在制药领域中，L-组氨酸是一种重要的氨基酸，具有广泛的应用。但是，对于制药过程中使用的L-组氨酸原料，如何评估其质量呢？我们可以从纯度、含量、溶解性、生物活性和安全性等多个维度来比较原料的质量。 首先，纯度是评估原料质量的关键指标之一。高纯度的L-组氨酸原料可以确保最终产品不含杂质，提高产品的稳定性和纯净度。 其次，含量也是衡量原料质量的重要指标之一。高含量的原料意味着更多的有效成分，可以提高产品的效能和经济性。 此外，原料的溶解性对于制药过程和产品质量至关重要。良好的溶解性可以提高反应效率和产品的均一性。 另外，评估原料的生物活性可以确保制备的药物或保健品的效果。安全性评估也是评估原料质量的重要方面，确保原料符合相关的药典标准和法规要求。 综上所述，通过比较纯度、含量、溶解性、生物活性和安全性等多个维度，可以帮助制药企业选择高质量的L-组氨酸原料，确保最终产品的质量和安全性。 ...

介绍 1-乙基-3-甲基咪唑啉双(三氟甲基磺酰基)亚胺（ETMI-TFSI），是一种咪唑类离子液体，常用于电池和超级电容器等电化学器件中的电解质材料。具有无色、无味的液态外观，高热稳定性，能在多种有机溶剂中溶解。 ETMI-TFSI的溶液具有良好的电导性，适用于高性能电池和超级电容器。在室温下相对稳定，但在极端条件下可能发生分解反应。 图一 1-乙基-3-甲基咪唑啉双(三氟甲基磺酰基)亚胺 合成 通过将1.3-二乙基咪唑硫酸乙酯、双三氟甲磺酰亚胺锂和纯水反应，可以合成1-乙基-3-甲基咪唑啉双(三氟甲基磺酰基)亚胺。 图二 1-乙基-3-甲基咪唑啉双(三氟甲基磺酰基)亚胺的合成 参考文献 [1]张涛,蒋达伟,顾新红等.一种二烷基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐的制备方法[P].江苏省:CN110878053A,2020-03-13. ...

氯甲酸烯丙酯通常为白色结晶，贮存时会转为黄棕色，不溶于水，溶于甲苯等溶剂。 用途 4,6-二氯嘧啶是合成嘧啶类化合物的重要中间体，广泛用于医药、农药嘧啶类产品的合成，主要用于合成甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂嘧菌酯。 生产工艺 4,6-二氯嘧啶在有机碱作用下与三氯氧磷反应工艺，投资较少，产品收率较高，但是废水量大，副产物价值较低；4,6-二羟基嘧啶在三氯氧磷、三氯化磷和氯气作用下反应工艺，废水量相对有所减少，处理成本较低。 危险特性 4,6-二氯嘧啶蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险；其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会着火回燃；若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险；遇潮时对大多数金属有腐蚀性；受高热分解，放出高毒的烟气。 健康危害 4,6-二氯嘧啶对眼睛、皮肤和黏膜有强烈刺激性，并有腐蚀性。吸入，可引起喉、支气管痉挛、炎症，化学性肺炎、肺水肿等症状。接触后，可引起头痛、恶心、呕吐、咳嗽、气短等症状。 防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，佩戴自给式呼吸器。 ...

简介 2-辛烯基琥珀酸酐，化学式为C??H??O?，是一种无色至浅黄色的油状液体。它具有较强的酯类化合物的通性，如良好的溶解性和稳定性。同时，由于其结构中含有不饱和的碳碳双键和羧酸酐基团，使得2-辛烯基琥珀酸酐还具备一些特殊的化学性质。例如，它可以在一定条件下与醇、胺等化合物发生酯交换或酰胺化反应，从而引入新的官能团或改变其性质。此外，2-辛烯基琥珀酸酐还具有良好的表面活性，可以用作乳化剂、分散剂等。 2-辛烯基琥珀酸酐的性状 合成 将500克糯玉米在750毫升水中制成浆状，并使用3%氢氧化钠将pH调节至7.5。每三十分钟以三分之一的增量加入十五（15）克辛烯基琥珀酸酐（OSA），同时使用3%氢氧化钠和持续搅拌将pH保持在7.5。滤出淀粉并用750mL水洗涤。然后将淀粉在500mL水中重新成浆，并用3:1盐酸将pH调节至5.5。然后过滤淀粉，用750mL水洗涤，并空气干燥得到最终产品2-辛烯基琥珀酸酐。 用途 表面活性剂：由于2-辛烯基琥珀酸酐具有良好的表面活性，可以用作乳化剂、分散剂等。在化妆品、洗涤剂等领域中，它可以有效地分散和稳定各种油相和水相成分，提高产品的稳定性和使用效果。 涂料和油墨：2-辛烯基琥珀酸酐还可以用作涂料和油墨的添加剂。它可以改善涂料和油墨的流动性和润湿性，降低表面张力，提高涂层的附着力和耐久性。 塑料和橡胶：在塑料和橡胶行业中，2-辛烯基琥珀酸酐可以用作增塑剂、抗氧化剂等。它可以提高塑料和橡胶的柔韧性、耐磨性和耐老化性能。 其他领域：此外，2-辛烯基琥珀酸酐还可以用于医药、农药、染料等领域。例如，在医药领域中，它可以作为药物载体或增溶剂；在农药领域中，它可以提高农药的渗透性和杀虫效果；在染料领域中，它可以作为染料分散剂或增稠剂等。 参考文献 [1]邹建,刘亚伟.α-淀粉酶对2-辛烯基琥珀酸酐水解玉米淀粉影响[J].粮食与油脂, 2011(006):000. [2]王晋伟,王书军.离子液体水溶液对2-辛烯基琥珀酸酐改性玉米/马铃薯淀粉的影响[C]//中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛.0[2024-05-24]. [3]柳志强,平立凤,高嘉安,et al.2-辛烯基琥珀酸酐的性质及应用[J].食品科学, 2007, 28(2):6. [4]卢时勇,钱俊青,邹小明,等.2-辛烯基琥珀酸酐的性能与合成方法[J].浙江化工, 2004, 35(2):3. ...

