摘要： 腰果酚，这种天然酚类化合物来自于可再生天然木本原料腰果壳液中，是一种长链烃基的天然酚类物质，具有丰富、价格低廉、性能优异、环保可再生等独特优势。腰果酚用途十分广泛，本文将简要概述腰果酚及其在各种应用中的多功能性，以及探讨了解腰果酚的多种用途和益处的重要性。 1. 了解腰果酚:来源和特性 腰果酚是一种天然苯酚，由腰果果壳液（腰果壳液）的主要成分阿那卡迪酸获得，腰果加工的副产品是苯酚的环保替代品。腰果酚可与壬基酚相媲美。腰果酚是疏水性的，在非常低的温度下保持柔韧性和液态；其凝固点低于 -20℃，密度为 0.930 g/mL，在 225 ℃下减压 （10 mmHg） 沸腾。CAS 登记号：37330-39-5。 腰果酚有什么优点？腰果酚有助于提高柔韧性、烘烤后良好的干燥性、高电绝缘性能和热稳定性。这些特性使腰果酚成为石油基苯酚的有效替代品。腰果酚在化学工业中用于油溶性和酒精溶性树脂、层压树脂、橡胶化合物和涂料，是制备高级绝缘清漆、油漆、搪瓷的优良原料。它用于摩擦材料和表面活性剂，作为水性油墨的颜料分散剂，并用于制造酚胺，酚胺用作混凝土地板上使用的耐用环氧涂料的固化剂。腰果酚在用作胶合板粘合树脂和层压工业的酚醛树脂中可替代高达 30%的苯酚。 2. 性质 （ 1） 物理性质 腰果酚外观呈淡黄色透明油状液体，略带刺鼻性气味，不溶于水，可溶于乙醚、石油醚、氯仿、二氯甲烷、乙醇、丙酮、乙酸丁酯、环已烷等有机溶剂，空气中久置后呈红褐色。新蒸馏出的腰果酚，折光系数约 1.509，黏度0.45～0.52 Pa·s，相对密度0.955～0.957。 （ 2） 化学性质 腰果酚由于含有苯环、苯酚和长侧链脂肪基，故稳定性高、耐热性强，具有良好的柔韧性、疏水性、低渗透性和自干性。其典型反应如下：发生在双键的氢化、加成、环氧化、聚合等反应；发生在酚羟基的酯化、烯丙基化、环氧化、烷基化、丙氧基化、磷化等反应；与芳香族化合物可进行缩合、硝化、溴化、氢化、氨化以及曼尼希反应。可通过腰果酚上述反应性质进行设计，合成出众多新型化合物。 3. 腰果酚的用途是什么——工业领域 （ 1）油溶性树脂 腰果酚具有具有长烃链的化学结构以及间位取代。这使得腰果酚树脂成为一种出色的油溶剂，并表现出电绝缘和耐化学性等高端性能。它可以帮助生产半固体和固体溶胶，或依赖于醛和催化剂反应特性的酚醛清漆树脂。 腰果酚基清漆具有很高的反应条件，如电绝缘和耐水 /耐化学性。他们提供最优质的冲压清漆。由于其高绝缘性能和介电损耗，它们可用于基于取代酚或甲酚的组合物。 （ 2）表面涂料和油漆 腰果酚树脂基清漆具有出色的风干和烘烤特性。这些特性使它们最适合木饰面、食品罐、优质油漆等。腰果酚树脂与环氧树脂、氯化橡胶、醇酸树脂、酚类树脂等合成树脂具有很好的相容性，可作为各种涂料的原料。 （ 3）橡胶 腰果酚的纯形式在将其掺入橡胶中时起到增塑剂和脱氧剂的作用。作为腰果制造过程中的农业副产品，这是一种具有成本效益且可广泛使用的可再生资源。由于腰果酚在聚合物和橡胶工业中的各种应用，它们的需求量很大。此外，目前，这种材料在乳胶阶段的化学接枝到天然橡胶中正在获得认可。 （ 4）分层 可以制备用于层压的腰果酚基树脂，这有助于提高耐水性和耐化学品性的柔韧性。这也对层压板表现出惊人的电绝缘性。 （ 5）胶粘剂 腰果酚制备的摩擦粉尘具有独特的品质，有助于支撑离合器面和制动衬片，作为强力粘合剂。腰果酚基树脂在汽车制动衬片应用中已得到广泛应用，作为粘合剂 /摩擦粉尘，通过比酚醛 （PF） 树脂更快地散热来改善冲击性能并显着减少褪色。与酚醛树脂相比，它们还有助于快速散热。 4. 腰果酚有哪些应用——医药领域 在医疗领域，腰果酚是增强制造软膏、牙膏和眼部护理产品的原料。腰果酚具有有效的抗菌和抗炎特性，有望成为一种潜在的药物。研究表明，腰果酚对多种病原体具有抗菌活性，使其成为开发新型抗菌药物的候选物质。