引言： 乙二胺四乙酸（ EDTA）作为一种重要的化学物质，在许多领域中具有广泛的应用。它不仅用于水处理和医药工业中的金属离子螯合，还在食品工业和化妆品制造中发挥着关键的功能。 什么是 EDTA，它的用途是什么？ 乙二胺四乙酸，EDTA，一种白色结晶酸，C10H16N2O8，广泛用作螯合剂和隔离剂，尤其是用于抑制金属离子的反应性。 除了工业和科学应用外， EDTA 还用作食品添加剂，以保存食品和抑制变色。它也用于医学，尤其是用于治疗铅中毒的螯合疗法。EDTA 通常以盐的形式使用（例如二钠盐 C10H14N2O8Na2·2H2O 或钙二钠盐 C10H12N2O8Na2·3H2O）。EDTA的结构如下： 1. EDTA 在 DNA 提取中的作用 EDTA（乙二胺四乙酸）是一种螯合剂，可与钙和镁等二价金属离子结合。EDTA 可用于防止 DNA 和 RNA 降解，并使需要金属离子的核酸酶失活。EDTA 还可用于使需要金属离子的酶失活。 DNA提取方案通常使用EDTA螯合二价阳离子，从而抑制核酸酶活性。通过向裂解缓冲液中添加镁螯合剂 EDTA，可以保护 DNA 免受不必要的降解。EDTA 可防止 核酸酶 降解 DNA。Tris （缓冲液的一种成分）与 细胞外膜上的脂多糖相互作用 ，有助于使其具有渗透性。添加 EDTA 可增强这种效果。 2. EDTA 在洗发水中起什么作用？ （ 1） 螯合剂 提高产品性能：通过去除矿物质堆积， EDTA 可使其他护发产品（如护发素和造型产品）更有效地发挥作用。 增强泡沫： EDTA 可以帮助洗发水产生更丰富的泡沫，从而让洗发水感觉更清洁。 （ 2） 对头发的好处 EDTA在头发里有什么用？EDTA 充当螯合剂。这意味着它与硬水中常见的金属离子（如钙和镁）结合。这种结合可防止这些矿物质附着在头发和头皮上，从而导致以下问题： 堆积：矿物质沉积会使头发感觉暗淡、无力且难以打理。 头皮刺激：硬水中的矿物质会刺激头皮，导致瘙痒和脱皮。 降低其他成分的有效性：矿物质会干扰其他洗发水成分的清洁和调理特性。 通过螯合矿物质， EDTA 可帮助洗发水更有效地清洁头发，让头发感觉更柔软、更顺滑。通过螯合金属，EDTA 还可能有助于防止染发褪色。 3. EDTA 在食品中的作用 EDTA 在食品中用作二钠盐或二钠钙，以防止脂质氧化或作为颜色和风味稳定剂。在一些国家，FeNaEDTA 也被用作强化铁的来源。但是，EDTA 的可接受每日摄入量 (ADI) 为 2.5 mg/kg/天。EDTA作为防腐剂或稳定剂添加到某些食物中，以防止由金属离子催化的催化氧化脱色。 4. EDTA 对皮肤有什么作用 EDTA是一种强效乳液稳定剂，能够混合通常不相溶的油基和水基成分。以下是EDTA在皮肤上的用途，可有效帮助我们的皮肤恢复活力。 （ 1） EDTA是一种很好的螯合剂，可与金属离子结合，防止它们堵塞我们皮肤中的微小毛孔。因此，护肤品中的EDTA可促进皮肤免受自由基的侵害。 （ 2） 除了螯合特性外，它还有助于保持皮肤的完整性。 EDTA的粘度控制能力有助于我们的皮肤更长时间地保留产品提供的营养。 （ 3） 它通过使许多细菌菌株的细胞壁蛋白变性来抑制细菌的生长。因此，它可以在一定程度上帮助控制痤疮和粉刺。 （ 4） EDTA 对皮肤的用途还包括促进皮肤深层吸收重要营养物质。如前所述，该化合物可吸引金属离子和自由基，使皮肤免受有害物质的侵害。这一特性为营养物质穿透皮肤提供了充足的空间。 （ 5） 除了对我们的皮肤有益外，它还对我们使用的护肤产品有益。它增加了产品的稳定性，并有助于产品在整个表面均匀分布。因此，它间接帮助皮肤充分享受产品的好处。 5. EDTA 在牙科和牙髓病学中的用途 牙医和牙髓病医生使用 EDTA 溶液去除无机碎屑（涂片层）并润滑牙髓病学中的根管。该手术有助于为闭塞做好根管治疗的准备。此外，添加表面活性剂的EDTA溶液可松弛根管内的钙化，并允许器械（管整形）并促进紧密或钙化根管中的锉刀向顶端推进。 6. EDTA 在清洁产品中的用途 EDTA是许多清洁产品的常见成分，包括洗发水、洗手液和洗衣粉。它充当螯合剂，这意味着它可以与水中的金属离子结合。这可以通过以下几种方式帮助清洁： （ 1） 软化硬水 硬水中含有大量矿物质，如镁和钙。这些矿物质会与肥皂发生反应形成浮渣，使清洁变得更加困难。 EDTA 与这些矿物质结合，防止它们干扰肥皂。 （ 2） 提高清洁性能 通过与金属离子结合， EDTA 可以帮助提高洗涤剂和肥皂的清洁性能。这是因为金属离子有时会干扰清洁过程。 （ 3） 保持产品稳定 EDTA 还可以通过防止成分分解来帮助保持清洁产品的稳定。 7. 结论 总结来看，乙二胺四乙酸（ EDTA）以其广泛的应用领域和多功能性质展示了其在工业和个人护理中的重要性。从金属离子螯合到产品稳定性的增强，EDTA在各个行业中发挥着关键作用。如需了解更多关于EDTA的信息及其相关产品，请访问Guidechem网站。 参考： [1]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC102538/ [2]https://nij.ojp.gov/nij-hosted-online-training-courses/dna-extraction-and-quantitation-forensic-analysts/organic-extraction/organic-extraction-process/solubilization-stain-components [3]https://www.takarabio.com/products/protein-research/sds-page-and-western-blotting/buffers-and-powders/edta-powder [4]https://www.clinikally.com/blogs/news/understanding-the-benefits-of-disodium-edta-in-hair-care [5]https://inside-our-products.loreal.com/ingredients/edta [6]https://heritageparklaundry.com/blogs/ingredients/disodium-edta-water-softener-and-chelating-agent [7]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24617032/ [8]https://beintelligent.in/blogs/ingredients/disodium-edta-uses-benefits-side-effects [9]https://www.merriam-webster.com/dictionary/EDTA [10]https://en.wikipedia.org/wiki/Ethylenediaminetetraacetic_acid ...

本文将讲述如何合成 3-(3- 三氟甲基苯基 ) 丙酸及合成盐酸西那卡塞的方法，旨在为相关领域的研究人员提供参考依据和实验支持。 背景： 3-(3- 三氟甲基苯基 ) 丙酸，英文名称： 3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid ， CAS ： 585-50-2 ，分子式： C10H9F3O2 ，是合成盐酸西那卡塞的重要中间体。 盐酸西那卡塞的合成通常以 3 －三氟甲基苯丙醛和 (R) － 1 －萘乙胺为起始原料，在 Ti(OiPr)4 催化下进行缩合反应，再经氰基硼氢化钠还原、成盐制得盐酸西那卡塞。该工艺路线较为简便，但该方法使用了剧毒的氰基硼氢化钠， 对环境不友好。也有以 3 － (3 －三氟甲基苯基 ) 丙酸为原 ，经与氯化亚砜反应制备成酰氯后，再与 (R) － 1 －萘乙胺反应制备酰胺，再经 Na BH4/BF3·OEt2 等还原、成盐酸盐。 以 (3- 三氟甲基 ) 苯甲醛、丙 二酸为原料，经 Knoevenagel 缩合、催化氢化、氯代、缩合、还原、成盐 6 步反应可得到盐酸西那卡塞，具体步骤如下： 1. 3-(3-三氟甲基苯基 ) 丙酸的合成： （ 1 ） (3- 三氟甲基苯基 ) 丙烯酸 (4) 的合成 在装有回流冷凝管的 1 L 反应瓶中加入 100.0 g(0.576 mol)(3- 三氟甲基 ) 苯甲醛 (2) 、 73.6 g(0.7 mol) 丙二酸 (3) 、 250 mL 吡啶、 7.2 g(0.086 mol) 哌啶， 110 ～ 115℃ 回流反应 2 h 。