背景 [1-3] 生物素标记的人IGG是经亲和层析纯化成高纯度IgG成分，将活化生物素（羟基琥珀酰亚胺酯，BNHS）共价交联到抗体IgG分子上制成。生物素化人IgG标记的样品可应用酶标或荧光染料标记的亲和素或生物素-亲和素复合物来检测。生物素又称维生素H、辅酶R，是水溶性维生素，也属于维生素B族，B7。它是合成维生素C的必要物质，是脂肪和蛋白质正常代谢不可或缺的物质,是一种维持人体自然生长、发育和正常人体机能健康必要的营养素。 生物素可以用作核酸探针的标记物，它能与核酸分子的UTP或dUTP 5‘位上的C相结合，并可与亲和素结合而被检测。在检测的过程中，生物素只用作固定连接，而不用作信号检测。抗体的产生是对外来分子侵入体内的一种响应。抗体以一个或多个由四条多肽链组成的Y形单体存在。每个Y形单体包含两条相同的重链和两条相同的轻链，重链和轻链的序列和长度不同。Y形单体的顶部包含可变区，该区可与抗原上的表位特异性紧密结合。 IgG是免疫球蛋白G(Immunoglobulin G，IgG)的缩写，是血清主要的抗体成分，约占血清Ig的75%。其中40～50%分布于血清中，其余分布在组织中。IgG是唯一可以通过胎盘的免疫球蛋白。IgG的功能作用主要在机体免疫中起保护作用，大多数抗菌、抗病毒；应对麻疹、甲型肝炎等，能有效地预防相应的感染性疾病。其指标对于诊断某些疾病具有意义。 应用 [4][5] 用于基于生物素—亲和素系统引入的蛋白质芯片研究 选用的自组装试剂是11-巯基十一烷酸（MUA）,分子式为HS-（CH2）10-COOH,其一端的巯基（-SH）可以和Au发生化学吸附,形成的S-Au键键能约177kJ/mol,这种强的键合作用使得巯基化合物在金表面吸附有明显的优越性,另一端的羧基（-COOH）则暴露在基片的表面。另外从分子式还可以看出它是一个具有11个碳原子的长链有机分子,它一端的巯基与Au结合,另一端则可以与待测蛋白质分子共价结合,这样一来待测蛋白质分子与基体表面就有11个碳原子的距离,很好的保持了待测蛋白质分子原来的空间构象,从而也就降低了检测的假阴性率,提高了检测的准确性。自组装之后,由于基片表面的羧基不能直接与人IgG上的氨基（-NH2）反应,需首先将羧基活化,使它变为活泼酯,进而才可以与氨基反应。 在蛋白质芯片上引入生物素-亲和素系统,它是以生物素-亲和素之间具有很高的结合能力为基础,二者还可以偶联抗原、抗体、酶、荧光素等大分子生物活性物质,它们的结合迅速、专一、稳定。其中亲合素是由4个相同的亚单位构成的四聚体,每个亲合素亚单位通过其结构中的色氨酸残基与生物素中的咪唑酮环结合。这样1个亲合素分子具有4个与生物素分子结合的位点,使其具有放大效应。亲合素与生物素之间的亲和力极强,二者的亲和系数（Ka）为1015mol-1,比抗原与抗体的亲和力(Ka=10511mol-1)至少高104倍,所以能高速结合,而且反应不受外界干扰,具有高度特异性和稳定性。免疫学实验部分是本文的重要内容,实验中用到了酶标仪,荧光扫描仪等仪器,主要内容分为两大部分:一是以酶作为标记的在96孔板上做的微孔板ELISA实验;二是以荧光分子作为标记的在自制基片上做的微阵列实验,每种实验又分为常规实验和加了生物素-亲和素的实验。 参考文献 [1]Selective adsorption of alkyl thiols on gold in different geometries[J].Philipp Schapotschnikow,RenéPool,Thijs J.H.Vlugt.Computer Physics Communications.2007(1) [2]Diagnosis of congenital disorders of glycosylation type‐I using protein chip technology[J].KevinMills,PhilippaMills,MarieJackson,VikiWorthington,ClareBeesley,AnúskaMann,PeterClayton,StephanieGrunewald,GeoffreyKeir,LizYoung,JamesLangridge,NasiMian,BryanWinchester.Proteomics.2006(7) [3]Protein microarrays as tools for functional proteomics[J].Joshua LaBaer,Niroshan Ramachandran.Current Opinion in Chemical Biology.2005(1) [4]Next generation of protein microarray support materials:[J].Journal of Chromatography A.2003(1) [5]崔浩巍.基于生物素—亲和素系统引入的蛋白质芯片研究[D].华中科技大学,2010. ...

