引言： 如何合成 1-羟基异喹啉是当前有机合成领域中的重要研究课题。通过优化反应条件和选择适当的催化剂，可以实现高效、高选择性的合成路线。 背景： 1-羟基异喹啉，英文名称：Isocarbostyril ， CAS：491-30-5，分子式：C9H7NO，外观与性状：黄色固体，密度：1.189 g/cm3，沸点：376.252℃at 760 mmHg。 含氮化合物一直属于有机合成的重要研究邻域， 1-羟基异喹啉与异喹啉-1-酮互为互变异构体，是同一种化合物。异喹啉-1-酮是重要的有机化合物骨架，它广泛存在于各种天然大分子中。这一类天大分子在有机药物领域具有良好的应用，比如舒张血管、消炎、抗病毒、降血糖等等。异喹啉及其衍生物是一类重要的生物碱，具有重要的生理活性，广泛应用于医药、农药等领域。因此，1-羟基异喹啉的合成一直备受关注。 合成： 以异喹啉为原料，经氧化生成氮氧化物后与苯甲酰氯和水作用， 得到 1-羟基异喹啉， 收率为 73.3%。具体步骤如下： 将异喹啉 (2.00 g，15.5 mmol)溶于 CH2Cl2 (20 mL)中， 于冰浴搅拌下缓慢向其中滴加含有间氯过氧苯甲酸 (4.00 g，23.3 mmol)的 CH2Cl2 (30 mL)溶液， 滴毕后于室温下反应 4 h. 反应液用 5%的连二亚硫酸钠水溶液洗至淀粉碘化钾试纸不变蓝. 取有机相， 饱和食盐水洗 (20mL×3)，无水硫酸镁干燥，真空浓缩， 柱层析 (乙酸乙酯)分离得 2.21 g 黄色粘稠液， 收率 98.35%。 取上述黄色粘稠液 (1.00 g，6.9 mmol)溶于 CH2Cl2(20 mL)中， 向其中加入溶有四丁基溴化铵 (0.40 g，1.2mmol)和乙酸钠(1.70 g，20.7 mmol)的水(20 mL)溶液，溶液分层。搅拌至溶液乳浊， 于室温下缓慢滴入苯甲酰氯 (1.87 g，13.8 mmol)， 滴毕后反应 1 h. 分离取有机相， 水相用 CH2Cl2 (40 mL×3)萃取，合并有机相，无水硫酸镁干燥，过滤，浓缩， 柱层析 [V(乙酸乙酯)∶V(石油醚)＝1∶5]分离得到 0.75 g 白色固体粉末 4， 收率 74.49%。m.p. 201～206 ℃；1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ: 6.54 (d,J＝15 Hz, 1H, ArH), 7.09 (d, J＝30 Hz, 1H, ArH), 7.50～7.52 (m, 1H, ArH), 7.53～7.58 (m, 1H, ArH), 7.69 (d, J＝15 Hz, 1H, ArH), 8.43 (d, J＝5 Hz, 1H, ArH), 9.92 (s, 1H,OH). 参考： [1]师成城. 可见光诱导1-羟基异喹啉衍生物合成的研究[D]. 哈尔滨工业大学, 2019. DOI:10.27061/d.cnki.ghgdu.2019.003948. [2]陈美珠,刘帅,王欣然,等. 1-羟基异喹啉及羟基Fasudil的合成 [J]. 有机化学, 2012, 32 (02): 404-408. [3]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/ ...

引言： 氟比洛芬和布洛芬都是常见的非甾体抗炎药（NSAIDs），用于缓解疼痛和炎症。尽管它们在药理作用上有相似之处，但同时使用这两种药物是否安全和有效，是许多患者和医疗专业人员关注的问题。本文将探讨氟比洛芬和布洛芬潜在相互作用及其联合使用的安全性，以帮助读者更好地理解在治疗过程中应注意的事项。 1. 什么是氟比洛芬和布洛芬？ （1）有关氟比洛芬的一般信息 非甾体抗炎药 (NSAID) 是全球最常用的处方药之一，用于治疗各种疼痛相关疾病，包括关节炎和其他风湿病。此外，流行病学研究表明，长期使用 NSAID 可降低患阿尔茨海默病的风险并延缓其发病。氟比洛芬是一种非甾体抗炎药，属于丙酸类，具有显著的抗炎、镇痛和解热作用。临床用于治疗类风湿性关节炎、退行性关节病、骨关节炎、强直性脊柱炎、急性肌肉骨骼疾病、腰痛及相关疾病。其分子结构中含有氟原子，与同类药物相比，具有以较低治疗剂量产生较好疗效、不良反应较少等优点。 （2）有关布洛芬的一般信息 布洛芬是一种非甾体抗炎药 （NSAID），用于缓解疼痛、发烧和炎症。布洛芬主要用于治疗发烧（包括疫苗接种后发烧）、轻度至中度疼痛（包括手术后疼痛缓解）、月经疼痛、骨关节炎、牙痛、头痛和肾结石引起的疼痛。大约 60% 的人对任何非甾体抗炎药都有反应；那些对某个特定反应不佳的人可能会对另一个做出反应。一项针对 51 项非甾体抗炎药治疗腰痛试验的 Cochrane 医学评价发现，“非甾体抗炎药可有效缓解急性腰痛患者的短期症状”。它用于炎症性疾病，如幼年特发性关节炎和类风湿性关节炎。它也用于心包炎和动脉导管未闭。 布洛芬于1961年由斯图尔特·亚当斯（Stewart Adams）和约翰·尼科尔森（John Nicholson）在Boots UK Limited工作时发现，最初以Brufen的名义销售。它以许多品牌名称提供，包括 Nurofen、Advil 和 Motrin。布洛芬于 1969 年在英国和 1974 年在美国首次上市。它在世界卫生组织的基本药物清单上。它可作为仿制药使用。2021 年，它是美国第 36 大最常用的处方药，处方超过 1700 万张。 2. 氟比洛芬和布洛芬的副作用 （1）氟比洛芬的常见副作用 氟比洛芬的常见副作用可能包括：消化不良，胃痛，恶心，呕吐；意识模糊、颤抖、紧张；腹泻，便秘；头痛，头晕，嗜睡；出汗、瘙痒或皮疹增加；耳鸣。 如果您发现任何这些罕见但严重的副作用，请停止服用氟比洛芬并立即寻求医疗帮助：胃/腹痛不会消失、黑色/柏油样粪便、看起来像咖啡渣的呕吐物、胸部/下巴/左臂疼痛、呼吸急促、异常出汗、意识模糊、身体一侧虚弱、说话困难、视力突然改变。 （2）布洛芬的常见副作用 常见的副作用包括胃灼热和皮疹。与其他 NSAID 相比，布洛芬可能有其他副作用，如胃肠道出血。它会增加心力衰竭、肾衰竭和肝功能衰竭的风险。低剂量时，它似乎不会增加心脏病发作的风险；然而，高剂量时可能会增加。布洛芬还会加重哮喘。虽然其在妊娠早期的安全性尚不清楚，但它似乎对妊娠晚期有害，因此不建议在妊娠晚期使用。与其他 NSAID 一样，它通过降低环氧合酶 (COX) 的活性来抑制前列腺素的产生。布洛芬是一种比其他 NSAID 弱的抗炎剂。 3. 氟比洛芬和布洛芬可以同时服用吗？ 氟比洛芬和布洛芬一样吗？氟比洛芬和布洛芬都是非甾体抗炎药 （NSAID），可有效改善疼痛和炎症。氟比洛芬只能凭处方使用，布洛芬可以在有或没有处方的情况下使用（非处方药）。应与与医务人员讨论哪种选择最适合您。 那氟比洛芬和布洛芬可以同时服用吗？一般不建议将布洛芬与氟比洛芬一起使用。联合使用这些药物可能会增加胃肠道副作用的风险，例如炎症、出血、溃疡，以及罕见的穿孔。胃肠道穿孔是一种潜在的致命疾病和医疗紧急情况，其中在胃或肠中形成一个孔。您应该将这些药物与食物一起服用以降低风险。如果您有任何问题或疑虑，请咨询您的医生。您的医生可能会开出不相互作用的替代品。如果您有发生严重胃肠道并发症的高风险，您的医生也可能推荐药物来帮助保护胃和肠道。如果您出现任何异常出血或瘀伤，或有其他出血体征和症状，例如头晕，您应该立即就医;头晕目眩;红色或黑色，柏油样便;咳嗽或吐出看起来像咖啡渣的新鲜或干燥的血液;剧烈头痛;和弱点。重要的是要告诉您的医生您使用的所有其他药物，包括维生素和草药。在未事先咨询医生的情况下，不要停止使用任何药物。 4. 母乳喂养中的氟比洛芬(Dobendan喷雾)和布洛芬 例如，每天800-1600毫克的治疗剂量在母乳中没有发现布洛芬。布洛芬仅少量进入母乳（Townsend 等人，1984 年；Weibert 等人，1982 年）。婴儿从母乳中吸收的剂量是母亲体重的0.0008% (Walter & Dilger 1997)。美国儿科学会(American Academy of Pediatrics)认为布洛芬与母乳喂养兼容(1994年)。 由于几乎没有发生任何事情，你的孩子自己服用布洛芬也不会受到伤害。 由于其半衰期短，氟比洛芬是母乳喂养中最便宜的非甾体抗炎药之一。由于母乳中氟比洛芬的含量较低，因此认为在母乳喂养时足够安全。 然而，由于非甾体抗炎药可能对母乳喂养的儿童产生不良影响，因此不建议母乳喂养的母亲使用氟比洛芬和布洛芬。 5. 氟比洛芬和布洛芬的替代品 5.1 其他非甾体抗炎药及其益处的概述。 NSAIDS(非甾体抗炎药)是一类有助于减轻疼痛和炎症的药物。虽然氟比洛芬和布洛芬是常见的选择，但有其他替代品具有相似的益处，但可能存在不同的副作用。这里有一些例子: （1）曲马多 曲马多是一种强效阿片类止痛药，可用于治疗中度至重度全身疼痛和神经相关疼痛。曲马多可能会形成习惯，滥用会导致成瘾、过量或死亡。它的使用可能受到恶心、便秘和镇静等副作用的限制。由于 CYP 2D6 的遗传变异或药物相互作用，某些人的止痛作用或副作用可能会改变。 用于背痛，慢性疼痛，焦虑，抑郁，疼痛，纤维肌痛，强迫症，不宁腿综合征，脊髓空洞症，外阴痛。曲马多也可能用于本文中未列出的目的。 （2）加巴喷丁 加巴喷丁可用于治疗部分性癫痫发作和神经痛，但可能引起头晕或嗜睡。加巴喷丁依那卡比（商品名Horizant）是加巴喷丁的前药，可每日服用一次，可用于治疗RLS和带状疱疹后神经痛。 用于背痛、焦虑、酒精使用障碍、酒精戒断、带状疱疹后遗神经痛、癫痫、良性特发性震颤、灼口综合征、腕管综合征、慢性肾脏病相关瘙痒、慢性疼痛、三叉神经痛、外阴痛等。 重要提示：在服用任何新药(包括其他非甾体抗炎药)之前咨询卫生保健专业人员至关重要。他们可以根据你的个人健康状况和潜在风险，建议最合适的选择。 5.2 疼痛管理的非药物替代方案。 几种非药物疗法可有效用于疼痛管理，通常与非甾体抗炎药同时使用或替代非甾体抗炎药: （1）冷热疗法 对肌肉疼痛施以热敷(如加热垫)，对急性损伤施以冷敷(如冰袋)可缓解疼痛。 （2）物理治疗 由物理治疗师规定的运动和伸展可以加强肌肉和提高灵活性，减少疼痛和预防未来的损伤。 （3）按摩疗法 可以帮助放松肌肉，改善血液流动，减轻疼痛。 6. 结论 综上所述，同时使用氟比洛芬和布洛芬并不推荐，因为这两种药物都属于非甾体抗炎药（NSAIDs），具有相似的作用机制和潜在副作用。联合使用可能增加胃肠道出血、肾损伤和其他不良反应的风险。在考虑任何药物组合前，务必咨询医生，确保用药安全并获得最佳治疗效果。医生将根据您的具体情况和医疗需求，提供个性化的用药建议。 参考： [1]https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1878535215000180 [2]https://en.wikipedia.org/wiki/ [3]https://www.healthline.com/health/drugs/flurbiprofen-oral-tablet [4]https://www.webmd.com/drugs/2/drug-13459/flurbiprofen-oral/ [5]https://www.goodrx.com/flurbiprofen/ [6]https://www.cigna.com/es-us/knowledge-center/hw/medicamentos/flurbiprofen-d00239a3 [7]https://www.drugs.com/compare/flurbiprofen [8]https://www.drugs.com/drug-interactions/flurbiprofen-with-ibuprofen-1121-0-1310-0.html [9]https://www.rund-ums-baby.de/experten-forum/medikamente-in-der-schwangerschaft/dobendan-spray-flurbiprofen-und-ibuprofen-in-der-stillzeit ...

