氯雷他定在体内通过阻断组胺 H1受体来发挥作用，从而减轻过敏反应和相关症状。理解其作用机制有助于更好地利用这一药物进行过敏治疗。 简介：氯雷他定的定义和成分 氯雷他定又称诺那他定、氯羟他定，商品名：开瑞坦、息斯敏，英文名为 Loratadine，化学名为 4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]-环庚并[1,2-b]吡啶-11-烯基)-1-哌啶羧酸乙酯，分子式：C21H21ClN2O2，分子量：368.1，呈白色结晶状粉末，味微苦，无特殊气味，易溶于水及酒精。 氯雷他定作为第二代非镇静抗组胺药物，由美国 Schering-Plough 公司开发，于 1988 年在比利时首次上市，现如今已经成为最畅销的抗过敏类药物之一，在全球 89 个国家上市，由于具有较高的安全性使得氯雷他定已作为非处方药在15 个国家销售。通过分析该类药物的分子式结构，发现大多数人工合成的抗组胺药物都含有乙基胺，乙基胺和组胺的侧链结构极其相似，因此，抗组胺药物可以选择性的与 H1 受体结合，竞争性的阻断 H1 受体和组胺相结合，达到抗过敏反应的作用。 1. 氯雷他定 药理学 1.1 氯雷他定的药效学 氯雷他定是一种三环抗组胺药，可作为外周组胺 H1 受体的选择性反向激动剂。第二代组胺拮抗剂的效力（从最强到最弱）为地氯雷他定（Ki 0.4 nM）> 左西替利嗪（Ki3 nM）> 西替利嗪（Ki6 nM）> 非索非那定（Ki 10 nM）> 特非那定> 氯雷他定。然而，起效时间差异很大，临床疗效并不总是与 H1 受体效力直接相关，因为还必须考虑受体处游离药物的浓度。氯雷他定还表现出独立于 H1 受体的抗炎特性。其作用是通过抑制NF-κB通路，调节细胞因子和趋化因子的释放，从而调节炎症细胞的募集而表现出来的。 从作用机制上看，氯雷他定在药物学中属于抗组胺类药物，在治疗过敏性疾病的过程中，不仅可以抑制白三烯的分泌，降低炎性反应因子对毛细血管的作用，从而达到缓解过敏症状的效果；还可以直接控制炎性反应因子的表达，能够对肥大细胞和嗜碱性粒细胞的细胞膜起到稳定作用，进而抑制炎症细胞介质释放，从而减轻炎症反应，改善治疗效果。 1.2 药代动力学 氯雷他定口服给药，胃肠道吸收良好，肝脏首过代谢迅速；它由细胞色素 P450 系统的同工酶代谢，包括 CYP3A4、CYP2D6 以及其他几种酶（程度较小）。氯雷他定几乎完全（97-99%）与血浆蛋白结合。其代谢物地氯雷他定是抗组胺作用的主要来源，与血浆蛋白结合率为 73-76%。 氯雷他定的峰值效应发生在 1-2 小时后，其生物半衰期平均为 8 小时（范围为 3 至 20 小时），地氯雷他定的半衰期为 27 小时（范围为 9 至 92 小时），这说明其作用持久。约 40% 以结合代谢物形式排泄到尿液中，类似量排泄到粪便中。尿液中可发现未代谢的氯雷他定痕迹。 2. 氯雷他定对于咳嗽有什么作用？ 氯雷他定用于暂时缓解花粉症（对花粉、灰尘或空气中的其他物质过敏）和其他过敏的症状。这些症状包括打喷嚏、流鼻涕和眼睛、鼻子或喉咙发痒。由于出现了具有抗过敏作用且无镇静作用的新型强效化合物，最近人们开始重新考虑使用抗组胺药物治疗过敏性哮喘或咳嗽型哮喘，包括与过敏性鼻结膜炎相关的咳嗽。 G Ciprandi 等人评估了氯雷他定对花粉季节（1993 年 4 月至 7 月）期间 20 名因 Parietaria judaica 引起的过敏性鼻结膜炎和咳嗽患者治疗过敏性咳嗽的可能有效性。该研究得到氯雷他定可能对治疗过敏性咳嗽以及鼻结膜炎有益。可能需要对此进行进一步研究。 3. 什么时候不应服用氯雷他定？ 务必按照标签上的说明或医生的处方来使用氯雷他定，避免剂量过多或过少，也不要超过推荐的用量。感冒或过敏药物通常仅在症状存在期间短时间内使用。请勿将此药物用于两岁以下的儿童。在给儿童使用任何咳嗽或感冒药之前，务必咨询医生，因为幼儿误用这些药物可能会带来严重的风险，甚至导致死亡。 氯雷他定通常每天服用一次。请遵医嘱。如果我晚上服用氯雷他定会怎样？您可以在一天中的任何时间服用，早上或晚上。 4. 氯雷他定让你入睡：这是真的吗？ 理论上，氯雷他定是一种不会引起嗜睡的抗组胺药。与其他一些抗组胺药相比，它让你感觉困倦的可能性要小得多。氯雷他定被归类为非嗜睡性抗组胺药，但有些人仍发现它让他们感到有点困倦。 如果感到困倦，可以尝试另一种不会引起困倦的抗组胺药。请咨询您的医生或药剂师。他们可能会给您开一种不同的抗组胺药。 5. 氯雷他定禁忌症 （ 1）对氯雷他定或其成分过敏者。 （ 2）2岁以下儿童：氯雷他定可能引起中枢神经系统刺激或癫痫，因此严格禁用于该年龄组。 （ 3）哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者：氯雷他定的抗胆碱能作用可能引发疾病恶化，需谨慎使用。 （ 4）驾驶和操作机械：虽然氯雷他定通常不引起嗜睡，但仍建议在从事需要集中注意力的活动时谨慎使用。 （ 5）苯酮尿症（PKU）患者：某些氯雷他定制剂（如口崩片）含有苯丙氨酸，可能加重PKU症状，需咨询医生。 （ 6）药物相互作用：氯雷他定与其他药物的相互作用较少，但仍需谨慎评估。CYP450酶系统影响的药物可能需要调整剂量。 （ 7）肝功能和肾功能不全：肝脏和肾脏是氯雷他定的主要代谢和排泄器官，因此肝肾功能异常患者需谨慎使用并可能需要调整剂量。 （ 8）妊娠和哺乳期：氯雷他定通常被认为在妊娠期间是安全的，但哺乳期母亲应谨慎使用。 6. 建议 每个人的体质和健康状况不同，药物的效果和副作用可能有所变化。在使用氯雷他定之前，务必咨询医生或医疗专业人士，以确保该药物适合您的具体情况并获得最佳的治疗效果。谨慎对待药物使用，能够有效管理过敏症状并确保自身健康安全。 参考： [1]https://www.drugs.com/loratadine.html [2]https://www.nhs.uk/medicines/loratadine/ [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7648374/ [4]https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/loratadine [5]https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780128144558000062 [6]https://go.drugbank.com/drugs/DB00455 [7]https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a697038-es.html [8]https://en.wikipedia.org/wiki/Loratadine [9]Sidhu G, Akhondi H. Loratadine[M]//StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing, 2023. [10]张文杰.氯雷他定合成工艺研究[D].青岛科技大学,2021.DOI:10.27264/d.cnki.gqdhc.2021.000338. ...

