戴斯 -马丁氧化剂是一种常用的氧化试剂，具有温和、选择性良好的特点，在有机合成领域得到广泛应用。本文将探讨如何制备戴斯-马丁氧化剂的方法，通过深入了解戴斯-马丁氧化剂的制备方法，可以更好地理解其在有机合成中的应用，并为相关研究和实践提供指导和参考。 简述：Dess-Martin氧化剂是一种白色晶体，其熔点为130-133℃。也称为Dess-Martine高碘试剂，简称为DMP，是一种常用且温和、选择性良好的氧化试剂。通常用于将伯醇氧化为醛，将仲醇氧化为酮。它的优点在于反应条件温和，反应速度适中，用量少且后处理简单。该氧化剂的制备方法涉及使用价格便宜的邻碘苯甲酸，在适当浓度的硫酸溶液中经溴酸钾氧化形成环状化合物，随后该化合物经过醋酐处理得到Dess-Martin氧化剂。 制备： 提供一种戴斯马丁氧化剂的制备方法，反应经过两步完成，从邻碘苯甲酸出发，经过氧化反应得到 IBX，随后与醋酐反应得到。具体如下： （ 1） 2-碘苯甲酸(50.0g,0.20mol)加入环丁砜(250mL)中，将该溶液加热到50℃。将上述溶液的90％缓慢滴加至50℃过硫酸氢钾(147.4g,0.24mol,1.2eq)的水溶液(300mL)中，保温反应3小时。随后将反应液加热至95℃并将剩余10％2-碘苯甲酸溶液缓慢滴加到反应液中，并继续反应3小时。反应完成后，冷却至5℃并在该温度下继续搅拌1.5小时。搅拌下加入1L水，过滤(滤液待循环套用)，滤饼依次用水和丙酮淋洗，室温干燥16小时得到2-碘酰基苯甲酸53.2g(收率95.04％)，白色固体，IBX纯度为99.7％(经核磁和HPLC确认)。 （ 2） 循环套用实验，采用上述加入水过滤后滤液，替换上述 250mL环丁砜，反应结束后直接冷却后搅拌过滤(取消上述加入1L水操作)，其他条件保持不变，得到产品IBX，收率93.12％，纯度为99.5％(经核磁和HPLC确认)。 （ 3） 2-碘苯甲酸(50.0g,0.20mol)加入环丁砜(250mL)中，将该溶液加热到50℃。将上述溶液的90％一次加入至50℃过硫酸氢钾(147.4g,0.24mol,1.2equiv)的水溶液(300mL)中，保温反应3小时。随后将反应液加热至95℃并将剩余10％2-碘苯甲酸溶液一次到反应液中，并继续反应3小时。反应完成后，冷却至5℃并在该温度下继续搅拌1.5小时。搅拌下加入1L水，过滤，滤饼依次用水和丙酮淋洗，室温干燥16小时得白色固体51.7g(收率92.33％)，IBX纯度为99.8％(经核磁和HPLC确认)。 （ 4） 将 2-碘酰基苯甲酸(45g，0.16mol)加入醋酸酐(49g，0.48mol)和二氧六环(90mL)中，随后加入B(C6F5)3(0.0016mol)随后加入，反应液加热到50℃搅拌10分钟，然后减压旋蒸掉溶剂，反应液加入甲基叔丁基醚(400mL)，抽滤，室温干燥得到白色固体(61.1g，收率：90％)。戴斯马丁氧化剂的纯度为99.1％(经核磁确认)。 参考： [1]上海再启生物技术有限公司. 戴斯马丁氧化剂的制备方法. 2020-05-19. [2]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/ ...

关于合成 乙酰丙酮钙 的报道较多，本文将探讨合成 乙酰丙酮钙 的方法，旨在让读者将能够了解该化合物的制备过程。 简介：以聚氯乙烯 (PVC) 为主要原料可以生产出各类塑料制品，然而，由于PVC材料在加工和使用过程中容易产生热降解，导致颜色加深，各项性能也随之降低，因此必须加入稳定剂以防止或减缓其在加工和使用过程中的热降解。β-二酮类物质毒性低，能显著提高PVC的初期着色性能，延长其热稳定时间，是一种极具发展前景的辅助热稳定剂。然而，由于β-二酮类物质具有很强的络合能力，容易使PVC制品发红，因此，通常将β-二酮与钙、锌络合，降低其络合能力，从而减弱其对PVC制品的着色。乙酰丙酮是最简单的β-二酮，他与钙的络合物-乙酰丙酮钙在PVC中应用的相关报道较少。 合成： 1. 方法一 以氯化钙、氢氧化钠、乙酰丙酮为原料 ， 二甲苯为分散剂 ， 液相合成乙酰丙酮钙。该方法收率高 ， 成本低 ， 污水排放少 ， 易于工业化生产。 具体步骤如下： 将 0.1 mol无水氯化钙溶于水配成150 m L溶液 ， 将 0.2 mol的氢氧化钠溶于水配成150 m L溶液 ， 将两溶液混合 ， 充分搅拌 15 min ， 生成氢氧化钙沉淀 ， 反应产物抽滤后备用。将一定量分散剂加入三口烧瓶 ， 开启搅拌 ， 加入乙酰丙酮 ， 再加入氢氧化钙。 110℃条件下反应1 h ， 反应结束 ， 抽滤反应产物 ， 并用少量二甲苯洗涤滤饼 2次 ， 洗净的滤饼在 150℃下干燥5 h ， 得到乙酰丙酮钙。滤液合并洗涤用的二甲苯 ， 蒸馏脱水 ， 脱水后的二甲苯可直接作为下次合成溶剂使用。 最佳工艺条件为 :采用新制Ca(OH)2 ， 乙酰丙酮 /Ca(OH)2摩尔比为1.50 ， 分散剂采用二甲苯 ， 用量为 100mL二甲苯/0.1molCa(OH)2 ， 反应温度 110℃ ， 反应时间 1h。 2. 方法二 以有机溶剂为分散剂 ， 氢氧化钙和乙酰丙酮为原料直接合成乙酰丙酮钙 。具体实验步骤为： 在盛有机分散剂的三口烧瓶中加入一定量氢氧化钙 ， 于 100℃搅拌分散 ， 然后滴加乙酰丙酮 ， 搅拌 80 min ， 抽滤 ， 洗涤 ， 干燥后粉碎 ， 即得乙酰丙酮钙。乙酰丙酮钙的 FTIR表征 如下： 3. 方法三 采用氧化、沉淀、吸附等方法纯化氯化钙 ， 然后将氯化钙制成氢氧化钙 ， 最后与乙酰丙酮反应制成高白度的热稳定剂乙酰丙酮钙。 具体步骤如下： （ 1） 氯化钙纯化 将 220 g CaCl2·6H2O置于500 mL烧杯中 ， 加入 150 mL去离子水溶解。溶液以定性滤纸过滤 ， 清液转入 500 mL烧瓶中 ， 用 1 M的盐酸将pH值调至3.0。10 min内边搅拌边缓慢滴入10 mL浓度为30%的双氧水 ， 然后缓慢升温至 80℃ ， 继续保温搅拌 1 h。加入少量氢氧化钙 ， 将溶液 pH值调至7.0。加入3g六硅酸镁(2MgO.6SiO2·xH2O) ， 再搅拌 1 h。经定性滤纸过滤 ， 得无色透明的氯化钙溶液。 （ 2） 氢氧化钙制备 将上述实验处理过的氯化钙溶液置于 500 mL烧瓶中 ， 用 30%的优质氢氧化钠(离子膜碱)将pH调至10以上 ， 经吸滤、洗涤、烘干、粉碎得白色氢氧化钙粉末。取样检测 ， 铁含量未检出。 （ 3） 乙酰丙酮钙制备 取上述实验制得的氢氧化钙 7.4 g ， 置于 100 mL烧杯中 ， 边搅拌边缓慢滴加 21 g乙酰丙酮 ， 加毕继续搅拌 10 min得乙酰丙酮钙 。 参考文献： [1]杨静 ， 晏苏学 ， 童敏伟等 . 高白度乙酰丙酮钙的制备及应用研究 [J]. 塑料助剂 ， 2016 ， (02): 24-25+28. [2]沈冠华 ， 王亚新 ， 熊建斌等 . 乙酰丙酮钙的制备、表征及其在热稳定剂中的应用 [J]. 广东化工 ， 2014 ， 41 (16): 35-36. [3]李兑 ， 张宏量 ， 王艳等 . 乙酰丙酮钙的合成研究 [J]. 塑料助剂 ， 2013 ， (01): 18-21. ...

