引言： 氟草隆是一种广泛应用于农业的选择性除草剂，因其高效和广谱的特点而备受青睐。主要用于控制多种一年生阔叶杂草和禾本科杂草，在农田、果园、葡萄园和非耕地等多种场景中均有应用。本文将详细探讨氟草隆的具体用途及其在不同农业领域中的应用效果，帮助读者全面了解这种除草剂的价值和作用。 简介： 氟草隆除草剂在美国用作 除草剂 已有 几十 年。自 1960 年 Ciba-Geigy AG 以“Cotoran”商标推出商业化学品以来（Worthing，1983 年），氟草隆已广泛用于控制棉花和甘蔗等农作物上的阔叶杂草和草类。据估计，1976 年和 1978 年美国使用的氟草隆数量分别为 530 万磅和 290 万磅（IARC Monographs，1983 年）。截至 1995 年，美国农业实践中每年使用的氟草隆数量约为 500-900 万磅（Aspelin，1997 年）。美国对原始农产品、棉籽和甘蔗中或表面氟草隆的容许量设定为 0.1 ppm（美国环境保护署，1980 年）。蔗渣中或蔗渣上的容许浓度为 0.2 ppm（美国环境保护署，1980b）。苏联规定工作场所空气中氟草隆的最大职业暴露浓度为 5 mg/m3（国际劳工局，1980）。 氟草隆是一种无色结晶沙状物质，熔点为 163–164.5℃，20 ℃ 时的蒸气压为 5 × 10?7 mmHg。20 ℃ 时其在水和丙酮中的溶解度分别约为 105 mg/l (ppm) 和 105 g/l (ppt)。氟草隆可溶于大多数有机溶剂。 1. 生产方法 由间氨基三氟甲苯与光气反应制备间三氟甲苯异氰酸酯，再与二甲胺反应得到伏草降。 （ 1）间三氟甲苯异氰酸酯的制备 将光气通入甲苯中，吸收一部分光气后，一面继续通光气，一面滴加问氨基三氟甲苯的甲苯溶液。滴完后将温度缓缓升到 75℃左右，继续通光气至反应液变清时为止。继续搅拌30min，迅速升温至100℃左右，通干燥空气赶除过剩的光气和反应产生的氯化氢气体，得间三氟甲苯异 氰酸酯的甲苯溶液。 （ 2） 氟草隆的制备 将上述间三氟甲苯异氰酸酯甲苯溶液加入合成锅中 ,搅拌，控制温度在 50℃左右，滴加二甲胶。滴完后保持反应1h，终点时反应液的pH值稳定在 7.5-8。静置后甩滤，在80-90℃干燥，得氟草隆原粉，含量在95%以上，收率约92%。 2. 氟草隆的用途是什么？ （ 1）除草剂 氟草隆属取代脲类选择性除草剂。主要用于防除甘蔗、棉花田中一年生单、双子叶杂草。氟草隆具有高效、低毒等特点。 适用范围 :适用于棉花、玉米、甘蔗、马铃薯等作物田以及果园防除稗草、马唐、狗尾草、千金子、蟋蟀草、看麦娘、早熟禾、繁缕、龙葵、小旋花、马齿苋、铁苋菜、藜、碎米荠等1年生禾本科杂草和阔叶杂草。 （ 2） 土壤中的命运和运输研究 科学家使用氟草隆作为模型化合物来研究除草剂在各种土壤类型中的移动和降解。这有助于评估与除草剂使用相关的潜在环境风险 3. 使用氟草隆的好处 氟草隆除草剂为内吸选择性土壤处理使用除草剂。主要通过杂草根吸收，叶部活性底。对 1年生禾本科和阔叶杂草均有效。持效期长、棉田使用1次即能防除整个生育期内的杂草。用于棉花、玉米、甘蔗、果树防除一年生禾本科杂草和阔叶草，如稗草、蟋蟀草、早熟禾、马唐、苦卖菜、莎草、看麦娘、苋菜、狗尾草、马齿苋、千金子等。 4. 氟草隆除草剂的作用机理 Fluometuron 是一种苯脲类除草剂，用于棉花种植园一年生草和阔叶植物的控制。它于 1974 年首次在美国注册，用于棉花和甘蔗。它被标记为在种植前、植物出苗前或植物出苗后施用。其作用机制是通过抑制光合作用和漂白以及抑制类胡萝卜素的生物合成。Fluometuron 可能会影响非靶标生物。氟曲隆及其代谢物在土壤中稳定且流动性强，对水解和水性光解具有稳定性。 5. 使用方法 （ 1）棉田使用 播种后 4-5天出苗前,每亩用80%可湿性粉剂100-125克，对水 50公斤，均匀喷布土表。棉花苗床使用，于播种覆土后，每亩用80%可湿性粉剂 75-100克，对水 35 公斤均匀喷布土表，喷雾后盖薄膜。 （ 2）玉米田使用 玉米播种后出苗前，每亩用 50%可湿性粉剂100克，对水50公斤均匀喷布土表。亦可在玉米喇叭口期，中耕除草后，每亩用80%可湿性粉剂100克，对水35公斤定向喷布行间土表，切勿喷到叶片上。 （ 3）果园使用 每亩用 80%可湿性粉剂100克，加50%莠去津150克，对水 50公斤，均匀喷布土表。然后进行浅层混土或灌水，使药剂渗入土壤，提高药效。 6. 注意事项 （ 1）棉花出苗后禁用。玉米出苗后，果园用药，切勿将药液到幼芽及叶片上，以免产生药害。 （ 2）在沙质上壤中使用应适当减少用药量。 （ 3）喷雾器具使用后要清洗干净。 7. 结论 氟草隆作为一种高效的选择性除草剂，广泛应用于多种农业领域。它不仅有效控制农田中的一年生阔叶杂草和禾本科杂草，还在果园、葡萄园以及非耕地管理中发挥重要作用。通过正确使用氟草隆，农民可以提高作物产量，减少杂草竞争，从而促进农业生产的可持续发展。 参考： [1]张琳.苯脲类除草剂伏草隆免疫检测方法的研究[D].天津科技大学,2012. [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12778184/ [3]https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/fluometuron [4]https://ntp.niehs.nih.gov/publications/reports/tr/100s/tr195 ...