本文涵盖了十二烷基硫酸钠溶液的综合指南，解决其组成，应用和实际考虑。每个部分都旨在为读者提供有价值的见解，迎合初学者和有经验的用户。 简介： 十二烷基硫酸钠（ Sodium dodecyl sulphate，简称 SDS）是一类阴离子表面活性剂，具有分散、增溶、乳化、消泡、润滑、洗涤、防腐和杀菌等作用。在工业和日常生活中，因其优异的发泡能力，阴离子表面活性剂SDS的用量大约占世界总合成表面活性剂的25%~ 30%。其易溶于水，在乙醚和氯仿中几乎不溶；pH 值为 7.0～9.5（10 g·L- 1水溶液）；mp 204～207 ℃；密度为 1.07 g·cm- 3（20 ℃）；HLB 值（亲水亲油平衡值）约为 40；表面张力为 25.2 mN·m- 1（0.5 g·L -1, 30 ℃ 的水溶液）；临界胶束浓度为 8.2 mmol·L -1（2.365 g·L -1，20 ℃）。 1. 了解 20%十二烷基硫酸钠溶液 （ 1） 什么是 20%十二烷基硫酸钠溶液？ 20%的SDS溶液由十二烷基硫酸钠溶于水组成，SDS的浓度占溶液总体积的20%。SDS，也被称为十二烷基硫酸钠，是一种强大的阴离子表面活性剂，由于其变性蛋白质和破坏非共价键的能力，通常用于生物化学和分子生物学应用。在20%的溶液中，SDS作为一种有效的洗涤剂，通过将疏水尾部包裹在蛋白质和脂类周围，同时将其亲水头部暴露在周围的水环境中，从而促进蛋白质和脂类的增溶。这种特性使SDS能够有效地裂解细胞和溶解生物材料，使其成为各种实验室方案(如蛋白质提取，电泳和Western blotting)的重要组成部分。 （ 2） 如何配制 20% SDS 溶液？ 制备 20%的SDS溶液需要精确的测量和适当的处理技术。要制备这种溶液，必须首先用实验室天平称取适量的固态SDS粉末，然后将其溶解在所需体积的蒸馏水中。应注意确保充分混合和溶解SDS粉末，以达到均匀的溶液。在处理SDS时一定要小心，因为接触后它会刺激皮肤和粘膜。此外，应保持适当的通风，以防止吸入SDS粉尘颗粒。根据具体的实验要求，20%的SDS溶液可以立即使用或适当储存以备将来使用。 2. SDS 溶液有什么用？ 十二烷基硫酸钠 (SDS)溶液由于其在各个领域的多方面优势而成为研究和工业应用的基石。在科学实验中，SDS溶液起着举足轻重的作用，特别是在分子生物学中，它是蛋白质分析和核酸操作的基础试剂。它通过破坏非共价键使蛋白质变性的能力使其在聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和Western blotting等技术中不可或缺，使研究人员能够精确地分离和分析蛋白质。此外，SDS的两亲性使其可以作为表面活性剂，有助于疏水分子的增溶，并便于制备用于下游分析的均质样品。 在科学研究领域之外， SDS溶液 在清洁和洗涤剂行业得到了广泛的应用。作为一种强大的阴离子表面活性剂， SDS有效地乳化和溶解油脂，使其成为家用清洁剂，洗衣剂和个人护理产品的关键成分。其降低水表面张力的能力增强了这些产品的清洁功效，使顽固的污渍和残留物得以去除。此外，SDS与各种水条件的相容性及其可生物降解性使其作为一种安全有效的清洗剂被广泛使用。总体而言，SDS溶液的多功能性和有效性使其成为实验室设置和日常家庭应用中的宝贵工具 3.十二烷基硫酸钠溶液的优缺点 十二烷基硫酸钠（ SDS）溶液是一种广泛应用于各行业的表面活性剂，其应用领域包括化妆品、工业清洗剂、食品加工等。这种化学品的优缺点如下： 3.1 优点： （ 1） 去污效果显著： SDS具有乳化、发泡、渗透、去污等多种性能，可有效去除各类污渍和杂质。 （ 2） 适用范围广泛： SDS不仅可以用于清洁液体，还可用于清洁固体表面，甚至在某些情况下可以处理不溶性污渍。 （ 3） 操作简便： SDS可以方便地与其他清洁剂混合使用，并且可以在室温下进行操作，省时省力。 3.2 缺点和局限性： （ 1） 对皮肤和眼睛有刺激： SDS对皮肤和眼睛具有刺激性，使用时应避免接触皮肤和眼睛，以免造成刺激和伤害。 （ 2） 对某些材质敏感： SDS对某些材质可能会造成损坏，例如某些金属和玻璃，在使用时需要注意。 （ 3） 可能对环境造成影响： SDS具有一定的毒性，在使用过程中需要注意安全，以免污染环境。 4.十二烷基硫酸钠溶液的处理和储存技巧 4.1 适当的储存条件 SDS溶液的储存条件一般是在15-25℃下保存，避免在温度变化太大的环境下存储，以防止溶液变质。