介绍 (R)-1-叔丁氧羰基-3-氨基哌啶(又称为R-1-BOC-3-氨基哌啶)是重要的医药及有机合成的中间体，在香料农药等的生产上有着一定的应用。化学式为C10H20N2O2。 图一 (R)-1-叔丁氧羰基-3-氨基哌啶 合成 现有合成技术及其缺点 现有的(R)-1-叔丁氧羰基-3-氨基哌啶的合成方法主要是化学合成法，具有一定的缺点。新的合成方法是否能够解决这些问题呢？ 现有的专利技术也提供了一系列化学合成路线，然而，现有的合成方法涉及较多试剂，且操作复杂，工序繁琐，因此成本较高，并且无法得到高光学纯度的目标产物。 新合成方法 针对现有技术中存在的种种技术缺陷，胡虎等人提出了一种全新的酶法合成路线，该路线仅一步反应即可制得目标产物——(R)-1-叔丁氧羰基-3-氨基哌啶，而且产物收率值高达99.77％以上。 图二 (R)-1-叔丁氧羰基-3-氨基哌啶的合成 参考文献 [1]胡虎,洪瑞梅,刘思彤,等.转氨酶催化剂和酶法合成(R)-1-叔丁氧羰基-3-氨基哌啶的方法[P].浙江省:CN201911052220.8,2021-02-02....

引言： 碘甲状腺原氨酸和左甲状腺素是甲状腺激素替代疗法的两种常用处方药物。它们都是甲状腺激素 ——甲状腺素的合成形式，甲状腺素是由甲状腺自然产生的。虽然这些药物具有相似的治疗目标，但它们之间有明显的差异，患者和医务人员应该意识到。 背景： 三碘甲状腺原氨酸（ T3）和甲状腺素（T4）。在体内，T4是主要的甲状腺激素形式，它会被肝脏和肾脏转化为T3。T3被认为是甲状腺激素的“活性”形式，它在调节体温、情绪、能量水平以及其他重要生理过程中发挥着关键作用。维持适当的甲状腺激素水平有助于保持身体内部过程的平衡。然而，如果甲状腺激素水平过高（甲状腺功能亢进症），可能会出现发热、焦躁以及心跳过快等症状。相反，甲状腺功能减退症可能导致人感觉迟钝和疲倦，还可能伴随体重增加、便秘、耐寒能力下降等症状。女性患有甲状腺功能减退症时，可能会出现月经不规律和怀孕困难等问题。针对这些甲状腺疾病的确诊和治疗，建议患者寻求医疗专业人士的指导和建议。 自 1970 年代以来，左旋甲状腺素已成为因先天性、自身免疫性或医源性原因而无法产生自身甲状腺激素的受试者甲状腺激素替代治疗的标准。左旋甲状腺素已成为全球使用最广泛的药物之一，它是美国最常用的处方药，在英国排名第三，并且有证据表明其使用正在稳步增加。 尽管如此，关于治疗替代甲状腺激素的最佳方法仍然存在争议，一小部分接受左旋甲状腺素单药治疗的人感觉自己没有达到病前的健康，因此大力推动其他疗法，包括左旋甲状腺素/碘甲状腺原氨酸联合疗法、单独使用碘甲状腺原氨酸或动物甲状腺提取物。 简介： （ 1）什么是碘甲状腺原氨酸？ 碘甲状腺原氨酸是天然产生的甲状腺激素三碘甲状腺原氨酸 (T3)的合成形式的总称。碘甲状腺原氨酸钠是碘甲状腺原氨酸最常作为药物递送的特殊化学化合物形式。它基本上是碘甲状腺原氨酸和一个钠盐相连。碘甲状腺原氨酸是有效成分，碘甲状腺原氨酸钠是用于药物治疗的特定版本。当你看到“碘甲状腺原氨酸”在医学语境中使用时，它很可能指的是碘甲状腺原氨酸钠。碘甲状腺原氨酸钠的结构如下： 碘甲状腺原氨酸用于治疗甲状腺功能减退症，甲状腺不能产生足够的甲状腺激素。它还用于帮助减少甲状腺肿大（甲状腺肿）的大小和治疗甲状腺癌。碘甲状腺原氨酸也用于一些医学测试，以帮助诊断甲状腺问题。这种药物只能通过医生的处方获得。 当外周组织中 T4 向 T3 的转化受损时，可以使用碘甲状腺原氨酸。甲状腺功能减退症的碘甲状腺原氨酸的剂量低于左旋甲状腺素，因为它是一种浓度较高的合成药物。约 25 μg 碘甲状腺原氨酸相当于 100 μg 左旋甲状腺素。 （ 2）什么是左旋甲状腺素？ 左旋甲状腺素，也称为 L-甲状腺素，是甲状腺激素甲状腺素（T4） 的合成形式。它用于治疗甲状腺激素缺乏症（甲状腺功能减退症），包括一种称为粘液性水肿昏迷的严重形式。它也可用于治疗和预防某些类型的甲状腺肿瘤。它不适用于减肥。左旋甲状腺素口服（口服）或静脉注射给药。左旋甲状腺素每天服用时的半衰期为 7.5 天，因此需要大约六周的时间才能在血液中达到稳定水平。左旋甲状腺素的结构如下： 碘甲状腺原氨酸钠和左旋甲状腺素相同吗？ 碘甲状腺原氨酸钠和左旋甲状腺素都是治疗甲状腺功能减退症的药物。但它们之间存在重要差异。 1. 作用机制 1.1 碘甲状腺原氨酸 碘甲状腺原氨酸通过直接向机体提供活性甲状腺激素 T3发挥作用。一旦被吸收，它与特定的细胞受体结合，启动各种代谢过程。通过直接提供T3，碘甲状腺原氨酸绕过了T4转换的需要，可以迅速提高体内的T3水平。 1.2 左甲状腺素 与碘甲状腺原氨酸不同，左甲状腺素是前体药物。给药后，在体内转化为 T3，使甲状腺和参与激素转换的其他器官能够自然调节激素水平。这种逐渐转换的过程确保了T3和T4激素的稳定供应。 2. 利弊 2.1 碘甲状腺原氨酸的 利弊 （ 1）益处 碘甲状腺原氨酸的主要优势之一是其快速起效。由于它直接提供 T3激素，患者的症状可以迅速改善，特别是在T3激素缺乏的情况下。此外，有些人可能会发现，碘甲状腺原氨酸有助于减轻疲劳、抑郁和认知障碍等症状。即使在使用左甲状腺素治疗的情况下，这些症状可能仍然持续存在。 （ 2）缺点 与左甲状腺素相比，碘甲状腺原氨酸的一个主要问题是其相对较短的半衰期。由于作用时间较短，可能需要更频繁的用药，这可能会导致甲状腺激素水平的波动和难以维持稳定的甲状腺功能。此外，碘甲状腺原氨酸通常比左甲状腺素昂贵，这对于长期接受甲状腺激素替代治疗的患者来说可能是一个重要的考虑因素。 2.2 左甲状腺素的利弊 （ 1）益处 左甲状腺素是最常用的甲状腺激素替代药物，具有多个优点。其较长的半衰期和稳定的 T4供应有助于保持体内甲状腺激素水平的稳定性。此外，左甲状腺素存在多种非专利剂型，使得患者更容易负担得起。长期使用左甲状腺素也积累了丰富的临床数据和经验，确保了其疗效和安全性的可靠性。 （ 2）缺点 尽管左甲状腺素通常具有良好的耐受性，但也存在一些需要考虑的潜在缺点。由于体内 T4向T3的转化并不总是完美的，这可能导致某些个体的激素水平轻度失衡。此外，左甲状腺素治疗可能需要数周甚至数月才能达到最佳的甲状腺激素水平，需要密切监测和可能的调整。对于接受左甲状腺素治疗后仍有症状的患者，可以考虑探索其他治疗方案，如碘甲状腺原氨酸。 3. 副作用 3.1 碘甲状腺原氨酸 碘甲状腺原氨酸和左甲状腺素均可能引起副作用，但在适当使用的情况下，一般具有良好的耐受性。碘甲状腺原氨酸可能导致的潜在副作用包括心悸、心率加快、焦虑、失眠和肌无力。这些症状通常出现在药物服用过量或个体对 T3激素特别敏感时。 3.2 左甲状腺素 左甲状腺素常见的副作用包括头痛、紧张、体重减轻和腹泻。这些影响通常是温和且暂时的，随着身体对药物的适应而会逐渐减轻。如果任何副作用持续存在或加剧，请务必向医疗保健提供者咨询。 4. 安全性 在您的医疗保健提供者的监督下以正确的剂量开具这两种药物都被认为是安全的。它们甚至对儿童和怀孕期间都是安全的，但在怀孕期间首选左旋甲状腺素。 5. 建议 虽然碘甲状腺原氨酸钠和左甲状腺素都被用于甲状腺激素替代治疗，但它们是具有不同成分和作用机制的不同药物。在选择这些药物时，应由卫生保健提供者根据患者个体需求 (包括甲状腺激素水平、对治疗的反应和基础疾病等因素)进行指导。因此，患者必须咨询其医疗保健提供者，以确定针对其特定甲状腺情况的最适当的药物和剂量。 参考： [1]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5772692/ [2]https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/ [3]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9758553/ [4]https://es.wikipedia.org/wiki/ [5]https://go.drugbank.com/drugs/ [6]https://www.drugs.com/ ...

