利伐沙班以Xarelto等品牌销售，是一种用于治疗和预防血栓的抗凝药物（血液稀释剂）。 作用机制 利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制因子Xa的口服抗凝药。通过直接抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。 功能主治 利伐沙班用于治疗深静脉血栓形成和肺栓塞，并预防心房颤动和髋关节或膝关节手术后的血栓。临床上用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的抗凝药物，以预防静脉血栓形成（VTE）。 禁忌 由于与控制出血相关的困难，利伐沙班应在手术前至少24小时停用，然后在确定充分止血后立即重新开始。 剂量建议不建议将利伐沙班与已知为强联合CYP3A4/P-糖蛋白抑制剂的药物合用，因为这会导致利伐沙班的血浆浓度显着升高。 副作用 （1）出血：这是服用利伐沙班后最常见的副作用，可能会发生在身体的任何部位，包括消化道、泌尿道、呼吸道、皮下等。 （2）心脏系统反应：利伐沙班易导致心动过速等心脏系统反应。 （3）血液和淋巴系统异常：服用利伐沙班易引发贫血、血小板增多、粒细胞缺乏等血液和淋巴系统异常。 （4）神经系统副反应：有些人在服用利伐沙班后会出现晕厥、头晕、头痛等神经系统副反应。 （5）胃肠系统反应：服用利伐沙班会导致恶心、便秘、腹泻或呕吐等胃肠系统反应。 （7）皮肤副反应：部分人在服用利伐沙班后会出现瘙痒、皮疹、荨麻疹等皮肤副反应。 （8）其他不良反应：利伐沙班还可能导致视力障碍、听力下降、发热等症状。 如出现上述症状，请及时就医。 ...

磷酸二氢铵，化学制剂，又称为磷酸一铵，是一种白色的晶体，化学式为NH4H2PO4，加热会分解成偏磷酸铵（NH4PO3），可用氨水和磷酸反应制成，主要用作肥料和木材、纸张、织物的防火剂，也用于制药和反刍动物饲料添加剂。 用途 磷酸二氢铵可用作磷肥和木材、纸张、织物的防火剂（如作火柴梗和蜡烛芯的灭烬剂），也用于制药物等。也用作反刍动物饲料添加剂。 制备 磷酸二氢铵由磷酸和氨进行酸、碱反应制得。 注意事项 在空气中稳定。温度高于熔点时分解失去氨和水，形成偏磷酸铵和磷酸和混合物。在100℃时有小部分分解。 作为肥料在作物生长期间施用磷酸铵是最适宜的，磷酸铵在土壤中呈酸性，与种子过于接近可能产生不良影响，在酸性土壤中它比普钙、硫酸铵好，在碱性土壤中也比其他肥料优越；不宜与碱性肥料混合使用，以免降低肥效。如南方酸性土壤要使用石灰时，应相隔几天后再施用磷酸一铵。 生产工艺 采用磷酸与碳酸氢铵反应制备磷酸二氢铵后再与氯化钾反应生成磷酸一氢钾的工艺流程。它是将水、氯化钾、碳酸氢铵按比例投料，然后加入规定量的磷酸，充分搅拌后，调pH值，加热浓缩至110℃后，经冷却结晶、离心分离、干燥后即得产品磷酸二氢铵，离心分离所得母液浓缩即为含氮、磷、钾等多元素复合肥。 ...

简介 在有机化学的广阔领域中，6-甲基喹啉以其独特的结构和性质，引起了科学家们的广泛关注。作为一种重要的有机化合物，6-甲基喹啉在合成化学、药物研发以及材料科学等多个领域都展现出了其独特的价值和潜力。6-甲基喹啉的合成方法多种多样，其中最常用的方法是通过芳烃的亲电取代反应来合成。一种典型的合成方法是将苯胺与甲基丙烯酸乙酯在催化剂的作用下进行缩合反应，得到中间体。随后，通过环化反应将中间体转化为6-甲基喹啉。此外，还可以通过其他方法如自由基取代、过渡金属催化等方法合成6-甲基喹啉。这些方法各具特点，可以根据具体需求和条件选择合适的合成路线[1-3]。 图16-甲基喹啉的性状 性质 6-甲基喹啉，化学式为C10H9N，是一种具有芳香性的有机化合物。它的分子结构中含有喹啉环和甲基取代基，这种结构使得6-甲基喹啉具有一些独特的性质。首先，由于喹啉环的存在，6-甲基喹啉展现出了良好的热稳定性和化学稳定性。其次，甲基的引入改变了喹啉环的电子分布，从而影响了其光学和电化学性质。这些性质使得6-甲基喹啉在有机合成和材料科学中具有重要的应用价值[1]。 用途 6-甲基喹啉在合成化学中扮演着重要的角色。由于其独特的结构，它可以作为有机合成的中间体，参与各种复杂的化学反应。通过引入不同的官能团或进行结构修饰，可以合成出具有特定性质和功能的化合物，为药物研发和新材料的制备提供了有力的工具。 6-甲基喹啉在药物研发领域也展现出了广阔的应用前景。许多药物分子中都含有喹啉环结构，而6-甲基喹啉作为一种喹啉类化合物，具有潜在的生物活性。通过对6-甲基喹啉进行结构修饰和药效学评价，可以筛选出具有治疗作用的候选药物。此外，6-甲基喹啉还可以作为药物代谢研究的探针，用于研究药物在体内的代谢过程和机制[2-3]。 参考文献 [1]李军,何水,周磊磊,等.提取高纯度6-甲基喹啉的方法:CN201310044393.1[P].CN103058923A[2024-04-08]. [2]夏心泉,赵书林.新显色剂6-甲基喹啉的合成及其与镍[J].化学试剂, 1998. [3]刘典梅,李舒婷,王文革,等.新试剂6-甲基喹啉与锌的显色反应研究及应用[C]//中国化学会多元络合物会议论文.2002. ...

