ) 哌嗪的合成 [J]. 中国医药工业杂志 ,2001(03):37-38. ...

近年来，对于饮用水中的有害物质的检测与监控变得越发重要，其中灭草松作为常见的农药之一，其检测方法的研究备受关注。 简介：灭草松广泛用于农业、林业中的杂草、杂灌及病虫等有害动植物防治。其用量大、用途广，对人体存在一定毒性，可通过农业灌溉、雨水冲刷等途径进入地表水和地下水，进而影响人们的身体健康。我国 GB/T5750—2006 《生活饮用水标准检验方法》中提供了样品衍生后以气相色谱法测定水中灭草松的方法，但前处理较为复杂繁琐。目前，关于灭草松的检测方法主要还有液相色谱法、离子色谱法和液质联用法，在实际样品检测中，但气相色谱法需要衍生，前处理繁琐耗时， 而且容易受干扰，灵敏度低 ; 离子色谱法有机物离 子干扰较大，灵敏度较低 ; 普通液相色谱法前处理有线下萃取和在线萃取，但灵敏度都较低 ; 液相色谱串联质谱法具有选择性强，灵敏度高等特点，但目前的液相色谱串联质谱法仍需线下固相萃取步骤，有一定局限性。 饮用水中中灭草松的测定： 1. 有研究以高效液相色谱串联质谱法测定饮用水中灭草松和 2 ， 4- 滴。 1.1 样品前处理：用 10.0 ml 甲醇和 10.0ml 超纯水对 C18 固相萃取柱进行活化备用；准确量取 100 ml 水样于样品瓶中，用盐酸调节 pH<2 ，控制样品以 10 ml/min 的流速通过 C18 固相萃取柱，待水样完全流出后，氮气吹干 30 min 。用 5.00 ml 甲醇洗脱，收集洗脱液，将洗脱液置于氮吹仪中浓缩，甲醇定容至 1.00 ml ， 振荡混匀，进行 LC-MS-MS 分析。 1.2 色谱条件 Waters Symmetry C18 色谱柱（ 3.9 mm×150 mm ， 5μm ），柱温为室温，流动相为甲醇和 0.2% 甲酸水溶液（ 90∶10 ， V/V ），等度洗脱，流速为 400 μl/min ，运行时间为 8 min ，进样量为 20.0μl 。 1.3 质谱条件：离子化方式：电喷雾（ ESI ）离子源， 负离子多反应监测（ MRM ）扫描；碰撞气（ CAD ）： 10 V ； 气帘气（ CUR ）： 10 psi ；雾化气（ GS1 ）： 25 psi ；加热气 （ GS2 ）： 30 psi ；喷雾电压（ IS ）： -4 500 V ；去溶剂温度(TEM）：400℃；扫描时间：100 ms；离子对、保留时间、 碰撞电压和去簇电压见表1。 2.1 在线固相萃取技术是在传统固相萃取装置的基础上通过萃取小柱的自动切换技术从而实现 样品的前处理－检测一体化新技术，具有小柱可重复 利用、自动化前处理、减少分析时间、避免人工误差等优点。目前，在线固相萃取技术已经很成熟，已泛应用在食品中抗生素、农药残留、毒素等成分检测中。有研究采用了在线固相萃取－超高效液相色谱－串联质谱系统测定饮用水中的 2 ， 4 －滴和灭草松，取得了满意的结果。 2.2 在线固相萃取条件和色谱条件 在线固相萃取采用的是 C 18 固相萃取柱， 5 ml 样品经固相萃取柱富集，用纯水 (A 相 ) 和含体积分数 0.1% 甲酸的乙腈甲醇溶液 (9∶1 ， V/V)(B 相 ) 进行梯度洗脱。超高效液相色谱采用 BEHC 18 色谱柱，柱温 40℃ ，流动相 :A1 为水 ( 含体积分数为 0.05% 甲酸铵 ) ， B1 相为乙腈 ( 含体积分数为 0.05% 甲酸铵 ) ， A1∶B1=9∶1 ，梯度洗脱，洗脱程序见表2。 2.3 质谱条件离子源 电喷雾离子源，负离子模式 ; 多反应监测 (multiple response monitoring ， MRM); 毛细管电压 :2.5 kV; 锥孔电压 :30 V; 离子源温度 :150℃; 锥孔反吹气流量 :50 L/h; 脱溶剂气温度为 500℃ ，流速为 1 000 L/h ，具体参数见表3。 参考文献： [1]. 黄小倩, 固相萃取-高效液相色谱仪测定饮用水中2,4-滴、灭草松. 化工管理, 2017(33): 第29+31页. [2]. 刘国红等, 深圳市饮用水中农药残留健康风险评价. 卫生研究, 2015. 44(02): 第264-269页. [3]. 郑磊等, 饮用水中痕量灭草松和2,4-滴的固相萃取-高效液相色谱串联质谱测定法. 环境与健康杂志, 2015. 32(03): 第246-248页. [4]. 郑磊等, 在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱测定饮用水中2,4-滴和灭草松. 实用预防医学, 2022. 29(03): 第303-306页. ...