它的成分是十二烷基硫酸钠，可以用做电泳实验的试剂。然而，在进行这些实验时，我们需要注意防护丙烯酰胺和亚甲基双丙烯酰胺的神经毒性，以及TEMED的使用时机。此外，SDS溶液需要保存在干燥的环境中，防止水分侵入导致变质。 4.2 安全注意事项和操作注意事项： （ 1） 避免吸入或接触： SDS具有毒性和刺激性，使用时应避免吸入或接触，操作时应佩戴手套和口罩。 （ 2） 稀释和处理： SDS需要稀释后使用，且不可随意丢弃，应按照当地环保要求进行处理。 （ 3） 防止过热： SDS在加热时可能会产生有害气体，因此在使用时应避免过热，以防意外发生。 5. SDS解决方案与替代方案的比较 （ 1） 性能比较 当将十二烷基硫酸钠 (SDS)溶液与其他表面活性剂和洗涤剂进行比较时，需要考虑几个因素，包括性能、成本和效率。SDS作为一种应用广泛的阴离子表面活性剂，其对各种物质的溶解和乳化性能优越，是许多应用领域的首选。它的两亲性使SDS能够有效地与疏水和亲水分子相互作用，从而彻底清洁和分散污染物。相比之下，虽然其他表面活性剂和洗涤剂可能提供类似的清洁能力，但它们可能无法与SDS的多功能性和有效性相匹配，特别是在复杂的混合物或具有挑战性的环境中。 （ 2） 成本和效率分析 在进行成本和效率分析时， SDS通常被证明是一种具有成本效益的选择，因为它在清洁应用中具有相对较低的生产成本和高效率。虽然替代表面活性剂的前期成本较低，但它们可能需要更高的浓度或更频繁的应用，才能达到与SDS相当的效果。SDS的广泛可用性和与各种配方的兼容性有助于其成本效益，因为它可以很容易地集成到现有的清洁方案中，而无需进行重大投资或修改。总的来说，在考虑性能、成本和效率时，十二烷基硫酸钠(SDS)溶液成为许多行业的有利选择。 结论：十二烷基硫酸钠 (SDS)溶液是研究和工业领域的关键工具，在各种应用中表现出无与伦比的功效。从它们在分子生物学实验中的关键作用到它们在清洁和洗涤剂行业中不可或缺的功能，SDS溶液证明了其多功能性和效率。在此，鼓励研究人员、科学家和行业专业人士都更深入地研究十二烷基硫酸钠溶液，充分利用它们的潜力，推动科学、技术等领域的进步。 参考： [1]朱雷,何训贵. 十二烷基硫酸钠在药学研究领域中的应用 [J]. 中国药剂学杂志, 2020, 18 (06): 288-295. DOI:10.14146/j.cnki.cjp.2020.06.003. [2]张若木,李泽琴,陈杨武,等. 十二烷基硫酸钠微生物降解研究进展 [J]. 再生资源与循环经济, 2016, 9 (01): 34-40. [3]张群,裴梅山,张瑾,等.十二烷基硫酸钠与两性表面活性剂复配体系表面性能及影响因素[J].日用化学工业,2006,(02):69-72.DOI:10.13218/j.cnki.csdc.2006.02.001. ...

本文将探讨合成 3- 羟基 -2- 吡啶甲酸的方法，使读者将能够更全面地了解该化合物的制备过程。 背景：吡啶羧酸类配体是含有氮原子和羧基氧原子的一类经典的双齿配体。在不同的 pH 值下羧基因去质子化程度不同，其氧原子具有多样的配位模式，有着多样的结构与独特的性质。 3-羟基 -2- 吡啶甲酸类衍生物是常见的吡啶羧酸类配体之一。目前除了 3- 羟基 -2- 吡啶甲酸 (HO-PBA) 外，其他 3- 羟基 -2- 吡啶甲酸类衍生物价格昂贵。金属有机配合物中常使用 HO-PBA 作为配体，例如二水合二 [3- 羟基 -2- 吡啶羧酸 ] 钴 (II) 配合物在苯甲醛的腈硅化反应和苯甲酰胺与苯甲醛的反应中表现出良好的催化性能。此外， 3- 羟基 -2- 吡啶甲酸的 3 位引入酚羟基，使得在做双齿配体配位金属的同时，还能在酚羟基位上引入其他官能团，从而实现配合物的各类修饰，有助于有机光电材料多样性合成。 合成： 1. 方法一： 其常用合成方法是以 2- 吡啶甲酸为初始原料，用重铬酸喹啉 (QnDC) 作氧化剂溶于浓硫酸，再以 醋 酸 水 溶 液 作 溶 剂 合 成 3 - 羟 基 - 2 - 吡 啶 甲 酸。虽然该合成方法所涉及到的反应物 2- 吡啶甲酸和重铬酸喹啉均便宜易得，但整个合成步骤涉及对环境极不友好的重铬酸喹啉以及浓硫酸；并且强酸性合成环境存在明显安全隐患；具体步骤中重铬酸喹啉在浓硫酸中质子化过程需冰浴条件，操作繁琐。 2. 方法二： 该方法包含氧化反应、氰基化反应与水解反应。氧化反应以式 I3 ?