本文将探讨银杏内酯 C的药理作用机制，这是一项备受关注的研究领域，有助于揭示该化合物在人体内的生物学效应和作用途径。通过深入分析银杏内酯C的作用机制，我们可以更全面地理解其在医学和药物治疗中的潜在价值和应用前景。 简述：银杏叶由银杏科植物银杏 Ginkgo biloba L.的叶子干燥而成,是目前中药常用品种，具有活血化瘀、通络止痛、敛肺平喘、化浊降脂的功效。现代药理研究表明，银杏叶提取物能够抗氧化、抗衰老、降血压、促进血液循环、提高脑部功能。银杏内酯C是银杏叶中主要的活性成分，是控制药材质量和成药标准的重要指标。银杏内酯是一类具有特殊分子结构的二萜内酯类化合物，银杏叶制剂的疗效和内在质量是由银杏内酯的含量决定。 药理作用研究： （ 1） 减少油酸诱导的 HepG2细胞中的脂质蓄积 银杏内酯 C是从银杏中分离得到的二萜内酯，具有多种生物学功能，可以改善阿尔茨海默病和血小板聚集。银杏内酯C还能抑制3T3-L1脂肪细胞的脂肪生成。Wen-Chung Huang等人研究了银杏内酯C是否能减少脂质积累并调控油酸诱导的HepG2肝细胞脂肪生成的分子机制。用0.5mM油酸处理HepG2细胞48h以诱导脂肪肝细胞模型。然后，将细胞暴露于不同浓度的银杏内酯C 24h。用油红O和荧光染料BODIPY 493/503染色显示，银杏内酯C显着减少HepG2细胞中过度脂质积累。银杏内酯C降低过氧化物酶体增殖激活受体γ和固醇调节元件结合蛋白1c，从而阻断脂肪酸合酶的表达。银杏内酯C处理还可促进脂肪甘油三酯脂肪酶的表达和激素敏感性脂肪酶的磷酸化水平，从而增强甘油三酯的分解。此外，银杏内酯C刺激CPT-1激活脂肪酸β-氧化，显著增加sirt1和AMP活化蛋白激酶（AMPK）的磷酸化，并降低乙酰辅酶A羧化酶的表达，从而抑制肝细胞中的脂肪酸合成。综上所述，我们的研究结果表明，在油酸诱导的脂肪肝细胞中，银杏内酯C通过sirt1 / AMPK通路减少脂质蓄积并增加脂肪分解。 （ 2）通过激活 Nrf2/HO-1 和阻断 NF-κB 通路来减缓骨关节炎 骨关节炎 (OA) 是由慢性低度炎症和随后的软骨退化引起的。OA 是全世界最常见的退行性关节疾病，其治疗仍然是一个挑战。Tianwen Ma 等人报道了 银杏内酯 C (GGC) 抗 OA 特性的潜在作用和机制。使用 ELISA、qPCR、蛋白质印迹分析、流式细胞术、ROS 检测和体外免疫荧光评估 GGC 对过氧化氢 (H2O2) 处理的大鼠软骨细胞的保护作用。通过行为分析、微型计算机断层扫描、组织病理学分析、蛋白质印迹分析和体内 ELISA 评估 GGC 对大鼠软骨退化的改善作用。在体外， GGC 治疗抑制了 H2O2 诱导的促凋亡因子的释放并促进了抗凋亡蛋白的释放。此外，GGC 降低了基质金属蛋白酶 (MMP3 和 MMP13)、血小板反应蛋白基序 4 (ADAMTS4) 和炎症介质诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)、环氧合酶 (COX-2) 和 SOX9 的表达，从而抑制了细胞外基质 (ECM) 的降解。从机制上讲，GGC 通过上调氧化应激信号 Nrf2/HO-1 通路并阻止 p65 与 DNA 结合来发挥其抗凋亡和抗炎作用。同样，在由前交叉韧带切断 (ACLT) 引起的创伤后骨关节炎 (PTOA) 大鼠模型中，GGC 抑制了关节疼痛、软骨破坏和软骨下骨的异常骨重建。 GGC 通过 Nrf2/HO-1和NF-κB轴抑制H2O2诱导的软骨细胞凋亡，发挥抗炎作用，抑制大鼠OA的软骨退化。该研究提出了GGC可能通过抗炎和抗凋亡作用促进软骨代谢的概念，并且已鉴定的GGC 是治疗 OA的潜在治疗剂。 （ 3） 通过调节肝癌细胞 c-Met磷酸化发挥抗肿瘤作用 肝细胞生长因子 (HGF)/c-间充质上皮转化受体 (c-Met) 通路可调节肝细胞癌 (HCC) 细胞中的肿瘤生长和转移。Min Hee Yang 等人研究了 GGC 对 HCC 细胞的抗肿瘤作用，研究 观察到 GGC 抑制了 HGF 诱导的 c-Met 和 c-Met 下游致癌通路，例如 PI3K/Akt/mTOR 和 MEK/ERK。此外，GGC 还抑制了多种致瘤蛋白（ Bcl-2、Bcl-xL、Survivin、IAP-1、IAP-2、Cyclin D1 和 COX-2）的表达增殖并诱导细胞凋亡。有趣的是，小干扰 RNA (siRNA) 沉默 c-Met 可减轻 c-Met 表达并增强 GGC 诱导的细胞凋亡。此外，值得注意的是， GGC 还显著降低了 HCC 细胞的侵袭和迁移。 总体而言，数据清楚地表明 GGC 通过调节 c-Met 磷酸化发挥其抗肿瘤活性，可用作治疗 HCC 的有效方法。 （ 4）通过抑制CD40-NF-κB途径减轻心肌缺血/再灌注引起的炎性损伤 越来越多的证据表明炎症在缺血 /再灌注 (I/R) 的发生和发展中起着至关重要的作用。抑制过度炎症可以改善受损的心脏功能，这在临床治疗心肌缺血/再灌注 (MI/R) 疾病方面具有治疗潜力。Rui Zhang等人 研究了银杏内酯 C (GGC)，一种强效抗炎黄酮，是否通过抑制炎症减轻 MI/R 损伤。在体内，使用闭塞左前降支 (LAD) 冠状动脉的大鼠来模拟 MI/R 损伤。在体外，使用暴露于缺氧/复氧 (H/R) 的原代培养新生儿心室肌细胞来进一步讨论 GGC 的抗 H/R 损伤特性。结果表明，GGC 显著改善了 MI/R 损伤的症状，证据是减少梗塞面积、防止肌原纤维变性和逆转线粒体功能障碍。此外，组织学分析和髓过氧化物酶 (MPO) 活性测量表明，GGC 显著抑制了多形核细胞 (PMN) 浸润并减轻了组织病理学损伤。此外，GGC 预处理可改善 H/R 诱导的心室肌细胞活力并增强对炎症损伤的耐受性，这通过抑制 CD40 的表达、NF-κB p65 亚基的易位、IκB-α 的磷酸化以及 IKK-β 的活性来证明。此外，通过免疫组织化学和 ELISA 测定，NF-κB 信号调节的下游炎症细胞因子在体内和体外均有效下调。 总之，这些结果表明 GGC 通过抑制炎症对 MI/R 损伤具有有益作用，这可能涉及抑制 CD40-NF-κB 信号通路和下游炎症细胞因子的表达，这可能为 MI/R 疾病提供替代药物。 参考： [1]https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1319016418301452 [2]https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2022.1027553/full [3]https://www.mdpi.com/1422-0067/21/21/8303 [4]https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2018.00109/full [5]宁凡盛,路岩翔,曹桂云,等.银杏内酯C标准样品的研制[J].山东科学,2022,35(02):18-28. [6]Yang M H, Baek S H, Um J Y, et al. Anti-neoplastic effect of ginkgolide C through modulating c-met phosphorylation in hepatocellular carcinoma cells[J]. International journal of molecular sciences, 2020, 21(21): 8303. ...

