本文将介绍食品中阿维菌素的残留量的测定方法，以期为分析化学和农药等领域的相关研究人员提供实验支持。 背景：阿维菌素具有强烈的杀螨、杀虫、杀线虫的防虫害作用，在我国的农业害虫防治体系中具有非常重要的地位，被广泛应用于水果、蔬菜等虫螨的预防与治疗中，具有非常好的防虫效果，但食品中阿维菌素的残留会对人体的神经系统和内脏等多处产生损伤。《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》（ GB 2763—2021）中限定了食品中阿维菌素的最大残留量，因此食品中阿维菌素的残留量的测定非常重要。 残留量的测定： 1. 报道一 陈永平 等人报道了使用超高效液相色谱 -串联质谱法测定水产养殖用非规范药品及水中扑草净、阿维菌素和伊维菌素的残留量。具体为：取水产养殖用非规范药品样品1.00 g，加入1.0 mg·L-1扑草净-d6(内标)溶液10μL和水20 mL，其中固态样品经均质、超声处理后离心5 min，液态样品经涡旋振荡混匀后离心5 min，均取上清液用水定容至100 mL;养殖水样经0.45μm滤膜过滤，取滤液200 mL，加入1.0 mg·L-1扑草净-d6溶液10μL，振荡混匀。将上述样品溶液过NPO HLB固相萃取柱(预先用5 mL甲醇、5 mL水活化)，用5 mL水淋洗，用6 mL甲醇洗脱，将洗脱液于40℃氮气吹至近干，加入体积比3∶7的甲醇-含0.1%(体积分数，下同)甲酸的2 mmol·L-1乙酸铵溶液混合液1.0 mL复溶，经涡旋、超声振荡、离心、过滤后，采用超高效液相色谱-串联质谱法同时测定其中扑草净、阿维菌素和伊维菌素的残留量。以Waters ACQUITY UPLC C18柱为固定相，以不同体积比的甲醇-含0.1%甲酸的2 mmol·L-1乙酸铵溶液混合液为流动相进行梯度洗脱，质谱分析采用电喷雾离子(ESI)源，正离子(ESI+)扫描及多反应监测模式，内标法定量。 结果表明：扑草净标准曲线的线性范围为 0.2～15.0μg·L-1，阿维菌素、伊维菌素标准曲线的线性范围为2.0～150.0μg·L-1，非规范药品样品中检出限(3S/N)分别为0.2，2.0，2.0μg·kg-1，水样中检出限(3S/N)分别为1.0，10，10μg·L-1。按照标准加入法进行回收试验，回收率为84.8%～105%，测定值的相对标准偏差(n=6)小于9.0%。方法用于分析80个实际样品，结果显示，1个非规范药品样品中检出阿维菌素，其残留量为718 mg·kg-1，1个水样中检出扑草净，其残留量为3.2 ng·L-1。 2. 报道二 王奕升建立高效液相色谱 -串联质谱法测定松树木材中阿维菌素残留量的检测方法。 具体为： 木屑样品以乙腈作为提取溶剂，经振荡提取后 C18分散固相萃取净化，离心后上清液经有机系滤膜过滤后在液相色谱-串联质谱正离子多反应监测模式下进行检测。 结果表明，阿维菌素在 0.005～1.000 mg/L线性关系良好，线性决定系数为0.997 6；添加浓度为0.1、1.0、5.0 mg/kg时，平均回收率在77%～86%，相对标准偏差在2.0%～8.0%，方法定量限为0.1 mg/kg。该方法样品前处理操作简便快捷、灵敏度高、准确度高，可以用于测定松树木材中阿维菌素的残留量。 3. 报道三 李爽建立了一种固相萃取 -高效液相色谱法测定菠菜粉中阿维菌素残留量方法。方法：选取菠菜粉中阿维菌素含量检测内部质控样品，鲜菠菜粉碎样品做空白样品，分别经50 mL丙酮振荡提取，减压浓缩后经SPE C18固相萃取柱净化除杂后用甲醇定容，流动相为甲醇(有机相)-水(水相)，在C18色谱柱上进行分离，以甲醇∶水(85∶5)为混合流动相，流速为1.0 mL·min-1，检测波长为245 nm，用紫外检测器测定。 结果 表明 ： 0.1～20.0μg·mL-1的浓度内，方法的线性关系良好，r2为0.992 4。平均回收率为91.20%，相对标准偏差为1.65%(n=6)。 该 方法前处理过程高效、简便，回收率高，样品检出限低，具有较高的灵敏度和准确度，适用于蔬菜中阿维菌素农药残留的测定。 4. 报道四 曲悠扬 等人建立高效液相色谱方法法测定小油菜中阿维菌素的残留量。此方法提取试剂简单易得，方法回收率好，在其他基质中分离度同样良好。色谱柱为 Dikma Diamonsil 5μm C18， 250×4.6mm，流动相乙腈和水梯度洗脱，柱温40℃，流速1.0 mL/min，检测器：紫外检测器，检测波长245nm，进样量50μL，阿维菌素标准溶液浓度在0.2～5mg/L，样品添加回收率在84.4%～92.2%，方法定量限是0.01mg/kg. RSD在6.2%～8.2%之间。 参考文献： [1]陈永平,包艳,许文龙等. 超高效液相色谱-串联质谱法测定水产养殖用非规范药品及水中扑草净、阿维菌素和伊维菌素的残留量 [J]. 理化检验-化学分册, 2023, 59 (09): 1021-1027. [2]王奕升,张铮钰,徐勇等. 高效液相色谱-串联质谱法测定松树木材中阿维菌素的残留量 [J]. 中南农业科技, 2023, 44 (05): 64-66. [3]李爽. 高效液相色谱法测定菠菜中阿维菌素残留量 [J]. 食品安全导刊, 2023, (09): 69-71. DOI:10.16043/j.cnki.cfs.2023.09.057. [4]曲悠扬,勇艳华,于洋等. 高效液相色谱法测定小油菜中阿维菌素的残留量 [J]. 农药科学与管理, 2022, 43 (03): 23-27. ...