背景及概述 [1][2] 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓（盐酸盐）是一种化学物质，化学式为C 10 H 13 N，分子量为147.21700。它具有密度为0.981g/cm3，沸点为258.8ºC（在760 mmHg下），闪点为114.9ºC，折射率为1.53。2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓（盐酸盐）可用作医药化工合成中间体。如果吸入该物质，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，请脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，请分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，请立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 结构 制备 [1] 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓的合成方法如下： 步骤1：将（2-羧甲基-苯基）- 乙酸（5.0g / 25mmol）溶解在THF（100mL）中并冷却至0℃。然后在搅拌（析氢）的同时滴加硼烷（1M的THF溶液，100mL / 100mmol）。将反应物在0℃下搅拌4小时，然后通过加入水（约20mL）小心地淬灭。将反应在乙醚（200mL）和水（200mL）之间分配。用另外部分的乙醚（100mL）萃取有机层，并将合并的有机物用盐水（100mL）洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。得到2- [2-（2-羟基-乙基）-苯基] -乙醇（3.3g / 80％）。 步骤2：将2- [2-（2-羟基）-乙基）-苯基] -乙醇溶解在二氯甲烷（100mL）中并冷却至0℃。加入三乙胺（11.0mL，80mmol），然后滴加甲磺酰氯（3.5mL / 44mmol，放热）。 30分钟后，将反应物倒入分液漏斗中并依次用1N盐酸（100mL）洗涤，水（100mL）和碳酸氢钠水溶液（100mL）。然后将有机溶液用硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到甲磺酸2- [2-（2-甲磺酰氧基-乙基）-苯基] -乙酯，黄色油状物（6.0g /定量），静置后固化。 步骤3：向350mL压力容器中加入甲磺酸2- [2-（2-甲磺酰氧基-乙基）-苯基] -乙酯（3.2g / 10mmol）在乙腈和氢氧化铵的1：1混合物中（总体积100mL）。将容器密封并加热至100℃保持1小时（压力升至约40psi），然后逐渐冷却。将反应内容物倒入水中并酸化至约50℃。用浓盐酸调节pH4。将水溶液用乙醚（100mL）萃取，用30％氢氧化钠水溶液碱化至pH 14，最后用10％甲醇/二氯甲烷（4×50mL）反复萃取。 合并的有机萃取液用硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓，为浅黄色油状物（1.2g / 81％），静置后固化。与盐酸成盐即得 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓（盐酸盐）。 主要参考资料 [1] WO2008051547.FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND C-MET INHIBITORS ...

