本文介绍了如何合成 2-氰基-4-硝基苯胺的方法，希望能为相关研究提供新的思路。 背景： 2-氰基-4-硝基苯胺（C7H5N3O2），在常温常压下呈淡黄色粉末，是一种重要的染料中间体。作为重氮基团的一部分，它可用于合成多种高温或中温分散染料，如分散红玉SE-GFL、分散大红S-FL、分散蓝SE-2R、分散艳紫S-R等；同时作为原料，可合成其他重要染料中间体，如2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺、3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑等。目前，工业生产2-氰基-4-硝基苯胺的方法是以2-氯苯甲腈（简称邻氯苯腈）为原料，通过硝化反应和氨化（氨解）反应制得。 合成： 1. 方法一： 以 2-氯基-5- 硝基苯甲腈为原料，以高浓度氨水作介质，控制反应温度在 55-95℃，维持压力9-14kgf/cm 2 ，反应2-7小时，即得2-氰基-4- 硝基苯胺。该方法中是以氨水作介质，使 2-氯基-5- 硝基苯甲腈会发生不同程度的水解，影响氨解产物纯度，且其没有提供 2-氯基-5-硝基苯甲腈的制备工艺。 2. 方法二： 包括以下步骤： S1、将邻氯苯腈溶解在二氯乙烷中，作为微通道反应的第一物料，浓硫酸与浓硝酸混合物作为微通道反应的第二物料，第一物料与第二物料以特定的流量比同时进入微通道反应器中，出料经过水析，过滤等操作，得硝化中间体2-氯基-5- 硝基苯甲腈，产物 GC检测；S2、将步骤S1制备的中间体溶解在特定溶剂中，转移至高压反应釜中备用；S3、在高压釜中定量通入氨气，进行氨化反应；S4、将步骤S3中的混合物进行过滤，热回流打浆，干燥得成品2-氰基-4-硝基苯胺。 3. 方法三： （ 1） 硝化反应：将 60g1,2- 二氯乙烷加入 250mL四口烧瓶中，开启搅拌，常温下慢慢滴入25g邻氯苯腈，等到邻氯苯腈全部溶解后，5℃下慢慢滴加13g硝酸和25g硫酸配成的混酸，约1小时滴毕；保持温度在10℃左右2小时，保温毕，慢慢加水90g，控制酸度值为22％，然后慢慢升温至45℃，搅拌1小时，然后在45℃的温度下静置分层，下层为1,2- 二氯乙烷有机相，上层为无机相。下层用清水洗涤至中性 (pH值为7左右)，分离去除清水层，移入到500mL高压 釜待用。 （ 2） 氨解反应：开启进氨阀，将 8g液氨打入高压釜，开启搅拌，升温至150℃，压力控制在3.5MPa，保温4.5小时。反应毕，降温，氨气经系统压缩后回收制氨水，氨气回收后再减压蒸馏回收1,2- 二氯乙烷，馏分静置分层，回收 1,2- 二氯乙烷，剩余物再经水洗、过滤、干燥，得到 2-氰基-4- 硝基苯胺。 HPLC检测，纯度为98.34％，总收率为83.23％。 参考文献： [1]浙江闰土股份有限公司,浙江闰土研究院有限公司. 2-氰基-4-硝基苯胺的合成方法. 2022-03-22. ...