通过合成 3- 氯 -4- 氟三氟甲苯并探讨其应用，期望为 3- 氯 -4- 氟三氟甲苯的研发提供有益信息。 简述： 3- 氯 -4- 氟三氟甲苯，英文名称： 3-Chloro-4-fluorobenzotrifluoride ， CAS ： 78068-85-6 ，分子式： C7H3ClF4 ，外观与性状：无色透明液体。 3- 氯 -4- 氟三氟苯可作为试剂合成 β- 取代的 3-(4- 芳基氧芳基 ) 丙酸，用作 GPR40 激动剂。 合成： 1. 方法一： 原料 3- 氯 -4- 氨基三氟甲苯与盐酸、亚硝酸钠反应进行氨基重氮化后，加入氟硼酸生成氟硼酸重氮盐，然后在金属浴下经热裂解，制得产物 3- 氯 -4- 氟三氟甲苯；金属浴中使用的金属材料为： C276 哈氏合金、 316L 不锈钢、 18/8 不锈钢或钛材； 制备方法具体为： (1) 在浓盐酸中搅拌滴加原料 3- 氯 -4- 氨基三氟甲苯，加热 40 ～ 50℃ 至完全混溶，然后冷却至 -10 ～ 0℃ ，滴加亚硝酸钠水溶液，用碘化钾 - 淀粉试纸检测反应终点，得到芳胺重氮盐； (2)配制氟硼酸溶液，冷却至 -10 ～ 0℃ 后加入步骤 (1) 所得芳胺重氮盐中，充分搅拌后抽滤，真空干燥，得到芳胺氟硼酸重氮盐； (3)将步骤 (2) 所得芳胺氟硼酸重氮盐与金属材料混合，搅拌下加热至 140 ～ 280℃ 进行热解，热解过程中冷凝收集馏出物，所得馏出物经洗涤干燥后，常压蒸馏收集 134 ～ 138℃ 产品，即得 3- 氯 -4- 氟三氟甲苯。 步骤 (1) 中， 3- 氯 -4- 氨基三氟甲苯与盐酸的物质的量之比为 1 ： 0.5 ～ 10 ；步骤 (2) 中，氟硼酸溶液的浓度为 5 ～ 8mol/L ，溶剂为水，氟硼酸与芳胺重氮盐的物质的量之比为 1 ： 1 ～ 15 ；步骤 (3) 中，芳胺氟硼酸重氮盐与金属材料的质量比为 2 ～ 3 ： 1 。 2. 方法二： 3,4?二氯?三氟甲苯，氟化钾在有机溶剂中，一定温度下加入催化剂进行选择性氟化反应可制备 3 ?氯?4?氟三氟甲苯。 3. 方法三： 使 3 ， 4- 二氯三氟甲苯与无水氟化钾在极性非质子溶剂中进行氟化反应，催化剂为含有铜的卤化物和冠醚，可制得 3- 氯 -4- 氟三氟甲苯。所制得的产物纯度高达 97 ％以上，并且该制备方法的反应条件温和，易于工业化。 应用：合成 1-(2,6-difluorobenzoyl)-3-(2-fluoro-4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy) [ring-U-14C] phenyl)urea 1-(2,6-Difluorobenzoyl)-3-(2-fluoro-4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy) [ring-U-14C]phenyl)urea是一种新型强效的酰基脲类杀虫剂和杀螨剂氟虫腈，从邻二硝基 [ 环 -U-14C] 苯（ 1 ）开始用碳 14 标记。 2- 氟硝基 [ 环 -u-14c] 苯（ 2 ）是由（ 1 ）与正四丁基氟化铵氟化得到的，分两段转化为 4- 氨基 -3- 氟 [ 环 - u - 14c] 苯酚（ 3 ），与 3- 氯 -4- 氟三氟甲苯（ 4 ）偶联得到 - 氟 -4-(2- 氯 -4- 三氟甲基苯氧基 ) [ 环 -U- 14C] 苯胺（ 5 ），与 2,6- 二氟苯甲酰异氰酸酯（ 6 ）反应得到所需的尿素（ 7 ）。 [ 苯胺环 -U-14C] 氟虫脲，比活性为 851MBq/mmol (23mCi/mmol) ，以 24% 获得总放射化学产率和放射化学纯度 > 99% 。 参考文献： [1] Gillam M G. Synthesis of 1‐(2, 6‐difluorobenzoyl)‐3‐(2‐fluoro‐4‐(2‐chloro‐4‐trifluoromethylphenoxy)[ring‐U‐14C] phenyl) urea[J]. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1989, 27(12): 1409-1413. [2] 江苏扬农化工股份有限公司 . 一种无金属催化剂制备氟胺氰菊酸的方法 :CN201510618751.4[P]. 2017-04-05. [3] 浙江工业大学 . 一种 3- 氯 -4- 氟三氟甲苯的制备方法 :CN202111227217.2[P]. 2022-01-07. [4] 张永忠 . 3- 氯 -4- 氟三氟甲苯的制备方法 :CN201010198333.1[P]. 2011-12-07. ...