二硫苏糖醇，简称为DTT，是一种小分子有机还原剂。其还原状态下为线性分子，被氧化后变为包含二硫键的六元环状结构。二硫苏糖醇的名字衍生自苏糖（一种四碳单糖）。DTT的异构体为二硫赤糖醇（DTE），即DTT的C3-差向异构体。 特点 由于容易被空气氧化，因此二硫苏糖醇的稳定性较差；但冷冻保存或在惰性气体中处理能够延长它的使用寿命。由于质子化的硫的亲核性较低，随着pH值的降低，DTT的有效还原性也随之降低；而Tris(2-carboxyethyl)phosphine HCl（TCEP盐酸盐）可以作为低pH值条件下DTT的替代品，而且也比DTT更为稳定。 应用 二硫苏糖醇的用途之一是作为巯基化DNA的还原剂和去保护剂。巯基化DNA末端硫原子在溶液中趋向于形成二聚体，特别是在存在氧气的情况下。这种二聚化大大降低了一些偶联反应实验（如DNA在生物感应器中的固定）的效率；而在DNA溶液中加入DTT，反应一段时间后除去，就可以降低DNA的二聚化。 DTT也常常被用于蛋白质中双硫键的还原，可用于阻止蛋白质中的半胱氨酸之间所形成的蛋白质分子内或分子间双硫键。但DTT往往无法还原包埋于蛋白质结构内部（溶剂不可及）的双硫键，这类双硫键的还原常常需要先将蛋白质变性（高温加热或加入变性剂，如6M盐酸胍、8M尿素或1%SDS）。反之，根据DTT存在情况下，双硫键还原速度的不同，可以判断其包埋程度的深浅。 制备方法 一种二硫苏糖醇的制备方法，即DTT的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： (a)酒石酸二甲酯与丙酮缩二甲醇混合在酸催化下、在有机溶剂中，反应，得到2,3-O-异亚丙基酒石酸二甲酯化合物；酒石酸二甲酯与丙酮缩二甲醇摩尔比为1:2到1:10； (b)将步骤(a)所述的2,3-O-异亚丙基酒石酸二甲酯化合物与硼氢化钠在甲醇中反应，反应温度为0-50℃，得到2,3-O-异亚丙基苏醇化合物；2,3-O-异亚丙基酒石酸二甲酯化合物与硼氢化钠摩尔比为1:1到1:5； (c)将步骤(b)所述的2,3-O-异亚丙基苏醇化合物与磺酰氯在碱作用下反应，得到2,3-O-异亚丙基苏醇磺酸酯化合物；所述的磺酰氯与2,3-O-异亚丙基苏醇的摩尔比为2:1到3:1；所述的碱与2,3-O-异亚丙基苏醇的摩尔比为2:1到3:1； (d)将步骤(c)所述的2,3-O-异亚丙基苏醇磺酸酯与硫代乙酸盐在有机溶剂中反应，得到2,3-O-异亚丙基二硫苏糖醇二乙酸酯； (e)将步骤(d)所述的2,3-O-异亚丙基二硫苏糖醇二乙酸酯化合物在碱性体系中水解，得到目标化合物二硫苏糖醇。 本发明需要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种新的制备方法，该方法具有操作简便、收率高、纯度高、易于工业化生产等特点。 参考文献 CN103073462A ...

鸸鹋油是一种含有丰富油酸、亚油脂肪酸、维生素E、维生素A等成分的天然产品，被称为神油。为了提高鸸鹋油的渗透性，研究人员提出了一种制备方法。该方法包括将鸸鹋油原料破碎后进行熔炼、油渣分离、毛油提取、过滤和精炼等步骤。通过这种方法，可以获得纯度高、渗透性强的鸸鹋油。...