免疫组化学试验又称酶标免疫组织化学法，其原理与dot-ELISA相同，不同处仅用组织切片或细胞样品代替固相抗原。免疫组织化学实验--IHC检测（Immunohistochemistry）是一项以免疫学的抗原-抗体反应为理论基础，应用理化方法显示细胞结构的物质成分，进而分析研究细胞和组织的代谢、功能及其形态变化的实验技术。该方法将抗原-抗体反应的特异性与酶的高效催化作用有效结合起来，即用酶标记抗体，以酶与底物的显色反应对抗原进行示踪，并对呈色反应后的免疫阳性产物做半定量分析。 如何进行免疫组化学试验？ 样品制备： 组织样品的制备方法决定了如何用抗体检测抗原。选择满足预期实验结果需要的组织类型相兼容的固定方法是很重要的。如果您需要好的抗原修复结果并且不必保持细胞形态，则使用冰冻组织或丙酮固定。当需要保持细胞形态时，福尔马林固定石蜡包埋（FFPE)组织样品是一个好的选择。 抗原修复： 抗原修复是免疫组化（IHC）在进行抗体标记前的必要步骤，因为组织的固定过程通常会引起蛋白交联。这在使用福尔马林固定时因其化学属性而经常发生，但可以通过加热（最常用的方法）、简易缓冲液处理或蛋白酶消化而轻松实现逆转。处理的方式可根据抗体检测所需的表位构型而进行选择。该步骤可使得抗原表位被重新暴露以便于抗体的结合。 进行免疫组化学试验所需材料 须在实验开始前提供详细的样品资料（如组织来源等），尽可能详细的背景资料，包括蛋白的种属、定位、参考文献等，以便于实验的顺利进行。 提供的石蜡切片，必须保证片子的质量以及准确性，供阴阳性对照标本或切片供阴阳性对照标本或切片；一抗，标明来源和稀释度。 IHC所需要的目的蛋白的一抗。 参考文献 [1] 微生物学词典 [2] 免疫组化实验--IHC检测技术说明书 ...

培养基是一种人工配制的混合物质养料，用于培养微生物或生物细胞组织。它在微生物的分离、培养、鉴定、保藏和酿造、发酵等方面起着重要作用。培养基的具体成分根据生物营养需要而不同，一般包含水、碳水化合物、含氨物质和矿质盐类等。根据所用原料的不同，培养基可以分为合成培养基和天然培养基。此外，根据是否加入赋形剂，培养基还可以分为固体、半固体和液体培养基。 如何配制肝细胞培养基？ 肝细胞培养基是一种专门为正常人类肝细胞体外培养设计的培养基。它包含必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质和低浓度胎牛血清。该培养基的配方能够选择性地促进正常人类微血管内皮细胞的增殖和生长，并为其提供最理想的营养平衡状态。肝细胞培养基的配制包括基础培养基、胎牛血清、肝细胞生长添加物和青霉素/链霉素溶液。在培养过程中，先使用促贴壁培养基培养细胞贴壁，然后更换成细胞维持培养基继续培养。需要注意的是，肝细胞培养基仅供科研研究使用。 参考资料： [1] 中国卫生管理辞典 ...

血清是血液凝固析出的淡黄色透明液体。当血液从血管中抽出并放入试管中时，如果没有加入抗凝剂，凝血反应会被激活，血液会迅速凝固并形成胶冻。凝血块会收缩，周围析出的淡黄色透明液体就是血清。血清也可以通过离心来获取。在凝血过程中，纤维蛋白原会转变成纤维蛋白块，所以血清中不含纤维蛋白原，这是与血浆最大的区别。此外，血小板会释放出许多物质，各凝血因子也会发生变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随着时间的推移逐渐减少甚至消失。这些也是与血浆的区别之处。然而，大量未参与凝血反应的物质与血浆基本相同。因此，为了避免抗凝剂的干扰，许多化学成分的分析都使用血清作为样品。 为了获得高质量的血清，供体马需要接受常规兽医检查，并接受含有丰富营养的饲料喂养以确保获得适当的营养。在采集血液之前，供体马需要禁食以降低脂质浓度。血液采集是在封闭的无菌采集设备的车间内进行的。每匹马都要进行马传染性贫血的Coggins检测。供体马血清经过连续的100nm（0.1μm）孔径的过滤器进行过滤。供体马血清的生产过程在可控的条件下进行，包括SIP灭菌、无菌过滤和分装。这些灭菌过程已被证实是有效的。产品生产符合ISO9001的质量管理标准。供体马血清的生产过程遵循IVDD78/79/EC的要求。供体马血清是从定期采血的供体马中获取的，没有污染物，内毒素含量低。它经过加热至56°C灭活30分钟，以破坏补体并消除部分酶活性。 血清的检测标准 主要参考资料 [1] 中国中学教学百科全书·生物卷 ...

