引言： 在日常生活中，我们经常会使用柠檬酸作为食品添加剂、清洁剂或者其他用途。然而，对于许多人来说，柠檬酸的保存和使用方式可能并不清楚，导致了一个常见的问题：柠檬酸会过期吗？在本文中，我们将深入探讨柠檬酸的保存方式、保质期以及如何判断柠檬酸是否过期。让我们一起来解开关于柠檬酸是否会过期的谜团，以更好地了解如何正确保存和使用这一常见的化学物质。 1. 柠檬酸有有效期吗？ 1784年，一位瑞典研究人员首先从柠檬汁中提取了柠檬酸。这种无色无味的化合物是由柠檬汁生产出来的，直到20世纪初，研究人员发现它也可以从黑曲霉中生产出来。由于柠檬酸的酸性和酸味，它主要被用作调味剂和保鲜剂，尤其是在软饮料和糖果中。它也被用来稳定或保存药物，并作为消毒剂。 那 柠檬酸有有效期吗？柠檬酸是一种食品防腐剂，也是化妆品、药品和饮料等产品的成分。柠檬酸自生产之日起保质期为三年。这种酸的化学成分和效力在最初的密闭容器中至少可以保持五年的稳定。将柠檬酸储存在未稀释的原始瓶子或容器中。将酸保持在 50% 的相对湿度和 50 至 86 华氏度的温度范围内。高于 104 华氏度的温度会导致颗粒状的柠檬酸变硬。不要在酸中加入水或任何其他液体——这会降低其效力。遵循酸瓶或容器上的任何和所有建议和警告。 2. 柠檬酸有保质期吗？柠檬酸可以保存多久？ 柠檬酸如果储存得当，具有极好的保质期。通常，未开封的柠檬酸包装可以无限期地保存，前提是将其存放在阴凉干燥的地方，避免阳光照射。如果包装已经打开，它仍然可以保持其效力长达五年，而功效没有任何明显差异。需要注意的是，虽然柠檬酸本身不会变质，但随着时间的推移，它会因潮湿而结块，但这并不影响其可用性。柠檬酸通常不用冷冻，因为它在室温下可以保存很长时间。 3. 过期柠檬酸安全吗？ 过期的柠檬酸，如果储存得当，通常被认为是安全的。以下是具体情况 : （ 1） 化学稳定性 : 柠檬酸本身是一种稳定的化合物，不太可能随着时间的推移变得有害。 （ 2） 失去效力 : “过期”的柠檬酸更大的问题是它可能会失去一些功效，尤其是在食谱中添加酸度或酸味的时候。 4. 柠檬酸会降解吗？ 柠檬酸会随着时间的推移而降解，尽管它是一种相当稳定的分子。 柠檬酸的降解主要有两种方式 : （ 1） 热降解 当柠檬酸暴露在高温下 (通常高于180℃)时发生。分解过程包括一系列反应，根据具体条件可产生各种产品。一些潜在的产品包括: 乌头酸 衣康酸 柠檬酸酐 丙烯 (气体) 二氧化碳 (气体) 醋酸 (液体) 丙酮 (液体) （ 2） 酸催化降解 当柠檬酸暴露于酸性条件和高温 (水热降解)时发生这种降解。与热降解类似，一系列反应会分解柠檬酸分子。这里的主要途径可能涉及丙烯和二氧化碳的形成。 5. 柠檬酸会变质吗？ 柠檬酸本身不会像食物那样在传统意义上变质，但随着时间的推移，它会降解并失去其有效性。变质通常是指由于微生物生长而使食物变得不能食用。由于柠檬酸是一种酸性化合物，它会抑制大多数微生物的生长，所以从这个意义上讲，腐败不是一个问题。降解是指柠檬酸分子本身的分解。这可能是由于高温和潮湿等因素造成的。柠檬酸降解的迹象 : （ 1） 外观 :新鲜柠檬酸通常为白色无臭结晶。如果晶体变成棕色或黄色，这是退化的迹象。 （ 2） 气味 :柠檬酸有微弱的酸性气味。类似醋的强烈气味表明已经变质。 判断柠檬酸是否变质是相当棘手的，因为它不会以传统方式变质。但是，如果您发现任何变色，通常是淡黄色或异味，那么最好将其丢弃。此外，如果它聚集在一起并变得像岩石一样坚硬，它可能太旧了，应该更换。 6. 如何正确储存柠檬酸 （ 1） 将柠檬酸存放在阴凉干燥的地方。 （ 2） 将其保存在密封的容器中，以防止水分结块。 （ 3） 避免容器承受极端温度变化。 （ 4） 黑暗橱柜或储藏室内的密封容器或拉链袋是理想的选择。 （ 5） 请勿将柠檬酸存放在发酵粉或小苏打等物质附近，以免意外混淆。 7. 结论 通过本文的介绍，我们了解到柠檬酸在适当的条件下可以长时间保存，不会真正 “过期”。然而，我们也应该注意柠檬酸的质量和纯度，以确保其在使用时不会对健康造成负面影响。在存储柠檬酸时，我们应该遵循正确的方法，将其保存在干燥、阴凉的环境中，避免受潮或受阳光直射。当我们使用柠檬酸时，应该注意检查其外观、气味和溶解性，以判断其是否适合使用。 最重要的是，无论是在食品加工、清洁用品还是其他领域中使用柠檬酸，我们都应该谨慎选择产品，并遵循正确的使用方法，以确保自身健康和安全。希望通过本文的介绍，读者能够更好地了解柠檬酸的保存和使用方法，避免因为柠檬酸质量问题而引发不必要的风险。让我们共同关注柠檬酸的质量和安全，享受健康和美好的生活。 参考： [1]https://www.quora.com/Does-citric-acid-expire [2]https://cooklist.com/products/baking-goods/seasonings/citric-acid [3]https://www.physicsforums.com/threads/does-citric-acid-decay-over-time.415092/ [4]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0926337306003754 [5]https://www.healthline.com/nutrition/citric-acid ...