引言： 氯化钙作为一种多功能化学品，在各个行业中具有广泛的应用。本文将探讨氯化钙在医药、食品加工等领域中的主要用途和实际应用情况。 介绍： 氯化钙是钙和氯的离子化合物。它极易溶于水，且易潮解。它是一种在室温下呈固态的盐，其行为与典型的离子卤化物相同。哪些产品含有氯化钙？它有多种常见用途，例如用于制冷厂的盐水、道路上的冰和灰尘控制以及用于水泥。它可以直接从石灰石中生产，但也可以作为索尔维法的副产品大量生产。由于其吸湿性，它必须保存在密封容器中。 1. 氯化钙对人体健康的影响 氯化钙对人体有什么作用？氯化钙在人体电解质平衡中起着重要作用，在某些情况下可以作为补充剂服用。 1.1 在电解质平衡中的作用 （ 1） 电解质 这些是体内携带电荷的矿物质。它们在各种功能中起着至关重要的作用，包括肌肉收缩、神经冲动和维持细胞内的液体平衡。 （ 2） 钙和氯化物 氯化钙在水中分解成钙 (Ca2+) 和氯 (Cl-) 离子。这两种离子都是人体必需的电解质。 钙：这种矿物质对于强健的骨骼和牙齿、肌肉功能和神经传递至关重要。 氯化物：这种离子有助于维持细胞内和细胞周围的液体平衡，并参与消化和肌肉功能。 1.2 氯化钙补充剂 钙是人体中含量第五丰富的元素，主要存在于骨骼结构中。钙具有重要的生理作用，但其中许多作用尚不明确。它对于神经和肌肉系统的功能完整性至关重要。它对于正常的心脏功能必不可少，并且是参与血液凝固机制的因素之一。水中氯化钙分解为钙离子 (Ca2+) 和氯离子 (Cl-)。它们是体液的正常成分，依赖于各种生理机制来维持摄入和排出之间的平衡。对于高钾血症，钙离子的流入有助于恢复阈值电位和静息膜电位之间的正常梯度。 氯化钙用于治疗需要迅速提高血浆钙水平的低钙血症，用于治疗因硫酸镁过量引起的镁中毒，并用于对抗由心电图（ ECG）测量的高钾血症的有害影响，直至纠正细胞外液中钾水平的升高。 2. 水中的氯化钙 氯化钙在水中有什么作用？氯化钙在水处理中发挥着多种作用，影响着从饮用水质量到游泳池维护等各个方面。 （ 1） 用于水处理 化钙可用于水处理有几个原因。首先，它可以增加水的硬度。硬水虽然不适合某些家用电器，但实际上可以帮助防止管道腐蚀。这对于较旧的管道系统尤其重要。此外，氯化钙的吸湿性（吸引水分）在水处理过程中有利于控制灰尘。 （ 2） 对饮用水质量的影响 虽然氯化钙可以改善水质的某些方面，但需要注意的是，它并不直接用于处理供人类饮用的饮用水。高浓度的钙可能对健康有害，因此其在饮用水处理中的使用受到严格管制。 据美国食品药品管理局称，氯化钙符合食品化学法典的规定，有助于确保食品成分的安全。欧洲食品安全局 在 2019 年的一项研究中也得出结论，氯化钙作为食品添加剂使用不存在安全问题。据《商业内幕》报道，摄入大量氯化钙会导致健康问题，但在水瓶中发现的微量氯化钙是安全的。 事实上，将氯化钙添加到水中的原因多种多样。销售瓶装水的公司会添加钙、镁或一点点盐， 这些矿物质还用作瓶装水和运动饮料中的电解质。据罗斯威尔帕克综合癌症中心称，它们可以调节体内的液体水平，保持血液的 pH 值平衡，并使肌肉收缩，如心脏跳动。 （ 3） 游泳池和水族馆的应用 在游泳池和水族馆中，氯化钙有不同的用途。在这里，它通常用于保持适当的水硬度。平衡的硬度水平有助于控制游泳池和水族馆设备的腐蚀和结垢。此外，氯化钙可以充当游泳池围栏中的干燥剂，吸收空气中的水分，帮助降低湿度并防止结露。 3. 氯化钙 在烹饪中的用途 （ 1） 食品工业 从根本上讲，氯化钙是一种干燥剂，通常用作固化剂。也就是说，它有助于防止食物在货架上变软 ——尤其是罐装食品。你很可能在几乎所有罐装水果或蔬菜中发现它，因为它可以大大延长这些食物的保质期。在 食品工业 中，氯化钙经常被用作蔬菜罐头的固化剂，特别是用于罐装番茄和黄瓜泡菜。它还用于将豆腐凝固成豆腐，以及用蔬菜或水果汁制作鱼子酱替代品。它还用于增强其他各种产品的质地，如整个苹果、整个辣椒、整个和切片的草莓、切块的西红柿和整个桃子。 氯化钙还 用于奶酪制作，以产生更坚固的凝乳，用于制作硬奶酪，并作为 “电解质”用于运动饮料。它还用于各种其他工艺，包括：腌制、增强风味、增稠和稳定。 （ 2） 烹饪中的氯化钙 烹饪中的氯化钙是什么？在现代烹饪中，氯化钙用于基本的球化过程。氯化钙的一个更有趣的特性是，当它与海藻酸钠（另一种安全的食品添加剂）结合时，它可以使液体结合成小的半固体球体。这可用于制作仿制鱼子酱以及其他新奇食品。在基本方法中，将海藻酸钠注入液体（如瓜汁）中，然后将其滴入水和氯化钙溶液中。氯化钙使液体中的海藻酸盐形成薄膜，从而产生假鱼子酱。 4. 其他含有氯化钙的产品 （ 1） 化妆品和个人护理产品 许多美容产品都含有氯化钙，包括除臭剂、止汗剂、化妆品和护肤品。它有助于增稠配方、稳定乳液并改善产品的质地。 （ 2） 除湿机和防冻剂 一些除湿机使用氯化钙作为干燥剂来吸收空气中的水分。氯化钙可作为某些盐水溶液的成分，用作防冻剂 。 （ 3） 清洁和保养产品 防尘。氯化钙可用于道路和车道以抑制灰尘。 5. 结论 氯化钙广泛应用于医药、食品加工、农业和工业领域，其主要用途包括增强食品营养、调节水质、防冻和防融化剂以及在化工过程中的应用。不同行业对氯化钙的需求和应用展示了其在各个领域中的重要性和多功能性。建议有兴趣的读者在 Guidechem平台上寻找相关供应商，以获取更多详细的产品信息和技术支持。 参考： [1]https://fbcindustries.com/what-is-purpose-of-calcium-chloride-in-food/ [2]https://www.modernistcookingathome.com/calcium-chloride/ [3]https://en.wikipedia.org/wiki/Calcium_chloride [4]https://www.usatoday.com/story/news/factcheck/2020/07/24/fact-check-calcium-chloride-bottled-water-safe-drink/5503908002/ [5]https://streampeak.com.sg/moisture-absorbers/silica-gel-vs-calcium-chloride/ [6]https://go.drugbank.com/drugs/DB01164 ...