此外，它的抗炎特性引起了人们对其治疗炎症性疾病 (如关节炎和炎症性肠病)的潜在应用的兴趣。制药行业正在进行的研究和开发正在探索腰果酚的治疗潜力，为开发利用其有益特性治疗各种疾病的新型药物铺平道路。 5. 腰果酚应用的创新 近年来，腰果酚已成为一种多功能和可持续的资源，在各种新兴技术和利基市场中具有创新的应用。从可再生能源到生物塑料，腰果酚独特的化学性质为新产品和新工艺的开发铺平了道路。例如，在可再生能源领域，腰果酚为基础的生物燃料作为传统化石燃料的一种有希望的替代品引起了人们的关注，它既能带来环境效益，又能带来经济机会。在生物塑料领域，腰果酚衍生树脂已被用于生产环保包装材料和耐用的可生物降解产品，解决了塑料污染和可持续性的问题。腰果酚的这些创新用途不仅展示了其推动积极环境变化的潜力，而且突出了其在塑造各个行业未来方面的重要性。 6. 腰果酚的环境效益 腰果酚提供了大量的环境效益，主要是由于它们的生态友好性和可持续性。腰果酚来源于腰果和苹果等天然来源，是一种可再生资源，可以收获而不会对环境造成重大危害。此外，提取腰果酚的生产过程通常是节能的，产生的废物很少，进一步促进了它们的环保形象。 腰果酚具有的特性使其成为各种工业中合成化学品的理想替代品。例如，它们的抗氧化和抗菌特性使它们适合用于食品保存和化妆品，减少了对可能对环境产生有害影响的合成防腐剂和化学品的需求。通过采用腰果酚作为环保替代品，工业可以显着减少对环境的影响，同时促进可持续性和环境管理。 7. 氢化腰果酚有什么用途？ 氢化腰果酚 (HC)是一种天然生物酚，又称3-十五烷基酚，由天然原料腰果壳液萃取而来，其结构中的烷基长链使其自身具有较高热稳定性，酚羟基具有很强的邻对定位效应，为其结构引入新的官能团合成新结构抗氧剂提供了可能。 含氮杂环化合物因结构中包含N，S等基团而表现出一定抗氧化性能，已被应用于塑料或橡胶的抗氧剂和光稳定剂。 8. 未来展望与研究趋势 随着技术和科学认识的不断进步，腰果酚的应用有进一步探索和创新的巨大潜力。未来的研究可能会集中在扩大腰果酚在各个行业的使用，包括制药、农业和材料科学，利用其独特的性质来解决新出现的挑战和需求。此外，探索可持续生产方法和优化提取工艺可以进一步提高腰果酚的经济可行性和环境可持续性。 9 结论 本文全面概述了腰果酚的各种应用和益处，强调了腰果酚在各个行业的多功能性和潜力。作为读者，重要的是要认识到保持了解腰果酚应用的最新研究和发展的重要性，因为这些知识可以激发新的想法和解决方案。我鼓励读者探索腰果酚所提供的无数可能性，并继续寻求利用其独特特性来改善社会和环境的方法。让我们探索腰果酚的应用潜力，为更加可持续和繁荣的未来做出贡献。 参考： [1]何雨霖,曾雪梅,向本好,等. 氢化腰果酚-含氮杂环抗氧剂在聚丙烯中的应用 [J]. 工程塑料应用, 2023, 51 (10): 140-147. [2]蔡京荣. 腰果酚类表面活性剂研究概况 [J]. 中国洗涤用品工业, 2023, (09): 36-42. DOI:10.16054/j.cnki.cci.2023.09.009. [3]蔡诗琦,孟付良,石剑,等. 腰果酚改性酚醛树脂的研究进展 [J]. 化工新型材料, 2023, 51 (06): 29-33. DOI:10.19817/j.cnki.issn1006-3536.2023.06.006. [4]https://en.wikipedia.org/wiki/Cardanol [5]https://bansaltrading.com/cardanol-uses-and-manufacturing-process [6]http://www.senesel.pl/en/applications/cardanol_application [7]https://iopscience.iop.org/article/10.1088/1757-899X/592/1/012039/pdf ...