引言： EDTA锌二钠是一种重要的化合物，具有广泛的用途和应用领域。其化学性质和特点使其在医药、食品工业、环境保护等领域发挥着重要作用。本文将探讨EDTA锌二钠的用途，帮助读者更全面地了解这一化合物在各个领域中的重要性和意义。 1. EDTA 锌二钠简介 EDTA是化合物乙二胺四乙酸的首字母缩写。EDTA锌二钠也称为EDTA-ZnNa2。EDTA 锌二钠有何用途？EDTA锌是一种稳定的水溶性金属螯合物，用于预防和纠正缺锌。这种EDTA二钠螯合锌在农业中用作微量元素。EDTA-ZnNa2是一种稳定的水溶性金属螯合剂，锌以螯合态存在。EDTA锌二钠作为分离剂。它是一种稳定的水溶性金属螯合剂。EDTA锌二钠能螯合多价铁离子。因此，EDTA-ZnNa2可以作为叶面肥料。Zinc EDTA 是一种螯合剂。EDTA 锌二钠的结构如下图： 2. 工业过程中的 EDTA 锌二钠 EDTA锌二钠，也被称为EDTA锌二钠或EDTA- zn，是一种多功能化合物，在各种工业中有许多应用。它的主要功能是作为螯合剂，这意味着它可以与金属离子结合并形成稳定的络合物。这种特性使它在几个工业过程中很有价值。以下是二钠锌EDTA的一些主要工业应用: （ 1）金属螯合 二钠锌 EDTA擅长与溶液中不需要的金属离子结合。这种螯合过程可以防止这些金属干扰所需的化学反应。工业应用包括: 锅炉和冷却水处理 :硬水含有溶解的矿物质，如钙和镁，可以在锅炉和冷却系统中形成水垢沉积物。二钠锌EDTA螯合这些金属离子，防止结垢，提高传热效率。 纺织品加工 :用于纺织品染色的水中的金属杂质会改变染料的颜色或造成染色不均匀。二钠锌EDTA螯合这些金属离子，确保织物的一致和充满活力的颜色。 （ 2）水处理 乙二胺四乙酸二钠锌 在各种水处理过程中用于金属螯合以外的目的。它可以: 去除重金属 :在重金属污染的情况下，二钠锌EDTA可以有效地结合这些金属，使其从废水流中去除。 控制变色 :铁和锰会导致水中变色。二钠锌EDTA螯合这些金属，使水更清澈。 （ 3）其他应用 聚合 :可控制某些聚合反应中使用的金属催化剂的活性。 化妆品 :通过螯合促进降解的金属离子，提高某些化妆品配方的稳定性。 农业 :在某些情况下，它可以用作微量营养素肥料，向植物输送锌。 3. EDTA 锌二钠在化妆品中的作用 （ 1）金属离子结合 EDTA锌二钠与铁和钙等金属离子结合，这些金属离子可以自然存在于水或化妆品原料中。这些金属离子可以与其他成分负相互作用，导致变色，不稳定，缩短保质期。通过与这些金属离子结合，EDTA锌二钠基本上使它们失活，防止这些不必要的反应。 （ 2）提高产品稳定性和防止氧化 通过去除自由漂浮的金属离子，锌二钠 EDTA提供了几个好处: 稳定性 :金属离子可加速某些化妆品成分的分解。通过螯合它们，EDTA锌二钠有助于保持产品的完整性并延长其保质期。 清晰度 :金属离子会使化妆品浑浊或模糊。螯合保持产品清晰和视觉吸引力。 保存 :金属离子有时会促进精油和其他成分的氧化，导致难闻的气味和有效性下降。EDTA二钠锌有助于防止这种氧化，保持产品的香味和效力。 4. 食品和饮料中的 EDTA 锌二钠 二钠锌 EDTA在食品工业中可以成为一种有用的工具，用于保持食品的颜色，味道和新鲜度。以下是它是如何带来这些好处的: （ 1）颜色 EDTA锌二钠起螯合剂的作用，这意味着它能与金属离子结合。这些金属离子有时会加速氧化过程，从而导致食物变色。通过去除这些金属离子，二钠锌EDTA可以帮助食物保持原来的颜色更长时间。这对加工过的水果和蔬菜以及准备好的肉类尤其有用。 （ 2）风味 与其对颜色的影响类似， EDTA二钠锌可以通过防止某些金属离子促进氧化反应来帮助保存风味，从而改变味道。这对脂肪和油尤其重要，因为它们容易因氧化而变质。 （ 3）新鲜度 EDTA锌二钠可以通过抑制某些微生物的生长来间接促进新鲜度，这些微生物依赖金属离子实现一些重要功能。通过限制这些金属离子的可用性，二钠锌EDTA可以为这些微生物创造一个抑制的环境，潜在地延长一些食品的保质期。 5. 什么是 EDTA？它对您有害吗？ EDTA(乙二胺四乙酸)是一种可以与金属离子结合的分子。这一特性使其可用于多种用途。EDTA是否有害取决于接触的量和方式，少量的EDTA，比如在食品或化妆品中发现的那些，通常是安全的。然而，高剂量的EDTA可能是有害的，可能导致肾脏损伤、低血压和其他副作用。以下是一些注意事项: （ 1）作为食品添加剂是安全的 食品中允许的 EDTA含量对大多数人来说是安全的。 （ 2）注意高剂量 EDTA螯合疗法，这是一种使用高剂量EDTA的医学治疗，可能有风险，应该在医生的监督下进行。 （ 3）有某些疾病的人应该避免使用 如果你有肾脏疾病、肝脏疾病或癫痫史，你应该避免使用 EDTA。 6. EDTA 锌二钠与其他螯合剂 6.1 优点 （ 1）螯合能力强：EDTA可以与多种金属离子形成稳定的络合物，包括锌、铁、铜、锰、钙等。 （ 2）水溶性好：EDTA锌二钠易溶于水，在水中可以完全解离，释放出EDTA离子。 生物降解性好： EDTA锌二钠可以被微生物降解，不会造成环境污染。 6.2 缺点 （ 1）价格较高：EDTA锌二钠的生产成本较高，因此价格也相对较高。 （ 2）可能对某些生物产生毒性：EDTA对某些水生生物具有毒性，高浓度的EDTA锌二钠可能会对水生生态系统造成危害。 6.3 替代品 以下是一些常见的 EDTA锌二钠替代品： （ 1）DTPA（二乙烯三胺五酸二钠）：DTPA的螯合能力与EDTA相似，但价格更低，对环境的毒性也更小。 （ 2）HEDTA（羟基乙二胺四乙酸二钠）：HEDTA的螯合能力略弱于EDTA，但对钙、镁等碱土金属离子的螯合能力更强。 （ 3）NTA（茚三酮三乙酸二钠）：NTA的螯合能力与EDTA相似，但价格更低，对环境的毒性也更小。 7. 结论 总的来说， EDTA锌二钠作为一种多功能化合物，具有广泛的用途和优点，可以在医药、食品工业、环境保护等领域发挥重要作用。我们鼓励各行业进一步探索EDTA锌二钠的应用潜力，以推动相关领域的发展和创新。如果您对EDTA锌二钠的用途和应用有进一步的疑问或需要购买相关产品，请咨询值得信任的供应商网站。 参考： [1]https://www.avachemicals.net/edta-zinc.html [2]https://cosmetics.specialchem.com/inci-ingredients/disodium-edta [3]https://www.irochemical.com/product-detail/edta-znna2/ [4]https://www.rxlist.com/supplements/edta.htm [5]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK565883/ [6]https://www.fengchengroup.com/chemicals/featured-chemicals/zinc-edetate-edta-zn.html ...