通过探讨 2，5-二甲基-3-己炔-2，5-二醇的合成方法及其在化学合成中的应用，我们可以为优化合成工艺、应用开发提供新的科学依据和实践指导。 简述： 2，5-二甲基-3-己炔-2，5-二醇 是白色结晶固体，熔点为 96℃，沸点为205～206℃，密度小于水，约为0.949g/cm3，溶于醇、丙酮、醚、水、环氧乙烷，不溶于苯、石油醚、四氯化碳等溶剂。常温常压下稳定。2，5-二甲基-3-己炔-2，5-二醇主要用作表面活性剂、聚氨酯生产中聚酯的多元醇组分，也是除草剂、粘合剂、金属表面处理助剂、电线用润滑剂、有机过氧化物和消泡剂的中间体。 1. 制备： 现有技术中， 2 ， 5 - 二甲基 - 3 - 己炔 - 2 ， 5 - 二醇的制备是由丙酮与乙炔反应而得。该缩合反应在溶剂苯中进行，氢氧化钾作为催化剂，在 35 - 40℃反应，然后用盐酸酸化得到成品。其中，将含有2 ， 5 - 二甲基 - 3 - 己炔 - 2 ， 5 - 二醇的苯溶液进行酸碱中和操作是重要的制备环节。 2. 应用举例： 合成噻吩并噻吩衍生物。噻吩并噻吩衍生物 1886年首次被合成，可以作为有机合成的中间体，在材料化学、生物学、医学等领域有广泛的应用前景，其合成研究不仅具有理论价值，更具有实际意义。 通过2，5-二甲基-3-己炔-2，5-二醇为原料制备了3，6-二甲基噻吩并[3，2-b]噻吩 (DMTT)。具体步骤如下： 将 2 ， 5-二甲基-3-己炔-2 ， 5-二醇和单质硫置于反应釜中，溶剂是苯，在195℃-200℃的温度下加热12小时，然后将反应釜中的化合物浓缩后用热的正己烷洗涤，过滤保留滤液然后浓缩，最后用柱层析分离后得到3 ， 6-二甲基噻吩并[3 ， 2-b]噻吩。制备反应如 下图 所示 ： 参考文献： [1] 重庆鑫盛通化工有限公司. 2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇溶液的中和装置. 2022-09-23. [2] 刘凤静. 噻吩并噻吩衍生物的合成及其应用研究[D]. 山东:济南大学,2013. DOI:10.7666/d.Y2569984. ...

