引言： 六水琥珀酸二钠，是一种重要的化工原料，在多个领域都有着广泛的用途。其独特的化学性质使得它成为食品工业、医药工业等领域中不可或缺的物质。本文将探讨六水琥珀酸钠的用途及其在不同领域中的重要作用，希望通过深入了解六水琥珀酸钠的特性和功能，能够更好地认识和利用这一重要化学品，为其在各个领域中的应用提供更多的参考和指导。 1. 六水琥珀酸二钠简介 六水琥珀酸二钠 ，英文名称： sodium succinate hexahydrate，CAS：6106-21-4，分子式：C4H16Na2O10。六水琥珀酸二钠通常用作pH缓冲和最终产品配方的生物制药成分，例如adc，脂质体给药系统等。六水琥珀酸二钠替代的化学名称有六水琥珀酸钠、六水丁二酸二钠、六水丁二酸二钠盐、六水琥珀酸二钠盐、六水合丁二酸钠。六水琥珀酸二钠的结构式如下： 2. 了解 六水琥珀酸二钠的化学性质 六水琥珀酸二钠是一种分子式为 C4H16Na2O10的化合物。它是琥珀酸二钠的六水形式，这意味着每一个琥珀酸二钠分子含有6个水分子。六水琥珀酸二钠是一种可溶于水的白色液体。以下是六水琥珀酸二钠的一些性质: 摩尔质量： 270.14 g/mol 物理形态 :液体 pH:6.0-8.5(20℃，50 g/L in H2O) 熔点 :300℃(消除结晶水) 溶解度 :349 g/L (35 ℃) 3. 探索六水琥珀酸二钠的用途 六水合琥珀酸二钠，又称六水合琥珀酸钠，是一种用途广泛的化合物。那六水琥珀酸钠有什么用途呢？下面是一些最常见的用法 : （ 1）食品工业 用作食品的酸化剂和调味剂，以及水果和蔬菜的保护涂层。琥珀酸二钠还是一种广泛用于咸味食品的增味剂。它提供了一种独特的海鲜风味，当与其他美味的食材混合时，可以增强鲜味。六水琥珀酸二钠是琥珀酸的钠盐。根据关于调味剂的法规 （ EC） No 1334/2008，它被允许用作食品中的调味剂。它适用于调味料、醋、酱汁、方便面等咸味食品，以及香肠或鱼制品。 （ 2）医药行业 在制药中，六水琥珀酸二钠用作 pH调节剂和稳定剂，特别是用于稳定蛋白质。由于琥珀酸盐缓冲液作为赋形剂在注射部位引起的疼痛较少，因此它们被用于疫苗和生物制剂的配制，例如治疗性单克隆抗体。 六水合琥珀酸二钠还在生物制药制剂中用作赋形剂，如抗体 -药物偶联物(adc)。有助于稳定蛋白质结构，提高药物的溶解度。 （ 3）生物工艺 作为细胞培养基的组分，六水琥珀酸二钠用于生物工艺，尤其是生物制药药物生产。它还用于食品行业的发酵过程。例如，用于培养肉的生产。它作为碳源，为细胞生长提供能量，也有助于调节培养基的 pH值。 （ 4）其他用途 也有一些有限的研究表明，六水琥珀酸二钠可能有其他潜在的应用，如白内障的治疗。然而，需要更多的研究来证实这些影响。 4. 六水琥珀酸二钠的生产和制造 六水琥珀酸二钠制造的一般过程包括 : （ 1）起始原料:琥珀酸是典型的起始原料。 （ 2）中和：琥珀酸与氢氧化钠(NaOH)反应生成琥珀酸二钠(无水形式)。 （ 3）结晶:然后将溶液浓缩，并使用控制结晶技术获得所需的六水化合物形式(带有六个水分子)。这可能包括调节温度、蒸发速率或用DSS晶体播种。 （ 4）纯化:获得的晶体可能经过进一步的纯化步骤，如洗涤，过滤和干燥，以达到所需的产品质量。 5. 六水琥珀酸二钠的安全性 和处理 六水琥珀酸二钠通常被认为是一种安全的物质，但它会对皮肤、眼睛和呼吸系统造成刺激。以下是处理六水合琥珀酸二钠时应遵循的一些安全预防措施 : 5.1 处理前 （ 1）在处理六水琥珀酸二钠之前，请务必查阅安全数据表(SDS)。SDS将提供有关您正在使用的产品的具体危害的详细信息，以及安全预防措施、急救措施和泄漏清理程序。 （ 2）佩戴适当的个人防护装备(PPE)，如安全眼镜、手套和防尘口罩，以保护自己免受皮肤、眼睛和呼吸道刺激。 5.2 处理 （ 1）在通风良好的地方工作。 （ 2）避免接触皮肤、眼睛和衣服。 （ 3）尽量减少灰尘的形成。 （ 4）处理后要彻底洗手。 5.3 存储 （ 1）将容器密封保存在阴凉、干燥和通风良好的地方。 （ 2）远离不相容的物质，如强酸和氧化剂。 6. 结论 通过对六水琥珀酸钠的用途的探讨，我们可以更好地利用这一化学品，提高生产效率和产品质量，促进各行业的发展。希望本文能够为读者提供有益的信息，增进对六水琥珀酸钠的认识，促进其在各个领域中的广泛应用。 参考： [1]https://pfanstiehl.com/uncategorized/ [2]http://www.aipufood.com/en/product/nv5md/disodium-succinate [3]https://www.lohmann-minerals.com/news-center/news/disodium-succinate-6-hydrate/ [4]https://pfanstiehl.com/en/high-purity-ingredients/sodium-succinate-hexahydrate/ [5]https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acssuschemeng.3c01285 [6]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3083938 ...