本文将介绍蔬菜水果中苯菌灵的残留量的测定方法，以期为分析化学、食品等领域的相关研究人员提供实验支持。 背景：苯菌灵是苯并咪唑类高效低毒广谱内吸性杀菌剂，苯菌灵的化学性质较为独特，在酸性或有机相中容易转化为多菌灵，而多菌灵的化学性质 稳定，能通过作物叶片和种子渗入植物体内，耐雨水冲洗，残效期长，可通过食道引起中毒，因此苯菌灵在农作物中的残留量是影响产品质量的主要指标之一。 残留量研究： 1. HPLC法测定 常见 蔬菜水果 中 苯菌灵残留量 饶钦雄 等人建立了植物源性食品中多菌灵、噻菌灵和苯菌灵的高效液相色谱多残留简捷并可靠的检测方法。样品经乙腈提取， MCX固相萃取柱净化后，采用HPLC法测定，以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相，1.0 mL/min等度洗脱，在0.1～20μg/mL范围内，多菌灵和噻菌灵的峰面积与其浓度呈线性相关，R≥0.9998，检出限均为25μg/kg，添加回收率91.0%～103.5%，变异系数0.44%～8.96%。 2.固相萃取-离子交换色谱法测定浓缩苹果汁中苯菌灵残留量 何强 等人建立固相萃取 -离子交换色谱法测定浓缩苹果汁中苯菌灵、多菌灵和噻菌灵的残留量。样品直接用水稀释后，于80℃下将苯菌灵完全转化为多菌灵，再经SCX固相萃取柱富集，采用LC-SCX离子交换色谱柱(25cm×4.6mm，5μm)分离，二极管阵列检测器检测，以0.1mol/LKH2PO4溶液(pH2.5)-乙腈(体积比为70∶30)为流动相，在1.0mL/min下等度洗脱，于282nm波长下检测。在0.02～2.0mg/L范围内，多菌灵和噻菌灵的峰面积与其浓度呈良好的线性关系，最低检出限均可达到0.004mg/kg，回收率为94.2%～100.4%，相对标准偏差低于4.2%。该方法简便、快速、灵敏、准确，可用于浓缩苹果汁中苯菌灵、多菌灵和噻菌灵残留量的检测。 3. 固相萃取—液相色谱测定蔬菜中苯菌灵残留量 吴刚 等人建立一种同时测定蔬菜中噻菌灵和苯菌灵残留量的方法。样品采用酸性甲醇提取，提取液经 LC-SCX固相萃取小柱净化，以甲醇-甲酸(0.05%)为流动相，配备Symmetry-C18柱、紫外检测器(280 nm)的高效液相色谱仪对待测组份进行了分离和测定。噻菌灵在蔬菜样品中的添加回收率在77.2%～102.0%之间，变异系数(RSD)小于10%；苯菌灵在蔬菜样品中的添加回收率在75.4%～96.6%之间，变异系数(RSD)也小于10%，均满足残留分析要求，噻菌灵和苯菌灵在样品中的最低检出浓度为0.01mg/kg。该方法操作过程简单快速，重复性好，能满足蔬菜中噻菌灵和多菌灵残留量同时检测的要求。 4. HPLC法测定葡萄中苯菌灵残留量 苯菌灵提取物经酸性水解定量地转化为多菌灵 ， 中和后用乙酸乙酯萃取 ， 高效液相色谱定量测定。苯菌灵在葡萄中的平均添加回收率为 100.69% ， 检测极限为 0.01mg/kg。在南京和西安两地的试验结果显示 ， 苯菌灵在葡萄上的半衰期为 9.6和18.1d ， 最终残留量分别为 0.70和1.19 mg/kg ， 喷药 2次的最终残留量分别为1.78和2.66 mg/kg。 高效液相色谱条件 :色谱柱为Lichrosorb Si-60，20cm x0.3cm I.D.不锈钢柱 ； 流动相为甲醇 /异 丙 醇 /氯仿/石油醚的混合液 ； 流速 2m1/min ； 检测器为 UV285nmX0.2A.U.F.S. ； 量程 5m V； 纸速为 4mm/min。 参考文献： [1]饶钦雄 ， 曲明清 ， 赵晓燕等 . HPLC法测定常见蔬菜水果中多菌灵、噻菌灵和苯菌灵残留量 [J]. 上海农业学报 ， 2009 ， 25 (04): 85-88. [2]何强 ， 孔祥虹 ， 赵洁等 . 固相萃取-离子交换色谱法测定浓缩苹果汁中残留的苯菌灵、多菌灵、噻菌灵 [J]. 色谱 ， 2008 ， (05): 563-567. [3]吴刚 ， 王华雄 ， 庄新宇等 . 固相萃取—液相色谱分析蔬菜中噻菌灵和苯菌灵残留量 [J]. 检验检疫科学 ， 2008 ， (01): 24-26. [4]王鸣华 ， 毛国平 ， 杨春龙等 . 苯菌灵在葡萄中的残留量分析 [J]. 南京农业大学学报 ， 1993 ， (03): 55-58. ...