1，8-二溴辛烷作为一种重要的化学品，具有广泛的应用价值。本文将探讨1，8-二溴辛烷在化学合成等领域中的具体应用。 简述： 1，8-二溴辛烷，英文名称：1，8-Dibromooctane，CAS：4549-32-0，分子式：C8H16Br2，外观与性状：无色至淡黄色液体。1，8-二溴辛烷通常由辛二醇与溴化氢反应制得，其在制造其他化合物中可用作添加剂，也用于氨基甲酸酯类的神经毒剂的合成中。 应用举例： 1. 制备双羟基Gemini表面活性剂 钱逢宜 等人 以 1-溴十二烷、2-甲氨基乙醇、1 ， 3-二溴丙烷、1 ， 4-二溴丁烷、1 ， 6-二溴己烷、1 ， 8-二溴辛烷、1 ， 10-二溴癸烷和1 ， 12-二溴十二烷为原料 ， 制得含有双羟基的 Gemini表面活性剂〔缩写为12(OH)-s-12(OH) ， 其中 s=3、4、6、8、10和12〕 。 该类型 Gemini表面活性剂具有较好的热稳定性和泡沫性能 ， 随着连接基团长度的增加 (s≤6) ， 其在水溶液中的临界胶束浓度 (CMC)从0.62 mmol/L(s=3)降至0.21 mmol/L(s=6)左右 ， 且当连接基团长度 s>6后CMC基本不变 。 随着 Gemini表面活性剂摩尔分数的增加 ， 胶束形态从球状胶束 →棒状胶束→层状胶束→反胶束网络结构逐渐转变 ， 且连接基团长度的改变几乎不影响其在水溶液中的胶束形态转变 。 2. 合成 荧光探针 尹玲 等人 以对苯二酚、 1，8-二溴辛烷为原料，合成了1，4-双((8-溴辛基)氧基)苯（M1）。再根据Scholl反应，以M1为原料，FeCl3为催化剂，合成了聚(1，4-双((8-溴辛基)氧基)-苯)（PBr）。 再 以水杨醛、 PBr为原料，合成了荧光探针聚(1 ， 4-双-(8-(2-羟基苯甲醛)-辛氧基)-苯)(P1)。P1在THF/H2O=1:9体系、227nm处激发时于455nm处表现出对Al3+的选择性识别，检出限为6.657×10-3μM。荧光基团水杨醛在四氢呋喃溶液中、255nm处激发时于510nm处可选择性识别Fe3+，并且依赖Fe3+可识别Ag+。 3. 制备 烷氧氨基桥连双卟啉锌 (Ⅱ)配合物 以吡咯、苯甲醛、对羟基苯甲醛、 1 ， 8-二溴辛烷等为原料合成一种新型烷氧氨基桥连双卟啉锌(Ⅱ)配合物 ， 并用紫外 -可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱等手段对其进行结构表征荧光光谱研究结果表明:烷氧基桥连双卟啉及其锌(Ⅱ)配合物分别在652 nm和598 nm、642 nm处有较强的荧光发射 ， 位于可见光的红光区 ， 有望成为一类具有实际应用前景的新型光敏剂 。 4. 制备m-n-m型Gemini季铵盐表面活性剂 董乐 等人 以 N ， N-二甲基十四胺和1 ， 8-二溴辛烷反应生成了14-8-14型Gemini季铵盐表面活性剂 。 较佳合成条件为 :N ， N-二甲基胺的用量为5 mmol ， N ， N-二甲基胺与二溴烷烃的摩尔比为2.2:1 ， 溶剂乙腈用量为 10 mL ， 反应温度为 80℃ ， 反应时间为 24 h ， 在此条件下合成了 24种m-n-m型Gemini季铵盐表面活性剂 ， 大部分反应的收率大于 80％ 。 当连接基 n相同时 ， 随着疏水烷基链的增长 (m>10时) ， Gemini季铵盐表面活性剂的表面张力呈现先减小后增大的趋势 ， 14-n-14型Gemini季铵盐表面活性剂呈现出最好的表面活性 ； 当疏水烷基链 m=14时 ， 随着连接基 n的增大 ， Gemini季铵盐表面活性剂的表面张力呈现先增大后减小的趋势 。 5. 合成双季铵盐缓蚀剂 章智松 等人 以 9-甲基-2 ， 3-二氢-1H-环戊并[b]喹啉为基础，与二溴代烷烃1 ， 4-二溴丁烷、1 ， 6-二溴己烷以及1 ， 8-二溴辛烷经季铵化反应合成了三种不同连接链长度的双子季铵盐（DQD-n，n为二溴代烃碳原子数）。通过静态失重实验，电化学测试，表面形貌分析等手段评价了三种双子季铵盐在15wt%盐酸中对N80钢片的缓蚀性能。通过量子化学计算和分子动力学模拟探究了中间链长度对双子季铵盐分子反应活性，吸附行为的影响。实验结果表明：三种双子季铵盐均为以抑制阴极反应为主的混合型缓蚀剂，且随着中间链长度增大，缓蚀性能随之提高，缓蚀性能由高到低的顺序为DQD8＞DQD6＞DQD4 。 参考文献： [1] 钱逢宜,李蓉,任学宏. 双羟基Gemini表面活性剂的溶液性能及其聚集形态[J]. 精细化工,2019,36(7):1340-1345. DOI:10.13550/j.jxhg.20180958. [2] 尹玲. 几种聚对苯撑衍生物荧光探针的设计、合成及荧光性能研究[D]. 广西:广西大学,2022. [3] 林尊贤,练萍,周丹荔,等. 烷氧基桥连双卟啉锌(Ⅱ)配合物的合成与光谱性质[J]. 赣南师范大学学报,2021,42(3):65-68. DOI:10.13698/j.cnki.cn36-1346/c.2021.03.012. [4] 董乐,葛秀娟,高文超,等. m-n-m型Gemini季铵盐表面活性剂的合成及性能研究[J]. 日用化学工业,2018,48(9):495-499. DOI:10.13218/j.cnki.csdc.2018.09.003. [5] 章智松. 双季铵盐缓蚀剂的合成及缓蚀性能的实验与理论研究[D]. 山东:中国石油大学(华东),2021. ...