微波辐射技术在有机合成领域具有独特的优势，本文旨在探讨如何利用微波辐射技术高效地合成丙酸苄酯。 背景：丙酸苄酯是一种重要的酯类香料，具有类似茉莉花的清甜香气和香韵，美国 FDA、欧洲CE、中国国家标准GB2760-86规定允许使用于食品，主要用来配制香蕉、杏、桃子、樱桃、草莓等类型的香精。在日用化学工业中常用于高档皂用香精、果实香精、素馨香精的调料，具有广泛的开发利用前景。天然品丙酸苄酯存在于草莓等植物中。 为改进丙酸苄酯的合成方法近年来人们 一直在寻求更优良的催化剂，已发现碱金属的硫酸氢盐、磺酸树脂、固体超强酸、杂多酸以及过渡金属硫酸盐等均可作为合成丙酸苄酯的催化剂。微波辐射用于有机合成是近年来兴起的一种新技术，它可以极大地促进化学反应。 合成： 1. 方法一 微波辐射下 ， 用 SiO2负载磷钨酸催化剂直接催化合成丙酸苄酯 。具体步骤如下： （ 1）催化剂的制备 称取一定量经水洗、烘干 (120℃)至恒重的SiO2，加入到一定浓度的磷钨酸水溶液中加热回流数小时后抽滤，水洗至中性，抽干后在105～120℃下干燥数小时，放入干燥器中备用。通过控制磷钨酸水溶液的浓度和回流时间来制备不同负载量的催化剂。 （ 2）丙酸苄酯的合成 向 100mL的三颈圆底烧瓶中依次加入计量的丙酸、苯甲醇、环己烷(带水剂)和SiO2负载磷钨酸催化剂 ， 装上分水器和回流冷凝管 ， 将反应器置于微波腔中 ， 用一定功率的微波辐射一定的时间 ， 得无色反应混合物 ， 滤出催化剂 (该催化剂可重复使用) ， 滤液蒸馏回收环己烷 ， 收集 220～223℃的馏分 ， 得到具有类似茉莉青甜香气的无色透明液体产品。 2. 方法二 以磷钨酸作催化剂 ， 环己烷为带水剂 ， 微波辐射加热 ， 用丙酸和苯甲醇直接合成丙酸苄酯。 具体步骤如下： 在装有温度计、回流冷凝管和分水器的 100ml 三颈 烧瓶中，加入 0.1mol 丙酸，计量的苯甲醇、环己烷和催化剂及数粒沸石，置烧瓶部分于微波炉腔中（三颈在炉外），用一定功率微波辐射一定时间，冷却后放出水层，滤出催化剂，将反应液转入蒸馏瓶中进行蒸馏，蒸出环己烷。反应物冷至室温，分别用蒸馏水、 5% 碳酸钠、水洗 至中性。分出酯层，用无水硫酸镁干燥、过滤。常压蒸出 产物，收集沸点在 219-220℃ 的馏分， 即得。 3. 方法三 以三氧化二铝担载羧酸钾 ， 以四丁基溴化铵 (TBAB)为相转移催化剂 ， 采用微波辐射干反应技术 ， 丙酸钾和氯苄直接酯化合成丙酸苄酯 ， 最佳反应条件为 :羧酸钾 0 . 1mol ， 氯代烷 0 . 12mol ， TBAB1 . 5mmol ， 微波功率 400W ， 微波辐射时间 3 . 2min ， 产率 92 %。 具体步骤如下： 把 5.6 g(0.1 mol)氢氧化钾溶解在装有10 mL水的烧瓶中 ， 慢慢加入 0.1 mol羧酸 ， 冷却至室温。加入 0.5 g(1.5 mmol)TBAB ， 溶解后加入 30 g三氧化二铝 ， 去水至干 ;加入氯代烷0.12 mol ， 搅拌均匀后放入微波炉中心 ， 400 W辐射3.2 min ， 反应混合物冷却到室温 ， 用乙醚萃取 ， 回收乙醚后减压蒸馏 ， 收集产物 。 参考文献： [1]张敏,袁先友,蒋海明等. 微波辐射SiO_2负载磷钨酸催化合成丙酸苄酯 [J]. 香料香精化妆品, 2005, (02): 23-25+46. [2]谭志斗. 微波辐射磷钨酸催化合成丙酸苄酯 [J]. 安徽化工, 2003, (03): 14-16. [3]苏桂发,李新生,王龙杰. 微波辐射相转移催化合成丙酸苄酯 [J]. 精细化工, 2000, (03): 143-144. DOI:10.13550/j.jxhg.2000.03.008. [4]刘玮炜,刘铁民,陈胜志. 微波辐射下丙酸和苄醇酯化反应的研究 [J]. 淮海工学院学报(自然科学版), 1999, (01): 30-32. ...