本文将讲述有关去氢骆驼蓬碱 光谱性质的密度泛函理论研究 ， 为研究去氢骆驼蓬碱的分子性质和反应原理提供了重要依据。 简述：去氢骆驼蓬碱 (harmine)，又称肉叶芸香碱，是一种β-咔啉类生物碱，其基本母核是由吲哚和吡啶骈和而成的，主要来源于多年生草本蒺藜科骆驼蓬 (Peganumharmala L.)，在植物、海洋生物、昆虫、哺乳动物、人体组织、体液中也有分布。去氢骆驼蓬碱的药理作用广泛,包括抗菌、抗疟原虫、抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗诱变、致幻等，对消化道肿瘤的治疗效果显著。由于去氢骆驼蓬碱较好的抗肿瘤活性，许多学者对其结构进行了修饰，发现9位N原子上的氢被苯丙基、苄基等取代时，其抗肿瘤活性显著增强，IC50值在10μmol/L以下时，应用前景广泛。 光谱性质的密度泛函理论研究 ： 密度泛函理论 (Density functional theory，DFT)是用来研究分子结构性质以及能量信息的一种量子化学计算方法，理论计算与实验数据相结合常被用 来研究分子几何结构和振动光谱。傅里叶变换红外光谱 (Fourier transform infrared spectroscopy，FTIR)能够对分子结构 进行分析和鉴定，具有样品损耗少、方便快捷等优点。该原理是通过照射物质一定波长的红外光，当红外光的频率与物质分子中特定基团的振动能级跃迁频率相匹配时，分子将吸收该波长红外光的能量，导致分子偶极矩发生变化。 关皓月 等人报道了去氢骆驼蓬碱光谱性质的密度泛函理论研究，具体如下： （ 1）理论计算与实验 量子化学计算采用的是密度泛函理论 (DFT)在 M062X/6－31g(d)的水平下完成的。利用Guassian09软件包对 去氢骆驼蓬碱分子进行结构优化和频率计算，频率矫正因子为 0.947。分子静电势、前线分子轨道以及振动归属分析借助于Gauss View6.0程序来完成。去氢骆驼蓬碱分子购于aladdin 化学试剂公司(样品纯度为98%)。实验采用赛默飞世尔 (Thermo Fisher Scientific)公司的is10傅里叶变换红外光谱仪测出去氢骆驼蓬碱的红外光谱。 （ 2） 分子结构优化 通过 M062X/6－31g(d)对HMI分子的结构进行优化后，计算结果无虚频，表明优化后的分子结构稳定。经过计算优化的分子结构如图1所示。 HMI分子是由吲哚骨架与吡啶环组成，甲基位于吡啶环上氮的邻位，在苯环上具有甲氧基取代基。表1为HMI分子结构参数，从该分子的键长数据可以看出，C2－C3和C4－C5键长均为0 . 139 nm，而C1－C6键长为0 . 145 nm，比其它碳碳单键的键长要长，主要是由于甲氧基取代基的存在。C1－O24－C25 键角为117 . 9°。从二面角数据可看出只有C8－C9－C18－H19、C8－C9－C18－H20、C10－O24－C25－H27和C10－O24－C25－H28 的二面角为60°，其余的如C2－C3－C4－C7、C4－C7－C8－C9、C3－ C2－C1－O24和C2－C1－O24－C25等二面角均为180°和0°。计算结果表明HMI分子的结构为近平面结构。 （ 3）结论 通过密度泛函理论对去氢骆驼蓬碱分子进行结构优化以及频率计算，得到了去氢骆驼蓬碱分子的结构参数、红外光谱， 并对分子振动模式进行了归属。实验光谱与计算光谱的对比表明，去氢骆驼蓬碱分子的理论计算和实验获得的红外光谱基本符合。经过计算得到了分子 LUMO－HOMO能隙值(ELUMO－ EHOMO=0 . 2524 a . u . )以及理论激发线波长λ=189 . 82 nm，该分子表面静电势有14个极大值点，极大值点是23号H原子，极大值能量为49 . 414 kcal/mol，有11个极小值点，极小值点的位置是17号N原子，极小值能量为－39 . 923 kcal/mol。 参考文献： [1]关皓月,陈玉锋. 去氢骆驼蓬碱光谱性质的密度泛函理论研究 [J]. 山东化工 ， 2021 ， 50 (03): 47-48+59. DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2021.03.019. [2]袁将,姬瑞芳,全庆华等. 去氢骆驼蓬碱在秀丽隐杆线虫体内代谢研究 [J]. 质谱学报 ， 2017 ， 38 (04): 478-485. ...