2-溴苯乙酮作为一种多功能化合物，凭借其广泛的应用领域和多样的化学反应性引起了极大关注。这种宝贵的构建单元在药物合成、有机化学和材料科学等领域展现出了巨大的潜力。 简介： 2- 溴代苯乙酮 (2-Bromo-1-phenylethanone) ，又被称为 2- 溴苯乙酮、α－溴代苯乙酮，白色针状晶体；密度为 1.65 g/cm 3 ，沸点 135℃ ，熔点 48-51℃ ，易溶于乙醚、苯、 氯仿和热的石油醚等溶剂。α－溴代苯乙酮类化合物是重要的有机合成中间体，被广泛地用于医药、农药等功能化学品的合成。近年来，随着生产和科研的需要，人们对其合成方法的研究也在不断的深入，但总结起来都是以苯乙酮为原料在不同的溶剂中用液溴、ＮＢＳ、溴化铜、ＤＢＤＭＨ等溴化剂通过 α －溴代反应进行合成。 应用 2-溴代苯乙酮及其衍生化合物是一类广泛应用于合成的高实用价值化学中间体。它们不仅在有机合成的过程中扮演重要角色，而且所合成的下游产物具有广泛的应用。例如， 2- 溴代苯乙酮是非甾体抗炎药芳基丙酸类药物的重要中间体，而对甲氧基 -2- 溴代苯乙酮可以用于合成雌激素类药物雷洛昔芬。这些药物已被证明拥有良好的疗效，并对风湿疾病有显著疗效。 王进贤等人利用 TMSCI 作为催化剂，在芳香 2- 溴代苯乙酮与醛发生 Darzens 缩合反应的研究中取得了成功，得到了相应的产物。这种方法具有广泛的应用范围，可用于合成一系列环氧衍生物。 此外，文献报道了未曾见过的双噻唑衍生物的合成。通过将原料ω - 溴代苯乙酮经过三步反应在无水乙醇溶剂中合成了 4,7′- 二苯基 -2,2′- 双噻唑。双噻唑分子中含有能与金属离子配位的氮、硫原子，增强了其生物活性，并促进了对抗菌和抗肿瘤药物的深入研究。 类似地，以 2- 溴代酮化合物为原料还可以合成 2,β- 不饱和酮化合物。例如， Curti 小组开发了一种反应方法，通过对溴代酮化合物进行反应，成功合成了一系列不饱和酮化合物。该方法具有温和的反应条件和良好的选择性，为重要的不饱和酮类化合物的合成提供了新思路。整个过程如下： 沈悦等人以对溴代苯乙酮为原料合成各种杂环化合物的起始原料 2,3- 二 氨基马来腈。该化合物可从咪唑类化合物出发经过腺嘌呤、鸟嘌呤、黄嘌呤、 6- 羟基嘌呤等衍生物生成治癌症药、微生物培养剂、调味品、药品等，另外还 可合成作为医药、农药、染料、颜料等中间体的三唑类、噻二唑类化合物。 合成：鉴于 2- 溴代苯乙酮类化合物应用越来越广泛，根据现在可持续发展的要求， 开展其合成工艺技术研究具有重要实际意义。近年来，关于 2- 溴代苯乙酮合成方法有了很大的发展，主要表现催化剂选择性和溴代试剂的新颖性上面，分为：（ 1 ）液溴；（ 2 ） N- 溴代丁二酰亚胺；（ 3 ）过溴型季铵盐溴化试剂；（ 4 ）其他溴代试剂。工业上最常用的方法是通过相应苯乙酮的 α 位的溴代反应而得到。 参考文献： [1]付潇 , 彭成军 . 水相合成 α- 溴代苯乙酮 [J]. 合肥师范学院学报 ,2016,34(06):37-40. [2]荣媛 . 2- 溴苯乙酮和苯甲酰甲酸酯的合成工艺研究 [D]. 合肥工业大学 ,2013. ...

有机锡化合物是一类具有重要应用价值的化合物。它们的行为类似于三烷基化合物，具有多种特性和性质。 与其他有机金属化合物类似，有机锡化合物中的锡原子在配位中心呈八面体结构，并且具有直线形的基团。此外，有机锡化合物的熔点较低，且在分子层面上存在微弱的相互作用。 有机锡化合物在水中也能导电，并且水合离子具有线状的C-Sn-C基团特征。这些化合物的线型结构可能是由于金属原子成键轨道中s成分增加所导致的。此外，还存在着一些离子化合物，如Me2SnCl-和Me2SnOH-，以及反式-[Me2Sn(OH)4]2-。 有机锡化合物中的线状和环状化合物较多且较稳定。通过不同的反应方法，可以得到不同长度的线状分子或环状分子。这些化合物的结构和性质已经得到了深入研究。 有机锡氢化物R3SnH是一种有用的还原剂，可以用于各种有机锡化合物的制备。与烯烃或炔烃的加成反应和硅氢化反应类似，锡氢化反应是通过游离基途径进行的。 与有机锡化合物相比，有机铅化合物的研究领域较广。最重要的有机铅化合物是(CH3)4Pb和(C2H5)4Pb，它们被广泛用作汽油的抗爆剂。 有机锡化合物的工业合成方法主要包括钠-铅合金和卤代烃的反应，以及电解法。这些方法可以高效地制备出各种有机锡化合物。 总之，有机锡化合物具有多种特性和应用，对于有机化学和工业领域都具有重要意义。 ...

20世纪70年代初，由于石油短缺引起的能源危机，极大地激发了人们对光合作用及其模拟的研究兴趣。只从能源考虑光解水制氢是太阳能光化学转化与储存的最好途径。 因为氢燃烧后只生成水，不但不会污染环境，而且是便于储存和运输的可再生能源。如果在光解水制氢的过程中，只消耗太阳能而不消耗其它能源，那么太阳能光解水制氢将是从根本上解决能源短缺问题的最理想的途径。 然而，这是一个世界性的难题。自50年代初以来，经过半个世纪的努力，还找不到一个反应体系能在可见光照射下把水同时分解为氢和氧。 无论是采用光电化学池，还是均相催化或半导体光催化，都只能以电子给体作为牺牲组分才能实现光解水放氢。而要实现光解水放氧，则必须添加电子受体作为牺牲组分。 尽管理想的同时放氢放氧的所谓“循环光解水过程"难以实现，但太阳能光解水的研究却导致了光催化的发展。如光催化氧化消除大气和水源中的污染物、光催化氧化从烃类合成含氧化合物等。1991 年由著名光催化专家M. Graetzel教授在Nature上首先报道，可见光敏化纳米晶二氧化钛光伏电池，则把太阳能的光电化学转化向人工模拟光合作用的高度推进了一步。 ...