2， 2′ ， 4′- 三氯苯乙酮是一种重要的中间体，在医药等领域具有广泛的应用。本文即将探讨 2 ， 2′ ， 4′- 三氯苯乙酮具体有哪些应用。 背景： 2 ， 2′ ， 4′- 三氯苯乙酮 (CAS:4252-78-2) 外观为类白色或淡黄色结晶粉末，是制备农药和医药的重要中间体，主要用于合成硝酸咪康唑和硝酸益康唑等药物。 应用： 1. 合成 1-(2 ， 4- 二氯苯基 )-2- 氯 - 乙醇 1-(2， 4- 二氯苯基 )-2- 氯 - 乙醇是合成硝酸咪康唑、硝酸益康唑等药物的重要中间体，通常以 2 ， 2' ， 4'- 三氯苯乙酮为原料，通过还原反应而得到。异丙醇铝还原 2 ， 2' ， 4'- 三氯苯乙酮可制备 1-(2 ， 4- 二氯苯基 )-2- 氯 - 乙醇。具体步骤如下： 在四口烧瓶中依次加入无水乙醇 (90g ， 1.95mol) 、异丙醇铝 (10g ， 0.049mol) 、 2 ， 2' ， 4'- 三氯苯乙酮 (30g ， 0.134mol) ，搅拌加热至 65℃ ，保温 7h 。反应完毕，减压蒸馏乙醇，然后用盐酸酸化，酸化 10 分钟，水洗至中性，以常温水冷却，开始析出浅黄色结晶，固化，得 1-(2 ， 4- 二氯苯基 )-2- 氯 - 乙醇 (36.9g ， 98.7%) ， m.p:50 ～ 51℃ 。 2. 通过还原酶 SsCR 合成咪康唑药物中间体 商曰朋等人开发了一种酶促不对称还原 2 ， 2' ， 4'- 三氯苯乙酮制备咪康唑药物关键手性中间体 (R)-2- 氯 -1-(2 ， 4- 氯苯基 ) 乙醇的合成方法。 SsCR 对 2 ， 2' ， 4'- 三氯苯乙酮的纯酶活力可高到 124 U/mg ，是以往文献报道中最高活力还原酶 KtCR 的 9 倍，而且对映选择性可达到 99 ％。通过对动力学研究显示，表示其催化效率的 kcat/Km 高达 4.51x103s-1mM-1 展现了非常高的催化性能。其在 300mM 的底物浓度下进行反应，时空产率 (STY) 可高达 268 g L-1d-1 。 3. 合成苯醚甲环唑 孙兵等人设计了一条合成苯醚甲环唑的新路线，以 1 ， 3- 二氯苯为起始原料，在离子液体 [Bmim]Cl-FeCl3 中与氯乙酰氯发生 Friedel-Crafts 酰化反应，生成的产物 2 ， 2’ ， 4’- 三氯苯乙酮与 1 ， 2- 丙二醇发生环化反应，产物再分别与 1H-1 ， 2 ， 4- 三氮唑和对氯苯酚缩合得到目标产物苯醚甲环唑。此路线共 4 步，避免了使用难以回收的化学计量的三氯化铝作为催化剂，而且用氯乙酰氯作为酰化剂，直接在羰基α位引进了氯原子，避免了溴代反应，有效的降低了成本，减少污染，有工业应用前景。 4. 合成 2 ， 4- 二氯 -α- 氯甲基苯甲醇 用 2 ， 2' ， 4'- 三氯苯乙酮为起始原料，异丙醇铝作催化剂，异丙醇即做溶剂也做反应物，经过还原反应，减压蒸馏、酸化、水洗、固化得到 2 ， 4- 二氯 -α- 氯甲基苯甲醇。减压蒸馏出的异丙醇和丙酮的混合液经过精馏，收集 80-84℃ 馏分，可重复循环使用，收率基本保持不变。酸化后的酸水用氨水中和后，过滤得到氢氧化铝，干燥后进行焙烧得到氧化铝。该方法反应条件温和，反应时间短，后处理方便；无环境污染。 2 ， 2' ， 4'- 三氯苯乙酮的转化率和产品收率都在 99 ％以上，生产成本低，是一种高效、环境友好的合成 2 ， 4- 二氯 -α- 氯甲基苯甲醇的方法，有利于大规模工业化生产。 参考文献： [1] 吴文良，杨江宇，尹新，等 . 2 ， 2' ， 4'- 三氯苯乙酮的合成及结晶分离研究 [J]. 精细与专用化学品， 2022 ， 30(1):23-24 ， 45. DOI:10.19482/j.cn11-3237.2022.01.06. [2] 王明慧，吴坚平，杨立荣，等 . 硼氢化钠还原法合成 1-(2 ， 4- 二氯苯基 )-2- 氯 - 乙醇 [J]. 有机化学， 2005 ， 25(6):660-664. DOI:10.3321/j.issn:0253-2786.2005.06.007. [3] 商曰朋，郁惠蕾，许建和 . 还原酶 SsCR 用于高效合成咪康唑药物中间体 [C]. //2015 年上海市研究生学术论坛 ( 生物化工 ) 论文集 . 2015:32-32. [4] 孙兵 . 苯醚甲环唑及其中间体的合成工艺研究 [D]. 江苏 : 南京理工大学， 2013. DOI:10.7666/d.Y2276948. [5] 徐州工业职业技术学院 . 一种清洁制备 2 ， 4- 二氯 -α- 氯甲基苯甲醇的方法 . 2014-03-26. ...