减压浓缩，反应液用 400 mL 冰水稀释，冷却至 0℃ 以下， 2 mol·L － 1 HCl 调 pH 至 2 ， 0℃ 下搅拌 2 h ，抽滤，滤饼用冰水洗涤 2 次，干燥得 116.0 g 白色固体 (4) ，收率 93.2% ， mp:136 ～ 137℃ （ 2 ） (3- 三氟甲基苯基 ) 丙酸 (5) 的合成 在 1 L 反应瓶中加入 100.0 g(0.462 mol) 化合物 4 、 3.0 g Pd/ C( 含量 10%) ， 500 mL 甲苯，通入 H2 ，常温常压氢化 6 h ，反应液硅藻土过滤，滤饼甲苯洗涤。 2. 应用：合成盐酸西那卡塞。 （ 1 ） N- ［ 1-(R)-(1- 萘基 ) 乙基］ -3- ［ 3-( 三氟甲基 ) 苯基］ -1- 丙酰胺 (8) 的合成 (3-三氟甲基苯基 ) 丙酸的甲苯溶液置于 1 L 反应瓶中，室温滴加 37.2 mL(0.520 mol) SOCl2 ，滴毕将反应液升温至 76℃ 回流反应 2 h ，反应液浓缩至 1/2 体积待用。在 2 L 反应瓶中加入 200.0 mL(1.420 mol) 三乙胺、 64.6 g(0.378 mol) 化合物 7 、 500 mL 甲苯，温度降至 0 ～ 5℃ ，将上述酰氯的甲苯溶液滴加至反应体系，控温在 5℃ 以下，滴毕缓慢升至室温反应 8 h ，反应液加入 500 mL 水，搅拌 30 min 后抽滤，滤饼水洗，干燥得 125.5 g 黄白色固体 (8) ，滤液浓缩，以 640 mL 乙酸乙酯 - 正己烷 (1∶1) 溶液重结晶得 125.7 g 白色固体 (8) ，收率 75% ， mp:108 ～ 111℃ 。 （ 2 ） N- ［ 1-(R)-(1- 萘乙基 )-N- ［ 3- ［ 3-( 三氟甲基 ) 苯基］丙基］胺盐酸盐的合成 在 1 L 反应瓶中加入 100.0 g(0.270 mol) 化合物 8 、 300 mL 四氢呋喃， 0 ～ 5℃ 下滴加 164.0 mL(0.718 mol)BF3-THF 溶 液，滴毕后升至室温反应 30 min ，后 50℃ 反应 2.5 h 。 反应液冷却至 0℃ ， 2 mol·L － 1 NaOH 溶液调节 pH 至 10 ，水相用乙酸乙酯提取，合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤，干燥浓缩得乳白色泡状物。上述白色泡状物溶于 1.5 L 正庚烷，室温下滴加 5 mol·L － 1 氯化氢的乙酸乙酯溶液至无固体析出，室温搅拌过夜， 抽滤，滤饼 500 mL 正庚烷洗涤，干燥得 100.7 g 白色固体 (1) ，经乙腈重结晶得 82.7 g 化合物 1 ， HPLC 纯度 99.98% ，收率 78% ， mp:180 ～ 184℃ 。 参考文献： [1]刘伟 , 刘兆鹏 . 盐酸西那卡塞合成新方法 [J]. 药学研究 , 2016, 35 (07): 425-426+430. DOI:10.13506/j.cnki.jpr.2016.07.017 [2]李林羚 , 胡雪峰 , 杨玉雷等 . 盐酸西那卡塞的工艺研究 [J]. 中国新药杂志 , 2013, 22 (07): 834-836. [3]胡键 , 董菁 , 施小新 . 盐酸西那卡塞的合成 [J]. 中国医药工业杂志 , 2010, 41 (07): 488-490. ...

本文旨在探讨利用 2- 氨基 -5- 甲基噻唑合成美洛昔康的方法。通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。 背景： 2- 氨基 -5- 甲基噻唑的合成方法主要有：方法 1 使用丙醛作为原料，通过溴或三溴化三甲基苯基铵盐（简称 PTT ）作为溴化剂，或者硫酰氯作为氯化剂进行取代反应，与乙醇形成缩醛，再与硫脲反应即得。然而，丙醛的生产过程存在环境污染，且易燃易爆，而溴、 PPT 和硫酰氯价格昂贵，收率低且纯化困难，因此应用较少。方法 2 以 1,2,3- 三氯丙烷为原料，经过多步反应合成 2- 氨基 -5- 甲基噻唑，但合成路线较长且收率较低。方法 3 则以丙醇为原料，通过氯气得到 α- 氯丙醛，再与硫脲环合得到 2- 氨基 -5- 甲基噻唑。 2-氨基 -5- 甲基噻唑常用作合成抗炎药美洛昔康。