邻苯二甲酸二异壬酯是一种常见的化工原料，然而它也具有一定的毒性。本文将探讨其毒性特点及对人体健康可能造成的影响。 简介：邻苯二甲酸二异壬酯（ di-isononyl phthalate, DINP ）是一种高分子量的邻苯二甲酸酯，主要用于商业、工业和医疗产业中。由于其毒性较低，常作为邻苯二甲酸二（ 2- 乙基己基）酯（ di-(2-ethylhexyl) phthalate, DEHP ）的替代品，近几年 DINP 的应用越来越广泛。据报道， DINP 暴露可对人体内分泌系统、消化系统、神经系统、泌尿系统以及生殖系统造成损害，尤其是男性生殖系统，但 DINP 对女性生殖系统损伤的影响及其潜在机制仍有待研究。 1. DINP的暴露方式 DINP可以通过皮肤吸收、饮食摄入和口鼻吸入等方式进入人体。由于大量普通食品容器中都含有 DINP ，因而人体主要通过饮食摄入而接触 DINP 。由于含有 DINP 的儿童产品种类繁多，因此儿童比成人具有更高的暴露风险。现如今 DINP 已成为室内和室外环境介质中主要的邻苯二甲酸酯化合物之一，其对人体健康的风险引起了极大关注。 2. DINP的毒理学作用研究 DINP作为增塑剂，添加到工业制品中，因为不能形成稳定的化学键，所以 非常容易释放到环境中，从而进入人体内，对机体进行损害。 DINP 从多个方面对机体进行毒性作用。 2.1 肝肾毒性 肝脏是最敏感的毒性靶器官，而肾脏是 DINP 毒性的主要靶器官。早期的 DINP 研究，关注点主要集中在对肝脏和肾脏的潜在慢性毒性影响。 DINP 虽然不会在任何器官或组织持续积累存在，但 DINP 主要在肝脏和肾脏中被发现。 DINP 暴露可导致小鼠组织发生组织病理学改变，并进一步导致肝脏和肾脏毒性，而这种毒性的发生可能是通过活性氧（ ROS ）的积累所引起的。 2.2 生殖毒性 PAEs列入内分泌干扰物（ Endocrine disrupting chemicals ， EDC ）清单化合物已成为近几十年来的主要问题，并且成功已经引起了科学界的极大关注。一项研究表明，当啮齿动物幼崽每天以 500 至 1000 mg / kg 的口服剂量在子宫内暴露时， DINP 会引起骨骼和泌尿生殖系统异常，并且与母体毒性相比，可以看到较低剂量的胎儿毒性。 Boberg 等人研究了邻苯二甲酸二异壬酯（ DINP ）对围生期暴露大鼠的生殖和行为影响，从妊娠第 7 天到出生后第 17 天，以 300 、 600 、 750 或 900mg/kg/day 的 DINP 剂量对怀孕的 Wistar 大鼠进行灌胃，发现在胎儿睾丸中，观察到了典型邻苯二甲酸酯的病理学作用。在后代中，发现肛门生殖器距离缩短，精子活力降低。 2.3 神经毒性 研究发现，环境中大量的污染物，会造成机体内分泌功能的紊乱。而这些干扰内分泌功能的污染物可能对机体的脑部与神经方面存在破坏，导致认知功能异常，出现认知障碍和焦虑。有研究发现对小鼠进行口服 20 或 200 mg/kg/ 天的 DINP 后，发现脑部有病理学改变，氧化应激水平增加，以及炎症的出现， 因而 DINP 可能导致小鼠认知障碍和焦虑。 2.4 免疫毒性 免疫毒性，是化学物质影响免疫系统，破坏其功能或结构，或在破坏其他系统后引起免疫系统紊乱，表现为超敏反应或自身免疫。有研究表明， ]DINP 对小鼠过敏性皮肤炎症具有佐剂作用。 Kang 等人研究表明， DINP 通过激活 NF-κB 通路从而加重过敏性皮炎。同时 Kang 等还研究发现，离子通道 TRPA1 介导 了 DINP 致过敏性接触性皮炎的加重及 NF-κB 的调节作用。 参考文献： [1]陈洁 . 自噬在邻苯二甲酸二异壬酯诱导小鼠卵巢颗粒细胞凋亡中的作用 [D]. 南昌大学 ,2022.DOI:10.27232/d.cnki.gnchu.2022.000218. [2]李崇尧 . 邻苯二甲酸二异壬酯（ DINP ）诱发过敏性哮喘的佐剂效应 [D]. 湖北科技学院 ,2020.DOI:10.27862/d.cnki.ghkxy.2020.000013. ...

N-乙酰神经氨酸，又称为“燕窝酸”或“唾液酸”（Sialic Acid，简称SA），是一种自然存在的氨基糖。它主要存在于母乳和奶制品中，其中母乳初乳含量最高。此外，N-乙酰神经氨酸也是燕窝的重要成分之一，被用作检测燕窝品质的重要指标。 N-乙酰神经氨酸是人体所需的营养物质，具有多种生理功能。适量补充对人体健康非常有益，而缺乏该营养物质可能导致健康问题。 N-乙酰神经氨酸的功效和作用 N-乙酰神经氨酸对人体的神经系统、免疫系统、内分泌系统、消化系统和皮肤系统都具有重要作用。 1. 对神经系统的作用： 促进婴幼儿智力和记忆力发展，帮助儿童脑功能正常发育；预防老年痴呆症等。 2. 对免疫系统的作用： 增强机体免疫力；抵抗流感病毒、轮状病毒等。 3. 对内分泌系统的作用： 美白肌肤，抑制黑色素生成；抗氧化，稳定细胞状态，延缓衰老等。 4. 对消化系统的作用： 抑制肠道致病菌生长；促进肠道对矿物质的吸收能力等。 5. 对皮肤系统的作用： 帮助皮肤抗衰老、美白、祛痘、抗炎；保持和促进头发的健康生长等。 因此，除了在药品市场上应用，N-乙酰神经氨酸还广泛应用于婴儿配方食品、保健食品、营养补充剂和化妆品市场，得到了广泛的认可和应用。 ...

概述 [1][2] 氯代薄荷脑是一种无色液体，广泛应用于制备药物和非对称氢化催化剂配位体。它是通过薄荷脑与五氯化磷反应得到的。 制备 [2] 制备氯代薄荷脑的方法如下：将薄荷醇与37％氯化锌的盐酸溶液反应，经过一系列步骤后得到无色油状物。 应用 [2] 氯代薄荷脑可用于制备手性薄荷基苯基膦酰胺类化合物，这些化合物在药学和生物学领域有广泛的应用。特别是光学纯的膦酰胺衍生物作为基质金属蛋白酶抑制剂(MMs)受到了研究者的关注。此外，手性膦酰胺还具有抗癌、抗银屑病等药物活性，并且作为手性配体和小分子催化剂可以催化不对称还原等反应。 制备手性薄荷基苯基膦酰胺类化合物的具体步骤如下：首先制备薄荷基格氏试剂，然后将其与二氯苯基膦反应得到粗产物，最后经过一系列步骤得到光学纯的薄荷基膦酰胺化合物。 主要参考资料 [1] 简明精细化工大辞典 [2] [中国发明] CN201810106058.2 一种手性薄荷基苯基膦酰胺类化合物及制备方法 ...