5-溴异喹啉是一种重要的医药化工中间体，其应用在有机合成和药物化学等领域具有广泛的研究价值。 简述： 5- 溴异喹啉，英文名称： 5-Bromoisoquinoline ， CAS ： 34784-04-8 ，分子式： C9H6BrN ，外观与性状：黄色固体，密度： 1.564 g/cm3 。 5- 溴异喹啉主要用于化工医药合成。 应用： 1. 合成 5- 异喹啉乙酰胺 以 5- 溴异喹啉为原料，在正丁基锂作用下醛基化制得 2 ； 2 经还原后以较高收率 (70%) 制得 3 ；将 3 溴化后得 5- 溴代甲基异喹啉 (4) ； 4 再通过氰基化反应得 5 ； 5 经酸水解合成了抗肿瘤药物咔唑糖苷的关键中间体—— 5- 异喹啉乙酰胺，总收率 28.7% 。合成路线如下： 其中， 2 以 5- 溴异喹啉为原料合成，具体实验操作如下：在反应瓶中加入 Et2O 80 mL 和 THF 80 mL ，搅拌下加入 n-BuLi/ 正己烷溶液 19.3 mL(48 mmol) ，于－ 78℃ 缓慢滴加 5- 溴异喹啉 5.0 g(24 mmol) 的 THF(10 mL) 溶液，滴毕，反应 30 min 。迅速加入预冷的混合溶剂［ DMF 3.3 g(45 mmol)+THF(10 mL) ］，反应 15 min ；加入乙醇 20 mL 和饱和 NH4Cl 溶液 30 mL ，缓慢升至室温。减压浓缩后用 EtOAc(2×150 mL) 萃取，合并萃取液，用饱和 NaCl 溶液 (2×100 mL) 洗涤，无水 Na2SO4 干燥，浓缩后经硅胶柱层析［洗脱剂 :A=V( 石油醚 )∶V( 乙酸乙酯 )=1∶1 ］纯化得淡黄色固体 2 1.94 g ，收率 51% 。 2. 合成 AMPA 受体拮抗剂 NS1209 作为谷氨酸受体的一种重要亚型 AMPA(α- 氨基 -3- 羟基 -5- 甲基 -4- 异噁 唑丙酸 ) 受体在谷氨酸的兴奋毒作用中有着关键的影响。人们对 AMPA 受体拮抗剂的研究也一直是神经疾病类药物的重要研发方向，多年来世界各大制药公司纷纷对其开展研究，已有多种此类新药正在进入临床阶段。以 5- 溴异喹啉为起始原料，经过 9 步反应合成了 AMPA 受体拮抗剂 ——NS1209 ，总产率 37.3% ，合成路线如下： 其中， 5- 溴异喹啉主要参与 2- 甲基 -5- 溴 -8- 硝基 -1 ， 2 ， 3 ， 4- 四氢异喹 啉 (3) 的合成，具体实验步骤如下：在茄形瓶中依次加入 5- 溴异喹啉 20 g(96 mmol) 和浓 H2SO4 96 mL ，搅拌使其完全溶解，滴加硝酸钾 13.5 g 的浓硫酸 (96 mL) 溶液，滴毕，反应至终点 (TLC 跟踪 ) 。倾入冰水中，用氨水调至 pH 8 ～ 9 ，用乙酸乙酯 (2×100 mL) 萃取，合并萃取液，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩得黄色固体 5- 溴 -8- 硝基异喹啉 (1)23.5 g ，收率 96.7% 。 在茄形瓶中加入 1 5 g(19.7 mmol) 和 DMF 66 mL ，搅拌使其完全溶解，加入硫酸二甲酯 3.72 g(29.5 mmol) ，于 80℃ 反应至终点 (TLC 跟踪 ) 。冷却至室温后倾入乙醚中沉淀，抽滤，滤饼用冰水 洗涤，干燥得黄色固体 2- 甲基 -5- 溴 -8- 硝基异喹啉甲基硫酸盐 (2)7.1 g ，收率 95.0% 。 在茄形瓶中加入 2 5 g(13.2 mmol) 和醋酸 33 mL ，搅拌使其完全溶解，加入硼氢化钠 0.5 g (1 eq) ，于 30℃ 反应至终点 (TLC 跟踪 ) 。用碳酸钠固体调至碱性，乙酸乙酯 (3×25 mL) 萃取，合并萃取液，依次用饱和碳酸钠溶液、饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩得黄色固体 3 3.21 g ，收率 89.7% 。 3. 合成 AMPA 受体拮抗剂 SPD 502 5-溴异喹啉经硝化、甲基化和还原得到 8- 氨基 -5- 溴 -2- 甲基 -1 ， 2 ， 3 ， 4- 四氢异喹啉 (4) ，再经 Sandmeyer 靛红合成、 Suzuki 偶合得关键中间体 N ， N- 二甲基 -4-(8- 甲基 -2 ， 3- 二氧 -2 ， 3 ， 6 ， 7 ， 8 ， 9- 六氢 -1H- 吡咯并 [3 ， 2-h] 异喹啉 -5- 基 ) 苯磺酰胺 (8) 。最后与 2- 氨氧基 -1 ， 4-γ- 丁内酯盐酸盐缩合并经碱性开环制得竞争性 AMPA 受体拮抗剂 SPD 502 ，总收率约 10% 。合成路线如下： 参考文献： [1] 叶腾飞，张鸣鸣，丁宁，等 . 5- 异喹啉乙酰胺的合成 [J]. 合成化学， 2013 ， 21(3):358-360. DOI:10.3969/j.issn.1005-1511.2013.03.029. [2] 杨海超，葛敏 . AMPA 受体拮抗剂 NS1209 的合成 [J]. 合成化学， 2011 ， 19(5):684-687. DOI:10.3969/j.issn.1005-1511.2011.05.032. [3] 王军军，杨海超，葛敏 . 竞争性 AMPA 受体拮抗剂 SPD502 的合成 [J]. 中国医药工业杂志， 2011 ， 42(8):569-573. DOI:10.3969/j.issn.1001-8255.2011.08.003. ...

本文将介绍如何合成 4- 乙酰基苯甲酸，这是一种重要的中间体，具有广泛的应用潜力。 背景： 4- 乙酰基苯甲酸主要用于合成 N- 甲基 -2-(4- 乙酰基 -5- 硝基苯并咪唑。新型药物中间体 N- 甲基 -2-(4- 乙酰基 -5- 硝基苯并咪唑的合成，是一项具有重要意义的工作。苯并咪唑及其衍生物是许多新型药物有效成分，如克敏唑抗组织胺药、乙硝静、强镇痛药、氯苄加咪唑、解痉剂和抗真菌药物等。因此，该合成具有一定理论意义和较强的实用价值。以前合成 4- 乙酰基苯甲酸的生产成本高，三废排放大，对用途和推广产生了极大影响。目前的合成技术中，反应温度高，高锰酸钾用量大，反应时间长。 合成优化： 方法为：（ 1 ）氧化，将对甲基苯乙酮、水与无水氯化锌加入反应锅中，搅拌均匀，缓慢升温至 35~40℃ ，将高锰酸钾分成五等份，每 15~20 分钟加入一份，加料控制反应温度 48~55℃ ，加料结束将反应温度控制在 40~45℃ ，保温 1.5 小时，然后降温至 17~22℃ ，离心，烘干，即得 4- 乙酰基苯甲酸粗品。（ 2 ）将制备的粗品与无水乙酸混合，加热回流 0.5~1.5 小时后，趁热过滤，离心，烘干，即得 4- 乙酰基苯甲酸。具体步骤如下： （ 1 ）向反应锅中加入 500 kg 的水， 100 kg 的对甲基苯乙酮，加入 12 kg 的无水氯化锌，搅拌均匀，缓慢升温至 35~40 ℃，关闭蒸汽，开始分批加入高酸钾 75 kg ，每次加 15 kg ，每隔 20 分钟加一次，加料控制反应温度 48~55 ℃，必要时加水冷却，加料结束将反应 40~45 ℃，保温 1.5 小时，检测反应终点，开始降温至 17~22 ℃，离心，除去废锰盐，液体层抽入另一反应锅，加入 90~120 ℃石油醚搅拌 15 分钟，静置分层，分出水层，醚层蒸除石油醚，得 1.05 g 原料回用，水层再用 20% 的硫酸中和至 PH=1~2 ，离心，用适量的水洗涤得粗品，进烘房烘干得粗品，烘房温度为 85~90 ℃。 （ 2 ）向 1000L 反应器中加入 595 kg 的无水酸加入 85 kg 左右的粗品，搅拌升温至回流保温 1 小时，在轻微回流状态热滤，除去副产物对苯二酸 7 kg 左右，将滤液回收无水乙酸后加水析出产品，离心，烘干得精品 65~70 kg 左右。精品外观类白色粉末，含量 ≥96.5% ，熔点 ≥205 ℃，水分 ≤ 0.5% 。 该方法，生产成本低，分批氧化，减少溶剂用量，减少三废排放，生产过程环保，收率高。 参考文献： [1]陶理祥，唐栋，赵仑 . 磷钨酸催化合成 4- 乙酰氧基苯甲酸的研究 [J]. 吉林省教育学院学报 ( 上旬 ) ， 2012 ， 28(04):140-142.DOI:10.16083/j.cnki.1671-1580.2012.04.002 [2]扬州市天平化工厂有限公司 . 一种 4- 乙酰基苯甲酸的制备方法 :CN201210161777.7[P]. 2012-10-03. ...