美洛昔康（ 1 ）是优良的非甾体消炎镇痛药，具有副作用小、剂量小、半衰期长等优点。 应用：合成美洛昔康。 1. 方法一： 将二甲基甲酰胺 (100 L) 、二甲苯 (400 L) 、 2- 氨基 -5- 甲基噻唑 (44 kg,156 mol) 和 2(23.9 kg,186 mol) 依次投入不锈钢反应釜 1 000 L 中 , 回流 24 h 后 , 减压蒸去大部分二甲苯和二甲基甲酰胺 , 冷至室温 , 离心甩滤 , 滤饼用乙醇 10 L 洗涤 , 得粗品 (62.1 kg,95%),mp 247℃ ～ 250 ℃ 。用四氢呋喃、活性炭脱色重结晶 , 得微黄绿色结晶性粉末 1 (48.8 kg,75%),mp： 253 ℃ ～ 254 ℃ ，所得二甲苯和二甲基甲酰胺混合溶剂经氯化钙干燥后即可套用。 2. 方法二： 将 4- 羟基 -2- 甲基 -2H-1,2- 苯并噻嗪 -3- 羧酸甲酯 1,1- 二氧化物 (24.2 g,0.09 mol) 、 2- 氨基 -5- 甲基噻唑 (11.4 g,0.1 mol) 和二甲苯 (500 ml) 搅拌加热 , 慢慢蒸出二甲苯 , 保持蒸出速度为 10 ml/h 。 24 h 后放冷 , 过滤 , 以乙醇洗涤 , 烘干的粗品以二氯乙烷精制得黄色固体美洛昔康 (24 g,76%),mp 253 ～ 255℃ 。 3. 方法三： 在 1000ml 装有高维氏分馏柱的反应瓶中，投入 20.5g（ 0 ． 074mol ） 2,3,4- 羟基 -2H-1 ,2-苯并异噻唑 -2- 羧酸乙酯 -1 ,1-二氧化物、 10g （ 0.876mmol ） 2- 氨基 -5- 甲基噻唑和 410ml 二甲苯。缓慢升温,当外温为 150 ～ 160℃ 时,即有白色液体馏出 , 调节外温使之不低于 150℃。维持馏分持续馏出。在 24h 内,当残留液体积至原体积的 1 ／ 3 ～ 1 ／ 2 时,停止蒸馏 , 将所得残留液放置过夜。抽滤,用乙醇洗涤,干燥。粗品用乙醇重结晶并用活性炭脱色得到淡绿色晶体。Mp:254℃（分解） , 收率 71 ． 5 ％。 4. 方法四： 在反应瓶中加入 26.9 克（ 0.1 摩尔）的 3- 乙氧羰基 -4- 羟基 -2- 甲基 -2H-1, 2- 苯并噻唑 -1, 1- 二氧化物和 12.5 克（ 0.11 摩尔）的 2- 氨基 -5- 甲基噻唑，然后加入 800 毫升甲苯，通过氮气保护下，进行加热回流反应 24 小时。随后，通过减压蒸馏去除溶剂，冷至室温，加入 1 克活性炭于二氯甲烷中进行重结晶，最终得到 11.7 克微黄色晶体美洛昔康，熔点为 253 ～ 254℃ ，收率为 74.7% 。整个过程中，一索氏提取器置于反应瓶上。 参考文献： [1]刘旭桃 , 李梅莲 , 肖方青 . 美洛昔康合成工艺改进 [J]. 中南药学 , 2006, (02): 93-95. [2]茹德新 . 2- 氨基 -5- 甲基噻唑的合成及应用研究 [J]. 化学反应工程与工艺 , 2002, (01): 94-96. [3]刘鹰翔 , 马玉卓 , 陈苑丽 . 环氧酶 -2 抑制剂美洛昔康的合成 [J]. 广东药学 , 2001, (04): 18-20. [4]王玉成 , 史达清 , 赵红等 . 美洛昔康的合成 [J]. 中国医药工业杂志 , 2001, (06): 4-5. ...

碱性蛋白酶，又称丝氨酸蛋白酶，具有水解肽键、酰胺键、酯键以及转酯和转肽的作用。它在蛋白质的水解中发挥重要作用，而对于淀粉、脂肪等物质则无法起到作用。碱性蛋白酶通常呈粉末状，也有一些厂家生产的产品呈微球状。 碱性蛋白酶通常从微生物中提取，主要来源于芽孢杆菌和枯草杆菌等菌种。由于天然菌种的生产能力无法满足工业生产的需求，厂家经过专业研究后，采用基因工程、蛋白质工程等方法进行处理，以提高酶的活性和稳定性，从而使产品具有更好的使用效果。 碱性蛋白酶在日常生活中的应用广泛，例如在洗衣粉、饲料生产加工、医药行业等领域使用较多。在食品加工中，选择使用碱性蛋白酶可以将大分子蛋白质结构转化为简单的小分子肽链或氨基酸，以提高产品的吸收效果。 对于皮革或丝绸生产加工企业而言，选择破坏蛋白质结构的碱性蛋白酶产品可以促进物质之间的组分分离，从而获得更好的加工效果。此外，碱性蛋白酶还可以应用于环境污染物降解产品中，具有无污染性的特点，可作为清洁产品使用，效果显著。...

