处方药物和非处方药物在服用方法等方面存在很大的差异，因此在选择时应根据身体的实际需求进行判断。如果您的身体存在胆固醇增高、血糖、血压等无法得到控制的问题，并且伴随着胸闷气短等症状，那么可以考虑服用阿魏酸口服液进行调理。 阿魏酸的价格并不算昂贵，一盒不会超过100元，但建议购买2~3盒以备存放。如果身体的血糖、血压指数无法得到控制，出现眼前一片黑、免疫力下降等情况，可以按疗程服用阿魏酸。该药主要适用于动脉硬化、冠心病、糖尿病、心脑血管梗塞以及肺动脉高压等疾病，具有良好的治疗效果。需要注意的是，调理的周期较长，因此需要做好充足的心理准备。 阿魏酸的主要功效与作用可以通过阅读说明书了解。如果希望减轻心肌水肿和乳酸脱氢氧等问题，可以按疗程服用，这样可以提升身体的抵抗力，整体上增强身体的适应性。 了解了阿魏酸的价格后，您可以放心购买，不会超出您的心理预算。在购买时，请仔细阅读说明书或咨询医生，及时获得解答，以避免盲目服用。由于阿魏酸的味道刺激，口服后应大量饮水缓解，否则可能引起不适的心理反应。 ...

自月初四氯化钛价格上调之后，市场暂时进入平静期，价格暂时维持平稳。 目前，国内四氯化钛行业整体开工依然较低。当前产品价格居高不下，利润丰厚，部分企业虽然有较强的生产意愿，但却一直被环保等问题困扰无法顺利投产。而下游海绵钛等行业需求旺盛，对市场形成强有力的拉动作用。近期部分地区氯气价格上涨放缓，使得四氯化钛生产成本相对平稳。而现有四氯化钛企业在本月初已陆续签订了销售合同，目前以完成现有订单为主要任务，且距离新一轮订单的签订尚有时日。这使得目前国内四氯化钛市场暂时稳定。 自去年下半年以来，由于环保检查及下游海绵钛等行业需求持续高位因素共同作用，四氯化钛市场呈现出强劲的上行态势。自今年春节之后，四氯化钛价格每月均有上调。考虑到当前四氯化钛市场在一段时间内仍将处于卖方市场，未来四氯化钛价格仍将居高不下。目前国内高钛渣价格逐步回升、金红石价格上涨明显且供应紧张，将在成本端支撑四氯化钛的高价位；下游需求旺盛，将在需求端支撑四氯化钛价格；在两种力量的合力下，未来四氯化钛价格仍有继续攀升的动力，只不过有可能四氯化钛厂家因顾及到下游企业的承受力而有所放缓。在6月末至7月初，市场上将迎来新一轮的签售窗口期，四氯化钛价格是否会继续保持每月一涨的态势届时将揭开谜底。 四氯化钛市场出现转暖迹象 近期，国内四氯化钛市场开始出现一些回暖迹象。现市场上四氯化钛主流报价为8000-8300元/吨。 南方某四氯化钛生产商表示，进入9月份以来，钛白粉行业全面回暖，部分企业表示生产的四氯化钛主要用于自家氯化钛白的生产，外供四氯化钛的量只占很小的比例，市场上四氯化钛的供应总量下降，原料方面，液氯的价格有小幅的上涨，对目前四氯化钛的行情起到一些支撑。下游方面，海绵钛行业整体运行良好，需求稳定。该厂的四氯化钛报价约为出厂含税8000元/吨。 北方某四氯化钛生产商表示，近期上游高钛渣供应紧张，而液氯的价格也出现上涨，该厂近期采购的液氯价格为900元/吨，他们表示四氯化钛的生产成本有所增加。随着钛白粉行业进入9月份旺季，各氯化钛白企业往市场上投放四氯化钛的量也在逐步降低。该厂表示，短期内四氯化钛市场出现一定的利好因素，四氯化钛市场价格也将有止跌回暖的可能。 供求关系决定着市场价格。前段时间，市场上四氯化钛供应有一定的富裕，下游未能及时的消耗，导致市场行情出现下滑。随着氯化钛白企业逐步减少往四氯化钛的投放量，以及原料端高钛渣、液氯等给予四氯化钛市场支撑，相信未来四氯化钛市场将会逐步回暖。...