天然彩棉是一种具有自然色彩的新型棉花品种，它不需要染色加工，具有色泽自然、质地柔软、穿着舒适的特点，同时也能减少对环境的污染，是一种生态环保的纤维。 目前，彩棉的基本色调主要有棕色和绿色两大类，而且彩棉的颜色可以呈现出多种深浅不一的变化。尽管彩棉有很多优点，但是它也存在一些缺点，比如可纺性差、颜色种类少、色泽不稳定易变色等。彩棉的形态结构与白棉相似，纤维较细，生成的纤维素次生胞壁很薄，胞腔很大，色素主要分布在纤维素次生胞壁中。彩棉中纤维素的含量占85%~90%，而白棉中纤维素的含量在94%左右。彩棉中还含有丰富的蜡质、灰分、蛋白质和含氮物质，以及铜、铁、锌、铝等金属元素。由于彩棉中的天然色素不稳定，在染整加工过程中容易变色，因此在加工过程中需要注意这个问题。 天然彩色蚕丝是一种珍贵的天然纤维，被誉为纤维皇后，而天然彩色茧丝更加珍贵。天然彩色茧丝的色彩自然、色调柔和、色泽丰富而艳丽，有些颜色是通过染色加工很难达到的。桑蚕彩色茧丝主要分为黄红茧系和绿茧系两大类，黄红茧系包括淡黄、金黄、肉色、红色、蓄色、锈色等颜色；绿茧系包括竹绿和绿色两种。黄红茧系的颜色来自桑叶中的类胡萝卜素和叶黄素色素，而绿茧丝的色素主要为黄酮色素。 柞蚕、天蚕、野桑蚕、蓖麻蚕、琥珀蚕等蚕丝中的大部分丝线内部都有很多空隙，最多达到10%。这种多孔的蛋白质纤维非常轻盈漂逸，具有良好的吸湿性、透气性和舒适性。天然彩色茧丝具有很好的紫外线吸收能力，对UV-B的透过率小于0.5%，对UV-A和UV-C的透过率不足2%。茧丝外层的丝胶还具有很好的抗菌作用，用野蚕丝无纺布接种黄色葡萄球菌、绿浓杆菌、大肠杆菌、枯草杆菌等细菌，可以使细菌数量减少99.9%。天然彩色蚕丝还具有良好的抗氧化功能。在生命活动中，生物会产生多种活性氧自由基，这些自由基具有强烈的氧化能力，可以破坏生物体。彩色茧丝分解这些自由基的能力远远高于白茧丝，其中绿色茧丝能分解约90%的活性自由基，黄色茧丝能分解约50%的自由基。将彩色茧丝制成内衣或者化妆品，可以起到很好的护肤养颜作用，减少这些活性自由基对人体的危害。 在天然彩色茧丝的开发和应用方面，日本、中国、泰国、柬埔寨、越南、印度等国家都进行了大量的研究工作。中国地域广阔，大部分地区都适宜开发彩色桑蚕茧和野蚕茧资源。彩色资源的开发和应用关键在于品种选育和制丝技术。彩色蚕茧线的色泽较为稳定，在染整加工过程中变色较小，具有一定的耐光牢度，是开发高档纺织品的极佳材料。 ...

现代化学的元素周期律是1869年俄国科学家门捷列夫首创的，他将当时已知的63种元素根据原子量大小以表的形式排列，把有相似化学性质的元素放在同一行，这就是元素周期表的雏形。利用周期表，门捷列夫成功地预测当时尚未发现的元素的特性。1913年英国科学家莫色勒利用阴极射线撞击金属产生X射线，发现原子序数越大，X射线的频率就越高，因此他认为核的正电荷决定了元素的化学性质，并把元素依照核内正电荷排列。后来经过多名科学家多年的修订才形成当代的元素周期表。 元素周期表中共有118种元素。将元素按照相对原子质量由小到大依次排列，并将化学性质相似的元素放在一个纵列。每一种元素都有一个编号，大小恰好等于该元素原子的核内质子数，这个编号称为原子序数。 在周期表中，元素是以元素的原子序数排列，最小的排行最先。表中一横行称为一个周期，一列称为一个族。原子的核外电子排布和性质有明显的规律性，科学家们是按原子序数递增排列，将电子层数相同的元素放在同一行，将最外层电子数相同的元素放在同一列。元素周期表有7个周期，16个族。每一个横行叫做一个周期，每一个纵行叫做一个族。这7个周期又可分成短周期、长周期和不完全周期。共有16个族,又分为7个主族、7个副族，一个第V族，一个零族。元素在周期表中的位置不仅反映了元素的原子结构，也显示了元素性质的递变规律和元素之间的内在联系。元素周期表使其构成了一个完整的体系，成为化学发展的重要里程碑之一。 同一周期内，从左到右，元素核外电子层数相同，最外层电子数依次递增，原子半径递减。失电子能力逐渐减弱，获电子能力逐渐增强,金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强。元素的最高正氧化数从左到右递增，最低负氧化数从左到右递增。同一族中,由上而下,最外层电子数相同,核外电子层数逐渐增多,原子序数递增,元素金属性递增,非金属性递减。元素周期表的意义重大,科学家正是用此来寻找新型元素及化合物。 发展史 ◆诞生: 1869 年，俄国化学家门捷列夫编制出第一张元素周期表。 ◆依据:按照相对原子质量由小到大排列，将化学性质相似的元素放在同-纵行。 ◆意义:揭示了化学元素之间的内在联系，成为化学发展史上的重要里程碑之一。 ◆发展;随着科学的发展，元素周期表中未知元素留下的空位先后被填满。 ◆成熟:当原子结构的奥秘被发现时，编排依据由相对原子质量改为原子的核电荷数，形成现在的元素周期表。 ...