芳香烃分子中氢原子被巯基(—SH)取代后的衍生物，通式为ArSH(Ar代表芳香烃基)。最简单的为苯硫酚，无色液体，具有令人作呕的臭味，熔点168.3℃，不溶于水，易溶于醇，能和乙醚、苯等混溶。1-奈硫酚的酸性较强，化学性质和硫醇相似，能和碱成盐或被氧化成磺酸等。 制备方法 二氯二甲基硅烷和二甲基乙酰胺合成1-奈硫酚：将锌粉（2.29g，35.0mmol）置于干燥的100ml三颈烧瓶中，并向其中加入1，2-二氯乙烷（30ml）并搅拌。向该悬浮液中加入二氯二甲基硅烷（4.52g，35.0mmol），然后加入1-萘磺酰氯（2.27g，10.0mmol）和二甲基乙酰胺（2.61g，30.0mmol）。加入2-二氯乙烷（20ml）溶液。当锌粉几乎完全消失时，将混合物加热至75℃并再搅拌2小时。将溶液冷却至室温并过滤，并将滤液用10％氢氧化钠水溶液（20ml）萃取三次，以将硫醇转移至水层。分离获得的有机层和水层，并用无水硫酸钠干燥有机层。滤除干燥剂后，通过硅胶柱色谱法纯化通过蒸发溶剂获得的粗产物，并以0.4％的收率回收双（1-萘基）二硫化物（6.4mg）。获得率。 另一方面，通过加入12N盐酸将上述水层酸化（pH＝2），并用乙酸乙酯（30ml）萃取3次，以将硫醇转移至有机层。有机层用无水硫酸钠干燥后，滤除干燥剂，然后馏去溶剂，得到1-奈硫酚的粗产物。使用硅胶柱色谱法纯化该粗产物，得到1.52g的1-奈硫酚（95％收率）。沸点86-87°C/0.3mmHg.1H-NMR（CDCl3/δ/ppm)：3.55(s，1H)，7.25至8.15（m，7H）。 主要参考资料 [1] 化学词典 [2] JP2000256306-PRODUCTIONOFAROMATICTHIOLS ...

二氢嘧啶酶样3(DPYSL3)ELISA KIT是一种应用双抗体夹心法测定标本中DPYSL3水平的试剂盒。该试剂盒利用纯化的DPYSL3抗原包被微孔板，形成固相抗原。然后，在包被单抗的微孔中依次加入DPYSL3样本和HRP标记的DPYSL3抗原，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过洗涤后，加入底物TMB进行显色。根据颜色的深浅与样品中的DPYSL3水平呈正相关，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中DPYSL3浓度。 如何操作DPYSL3 ELISA KIT？ 1. 使用前，充分混匀所有试剂，避免产生大量泡沫。 2. 根据样品数量和标准品数量决定所需的板条数。建议每个标准品和空白孔做复孔，每个样品根据数量尽量做复孔。 3. 加入稀释好的标准品和待测样品到反应孔中，然后立即加入生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。 4. 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，然后甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次，如果使用洗板机洗涤，则增加一次洗涤。 5. 每孔加入亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。 6. 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，然后甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次，如果使用洗板机洗涤，则增加一次洗涤。 7. 每孔加入底物A和B，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。 8. 取出酶标板，迅速加入终止液，然后立即测定结果。 9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。 DPYSL3 ELISA KIT的应用 用于5-FU代谢相关酶检测及临床意义研究 该试剂盒可用于研究结直肠癌患者中5-FU代谢相关酶的表达水平与5-FU疗效、毒性反应以及临床病理的相关性。通过测定血中源性二氢尿嘧啶(UH2)/尿嘧啶(U)值来代表血中DPD活性，同时使用免疫组织化学方法检测癌组织和正常结直肠粘膜组织中的TP和TS表达。评价患者血DPD活性与5-FU化疗毒性、TP和TS表达与5-FU化疗疗效、临床病理因素之间的相关性。 参考文献 [1] Thymidine Phosphorylase and Dihydropyrimidine Dehydrogenase Expression Levels in Tumor and Normal Tissue Specimens of T3 Human Colorectal Carcinoma[J]. Atsushi Okita, Kazunori Tsukuda, Masakazu Murakami, Tetsuya Ota, Hiroyoshi Doihara, Manabu Suda, Tomoharu Nakano, Kinya Matsuoka, Eiji Suzuki, Minoru Naito, Akio Andou, Nobuyoshi Shimizu. Surgery Today. 2006(4) [2] Influence of chemotherapeutic agents and cytokines on the expression of 5-fluorouracil-associated enzymes in human colon cancer cell lines[J]. Kaori Miyazaki, Takeshi Shibahara, Daisuke Sato, Kazuhiko Uchida, Hideo Suzuki, Hirofumi Matsui, Akinori Yanaka, Akira Nakahara, Yasushi Matsuzaki. Journal of Gastroenterology. 2006(2) [3] Thymidine phosphorylase, dihydropyrimidine dehydrogenase and thymidylate synthase mRNA expression in primary colorectal tumors - correlation to tumor histopathology and clinical follow-up[J]. International Journal of Colorectal Disease. 2006(3) [4] Thymidine phosphorylase and dihydropyrimidine dehydrogenase activity in colorectal carcinoma and patients prognosis[J]. Masahide Ikeguchi, Masato Makino, Nobuaki Kaibara. Langenbeck's Archives of Surgery. 2002(5-6) [5] 邢洪存. 5-FU代谢相关酶检测及临床意义[D]. 吉林大学, 2006. ...

三氟甲硫基苯胺是一种常用的农药制造中间体，具有杀虫剂和杀螨剂等作用。 制备三氟甲硫基苯胺的方法有多种，其中一种方法是在对4-氨基苯硫酚与三氟碘甲烷反应时，加入氨并进行UV照射。然而，这种方法需要复杂的UV照射装置和制造设备，不适合工业生产。 三氟甲硫基苯胺的结构 应用 制备三氟甲硫基溴苯： 将三氟甲硫基苯胺、氢溴酸和水加入容器中，滴加亚硝酸钠水溶液。在另一个容器中加入氢溴酸和铜粉，形成铜盐溶液，然后将铜盐溶液加入前一个容器中，经反应后提取三氟甲硫基溴苯。 制备 A.制备三氟甲硫基硝基苯 在装有回流冷凝管、温度计和磁力搅拌装置的250ml三颈瓶中，加入对溴硝基苯、乙腈和甲硫醇钠，升温至回流并搅拌反应，直至反应结束。蒸馏回收乙腈，然后将残余液倒入水中，过滤收集固体，洗涤干燥，得到三氟甲硫基硝基苯。 B.制备三氯甲硫基硝基苯 在装有回流冷凝管、温度计和磁力搅拌装置的500ml三颈瓶中，加入对甲硫基硝基苯、四氯化碳和催化剂偶氮二异丁腈，升温至60℃并通入氯气，反应结束后蒸馏回收四氯化碳，然后将残余液倒入水中，过滤收集固体，洗涤干燥，得到三氯甲硫基硝基苯。 C.制备三氟甲硫基硝基苯 在高压反应釜中，加入三氯甲硫基硝基苯和1，2-二氯乙烷，通入无水氟化氢并加热反应，反应结束后蒸馏回收1，2-二氯乙烷，然后减压蒸馏，收集馏分，得到三氟甲硫基硝基苯。 D.制备三氟甲硫基苯胺 在高压反应釜中，加入三氟甲硫基硝基苯、甲醇和雷尼镍，通入氢气并加热反应，反应结束后过滤除去催化剂，减压除去溶剂，减压蒸馏，收集馏分，得到三氟甲硫基苯胺。 主要参考资料 [1] 凌青云, & 蒋仲良. 一种制备4-三氟甲硫基苯胺的方法. [2] 徐佳斌, 陈品红, 叶金星, & 刘国生. (2015). 钯催化的芳基c—h键三氟甲硫基化反应. 化学学报, 73(12), 1294-1297. [3] 吕昌武, 辜志峰, 柳一, 高靓, & 刘晋彪. (2017). 无金属催化芳基亚磺酸钠的三氟甲硫基化反应. 合成化学(10). ...