血小板活化因子（Platelet-activating factor, PAF）是一种强效的脂质信使，参与炎症反应。它源自磷脂酶A2介导的磷脂酰胆碱代谢物。PAF主要在肥大细胞、血小板、中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和上皮细胞中表达和合成。PAF的作用包括血小板聚集、肥大细胞脱颗粒、巨噬细胞和中性粒细胞的激活，以及嗜酸性粒细胞的趋化和激活。在人体的嗜酸性粒细胞中，PAF通过PAF受体激活两条单独的信号效应通路。PAF的活化可能诱导嗜酸细胞趋化或嗜酸细胞脱颗粒。在气道中，PAF是最强的嗜酸细胞趋化因子之一。 卢帕他定是一种新型抗过敏药，与其他抗组胺药不同的是，它具有双通道抑制作用，可以缓解同类药物无法缓解的鼻塞症状。与其他抗组胺药相比，卢帕他定的双通道抑制作用在增强药效的同时，可以有效降低耐药性的发生几率。 卢帕他定在体内经过肝脏代谢，主要通过细胞色素P450酶3A4代谢。它会经过氧化和与葡萄苷酸结合，形成一些具有抗组胺活性的代谢产物，从而延长药效。 卢帕他定用于治疗过敏性鼻炎的周期为2周，治疗轻度慢性特发性荨麻疹的周期为4周，中重度荨麻疹的周期为8-12周。 根据临床研究，2025人服用了卢帕他定10mg，其中120人服用了一年以上。常见的不良反应包括嗜睡（9.5%）、头痛（6.9%）和疲乏（3.2%）。大部分不良反应属于轻度到中度，通常不需要停止治疗。 ...

氟代苯乙酸是一种在制药、电子材料等合成过程中不可或缺的重要中间体。它在抗炎药物制备中的应用以及作为糖尿病类治疗药物-西他列汀的关键中间体等方面具有重要作用。此外，它还可用于制备二氟萘酚类液晶中间体等。 氟代苯乙酸的制备方法 间氟苯乙酸的制备方法如下：首先，在反应瓶中加入一定量的32％HCl和3-氟苯胺，加热搅拌至溶解。然后降温至-5～5℃，加入四甲基氯化铵和氯化铜。接着滴加含有偏二氯乙烯的丙酮溶液，并保持温度，缓慢滴加含有亚硝酸异丙酯和丙酮的溶液。反应完毕后，进行淬灭，并进行二氯甲烷萃取和蒸馏，最终得到纯品间氟苯乙酸。 氟代苯乙酸的应用 间氟苯乙酸可用于制备间氟苯乙酰氯。具体方法是在洁净的三口烧瓶中按顺序加入间氟苯乙酸、氯化亚砜和二甲基甲酰胺，搅拌升温至回流，反应结束后进行常压蒸馏，最终得到间氟苯乙酰氯。 主要参考资料 [1] CN201710170399.1一种氟代苯乙酸的制备方法 [2] CN201410364152.X一种4-(3-氟苯基)-2，2-二甲基-5-(4-(甲硫基)苯基)呋喃-3(2H)-酮的制备方法 ...