白皮杉醇（Piceatannol）作为一种天然的多酚化合物，近年来因其潜在的健康益处而备受关注。探讨其具体用途能够帮助我们更好地理解其在抗氧化、抗炎及其他领域的应用潜力。 简介： 白皮杉醇 (Piceatannol，PIC)是一种酚类化合物（芪类化合物），是白藜芦醇的羟基化类似物。葡萄、西番莲、白茶、日本虎杖、亚洲豆科植物和韩国大黄是 PIC 的一些重要来源。PIC 是一种天然多酚，在体外和体内环境中均表现出对各种癌症的巨大化学预防和治疗潜力。人们广泛研究其疾病预防和健康促进功能，例如抗糖尿病、心脏保护、神经保护、抗肥胖、抗衰老和抗过敏特性。 1. 哪些食物富含白皮杉醇？ 白皮杉醇是许多植物来源中的活性成分，包括西番莲 (Passiflora edulis)、决明、白千层 (白茶树)、决明 (亚洲豆科植物)、大黄 (韩国大黄，常用的传统草药)、大戟、Mezoneuron cucullatum、山葡萄、锦鸡儿、大黄、爬山虎、Aiphanes aculeata、花生、葡萄、白蔹和越橘果，以及在大戟种子中发现的抗白血病化合物，在民间医学中用于治疗肿瘤和疣。白皮杉醇是在葡萄 (酿酒葡萄) 的细胞悬浮培养物中发现的；在桃金娘（又名 Sim 果）中检测到了较高含量的白皮杉醇。 白皮杉醇天然存在于人类饮食中通常食用的各种食物中。例如，红葡萄和白葡萄分别含有 374 和 43?ng/g 浓度的白皮杉醇。此外，百香果种子中含有大量白皮杉醇，检测到的干重浓度为 4.8?mg/g。1越橘浆果（蓝莓）也含有白皮杉醇，干重浓度为 138–422?ng/g与大多数次生植物代谢物一样，白皮杉醇是在应激反应中产生的。例如，紫外线照射已被证明可以增加花生愈伤组织和葡萄中的白皮山茱萸酚含量。此外，用紫外线照射过的葡萄酿制的葡萄酒所含的白皮山茱萸酚 (311 μg/L) 是用未经处理的葡萄酿制的葡萄酒的 1.5 倍。真菌胁迫也会使花生愈伤组织中的白皮山茱萸酚含量增加到 6.93 μg/g。 2. 白皮杉醇益处 白藜芦醇（3,4',5-反式三羟基芪）是一种天然存在的芪类化合物，被认为具有多种有益作用，包括抗癌、抗动脉粥样硬化、抗氧化、抗炎、抗菌和雌激素活性。白皮杉醇（3, 3', 4, 5'-反式三羟基芪）是一种天然存在的白藜芦醇羟基化类似物，其研究程度不如白藜芦醇，但具有广泛的生物活性。白皮杉醇的生物活性是什么？白皮杉醇具有广泛的生物活性，如血管舒张作用、抗菌活性、抗氧化和促氧化活性。科学家报告称，西番莲（Passiflora edulis）的种子含有大量的 PIC，它表现出多种生物活性，如保护皮肤免受紫外线 B (UVB) 照射；抑制黑色素生成；促进胶原蛋白合成；血管舒张作用和 Sirt1 诱导活性。 PIC 具有强大的抗氧化活性，并具有化学预防和抗癌特性。由于其抗氧化、抗肿瘤和抗炎活性，以及对人体无毒性，它逐渐引起了全球众多科学家的关注。PIC 治疗潜力的可能分子机制包括细胞存活率或增殖率降低、细胞毒性增加；活性氧 (ROS) 水平降低；自噬诱导、细胞周期蛋白调节和各种细胞信号通路的调制。大量体外研究已导致对各种动物模型的少量体内研究，这些研究表明 PIC 在肿瘤消退、诱导细胞凋亡和抑制血管生成、侵袭、迁移和转移方面具有潜力。白皮杉醇可用于伤口愈合，或作为抗衰老、抗氧化、抗粉刺和美白皮肤等功效。白皮杉醇对皮肤具有有益的美容效果，包括促进胶原蛋白的产生和抑制黑色素的合成。白皮杉醇在防晒行业中的有益用途已被强调，Shi 等人（2020 年）研究了从葡萄皮中提取的白皮杉醇和白藜芦醇的紫外线防护机制。 3. 白皮杉醇有何用途？ （1）Piceatannol 和癌症 世界卫生组织 (WHO) 已证明癌症是全球第二大死亡原因。传统疗法的主要问题是癌症复发、化疗耐药性的产生、负担能力、晚期诊断、不良副作用和无法治疗。因此，迫切需要找到易于获取、价格合理且副作用最小的替代治疗方式。大量临床前研究报告了Piceatannol预防或阻止源自不同器官（如脑、乳腺癌、宫颈癌、结肠癌、肝癌、肺癌、前列腺癌、皮肤癌等）的各种癌症生长的潜力。研究表明，Piceatannol 是一种潜在的抗癌和化学预防剂，并表明它可以有效地用作一种有效的抗癌药物。 它通过诱导线粒体依赖性和不依赖性的凋亡途径来对抗不同的癌症，通过提高促凋亡蛋白的水平，降低抗凋亡蛋白的水平；以及调节 Akt/mTOR、NF-κB 和 JAK-STAT3 通路。它还通过抑制 MMP、Wnt 信号通路和 PI3K/Akt/mTOR、上皮-间质转化表现出强大的抗转移作用。 PIC 还通过抑制 EGFR 磷酸化或 EGFR 表达来调节 EGFR 信号通路，从而显示其抗癌潜力。然而，需要进行人体试验来证实 PIC 的这些可能作用机制及其抗癌作用。通过大量体外和体内研究观察到，PIC 的一个主要缺点是其生物利用度较差。最近的研究表明，可以通过修改 PIC 的结构或用 PIC 或 PIC 与 αCD、βCD 等复合物形成纳米颗粒来满足这一限制。 （2）Piceatannol 的抗炎作用 尽管Piceatannol对炎症疾病有益，但人们对Piceatannol如何调节炎症反应和脂肪生成知之甚少。Ahmed Rakib等人通过流式细胞术、qRT-PCR、形态测量和蛋白质印迹分析，分析了Piceatannol对脾细胞、3T3-L1 脂肪细胞和 RAW264.7 巨噬细胞的影响。与对照组相比，Piceatannol以剂量依赖性方式利用刺激的脾细胞诱导活化 T 细胞凋亡，降低 T 细胞活化，改变 T 细胞频率，并有趣地诱导调节性 T (Treg) 细胞的频率。与对照组相比，Piceatannol抑制了脂多糖 (LPS) 诱导后 RAW264.7 巨噬细胞中 TNF-α、iNOS、IL-6R 和 NF-κB 的表达。有趣的是Piceatannol改变了 3T3-L1 脂肪细胞的细胞形态，同时细胞体积、脂质沉积和 TNF-α 表达减少，但瘦素和 IL-1β 上调。研究结果表明，Piceatannol诱导活化 T 细胞凋亡，降低免疫细胞活化和炎症反应，并阻碍脂肪生成。这组新数据为治疗炎症疾病和肥胖症的新疗法带来了希望。 （3）Piceatannol 的抗氧化作用 分子偶联研究表明，芪类化合物的抗氧化和神经保护特性与其双苄基骨架中 OH 基团的数量和位置密切相关。具有邻位 OH 基团的骨架，如白皮杉醇，表现出更强的抗氧化和神经保护活性。同样，白皮杉醇中两个 3′,4′-二羟基基团（儿茶酚部分 - 环 B）的存在对其清除自由基和捕获未配对电子的能力起着关键作用，从而形成高度稳定的白皮杉醇-半醌自由基。 在体外和体内，对白皮杉醇及其衍生物的抗氧化活性进行了广泛的研究。在体外环境下，从怀槐中提取的白皮杉醇表现出强大的 ABTS 自由基点+ 清除活性 (IC50：6.73 μM)，高于 Trolox (IC50：16.83 μM)、白藜芦醇 (IC50：11.15 μM)、反式阿魏酸 (IC50：13.51 μM) 和绿原酸 (IC50：27.23 μM) (Kim 等人，2017 年)。 Piceatannol 在浓度范围为 10 至 25 μM 时也表现出有趣的抗氧化活性，比 trolox 高 2 倍，此外还能抑制二十烷酸合成和 Caco-2 生长 (41.1 ± 2.3 %，p ≤ 0.05)。Tarbeeva 等人 (2023)报告了使用 DPPHradical 点和 FRAP 测定法从 M. amurensis 中分离的 Piceatannol 的抗氧化活性。与抗坏血酸和槲皮素 (分别为 5.83 ± 0.49 和 2.81 ± 0.12 μg/mL) 相比，Piceatannol 表现出更强的 DPPHradical 点自由基清除活性 (1.05 ± 0.12 μg/mL)。与抗坏血酸 (3.58 ± 0.29 Fe2+/μM 抗坏血酸) 和槲皮素 (5.53 ± 0.55 μM Fe2+/μM 槲皮素) (Tarbeeva 等人，2023) 相比，它还表现出中等 FRAP 活性 (15.71 ± 1.43 μM Fe2+/μM piceatannol)。此外，与槲皮素 (IC50：1.9 ± 0.3；8.8 ± 0.3 μg/mL) 相比，它还表现出对次氯酸 (HOCl) (IC50：1.2 ± 0.5 μg/mL) 和 O2radical dot? 自由基阴离子 (IC50：7.3 ± 0.02 μg/mL) (dos Santos 等人，2022) 更高的清除能力。然而，白皮杉醇的 DPPH 自由基清除能力略低于槲皮素（分别为 6.3 ± 1.3 μg/mL；4.8 ± 1.0 μg/mL）。 4. 提醒 白皮杉醇（Piceatannol）在抗氧化、抗炎以及其他健康领域展现出了广泛的应用潜力。然而，由于其效果可能因个体差异而异，建议在考虑将其应用于个人健康管理时，务必咨询医生或专业医疗人员。专业指导能确保安全有效地利用白皮杉醇的各种潜在益处。 参考： [1]https://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/piceatannol [2]Piotrowska H, Kucinska M, Murias M. Biological activity of piceatannol: leaving the shadow of resveratrol[J]. Mutation Research/Reviews in Mutation Research, 2012, 750(1): 60-82. [3]Krambeck K, Santos D, Sousa Lobo J M, et al. Benefits of skin application of piceatannol—A minireview[J]. Australasian Journal of Dermatology, 2023, 64(1): e21-e25. [4]Banik K, Ranaware A M, Harsha C, et al. Piceatannol: A natural stilbene for the prevention and treatment of cancer[J]. Pharmacological research, 2020, 153: 104635. [5]Al-Jaber H I, Shakya A K, Al-Qudah M A, et al. Piceatannol, a comprehensive review of health perspectives and pharmacological aspects[J]. Arabian Journal of Chemistry, 2024: 105939. [6]Rakib A, Mandal M, Showkat A, et al. Piceatannol induces regulatory T cells and modulates the inflammatory response and adipogenesis[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023, 161: 114514. [7]Kershaw J, Kim K H. The therapeutic potential of piceatannol, a natural stilbene, in metabolic diseases: a review[J]. Journal of medicinal food, 2017, 20(5): 427-438. [8]Seyed M A, Jantan I, Bukhari S N A, et al. A comprehensive review on the chemotherapeutic potential of piceatannol for cancer treatment, with mechanistic insights[J]. Journal of agricultural and food chemistry, 2016, 64(4): 725-737. ...