亚硫酸钠是一种常见的亚硫酸盐，具有白色、单斜晶体或粉末的形态。它具有易溶于水、不溶于乙醇等特点，并且在空气中容易风化并氧化为硫酸钠。亚硫酸钠具有很强的还原性，可以还原铜离子为亚铜离子，也可以还原磷钨酸等弱氧化剂。然而，亚硫酸钠对眼睛、皮肤和粘膜有刺激作用，同时还可能污染水源。此外，高热分解时会产生有毒的硫化物烟气。 亚硫酸钠的主要用途 亚硫酸钠可以用于碲和铌的微量分析测定，也可作为普通分析试剂。在实验室中，它常用于制备二氧化硫。此外，亚硫酸钠还可用作香料和染料的还原剂，用于制造亚硫酸纤维素酯、硫代硫酸钠、防腐剂和去氯剂等。 在印染工业中，亚硫酸钠被用作脱氧剂和漂白剂，可用于各种棉织物的煮炼，以防止棉布纤维局部氧化并提高煮炼物的白度。 在有机工业中，亚硫酸钠是间苯二胺、2，5-二氯吡唑酮、蒽醌-1-磺酸、1-氨基蒽醌和氨基水杨酸钠等化合物的生产还原剂，可防止反应过程中半成品的氧化。 此外，亚硫酸钠还用作感光工业的显影剂、造纸工业的木质素脱除剂、纺织工业的人造纤维稳定剂、电子工业的光敏电阻制造以及水处理工业中的电镀废水和饮用水处理。 亚硫酸钠的储存与运输 亚硫酸钠在储存时应远离火种和热源，防止淋雨，并储存在阴凉通风的库房中。严禁与酸类、食用化学品等混装混运。在运输途中，应防止曝晒、雨淋和高温。 ...

盐酸金霉素呈金黄色或黄色结晶状，无臭，味苦，遇光色渐变暗。本品在水或乙醇中微溶，在丙酮、乙醚或氯仿中几乎不溶。 盐酸金霉素的适应症 盐酸金霉素可用于治疗敏感菌所致的浅表皮肤感染、浅表眼部感染及沙眼衣原体所致沙眼。此外，据国外资料报道，盐酸金霉素还可用于治疗反复发作的口疮性溃疡。 盐酸金霉素的禁忌症 对盐酸金霉素或其他四环素类药过敏者禁用。 盐酸金霉素的副作用 全身给药可出现胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻等。还可引起药物热、荨麻疹、多形红斑、湿疹样红斑等过敏反应，也可致光感性皮炎。偶有出现过敏性休克、哮喘、紫癜的报道。局部外用给药可出现轻微刺激感，偶见过敏反应，出现眼充血、眼痒、水肿等症状。 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。 盐酸金霉素的注意事项 对一种四环素类药过敏者可能对盐酸金霉素过敏。肝病患者、肾病患者及静脉高营养者慎用。8岁以下小儿服用盐酸金霉素可致恒牙黄染、牙釉质发育不良和骨生长抑制，故8岁以下儿童不宜服用。该类药物在动物中有致畸胎作用，且妊娠期间患者对盐酸金霉素的肝毒性反应尤为敏感，因此妊娠期妇女不宜使用盐酸金霉素。盐酸金霉素可经乳汁分泌，乳汁中浓度较高。虽然盐酸金霉素可与乳汁中的钙形成不溶性的络合物，吸收很少，但由于该类药物可引起牙齿永久性变色、牙釉质发育不良和抑制婴儿骨骼的发育生长，因此哺乳妇女须权衡利弊后用药。 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。 其他注意事项请您咨询医师或药师。 盐酸金霉素的用法与用量 药物的剂量因人而异，请您遵医嘱或药品说明书使用。下面是常用剂量，如您的用药剂量不同，请您不要未经医生允许擅自更改剂量。 成人 经眼给药：盐酸金霉素眼膏，每次适量涂于眼睑内，一日1～2次。局部给药：盐酸金霉素软膏，每次适量涂于患处，一日1～2次。 儿童 经眼给药：参见成人用法与用量。局部给药：参见成人用法与用量。 ...

氮化硼是一种由氮原子和硼原子构成的晶体，化学组成为43.6%的硼和56.4%的氮。它存在四种不同的变体，分别是六方氮化硼（HBN）、菱方氮化硼（RBN）、立方氮化硼（CBN）和纤锌矿氮化硼（WBN）。 六方氮化硼又被称为白石墨，它是最简单的硼氮聚合物。与石墨中的六方碳网络类似，六方氮化硼中的氮和硼也形成六方网络层，并相互重叠形成晶体。六方氮化硼具有抗磁性和高各向异性，晶体参数与石墨非常相似。 氮化硼在耐火材料、半导体固相掺杂源、原子反应堆结构材料、中子辐射防护包装材料、火箭发动机组成材料、高温润滑剂和脱模剂等领域有广泛应用。它具有高熔点、耐高温、化学性质稳定、耐酸腐蚀、电绝缘性能高等特点。 除了六方氮化硼，还有立方氮化硼（金刚石型）。立方氮化硼呈黑色或棕色颗粒状晶体，相对密度为3.48，熔点为3000℃。它的硬度与金刚石相当，高温稳定性优于金刚石。 氮化硼纤维是一种无机合成工程材料，广泛应用于航空航天和国防工业。CBN（立方氮化硼）还可用作深井钻头和高速切削刀具。 ...