羟基吡啶及其衍生物为底物，在过氧化氢水溶液作氧化剂条件下，在氮气环境下于冰醋酸中 60℃ 进行反应而得到结构通式 II 所示的氧化产物。氰基化反应，以化合物 II 与三甲基氰硅烷为底物，冰浴下与二甲氨基甲酰氯混合后，在氮气环境下于二氯甲烷中室温进行反应而得到结构通式 III 所示的氰基化产物。水解反应，以式 III 为底物，在氢氧化钠水溶液条件下于乙醇中 80℃ 进行反应而得到结构通式 IV 所示的 3 ?羟基?2?吡啶甲酸。具体实施 : 称取 1.000g 3- 羟基吡啶 (10.5mmol) 溶于 10.0mL 冰醋酸中，滴加 1.315g 过氧化氢水溶液 (30 ％ (w/w) ， 11.6mmol) ，氮气保护 60℃ 反应 12 个小时下搅拌。薄层色谱监测反应原料反应完全，将反应液直接旋干，加入石油醚和少量的乙酸乙酯打浆过滤，烘干得到 1.210g 氧化产物。将上一步氧化产物作原料溶于 12.1mL 二氯甲烷中，加入 1.350g 三甲基氰硅烷 (13.6mmol) ，在零度冰浴下滴加 1.195g 二甲氨基甲酰氯 (11.1mmol) ，氮气保护室温搅拌反应 16 小时。薄层色谱监测反应原料反应完全，将反应原液往碳酸钾水溶液中滴加，将 pH 值调至 8 ；用 5.0mL 二氯甲烷萃取两次，再向水相加稀盐酸或稀硫酸调节 pH 值至 6 ，析出大量固体产物；过滤，并用 5.0mL 石油醚冲洗，将滤饼真空烘干，得到 0.968g 氰基化产物。将上一步氰基化产物作原料溶于 10.0mL 的乙醇中，然后加入 4.033g 的氢氧化钠水溶液 (20 ％ (w/w) ， 20.2mmol) ，然后回流 12 小时，薄层色谱监测反应原料反应完。直接浓酸除去乙醇，然后加入 5.0mL 乙酸乙酯萃取，然后把水相用稀盐酸调节 pH 至 4 ，析出固体，然后过滤，滤饼水洗，在烘干得到产物 0.968g ，目标产物 3- 羟基 -2- 吡啶甲酸的分离产率为 66 ％。 参考文献： [1] 刘玉玲 , 卓馨 , 魏强 , 等 . 以 3- 羟基 -2- 吡啶甲酸为配体的镍配位聚合物的合成和晶体结构 [J]. 化学世界 ,2018,59(6):360-364. DOI:10.19500/j.cnki.0367-6358.20170609. [2] 海南梵圣生物科技有限公司 . 一种合成 3- 羟基 -2- 吡啶甲酸及其衍生物的方法 :CN202011006099.8[P]. 2020-12-22. ...

盐酸大观霉素五水合物是一种氨基糖苷类抗生素，化学式为C 14 H 25 ClN 2 O 7 ，分子量为368.8105，熔点为205-207°(dec)，比旋光度为D +14.8°(c=0.42 in water)，储存温度为2-8℃。 盐酸大观霉素五水合物的化学性质如何？ 盐酸大观霉素五水合物是白色或类白色结晶性粉末，易溶于水，几乎不溶于乙醇、氯仿或乙醚。它含有羟基和胺基等亲水基团，因此易溶于水，难溶于有机溶媒。它的稳定性受到水分、温度、pH和杂质的影响，容易在空气中潮解，含水量增加后稳定性下降，同时在不同程度的碱性和酸性条件下会发生降解反应。它的分子结构中含有许多不对称碳原子，因此具有旋光性等特点。 盐酸大观霉素五水合物的简介是什么？ 盐酸大观霉素五水合物，简称大观霉素，是一种氨基糖苷类抗生素，由美国科研机构于1960年从大观链霉菌中提取得到。它对动物体的毒副作用较小且在动物体内残留甚微，因此被广泛应用于兽医和养殖业。它的抗菌谱较广，可用于治疗多种细菌引起的疾病，对淋病奈瑟菌有高度的抗菌活性，对许多肠杆菌科细菌具有中度抗菌活性，但对沙眼衣原体和梅毒螺旋体无活性。它通过与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成，从而发挥抗菌作用。 盐酸大观霉素五水合物的合成方法是什么？ 目前盐酸大观霉素五水合物的生产采用微生物法。首先通过产生菌的斜面制备，然后利用黄豆饼粉、淀粉和葡萄糖等原料进行发酵，再通过离子交换树脂提取发酵液中的大观霉素。经过酸洗脱的树脂再经过浓缩纯化，最终得到盐酸大观霉素五水合物产品。 参考文献 [1] 王丽霞,孟庆娟,李生龙,等. 盐酸大观霉素高效液相色谱检测方法的建立[J]. 安徽农业科学,2020,48(19):198-202. [2] 鲍颖. 盐酸大观霉素溶析结晶过程研究[D]. 天津:天津大学,2003. DOI:10.7666/d.Y590727. ...