处理印染废水中的甲酚红是环境保护和水资源管理中的重要课题。通过有效的处理方法，可以减少甲酚红对水体的污染，保护生态环境的健康。 简述：伴随着工业的发展，环境污染物日益增多，印染废水的处理也成为当前环境保护部门面临的主要问题。甲酚红是印染废水中的主要成分之一，分子结构稳定，难用生物和化学等方法将其最终矿化为二氧化碳和水，成为染料废水脱色与降解的难题。当前印染废水处理的方法主要有光催化法、化学氧化法、电解法等。 废水处理研究： 1. 掺Fe3+A-TiO2降解甲酚红 张金良等人 用水热法制备了 Fe3+摩尔掺量分别为0、2%、4%、5%、6%、8%的TiO2粉末， 以甲酚红为降解对象，探索紫外光催化降解的最佳条件。结果表明： TiO2晶体为单一锐钛矿型，即为A-TiO2；在最佳条件下(甲酚红溶液初始浓度10mg/L，溶液pH=6，Fe3+摩尔掺量为5%的A-TiO2的用量为4g/L，16℃254nm的紫外光照射50min)，甲酚红溶液的降解率最大。 2. 多孔立方Cu2O纳米膜吸附甲酚红 肖坤儒等人报道了Cu2O合成法， 当反应体系为正丁醇 —水、CuCl2浓度为50 mmol/L、水相pH=10.00时 ， 产物是边长 200～500 nm的多孔立方体均匀分散形成的Cu2O膜， 膜的厚度约 600 nm.该多孔立方膜对甲酚红的吸附效果很好， 当吸附时间为 60 min、初始质量浓度为30 mg/L、溶液pH为2.00、吸附剂投加量为0.02 g、温度为30℃时， 吸附率可达 86.37%。 3. 酵母炭基复合微球降解甲酚红 同致庆以酵母炭为载体， 通过静电自组装法制备负载型 TiO2@酵母炭复合光催化剂。FE-SEM结果表明TiO2@酵母炭微球具有椭球形状， 长 (3.6±0.3)μm， 宽 (2.5±0.5)μm， 粒径分布均匀。 X射线粉末衍射表明TiO2粒子为锐钛矿和金红石晶型。对于甲酚红的光催化降解表明， 当催化剂的用量为 5 g/L， 溶液的初始 p H=5时光催化效率最高。H2PO4-，NO3-，Cu2+对甲酚红的降解具有抑制作用。 4. 纳米 TiO2降解甲酚红 陈秋平等人 采用纳米 TiO2对甲酚红模拟废水进行吸附及光催化降解研究， 考察了甲酚红初始浓度、 pH、吸附剂用量、搅拌时间等因素对甲酚红去除率的影响。结果表明， 当甲酚红初始质量浓度为 18mg/L，pH为6.0， 纳米 TiO2投加量为1.4g/L时， 搅拌 30min后的甲酚红去除率达66.47%；在搅拌过程中增加高压汞灯照射， 甲酚红去除率可提高至 77.83%。纳米TiO2可用于处理甲酚红模拟废水，深度处理后的废水可达标排放。 参考文献： [1]张金良，刘强， 张一兵 . 改性掺Fe~(3+)A-TiO_2的水热制备及其紫外光催化降解甲酚红 [J]. 生物化工， 2023， 9 (05): 46-49. [2]肖坤儒，侯家麒， 许亚兰等 . 多孔立方Cu_2O纳米膜的制备及吸附性能 [J]. 材料科学与工艺， 2019， 27 (04): 71-76. [3]同致庆. 酵母炭基复合微球的制备及其对染料废水的处理[D]. 长安大学， 2015. [4]陈秋平，胥思勤， 孙浩然等 . 纳米TiO_2对甲酚红的吸附及光催化降解研究 [J]. 环境污染与防治， 2014， 36 (03): 111. DOI:10.15985/j.cnki.1001-3865.2014.03.027. ...

