引言： 一水硫酸亚铁是一种重要的化学物质，在许多领域都有着广泛的应用。本文将探讨一水硫酸亚铁的主要用途和应用领域，以便更好地了解这种化合物的重要性和实际应用。通过深入分析一水硫酸亚铁的用途，可以更好地认识到这种化合物在现代社会中的重要性和不可或缺性。 1.一水硫酸亚铁是什么？ 一水合硫酸亚铁是一种分子式为 FeSO4·H2O的化合物。它是一种可溶于水的蓝绿色结晶固体。一水硫酸亚铁有什么用途？一水硫酸亚铁可在危险废物处理中用作还原剂，在污水废物、工业废水、原饮用水和其他废水源的处理中用作混凝剂和絮凝剂。它还用作还原剂，用于从各种废物源中去除磷酸盐和引起异味的硫化氢。 农业、草坪和园艺以及草坪管理行业也使用一水硫酸亚铁产品来纠正植物和土壤中的铁萎黄病或缺乏症。它还可用于消除苔藓、降低碱度，并作为肥料中的微量元素或微量营养素。此外，它还用于猪、家禽和其他动物的饲料中作为饲料补充剂，以防止缺铁引起的贫血。 2. 农业应用和效益 一水硫酸亚铁是一种无味的干燥化学物质。它完全溶于水，含有至少 30% 的铁。它被广泛用作农业肥料，以防止植物缺铁导致生长抑制。一水硫酸亚铁肥料通过促进叶绿素色素的增加来促进健康作物的生长。 3.工业应用和流程 硫酸铁一水合物常用于工业应用，在水处理厂中用作絮凝剂，在水泥工业中也用作铬还原剂。 铬是水泥中不需要的元素，会引起过敏反应和皮炎。根据浓度和暴露时间，水泥中的六价铬（ Cr6+）会穿透人体皮肤并引起过敏，称为铬酸盐皮炎，但它也被归类为致癌物。有必要减少水泥中的铬，以保护人类健康和保护环境。 自由流动的硫酸铁粉状一水合物是水泥生产中铬还原的首选，适用于气力输送机。它是硫酸铁物种中热力学最稳定的形式。 4. 健康和营养补充剂 一水硫酸亚铁可作为铁补充剂，补充体内的铁储备。铁是血红蛋白的重要组成部分，血红蛋白是红细胞中的携氧分子。缺铁性贫血是世界范围内的一大公共卫生问题，尤其是在幼儿、婴儿和育龄妇女中。当铁摄入量、铁储存和铁流失不能充分支持红细胞的形成时，就会发生这种类型的贫血。硫酸亚铁释放铁离子（ Fe2+），铁离子被肠道吸收并掺入血红蛋白中，改善全身的氧气输送。硫酸亚铁是一种用于治疗缺铁的合成剂。它是英国和许多其他国家口服铁剂治疗的黄金标准。 5. 饲料 一水硫酸亚铁被用作动物饲料中微量元素铁的来源。动物物种缺铁会导致贫血、生长迟缓和免疫力下降等问题。一水硫酸亚铁是动物物种铁的有效来源。为了满足不同动物物种在不同年龄和条件下的不同需求。一水硫酸亚铁用于各种动物饲料产品。 6. 草坪养护和苔藓防治 在草坪上，苔藓是一个长期存在的问题，它会造成难看的斑点状外观，并阻止草坪生长。一水硫酸亚铁可用于草坪养护和苔藓防治。草坪和观赏植物爱好者会发现它对消除苔藓、降低碱性和纠正缺绿症有显著疗效。它在草坪管理中的作用包括提高草坪和观赏植物的抗氧化水平，特别是在干旱和重载等挑战性环境下。 6.1 使用一水合物硫酸亚铁控制苔藓 一水硫酸亚铁是一种通用产品，常用于草坪护理。它有两种作用 : （ 1）补铁 铁萎黄病会严重影响植物的健康和外观，导致叶子发黄和生长迟缓。从预防动物饲料中的贫血到纠正植物和土壤中的缺铁，可以看出一水硫酸铁也可用于草坪护理。它的功效延伸到环境应用，作为肥料的重要成分，以促进植物健康和抗逆性。草坪有时会缺铁，这会阻碍它们的生长，使它们更容易受到苔藓的影响。硫酸亚铁直接为草提供铁，促进草坪更绿、更健康。 （ 2）苔藓防治 苔藓在酸性、阴凉条件下生长旺盛。 硫酸亚铁或硫酸铁 作为可溶性产品或与沙子混合制成草坪沙子，可以杀死苔藓，并使草坪绿化。 可以使用含有硫酸亚铁或硫酸铁的产品来控制苔藓。 一个好的混合是 5 加仑水中大约有 3 盎司硫酸铁。应将五加仑的混合物喷洒在 1000 平方英尺的区域上。 6.2 为什么硫酸亚铁是防治苔藓的好选择 （ 1）相对安全 硫酸亚铁根据说明书在儿童和宠物周围使用被认为是安全的。它会在土壤中自然分解，对野生动物的危害很小。 （ 2）有效 研究表明，硫酸亚铁可以是控制苔藓生长的有效方法，特别是当与其他草坪护理措施相结合时，如脱茅草和通风。 7. 环境影响和安全考虑 （ 1）危害 一水硫酸亚铁对 人体生命有毒。摄入时的有害影响是口腔损伤、啫睡和头晕。如果暴露在眼睛里，会导致严重的眼睛刺激。同样如果暴露在皮肤上，也会导致皮肤刺激。一水硫酸亚铁对 水生生物有害。 （ 2） 预防措施 处理一水硫酸亚铁需要采取必要的预防措施。具体措施如下 : 在通风良好的环境中使用化学品。 处理化学品后彻底洗手。 处理化学品时请勿进食或饮水。 处理化学品时请使用防护围裙、手套和护目镜。 7. 结论 总的来说，一水硫酸亚铁作为一种重要的化学物质，在不同领域中有着多种用途和应用。本文通过介绍一水硫酸亚铁的主要用途，希望能够让读者对这种化合物有更深入的了解，并认识到其重要性。随着科技的不断发展和进步，一水硫酸亚铁的应用领域可能会不断扩展和深化，为我们的生活和工业生产带来更多的便利和创新。 参考： [1]https://vlsci.com/products/diamond-brand-ferrous-sulfate-fertilizer/ [2]https://www.lapischem.com/en/urunler/ferrous-sulphate/ferrous-sulfate-monohydrate/ [3]https://camachem.com/pt/blog/post/frequently-asked-question-about-ferrous-sulfate-monohydrate [4]https://heritageppg.com/products/diamond-brand%C2%AE-ferrous-sulfate-monohydrate [5]https://www.lawnsmith.co.uk/lawn-care-advice/moss-control-removal/what-is-ferrous-sulphate [6]https://bryophytes.science.oregonstate.edu/page22.htm [7]https://go.drugbank.com/salts/DBSALT002667 ...