本文将讲述如何测定重铬酸铵中钾和钠，希望能为相关领域的研究人员提供参考价值。 简述： 重铬酸铵 ，英文名称： Ammonium dichromate，CAS：7789-09-5，分子式：Cr2H8N2O7，外观与性状：亮橙色-红色晶体。重铬酸铵可用于印染、茜素合成、铬明矾制造、香料、陶瓷等。 测定重铬酸铵中钾钠： 过去测定钾和钠一般采用火焰光度计，然而由于其使用范围有限，近年来国内外生产此类仪器的厂家逐渐减少。取而代之的是大量原子吸收仪的广泛应用，这导致原有的检测方法亟需更新。尹跃群等人进行了研究，探讨了利用原子吸收分光光度法来测定化学试剂重铬酸铵中钾和钠的最佳工作条件。通过采用标准加入法，控制基体浓度，成功测定了重铬酸铵中钾和钠的含量。实验方法为： 1. 仪器与试剂 (1) WFD-Y2型原子吸收分光光度计。 (2) 钾标准贮备液:称取0.191g于500～600℃灼烧到恒重的分析纯氯化钾，溶于水， 移入 1000ml容量瓶中， 稀释至刻度 .此溶液含钾0.1mg/ml.移取该贮备液配成0.01mg/ml的钾标准溶液。 (3) 钠标准贮备液:称取0.254g于500～600℃的灼烧至恒重的分析纯试剂氯化钠，溶于水， 移入 1000ml容量瓶中，稀至刻度，贮存于聚乙烯瓶中， 此溶液含钠 0.1mg/ml， 移取该贮备液配成 0.01mg/ml的钠标准溶液。 2. 样品分析 (1) 仪器工作条件 (2) 样品分析步骤及工作曲线的绘制 称取 0.2g样品， 称准至 0.001g，溶于水， 稀释至 100ml。 量取 10ml上述溶液共4份，①份不加标准溶液；②份加0.7ml钾标准溶液、0.5ml钠标准溶液；③份加1.4ml钾标准溶液、1.0ml钠标准溶液；④份加2.1ml钾标准溶液、1.5ml钠标准溶液， 均用水稀至 100ml。以水为参比调零，按测定条件分别测定吸光度。以加入标准溶液浓度为横坐标，相应吸光度为纵坐标，绘制曲线，将曲线反向延长与横轴相交，交点为待测元素的浓度。工作曲线如下图： 经研究发现，采用原子吸收分光光度法测定化学试剂重铬酸铵中钾和钠的含量时，选择了 K的吸收波长为766.5nm、Na的吸收波长为589.0nm，狭缝宽度为0.2mm，K的灯电流为8mA，Na的灯电流为6mA，乙炔流量均为1.7L·min-1，空气流量均为8.5L·min-1，样品量在0.1～0.3g之间。采用标准加入法，该方法具有简单、快捷、结果可靠、准确度高、精密度好等特点。钾和钠的回收率分别在95%和92%以上。这种方法具有一定的实用价值。 参考文献： [1]尹跃群. 用原子吸收分光光度法测定重铬酸铵中钾钠 [J]. 精细化工中间体, 2002, (03): 44-46+51. DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2002.03.022. [2]尹跃群. 用原子吸收分光光度法测定化学试剂重铬酸铵中钾、钠的研究 [J]. 湖南师范大学社会科学学报, 2001, (S1): 221-224. ...

间氯苯乙酮是一种重要的中间体，其合成方法备受关注。本文将介绍间氯苯乙酮的合成方法，以供相关研究人员参考。 背景：间氯苯乙酮是一种重要的结构构成作用的中间体，主要用于合成新型药物，如支气管扩张剂等；同时也可作为精细化工原料，用于合成含有间氯苯环结构的精细化工产品。此外，它还可以作为医药和农药等领域的中间体。目前，间氯苯乙酮的合成方法主要是通过苯乙酮的氯化法。然而，在氯代反应过程中，难以分离和提纯产物，且采用溶剂法分离操作复杂，造成严重污染，最终产物得率也较低，因此工业化生产面临较大困难。 鉴于其他相关苯乙酮的合成方法，比如硝基还原取代法、重氮盐法、直接氧化法、仲醇氧化法、甲酸甲酯还原法和乙酰乙酸乙酯负碳离子法等，均未能满足间氯苯乙酮的合成需求。由于该产品的合成方法具有特殊性，以及工艺过程中存在一些难点，因此工业化生产面临较大困难。 合成： 用氢化钠中的负氢攻击乙酸乙酯分子中的α位氢原子 , 形成负碳离子 , 再与间氯苯甲酰氯 (Ⅱ) 分子中的甲酰基发生定向缩合反应 , 生成间氯苯甲酰乙酸乙酯 (Ⅲ ) ; 将 Ⅲ 水解得间氯苯甲酰乙酸 (Ⅳ) 和乙醇 ; 最后再将 (Ⅳ) 脱羧 , 即生成间氯苯乙酮 (Ⅰ) 。合成反应在常压和 6 0 ～ 110℃ 温度下进行 , 反应物 (Ⅱ) 转化率 ≥ 90 % , 产物 (Ⅰ) 得率 ≥ 80 % 。具体步骤如下： 在一个装有汞封搅拌器、滴液漏斗、用干燥管保护的回流冷凝器的 500m1 三口烧瓶中加入 250ml 苯和 22g 间氯苯甲酰氯。在搅拌下 , 滴加 20ml 无水乙醇 , 温度从 32 ℃降至 28 ℃。加完后继续加热回流 0.5h, 用水洗和用质量分数为 2% 的 NaOH 水溶液洗涤各一次 , 再用水洗至中性用无水硫酸钠干燥 , 再向蒸馏出苯后的有机物中加入质量分数为 50% 的氢化钠 5g, 然后在回流状态下 , 滴加乙酸乙酯 100ml, 加完后继续回流 5h 。经冷凝后 , 缓慢加入乙醇 100 ml, 然后倾入 200m1 质量分数为 20% 的醋酸水溶液中 , 进行分层分离 , 并用水和碳酸钾水溶液洗涤有机层至中性。向蒸出苯后的有机层加入由 7.5ml 浓硫酸 60ml 冰醋酸和 40ml 水配成的溶液加热回流 3h ，用苯萃取，得有机层。再经水洗后，进行减压蒸馏，收集6.7kPa下 135℃ 馏分得间氯苯乙酮产品。 参考文献： [1]胡晓 , 王理想 , 薛冬等 . 间氯苯甲酰氯与氢化钠法合成间氯苯乙酮 [J]. 化工科技 , 2002, (01): 4-7. DOI:10.16664/j.cnki.issn1008-0511.2002.01.004 [2]李振奎 , 间氯苯甲酰氯与氢化钠法合成间氯苯乙酮 . 江苏省 , 徐州开达精细化工有限公司 , 2001-01-01. ...

