棉酚作为一种天然化合物，承载着丰富的医药与农业应用潜力。其独特的结构与性质使其备受科学界与产业界的关注与探索 1. 什么是棉酚？ 棉酚定义为：棉酚（GOSSYPOL） 是一种酚类化合物，于 1899年首次分离出来。该名称来源于植物属学名（Gossypium）与苯酚的词尾“ol”的组合。棉酚是由棉花茎、叶、种子和花蕾中的色素腺产生的。色素腺是遍布整个棉花植株的小黑点，但其浓度最高的是种子。海岛棉籽每千克可含高达 34 克棉酚。棉酚对脊椎动物有多种毒性作用，但能使棉花植株具有抗虫性。色素腺会产生额外的酚类色素（至少 14 种），但这些色素的浓度远低于棉酚的浓度，因此毒性很小。 2. 棉酚的化学性质和结构 棉酚的分子量为 518.55道尔顿，呈黄色色素，为结晶，不溶于水和己烷，可溶于丙酮、氯仿、乙醚和丁酮（丁酮），部分溶于粗植物油。化学式为C30H30O8，化学结构式为2,2′-双(8-甲酰基-1,6,7-三羟基-5-异丙基-3-甲基萘)（如下图）。 棉酚是两种对映体的混合物，即 (?) 和 (+) 棉酚。(?) 棉酚对映体消除得更慢，尽管它是生物活性最高的形式。因此，它比 (+) 棉酚毒性更大。棉属物种以不同的比例产生两种对映体，这是由基因决定的。例如，陆地棉（G. hirsutum）种子中的（-）棉酚比例为 33.8% 至 47.0% ，海岛棉（G. barbadense）种子中的（-）棉酚比例为 24.9% 至 68.9% 。 已观察到两种棉酚形式，游离和结合 。结合形式是通过棉酚与赖氨酸和精氨酸的游离 ε-氨基之间的共价键通过褐变或美拉德反应产生的。然而，这种反应降低了动物吸收氨基酸的可用性，其中赖氨酸受影响最大。 3. 棉酚的来源：哪些食物含有棉酚？ 棉酚是一种天然酚，是一种化学化合物，存在于棉花植物的各个部分，特别是种子、根和茎。虽然它有一些潜在的健康益处，但如果大量食用也会产生毒性。 3.1 棉酚的天然来源 棉酚的主要来源是棉花植物（ Gossypium 物种）。以下是棉酚在棉花植物中集中的位置的细分： （ 1） 棉籽 这是棉酚最丰富的来源。棉酚存在于棉籽的色素腺中，如果直接食用会产生毒性。 （ 2） 棉花根和茎 棉花植物的这些部分也含有棉酚，但含量低于棉籽 。 3.2 含有棉酚的常见食物和植物 由于棉籽中富含棉酚，因此直接来自棉籽的食物是棉酚的主要饮食来源。以下是几个例子： （ 1） 棉籽粉 如果加工不当，用作牲畜饲料的富含蛋白质的粉可能含有棉酚。棉籽和棉籽粕被广泛用作动物饲料中的蛋白质补充剂。 （ 2） 棉籽油皂脚 （棉脚） 棉籽油皂脚是棉籽油精炼的主要副产品。棉籽皂脚越来越多地被用作动物饲料添加剂。 （ 3） 未精制的棉籽油 虽然在棉籽加工过程中去除了大部分棉酚以制成棉籽油，但仍可能残留微量棉酚。幸运的是，精制棉籽油通常被认为是安全的。虽然不常见，但未精制的棉籽油可能比精制的棉籽油含有更高水平的棉酚 。棉籽油可能存在于某些食物中，例如烘焙产品和油炸零食。 4. 棉酚在医学中的应用：治疗用途和益处 （ 1） 潜在的男性避孕药 棉酚曾被研究作为男性避孕药，因为它能够干扰精子产生。然而，研究表明，它会导致一些男性不可逆转的不育，因此不建议用于此目的。 （ 2） 抗癌特性 研究正在探索棉酚在癌症治疗中的潜在用途。它似乎具有抗肿瘤特性，可能对各种癌症有效。 5. 棉酚在农业中的应用：益处和应用 天然驱虫剂。棉花产生的棉酚是一种天然的防御机制，可以阻止昆虫和其他害虫。这一特性使棉酚成为合成农药的潜在替代品。 6. 棉酚的潜在风险和副作用 棉籽传统上被当作副产品处理，因为天然毒性棉酚大大限制了其食用价值。棉酚是棉籽中发现的一种二倍半萜天然产物，可作为植物抗毒素保护植物免受害虫、疾病和非生物胁迫的侵害。然而，棉酚被食用后会严重损害人体呼吸系统、生殖系统和免疫系统的正常功能，只有牛等大型反刍动物才能安全地消化这种毒素（ Gadelha et al.，2014）。这不仅使棉籽油的加工成本增加了20%，而且阻碍了棉籽蛋白（CSP）和棉籽粕（CSM）作为人类食品的使用（Zhang and Wedegaertner，2021）。美国食品药品监督管理局（USFDA）批准将含有不超过450 ppm游离棉酚的棉籽用于人类食用。如今，农业生产中收获的棉籽普遍超过阈值，尚未实现充分利用棉籽来促进人类营养和健康。 7. 关于棉酚的常见问题解答 （ 1） 什么是棉酚？ 棉酚是棉花植物中发现的一种天然毒素。 （ 2） 棉酚可以安全食用吗？ 视情况而定。精制棉籽油通常用于烹饪，几乎不含棉酚，可以安全食用。然而，未精制的棉籽产品或整粒棉籽可能含有高浓度的棉酚，对人体有害。 8. 棉酚应用的未来研究与发展 虽然对棉酚潜在应用的研究仍在进行中，尤其是其作为抗癌剂的前景，但未来的发展可能会侧重于改善其安全性。这意味着要创造棉酚衍生物，既保留其治疗益处，又尽量减少潜在的副作用。此外，探索棉酚如何与现有的癌症治疗方法协同作用，可以扩大其在肿瘤学中的应用范围。总体而言，未来对棉酚的研究似乎旨在最大限度地提高其有效性和可用性，同时确保患者安全。 9. 结论 在科学界的不断研究与探索下，棉酚的潜在用途逐渐展现出令人惊叹的多样性与广泛性。随着对其性质与应用的深入理解，我们有望在医学、农业、甚至是环境保护等领域中看到更多棉酚的创新应用。这种天然化合物的发现和利用将继续为人类的进步和发展带来新的希望和机遇。 参考： [1]https://www.msdvetmanual.com/toxicology/gossypol-poisoning/gossypol-poisoning-in-animals [2]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4033412/ [3]https://www.frontiersin.org/journals/plant-science/articles/10.3389/fpls.2022.1080407/full [4]https://cmjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13020-023-00869-8 [5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6928215/ ...