在制药领域中，选择合适的药膏罐对于保护药物的稳定性和有效性至关重要。本文将探讨如何根据不同药物的特性选择适合的药膏罐。 不同药物具有不同的特性和要求，因此选择药膏罐时需要考虑多个因素。首先，药膏罐的材质是一个关键因素。一般来说，药膏罐常用的材质包括塑料和金属。塑料罐轻便、耐腐蚀，适合用于水性或有机溶剂型的药膏，而金属罐则更适合用于油脂型或含有挥发性成分的药膏，因为金属罐具有良好的密封性和气密性。 其次，药膏罐的密封性能很重要。药膏中的有益成分容易受到外界环境的影响，如空气、湿度和光线等。因此，选择具有良好密封性能的药膏罐可以有效防止药物成分的氧化、挥发和污染。特别是对于一些易氧化或挥发性较强的药物，如天然精油或抗氧化剂，需要选择密封性能更高的罐体。 此外，药膏罐的容量也需要根据药物的使用需求进行选择。一些常用的药膏罐容量包括10克、20克、30克等。根据药物的使用频率和剂量，选择适当容量的药膏罐可以方便患者的使用和携带。 最后，药膏罐的外观和便利性也是考虑因素之一。药膏罐的外观设计应简洁大方，易于患者使用。此外，一些药膏罐还可能配备特殊的设计，如滚珠或泵头，以方便患者在使用时控制药膏的释放和涂抹。 综上所述，选择适合不同药物的药膏罐需要考虑材质、密封性能、容量和便利性等因素。根据药物的特性和使用需求，选择合适的药膏罐可以确保药物的稳定性和有效性，为患者提供更好的治疗体验。 ...

头孢他啶是一种第三代注射用头孢抗生素产品，具有广泛的应用价值。然而，在头孢他啶的制备过程中，可能会产生一种名为头孢他啶杂质H的不纯物。头孢他啶杂质H的结构与头孢他啶相似，但其毒性远高于头孢他啶。因此，严格控制头孢他啶杂质H的产生至关重要。 根据相关研究文献，头孢他啶杂质H的产生主要发生在头孢他啶叔丁酯合成过程中，其原因是溶媒甲醇与头孢他啶中的叔丁基发生酯交换反应。因此，在头孢他啶的制备过程中，需要严格控制甲醇的使用。 目前国内合成头孢他啶的方法主要是通过7-氨基头孢烷酸与硅烷化试剂在二氯甲烷溶媒中反应，然后经过一系列步骤得到头孢他啶。在这个过程中，需要使用他啶活性酯和他啶叔丁酯等试剂，并控制溶媒的选择和使用条件。 头孢他啶叔丁酯的制备方法 一种头孢他啶叔丁酯的制备方法如下：在洁净干燥的反应瓶中加入三氯甲烷和叔丁醇，然后加入7-APCA和他啶活性酯，控制温度和PH值进行反应。反应结束后，通过水洗和异丙醇析出得到头孢他啶叔丁酯。 主要参考资料 [1] CN201910160018.0一种降低头孢他啶杂质H的工艺方法 ...

阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质是阿托伐他汀钙的杂质。阿托伐他汀钙是一种羟甲基戊二酰辅酶(HMG-CoA)还原酶抑制剂，通过抑制肝脏内HMG-CoA还原酶来降低血浆中胆固醇和血清脂蛋白的浓度。它主要用于治疗原发性高胆固醇血症、混合性高血脂症以及家族性高胆固醇血症。为了确保用药安全，作为全球畅销的降血脂药物，阿托伐他汀钙的杂质含量必须严格控制。在制备过程中产生的杂质和有害物质可能引起不良反应。阿托伐他汀钙缩合物是合成阿托伐他汀钙的关键中间体，因此有必要对其杂质进行研究，以获得更高品质的阿托伐他汀钙。 制备过程 步骤1：将阿托伐他汀内酰胺钙盐溶解在70f乙腈/水溶液中，并在强烈模拟太阳光下照射25小时。蒸发乙腈后，得到水不溶性油。将油溶于乙腈中并超声处理，然后从溶液中沉淀出粗结晶。 步骤2：对第一次沉淀的母液进行反相色谱分离。将纯化的物质浓缩至水溶液并用氯仿萃取。分离各个异构体，然后在HCl的作用下将混合物内酯化，通过正相色谱分离所得的内酯和单个异构体的碱水解，得到阿托伐他汀内酰胺杂质。 步骤3：使用反相柱分离阿托伐他汀内酰胺杂质的异构体，将每种异构体在HCl的作用下内酯化，并通过制备型正相色谱进一步纯化。然后在氢氧化钠的作用下进行碱水解，形成阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质。 主要参考资料 [1] CN201811170018.0一种杂质A、杂质B的分离方法及有效降低阿托伐他汀钙缩合物中杂质A含量的方法 [2] HurleyTR,ColsonCE,ClipperSA,etal.PhotodecompositionofCI-981,anHMG-CoAreductaseinhibitor[J].Tetrahedron,1993,49(10)：1979-1984. ...

氘代甲醇是一种重要的化学原料和氘代药物中间体。它在化学合成中被广泛应用于实验研究工作，并且近年来在氘代药物研究中也得到了广泛应用。目前有许多氘代药物正在进行临床研究，如氘代丁苯那嗪、氘代文拉法新、氘代托法替尼等。 如何制备氘代甲醇？ 一种制备全氘代甲醇的方法是通过开启氘气和一氧化碳的阀门，以一定的体积比进行预混。然后，在一定的压力下，通过催化剂床层进行连续循环反应，最终得到全氘代甲醇。 氘代甲醇的应用 氘代甲醇可以用于制备氘代二甲胺盐，这是一种广泛应用的有机化工原料，常用于医药和农药中间体的合成。此外，氘代甲醇还可以作为氘代药物的合成原料。 制备氘代二甲胺盐的方法 制备氘代二甲胺盐的方法包括制备对甲苯磺酸氘代甲酯和N,N-氘代二甲基甲酸叔丁酯，然后将其反应制得氘代二甲胺盐酸盐。 参考资料： [1][中国发明]CN201810159452.2一种全氘代甲醇的制备方法 [2][中国发明]CN201711130719.7一种以氘代甲醇合成氘代二甲胺盐的方法...