4-氯 -3 ， 5- 二硝基三氟甲苯作为一种重要的化学物质，在许多领域都有广泛的应用，本文将介绍其不同用途，通过深入探讨该化合物的多种用途，以期为读者呈现其广泛的应用前景。 背景： 4- 氯 -3 ， 5- 二硝基三氟甲苯（二硝化物）是许多化工产品的关键中间体，分子量 270.55 ，熔点 54-55℃ ，相对密度 1.6085 ，常温下为淡黄色固体。由它所生产除草剂（氟乐灵等），具有 “ 安全、高效、低毒、低残留 ” 等特点。 应用： 1. 制备氟乐灵抗体 氟乐灵属于二硝基苯胺类药物，广泛应用于防除单子叶杂草，也可以抗有丝分裂阻止染色体加倍获得单倍体植株，具有价格低廉、药效明显等特点。利用 3,5- 二硝基 -4- 氯 - 三氟甲苯与仲胺侧链氨基反应合成半抗原 2C, 采用碳二亚胺法将半抗原 2C 与牛血清白蛋白 / 卵清蛋白偶联合成完全抗原。 其中，半抗原 2C 的合成步骤为：将 2- 吡咯烷酮（ 1000 mg ， 11 mmol ）溶于 10 mL DMF ，加入 13.2 mmol 氢化钠（ 60% ）和正溴丙烷（ 1758.9 mg ， 14.3 mmol ），在氮气保护下， 70 ℃ 油浴搅拌过夜。反应液中加入 70 mL 乙酸乙酯和 50 mL 饱和氯化铵溶液，进行萃取后合并有机相，用 10 g 无水硫酸钠干燥 20 min 。 40 ℃ 旋干（ 0.09 MPa ），获得含酯基的仲胺中间体。将其加入 13 mL 4 mol/L NaOH 溶液于 100 ℃ 油浴搅拌过夜进行水解得到水解产物后，将 3,5- 二硝 基 -4- 氯 - 三氟甲苯溶解于 6 mL 四氢呋喃，加入到水解产物中，室温搅拌 1 h 。然后用 30 mL 水进行稀释，加 1 mol/L 盐酸调 p H 至 2~3 ，沉淀物出现。再用乙酸乙酯萃取两次，沉淀溶解。之后用 10 mL 饱和食盐水对有机相分别进行洗涤，合并有机相，用无水硫酸钠干燥， 40 ℃ 旋干，用层析液于硅胶板进行分离，获得产物半抗原 2C 。 2. 合成 N- 硝基 -2,6- 二硝基 -4- 三氟甲基苯胺类化合物 N-硝基取代苯胺类化合物及其盐是一类具有杀菌和植物生长调节作用的多功能化合物。同时发现一些 N- 硝基 取代苯胺类化合物对作物具有抗病及增产作用。而 2,6- 二硝基苯胺类化合物是一类具有杀草谱广、除草效果稳定、高效低毒等特点的除草剂。 3,5- 二硝基 -4- 氯三氟甲苯与胺反应生成 2,6- 二硝基 -4- 三氟甲基苯胺，以乙酰硝酸酯作硝化剂，代替直接以发烟硝酸作硝化剂，浓硫酸作溶剂，可合成 N- 硝基 -2,6- 二硝基 -4- 三氟甲基苯胺。合成路线如下： 其中，主要参与化合物 1 的合成，具体步骤如下： （ 1 ）乙酰硝酸酯的制备 向配有温度计、滴液漏斗、回流冷凝管、电动磁力搅拌器的三口烧瓶中加入乙酸酐 10 mL ，冰水浴至 10 ℃~12 ℃ ，在搅拌下滴加 6 mL 发烟硝酸，控温于 18 ℃ 以下，滴毕继续控温反应 0.5 h ，制得乙酰硝酸酯。 （ 2 ）化合物 1 的制备 以 1a 为例，称取 10.0 g(0.037 mol) 3,5- 二硝基 -4- 氯三氟甲苯，溶于 20 mL 苯中，加入 50 mL 25% 的氨水，在室温下剧烈搅拌 4 h ，析出亮黄色固体，用无水乙醇重结晶，得 8.0 g 黄色固体产物。产率 86.14% ， m.p.140 ℃~141 ℃ 。 3.合成桥式双苯胺 苯胺衍生物是一种用途广泛的精细化学品，，桥式双苯胺化合物亦有多种用途。由邻硝基苯酚和二溴乙烷 ( 或二溴丁烷 ) 以及由 4- 氯 -3,5- 二硝基三氟甲苯和乙二胺 ( 或己二胺 ) 为原料通过桥接、还原可合成两类由氧亚甲基或氮亚甲基桥联的双苯胺衍生物。 参考文献： [1]黄惠威 , 刘凤银 , 曾思敏等 . 氟乐灵抗体的制备及其酶联免疫分析方法的建立 [J]. 现代食品科技 , 2022, 38 (01): 345-354. DOI:10.13982/j.mfst.1673-9078.2022.1.0470 [2]陈学玺 , 储春艳 . 4- 氯 -3,5- 二硝基三氟甲苯硝化工艺研究进展 [J]. 现代农药 , 2008, (05): 17-20. [3]江洪 , 方利 , 崔燕等 . N- 硝基 -2,6- 二硝基 -4- 三氟甲基苯胺类化合物的合成及其活性 [J]. 农药 , 2008, (01): 26-28. DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2008.01.008 [4]罗新湘 . 桥式双苯胺的合成 [J]. 湖北化工 , 1999, (05): 8-9. ...