背景及概述 [1] 溴化锶是一种无色针状六方系晶体，具有吸湿性。它可以溶于水和乙醇，但不溶于乙醚。溴化锶的六水合物是无色针状六方系晶体，具有吸湿性，熔点为88.2℃，相对密度为2.386 25 。 结构 制法 [1] 溴化锶可以通过将碳酸锶溶解于氢溴酸，然后在常温下蒸发结晶得到六水合物。无水物可以通过加热六水合物并加入溴化铵，然后再加热得到。 用途 [2-5] 溴化锶具有广泛的应用领域，包括： 1）制备含二价铕离子掺杂溴化锶微晶的玻璃薄膜。这种玻璃薄膜的特点是摩尔百分组成为三氧化二铝：72-74mol%、五氧化二磷：10-15%、溴化锶：10-15mol%、溴化亚铕：1-3mol%。采用溶胶-凝胶法制备玻璃薄膜，可以在低温下制备成薄膜材料，且具有较好的均匀性和纳米溴化物微晶的生成环境。 2）制备无金化绿色荧光粉。该方法使用碘化钡、碘化锌、碘化钾和溴化锶组合的助溶剂体系，以及活性铝γ-Al2O3作为共激活剂，以硝酸铜作为激活剂。这种方法可以大幅度降低荧光粉的制造成本，提高荧光粉的亮度和色度。 3）制备高亮度荧光粉。该方法使用硫化锌、硝酸铜、金、碘化铋、碘化钾、碘化铵、溴化锶、硫和碳酸氢铵混合制成基质材料，然后加入γ晶型的三氧化二铝。最后在高温下烧结得到荧光粉。这种方法可以提高荧光粉的亮度。 4）制备吸附制冷系统用的高温型吸附剂。该吸附剂由溴化锶、氯化锶和添加剂组成，添加剂可以改善导热性能和抑制解吸喷粉现象，提高高温吸附能力。与纯氯化钙吸附剂相比，该吸附剂在较高温度下仍能正常进行氨的吸附，可以使用温度较低的水进行冷却。 主要参考资料 [1]化合物词典 [2]CN201510783038.5含二价铕离子掺杂溴化锶微晶的玻璃薄膜及其制备方法 [3]CN200810151015.2无金化绿色荧光粉的制造方法 [4]CN200410026054.1一种高亮度荧光粉的制备方法 [5]CN200810048717.8吸附制冷系统用的高温型吸附剂...

背景及概述 [1] 1,1-二苯基-2-苦味酰肼是一种常用的医药合成中间体。当接触到1,1-二苯基-2-苦味酰肼时，应采取相应的应急措施，如将患者移到新鲜空气处、用肥皂水和清水冲洗皮肤、用流动清水或生理盐水冲洗眼睛，并立即就医。 制备 [1] 1,1-二苯基-2-苦味酰肼的制备方法如下：将无水乙酸钠和盐酸盐a，α-二苯基肼溶解在98％乙酸中，然后加入苦基氯。将混合物在热水中搅拌30分钟后，冷却并过滤得到产物。经过干燥后，得到几乎纯净的1,1-二苯基-2-苦味酰肼。 应用 [2] 1,1-二苯基-2-苦味酰肼可以用于制备纳米粒子。将1,1-二苯基-2-苦味酰肼溶解在四氢呋喃中，然后将其注入纳米纯水中。在生长溶液中加入明胶水溶液，并在一定时间内进行搅拌。最终得到的1,1-二苯基-2-苦味酰肼纳米颗粒的尺寸取决于生长时间的变化。 主要参考资料 [1]US20110031430.Synthesisofwater-?solubleorganicnanoparticlesasEPRstandard [2]SU487878.α,β-Diphenyl-β-picrylhydrazine ...