本文将讲述如何实现 8-硝基喹啉 和 5-硝基喹啉 的分离，旨在为 8-硝基喹啉 的制备提供参考思路。 简介： 8-硝基喹啉，英文名称：8-Nitroquinoline，CAS：607-35-2，分子式：C9H6N2O2，外观与性状：淡黄色晶体，密度：1.354 g/cm3，折射率：1.682。8-硝基喹啉主要用于有机合成。 1. 合成 8-硝基喹啉 ： 以硝基喹啉为起始原料，按照特定配比制备浓硫酸和浓硝酸或发烟硝酸的混合酸溶液。在控制的 110℃反应温度下，进行连续搅拌反应48小时，直至产生固体沉淀混合物。经过洗涤、过滤、干燥处理后，主要得到8-硝基喹啉，并同时生成一定量的5-硝基喹啉。通过水洗、热溶解、冷却、95%乙醇重结晶，最终得到目标产物。这一工艺操作简便易行，但存在选择性不佳、收率和产品纯度较低、以及可能引起环境污染等问题。 2. 分离 5-硝基喹啉和8-硝基喹啉 ： 在工业生产中，硝基喹啉常用于合成 5-硝基喹啉和8-硝基喹啉。在生产过程中，主要得到8-硝基喹啉的同时，也会产生一部分的5-硝基喹啉。由于这两种化合物的物化性质相似，特别是它们的沸点接近，因此不适宜通过蒸馏进行分离。然而，可以通过溶剂结晶的方法有效地将它们分离。溶剂结晶方法具有许多优点，例如能耗低、操作简便、产物纯度高等。固液相平衡是溶剂结晶的基础理论支持。 袁洋 等人 研究了 5(8)-硝基喹啉在不同溶剂体系中的固-液相平衡 ， 为硝基喹啉异构体的分离提供基础数据。 具体方法如下： （ 1） 采用静态法测定 5-硝基喹啉和8-硝基喹啉在甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、环己烷、乙酸乙酯、乙腈、乙二醇、水和1 ， 4-二氧六环以及(水+乙醇)、(水+异丙醇)、(水+乙腈)和(水+1 ， 4-二氧六环)4种混合溶剂体系中的溶解度数据。硝基喹啉异构体在纯溶剂中的溶解度和温度成正比。在混合溶剂体系中随着温度升高以及有机溶剂质量分数的增加 ， 5-硝基喹啉和8-硝基喹啉的溶解度均不断增大且未出现增溶作用。 （ 2） 采用 Apelblat模型、λh模型、NRTL模型和Wilson模型对溶解度实验数据进行关联 ， 平均相对偏差 (RAD)均小于6.73% ， 均方根偏差 (RMSD)值均不超过14.93×10-3 ， Apelblat是硝基喹啉异构体在纯溶剂中的溶解过程学为中的最佳预测模型。采用 Jouyban-Acree 模型、Van’t Hoff-Jouyban-Acree 模型、Apelblat-Jouyban-Acree 模型对混合溶剂测得的溶解度数据进行关联 ， 得到了相应的模型参数 ， 平均相对偏差 (RAD)最大值不超过9.31% ， 均方根偏差 (RMSD)最大值不超过8.25×10-3。其中 ， Jouyban-Acree 模型关联效果更好。 （ 3） 分析 5-硝基喹啉和8-硝基喹啉在溶解过程中的相关热力学性质。在纯溶剂体系中 ， 采用 KAT-LSER方程讨论硝基喹啉异构体在溶解过程中溶质-溶剂和溶剂-溶剂间的相互作用 ， 并计算了 5-硝基喹啉和8-硝基喹啉在溶液中的混合性质。在混合溶剂体系中计算了 5-硝基喹啉与8-硝基喹啉在混合溶剂中的标准溶解焓和转移性质。选取甲醇和1 ， 4-二氧六环作为5-硝基喹啉+8-硝基喹啉体系的溶剂。采用湿渣法测定了 288.15 K、298.15 K和308.15 K三个温度下5-硝基喹啉+8-硝基喹啉+甲醇/1 ， 4-二氧六环三元体系相平衡数据。随着温度的升高 ， 在相同温度下 ， 5-硝基喹啉的结晶区比8-硝基喹啉的结晶区大 ， 5-硝基喹啉在该体系中更易析出 ， 特别是 1 ， 4-二氧六环溶剂更有利于硝基喹啉异构体的分离。采用NRTL模型和Wilson模型对数据进行关联 ， 二者的均方根偏差 (RMSD)最大值分别为7.431×10-3和7.165×10-3 ， 结果表明 Wilson模型更能很好地关联5-硝基喹啉+8-硝基喹啉+甲醇/1 ， 4-二氧六环三元体系。 参考文献： [1]袁洋.5(8)-硝基喹啉异构体溶剂结晶固液相平衡的基础研究[D].扬州大学,2021.DOI:10.27441/d.cnki.gyzdu.2021.000977. ...

合成与测定 2,3- 二氰基丙酸乙酯是合成化学和分析中的重要课题。本文旨在探讨一种有效的方法来合成和测定 2,3- 二氰基丙酸乙酯，以满足其在相关领域中的应用需求。 背景：氟虫腈是由法国罗纳 - 普朗克公司于 1987~1989 年开发出来的一种苯基吡唑类杀虫剂。其结构新颖独特、活性高、对多种害虫具有优异的防治效果。 2,3- 二氰基丙酸乙酯是用于合成氟虫腈的重要中间体 , 结构式为 CN—CH2CH(CN)COOC2H5 。目前 , 国内已有不少厂家出售该商品。 文献报道 2,3- 二氰基丙酸乙酯的合成方法主要有分步法和一步法两种。由于分步法收率低 , 三废量大 , 目前已基本不再采用 , 故在此不加赘述。一步法的合成工艺为 : 将氰化钠溶于溶剂后 , 加入氰乙酸乙酯和多聚甲醛 , 加热升温回流 15min, 而后脱溶、水洗酸化、萃取、浓缩 , 得 2,3- 二氰基丙酸乙酯含量为 90.0%(HPLC), 粗品收率为 78% 。 1. 具体合成： 在配有机械搅拌器、温度计和滴液漏斗的 1L 四口圆底烧瓶中 , 加入氰化钠 55.6g 和乙醇 720mL, 升温回流 2h, 冷却至 30℃, 加入 36.4g 多聚甲醛 , 温度控制在 30~35℃, 搅拌 20min, 大部分溶解后接着滴加 128.4g 氰乙酸乙酯 , 滴加温度在 28~31℃, 并在 30℃ 保温 4h 。反应毕 , 冷却至 0℃, 用 180mL 20% 稀盐酸酸化至酸性。加入 220mL 水 , 并用 300g 1,2- 二氯乙烷萃取 3 次 , 合并有机相 , 有机相用 200mL 水洗一遍 , 有机相干燥、浓缩 , 得 135.2g 红色黏稠状液体 ,GC 分析质量分数为 92.1%, 粗品收率为 85.3% 。经减压蒸馏取 150~154℃(667Pa) 的馏分 , 得含量为 98.5% 的淡黄色油状液体 , 即 2,3- 二氰基丙酸乙酯 116.7g 。 2. 分析方法： 选用邻苯二甲酸二甲酯为内标物，以内标标准曲线法作为定量方法进行分析测定方法的线性相关系数r为 0 .9992，方法精密度为 0 .34％，加标回收率为98.13％～ 101 .65％。该方法的灵敏度高、操作简单、定量准确、重现性好，可用于生产中2?3-二氰基丙酸乙酯产品的检测。具体如下： 2.1 色谱条件 色谱柱： OV-17 毛细管柱（ 0 .25mm×50m）；柱温： 250℃ ，汽化室温度： 300℃ ，氢火焰离子化检测器温度： 280℃ ；载气流速：氮气为 90mL·min － 1 ，氢气为 20mL·min － 1 ，空气为 150mL·min － 1 ，尾吹为 28 mL·min － 1 ；进样量为 0 .4μL。 2.2 定性定量方法 以保留时间定性，采用内标标准曲线法，选用邻苯二甲酸二甲酯为内标物，无水乙醇作溶剂，以峰面积定量的方法。 （ 1 ）标准溶液的配制及测定 称取 5g （精确至 0 .0002g）邻苯二甲酸二甲酯于 50mL 的棕色容量瓶中，用无水乙醇溶解并定容；同法配制 0 .1 g·L － 1 2，3-二氰基丙酸乙酯标准溶液；用移液管分别向 6 只 10mL 容量瓶中注入 1 .0mL 邻苯二甲酸二甲酯内标溶液，再用移液管分别加入1.0、 2 .0、 3 .0、 3 .5、 4 .0、 5 .0mL2?3-二氰基丙酸乙酯标准溶液，然后用无水乙醇定容备用。在选定的色谱条件下进样分析，根据标准样品与内标物两者的峰面积比与质量比作图。 （ 3 ）样品含量的测定 称取均匀反应液 0 .4g（精确至 0 .0002g）于青霉素瓶中，再用移液管加入1.00mL邻苯二甲酸二甲酯内标溶液，加无水乙醇稀释至5mL，振荡、摇匀。在选定的色谱条件下，平行3次进样，进样量为 0.4μL，由色谱图得样品与内标物两者的峰面积比。根据内标标准曲线查得两者质量比，计算其含量。 参考文献： [1]周勇 . 苯基吡唑类杀虫剂中间体 2,3- 二氰基丙酸乙酯的合成工艺研究 [D]. 湖南农业大学 , 2016. [2]杨漫波 , 游霞 , 王海容 . 2,3- 二氰基丙酸乙酯的气相色谱分析 [J]. 四川化工 , 2010, 13 (03): 40-42. [3]陈淑贤 , 黄山 , 张惠斌 . 2,3- 二氰基丙酸乙酯的合成工艺研究 [J]. 江苏化工 , 2008, (05): 31-32+45. ...