本文将介绍 3 ，4，5-三甲氧基苯胺的合成方法，这对于理解该化合物的制备过程以及在相关领域的应用具有重要意义。 背景： 3 ，4，5-三甲氧基苯胺是没食子酸的一种重要衍生物，是重要的药物合成中间体。该化合物经典的合成方法是以没食子酸为原料，经由 3 ， 4 ， 5- 三甲氧基苯甲酸，然后再酰胺化和 Hoffmann 反应制得，也可以由 3 ， 4 ， 5- 三甲氧基苯甲酸与 NaN3 反应制得。以上合成工艺前者反应路线长，而且每步需要纯化，后者用到 NaN3 工艺要求严格，安全性差。 合成： 1. 方法一： 以 3 ， 4 ， 5 －三甲氧基苯甲酸为原料，经酰氯化、酰胺化和霍夫曼重排三步反应，可制备 3 ， 4 ， 5 －三甲氧基苯胺。具体步骤如下： （ 1 ） 3 ， 4 ， 5 －三甲氧基苯甲酰氯的合成 在配有搅拌器、温度计和回流冷凝管的 100 mL 三口烧瓶中，加入 10.6 g(0.05 mol)3 ， 4 ， 5 －三甲氧基苯甲酸、 30 mL 甲苯和 2.62 mL(0.03 mol) 三氯化磷，逐渐加热至 80℃ ，用 GC 跟踪反应进程 ( 大约反应 3 h) 。将反应液转入分液漏斗中，用甲苯 (3×2 mL) 洗涤反应 瓶底剩余的黄色黏稠物质，将洗涤液并入分液漏斗中。所得 3 ， 4 ， 5 －三甲氧基苯甲酰氯粗产品的甲苯溶液不经过进一步纯化直接用于下一步的酰胺化反应。 （ 2 ） 3 ， 4 ， 5 －三甲氧基苯甲酰胺的合成 在配有搅拌器、温度计和常压滴液漏斗的 250 mL 三口烧瓶中加入 25% ～ 28% 的氨水 29.6 mL(0.2 mol) ，冰盐浴冷却至－ 5 ～ 0℃ ，在此温度下滴加前面所制得的 3 ， 4 ， 5 －三甲氧基苯甲酰氯甲苯溶液，滴加完毕后，搅拌反应 30 min ，产物 3 ， 4 ， 5 －三甲氧基苯甲酰胺从反应体系中析出。用砂芯漏斗过滤得 3 ， 4 ， 5 －三甲氧基苯甲酰胺粗产物，滤液用于回收甲苯。 3 ， 4 ， 5 －三甲氧基苯甲酰胺粗产物用去离子水多次洗涤后，干燥得到的白色固体再用无水乙醇重结晶 ( 固体和无水乙醇 1∶10 ， g∶mL) ，真空过滤、干燥后，得到白色针状晶体 3 ， 4 ， 5 －三甲氧基苯甲酰胺，熔点为 181 ～ 184℃ ，经 HPLC 分析其纯度为 97.9% 。 （ 3 ） 3 ， 4 ， 5 －三甲氧基苯胺的合成 3， 4 ， 5 －三甲氧基苯甲酰胺经霍夫曼重排合成 3 ， 4 ， 5 －三甲氧基苯胺。在配有搅拌器、温度计和回流冷凝管的 100 mL 三口烧瓶中加入 7.2 g(0.18 mol)NaOH 固体和 60 mL 去离子水，冰浴冷却至 0℃ 后，滴加 1.18 mL(0.023 mol) 溴水，滴加完毕后，搅拌 15 min ，加入 4.22 g(0.02 mol)3 ， 4 ， 5 －三甲氧基苯甲酰胺，保持在 0℃ 反应 1 h 。移去冰浴，大约在 30 min 内将反应温度升至 45℃ ，保持温度反应 10 min 后逐渐升温到 85℃ ，在此温度下继续反应 1 h 。反应液经冷却后析出结晶物，经过滤、重结晶和真空干燥后，得到 3 ， 4 ， 5 －三甲氧基苯胺，为白色针状结晶，熔点为 112.5 ～ 113.5℃ ，经 GC 分析纯度为 99.0% 。 3 ， 4 ， 5 －三甲氧基苯胺的最优合成工艺条件为 :n(NaOH)∶n(3 ， 4 ， 5 －三甲氧基苯甲酰胺 )=9∶1 ， n (Br2)∶n(3 ， 4 ， 5 －三甲氧基苯甲酰胺 )=1 ． 15∶1 ，重排反应温度 40℃ ，重排反应时间 20 min ，脱羧温度为 85℃ ，脱羧时间为 1 h ，去离子水为溶剂，产品平均得率为 66 ． 8% 。 2. 方法二： 以没食子酸为起始原料 , 经甲基化、硝基化以及还原等步骤也可合成 3,4,5- 三甲氧基苯胺，合成路线如下： 参考文献： [1]徐徐 , 刘兵 , 杨杨等 . 3,4,5- 三甲氧基苯胺的合成研究 [J]. 林产化学与工业 , 2013, 33 (04): 93-100. [2]罗成 , 曹威 , 龚小伦等 . 3,4,5- 三甲氧基苯胺的合成 [J]. 化学与生物工程 , 2010, 27 (07): 51-53. [3]高兴文 , 田文胜 , 刘洋等 . 3,4,5- 三甲氧基苯胺的合成 [J]. 化学试剂 , 2010, 32 (06): 559-560. DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2010.06.014 ...