硝酸钾是一种重要的化工原料，广泛应用于肥料、火药、玻璃等领域。而硝酸钾的制备需要经过一系列的工艺流程，其中涉及到硝酸、氢氧化钾等多种化学物质的反应和处理。本文将从硝酸钾的生产工艺、品质控制、应用领域等方面进行深入探讨。 一、硝酸钾的生产工艺 硝酸钾的制备主要有两种方法，一种是硝酸氧化法，另一种是钾盐还原法。 硝酸氧化法：该方法是通过硝酸与碳酸钾反应生成硝酸钾。这种方法具有高效率、温度和压力要求不高的优点，但会产生氧化氮和二氧化碳的污染。 钾盐还原法：该方法是通过钾盐与硝酸反应生成硝酸钾。这种方法的优点是反应过程相对简单，环保程度高，但生产效率较低。 二、硝酸钾的品质控制 硝酸钾的品质主要通过以下几个指标进行控制： 1. 含量：硝酸钾的含量要求在99%以上。 2. 水分：硝酸钾的水分含量要求低于1%。 3. 杂质：硝酸钾中不应含有过多的杂质元素，如氯、铁等。 4. 粒度：硝酸钾的粒度要求一致，符合所需的颗粒大小。 以上指标的检测和控制需要借助离子色谱、质谱仪、红外光谱等化学分析方法和设备。 三、硝酸钾的应用领域 硝酸钾作为一种重要的化工原料，应用领域广泛，主要用于以下几个领域： 1. 肥料：硝酸钾是一种高效的氮钾肥料，适用于各种作物的生长和发育。 2. 火药：硝酸钾是火药的主要成分之一，具有高爆炸力和稳定性。 3. 玻璃：硝酸钾可用于制备各种特种玻璃，如光学玻璃、荧光粉等。 4. 其他：硝酸钾还可用于制备化学试剂、染料、医药等领域。 硝酸钾作为一种重要的化工原料，其生产工艺、品质控制和应用领域都非常广泛。在硝酸钾的生产和应用过程中，需要注意环保和安全等方面的问题，确保生产和使用的安全和可持续性。随着科技的不断发展和创新，硝酸钾的生产和应用也将不断发展和完善。 ...

兔多克隆抗体TO BAX是一种能够特异性结合BAX的抗体，广泛应用于多种免疫学实验，如Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等。 检测原理：采用双抗体夹心法来测定样本中的BAX水平。首先，在微孔板上包被纯化的BAX抗体，形成固相抗体。然后，依次加入BAX样品和HRP标记的BAX抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过洗涤后，加入底物TMB进行显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，然后在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中的BAX浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中BAX的浓度。 BAX是人体最重要的凋亡基因之一，属于bcl-2基因家族。BAX蛋白与Bcl-2形成异二聚体，对Bcl-2产生抑制作用。研究发现，Bax/Bcl-2两蛋白的比例关系是决定细胞凋亡抑制作用强弱的关键因素。BAX的表达广泛分布在肝细胞、肾小管上皮细胞、呼吸系上皮细胞、支气管平滑肌和血管平滑肌细胞中。 BAX是一种兔抗人多克隆抗体，适用于石蜡切片的组织。BAX的阳性部位为细胞浆，阳性对照为乳腺癌。组织处理时需要进行热修复。BAX是BCL-2基因家族中的细胞凋亡促进基因，过度表达BAX可以拮抗BCL-2的保护效应，促使细胞发生凋亡。目前，BAX常与BCL-2一起用于肿瘤研究。 中药活骨注射液在兔股骨头缺血性坏死修复中的实验研究 中药活骨注射液对VEGF、bFGF、IGF-1、OPG、RANKL、bcl-2、bax和caspase-3表达的影响 本研究通过动物实验，从细胞分子水平研究中药活骨注射液对VEGF、bFGF、IGF-1、OPG、RANKL、bcl-2、bax和caspase-3表达的影响。旨在探讨活骨注射液治疗股骨头缺血性坏死的作用机制，为该疾病的治疗提供理论依据。 研究方法：将实验动物随机分为空白组和模型组。模型组再分为盐水组、对照组和实验组。空白组不接受任何治疗。盐水组接受0.9%生理盐水的髋关节腔灌注治疗。对照组接受冠心宁注射液的髋关节灌注治疗。实验组接受活骨注射液的髋关节灌注治疗。治疗开始于造模术后两周，根据时间点分批处死动物进行检测。 采用免疫组化、Real-time PCR和Western blot等方法检测股骨头缺血性坏死修复过程中VEGF、bFGF和IGF-1蛋白的表达情况。 参考文献 [1]Harry KWKim,HaikuoBian,TimothyRandall,AmandaGarces,Louis CGerstenfeld,Thomas AEinhorn.Increased VEGF Expression in the Epiphyseal Cartilage After Ischemic Necrosis of the Capital Femoral Epiphysis.J Bone Miner Res.2009(12) [2]Tetsurou Hirata,Mikihiro Fujioka,Kenji A.Takahashi,Yuji Arai,Takeshi Asano,Masashi Ishida,Masaaki Kuribayashi,Kiyokazu Akioka,Masahiko Okamoto,Norio Yoshimura,Yoshiko Satomi,Hoyoku Nishino,Wakaba Fukushima,Yoshio Hirota,Shigeo Nakajima,Shigeaki Kato,Toshikazu Kubo.ApoB C7623T polymorphism predicts risk for steroid-induced osteonecrosis of the femoral head after renal transplantation.Journal of Orthopaedic Science.2007(3) [3]Xiaoyun Tan,Daozhang Cai,Yaoliang Wu,Bin Liu,Limin Rong,Zhusheng Chen,Qichun Zhao.Comparative analysis of serum proteomes:discovery of proteins associated with osteonecrosis of the femoral head.Translational Research.2006(3) [4]ELISABETHTRIVIER,DAVID J.KURZ,YINGHONG,HSIU‐LINHUANG,JORGE D.ERUSALIMSKY.Differential Regulation of Telomerase in Endothelial Cells by Fibroblast Growth Factor‐2 and Vascular Endothelial Growth Factor‐A:Association with Replicative Life Span.Annals of the New York Academy of Sciences.2006(1) [5]张文进.中药活骨注射液在兔股骨头缺血性坏死修复过程中VEGF、bFGF、IGF-1、0PG、RANKL、bcl-2、bax和caspase-3的表达情况的实验研究[D].黑龙江中医药大学,2016....