背景 [1-3] 胰酶细胞消化液是一种含有酚红的溶液，成分包括0.25%胰酶、0.02%EDTA和酚红，pH值为7.2-7.8。该消化液经过过滤除菌，可直接用于细胞和组织的消化。 贴壁细胞的消化： 1、用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞，去除残余的血清。 2、加入适量的胰酶细胞消化液，略盖过细胞，放置一段时间。消化时间因细胞类型而异。 3、观察细胞收缩和形态变化，或用枪吹打细胞，若细胞可被吹打下来，则吸除消化液，加入含血清的培养液。 4、若消化不足，可重新加入胰酶细胞消化液。 5、若消化时间过长，细胞已脱落，可用胰酶细胞培养液将细胞吹打下来，离心沉淀后加入含血清的培养液。 组织的消化时间因组织类型而异，通常以充分打散组织为宜。 注意事项： 1、使用胰酶细胞消化液时要避免细菌污染。 2、胰酶细胞消化液的消化时间不宜过长，否则细胞生长状况会受到影响。 应用 [4][5] 胰酶/EDTA两种消化液对携带水痘-带疱疹病毒的2BS细胞消化效果的比较研究 本研究比较了胰酶和EDTA两种消化液对冻融后携带水痘-带疱疹病毒的2BS细胞的消化效果。实验中分别配制了0.125%和0.25%的胰酶，以及0.01%和0.02%的EDTA溶液，加入预先培养好的2BS细胞中进行消化。消化后，观察细胞形态，离心、浓缩、冻融并检测病毒滴度。 结果显示，与0.125%和0.25%胰酶、0.01%EDTA，0.25%胰酶和0.02%EDTA混合消化液相比，使用0.02%EDTA消化液消化水痘-带疱疹病毒的2BS细胞后，冻融后的病毒滴度提高了1.3～0.8个log值。因此，使用0.2%EDTA消化液消化含有水痘病毒的细胞可以获得最佳的病毒滴度。 参考文献 [1]Establishment and Maintenance of Human Embryonic Stem Cell Lines on Human Feeder Cells Derived from Uterine Endometrium under Serum-Free Condition1[J].Jung Bok Lee,Jeoung Eun Lee,Jong Hyuk Park,Sun Jong Kim,Moon Kyoo Kim,Sung Il Roh,Hyun Soo Yoon.Biology of Reproduction.2005(1) [2]Wnt signalling inhibits neural differentiation of embryonic stem cells by controlling bone morphogenetic protein expression[J].Lorenz Haegele,Barbara Ingold,Heike Naumann,Ghazaleh Tabatabai,Birgit Ledermann,Sebastian Brandner.Molecular and Cellular Neuroscience.2003(3) [3]Id proteins in development,cell cycle and cancer[J].Marianna B.Ruzinova,Robert Benezra.Trends in Cell Biology.2003(8) [4]BMP Induction of Id Proteins Suppresses Differentiation and Sustains Embryonic Stem Cell Self-Renewal in Collaboration with STAT3[J].Qi-Long Ying,Jennifer Nichols,Ian Chambers,Austin Smith.Cell.2003(3) [5]郝鹏博,谢秋红,杜岩,杨蕾蕾.比较胰酶/EDTA两种消化液对携带水痘-带疱疹病毒的2BS消化效果分析[J].中国实用医药,2011,6(21):60-61. ...

2-氧代吡咯烷-3-羧酸是一种重要的医药中间体，特别是在制备抗老年痴呆药奈拉西坦时起到关键作用。奈拉西坦是一种新型吡咯烷酮类衍生物，具有改善脑能量代谢和神经传递功能的作用，对脑内胆碱能系统机能障碍有明显改善作用。目前已有的合成方法主要是通过衣康酸和取代胺在熔融状态下混合加热制备1-甲基-2-氧代吡咯烷-3-羧酸。然而，现有技术存在反应条件苛刻且易生成副产物，从而影响目标产物的收率。 1-甲基-2-氧代吡咯烷-3-羧酸 制备方法 首先，将2.6g衣康酸（0.01mol）溶解于10ml二甲基甲酰胺（DMF）中，然后加入2.1g胺（0.01mol），在130℃下反应1小时。将反应液倒入冰水中，过滤得到白色固体。接下来，将固体加入5mol/L NaOH溶液中，加热回流2小时。冷却至室温后，用1mol/L HCl溶液调节pH值为3～4，会有白色固体析出。通过蒸馏水洗涤和抽滤，最终得到白色固体。经过干燥处理，得到1-甲基-2-氧代吡咯烷-3-羧酸，收率为91.3％，熔点为141～142℃。红外光谱分析结果显示，其与Sadtler标准谱图15566一致，具有2890cm-1(m，νOH)、1720cm-1(s，νC＝O)、1490cm-1(s，νNH)和1350cm-1(b，νC-N)的特征峰。 主要参考资料 [1] 虞心红, 王建兵, 崔晓峰, & 陆丁. 一种合成5-氧代-吡咯烷-3-羧酸的方法. CN1458147 A. [2] 吕和平, 张丹丹, 樊振, 毛龙飞, & 姜玉钦. (2016). 富马酸奈拉西坦的合成工艺改进. 合成化学, 24(8). [3] 王玉成, 王秀云, 刘九雨, & 郭慧元. (2006). Dl-7-(4,4-二甲基-3-氨甲基-吡咯烷-1-基)-喹诺酮类化合物的合成与抗菌作用. 药学学报(01), 58-64. ...