亚铁氰化钾和氰化钾是两种不同的化学物质，尽管它们都含有氰离子，但它们的结构和性质有所不同。在本文中，我们将深入探讨这两种化合物的区别。 首先，让我们了解一下亚铁氰化钾和氰化钾的化学式和结构。亚铁氰化钾的化学式为K4[Fe(CN)6]，它是一种由四价铁离子和六价氰离子组成的盐。而氰化钾的化学式为KCN，它是一种由钾离子和氰离子组成的单质化合物。可以看出，这两种化合物的化学式和结构存在明显区别。 其次，亚铁氰化钾和氰化钾的性质也有所不同。亚铁氰化钾是一种无色晶体，可以溶解在水中形成淡黄色溶液。它是一种不稳定的化合物，在强酸或高温下会分解产生有毒氰气。而氰化钾是一种白色晶体，可以溶解在水中形成无色溶液。它是一种非常有毒的化合物，可以通过吸入、皮肤接触或口服等途径对人体造成严重危害。 此外，亚铁氰化钾和氰化钾在化学反应中的作用也不同。亚铁氰化钾可以作为氧化剂、还原剂和配位剂，广泛应用于化学分析、光敏材料和金属防锈等领域。而氰化钾则主要用于电镀、制药、冶金和农药等方面。由于它的高毒性，使用时必须严格控制。 最后，我们需要注意的是，亚铁氰化钾和氰化钾虽然是不同的化合物，但它们都属于含氰物质。氰化物是一种非常有毒的化合物，能够与人体内的铁离子结合形成高毒性的氰化铁，导致窒息、神经麻痹甚至死亡。因此，在使用这些化合物时必须格外小心，遵守安全操作规程，同时严密监测和控制它们的使用和排放。 综上所述，亚铁氰化钾和氰化钾是两种不同的化合物，它们的化学式、结构和性质都存在明显的差异。在使用这些化合物时，必须认真了解它们的特性和危害，严格遵守安全操作规程，确保人身和环境的安全。 ...

噻吩并[3,2-b]噻吩是一种有机中间体，可以通过一系列反应从3-溴噻吩制备而成。 制备步骤 步骤一：3-溴噻吩-2-甲醛 在低温下，将3-溴噻吩与二异丙基氨基锂和二甲基甲酰胺反应，经过一系列处理得到浅棕褐色液体。 步骤二：噻吩并[3,2-b]噻吩-2-羧酸乙酯 将3-溴-噻吩-2-甲醛与碳酸钾和乙酸2-硫烷基酯反应，经过纯化得到黄色液体。 步骤三：噻吩并[3,2-b]噻吩-2-羧酸 将噻吩并[3,2-b]噻吩-2-羧酸乙酯与氢氧化锂一水合物反应，经过处理得到白色固体。 步骤四：噻吩并[3,2-b]噻吩 将噻吩[3,2-b]-噻吩-2-羧酸与铜在喹啉溶液中回流反应，经过纯化得到白色固体。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201380026911.5 聚合物共混物及相关的光电子器件 ...

苯溴马隆是一种苯骈呋喃衍生物药品，其作用机制是通过抑制近端肾小管对尿酸的重吸收，从而促进尿酸的排泄，降低血中尿酸浓度。临床上主要用于治疗原发性和继发性高尿酸血症、各种引起的痛风以及痛风性关节炎非急性发作期。 苯溴马隆的不良反应包括消化系统症状（如腹泻、胃部不适、恶心等）、皮肤过敏症（如风团、斑疹、潮红、瘙痒等）以及肝功能异常（如谷草转氨酶、谷丙转氨酶及碱性磷酸酶升高）。 苯溴马隆的禁忌包括中度至重度肝功能损害者（肾小球滤过滤低于20ml/min）以及患有肾结石的患者，孕妇或有妊娠可能的妇女以及哺乳期妇女。 1、如果出现持续性腹泻，应停止使用苯溴马隆。 2、在痛风急性发作期间不宜使用苯溴马隆，因为在治疗初期，尿酸溶出可能会加重病情。 3、为了避免治疗初期痛风急性发作，建议在开始治疗时同时使用秋水仙碱或抗炎药。 4、在治疗期间需要增加饮水量以增加尿量（治疗初期饮水量不得少于1.5-2升），以防止尿液中尿酸过多导致尿酸结晶。定期测量尿液的酸碱度，可以考虑给予碳酸氢钠或枸橼酸合剂以促进尿液碱化，并注意酸碱平衡，使尿液的pH值保持在6.2-6.8之间。 5、在开始治疗时，尿中会排出大量尿酸，因此药物剂量要小（起始剂量）。 6、长期使用苯溴马隆时，应定期检查肝功能。 7、应避免与其他可能损害肝脏的药物同时使用。...