背景及概述 [1] 4，7-二氯喹啉是抗疟疾药磷酸氯喹的重要中间体，同时也是羟氯喹EP杂质G的成分之一。通常情况下，它是通过对7-氯-4-羟基喹啉进行氯化和分离得到的。然而，在这个环合过程中，由于位置异构，会导致4，5-二氯喹啉的产生。因此，分离4，7-二氯喹啉和4，5-二氯喹啉成为一个必要的步骤。目前一般采用有机溶剂如甲醇、乙醇、甲苯和二氯甲烷进行精制，但这些方法存在一些问题，如收率低、效果差、产品外观差和环境污染等。此外，现有技术还公开了一种以无水乙醇或甲醇为溶剂，采用结晶方法进行纯化的4，7-二氯喹啉的方法。然而，无水乙醇成本较高，难以在工业化生产中大规模应用。此外，4，7-二氯喹啉中的4位氯原子具有较高反应活性，容易与亲核试剂发生反应，使用甲醇作为精制溶剂，很容易生成4位氯原子被甲氧基取代的杂质，从而引入新的杂质。 纯化方法 [1] 为了解决上述问题，提出了一种基于4，7-二氯喹啉的升华性质进行纯化的方法。该方法在真空下进行分离提纯，通过分级升华，最终得到4，5-二氯喹啉含量低于1.0％的高纯度羟氯喹EP杂质G。具体步骤如下： a、将4，7-二氯喹啉粗品放置于升华塔中，并开启真空，控制真空度在0.08MPa以上； b、加热升华塔，使物料保持在熔融状态，并维持一定温度，以保持升华过程的持续进行； c、对升华塔的每一级进行单独加热和冷却，待每一级升华产物堆积至满时，开启该级加热系统，并收集得到的升华产品羟氯喹EP杂质G。 主要参考资料 [1] CN201811561254.5一种4，7-二氯喹啉的升华纯化方法 ...

匀染剂O，又称平平加O-25，是一种非离子型表面活性剂，主要成分是脂肪醇聚氧乙烯醚。它具有乳白色外观，易溶于水、乙醇、乙二醇等溶剂。匀染剂O具有良好的适应性，能耐酸、耐碱、耐硬水、耐热、耐重金属盐。它对各种染料具有强力的匀染性、缓染性、渗透性、扩散性，并且能与各类表面活性剂和染料同溶使用。匀染剂O在纺织印染工业中广泛应用。 匀染剂O的用途包括： 在印染工业中用作直接染料、还原染料、酸性染料、分散性染料和阳离子染料的匀染剂，同时也可用作扩散剂，能显著增加染色牢度，使颜色鲜艳均匀。此外，它还能去除染料在织物上的污垢，提高洗涤剂的去污力，减轻织物的静电效应。 在金属加工中用作净洗剂，特别适用于除去表面油污，有利于下道工序的加工。同时也可作为增溶剂（光亮剂）使用。 在玻璃纤维工业中用作乳化剂，制造细腻均匀的润滑油乳液，降低玻璃丝的断头率，杜绝起毛现象。 在农业中用作浸种的渗透剂，能提高种子的发芽率。 在一般工业中用作O/W乳化剂，对动、植、矿物油具有优良的乳化性能，制成的乳液非常稳定。例如，可用作涤纶等合成纤维纺丝油剂的成分；在乳胶工业和石油钻井液中作为乳化剂；对硬脂酸、石腊、矿物油等具有独特的乳化性能；还可用作高分子乳液聚合的乳化剂。 用于剥色剂，可在沸染浴或另行配制的剥色浴中进行剥色。一般使用量为0.2~1g/L，或织物重的1%~5%。在酸性媒介染料剥色时，还可在剥色浴中另外添加草酸1%~3%。 ...

洗煤废水、选煤厂煤泥水和燃煤电厂地面冲洗废水都是由水和细煤粉混合而成的。这些废水的特点是浊度高，固体物粒度细，固体颗粒带有负电荷，这些微粒在水中保持分散状态受到同性电荷间的斥力的影响，同时也受到重力和布朗运动的影响。由于煤泥水中固体颗粒界面之间的相互作用，洗煤废水的性质非常复杂，不仅具有悬浮液的性质，还具有胶体的性质。 大量的洗煤废水未能达到排放标准，导致水体污染、河道淤塞和煤泥流失。为了确保煤泥水在浓缩池中快速沉淀，保证洗水和压滤煤泥的高效生产，必须选择合适的絮凝剂来处理煤泥水。经过生产实践证明，聚丙烯酰胺对煤泥水的处理效果较好，能加速煤泥的沉降，并有助于压滤生产。 目前，洗煤废水处理通常使用高分子絮凝剂聚丙烯酰胺来实现固液分离。高分子絮凝剂与煤泥微粒或煤泥胶体接触后，中和了煤泥表面的电性，降低表面斥力，使煤泥微粒凝聚沉淀。不同粒度组成的煤泥水以及不同地区的煤泥废水需要选择不同型号和分子量的聚丙烯酰胺絮凝剂，一般洗煤行业常使用阴离子聚丙烯酰胺进行絮凝沉淀。在使用聚丙烯酰胺进行水处理之前，尽量将原水的pH值调节至7左右，以使聚丙烯酰胺发挥最佳效果。 聚丙烯酰胺在洗煤过程中利用自身的絮凝作用，将待处理的煤水中的煤质颗粒、杂质和悬浮物等物质粘连在一起，形成絮状沉淀物。在混凝剂聚合氯化铝的配合作用下，这些沉淀物能够迅速沉淀至池底，从而实现水质净化和煤炭资源的回收。这就是聚丙烯酰胺在洗煤过程中的絮凝过程。 在洗煤絮凝过程中，聚丙烯酰胺的絮凝效果与被絮凝物种类的表面性质有关，特别是动电位、粘度、浊度和悬浮液的pH值。颗粒表面的动电位是颗粒阻聚的原因，加入表面电荷相反的聚丙烯酰胺能够降低动电位并实现凝聚效果。在整个洗煤过程中，聚丙烯酰胺除了发挥絮凝作用外，还具有吸附架桥、表面吸附和增强作用等功能。正是这些作用的相互配合，使得聚丙烯酰胺的作用得以充分发挥。 ...