本文将介绍测定阿扎哌隆残留量的方法，以期为分析化学和食品等领域的相关研究人员提供实验支持。 简述： 阿扎哌隆 是一种具有镇静和止吐作用的安定类药物，主要是作为一种镇定剂，以阻止猪群之间的打斗，或促进母猪接受仔猪等。它能阻止多巴胺受体，进而达到无痛镇静的效果。阿扎哌隆是一类广谱镇定剂药物，该类药物作为麻醉剂，止痛、肌肉松弛作用，抗精神病、抑制躁狂、兴奋、跳动、镇吐作用而广泛地用于动物。 测定： 1. 牛奶和奶粉中 阿扎哌隆 残留量的液相色谱 -串联质谱测定 大量药物成分存在于牛奶和奶粉中，并能被人体吸收。这些药物可能引起副作用，如过敏反应、体位性低血压、心悸、运动障碍、肝损害和恶性综合征，甚至可能诱发致癌。因此，各国对食用动物中镇定剂类药物残留量都有严格的限制要求。为此，建立一种高灵敏度的方法，用于定量和定性检测牛奶和奶粉中阿扎哌隆的残留，显得十分必要。 苏海滨 等人采用液相色谱 -串联质谱仪，建立了牛奶和奶粉中乙酰丙嗪cetopromaizine、氯丙嗪chlor-promazin、氟哌啶醇haloperidol、丙酰二甲氨基丙吩噻嗪propionylpromazine、甲苯噻嗪xylazine、阿扎哌隆azaperone及其代谢物阿扎哌醇azaperol和咔唑心安carazolol残留量的液相色谱-串联质谱测定方法。结果表明八种镇定剂在牛奶中添加水平0.10～0.50 μg，/kg到0.80～4.00 μg/kg，其回收率在86.29%～92.49%之间，相对标准偏差在8.99%～20.56%之间;在奶粉中添加水平0.80～2.00 μg/kg到2.0～8.00 μg/kg，其回收率在81.59%～97.49%之间，相对标准偏差在1.76%～16.70%之间。八种镇定剂在确定的添加范围内线性关系良好.八种镇定剂在牛奶中的方法检出限为0.1～0.5 μg/kg，在奶粉中的方法检出限为0.8～4.0 μg/kg。色谱条件如下： （ 1）液相色谱条件 色谱柱： Inertsil ODS －3.5μm 150 mm×2.1 mm（id），或相当者；柱温：35 ℃ ；进样量：20μl；色谱柱总流量：200μl／min；流动相及梯度见表1。 （ 2）质谱条件 离子源：电喷雾离子源；扫描方式：正离子扫描；检测方式：多反应检测（ MRM）；电喷雾电压（IS）：5000V；雾化气压力（CAS1）：482.6kPa；气帘气压力（CUR）：68.9kPa；辅助气压力（CAS2）：482.6kPa；离子源温度（TEM）：700℃；接口加热（ihe）：ON；定性离子对、定量离子对、采集时间（Dwell）、去簇电压（DP）、碰撞气能量（CE）、入口电压（EP）及碰撞室出口电压（CXP）见表2。 2. 猪尿中阿扎哌隆残留量的液相色谱串联质谱法快速测定 李存 等人建立了快速测定猪尿中 10种镇静剂类药物(噻拉嗪、阿扎哌隆、氟哌啶、氟哌啶醇、艾司唑仑、硝西泮、地西泮、奥沙西泮、氯丙嗪和奋乃静)残留量的液相色谱串联质谱方法。猪尿样品离心后过C18固相萃取小柱，用甲醇-乙酸乙酯(1∶4，V/V)混合溶剂洗脱，氮气吹干后用0.1%甲酸溶液溶解进行仪器分析。采用Eclipse XDB-C18色谱柱分离，以乙腈和0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱，电喷雾正电子(ESI+)模式电离，多反应监测(MRM)模式检测，基质校准进行定量分析。10种镇静剂类药物在5～200 μg/L范围内呈良好的线性，线性相关系数均大于0.99。方法检出限为0.11～0.52 μg/L；定量限为0.20～0.91 μg/L。添加浓度为1.0， 2.0和10.0 μg/L时，平均回收率在74.6%～115 %之间，批内和批间相对标准偏差均小于15%。 参考文献： [1] JOHN H.GOIHL,侯梅利. 母猪分娩后喂食阿扎哌隆(azaperone)[J]. 国外畜牧学（猪与禽）,2014(1):22-23. [2] 苏海滨,李百舸,吴鹏飞,等. 牛奶和奶粉中八种镇定剂残留量的液相色谱-串联质谱测定[J]. 齐齐哈尔医学院学报,2011,32(4):514-518. DOI:10.3969/j.issn.1002-1256.2011.04.006. [3] 李存,皇甫伟国,杨挺,等. 液相色谱串联质谱法快速测定猪尿中10种镇静剂类药物残留量[J]. 分析化学,2010,38(7):1015-1018. DOI:10.3724/SP.J.1096.2010.01018. ...