盐酸盐是一种常见的制药成分，与盐酸密切相关。那么，盐酸盐在制药中的作用是什么？本文将探讨盐酸盐的作用，以便更好地理解其在制药中的应用。 盐酸盐在制药中的作用如下： 1. 盐酸盐的形成：盐酸盐是指化合物中的阳离子与盐酸中的氯离子形成盐酸盐结晶的化合物。盐酸盐通常是有机碱或药物的盐酸盐形式，通过与盐酸反应生成。这种形式的化合物在制药中很常见，因为盐酸是一种常用的酸性试剂。 2. 盐酸盐的稳定性：盐酸盐通常比纯盐酸更稳定。由于盐酸盐中的阳离子与盐酸中的氯离子结合成结晶形式，使得盐酸盐在固态下更稳定，不易挥发或被分解。这种稳定性使得盐酸盐在制药过程中更易于储存和处理。 3. 盐酸盐的应用：盐酸盐在制药中具有广泛的应用。将药物转化为盐酸盐形式可以增加其溶解度、稳定性和生物利用度。盐酸盐形式常用于制备口服药物、注射剂、眼药水、鼻喷剂等。通过盐酸盐的形式，可以改善药物的吸收和生物利用度，提高治疗效果。 总的来说，盐酸盐是一种与盐酸密切相关的制药成分。盐酸盐的形成是通过化合物中的阳离子与盐酸中的氯离子结合形成盐酸盐结晶。与纯盐酸相比，盐酸盐在固态下更稳定，且在制药中具有广泛的应用。通过将药物转化为盐酸盐形式，可以改善其溶解度、稳定性和生物利用度，从而提高治疗效果。盐酸盐在制药领域中扮演着重要的角色，为药物的研发和应用提供了重要的支持。 ...

目前生产三溴硝基甲烷的方法需要进行高温、高真空蒸馏以及大量的甲苯萃取物料提纯，这种传统方法的生产过程成本高、危险性高，而且产品的效率和纯度都不够高。国内的生产方法产品收率一般在88％，纯度大于等于98％，但产品收率偏低，纯度难以提高，并且需要大量的溶剂重结晶，生产成本高。 如何制备三溴硝基甲烷？ 一种新的合成工艺可以简化三溴硝基甲烷的生产过程，降低生产成本、提高生产的安全性和效率，同时提高产品的纯度和质量。该工艺采用以下技术方案：在溴化反应中加入抑制剂，防止副反应的发生，提高中间体的纯度；在缩合反应中使用水代替甲苯，大大降低成本。具体的合成反应如下： 三溴硝基甲烷的应用 三溴硝基甲烷可以用于制备2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇和一种新型抗菌组合物。制备2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇的方法是将硝基甲烷、溴、水投入反应瓶中，加入氢氧化钠的水溶液，经过一系列反应步骤得到目标产物。而制备新型抗菌组合物的方法是将三溴硝基甲烷与其他化合物混合，该组合物在不同工业领域中具有广泛的应用。 主要参考资料 [1] CN200710195006.9一种三溴硝基甲烷的合成工艺 [2] CN200610041200.72-溴-2-硝基-1,3-丙二醇的制备方法 [3] CN95108605.7抗菌组合物 ...