在水处理过程中，常用的絮凝剂分为两类：无机絮凝剂和有机絮凝剂。它们的作用是降低和消除水中微粒的稳定性，使其凝聚成聚集体并被去除。 一、无机絮凝剂 无机絮凝剂根据金属盐的不同可分为铝盐系和铁盐系。铝盐主要有硫酸铝和氯化铝，铁盐主要有三氯化铁。除了传统的铝盐和铁盐，还有一些新型的无机絮凝剂，如聚合硫酸铝和聚合硫酸铁。这些新型絮凝剂不仅降低了处理成本，还提高了效果。常用的无机絮凝剂有PAC/聚合氯化铝和PFS/聚合硫酸铁，它们可以以溶液或颗粒形式投加。 此外，还有改性的单阳离子无机絮凝剂，如聚硅铝(铁)和聚磷铝(铁)。改性的目的是引入高电荷离子以提高电荷的中和能力，引入羟基、磷酸根等以增加络合能力，从而改变絮凝效果。改性后的絮凝剂可能改变聚合物的形态结构和分布，或者与其他聚合物协同增效。 二、有机絮凝剂 有机絮凝剂一般是天然或人工合成的有机高分子物质。在水处理中，人工合成的有机絮凝剂越来越多。天然产物主要是蛋白质或多糖类化合物，如动物胶、淀粉和藻朊酸钠。人工合成的有机絮凝剂包括聚丙烯酰胺、聚丙烯酸钠和聚乙烯亚胺等，大部分可以电离。根据离解基团的特性，有机絮凝剂可分为阴离子型、阳离子型和两性离子型。链状分子可以起到架桥作用，荷电基团可以起到电中和的扩散层压缩作用。由于价格较高，有机絮凝剂常用于处理含高浓度、高浑浊、高色度、特殊嗅味的废水。 最常用的有机絮凝剂是PAM/聚丙烯酰胺，它可溶于水，但溶解速度较慢，一般需要先配制成溶液后投加。PAM主要有阴离子型和阳离子型，阴离子型常用于污水絮凝剂，阳离子型常用于污泥脱水。PAM易吸水潮解成块，储存区域必须保持干燥。 ...

纺织行业中广泛使用各类乳化剂，以帮助染料快速渗透到纺织产品表面。在退浆、煮练、漂白、丝光、羊毛炭化和印花等工序中，渗透剂起到重要作用，因此其用途非常广泛。 然而，在纺织行业中，对渗透剂的要求更高，最好是低泡或无泡。由于渗透剂本身含有易起泡表面活性化学物质，这些易起泡的化学物质在机器运转、使用、搅动和混合过程中，由于其表面活性化学物质的化学性不稳定，会导致泡沫产生。此外，在印染过程中，各种复杂的工艺也会导致泡沫产生。为解决这个问题，低泡渗透剂SF应运而生，它有效地解决了泡沫问题，避免了泡沫带来的危害。低泡渗透剂SF易溶于水及一般有机溶剂，具有良好的渗透、乳化和净洗性能，并且泡沫产生较少。 经过特殊工艺复配，低泡渗透剂SF具备耐碱耐酸的特性，消泡速度快，抑泡时间长，效率高，且使用成本较低。 ...

在制作成品前，棉麻等纺织用品需要经过处理才能应用到纺织工业中。快速渗透剂T是一种处理棉、麻、粘胶及其混纺制品的产品，它可以解决因死棉导致的瑕疵问题。处理后的纺织物可以直接进行漂白或染色，使其手感更柔软丰满。对于生坯精练和漂白，使用浆料之前最好先行退净以保证渗透效果。 快速渗透剂T的化学成分是磺化琥珀酸二辛酯钠盐，外观为无色至浅黄粘稠液体。它的渗透力在1%水溶液中小于等于5秒，非常快速。快T的pH值大约在4.0～7.0之间。 快速渗透剂T是一种高效渗透剂，易溶于水，溶液呈乳白色。它具有良好的润湿、渗透、乳化、起泡性能，但不耐强酸、强碱、重金属盐和还原剂。在40℃以下的温度下，它的渗透效果最好。在高温时，它容易水解，因此建议在40℃以下先用渗透剂处理织物，然后再升温。渗透剂T不耐强碱，不能直接加入浓碱液中，应先将碱液稀释后再加入渗透剂T。如果需要耐碱渗透剂，可以考虑使用我们公司销售的其他两种产品：OEP-70或者AEP。 小提示：在使用渗透剂T时，如果出现过多的泡沫，可以加入少量消泡剂，如GP、辛醇或磷酸三丁酯。 快T还可以用于原棉染色。对于快速渗透剂T的了解，你清楚了吗？ ...

九里香是一种芸香科植物，其叶和带叶嫩枝被广泛应用。它是一种小乔木，枝干呈白灰或淡黄灰色。叶片通常为3-7片，形状为倒卵形或倒卵状椭圆形，两侧常不对称，边缘整齐，顶端圆或钝，有时微凹。花朵通常顶生或顶生兼腋生，多朵聚成伞状，形成短缩的圆锥状聚伞花。花色为白色，芳香。果实为橙黄色至朱红色，形状为阔卵形或椭圆形，顶部短尖，略歪斜，有时呈圆球形。果肉含有黏胶质液，种子表面有短的棉质毛。九里香中含有香豆精、黄酮类、萜类和生物碱等化学成分。 九里香的用途 九里香中的香豆精类化合物包括新九里香素、酸橙内酯烯醇和小叶九里香内酯等。黄酮类化合物包括3，5，6，7，3'，4'，5'-七甲氧基黄酮和3，5，6，8，3'，4'，5'-七甲氧基黄酮等。此外，九里香还含有生物碱如外唑林碱、九里香卡云碱和柯罗林碱，以及萜类化合物如柯伦泪柏烯酮和柯伦泪柏酮。九里香水煎剂能够兴奋小鼠离体和在体子宫。九里香的成分还具有抗炎免疫、抗凝血和局部浸润麻醉作用。因此，九里香被广泛应用于引产、局部麻醉、慢性胃炎、急性肾炎和慢性肾炎等疾病的治疗，同时也可用于局部浸润性麻醉。 主要参考资料 [1]-来源：中草药图谱 ...