奥替尼啶盐酸盐是一种具有广泛抗菌谱的新型抗菌剂，属于双吡啶胺类化学物质。它的分子式为C 36 H 64 Cl 2 N 4 ，分子量为623.826，呈现白色晶体状物质。与其他阳离子抗菌物质不同，奥替尼啶盐酸盐具有两个阳离子活性中心，并且由于被长链脂肪族烃阻隔，这两个阳离子活性中心之间没有相互作用。 奥替尼啶盐酸盐的研究现状 奥替尼啶盐酸盐是一种经过精心设计和开发的靶向药物，通过选择性地结合并抑制特定的分子靶点来发挥治疗作用。相比传统的化疗药物，奥替尼啶盐酸盐具有精准作用、持久效果和个体化治疗的优势。 首先，奥替尼啶盐酸盐能够更加精准地作用于肿瘤细胞，通过抑制特定的蛋白激酶活性，阻断了癌细胞的生长和扩散过程，从而达到抑制肿瘤的效果。相比传统的化疗药物，奥替尼啶盐酸盐对正常细胞的影响较小，减少了治疗过程中的不适感和副作用。 其次，奥替尼啶盐酸盐具有更高的效果持久性。由于它作用于特定的分子靶点，使得治疗效果更加稳定和持久。这意味着患者可以在较长的时间内保持良好的疗效，减少了疾病的复发率，延长了患者的生存期。 此外，奥替尼啶盐酸盐还具有个体化治疗的优势。根据患者的基因特征和疾病类型，奥替尼啶盐酸盐可以制定个体化的治疗方案，提高治疗的有效性。 目前，奥替尼啶盐酸盐已经在临床上被广泛应用于多种类型的癌症治疗中，包括乳腺癌、肺癌、结直肠癌和肾细胞癌等。临床试验证实，奥替尼啶盐酸盐可以显著减少肿瘤的体积，提高患者的生存率。除了单药治疗外，奥替尼啶盐酸盐还可以与其他的抗癌药物联合应用，共同发挥更加强大的抗肿瘤作用。 参考文献 [1]陈俊,王亮,夏勇,等.盐酸奥替尼啶在宠物临床上的应用[J].浙江畜牧兽医, 2019, 44(4):2. [2]汪洋,张静,欧阳兰,等.奥替尼啶双盐酸盐在制备抗肿瘤药物中的应用:CN202111001060.1[P].CN113813259A. ...

技术背景 3-氯丙酸是一种重要的有机合成原料，广泛应用于农药、医药和染料中间体的合成。它可以用于合成β-丙酸丁酯、抗癫痛药以及农药吡氟禾草灵等。目前，3-氯丙酸的合成方法有丙烯腈加成氯化水解法、丙酸光照氯化法、丙烯醛氯化加成氧化法、3-氯丙醇氧化法和丙烯酸氯化加成法等。然而，这些方法存在一些问题，如使用易燃、易爆、有剧毒的原料、环境污染和产物分离困难等。 实验方法 本实验采用丙烯酸和HCl气体为原料，在高压反应釜中进行反应。首先将丙烯酸预热并投入反应釜中，然后连续通入HCl气体。通过控制HCl气体的加入量来控制反应釜的压力。反应后，使用气相色谱仪进行物料分析。 结果与讨论 实验结果表明，在一定的丙烯酸用量下，通过控制反应釜的压力，可以得到高纯度的3-氯丙酸。压力越高，反应速率越快。在温度方面，较高的温度下反应速率更快，但需要注意高温下的逆反应。综合考虑，50±2℃为较佳的反应温度。此外，反应达到平衡所需的时间为3-5小时。 结论 通过丙烯酸和HCl气体的反应，可以制备高纯度的3-氯丙酸。最佳的工艺条件为压力0.4-0.5Mpa，温度50±2℃，反应时间3-5小时。经过提纯后，产品的纯度大于98%。 参考文献 [1]赵小歧,邵敬铭,李雪梅,等. 丙烯酸氯化合成3-氯丙酸的研究[C]. //第八届丙烯酸科技发展与应用研讨会暨全国丙烯酸行业年会论文集. 2006:158-162. ...

三氯甲基锗是一种常用的医药合成中间体。制备方法如下： 1）将AuCl3和MgCl2•4H20溶解在HCl和去离子水中，然后加入CuCl2•2H2O和活性炭，混合物在170℃下干燥24小时，制备有支撑型铜催化剂。将催化剂还原后，温度升高至850℃。 2）在制备的铜催化剂上引入GeCl4，首先将H2气流通过液体GeCl4产生GeCl4蒸气流，然后冷却催化剂并用氩气吹扫反应器。通过在催化剂上流动MeCl，得到甲基化锗化合物。 反应器的流出物通过气相色谱-质谱联用仪进行分析，得到Me2GeCl2、三氯甲基锗和Me3GeCl的洗脱顺序。 主要参考资料 [1] CN201380015572.0用于制备包括甲基氯化锗的有机官能化化合物的方法 ...