背景及概述 [1-2] 伊喜替康是一种医药中间体，可以通过Buchwald-Hartwig芳胺化反应从4-氯-2-氟甲苯制备3-氟-4-甲基苯胺。 应用 [1] 化合物A是伊喜替康的中间体，下面是制备化合物A的方法： a、将醋酸酐(300mL)和硫酸(1.5mL)加入到三口瓶中，搅拌下降温至10℃，将化合物3-氟-4-甲基苯胺(95g)分批加入反应瓶中，加完后在10℃下搅拌30分钟。将反应液倒入冰水中，析出固体，将固体过滤，用水洗涤三次，将固体取出，烘干，得到粗品化合物2(117.8g，92.8％)。 b、将化合物2(115.5g)和醋酸钠(68g)加入乙酸(250mL)中,加热到60℃，向反应液中滴加液溴(132.5g)的乙酸(100mL)混合液，将反应温度升高至80℃，搅拌2小时。反应结束后将反应液倒入冰水中，有黄色固体产生，过滤固体，用水清洗三次，得到白色固体化合物3(167g,98％)。 c、将化合物3(160g)溶于四氢呋喃(1.5L)中，冷却到-78℃，将正丁基锂的四氢呋喃溶液(2.5M，0.624L)缓缓滴入该反应液中，搅拌1.5小时，将环丁酮(55g)缓缓滴入该反应液中，将反应液在-78℃搅拌半小时后恢复反应温度至室温，继续搅拌半小时，在反应液中加入氯化铵水溶液淬灭反应，用乙酸乙酯(500mL)萃取三次，合并有机相，饱和食盐水洗一次，无水硫酸钠干燥，过滤，旋干。用两个体积的乙醇重结晶，得到纯品化合物A(110.8g，72％)。 参考文献 [1] From PCT Int. Appl., 2012068335, 24 May 2012 [2] [中国发明] CN202010876635.3 用于合成喜树碱衍生物的中间体及其制备方法和用途 ...

卷曲霉素是一种多肤类抗生素，具有抑制钳嵌杆菌的作用。它是一种白色或类白色粉末，无臭且具有引湿性。口服吸收差，但机注后能快速分布到全身。与卡和莓素以及能霉森相比，卷曲霉素的作用更强。然而，单独使用卷曲霉素容易导致耐药性产生，因此需要与异烟肼、对氨水杨酸纳及乙胺丁醇等药物联合使用以获得更好的疗效。 卷曲霉素的适应症是什么？ 卷曲霉素适用于由结核分枝杆菌引起的肺结核病，即使对链霉素耐药的患者也可以尝试使用卷曲霉素。该药物主要对分枝杆菌有效。然而，由于单独使用卷曲霉素会导致细菌迅速产生耐药性，因此该药物只能与其他抗菌药物联合使用来治疗结核病。 卷曲霉素的副作用有哪些？ 常见的副作用包括血尿、尿量或排尿次数的显著增加或减少，食欲减低或极度口渴（可能是低钾血症或肾毒性引起的）。其他较少见的副作用包括皮疹、瘙痒、皮肤红肿或发热等过敏反应，听力减低、耳鸣或耳部饱满感（可能是耳毒性-听力引起的），步态不稳、眩晕（可能是耳毒性-前庭引起的），呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力（可能是神经肌肉阻滞、肾毒性或低钾血症引起的），心律失常、精神改变、肌痛或肌痉挛、胃痛、胃气胀或脉弱（可能是低钾血症引起的），恶心或呕吐（可能是耳毒性-前庭、肾毒性或低钾血症引起的），出血、注射局部疼痛等。如果在使用药物过程中出现任何不适，请及时咨询医师或药师。