概述 [1] 二十一烷酸甘油三酯是一种酯类衍生物，可用于医药化工分析检测过程。 应用 [1] 二十一烷酸甘油三酯在医药化工分析检测中具有广泛的应用。通过使用同系列的三酰甘油作为保留指数参照混合物，可以建立基于新型保留指数系统的有利的液相色谱方法，从而克服现有技术中已知的限制。三酰甘油可以是简单或混合的TAG，其中简单TAG只包含一种类型的脂肪酸，而混合的TAG包含两种或三种不同的脂肪酸。同系列的参照三酰甘油优选为简单TAG。每种脂肪酸可以是饱和的或不饱和的，并且可以具有一个、两个或三个不饱和度。 同系列的参照三酰甘油可以包括奇链脂肪酸和偶链脂肪酸。优选地，同系列的参照三酰甘油包括奇链脂肪酸。参照同系列可以包括范围从三庚酸甘油酯(C7C7C7)到二十一烷酸甘油三酯(C21C21C21)或其任何部分的三酰甘油。实际上，同系列中的任何部分都可以作为参照混合物，只要它包括至少两个相邻的TAG，这些TAG选自以下组成但不限于以下的组：三庚酸甘油酯(C7C7C7)、三壬酸甘油酯(C9C9C9)、十一烷酸甘油三酯(C11C11C11)、十三烷酸甘油三酯(C13C13C13)、十五烷酸甘油三酯(C15C15C15)、十七烷酸甘油三酯(C17C17C17)、十九烷酸甘油三酯(C19C19C19)和二十一烷酸甘油三酯(C21C21C21)。 主要参考资料 [1] CN201780073262.2通过在液相色谱中使用新型保留指数系统鉴定未知化合物 ...

苯并呋喃-6-羧酸，又称为6-羧酸苯并呋喃，是一种属于苯并呋喃类化合物的物质。苯并呋喃类化合物具有多种生理活性，如抗肿瘤、抗菌和抗氧化等作用，因此备受关注。 制备方法 1、在干净的反应釜中加入化合物Ⅰ(200kg,1450mol,1.0eq)和甲磺酸(1000L)，搅拌混合。然后分批次加入化合物Ⅱ(305kg,2170mol,1.5eq)，控制反应温度在80℃以下，加热搅拌3小时。使用TLC分析确认原料消耗完毕。将反应液降温至50℃，加入1500L纯水，在室温下搅拌1小时。使用EA:MeOH(10：1)(500Lx6)萃取产物，合并有机相，并用饱和食盐水洗涤(300Lx2)。通过无水硫酸钠(20kg)干燥并过滤除去硫酸钠。然后使用10％NaOH水溶液(300Lx4)萃取水相，合并水相，并使用浓盐酸调节pH值在3～4之间。过滤固体，得到湿品。最后在45℃下真空抽干，得到化合物Ⅲ，即白色粉末状固体(138.4kg，收率：60％，纯度：94.2％)。 1 HNMR(400MHz,DMSO-d6):δ11.54(s,1H),10.29(s,1H),8.30(s,1H),7.65(d,J＝9.4Hz,1H),6.80(d,J＝8.7Hz,1H)。 2、在反应瓶中加入化合物Ⅲ(10kg,60mol,1.0eq)和MeOH(100L)，然后缓慢加入氯化亚砜(14.32kg,120mol,2.0eq)，升温至60℃反应3小时。使用TLC分析确认反应完全。浓缩反应液，加入100LEA溶解，然后用100L纯水洗涤，通过无水硫酸钠(1kg)干燥并过滤。浓缩有机相，得到淡黄色固体化合物Ⅳ(10.6kg，收率：96％，纯度：69.1％)。 1 HNMR(400MHz,DMSO-d6):δ11.05(s,1H),10.37(s,1H),7.75(d,J＝8.0Hz,1H),7.58(s,1H),7.48(d,J＝8.0Hz),3.87(s,3H)。 3、在反应釜中加入化合物Ⅳ(8.0kg,44.41mol,1.0eq)、化合物Ⅴ(29.05kg,66.61mol,1.5eq)和THF(80L)，并进行氮气保护。将温度降至0℃，滴加叔丁醇钾(8.26kg，73.61mol,1.65eq)的THF溶液(1M)，控制温度在0～5℃之间，搅拌30分钟，然后继续滴加叔丁醇钾(2.70kg,24.06mol,0.54eq)的THF溶液(1M)，继续控制温度在0～5℃之间，搅拌1小时。使用TLC分析确认原料消耗完毕，将反应液中加入200L石油醚以终止反应。接着加入200L石油醚，过滤掉不溶物。浓缩液体，使用200L石油醚分散，然后过滤反应液。滤饼使用石油醚打浆(200Lx2)，合并有机相，继续浓缩至干燥。然后再用石油醚分散50L，过滤除去不溶物，滤饼再使用石油醚(50Lx3)打浆。最后合并有机相并浓缩至干燥，得到化合物Ⅵ，即15.89kg的固体(纯度达到95％)，可直接用于下一步反应。 1 HNMR(400MHz,DMSO-d6):δ8.23(s,1H),10.37(s,1H),7.75(d,J＝8.0Hz,1H),7.58(s,1H),7.48(d,J＝8.0Hz,1H),3.89(s,3H)。 4、将二溴甲烷(148.5g,0.85mol,2.2eq)与三苯基膦(100g,0.38mol,1eq)溶解于甲苯(650mL)，在120℃下反应24小时。然后降温，过滤，并用石油醚洗涤滤饼，收集滤饼后旋干，得到化合物Ⅴ(110g，收率：44％)。 5、在反应瓶中加入化合物Ⅵ(15.89kg,11.04mol,1.0eq)和MeOH(30L)，搅拌溶解，然后加入27.65％的NaOH水溶液(9L)，在室温下搅拌1小时，使用TLC分析确认原料消耗完毕。将反应液稀释至20L，使用20L DCM洗涤反应液，然后使用浓盐酸调节水相的pH值在2～3之间，过滤固体成分，最后在45℃下抽干，得到白色固体化合物Ⅶ，即苯并呋喃-6-羧酸(2.66kg，收率：33％)。 1 HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.19(s,1H),8.12(s,1H),7.87(d,J＝9.2Hz,1H),7.76(d,J＝8.0Hz,1H),7.07(s,1H)。 主要参考资料 [1][中国发明]CN201910992537.3苯并呋喃衍生物的制备方法 ...