草甘膦和草铵膦是两种常见的广谱除草剂，可以有效地控制各种杂草。然而，这两种除草剂在化学结构、作用机理、使用方法和安全性等方面存在一些差异。本文将从这些方面详细介绍草甘膦和草铵膦的区别。 一、草甘膦和草铵膦的区别：化学结构 草甘膦的化学名称为N-(phosphonomethyl)glycine，化学式为C3H8NO5P，分子量为169.07。草甘膦是一种有机磷酸盐，主要成分是草甘膦盐酸盐，通常以水溶液的形式使用。 草铵膦的化学名称为N-(phosphonomethyl)iminodiacetic acid，化学式为C5H12NO7P，分子量为229.13。草铵膦是一种有机磷酸盐，主要成分是草铵膦铵盐，通常以水溶液的形式使用。 二、草甘膦和草铵膦的区别：作用机理 草甘膦和草铵膦的作用机理都是通过抑制植物体内的5-磷酸酰基鸟嘌呤合成酶（EPSPS）来达到除草的效果。EPSPS是植物体内的一种酶，参与了植物体内的芳香族氨基酸合成途径，是植物生长和发育的必需酶。草甘膦和草铵膦可以与EPSPS结合，抑制其活性，阻断芳香族氨基酸的合成，导致植物无法生长和发育，最终死亡。 然而，草甘膦和草铵膦的作用机理存在一些差异。草甘膦是一种不可逆抑制剂，可以与EPSPS结合形成稳定的复合物，使EPSPS失去活性，导致植物死亡。草铵膦是一种可逆抑制剂，可以与EPSPS结合形成不稳定的复合物，使EPSPS活性受到抑制，但不会导致植物立即死亡，而是逐渐凋零。 三、草甘膦和草铵膦的区别：使用方法 草甘膦和草铵膦的使用方法也存在一些差异。草甘膦通常以水溶液的形式使用，可以通过喷洒、滴灌、淋洒等方式施用。草甘膦的使用量一般为每公顷1.5-2.0升，具体使用量要根据不同的作物、杂草种类和生长阶段来确定。草甘膦的使用时间一般在作物萌芽前、杂草生长期和作物收获后等时期使用。 草铵膦通常以水溶液的形式使用，可以通过喷洒、滴灌、淋洒等方式施用。草铵膦的使用量一般为每公顷1.5-2.0升，具体使用量要根据不同的作物、杂草种类和生长阶段来确定。草铵膦的使用时间一般在作物萌芽前、杂草生长期和作物收获后等时期使用。 四、草甘膦和草铵膦的区别：安全性 草甘膦和草铵膦的安全性也存在一些差异。草甘膦在使用过程中可能会对非靶标植物和土壤微生物产生一定的影响，尤其是在高浓度下使用时，可能会对环境造成污染。此外，草甘膦还可能对人体健康产生一定的影响，如引起皮肤过敏、呼吸道刺激等。 草铵膦相对于草甘膦来说，具有更好的环境安全性和人体安全性。草铵膦在使用过程中对非靶标植物和土壤微生物的影响较小，不易造成环境污染。此外，草铵膦对人体健康的影响也较小，不易引起皮肤过敏、呼吸道刺激等不良反应。 总之，草甘膦和草铵膦是常见的除草剂，它们在化学结构、作用机理、使用方法和安全性等方面存在一些差异。在使用过程中，应根据不同的作物、杂草种类和生长阶段来选择合适的除草剂，并严格按照使用说明书进行使用，以确保作物的安全和环境的健康。...

天然维生素E是一种脂溶性维生素，也被称为“生育酚”。它具有促进脑垂体性腺激素分泌、提高性功能和精子活力、增加卵巢功能和黄体细胞数量、增强孕激素作用的能力，从而提高受孕率。此外，天然维生素E还是人体最重要的抗氧化和抗自由基物质，可以明显减缓衰老速度。它还能抑制眼睛晶状体中的脂质过氧化反应，扩张末梢血管，改善血液循环，预防近视的发生和发展。 天然维生素E的功效和作用有哪些？ 1. 治疗消化性溃疡 2. 产后少乳症的治疗 3. 宫内节育器引起的月经过多的治疗 4. 护肤 5. 防治黄褐斑 6. 多形性红斑的治疗 7. 治疗痛经 8. 增加乳汁分泌 9. 新生儿硬肿病的治疗 10. 治疗慢性腰痛 11. 原发性面肌痉挛的治疗 12. 痔疮的防治 13. 治疗小腿抽筋（腓肠肌痉挛） 14. 治疗口腔溃疡 15. 延缓衰老 16. 消除自由基 17. 美白 18. 增强女性生殖功能 19. 年轻心血管 维生素E可以防止血液在血管中凝固，预防动脉粥样硬化，保持良好的血液循环，从而预防多种心血管疾病。 ...