您是否对盐酸氯丙嗪片的主要功能和副作用非常感兴趣？在这里，我们为您整理了相关信息，希望能够帮到您。 主要功能： 盐酸氯丙嗪片主要用于治疗精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍，对于兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。 此外，盐酸氯丙嗪片还可以用于止呕，对于各种原因引起的呕吐或顽固性呃逆有一定的疗效。 副作用： 盐酸氯丙嗪片的常见副作用包括口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力和嗜睡。 此外，盐酸氯丙嗪片还可能引起体位性低血压、心悸或心电图改变。 在使用盐酸氯丙嗪片时，还可能出现锥体外系反应，如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能和急性肌张力障碍。 长期大量服药可能引起迟发性运动障碍。 盐酸氯丙嗪片还可能导致血浆中泌乳素浓度增加，可能出现溢乳、男子女性化乳房、月经失调和闭经等症状。 此外，盐酸氯丙嗪片还可能引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。 偶尔还可能出现骨髓抑制。 最后，盐酸氯丙嗪片还可能引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎以及恶性综合症，但这些情况比较少见。 ...

纺织染料是一种用于纺织品染色的染剂，它可以使纤维染成鲜明而坚牢的色泽。纺织染料分为天然染料和合成染料，市面上主要使用合成染料。与丙烯相比，纺织染料具有着色性好、不易褪色、水洗不易掉色等优点。不仅如此，纺织染料在纺织品上色后手感变化不大，不会出现变硬等情况。然而，与丙烯相比，纺织染料的颜色相对较差，艳丽度和饱和度较低。 纺织染料的分类 纺织染料可以根据其成分来源和化学性质进行分类。根据成分来源，纺织染料可以分为硫化染料、还原染料、活性染料等。根据化学性质，纺织染料可以分为酸性染料、阳离子染料、直接染料、分散染料、偶氮染料、活性染料、硫化染料等。不同类型的染料适用于不同的纤维素纤维织品，具有不同的染色效果和牢度。 纺织染料的作用原理 纺织染料含有使纤维染成鲜明而坚牢色泽的有机化合物，通过在纺织物上进行操作染色，实现染色效果。染料具有颜色、与水形成分散体系、可以上染纤维、具有一定的牢度等特性。 纺织染料的用法 纺织染料需要经过一定的温度和工艺才能牢牢附着在织物上，因此在使用前需要调匀。有时候也会与丙烯一起使用。着色后，适当的温度熨烫或烘烤可以增加着色度。 纺织染料与丙烯的优缺点比较 与丙烯相比，纺织染料具有着色性好、不易褪色、水洗不易掉色等优点。而丙烯则具有色彩鲜艳、易于冲洗等特点。然而，丙烯在纺织品上使用会导致纺织品变硬，手感欠佳。 ...

4-氨基苯甲酸酯类物质具有酯和胺的双重特性，因此在抗微生物剂、水果防冻剂、防虫害剂等领域有广泛应用。然而，个别人对4-氨基苯甲酸甲酯可能引起轻微过敏反应。尽管如此，国际香料协会认为在香料混用配香调味方面是允许的。4-氨基苯甲酸甲酯在染料制造、香料制造、医药制造、农药制造、食品加工和精细化学品合成等领域中广泛应用。 制备方法 制备4-氨基-3-氟苯甲酸甲酯的方法是以4-硝基-3-氟苯甲酸为反应原料，先经过铁粉或硫化钠还原，然后进行直接酯化反应。然而，这种方法存在一些问题，如4-氨基-3-氟苯甲酸分子形成内盐、大量废水生成以及酯化收率较低等。为了克服这些问题，对该工艺进行了改进，先进行酯化反应生成4-硝基-3-氟苯甲酸甲酯，然后进行催化加氢还原硝基。具体的反应式见下图。 图1 4-氨基-3-氟苯羧酸甲酯的合成反应式 制备过程分为两步。第一步是酯化反应，反应物包括4-硝基-3-氟苯甲酸、甲醇、苯和酸催化剂。在反应过程中，加热蒸出生成的水，当不再有水馏出时，表示反应结束。然后蒸出过量的甲醇和苯，冷却溶液。将产物用水和10％NaHCO3水溶液洗涤至pH约为7。最后进行减压蒸馏，收集112-114℃的馏分，即得到4-硝基苯甲酸甲酯。 第二步是加氢还原反应，反应物包括甲醇、4-硝基-3-氟苯甲酸甲酯和雷尼镍催化剂。在密封高压反应釜中，用氢气置换空气，搅拌升温并加压至不再吸氢，表示反应结束。过滤雷尼镍催化剂，回收甲醇后，收集108-110℃的馏分，即得到4-氨基-3-氟苯甲酸甲酯。 参考文献 [1] WO2012/87519 A1 ...