5-溴 -2- 氟苯胺作为一种重要的中间体，具有广泛的应用价值。本文将探讨 5- 溴 -2- 氟苯胺在化学合成领域的具体应用。 简述： 5- 溴 -2- 氟苯胺，英文名称： 5-BROMO-2-FLUOROANILINE ， CAS ： 2924-09-6 ，分子式： C6H5BrFN ，密度： 1.694g/cm3 ，折射率： 1.596 。 5- 溴 -2- 氟苯胺主要用作有机、医药中间体。 应用： 1. 合成 N －（ 2 －氟－ 5 －苯硼酸频哪醇酯）－ 2 －吗啉代乙酰胺 N－（ 2 －氟－ 5 －苯硼酸频哪醇酯）－ 2 －吗啉代乙酰胺可作为许多具有生物活性化合物的重要中间体。以 2 －氟－ 5 －溴苯胺为起始原料、先与联硼酸频哪醇酯反应，得到中间体 3 －氨基－ 4 －氟苯硼酸频哪醇酯，在经过两步反应，得到所要的 N －（ 2 －氟－ 5 －苯硼酸频哪醇酯）－ 2 －吗啉代乙酰胺。具体步骤如下： （ 1 ） 3 －氨基－ 4 －氟苯硼酸频哪醇酯（ 1 ）的制备 在 500 mL 的单口瓶中加入 150 mL 1 ， 4 －二氧六环，在依次加入 30 g （ 157.89 mmoL ） 2 －氟－ 5- 溴苯胺、 42.2 g （ 166.14 mmoL ）联硼酸频哪醇酯、 46.5 g （ 473.67 mmoL ）乙酸钾、 2.6 g （ 3.16 mmoL ）（［ 1 ， 1' －双（二苯基膦）二茂铁］二氯化钯，在 N2 保护下，加热至 90 ℃ 回流反应 5 h ，回流结束后，冷却至室温，将反应液倒入水中，乙酸乙酯提取，所得有机相加入 10 g 活性碳，搅拌 10 min ，抽滤，干燥，减压浓缩，得白色固体。 收率为 86 ％。 （ 2 ） 2 －氯－ N －（ 2 －氟－ 5 －（ 4 ， 4 ， 5 ， 5 －四甲基－ 1 ， 3 ， 2 －二硼戊环－ 2 －基）苯基）乙酰胺（ 2 ）的制备 在 500 mL 的三口瓶中加入 150 mL 二氯甲烷，在依次加入 30 g （ 125.37 mmoL ）化合物 1 、 19.1 g （ 188.06 mmoL ）三乙胺， 0 ℃ 条件下，慢慢滴加 15.6 g （ 137.91 mmoL ）氯乙酰氯，滴毕，常温反应 4 h ，反应毕。反应液倒入水中，二氯甲烷提取，干燥，减压浓缩，适量乙醚溶解残留物，析晶，抽滤，乙醚洗涤，得白色固体。收率 72.3 ％ . （ 3 ） N －（ 2 －氟－ 5 －（ 4 ， 4 ， 5 ， 5 －四甲基－ 1 ， 3 ， 2 －二硼戊环－ 2 －基）苯基）－ 2 －吗啉代乙酰胺（ 3 ）的制备 在 500 mL 的单口瓶中加入 150 mL DMF ，在依次加入 30 g （ 95.68 mmoL ）化合物 2 、碳酸钾 39.67 g （ 287.02 mmoL ）、吗啉 10.1 g （ 114.82 mmoL ）， 50 ℃ 反应 3 h ，冷却至室温，将反应液倒入水中，乙酸乙酯提取，干燥，减压浓缩，适量甲醇溶解残留物，析晶，抽滤，甲醇洗涤，得白色固体。收率为 86 ％。 2. 合成 5- 溴 -2- 氟苯磺酰氯 5-溴 -2- 氟苯磺酰氯是一种重要的有机合成中间体，被广泛用于农药、染料、医药等的合成过程中。以市场上易得的 5- 溴 -2- 氟苯胺为原料，经重氮化、氯磺酰化合成 5- 溴 -2- 氟苯磺酰氯，收率为 86.5 % 。具体步骤如下： （ 1 ）重氮盐 (1) 的制备 在一个 1000 mL 的三口瓶中，加入 30 g 5- 溴 -2- 氟苯胺和 50 mL 浓盐酸的混合物降温至 -5 ℃ ，取 19.71 g 的 NaNO2 ，用水溶解后慢慢滴入到三口瓶中，在 -5 ℃ 保温备用。 （ 2 ） 5- 溴 -2- 氟苯磺酰氯 (2) 的制备 在第二个 1000 mL 的三口瓶中，加入 157.5 mL 水，降温至 -5 ℃ 。在 -5 ℃ 下，加入 78.75 mL 的 SOCl2( 其中水与二氯亚砜的体积比为 2∶1) 。 -5 ℃ 下反应 10 min 后，加入 1.17 g 的 CuCl ，升至室温继续反应 10 min 后，降温至 -5 ℃ 进行反应。将第一步制得的重氮盐 (1) 慢慢滴入到第二个三口瓶中，在 -5 ℃ 下反应 30 min 。反应完全后会生成大量的黄色固体，抽滤得黄色固体 56 g ，产率为 86.5 % 。 参考文献： [1] 段炼 , 魏丹 , 鹿田 , 等 . N －（ 2 －氟－ 5 －苯硼酸频哪醇酯）－ 2 －吗啉代乙酰胺合成研究 [J]. 广州化工 ,2016,44(5):50-51. DOI:10.3969/j.issn.1001-9677.2016.05.019. [2] 张蕊 , 赵春深 , 王明扬 , 等 . 5- 溴 -2- 氟苯磺酰氯的合成研究 [J]. 广东化工 ,2016,43(1):18. DOI:10.3969/j.issn.1007-1865.2016.01.008. ...

3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯是一种重要的化学物质，其英文名为Methyl 3-amino-6-bromopyrazine-2-carboxylate，CAS号为6966-01-4，分子量为232.035，密度为1.8±0.1 g/cm 3 ，沸点为322.4±37.0°C at 760 mmHg，分子式为C 6 H 6 BrN 3 O 2 ，熔点为164-166oC，闪点为148.8±26.5°C。它呈现橙色固体的形态。 3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯在医药领域有着重要的应用。它是新型RNA聚合酶抑制剂法匹拉韦的制备过程中的重要起始原料和中间体。已有文献报道使用3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯作为起始原料进行制备。此外，它还可以用于治疗疼痛、癌症、多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈病、阿尔茨海默病、焦虑症、胃肠道障碍和/或心血管疾病的CB受体配体的重要中间体。 合成方法 方法一：将3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯和N-溴代琥珀酰亚胺在乙腈中反应，经过纯化得到3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯。 方法二：将3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸和甲醇在硫酸催化下反应，经过纯化得到3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯。 参考文献 [1]南京华威医药科技开发有限公司. 一种法匹拉韦的合成方法:CN201410769599.5[P]. 2015-04-08. [2]阿斯利康（瑞典）有限公司. 新颖的二环羰基氨基吡啶-2-甲酰胺或3-二环羰基氨基吡嗪-2-甲酰胺:CN200680051733.1[P]. 2008-12-31. ...