本文将介绍 3- 氨基 -1,2- 丙二醇的合成方法，这对于理解该化合物的制备过程以及在药物合成和有机化学领域的应用具有重要意义。 背景： 3- 氨基 -1,2- 丙二醇化合物是一类重要的药物中间体在医药、农药等行业中 有广泛的应用。以 3 －氨基－ 1 ， 2 －丙二醇为原料生产的 X － CT 非离子造影剂碘海醇、碘佛醇是新一代的非离子造影剂，在临床中主要应用于脊髓造影、 CT 增强、泌尿系统造影、骨关节及淋巴管造影，具有水溶性大、黏度小、渗透压低、造影密度高、全身和局部肌体耐受性好、不良反应轻微或几乎没有不良反应等突出优点，经过 20 多年的推广使用，碘海醇已被介入放射学界认为是目前最好的非离子造影剂之一。 3 －氨基－ 1 ， 2 －丙二醇的纯度尤其是杂质含量直接影响了最终合成的碘海醇、碘佛醇产品质量、收率、使用效果以及可能发生的不良反应。 合成： 1.1 Hiroshi等使用 3- 氯 -1,2- 丙二醇合成 3- 氨基 -1,2- 丙二醇，并在后处理过程中对产物进行精馏处理。经过精馏塔分离，得到了无色高纯度的 3- 氨基 -1,2- 丙二醇（其中副产物 2- 氨基 -1,3- 丙二醇的含量 <0.3% ），合成收率为 74.43% ，纯度 >97% 。 1.2 3-氯 -1,2- 丙二醇作为 3- 氨基 -1,2- 丙二醇的主要原料， Zakvi 等报道了以 甘油、干燥的氯化氢为原料合成 3- 氨基 -1,2- 丙二醇。 1.3 在以 3- 氯 -1,2- 丙二醇合成 3- 氨基 -1,2- 丙二醇的工艺上，陈新志等报道了采用管道式反应器，以 3- 氯 -l,2- 丙二醇，氨作为原料合成 3- 氨基 -1,2- 丙二醇，粗产品经过减压闪蒸进行脱氨，然后依次进行中和、脱水和减压精馏等步骤得到 3- 氨基 -1,2- 丙二醇，收率达到 71.3% ，产品纯度在 99% 以上。 2. PengWu等报道了以环氧氯丙烷为原料制得 3- 氨基 -1,2- 丙二醇。 其中由于甘油与氯化氢制 3- 氨基 -1,2- 丙二醇副反应较多，且存在生产安全隐患，因此环氧氯丙烷水解法是目前工业上主要的生产方法之一，国内报道收率为 65%, 含量仅为 90% ，国外报道：收率在 65.2%~75% ，含量 >97% 。 3. Miao等等报道了以丙烯胺和水为原料， Wool-OsO4 作为不对称催化剂，合成了 3- 氨基 -1,2- 丙二醇，其收率为 80.2% 。 4. Hiroshi以缩水甘油、氨为原料，氯化铵或溴化铵为催化剂，合成 3- 氨基 -1,2- 丙二醇，其产品收率分别为 79.3% 和 80.2% ，纯度大于 99.5% 。 5. 杨建明等报道了将溶于乙醇的 3- 氯 -1,2- 丙二醇经反应精馏上塔上部进入反应精馏塔，氨经反应精馏上塔下部进入反应精馏上塔， 3- 氯 -1,2- 丙二醇与氨气在反应精馏上塔逆向接触进行氨化反应，生成 3- 氨基 -1,2- 丙二醇的工艺流程，产品收率＞ 80% 。 6. 郭学阳等报道了一种氨基甘油的提纯装置及其生产 方法，提纯装置包括依次通过高位槽、氨化釜、脱氨脱水釜、成品蒸馏釜、罗茨真空机组等，成品蒸馏釜上通过第二冷凝器连接有前馏分罐和成品罐。其收率＞ 80% 。 7. 郭祥荣等报道了以环氧氯丙烷和水为原料，经过处理的 732 阳离子树脂为催化剂，合成氯代甘油，再以 NaOH 和 Na2CO3 双碱作为催化剂合成 3- 氨基 -1,2- 丙二醇。 参考文献： [1]李阳 . 3- 氨基 -1,2- 丙二醇及其衍生物的催化合成研究 [D]. 浙江工业大学 , 2017. [2]梅苏宁 ; 杨建明 ; 王伟 ; 薛云娜 ; 赵锋伟 ; 余秦伟 ; 吕剑 . 衍生化气相色谱法检测 3- 氨基 -1,2- 丙二醇 [J]. 分析科学学报 , 2013, 29 (02): 268-270. [3]郭祥荣 ; 郭子温 ; 张云玲 ; 庄绍功 ; 王璀 ; 朱浩慧 ; 熊激光 ; 李厚强 ; 房菲菲 ; 王亮 ; 单宝来 . 双碱催化法生产 3- 氨基 -1,2- 丙二醇 [J]. 山东化工 , 2012, 41 (03): 86-90. DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2012.03.026 ...