人类在18世纪开始使用天然染料进行染色，如胭脂红和苏木精。随着人工合成染料的出现，染色技术得到了进一步的发展。在显微观察细胞或组织时，常常需要使用染色剂来清晰地观察微小结构。染料可以分为酸性染料和碱性染料，其中酸性染料如伊红适用于染色细胞质，碱性染料如苏木精适用于染色细胞核。由于细菌表面带有负电荷，所以通常使用碱性染料来染色细菌。分散黄49是一种常用的染料。如果吸入分散黄49，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，请脱去污染的衣物，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适，请就医；如果眼睛接触，请分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，请立即漱口，禁止催吐，并立即就医。 制备方法 分散黄49可以用于制作规范化彩色投影片的油墨。制备方法如下：（1）取力沙来红FB3克、福隆黄SE-6GFL2克，放入球磨机中研磨15～25小时，然后取出加入亚麻油3.6克、乙醇5.5毫升，一起放入三滚研磨机中研磨3～5次，得到大红专用油墨。（2）取大爱尼克司蓝FBL-E4克、福隆青莲BL1.5克，加入亚麻油7克、乙醇9毫升，按照与大红专用油墨相同的步骤制备深蓝色专用油墨。（3）取分散黄棕2RFL1.3克、分散黄SE-FL（分散黄49）5.8克、分散藏青2GL1.2克、分散红玉2GFL4.5克、分散蓝BGL4.8克，加入菜子油19克、异丙醇26毫升，按照与大红油墨制备方法相同，制得黑色专用油墨。 参考资料 [1] CN93110781.4规范化彩色投影片的制作方法 ...

硫堇染色液(1%)是一种用于染色体染色的试剂，适用于口腔黏膜、尿液、羊水、绒毛细胞以及人工培养细胞等样本。它特别适用于性染色质的染色，并可用于肥大细胞的染色。该试剂仅供科研使用，不得用于临床。 如何操作 样本处理 1、口腔黏膜细胞： a、用PBS或生理盐水漱洗口腔数次，尽量去除口腔内细菌和其他杂物。 b、操作人员一手拉住患者的下唇，一手用压舌板或牙签钝头端刮取两侧颊部或下唇内侧的粘液，丢弃第一次刮取的细胞。 c、同一部位连续刮取数次，将刮取物涮入装有5ml生理盐水的离心管中。 d、离心，弃上清液，留取细胞团。 e、加入新鲜固定液轻轻混匀制成悬液室温放置。 f、取一滴悬液至预冷的干净载玻片上，晾干。 2、尿液中脱落细胞： a、取患者干净的中段尿液，混匀，吸取至离心管中。 b、离心，弃上清液，留取细胞团。 c、根据细胞的多少，加入数滴新配制的固定液，充分混匀制成悬液。 d、取一滴悬液至预冷的干净载玻片上，晾干。 3、羊水细胞： a、按妇科常规经腹壁穿刺妊娠16周左右孕妇的羊水至离心管中，抽取羊水时先抽取丢弃，以免母体细胞的污染。 b、离心，弃上清液，留取细胞团。 c、加入新鲜固定液，轻轻混匀制成悬液，室温放置。 d、离心，弃上清液，留取细胞团。 e、根据细胞的多少，加入数滴新配制的固定液，充分混匀制成悬液。 f、取一滴悬液至预冷的干净载玻片上，晾干。 染色质染色 a、玻片标本置于HCl中，37℃孵育。 b、蒸馏水充分冲洗，自然干燥。 c、将玻片样本浸入硫堇染色液(0.4%)染色。 d、蒸馏水冲洗，自然干燥。 e、在低倍镜下查找均匀分散的细胞群，转油镜认真观察。 染色结果 异染性物质呈紫红色，其他呈蓝色。 注意事项 1、涂片厚薄适宜，固定后方可染色。 2、所加硫堇染色液(1%)以覆盖涂片为宜，不能过少，以免蒸发而染料沉淀。 3、冬季染色时，如环境温度较低时，苏木素、橙黄、伊红的染色时间可适当延长。 4、固定液应定期更换，以免固定不充分导致着色不佳。 5、染色液应定期更换，以免影响染色效果。 主要参考资料 [1] 硫堇染色液(1%)说明书...