引言 谷胱甘肽（Glutathione）是一种含硫的三肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成。它在细胞内存在广泛，并且在多种生物体中具有重要的生物学功能。本文将详细介绍谷胱甘肽的作用及其在保健中的应用。 1. 抗氧化作用 谷胱甘肽是细胞内最重要的天然抗氧化剂之一。它可以捕捉和中和自由基，减少氧化应激对细胞的损害。在氧化还原反应中，谷胱甘肽通过转移氢离子，可以将还原型谷胱甘肽还原为氧化型谷胱甘肽，并将自由基中和成稳定的化合物。 2. 解毒作用 谷胱甘肽作为一个强大的解毒物质，能够与多种有毒物质结合，形成相对稳定的化合物，从而降低其毒性。尤其在肝脏中，谷胱甘肽参与乙醇、药物和化学物质的解毒代谢，保护肝脏免受有害物质的侵害。 3. 促进免疫力 谷胱甘肽对免疫系统的功能有着重要的影响。它可以增强免疫细胞的活性，提高杀伤肿瘤细胞的能力，并调节免疫细胞的分化和增殖。此外，谷胱甘肽还可以促进抗体的产生，增强机体的免疫防御能力。 4. 抗衰老作用 随着年龄的增长，体内谷胱甘肽的含量逐渐下降，导致氧化应激加重，自由基的产生增加，从而加速细胞老化和组织器官的损伤。适当补充谷胱甘肽可以增加细胞内的抗氧化能力，减少自由基对DNA、蛋白质和脂质的损伤，延缓衰老过程。 5. 护肤美容 谷胱甘肽对皮肤有着重要的保护作用。它可以抑制黑色素的形成，减少黑色素沉着，从而有效防止皮肤色斑的产生。此外，谷胱甘肽还能够改善皮肤弹性，增加皮肤水分含量，使皮肤更加光滑、富有弹性。 6. 其他应用 谷胱甘肽的应用还不局限于抗氧化、解毒、免疫调节和护肤美容等方面。它还可作为辅助治疗某些疾病的药物，如白血病、肝炎、肺癌等。此外，谷胱甘肽还可以改善运动能力，提高体力和耐力，在运动训练和体育竞技中有一定的应用价值。 结论 谷胱甘肽作为一种重要的抗氧化剂，拥有多种重要的生物学功能，包括抗氧化、解毒、促进免疫力、抗衰老、护肤美容等作用。在保健方面，适当补充谷胱甘肽可以增强机体的抵抗能力，改善身体健康。但需要注意的是，补充谷胱甘肽应该在专业指导下进行，避免过量使用引发不必要的副作用。...

环氧树脂阻燃剂是一种关键的添加剂，用于提高环氧树脂的阻燃性能。它的作用是减缓火势、延长燃烧时间，以提高材料的阻燃性能。 环氧树脂阻燃剂包括氮系、卤系、磷系和无卤环保型等多种种类。氮系阻燃剂具有耐温性和热稳定性，卤系阻燃剂具有较高的阻燃效果，磷系阻燃剂具有耐气候性和阻燃性能，无卤环保型阻燃剂对环境友好。 环氧树脂阻燃剂主要有以下几个作用： 减缓火势：降低材料的燃烧速度，延缓火势的蔓延，延长燃烧时间。 减少烟雾毒性：产生较少的有害烟雾，减少对人体和环境的危害。 增加热稳定性：提高环氧树脂对高温环境的抗氧化和耐热性能，延长使用寿命。 提高绝缘性能：改善环氧树脂的绝缘性能，保护电气设备。 选择适合的环氧树脂阻燃剂应考虑以下因素： 阻燃效果：根据需求选择合适的阻燃剂种类和配比，确保达到所需的阻燃效果。 物理性能：选择不会明显影响材料性能的阻燃剂。 环境友好性：考虑选择无卤环保型阻燃剂。 适用温度范围：根据实际应用环境选择适宜的阻燃剂。 随着对材料安全性和环境友好性的要求提高，环氧树脂阻燃剂市场呈现出良好的发展前景。阻燃剂在电子电气、建筑、航空航天、汽车等行业得到广泛应用，市场规模不断扩大。新型环氧树脂阻燃剂的研发和应用将进一步推动市场的发展。 ...

在医药及农药领域，3-溴吡啶有着广泛的应用，是抗抑郁药盐酸齐美定的重要中间体，也是神经类药物丙克拉莫的重要中间体；此外，3-溴吡啶在光电材料领域中也有着应用。 制备方法 一种3-溴吡啶的合成方法，其包括如下步骤： 将60g吡啶和100mL水加入500mL三口烧瓶中，搅拌下滴加40％HBr(160g，滴加过程控温20-30℃)，滴加后搅拌至溶清，得到溴化反应液； 将溴化反应液加热至70℃后缓慢滴加30％H2O280mL，滴加过程控制温度70-80℃ (滴加过程缓慢放热)，滴加完毕后控温80℃搅拌反应24小时，得到粗产品； 将粗产品降温至10℃以下，用3N NaOH水溶液调pH至pH＝8，加入乙酸乙酯 (350mL×3)萃取，有机相再用亚硫酸钠水溶液反洗，得到萃取液(有机相)； 将萃取液(有机相)浓缩后减压蒸馏，即得到3-溴吡啶31g，GC纯度为85.1％。 应用领域 2?羧基?3?溴吡啶盐酸盐是一种白色固体，是许多医药中间体重要的中间原料。CN201210223281.8公开了一种2-羧基-3-溴吡啶盐酸盐的合成方法，以易得的3-溴吡啶为原料，先将3-溴吡啶在醋酸里用双氧水氮氧化后，再在三乙胺存在下与三甲基氰基硅反应得到2-氰基-3-溴吡啶和6-氰基-3-溴吡啶的混合物，再在浓盐酸里水解后析出白色固体即为2-羧基-3-溴吡啶盐酸盐，直接就与6-羧酸-3-溴吡啶盐酸盐分开。 参考文献 [1] [中国发明] CN201410356568.7 一种3-溴吡啶的合成方法 [2] [中国发明] CN201210223281.8 一种2-羧基-3-溴吡啶盐酸盐的合成方法...