瓜尔豆胶是一种结合能力强的胶体物质，因此在食品工业中有着广泛的应用。它通常被用作食品的增稠剂和持水剂，可以单独使用或与其他食用胶体复配使用。下面是瓜尔豆胶在几种常见食品中的具体应用： 冰淇淋 瓜尔豆胶的少量使用不会明显影响冰淇淋的黏度，但可以赋予产品滑溜和糯性口感。此外，瓜尔豆胶还可以使冰淇淋缓慢融化，并提高其抗骤热性能。稳定的瓜尔豆胶可以避免冰晶生成导致的颗粒存在。 罐头食品 罐头食品的特点是尽量不含流动态的水分，而瓜尔豆胶可以用于稠化产品中的水分，并使肉菜固体部分表面包裹一层稠厚的肉汁。特殊的瓜尔豆胶还可以用于控制装罐时的黏度。 奶酪 在软奶酪的加工中，瓜尔豆胶可以控制产品的稠度和扩散性质。由于瓜尔豆胶具有结合水分的特性，可以使涂敷奶酪更加滑腻和均匀，增加水分含量。 调味汁和色拉调味品 在调味汁和色拉调味品中，利用瓜尔豆胶在低浓度下产生高黏度的特性，可以提高这些产品的质构和流变等感官品质。 除了天然的瓜尔豆胶，还有经过化学改性的瓜尔豆胶衍生物，如离子型的羧甲基瓜尔胶钠(CMG)和非离子型的羟丙基瓜尔胶(HPG)等。这些改性产品可以改变瓜尔豆胶在溶剂中的分散状态、黏度、水化速率和溶液透明度等特性。 瓜尔豆胶在食品生产加工领域得到广泛应用，市场需求量巨大。然而，目前国内瓜尔豆胶的产量无法满足国内市场的需求，每年需要大量进口。尽管瓜尔豆胶的价格只有结冷胶等胶体的约1/10，但其性价比明显更高，因此成为中国食品工业中使用量最大的增稠剂之一。 ...

吡啶硫酮锌ZPT具有抑制细胞角化速度的作用，有效阻断头屑的产生。与其他去屑剂不同的是，吡啶硫酮锌不溶于表面活性剂体系，因此在使用含有吡啶硫酮锌的洗发剂后，头皮表面仍会有部分吡啶硫酮锌吸附，使去屑止痒效果更持久。此外，吡啶硫酮锌还能将已产生的头屑溶化为微小的粒子。 经过多年的研发和使用验证，吡啶硫酮锌ZPT作为高级洗发香波的添加剂，安全性高，常规使用对人体无毒无害，长期使用无副作用。然而，大多数厂家生产的吡啶硫酮锌粒径较小，加入珠光香波中会掩盖香波的珠光效果。通过特殊工艺合成的吡啶硫酮锌粒径大小适中，加入珠光香波中不影响香波的外观。 将制备的吡啶硫酮锌ZPT悬浮液加入珠光香波中，香波的珠光效果不变，吡啶硫酮锌不会沉降。显微照片表明，与某著名品牌的含吡啶硫酮锌去屑剂ZPT一致。 根据欧盟发布的科学意见，吡啶硫酮锌在洗去型护发产品中的浓度低于2％时是安全的。吡啶硫酮锌被认为存在一定的健康风险，但其风险评估保守值较低。 综上所述，吡啶硫酮锌ZPT在洗发产品中的应用具有高效、安全的特点，能够有效去除头屑并缓解头皮瘙痒。 ...

花椒毒素（xanthotoxin，XAT）是一种植物毒素，常见于花椒、八角等调味料中。它属于呋喃香豆素类天然化合物，化学式为C12H8O4，不溶于水，也不易溶解于乙醇、丙酮等有机溶剂。它属于低毒类物质。 根据2017年10月27日世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，花椒毒素（8-甲氧基补骨脂素）伴紫外线A辐射在一类致癌物清单中。花椒毒素也被称为xanthotoxin、methoxsalen和ammoidin，又名花椒毒内酯、氧化补骨脂素和黄原毒。 花椒毒素的性质 花椒毒素属于呋喃香豆素类化合物，呈白色或淡黄色丝状结晶（可从热水、苯和石油醚中析出），也可形成斜方棱柱形结晶（在乙醇-乙醚中形成）。它的熔点为144～148℃。花椒毒素可溶于沸乙醇、乙酸、丙二醇、氯仿和苯，微溶于沸水、液体石蜡和乙醚，不溶于冷水。在冷的浓硫酸中呈黄色，加热后变为棕色。在碱性溶液中容易开环，酸化后又闭环。它可以从芸香科植物崖椒（Fagava zanthoxyloides Lam.）的果实、芸香（Ruta graveolens L.）全草等植物中提取，也可以通过化学合成获得。 花椒毒素的作用 花椒毒素具有解痉和抗菌作用，对鱼类有毒。在临床上，它被用于治疗心绞痛、白癜风、牛皮癣和银屑病。此外，它还可以用作着色剂和色素形成剂。 ...