聚四氟乙烯（PTFE）是一种全氟聚合物，由四氟乙烯自由基聚合而成。它具有结晶性聚合物的线性分子结构，熔点高达631℃，密度为2.13-2.19g/CC。PTFE具有出色的耐化学品性能，介电常数为2.1，损耗因数低，稳定性在广泛的温度和频率范围内得到保持。此外，PTFE在低温到550V的范围内具有良好的机械性能。 PTFE具有高抗冲强度，但其拉伸强度、耐磨性和抗蠕变性相对较差。为了改善其特殊的机械性能，有时会添加玻璃纤维、青铜、碳和石墨。PTFE的摩擦系数几乎比任何其他材料都低，具有很高的氧指数。 PTFE可以制成粒料、凝结的细粉（0.2微米）和水分散液。粒状树脂可用于压塑和柱塞挤塑，细粉可以糊状挤塑成薄壁材料，分散液可用作涂料和浸渍多孔材料。 由于PTFE具有非常高的熔体粘度，传统的熔融挤塑或模塑技术不适用。粒状PTFE的模塑和挤塑方法与粉状金属和陶瓷的方法类似，先压缩再高温烧结；细粉需要与加工辅料混合（如石脑油）形成糊状，然后在高压下挤成薄壁材料，再加热除去挥发性的加工助剂，最后进行烧结。 FEP细粉是由四氟乙烯和六氟丙烯共聚而成的材料。 FEP具有较低的结晶熔化点（580℉）和密度（2.15g/CC）。它是一种软性塑料，其拉伸强度、耐磨性和抗蠕变性较低。FEP是化学惰性的，具有较低的介电常数（2.1），在广泛的温度和频率范围内稳定。该材料不易燃烧，能够阻止火焰的扩散。FEP具有优良的耐候性和较低的摩擦系数，适用于从低温到392℉的范围内。它可以制成粒状产品用于挤塑和模塑，也可制成粉末用于流化床和静电涂饰，还可以制成水分散液。半成品包括膜、板、棒和单纤维。FEP主要用于制造管道和化学设备的内衬、滚筒的表面涂层以及各种电线和电缆，如飞机挂钩线、增压电缆、报警电缆、扁形电缆和油井测井电缆。FEP膜已被用作太阳能收集器的薄涂层。 ...

随着科技的不断进步，化学品的应用越来越广泛。羧甲基纤维素钠作为一种功能强大的化学品，在食品、医药、纺织、造纸等领域被广泛应用。本文将从羧甲基纤维素钠的基本特性、作用机理、应用领域等方面进行探究。 一、羧甲基纤维素钠的基本特性 羧甲基纤维素钠是一种离子型高分子化合物，其主要成分为羧甲基纤维素和氢氧化钠。羧甲基纤维素是一种天然的高分子聚合物，具有优异的吸水性和黏附性，能够形成稳定的胶体溶液。而氢氧化钠则是一种强碱性物质，具有强烈的腐蚀性。羧甲基纤维素钠在生产过程中需要经过严格的控制，以确保其质量和稳定性。 二、羧甲基纤维素钠的作用机理 羧甲基纤维素钠能够发挥多种作用，包括增稠剂、乳化剂、保湿剂、稳定剂和凝胶剂等。它能够增加食品、化妆品等产品的黏度和稠度，稳定乳液，吸附水分，稳定化学反应，并形成凝胶，提高产品的稳定性和质感。 三、羧甲基纤维素钠的应用领域 羧甲基纤维素钠在食品工业、医药工业、纺织工业和造纸工业等领域具有广泛的应用。它可以作为增稠剂、凝胶剂、乳化剂、药片包衣剂、纸张强度剂等，提高产品的口感、稳定性、控释效果和光泽度。 四、羧甲基纤维素钠的展望 羧甲基纤维素钠作为一种功能强大的化学品，其应用领域不断扩展，未来的发展前景也十分广阔。随着科技的进步，羧甲基纤维素钠的生产技术将不断提高，其应用领域也将不断拓宽。同时，人们对于羧甲基纤维素钠的环保性、安全性等方面的要求也将逐渐提高，这将进一步推动羧甲基纤维素钠的技术创新和应用发展。 总之，羧甲基纤维素钠作为一种重要的化学品，其应用领域广泛，具有重要的经济和社会价值。未来，随着科技的不断进步和人们对于环保、安全等方面要求的提高，羧甲基纤维素钠的应用前景也将越来越广阔。 ...