茶皂素，又称茶皂甙，存在于茶树的各个部位，包括种子、叶子和根部。不同部位的茶皂素具有不同的化学结构，主要由三萜皂甙、结构糖和结构酸组成。茶皂素的水溶液的pH值为5.7。 茶皂素的水溶液具有持久的泡沫，不受水质硬度的影响。茶皂素具有吸湿性，味道苦而辛辣。 茶皂素是一种天然的表面活性剂，广泛应用于轻工、化工、纺织和建材等行业。它可以用于制造乳化剂、洗涤剂和发泡剂等产品。茶皂素是一种天然化合物，易于分解成无毒物质，不会对环境造成污染。此外，茶皂素还是洗发剂的优质原料，能够使头发变得松软、光滑，去除头屑和止痒。 茶皂素具有多种生物活性，包括溶血性、抗菌、抗病毒、消炎、镇痛、减肥和抑制酒精吸收等药理作用。茶皂素可以刺激支气管粘膜，增加分泌物，具有祛痰止咳的效果。此外，茶皂素还具有利尿和抗浮肿的作用。 你知道茶皂素有哪些功效吗？ 1、抗菌、抗病毒的功效 茶皂素对多种引发皮肤病的真菌和大肠杆菌具有抑制作用。茶皂素还可以抑制A型和B型流感病毒、疱疹病毒、麻疹病毒和HIV病毒的生长。 2、溶血性 茶皂素对动物细胞的红血球具有破坏作用。茶皂素对冷血动物的毒性较大，特别是对鱼类。但是，茶皂素对人体的溶血性很低，因此喝茶不会引起溶血反应。 3、抑制酒精吸收的功效 茶皂素可以抑制酒精的吸收，并促进体内酒精的代谢，对肝脏有保护作用。 4、抗炎症、抗过敏的功效 茶皂素具有明显的抗渗漏和抗炎症特性，可以正常化毛细血管的通透性，有效缓解过敏引起的支气管痉挛和浮肿。 5、减肥的功效 茶皂素可以阻碍胰脂肪酶的活性，减少肠道对食物中脂肪的吸收，从而起到减肥的作用。 6、茶皂素还可以促进体内激素分泌、调节血糖含量、降低胆固醇含量和降低血压。 7、洗发护发功效 茶皂素是茶叶中含量较高的成分之一，具有良好的洗涤效果。以茶皂素为原料的洗发香波可以去除头屑、止痒，对皮肤无刺激性，使头发保持清新飘逸。此外，茶叶还可以用于护发，每天将微细茶粉涂抹在头皮上轻轻按摩，或者将茶汤涂抹在头发上按摩后洗净，可以防止脱发和去除头屑。...

盐酸异丙醇溶液在医药合成中间体的制备中具有广泛的应用。 应用举例 1）合成香芹酮的工艺改进：通过在反应釜中依次加入异丙醇和浓盐酸，形成均相的盐酸异丙醇溶液，然后滴加浓盐酸、双戊烯和亚硝酸异丙酯进行反应。这种方法比传统的两相反应更快，节省时间，提高了生产效率。 2）制备盐酸贝凡洛尔：通过在特定条件下，将间甲酚与环氧氯丙烷发生醚化反应，然后与3,4-二甲氧基苯乙胺发生缩合反应，最后与盐酸异丙醇溶液作用析出盐酸贝凡洛尔固体。这种方法操作简单，适合工业化生产。 3）硝基复合肥油体防结剂配料的定性测定：通过滴定硝基复合肥油体防结剂样品中的盐酸异丙醇溶液，计算防结剂胺值，判断配料是否正确。这种方法操作简单、快速，能有效地控制配料的准确性。 4）乳化液中铁皂含量的测定：通过真空脱水、磁铁吸附和正相固相萃取柱的处理，最终计算出铁皂含量。这种方法能够准确测定乳化液中的铁皂含量。 参考资料 [1]CN201510467084.4利用合成樟脑的副产物双戊烯合成香芹酮的工艺及应用 [2]CN201310024349.4盐酸贝凡洛尔制备方法 [3]CN201710482119.0一种硝基复合肥油体防结剂配料是否正确的定性测定方法...