3-氨基-2-氯吡啶是一种重要的化合物，可作为氯虫苯甲酰胺和哌仑西平的关键中间体。它可以通过3-氨基吡啶的氯代反应得到。 制备方法 方法一 将3-氨基吡啶溶解于10％盐酸，然后与二氯甲烷和次氯酸钠溶液按照预设的单位时间体积比连续泵入第一级萃取离心机中进行萃取离心。之后，分离有机相和水相，保留有机相，并将水相与工业盐酸、二氯甲烷和次氯酸钠溶液按照预设的单位时间体积比连续泵入第二级萃取离心机中进行萃取离心。重复这个过程五次，每次萃取离心反应时间为3小时。最后合并有机相即可得到3-氨基-2-氯吡啶溶液。 方法二 将3-氨基吡啶加入氯化釜中，加入双氧水并降温至10℃，然后缓慢滴加盐酸进行氯化反应。控制反应温度为25℃，反应压力为常压。氯化反应结束后，得到3-氨基-2-氯吡啶。 应用领域 应用一 一种哌仑西平的生产方法报道了使用3-氨基-2-氯吡啶作为中间体。该方法具有制造成本低、生产过程简单、产量高的优点。 应用二 一种制备2，3-二氯吡啶的方法公开了使用3-氨基-2-氯吡啶与碱金属亚硝酸盐反应的步骤。在铜催化剂存在下，重氮盐分解生成2，3-二氯吡啶。 参考文献 [1] [中国发明] CN201911265233.3 一种2-氯-3-氨基吡啶的制备方法 [2] CN201310729463.7一种哌仑西平的生产方法 [3] CN200580002691.8制备2,3-二氯吡啶的方法 [4] [中国发明] CN201510807194.0 一种二氯吡啶生产工艺 ...

硫酸盐是一种由硫酸根离子与金属离子组成的化合物，大多数硫酸盐是电解质，且可溶于水。 硫酸盐的性质 硫酸盐中的硫酸根离子形成了一个正四面体结构，其中硫原子位于中心位置，四个氧原子位于顶点位置。硫酸根离子通过离子键与金属离子或铵根结合，形成稳定的化合物。 硫酸盐的制备 制取硫酸盐的方法包括将金属溶于硫酸、硫酸与碱或金属氧化物反应、氧化亚硫酸盐或金属硫化物的反应等。 硫酸盐固体中的硫酸根离子常含有结晶水，这是由于水分子与硫酸根离子通过氢键相连。 硫酸盐的应用 硫酸钾可用作常见的钾肥。 硫酸铜是一种常用的农药，无水硫酸铜可用于吸水或检测水分。 二水合硫酸钙（石膏）可用于医学固定、家居装潢以及混凝土凝固时间的控制。 硫酸钡（钡餐）可用于医学消化系统的X光检查。 硫酸是一种强酸，具有广泛的应用。 某些厌氧细菌可以利用硫酸盐进行化能合成。 无水硫酸镁可作为实验常用的干燥剂。 ...

1.奥曲肽的研发历程 奥曲肽的研发始于1973年，当时被命名为生长激素抑制因子，后改名为生长抑素。然而，由于生长抑素的半衰期非常短，临床应用受到限制。为了优化结构，1987年山德士公司与Guillemin博士合作，成功合成了生长抑素类似物奥曲肽。1988年，奥曲肽作为创新药善宁上市，并在1991年荣获药物研发领域最高殊荣---PrixGalien奖。1992年，善宁在中国上市。 2.奥曲肽的结构优化 为了满足临床的需求，奥曲肽经过结构优化，精减了6个氨基酸，使得链短分子量小，同时保留了生长抑素的核心功能基团。此外，奥曲肽还去除了酶降解点，并对N端和C端进行了改良。奥曲肽具有靶向性，右旋色氨酸对病理状态下的高表达受体选择性更高。 3.奥曲肽的优势 4.奥曲肽的作用机制 奥曲肽与生长抑素具有相似的药理作用，但其抑制生长激素、胰岛素和胰高血糖素的作用更强。此外，奥曲肽还能抑制5-羟色胺、促甲状腺激素、胃泌素、血管活性肽、糜蛋白酶和胃动素的分泌，减少内脏及门静脉血流量，降低门脉压力，并抑制胃肠运动。 ...

N-辛基二噻吩并(3,2-B2',3'-D)吡咯是一种有机中间体，可以通过3,3'-二溴-2,2'-联噻吩与正辛胺反应制备得到。 制备步骤 在50mL双口瓶中，将3,3'-二溴-2,2'-联噻吩(2.5g，7.71mmol)和叔丁醇钠(1.85g，19.29mmol)溶于15mL甲苯中。通入氮气鼓泡除氧10分钟后，快速加入三(二亚苄基丙酮)二钯(211.94mg，0.231mmol)和1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦(480.40mg，0.771mmol)。在氮气保护下，缓慢向混合液中滴加正辛胺(997.13mg，7.71mmol)，然后升温至110℃反应过夜。停止反应后，冷却至室温将反应混合物倒入去离子水中，用乙酸乙酯萃取。水洗两次后，用饱和食盐水洗一次，然后用无水硫酸镁干燥。最后，用旋干有机溶剂，进行层析柱色谱分离。洗脱剂为石油醚/二氯甲烷(体积比为9:1)，得到淡黄色液体N-辛基二噻吩并(3,2-B2',3'-D)吡咯(1.8g，80％)。 应用领域 N-辛基二噻吩并(3,2-B2',3'-D)吡咯可以用于制备钙钛矿太阳能电池中的免掺杂有机空穴传输材料4,4'-((4-辛基-4H-二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]吡咯-2,6-二基)双(噻吩-5,2-二基))双(N,N-双(4-甲氧苯基)苯胺)。 制备化合物4-辛基-2,6-双(三丁基锡烷基)-4氢-二噻吩[3,2-b:2',3'-d]吡咯(DTP-C8-Tin) 在低温(-78℃)氮气氛围下，将4-辛基-4氢-二噻吩[3,2-b:2',3'-d]吡咯(DTP-C8)的四氢呋喃溶液(0.6mg溶于15mL)缓慢滴加正丁基锂正己烷溶液(1.98mL,2.5M)，反应2小时后加入三丁基氯化锡(1.74g,5.35mmol)，继续反应1小时。进一步室温下搅拌过夜，用氟化钾溶液淬灭反应。石油醚萃取、水洗、硫酸镁干燥，除去溶剂得到油状产物DTP-C8-Tin，产率90％。 制备化合物4,4'-((4-辛基-4H-二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]吡咯-2,6-二基)双(噻吩-5,2-二基))双(N,N-双(4-甲氧苯基)苯胺)(DTP-C8-Th-TPA) 将化合物DTP-C8-Tin(0.58g,0.66mmol)、TPA-Th-Br(0.68g,1.47mmol)和四三苯基膦钯(40mg)加入50mL双颈烧瓶中，然后用25mL甲苯使其完全溶解。充分除去反应体系中的氧气后，升温回流12小时。反应结束后，减压除去溶剂，粗产物用层析色谱柱分离，得到红色固体，产率81％。1H NMR(500MHz,CDCl3):7.41-7.39(d,J＝10Hz,4H),7.13-7.08(m,12H),7.04(s,2H),6.93-6.92(d,J＝5Hz,4H),6.86-6.84(d,J＝10Hz,8H),4.14(t,J＝6.5Hz,2H),3.81(s,12H),1.88-1.87(d,J＝5Hz,2H),1.34–1.26(m,10H),0.87(t,J＝6.2Hz,3H).13C NMR(125MHz,CDCl3):156.45,156.26,148.31,147.97,145.04,141.27,140.96,138.07,136.70,136.08,135.42,129.85,128.96,127.31,127.07,126.70,126.25 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201710962883.8 基于九并稠杂环类共轭小分子及其制备方法与应用 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201910040761.2 基于二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]吡咯的免掺杂空穴传输材料及合成方法【公开】/基于二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]吡咯的免掺杂空穴传输材料及合成方法【授权】...