当谈到依替巴肽的治疗，正确的给药方法是确保其疗效的关键。本文将深入研究依替巴肽的给药方法，探讨最佳途径以实现最佳治疗结果。 简介：依替巴肽（ Eptifibatide ，），是由美国 COR Therapeutics （ COR 治疗）公司和美国 Schering -Plough （先灵葆雅）公司共同研制开发的抗血小板聚集剂。其主要用于急性冠动脉综合症（ ACS ）， 防止心肌供养动脉闭塞，心脏病发作，冠脉介入治疗引起的猝死等。其活性基团主要为赖氨酸 - 甘氨酸 - 天冬氨酸，与血小板糖蛋白Ⅱ b ／ Ⅲa 受体具有较高亲和力，是一种新型的血小板糖蛋白 GPⅡb ／ Ⅲa 受体拮抗剂。 1998 年依替巴肽在美国批准上市，商品名 Integrelin 。依替巴肽目前主要有两大类合成方法：固相／固液相结合合成法和液相合成法。 给药方法： 1.使用途径： 即使依替巴肽在 PCI 围手术期的临床获益显著，但是关于依替巴肽的给药方法及术后维持用药时间仍有争议。 2010 年 Deibele 等的一项单中心、前瞻性、 随机性研究对 PCI 术中依替巴肽的两种给药方式（冠状动脉给药和静脉给药）进行了对比，该研究共纳入 43 例患者随机分为冠状动脉给药组及静脉给药组，测量两组的局部 GPIIb/IIIa 受体占有率，其研究结果表明冠状动脉内给药会显著增加 GPIIb/IIIa 受体占有率，但这种受体占有率的提高与临床不良事件（ major adverse cardiovascular events, MACEs ）的发生尚无明确的关系。随后 2015 年的一项前瞻性随机双盲临床实验在 STEMI 患者中对比了冠状动脉内给药和静脉给药的区别，该研究共纳入 76 例 STEMI 患者，术前均一化治疗，术中随机分为依替巴肽冠状动脉内给药组和静脉推注组，观察两组的冠状动脉局部 GPIIb/IIIa 受体占有率、院内 MACEs 事件、 罪犯血管的二次血运重建发生率，其结果表明冠状动脉 内局部给药可显著改善微血管灌注，但两组间的院内 MACEs 事件发生率差异不大。上述临床实验纳入样本量均较小，因 此微血管灌注的改善是否会相应的改善临床预后这一关系尚不明确，且局部给药仅增加局部药物浓度但急性心肌梗死是全身性炎性反应，全身血小板活性均增加。因此临床仍首选静脉给药。 2.使用时长： 2015年一项纳入 21296 例 ACS 患者的多中心随机临床实验对比了依替巴肽围手术期的不同给药方法（术前静推 + 术后静滴 us, 术前静推），观察两组的出血风险及 MACEs 事件发生率的差异，其结果表明仅在术前静推可以有效减少出血风险，且两组在 MACEs 事件发生率上没有显著差异。随后 2017 年 Marian 等的一项随机、前瞻、单盲临床实验，在 NSTEMI 患者中对比了 PCI 围手术期间，依替巴肽静推与依替巴肽静推联合术后 2 小时静脉输注对患者体内 PA 的影响，因为血小板聚集抑制水平（ inhibition of platelet aggregation, IPA ）是 ACS 患者 PCI 术后的独立危险预测因子，该研究表明，在术后 24 小时内两组间的 IPA 无明显差异，也就是说，对于 NSTEMI 患者而言，仅在术中静脉推注依替巴肽是可行的，且这一结论和 2019 年 shemican 等的一 项临床实验结论一致。 由此可见，随着 PCI 技术的发展及人们生活水平的提高，对于手术的预后要求越来越高， 因此仅在术中静脉推注依替巴肽是可性，既能改善微血管灌注也不会增加出血风险及 MACEs 发生率。 3.使用时机： 2012年一项多中心、随机、单盲、平行分组的临床实验纳入了 91 例接受 PCI 治疗的稳定型冠状动脉性心脏病（ stable coronary heart disease ， CAD ）患者，术中随机接受肝素或依替巴肽加肝素治疗，观察两组术后 6~12h 的 CK-MB 峰值升高的比例，并为期 6 个月的随访观察两组的全因死亡率、需要再次血运重建的心肌缺血事件、 MACEs ，结果表明依替巴肽的 使用并没有增加出血风险及临床不良事件的发生率，但依替巴肽的使用并未使患者额外获益。因此早期的临床工作及指南中仅将依替巴肽作为临时救助的手段， 并没有将依替巴肽作为 PCI 术中的常规使用。但 Bagai 等的一篇 Meta 分析对比并分析了在 PCI 治疗中早期常规使用依替巴肽和术中临时使用依替巴肽的 30d 临 床不良事件发生率（心肌梗死及死亡），其结果表明早 期常规使用可以显著改善 30d 的预后，且不增加出血风险。综上所述，依替巴肽的使用不会增加出血、死亡、 MACEs 等风险，且术中早期使用还可以使患者临床获益， 因此依替巴肽可以作为 PCI 围手术期的常规使用，不论是 ACS 患者还是 CAD 患者，都可以显著改善临床预后。 因此，对于接受 PCI 的 ACS 患者而言，在 PCI 围手术期早期静脉内使用依替巴肽可以显著改善院内预后，术后短时间输注不会增加出血风险并且可以显著降低支架内血栓形成及术后 1 个月 MACEs 发生率。 参考文献： [1]刘晓丽 , 彭萍安 , 程宇婧 . 血小板糖蛋白 Ⅱb/Ⅲa 受体拮抗剂在冠状动脉粥样硬化性心脏病治疗的中国专家共识 (2016) ［ J ］ . 心肺血管病杂志 , 2016, 35(12): 923-932. [2]赵跃 , 王菊仙 , 王玉成 . 依替巴肽合成路线图解 [J]. 精细化工中间体 ,2017,47(05):9-14+18.DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2017.05.002. [3]张元元 , 马明峰 . 依替巴肽在临床应用中的研究进展 [J]. 心肺血管病杂志 ,2023,42(02):193-197. ...