盐酸二氧丙嗪是一种内色至微黄色的粉末或结晶性粉末，没有气味。它在水中溶解，但在乙醇中只微量溶解。盐酸二氧丙嗪具有镇咳并平喘、祛痰、抗胆胺和局麻作用。 盐酸二氧丙嗪的适应症是什么？ 盐酸二氧丙嗪适用于镇咳、平喘，也适用于治疗荨麻疹及皮肤瘙痒症等。 盐酸二氧丙嗪的药理作用是什么？ 盐酸二氧丙嗪具有较强的镇咳作用，并具有抗组胺、解除平滑肌痉挛、抗炎和局部麻醉作用。它对肝肾等脏器没有毒性，经过致畸研究，对胎儿无伤害，也没有成瘾性。 盐酸二氧丙嗪的药物代谢动力学是怎样的？ 盐酸二氧丙嗪的镇咳作用在服药后的30~60分钟出现，持续4~6小时或更长。 盐酸二氧丙嗪有哪些不良反应？ 部分病例可能出现嗜睡和乏力感。 使用盐酸二氧丙嗪需要注意什么？ 治疗量和中毒量接近，不得超过极量。高空作业、驾驶车辆和操纵机器的人禁用。癫痫病和肝功能不全的人使用时需谨慎。 盐酸二氧丙嗪的用法和用量是怎样的？ 以下用法和用量信息仅供参考，如果您的用药剂量不同，请不要未经医生允许擅自更改剂量。请仔细阅读药物说明书或在医师或药师的指导下使用。 1．盐酸二氧丙嗪片：成人常用量口服，一次5～10mg，一日3次；极量：一次10mg，一日30mg。儿童用量酌减。 2．盐酸二氧丙嗪栓：直肠给药，成人一次10mg，一日2次。小儿：6个月～1岁，一次2.5mg（1粒），一日2次；2～6岁，一次2.5～5mg（1～2粒），一日2次；6～12岁，一次5mg，一日2次；＞12岁，同成人。 ...

糖尿病是一种代谢性疾病，全球患者数量不断增加。鲁格列净是一种SGLT2抑制剂，被广泛应用于治疗2型糖尿病。该药物可以帮助控制血糖水平，减少糖尿病对人体各种组织的损害和功能障碍。 鲁格列净的精制方法 为了获得高纯度的鲁格列净，可以采用以下步骤： 第一步，在异丙醇-正己烷混合溶剂中溶解鲁格列净粗品。 第二步，在滤液中加入活性炭，搅拌并过滤。 第三步，将滤液降温并缓慢滴加异丙醇水溶液，继续搅拌。 第四步，用异丙醇溶液洗涤滤饼。 第五步，将滤饼摊开并进行真空干燥，得到高纯度的鲁格列净。 鲁格列净的新晶型 除了精制方法，还可以通过以下步骤获得鲁格列净的新晶型： 第一步，在乙醇-丙酮混合溶剂中溶解鲁格列净粗品。 第二步，在滤液中加入活性炭，搅拌并过滤。 第三步，缓慢滴加乙醇溶液，继续搅拌。 第四步，用乙醇溶液洗涤滤饼并进行真空干燥。 新晶型的鲁格列净具有较高的纯度和收率。 参考文献 [1] [中国发明] CN201711258477.X 一种鲁格列净精制方法 [2] [中国发明] CN201711257267.9 一种鲁格列净新晶型 ...