了解如何有效制备含有 4- 乙氧基苯酚的矿用工程轮胎胎面胶的方法，对于推动高质量轮胎的生产研究具有重要意义。 背景： 4- 乙氧基苯酚，英文名称： 4-Ethoxyphenol ， CAS ： 622-62-8 ，分子式： C8H10O2 ，外观与性状：桃子晶体，在甲醇中几乎透明。 4- 乙氧基苯酚是一种内源性代谢产物。 应用：制备矿用工程轮胎胎面胶。 矿山使用工程机械轮胎的环境极其恶劣，高负载对轮胎的强度和承载能力提出了严峻的挑战。在车辆行进过程中，轮胎不断受到沿途锋利矿石或散落钢筋的反复碾压，容易导致轮胎严重切割、撕裂或崩花掉块，从而大幅降低轮胎的使用寿命。同时，高负载下的反复运动也对轮胎产生剧烈的热量，导致胶料脱层，这也是轮胎寿命减少的重要原因之一。 王银竹等人报道了含有 4- 乙氧基苯酚的矿用工程机械轮胎胎面胶及其制备方法。矿用工程机械轮胎胎面胶配方为天然橡胶 80 ～ 100 ，乳聚丁苯橡胶 0 ～ 20 ，炭黑 45 ～ 55 ，白炭黑 10 ～ 15 ，硅烷偶联剂 2 ～ 3 ，氧化锌 3 ～ 5 ，硬脂酸 1 ～ 2 ，抗撕裂树脂 6 ～ 8,4- 乙氧基苯酚 1 ～ 8 ，增粘树脂 1 ～ 3 ，加工助剂 1 ～ 3 ，对苯二胺类防老剂 4020 1.5 ～ 2.5 。操作实例如下： （ 1 ）预混炼： 将天然橡胶、白炭黑及 4 ?乙氧基苯酚投入密炼机混炼室中，转子转速 30rmb ，胶料温度达到 95 ?98℃时提栓 5s ；压栓，温度达到 130 ?133℃时提栓 5s ；第三次压栓，混炼至胶料温度达到 160 ?162℃时排胶，得到天然橡胶 / 白炭黑及 4 ?乙氧基苯酚预混炼母胶。将预混炼母胶停置于空气中停放 12h 冷却至室温备用； （ 2 ）一段混炼： 将（ 1 ）的天然橡胶 / 白炭黑及 4 ?乙氧基苯酚预混炼母胶、 30 份炭黑、硅烷偶联剂、一半抗撕裂树脂、增粘树脂、加工助剂、防老剂 RD 、微晶蜡、氧化锌、硬脂酸投入到密炼机中进行混炼，转子转速为 45rpm ， 30s 提栓清扫一次，温度达到 130 ?140℃时提栓再栓，混炼至胶料温度达到 160 ?165℃时排胶，将一段母胶放置于室内冷却 4h 后进行二段混炼； （ 3 ）二段混炼： 将（ 2 ）的一段母胶再次投入密炼机，转子转速为 35rpm ， 30s 后提栓，然后再加入 15 份炭黑、另一半抗撕裂树脂、防老剂 4020 ，转速 30rpm ，温度达到 120 ?130℃时提栓再压栓，胶料温度达到 150℃ 时排胶，将二段母胶放置于室温冷却 4h 后进行终炼； （ 4 ）终炼： 将（ 3 ）的二段母胶和硫黄、促进剂投入密炼机，转子转速为 25rpm ，两次提栓、压栓，温度达到 95 ?100℃时排胶，经过开炼机薄通下片，即得矿用工程轮胎胎面胶。 参考文献： [1]马晓 . 含有 4- 乙氧基苯酚的矿用工程轮胎胎面胶及其制备方法 [J]. 轮胎工业 ,2022,42(03):139. [2]泰凯英 ( 青岛 ) 专用轮胎技术研究开发有限公司 . 含有 4- 乙氧基苯酚的矿用工程轮胎胎面胶及其制备方法 . 2021-08-10. ...

本文将介绍高效合成四乙酰核糖的方法，通过这项研究，我们希望能够为四乙酰核糖的合成提供新思路和新方法。 背景： 1,2,3,5-O- 四乙酰 -β-D- 呋喃核糖 ( 简称四乙酰核糖 ) 是制备三氮唑核苷及其他抗病毒药物的重要中间体。三氮唑核苷对多种 RNA 和 DNA 病毒均有明显的抑制作用 , 是一种效果良好的广谱抗病毒药物 , 具有广泛的治疗潜力 , 因此研究四乙酰核糖的合成工艺具有重要意义。 合成 1. 方法一：桂成艳等人以肌苷为原料，经酰化，合成四乙酰核糖，收率为 86 ％。具体步骤如下： 取肌苷 26.8g （ 0.1mol ），醋酐 134g （ 1.3mol ），加入四口反应瓶中。加热至回流，使肌苷全溶。待肌苷全溶后，降温至 118—122℃ ，加催化剂 0.5g ，在微负压和 118—122℃ 下保温 10h 。冷至室温，放入冰箱，冷冻过夜。过滤，用 50mL 冷醋酐泡洗滤饼 15min 。过滤，合并滤液。滤液减压蒸馏除尽醋酐，加乙酸乙酯 200mL 入反应瓶中溶解，加活性碳 5g ，搅拌数分钟，过滤，常压蒸除乙酸乙酯。降温，结晶，粉碎，得白色结晶性粉末四乙酰核糖 27.4g ，收率 86 ％。 2. 方法二：工业上合成四乙酰核糖一般用硫酸作催化剂 , 该法具有污染严重、腐蚀设备、后处理工艺复杂等缺点 , 国内外不少学者对合成四乙酰核糖的工艺进行了研究。固载杂多酸是一种新型的很有发展前景的催化剂 , 具有对设备腐蚀性小、选择性高、活性较高、产物分离简单等优点。 赵景联等人对 NaY 型分子筛负载 PW12 催化肌苷合成 1,2,3,5-O- 四乙酰 -β-D- 呋喃核糖进行了研究。结果表明 :0.5gPW12 /mLH2O 的水溶液等体积浸泡 NaY 型分子筛 30h , 烘干后于 430℃ 焙烧 28h , 制得催化剂。 3.0g 肌苷 (11 2 3mmol) 和 0.45g 催化剂混合物中加入 24g 乙酸酐 (0.255mol) 在 138℃ 下搅拌回流反应 6.5h , 1,2,3,5-O- 四乙酰 -β-D- 呋喃核糖的收率达到 92.3 % 。 3. 方法三：曾昭钧等人采用均匀设计法和计算机仿真技术优化四乙酰核糖的合成工艺。优化后醋酐用量可减少一半，反应时间缩短，并节约了电能。 曾昭钧等人进行了一项正交实验，选择了醋酐、醋酸、催化剂的用量以及反应时间作为试验因素，以肌苷用量 30 g 为基础，按 L16 （ 45 ）正交表进行了五因素、四水平的试验。利用多元逐步回归程序得到了优化条件：催化剂用量 0.2 g ，醋酐用量 300 g ，醋酸用量 12 g ，反应温度 100℃ 以上，反应时间 8 h ，保温 30 min ，估计收率在 74 ％～ 83 ％之间。但是由于醋酐用量过大，采用均匀设计法对醋酐用量（ X1 ）、加催化剂后反应时间（ X3 ）和总反应时间（ X2 ）三个因素进行了考察。这是一个三因素、 6 水平的系统，需要进行 63=216 次全面实验。在数据处理时，建立了数学模型，并采用多元逐步回归方法。在优化过程中，利用回归方程作为仿真模型进行了计算机实验，将余下的 210 次实验在微机上进行，从中挑选出最佳结果作为优化条件。数据处理过程采用了自编的计算机仿真程序 ——CSZ 。为了便于工业生产，他们还将成本作为一个指标进行考虑。优化的结果表明，反应时间缩短，醋酐用量大幅减少，并且按照收率最高和成本最低两个指标得出的优化条件是一致的。按照这个条件，放大规模使用 30 g 肌苷为原料所得产品收率为 79 ％，与以往工艺相比，醋酐用量减少了一半，同时减少了后处理的能耗，有利于清洁生产。 参考文献： [1]赵景联 , 陈红 , 王云海 . NaY 型分子筛负载 PW_(12) 催化肌苷合成四乙酰核糖的研究 [J]. 精细化工 , 2001, (02): 106-108. [2]曾昭钧 , 李东 , 岳洪义等 . 应用计算机仿真技术优化四乙酰核糖的合成工艺 [J]. 中国药物化学杂志 , 2000, (03): 58-59. DOI:10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2000.03.019 [3]桂成艳 , 徐保明 . 合成四乙酰核糖的新工艺 [J]. 四川化工与腐蚀控制 , 2000, (01): 19-20. ...