背景及概述 [1] 2-氨基-4，6-二氯苯甲酸是一种羧酸衍生物，广泛应用于医药中间体的合成。 化合物结构 制备方法 [1] 在室温下，将4，6-二氯-1H-吲哚-2，3-二酮（5.0g，23.1mmol）溶解于75ml的1NNaOH溶液中，然后逐渐加入过氧化氢（28％v/v，10ml）。将混合物搅拌2小时后，通过过滤去除不溶的深棕色固体。将滤液用浓盐酸酸化至pH2，得到黄色沉淀。用蒸馏水洗涤沉淀，并在真空中干燥。最后，在苯中进行重结晶，得到象牙色固体（3.90g，82％）。TLCRf=0.1（乙酸乙酯：正己烷=1：1）；熔点188-189℃； 1 HNMR （DMSO-de）δ6.76（d，IH5J=1.9Hz5ArH），6.85（d，IH5J=1.9Hz，ArH）；MS（EI）m/e206[M+]，162[M+-CO 2 ]。 应用领域 [1] 2-氨基-4，6-二氯苯甲酸主要用于合成医药中间体，例如制备5，7-二氯-3-甲基-1H-喹唑啉-2，4-二酮。具体步骤为：将三光气（0.4mmol）与2-氨基-4，6-二氯苯甲酸（1.0mmol）在1，4-二氧杂环己烷（20ml）或四氢呋喃（20ml）溶液中反应2小时，并进行助熔。在苯甲酰胺溶解后，通过真空除去溶剂。将残余物用1N盐酸（100ml）洗涤，并在甲醇和乙酸乙酯中进行重结晶（或通过快速柱色谱法纯化，洗脱液为正己烷和乙酸乙酯），得到黄色固体（96％）。熔点：47-250℃。 1 HNMR(200MHz，DMSO)δ0.96(t，3H，J=6.5Hz，CH 3 )，1.73(m，2H，CH 2 )，3.97(t，2H，J=6.5Hz，NCH 2 )，7.02(d，IH，J=2.0Hz 5 ArH)，7.24(m，IH，ArH)，9.84(brs，IH，NH)；MS(EI)m/e272[M + 1，231，160，72。 主要参考资料 [1](WO2008004716) NOVEL SUBSTITUTED-1H-QUINAZOLINE-2,4-DIONE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME ...