地塞米松磷酸钠是一种常用的药物，广泛应用于多种临床情况。本文将深入探讨地塞米松磷酸钠的药理作用，同时也会探讨其可能的不良反应。 简介：地塞米松磷酸钠 (dexamethasone sodium phosphate, DSP) 是地塞米松的磷酸盐 , 1958年由 Arth 与 Oliveto 等学者首次合成，水溶性大 , 脂溶性较差 , 油水分配系数小。口服不易透过胃肠道粘膜 , 临床上未见有口服制剂，目前上市的主要有注射液、胶囊剂、软膏剂、涂剂、洗剂、贴剂等剂型，具有抗炎、抗过敏、抗休克、免疫抑制及增强应激反应等药理作用，广泛应用于风湿性疾病、皮肤病、严重过敏、哮喘、慢性阻塞性肺病等多种疾病的治疗。 1. 作用机理 :(1) 抗炎作用 : 地塞米松磷酸钠减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。能够抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。 (2) 免疫抑制作用 : 包括防止或抑制细胞介导的免疫反应、延迟性的过敏反应，减少 T 淋巴细胞、单核细胞、噬酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低 T 淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。地塞米松磷酸钠还降低免疫复核物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。 2. 不良反应：地塞米松磷酸钠主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。多用于结缔组织病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、急性白血病等，也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治疗。 地塞米松磷酸钠属糖皮质激素类长效药物，在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应，不良反应多发生在应用药理剂量时，而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类 : (1)长期使用可引起以下副作用 : 医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、瘤疮、月经紊乱、脑或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折 ( 包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折 ) 、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激 ( 恶心、呕吐 ) 、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔，儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。 (2)患者可出现精神症状 : 欣快感、激动、不安、定向力障碍，也可表现为抑制。精神症状由易发生与患慢性消耗性疾病的人及以往有过精神不正常者 (3) 并发感染为肾上腺皮质激素的主要不良反应。以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌和各种包疹病毒为主 .(4) 糖皮质激素停药综合征。有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背痛、低热、食欲减退、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头疼、乏力、软弱，经仔细检查如能排除肾上腺皮质功能减退和原来疾病的复燃，则可考虑为对糖皮质激素的依赖综合征。 参考文献： [1]刘芊芊 . 活红细胞载地塞米松磷酸钠长循环给药系统的制备与初步评价 [D]. 广西医科大学 ,2020.DOI:10.27038/d.cnki.ggxyu.2020.000962. [2]杨胜 . 地塞米松磷酸钠注射剂杂质分析与检测方法建立 [D]. 南京农业大学 ,2018.DOI:10.27244/d.cnki.gnjnu.2018.000908. [3]牛丽娜 , 蒋燕平 , 范博等 . 地塞米松磷酸钠口服液的制备及其抗大鼠粘连性肠梗阻的初步研究 [J]. 中国医院药学杂志 ,2018,38(16):1716-1720.DOI:10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2018.16.11. ...

钙三醇是一种在医药领域中广泛应用的化合物，那么钙三醇在医药中有哪些用途呢？本文将探讨钙三醇在医药领域的应用。 首先，钙三醇被广泛用于治疗骨质疏松症。骨质疏松症是一种骨骼系统疾病，其特征是骨骼组织的稀疏和变脆，容易发生骨折。钙三醇是一种维生素D3的活性代谢物，可以促进肠道对钙的吸收和骨骼组织的钙沉积，从而增加骨密度和强度，减少骨折的风险。因此，钙三醇常被用于治疗骨质疏松症患者，帮助改善骨骼健康。 其次，钙三醇在治疗低钙血症方面也有重要作用。低钙血症是指血液中钙离子浓度过低的病症，可能导致神经肌肉的异常功能和其他严重的健康问题。钙三醇可以通过增加肠道对钙的吸收和促进骨骼组织的钙释放来提高血液中钙离子的浓度，从而纠正低钙血症，并帮助维持正常的神经肌肉功能。 另外，钙三醇在治疗甲状旁腺功能亢进症中也发挥重要作用。甲状旁腺功能亢进症是一种由甲状旁腺过度分泌甲状旁腺激素引起的疾病，可以导致血液中钙离子过高。钙三醇可以通过抑制甲状旁腺激素的合成和分泌，减少血液中钙离子的浓度，从而帮助缓解甲状旁腺功能亢进症的症状和并发症。 此外，钙三醇还可用于治疗特定类型的皮肤病，如银屑病和牛皮癣。这些疾病与维生素D的代谢和免疫系统的异常活动有关。钙三醇可以通过调节皮肤细胞的增殖和分化，减少炎症反应，从而改善皮肤病症状和促进皮肤的修复。 综上所述，钙三醇在医药领域中被广泛应用于治疗骨质疏松症、低钙血症、甲状旁腺功能亢进症等疾病，并可用于特定皮肤病的治疗。钙三醇的应用有助于改善患者的健康状况，并提供了一种重要的药物选择，以满足不同疾情的治疗需求。 ...