如果不适严重或没有消除，请及时就医。 使用卷曲霉素需要注意什么？ 1. 孕妇必须充分权衡利弊后决定是否应用卷曲霉素，因为它可以通过胎盘组织。 2. 卷曲霉素可能会对某些诊断结果产生干扰，例如酚磺酞及磺溴酞钠排泄试验的结果降低，血液尿素氮及非蛋白氮的正常测定值可能增高。 3. 在以下情况下应慎用卷曲霉素： （1）对失水患者，由于血药浓度增高，可能增加中毒的危险。 （2）听力减退、重症肌无力或帕金森病、肾功能不全者剂量应调整。 （3）老年人用量宜酌减。 4. 在用药期间应注意进行以下检查： （1）密切观察听力变化。 （2）定期进行前庭功能及肾功能测定，尤其是对于肾功能减退或第8对脑神经病变患者，每周1～2次，尿素氮(BUN) 30mg/100ml以上需减量或停药。 （3）进行肝功能测定，尤其是与其他肝毒性抗结核药物合用时。 （4）进行血钾浓度测定，用药前、治疗中每月测定一次。 5. 对于肾功能损害患者，需要根据其肌酐清除率调整剂量或停药。如果病情在用药2～3周后有所改善，患者仍需继续使用完整的疗程。 在使用药物之前，请告知医师或药师您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药物及采取的治疗，以及是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。 此药物与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，请咨询医师或药师，或查看药品说明书以获取详细信息。 如果有其他注意事项，请咨询医师或药师。 如何使用卷曲霉素？ 药物的剂量因人而异，请遵医嘱或药品说明书使用。以下是常用剂量，如果您的用药剂量不同，请不要未经医生允许擅自更改剂量。 肌内注射：成人一日1g，用60～120日，然后一周2～3次，一次1g。临用时，加氯化钠注射液使溶解。肾功能减退者适当减少剂量。 ...

背景及概述 [1] 棕榈酸乙烯酯，又称十六酸乙烯酯，是一种白色晶体，微溶于甲醇。它可用于制备非离子表面活性剂。 棕榈酸乙烯酯的应用 [1-2] 应用一：蔗糖脂肪酸酯的合成 蔗糖脂肪酸酯是一种性能优良的非离子表面活性剂，具有安全、无毒、无异味、无污染等特点。一种脂肪酶催化选择性合成蔗糖-6-棕榈酸酯的方法已被公开。该方法使用蔗糖和棕榈酸乙烯酯作为原料，以脂肪酶Lipozyme RM IM为催化剂，在叔戊醇和DMSO的混合溶剂中进行酰化反应。该方法能够高产率地合成高单酯化的蔗糖棕榈酸酯，并且反应时间大大缩短。 应用二：糖酯的合成 糖酯是一种优良的非离子表面活性剂，利用天然可再生资源糖为原料具有广阔的发展前景。一种脂肪酶催化在线合成葡萄糖-6-棕榈酸酯的方法已被公开。该方法使用葡萄糖和棕榈酸乙烯酯作为原料，在微流控通道反应器中进行酰化反应。该方法具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。 参考文献 [1] CN201110045951.7一种脂肪酶催化选择性合成蔗糖-6-棕榈酸酯的方法 [2] CN201110457406.9一种脂肪酶催化在线合成葡萄糖-6-棕榈酸酯的方法 ...