甲基环戊烯醇酮是一种有机化合物，其化学式为C5H8O，又称为2-甲基环戊酮。它是一种无色液体，具有独特的气味。 甲基环戊烯醇酮的性质有何不同？ 甲基环戊烯醇酮具有以下特点： 密度约为0.82 g/mL 沸点约为130-133°C 融点约为-70°C 可溶于水、醇类和醚类溶剂 甲基环戊烯醇酮有哪些应用领域？ 甲基环戊烯醇酮在工业生产和实验室中有多种用途，包括： 作为溶剂：由于其良好的溶解性，常用于有机合成反应中，如Grignard反应和酯化反应。 作为起始原料：可用于合成其他有机化合物，如萜烯类化合物，这些化合物具有重要的药理和生物活性。 香料和香精添加剂：甲基环戊烯醇酮具有独特的气味，可用于香精和香水的制造。 使用甲基环戊烯醇酮需要注意什么？ 为了健康和安全，请遵循以下注意事项： 避免接触皮肤和眼睛：甲基环戊烯醇酮可能对皮肤和眼睛有刺激性，使用时应戴上适当的个人防护装备，如手套和护目镜。 避免吸入和摄入：应在通风良好的地方使用，并避免吸入或意外摄入。 储存注意：请将甲基环戊烯醇酮存放在密闭容器中，远离火源和氧化剂。 以上是对甲基环戊烯醇酮的简要介绍和相关问题的回答。如果需要更详细或进一步了解该化合物，请咨询相关领域的专家或参考专业的化学文献。 ...

志贺氏菌属是一类常见的革兰氏阴性短小杆菌，主要引起人类细菌性痢疾。该菌属在发展中国家流行，并且对抗生素具有强耐药性。为了诊断和研究志贺氏菌属，我们可以使用宋内氏2相诊断血清，这是一种免疫血清，通过将志贺氏菌作为抗原免疫无菌动物来制备。 志贺氏菌的致病过程涉及菌体侵入结肠粘膜，进入粘膜上皮细胞并在其中繁殖。该菌属携带的毒力大质粒是其致病性的关键因素。大质粒中的基因编码了一系列毒力因子，包括IpaB、IpaC、IpaD、Mxi-Spa类和VirG等。这些因子构成了志贺氏菌的毒力表型。 志贺菌福氏2a毒力大质粒与喹诺酮类药物耐药基因的研究 福氏志贺菌是亚洲地区痢疾流行的主要株系，尤其是福氏2a血清型。福氏志贺菌的大质粒DNA中，编码Ipa、VirG和Mxi-Spa类蛋白的基因紧密连接在一起，形成一个被称为"侵入区"的长31kb区域。大质粒的毒力受到分布在大质粒DNA和细菌染色体上的调节基因的双重调控。 如何防治痢疾 由于痢疾的独特致病方式和对抗生素的耐药性，痢疾的防治一直是全球关注的焦点。痢疾由四个种的志贺氏菌引起，其中福氏志贺菌和宋内氏志贺菌最为常见。为了有效防治痢疾，我们需要进一步研究志贺氏菌的毒力机制和耐药基因。 参考文献 [1] Molecular bases of epithelial cell invasion by Shigella flexneri. Philippe J. Sansonetti, Coumaran Egile. Antonie van Leeuwenhoek. 1998(4) [2] Molecular Mechanisms of Bacterial Pathogenicity. Thilo Martin Fuchs. Naturwissenschaften. 1998(3) [3] Molecular and cellular mechanisms of invasion of the intestinal barrier by enteric pathogens the paradigm of Shigella. P.J. Sansonetti. Folia Microbiologica. 1998(3) [4] Differential regulation of the plasmid-encoded genes in the Shigella flexneri virulence regulon. M.E. Porter, C.J. Dorman. MGG-Molecular & General Genetics. 1997(2) [5] 张继瑜. 志贺菌福氏2a毒力大质粒pCP301与喹诺酮类药物耐药基因的研究. 中国人民解放军军需大学, 2002. ...