油酸甘油酯是一种化学物质，常被用作食品添加剂和工业用途。它在食品工业中被广泛应用于各种产品中，如调味品、面包、饼干和沙拉酱，以增加产品的稳定性和延长保质期。此外，在化妆品和个人护理产品中，油酸甘油酯用作乳化剂、增稠剂和润肤剂。它还可以作为农药和医药品的辅料。 油酸甘油酯被广泛认可为食品添加剂中的安全剂，世界各国的食品监管机构都对其进行了认可，如FDA、EFSA等。在适量使用的情况下，油酸甘油酯没有明显的毒副作用。然而，长期高剂量的摄入可能对个别人群造成不良影响，因此建议按照规定的使用限量进行合理使用。 油酸甘油酯的生产是通过油酸和甘油的化学反应来实现的。一般来说，将油酸和甘油按一定比例混合后，在催化剂的存在下进行酯化反应。催化剂的选择和反应温度的控制对产品的质量和收率有着重要影响。 油酸甘油酯作为一种多功能化合物，其市场需求相对稳定。随着食品工业和化妆品工业的发展，对乳化剂和稳定剂的需求增加，推动了对油酸甘油酯的需求。另外，一些新兴的领域，如生物医药和可再生能源等，也对油酸甘油酯提出了新的需求。 在选择和使用油酸甘油酯时，需要根据具体的产品和应用场景进行判断。首先，要确保所选的油酸甘油酯符合国家和地区的相关标准和规定。其次，要注意适当控制使用的剂量，以避免使用过量。最后，需要仔细阅读产品说明和安全技术说明书，了解油酸甘油酯的使用方法、储存条件和注意事项。 ...

氨基锂在冷水中可以溶解，而在热水中会分解成氢氧化锂和氨。它可以与盐酸反应生成氯化锂和氯化铵，在液氨和乙醇中微溶，但不溶于乙醚和苯。当暴露在空气中时，它会缓慢分解，但不会燃烧。在真空中加热至450℃时，它会分解成LiNH 3 和NH 3 。氨基锂是一种强碱，容易与硫和硒发生反应。它容易被氧化，可以被二氧化氮氧化为叠氮化锂。它与浓盐酸反应会产生游离氨，并对玻璃具有轻微的腐蚀作用。 氨基锂的毒性： 氨基锂可以通过吸入、食入和经皮吸收进入人体。 氨基锂对粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤具有强烈的刺激性。吸入氨基锂后，可能会导致喉部和支气管的痉挛、炎症和水肿，进而引发化学性肺炎和肺水肿，甚至导致死亡。中毒症状包括烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 氨基锂遇到明火或高温会燃烧。它与酸或酸性气体以及氧化性物质接触时，会发生强烈的化学反应并产生高温。当氨基锂遇到水或水蒸气时，会释放出有毒或易燃的气体（氨）。 在处理泄漏时，应该隔离泄漏污染区，并设置警告标志。建议应急处理人员戴上防毒面具和化学防护服。不要直接接触泄漏物，禁止向泄漏物喷水，也不要让水进入包装容器内。应避免产生扬尘，并使用无火花工具将泄漏物收集到干燥、清洁、有盖的容器中。然后逐渐加入干燥的异丙醇，放置24小时后稀释后放入废水系统。如果泄漏量较大，应将其收集到密闭容器中并进行标记，等待处理。 在进行作业时，工人应佩戴防尘口罩，并在必要时佩戴自给式呼吸器。同时，应戴上化学安全防护眼镜、工作服和防护手套。工作现场严禁吸烟，工作后应进行淋浴和更衣，并保持良好的卫生习惯。 ...