作为一种常用的药物，瓜蒌皮注射液在改善心血管系统方面具有显著的效果。它可以扩张冠脉，抗心肌缺血，并且能够扩张微血管和改善微循环。那么，在使用瓜蒌皮注射液时需要注意哪些问题呢？ 使用瓜蒌皮注射液时一定要注意，禁止内服，只能外用。在使用期间，应避免吸烟、饮酒、食用辛辣油腻和刺激性食物，同时也不要与温热性药物同时使用。对于儿童、年老体弱的人群，需要在医生的指导下使用。 此外，在使用瓜蒌皮注射液时，还需注意患有严重的肝脏疾病、肾脏疾病、高血压、糖尿病和血液疾病的人群，必须在医生的指导下使用。肛裂患者不建议使用，如果出现过多出血或不明原因的便血，以及内痔脱落的情况，应及时就医，不要自行使用该药物治疗。在放置瓜蒌皮注射液时，应采取侧卧位动作，轻柔一些，避免出血，并放置适当的深度，以免滑脱。 如果使用瓜蒌皮注射液后三天没有明显缓解症状，应及时就医。对于对该物质过敏的人群，禁止使用该药物。过敏体质的人群应慎重使用。如果该药品的性状发生改变，也禁止使用。 本文主要介绍了使用瓜蒌皮注射液时需要注意的事项。大家要对这些问题引起重视。 ...

在处理心肌细胞之前，我们先使用不同剂量的SDF-1β（25 nM、50 nM、100 nM）进行预处理1小时，然后与Pal一起处理15小时。我们使用western-blot和细胞死亡ELISA的方法来检测c-caspase3的变化和DNA链断裂的情况。西方印迹结果显示，25 nM和50 nM的Recombinant Rat SDF-1β有降低c-caspase3的趋势，但没有统计学差异，而100 nM的SDF-1β能够显著降低c-caspase3的表达（图3.2.1.1A）。细胞死亡ELISA结果显示，25 nM的SDF-1β对Pal诱导的DNA链断裂损伤没有影响，50 nM时可以看到保护性效应，并且与Pal组比较具有显著性差异，而100 nM时，保护性效应更加明显（图3.2.1.1B）。在15小时时，单独使用100 nM的SDF-1β处理组与对照组相比，凋亡细胞更少（图3.2.1.1C），这表明SDF-1β不仅可以预防Pal引起的心肌细胞凋亡，而且对正常培养的心肌细胞也具有抗凋亡效应。 Recombinant Rat SDF-1β是否能够对Pal诱导的心肌细胞硝化损伤、ERS和细胞凋亡具有显著的保护作用？这种保护作用是通过激活AMPK和p38 MAPK后促进IL-6生成而实现的。 SDF-1β是否能够显著提高Akt和ERK1/2的磷酸化水平？然而，这两个信号通路的激活是否参与SDF-1β预防Pal诱导心肌细胞凋亡的作用？因为PI3K抑制剂LY294002和ERK1/2抑制剂U0126并不能阻止Recombinant Rat SDF-1β的抗凋亡效应。与以往的研究相比，我们发现心肌细胞经过Recombinant Rat SDF-1β处理6小时后，p38 MAPK的磷酸化水平显著升高，而Pal对p38 MAPK的磷酸化没有影响。应用p38 MAPK抑制剂SB203580（对p38α和β无选择性）或p38β MAPK特异性siRNA能够完全抑制Pal诱导的ERS和细胞凋亡，这表明SDF-1β保护Pal诱导的ERS依赖的心肌细胞凋亡的效应是通过p38β MAPK实现的。 我们的研究阐明了Recombinant Rat SDF-1β对Pal诱导的心肌细胞凋亡具有预防保护作用的发现。主要有以下几项主要发现： ①Pal能够诱导H9c2细胞的硝化损伤、ERS和凋亡； ②Recombinant Rat SDF-1β的心肌保护作用是通过与其细胞表面的另一受体CXCR7结合，继而激活AMPK和p38β MAPK，促进IL-6生成来实现的。 这些发现为我们理解SDF-1β心脏保护作用的机制提供了新的视角，即除了具有促进血管新生的作用，同时还具有抗心肌细胞凋亡的作用。 参考文献 [1]基质细胞衍生因子-1对高脂诱导心肌细胞凋亡的预防作用及机制 ...

为了获得大量融合 His Tag 的重组蛋白用于开发复性方法，我们利用PCR技术扩增了大肠杆菌DH5α染色体DNA中苹果酸脱氢酶的编码基因、质粒pEGFP-C1中增强型绿色荧光蛋白的目标基因以及牛胰腺全DNA组中核糖核酸酶A的DNA。然后，我们通过酶切位点Bam HI和HindIII将这些基因与质粒载体pET28a连接，构建出重组质粒pET28a-MDH、pET28a-EGFP和pET28a-RNase A。 将重组质粒转入E.coli BL21（DE3）中，得到可以启动T7 promoter表达目标蛋白质的基因工程菌。通过优化表达菌的培养时间和诱导时机，我们确定了最佳诱导条件。对表达产物的分析发现，目标蛋白主要以包涵体形式存在，但也有部分可溶蛋白表达。经过SDS-PAGE凝胶电泳胶密度面积扫描分析，我们得到了目标蛋白的产量。 如何进行融合 His Tag 重组蛋白的亲和分离？ 由于表达产物带有6个His Tag，我们利用固定化金属亲和色谱（Chelating SepharoseTM Fast Flow）对表达产物进行了亲和分离和复性的前期实验。结果表明，固定化金属亲和色谱能够较好地吸附可溶性表达蛋白质和经脲变性的包涵体蛋白质，并且可以通过结合/洗脱缓冲液有效洗脱，实现较好的分离纯化效果。 参考文献 [1] 融合 His Tag 重组蛋白的基因克隆、表达及亲和纯化...