全氟壬烯氧基苯磺酸钠是一种具有低表面张力和临界胶束浓度的氟碳表面活性剂。它在强酸和强碱环境下仍能保持良好的表面活性，广泛应用于氟蛋白灭火剂、镀镍光亮剂、金属蚀刻剂、洗涤剂、彩色胶卷的流平剂以及树脂聚合过程中的聚合用分散剂等领域。 全氟壬烯氧基苯磺酸钠 全氟壬烯氧基苯磺酸钠的应用 全氟壬烯氧基苯磺酸钠广泛用于制备抗复燃干粉灭火剂。制备方法包括将碳酸氢钠、云母粉、疏水白炭黑、活性白土等原料混合，并依次加入甲基硅油、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三氯硅烷、氟碳表面活性剂和全氟壬烯氧基苯磺酸钠，经过升温、保温搅拌、真空干燥等步骤得到抗复燃干粉灭火剂。 全氟壬烯氧基苯磺酸钠的制备方法 关于全氟壬烯氧基苯磺酸钠的合成方法，可以通过全氟壬基苯基醚的磺化和中和反应得到。具体方法包括将对羟基苯磺酸钠溶解于四氢呋喃中，加入六氟丙烯三聚体并回流反应，然后滴加二甲胺并保持温度反应，最后经过盐析、过滤和烘干得到全氟壬烯氧基苯磺酸钠产品。 具体方法： 在250ml四口玻璃烧瓶中加入对羟基苯磺酸钠和四氢呋喃，搅拌升温至30℃，溶解后加入六氟丙烯三聚体并回流反应，滴加二甲胺并保持温度反应，冷却后加入水并进行盐析，最后通过过滤和烘干得到全氟壬烯氧基苯磺酸钠产品。 主要参考资料 [1] 杨百勤, 路国超, 邢航, 周洪涛, 高岸涛, & 肖进新. (2012). 全氟壬烯氧基苯磺酸钠与烷基季铵盐的相互作用. 高等学校化学学报(12), 183-188. [2] 曹友桂, 李方山, & 章于川. (2012). 对全氟壬烯氧基苯磺酸钠的合成、表征与应用. 精细化工, 29(2), 174-177. [3] 杨百勤, & 王蕾. (2013). 全氟壬烯氧基苯磺酸钠与四丁基溴化铵的相互作用. 化学研究与应用, 025(005), 691-695. ...

2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)是一种具有多种优异性能的水溶性磺酸基团化合物。它具有耐盐性、耐高温性、染色亲和性、导电性、离子交换性以及对二价阳离子的良好耐受力。此外，AMPS还具有水解稳定性、抗酸碱性和热稳定性，同时也具备加成聚合性能，可以与多种烃类单体共聚。因此，AMPS及其聚合物在纺织、印染、塑料、涂料、造纸、废水处理、日化、皮革和油田化学等领域得到广泛应用。AMPS还可以用于改性腈纶纤维，以提高纤维的可纺性、染色性、抗静电性、耐磨性、白度和透明度。此外，AMPS还可以用于制备高吸水树脂，以改善树脂吸盐水的能力。 制备方法 一种制备2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的方法如下： 1. 在1#反应釜中加入50毫升丙烯腈作为预反应液，开启搅拌器，搅拌转速为120～160r/min，使用冷冻液将1#反应釜的温度降至2～6℃。 2. 当1#反应釜的温度降至2～6℃后，将丙烯腈和发烟硫酸分别匀速加入1#反应釜中，反应停留时间为1～1.5小时。当反应液达到1#反应釜的溢流口时，溢流液流入2#反应釜。 3. 当溢流液流入2#反应釜后，将汽化后的异丁烯匀速通入2#反应釜中，反应停留时间为2.5～3小时，反应温度为37～42℃。然后，将反应液连续溢流到沉降结晶釜中进行恒温冷却。离心减压干燥后，得到粗品2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，产量为900.5克，纯度为97.7％(液相色谱检测)。 4. 将粗品2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和2700克醋酸加入重结晶釜中。在40分钟内将重结晶釜的温度从室温升至80℃，然后匀速降温至20℃，在20℃条件下保温1小时。离心干燥后，得到767.2克2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸。 本方法的收率为85.2％(以粗品2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸计)，产品纯度为99.9％(液相色谱检测)，熔点为184.1℃。 参考文献 [1][中国发明]CN201710330062.2一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的制备方法 ...