硫酸钾（化学式K2SO4）是硫酸根离子与钾离子结合生成的化合物。其固体为无色或白色六方形或斜方晶系结晶或颗粒状粉末。溶于水，不溶于醇、丙酮和二硫化碳。具有苦咸味。 农用硫酸钾是一种常用的农产品，它能够促进作物的生长并提高产量。那么，农用硫酸钾有哪些作用呢？如何正确使用呢？下面我们一起来了解一下。 农用硫酸钾的使用方法 硫酸钾是一种酸性肥料。由于作物对钾离子的吸收较多或较快，会导致土壤酸化，从而提高土壤中磷和微量元素的有效性。这种酸化作用对北方水稻育苗尤为重要。为了培育健壮的幼苗并减少病虫害，需要将水稻育苗的土壤pH值控制在4.5~5.5之间。因此，在调酸的同时适量施用硫酸铵氮肥，每平方米施用50克硫酸钾，或每个育苗盘施用5克硫酸钾。这样的做法对于酸化的根际土壤非常有帮助。 根据不同的土壤和作物，提高硫酸钾肥的针对性。硫酸钾对各种土壤和作物都具有广谱性，但价格较高，因此需要根据实际情况进行选择。例如，经济作物如果树和蔬菜更需要硫酸钾；在大田作物中，豆科、油菜、薯类和糖类作物更需要硫酸钾；盐碱土和沙土比一般土壤更需要施用硫酸钾。 进行平衡施肥。平衡施肥是指将钾肥与氮磷肥和其他养分肥料配合使用。大量的生产实践和科学试验证明，只有将作物所需但缺乏的养分进行配合施用，并与其他农业生产措施密切配合，才能实现优质、高产、高效和环保的综合效益目标。在施肥过程中，要通过测土施肥的方法，将施肥量控制在适宜的水平，以防止一次性施用过多的钾肥导致作物缺钙和缺镁的问题。 农用硫酸钾的作用 硫酸钾主要用作肥料，特别适用于对氯敏感的经济作物。此外，它还可以用于制造过硫酸钾、碳酸钾、钾水玻璃等。在医药工业中也有一定的应用。硫酸钾是一种无色结晶体，密度为2,662千克/（20℃），熔点为1069℃，沸点高于2000℃。它的吸湿性很小，不容易结块。 硫酸钾的用途非常广泛，经常被使用。它可以用作药物（如缓泻剂）、肥料（含钾约50%，是一种速效钾肥，可作为基肥、种肥和追肥）。此外，它还可以用于制造明矾、玻璃和碳酸钾等。在农业上，它被用作化学肥料，是制造钾盐的原料。在染料工业中，它用于制造中间体。在玻璃工业中，它用作澄清剂。在香料工业中，它用作助剂。在医药上，它用作缓泻剂。在食品工业中，它用作通用添加剂。此外，它还可以用于血清蛋白的生化检验。同时，它也可以用作药物和钾肥，并用于制造明矾、玻璃和碳酸钾等，是一种可用作膳食代盐剂的物质。...

离子液体作为一种绿色溶剂，近年来在绿色化学领域得到广泛应用。由于离子液体的物理化学性质优良且可循环使用，被认为是替代常用有机溶剂的理想选择。功能化离子液体是指具有特定官能团和独特性能的离子液体，其结构可以进行设计。目前，咪唑类离子液体是室温离子液体的主要代表，具有对空气和水不敏感、熔点较低等优点。与传统溶剂相比，离子液体几乎没有蒸气压，对环境污染较小，并且具有较强的溶解性能，有利于反应的进行。本文介绍了一种利用微波辐射合成功能化离子液体的方法，并提供了实验操作步骤。 功能化离子液体的制备方法 微波作为一种新的加热能源，具有加热均匀、反应速度快、操作方便和产率高等特点，已广泛应用于化学合成领域。在咪唑基卤化物离子液体的合成中应用微波辐射具有重要的意义。本文尝试采用微波法合成功能化离子液体1-乙烯基-3-乙基咪唑溴盐。该方法相比已有文献的合成方法，反应时间短且产率高。 图1 1-乙烯基-3-乙基咪唑溴盐的合成反应式 实验操作： 方法一： 将1-乙烯基咪唑与溴乙烷按照摩尔比1：1．2配置反应。将1-乙烯基咪唑置于三口烧瓶中，溴乙烷置于恒压漏斗中，通过恒压漏斗滴加溴乙烷至三口烧瓶中，观察到明显的放热反应。待反应完全后，静置使反应产物结晶，得到白色晶体。 方法二： 在一个100mL的单口圆底烧瓶中放入1-乙烯基咪唑、溴乙胺氢溴酸盐和乙腈，通过微波辐射进行反应。反应结束后，减压蒸干溶剂，冷却得到白色蜡状固体，通过重结晶得到产物1-乙烯基-3-乙基咪唑。进一步将1-乙烯基-3-乙基咪唑与溴化钠反应，得到黄色油状离子液体1-乙烯基-3-乙基咪唑溴盐。 参考文献 [1] Synthesis, , # 2 p. 104 - 106 ...