卤原子的高电负性使得酰基碳的电子云密度减小，亲电性增加，更容易脱除。三氟乙酰基是一种性能优秀的保护基，它是Weygand最早引入到多肽合成中的一种保护基。 三氟乙酰基（Tfa）可以通过三氟乙酸酐导入，然后在稀碱液中很容易脱除。除了在肽的合成中使用外，它还可以用于甾体和糖上的氨基保护。当分子中同时存在伯胺和仲胺时，三氟乙酸乙酯可以优先与伯胺反应。与乙酸酐类似，三氟乙酸酐在存在18-冠-6的条件下，可以选择性地酰化仲胺。相反地，三氟乙酸-丁二酰亚胺可以选择性地酰化伯胺，而不影响仲胺。 三氟乙酰基在碱性条件下（如0.2M NaOH，1M Piperidine，K2CO3/MeOH/H2O或NaBH4/EtOH），对于Boc，Cbz，Trt，Alloc，Fmoc等氨基保护基不会产生影响。由于三氟乙酰基保护的氨基酸或多肽在高真空下更易气化，因此可以用于气相层析来检测消旋程度和测定天然肽的排列顺序。此外，由于三氟乙酰基中含有氟，也可以使用19F NMR来检测合成肽的纯度、消旋程度以及类似物的鉴定。 参考文献： 1. F. Weygand, E. Csendes, Angew. Chem., 1952, 64, 136 2. F. Weygand, D. Hoffmann, A. Prox, Z. Naturforsch., 1968, 23b, 279 3. N. Ikekawa, J. Biochem., 1963, 54, 279 4. E. Bayer et al., J. Am. Chem. Soc., 1972, 94, 265 氨基化合物TFAA引入Tfa保护基 To a stirred suspension of the hydrobromide salt of compound 1 (1.3 g, 3.6 mmol) and 4-N,N- (dimethylamino) pyridine(0.04 g, 0.3 mmol) in CH2Cl2 (40 mL) was added Et3N(16.0 mL, 12.0 mmol), and the mixture was cooled to 0°C. Trifluoroacetic anhydride (2.5 mL, 17 mmol) was then added to the reaction dropwise. The mixture was allowed to warm to room temperature and stirred for 8 h. The mixture was then diluted with CH2Cl2 (50 mL) and washed with 2 N HCl (50 mL), saturated NaHCO3 (50 mL), and brine (50 mL). The organic phase was then dried (MgSO4), filtered, and evaporated to leave compound 2 as a white solid, which was recrystallized from Et2O (1.2 g, 92% yield): mp 197~198°C. 来源：LabNetwork ...

人慢性髓系白血病细胞是一种来源于患者胸水的细胞系，具有高度未分化的特点。该细胞对自然杀伤细胞具有高度敏感性，因此在相关研究中得到广泛应用。 人慢性髓系白血病细胞K562是一种恶性肿瘤细胞，具有多向分化潜能，可以分化为红系、粒系和单核系的祖细胞。该细胞表达CD7。 慢性髓系白血病是一种特异性染色体异常的血液肿瘤，其染色体异常发生于第9号和第22号染色体的长臂断裂，形成Ph染色体。Ph染色体破坏了正常基因结构，形成BCR-ABL融合基因，导致酪氨酸激酶活性过强，进而造成髓细胞系的增殖失控，最终引发慢性髓细胞白血病。 miR-150调节c-Myb抑制慢性髓系白血病细胞增殖的研究 本研究旨在探讨miR-150在慢性髓系白血病细胞中的功能和作用机制。 研究使用临床收集的慢性髓系白血病患者和健康人的外周血细胞作为实验材料，通过实时定量PCR检测miR-150和c-Myb mRNA的表达水平。实验结果显示，慢性髓系白血病患者中miR-150表达降低，而c-Myb表达升高。进一步的实验表明，过量表达miR-150可以抑制慢性髓系白血病细胞的增殖，并阻滞细胞周期的进行。此外，miR-150还可以下调c-Myb的表达。 综上所述，miR-150在慢性髓系白血病中的表达下调，通过抑制c-Myb的表达来抑制白血病细胞的增殖。 参考文献 [1] Guillermo Aquino-Jarquin. Emerging Role of CRISPR/Cas9 Technology for MicroRNAs Editing in Cancer Research. Cancer Research. 2017(24). [2] Grace T. Kwok, Jing Ting Zhao, Jocelyn Weiss, Nancy Mugridge, Himanshu Brahmbhatt, Jennifer A. MacDiarmid, Bruce G. Robinson, Stan B. Sidhu. Translational applications of microRNAs in cancer, and therapeutic implications. Non-coding RNA Research. 2017(3-4). [3] Young Ho Ban, Se-Chan Oh, Sang-Hwan Seo, Seok-Min Kim, In-Pyo Choi, Philip D. Greenberg, Jun Chang, Tae-Don Kim, Sang-Jun Ha. miR-150-Mediated Foxo1 Regulation Programs CD8+ T Cell Differentiation. Cell Reports. 2017(11). [4] Jun Lu, Shangqin Guo, Benjamin L. Ebert, Hao Zhang, Xiao Peng, Jocelyn Bosco, Jennifer Pretz, Rita Schlanger, Judy Y. Wang, Raymond H. Mak, David M. Dombkowski, Frederic I. Preffer, David T. Scadden, Todd R. Golub. MicroRNA-Mediated Control of Cell Fate in Megakaryocyte-Erythrocyte Progenitors. Developmental Cell. 2008(6). [5] 陈连香, 曹丽霞. miR-150通过调节c-Myb抑制人慢性髓系白血病细胞系K562增殖. 基础医学与临床. 2019, 39(09): 1259-1264....