背景及概述 [1] 2-氨基-4-氯-6-甲基吡啶是一种常用的医药合成中间体。当吸入2-氨基-4-氯-6-甲基吡啶时，应将患者移到新鲜空气处。如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食，应立即漱口，但不要催吐，同时应立即就医。 制备 [1] 制备2-氨基-4-氯-6-甲基吡啶的方法如下： 将4,6-二氯吡啶-2-胺（1.63g，10mmol），甲基硼酸（0.6g，10mmol），Cs2CO3（9.75g，30mmol）和Pd（dppf）Cl2（400mg）的悬浮液在二恶烷/水（4：1,50mL）中在100℃下搅拌18小时。将反应用水稀释并用EtOAc（50mL×3）萃取。将合并的有机层用水和盐水洗涤。减压浓缩所得溶液，通过制备型HPLC纯化残余物，得到4-氯-6-甲基吡啶-2-胺（2-氨基-4-氯-6-甲基吡啶，100mg），为棕色固体。MS ESI计算值C 6 H 7 ClN2 [M + H] + 143，实测值143。 应用 [1] 2-氨基-4-氯-6-甲基吡啶可用作医药合成中间体。它可以参与以下反应： 具体步骤为：向2-氨基-4-氯-6-甲基吡啶（284mg，2mmol）的DMSO悬浮液（10mL）中加入甲醇钠（540mg，10mmol），然后将所得混合物在140℃下搅拌18小时。过滤反应物，通过制备型HPLC纯化滤液，得到4-甲氧基-6-甲基吡啶-2-胺（110mg），为棕色固体。MS ESI计算值C 7 H 10 N 2 O [M + H] + 139，实测值139。 主要参考资料 [1] WO2014153280 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS ...

防御素是一类富含半胱氨酸的阳离子蛋白，广泛存在于脊椎动物、无脊椎动物和植物中。它们是宿主防御肽，对细菌、真菌和病毒具有活性。防御素通过破坏微生物细胞膜的结构起作用，形成孔状膜缺陷，从而杀死病原体。越来越多的证据表明，防御素在防御病原体方面发挥着重要作用，被认为是先天免疫反应的一部分。 防御素在人体中分布广泛，由白细胞和多种上皮细胞分泌。它们在舌头、皮肤、角膜、唾液腺、肾脏、食道和呼吸道等部位都可以找到。一些研究认为，囊性纤维化的发生可能与肺和气管上皮表面的防御素活性受到抑制有关。 防御素的应用 重组小鼠BD-14可以用于研究非分型流感嗜血杆菌的抗菌活性。通过基因工程方法获得的重组小鼠BD-14在体外实验中显示出明显的抗菌活性，对非分型流感嗜血杆菌具有抑制作用。 参考文献 [1] Pearce G, Yamaguchi Y, Munske G, Ryan CA (December 2008). "Structure-activity studies of AtPep1, a plant peptide signal involved in the innate immune response". Peptides. 29(12): 2083–9. [2] Thomma BP, Cammue BP, Thevissen K (December 2002). "Plant defensins". Planta. 216(2): 193–202. [3] Barrera GJ, Sanchez G, Gonzalez JE (November 2012). "Trefoil factor 3 isolated from human breast milk downregulates cytokines (IL8 and IL6) and promotes human beta defensin (hBD2 and hBD4) expression in intestinal epithelial cells HT-29". Bosnian Journal of Basic Medical Sciences. 12(4): 256–64. [4] Barrera GJ, Tortolero GS (2016). "Trefoil factor 3 (TFF3) from human breast milk activates PAR-2 receptors of the intestinal epithelial cells HT-29, regulating cytokines and defensins". Bratislavske Lekarske Listy. 117(6): 332–9. Lehrer RI (September 2004). "Primate defensins". Nature Reviews. Microbiology. 2(9): 727–38. [5] Varkey J, Singh S, Nagaraj R (November 2006). "Antibacterial activity of linear peptides spanning the carboxy-terminal beta-sheet domain of arthropod defensins". Peptides. 27(11): 2614–23. [6] Varkey J, Nagaraj R (November 2005). "Antibacterial activity of human neutrophil defensin HNP-1 analogs without cysteines". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 49(11): 4561–6. Zhu S, Li W, Jiang D, Zeng X (July 2000). "Evidence for the existence of insect defensin-like peptide in scorpion venom". IUBMB Life. 50(1): 57–61. [7] Zhu S, Peigneur S, Gao B, Umetsu Y, Ohki S, Tytgat J (March 2014). "Experimental conversion of a defensin into a neurotoxin: implications for origin of toxic function". Molecular Biology and Evolution. 31(3): 546–59. [8] Dhople V, Krukemeyer A, Ramamoorthy A (September 2006). "The human beta-defensin-3, an antibacterial peptide with multiple biological functions". Biochimica et Biophysica Acta. 1758(9): 1499–512. ...

成纤维细胞是疏松结缔组织中最常见的细胞类型，其形态结构和功能与其活动状态密切相关。在功能活动旺盛时，成纤维细胞呈扁平星形，胞核呈卵圆形，胞质内含有丰富的粗面内质网、核蛋白体、高尔基复合体以及微丝和微管等结构。这些结构的存在表明成纤维细胞具有合成和分泌胶原蛋白、弹性蛋白和多糖蛋白的能力，从而形成胶原纤维、弹性纤维、网状纤维和基质。而在相对静止或功能活动不活跃时，成纤维细胞转化为纤维细胞，其形态较小且呈梭形，胞质较少，细胞器发育不完全。然而，在创伤修复和结缔组织再生等条件下，纤维细胞可以重新转化为功能活跃的成纤维细胞，参与蛋白质的合成和分泌，形成纤维和基质。 如何培养成纤维细胞 为了培养成纤维细胞，首先需要将皮肤组织剪成细小碎块，然后使用0.25%胰蛋白酶进行消化。消化后的组织碎块加入含有10%FBS和1万U/L青霉素、链霉素的RPMR1640完全培养基中，并放入含有5%二氧化碳、37℃的孵箱中培养。每隔12小时更换培养液，直到细胞长成梭形并融合至约70%时，使用胰蛋白酶进行细胞传代。 如何鉴定成纤维细胞的纯度 为了鉴定成纤维细胞的纯度，可以使用鼠抗人成纤维细胞抗体进行染色。首先，将固定的细胞与鼠抗人成纤维细胞抗体孵育，然后用PBS洗涤细胞，并加入抗鼠二抗进行孵育。最后，在荧光显微镜下观察细胞，并计算荧光阳性细胞数和明场总细胞数的比值，作为纯度指标。 参考资料： [1] 运动解剖学、运动医学大辞典 [2] 蛋白酶活化受体在胎儿真皮成纤维细胞上的表达 ...