2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯，英文名为Ethyl 2,4,5-trifluorobenzoylacetate，是一种常温常压下为白色至灰白色固体的化合物。它主要用作有机合成和医药化学中间体，特别是在新型氟喹诺酮类广谱抗菌药物分子德拉沙星的合成中起到重要作用。 合成方法 图1 展示了2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯的合成路线。合成过程中，首先在反应器中加入2,4,5-三氟苯甲酸、甲苯和N,N-二甲基甲酰胺，然后加入亚硫酰氯。将混合物加热至60±5度，直到起始原料酸被消耗掉。反应结束后，通过真空蒸馏得到溶液。接着加入新鲜的甲苯进行第二次蒸馏。在另一个反应器中，加入乙基丙二酸钾、氯化镁和甲苯，然后向混合物中加入四氢呋喃和三乙胺。将悬浮液加热并搅拌反应，最后通过盐酸提取得到目标产物。 用途 2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯常用作医药化学和有机合成中间体。它可以用于合成新型氟喹诺酮类广谱抗菌药物分子德拉沙星。德拉沙星是一种新型的氟喹诺酮类广谱抗菌药，具有阴离子特性，在酸性条件下具有较好的抗菌活性。它通过抑制细菌DNA的复制过程来杀菌。对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌都具有较好的抗菌活性。此外，在有机合成转化中，2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯的结构中的羰基和酯基之间的亚甲基可以在碱性条件下生成碳负离子，从而进行后续的衍生化反应。 参考文献 [1] Barnes, David M. et al Organic Process Research & Development, 10(4), 803-807; 2006 ...

甲磺酸艾日布林是一种合成的软海绵素B类似物，具有化学活性，可以结合微管蛋白和微管。它已经进入抗乳腺癌三期临床实验，并被批准用于治疗乳腺癌和脂肪肉瘤。甲磺酸艾日布林的抗癌作用机制与紫杉醇相似。 甲磺酸艾日布林的药物应用形式 甲磺酸艾日布林主要以注射液的形式使用，常见规格是1mg/2mL。该药物适用于已经接受过至少2种化疗方案治疗的转移性乳腺癌患者，其中化疗方案应包括蒽环霉素或紫杉烷。甲磺酸艾日布林注射液由日本卫材（Eisa）开发，是第一个用于转移性乳腺癌患者获得总生存期改善的单药化疗药物。此外，甲磺酸艾日布林还在临床研究中用于治疗其他癌症，如膀胱癌、前列腺癌、胰腺癌、头颈癌和非小细胞肺癌。目前还有关于甲磺酸艾日布林治疗转移性乳腺癌的国际多中心III期临床研究正在进行中。 甲磺酸艾日布林的应用转化 图1 展示了甲磺酸艾日布林的应用转化过程。在一个干燥的反应烧瓶中，加入甲磺酸艾日布林、氯甲基酰氯和三乙胺，然后加入二氯甲烷作为反应溶剂。在室温下搅拌反应若干个小时，并通过TLC点板监测反应进度。反应结束后，将反应混合物中的溶剂在减压下浓缩，然后加入四氢呋喃、叔丁醇钾和叔丁醇。再用乙酸乙酯和水对反应混合物进行萃取，分离出有机层并用无水硫酸钠干燥，最后通过真空浓缩得到目标产物分子。 参考文献 [1] Eribulin et al Curr Opin Investing Drugs，2007：8(12):1057-1066 [2] Pan, Gao-Fei et al Advanced Synthesis & Catalysis, 360(24), 4774-4783; 2018 ...