背景及概述 [1] N-Boc-4-羟基哌啶是一种重要的中间体，可用于合成多种具有生物活性的化合物，如盐皮质激素受体拮抗剂、阿尔茨海默氏病治疗药物和抗肿瘤化合物等。目前已有两种主要的合成方法，但存在一些问题，如后处理不方便、安全隐患和产生大量废水、废气、废溶剂等。因此，我们需要一种更有效、环保的制备方法。 制备 [1] 下面是N-Boc-4-羟基哌啶的制备方法： 第一步：在1L三口瓶内，将4-哌啶酮水合盐酸盐、水和20％氢氧化钠溶液加入，然后滴加二碳酸二叔丁酯，反应12小时后，过滤得到N-Boc-4-哌啶酮。 第二步：在2L三口瓶内，加入N-Boc-4-哌啶酮、甲苯、异丙醇铝和异丙醇，加热搅拌24小时后，经酸处理和甲苯萃取得到N-Boc-4-羟基哌啶。 最终得到的N-Boc-4-羟基哌啶为白色固体，纯度高，适用于工业化大生产。 参考文献 [1]CN201711133609.6一种N-Boc-4-羟基哌啶的合成方法 ...

环庚烷并[B]吡啶-5,9-二酮是一种有机中间体，可以通过以下步骤制备。 制备步骤 步骤一 首先，在甲苯溶液中加入2,3-吡啶二甲酸二甲酯和戊二酸二甲酯，然后加入叔丁醇钾。将反应混合物加热并保持一定温度，然后浓缩反应混合物并冷却。接着加入正庚烷和冰水，调节pH值并过滤得到浆液。最后用水和正庚烷洗涤滤饼，干燥后得到5,9-二羟基-7H-环庚[b]吡啶-6,8-二羧酸二甲酯。 步骤二 将5,9-二羟基-7H-环庚[b]吡啶-6,8-二羧酸二甲酯在HCl中加热，然后冷却。用碳酸氢钠溶液调节pH值，然后用二氯甲烷萃取。通过过滤和浓缩，最后在乙酸乙酯和正庚烷中结晶得到环庚烷并[B]吡啶-5,9-二酮。 该方法制备的环庚烷并[B]吡啶-5,9-二酮为白色结晶，产率为82%。其熔点为61.8-62.6°C。核磁共振（NMR）实验结果显示其化学位移值。 参考文献 [1] From Organic Letters, 14(18), 4938-4941; 2012 ...

碱性橙2是一种偶氮类碱类工业染料，常被用于豆制品的染色。然而，不法商贩为了增加色泽，常使用碱性橙2对豆腐皮和黄鱼进行染色，这对消费者的健康造成了严重危害。 如何进行同步检测？ 为了检测山楂丸中的13种着色剂，包括酸性红6B、诱惑红、罗丹明B、橙黄G、碱性橙22、金橙IV、酸性黄36、新品红、金莲橙、金橙II、碱性橙21、甲基橙和碱性橙2，可以采用以下步骤： （1）制备空白基质溶液：取空白基质样品，加入甲醇进行处理，制备空白基质溶液。 （2）制备混合对照品溶液：分别取各种着色剂对照品，加入空白基质溶液稀释，制备混合对照品溶液。 （3）制备样品溶液：取山楂丸样品，加入甲醇进行处理，制备待测样品溶液。 （4）进行液相色谱-串联质谱分析：将混合对照品溶液和样品溶液注入仪器进行测定，得到谱图。 （5）结果分析：将样品溶液的谱图与混合对照品溶液的谱图进行比较，确定样品中是否存在着色剂。 碱性橙2的应用 一种七通道分子印迹聚合物传感器阵列可以用于选择性识别和分辨偶氮色素。该传感器阵列由6种印迹聚合物和一种非印迹聚合物构成，其中印迹聚合物通过在惰性气氛下与模板、功能单体、交联剂和引发剂反应制备。该方法可以用于检测偶氮色素的含量。 参考文献 [1] CN201711056673.9一种山楂丸中13种着色剂同步检测的方法 [2] CN201410249484.3七通道分子印迹聚合物传感器阵列及用其检测偶氮色素的方法和用途 ...