天然产物中的杂环化合物，尤其是含有呋喃、噻吩结构的化合物，通常具有良好的生物活性。因此，高化学选择性和立体选择性地合成含有呋喃、噻吩骨架的杂环分子变得非常重要。烯炔烃化合物由于其良好的反应活性和多反应位点，常被用于合成复杂的有机化合物。近年来，化学家们通过过渡金属催化烯炔烃化合物合成2，5-二取代呋喃和噻吩化合物，主要采用金、钌、钯和铜等过渡金属催化完成环化反应。例如，钯催化或者直接采用氢氧化钾促进炔烃高产率合成对称的2，5-二取代呋喃、噻吩和吡咯衍生物的方法。 如何制备2，5-二苯基呋喃？ 制备2，5-二苯基呋喃的方法如下：首先，在反应管中依次加入搅拌磁子、末端炔(1mmol)、DMAc(2mL)、CuI(5mol%)和TMEDA(10mol%)，然后用气球充入氧气(101kPa)，在30℃下反应6小时。随后，加入KOH(2mmol)，升温至90℃并继续搅拌反应，直到薄层色谱监测显示原料完全转化。最后，通过硅胶柱层析纯化，使用石油醚作为淋洗剂，得到产物2，5-二苯基呋喃。该产物为淡黄色固体，产率为91%。 m.p.66～68℃ (lit.68～70℃)； 1HNMR(400MHz，CDCl3) δ：7.74(d，J＝7.6Hz，4H)， 7.41～7.38(m，4H)， 7.28～7.23(m，2H)， 6.73(s，2H)； 13CNMR(100MHz，CDCl3) δ：153.5， 130.9， 128.8， 127.5， 123.9， 107.4； MS(EI，70eV)m/z(%)：220，207，191，165，115，77. 主要参考资料 [1] 李亦彪，程亮，陈路，等.基于末端炔烃一锅法合成取代噻吩和呋喃化合物[J].有机化学，2016，36(10)：2426-2436. ...

4-氯苯丁酮是一种常用的医药合成中间体。当接触到4-氯苯丁酮时，需要采取相应的应对措施。如果吸入了4-氯苯丁酮，应将患者移到新鲜空气处。如果皮肤接触到4-氯苯丁酮，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果眼睛接触到4-氯苯丁酮，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食了4-氯苯丁酮，应立即漱口，但不要催吐，并立即就医。 制备方法 4-氯苯丁酮的制备方法如下： 具体步骤如下：将氯苯和三氯化铝加入三口烧瓶中，降温至0℃，然后缓慢滴加正丁酰氯，滴加完毕后保温反应，最后进行水解。水解时将反应液缓慢倒入稀盐酸冰水混合物中，保持水解温度不超过60℃，然后分层并取油相进行水洗，最终得到4-氯苯丁酮。 应用领域 4-氯苯丁酮在医药合成中具有广泛的应用。例如，可以通过溴化反应来合成其他化合物。 在4-氯苯丁酮油相中加入双氧水和溴素，进行保温反应后进行水解，最终得到所需的化合物。 参考资料 [1]CN201810101272.9一种2-苄基-2-二甲基氨基-1-（4-吗啉苯基）丁酮的合成方法 ...

背景及概述 [1] 天麻素（gastrodin），又称天麻苷，是一种具有中枢抑制作用的化合物，常用于治疗眩晕、头痛等症状。天麻素是从兰科植物天麻中提取并合成的活性成分。然而，尽管天麻素广泛应用于临床，但国内外文献中却缺乏对其杂质的系统研究报道。 检测方法 [1] 本研究采用HPLC法对18家企业的200批天麻素注射液进行检测，确定了其中的杂质，并通过强制降解试验研究了天麻素的降解产物。同时，利用Q-TRAP LC/MS/MS和HPLC对照比对法对杂质的结构进行鉴定。研究结果显示，检测到了一种名为4-醛基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷的杂质（杂质1），其在氧化条件下随氧化时间的增加而增大。杂质1在2家企业的原料药及所有样品中均有检出，推测其为合成工艺杂质。通过负离子模式下的Q-TRAP LC/MS/MS分析，确定了杂质1的分子式为C13H16O7。详细的质谱图见下图： 主要参考资料 [1] 天麻素注射液的杂质谱研究 ...

变色硅胶是一种高附加值、高技术含量的指示吸附剂，由高活性吸附材料细孔硅胶制成。它具有多种不同的产品。 无机硅胶是一种透明或乳白色颗粒状固体，具有开放的多孔结构，吸附性强，能吸附多种物质，吸湿率可达40%左右。 蓝色硅胶中加入氯化钴后，在干燥时呈蓝色，吸水后呈红色。蓝色硅胶含有少量氯化钴，有毒，避免接触食物和吸入，如遇中毒，请立即就医。 硅胶在使用过程中，吸附能力会下降，但经过再生后可重复使用。 1、硅胶吸附水蒸汽后的再生方法 硅胶吸水后，可通过热脱附法进行再生。脱附加热温度控制在120-180度之间，不同类型的硅胶再生的最高温度有所不同。 2、硅胶吸附有机杂质后的再生方法 有机杂质的再生方法包括烘烤法、漂洗法和溶剂洗涤法。 硅胶再生应注意的问题 在干燥再生过程中，应逐渐升温，以免硅胶爆裂。焙烧再生时，温度过高会降低吸附效果。再生后的硅胶应过筛去除细小颗粒，并储存在干燥的地方，避免受潮和暴晒。 变色硅胶干燥时呈蓝色，湿润时呈粉红色。您可以将潮湿的硅胶在120度下烘烤至变蓝并反复使用直至破裂无法使用。 ...