背景及概述 [1] 硫氰酸镍是一种化学式为Ni(SCN)2的化合物，其分子量为174.85。它呈深褐色粉末状，并可溶于水，其溶液呈绿色。硫氰酸镍的制备方法包括将氢氧化镍或碳酸镍溶解于稀硫氰酸中，然后在适当温度下浓缩得到绿色的四水合物，最后加热至150℃脱水得到无水硫氰酸镍。 硫氰酸镍的应用 [2-3] 硫氰酸镍可用于制备一种隐迹划线块，该划线块的组分包括硫氰酸镍、氯化钴、聚乙二醇、聚氧乙烯油酸酯、水杨酸锌和明胶。这种隐迹划线块具有印迹清洗后不会变色的特点，在常温下20天内不会消失，而且可以通过蒸汽熨斗或喷水后用熨斗熨烫立即消除划线。 此外，还有研究表明，三辛基氧化膦可以从硫氰酸介质中萃取硫氰酸镍（II）。实验结果显示，三辛基氧化膦与硫氰酸形成三辛基氧化膦·硫氰酸萃合物，其萃取常数为lgβ=2.42。在萃取镍（II）时，三辛基氧化膦与硫氰酸镍形成硫氰酸镍·2三辛基氧化膦和硫氰酸镍·4三辛基氧化膦两种萃合物，其萃取平衡常数分别为lgK2=4.73和lgK2=7.12。因此，三辛基氧化膦在硫氰酸介质中具有较强的萃取能力。 硫氰酸镍的制备方法 [1] 硫氰酸镍可以通过硫氰酸和碳酸镍（II）的反应得到。反应会产生大量二氧化碳气体。将溶液浓缩后可以得到结晶，低于15℃时析出四水合物，高于25℃时析出半水合物。半水合物在150℃脱水后得到无水硫氰酸镍。 另外，硫氰酸镍也可以通过硫酸镍和硫氰酸钡（或硫氰酸钙）在水溶液中反应得到。 主要参考资料 [1] 化学词典 [2] CN201810471904.0一种隐迹划线块 [3] 三辛基氧化膦萃取硫氰酸与硫氰酸镍（Ⅱ）的平衡...

咪喹莫特是一种小分子免疫调节剂，虽然没有直接的抗病毒活性，但可能通过诱导细胞因子产生抗病毒活性，因此被广泛用于治疗尖锐湿疣及低危型、高危型HPV感染。然而，使用咪喹莫特乳膏可能会引起一些副作用。 一、咪喹莫特乳膏的副作用有哪些？ 使用咪喹莫特乳膏后，部分患者可能会出现红痒、发热、局部潮红、糜烂、破溃、渗液等反应，还有可能出现包皮龟头水肿、阴道灼痛等症状。 二、咪喹莫特乳膏的使用注意事项是什么？ 1、咪喹莫特乳膏有两种包装规格，建议先少量试用，如果没有更多副作用再逐渐增加用量。若反应较大，可先停药一段时间后再用。 2、咪喹莫特乳膏每隔一天晚上使用一次，作用6-10小时，第二天早上一定要清洗掉。切记，一定是隔日（每两天）才用一次，而不是天天用。 3、咪喹莫特乳膏不得用于女性阴道内和男性肛内，除非医生在密切监控下亲自使用，或患者严格遵医嘱。 三、如何减少咪喹莫特乳膏的副作用？ 咪喹莫特乳膏的副作用可能是由于药物单次使用剂量过大、使用过于频繁或药物作用时间过长所致。为了减少副作用，可以尝试以下几种解决方案： 1、如果每次使用一小袋（250mg）副作用明显，可以改为每次使用半小袋或三分之一小袋。 2、如果隔日使用一次有较明显的副作用，可以改为隔两日一次，也就是每3天一次。 3、如果抹药6-10小时后已经清洗掉仍有副作用，可以考虑在白天使用，白天洗，让药物作用3-6小时后洗掉。...

四级铵盐又称季铵盐，英文名quaternary-N。它具有多种作用： 1. 柔软、抗静电剂：主要应用于纺织印染行业。这类柔软剂具有出色的柔软、抗静电、杀菌、抗黄变性能。用量少，效果好，配制方便，配伍性好，性价比极高。 2. 絮凝剂、破乳剂：广泛应用于水处理行业，作为一种无机絮凝剂增效剂。 3. 钻井液、VES压裂液、减阻剂、增稠剂：Gemin粘弹性表面活性剂主要用于石油化工行业，是一种新型的研究开发趋势。 4. 阴离子增效剂：超支化吉米奇季铵盐打破了传统阴离子不能与阳离子兼溶的理论学说。这类产品不仅能与阴离子兼溶，还具有协同增效的作用，广泛应用于阴离子增效剂。 5. 农业杀菌剂、公共场所杀菌消毒、循环水杀菌灭藻剂、水产养殖杀菌消毒剂、医疗杀菌消毒剂、畜禽舍消毒剂、赤潮杀灭剂、蓝藻杀灭剂等杀菌消毒领域：Gemini季铵盐具有突出的杀菌效果，综合成本低。 季铵盐的作用包括： 农业杀菌剂、公共场所杀菌消毒、循环水杀菌灭藻剂、水产养殖杀菌消毒剂、医疗杀菌消毒剂、畜禽舍消毒剂、赤潮杀灭剂、蓝藻杀灭剂等杀菌消毒领域。特别是Gemini季铵盐具有突出的杀菌效果，综合成本低。 柔软、抗静电剂 主要用于纺织印染行业，这类柔软剂具有出色的柔软、抗静电、杀菌、抗黄变性能。用量少，效果好，配制方便，配伍性好，性价比极高。 絮凝剂、破乳剂 广泛用于水处理行业，作为一种无机絮凝剂增效剂。 钻井液、VES压裂液、减阻剂、增稠剂 Gemin粘弹性表面活性剂主要用于石油化工行业，是一种新型的研究开发趋势。 阴离子增效剂 超支化吉米奇季铵盐打破了传统阴离子不能与阳离子兼溶的理论学说。这类产品不仅能与阴离子兼溶，还具有协同增效的作用，广泛应用于阴离子增效剂。 季铵盐类产品一直朝着绿色环保、易生物降解、不含APEO、甲醛等对自然环境和人类健康有害的方向发展。随着公众意识的提高和环保质量要求的增加，这类产品不断满足社会发展的需求。因此，季铵盐产品发展具有广阔的前景，是未来表面活性剂行业发展的必然方向。 ...