卡络磺钠是一种橙黄色的冻干块状物或粉末，具有引湿性，并且容易溶于水。 卡络磺钠的适应症是什么？ 卡络磺钠可用于治疗泌尿系统、上消化道、呼吸道和妇产科疾病出血，也可以用于外伤和手术出血。 卡络磺钠的用法用量是多少？ 成人每日口服30～90mg（3～9片），分为每日3次。小儿：5岁以上与成人用量相同，5岁以下用量减半。 卡络磺钠有哪些不良反应？ 少数患者可能会出现食欲不振、胃部不适、恶心和呕吐等不良反应。 卡络磺钠有哪些禁忌？ 对卡络磺钠过敏的患者禁止使用。 使用卡络磺钠需要注意什么？ 请将卡络磺钠放在儿童无法触及的地方。 孕期及哺乳期妇女可以使用卡络磺钠吗？ 目前没有相关实验和可靠参考文献来确定孕期及哺乳期妇女是否可以使用卡络磺钠。 儿童可以使用卡络磺钠吗？ 目前没有相关实验和可靠参考文献来确定儿童是否可以使用卡络磺钠。 老年患者可以使用卡络磺钠吗？ 由于老年患者生理机能减弱，建议酌情减量使用卡络磺钠。 卡络磺钠会与其他药物产生相互作用吗？ 目前没有相关实验和可靠参考文献来确定卡络磺钠是否会与其他药物产生相互作用。 卡络磺钠的药物过量会有什么影响？ 目前没有相关实验和可靠参考文献来确定卡络磺钠的药物过量会产生什么影响。 卡络磺钠的药理毒理是什么？ 1.药理：卡络磺钠能够增加毛细血管对损伤的抵抗力，降低毛细血管的通透性，并促进毛细血管断裂端的回缩以止血。 2.毒理：急性毒性试验表明，小鼠肌注卡络磺钠的半数致死量（LD50）大于1000mg/kg；最大非致死量试验表明，最大非致死量（MNLD）大于2000mg/kg；刺激性试验表明，未见明显的组织变性坏死；溶血试验表明，未见红细胞破裂或凝聚，表明卡络磺钠无溶血作用。 卡络磺钠的药代动力学是怎样的？ 健康成年男性口服150mg卡络磺钠后，血液中的最大浓度在0.5～1小时内达到25ng/ml，半衰期（t1/2）为1.5小时，口服后0.5～1小时尿液中的药物浓度最高，约24小时排泄完毕。 卡络磺钠的贮藏条件是什么？ 请将卡络磺钠存放在遮光、密封和干燥的地方。 卡络磺钠的包装是怎样的？ 卡络磺钠采用铝塑包装，每盒分为15片/板×1板/盒、15片/板×2板/盒和20片/板×1板/盒。 卡络磺钠的有效期是多久？ 卡络磺钠的有效期暂定为24个月。 ...

硅酸钙板，又称增强纤维硅酸钙板，是一种常见的建筑装饰材料。与水泥板相比，它们在原材料、成型工艺、性质、密度和颜色等方面存在明显区别。 首先，硅酸钙板的水泥含量较少，使用沙子和粉煤灰替代水泥。而水泥板的水泥含量较高，因此具有更好的耐用性能。 其次，硅酸钙板是通过高温高压蒸压的化学反应形成的，而水泥板则是经过压机压制而成的物理产品。 此外，纤维水泥板的密度较硅酸钙板高，分别为1.5g/cm3以上和1.2g/cm3左右。而颜色方面，水泥板与水泥颜色相同，而硅酸钙板为白色。 一般来说，硅酸钙板适用于内墙，而纤维水泥板适用于外墙。 硅酸钙板具有绿色环保、尺寸稳定、质轻高强等特点，适用于各种建筑物。而纤维水泥板主要成分为水泥、河沙、植物纤维等，适用于外墙。 ...