2， 5- 二氟溴苯作为一种有机化合物，在许多领域中具有广泛的应用。了解其应用领域和特性对于探索其潜在用途具有重要意义。 简介： 2 ， 5- 二氟溴苯是一种有机化合物，化学式为 C6H3BrF2 。它是一种无色液体，常用作有机合成中的试剂和中间体。 2 ， 5- 二氟溴苯可以通过对溴苯进行二氟化反应得到，具有较高的化学反应活性。它在药物合成、材料科学等领域有着广泛的应用，是一种重要的有机化学品。 应用： 1.合成（ 4 －（Ｎ－环丙基氨磺酰）－ 2 ， 5 －二氟苯基）硼酸 （ 4 －（Ｎ－环丙基氨磺酰）－ 2 ， 5 －二氟苯基）硼酸是一个重要的化工中间体。以 2 ， 5 －二氟 溴苯（ 1 ）为起始原料，先与氯磺酸磺酰化反应得到 4 －溴－ 2 ， 5 －二氟苯磺酰氯（ 2 ），再与环丙胺酰胺化反应得到 4 －溴－Ｎ－环丙基－ 2 ， 5 －二氟苯磺酰胺（ 3 ），最后与硼酸三异丙酯和正丁基锂反应得到目标化合物。 磺酰化反应最佳投料比为 2 ， 5 －二氟溴苯：氯磺酸为 1 ： 2.2 ，酰胺化反应的最佳反应条件：投料比为 4 －溴－ 2 ， 5 －二氟苯磺酰氯：环丙胺为 1 ： 1.2 ，温度为 0 ～ 5℃ ；取代反应的最佳反应条件为：投料比为 4 －溴－Ｎ－环丙基－ 2 ， 5 －二氟苯磺酰胺：硼酸三异丙酯：正丁基锂为 1 ： 1.2 ： 2.2 ，反应温度为－ 78℃ 。该方法原料廉价易得，方法简单，操作简便，总收率为 61.76 ％，适合工业化生产。 2. 合成 RO0098557 和达菲关键中间体。 1-[（ 2S ， 3R ） -2- （ 2 ， 5- 二氟苯） -3- 甲基环氧乙基 ] 甲基 )-1H-1 ， 2 ， 4- 三氮唑是抗真菌药物 RO0098557 的两个重要结构单元。该结构单元的合成经过酰胺化、羟基保护、芳基化等八步反应完成，使用 s- 乳酸乙酯为原料。在芳基化反应中，在以 2 ， 5- 二氟溴苯格氏试剂进行芳基化反应，改进了反应条件，简化了操作，并通过添加适当的引发剂，使反应更加平稳。在磺酰化反应中，选择合适的溶剂和有机碱，显著提高了反应产率（ 96.5 ％）和产物纯度。 3. 合成 2-(2,5- 二氟苯基 ) 吡咯烷 专利 CN 108218754 B 提供了一种 2 -(2,5-二氟苯基 ) 吡咯烷的制备方法，包括以下步骤： (1) 、四氢吡咯与 N -氯代丁二酰亚胺反应，生成 1 -氯代吡咯烷； (2)、步骤 (1) 生成的 1 -氯代吡咯烷在甲醇钠溶液中进行消除反应，生成 3,4 -二氢-2H-吡咯； (3) 、步骤 (2) 生成的 3,4 -二氢-2H-吡咯与 2,5 -二氟溴苯的格氏试剂反应，得 2 -(2,5-二氟苯基 ) 吡咯烷。该发明所述 2 -(2,5-二氟苯基 ) 吡咯烷的制备方法合成工艺设计合理，试剂便宜，采购方便，不会造成重金属污染，反应条件温和，原料成本低，无需特殊设备，操作简便，能耗低，适合工业化生产。 其中，步骤 (2) 生成的 3,4 -二氢-2H-吡咯与 2,5 -二氟溴苯的格氏试剂在 0 ～ 50℃ 下恒温反应，得 2 -(2,5-二氟苯基 ) 吡咯烷；步骤 (3) 中， 3,4 -二氢-2H-吡咯与 2,5 -二氟溴苯的格氏试剂反应的温度为 10 ～ 25℃ ，摩尔比为： 3,4 -二氢-2H-吡咯： 2,5 -二氟溴苯的格氏试剂＝ 1:1 ～ 1:2 。 3,4 -二氢-2H-吡咯与 2,5 -二氟溴苯的格氏试剂的摩尔比为： 3,4 -二氢-2H-吡咯： 2,5 -二氟溴苯的格氏试剂＝ 1:1 ～ 1:1.5 。 3,4 -二氢-2H-吡咯与 2,5 -二氟溴苯的格氏试剂反应的时间为 4 ～ 16h 。 参考文献： [1]杨红梅 , 翁峥 , 姚燕等 .(4-(N- 环丙基氨磺酰 )-2,5- 二氟苯基 ) 硼酸的合成 [J]. 广州化工 ,2016,44(23):46-47+59. [2]江敏 . RO0098557 和 Tamiflu 关键中间体的合成研究 [D]. 华东师范大学 ,2006. [3]广东赛烽医药科技有限公司 . 一种 2-(2,5- 二氟苯基 ) 吡咯烷的制备方法 :CN201810066842.5[P]. 2021-05-07. ...

蔓越莓粉是一种以蔓越莓为原料制成的产品，蔓越莓本身具有良好的口感，富含高纤维和低热量，以及多种矿物质，因此备受人们喜爱。蔓越莓粉也具有多种保健功效，能够预防疾病。那么，蔓越莓粉具体有哪些保健功效呢？ 1、预防尿道感染 蔓越莓粉具有预防尿道感染的作用。尿道感染通常是由大肠杆菌引起的，而蔓越莓粉可以杀死大肠杆菌，因此对于尿道感染的治疗和预防非常有帮助，能够有效防止这种疾病的发生。 2、抗幽门螺旋菌 蔓越莓粉富含白藜芦醇、原花青素和鞣花酸等成分，具有抗菌作用，可以抑制幽门螺旋杆菌的感染。因此，对于十二指肠溃疡、胃癌和胃溃疡等疾病的预防具有良好效果。 3、预防心血管疾病 蔓越莓粉中含有多种黄酮类化合物，具有良好的抗氧化作用，可以降低血液中甘油三酯的水平，对心血管健康非常有益。 4、保护口腔和牙齿 蔓越莓粉能够有效分解口腔中的菌群，预防龋齿的发生，起到保护口腔和牙齿的作用。 5、降血压 蔓越莓粉还具有降血压的作用，能够放松血管，改善高血压问题，同时也有助于预防糖尿病的发生。 以上是关于蔓越莓粉保健功效的介绍。除了上述提到的功效外，蔓越莓粉还具有润肠通便、预防心脏病、抗肿瘤和抗病毒、保护肝脏和抗溃疡等作用。 ...

铼是一种非常稀缺和分散的金属元素，其在地壳中的含量比所有稀土元素都少。铼主要用于国防、航空航天工业、催化剂和电子工业等领域。制取金属铼的主要原料是纯度超过99.99%的高铼酸铵。本文介绍了一种以铼酸铵合格品（纯度99%）为原料制取高纯铼酸铵的方法，最终得到纯度超过99.99%的高纯铼酸铵产品。 制备方法 方法1：高纯铼酸铵的制备方法： 步骤一、将14.4g铼酸铵溶解于1000mL纯水中得到铼酸铵溶液，然后将铼酸铵溶液的pH调节至7，并加入10mL双氧水氧化反应20min，再加入0.17g聚合硫酸铁沉淀反应10min，经离心后得到不含Tl的铼酸铵溶液；所述铼酸铵中Tl的质量含量为0.1％； 步骤二、将步骤一中得到的不含Tl的铼酸铵溶液进行浓缩结晶，得到铼酸铵晶体，然后将铼酸铵晶体置于密闭管式炉中，加热至400℃并通入氧气进行氧化挥发，再用纯水吸收挥发的气体得到高铼酸溶液； 步骤三、采用C160型阳离子交换树脂对步骤二中得到的高铼酸溶液进行交换除杂；所述交换除杂的速度为1BVs/h；所述C160型阳离子交换树脂交换除杂后采用质量浓度为30％的HNO3溶液进行再生； 步骤四、将20mL优级纯氨水加入步骤三中经吸附除杂后的高铼酸溶液中，然后进行浓缩结晶，得到质量纯度为99.995％的高纯铼酸铵；所述优级纯氨水的质量浓度为25％。 方法2：一种从含铼酸铵的溶液中提取高纯铼酸铵的方法，包含以下步骤： a、将含铼酸铵的溶液通入带有夹套的反应釜内，然后夹套内通入蒸汽对含铼酸铵的溶液进行间接加热，使含铼酸铵的溶液保持在80℃条件下浓缩，浓缩后溶液的体积为浓缩前溶液体积的1/2，按照浓缩后的溶液与质量分数为60%的过氧化氢溶液两者体积比为6︰1的要求加入质量分数为60%的过氧化氢溶液进行提纯；搅拌15分钟并去除混合溶液表面泡沫，80℃下过滤，滤布为800目； b、将步骤a中得到的滤液自然冷却至环境温度后，再放置于冷却装置中，在?1℃条件下冷却90分钟，?1℃条件下过滤，滤布为800目，取出结晶物质并进行离心脱水处理后，再放置于烘箱中，在70℃条件下均匀干燥70分钟，即得到纯度大于99.995%的铼酸铵产品； c、将步骤b所得到的滤液与含铼酸铵的溶液混合，重复步骤a和b制备高纯度铼酸铵。 主要参考资料 [1] 高纯铼酸铵制取工艺研究 [2] CN201810362738.0一种高纯铼酸铵的制备方法 [3] CN201310063517.0一种从含铼酸铵的溶液中提取高纯铼酸铵的方法 ...