本文将介绍合成邻氨基二苯醚的具体步骤和操作技巧，通过深入探讨合成过程中的关键因素，旨在为读者提供合成邻氨基二苯醚的指导和参考。 背景：邻氨基二苯醚是尼美舒利的重要杂质，具有良好的杀菌和杀虫功效，同时也是多种农药、染料和颜料的重要中间体，在医药和农业领域得到广泛应用。通常情况下，邻氨基二苯醚是通过苯酚与邻氯硝基苯缩合生成邻硝基二苯醚，然后还原硝基制备而得到的。然而，目前仍然存在产物纯度较低、色泽较黄等问题。合成邻硝基二苯醚的常用方法是采用 Ullman 法，即将苯酚制成酚钠或酚钾盐，然后在 Cu 粉的催化下与邻硝基氯苯进行反应。已有文献报道了多种方法，包括铜粉直接催化缩合、水作为溶剂法，以及相转移催化法等。 1. 合成： 以 DMSO 为溶剂 , 以氢氧化钾为碱 , 苯酚和邻硝基氯苯在铜粉催化下高收率的生成邻硝基二苯醚 , 然后在 5%pd/C 的催化下 , 氢化还原硝基得到邻氨基二苯醚。实验步骤为： （ 1 ）在装有回流冷凝管、温度计的 100mL 三口烧瓶中 , 加入 33.6g(0.6mol) 氢氧化钾、 47g(0.5mol) 苯酚和 40mL 二甲亚砜 , 升温至 90℃, 加入 0.24g 铜粉 , 然后慢慢加入 74g(0.47mol) 邻硝基氯苯 , 有明显放热现象 , 温度自然升至在 120 ～ 140℃, 加毕 , 继续反应 30min, 薄层色谱 TLC 检测终点。将反应物倒入 300mL 2% 氢氧化钠水溶液中 , 充分搅拌 , 用甲苯提取 (3×200mL), 甲苯层依次用稀 NaOH 、稀 HCl 、饱和 NaCl 溶液洗涤 , 然后用无水 Na2SO 4 干燥 , 回收溶剂得到邻硝基二苯醚 84g, 收率为 82.3%, 无需精制 , 直接用于下一步反应。 （ 2 ）将 19.2g 邻硝基二苯醚、 0.9g 5%Pd/C 和 60mL 95% 乙醇放入高压釜中 , 室温下加压氢化 (3MPa), 约 2h 后 , 观察到没有明显的吸氢现象 , 停止反应。吸出 反应液 , 抽滤除去 Pd/C,( 并用 95% 乙醇多次洗涤 , 进行回收套用 ), 回收溶剂 , 将残留液倒入冰水中 , 搅拌 , 析出固体 , 用减压干燥 , 称重得 15.8g, 收率 95.6% 。熔 点 45-47℃ 。 2. 检测：测定尼美舒利中的杂质邻氨基二苯醚 赵雪梅等人建立高效液相色谱法测定尼美舒利的含量及有关物质。方法色谱柱为 Hypersil BDS C18 柱 (250mm×4.6mm ， 5μm) ，以 0.1% 三氟乙酸－乙腈 (60∶40) 为流动相，流速 1.0ml/min ，检测波长分别为 298nm( 含量 测定 ) 与 230nm( 有关物质检查 ) ，柱温 35℃ 。结果尼美舒利在 10 ～ 200μg/ml 浓度范围内，线性关系良好 (r= 0.9999); 杂质邻氨基二苯醚、 2- 苯氧甲烷磺酰苯胺、邻硝基二苯醚均在 0.1 ～ 10.0μg/ml 浓度范围内，线性关系良好 (r=0.9999) ，最低检测限分别为 0.8 、 0.9 、 0.5ng 。该方法简便、快速，结果准确、可靠，重现性较好，可用于尼美舒利的有关物质检查和含量测定。 色谱条件为：色谱柱 :Hypersil BDS C18 、 μBondapak C18 (250mm× 4.6mm ， 5μm) ，流动相 :0.1% 三氟乙酸－乙腈 (60∶40) ，流速 1.0ml/min ，检测波长分别为 298nm( 含量测定 ) 与 230nm( 有关物质测定 ) ，柱温 35℃ ，进样量均为 20μl 。在该色谱条件下，邻氨基二苯醚、 2- 苯氧甲烷磺酰苯胺、邻硝基二苯醚和尼美舒利 相邻的峰的分离度均 >2.5 ，按尼美舒利计算理论板数 >5000 。 参考文献： [1]赵雪梅 , 李玮玲 . 尼美舒利含量测定和有关物质检查方法的研究 [J]. 临床合理用药杂志 , 2010, 3 (09): 43-45. DOI:10.15887/j.cnki.13-1389/r.2010.09.125 [2]虞云娅 , 郑琳彬 . 邻氨基二苯醚的合成工艺研究 [J]. 浙江化工 , 2006, (08): 9-10. ...

苯甲醚是一种有机化合物，具有浑香般的香气，可用作溶剂、香料和驱虫剂。然而，苯甲醚也具有一定的刺激性和危险性，因此在泄露时需要谨慎处理，并确保处理人员佩戴适当的防护装备。 苯甲醚泄露的应急处理： 一旦发生苯甲醚泄露，污染区域的人员应迅速撤离到安全区域并进行隔离，同时限制现场出入，并切断火源。应急处理人员应佩戴自给正压式呼吸机和防静电工作服，并尽可能切断泄漏源，防止泄露物进入下水道等受限空间。 对于少量泄露，可使用沙土或其他不燃材料吸附或吸收，也可使用不燃性分散剂制成乳液进行清洗，稀释后可排入废水系统。对于大量泄漏，应挖坑收容，可使用泡沫覆盖减少蒸汽危害，也可使用防爆泵转移至槽车或专用收集器中，然后回收至废物处理场所。 本文主要介绍了苯甲醚泄露后的处理方法。苯甲醚对环境和人体都具有刺激性，尤其不能接触皮肤和眼睛，因此在操作过程中需要严格规范。如果发生泄漏，必须正确处理。 ...

5-溴噻吩-3-羧酸是一种常用的医药合成中间体。当接触到5-溴噻吩-3-羧酸时，应采取相应的应对措施，如将患者移到新鲜空气处，脱去污染的衣着并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，眼睛接触时应分开眼睑并用流动清水或生理盐水冲洗，食入时应漱口但禁止催吐，并立即就医。 制备方法 5-溴噻吩-3-羧酸的制备方法如下：在氮气氛下，将3-噻吩羧酸（10g，78mmol）加入乙酸（100ml），然后缓慢地滴加溴（12.5g，78mmol），在相同温度下搅拌1小时，然后加入冰（300g），将析出的白色固体进行过滤，用水洗涤后进行干燥，从而得到白色固体状的目标物（收率80%）。1H-NMR（400MHZ，CDCl3，TMS）δ8.12（s，1H），7.51（s，1H）。 应用领域 5-溴噻吩-3-羧酸在医药合成中具有广泛的应用。例如，可以用它来制备5-溴-2-甲酰基-3-噻吩羧酸。具体方法为：在氮气氛下，将5-溴-3-噻吩羧酸（12g，58mmol）加入THF（300ml），在-78℃下缓慢地滴加LDA（174mmol，232ml，0.75M）。之后，在-30℃下搅拌2小时，在-78℃下缓慢地滴加DMF。之后，在反应溶液中加入水，用乙酸乙酯萃取，将有机层用饱和食盐水、水洗涤。将有机层用无水硫酸镁干燥，过滤后将溶剂在减压下蒸馏除去，从而得到固体状的目标物（收率95%、粗产品）。1H-NMR（400MHZ，CDCl3，TMS）δ10.44（s，1H），7.63（s，1H）。 主要参考资料 [1] CN201280011555.5聚合物和光电转换元件 ...