乙烯醋酸乙烯酯共聚物是一种重要的热塑性高分子材料，具有出色的物理性质和化学稳定性，被广泛应用于包装、建筑、汽车、家电等领域。本文将介绍乙烯醋酸乙烯酯共聚物的合成方法、结构特点、物理化学性质和应用领域。 一、乙烯醋酸乙烯酯共聚物的合成方法 乙烯醋酸乙烯酯共聚物的合成方法包括自由基聚合法、离子聚合法、配位聚合法和嵌段共聚法等。其中，自由基聚合法是最常用的方法。 自由基聚合法的反应方程式为： 其中，n代表乙烯醋酸乙烯酯的重复单元数。 自由基聚合法的反应条件一般为高温、高压、氧气存在下进行。常用的引发剂有过氧化苯甲酰、过氧化叔丁基、过氧化氢等。 二、乙烯醋酸乙烯酯共聚物的结构特点 乙烯醋酸乙烯酯共聚物的结构特点是由乙烯醋酸乙烯酯和乙烯等单体通过共聚合成的高分子材料。其分子结构中含有大量的酯基和羧基，使其具有良好的亲水性和亲油性。 乙烯醋酸乙烯酯共聚物的分子量一般在10万至100万之间，分子量越大，其物理化学性质和加工工艺性越好。其玻璃化转变温度在50℃至80℃之间，融点在50℃至120℃之间，可塑性和软化温度在60℃至100℃之间。 三、乙烯醋酸乙烯酯共聚物的物理化学性质 乙烯醋酸乙烯酯共聚物具有出色的物理化学性质，主要表现在以下方面： 1. 优异的机械性能：乙烯醋酸乙烯酯共聚物具有出色的拉伸强度、断裂伸长率和耐磨性，是一种优良的工程塑料。 2. 良好的耐化学性：乙烯醋酸乙烯酯共聚物具有良好的耐酸、耐碱、耐醇、耐油和耐腐蚀性能。 3. 优异的光学性能：乙烯醋酸乙烯酯共聚物具有高透明度和低色度，是一种优良的光学材料。 4. 良好的加工性能：乙烯醋酸乙烯酯共聚物具有良好的热塑性和热成型性，可通过注塑、挤出、吹塑等多种加工工艺加工成各种形状。 四、乙烯醋酸乙烯酯共聚物的应用领域 乙烯醋酸乙烯酯共聚物广泛应用于包装、建筑、汽车、家电等领域。主要应用包括以下方面： 1. 包装领域：乙烯醋酸乙烯酯共聚物可用于食品、饮料、药品、化妆品等各种包装材料，具有良好的透明度、耐热性和耐化学性能。 2. 建筑领域：乙烯醋酸乙烯酯共聚物可用于隔热材料、外墙涂料、屋顶防水材料、地板材料等建筑材料，具有良好的耐候性、耐腐蚀性和耐紫外线性能。 3. 汽车领域：乙烯醋酸乙烯酯共聚物可用于汽车内饰、车身覆盖材料、车窗密封条等汽车材料，具有良好的耐磨性、耐高温性和耐化学性能。 4. 家电领域：乙烯醋酸乙烯酯共聚物可用于制作电视外壳、冰箱内胆、洗衣机盖板等家电材料，具有良好的耐候性、耐磨性和耐化学性能。 总之，乙烯醋酸乙烯酯共聚物是一种出色的热塑性高分子材料，具有出色的物理化学性质和广泛的应用领域。未来随着科技的不断进步，乙烯醋酸乙烯酯共聚物的应用前景将更为广阔。 ...

细胞暴露染毒系统是一种直接将细胞暴露于气溶胶辐射流中的系统。该系统由基本的CULTEX模块和顶部气溶胶供应模块构成，并通过锁定装置连接在一起。顶部气溶胶通道通过一个主通道连接三个辐射状分布的气道，气溶胶通过主通道后分别对培养暴露腔室进行染毒。底部模块内置三个培养腔，可以通过电脑控制独立提供培养基。整个系统具有独立的气溶胶通道和培养皿供应通道，以及特殊的微孔半透膜技术和完备的环境控制系统，使其成为一种高效、稳定、精密的细菌或细胞体外暴露染毒系统，特别适用于含有颗粒物的可吸入气体的暴露染毒。 该系统的特点有哪些？ 1、每个模块可提供6.5 mm、12 mm、24 mm三种规格的半透膜培养皿插件。 2、通过嵌入式气道进行气体交换。 3、所有组件均可进行高温高压灭菌。 4、主体结构采用高级硅酸盐玻璃和抛光不锈钢制造，外形优美且耐腐蚀。 5、稳定易操作的架式结构设计，通过导轨控制简单移动底部模块，可以轻松进行培养位置的装载。顶部结构通过特殊设计的锁定装置与底部培养暴露腔紧密连接。 6、底部的培养暴露腔可以通过顶部模块的通气口与气溶胶发生装置轻松连接进行暴露染毒。 主要参考文献 [1] 郑劲林 张俊杰 马弘 张丽仙 张惠；多通道细胞全烟气暴露系统。 ...

溴氰菊酯，又称敌杀死，可溶于多种有机溶剂，但在常温下几乎不溶于水。那么，我们应该如何正确使用这种农药呢？下面和学习啦小编一起来了解下溴氰菊酯使用的相关知识，希望对各位有所帮助！ 溴氰菊酯的用途 溴氰菊酯适用作物非常广泛，可广泛应用于多种植物，包括十字花科蔬菜、瓜类蔬菜、豆类蔬菜、茄果类蔬菜、芦笋、水稻、小麦、玉米、高粱、油菜、花生、大豆、甜菜、甘蔗、亚麻、向日葵、苜蓿、棉花、烟草、茶树、苹果、梨、桃、李、枣、柿、葡萄、栗、柑橘、香蕉、荔枝、杜果、林木、花卉、中草药植物、草地等。 使用溴氰菊酯的注意事项 1. 在气温低时防效更好，因此使用时应避开高温天气。 2. 喷药要均匀周到，特别是防治钻蛀性害虫时，应在幼虫蛀入果荚或茎内之前及时用药防治，以免效果偏低。 3. 要尽可能减少用药次数和用药量，或与有机磷等非菊酯类农药交替使用或混用，有利于减缓害虫抗药性产生。 4. 不可与碱性物质混用，以免降低药效。 5. 该药对螨蚧类的防效甚低，不可专门用作杀螨剂，以免害螨猖獗为害。 6. 最好不单一用于防治抗性发展快的害虫，如棉铃虫、蚜虫等。 7. 对鱼、虾、蜜蜂、家蚕有较大毒性，用该药时应远离其饲养场所，以免造成严重损失。 8. 安全间隔期为叶菜类收获前15天，禁用此药。 9. 此药对人的眼睛、鼻粘膜、皮肤刺激性较大，有人易产生过敏反应，施药时需注意保护。 另外，溴氰菊酯可与其他药剂混用。它可与多种有机磷、氨基甲酸酯等杀虫剂混用，以增效或扩大杀虫谱。主要的混用方法有：与辛硫磷混用，用于防治小菜蛾等害虫；分别与阿维菌素、杀虫单等混用，用于防治斑潜蝇；分别与啶虫脒、吡虫啉等混用，用于防治蚜虫；与哒螨灵、阿维菌素等混用，用于防治螨类。 ...