你想了解如何准确识别真正的野蜂蜜吗？在制药领域，野蜂蜜被广泛应用，但如何辨别真伪却是一个关键问题。本文将介绍一些方法，帮助你辨别野蜂蜜的真伪。 野蜂蜜是由野生蜜蜂采集花蜜而得，其在制药领域具有重要的价值和应用。然而，市场上存在大量伪劣产品，所以学会辨别真伪是非常重要的。 首先，观察蜜蜂蜜的外观和颜色。野蜂蜜通常呈现天然的颜色，因为野生蜜蜂采集花蜜的种类多样，所以野蜂蜜的颜色也会有所不同。它可能呈现深棕色、琥珀色或浅黄色等自然色调。而伪劣蜂蜜往往被添加了人工色素，颜色鲜艳且均匀。 其次，闻一闻蜂蜜的气味。野蜂蜜通常具有浓郁的花香气味，因为其采集的花蜜种类多样，所以香气也会有所不同。伪劣蜂蜜可能添加了香精或其他化学物质，气味可能比较刺激或人工。 第三，尝一尝蜂蜜的口感和味道。野蜂蜜通常具有醇厚的口感和天然的甜味，味道会因采集的花蜜不同而有所差异。伪劣蜂蜜可能添加了糖水或其他添加剂，口感可能较稀薄或味道过甜。 此外，了解蜂蜜的产地和生产过程也是识别野蜂蜜的重要因素。野蜂蜜通常来自野生环境，蜂巢建立在自然的树洞或岩石中。一些野蜂蜜的生产商会提供详细的信息，如采集地点和生产过程，这有助于确保蜂蜜的真实性。 总结而言，识别真正的野蜂蜜是重要的，以确保制药领域中所使用的蜂蜜的质量和纯度。通过观察外观和颜色，闻气味，品尝口感和味道，并了解产地和生产过程，我们可以更好地辨别野蜂蜜的真伪。掌握这些识别方法，能够帮助我们选择高质量的野蜂蜜，为制药应用提供可靠的原材料。 ...

概述 [1] 溴酸铅是一种无色单斜系晶体，在水中稍溶，在热水中微溶。制备溴酸铅的方法有碳酸铅与溴酸反应，或者用醋酸铅溶液与溴酸钾溶液反应。 应用 [2] 溴酸铅可用于合成碳酸二苯酯。以ZrO2为载体，PbO为活性组分，制备PbO/ZrO2催化剂。其中PbO的质量含量在1.9％～47.5％之间，优选质量含量为7.6％～22.8％。制备PbO/ZrO2催化剂的方法有浸渍法、机械研磨法和共沉淀法。浸渍法制备甲基苯基碳酸酯歧化反应的PbO/ZrO2催化剂步骤如下：将ZrO2载体加入一定浓度的Pb(NO3)2溶液中，搅拌均匀，静置12～24小时，于烘箱中100～120℃干燥24小时，然后于空气气氛中400～800℃焙烧5～10小时，即可得到PbO/ZrO2催化剂。机械研磨法制备甲基苯基碳酸酯歧化反应的PbO/ZrO2催化剂步骤如下：将ZrO2载体和一定量的Pb(NO3)2在玛瑙研钵中混合、研磨均匀，然后在空气气氛中400～800℃焙烧5～10小时，即可得到PbO/ZrO2催化剂。 危害 铅及其化合物如溴酸铅对造血、神经、消化系统和肾脏有损害作用。职业中毒主要表现为慢性中毒。神经系统主要表现为神经衰弱综合征和周围神经病(以运动功能受累较明显)，重症中毒者可能出现铅中毒性脑病。消化系统表现有齿龈铅线、食欲不振、恶心、腹胀、腹泻或便秘；腹绞痛主要见于中度和重度中毒病例。造血系统损害会导致卟啉谢障碍和贫血等症状。短时间大量接触溴酸铅可能引发急性或亚急性中毒，症状类似于重症慢性铅中毒。肾脏损害多见于急性、亚急性中毒或较重慢性病例。 主要参考资料 [1] 化合物词典 [2] CN201510216908.0用于甲基苯基碳酸酯歧化合成碳酸二苯酯的PbO/ZrO2催化剂 ...