背景 [1-3] 吖啶橙荧光染色试剂盒(Acridine Orange Detection Kit)是一种常用于细胞凋亡检测的试剂盒。它由AO Stain和AO Stain Buffer组成。染色后，通过荧光显微镜观察，吖啶橙可以透过正常细胞膜，使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光。而在凋亡细胞中，由于染色质固缩或断裂，形成凋亡小体。 吖啶橙可以使细胞染上致密浓染的黄绿色荧光或黄绿色碎片颗粒，而坏死细胞的黄荧光会减弱甚至消失。吖啶橙染色常与EB染色合用双染，EB只染死细胞使之产生桔黄色荧光，由此可以区分出正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞。 吖啶橙荧光染色试剂盒是一种可以标记DNA和RNA的异染性荧光染料。它具有膜通透性，可以透过细胞膜，使核DNA和RNA染色。因此，吖啶橙常用于细胞内DNA和RNA的检测。吖啶橙与核酸的结合方式主要有插入性结合和静电吸引。插入性结合是指吖啶橙嵌入核酸双链的碱基对之间，这种结合方式主要发生在吖啶橙与DNA的结合上。静电吸引是指带正电荷的吖啶橙与单链核酸的磷酸根之间产生静电间的吸引结合，这种结合方式主要发生在吖啶橙与RNA的结合上。吖啶橙与DNA结合时发出绿色荧光，与RNA结合时发出红色荧光，少量结合会呈桔黄色或桔红色荧光。 应用 [4][5] 吖啶橙荧光染色法在肾癌循环肿瘤细胞检测中的临床意义 吖啶橙荧光染色法（acridine orange fluorescent, AO-F）被应用于循环肿瘤细胞（circulating tumor cells, CTCs）的筛选平台，并在肾癌患者的外周血CTCs筛查中得到应用，评估其在肾癌患者中的临床价值。 方法1：通过对肾癌组织原代细胞和肿瘤细胞株769-P进行AO-F染色，观察细胞形态和着色情况。分别制备死亡肿瘤细胞和活肿瘤细胞，然后进行AO-F染色，计算两组细胞中AO-F+细胞所占的比例，评估AO-F染料对肿瘤细胞的敏感性。 方法2：从健康体检者的静脉血中提取单个核细胞，通过逐级稀释的方法制备含有106个单个核细胞的细胞悬液。将不同数量的769-P细胞与106个单个核细胞混合，模拟肾癌患者外周血CTCs模型，然后进行AO-F染色，计算各组肿瘤细胞的回收率，验证该方法的敏感性和可重复性。 方法3：使用上述方法检测139例肾癌患者（112例早期患者和27例转移患者）、10例良性肾病患者的外周血中CTCs的表达水平。并分析10例健康志愿者的外周血样本，评估此方法的特异性。 方法4：分析CTCs表达水平与患者性别、年龄、肿瘤大小、病理类型、T分类、furhman分级、是否转移等临床病理参数之间的关系。 参考文献 [1]Circulating tumor cells in prostate cancer:A potential surrogate marker of survival.Jérme Doyen,Catherine Alix-Panabières,Paul Hofman,Scott K.Parks,Emmanuel Chamorey,HervéNaman,Jean-Michel Hannoun-Lévi.Critical Reviews in Oncology/Hematology.2012 [2]Detection of circulating tumor cells and its clinical value for different stages and various subtypes of breast cancer.Li L,Liu Y,Zhang S,et al.Chinese Medical Journal.2014 [3]Long term survival following the detection of circulating tumour cells in head and neck squamous cell carcinoma.Stuart C Winter,Sally-Anne Stephenson,Selva K Subramaniam,Vinidh Paleri,Kien Ha,Conor Marnane,Suren Krishnan,Guy Rees.BMC Cancer.2009 [4]Acridine orange flow cytometric analysis of renal cell carcinoma.Clinicopathologic implications of RNA content.El-Naggar A K,Batsakis J G,Teague K,et al.American Journal of Pathology.1990 [5]刘敏.吖啶橙荧光染色法检测肾癌循环肿瘤细胞及其临床意义[D].天津医科大学,2015....

背景及概述 Fmoc-D-脯氨酸是一种重要的手性化合物，可用于拆分剂、手性试剂和手性药物的合成。它是Fmoc保护的D-脯氨酸，也称为芴甲氧羰基-D-脯氨酸。其CAS号为101555-62-8，分子式为C20H19NO4，分子量为337.369。外观为白色固体，密度为1.328g/cm3，沸点为548.6oC，熔点为110-116°C。 制备方法 在碱存在下，可以通过9-芴甲氧羰酰氯与D-脯氨酸反应来制备Fmoc-D-脯氨酸。这种方法操作简单、反应条件温和、产率高、适用性广。具体的合成反应式请参考下图： 图1 Fmoc-D-脯氨酸的合成反应式 实验操作 以下是两种制备Fmoc-D-脯氨酸的方法： 方法一： 将D-脯氨酸加入圆底烧瓶中，加入10%的碳酸钠水溶液搅拌溶解，再加入二氧六环。在冰浴下，将10%的9-芴甲氧基碳酰氯的二氧六环溶液慢慢滴加到反应液中。滴加完成后，在冰浴中反应2小时，然后在室温下反应8小时。加入水稀释，用乙醚萃取4次，将水层置于冰浴中，用浓盐酸调节pH值。在冰箱中放置过夜，得到白色沉淀物。用乙酸乙酯提取，合并有机液用水洗涤，有机层用无水硫酸镁干燥，抽干得到产品Fmoc-D-脯氨酸。 方法二： 将D-脯氨酸溶解于115ml 10％碳酸钠水溶液中，冷却到-4～0℃，然后将9-芴甲氧基碳酰氯溶解于35．0ml丙酮滴加到体系中。滴加完毕后，在冰浴中搅拌30分钟，然后在室温下搅拌2小时。用薄层色谱监控反应进度，反应完毕后，倒入400ml水中，用乙醚萃取两次。冷却并用浓盐酸调节pH值到2左右，析出大量白色固体。用乙酸乙酯萃取三次，无水硫酸镁干燥，减压蒸馏除去溶剂，用石油醚析出，得到Fmoc-D-脯氨酸。 参考文献 [1] J．J．P．，Stewart，J．Comput．Chem．，1989，10，209．...