三七又名田七、田三七、参三七、人参三七等，是一种多年生草本植物，主根多肉质，根状茎长短不一，生长在山坡林阴下，也可以人工栽培。在中国的四川、云南、广西、西藏、湖南、湖北、江西等地都有种植。 三七根粉具有止血、定痛和散瘀的功效。服用三七粉可以软化血管、降低血压和血脂。三七提取物中含有多种有效成分，如皂苷、三七素、黄酮、挥发油、氨基酸和糖类。 三七的功效有哪些？ 1、对血液和造血系统的影响：现代药理学研究发现，三七提取物不仅具有止血和活血化瘀的作用，还能促进血液中各类细胞的分裂生长，增加数量，并保持正常水平。 2、对心脑血管系统的影响：三七可以降低心肌耗氧量、抗心律失常、降低血脂和血压，改善心脑血循环，增加心脑血流量。 3、对免疫系统的影响：三七可以增强机体的细胞免疫和体液免疫功能，促进免疫器官的增重。 4、对物质代谢的作用：三七对糖代谢、血脂、蛋白质和核酸等都有明显的影响。 5、对神经系统的影响：三七具有镇定、镇痛和益智作用，可以缓解化学性和热刺激引起的疼痛，提高学习能力和记忆力。 6、保肝作用：三七可以提高肝组织和血清含量，减轻肝细胞器损伤和肝纤维化。 产品信息 【产品名称】：三七根提取物 【英文名称】：Total Ginsenosides 【产品规格】：多种规格 【保存方法】：置阴凉干燥处，避光，密封保存 【产品包装】：25公斤/桶；1公斤/铝箔袋；或根据客户需求 产地自然资源 我们致力于天然植物的研发生产和提取加工，重视原料源头的把控，建立了自己的人参、西洋参和紫锥菊中药材种植基地。我们实时指导并监测原料的种植，预防病虫害的发生，并控制质量和产量。我们的产品可控性得到了大大加强，并且能够保证从种植到生产、品控、包装、成品和物流的产业链运作。我们从源头把控，保证原料的充足供给。 ...

全基因组重测序是对已有参考基因组序列的物种进行个体或群体全基因组测序的过程。通过与参考基因组序列的比对，可以检测出全基因组范围的各种变异信息，如单核苷酸多态（ＳＮＰ）、插入缺失突变（ＩｎＤｅｌ）、拷贝数变异（ＣＮＶ）和机构变异（ＳＶ），从而获得个体或群体的分子遗传特征。全基因组重测序在遗传变异检测、性状基因定位、遗传图谱构建和遗传进化研究等方面有广泛应用。 全基因组重测序数据分析的关键一步是序列比对（ｍａｐｐｉｎｇ）。比对过程一般分为两步：首先归类整理ｒｅａｄｓ数据或参考基因组序列，然后使用适当的算法进行比对和定位ｒｅａｄｓ序列。 基因组重测序的应用领域是什么？ 基因组重测序在动物、植物、微生物和昆虫等方面都有广泛的应用。通过基因比对，可以预测与动物重要性状有关的候选基因，定位QTL，分析群体进化过程等。在植物、微生物和昆虫方面，基因组重测序有助于分子育种、功能和进化研究。研究结果有助于理解各种进化力如何相互影响，从而影响相关物种之间的基因组进化。 全基因组重测序的技术优势是什么？ 全基因组重测序可以全面扫描基因组上的变异信息，一次性挖掘大量的生物标记物。该技术具有高准确性、良好的可重复性和精确的定位，已被广泛应用于疾病和癌症的基因组研究。 主要参考资料 [1] 李国治，邓卫东。基因组测序技术及其应用研究进展。安徽农业科学，Ｊ．Ａｎｈｕｉ Ａｇｒｉｃ．Ｓｃｉ．２０１８，４６（２２）：２０－２２，２５ [2] 宋志芳，芦春莲，曹洪战.全基因组重测序及其在动物育种的研究进展。畜牧与兽医2017年第49卷第11期 ...

16HBE细胞专用培养基是一种用于培养16HBE细胞的培养基。 培养操作步骤 1）细胞复苏：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 2）细胞传代：当细胞密度达到80%-90%时，可以进行传代培养。 1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2. 加入1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。 3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。 4. 将细胞悬液按1：2比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 3）细胞冻存：当细胞生长状态良好时，可以进行细胞冻存。 1. 细胞冻存时，弃去培养基后，用PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2. 4分钟1000rpm离心去掉上清。加入1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。 3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 ...