三－螯合物以金属离子的旋光异构体Λ和△存在，并且当螯合的配位体是不对称的时候，（即当它们有不同的两端时）也有几何异构体——顺式和反式。每个几何异构体都以对映体的形式存在，因此有四个不同的分子。 在具有对称的配位体的三络合物的情况，转化过程（对映体的相互转变）是相当有趣的。当金属离子是惰性型时，分离络合物常常是可能的。而外消旋过程可以用测量光旋转随时间的变化而追踪。外消旋作用的可能途径可以分为两大类：（1）没有键断裂，（2）有键断裂。 已经有两个没有键断裂的途径被广泛地讨论过了。一个是三角形的（或叫做Bailar）弯曲，另一个是菱形的（或叫Ray－Dutt）弯曲。它们表示于图21－16（a）和（b）。 一端从金属原子上摘下来的最简单的离解的途径表示在图21－16（c）－（f）。中间产物可能是五配位的，具有tbp或spy几何构型。而只有一端挂着的配位体可能占据一个轴向的或赤道的位置。在spy中间产物的情况，可能有一个溶剂分子暂时占据一个配位界的位置。 已经证明要确切地决定在一个特定的情况下各种途径中哪一个是主要的途径端极困难。最早研究的例子之一是［Cr（C2O4）3］3-。这个络合物的外消旋化多半是开环类型的机理，因为已经弄清楚全部草酸根氧原子与溶剂水交换的速率都比草酸根交换速率快，但是几乎与外消旋化的速率相等。 对M（二酮）3络合物做了大量的工作，原因是应用不对称的二酮配位体，异构化和外消旋作用可以同时研究。因为异构化作用只能由离解的途径发生，常常可以利用细心设计的实验来得到异构化和外消旋化两者的知识。 为了说明这个工作，我们讨论在C6H5Cl中测定的Co（CH3CO CH CO CH（CH3）2）3体系的一些数据和推论。已经发现异构化作用和外消旋作用都是分子内的过程，而且以近似相同的速率发生，活化能在实验误差以内是相同的。因此，似乎两个过程具有相同的过渡态。这就排除了以弯曲机理为外消旋作用的主要途径的可能。并且，已知异构化作用主要是发生构型颠倒。这就对可以接受的途径提出了很大的限制。对各种离解途径的立体化学后果的详细讨论并把它们综合起来就导致如下的结论：对这个体系，主要的途径是通过一个tbp中间产物，而挂着一端的配位体在一个轴向的位置。 在活性更高得多的铝和镓的三－双酮络合物的情况，研究的技术更为复杂，因为不可能离析出（即使是部分地）分离的样品。对于这些活性的络合物最可能的机理似乎是某种弯曲过程和键断裂一起给出spy过渡态。 对于三角形弯曲机理的最好证明已经在混合配位体络合物（21－LⅡ）中得到。 已经提出，在这个情况下弯曲机理的优越性在于下述事实，这个结构相当大的被扭曲，离开了硫原子的八面体构型，而趋于三角棱柱形构型。过渡态是三角棱柱形的，所以比起如果络合物有完全正八面体的基态构型来，过渡态就在能量上更容易达到。 ...

在化学元素中，非金属元素的种类虽然不多，但涉及的领域却非常广泛。除了以单质形式存在外，非金属元素还能与金属元素形成化合物，生成氢化物、氧化物、卤化物、硫化物和各种含氧酸盐等化合物。这些化合物的规律性反映了非金属元素的结构特点，并且可以通过热力学等理论进行总结。了解这些规律有助于加深对知识的理解和记忆，并便于应用所学知识。然而，我们不能期望用几条规律来解释所有问题，因为事物是复杂的，我们仍然有很多未知的问题。因此，在运用知识时应该实事求是，避免牵强附会。 非金属单质大多由2个或2个以上的原子通过共价键结合而成，分子中的键既有饱和性又有方向性。分子中的共价数遵循8-N规律，其中N代表非金属元素在周期表中的族数。例如： 第ⅦA族的卤素原子结合为分子的共价数为8-7=1； 第ⅥA族的氧族元素的共价数为8-6=2； 第ⅤA族的氮族元素的共价数为8-5=3； 第ⅣA族的碳族元素的共价数为8-4=4。 共价数为1的卤素单质是由双原子分子组成的。共价数为2及2以上的情况更为复杂，其中第二周期的氧和氮除了形成σ键外，还能形成p-π键，因此它们的单质是由具有多重键的双原子分子组成的。而第三周期及以后的元素只能形成σ单键，例如P4、S8都是由多原子分子组成的。 因此，非金属单质的结构可以分为三类：（1）小分子物质：包括单原子分子的稀有气体，双原子分子的卤素、氧、氮、氢。它们的固态形式是分子型晶体，具有很低的熔点和沸点，在常温常压下是气体。（2）多原子分子物质：如S8、P4、AS4等。在通常情况下，它们是固体，属于分子型晶体，具有较高的熔点和沸点，但比第一类物质低，容易挥发。（3）大分子物质：如金刚石、晶态硅、晶态硼，它们是由原子型晶体组成。具有很高的熔点和沸点，在常态下为固体。 分子晶体的物质在常态下不是气体就是易挥发的固体；原子晶体的物质通常是具有较高熔点的固体。 周期表中哪些元素是典型的类金属？它们在周期表中的位置？它们与典型金属和非金属有什么异同点？ 典型类金属包括硼、硅、锗、砷、碲，它们位于周期表的右上角，位于金属和非金属的分界斜线上。它们具有介于金属和非金属之间的性质。 一般来说，金属具有金属光泽，具有延展性，能导电和传热，且导电性随温度升高而减小。它们的氧化物的水合物是碱，与酸反应生成盐。非金属的晶体易碎，不导电，氧化物的水合物是酸，与碱反应生成盐。而Ge、As等元素也具有金属光泽，但脆性大于金属，是半导体，导电性较小且随温度升高而增大。它们的氧化物或氧化物的水合物大多具有两性，与酸和碱反应都生成盐。它们也有分子型的氢化物，但这些氢化物不如典型非金属元素的氢化物稳定。 ...

在系统中，不稳定性可能导致与定常状态性能偏离。这种不稳定性可能是单调的随时间增长，也可能是具有振荡形式的。对于单调变化的情况，可以通过趋向于另一个稳定的定常状态来解决，而对于振荡的情况，则需要非线性作用来控制偏离。 振荡的问题是一个重要的研究领域，已经有文献对此进行了详细探讨。图54展示了可能出现的情况；在温度图中，被称为"极限环"的区域将系统分为两个区域。当反应器在极限环以外的条件下运行时，系统将朝着极限环移动。点S是一个不稳定的平衡点，如果系统偏离了它，系统将以螺旋形式逐渐远离该点，最终与极限环相交。下图展示了浓度随时间发生振荡的情况，如果振幅较大，在实际运行中将是不允许的。 在燃烧动力学中，也观察到类似的周期性过程，弗兰克－加米涅茨基（Frank－Kame－netskii）对此进行了简单的理论描述。通过实验研究，证实了空气与乙醚进行氧化反应时可能发生振荡反应；这个研究还揭示了"冷焰"现象。有人在连续搅拌釜式反应器中进行了如图55所示的振荡反应，并且这种反应可以无限地持续下去。然而，可以说，像上述受限制的振荡在反应器设计中并不常见，而非振荡型的不稳定性对设计者来说更具危害性，因此必须寻找解决方法。 ...