癫痫是一种慢性脑部疾病，由多种病因引起。它的特征是大脑神经元异常放电导致短暂性中枢神经系统功能异常。据国内流行病学调查显示，癫痫在国内的发病率接近1‰，患病率约为4‰～9‰。目前，我国有超过500万癫痫患者，药物治疗仍然是控制癫痫发作的最佳方法，其目的是减少或阻止发作。然而，目前尚无有效的预防和治愈方法，因此癫痫的治疗通常是终身的。由于大多数药物存在不良反应，且一些副作用是不可逆的，长期使用使患者难以接受，导致治疗的间断和病情的反复。甲琥胺是一种二线抗癫痫药物，主要用于其他抗癫痫药物无效的情况下。然而，由于其疗效差且毒性反应大，临床上很少使用。 甲琥胺的药理作用是什么？ 甲琥胺属于琥珀酰亚胺类抗癫痫药物，其作用与乙琥胺相似，但疗效较差，毒性较三甲双酮低。 甲琥胺的用途是什么？ 甲琥胺用于精神运动性发作，可以与其他抗癫痫药物合用。口服剂量为初始每天300mg，每周增加0.3g，直至每天1.2g，分次服用。 甲琥胺的药代动力学是怎样的？ 甲琥胺口服后迅速吸收，血药浓度在1～4小时达到峰值，血浆半衰期为1～3小时。它在肝脏微粒体酶的作用下代谢为N-脱甲基甲琥胺，代谢产物通过尿液和胆汁排泄。 甲琥胺的适应证是什么？ 甲琥胺用于精神运动性发作，可以与其他抗癫痫药物合用。 甲琥胺有哪些不良反应？ 甲琥胺的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘、体重减轻、嗜睡、疲倦、眩晕、心律失常、头痛、视力模糊、失眠、不安、思维减慢、抑郁、蛋白尿、血尿、眼睑水肿、白细胞减少等。 甲琥胺的用法用量是多少？ 甲琥胺的初始剂量为每天300mg，每周增加300mg，直至每天1.2g，分次服用。 甲琥胺与其他药物有哪些相互作用？ 甲琥胺可以增加苯妥英钠和苯巴比妥的血药浓度，因此应该测定抗癫痫药物的血药浓度。 主要参考资料 [1] CN201310254649.1一种复方药物组合物 [2] 临床用药速查手册 ...

氧化镁（化学式：MgO）是一种由镁和氧元素组成的化合物。相对分子质量是描述氧化镁分子质量大小的物理量。 氧化镁的相对分子质量为40.304 g/mol。这是通过将镁的原子质量和氧的原子质量相加而得出的。 氧化镁的相对分子质量与化学反应密切相关。它是计算反应物数量的重要参数，可以确定化学反应的反应物摩尔比。 相对分子质量是化学中的重要物理量，它有助于各种计算和实验设计。通过相对分子质量，我们可以确定化学物质的质量和量，并计算反应物的摩尔比和反应的产率。 计算氧化镁分子的质量需要将镁和氧元素的相对原子质量相加。镁的相对原子质量为24.305 g/mol，氧的相对原子质量为16.00 g/mol。将这两个数值相加即可得到氧化镁的相对分子质量40.304 g/mol。 ...

硫酸小檗碱，又称硫酸氢黄连素，具有强大的抗菌作用，可用于治疗细菌性肠炎、化脓性感染症等疾病。它对溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、淋球菌、志贺氏痢疾杆菌等细菌也有较强的抑制作用。 硫酸小檗碱注射液的特点 1、硫酸小檗碱注射液是一种长效控释制剂，在猪体内的半衰期为24.6小时，药效持续48小时。 2、硫酸小檗碱注射液对大肠杆菌、沙门氏菌、支原体等细菌具有强力抗菌活性，并且不易产生耐药性。 3、该药品还能快速清除肠道内有害的肠毒素与内毒素，修复受损的肠粘膜，控制脱水。它适用于治疗仔猪红黄、白痢、猪传染性胃肠炎、腹泻、病毒性腹泻等疾病。 硫酸小檗碱注射液的用途 硫酸小檗碱注射液适用于各种敏感菌引起的感染或混合感染，包括胃肠炎、细菌性痢疾等肠道感染。 此外，它还可以用于治疗仔猪黄白痢、中大猪腹泻、伤寒、副伤寒、仔猪水肿病、红痢、仔猪断奶腹泻综合症等疾病。 对于猪病毒性腹泻、传染性胃肠炎、轮状病毒病以及不明原因引起的下痢、腹泻，硫酸小檗碱注射液也具有一定的疗效。 此外，它还可以用于治疗奶源性、料源性、应激性等引起的畜泻痢。 硫酸小檗碱注射液的用法与用量 对于7日龄以内的乳猪，每头注射0.3-0.5ml/次；对于7日龄以上的仔猪，按每kg体重0.05-0.08ml/次，一般注射1次即可，重症情况下第二天可补注1次。对于成年家畜，每kg体重注射0.1ml/次。 ...

背景信息 人真皮微血管内皮细胞是从人真皮组织中提取的细胞，经过验证不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。皮肤血管主要由内皮细胞构成，这些细胞不仅起到血管内外分界的作用，还是物质扩散的选择性屏障。内皮细胞在不同的时间和空间表现出不同的结构和功能变化，通过增殖、休眠、凋亡和老化来维持和重塑皮肤微血管。 细胞培养步骤 为了提取和培养人真皮微血管内皮细胞，需要准备培养基和培养冻存条件。培养液使用内皮细胞培养基，培养条件为空气95%、二氧化碳5%、温度37摄氏度，湿度70%-80%。冻存液为90%FBS+10%DMSO，储存在液氮中。 细胞处理包括细胞复苏和细胞传代。细胞复苏时，将冻存管中的细胞悬液在37摄氏度水浴中解冻，加入培养基后离心，然后将细胞悬液加入培养瓶或皿中培养过夜。细胞传代时，当细胞密度达到80%-90%时进行传代培养。 应用领域 用于人真皮微血管内皮细胞的提取及其低氧后处理模型的建立 通过酶消化和磁珠分选的方法提取人皮瓣微血管内皮细胞，并建立低氧后处理模型。通过细胞学鉴定、乳酸脱氢酶检测、Tunel法染色和Western Blot方法检测相关蛋白的表达，研究低氧后处理对细胞的影响。 参考文献 [1]Comparing Different Postconditioning Cycles After Ischemia Reperfusion Injury in the Rat Skin Flap[J].O.Koray Coskunfirat,An Cinpolat,Gamze Bektas,Onur Ogan,Temmuz Taner.Annals of Plastic Surgery.2014(1) [2]Involvement of the FoxO3a pathway in the ischemia/reperfusion injury of cardiac microvascular endothelial cells[J].Xu-Feng Qi,Yun-Jian Li,Zhuo-Ying Chen,Soo-Ki Kim,Kyu-Jae Lee,Dong-Qing Cai.Experimental and Molecular Pathology.2013(2) [3]An in vitro model of warm hypoxia–reoxygenation injury in human liver endothelial cells[J].Neal R.Banga,K.Raj Prasad,J.Lance Burn,Shervanthi Homer-Vanniasinkam,Anne Graham.Journal of Surgical Research.2012(1) [4]Quantitative histological assessment of hepatic ischemia-reperfusion injuries following ischemic pre-and post-conditioning in the rat liver[J].Journal of Surgical Research.2012 [5]鲁昆.人真皮微血管内皮细胞的提取及其低氧后处理模型的建立[D].南华大学,2015. ...