目前，农业广泛使用除草剂，其中很大一部分是敌草胺。敌草胺是一种手性除草剂，对映体之间具有不同的生物化学效应。其中的"活性体"表现出较高的除草效果，而其他对映体可能没有或者产生相反的效果。使用单一对映体除草可以减少除草剂使用量，降低环境中化学污染物的总量。 敌草胺的应用范围是什么？ 敌草胺适用于茄科、十字花科、葫芦科、豆科作物以及棉花、果树、桑树、茶园等。它可以防除一年生单子叶杂草如稗草、马唐、狗尾草、野燕麦、看麦娘、千金子等，以及一年生双子叶杂草如藜、猪殃殃、繁缕、野苋等。然而，对于由地下茎发生的多年生杂草，敌草胺无效。敌草胺在茄科作物播种后的苗期或移栽后使用。它对人和畜低毒，大鼠雄性急性口服LD50>5000mg/kg，雌性LD50为4680mg/kg，兔急性经皮LD50>5000mg/kg，大鼠吸入LC50为6.22mg/L。敌草胺对眼和皮肤有轻微刺激作用，对水生动物毒性较低，对鸟类毒性也较低。 敌草胺是如何制备的？ 敌草胺的制备方法如下： S1：将Rac-敌草胺溶于乙醇，制成储备液，然后通过高效液相色谱法进行手性拆分，分离得到两类对映体。 S2：对制备得到的两类对映体进行电子圆二色和振动圆二色测试，得到它们各自的光谱特征图。 S3：对R-敌草胺和S-敌草胺的标准结构进行构象搜索，对得到的优势构象进行几何优化，计算这些优势构象的圆二色谱图，并按照其玻尔兹曼分布数进行叠加，得到R-敌草胺和S-敌草胺的计算谱图。 S4：将S2中两类对映体的光谱特征图与S3中得到的计算谱图进行比对，将构型与R-敌草胺的计算谱图一致的对映体确认为R-敌草胺。 主要参考资料 [1] 农业大词典 [2] CN201711473653.1一种高效除草剂R-敌草胺及其制备方法 ...

水性硬脂酸酰胺是一种白色乳液，具有无毒、无污染、无危险特性，符合绿色环保要求。它具有超细、低粘、分散相溶性好等特点，可广泛应用于油墨、涂料、皮革涂层等领域，以提高产品的爽滑性、耐磨性和抗粘连性能。然而，由于硬脂酸酰胺不溶于水，制备水性硬脂酸酰胺乳液需要添加乳化剂和分散剂来实现良好的分散效果。目前的方法在制备过程中需要高温搅拌和研磨，工艺复杂且成本较高。此外，现有的水性硬脂酸酰胺乳液容易沉淀并出现凝絮分层现象。 制备方法 为了制备高质量的水性硬脂酸酰胺乳液，我们可以采用以下配方：硬脂酸酰胺45份，乳化剂A 6份，乳化剂B 14份，消泡剂0.8份，防腐剂0.5份，水60份。其中，消泡剂选用聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚，防腐剂选用脱氢乙酸钠，乳化剂A选自失水山梨醇单月桂酸酯，乳化剂B通过特定方法制备得到。制备过程中，先将硬脂酸酰胺和乳化剂A、B加入水中搅拌60分钟，然后加入消泡剂和防腐剂搅拌40分钟即可得到水性硬脂酸酰胺乳液。该乳液具有41.7wt％的固含量和146mPa·S的粘度。经过离心和长时间放置，乳液未见分层或凝絮现象。 参考资料 [1] CN201811197885.3 一种水性硬脂酸酰胺乳液及其制备方法 ...

肝素锂是一种常用的抗凝剂，广泛应用于血液样本的采集和抗凝过程。其在急救中的重要性不言而喻，通过使用抗凝标本，可以节省时间并尽快提供检测结果，为救治病人争取宝贵时间。 肝素锂对水分子的运动影响较小，对血液成分的干扰也较小，因此在临床验血中被广泛应用。特别是在检查肝功能方面，肝素锂是首选药物，因为许多疾病与肝脏病变有关。除了肝脏检查外，肝素锂还可用于血常规检查、腹部X线检查、组织病理学检查等诊断性检查。 此外，肝素锂还适用于血液流变学的研究。例如，在心脑血管疾病和贫血患者中，全血粘度可能异常，这时可以使用肝素锂进行检测。此外，肝素锂还可用于动脉血气分析、电解质和钙离子的检测等特定项目的检查。 对于一些患者进行血液透析时，使用抗凝药物后血清不易分离的情况，肝素锂采血管可以提供更准确的检测数据，同时不影响细胞体积。 ...

DNA连接酶1抗体是一种多克隆抗体，具有特异性结合DNA连接酶1的能力。它在多种免疫学实验中，如Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等方面，被广泛应用于DNA连接酶1的检测。 DNA连接酶是生物体内一种重要的酶，它在DNA的复制和修复过程中起着关键作用。DNA连接酶可分为两类：一类是依赖ATP的DNA连接酶，利用ATP的能量催化两个核苷酸链之间形成磷酸二酯键；另一类是依赖NAD的DNA连接酶，利用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的能量催化两个核苷酸链之间形成磷酸二酯键。 DNA连接酶（DNA Ligase）在分子生物学中扮演着特殊而关键的角色，它能连接DNA链的3‘-OH末端和另一DNA链的5’-P末端，形成磷酸二酯键，从而将两段相邻的DNA链连接成完整的链。这个催化过程需要消耗ATP。 除了在细胞内黏合反应中的作用，DNA连接酶也被广泛应用于分子生物学实验室中进行重组DNA的实验。它在连接DNA片段、恢复被限制酶切开的核苷酸之间的磷酸双脂键等方面发挥着重要的功能。 荧光生物传感方法在DNA修复酶活性检测中的研究 DNA修复酶参与DNA损伤的修复过程，保护基因组免受DNA损伤的危害，维持基因组的完整性。异常的DNA修复酶活性会干扰DNA损伤的修复过程，导致各种疾病的发生，如早熟衰老症、发育障碍、肿瘤和神经退化性疾病等。因此，对DNA修复酶活性的检测对于功能研究和临床诊断中的DNA损伤修复过程至关重要。 近年来，基于DNA的荧光生物传感方法由于其操作简捷、生物相容性好等优点，已成为定量检测生物分子的常用分析方法。这种方法利用DNA作为识别探针，对特定的目标物进行识别，并将识别事件转换成可检测的荧光信号。目前，基于DNA的荧光生物传感方法已被应用于DNA修复酶活性的检测。然而，这些方法仍存在一些不足，如需要标记或修饰、灵敏度低、需要同时移除多个损伤碱基才能实现信号转导等限制。 参考文献 [1] Optimization of strand displacement amplification-sensitized G-quadruplex DNAzyme-based sensing system and its application in activity detection of uracil-DNA glycosylase[J].Yi-Chen Du,Hong-Xin Jiang,Yan-Fang Huo,Gui-Mei Han,De-Ming Kong.Biosensors and Bioelectronics.2016 [2] Thymine DNA glycosylase exhibits negligible affinity for nucleobases that it removes from DNA[J].Malik Shuja S.,Coey Christopher T.,Varney Kristen M.,Pozharski Edwin,Drohat Alexander C..Nucleic Acids Research.2015(19) [3] Metal‐Ion‐Triggered Exonuclease III Activity for the Construction of DNA Colorimetric Logic Gates[J].Wan Gao,Li Zhang,Ru‐Ping Liang,Jian‐Ding Qiu.Chem.Eur.J..2015(43) [4] Shape-selective recognition of DNA abasic sites by metallohelices:inhibition of human AP endonuclease?1[J].Jaroslav Malina,Peter Scott,Viktor Brabec.Nucleic Acids Research.2015(11) [5] 吴玉姝.DNA修复酶活性检测的荧光生物传感方法研究[D].山东大学,2016....