钠和钾之间存在着密切的关联性，因此日本在2005年将钾的建议摄入量提高到每日3500毫克。然而，这并不意味着旧标准是错误的。单独考虑钾的话，每天摄入2000毫克已经足够。日本人的平均摄入量为2400毫克，没有任何问题，无需特别补充。医生和营养师也会根据这个标准指导饮食。然而，现实情况并不理想。 这是因为大家摄入的钠量太多了。钠的建议摄入量根据性别而有所不同。男性的摄入量最好控制在3500毫克以下，但日本男性的实际摄入量高达4600毫克。女性的建议摄入量在3000毫克以下，但实际摄入量却达到3900毫克。从这些数据可以看出，无论男女都摄入了过多的钠，这也是高血压发病率高的原因。 为了解决这个问题，我们首先应该努力减少钠的摄入量。然而，无论厚生劳动省如何呼吁，大家都不愿意减少盐的使用量。因此，我们干脆提高钾的建议摄入量，以“大家都会摄入过量的钠”为前提，利用钾的力量排出体内的钠。 每种植物都含有钾，无论是蔬菜、水果还是豆类，都可以补充钾。海带、羊栖菜等海藻类食品尤其理想，因为它们不仅富含大量钾，还富含膳食纤维。这些纤维可以与钠离子结合，防止人体吸收过量的钠，可谓一举两得。 然而，一些医生对提高钾的建议摄入量持反对态度。这是因为肾功能低下的人（如慢性肾功能不全患者）不容易排出体内的钾。钾在体内积累过多，导致血液和淋巴液中钾的浓度升高。当浓度达到一定水平时，即使肌肉和神经细胞上的小孔打开，细胞内的钾离子也很难流出细胞膜。钾离子无法排出，细胞无法正常工作。体内过多的钾还会对心脏造成危害。心脏由心肌组成，过多的钾会影响心脏的搏动，严重时甚至可能致死。因此，肾病患者必须控制好钾的摄入量。 ...

塑料是一种通过混合树脂和配料，经加热加压形成的具有一定形状的材料。在生活中，我们常见的塑料制品包括轻便耐磨的塑料袋和保鲜膜等。但是，你有想过乘坐半塑料甚至全塑料的飞机飞上蓝天吗？ 航空制造所用的复合塑料是一种特殊的聚合体树脂制成的矩阵结构，由耐热性能良好的增强型碳素纤维层或玻璃纤维层胶合而成。这种复合塑料重量只有铝合金的50%，但强度却比铝合金高出20%。此外，它还具有良好的绝缘性能和抗腐蚀能力。用复合塑料替代部分金属制造航空器零部件，不仅可以降低生产成本，还能减轻飞机重量，降低耗油量，提高飞行的航程和航速，改善飞机的飞行性能。 与金属材料相比，复合塑料的疲劳裂纹出现的压力要高于金属材料。然而，一旦裂纹出现，就必须立即更换零部件，否则可能会造成严重后果。目前，工程技术人员可以借助超声波或热感应器等技术来检测复合塑料结构的损坏情况。此外，加拿大研究人员还发明了一种激光检测技术，可以在不拆除零部件的情况下检测整个飞机的复合框架。 复合塑料在航空器零部件制造中的应用已经很普遍。在美国、日本、意大利等国共同开发的大型客机上，各种塑料的用量约占整个飞机重量的40%，可以节省燃油25%以上。此外，印度班加罗尔航空实验所研制的小型塑料飞机总重量只有600千克，飞行速度每小时350千米，可以连续飞行2700千米。波音公司也推出了半塑料机身的787“梦幻客机”，而全塑料机身的波音787正在加紧研制中。 目前，全球的塑料年产量为1.5亿吨。废弃塑料的处理非常困难，造成了严重的“白色污染”。此外，普通工业塑料的生产还受到石油储量的限制。因此，科学家一直在寻找用石油的替代品来制造绿色塑料的方法。美国、日本和英国等国家在这方面已经取得了可喜的成果，并已开始商业化生产。 生物塑料与普通塑料在触感和硬度上没有太大区别，但是生物塑料由聚乳酸分子制成，容易被微生物分解，不会对生态环境造成破坏。美国在2001年开设了使用玉米淀粉生产聚乳酸的工厂，年产量达到14万吨。 玉米塑料是由乳酸菌发酵玉米粉产生高纯度的L-乳酸，再经过化学聚合形成的高分子乳酸聚合体。玉米塑料可以制造生物降解发泡材料、农用地膜、堆肥等。此外，它还可以被加工成生物降解纺织纤维，广泛应用于非织造布、地毯和家庭装饰业。在医药领域，玉米塑料可制成骨钉、骨片、骨针和手术缝合线，起到一定的固定治疗作用后，自行在体内分解消化，解除病人多次手术的痛苦。此外，通过控制玉米塑料的聚合度，还可以制成缓释包裹材料，用于药物和固体保健食品的包裹胶囊等。 ...

肉桂酸在与碱金属高锰酸盐溶液温热反应时，会发生氧化并分裂出苯（甲）醛。当苯（甲）醛的蒸气接触到联苯胺时，会产生希夫氏碱。 中性稀高锰酸盐溶液温热时，反应（1）和（2）都可以实现，但醛的进一步氧化成苯（甲）酸无法完全防止。 操作步骤： 将少量固体样品或其苯溶液滴入0.5N高锰酸钾中性溶液中的微量试管中混合。用曾用联苯胺饱和醚溶液浸渗过的滤纸盖住试管口。将反应混合物加热至沸水浴中，如果出现黄色斑点，则表示正反应发生。 鉴定限度：8微克肉桂酸 这个试验还可以检测出以下肉桂酸衍生物：15微克肉桂酰替氰甲基胺和30微克肉桂醛连氮。 如何检测苯胺磺酸和苯酚磺酸类化合物？ 将对-氨基苯磺酸（或其同分异构的间-氨基苯磺酸和邻-氨基苯磺酸）的水溶液与氯化钡处理时，由于芳基酸类的碱金属盐可溶于水，所以没有明显的变化。但是，如果用过量的溴水处理苯胺磺酸类的酸性水溶液，会产生淡黄色的三溴苯胺沉淀，而溶液中含有游离的硫酸。 由于三溴苯胺易溶于醚，如果用醚萃取这个悬浮液（并溶解过剩的溴），会得到澄清的溶液，其中含有形成的SO 4 -2 离子，可以通过沉淀成硫酸钡来进行检测。苯酚磺酸类的性质与苯胺磺酸类相似，其结果是形成2,4,6-三溴苯酚和游离的硫酸。 对-氨基苯磺酰胺和磺胺类与溴水反应，产生不溶的溴化取代产物，大部分可溶于醚，但不释出硫酸。 溴原子不会与苯磺酸类和萘磺酸类或它们的硝基衍生物中的-SO 3 H基发生交换反应。萘酚磺酸和萘胺磺酸也没有变化。超过0.5毫克的磺基水杨酸会形成BaSO 4 。 操作步骤： 将试液滴入微量试管中并加入盐酸酸化。逐滴加入饱和的溴水（或溴化钾溶液中的溴水），产生沉淀或浑浊。用醚摇动几滴，并加入3%氯化钡溶液一两滴，使其流过醚层。如果立即出现沉淀或几分钟内发生浑浊，则表示存在氨基苯磺酸。 鉴定限度：1微克对-氨基苯磺酸 由于苯酚磺酸在用溴水处理时，也会将-SO 3 H基团与溴交换，因此苯胺磺酸类的检测方法需要补充检测-NH 2 基。可以通过其与对-二甲胺基苯（甲）醛的醋酸溶液反应，形成橙色的希夫氏碱来进行检测。这个试验可以在瓷片上进行，即使是0.05微克的对-氨基苯磺酸也可以检测出来。 ...