叶黄素是一种重要的营养成分，也被称为“眼黄金”。它在人类视网膜中起着重要的作用。 叶黄素主要存在于眼睛的黄斑部和晶状体中，尤其是黄斑部含有高浓度的叶黄素。它是一种抗氧化剂，属于类胡萝卜素家族，也被称为“植物黄体素”。叶黄素与玉米黄体素在自然界中共同存在。科学研究表明，叶黄素是眼睛视网膜和晶状体中唯一发现的类胡萝卜素，人体无法自行合成，必须通过摄入来补充。缺乏叶黄素会导致视力退化和失明，因为太阳光中的紫外线和蓝光会产生大量自由基，对眼睛造成损害。 叶黄素具有过滤蓝光、分解强光和紫外线的能力，从而保护眼睛免受损害。它被称为眼睛的保护神。 叶黄素的作用 1、视网膜的主要色素成分： 叶黄素和玉米黄素是蔬菜、水果、花卉等植物色素的主要组成部分，也是人眼视网膜黄斑区域的主要色素。人眼中含有丰富的叶黄素，但人体无法自行合成，必须通过摄入来补充。缺乏叶黄素会导致视力退化和失明。 2、保护眼睛： 紫外线和蓝光进入眼睛会产生大量自由基，导致白内障、黄斑区退化甚至癌症。叶黄素能过滤掉蓝光，避免其对眼睛的损害。黄斑区特别容易受到太阳光的氧化伤害，因此容易发生退化。 3、抗氧化： 叶黄素有助于预防机体衰老引发的心血管硬化、冠心病和肿瘤等疾病。 4、保护视力： 叶黄素作为抗氧化剂和光保护剂，可以促进视网膜细胞中视紫质的再生，预防重度近视、视网膜剥离等视力问题。它还适用于预防近视、弱视、斜视、白内障、角结膜干燥症、黄斑变性等眼部疾病，有助于保护视力，特别适合学生和司机食用。 5、缓解视疲劳症状： 叶黄素可以缓解视物模糊、眼干涩、眼胀、眼痛和畏光等视疲劳症状。 6、提高黄斑色素密度： 叶黄素有助于保护黄斑和促进黄斑的发育。 7、预防黄斑变性和视网膜色素变性。 叶黄素如何防止视力减退？ 随着年龄的增长，人的视力逐渐衰退，有些人会出现白内障。人们通常认为这是身体机能衰老的结果，但最新研究表明，视力减退与体内维生素缺乏有关。 视力减退的两个原因 1、临时承受紫外线照射： 眼睛的晶状体细胞主要由结晶的蛋白质构成，这些蛋白质能让光线通过并抵达视网膜，形成视觉。紫外线和可见光都能透过晶状体。当晶状体暂时承受紫外线照射时，其中的脂类和蛋白质等成分会受到损伤。受损的蛋白质会逐渐聚集，使晶状体由透明变为混浊，导致白内障，损害视力。 2、缺乏维生素： 晶状体中含有高浓度的抗氧化剂维生素C、维生素E以及少量的叶黄素和玉米黄素。它们可以有效阻止紫外线和自由基引起的损伤。根据美国农业部老年人营养研究中心的专家报告，晶状体中受损的蛋白质越多，起保护作用的蛋白酶和抗氧化剂越少，晶状体就越容易出现白内障和黄斑变性。 ...

中文名：氢化卵磷脂 日文名：水添レシチン 英文名：LECITHIN 由来原料：大豆 添加产品：卸妆油 护肤作用：大豆由来成分，又称大豆蛋黄素，具有安定的乳化作用，天然乳化剂。能保湿、滋润、抗过敏。 氢化卵磷脂是卵磷脂的部分水解物，提高了它的亲水能力。它能促进皮肤和毛发吸收其他营养物质，并增强它们的渗透能力。常与亚麻酸、透明质酸、维生素类共用于调理型化妆品。卵磷脂乳化作用强，能稳定乳状液，适用于配制凝胶型产品。 植物特性：大豆卵磷脂是一种生命基础物质，它不仅是构成人体生物膜的重要组成部分，而且是胆碱和脂肪酸的一个来源，对维持生物膜的生理活性和机体的正常代谢起关键作用，被誉为“血管清道夫”。 同时卵磷脂也是一种功能全面的营养品，经常补充，对于预防和改善心脑血管疾病、健脑益智、防止脂肪肝和肝硬化、美化肌肤，有非常重要的作用。 化妆品用途 氢化卵磷脂用于化妆品和个人护理产品的配方中。作为一种润肤剂，它有软化和舒缓皮肤的能力。它通过减少剥落和恢复柔嫩来改善干燥或受损皮肤的外观。它还可以作为一种优秀的乳化剂，使水和油混合在一起，使油滴分散在水中（反之亦然）。 乳化剂 - 使水和油保持混合在一起形成乳液。 表面活性剂 - 降低表面张力，使混合物均匀形成。乳化剂是一种特殊的表面活性剂，它能使两种液体混合均匀。 氢化卵磷脂是卵磷脂受控加氢的产物。卵磷脂是一种天然存在的硬脂酸、棕榈酸和油酸二甘酯的混合物，与磷酸的胆碱酯有关，其形态从蜡状物质到粘稠的可倾倒液体不等。卵磷脂天然存在于所有生物中，是神经组织的主要成分。它也可以从大豆、牛奶、海洋资源、油菜籽、棉籽和向日葵中选取。 卵磷脂在化妆品和个人护理产品中的应用以前受到限制，因为它具有氧化性和不耐热性。这就是氢化卵磷脂产生的原因。氢化卵磷脂具有天然卵磷脂的所有优点，但其稳定性大大提高。 氢化卵磷脂在化妆品、护肤品里主要作用是保湿剂，乳化剂，抗氧化剂，风险系数为2，比较安全，可以放心使用，对于孕妇一般没有影响，氢化卵磷脂没有致痘性。 ...