碳酸镉 是一种常见的化学物质，在制药领域中被广泛应用。那么，碳酸镉的成分说明和在制药中的作用是什么呢？本文将介绍碳酸镉的成分说明，并探讨其在制药中的作用。 首先 ，碳酸镉的化学成分是碳酸镉盐。它由镉离子（Cd2+）和碳酸根离子（CO32-）组成。碳酸镉通常以无色或白色结晶体的形式存在，可溶于酸，但不溶于水。 在制药领域中 ，碳酸镉具有多种作用和应用。其中之一是作为药物原料的成分。碳酸镉被用于制备某些药物，如镉治疗剂。这些药物在一些特定的医疗情况下，如银屑病等皮肤疾病的治疗中发挥作用。碳酸镉的特殊性质使其成为一些药物制剂中的重要组成部分。 此外 ，碳酸镉还具有抗菌和抗真菌的作用。它可以被用作局部消毒剂，用于制备外用药膏和洗剂。碳酸镉具有抑制细菌和真菌生长的特性，因此在某些皮肤感染的治疗中起到重要的作用。 另外 ，碳酸镉还被用于一些口腔护理产品中。由于其抗菌和抗真菌的特性，碳酸镉可以用于制备牙膏、漱口水等产品，以帮助预防口腔感染和口臭问题。 需要注意的是 ，碳酸镉的使用需要严格控制剂量和使用方法。在制药过程中，对于碳酸镉的使用需要遵循相关的安全规定和使用指南，以确保其安全性和有效性。 综上所述 ，碳酸镉的化学成分是碳酸镉盐，它在制药领域中具有多种作用和应用。它可以作为药物原料的成分，具有抗菌和抗真菌的作用，并被用于口腔护理产品中。...

氟化工行业是化工行业的一个子行业，由于产品品种多、性能优异、应用领域广泛，成为一个发展迅速的重要行业。在今后较长时期内，氟化工行业也将是化工领域内发展速度最快的行业之一。 氟化工行业分无机氟化工和有机氟化工两大行业。 无机氟化工行业是化工行业的重要组成部分，其产品是机械、电子、冶金等行业的重要原料和辅料。在无机氟化物中，作为铝电解工业生产原料的氟化铝、冰晶石等氟化盐产品占总生产量的绝大部分，其他产品产量较少。 在产能及地区分布方面，世界无机氟化物生产企业主要分布在资源丰富和技术先进的国家和地区。目前，世界无机氟化物综合产能约为150万吨，其中氟化盐综合产能约为120万吨（氟化铝约75万吨，冰晶石约45万吨）。中国、美国、俄罗斯、加拿大、墨西哥、意大利和印度一直是无机氟化物的主要生产国家。 在工艺技术方面，具有代表性的有前苏联的纯碱氟铝酸法制冰晶石技术，本公司的氟硅酸钠法、氟铝酸铵法、粘土盐卤法制冰晶石技术；瑞士BUSS公司、德国CHENCO公司、奥地利林茨公司的氟化铝生产技术；美国杜邦公司、西班牙DDF公司、日本大金公司的电子级氟化物生产技术等。在未来发展趋势方面，无机氟化物正逐步向精细化、专用化、规模化的方向发展，并且更加注重产品的应用研究开发。另外，随着全球对环境保护问题的日益关注，氟资源综合利用等技术将会得到进一步的发展。 我国无机氟化工行业已有50多年的发展历史。上世纪八十年代以前，国内无机氟化物的生产一直沿用前苏联的技术，生产工艺简单、设备落后、产品品种比较单一。八十年代以后，我国对无机氟化物产品的研究开发取得了长足的进展，特别是近年来，随着研发力度不断加大，氟化盐、电子级氟化物及其他氟化物品种不断增加，用途也在不断扩展（如冰晶石在玻璃、研磨等行业的应用）。当前，无机氟化物已在冶金、化工、机械、光学仪器、电子、核工业及医疗等领域得到了广泛的应用，成为国民经济中十分重要的化工产品，其中以氟化盐的发展最为显著。 ...

解答一： 据我所知，有一种使用聚四氟乙烯喷涂的防腐方法，但我并没有亲眼见过。 解答二： 还有一种四氟防腐油漆。 解答三： 聚四氟乙烯可以用于喷涂，但价格非常昂贵。 解答四： 目前建筑市场上使用的氟碳涂料是由美国Pennwalt公司开发的，以聚偏二氟乙烯为基料，被广泛应用于全球数以万计的建筑物，如奥运鸟巢和杭州湾跨海大桥。其中杭州湾跨海大桥采用的是宁波东升公司生产的氟碳涂料。 我们公司采用杜邦、大金和苏威公司的特氟龙（PFA、F46、F40、F30）喷涂涂料，广泛应用于化工、多晶硅、半导体、纯水设备制造业和食品医药行业。但这些涂料有一个明显的缺陷，即需要专业的喷涂设备和高温烘烤设备，无法进行现场施工。 解答五： 采用三维旋转烧结成型F40(ETFE)工艺可以获得较好的效果，涂层厚度可达4-6mm。喷涂厚度过薄会影响防腐效果。 解答六： 现在许多防腐厂家已经可以实现四氟乙烯喷涂技术，但价格非常昂贵。如果可能的话，可以考虑使用钢衬PO来实现防腐。 解答七： 国内仍然有使用喷涂的四氟乙烯，但仅限于管道和设备喷涂，大型厂房不适合喷涂。 解答八： 小型设备可以进行喷涂，但大型设备由于喷涂需要使用电炉进行反复烧结，因此无法实现。 ...