左旋聚乳酸（PLLA）是一种重要的生物可降解高分子材料，具有无毒、无刺激性、可生物降解吸收、强度高、可塑性好、易加工成型等特点。它的降解周期为2~12个月，而且可以通过加入不同的修饰剂来改变降解周期。在生物体内，PLLA经过酶分解最终形成二氧化碳和水，具有良好的生物兼容性。 PLLA的历史 PLA在三十年代就引起了美国高分子化学家Carothers的研究兴趣，但由于聚合物分子量较低，用途有限，研究最终中断。直到1954年，通过丙交酯开环聚合制得了相对较高分子量的聚乳酸，并申请了专利。随后，人们报道了聚左旋乳酸手术缝合线的合成和生物降解性，以及聚乳酸在药物控制体系中的广泛应用。1987年，制备出了高相对分子量的聚乳酸，其力学性能得到了显著改善。聚乳酸的降解性和降解产物的安全性也得到了确认，成为美国食品与药品管理局（FDA）批准的少数生物降解医用材料之一。 PLLA的合成方法 常压下，LLA本体开环聚合反应的步骤如下：将催化剂Sn(Oct)2溶解于正己烷中，然后加入经过重结晶的LLA单体中，均匀混合后，置于DISCOVER微波反应仪内。通过Chem Driver软件设置反应温度、功率和时间，在适当的功率下迅速升温到T1温度，然后继续升温到T2温度并保持一定时间。这种两步升温法可以避免微波功率过大引起聚合反应冲温而导致产物碳化现象，从而使温度相对稳定地控制在设定的反应温度T2。所得产物用氯仿完全溶解，经过无水乙醇沉淀后，在40℃下真空干燥至恒重，并保存在干燥器中。 PLLA的应用 PLLA主要应用于外科手术缝合线、牙科、眼科、药用控释系统、人造皮肤、人造血管、骨和软组织缺损部分填充剂、生物可吸收支架等医药学领域。 ...

嘧菌酯是一种备受农资人青睐的杀菌剂，具有广谱杀菌、持效期长、高效安全等特点。 优势和特点 1.广谱杀菌 嘧菌酯可以有效防治多种病害，尤其在多种病害同时发生时，其一药治百病的特性可以减少用药量，降低生产成本。它可以防治的病害包括白粉病、锈病、霜霉病、颖枯病等。 2.提高抗病、抗逆性 嘧菌酯可以增强作物的抗病性，使作物更少生病、生长更旺盛、生长更快。此外，与未使用嘧菌酯的作物相比，使用嘧菌酯后，即使气候条件不佳，作物的产量也会更高。 3.延缓衰老 使用嘧菌酯的作物能够延长收获期，增加总产量，提高农民的总收益。 4.持效期长 嘧菌酯的持效期可达15天，因此可以减少用药次数，从而减少农作物上的残留物。 5.高效安全 嘧菌酯具有内吸性强、渗透效果明显的特点，是一种天然低毒安全的杀菌剂。 ...

反，反-2，4-癸二烯醛是一种具有强烈鸡油香气的化合物，常用于食品香精的配制。它天然存在于橙皮、苦橙、柠檬、草莓、烤鸡等物的挥发性成分中。为了合成这种化合物，有几种方法可供选择。 反，反-2，4-癸二烯醛的合成方法 有几种主要的合成方法可用于制备2，4-癸二烯醛： 方法1：亚油酸经氧气氧化生成2，4-癸二烯醛。 方法2：丙二酸与2-辛烯醛在吡啶存在下缩合、脱羧得到2，4-癸二烯酸，再经还原、氧化得到2，4-癸二烯醛。 方法3：将1-甲氧基-1-丁烯-3-炔与溴乙烷制成的格氏试剂与己醛加成，再经还原、水解得到2，4-癸二烯醛。 方法4：1-锂-1-庚烯与(E)-β-(N-甲基-N-苯基氨基)丙烯醛偶联得到2，4-癸二烯醛。 方法5：烯丙醇钠与苯基乙炔基硫醚加成后，经氧化、重排、消除得到2，4-二烯醛。 方法6：己醛与乙醇反应制得二乙基缩己醛，与乙烯基乙基醚加成得到1，1，3-三乙氧基辛烷，再与乙烯基乙基醚加成得到1，1，3，5-四乙氧基癸烷，最后水解得到2，4-癸二烯醛。 上述合成方法各有优缺点，其中方法1反应时间长且效率低，方法2~5原料不易得且反应条件苛刻，方法6反应收率较低且分离提纯困难。 近期有研究人员开发出一种新型合成工艺，使用炔丙醇为原料，经过一系列反应步骤即可得到2，4-癸二烯醛。这种合成方法具有简单的反应条件和易于操作的特点，所用原料和试剂都是工业常见且价格低廉的物质，非常适合工业生产。 参考文献： [1]梁立冬,王之建,贾卫民.反，反-2,4-癸二烯醛的合成[J].化学试剂,2014,36(10):958-960. ...