背景及概述 [1] 偶氮苯-4,4'-二羰酰氯是一种有机中间体，可以通过对氨基苯甲酸制备偶氮苯-4,4'-二羧酸，然后与氯化亚砜反应得到。 制备 [1] 在250mL三颈烧瓶中，先加入3g对硝基苯甲酸、9g氢氧化钠和9mL水，搅拌均匀并升温至35℃。将21g葡萄糖溶解于50mL水中，滴加到烧瓶中，保持温度在35℃下反应30分钟，然后降温至10℃继续反应45分钟。将反应液倒入烧杯中，冷却后用稀盐酸中和至pH=0.5，然后进行抽滤，得到黄色固体。将固体用氢氧化钠溶液溶解，加入盐酸进行酸化，析出固体，再次抽滤并水洗，得到黄色固体，放入烘箱干燥。 在100mL圆底烧瓶中加入2g上述黄色固体、0.45g氯化亚砜、2mL N,N'-二甲基甲酰胺和10g丙酮，于60℃下回流9小时。反应结束后，对反应液进行减压蒸馏，得到固体剩余物，用正庚烷重结晶两次，得到橙红色粉末状固体，然后在60℃条件下进行真空干燥9小时。 应用 [1] CN201310128444.9报道了偶氮苯-4,4'-二羰酰氯与B3型单体丙三醇按照一定摩尔比例反应得到超支化偶氮聚合物。这种超支化偶氮聚合物材料的热光系数(dn/dT)较高，比硼硅酸盐玻璃、硅酸锌玻璃和二氧化硅玻璃等无机材料的热光系数高出10倍以上。因此，该材料有望用于开发低驱动功率的新型数字热光开关。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201310128444.9 一种超支化偶氮聚合物的制备方法及其应用 ...

柠檬草精油具有令人愉悦的香气，并且有多种积极作用，例如缓解压力、头痛和皮肤护理等。它富含多种维生素和矿物质，如维生素A、B、C、锌和铁。柠檬草精油可以局部使用，甚至可以通过口腔使用。在本文中，我们将分享柠檬草精油的八种功效及其作用。 功效与作用 1.除臭 柠檬草精油可以帮助散发出柔和清新的香气，消除周围空气中的异味。特别适用于厨房中油脂和食物的味道。 您可以将柠檬草精油添加到喷雾器、扩散器或瓶子中，均匀喷洒在气味难闻的地方。此外，您还可以与薰衣草精油或茉莉精油等其他精油混合使用，创造出自己的天然香氛。 2.皮肤护理 柠檬草精油对皮肤健康非常有益，含有丰富的维生素，可以舒缓刺激。此外，它还具有防腐和收敛特性，有助于保持健康白皙的肤色。 3.头发护理 柠檬草精油可以增强健康的毛囊，对于脱发或头皮瘙痒问题很有效。您可以在稀释后的基础油中滴几滴精油，然后轻轻按摩头皮并冲洗干净。它的抗菌和舒缓特性可以使头发更健壮，减少断裂，并保持芬芳。 4.驱虫 柠檬草精油中的柠檬醛和香叶醇浓度较高，因此常用于蚊香和驱蚊油。它具有温和的香气，可以直接用于皮肤，甚至可以杀死幼犬的跳蚤叮咬。只需将五滴精油加入水中，轻轻喷洒在宠物的毛发上。使用时请避免喷到眼睛、鼻子和耳朵等敏感区域。 5.减少抑郁症风险 柠檬草精油的愉悦气味可以帮助镇定心情，减少焦虑和不适感。您可以制作按摩油或将其加入无味乳液中，以减轻压力。 6.缓解肌肉疼痛 柠檬草精油可以改善运动后或意外受伤引起的肌肉疼痛，促进患处的血液循环和康复。 7.缓解头痛和偏头痛 柠檬草精油还可以缓解头痛。将柠檬草油与薰衣草油或其他基础油按1:1的比例混合，然后轻轻按摩太阳穴，享受放松的香气和精油的作用，会让您感到更舒适。 8.增强免疫力 柠檬草精油具有抗菌和治疗特性，可以帮助增强免疫系统。体外研究还表明，精油可以减少体内炎性细胞因子的产生，降低感染的风险。 ...