聚四氟乙烯制品的尺寸精度受到多种因素的影响，导致其精度不高。 烧结后，聚四氟乙烯制品会发生内部收缩，从而引起形状和尺寸的变化。 影响聚四氟乙烯制品收缩率的因素有很多，例如冷压锭压力、烧结温度、时间、冷却速度等。 即使烧结炉内的温度差也会使圆形制品变成椭圆形。 因此，聚四氟乙烯制品不可能直接烧结出尺寸精度要求很高的制品。 当有这种要求时，一般采取后机械加工的方式来提高尺寸精度。 ...

问： 三元乙丙胶和四氟垫片各自的优缺点有哪些？ 答一： 四氟垫片具有耐腐蚀性液体的特点，但柔韧性和密封性不如三元乙丙垫片。 答二： 在非金属管道中一般采用三元乙丙胶，在金属或金属衬管道中采用四氟垫片。 答三： 三元乙丙橡胶垫片的使用温度范围为-50℃~160℃，压力小于2.5MPa。它具有耐油、耐酸碱、耐寒热、耐老化等性能，可直接切割成各种形状的密封垫片，也可通过标准模具批量模压制成，广泛应用于医药、电子、化工、抗静电、阻燃、食品等行业。它的产品特点与优点包括结构小巧、装拆方便、静、动密封均可使用、动摩擦阻力较小，适用于石油设备、发电厂、化工、钢厂等行业。 答四： 四氟垫片具有良好的耐腐蚀性和介电性能，可长期在-180～+260℃的环境中使用，摩擦系数低，耐高低温，润滑耐磨。它在强腐蚀介质中和对绝缘性能要求极高、超高温或超低温环境中的作业中显示出卓越性能。它的主要性能指标包括拉伸强度大于15.0MPa、断裂伸长率为150～400%、表观密度为2.2～2.3g/㎝3、耐电压为10KV/㎜、表面电阻为3.7×10^16Ω。 答五： 在钛材管道上一般使用三元乙丙胶垫，因为四氟垫片会对钛材法兰加大缝隙腐蚀的倾向，PTFE会产生HF，破坏钛的致密氧化层。 答六： 常规的四氟垫片较硬，只有与金属法兰使用才能保证无泄漏。非金属管道的法兰平整度和能够压紧的程度不够。但也有一种膨化四氟非常规垫片较软，可以用在非金属管道和搪瓷等管道中。 答七： 两种垫片的硬度差别很大，耐腐蚀性能也有差别。一般来说，非金属管道适合使用三元乙丙橡胶垫片，金属管道适合使用四氟垫片。 答八： 在电镀行业，我们的客户多使用四氟橡胶复合的垫片，因为复合过的垫片使用寿命长。而非金属（特别是易碎）法兰多选用聚四氟乙烯柔性密封带，因为密封带经过膨化后变软，所需的拧紧力小，且抗冷流耐蠕变，使用方便，特别是在大容器中更方便。 ...

烧结毡和烧结网上常用的烧结材料是聚四氟乙烯，那么具体的烧结过程是怎样的呢？烧结聚四氟乙烯有哪些好处呢？ 1.工艺:烧结聚四氟乙烯的工艺是将聚四氟乙烯乳液和水混合制成浸渍液，其中聚四氟乙烯的含量约为45%-60%。然后将网格放入浸渍液中，取出后放入烘箱中进行处理，处理温度在300度到390度之间，处理时间为2-4分钟，按照这个方法进行3次处理，最终得到烧结聚四氟乙烯产品。 2.优点:烧结聚四氟乙烯具有耐高温、强度高、透气性好、无毒、不粘性等优点。 ...

有一个化工装置，介质有一甲胺、环氧乙烷、二乙醇胺等，因有一定的腐蚀性，设计单位要求用不锈钢管，为了节省投资，现准备考虑用衬塑衬氟管，又担心会起反应，特请教高手：衬塑、衬氟管的内衬材质是什么，耐温、耐压如何？ 不光是温度和反应的问题，还有一个重要问题是物料对衬材的溶解性及渗透性的问题。还有衬材的管线现场安装费用及今后维修的难度也很高,不要光想着现在省钱，以后维修人员会骂人的。质量好的衬材管价格也不低，当然便宜的也买的到，不过质量就难说了，一分价钱一分货，了解全面了再做决定。衬氟的里面一般都有是聚四氟(也有偏四氟或其它的)衬塑一般用聚乙烯或聚丙烯,也根据客户需要用其它材料。 安全一些还是用聚四氟的材料较好，但是也可能较贵。温度在200多度一下没有问题，压力不成问题。 衬里管道需考虑： 根据流体支选材，衬塑时，应注意不与反应，特别是有机溶剂。以上的含铵烃基衍生物的性质，本人不太清楚（水溶液是强碱），请好好分析。 聚氯乙烯PVC和聚乙烯PE小于60度；聚丙烯PP小于100度；聚四氟乙烯PTFE塑料温度：-200---250度；聚三氟氯乙烯PCTFE小于200度；聚全氟乙丙烯FEP小于200度。 加工工艺与实际相结合：衬里设备管道一般用在正压工况下，不论是喷涂还是滚涂，微观都有孔隙，在腐蚀和高毒时慎重使用，或考虑层数。 至于检修，坏了就得全部更换，不能补焊。 钢衬PTFE管（其中一种工艺做的）使用性能： 工作温度高：在强腐蚀性及剧毒性介质的条件下，可满足使用温度高达230℃。 耐高压：230℃高温状态下，在1.7MPa高压下，内衬管道对所输送的腐蚀性介质的抗渗透性仍然优越。 ...

苯赖加压素是一种合成多肽，具有类似加压素的作用，可以收缩外周血管，提高血压并止血。它的升压作用缓慢而持久，适用于治疗休克、低血压和止血。 静脉滴注是一种常见的给药方式，每次给予5～10单位的苯赖加压素，以生理盐水稀释100～200倍，缓慢滴入并监测血压变化。 注意事项与禁忌 使用苯赖加压素可能会引起一些不良反应，如面色苍白、尿急、腹痛和腹泻。过量使用可能导致呕吐。冠心病患者禁用，孕妇和老年人使用时需谨慎。 规格 苯赖加压素的注射剂规格有5单位/1ml和10单位/2ml。 其他研究 一项研究比较了肾上腺素和苯赖加压素对正常、高血压和阿替洛尔治疗的高血压大鼠动脉压的影响。该研究发现，肾上腺素和苯赖加压素都对降低血压起到重要作用。未经治疗的高血压大鼠表现出更明显的血管舒张。阿替洛尔治疗后，大鼠对两种血管收缩剂的高血压反应均有所降低。苯赖加压素的作用持续时间较长，且在降压组中，肾上腺素会增加心率，而苯赖加压素则会降低心率。这些结果表明，苯赖加压素具有与肾上腺素相当的压力反应，并显示出更广泛的作用范围。 主要参考资料 [1] 袖珍新特药手册 [2] 新全实用药物手册 [3] Comparison of epinephrine and felypressin pressure effects in 1K1C hypertensive rats treated or not with atenolol ...