锯齿棕榈是一种生长在近海沼泽低洼地区的棕榈科植物，也被称为serenoa repens或sabal serrulata。早在18世纪前期，就有报道称锯齿棕榈可以治疗前列腺增生。在欧美国家，有30～90％的BPH/LUTS病人承认曾经使用过植物药疗法，其中锯齿棕榈是最常用的。锯齿棕榈果含有多种脂肪酸和甾醇，其中伯泌松（Permixon，SPB脂肪固醇苷提取物）被广泛应用于相关功能的临床试验中，结果显示锯齿提取物能够有效地减轻夜尿频繁、排尿不净等症状，并显著提高排尿流速。 锯齿棕榈的应用 目前，我国尚未推出具有男性前列腺保健功能的锯齿棕榈相关产品，如胶囊剂、片剂、粉剂、颗粒剂、丸剂、口服液和饮料添加剂。 为了研制出具有显著男性前列腺保健功能的天然产品，CN200410016052.4提出了一种利用锯齿棕榈提取物等天然复合物的制作方法。该方法采用锯齿棕榈提取物、花粉提取物、南瓜籽油、维生素D、维生素E和硒酸酯多糖等作为主料，配合辅料如淀粉、崩解剂、粘合剂等制成不同形式的产品，如片剂、胶囊剂和软胶囊剂。 具体配方为：锯齿棕榈提取物5-80％、花粉提取物5-80％、南瓜籽油5-80％、维生素D0.1-20％、维生素E0.1-20％、硒酸酯多糖0.5～10％。制作方法包括粉碎、混匀、制粒、干燥和包装等步骤。 锯齿棕榈提取物是通过常规方法提取的锯齿棕榈果提取物干燥后的颗粒，其中脂肪酸和甾醇的总含量达到90％以上。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN200410016052.4 治疗、改善和预防前列腺增生的天然产品及制作工艺 ...

吗替麦考酚酯是一种属于麦考酚类药物，它的发现可以追溯到120多年前。1896年，科学家从青霉菌产物中分离出麦考酚酸，当时它被用作抗细菌和真菌的药物。在20世纪60年代，麦考酚酸还被用作抗肿瘤药物。1995年，吗替麦考酚酯正式获得FDA批准，用于预防肾移植急性排异反应。随后的研究发现，吗替麦考酚酯在治疗系统性红斑狼疮肾炎、血管炎、皮肌炎等自身免疫性疾病中具有良好的疗效。1997年，吗替麦考酚酯在中国上市，经过20年的临床实践，其疗效和安全性得到了充分验证。 吗替麦考酚酯的作用机制 吗替麦考酚酯是一种低毒的免疫抑制剂，它能够抑制B细胞的增殖和抗体的产生，同时也能够抑制T细胞的增殖和细胞因子的产生，从而发挥免疫抑制的作用。 吗替麦考酚酯在风湿性疾病中的应用 在美国风湿病学会（ACR）和欧洲风湿病联盟（EULAR）的狼疮肾炎治疗指南中，吗替麦考酚酯被列为治疗狼疮肾炎的一线药物之一。这些指南推荐对于病情较重的狼疮肾炎患者，可以先使用激素加上免疫抑制剂吗替麦考酚酯进行诱导治疗，通常诱导治疗的时间为6个月。如果患者达到病情缓解，可以在医生的指导下逐渐减少免疫抑制剂或激素的用量进行维持治疗。一般情况下，维持治疗至少需要持续1年以上，然后再考虑进一步降低吗替麦考酚酯的剂量。此外，吗替麦考酚酯还可以用于治疗多种风湿性疾病（如血管炎、皮肌炎）、肾脏疾病（如狼疮肾炎、肾病综合征）和皮肤病（如银屑病、天疱疮）等。 吗替麦考酚酯的不良反应 吗替麦考酚酯常见的不良反应包括消化不良、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、白细胞减少、肝功能异常、感染等。在服药期间，需要定期监测血常规、肝功能等指标。 服用吗替麦考酚酯的注意事项 吗替麦考酚酯具有一定的生殖毒性，因此在妊娠期间使用吗替麦考酚酯会增加流产和先天性畸形的风险。育龄妇女在接受吗替麦考酚酯治疗时应采取避孕措施。如果患者计划怀孕，应提前6个月告知主治医生。在怀孕期间禁止使用吗替麦考酚酯。吗替麦考酚酯在一定程度上抑制机体的免疫反应，会增加感染的风险，因此在使用该药物治疗的过程中不要接种活性疫苗。 ...