钼酸锌是一种具有优越光学性能和特殊晶体结构的重要钼酸盐。它在涂料、建筑、道路桥梁、车辆船舶、航空航天、化工、医药和电子发光材料等领域有广泛应用。钼酸锌被称为新一代无公害防锈颜料，具有低膨胀系数、优良的阻燃性、钻加工性能和热电阻。 钼酸锌微粉的制备方法 钼酸锌微粉的制备方法包括以下步骤： 步骤一：将氢氧化钠与去离子水混合配制成浓度为1.0mol/L的氢氧化钠溶液。然后按照摩尔比例将三氧化钼粉末加入氢氧化钠溶液中，搅拌至三氧化钼粉末完全溶解，得到钼酸盐溶液。 步骤二：将苄基卤化铵加入钼酸盐溶液中搅拌均匀，得到混合液。所用的苄基卤化铵为十二烷基二甲基苄基溴化铵。 步骤三：在70℃水浴条件下，将水杨酸锌与去离子水混合配制成浓度为100g/L的水杨酸锌溶液。然后按照摩尔比例将有机锌溶液滴加至混合液中，滴加速率为300mL/min。之后，在温度为70℃、压力为6kPa的条件下反应0.75小时，得到固液混合物。 步骤四：将固液混合物进行过滤、洗涤和干燥处理，得到外观为白色的钼酸锌微粉。产物产率为98.7%。 通过X射线衍射分析可确认所得产物为钼酸锌。激光粒度分布分析表明，制备的钼酸锌微粉粒度分布均匀，主要集中在3μm～10μm范围内。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201410213530.4一种钼酸锌微粉的制备方法 ...

饲料级甲酸钙是一种含钙量高、重金属含量低、水溶性好、畜禽适口性好的有机钙饲料添加剂。除了提供优质钙源补钙效果外，甲酸钙还具有两大重要作用。 第一，甲酸钙能降低胃肠道的pH值。良好的酸性环境有助于动物肠胃的消化吸收效率，同时抑制有害菌的生长，促进益生菌的生存，预防腹泻的发生。 第二，甲酸作为有机酸能络合多种小分子矿物质，促进养殖动物肠道对矿物质的吸收。 选择饲料级甲酸钙时，需要考虑原料选择、钙源和酸性类型。 首先，华瑞牧业饲料级甲酸钙选用有机钙，溶解过程中不需要胃酸参与，吸收率优于无机钙，适用于胃肠道功能不完善的幼畜。其次，有机钙避免了无机钙的缺陷，中性、水溶性好，重金属含量低。 华瑞牧业饲料级甲酸钙选择正酸生产，重金属含量低，水溶性好，畜禽适口性好，降低饲料的酸性。副酸生产的甲酸钙质量不可控，对机体有毒有害，影响生长发育。 华瑞牧业饲料级甲酸钙颗粒均匀，流动性好，易于搅拌均匀。在不同养殖动物的饲料中添加甲酸钙，可以提高钙源的消化吸收率、预防产后偏瘫、改变蛋壳密度、防治脱壳困难等。 甲酸钙作为饲料酸化剂，与柠檬酸相比具有更好的稳定性和流动性，不会造成设备腐蚀，能保护营养成分不被破坏，是一种理想的替代品。 ...

简介 羟丙基纤维素（HPC）是一种化学物质，化学式为C3.H7，是纤维素的醚。它呈现为白色到浅色的奶油粉。羟丙基纤维素是通过对连续葡萄糖单元中的一些羟基进行羟丙基化而形成的。在制药产品的生产过程中，使用羟丙基纤维素作为成分时需要注意避免工艺容器的腐蚀。 应用 HPC在工业上主要用作悬浮法PVC生产的分散剂，可获得颗粒分布均匀、增塑剂吸附作用好、再加工性能优异的产品。此外，它还可以用作油溶性涂料、胶粘剂、油墨、化妆品、脱漆剂、干电池等产品的增稠剂和粘合剂。在空气清新剂、固体香料、厕所除臭剂等方面，它可以作为缓释剂使用。此外，HPC还可以用作纤维的处理剂、砂浆和水泥的混合剂，以及纸张涂敷剂、金属表面保护膜等。在制药行业中，HPC主要用作粘合剂、薄膜包衣和缓释剂。在食品和果蔬薄膜保鲜以及糕点、糖果、巧克力的表面涂饰等方面，它也具有独特的良好效果。 产品特性 HPC是一种重要的非离子型水溶性纤维素醚，具有以下优异的性能： (1) 水溶性：HPC可溶于水。 (2) 有机溶性：它能溶于极性有机溶剂，如甲醇、乙醇、氯仿、丙酮等。 (3) 热凝胶特性：其水溶液随温度的升高或降低，呈现可逆的凝胶过程。 (4) 热塑性：热塑性温度范围在130-150°C，在该范围内HPC可像塑料一样加工。 (5) 成膜性：HPC具有成膜性，所成薄膜坚韧、光洁、弹性好。 (6) 粘结性：它具有较强的粘结性，在溶液中被用作增稠剂。 (7) 分散性：其水溶液具有表面活性，具有分散、乳化、悬浮等作用。 (8) 抗酶性：由于取代反应充分，取代基分布均匀，特别是高取代HPC具有较强的抗酶性，抗生物降解性能优良。 (9) 吸湿性：HPC的平衡湿含量较低。 (10) 液晶反应：它的浓溶液可以形成正规取向的液晶。 (11) 安全性：HPC无药理作用，无毒，低灰分，对生理无害，具有代谢惰性。 (12) 稳定性：HPC呈现化学惰性，即使在轻度酸或碱性条件下也比较稳定。 ...

百菌清，又称为2,4,5,6-四氯-1,3-苯二腈，是一种有机化合物，主要用作广谱抗生素。 如何制备百菌清？ 百菌清可以通过直接氯化间苯二腈或利用三氯氧磷脱水四氯间苯二甲酰胺的方法制备。 百菌清的性质是怎样的？ 百菌清是一种白色固体，在碱性条件下会分解，但在中性或酸性介质中是稳定的。工业级百菌清中含有少量的二恶英及二恶英类物质，以及六氯苯杂质。六氯苯杂质是在间苯二腈氯化过程中产生的。 百菌清的作用机理是什么？ 百菌清能够与真菌细胞中的3-磷酸甘油醛脱氢酶发生作用，与该酶中含有半胱氨酸的蛋白质结合，从而破坏该酶的活性，使真菌细胞的新陈代谢受到破坏而失去生命力。 百菌清有哪些特点？ ● 百菌清的主要作用是防止植物受到真菌的侵害，对已受到病菌侵害的植物杀菌作用较小。 ● 百菌清没有内吸传导作用，不会被植物从喷药部位或根系吸收。 ● 百菌清在植物表面具有良好的黏着性，不易被雨水冲刷，因此具有较长的药效期，一般为7～10天。 如何使用百菌清并注意事项？ 1、百菌清是一种保护性杀菌剂，最好在作物发病前预防或发病初期使用。一般稀释600-800倍进行喷雾，建议每7-10天重复防治一次。也可以与其他杀菌剂产品混配使用，以提高防治效果。 2、梨树、柿子等作物对百菌清敏感，对玫瑰花等作物有药害，切勿使用。使用时浓度不可过高，高浓度在苹果、桃、梅及部分葡萄品种上容易引起药害。苹果落花后20天内的幼果期不能使用，会造成果实锈斑。 3、百菌清对蜜蜂、鱼类及甲壳类动物有较大的毒性，使用时务必注意作业安全及环境安全。 ...