3-碘苯甲酰肼是一种有机中间体，可以通过以下步骤制备： 步骤一：合成3-碘代苯甲酸甲酯 首先，将3-碘代苯甲酸（50.0g，0.202mol）溶解在甲醇（300.0ml）中，然后加入H 2 SO 4 （1.0ml）。将反应混合物加热至回流，反应24小时后停止加热。将反应混合物冷却至室温，然后加入水（400.0ml）。使用乙酸乙酯（2x 300.0ml）提取产物。将有机层先用20％的NaHCO 3 水溶液处理，然后用水洗涤。除去乙酸乙酯后，通过自乙醇/水中重结晶得到纯化的产物。最终得到51.0g（96.5％）的白色纯产物。 步骤二：合成3-碘苯甲酰肼 将3-碘代苯甲酸甲酯（25.0g，95.41mmol）溶解在乙醇（120.0ml）中，然后加入水合肼（50.0ml）。将反应混合物回流18小时后停止加热，并加入水（300.0ml）。在冷却至室温后，会出现白色固体。收集白色产物固体并用水洗涤，然后进行真空干燥。最终得到23.0g（92.0％）的白色纯产物。 参考文献 [1] [中国发明] CN201080037262.5 用于磷光客体发射体的双极性小分子主体 ...

概述 [1] 喹啉衍生物是有机化学、分析化学、电化学、配位化学研究的重要化合物之一，也是医学界深入研究的热点内容之一。它在金属元素的化学分析试剂和药物中间体方面具有广泛应用。喹啉衍生物的研究涉及生物化学、生物物理、药物化学等多个学科领域，因此备受科学工作者的关注。 1926-1927年，Hahn和Berg报道了4-羟基-8-氟喹啉作为分析试剂的应用。经过70多年的研究，4-羟基-8-氟喹啉衍生物的制备和应用方面取得了快速发展。 喹啉衍生物的应用 [2] 4-羟基-8-氟喹啉可以沉淀并分离金属离子，用于测定微量金属离子的含量。它是一种优秀的螯合剂，能与金属离子形成络合物，因此在溶剂萃取、吸光度分析、荧光分析等方面具有广泛应用。4-羟基-8-氟喹啉是分析化学中应用频率最高的物质之一。 人们对以4-羟基-8-氟喹啉为配位基团的新型配合物的性质进行了广泛研究。这些配合物在配体和配合物的生物学、药理学、荧光学和电化学等方面具有重要应用价值。某些结构新颖的配合物还可应用于石油产品的抗氧化剂、阻燃材料和防毒杀菌等领域。通过对4-羟基-8-氟喹啉进行修饰，可以合成具有不同功能的化合物，从而拓宽了其应用范围。4-羟基-8-氟喹啉聚合物的应用也已经得到了广泛报道，例如作为溶液的消毒剂、防污油漆、抗菌药物以及废水中金属离子的回收。 4-羟基-8-氟喹啉本身的荧光效率较低，但与金属配位后，荧光效率会显著提高，成为强荧光材料。某些配合物可应用于电致发光技术和结晶化导向等领域。研究人员还测量了4-羟基-8-氟喹啉与不同金属离子形成的配合物的吸收谱和发射谱，发现金属离子的极化力越大，配合物的发射谱和吸收谱红移程度越大。 制备方法 [3][4] 研究人员报道了二茂铁基丙烯酸和4-羟基-8-氟喹啉与金属离子形成的配合物，这些配合物具有较好的热力学稳定性。二茂铁基团的存在对配合物的电化学性质产生影响。 另外，研究人员还报道了双甘氨肽、N-三羟基叔丁氨基乙酸和4-羟基-8-氟喹啉与Cu(II)、Ni(II)、Co(II)等金属离子形成的固体配合物。研究发现，配位原子包括羧基氧原子、酚氧原子、氨基氨原子和喹啉氮原子，同时水分子也参与配位。 参考资料 [1] a)Proffit E.,Buchmann G.,Arznemittal Forsch,1960,10,181 b) Schmidt L.H.,Ann.Rev.Microbiol.,1969,23,427 [2] Semiha. Cakir, Ender Bicer, J.Coord.chem.,2002,55,1463 [3]Hong-yun Zhang,Jing Lei, Yi-yun Chen,Qing-an Wu,Jin-peng Li,Synth.React.Inorg.Met-Org,Chem.,2001,31,1340 [4]A.A.Boraei ,1.T.Ahmed, Can.J.Chem.,2001,79,221-225...