猴头菇被古人认为具有良好的滋补功效，可以改善胃部不适感。科学家通过现代生物化学技术提取出了猴头菇多糖这一活性成分。猴头菇多糖不被人体消化，但可以与细胞膜上的受体结合，对胃部产生影响。经过研究发现，猴头菇多糖可以改善胃部的多项不良症状，如食欲不佳、胃胀和轻微的胃溃疡。 猴头菇多糖的生理活性 猴头菇多糖是从优质猴头菇子实体中提取的有效活性成分。猴头菇主要成分包括多糖类和猴头菌素。猴头菇作为山珍之一，肉质洁白、柔软细嫩、清香可口，营养丰富。 民间有谚语称“多食猴菇，返老还童”，猴头菇多糖是从高品质猴头菇子实体中提取的有效活性成分。上世纪70年代，医学专家发现猴头菇多糖具有抑制幽门螺杆菌的特殊力量，可以抗溃疡、缓解炎症、延缓衰老、增加抵抗力。 猴头菇多糖的主要作用 1、抗溃疡作用：增强胃粘膜屏障机能，促进胃溃疡愈合和胃粘膜上皮再生与修复，抑制幽门螺旋杆菌的生长。 2、抗肿瘤作用：增强巨噬细胞的吞噬功能，促进免疫球蛋白的产生，提升白细胞和淋巴细胞的转化率，增加机体抗病能力，增加对化疗、放疗的耐受性，抑制癌细胞的生长和扩散，阻止癌细胞DNA、RNA的合成，增加抗癌效果。 3、保护肝脏：猴头菇中的支链氨基酸可以平衡体内氨基酸代谢，锌元素可以保护肝细胞免受损伤，猴头菇中的齐墩果酸苷类物质是治疗肝炎的有效成分。 4、抗衰老作用：猴头菇多糖可以促进神经生长因子的合成，防止智力衰退、神经衰弱和早衰。 5、免疫增强作用：提高机体耐缺氧的功能。 6、降血糖、降血压、降血脂：增加心脏血流量，加速血液循环，增加冠状动脉血流量。 ...

随着科技的进步，生活水平的提高，高分子材料尤其合成高分子：如塑料、橡胶等在人们生活中的地位越来越重要，其应用呈现逐年扩大的趋势。但是大多有机高分子材料具有空气中不同程度的易燃的特性，为了实现其在军用、航天、交通、电力及民用等诸多行业的应用，对其进行阻燃改性成为新的课题。目前比较理想的对塑料阻燃改性方法往往是通过加入阻燃剂或阻燃母料之类的产品提高塑料的防火性能。 阻燃母料(溴系/卤系)也称为阻燃母粒是当今在塑料及橡胶等树脂中表现最优良的阻燃产品之一，阻燃母料(母粒)是在阻燃剂的基础上经过多种阻燃成份的有机结合、改性处理与协效作用，并通过双螺杆或三螺杆挤出机经过混炼、挤出、造粒而制得的一种颗粒状产品。与阻燃剂不同，阻燃母料具有在树脂中易于添加，清洁卫生，阻燃效率高，添加量小，对树脂的力学性能影响小，添加后不易发生分层、花纹、析出等不良现象，节省人力、物力成本和时间等诸多优点。一般来说阻燃母料在树脂中的分散性，流动性，与树脂的相容性及热稳定性和耐候性能都大大优于普通阻燃剂，另外配方得当的阻燃母料其阻燃效率和效能（性价比）也要远优于普通阻燃剂。所以目前阻燃母料成为阻燃塑料制品实现防火要求的最佳选择之一，并成为阻燃剂粉料的有效替代品。 特点： 1、使用方便：阻燃母料(母粒)大多为片状或条状药片大小颗粒，正好与一般塑料颗粒大小相当，提高了他们之间的互容性，使得更易于分散和添加而且卫生并减少挥发浪费。 2、与树脂相容性好：一般情况下阻燃母料(母粒)都经过特殊处理，提高了其与塑料树脂的相容性，使得其在树脂中的加入量即使较大时也不容易产生分层，起霜，花纹等问题。 3、降低成本，提高制品附加值：往往通过阻燃母料(母粒)的加入使一般塑料具有或接近工程塑料的应用要求，提高了产品附加值，降低了原材料成本。 ...

茶多糖的含量在红茶、绿茶和黑茶中有所不同，黑茶的茶多糖含量最高，绿茶次之，红茶最低。茶多糖在黑茶中含量最高、活性最强。茶叶原料的老化会增加茶多糖的含量，六级茶中茶多糖含量是一级茶的两倍左右。 黑茶的茶多糖含量最高，且其组分活性也比其他茶类要强。这是因为在发酵茶中，糖苷酶、蛋白酶和水解酶的作用形成了相对长度较短的糖链和肽链。研究表明，短肽链更易被吸收，且生物活性更强。这可能是黑茶茶多糖降血糖效果优于其他茶类的原因之一。 茶多糖有哪些功效？ 1. 茶多糖能降低血糖。茶多糖的口感为甜纯，存放多年的老黑茶茶品越泡越甜，可能与茶多糖含量有关。茶多糖的降血糖作用可能与其保护和刺激胰岛素细胞的分泌活动有关。 2. 茶多糖具有抗血凝和抗血栓作用。茶多糖不仅可以抗凝血，还可以抑制血小板聚焦和延长血凝时间，从而影响血栓的形成。此外，茶多糖还能提高纤维蛋白溶解的活力。 3. 茶多糖对免疫功能有影响。茶多糖可以增强体液和细胞免疫，同时降低血糖、血清胆固醇和甘油三酯的趋势。这对于防治老年退化性疾病，如糖尿病和心血管疾病，以及提高老年人机体抵抗力具有重要意义。 4. 茶多糖可能具有其他生物活性。存放多年的黑毛茶茶堆深处发现了一种特殊的昆虫，这种昆虫以茶为食。这是否与黑茶中的茶多糖具有耐缺氧的功效有关，目前还需要进一步研究。 藏族地处高原，人类生活在缺氧和强紫外线的环境条件下，黑茶中特有的高含量茶多糖是否发挥了功效，值得深入研究。 ...

核磁管是进行化合物分子结构核磁共振谱图测定时必不可少的工具。在进行核磁共振谱图测定时，核磁管会受到各种因素的影响，因此对核磁管进行清洗是实验研究中常常需要做的工作。由于核磁管的形状特殊，用一般的洗涤方法很难彻底清洗干净，这也是让研究人员头痛的问题。本文介绍一种快速干洗法，可以高效地清洗核磁管。 快速干洗法步骤 首先，取一根粗细适宜的铜丝或铝丝，将一端锤扁并锉出一个倒钩。然后，将一张宽6～8cm的卫生纸对折成3～4cm宽，将铜丝的倒钩卷入卫生纸中，卷成与核磁管内径相近的筒状。接着，滴加四氯化碳到需要清洗的核磁管中，将卷有卫生纸的铜丝慢慢推入核磁管底部，并来回轻轻旋转。由于卫生纸的吸附性，可以将核磁管内的液体吸入卫生纸中，并通过旋转摩擦将核磁管清洗干净。清洗后的核磁管只需用无水酒精、无水乙醚和测试溶剂进行二次清洗，最后用电吹风吹干即可。 快速干洗法注意事项 在使用快速干洗法时，需要注意以下三个问题。首先，卫生纸卷的粗细要适中，既不能过紧以致无法旋转摩擦，也不能过松细以致无法有效清洗。其次，铝丝上的倒钩可以防止卫生纸卷脱落于核磁管中，如果不慎脱落，可以滴入浓硫酸将卫生纸碳化后再冲洗干净。最后，对于易溶的有机物质，可以只使用单一溶剂进行清洗；对于较难溶的有机物质，可以使用多种组合或混合溶剂进行清洗；对于难以清洗的有机物质，可以加入硝酸并用电吹风加热氧化分解后再进行清洗。 主要参考资料 [1] 核磁管的快速干洗法 ...