电弧炼钢炉根据功率水平分为普通功率电炉、高功率电炉和超高功率电炉。相应地，石墨电极也分为普通功率石墨电极（RP级）、高功率石墨电极（HP级）和超高功率石墨电极（UHP级）。石墨电极的公称直径范围从75mm到700mm不等。高功率和超高功率石墨电极具有优于普通功率石墨电极的物理化学性能，例如较低的电阻率、较大的体积密度、较高的机械强度、较小的线膨胀系数和良好的抗氧化性能。 根据表2，选择适合的石墨电极直径。不同功率的电炉应选择相应品种的石墨电极，例如高功率电炉应选择高功率电极。不同功率电炉对石墨电极直径的选择也不同，一般认为普通功率电炉选择直径为75～500mm的RP电极；高功率电炉选择直径大于300mm的HP电极；超高功率电炉选择直径大于400mm的UHP电极。 圆锥形接头的优点是电极接孔部位的孔壁纵切面呈锥形，外部壁薄、内部壁厚，整体强度大，不易胀裂，中部直径较大，不易折断。 使用石墨电极时需要注意以下事项： 选择电极品种和直径时，应考虑电炉容量和变压器容量。 在装卸和运输过程中，应轻拿轻放，保护好螺纹，避免碰损。 在运输和贮存过程中，应防止潮湿，必要时进行烘干。 连接前，应用压缩空气清除电极接头孔螺纹中的灰尘，然后将接头和电极拧紧，拧紧力距要符合规定。为了确保不同规格电极在连接时都能达到所需的拧紧力距，可以使用专门制造的拧紧板手。 夹持器应夹在电极接头孔底以下或以上部位。 电炉的电极升降装置应灵活，运行时不应晃动，以防折断电极或接头松动脱扣。 向炉内装料时，大块料应放在下部，防止熔化时塌料碰断电极。 精炼期间，不得使用电极浸入钢水增碳，以防电极变细、折断或接头掉落。 为防止电极接头松动和脱扣，建议使用接头销。 ...

背景及概述 [1] 4-联苯硼酸是一种硼酸类化合物，被广泛应用于医药等领域。硼酸类化合物可以与氯、溴或碘代芳烃和烯烃进行Suzuki反应，从而连接多种基团，产生丰富的下游产品。 制备 [1] 为了制备4-联苯硼酸，首先向装有机械搅拌和温度计的Y型管的500毫升三口烧瓶中通入氮气，持续10分钟。然后加入230毫升THF和23.3克（100毫摩尔）的4-溴联苯。开启搅拌器，使用液氮降温至-85℃～-80℃，滴加55毫升（110毫摩尔）的正丁基锂，并控制温度在-85℃～-80℃。滴加完毕后，在-85℃～-80℃下保温反应1.0小时。然后开始滴加27.6克（120毫摩尔）的硼酸三丁酯，并控制温度在-85℃～-80℃。滴加完毕后保温反应2.0小时，停止控温，让温度自然升至20℃～25℃。反应结束后，将反应液倒入12mol/L浓盐酸中，搅拌5分钟。然后加入200毫升石油醚和200毫升超纯水，再次搅拌5分钟，进行分液。使用100毫升石油醚两次萃取水相，合并有机相。用300毫升水洗涤有机相，直到产物不再析出。过滤得到产品，使用正庚烷加热打浆，得到白色固体的中间体4-联苯硼酸（产率70%）。 应用 [2] CN201910831460.1报道了一种有机太阳能电池用小分子空穴传输材料及制备方法。该方法通过环戊联噻吩与1,4-丁磺酸内酯加成反应得到中间产物，然后再与N-溴代丁二酰亚胺反应得到溴化中间产物。溴化中间产物再与4-联苯硼酸反应，得到本发明的小分子空穴传输材料2，6-二-联苯-4，4-二-丁基磺酸钾-环戊联噻吩。该小分子空穴传输材料用于有机太阳能电池的空穴传输层，具有制备工艺简单、纯度高、光电转换效率高等优点。 参考文献 [1] [中国发明] CN202010949522.1 含氮化合物、电子元件和电子装置 [2] CN201910831460.1一种有机太阳能电池用小分子空穴传输材料及制备方法 ...

2,5-二苯基??唑是一种有机化合物，化学式为C15H11NO。它可以与乙酸铑(II)形成配位化合物[Rh2(O2CCH3)4(PPO)2]。此化合物可用作有机闪烁剂，其荧光特性受不同溶剂（如对二甲苯、环己烷等）的影响。 有机闪烁剂的重要性 有机闪烁剂在国防科研中扮演着重要的角色。它能在高能电磁辐射线的激发下发出短暂的荧光，并通过光电倍增管放大，产生电压脉冲，最终记录在记录器中。闪烁计数器和闪烁能谱仪是利用这一原理工作的设备。液体闪烁计数技术是近30多年来发展起来的新测量技术，已广泛应用于各个科学领域。 2,5-二苯基??唑作为一种有机闪烁剂，已经在国防科研项目和基础科学研究中得到应用。然而，目前尚无生产闪烁纯级别的2,5-二苯基??唑的方法，无法满足不断发展的科学研究需求，因此改进工艺以实现有效纯化成为该类课题研究的新方向。 制备方法的改进 为了制备闪烁纯级别的2,5-二苯基??唑，提出了一种新的制备方法。该方法采用一锅法制备2,5-二苯基??唑的粗产物，然后通过金属氧化物处理得到闪烁纯级别的2,5-二苯基??唑。 ...