一、原花青素的定义 原花青素，又称为前花青素或Oligomeric Proantho Cyanidins（简称OPC），是一种多酚化合物，能够在热酸处理下产生花色素。它是被广泛认可的天然抗氧化剂，具有清除人体内自由基的功效。原花青素呈红棕色粉末，微气味，味道涩，可溶于水和大多数有机溶剂。 原花青素属于植物多酚类物质，由儿茶素和表儿茶素（没食子酸）分子相互缩合而成。根据缩合数量和连接位置的不同，形成了不同类型的聚合物，如二聚体、三聚体、四聚体等。其中，二到四聚体被称为低聚体原花青素（OPC），在各聚合体中，低聚体原花青素具有最强的功能活性。药用植物提取物中的低聚原花青素被认为是有效成分，具有抗氧化和捕捉自由基等多种生物活性。 二、花青素的定义 花青素，又称为花色素，是一类水溶性天然色素，广泛存在于植物中，属于黄酮类化合物。它是植物花瓣中的主要呈色物质，与水果、蔬菜、花卉的颜色密切相关。在不同pH值条件下，花青素使花瓣呈现多彩的颜色。在酸性条件下呈红色，在碱性条件下呈蓝色。花青素的基本结构单元是2-苯基苯并吡喃型阳离子，也被称为花色基元。 已知的花青素有20多种，主要存在于植物中，如天竺葵色素、矢车菊色素、翠雀素、芍药色素、牵牛花色素和锦葵色素等。花青素通常以糖苷形式存在，与葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、阿拉伯糖等形成花色苷。已知的花色苷有250多种。 三、花青素和原花青素的区别 1、化学结构 花青素和原花青素是完全不同的物质。原花青素属于多酚类物质，而花青素属于黄酮类物质。由于在酸性介质中加热可以产生花青素，因此将这类多酚类物质命名为原花青素。 2、颜色 花青素是一种水溶性色素，构成花瓣和果实颜色的主要成分之一。它的颜色可以随着细胞液的酸碱性改变而变化。细胞液呈酸性时呈红色，呈碱性时呈蓝色。原花青素是无色的，由不同数量的儿茶素或表儿茶素结合而成。 3、存在区域 原花青素广泛存在于植物的皮、壳和籽中，如葡萄籽、苹果皮、花生皮和蔓越莓等。花青素广泛存在于蓝莓、樱桃、草莓、葡萄、黑醋栗和山桑子等植物中。其中，紫红色的矢车菊色素、橘红色的天竺葵色素和蓝紫色的飞燕草色素是自然界中常见的花青素。...

锝的反应活性不如锰，位于在元素周期表中锝后。锝的反应性与铼金属一样，位于元素周期表中锝的下方。锝金属会在潮湿的空气中非常缓慢地氧化失去光泽。锝通常以粉末或海绵状提供，而且以这种形式锝具有很高的反应性。当与氧气加热反应时，生成的是氧化锝（七氧化二锝， Tc2O7）。 4Tc（S）+ 7O2（g）→2Tc2O7（s） 锝与水的反应 锝在常温条件下不与水反应。 锝与卤素的反应 以铼金属的反应性相同，锝通常以粉末或海绵的状态存在，并且这种形式具有更高的反应性。当与氟加热反应时，得到的是氟化锝（VI）（六氟化锝，TcF6）和氟化（（VII）（七氟化锝，TcF7）的混合物。 Tc（s）+ 3F2（g）→TcF6（s） 2Tc（S）+ 7F2（g）→2TcF7（s） 锝金属也可以溶于溴水中。 锝与酸的反应 与铼金属的反应性相同，锝不溶于盐酸（HCl）和氢氟酸（HF）。它能溶解在硝酸HNO3或浓硫酸H2SO4中，两者都可以氧化，形成高锝酸HTcO4溶液。 在这种状态中锝处于+7氧化态。 ...

猪群呼吸道病原体主要包括细菌、病毒和支原体。细菌方面，猪传染性胸膜肺炎和巴氏杆菌是主要病原；病毒方面，蓝耳病、圆环病毒和猪流感是主要病原。 为了控制呼吸道疾病，许多猪场使用替米考星。替米考星具有抑制细菌繁殖的能力，对细菌具有强大的杀菌作用。那么替米考星具体有什么作用？它与哪些药物配伍效果更好呢？ 01替米考星的作用 替米考星属于大环内脂药物，具有明显的抗菌消炎作用。它可以预防炎症的产生，并且在抗菌效果之后，还能抑制蓝耳病毒的复制。因此，替米考星可以降低保育猪出现支原体肺炎、胸膜肺炎和副猪嗜血杆菌感染的风险。替米考星对呼吸道疾病有良好的效果，可以控制蓝耳病的发展。 市面上的替米考星大多数是粉剂，因为注射会对机体产生较大的毒性，治疗剂量和致死剂量非常接近，所以更安全的做法是将其与饲料混合使用。农业部注册的替米考星使用剂量为每千克饲料200～400毫克，连续使用7～14天。按要求拌料剂量为每吨饲料200～400克。目前市面上的替米考星预混剂含量多为20%，即每吨饲料中含有1～2千克替米考星。采用多重包被工艺的替米考星具有同等用量下药效更好的特点。 02替米考星的选择 目前市场上的替米考星分为包被工艺和不包被两种。低价的替米考星采用不包被技术，工艺简单，但是味道苦且不耐酸，在胃酸作用下发挥不到一定的作用。为了解决这个问题，一些正规厂家采用了替米考星包被技术，使其在肠道释放，可以解决苦味问题，并且直接到达肠道，提高治疗效果。 03替米考星与什么配伍好 在临床上，替米考星与氟苯尼考一起治疗呼吸道疾病效果良好。替米考星具有强大的组织穿透能力，在肺组织中药物浓度较高，可以有效控制和治疗呼吸道疾病。氟苯尼考通过其脂溶性在细菌细胞内弥散，抑制细菌蛋白质的合成，广泛分布于动物机体，起到抑菌作用。 防治呼吸道疾病的方案为：前20%替米考星100克+20%氟苯尼考100克+中草药500克，拌料100千克。后7-14天，20%替米考星100克+中草药500克+电解多维100克，拌料100千克。 附红细胞体呼吸道疾病的治疗方案为：20%替米考星100克+盐酸多西环素100克+中草药500克，连续使用7-10天。 治疗猪呼吸道疾病时需要根据症状选择合适的中药。例如，如果是流感引起的呼吸道疾病，可以选择清肺散、荆防败毒散；如果是咳喘，可以选择麻杏石甘散；如果需要清热解毒，可以选择扶正解毒散等。 ...