三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐是一种常温常压下的固体粉末，常用作多肽缩合剂，适宜于烃基双取代的氨基酸参与的缩合反应，在生物化学合成中有一定的应用。 合成方法 图1 三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐的合成路线 在氮气保护下，通过将三吡咯氧膦反应物与三溴氧膦在二氯甲烷中反应，得到目标产物分子。 应用 三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐可用作生物合成试剂，多用作肽键缩合剂，主要用于合成多肽类化合物，在生物化学基础研究和生物活性分子的合成中有一定的应用。例如该化合物可用于合成生物活性分子缩酚酸肽，缩酚酸肽是存在于海洋生物中数量较多的一类天然生物活性物质，具有多种活性。 储存条件 三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐需要密封保存于干燥且低温环境中，最好保存于-20度环境。 参考文献 [1] Londregan, Allyn T.; et al Organic Letters (2014), 16(12), 3336-3339 [2] 吕敏,厉保秋,王凤山. 海洋缩酚酸肽类药物的研究进展[J]. 中国海洋药物,2007,26(5):44-52. DOI:10.3969/j.issn.1002-3461.2007.05.011. ...

淀粉胶是一种胶粘剂，由淀粉糊化或淀粉衍生物制成。淀粉胶具有可再生资源、价格低廉和使用方便等优点，因此在各个行业广泛应用。在对淀粉进行改性后，需要使用淀粉胶防腐剂。 淀粉胶防腐剂的特点 1.淀粉胶防腐剂在广泛的PH值范围和温度范围内具有良好的稳定性和杀菌特性，物理化学相溶性良好，不会导致变色。 2.淀粉胶防腐剂特别适用于高温环境和碱性体系，具有强大的稳定性和低毒性，添加量少但防腐效果优秀。 3.淀粉胶防腐剂在-2℃至50℃贮存一年无变化，具有较高的热稳定性（180℃稳定）。它不含无机盐，对胺类化合物稳定，并对受防腐的物料体系具有长效保护作用。 淀粉胶防腐剂的应用 1.淀粉胶防腐剂广泛应用于水性产品的生产和贮存的防腐处理，包括水性涂料、乳胶漆、胶水、水性腻子、乳液、水基油漆、白乳胶、树脂乳液、胶黏剂、淀粉胶水、水基油墨、色浆、陶瓷印油、造纸纸浆、腻子膏和减水剂等。 2.淀粉胶防腐剂还用于金属切割液、胶粘剂、印花浆、陶瓷釉料、染料、色浆、印染助剂、纺织助剂、石蜡液、工业循环水、纸浆、电厂、钢铁冶炼、石油、油田注水、化工、塑料、橡胶、制药、纤维和纺织等行业的防腐杀菌。 ...

米非司酮是一种药品，于1980年开始研发，并于1987年在法国开始使用。在2000年，美国也核准了米非司酮的上市。这种药品被列入世界卫生组织基本药物清单，被认为是基础医疗系统中必不可少的药品。然而，在一些发展中国家，由于成本和获取的限制，米非司酮的使用仍然受到限制。 如何使用米非司酮？ 米非司酮是一种处方药，不能自行服用。它可以通过单次或分次的方式服用，并且需要同时服用前列腺素以提高成功率。然而，如果肝肾功能不健全、对前列腺素过敏、有心血管疾病或高血压等情况，不适合使用米非司酮。不正确的用药可能导致小问题变成致命的风险。 制剂和制备方法 米非司酮不溶于水，但可以溶于0.1m/L的盐酸溶液，因此在水中的溶解度很低，可能会影响疗效或导致疗效不稳定。有报道称使用聚乙二醇与难溶性药物制成固体分散物以提高其溶解度，但由于工业化难度较大，大多数用于制备滴丸。目前还没有报道增加米非司酮溶解度的配方和工艺。因此，研发一种能增加米非司酮溶解度的制剂工艺是非常必要的。 根据CN101455671A的公开信息，一种米非司酮药物制剂和制备方法被提出。该制剂由以下原料按重量百分比混合制备而成：米非司酮微粉颗粒5～30％、微晶纤维素10～40％、粘合剂2～10％、淀粉20～40％、糊精20～40％、润滑剂0.5～2％、助流剂0.5～1％。该发明能够提高米非司酮制剂的溶解度和生物利用度，明显增加对动物的抗早孕作用，制备方法简单且成本低。 副作用 常见的副作用包括腹痛、疲倦和阴道出血。严重的副作用可能包括大量阴道出血、细菌感染和妊娠未中止的胎儿畸形。使用后需要进行适当的后续追踪和照护。米非司酮的作用机制是拮抗黄体素的作用，并引起子宫收缩。 ...