达拉菲尼（Dabrafenib）是一种治疗由BRAF基因缺陷引起的不可切除或转移性黑素瘤的药物。然而，它并不适用于所有黑色素瘤患者，特别是那些患有野生型BRAF黑色素瘤的患者。 众所周知，BRAF基因与细胞增殖密切相关，因此在许多肿瘤中都会发生BRAF变异。约有一半的恶性黑色素瘤患者伴有特异性BRAF变异，被称为“V600E变异”。这种变异导致BRAF蛋白质异常，进而促进癌细胞的增殖。此外，还有其他类型的BRAF变异，如V600K变异。 甲磺酸达拉菲尼（Dabrafenib mesylate）是一种靶向BRAF酪氨酸激酶抑制剂。它对BRAF V600E、BRAF V600K和BRAF V600D突变型黑色素瘤的IC50值分别为0.65、0.5和1.84nM。达拉菲尼还能抑制野生型BRAF和CRAF，其IC50值分别为3.2和5.0 nM，并且在较高浓度下可抑制其他激酶如SIK1、NEK11和LIMK1的活性。BRAF基因的部分突变，包括BRAF V600E，会导致构成型激活的BRAF激酶，刺激肿瘤细胞的生长。达拉菲尼在体外和体内对BRAF V600突变阳性的黑色素瘤细胞表现出抑制活性。 与曲美替尼相比，达拉菲尼与RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两个不同酪氨酸激酶靶向。联合使用这两种药物与单独使用任一药物相比，在体外对BRAF V600突变阳性的黑色素瘤细胞株有更强的抑制作用，并且对BRAF V600突变阳性的黑色素瘤异种移植物的肿瘤生长也有更强的抑制作用。 达拉菲尼（Dabrafenib）的适应症是什么？ 达拉菲尼（Dabrafenib）有以下适应症： （1）作为单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。 （2）与曲美替尼（Trametinib）联合用于： - BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤； - BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。 （3）使用限制：达拉菲尼（Dabrafenib）不适用于BRAF野生型的黑色素瘤和非小细胞肺癌的治疗。 达拉菲尼（Dabrafenib）的副作用有哪些？ 达拉菲尼（Dabrafenib）的主要副作用包括： （1）作为单药使用时，最常见的不良反应（发生率≥20%）有角化过度、头痛、发热、关节炎、乳头状瘤、脱发和掌跖红肿疼痛综合征。 （2）与曲美替尼联合使用时，最常见的不良反应（发生率≥20%）包括发热、畏寒、疲乏、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、外周性水肿、咳嗽、头痛、关节痛、夜汗、食欲减低、便秘和肌痛。 孕妇可以服用达拉菲尼（Dabrafenib）吗？ 达拉菲尼（Dabrafenib）是一种BRAF抑制剂，以口服胶囊的形式使用。尽管在普通黑色素瘤患者中，达拉菲尼表现出了显著的疗效，但对于妊娠期的黑色素瘤患者来说，目前不建议使用达拉菲尼，因为它可能对胎儿造成危害。此外，在停止使用达拉菲尼治疗后的约4周内，患者最好采取有效的避孕措施。 近年来，恶性黑色素瘤在日本和美国等地的患者中呈上升趋势，对身体造成了巨大的危害。达拉菲尼（Dabrafenib）能够有效抑制黑色素瘤癌细胞的生长和扩散，有助于延长患者的生命。然而，我们也要警惕达拉菲尼的副作用，及时关注身体对药物的不良反应，以避免给身体带来更大的危害。...

7-甲基吲哚是一种重要的吲哚衍生物，广泛应用于农药、医药、染料、香料、植物生长调节剂和饲料添加剂等领域。本文将介绍两种制备7-甲基吲哚的方法。 方法一 首先，在反应瓶中取10mmol的2-甲基苯胺和0.2mmol的AlCl3，溶于100ml四氢呋喃中。然后，在0℃下，向反应瓶中加入30mmol的环氧乙烷，并维持0℃并搅拌反应10小时。最后，分离纯化后，得到N-羟基乙基-2-甲基苯胺，产率为83.1%。 接下来，在反应瓶中取N-羟基乙基-2-甲基苯胺5mmol和7.5mmol的2-甲基苯胺，溶于200ml乙腈中。然后，加入Sn/活性炭负载催化剂，并在TLC检测N-羟基乙基-2-甲基苯胺反应完全后停止反应。最后，分离纯化后，得到7-甲基吲哚，产率为64.3%。 方法二 首先，将DMFDMA(5.3mL，40mmol)、取代邻硝基甲苯(20mmol)和15mLDMF加入配有磁力搅拌、温度计和冷凝管的100mL三口瓶中，于130～140℃下反应。反应完毕后，减压蒸除低沸物及溶剂，得到取代2-硝基-β-二甲氨基苯乙烯。 接下来，将40mL无水乙醇、40mL冰醋酸、化合物2和铁粉(10.0g，0.18mol)加入配有机械搅拌、温度计和冷凝管的250mL三口瓶中，进行回流反应3小时。然后，将混合物倒入100mL水中，并用二氯甲烷进行萃取。最后，经过柱层析分离，得到取代吲哚。 通过以上两种方法，可以制备出7-甲基吲哚，产率分别为83.1%和64.3%。 参考文献 [1][中国发明]CN201710690894.5一种吲哚类化合物的制备方法及其应用 [2]姜凡伟,康从民.取代吲哚-3-甲酸类化合物的合成[J].化学通报,2015,78(04):378-380. ...

磺胺间甲氧嘧啶钠是一种合成的抗感染药物，常用于兽药中。它在治疗猪弓形体病、球虫和附红体病、萎缩性鼻炎和猪脑膜炎等疾病中发挥关键作用。使用时需要合理搭配其他药物。 磺胺间甲氧嘧啶钠的配伍禁忌 磺胺间甲氧嘧啶钠与氯唑西林、氨基糖苷类药物和盐酸林可霉素的混合使用是禁忌的，会产生不良反应。此外，磺胺类药物与莫能霉素、盐霉素的联用也会引起中毒，使用时需谨慎。 除了用于猪病的治疗，磺胺间甲氧嘧啶钠还可以作为禽类的驱虫药物，用于治疗鸡白痢、禽大肠杆菌和鸡传染性鼻炎等疾病。 复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉 主要成分： 磺胺间甲氧嘧啶钠、甲氧苄啶 药理作用： 磺胺间甲氧嘧啶钠通过抑制二氢叶酸合成酶的活性，阻止细菌核酸的合成；甲氧苄啶通过抑制二氢叶酸还原酶的活性，干扰菌体核酸的合成。两者合用可以产生协同抗菌作用。 作用与用途： 用于治疗鸡敏感菌引起的感染，如呼吸道、消化道感染以及鸡球虫病和鸡住白细胞虫病。 用法与用量： 混饮：每1L水中加入0.42~0.83g磺胺间甲氧嘧啶钠。连续使用3~5天。 不良反应： 长期使用可能对肾脏和神经系统造成损害，影响增重，并可能引发磺胺药中毒。 注意事项： 蛋鸡产蛋期禁用，连续使用不宜超过一周。 规格： 100g：磺胺间甲氧嘧啶钠20g（按磺肢间甲氧嘧啶计算）+甲氧苄啶4g 包装： 100g/袋 ...