环戊烷是一种无色液体，具有淡淡气味，蒸汽比空气重，可能沿地面流动并引发火灾。在流动和搅拌过程中，可能会产生静电。此外，环戊烷还可以与强氧化剂发生反应。 环戊烷的用途是什么？ 环戊烷被用作硬质聚氨酯泡沫的新型发泡剂，以替代对大气臭气层有破坏作用的氯氟烃（CFC5）。目前，它已广泛应用于生产无氟冰箱、冰柜行业以及冷库、管线体温等领域。 环戊烷对人体有哪些危害？ 接触途径 环戊烷可通过吸入其蒸汽吸收到人体内。 短期接触的影响 高浓度的环戊烷蒸汽会刺激眼睛和呼吸道，同时也会刺激胃肠道。如果吞咽，环戊烷易进入呼吸道，可能导致吸入性肺炎，并对中枢神经系统产生影响，可能导致意识降低。 吸入危险性 在20℃时，环戊烷会迅速蒸发并达到空气中有害污染浓度。 长期或反复接触的影响 长期或反复与皮肤接触环戊烷可能导致皮肤干燥、皲裂和皮炎。 如何储存环戊烷？ 环戊烷应储存在耐火设备条件下，严格密封。与强氧化剂、食品和饲料分开存放。储存地点应无排水管或下水道，并注意收集灭火产生的废水。 ...

吗啉化合物是一类具有强生物活性的化合物，广泛存在于天然产物中，并且被广泛应用于药物研发和生物医学研究领域。4-苄基吗啉-2-甲腈是一种具有重要应用价值的碳功能化吗啉化合物。本文将介绍4-苄基吗啉-2-甲腈的制备方法。 制备方法 4-苄基吗啉-2-甲腈可以通过两种方法制备。一种是以吗啉-2-甲醛为起始物料，经过氯苄反应制备；另一种是以4-苄基吗啉-2-甲醛为起始物料，通过氰基化反应制备。 具体的合成反应式如下图所示： 图1 4-苄基吗啉-2-甲腈的合成反应式 实验操作： 方法一： 在反应瓶中按顺序加入4-苄基吗啉-2-甲醛、无水甲酸和盐酸羟胺，搅拌后加热回流反应1小时。冷却至室温后加入饱和食盐水，搅拌均匀后过滤，用水洗涤滤饼，干燥得到类白色固体。通过乙酸乙酯溶解并经过硅胶柱层析纯化，最终得到4-苄基吗啉-2-甲腈。 方法二： 将吗啉-2-甲腈溶解于10%碳酸氢钠水溶液中，冷却至4~0℃，然后将氯苄溶解于丙酮中滴加到体系中。滴加完毕后，在冰浴条件下搅拌30分钟，然后在室温下继续搅拌2小时。通过薄层色谱监控反应进度，反应完毕后倒入水中，进行乙醚萃取。最后，通过盐酸调节pH值，析出大量白色固体。通过乙酸乙酯萃取、无水硫酸镁干燥、减压蒸馏除去溶剂，并用石油醚析出，最终得到4-苄基吗啉-2-甲腈。 参考文献 [1] Phytochemistry (Elsevier), , vol. 27, # 5 p. 1483 - 1486 ...