大鼠甘油三酯(TG)ELISA试剂盒是一种用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中大鼠甘油三酯(TG)含量的试剂盒。它可以应用于炎症研究、神经生物学、新陈代谢、信号通路、免疫学、传染病等研究领域。 大鼠甘油三酯(TG)ELISA试剂盒的实验原理是什么？ 大鼠甘油三酯(TG)ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。将大鼠甘油三酯(TG)捕获抗体包被在微孔中，然后依次加入标本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过温育和洗涤。使用底物TMB进行显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，然后在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅与样品中的大鼠甘油三酯(TG)含量呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），可以计算样品的浓度。 大鼠甘油三酯(TG)ELISA试剂盒的样本处理及要求是什么？ 1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8℃1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 3.细胞培养物上清或其他生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响后续的检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 试剂和器材需求： 1.酶标仪（450nm） 2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3.37℃恒温箱 4.蒸馏水或去离子水 主要参考文献 [1] 张雪梅；任路平；宋光耀；甘可欣；王超；孔德贤；聂倩。高脂饮食对大鼠骨骼肌脂质中间代谢产物的影响及机制。中国老年学杂志。 [2] 杨素贞；许绍娴；董蕾；王华；商博鑫；秦斌 。肝爽颗粒对大鼠非酒精性脂肪性肝炎的治疗作用。山西医科大学学报。...

小鼠内皮抑素(ES)ELISA试剂盒是一种用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中内皮抑素(ES)含量的试剂盒。它采用双抗体夹心ELISA法进行测定。在实验中，将抗小鼠内皮抑素(ES)抗体包被于酶标板上，样品或标准品中的内皮抑素(ES)与包被抗体结合，洗去游离的成分。然后加入生物素化的抗小鼠ES抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，形成免疫复合物。最后加入显色底物(TMB)，通过测量OD值来计算样品中内皮抑素(ES)的浓度。 如何操作小鼠内皮抑素(ES)ELISA试剂盒？ 以下是操作步骤： 1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL，37℃孵育90分钟。 2. 加入100μL生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟。 3. 洗涤3次。 4. 加入100μL酶结合物工作液，37℃孵育30分钟。 5. 洗涤5次。 6. 加入90μL底物溶液，37℃孵育15分钟左右。 7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值。 8. 根据测得的OD值计算结果。 主要参考文献 [1] 彭星辰；李杭；谭诗生；杨飞月。重组内皮抑素联合吉西他滨对小鼠肺癌移植瘤生长的抑制作用。山东医药。 ...

2-氨基取代的含氮六元杂环类化合物在化工领域有广泛的应用。其中，2-氨基-6-溴吡啶是合成药物和农用化学品分子中重要的结构之一，也被广泛应用于天然产物、药物、发光材料和精细化学品的合成中。 制备方法 制备2-氨基-6-溴吡啶的步骤如下：在25毫升的反应管中加入2-氟-6-溴-吡啶(1mmol)，戊脒盐酸盐(2mmol)，叔丁醇钠(3mmol)，HO(0.5mL)和二乙二醇二甲醚(2.5mL)。反应在150℃下进行，反应时间为24小时，待反应完成后，冷却至室温。加入乙酸乙酯10mL淬灭反应，加入6mL饱和食盐水洗涤，分出有机相，再用乙酸乙酯萃取水相3次(每次乙酸乙酯用量为6mL)合并有机相，加入无水硫酸钠干燥，经减压蒸馏除去溶剂包括有机溶剂和无机溶剂，所得有机溶剂再经柱层析分离得到目标产物2-氨基-6-溴吡啶，产率为93％。通过GC-MS和NMR进行定性表征：GC-MS(EI，70eV)m/z.174，172，93，63。HNMR(600MHz，CDCl)δ7.21(t，J＝7.8Hz，1H)，6.74(d，J＝7.5Hz，1H)，6.37(d，J＝8.1Hz，1H)，4.93(s，2H)；CNMR(151MHz，CDCl)δ158.73，139.76，139.70，116.57，106.77。 参考资料 [1] CN201811172047.0一种2-氨基取代的含氮六元杂环类化合物的制备方法 ...

氯化钙作为防冻剂广泛应用于道路和建筑等领域，以保护道路和建筑物不受低温影响。氯化钙溶液能够填充水分子之间的空隙，使其在低温下不易冻结，从而起到防冻的作用。在道路养护和建筑施工过程中，使用氯化钙防冻剂可以实现正常施工，保护道路和建筑的墙体、屋顶和基础不受低温损坏。 氯化钙防冻剂对混凝土有多重作用：改变混凝土中液相的浓度，降低液相的冰点，使水泥在负温下继续水化；减少混凝土搅拌的用水量，减少可能结冰的水量；减小混凝土中孔隙孔径，降低液相的冻结温度，改变冰晶的形状，减缓冻胀应力；提高混凝土早期强度，增强抗冻害能力。 氯化钙防冻剂还可以降低水的冰点，用于道路除冰和融雪。然而，融雪后的盐水会对道路沿线的土壤和植被造成破坏，导致路面混凝土恶化。此外，氯化钙溶液还可以与干冰混合，制成低温冷却浴。通过调节氯化钙溶液的浓度，可以获得所需的稳定温度。氯化钙防冻剂的应用可以在保温效果良好的杜瓦瓶中实现，也可以使用塑料容器盛装冷却浴。 ...