安息香肟是一种白色结晶粉末，熔点较高，难溶于水，但易溶于乙醇。它有两种立体异构体，其中只有α-式可以作为试剂应用。常用的试剂溶液是1%乙醇溶液。 α-安息香肟可以与铜、钼、钨离子形成难溶沉淀，并可用于测定这些离子的重量。在强酸性条件下，其他离子如Ag、Al、As（Ⅲ、Ⅴ）、Bi、Cd、Ce、Co、Cr（Ⅲ）、Fe（Ⅱ、Ⅲ）、Hg（Ⅰ、Ⅱ）、Mn（Ⅱ）、Ni、Os、Pb、Pt（Ⅳ）、Re（Ⅵ）、Ru、Rh、Se、Sn、Ti、U（Ⅳ、Ⅵ）、V（Ⅳ）、Zn以及碱金属和碱土金属的离子不会被沉淀。 水杨醛肟是一种白色或微黄色晶状粉末，熔点较低。常用的试剂溶液是将1克固体溶于5毫升乙醇中，然后慢慢加入86℃的热水95毫升。水杨醛肟可以与一些离子形成沉淀，具体条件可以参考下表： 表Ⅵ－3 与水杨醛肟沉淀的离子及其条件 离子 沉淀颜色 沉淀时 pH，0.001M 溶液 离子 沉淀颜色 沉淀时 pH，0.001M 溶液 钒 铜 镍 铅 汞（Ⅱ） 钴 银 黑 绿黄 绿 黄 亮黄 棕 亮黄 ﹤0 ﹤0 3.3 5 5.3 5.5 6.3 锌 镉 铋 铁（Ⅱ） 锰（Ⅱ） 镁 钯（Ⅱ） 亮黄 亮黄 亮黄 棕 棕 亮黄 黄 6.5 7 7 7 8.9 ≥10 酸性 水杨醛肟形成的金属螯合物易于过滤和洗涤，适用于分离和重量法、容量法测定。 丁二肟的特性及应用 丁二肟是一种白色晶状粉末，熔点较高，可溶于乙醇。它是镍和钯（Ⅱ）的选择性沉淀剂。此外，在氨性溶液中，亚铁离子与丁二肟反应呈红色，铋能形成黄色沉淀，钴含量低时无反应，含量高时亦能形成褐色沉淀。 ...

化学分析法的各种具体分析方法是根据化学反应的性质及共规律建立起来的。例如： X（待分析组分）+R（主要试剂） → P（主要产物）：难溶物/难离解物/带色物/挥发性物/有特臭物/发光物 观察到某种反应产物的出现，可以确定待分析组分X的存在（定性分析）。根据“定比定律”或“定组成定律”，通过测量反应产物P的量，或测量主要试剂R的消耗量（测量其溶液的体积乘以浓度），就可以计算出待测组分X的量（定量分析）。 根据反应性质的不同，可以建立各种具体分析方法。 基于不同角度，分析反应可以分为以下几种类型： （一）基于反应实质分类 1．离子与离子或极性分子之间的反应 （1）酸－碱反应（质子传递反应） CH3CO2H＋NH3 ? CH3CO2-+NH4+ （2）沉淀反应 2Ba2+＋Cr2O72-＋H2O ? 2BaCrO4↓＋2H+ Mg2+＋HPO42-＋NH3 ? MgNH4PO4↓ （3）络合反应（离子与极性分子的交换）例如： [Co(H2O)6]2+＋4SCN- ? [Co(H2O)2(SCN)4]2- B．具有电子转移的反应—氧化－还原反应 Hg2Cl2＋SnCl2 ? SnCl4＋2Hg↓ 5Fe2+＋MnO4-＋8H+ ? 5Fe3+＋Mn2+＋4H2O （二）基于反应的分析性能分类 1．灵敏反应 在一定实验条件下，能够在一定体积的试液中鉴定或测定尽可能少量物质的反应称为灵敏反应；能够鉴定或测定的物质的量越少，以及试液的稀度越大，反应的灵敏度越高。其中所用的主要试剂称为灵敏试剂。 2．选择性反应和专属反应 在一定实验条件下，能够用以鉴定或测定很少几种离子而不受其他共存离子干扰的反应称为选择性反应；参与反应的离子越少，选择性越好。所用的主要试剂称为选择性试剂。如果只与一种离子反应而不受共存离子干扰，则称为该离子的专属反应，所用试剂称为专属试剂。 有机试剂在灵敏度和选择性方面起着重要作用。 3．慢反应 根据化学分析法的要求，试剂溶液与试液混合后，化学反应应当立即发生，并且很快达到平衡。对于一般离子结合的反应来说，除少数反应速率较小外，大多数能满足这一要求。然而，氧化还原反应和分子反应（包括许多有机化合物的反应）中常常会出现缓慢的反应。虽然化学计量反应缓慢可能成为分析中的障碍，但有时也可以利用这种现象达到某种分析目的。 ...

我们已经讨论了通过强静电引力将离子结合成化合物的过程。然而，并不是所有的化合物都包含离子。有一些化合物以分子的形式存在，其中的原子紧密结合在一起。这种将原子结合在一起的键称为共用电子对键或共价键。 最简单的以共价键结合的物质是氢分子H2。每个氢原子在其1s层中有一个电子。两个氢原子共享来自两个原子的两个电子（一个电子对），这两个电子同时被两个原子核所吸引并起到将两个核结合在一起的作用。这种键非常强，因为断开这个键需要大量的能量（约104千卡/摩）。反过来说，当氢原子结合成1摩尔氢分子时会释放出这么多的能量。 显然，氢分子中的键不可能是由电子转移造成的，因为两个氢原子具有相同的电离势和电子亲合势。因此，当两个原子通过共享一对电子结合成共价分子时，这种倾向同样起作用。当我们将共价键的两个电子都归属于每个氢原子时，每个原子都具有稳定的氢原子的电子排布。在氢分子H2中，每个氢原子的1s轨道实际上都被共享电子对的两个电子所占据。电子对在整个分子中的分布是均匀的。图4-3具体说明了氢分子中的电荷分布。图中深色部分表示负电荷的强度，即在给定区域中找到电子对的相对几率。在第5章中我们将进一步发现，当两个氢原子结合成一个氢分子时，电子对进入了由两个原子轨道组成的分子轨道中。 氯分子Cl2中的键提供了共价键的另一个例子。每个氯原子在其外层电子中有7个电子，与惰性气体氩的电子构型相比只差一个电子。在氯分子中，两个原子共享了一对电子，从而使每个原子都具有与氩原子相同的稳定电子结构。 在F2、Br2、I2和At2分子（与Cl2属于同一族）中的键和氯分子中的键是相同的，但形成的电子结构与其他惰性气体结构相同。 有许多原子为了使其外层电子层达到完整的8电子结构，需要共享不止一对电子。例如，氮分子N2中的原子共享了3对电子，这样每个氮原子的外层电子层就有了8个电子。 我们可以说在N2分子中，两个原子是通过一个三键结合在一起的。 ...