背景技术 氯苯二氯乙烷是一种用于治疗肾上腺皮质癌及其迀移性癌的药物。它也可以用于治疗肾上腺皮质增生或肿瘤引起的皮质醇增多症。在使用该药物期间，为了避免肾上腺皮质功能不足，可以适当补充糖皮质激素。邻氯溴苯是氯苯二氯乙烷的药物中间体，其合成方法对于提高药物合成产品质量，减少副产物含量具有重要经济意义。 发明内容 本发明的目的是提供一种合成氯苯二氯乙烷药物中间体邻氯溴苯的方法，包括以下步骤： (i) 在反应容器中加入邻氯苯胺0.8mol，水溶液100ml，控制搅拌速度在300 - 500rpm，加入溴化钠溶液300ml，控制溶液温度为6-9°C，滴加亚硫酸氢钾0.8mol溶于100-120ml水溶液中，加完后使溶液温度维持在35-40°C，维持时间2-3h，用碘化钾试纸测定反应终点，生成重氮盐(3)。 (ii) 取氯化亚锡0.12mol，质量分数为50-70%的溴化钠溶液200-300ml混合于反应容器中，加热溶液温度至90-92°C，滴加步骤(i)生成的重氮化溶液，保持溶液温度处于93-95°C，加完后水蒸气蒸馏，直到无油状物馏出，分出有机层，水层用溶剂提取一定次数，提取液与油层合并，依次用质量分数为30-40%的磷酸洗涤，中和溶液洗涤、盐溶液洗涤、脱水剂脱水、蒸出提取液后进行减压蒸馏，收集180-185°C的馏分，得无色透明产物邻氯溴苯(1)。 步骤(i)所述的溴化钠溶液质量分数为50-60%，步骤(ii)所述的水层用溶剂提取，所用的溶剂为苯、甲醚、乙醇中的任意一种，步骤(ii)所述的水层用溶剂提取一定次数，所指的次数为5-7次。步骤(ii)所述的中和溶液洗涤，所用的中和溶液指的是碳酸氢钾、碳酸钠溶液中的任意一种，步骤(ii)所述的盐溶液洗涤，所用的盐溶液为质量分数为10%-20%的溴化钾溶液，步骤(ii)所述的脱水剂为五氧化二磷、氧化钙中的任意一种；步骤(ii)所述的减压蒸馏，所处的压力为1.2-1.3kPa。 整个反应过程可用如下反应式表示： 本发明的优点在于：减少了反应的中间环节，降低了反应温度及反应时间，提高了反应收率。 具体实施方式 一种氯苯二氯乙烷药物中间体邻氯溴苯的合成方法： (i) 在反应容器中加入邻氯苯胺0.8mol，水溶液100mL，控制搅拌速度在300rpm，加入质量分数为50%溴化钠溶液300ml，控制溶液温度为6°C，滴加亚硫酸氢钾0.8mol溶于100mL水溶液中，加完后使溶液温度维持在35°C，维持时间2h，用碘化钾试纸测定反应终点，生成重氮盐(3)。 (ii) 取氯化亚锡0.12mol，质量分数为50%的溴化钠溶液200ml混合于反应容器中，加热溶液温度至90°C，滴加步骤(i)生成的重氮化溶液，保持溶液温度处于93°C，加完后水蒸气蒸馏，直到无油状物馏出，分出有机层，水层用苯溶剂提取5次，提取液与油层合并，依次用质量分数为30%的磷酸洗涤，碳酸氢钾溶液洗涤、质量分数为10%的溴化钾溶液洗涤、五氧化二磷脱水、蒸出提取液后进行1.2kPa减压蒸馏，收集180-185°C的馏分，得无色透明产物邻氯溴苯132.94g，收率87%。 ...

水朝阳（学名：Inula helianthuds-aquatica C.Y.Wu ex Ling.），又称旋覆花、水旋复、水葵花、金佛花，属于菊科植物。它是一种多年生草本植物，根状茎长而具有鳞片状叶和顶芽的细匍枝。茎直立，高度在30～80厘米之间，呈绿色并带有紫斑。叶片为单叶互生，形状为卵圆状披针形或披针形，下部叶渐狭成柄状，花期结束后枯萎，中部以上叶无柄，基部圆形或楔形，半抱茎，上面无毛，下面有黄色腺点，脉上具柔毛。头状花序生长于茎端或枝端，直径约为2.5～4.5厘米，总苞为半球形，总苞片多层，外层为线形，舌状花舌片为黄色的线形，管状花花冠约为3毫米，有披针形裂片，裂片上有腺点，冠毛呈污白色。瘦果为圆柱形，具有10条纵沟，无毛。水朝阳的花期在6～10月，果期在9～10月。 水朝阳主要分布于低山湿润的坡地、林中溪岸、稻田或河流旁，主要分布于云南、四川、贵州、甘肃等地。 水朝阳的采收时间为7～9月，采摘后需要晾晒至干燥。 水朝阳的药材性状为扁球形，直径约为1～2厘米。总苞为半球形，总苞片多层，外层为条形，长约为9毫米，被短柔毛，内层为条状披针形，长约为6～6.5毫米，边缘宽膜质，有缘毛。舌状花较总苞长2～3倍，舌片为黄色的条形，长约为1.5厘米；管状花为黄色，花冠长约为3毫米，冠毛呈污白色，较管状花稍短，被微糙毛。水朝阳微具菊花样的香气，味道微苦。 水朝阳的性味为微温，味道苦、咸，具有小毒性，归经无。 水朝阳具有祛风明目、化痰软坚、利水的功效与作用，属于解表药下属分类的辛温解表药。 临床应用时，水朝阳的用量为3～12克，可以煎服或包煎。它常被用于治疗风寒头痛、牙痛、目赤羞明、咳喘、鼓胀、乳岩和乳痈等症状。 水朝阳的主要成分包括水朝阳内酯和麦角内酯等内酯类成分。水提液和石油醚提取物具有抗癌作用，水朝阳内酯对人肺、胃、肠、鼻咽、膀胱、宫颈癌及白血病细胞均有杀伤作用和生长抑制作用。动物体内实验表明，水朝阳对多种肿瘤均有疗效。水朝阳的水煎剂具有镇咳作用。 ...

次氯酸钠是一种化学物质，具有氧化性杀菌剂的性质。它在工业循环水处理中常用于杀菌和提高循环水的pH值。此外，次氯酸钠还可以用于水的净化、消毒剂、纸浆漂白等，以及医药工业中的制氯胺等。 次氯酸钠的外观为微黄色溶液或白色粉末固体，具有类似氯气的气味。它可以溶解于水，密度为1.10g/mL。质量标准要求微黄色溶液或白色粉末，pH值为6.77，含有效氯的浓度为一级13%或二级10%。 在安全性方面，高浓度的次氯酸钠溶液在贮存过程中浓度会自动降低。固体次氯酸钠在含有5个结晶水或无水状态下均易发生爆炸。此外，次氯酸钠也是一种强氧化剂，因此应避免长时间的皮肤接触或吸入。 次氯酸钠的生产方法有多种，其中液碱氯化法和漂白粉和碳酸钠反应制备是常用的方法之一。 氯化十二烷基二甲基苄基铵是一种常用的非氧化杀菌剂，广泛应用于工业循环水处理中。它具有可溶于水、不受水硬度影响、使用方便、成本低等优点。此外，氯化十二烷基二甲基苄基铵还具有缓蚀性、清洗及剥离黏泥和除去水中臭味的功能。 氯化十二烷基二甲基苄基铵的外观为淡黄色蜡状物，熔点为-60℃。它微溶于乙醇，易溶于水，水溶液呈弱碱性，长期暴露在空气中易吸潮。 在工业循环冷却水处理中，氯化十二烷基二甲基苄基铵常用于菌藻控制和系统清洗。此外，它还可以用作灭菌剂、杀菌剂和软泥剥离剂。在循环冷却水系统中，它可以控制污垢的积累和垢下滋生硫酸盐还原菌。 氯化十二烷基二甲基苄基铵的用量根据具体应用情况而定，一般在黏泥剥离剂中使用量为200～300mg/L，在循环冷却水处理中投加剂量为50～100mg/L，在污水处理中作凝聚剂的用量约为100mg/L。 在安全性方面，氯化十二烷基二甲基苄基铵应置于阴凉、通风处，勿与强碱混放。它对人体无害，在水处理浓度范围内使用对人体无害，但禁止直接消毒食品。 氯化十二烷基二甲基苄基铵的生产方法可以通过十二醇和二甲胺的反应制成十二叔胺，再经过精馏得到纯品，或者通过十二烷基醇合成十二烷基溴，再与二甲胺反应得到十二烷基二甲叔胺，最后与氯化苄反应得到。 ...