茶皂素是一种从山茶科植物的种子中提取的糖式化合物，属于天然非离子型表面活性剂。它具有良好的乳化、分散、发泡和湿润等功能，并且具有消炎、镇痛和抗渗透等药理作用。 茶皂素的性质 茶皂素又称茶皂甙或皂角甙，因其能产生持久性的泡沫而得名。它是一种结构复杂的糖苷类化合物，具有苦味和辛辣味，具有吸湿性，难溶于冷水，呈微酸性（pH值5.6-5.7），具有很强的起泡力。茶皂素的起泡能力不受水质硬度的影响，因此茶汤的泡沫相对浓郁。虽然茶皂素在茶叶中含量很低，但它不会影响茶叶的色、香、味等品质。 茶皂素在农药工业中的应用机理 1、茶皂素的湿润性 湿润性是农药湿润剂的重要指标之一。研究表明，茶皂素具有湿润作用，其作用大小与浓度相关。茶皂素能够降低液体的表面张力，具有表面活性作用。 2、茶皂素的表面活性 茶皂素能够显著降低液体的表面张力，表现出表面活性作用。茶皂素的表面活性与其溶液的浓度有关，当浓度在0.001％～1.00％时，表面张力随浓度增加而逐渐下降。茶皂素的临界胶束浓度约为0.5％。 茶皂素的表面活性几乎不受水质硬度的影响。 ...

背景及概述 [1-2] 2-氨基-5-氯吡嗪是一种有机中间体，可以通过2-氨基吡嗪与N-氯代琥珀酰亚胺反应制备得到。 制备 [1-2] 报道一、 报道一中，将N-氯-N-甲氧基-4-甲基苯磺酰胺 (TSA, 8.2 g, 34.7 mmol) 加入到2-氨基吡嗪 (3 g, 31.6 mmol) 的乙腈悬浮液中，在40°C下加热4小时。然后通过分配乙酸乙酯和饱和Na2CO3水溶液，干燥有机层，脱色并浓缩，最后通过硅胶层析得到产品。 报道二、 报道二中，将2-氨基吡嗪 (11.3 g, 118.9 mmol) 溶解在乙腈 (100 mL) 中，并缓慢分批加入 N-氯代琥珀酰亚胺 (15.8 g, 118.9 mmol)。将反应混合物加热至40°C并搅拌，然后通过硅藻土过滤溶液并洗涤滤饼。最后通过脱色和纯化滤液得到产品。 应用 [3-4] 应用一、 CN201611196271.4公开了一种蓄电池电解液的配方，其中包括硫酸氢盐、硫酸亚锡、纳米二氧化硅、磷酸、聚乙二醇醚、苯乙酸对甲酚酯、磷酸二苯酯、消氢剂、稳定剂、2-氨基-5-氯吡嗪等组分。该电解液能够提高蓄电池的耐用度、耐低高温性能和环保性能。 应用二、 CN201710212530.6公开了一种体育运动场地跑道材料的配方，其中包括氨基树脂、聚氯乙烯树脂、含氟类添加剂、增韧剂、膨胀憎水珍珠岩、导热填料、光稳定剂、玄武岩短纤维、乙基纤维素、盐酸苯肼、红外反射二氧化钛、2-氨基-5-氯吡嗪等组分。该材料具有良好的物理性能和耐候性。 参考文献 [1]Guo Q , Xu M , Guo S , et al. The complete synthesis of favipiravir from 2-aminopyrazine[J]. Chemical Papers, 2019. [2] Guo S , Xu M , Guo Q , et al. Discovery of pyrimidine nucleoside dual prodrugs and pyrazine nucleosides as novel anti-HCV agents[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019. [3] CN201611196271.4一种蓄电池电解液及其蓄电池 ...

那格列奈是一种D-苯丙氨酸衍生物，属于胰岛素促分泌剂，主要用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病，特别适用于2型糖尿病患者。它是一种非磺酰脲类胰岛素促泌剂，是一种口服药物，具有短效的特点。药片呈白色或类白色，常用于无法通过饮食控制、减轻体重和进行运动锻炼等方式有效控制高血糖的患者。一般建议在饭前服用，以更好地控制血糖水平。然而，患者在使用该药物时必须遵循医生的指导，不得自行调整药量，否则可能导致血糖迅速下降或无法良好控制血糖。 图1：那格列奈片药品图 如何正确使用那格列奈？ 那格列奈可能引起低血糖现象，其发生频率与糖尿病的严重程度、血糖控制水平以及患者的其他相关情况有关。老年人、营养不良的患者以及伴有肾上腺或垂体功能不全的患者对降糖药物更为敏感，易出现低血糖。剧烈运动、饮酒、腹泻呕吐、进食减少或与其他抗糖尿病药物联合使用时，低血糖的风险增加。对于伴有自主神经病变或同时使用β受体阻滞剂的患者，低血糖很难被察觉。为了减少低血糖的风险，那格列奈必须在餐前口服。如果患者不打算进食，不应服用那格列奈。中重度肝功能损害的患者应慎用。当患者发热、感染、创伤或手术时，血糖水平可能暂时升高，此时应暂停使用那格列奈，改用胰岛素。长期使用那格列奈后，可能会出现继发失效或药效减弱的情况。对于重度感染、即将进行手术或有严重外伤的患者，应慎用那格列奈。那格列奈具有快速促进胰岛素分泌的作用，与磺酰脲类药物的作用机制相同。然而，目前尚未证实那格列奈与磺酰脲类药物的联合应用在临床效果和安全性方面的优势，因此不建议同时使用。 那格列奈的禁忌症 那格列奈禁用于对该药物或任何成分过敏的患者。孕妇和儿童禁用该药物。1型糖尿病患者、糖尿病酮症酸中毒患者以及中重度肝功能不全者也禁用该药物。 参考文献 [1] 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2] Int. J. Clin. Pract. 59(10), 1218-28, (2005) ...