丹宁卡是制药领域中一种重要的化学物质，它在药物制备和药物包衣过程中发挥着重要的角色。 丹宁卡是一种天然产物，通常从植物中提取而来，具有多酚类化合物的特性。 在药物制备中，丹宁卡可以作为药物的辅助成分或增强剂，改善药物的质地、稳定性和药效。 在药物包衣中，丹宁卡可以形成稳定的薄膜，延缓药物的释放速度或改善药物的口感。 此外，丹宁卡还具有抗氧化和抗炎作用，可以在保健品和中药制剂中发挥作用。 然而，使用丹宁卡需要遵循相关的安全规定和使用指南，以确保其安全和有效性。 ...

答：三氯异氰尿酸消毒粉是一种常用的消毒剂，它可以迅速杀灭细菌、病毒和真菌，有效预防疾病的传播。 答：在使用三氯异氰尿酸消毒粉前，应确保室内通风良好，并远离人员和动物。按照包装上的说明，将适量的消毒粉溶解在清水中，搅拌均匀后，使用喷雾器、湿拖布或刷子将消毒液均匀喷洒到需要消毒的表面或区域上。 答：在使用三氯异氰尿酸消毒粉时，应避免接触皮肤和眼睛，以免引起不适。同时，要佩戴适当的防护手套和口罩，避免吸入粉尘。另外，要将消毒液保存在阴凉、干燥的地方，避免阳光直射。 答：三氯异氰尿酸消毒粉具有杀菌速度快、广谱性强、效果持久等优点。它可以迅速杀灭细菌，有效预防各种传染病的传播，对提高环境卫生起到重要作用。 答：三氯异氰尿酸消毒粉常用于医疗机构的空气消毒、物体表面消毒，还可以用于水污染的消毒和预防。它广泛应用于餐饮、酒店、学校、家庭、公共场所、养殖场等领域，以保障人们的健康与安全。 ...

硫酸氢钠是一种白色结晶性固体，具有酸性。它可以通过反应制备而成。硫酸氢钠在化学工业中有着广泛的应用，同时也是实验室中常用的化学试剂。 硫酸氢钠的分子量为120.06 g/mol，密度为2.74 g/cm3，熔点为315℃。它是可溶于水的，溶解度随着温度的升高而增加。硫酸氢钠具有酸性，可以和碱反应生成盐和水。 硫酸氢钠是一种强酸性物质，可以与碱反应生成盐和水。它可以和金属反应生成相应的硫酸盐，并释放出氢气。硫酸氢钠也可以与碱金属反应生成相应的硫酸盐，形成双硫酸盐。此外，硫酸氢钠还可以和碳酸钠反应生成二氧化硫。 工业用途 硫酸氢钠在化学工业中有着广泛的应用： 用作酸洗剂：硫酸氢钠可以用于去除金属表面的铁锈和氧化物。 用于制取酯类化合物：硫酸氢钠可以和醇反应，生成硫酸酯。 用于沉淀有色金属：硫酸氢钠可以与有色金属盐反应，沉淀出相应的金属硫酸盐。 用于制取电镀液：硫酸氢钠可以和金属盐反应，制取用于电镀的电解质溶液。 实验室用途 硫酸氢钠在实验室中也有着广泛的应用： 用于酸碱中和反应：硫酸氢钠可以用于调节实验溶液的酸碱性。 用于调节 pH 值：硫酸氢钠可以用于调节实验溶液的 pH 值，使其达到所需的范围。 用作沉淀试剂：硫酸氢钠可以和金属盐反应，沉淀出相应的金属硫酸盐。 用于清洗装置：硫酸氢钠可以用于清洗实验室设备和玻璃器皿，去除其中的有机污染物。 在使用硫酸氢钠时，需要注意以下安全事项： 避免吸入、摄入或接触眼睛、皮肤和衣物。 使用时应佩戴个人防护装备，如实验室服、护目镜和手套。 存放时应远离火源和易燃物。 避免与酸、碱等物质混合使用，以免产生危险反应。 总结来说，硫酸氢钠是一种具有酸性的固体物质，广泛应用于化学工业和实验室中。它可以用作酸洗剂、制取酯类化合物、沉淀有色金属等。在使用时，需要注意安全事项，确保人身安全和实验室环境安全。...

※ 塑化剂：是一种能够增加聚合物塑性的物质。 1、塑化剂的使用可以改善高分子材料的性能，降低生产成本，提高生产效益。 2、增塑剂的作用主要是减弱树脂分子间的次价键，增加树脂分子键的移动性，降低树脂分子的结晶性，增加树脂分子的可塑性，使其柔韧性增强，容易加工，可合法用于工业用途，广泛存在于食品包装、化妆品、医疗器材，以及环境水体中。 3、塑化剂的种类繁多，包括邻苯二甲酸酯、脂肪族二元酸酯、脂肪酸酯、苯多酸酯、多元醇酯、环氧烃类、烷基磺酸酯等。目前世界上已经研制和生产了上千种塑化剂，应用较多的有300～400种，我国生产的塑化剂约有100～110种。 4、2011年5月曝出台湾地区多家企业产品受塑化剂污染，涉及的产品有：运动饮料、果汁饮料、茶饮料、果酱、果浆或果冻、胶囊锭状粉状食品、添加剂。这场非法食品添加剂酿成的食品安全危机，引起了社会对塑化剂强烈广泛的关注。 ※ 塑化剂对健康的影响有哪些？ 1、DEHP和DINP急性毒性均较低。动物试验发现长期大量摄入DEHP和DINP，会产生内分泌干扰作用，可造成生殖和发育障碍，并能诱发动物肝癌。但尚无证据表明对人类具有致癌性。 2、进入体内的DEHP和DINP可以被人体排出。实验结果显示，绝大部分DEHP在24-48小时内会随尿液或粪便排出体外。48小时内停止摄入含有DEHP之产品，体内DEHP浓度便会快速下降。DINP亦会被迅速代谢。 3、每天摄入DEHP的安全限量是多少？以60kg体重的成人来讲，世卫组织（WHO）、美国和欧盟分别认为，终身每人每天摄入1.5mg、2.4mg和3.0mg及以下的DEHP是安全的。DINP的毒性更低，即使每天摄入9.0mg也是安全的，偶然食用少量的受DEHP或DINP污染的问题食品不会对健康造成危害。 ※ 食品中"塑化剂"污染风险防控的指导意见 2019年11月，国家市场监管总局发布了关于食品中"塑化剂"污染风险防控的指导意见（国市监食生[2019]214号）。 ...