四溴双酚A是一种常用的溴系阻燃剂，广泛应用于制备环氧、酚和聚碳酸酯树脂中的反应阻燃剂，以及丙烯腈-丁二烯-苯乙烯体系中的其他阻燃剂。为了满足这些应用的需求，高品质的四溴双酚A必不可少。产物必须具有良好的颜色特征和非常低的离子态溴含量，同时基本上没有反应副产物和可水解的溴。在某些应用中，还需要使用具有特定粒径和粒径分布的自由流动粉末。 四溴双酚A的应用 四溴双酚A(TBBPA)是目前世界上产量和用量最大的溴系阻燃剂品种，被广泛用作反应型阻燃剂制造溴化环氧树脂、酚醛树脂和含溴聚碳酸酯。它还可以作为中间体合成高分子量和高性能的溴系阻燃剂，也可用作添加型阻燃剂，用于ABS和HIPS树脂，用于制备电子电气产品的外壳。 四溴双酚A的制备方法 制备四溴双酚A的方法包括： i)在过氧化氢水溶液存在下，在室温至回流温度的条件下，将双酚A和溴连续进料入第一反应容器中，在二氯甲烷中进行反应。二氯甲烷的用量足够溶解所形成的溴化衍生物。反应后，将基本上无固体的反应物质从第一反应容器中连续移出，然后在第二反应容器中，将反应物质与溴接触，形成基本上无固体的最终反应混合物，其中主要产物为四溴双酚A。 ii)将步骤i)中得到的基本上无固体的最终反应混合物分离为水相和有机相，然后从有机相中沉淀出四溴双酚A，并将其与有机相分离。 ...

吡喹酮是一种广谱抗寄生虫药物，主要用于治疗动物的血吸虫病、绦虫病和囊尾蚴病等。它对各种绦虫的成虫和幼虫都有很好的驱杀作用，并且对血吸虫也具有良好的效果。吡喹酮对不同动物的绦虫和囊尾蚴都有高效的治疗效果，包括羊的莫尼茨绦虫、球点斯泰绦虫和无卵黄腺绦虫，胰盘吸虫和矛形岐腔吸虫，牛和羊的细颈囊尾蚴和日本分体血吸虫，以及猪的细颈囊尾蚴等。此外，吡喹酮还对犬、猫和禽类的各种绦虫也有高效的治疗作用。 药动学特性 吡喹酮口服后能够迅速而几乎完全地被吸收，但会有显著的首过效应。在犬和绵羊体内，吡喹酮分别在0.5-2小时和2小时内达到血药峰浓度。肌肉注射和皮下注射的吡喹酮血药浓度维持时间更长。吡喹酮在全身各种组织中分布，其中以肝脏和肾脏中的浓度最高，并且能够穿过血脑屏障进入中枢神经系统。吡喹酮在体内迅速代谢为无活性的单羟化或多羟化代谢物，主要通过尿液排泄。不同动物的吡喹酮半衰期分别为：黄牛为7.7小时，羊为2.5小时，猪为1.1小时，犬约为3小时，兔为3.5小时。只有极少量的原始药物通过尿液或粪便排出体外。 用法和用量 吡喹酮可以口服给药，每次剂量为每1kg体重：牛、羊、猪为10-35mg，犬、猫为2.5-5mg，禽类为10-20mg。 吡喹酮的合成方法 吡喹酮分子具有手性中心，理论上存在两种手性异构体，但幸运的是吡喹酮的外消旋体对人体无害。目前临床上仍使用外消旋体药物，尽管左旋异构体的疗效更佳。吡喹酮的合成方法有多种，其中一种最初由拜耳公司从异喹啉出发。首先，异喹啉和苯甲酰氯以及氰化钾发生Reissert反应生成二氢异喹啉衍生物，然后通过催化加氢还原分子中的不饱和基团生成酰胺衍生物。接下来，通过酰基化和分子内SN2反应制备化合物，再经过磷酸加热条件下的水解脱去苯甲酰基，最后与环己基苯甲酰氯反应制备吡喹酮。这种方法工艺成熟、原料易得、成本较低，但需要使用高压加氢操作和剧毒原料氰化钾，对安全操作和废物处理带来一定的挑战。 ...

3-甲硫基丙醛，化学式为C4H10OS，是一种重要的化合物。它可以通过丙烯醛和甲硫醇的催化反应来制备。传统的制备方法中，液体丙烯醛和甲硫醇在适合有机碱的反应器中反应，该有机碱通常与有机酸如乙酸组合，以提高产物产率。 制备方法的改进 近期，CN1092184C提出了一种新型的制备3-甲硫基丙醛的方法。该方法利用含有新型烯烃/硫醇加成反应催化剂的反应段，使甲硫醇与丙烯醛反应。这种新型催化剂包含有机碱，如三异丙醇胺、烟酰胺、咪唑等。此外，该催化剂还可用于催化3-甲硫基丙醛和氰化氢之间生成HMBN的反应。 应用领域 3-甲硫基丙醛在食品工业中被允许用作香料，符合GB 2760-2014的规定。根据FEMA的规定，其在软饮料、冷饮、糖果、焙烤制品、调味料和肉类中的使用限量不同。 ...