四氢呋喃（THF）是一种多功能的化合物，被广泛应用于农药、医药、化工和食品等领域。本文将从四氢呋喃的化学性质、制备方法以及应用领域等方面进行介绍。 一、四氢呋喃的化学性质 四氢呋喃是一种无色透明的液体，化学式为C4H8O，分子量为72.11。它是一种环氧化合物，具有较强的极性和溶解性。此外，THF具有较低的沸点和闪点，易挥发，易与水混溶，但不溶于脂肪烃类溶剂。 二、四氢呋喃的制备方法 四氢呋喃的制备方法有多种，以下为其中两种： 1、环氧丙烷法：通过加热反应将环氧丙烷转化为丙烯醇和THF。 2、1,4-丁二醇法：通过脱水反应将1,4-丁二醇转化为THF。 三、四氢呋喃的应用领域 1、农药领域： 四氢呋喃是一种优良的溶剂，被广泛用于农药制造中。它可以提高农药的纯度和效果，并增强农药的稳定性和渗透性。 2、医药领域： 四氢呋喃是许多药物合成的重要中间体，可以用于制备抗生素、镇痛剂、抗癌药物等。此外，它还可以作为药物的溶剂和稀释剂，提高药物的稳定性和渗透性。 3、化工领域： 四氢呋喃是一种重要的工业溶剂，广泛应用于合成树脂、塑料、合成橡胶等化工原料。它可以用作高分子材料的溶剂和反应中间体，具有良好的溶解性和稳定性。 4、食品领域： 四氢呋喃是一种安全、无毒的食品添加剂，被广泛用于食品工业中。它可以用作食品香精、调味剂、防腐剂等添加剂的溶剂和稀释剂，提高食品的口感和品质。同时，它还可以用于制备食品包装材料。 四、四氢呋喃的安全注意事项 1、操作时需注意通风和防护措施，因为四氢呋喃易挥发。 2、存放时需注意防火和防爆，因为四氢呋喃易燃易爆。 3、操作时需佩戴防护手套和眼镜，因为四氢呋喃具有刺激性。 4、不宜长期接触或吸入四氢呋喃，因为它具有一定的毒性。 综上所述，四氢呋喃是一种多功能的化合物，具有广泛的应用前景。在使用和储存时，需要注意安全和环保，合理利用其优良的化学性质，为人类社会的发展做出贡献。 ...

角鲨烷（Squalene）是一种存在于深海鲨鱼肝脏中的有机化合物，与人体内的胆固醇结构相似，但具有独特的生物学特性。近年来，角鲨烷在医药、美容、保健等领域的应用备受关注。 一、角鲨烷的生物学特性 1.抗氧化作用 角鲨烷具有强大的抗氧化作用，能够有效中和自由基，保护细胞免受氧化损伤。研究发现，角鲨烷的抗氧化能力超过维生素E的100倍，超过维生素C的10倍。因此，角鲨烷广泛应用于抗氧化保健品、防晒护肤品等领域。 2.调节免疫功能 角鲨烷可以调节人体免疫功能，增强机体免疫力。研究表明，角鲨烷能促进免疫细胞增殖和分化，增加抗体产生，提高机体免疫能力。因此，角鲨烷在营养保健品中的应用越来越广泛。 3.调节血脂水平 角鲨烷能调节血脂水平，降低胆固醇和甘油三酯含量。研究发现，角鲨烷能抑制胆固醇合成和吸收，增加胆酸代谢和排泄，从而降低血脂水平，预防心血管疾病。因此，角鲨烷广泛应用于降血脂、预防心血管疾病等领域。 4.增强细胞代谢能力 角鲨烷能增强细胞代谢能力，促进细胞的新陈代谢。研究发现，角鲨烷能促进肌肉组织生长和修复，缓解肌肉疲劳，增强身体的运动能力。因此，角鲨烷在运动营养品中的应用越来越广泛。 二、角鲨烷的应用 1.医药领域 由于角鲨烷具有强大的抗氧化作用和免疫调节作用，被广泛应用于医药领域。目前，角鲨烷已被用于治疗风湿性关节炎、肝炎、肝硬化、癌症等疾病。 2.美容领域 由于角鲨烷具有强大的抗氧化作用和增强细胞代谢能力，被广泛应用于美容领域。目前，角鲨烷已被用于抗衰老、美白、保湿等领域。 3.保健领域 由于角鲨烷具有强大的抗氧化作用和调节血脂水平的作用，被广泛应用于保健领域。目前，角鲨烷已被用于降血脂、延缓衰老、增强免疫力等领域。 三、角鲨烷的安全性 角鲨烷是一种天然存在于深海鲨鱼肝脏中的有机化合物，具有良好的生物相容性和生物安全性。由于角鲨烷在人体内的代谢和排泄速度较快，不会在体内积累，也不会对人体造成任何有害影响。目前，角鲨烷已被广泛应用于医药、美容、保健等领域，并且其安全性得到了充分验证。 总结：角鲨烷是一种具有强大生物学特性的有机化合物，被誉为“海洋生物的神奇力量”。由于角鲨烷具有强大的抗氧化作用、调节免疫功能、调节血脂水平、增强细胞代谢能力等特性，被广泛应用于医药、美容、保健等领域。未来，随着对角鲨烷作用机制的进一步研究，角鲨烷在更多领域的应用将不断拓展。 ...

番茄红素是一种存在于植物中的天然色素，主要存在于茄科植物番茄的成熟果实中。它是自然界植物中最强的抗氧化剂之一，能有效预防和治疗因衰老和免疫力下降引起的各种疾病，因此备受世界各国专家的关注。 番茄红素的功效 1、番茄红素具有抗氧化特性，可消除体内有害自由基，平衡皮肤酸碱值，有利于祛斑美白。 2、番茄红素能抑制多种癌细胞的生长，如内皮癌细胞、乳腺癌、胃癌、前列腺癌、肺癌细胞。研究表明，血清中番茄红素含量较高的成年男性患前列腺癌的风险较低。 3、番茄红素能提高机体免疫力，抑制动脉硬化的形成，改善心脑血管疾病，如冠心病、高血压、高血脂等。 番茄红素的作用 1、番茄红素有助于减少外界紫外线对皮肤的伤害，改善皮肤老化和老年斑。女性可以多食用番茄红素和西红柿。 2、番茄红素可以保护粘膜组织，长期食用番茄红素软胶囊可改善口腔溃疡、干咳、眼睛干涩等不适，还能保护胃肠粘膜组织。 3、番茄红素具有很强的解酒作用，可以减少酒精代谢过程中产生的自由基。 ...

三羟甲基甲基氨基丙磺酸（TAPS）是一种常见的白色结晶物质，广泛应用于生化实验。然而，随着TAPS的需求不断增加，市场上的经销商也越来越多，导致市场陷入混乱，质量参差不齐。那么，如何选择一家符合要求、品质过硬的TAPS经销商呢？下面将介绍一些值得考虑的因素。 1. 定制服务和现货供应 不同客户有不同的需求，一家优质的经销商应该能够根据客户的要求提供定制化的服务。例如，为小客户提供TAPS缓冲液，为大客户或长期客户提供TAPS缓冲粉，以满足不同客户的需求。此外，经销商还应该能够保证稳定的供应，避免出现缺货现象。 2. 品质优良，批次无差异 选择经验丰富的经销商非常重要。优质的经销商所提供的TAPS缓冲液不仅具有高纯度和优良品质，还能够保证产品的各项指标经过专业人员的检测，确保小批量TAPS的差异性，并保持缓冲性能的稳定。这样既不会干扰实验检测，又能够确保实验的顺利进行。 3. 合理的价格和完善的售后服务 在选择经销商时，价格和售后服务也是需要考虑的因素。优质的经销商应该能够提供合理的价格，并根据客户的需求进行调整。此外，经销商还应该提供完善的售后服务，以便及时解决出现的问题。 ...