椰油酰胺丙基甜菜碱是一种常用的表面活性剂，广泛应用于护肤品和洗发水中。它是由椰子油中的脂肪酸与甜菜碱反应得到的化合物。椰油酰胺丙基甜菜碱具有亲水性和油溶性，可以有效地清洁和保湿皮肤。 椰油酰胺丙基甜菜碱有哪些主要功效？ 椰油酰胺丙基甜菜碱具有以下主要功效： 清洁：它能够渗透入皮肤毛孔，溶解油脂和污垢，有效清洁皮肤。 保湿：它能够在皮肤表面形成保护膜，减少水分流失，保持肌肤湿润。 增稠：它可以增加产品的粘稠度和稳定性。 乳化：它能够使油性和水性成分混合均匀，达到更好的乳化效果。 椰油酰胺丙基甜菜碱适用于哪些人群？ 椰油酰胺丙基甜菜碱适用于各种肤质的人群，包括干性、油性、混合性和敏感性皮肤。它的温和性能使得它对皮肤的刺激性很低，不会引起过敏或刺激。 如何正确使用含有椰油酰胺丙基甜菜碱的产品？ 正确使用含有椰油酰胺丙基甜菜碱的产品可以提高产品的效果，避免可能的问题。以下是一些建议： 按照产品说明正确使用，避免过量使用。 避免将产品接触到眼睛，以免引起不适。 如出现过敏或刺激，请立即停止使用并咨询医生。 保持产品干燥和避免阳光直射，以延长产品的保质期。 椰油酰胺丙基甜菜碱有没有副作用？ 椰油酰胺丙基甜菜碱具有很低的刺激性和过敏性，一般来说是安全无害的。然而，每个人的皮肤可能对成分有不同的反应，如果出现过敏或刺激，请立即停止使用并咨询医生。 椰油酰胺丙基甜菜碱与其他成分的搭配有什么需要注意的吗？ 椰油酰胺丙基甜菜碱与大部分成分相容性良好，可以与许多其他成分一起使用。然而，如果您使用的产品中含有其他可能有刺激性或过敏性的成分，应该注意其搭配使用可能引起的反应。建议在使用之前进行过敏测试。 ...

氯化钾是一种常见的化学物质，广泛应用于医药、农业和工业领域。然而，尽管氯化钾在各个方面具有重要作用，但过量或长期接触氯化钾也可能对人体健康造成危害。本文旨在探讨氯化钾对人体的潜在危险，并提供相关的预防措施。 氯化钾的定义和用途 氯化钾是一种无机化合物，化学式为KCl，是钾元素与氯元素的化合物。氯化钾主要用途如下： 农业领域：氯化钾作为肥料的一种，可提供植物所需的钾元素，促进植物的生长和发育。 医药领域：氯化钾在医药领域中常用于制备注射液和口服药物，用于治疗一些疾病。 工业领域：氯化钾广泛应用于玻璃制造、石油加工、皮革处理等工业领域。 氯化钾对人体的危害 消化系统问题：过量摄入氯化钾可能导致恶心、呕吐、腹泻等消化系统问题。尤其是对于肾功能受损或高钾血症患者，过多的氯化钾摄入可能会对肾脏造成损害。 心血管问题：过量的氯化钾摄入可能引起心律不齐和心肌梗死等心血管问题。这是因为氯化钾增加了心脏细胞内的钾离子含量，影响了正常的心脏节律。 肾脏损害：长期接触高浓度的氯化钾可能对肾脏功能产生不利影响。尤其是在工作场所受到长期职业暴露时，容易导致肾脏疾病。 中枢神经系统问题：氯化钾的过量摄入可能导致头痛、头晕、乏力等神经系统问题。这是由于高浓度的氯化钾可能干扰神经传导。 预防措施 为了减少氯化钾对人体的危害，我们可以采取以下预防措施： 合理使用氯化钾肥料：农民在使用氯化钾肥料时应严格按照推荐剂量施用，避免过量使用。 严格控制氯化钾摄入量：个人在日常饮食中应避免过量摄入含氯化钾高的食品，如香蕉、土豆等。 工作环境管理：在涉及氯化钾的工作环境中，雇主应提供安全措施，如通风设备、防护设备等，以降低职业暴露风险。 饮食调整：对于肾脏功能受损的人群，应遵循医生的建议，调整饮食中钾的摄入量。 结论 氯化钾在适当的用途和剂量下，对人体是安全的。然而，过量摄入或长期接触氯化钾可能对人体健康产生危害。因此，我们应该采取预防措施来减少氯化钾对人体的影响，同时加强对氯化钾的安全使用和管理的认识。只有这样，我们才能更好地保护自己的健康。 ...

适用范围： 代森锰锌是一种在国内广泛使用多年的药剂，具有广谱、低毒、低残留、高效力、多作用位点等优点。那么，代森锰锌主要用于治疗哪些疾病？它有哪些作用和需要注意的事项呢？ 主要防治对象： 代森锰锌可以用于防治梨黑星病、柑橘疮痂病、溃疡病、苹果斑点落叶病、葡萄霜霉病、荔枝霜霉病、疫霉病、青椒疫病、黄瓜、香瓜、西瓜霜霉病、番茄疫病、棉花烂铃病、小麦锈病、白粉病、玉米大斑、条斑病、烟草黑胫病、山药炭疽病、褐腐病、根颈腐病、斑点落叶病等多种病害。尤其对于西红柿早疫病和马铃薯晚疫病的防治效果理想。对于对多菌灵产生抗性的病害，使用代森锰锌可以获得良好的防治效果。 代森锰锌的作用： 国内大部分复配杀菌剂都是以代森锰锌为基础制作而成的。其中微量元素锰和锌对作物具有促进生长和增产的作用。经过多年的田间应用，代森锰锌对于防治梨子黑星病、苹果斑点落叶病、瓜菜类疫病、霜霉病、大田作物锈病等病害有明显效果。而且，它不需要添加其他杀菌剂，就能够完全有效地控制病害的发生。此外，代森锰锌的品质稳定可靠。 使用注意事项： 1、在晴朗温暖的上午使用代森锰锌，紫外线的照射下，药剂在植物表面转化为EBIS和EBI的速率较快，药效发挥得更好。但是，在超过35℃的强光照射下，要慎用，因为高温和强紫外光会导致活性成分转化速率过快，容易引发药害。 2、在瓜类、苹果、樱桃、葡萄等作物的幼果期要慎用，以免产生药害。 3、尽量与其他杀菌剂混合使用，并确保均匀喷洒，以最大程度地覆盖植物表面。注意不要与碱性农药、化肥和含铜溶液混合使用。 4、最好选择加工工艺良好的可分散粒剂、干悬浮剂、悬乳剂等剂型使用。 5、使用药剂时要注意保护皮肤和粘膜，因为药剂具有刺激性。...