焦磷酸钾是一种多功能化合物，广泛应用于各个领域。在无氰电镀中，它可以替代氰化钠作为电镀络合剂。此外，焦磷酸钾还可以用于制备清洗剂、洗涤剂和漂染中的除铁离子试剂。在食品工业中，焦磷酸钾被用作乳化剂、螯合剂和组织改进剂等。它含有的磷和钾元素是植物生长所需的营养元素，因此对农田土壤环境非常友好。 加拿大卫生部于2019年3月5日发布了NOM/ADM-0128号文件，批准在非标准化食品中使用焦磷酸钾作为食品添加剂。经过评估，加拿大卫生部认为焦磷酸钾作为食品添加剂是安全的，并允许其在非标准化食品中用作乳化剂、胶凝剂、稳定剂、增稠剂、pH调节剂、酸反应材料和水校正剂以及螯合剂。 如何快速评价焦磷酸钾的品质？ 湖北兴发化工集团股份有限公司的研究人员利用线性扫描伏安法和计时电位法对焦磷酸钾进行了快速评价。他们测量了阴极极化曲线和恒电流电位-时间曲线，研究了焦磷酸钾在铜电极上的电化学行为。研究结果表明，焦磷酸钾镀液的组成、pH和温度对铜电极的电镀过程有影响。在特定的条件下，可以得到结晶质量较好的铜镀层。阴极极化曲线和恒电流电位-时间曲线可以用于快速评价焦磷酸钾的品质。 焦磷酸钾对铜污染土壤的修复效果如何？ 焦磷酸钾是一种对农田土壤环境友好的物质。广东工业大学环境科学与工程学院的研究人员通过实验研究了焦磷酸钾对铜污染土壤的修复效果。他们研究了焦磷酸钾淋洗液对模拟污染土壤中铜的淋洗特性，并探讨了淋洗时间、淋洗液pH和焦磷酸钾浓度对淋洗效果的影响。研究结果表明，淋洗时间越长、淋洗液浓度越大，淋洗效果越好。最佳实验条件下，焦磷酸钾淋洗液对土壤中的铜有较好的淋洗效果。焦磷酸钾淋洗液对土壤中的铜主要以酸提取态和可还原态为主。这项研究为焦磷酸钾在土壤修复中的应用提供了参考。 参考文献 [1]范佳利，郑国伟，屈云，李维.电镀级焦磷酸钾品质快速评价的电化学方法研究[J].精细与专用化学品，2019，27(01):23-27. [2]加拿大批准在非标准化食品中使用焦磷酸钾[J].食品与生物技术学报，2019，38(03):151. [3]王蒙蒙，吕文英，姚琨，丁玲，王雅辉，王盼盼.焦磷酸钾对铜污染土壤的淋洗修复[J].环境工程学报，2017，11(02):1211-1216. ...

咪鲜胺是一种咪唑类广谱杀菌剂，通过抑制留醇的生物合成来发挥作用。它不具有内吸作用，但具有一定的传导性能。咪鲜胺在防治水稻恶苗病、芒果炭疽病、柑橘青绿霉病、炭疽病和蒂腐病、香蕉炭疽病及冠腐病等方面具有良好的效果。此外，它还可以用于水果采收后的处理，以防治贮藏期病害。 防治对象是什么？ 水稻病害的防治 1、水稻恶苗病的防治：可以采用浸种法。在长江流域及长江以南地区，使用25%乳油2000-3000倍液进行浸种1-2天，然后用清水催芽。在黄河流域及黄河以北地区，使用25%乳油3000-4000倍液浸种3-5天，然后用清水催芽。在东北地区，使用25%乳油3000-5000倍液浸种5-7天，然后取出催芽。这种浸种法也可用于防治胡麻斑病。 2、稻瘟病的防治：每亩使用25%乳油60-100毫升，进行常规喷雾。在收获后，使用250～1000mg/L的药液喷洒于水稻植株上，可以有效地防治严重感染的稻瘟病。 小麦赤霉病的防治 小麦赤霉病是一种真菌病害，主要危害麦穗。病菌在小麦扬花期侵染，导致部分小穗枯死，有的在中部，有的在上部。这与小麦的开花习性有关。在潮湿天气下，病害可扩展到全部小穗，使其变黄褐色或青枯状，并在小穗基部或颖壳接缝处生长出粉红色霉层，因此也被称为红麦头。 如何使用咪鲜胺？ 首先，将咪鲜胺稀释1500倍，进行叶面喷雾，以充分覆盖植物。一般需要间隔10-15天左右，连续喷雾三次可以达到最佳的防治效果。这种方法适用于大田作物、水果、蔬菜、草皮和观赏植物上的多种病害的治疗和铲除。 其次，可以将咪鲜胺与二价锰形成络合物，既能保持药剂的原有活性，又能增加药剂对作物的安全性。 或者，可以将咪鲜胺与氟硅唑按照一定的科学比例混合使用，例如20%的硅唑咪鲜胺，用于防治多种果树、蔬菜等作物的黑星病、白粉病、叶斑病、锈病、炭疽病、黑斑病、黑痘病、蔓枯病、斑枯病、赤星病等多种病害。 ...

【英文名称】6-Methoxyindoline-2,3-dione 【分子式】C6H3F2I 【分子量】177.157 【CA登录号】52351-75-4 【物理性质】透明无色至淡黄色液体，密度：1.3±0.1 g/cm3；沸点：229-230°C at 760 mmHg；折射率：1.585。 应用 6-甲氧基靛红是一种靛红类化合物，靛红类化合物广泛存在自然界的各种植物体内。同时其也是一种人体的内源化合物，具有抗焦虑、镇静、抗惊厥、抗氧化以及抗肿瘤等活性。 6-甲氧基靛红是一种重要的医药化工中间体，可以作为起始原料参与合成多种天然产物以及活性化合物的合成。如其可以用于合成螺羟吲哚类生物碱strychnofoline，后者具有良好的抗肿瘤活性。6-甲氧基靛红的一种衍生物NMP6可以作为CB2受体的荧光探针，可以用于免疫细胞受体结合的可视化。 合成 目前国外主要有三种合成方法，Sandmeyer方法：首先合成中间体1-肟基-N（3-甲氧基苯基）乙酰胺，在通过浓硫酸催化生成产物。Soderberg法：使用钯催化剂，使得2-（2-卤乙炔基）-1-硝基苯与一氧化碳还原反应生成。Mason法：使用3-甲氧基苯胺和草酰氯单乙酯反应，进而生成相关产物。其中Sandmeyer方法因其原料便宜，受到最广泛的关注。 图1 Sandmeyer合成法步骤 参考文献 [1] 王鸿玉等. "6-甲氧基靛红的合成工艺改进." 药学实践杂志 33.2:4. [2] Premanathan M et al Ind J Med Res, 2012, 136(5):822-826 [3] Galliford CV et al Angew Chem Int Ed Engl 2007, 46(46)，8748-8758. [4] 张晓飞等，取代靛红改进方法的合成[J]. 渤海大学学报（自然科学版），2009， 33（3）：212-216. [5] Mason et al. Snythesis-Stuttgart, 2009 (21),:3652-3648. [6] Soderberg et al, Tetrhedron, 2009, 65(36):7357-7363. ...