二氯醋酸二异丙胺是一种广谱除草剂，可用于控制多种草本杂草。该化合物是一种有机化合物，其化学式为C8H6Cl2O3N，分子量为221.04。 二氯醋酸二异丙胺是一种草甘膦抗性杂草的有效控制剂。草甘膦是一种广泛使用的除草剂，但由于长期使用，某些杂草已经演变出对草甘膦的耐药性。因此，需要寻找其他有效的除草剂来控制这些草甘膦抗性杂草。 二氯醋酸二异丙胺是一种合成植物激素，能够干扰植物内部的生长调节机制，从而导致杂草死亡。该化合物通过叶面喷雾或土壤施用来控制杂草。与其他除草剂相比，二氯醋酸二异丙胺具有更广泛的适应性和更快的杀草速度。 二氯醋酸二异丙胺的应用 二氯醋酸二异丙胺是一种广谱除草剂，可用于控制多种草本杂草，包括草甘膦抗性杂草。该化合物的应用方式包括叶面喷雾和土壤施用。 叶面喷雾 二氯醋酸二异丙胺的叶面喷雾应该在杂草生长旺盛期进行，一般是在草坪或农田中进行。喷雾时应注意以下事项： 1.喷雾前应仔细读取标签上的说明，并遵循使用指南。 2.在喷雾前应检查天气情况，不要在风速大于10英里/小时的情况下喷洒。 3.喷雾前应将动物和人员撤离至安全区域。 4.喷雾时应穿戴适当的个人防护装备，如手套、面罩和长袖衬衫。 5.喷雾时应使用正确的喷雾器，以确保涂层均匀。 土壤施用 二氯醋酸二异丙胺的土壤施用应该在杂草生长旺盛期进行，一般是在秋季或早春进行。施用时应注意以下事项： 1.施用前应仔细读取标签上的说明，并遵循使用指南。 2.在施用前应检查天气情况，不要在雨后或在预测降雨的情况下施用。 3.施用时应使用正确的设备，以确保药剂均匀分布。 4.施用后应立即清洗设备，并将药剂残留物妥善处理。 二氯醋酸二异丙胺的优点 相对于其他除草剂，二氯醋酸二异丙胺具有以下优点： 1.广泛适用性：二氯醋酸二异丙胺可用于控制多种草本杂草，包括草甘膦抗性杂草。 2.快速杀草：二氯醋酸二异丙胺的杀草速度很快，通常在施用后几天内就能看到杂草凋零的迹象。 3.有效性持久：二氯醋酸二异丙胺可以在土壤中保持长达数月的持久性，从而延长其除草效果。 4.低毒性：相对于其他除草剂，二氯醋酸二异丙胺的毒性较低，因此对环境和人员的影响也较小。 二氯醋酸二异丙胺的不足 尽管二氯醋酸二异丙胺具有许多优点，但它也存在一些不足之处： 1.易挥发：二氯醋酸二异丙胺可以在喷洒后挥发出去，从而对非目标植物造成伤害。 2.溶解性差：二氯醋酸二异丙胺的溶解性较差，因此不适合在硬水中使用。 3.对某些植物有毒：在某些情况下，二氯醋酸二异丙胺对某些植物有毒性，因此在使用之前应进行测试。 二氯醋酸二异丙胺是一种高效的除草剂，可以用于控制多种草本杂草，包括草甘膦抗性杂草。该化合物可以通过叶面喷雾或土壤施用来控制杂草。相对于其他除草剂，二氯醋酸二异丙胺具有更广泛的适应性和更快的杀草速度。但是，它也存在一些不足之处，如易挥发和对某些植物有毒。因此，在使用二氯醋酸二异丙胺之前，应仔细阅读标签上的说明，并遵循使用指南。 ...

一种经济快速的方法是使用一步法感受态细菌制备试剂盒。该试剂盒简化了操作步骤，并提高了感受态细菌的转化效率。它已成功应用于多种大肠杆菌菌株，包括常用的克隆株和表达菌株。 该试剂盒提供了两种制备感受态细胞的方法：标准制备法和快速制备法。这两种方法比传统的制备方法更简单快捷，而且不需要特殊的处理条件。使用快速方法制备的感受态细胞转化效率大于1.0×105 cfu/μg，而使用标准方法的转化效率大于1.0×106 cfu/μg。 感受态细胞制备流程： 1. 在培养基中培养过夜的菌液。 2. 将过夜培养的菌液稀释后继续培养至细菌生长至早对数期。 3. 离心并收集细胞。 4. 将细胞悬浮于缓冲液中，然后冷藏或冻存备用。 如何应用感受态细胞？ 研究铜绿假单胞菌噬菌体PaP3的生物学特性和基因组改造技术准备 溶原性噬菌体通过改变宿主菌和自身的基因组构成来改变宿主菌的生物学性状。对噬菌体的研究对于了解噬菌体与宿主的相互作用和揭示生物的多样性具有重要意义。因此，研究噬菌体及其基因组功能成为微生物学研究的热点之一。 通过电转化宿主菌的方式改造噬菌体PaP3基因组。通过实验条件的摸索，确定了适用于电转化噬菌体PaP3基因组DNA的条件。在适宜的条件下，转化效率可达2.1×103pfu/μg DNA，为改造后噬菌体基因组的电转提供了基础。 参考文献 [1] Whole genome sequencing of a novel temperate bacteriophage of P. aeruginosa: evidence of tRNA gene mediating integration of the phage genome into the host bacterial chromosome. Yinling Tan, Kebin Zhang, Xiancai Rao, Xiaolin Jin, Jianjun Huang, Junmin Zhu, Zhijin Chen, Xiaomei Hu, Xiaodong Shen, Lin Wang, Fuquan Hu. Cellular Microbiology. 2006(2). [2] Use of Bacteriophages in Combination with Competitive Exclusion to Reduce Salmonella from Infected Chickens. H. Toro, S. B. Price, S. McKee, F. J. Hoerr, J. Krehling, M. Perdue, L. Bauermeister. Avian Diseases. 2005(1). [3] Bacterial viruses as human vaccines? Clark, March. Expert Review of Vaccines. 2004(4). [4] Bacteriophage lambda is a highly stable DNA vaccine delivery vehicle. Catherine D. Jepson, John B. March. Vaccine. 2004(19). [5] Zhou Yingbing. Research on the biological characteristics of Pseudomonas aeruginosa bacteriophage PaP3 and the technical preparation of bacteriophage genome modification. Third Military Medical University, 2006....

3-乙酰基-5-氯噻吩-2-磺酰胺是制备布林佐胺的中间体，布林佐胺是一种新型的局部碳酸酐酶抑制剂，具有高度的选择性和亲和力，并且明显地抑制碳酸酐酶的活性，有效的降低眼压。布林佐胺半衰期较长，对眼部刺激较小，其生理性pH值和混悬液设计使滴眼舒适，耐受性和安全性良好，不良反应较小（通常情况下无需治疗就可以自行缓解），是一种非常有价值的抗青光眼新药。 制备步骤 首先，在5L四口瓶中加入210g3-乙酰基-5-氯-2-(苄基巯基)噻吩，1500g乙腈，搅拌，然后加入320g冰乙酸和200g水，控制温度在0-15℃之间。分批加入241.6g三氯异氰脲酸，约30分钟加完，保持0-15℃温度进行反应，使用TLC监控反应进程直到原料消失。 接下来，将反应混合物水浴加热至35～45℃，然后进行减压浓缩除去溶剂。加入1500g25%乙酸乙酯石油醚溶液，搅拌后过滤。将滤液减压蒸干，得到182.7g淡黄色油状物，即为3-乙酰基-5-氯-2-噻吩磺酰氯。 将上述磺酰氯用105g乙酸乙酯稀释，控温0～15℃，滴加到420g氨水中，搅拌反应至磺酰氯消失，降温至0℃左右，搅拌析晶1小时。过滤，少量水泡洗，所得固体40℃烘干，得到类白色的3-乙酰基-5-氯噻吩-2-磺酰胺162.4g，收率为91.2%。HPLC纯度大于99%。 参考文献 [1]CN201410236731.6布林佐胺中间体噻吩磺酰胺的制备方法 ...