背景及概述 [1] 乙烯三氟硼酸钾是一种常用的乙烯基硼化合物，广泛应用于有机合成和药物合成中。乙烯基硼化合物可以通过Suzuki偶联反应将乙烯基引入芳环中。 目前乙烯基硼化合物主要有四种形式，包括乙烯基硼酸三聚体吡啶络合物、乙烯基硼酸频哪醇酯、乙烯三氟硼酸钾和乙烯基硼酸甲基亚氨基二乙酸酯。其中，乙烯基硼酸频哪醇酯和乙烯基三氟硼酸钾是最常见的形式。 制备 [1] 制备乙烯三氟硼酸钾的方法如下：在氮气保护下，将三溴化硼和四氢呋喃加入带有缓冲装置的三口瓶中，搅拌均匀后冷却至-10℃。然后缓慢通入乙炔气体，保持体系温度不超过0℃，通气过程大约需要8小时。通气结束后，再次降温至-10℃，缓慢滴加盐酸水溶液，调节pH值为2-3。将反应液萃取后得到乙酸乙酯。将乙酸乙酯与氟化钾水溶液和L-酒石酸固体反应，过滤掉生成的酒石酸钾，蒸干滤液得到乙烯三氟硼酸钾。 另外一种制备方法是将反式溴乙烯三氟硼酸钾与四氢呋喃和二甲基亚砜反应，加入金属锌进行反应，最后经过蒸干和过滤得到乙烯三氟硼酸钾。 应用 [2] 一项发明公开了一种拌匀保塑性好的混凝土缓凝剂的制备方法。该混凝土缓凝剂由超支化硼酸酯、多孔多糖微球、硼硅酸锌、乙烯三氟硼酸钾/磷烯醇丙酮酸/聚乙二醇单烯丙基醚/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物、凹凸棒土、水、乳化剂和助溶剂组成。该混凝土缓凝剂具有显著的缓凝效果，能提高混凝土强度，减少坍落度损失，与外加剂相容性好，使用安全环保。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201610017448.3一种乙烯基三氟硼酸钾的合成方法 [2]CN202010266841.2一种拌匀保塑性好的混凝土缓凝剂 ...

2,6-二甲基四氢-4H-吡喃-4-酮是一种常用的医药中间体，可以通过还原2，6-二甲基-4H-吡喃-4-酮来合成。此化合物还可以用于制备Toll样受体7、8或9(TLR7、TLR8、TLR9)或其组合的信号传导的抑制剂。 制备方法 将4克2，6-二甲基-4H-吡喃-4-酮溶解于20毫升乙醇中，并加入400毫克10％ Pd/C催化剂。在室温下，在1大气压的氢气氛中进行25小时的氢化反应。然后通过硅藻土垫过滤去除催化剂，并用乙醇洗涤。最后在真空中浓缩滤液，通过硅胶层析(己烷/乙酸乙酯＝4/1)纯化，得到无色油状的2,6-二甲基四氢-4H-吡喃-4-酮产物（2.08克）。 1 H-NMR(300MHz，CDCl 3 )：δ1.33(3H，d，J＝6.0Hz)，2.22(1H，dd，J＝11.4， 14.4Hz)，2.36(1H，dd，J＝2.7，14.4Hz)，3.74(1H，ddq，J＝2.7，6.0， 11.4Hz)。 应用领域 2,6-二甲基四氢-4H-吡喃-4-酮可用于合成具有[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基取代的吲哚化合物。这些化合物可用作Toll样受体7、8或9(TLR7、TLR8、TLR9)或其组合的信号传导的抑制剂。Toll样受体(TLR)是一类跨膜天然免疫受体，参与机体的第一线防御。作为模式识别受体，TLR可以通过识别病原体相关分子模式(PAMP)或危险相关分子模式(DAMP)来激活免疫系统，保护机体免受外来分子或组织损伤的侵害。 参考文献 [1] [中国发明] CN200480031557.6 作为二肽基肽酶-IV抑制剂的2-氰基吡咯烷甲酰胺 [2] [中国发明] CN201880050875.9 [1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基取代的吲哚化合物 ...

硫普罗宁（Tiopronin）是一种药物，据说可以改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。 以下是关于硫普罗宁的一些信息： 功能主治 据说硫普罗宁（Tiopronin）可以改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。 用法用量 硫普罗宁（Tiopronin）可以口服，每次1～2片（100～200mg），一日3次，疗程为2～3月，或按医嘱使用。 不良反应 1、消化系统：偶尔会出现食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状，罕见的情况下会出现味觉异常。可以减量或暂时停药。 2、过敏反应：偶尔会出现瘙痒、皮疹、皮肤发红等情况，应停止使用本药。 3、长期或大量使用可能罕见出现蛋白尿或肾病综合症，应减量或停药。 4、其他：罕见的胰岛素性自体免疫综合症，以及疲劳感和肢体麻木等症状，应停止使用本药。 注意事项 在使用本药期间，应全面观察患者的状况，并定期检查肝功能。如果发现异常情况，应停止使用本药或进行相应的治疗。请仔细阅读说明书，并按医嘱使用。 禁忌 对本药物过敏的患者禁止使用。 适用人群 适用人群不限。 孕妇及哺乳期妇女用药 目前尚不明确。 儿童用药 目前尚不明确。 老年患者用药 目前尚不明确。 贮藏 请将本药密封并保存在阴凉干燥处。 ...