托吡卡胺是一种白色结晶性粉末状药物，无臭。它在乙醇或三氯甲烷中溶解度较高，在水中溶解度较低。此外，它在稀盐酸或稀硫酸中也易溶。 药理作用 托吡卡胺由托吡卡胺和盐酸去氧肾上腺素组成。它具有类似阿托品的副交感神经抑制作用，使用后可引起散瞳和调节麻痹。盐酸去氧肾上腺素具有交感神经兴奋作用，使用后可引起散瞳和局部血管收缩。 适应症 托吡卡胺主要用于检查时的散瞳和调节麻痹。 用法用量 一般临床上常用0.5%托吡卡胺与0.5%盐酸去氧肾上腺素混合滴眼剂，这两种药物合用可以协同产生散瞳作用，减少用药量并减轻不良反应。 1. 散瞳检查：将本品滴入结膜囊，每次滴1滴，间隔5分钟再滴第2次。滴眼后5～10分钟开始散瞳，15～20分钟瞳孔散得最大。大约一个半小时后开始缩瞳，5～10小时后瞳孔恢复至滴药前的水平。 2. 屈光检查：使用本品每5分钟滴眼一次，连续滴4次，20分钟后可以进行屈光检查。考虑到残余调节力的存在，所以不太适合12岁以下的少年儿童进行散瞳验光。 副作用 偶尔会出现眼部局部刺激症状。也可能使开角型青光眼患者的眼压暂时轻度升高，但由于去氧肾上腺素本身具有降低眼压的作用，所以不会造成视神经的损害。 禁忌 未进行手术的闭角型青光眼患者禁止使用。 注意事项 1. 有眼压升高因素的前房角狭窄、浅前房者使用时需谨慎，必要时要测量眼压或使用缩瞳药。 2. 高血压、动脉硬化、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进者使用时需谨慎。 3. 如果出现过敏症状或眼压升高，应停止使用。 4. 本品滴眼后作用强、起效快、持续时间短，但散瞳后约5～10小时可能出现畏光和近距离阅读困难的现象。 5. 滴眼后应压迫泪囊部2～3分钟，以防止过多药物通过鼻粘膜吸收引发全身不良反应。 6. 如果溶液变色或出现沉淀，不要再使用。 孕妇及哺乳期妇女用药 目前尚不清楚。 儿童用药 1. 由于残余调节力的存在，不太适合于少年儿童进行散瞳验光。 2. 未成熟的新生儿使用可能会出现心率减缓和呼吸停止。对于儿童的安全性尚未确定，所以应慎用。 药物相互作用 与单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁剂同时使用可能会导致血压明显增高。 ...

活性炭是一种非常优良的吸附剂，它通过对木炭、竹炭、各种果壳和优质煤等原料进行一系列工序加工制造而成。它具有物理吸附和化学吸附的双重特性，可以选择性地吸附气相和液相中的各种物质，用于脱色精制、消毒除臭和去污提纯等目的。活性炭的制造可以按照中国国标GB或其他国家标准进行检验。 活化方法 活性炭的主要活化方法有： 1. 气体活化法：将木炭、果壳炭、煤等原料造粒后，在1000℃下使用水蒸气、二氧化碳等气体进行活化。 2. 药剂活化法：将干燥后的原料用氯化锌溶液浸渍，混合后在500~700℃下加热进行碳化或活化。 活性炭的吸附性减弱后可以进行再生。将活性炭置于容器中，通入一定压力的水蒸气，然后在一定量氧气存在下加热到400℃，以除去表面上的吸附物质。 使用注意事项 1. 使用前要清洗去除粉尘，避免影响水质的清洁度。建议使用清水冲洗活性炭，以去除灰分。 2. 定期更换活性炭，以保持其吸附效果。建议每月更换1-2次。 3. 活性炭的处理效果与使用量相关，用量越多效果越好。 4. 观察水质的变化并留意观测结果，以判断活性炭失效并及时更换。 5. 在使用治疗鱼病的药剂时，暂时取出活性炭，以免影响治疗效果。 ...