尼尔雌醇是一种合成雌激素，它是乙炔基雌三醇的3-环戊基醚，也称为乙炔基雌三醇环戊基醚。尼尔雌醇是乙炔基雌三醇的前药，具有更有效的雌激素作用。它被描述为一种缓慢代谢的长效雌激素和雌三醇的衍生物。 尼尔雌醇的结构特点 尼尔雌醇在雌二醇的17α位引入乙炔基，并在3位进行羟基醚化，从而提高A环的代谢稳定性，使其成为可口服的长效雌激素。 尼尔雌醇的适应证 尼尔雌醇适用于绝经妇女因雌激素缺乏引起的症状，包括围绝经期综合征、老年性阴道炎和萎缩性尿道炎。此外，它还可以预防绝经后的心血管疾病和骨质疏松。 尼尔雌醇的典型不良反应 使用尼尔雌醇可能导致一些不良反应，如白带增多、乳房胀痛、恶心、头痛、腹胀、高血压和肝功能损害等。一般情况下，除非出现过多的突破性出血，否则不需要停药。在使用较大剂量时，可能会出现暂时性乳房胀痛、硬结和月经失调。 尼尔雌醇的禁忌证 尼尔雌醇禁用于妊娠、乳腺癌、子宫内膜癌、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、原因不明性阴道出血和严重肝肾功能障碍。再生障碍性贫血患者也不应使用该药物。 尼尔雌醇的药物相互作用 尼尔雌醇可增加钙剂的吸收。与三环类抗抑郁药同时使用时，可能增强抗抑郁药的不良反应并降低其效果。与卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、利福平等药物同时使用时，可能降低尼尔雌醇的药效，因为这些药物会诱导肝微粒体酶，加快尼尔雌醇的代谢。与抗凝药同时使用时，可能降低抗凝效果，因此如果必须同时使用，应调整抗凝药的剂量。 尼尔雌醇的注意事项 尼尔雌醇可能以少量随乳汁分泌，并可能减少泌乳。在使用之前，应进行全面体检，并且长期使用该药物的妇女应每年至少进行一次体检，包括血压、乳腺、腹腔与盆腔器官以及宫颈细胞学检查。为了保护子宫内膜，可以在服用尼尔雌醇的第三个月后半月增加口服甲羟孕酮。 ...

盐酸维拉帕米是一种钙离子拮抗剂，具有选择性扩张冠状动脉和抑制心肌兴奋性及房室传导的作用。它被广泛应用于阵发性室上性心动过速、冠状动脉功能不全、心绞痛、房室交界区心动过速、心房颤动心房扑动和房性早搏的治疗。 盐酸维拉帕米的制备方法 将盐酸维拉帕米溶解于丙酮和水的混合溶液中，加热回流使其溶解后，加入活性炭进行过滤和冷却结晶。经过丙酮淋洗和干燥后，得到纯度大于99.5%的盐酸维拉帕米。 盐酸维拉帕米的临床应用研究 应用一：盐酸维拉帕米联合天麻素注射液治疗丛集性头痛 研究结果表明，盐酸维拉帕米联合天麻素注射液治疗丛集性头痛的疗效优于单独使用盐酸维拉帕米。联合治疗可以有效减轻炎症反应、改善临床症状，并且安全性较好。 应用二：盐酸维拉帕米联合去乙酰毛花苷注射液治疗冠心病快速房颤伴急性心力衰竭 研究结果显示，盐酸维拉帕米联合去乙酰毛花苷注射液治疗冠心病快速房颤伴急性心力衰竭的疗效确切。该联合治疗方案可以有效改善心肌供血状态、降低心室率，并恢复血压水平。 参考文献 [1] 中国发明,中国发明授权CN200710056839.7盐酸维拉帕米的精制方法 [2] 任新光.天麻素注射液联合盐酸维拉帕米片对丛集性头痛急性发作的疗效[J].河南医学研究,2020,29(31):5894-5896. [3] 姬东坡,李秋珍,张曼.盐酸维拉帕米联合去乙酰毛花苷注射液对冠心病快速房颤伴急性心力衰竭患者心室率及心肌供血状态的影响[J].国际医药卫生导报,2020,26(09):1250-1253. ...

2-氨基-2-(3,4-二氯苯基)乙酸盐酸盐是一种医药中间体，可用于制备MK2抑制剂。MK2是多种促炎介质和重要致病信号的关键调节因子。目前，研究人员正在研究选择性MK2通路抑制剂，以阻止炎症细胞因子的产生和活动，从而恢复平衡的身体免疫系统的能力。此外，选择性MK2通路抑制剂还被评估其在癌症模型中阻断基质炎症和影响细胞周期检查点活动的能力。因此，MK2通路抑制剂具有治疗多种炎症、自身免疫性疾病和癌症的潜力。 如何制备MK2抑制剂？ 2-氨基-2-(3,4-二氯苯基)乙酸盐酸盐可用于制备具有特定结构的MK2抑制剂。 制备方法如下： 步骤1： 将2-氨基-（3，4-二氯苯基）乙酸盐酸盐（0.25g，0.97mmol）溶解在MeOH（13mL）中，并加入亚硫酰氯（0.49mL，2M的CH2Cl2溶液）。将混合物回流过夜，冷却，然后真空浓缩。将固体与二氯甲烷一起研磨并过滤。将得到的甲酯溶液中加入氨的甲醇（10mL）溶液。24小时后，将混合物浓缩，得到含有2-氨基-2-（3,4-二氯-苯基）-乙酰胺盐酸盐和氯化铵的固体。 步骤2： 将该中间体的一部分（75 mg）加入到3-乙氧基-4-（吡啶-4-基氨基）-环丁-3-烯-1,2-二酮（64 mg，280μmol）的EtOH（4 mL）溶液中。将反应混合物在60℃搅拌18小时，然后真空浓缩。通过HPLC纯化（C18；10 -100％梯度，具有0.1％TFA的H2O/ACN）得到上述化合物（49mg，43％产率）。MS（ES）m/z 390.1（M-1）。 参考文献 [1] WIPO Patent WO/2009/012375A2 ...

盐酸苯海索是一种抗胆碱药，对肌肉运动的震颤和强直有缓解作用。它可用于治疗帕金森病、帕金森综合征，以及药物引起的锥体外系疾患。 盐酸苯海索的作用特点 盐酸苯海索是一种中枢抗胆碱抗帕金森病药物，其作用机制是通过选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路，从而恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡，改善症状。它口服后吸收快且完全，能够通过血脑屏障，一小时内开始发挥作用，持续时间为6至12小时。约56%的服用量通过尿液排出，肾功能不全时排泄减慢，可能会有药物积累，并可通过乳汁分泌。 盐酸苯海索的用法用量 盐酸苯海索通过口服给药。对于帕金森病和帕金森综合征，初始剂量为每天1至2毫克（0.5-1片），之后每3至5天增加2毫克（1片），直到达到最佳疗效但不出现副作用为止。一般每天不超过10毫克（5片），分3至4次服用，需要长期使用。最大剂量为每天20毫克（10片）。对于药物引起的锥体外系疾患，初始剂量为每天2至4毫克（1-2片），分2至3次服用，之后根据需要和耐受情况逐渐增加至5至10毫克（2.5-5片）。 盐酸苯海索的主要不良反应 盐酸苯海索常见的副作用包括口干、视物模糊等，偶尔会出现心动过速、恶心、呕吐、尿潴留、便秘等。长期使用可能会出现嗜睡、抑郁、记忆力下降、幻觉和意识混浊等不良反应。 盐酸苯海索的禁忌 盐酸苯海索禁用于青光眼、尿潴留和前列腺肥大患者。 盐酸苯海索的药物相互作用 盐酸苯海索与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用时，可能会增强中枢抑制作用。与金刚烷胺、抗胆碱药、单胺氧化酶抑制药帕吉林及丙卡巴肼合用时，可能会增强抗胆碱作用，并可能导致麻痹性肠梗阻。与单胺氧化酶抑制剂（异烟肼、酮康唑、司立吉兰、左旋多巴等）合用，可能会导致高血压。与制酸药（西咪替丁、法莫替丁等H2受体阻断药，奥美拉唑、泮托拉唑等质子泵抑制剂）或吸附性止泻剂（蒙脱石散）合用时，可能会减弱盐酸苯海索的效果。与氯丙嗪合用时，可能会加快氯丙嗪的代谢，使其血药浓度降低。与强心苷类（地高辛、去乙酰毛花苷等）合用时，可能会延长后者在胃肠道停留时间，增加吸收，易导致中毒。 盐酸苯海索的注意事项 盐酸苯海索过量时可能出现瞳孔散大、眼压增高、心悸、心动过速、排尿困难、无力、头痛、面红、发热或腹胀等中毒症状。严重时可能出现昏迷、惊厥和循环衰竭。处理方法包括催吐或洗胃，增加排泄，并根据病情进行对症治疗和支持疗法。 老年人长期使用盐酸苯海索容易诱发青光眼。伴有动脉硬化的患者，在常规剂量下使用抗帕金森病药物可能出现精神错乱、定向障碍、焦虑、幻觉和精神病样症状，应慎用。 盐酸苯海索在FDA妊娠分级中属于C级，动物研究表明它对胎儿有副作用（可能导致畸形或死亡），但尚未进行对照组的妇女研究，或者没有同时进行妇女和动物研究。只有在权衡对妇女的益处大于对胎儿的危害之后，才能使用该药物。 孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人应慎用盐酸苯海索。 ...