氨曲南是一种广泛应用于临床的抗生素，主要用于治疗需氧革兰阴性菌引起的感染。 1.腹腔感染：氨曲南可用于治疗腹膜炎。 2.尿路感染：氨曲南可单独应用于治疗敏感菌引起的尿路感染，包括肾盂肾炎和膀胱炎。 3.呼吸道感染：氨曲南可用于治疗上呼吸道感染、重症支气管炎、囊性纤维化病人急性重症气管、肺部绿脓杆菌感染及对β-内酰胺过敏的囊性纤维化病人慢性肺部绿脓杆菌感染。 4.淋病：由于氨曲南对革兰阴性需氧杆菌有较强的杀菌疗效，并且对β-内酰胺酶高度稳定，因此可用于治疗耐药的顽固性淋菌性尿道炎，尤其适用于产β-内酰胺酶的淋球菌感染。 氨曲南的特点 1.氨曲南（aztreonam）是第一个应用于临床的单环β-内酰胺类抗生素。 2.与大多数β-内酰胺类抗生素不同，氨曲南不诱导细菌产生β-内酰胺酶，同时对细菌产生的大多数β-内酰胺酶高度稳定。因此，当微生物对青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷等药物不敏感时，应用氨曲南有效。 3.氨曲南的药物不良反应少，且较青霉素和头孢菌素的过敏反应发生率低，因此尤其适于免疫低下、老年人和青霉素过敏患者。 4.氨曲南对肾功能正常的患者不会产生肾毒性作用，对严重泌尿道和胆道感染安全有效。 5.氨曲南可与其他抗生素联合使用，不影响这些抗生素对革兰阳性菌的抗菌活性。与灭滴灵、氯林可霉素合用能对抗厌氧菌感染，与氨基糖甙类合用疗效确切。 氨曲南药代动力学特点： 氨曲南可广泛分布在组织和体液中，存在于多个部位和液体中。与血清蛋白结合率为45%～60%。正常肾、肝功能成人的半衰期为0.2～0.7小时，消除半衰期为1.3～2.2小时。肾功能损害病人血清浓度较高、半衰期延长。肝功能损害时药物半衰期延长很少，但酒精肝硬化病人可延长氨曲南的消除半衰期。 ...

正辛醇是一种无色液体，具有强烈的刺激性气味。它与水不相溶，但可以与乙醇、乙醚和氯仿混溶。正辛醇广泛应用于制香精、化妆品以及溶剂、防沫剂、增塑剂、防冻剂和润滑油添加剂等领域。它是从椰子油制取月桂酸时的副产物，也可以通过乙烯的催化控制聚合、水解和分离得到。 正辛醇的制备方法是什么？ 辛醇可以在苦橙、柚、甜橙、绿茶和紫罗兰叶等精油中以游离态或酯类的形式存在。在工业生产中，可以通过还原辛醛或利用椰子油中的辛酸来制备。另外，也可以使用庚烯-1作为原料，通过羰基合成法来合成正辛醇。该方法是将庚烯与一氧化碳和氢在钴盐存在下，在高压（150-170℃，20-30MPa）条件下生成醛，经过脱钴处理后，再使用镍催化剂加压氢化成伯醇。这种方法在国外已经有成熟的生产工艺。 正辛醇有哪些应用？ 正辛醇主要用于生产增塑剂、萃取剂、稳定剂，以及作为溶剂和香料的中间体。在增塑剂领域，辛醇通常指的是2-乙基乙醇，这是一种百万吨级的大宗原料，比正辛醇更有价值。正辛醇本身也可以用作香料，用于调配玫瑰、百合等花香香精，也可以作为皂用香料。根据中国GB2760-86的规定，正辛醇是允许使用的食用香料，主要用于配制椰子、菠萝、桃子、巧克力和柑桔类香精。 ...

林可霉素是猪场中常用的药物之一，其在治疗猪病方面具有重要作用。与青霉素头孢菌素相比，林可霉素在某些情况下表现出更好的效果。当使用氟苯尼考、多西环素、替米考星等药物治疗猪病无效或者出现耐药菌时，林可霉素仍然能够发挥作用。例如，在母猪产后感染的情况下，首选药物是青霉素头孢链霉素，如果该药无效，可以考虑使用林可霉素和庆大霉素。 首先，让我们了解一下林可霉素的作用和主要用途： 作用： 林可霉素主要对革兰氏阳性菌（如葡萄球菌、链球菌）起效，对部分革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、霉形体、密螺旋体）也有一定疗效。 用途： 1、当对青霉素过敏或者使用青霉素类头孢菌素无效并导致耐药菌产生时，可以考虑使用林可霉素替代。 2、林可霉素和庆大霉素的联合使用，可以治疗母猪产后子宫炎、乳房炎（肌注，轻微病例疗程为2天，严重病例为3天，每天1次）。 3、林可霉素、庆大霉素和痢菌净的混合使用，可以治疗小猪痢疾、腹泻以及不明原因的腹泻。三者混合使用效果最佳（产房小猪需要注意痢菌净的添加量）。 如果在用药后再次发病，可以将林可霉素替换为克林霉素进行治疗（第一次使用林可霉素加庆大霉素，下一次使用克林霉素加卡那霉素）。 接下来，我们继续讨论猪病治疗中替米考星在抗菌方面的优势： 1、替米考星对副猪嗜血杆菌盒支原体病等病有很高的敏感性，但对氟苯尼考的敏感性较低。 2、替米考星对溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌和畜禽支原体病具有比泰乐菌素更强的抗菌活性。 3、替米考星与其他常用抗生素之间没有交叉抗药性，且用药量少，具有较强的穿透力（尤其是在肺组织中的浓度高，可以迅速、完全地进入乳腺组织），作用持久（组织中的药物浓度可持续1-2天），副作用小，体内药物残留低，且对生长无不良影响，安全无毒。 通过了解林可霉素和替米考星的特点，我们能够更加准确、清楚地选择合适的药物进行治疗。（资料来源：让你养殖更轻松的养得好） ...

背景及概述 [1-2] 2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸可通过碱化反应得到2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸钠。该化合物是一种甜味抑制剂，存在于咖啡豆中，是一种天然物质。它呈白色晶体粉末状，无味。在受热和焙烤过程中，即使在低pH值条件下也非常稳定。在产品保质期内，其抑制甜度的性能保持不变。1987年，美国调味品及香料生产厂商协会对2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸钠在点心、糖果、蜜饯和糖霜中的应用进行评估，结果表明它是一种公认安全物质。 制备 [1-2] 报道一、 报道一中，甲氧基苯酚和溴代丙酸甲酯在N,N-二甲基甲酰胺助溶的条件下反应生成对甲氧基苯丙酰甲酯。随后，对甲氧基苯丙酰甲酯进行水解得到含羧基的2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸。 报道二、 报道二中，甲氧基苯酚、氢氧化钠、碘化钾和水混合均匀后，在加热的条件下与2-氯丙酸甲酯反应生成2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸。最终，通过加入硫酸溶液和离心处理得到纯品。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201810794190.7 胺基修饰环糊精键接开环葫芦脲的键接物及其制备方法和应用 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201410110984.9 一种2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸钠的工业化生产方法 ...