含液光滑表面是一种新兴的仿生表界面材料，它可以通过锁定润滑液在纳米/微结构化基材中，形成稳定和惰性的“光滑”表面。这种涂层具有疏液、抗冰性和压力稳定性等特点。 问题： 1. 外力作用或使用过程中导致的液膜损耗无法及时补充。 2. 润滑性能消失后，需要完全去除和重新施工涂层基材。 解决方法： 1. 制备线性有机硅溶液：将含有活性基团的线性有机硅和活性小分子分别溶解在有机溶剂中，然后按一定比例混合，搅拌一定时间，得到线性有机硅溶液。 2. 制备涂层：将步骤1中的线性有机硅溶液滴加到无机基材上，在室温下挥发一定时间，使其厚度为200±20μm。然后将其浸入粘度为5～1000cst的润滑剂中，在一定温度下溶胀一定时间，得到超光滑表面含液涂层。 解决方案： 本发明提供了一种高效制备具有自分泌功能的超光滑表面含液涂层的方法。该方法可以通过溶胀补充涂层内部液滴损失，延长涂层的使用寿命，提高使用效率，为超光滑表面含液涂层的制备提供了新的途径。 ...

空气污染物主要包括气溶胶态污染物和气态污染物。气溶胶态污染物是指悬浮在空气中的粒子，如粉尘、烟、飞灰、液滴和雾。气态污染物则是指含有硫化合物、氮氧化合物、碳的氧化物、碳氢化合物和卤素化合物等五大类化合物的污染物。 1.液体吸收法 该方法利用液体处理污染气体，吸收气体中的有毒组分。这是一种常用的污染气体净化方法，适用于处理硫氧化物、氮氧化物、氨、硫化氢等化合物。该方法的特点是能够处理大流量的污染气体，主要装置有填料塔、喷雾塔、板式塔和文丘里吸收器等。 2.固体吸附法 该方法利用固体吸附剂对有毒有害组分进行吸附净化。常用于浓度低、毒性大、排放要求高的气体净化。常见的吸附剂包括活性炭、活性氧化铝、硅胶和分子筛等。 3.焚烧去毒法 焚烧去毒法适用于处理含有有机溶剂蒸气、碳氢化合物、浓烟和有臭味的污染气体。在实施时需要注意安全，避免导致爆炸。 4.冷凝净化法 通过冷却污染的气体，使有毒有害物质凝结为液体与废气分离，从而实现废气净化。这是一种低效率的处理方法，常用于浓度较高的有机气体净化处理。在废气的吸附焚烧过程中，常使用冷凝法进行预处理。 废气净化处理流程主要包括除尘和水洗等部分。通常采用多个沉降室将粉尘沉降下来，然后通过洗涤塔去除废气中可溶于水的硫氧化物有毒气体，以实现较好的净化效果。具体的工艺流程可参考下图。 ...

石油是现代交通运输工具的必需品，没有石油，汽车、内燃机车、轮船和飞机将无法运行。石油还是战略物资的重要来源，炸药的原料就是石油。军用飞机、舰艇、坦克，以及导弹和火箭的燃料都离不开石油。此外，在工业上，各种机械都需要润滑油来降低摩擦和延长使用寿命，而润滑油就是从石油中提取的。石油还广泛应用于橡胶、油漆、油脂、医药、香料等工业，以及食品包装、医药工业中的石蜡和凡士林，以及铺路和建筑中的沥青。此外，石油加工产生的各种产品是现代化学工业中最重要的基本有机化工原料，可以制成塑料、合成纤维、合成橡胶、合成药物、合成染料、合成洗涤剂等。 石油与农业的关系也密切，农业机械的燃料主要来自石油，没有石油就无法实现农业机械化。在农业化学化方面，石油产品也占有重要地位。合成氨是氨水、硫酸铵和尿素等氮肥的主要原料，而大部分合成氨是以石油为原料制造的。许多重要的杀虫剂和除草剂也是以石油产品为原料制成的。此外，石油化学产品还可以代替轻工业上应用的农、副、畜牧产品原料，如石蜡可以在油漆、肥皂工业上代替动、植物油脂。近来人们还发现一种叫做“石油酵母”的微生物，它们可以吃石油中的石蜡，并含有丰富的蛋白质，可以用作动物的饲料。 ...

煤气灯是一种利用煤气作燃料的加热灯。它可以用于加热、灼烧和弯制玻璃管。煤气灯由灯管和灯座组成，灯管的下部有螺旋与灯座相连，灯管下部还有几个圆孔，用于空气的进入。通过旋转灯管，可以调节空气的进入量。灯座的侧面有煤气的入口，通过橡皮管连接煤气开关。灯座下面（或侧面）有一针形阀，用于调节煤气的进入量。 当不给煤气灯点燃时，火焰呈黄色，煤气燃烧不完全，火焰中含有炭粒，火焰温度不高。通过逐渐增加空气量，煤气的燃烧逐渐完全，火焰分为三层。在实验中，一般使用外层氧化焰进行加热。如果煤气和空气的量不合适，会产生不正常的火焰。当煤气和空气量都太大时，会产生无法点燃的"临空火焰"。当煤气量小、空气量大时，煤气在灯管内燃烧，发出特殊的嘶嘶声，并将灯管加热，这种现象称为"侵入火焰"。有时，由于某种原因煤气量减少，也会发生侵入火焰，这称为"回火"。遇到上述不正常燃烧情况时，应关闭煤气截门，重新调节和点燃。 水浴锅的使用 当需要对被加热的物体进行均匀加热，且温度不超过100℃时，可以使用水浴加热。水浴锅（图1－15）有铜制和铝制两种材质。水浴锅上的圆圈适合放置不同规格的器皿。使用时要注意不要让水浴锅烧干，也不能将其作为砂浴盘使用。多孔电热恒温水浴更加方便。 铁架台、铁环、铁三角架的用途 铁架台和铁环（图1－16）用于固定放置反应容器，铁环上放置石棉网可用于放置被加热的烧杯等仪器，铁三角架（图1－17）也是用于放置被加热的仪器。 泥三角和石棉网的用途 泥三角（图1－18）由铁丝弯成，套有瓷管或陶土管，用于灼烧坩埚时放置坩埚。石棉网（图1－19）是一种铁丝网，中间涂有石棉，有不同的大小。由于石棉是一种热的不良导体，它可以使受热物体均匀受热，不会造成局部高温。使用石棉网时要注意避免与水接触。 ...