普美孕酮是一种无色结晶状物质，熔点为152℃。它可以溶解于丙酮和苯，但不溶于水。 普美孕酮的适应症 普美孕酮适用于治疗排卵紊乱引起的月经周期不规则、痛经、经前期不适、乳房疼痛、异常出血（如子宫肌瘤），以及绝经期不适和绝经期使用雌激素治疗时的辅助治疗。 普美孕酮的用量和用法 普美孕酮的推荐用量为每日125-500ug，在月经周期的16-25日服用。 普美孕酮的禁忌 普美孕酮禁用于孕妇、静脉疾病和凝血功能障碍患者，以及严重肝病、肝炎或有肝炎病史的患者。 普美孕酮的不良反应 普美孕酮可能引起闭经和月经间期出血。极少数病例可能出现皮脂溢、体重增加、胃肠道紊乱、下肢静脉功能紊乱（小腿沉重感）和黄疸。 普美孕酮的注意事项 如果出现严重的头痛、视觉紊乱或血压升高，应立即停止使用普美孕酮。心肌梗塞、脑血管疾病或静脉疾病病史、高血压、糖尿病患者和哺乳妇女在使用普美孕酮时应谨慎。 ...

3-溴苯乙酸是一种重要的化学物质，具有广泛的应用领域。它的化学式为C8H7BrO2，分子量为215.04。该物质常温常压下呈白色或灰白色针状固体，熔点为98到102度，沸点为253度。3-溴苯乙酸是苯乙酸类衍生物之一，广泛应用于医药工业中的青霉素、地巴唑等药物的生产，同时也是农药和植物生长激素的关键合成子。 合成方法 图1 展示了3-溴苯乙酸的合成路线。合成过程中，首先将1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁和相应的腙装入干燥的Schlenk管中，然后加入[Ru(p-cymene)Cl2]2、Cs2CO3和CsF。接着通过注射器将无水DMF和相应的腙添加到反应混合物中，随后在适当的条件下进行反应。最终，通过萃取和纯化得到目标产物3-溴苯乙酸。 用途 3-溴苯乙酸具有多种用途，可用作药物分子和有机合成中间体。其中，苯环上的溴原子可以通过Suzuki偶联反应引入芳基基团，酯基基团可以转化为酰胺、醛基或羟基。此外，羰基旁边的亚甲基也具有一定的反应活性，例如可以在Selectfluor试剂的作用下引入一个氟原子。 核磁数据 根据核磁共振数据，3-溴苯乙酸在CDCl3中的1H NMR谱图显示出峰位在δ 7.47 - 7.39 (m, 2H)和δ 7.24 - 7.17 (m, 2H)的信号，以及δ 3.63 (s, 2H)的信号。13C NMR谱图显示出峰位在δ 177.0, 135.3, 132.5, 130.6, 130.2, 128.1, 122.6, 40.5的信号。 参考文献 [1] Yan, Si-Shun et al Chemical Science, 9(21), 4873-4878; 2018. [2] Madani, Amiera et al ChemRxiv, 1-5; 2022. ...

一水硫酸锰是一种化学物质，呈现出白色或浅粉红色的单斜晶系细结晶。它可以溶于水，但不溶于乙醇。当加热到200℃以上时，它开始失去结晶水，约280℃时失去大部分结晶水，700℃时成为无水盐熔融物，850℃时开始分解，根据不同条件会释放出三氧化硫、二氧化硫或氧气。 一水硫酸锰的用途 在畜牧业中，一水硫酸锰可以作为动物体内锰元素的营养补充剂和饲料添加剂。 在农业中，一水硫酸锰是重要的微量元素原料，也是植物合成叶绿素的催化剂。适量施用硫酸锰溶液可以促进多种经济作物的生长，增加产量。 在工业中，一水硫酸锰被用于电解锰的生产以及制备各种锰盐。它还可以用于涂料工业中的催干剂（如环烷酸锰和亚麻仁油酸锰）以及金属制品的磷化剂（如酸式磷酸锰）。 一水硫酸锰的安全说明 急救措施 吸入：将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止，进行人工呼吸。 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。 眼睛接触：用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入：切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。 消防措施 灭火介质：可使用水雾、耐醇泡沫、干粉或二氧化碳灭火。 源于此物质或混合物的特别危害：碳氧化物、硫氧化物。 给消防员的建议：如有必要，戴上自给式呼吸器进行救火。 泄露应急处理 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。小心扫起，避免扬尘，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。如有大量泄漏，应收集回收或进行无害处理后废弃。 ...