2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉是一种重要的化合物，可用于检测铜离子和光电材料。由于其多个苯环结构，熔点高达288℃，能级为3.3eV，因此在OLED中常用作激子/空穴阻挡材料。 1,10-菲咯啉衍生物是广泛研究和应用的含氮杂环螯合剂之一。作为重要的配体，其络合物在多个领域发挥重要作用。以1,10-菲咯啉衍生物为配体的络合物具有良好的光学性质，可用作光敏剂和光催化剂。特别是对称二取代的1,10-菲咯啉衍生物，由于能够保持配位体的两部分对称，能够避免与金属络合时产生立体异构现象，因此是一类特别重要且值得研究的化合物。 制备方法 制备方法如下：首先加入6.5L浓盐酸，搅拌并通入氮气半小时。然后分批加入邻苯二胺470g，在60℃下搅拌2小时，随后加入70-85℃的苯基丙烯基酮1.3kg，继续搅拌3小时。在搅拌过程中分批加入5L乙酸。缓慢升温至回流约94℃，回流反应8小时，反应液呈褐色。停止加热，降至室温，冰浴冷却，并向反应液中分批加入6kg冰块，再缓慢加入氨水溶液，调节pH值至8-10，并分离上层水层。 将黑色粘稠状物质中加入6L丙酮，搅拌1小时，过滤，得到黄色滤饼300g。进行重结晶，得到纯度为99%的产物230g，产率为14%。 1 HNMR(CDCl 3 ，400MHz)δ(ppm)：3.1(s，3H)，7.56(s，1H)，7.62(m，5H)，7.86(s，1H)。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN200910083628.1 2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲络啉的一步合成方法 ...

松香是一种由松树树干内部流出的油脂经高温熔化后形成的块状固体，其颜色为焦黄深红。松香在各个领域都有广泛的应用，包括电子电路焊接、乐器擦磨、药用等。 主要应用领域 松香在不同工业部门中有着重要的作用，具体包括： 1、肥皂工业：松香与纯碱或烧碱一起蒸煮，形成松香皂。松香皂具有很大的去污力，易溶于水，能溶解油脂，易起泡沫。松香还具有粘性，可使肥皂不易开裂和酸败变质。 2、造纸工业：松香在造纸工业中用作抄纸胶料。松香与苛性钠制成松香钠皂，即胶料，胶料与纸浆混合并加入明矾，使松香成为不溶于水的游离树脂酸微粒附着在小纤维上。这种作用叫做"上胶"或"施胶"。上胶后的纸张具有增强的抗水性、防止墨水渗透、改善强度和平滑度、减少伸缩度的效果。 3、油漆涂料工业：松香易溶于各种有机溶剂，且易成膜，有光泽，是油漆涂料的基本原料之一。松香在油漆中的作用是使油漆色泽光亮，干燥快，漆膜光滑不易脱落。 4、油墨工业：松香在印刷油墨中主要用作载色体，并增强油墨对纸张的附着力。若不使用松香，印制成的墨迹会呈现色调呆滞、模糊不清的效果。 5、粘合剂工业：以松香酯和氢化松香酯为基本原料的粘合剂，常用作热熔性粘合剂、压敏粘合剂和橡胶增粘剂。此外，松香还可用作合成橡胶的乳化剂。 6、橡胶工业：松香在橡胶工业中用作软化剂，可增加橡胶的弹性。歧化松香钾皂可作为合成橡胶的乳化剂。 7、食品工业：氢化松香与多元醇作用，可制得一种食用松香酯，用于制造口香糖和泡泡糖。 8、电气工业：将松香与光亮油配制成绝缘油，可在电缆上用作保护膜，起到绝缘和耐热的作用。此外，松香还与电木和其他人造树脂混合使用，作为绝缘清漆。 ...

草酸，又称乙二酸，是一种无水透明晶体或粉末，具有酸味，易溶于乙醇和水，微溶于乙醚，不溶于苯。 草酸的化学性质 酸性 草酸的酸性比醋酸强10,000倍，可以使碳酸钠（Na2CO3）分解。草酸的一级电离常数为5.6×10-2，二级电离常数为5.4×10-5。 不稳定性 草酸受热分解产生CO、CO2和H2O。 HOOC-COOH → CO + CO2 + H2O 实验室可以利用这个反应制取CO。 还原性 草酸具有很强的还原性，可以被氧化剂氧化成CO2。例如，草酸与氧反应生成二氧化碳和水： 2HOOC-COOH + O2 → 4CO2 + 2H2O 草酸可以使KMnO4褪色，这个反应可以用来滴定KMnO4浓度，也可以洗去布条上的墨水迹。 酯化反应 草酸可以与醇反应生成酯，例如草酸与乙醇反应生成乙二酸二乙酯。 草酸的电离 尽管是一种羧基酸，草酸相对于其他有机酸来说是强酸。 C2O4H2 ? C2O4H? + H+; pKa = 1.27 C2O4H? ? C2O42? + H+; pKa = 4.27 草酸的应用 草酸在化学工业中用于制造季戊四醇、草酸钴、草酸镍、碱性品绿等化学品。它还可以用作快速染料的显色助染剂，稻草和麦杆制品的漂白剂，以及铁锈污染消除剂。 草酸对人体的危害 1、缺乏矿物质 草酸进入人体后会与体内的矿物质结合，长期摄入含有草酸的食物会导致矿物质缺乏，进而引发多种健康问题。 2、引发炎症 草酸与体内的钠离子结合会形成草酸盐，对细胞健康不利，可能导致细胞死亡和炎症复发。 3、破坏酸碱平衡 草酸是酸性物质，长期摄入会增加人体酸性，打乱酸碱平衡，可能导致中毒和结石形成。 4、干扰中枢神经 草酸会破坏大脑屏障，影响中枢神经，可能导致失眠和行动能力下降。 草酸的安全性 草酸是一种肾毒性和腐蚀性的有毒物质，纯草酸的半致死剂量（LD50）约为每公斤体重375毫克。长期接触草酸溶液会引起关节痛。在一般人的尿液中，也含有微量的草酸。 草酸对混凝土、木材和玻璃具有腐蚀性。 ...