艾普拉唑是我国首个由制药企业自主研发上市的质子泵抑制剂，属于一类新药。它具有抑制胃酸活性强、起效快、个体差异小及作用时间长等特点。 艾普拉唑的用途是什么？ 1、艾普拉唑肠溶片适用于治疗十二指肠溃疡和反流性食管炎。每次剂量为5-10mg，每日一次，疗程为4周。 2、注射用艾普拉唑钠适用于消化性溃疡出血。静脉滴注，起始剂量为20mg，后续每次剂量为10mg，每日一次，连续3天。 使用艾普拉唑需要注意什么？ 艾普拉唑肠溶片需要整片吞服，不可咀嚼、掰开或碾碎服用。注射用艾普拉唑钠仅供静脉滴注，禁止肌肉注射。 对于对艾普拉唑钠及其它苯井咪唑类化合物过敏者禁用。应详细告知医师目前的用药情况，目前服用的保健品，既往疾病史、用药史及过敏史等。 对于喷血、渗血、血管裸露等高危人群，应首先进行内镜止血。 使用前应先排除胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误病情。 不建议孕妇及哺乳期妇女使用，若哺乳期妇女必须用药时，应暂停哺乳。婴幼儿禁止使用。老年患者用药同成人。肝、肾功能不全的患者慎用。 使用艾普拉唑可能会引起哪些副作用？ 艾普拉唑的常见副作用包括腹泻、眩晕、头痛、肝功能异常等。此外，还有一些较少见的皮疹、荨麻疹、腰痛、腹胀等。这些副作用主要出现在治疗十二指肠溃疡和反流性食管炎的过程中。 对于反流性食管炎来说，常见的不良反应主要有肝功能异常、胃肠不舒服、眩晕、皮疹等。还有一些罕见的腹泻、口干、腹胀、便秘等。 长时间使用药物可能会对肠胃造成伤害，因此在使用药物之前需要根据个体情况进行分析，避免造成严重后果。 ...

2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯是一种噻唑类衍生物，常温常压下为棕褐色至浅棕色固体。它在医药化学中被广泛应用作为中间体，尤其是在抗肿瘤药物分子达沙替尼的合成中。 合成方法 图1 展示了2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯的合成路线。 合成方法如下：将3-甲氧基丙烯酸甲酯、硫脲、盐酸和甲醇加入三颈瓶中，使用电解反应混合物，然后通过硅胶柱层析法对产物进行纯化。 用途 2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯在医药化学和有机合成中被广泛应用。它是抗肿瘤药物分子达沙替尼的关键合成中间体。达沙替尼适用于治疗耐药或不能耐受传统治疗方案的慢性髓细胞样白血病。 图2 展示了2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯的应用转化。 此外，2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯的结构中的酯基可以在还原的条件下转变为醛基或羟基基团，氨基基团可以通过重氮化反应转化为其他活性基团。 参考文献 [1] Guo, Haijin et al Green Chemistry, 24(13), 5058-5063; 2022 [2] Harrison, Bryce Alden et al PCT Int. Appl., 2009021169, 12 Feb 2009 ...

背景及概述 近年来，国外的研究发现，3-溴丙酮酸是一种强烷化剂，可以通过抑制肿瘤细胞的糖酵解来抑制肿瘤细胞产生ATP，从而导致肿瘤细胞凋亡，而对周围正常组织的损伤很小。此外，3-溴丙酮酸对多药耐药表型的肿瘤细胞仍然具有杀伤作用。因此，人们寄希望于3-溴丙酮酸成为一种高效、低毒的广谱抗肿瘤药物。本文综述了3-溴丙酮酸的抗肿瘤作用及其作用机制。 图1：3-溴丙酮酸的性状图 3-溴丙酮酸对肿瘤的作用 研究发现，3-溴丙酮酸对表达高酵解表型的肝癌细胞系AS-30D具有抑制作用。在体外实验中，使用MTT法检测活细胞的比例，并测定细胞内生成的ATP水平，结果显示在0.03mol·L-1的浓度下，3-溴丙酮酸使活细胞的比例下降到约10%，且细胞内不再生成ATP。在动物体内实验中，将AS-30D肝癌细胞接种于健康大鼠的腹腔和背部两个不同部位，分别采用腹腔内给予3-溴丙酮酸和直接给予肿瘤所在部位的3-溴丙酮酸两种不同给药方式，结果显示不论采用何种给药方式，1周后肿瘤体积均变小，1个月后肿瘤完全消失，PET扫描结果显示肿瘤部位没有异常的葡萄糖消耗，且7个月后无复发。进一步的研究证实，作为HK特异抑制剂的3-溴丙酮酸能显著抑制人肝癌细胞在缺氧条件下的生长。 问题与展望 近年来，对3-溴丙酮酸的抗肿瘤研究取得了突破性的进展，尤其是对肝癌细胞的抑制研究取得了令人可喜的成果。然而，作为抗肿瘤药物，3-溴丙酮酸的研究仍处于初级阶段，还有许多问题亟待解决。例如，为什么3-溴丙酮酸只在较高浓度（100～300μmol·L-1）时才能发挥高效的糖酵解抑制作用？给药途径对其药效的影响是什么？3-溴丙酮酸对正常组织无影响的确切原因是什么？长期的毒副作用如何？实验动物用药后的生存时间和复发率如何？另外，如何将这种高效的抗肿瘤药物应用于临床治疗各种癌症也是一个重要的任务。相信随着对3-溴丙酮酸药效、毒理和临床研究的深入，3-溴丙酮酸有望成为一种前景广阔的抗肿瘤药物。 参考文献 [1] KOYH, SMITH BL, WANG Y, et al. Advanced cancers: eradication in all cases using 3-bromopyruvate therapy to deplete ATP [J]. Biochem Biophys Res Commun, 2004, 324(1): 269-275. ...