光稳定剂770是一种低分子量的白色或微黄色结晶粉末状光稳定剂，属于受阻胺类光稳定剂。它最早在70年代由日本三共公司和瑞士的汽巴嘉基公司开发，并得到了美国、意大利、日本以及其他国家的企业的研制。 光稳定剂770的性质 光稳定剂770是一种白色或微黄色结晶固体粉末，化学名称为癸二酸双2，2, 6，6-四甲基-4-哌啶酯。它可以溶于苯、氯仿、甲醇、乙醇、乙醚等有机溶剂，但不溶于水。它的熔点在81~85°C之间。光稳定剂770适用于聚丙烯、高密度聚乙烯、聚氨酯、聚苯乙烯、ABS树脂等材料，并且其光稳定效果优于常用的光稳定剂。 光稳定剂770的功效 光稳定剂770是一种高效低毒的受阻胺型光稳定剂，具有显著的抗光氧化老化功效。与抗氧剂一起使用时，它可以提高材料的耐热性，特别是对聚丙烯和高密度聚乙烯的耐大气老化性能有很好的效果。与传统的紫外线吸收剂和淬灭剂相比，光稳定剂770的优势在于其高效性和与树脂的良好相容性和分散性。 光稳定剂770的应用 光稳定剂770主要用于聚丙烯、抗冲改性聚丙烯（TPO）、EPDM、聚苯乙烯、抗冲聚苯乙烯、ABS、SAN、ASA等材料。由于其卓越的光保护性能，光稳定剂770在高聚物领域得到了广泛的应用。 光稳定剂770的制备方法 光稳定剂770的制备方法可以参考CN103980185A的专利。该方法使用癸二酸和四甲基哌啶醇作为反应物，以锡的氧化物和/或有机物为催化剂，在适当的溶剂中进行加热回流反应，最终得到光稳定剂770。 与传统的酯交换法相比，该方法使用了更便宜的原料，产率更高，设备要求更低，工艺更简单，易于规模化生产。 ...

水性丙烯酸树脂在制作涂料时需要添加不同的助剂来提高涂料的性能和使用性。目前有多种涂料助剂可供选择，如分散剂、流平剂、消泡剂等。这些助剂的添加顺序和工艺会对涂料的性能产生影响。 1.粉体外观的涂料助剂在分散状态时的添加方式和工艺 添加方式：可以在研磨前添加，或者在粉体助剂个别研磨后的调漆阶段再搅拌混合。 添加工艺：需要使用各种分散设备将其研磨至所需的细度。 2.粉体外观的涂料助剂在溶解状态时的添加方式和工艺 添加方式：可以在具有最佳溶解性的制漆阶段或组分中加入。 添加工艺：需要进行搅拌、分散和溶解均匀。 3.浆状外观的涂料助剂在分散状态时的添加方式和工艺 添加方式：可以在研磨分中加入共研磨，或者在展色系制作预凝浆后加入，也可以在调漆阶段加入。 添加工艺：需要使用分散设备进行研磨分散，或者使用高速分散机进行高速分散。 4.液态外观的涂料助剂在涂料中的状态一般为溶解 添加方式：如果添加量过低、固体分高、酸或碱过高、反应性高以及与展色性的极性差异较大时，建议先使用合适的稀释剂稀释搅拌后再加入涂料中，其他情况可以直接添加。 ...

硫酸安普霉素是一种新兽用抗生素，被广泛应用于动物医学领域。它通过干扰细菌蛋白质的合成，表现出高效的抗菌作用。与其他抗生素相比，硫酸安普霉素的抗菌谱更广，对多种致病菌具有强大的抗菌作用和治疗效果。因此，它被认为是治疗动物大肠杆菌病的首选药物。 硫酸安普霉素的特点之一是抗菌谱广，不易产生抗药性。它对由鸡大肠杆菌、沙门氏杆菌和支原体引起的感染具有突出的治疗效果。在家禽兽医临床上，它主要用于治疗家禽肠道大肠杆菌病、沙门氏杆菌病、变形杆菌和支原体感染。硫酸安普霉素的治疗效果确切，是家禽肠道大肠杆菌病的首选药物。 硫酸安普霉素可以通过饮水、注射和混饲的方式给药。对于家禽的大肠杆菌病和沙门氏杆菌病的治疗，可以通过饮水给药。每升水中加入250～500mg的硫酸安普霉素，连续使用3～5天，停药前7天。由于经饮水给药的生物利用度较低，常与其他药物联合使用，以确保治疗效果。 对于全身性急性感染疾病的治疗，硫酸安普霉素更适合通过注射给药。每千克体重肌肉注射10mg的硫酸安普霉素，对抗生素耐药的大肠杆菌和沙门氏菌等致病菌具有强大的抗菌作用，并且不易产生耐药性。 在冬春季节，家禽的大肠杆菌病、沙门氏菌病和呼吸道病等疾病更为频发和严重。兽医在确诊后，可以将硫酸安普霉素与其他药物联合使用，以获得更好的治疗效果。硫酸安普霉素与氟苯尼考、替米考星等药物的联合使用，可以显著增强它们对呼吸道大肠杆菌的治疗效果。 ...