羧甲司坦是一种黏痰溶解药，主要用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘引起的痰液黏稠以及咳痰困难的患者。它可以起到止咳化痰的作用，对慢性阻塞性肺病引起的痰黏稠也有疗效。此外，羧甲司坦还可以治疗小儿非化脓性中耳炎，并具有预防耳聋的效果。 羧甲司坦的药理毒理 羧甲司坦是一种粘痰调节剂，它可以影响支气管腺体的分泌，增加低粘度的唾液粘蛋白的分泌，减少高粘度的岩藻粘蛋白的产生，从而降低痰液的粘滞性，便于咯出。 羧甲司坦的药代动力学 羧甲司坦口服后4小时即可见到明显的疗效。 羧甲司坦的适应症 羧甲司坦适用于慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、支气管哮喘等疾病引起的痰粘稠和咳痰困难等症状。此外，它还可以用于治疗小儿非化脓性中耳炎，并具有一定的预防耳聋效果。 羧甲司坦的用法和用量 口服：成人每次1片，一日三次；儿童按体重一次10mg/kg，一日3次，或遵医嘱。 羧甲司坦的副作用 羧甲司坦的副作用包括轻度头晕、恶心、胃部不适、腹泻、胃肠道出血、皮疹等不良反应。 羧甲司坦的禁忌 羧甲司坦禁用于消化道溃疡活动期患者。 羧甲司坦的相互作用 1. 与强镇咳药合用会导致稀化的痰液堵塞气道。 2. 羧甲司坦对氨基糖苷类、β-内酰胺类抗生素的药效没有影响。 羧甲司坦的注意事项 1. 有消化道溃疡病史者慎用。 2. 避免与中枢性镇咳药同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。 孕妇及哺乳期妇女用药 羧甲司坦在孕妇及哺乳期妇女中的使用尚不明确。 儿童用药 2岁以下儿童的羧甲司坦安全性尚未确定。 ...

2,6-二甲基-3-溴吡啶是一种具有共轭结构的六元杂环化合物，具有广泛的应用领域。本文介绍了一种简便的制备方法。 制备方法 2,6-二甲基-3-溴吡啶的合成方法鲜有报道，已有方法存在不足之处。本文设计了一条合成路线：以2,6-二甲基吡啶为原料，在浓硫酸的催化作用下与溴素反应，制备2,6-二甲基-3-溴吡啶。 图1 2,6-二甲基-3-溴吡啶的合成反应式 实验操作： 在带搅拌的三口反应瓶中，依次加入98％浓硫酸、2,6-二甲基吡啶和溴素，搅拌均匀，加热反应，反应结束后进行提取和蒸馏，最终得到2,6-二甲基-3-溴吡啶。 结果与讨论 2,6-二甲基-3-溴吡啶的制备过程是一种亲核取代反应，硫酸的用量对反应有影响。适宜的硫酸用量为吡啶与硫酸的摩尔比为1:2.5。 结论 本文介绍的制备2,6-二甲基-3-溴吡啶的方法具有原料易得、反应条件温和、操作简便、收率较高等优点。 参考文献 [1]Zeitschrift fuer Chemie (Stuttgart, Germany), , vol. 28, # 2 p. 59 - 60 ...

紫外线吸收剂UV-P是一种具有优异性能的有机化合物，能够有效吸收波长290 nm以上的紫外线，对聚合物具有很好的紫外线稳定性能，延长聚合物的使用寿命，并保持其颜色、光泽和透明度。UV-P还具有较好的热稳定性和机械强度，适用于高温和高湿环境。 紫外线吸收剂UV-P的合成方法 UV-P的合成方法包括以下步骤：首先，通过对甲苯磺酰酰氯与吡啶反应得到中间体1。然后，将中间体1与对羟基苯甲酸在氯化锌存在下缩合，得到中间体2。最后，通过水解反应得到最终产物UV-P。需要注意的是，由于UV-P存在多种不同化学结构和分子量，合成路线和合成前体可能会有所不同。 紫外线吸收剂UV-P的应用领域 UV-P广泛应用于聚合物、热固性树脂、胶粘剂、印染、涂料和香料等领域，作为抗氧化剂和紫外线吸收剂。它能够有效吸收波长290 nm以上的紫外线，提高聚合物的紫外线稳定性，延长使用寿命，并保持颜色、光泽和透明度。此外，UV-P具有较好的热稳定性和机械强度，适用于高温和高湿环境。 参考文献 1.陈果. 苯并三氮唑类紫外线吸收剂UV-P还原工艺研究[D].南昌大学,2020.DOI:10.27232/d.cnki.gnchu.2020.002628. 2.李林博,吴义班,李小恒,马金斗,崔晓冬,李进京.紫外吸收剂UV-P的合成研究进展[J].广东化工,2019,46(14):94-95+102. 3.丁著明,郭振宇.紫外线吸收剂UV-P的合成和应用[J].塑料助剂,2004(06):15-18. ...