Clec11a（C型凝集素结构域家族11，成员A）是一种分泌的硫酸糖蛋白，在骨髓中表达，可促进人类造血祖细胞的集落形成。人Clec11a的血浆水平与血红蛋白水平相关，并且在骨髓移植后患者中增加。因此，Clec11ahas被认为是造血生长因子，但是Clec11a也可以在骨骼组织中表达，并且尚未测试Clec11a在体内的生理功能。C-型凝集素域家族11成员A(CLEC11A)可作为骨生长因子。 缺乏C-型凝集素域家族11成员A(CLEC11A)小鼠显示出减少的骨量和矿化，而骨吸收保持不变。 在患有骨质疏松症风险的小鼠中，C-型凝集素域家族11成员A(CLEC11A)重组蛋白的施用可系统地促进其骨形成。 人类Clec11a是否促进成骨的相关研究 有研究为了测试人类Clec11a是否也促进成骨，构建了一个HEK293细胞系，该细胞系稳定表达具有C端Flag标签的人类Clec11a，然后从培养基中亲和纯化，C-型凝集素域家族11成员A(CLEC11A)重组蛋白。将C-型凝集素域家族11成员A(CLEC11A)重组蛋白添加到在成骨培养条件下培养的人骨髓基质细胞中，基于碱性磷酸酶（图7H和I）和茜素红染色（图7J和K）显着提高了成骨细胞分化。 为了测试C-型凝集素域家族11成员A(CLEC11A)重组蛋白是否在体内通过人骨髓基质细胞促进成骨，皮下移植了人骨髓基质细胞的悬浮液，羟基磷灰石/将磷酸三钙颗粒和纤维蛋白凝胶注入免疫受损的NSG小鼠中，并每天皮下注射C-型凝集素域家族11成员A(CLEC11A)重组蛋白或溶媒，持续4或8周。C-型凝集素域家族11成员A(CLEC11A)重组蛋白会在四周后显着促进小骨中的骨形成，并在八周后显着增加小骨中的骨形成。 主要参考资料 [1] Clec11a is a bone growth agent [2] Clec11a/osteolectin is an osteogenicgrowth factor that promotes the maintenance of the adult skeleton ...

丁位十一内酯，又称为δ-十一内酯，是一种具有甜味、水果味、奶油味等特殊香气和味道的化合物。它是天然奶油香味的关键成分，常用于软饮料、糖果、冰淇淋等食品的调味。丁位十一内酯的沸点为129～130.5℃，折光率为1.4564(25℃)。它是通过将2-己基环戊酮氧化制得的。 丁位十一内酯的制备方法 制备丁位十一内酯的方法如下：在一个装有搅拌器、滴液漏斗和温度计的500ml三颈烧瓶中，加入140ml甲酸和56克尿素-过氧化物加合物，搅拌溶解。然后在室温下滴加28克(0.17mol)2-己基环戊酮，约1小时滴加完毕。接着加入168ml水，搅拌分层，用甲苯萃取水层3次，合并有机层。通过减压蒸馏去除有机层中的甲苯，控制温度不超过70℃，得到丁位十一内酯的粗品，纯度为85％，产率为96％。最后，使用真空薄膜蒸馏装置进行蒸馏，控制温度为128℃，压力为1.4kpa，蒸馏出的产物即为纯度为98％的丁位十一内酯，产率为84％。 丁位十一内酯的应用 丁位十一内酯可以用于制备黑加仑味酸奶香精。该香精由多种原料按一定的质量百分比混合后搅拌均匀得到。黑加仑味酸奶香精具有浓郁的黑加仑味和发酵感，能增强最终产品的口感和香气。作为食品添加剂使用时，它不仅能带来天然黑加仑的口感，还能使产品的香气更加逼真、持久稳定。 主要参考资料 [1] [中国发明]CN200510110219.8δ-十一内酯的合成方法 [2] CN201811536481.2一种黑加仑味酸奶香精及其制备方法和应用 [3] 化学物质辞典 ...