背景及概述 [1] 药物设计中常用的(S)-3-羟基吡咯烷盐酸盐是一种重要的结构片段，常用于各类药物的结构修饰。例如，达非那新和巴尼地平是两种药物，分别用于治疗膀胱活动过度症和高血压，它们的结构中都含有(S)-3-羟基吡咯烷片段。达非那新是一种选择性毒蕈碱M3受体拮抗剂，用于治疗膀胱活动过度症，具有良好的疗效和安全性。巴尼地平是一种长效二氢吡啶类钙离子拮抗剂，用于治疗高血压和肾性高血压，具有血管选择性高、作用强而持久的优点。 制备 [1] 1.(R)-1-叔丁氧羰基-3-苯甲酰氧基吡咯烷(3)的制备 将(R)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷、苯甲酸和三苯基膦溶解于四氢呋喃中，控制温度和滴加速度进行反应。 2.(R)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷(4)的制备 将上一步的产物与甲醇和NaOH溶液反应，然后进行萃取和干燥，得到目标产物。 3.(S)-3-羟基吡咯烷盐酸盐(1)的制备 将上一步的产物与HCl/EA溶液反应，经过过滤、洗涤和干燥，最终得到(S)-3-羟基吡咯烷盐酸盐。 参考文献 [1] [中国发明] CN201610015354.2 (S)-3-羟基吡咯烷盐酸盐的制备方法 ...

随着社会发展和社会竞争的加剧，当代人的精神压力日渐增加，中枢神经系统疾病的发病率逐渐升高，神经系统药品使用率也逐步提升，其中间体也颇受人们关注。说到医药中间体，就不得不提溴化物家族，作为神经类药物中间体，溴化钠在其中“大有作为”。 溴化钠在医药领域中的重要作用 溴化钠作为关键医药中间体，可以作用于神经系统并产生抑制作用，常用于制造镇静剂、利尿剂、催眠剂、抗惊厥药物等药物。人的神经系统通常对溴的化合物很敏感，在人体中注射或吸收少量溴的化合物后，神经便会逐渐被麻痹，极少量即可作催眠药。 医院使用的镇静剂，有一类就是用溴的化合物制成的。将溴化钾KBr、溴化钠NaBr、溴化铵NH 4 Br三种化合物混合在一起使用，配成的水溶液就是我们常听到的“三溴合剂”，压成片的便是常见的“三溴片”，可治疗神经衰弱和歇斯底里症。 除此之外，在抗惊厥药物中也会使用溴化钠，溴化钠口服后易吸收，经肾脏缓慢排泄，在体内解离出的溴离子增强大脑皮质的抑制过程，令失衡的兴奋与抑制过程重新恢复正常，从而产生镇静作用。溴离子对大脑皮质的感觉区和运动区均有抑制作用，因此在产生镇静的同时有一定的抗惊厥作用。 溴化钠的不良反应 服用溴化钠后的不良反应包括：个别患者会出现皮疹、剥脱性皮炎，以及可能出现嗜睡、眩晕、哮喘等反应，停药后上述反应会自行消失，过量服用会引起昏睡。且服药中要注意不能突然停药，否则会引起癫痫持续状态或反跳。另外，服用过量或出现严重不良反应的时候，应该立即就医。一般对有过敏的病人禁用，有肝、肾、肺严重功能障碍的人禁用，有支气管哮喘、颅脑损伤、呼吸抑制等疾病的患者禁用，孕妇及哺乳期妇女禁用。...

【 英文名称】Lithium Diisopropylamide 【分子式】C6H14LiN 【分子量】107.15 【CAS登录号】4111-54-0 【缩写和别名】LDA 【物理性质】LDA可溶于乙醚、四氢呋喃、二甲醚和N,N-二甲基乙酰胺，但在0°C以上会变得不稳定。然而，它在正己烷或正戊烷溶液中可以稳定地保存数周。它与四氢呋喃形成的复合物在环己烷和庚烷中也相对稳定。 【制备和商品】LDA可在国际大型试剂公司购买，通常以不同形式的溶液存在。也可以通过在低温下原位制备，使用无水二异丙基胺和正丁基锂。 【注意事项】LDA对空气和湿气非常敏感，需要在无水条件下操作和使用。 二异丙基氨基锂 (LDA)是一种常用的有机合成试剂，具有位阻效应和强碱性，在四氢呋喃中的pKa值为35.7[1]。它常用于生成碳负离子和烯醇离子等。 LDA广泛应用于醛、酮和酯的烯醇化反应，生成的烯醇离子可以通过硅衍生物或磺酰基捕获生成相应的硅醚或磺酸酯。由于磺酸酯基与sp2-杂化碳原子相连，因此很容易发生金属催化的后续反应，使得该反应具有重要意义。该反应通常在低温下数分钟内完成，反应条件温和，对其他官能团影响较小。产物的产率主要取决于捕获试剂的活性，三氟甲基磺酸酯可以得到满意的结果(式1和式2)[2,3]。 LDA最常见的用途是催化醛、酮、酯和酰胺的α-位烷基化反应[4~10]。由于这些化合物中的羰基对α-位的亚甲基和次甲基具有致活作用，LDA可以在低温下摄取它们的质子并生成碳负离子。在存在各种烷基化试剂的情况下，可以方便地引入各种基团。由于LDA在0°C以上会分解，有时需要加入等摩尔的N,N-二甲基乙酰胺作为辅助溶剂来增加试剂的反应性和稳定性。该反应可以在低温下1-2小时内完成，烯键不受任何影响(式3 )[4~6]，带有酯基的烷基化试剂也不受任何影响(式4 )[4~7]。然而，酰胺的反应需要升至室温进行(式5)[8]。 有趣的是，当1,3-二羰基化合物在LDA的作用下进行α-位烷基化反应时，烷基化发生的位置不是通常认为的酸性较强的2-位，而是相邻的α-位。这种情况在1,3-酮酯的反应中具有很好的区域选择性(式6)[11,12]。 参考文献 1. Fraser, R. R.; Mansour, T. S. J. Org. Chem. 1984, 49,3442. 2. Wentworth, A. D.; Wentworth, P.; Mansoor, U. F.; Janda, K. D. Org. Lett, 2000, 2,477. 3. Kim, D.; Lee, Ju Young; P. Hyun-Ju; T. Khac M. Bioorg. Med Chem. Lett. 2004,14,2099. 4. Bydal，P.; Auger, S.; Poirier, D. Steroids 2004,69,325. 5. Krafft, M. E.; Cheung, Y. Y.; Abboud, K. A. J. Org. Chem. 2001,66,7443. 6. Wallace, G,A.; Heathcock, C. H. J. Org. Chem. 2001,66,450. 7. Suzuki, H.; Kuroda,C. Tetrahedron 2003,59,3157. 8. Timothy A.; Jang, D. O; Slafer, B. W.; Curtis, M. D.; Beak, P. J. Am. Chem. Soc. 2002,124,11689. 9. Sugiyama, H.; Shioiri, T.; Yokokawa, F. Tetrahedron Lett. 2002,43,3489. 10. Humphrey, J. M.; Liao, Y.; Ali, A.; Rein, T.; Wong, Y.; Chen, H.; Courtney, A. K.; Martin, S. F. J. Am. Chem. Soc. 2002,124, 8584. 11. Zhang, W.; Pugh, G. Tetrahedron 2003,59,4237. 12. Greshock, T. J.; Funk, R. L. J. Am. Chem. Soc. 2002,124,754. ...