阿伏苯宗是一种脂溶性成分，常用于防晒产品中。它能够吸收所有波段的UVA紫外线，特别是对于波长357奈米的UVA吸收率最高。 阿伏苯宗的特性 阿伏苯宗是一种少有的有机防晒剂，可以吸收UVA1波段的紫外线。UVA1是紫外线中跨度最大的波段，也是大部分紫外线吸收剂无法防护的区域。 防护UVA的重要性不容忽视，因为UVA占到了总紫外线的95%。最近的研究发现，UVA不仅是皮肤光老化的主要原因，还参与了日光导致的癌变过程。相比只有10%的UVB能够触及最上层的真皮层，20%-30%的UVA可以到达真皮层。 阿伏苯宗的用途 阿伏苯宗是一种防晒剂，可以广泛应用于各种防晒产品中。它能够阻挡UVA I、UVA II和UVB波长，从而有效限制紫外线对皮肤的影响。 阿伏苯宗的作用原理 阿伏苯宗主要用作化学防晒成分，其工作原理是吸收太阳紫外线，并以热量的形式散发出去。 阿伏苯宗的合成方法 阿伏苯宗的合成方法包括对叔丁基苯甲醛与对甲氧基苯乙酮的缩合反应、卤化反应和水解等步骤。其中，缩合反应和水解反应是关键步骤。在合成过程中，选择适当的催化剂和碱对反应的进行起着重要作用。 ...

背景及概述 N-乙基哌嗪是一种哌嗪系列产品，广泛应用于医药中间体和精细化学品的制药和有机合成领域。它主要用作兽药中间体，用于生产兽药乙基环丙沙星（蒽氟沙星），同时也可以作为染料和植物保护剂的原料。N-乙基哌嗪是一种无色透明液体，具有强烈的胺味，容易在高温下氧化变色，可溶于水、醇类等溶剂。 制备方法 N-乙基哌嗪的合成可以根据起始原料的不同分为两大类。一类是以哌嗪为原料，通过与卤代烷、醇、酯、醛-甲酸结合体等烷化剂进行烷基化反应来合成。烷基化反应的能力与烷化剂的选择和反应条件密切相关。取代烷基化是最常用的烷基化工艺。另一类是以二乙醇胺为原料，通过与氨、氢在一定的工艺条件下反应来得到少量的N-乙基哌嗪。然而，这种合成方法存在副反应较多、后处理工作量大的问题。 本实验选择溴乙烷作为烷基化剂，哌嗪作为起始原料，并选择合适的溶剂和最佳反应条件，以抑制或减少N, N′-双取代物的生成，取得了满意的结果。N-乙基哌嗪的合成路线如下图所示： 图1 N-乙基哌嗪的合成路线图 实验操作： 方法一：将N-β-羟乙基乙二胺和乙醇混合液放入固定床反应器中，在催化剂的作用下，控制反应温度在200℃，压力3.5MPa下进行反应，N-乙基哌嗪收率可达62%。通过常压精馏24小时，在155℃左右得到的馏分即为N-乙基哌嗪。 方法二：在带搅拌及回流装置的三颈瓶或加压反应釜中进行。三颈瓶上分别安装搅拌器、冷凝管及恒压滴液器。三颈瓶内装入一定量的哌嗪与有机溶剂混合液，恒压滴液器中装入50 mL的溴乙烷。将三颈瓶放入恒温槽内，升温，并开动搅拌器。当反应液达到给定温度时，滴入溴乙烷，并控制滴液速度，在搅拌下反应一定时间。在反应结束前0.5 h，加入一定量的氢氧化钠，然后停止加热和搅拌。待冷却后取出反应液，进行色谱分析。经过分离精制后，可以得到w(N-乙基哌嗪) 99%的产品及副产品溴化钠。 结果与分析 在哌嗪的烷基化反应中，由于是连串反应，所得的产物同时包含单取代产物、双取代产物和反应原料的混合物。为了抑制N, N′-二乙基哌嗪的生成，增加原料配比是有利的。然而，随着原料配比的增加，反应液中未反应的哌嗪量也会增加，这增加了分离精制的能耗以及原料哌嗪的损失。综合考虑，确定最佳原料比为3.0∶1.0。由于采用溴乙烷作为烷基化剂，取代烷基化容易进行，增加反应时间对提高产品收率的影响不明显，从实验结果确定反应时间4 h较为合适。 结语 本实验提出了一种以哌嗪为原料、溴化烷为烷基化剂的液相反应制备N-乙基哌嗪的合成路线。该方法具有反应条件温和、设备简单、操作方便、产品收率高、反应溶剂可循环使用等优点。虽然反应产物中存在溴化钠增加后处理的工序，但可以得到有实用价值的副产品。 为了抑制或减少N, N′-二乙基哌嗪的生成，实验得出的最佳反应条件为n(C4H10N2)∶n(C2H5Br)=3.0∶1.0，反应温度为80～100℃，反应时间为4h，产品收率可达90%以上。 在精馏分离过程中，N, N′-二乙基哌嗪与水形成的最低温度恒沸物会在100℃前先分离。产品的质量分数可达99%以上。 参考文献 [1] Trotta F, Tundo P, Moraglio G. Selective mono-N-alkylation of aromatic amines by dialkyl carbonate under gas-liquid phase transfer catalysis condition[J]. J Org Chem, 1987, 52:1300-1304. ...