苹果酸是一种常用的食品添加剂（E296），它有助于改善水果的酸味。苹果酸是许多水果中的主要酸，包括杏子、黑莓、蓝莓、樱桃、葡萄、奇异果、桃子、梨、李子和木瓜，在其他水果中含量较低，如柑橘。 苹果酸的性状 苹果酸在正常情况下是稳定的，但在湿度高的环境下会吸湿。它是三斜晶系的白色晶体，熔点为130℃，相对密度为1.601。苹果酸易溶于甲醇、乙醇、丙酮和其他许多极性溶剂。 苹果酸的合成方法 制造DL-苹果酸的主要工业技术是高温高压水合法。该方法使用顺丁烯二酸作为原料，在120℃的温度下，在1 MPa的压力下进行水合反应，生成DL-苹果酸。DL-苹果酸的浓度增加时会脱水生成反丁烯二酸，反丁烯二酸也可以缓慢水合生成DL-苹果酸，最终形成反丁烯二酸与苹果酸之间的可逆平衡，其中苹果酸占63%。 苹果酸的作用 苹果酸在食品工业中被用作酸味剂、色泽保持剂、防腐剂和蛋黄等的乳化稳定剂，也用于制药。L-苹果酸通常被认为具有重要的生理功能，但DL-苹果酸中一半的D型在生理上无效。 苹果酸的安全性 根据实验结果，兔经口摄入L-苹果酸的LD50为5.09g/kg，狗经口摄入LD50为1.0g/kg。对于DL-苹果酸，ADI（每日可接受摄入量）没有规定。大鼠经口摄入1%质量水溶液的LD50为1.6-3.29g/kg。苹果酸是苹果的一种成分，人每日摄取的苹果酸约为1.5-3.0g，从未发现不良反应，毒性极低。 苹果酸的质量指标 根据日本食品添加剂标准，苹果酸的质量指标应符合以下要求：含量≥99.0%（质量），溶状、水溶液澄清，熔点127-130℃，重金属≤0.002%（质量），氯化物≤0.0035%（质量），铁≤0.004%（质量），灼烧残留物≤0.05%（质量）。 根据美国食用化学品法典（1983）的规定，苹果酸的质量指标应符合以下要求：含量≥99.5%（质量），熔点130-132℃，灰分≤0.1%（质量），重金属（以Pb计）≤0.002%（质量），砷（以As计）≤0.0003%（质量），铅≤0.001%（质量），富马酸≤0.5%（质量），顺丁烯二酸≤0.05%（质量），水不溶≤0.1‰（质量）。 ...

储能系统的长循环寿命和高能量/功率密度是非常重要的。聚苯胺(PANI)作为一种有潜力的电极材料，但其循环性能和倍率性能有待改进。为了解决这个问题，研究人员提出了一种新的分子设计方法，结合了短链苯胺三聚体(ATs)和碳纳米管(CNTs)，并通过激光刻划技术形成酰胺共价键。与无共价连接的长链PANI/CNT复合材料相比，共价耦合的AT/CNT (cc-AT/CNT)复合材料在经过20,000次充放电循环后仍然保持80%的原始电容，表现出更好的性能。这是因为紧凑的AT/CNT异质界面能够产生快速的充放电动力学和优异的速率能力。 这种柔性对称准固态器件的循环寿命超过50,000次，比大多数基于PANI/CNT的对称超级电容器长5倍以上。这种耐用导电聚合物基电极材料的分子设计通过激光照射实现，为先进储能器件提供了可行的方法。 cc-AT/碳纳米管复合材料的制备工艺示意图 cc-AT/CNT复合材料的形态表征:(a)激光照射前(上)和激光照射后(下)复合材料薄膜的SEM图像;(b, c)不同放大倍率下cc-AT/CNT复合材料的SEM图像和(d, e) TEM图像;(f) cc-AT/CNT复合材料的表面形貌和(g)碳，(h)氮和(i)氧在cc-AT/CNT复合材料中的EDS元素分布。 1.0 M H2SO4在三电极环境下的电化学性能研究 PVA/H2SO4凝胶电解质中对称准固态器件的电化学性能 原文链接 https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.3c00284 ...