嘧啶类化合物是一类非常重要的杂环化合物，广泛存在于人体和生命体中。因其结构的特殊性，该类化合物具有抗真菌、促进植物生长调节的作用，可用于制备杀虫剂、除草剂和杀菌剂等。其与金属离子形成配合物后，不仅可延长原药的活性、持效期和半衰期，而且能降低对哺乳动物的毒性。此外，嘧啶类化合物还是许多医药、农药的中间体，应用前景非常广阔。因此，其作为新药分子设计和合成的基本砌块早已引起人们的关注。 2-氰基-5-氨基嘧啶为嘧啶类衍生物，可用作医药中间体，用于有机、医药合成等。 制备方法 一种2-氰基-5-氨基嘧啶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 1)、制备2-氯-5-硝基嘧啶； 2)、将溶有2-氯-5-硝基嘧啶的DMSO溶液滴入含有NaCN与DABCO的DMSO和水混合溶剂中，室温搅拌过夜，反应液经乙酸乙酯萃取，依次用Imo 1/L盐酸、饱和NaHCO3、饱和食盐水洗涤，干燥，旋除溶剂得到2-氰基-5硝基嘧啶；反应方程式如下： 3)、氮气保护下，乙腈溶剂中，将2-氰基-5-硝基嘧啶与甲酸在λ =2Mnm光照射下反应1. 5-2.证，加入少量水和固体Na2CO3,搅拌，乙醚萃取分离，乙醚-环己烷重结晶得到 2-氰基-5-氨基嘧啶；反应方程式如下： 步骤2)中，所述2-氯-5-硝基嘧啶、DABCO和NaCN的摩尔比为7?10 ： 1：7?15 ； 所述的DMSO和H2O的体积比为2-4:1;步骤3)中，所述的H2O和CH3CN体积比为1：3?6，2-氰基-5-硝基嘧啶、甲酸和 Na2C03摩尔比为 1：10-15 ：15-30。 ...

航空航天、军事工业中很多的关键部件在高温条件下工作，受到热、机械以及化学三种过程的交互作用，烧蚀磨损严重。因此，在高温下具有良好耐磨损烧蚀性能的材料是尖端工业领域的迫切需求。 目前对于耐磨损与耐烧蚀问题的解决方案主要就是进行保护涂层的制备，而镀铬是目前国内外唯一可以大规模使用的涂层技术。但是在某些极端工况下，工件表面的温度高达2200～3500摄氏度，其中约五分之一的热量为工件材料吸收，而热作用时间为10微秒。工件表面热量来不及向外传递，存在较大的温度梯度，由此造成的热应力会造成铬涂层的脱落。 此外，高温也加剧了反应性气体与工件表面金属的化学作用，使得低溶点金属氧化物的形成，这就进一步促成了工件表面局部区域的融化。而融化的区域则会在气体的冲刷与机械磨损下被逐渐剥离，这种烧蚀磨损比正常磨损快很多倍。同时还存在铬硬度较高、脆性大，而剪切和抗拉强度较低。因此铬涂层已经很难满足现有的磨损烧蚀要求，研发更高性能的涂层已经迫在眉睫。 如何满足新型涂层的要求？ 对于新型的高性能涂层来说需要满足以下要求：高熔点；良好的高温强度；可抵抗反应性气体的烧烛；热机械性能与钢材相匹配；与基体结合良好；且需一定厚度以保护工件由于热作用引起的机械强度降低。 钽：解决磨损与烧蚀问题的材料 钽（Ta），金属元素，以体心立方ａ相为主导结构，其熔点约2996℃，仅次于碳、铕、铼和锇。钽的弹性模量与钢类似，具有良好的传导性和易塑性。除此之外，钽的金属活动性较低，具有极高的抗腐蚀性，常温下各种强酸无法腐蚀（除氟化氢和发烟硫酸）。同时钽还具有良好的生物相容性、良好的耐磨性能等。目前钽金属已经被应用于诸如医疗、航空航天、军事工业等多个领域，特别是在航空航天和军事领域。 钽良好的高温机械性能满足磨损与烧蚀工况的要求，钽涂层合理的开发利用可以提高磨损烧烛工况下的工件寿命、节约资源，同时还能够获得良好的经济效益和安全保障。Lee等制备了钽涂层，并研究了钽涂层与铬涂层的耐烧蚀磨损性能，结果1200次循环实验后铬涂层的磨损率明显上升，而钽涂层仍然保持稳定。 目前国外几乎所有高性能的军用和民用航空发动机中耐热度最高、应力负荷最大的零部件，都采用钽高温合金。最近开发的第三代含钽单晶合金的熔点得到了进一步提高，制造出的单晶涡轮叶片可以在更高温度下工作，且节省燃料，寿命更长。 为了承受高温热循环的考验(1300℃/20min)，航天器的零件表面必须实施保护涂层以提高其抗氧化能力。因此，研究经济可行和稳定可靠的高温保护涂层对于钽在航天工业中的高温应用意义重大。由于钽的熔点高，人们将其主要用作加热炉零件和喷气发动机零件，在航天和导弹技术中占有极其重要的地位。 ...

磷酸是一种在植物和动物体内广泛存在的膳食结构单元。它在生物体内起着重要的中间体作用，参与各种生物物质的合成和释放。磷酸可以分为三类：磷酸、次磷酸和偏磷酸。 一、磷酸 磷酸是生物体中重要的组成部分，广泛应用于DNA和RNA的结构组成。磷酸分子由一个酸基与一个磷原子结合而成，磷原子附近的其他原子可以是氢（磷酸单核酸）或有机分子（磷酸多核酸）。此外，磷酸还被多种植物合成，如蔬菜、油菜籽和黑胡椒，常用于人类营养品和药物。 二、次磷酸 次磷酸是一种含有两个磷原子的酸，是磷酸的衍生物。次磷酸在DNA和RNA的复制过程中起重要作用，可以有不同的结构，如酒精性或酰胺性。此外，次磷酸还广泛应用于药物研究和治疗，可用于检测血液中的疾病活力，如糖尿病、高血压和脂质代谢紊乱。 三、偏磷酸 偏磷酸是由磷原子和其他原子组成的酸，由三个磷原子结合而成，形成环状结构。偏磷酸可以提高血液酸碱性，有助于重要代谢物质在血液中的代谢，并改变酸碱度。偏磷酸也作为膳食结构单元应用于营养和药物研究，以寻找更好的治疗方法。 四、亚磷酸 亚磷酸是一种比磷酸更复杂的酸，含有四个磷原子，具有更多的功能。亚磷酸既含有酸性羟基，又含有能携带电子的基团，因此比磷酸具有更好的性能，可作为磷酸的替代品。亚磷酸广泛应用于膳食结构、蛋白质和药物研究中，可对药物或膳食结构中的物质进行控制，使合成物更加有效。 ...

丙烯酸丁酯是一种无色液体，几乎不溶于水，但可以溶于乙醇、乙醚和丙酮。它的溶解度在20°C时为0.14g/100ml（水）。与丙烯酸甲酯相比，它具有相似的毒性。 丙烯酸丁酯的用途 丙烯酸丁酯是一种重要的有机化工原料，广泛用于制造合成树脂、合成纤维、合成橡胶、塑料、涂料、粘合剂等。根据相关资料报导，全球对丙烯酸丁酯的需求量在2005年约为170万吨，并且需求量在逐年增加，预计到2010年将达到200万吨。 丙烯酸丁酯的生产方法 一种生产丙烯酸丁酯的方法包括以下步骤：在反应系统中，按照丙烯酸与正丁醇的重量比为1.0：1.0～1.1的比例加入原料；按照对甲苯磺酸催化剂与原料的重量比为0.0014～0.0062的比例加入催化剂；经过酯化反应后，通过催化剂萃取塔、洗涤塔、醇拔头塔和酯提纯塔等步骤，去除反应产物中残留的丙烯酸、正丁醇、催化剂、水和重组份，最终在酯提纯塔顶部得到丙烯酸丁酯产品。该方法的特点是：反应系统中的反应器设置为四段或五段反应腔，其中前两段反应腔的温度依次为93～96℃、94.5～96.5℃，95.7～97.0℃和96～99℃；前两段反应腔内的反应压力为45～55KpaA，后两段或后三段反应腔内的反应压力为30～40KpaA；反应时间为14～18小时。通过采用温度梯度控制的分段反应腔，可以避免局部物料反应过于剧烈而聚合，从而大大降低了反应器出口物料中聚合物的含量，降低了物料的粘度。 ...

苊烯是一种多环芳烃类有机化合物，具有广泛的应用领域。本文将介绍苊烯的背景及概述、应用以及制备方法。 背景及概述 苊烯是一种含有萘环并通过乙烯桥连萘环1位和8位的多环芳烃类有机化合物。它是煤焦油的成分之一，通过氢化还原分子中的乙烯结构能得到苊。 应用 苊烯是有机合成原料，可聚合成一系列聚合物，广泛应用于电绝缘材料、离子交换树脂和染料等领域。此外，苊烯还可制得溴代和氯代苊烯，进一步聚合可制得耐燃性极好的树脂。 制备 苊烯可通过煤焦油中分离出来的苊经脱氢反应制得。目前常用的制备方法是气相高温催化脱氢。另外，光化学反应也可作为温和条件下合成苊烯的有效方法。 图1 苊烯合成反应式 实验操作： 在装有搅拌的100 mL圆底烧瓶中按顺序加入所需试剂，用氮气置换瓶内空气后，进行光化学反应。实验中，用注射器通过橡皮塞取样分析。 另一种制备方法是通过气相催化脱氢反应。将工业苊投入熔融釜，用间接蒸汽加热使全部熔化。用压缩空气将液苊压入螺旋气化混合器，用蒸汽加热气化，直接蒸汽与苊蒸气混合进入过热炉，过热至450±20℃，进入脱氢反应器，经催化脱氢反应，然后冷凝、干燥而得粗苊烯。 所用催化剂为氧化锌(85%)、氧化钙(5%)、硫酸钾(5%)、铬酸钾(3%)、氢氧化钾(2%)。 参考文献 [1] Barne R A. J Am Chem Soc， 1948，70: 145. ...

β-胡萝卜素是一种类胡萝卜素，广泛存在于植物的叶、花、根中。它属于多烯烃类，所有双键都参与共轭，其名称中的β-标记即由环中双键的共轭位置而得来。 性质特点 纯品为深红色或暗红色、有光泽的斜方六面体或结晶状粉末。几乎不溶于水、无机酸、无机碱、甘油、丙二醇，微溶于甲醇、乙醇、环己烷，溶于石油醚、乙醚、油类，易溶于二硫化碳、丙酮、苯、氯仿。稀溶液呈黄色。对光、热不稳定。易被空气氧化为无生理活性的物质。封存于安瓿中，避光贮存于?20℃处。在植物中基本上总是与叶绿素共同存在。 食物来源 红色、黄色、深绿色的蔬菜和水果是β-胡萝卜素的主要来源。例如胡萝卜、南瓜、西兰花、菠菜、红薯、木瓜、芒果、哈密瓜等。 β-胡萝卜素的功效 β-胡萝卜素具有多种功效： 促进眼内感光色素的形成，防治夜盲症和视力减退； 保持组织和器官表层的健康，防止皮肤干燥、粗糙； 强化免疫系统，增强抵抗力； 改善体内黏膜组织的病变，抵抗呼吸系统感染； 促进骨骼生长发育，维护牙齿的健康； 维护生殖功能； 防紫外线辐射； 预防白内障、糖尿病、心血管疾病； 抗衰老，去皱纹及老年斑； 预防癌症，降低口腔癌、乳癌、子宫颈癌、肺癌等发病率。 ...