雷贝拉唑钠是一种可逆型的质子泵抑制剂，它能够调节性减少胃酸的分泌，而不会造成过度抑制。与不可逆质子泵抑制剂相比，雷贝拉唑钠能够避免胃酸缺乏症的发生，减少副作用，并且具有更快的愈合作用，优于H2受体拮抗剂。 雷贝拉唑钠服药后2小时即可显著抑制胃酸，改善临床症状。研究结果表明，雷贝拉唑钠在缓解日间和夜间疼痛方面优于奥美拉唑。此外，雷贝拉唑钠还可以直接攻击幽门螺杆菌，与抗生素合用可以提高根除率。 雷贝拉唑钠的适应症 雷贝拉唑钠适用于口服疗法不适用的胃、十二指肠溃疡出血。 雷贝拉唑钠的用法用量 雷贝拉唑钠通过静脉滴注给药。每次剂量为20mg，每日1～2次，疗程不超过5天。一旦患者可以口服给药，应改为雷贝拉唑钠口服剂型。 使用前将雷贝拉唑钠溶解于0.9%氯化钠注射液中，稀释后静脉滴注，滴注时间应在15～30分钟内完成。溶解和稀释后的药液需在2小时内使用，避免与其他液体和药物混合静脉滴注。 雷贝拉唑钠的副作用 雷贝拉唑钠的常见副作用包括光敏性反应、头痛、恶心、呕吐、便秘、腹胀、腹泻、皮疹等。罕见副作用包括休克、心悸、心动过缓、消化不良、胸痛、肌痛、视力障碍、失眠等。在使用过程中如出现不良反应，应暂时停药并进行监测。 孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇或可能怀孕的妇女在使用雷贝拉唑钠时，应在益处大于风险的前提下谨慎使用。尚不能确定雷贝拉唑钠是否分泌至人乳中，但在大鼠乳汁中存在。因此，哺乳期妇女应避免使用雷贝拉唑钠，必须用药时应停止哺乳。 儿童用药 目前尚未建立儿童用药的安全性和有效性，因此不推荐使用雷贝拉唑钠。 老年用药 老年人在使用雷贝拉唑钠时应慎重，因为该药主要在肝脏代谢，而老年人的肝功能通常较差，更容易出现不良反应。因此，一旦出现不良反应，应暂时停药并进行监测。 ...

2,4-二羟基吡啶，又称为Pyridine-2,4-diol，是一种常见的有机合成中间体。它的分子式为C 5 H 5 NO 2 ，CAS号为84719-31-3，分子量为111.10。该化合物的熔点为272-276oC，密度为1.38，沸点为271°C，闪点为117.6°C。在常温常压下，它呈浅黄色粉末状。 2,4-二羟基吡啶在水中的溶解性较差，但可溶解于N,N-二甲基甲酰胺等强极性有机溶剂。有趣的是，它和4-羟基-2-吡啶酮（CAS号：626-03-9）是一种互变异构体，合成过程中常以4-羟基-2-吡啶酮的结构形式呈现。 如何合成2,4-二羟基吡啶？ 针对2,4-二羟基吡啶的合成，往往在文献检索工具中查到的是它的互变异构体4-羟基-2-吡啶酮的合成方法。这可能是因为互变异构体稳定性更好，能量更低。据查，文献中的合成方法主要是从相应的1,3-二羰基化合物出发，经过一步脱羧反应得到目标产物。也有类似的制备方法将酯基换成氰基的底物进行类似的反应过程，同样可以得到目标产物。但需要指出的是，这些反应的产率普遍较低。 2,4-二羟基吡啶的用途是什么？ 2,4-二羟基吡啶作为一个常见的有机合成中间体，主要用途是作为分子骨架进行药物分子的结构修饰和合成。它的羟基基团具有一定的酸性，可以很容易地进行烷基醚保护，为后续的酰胺键转化提供保障。此外，作为修饰过的吡啶环，它还可以参与含氮杂环配体的合成反应。 2,4-二羟基吡啶对环境有危害吗？ 由于2,4-二羟基吡啶属于杂芳香类化合物，对水环境具有一定的危害性。因此，未稀释或大量产品不应接触地下水、水道或污水系统。 如何储存2,4-二羟基吡啶？ 2,4-二羟基吡啶应存放在阴凉干燥处，最好保存在惰性气体中，并远离氧化剂。目前的资料显示该化合物的化学性质稳定，但必须避免与氧化物接触，关于其特殊反应性尚未有报道。 参考文献 [1] Li J, Tan H R, An Y L, et al. Synthesis and DABCO‐induced demethylation of 3‐cyano‐4‐methoxy‐2‐pyridone derivatives[J]. Journal of Heterocyclic Chemistry, 2020, 57(1): 486-496. ...

背景技术 糠醛是一种重要的生物质来源化学品，可用于制备多种重要化学品。我国有很多糠醛生产厂家，产量大，原料充足，因此发展糠酸具有可行性。 糠酸，又称2-糠酸或2-呋喃甲酸，是一种白色结晶物质，可用于合成甲基呋喃、糠酰胺和糠酸酯等化合物。它在塑料工业中可用作增塑剂和热固性树脂，在食品工业中用作防腐剂，在涂料、医药和香料等领域也有广泛应用。通常，糠酸是通过糖醛的氧化反应制备的。目前，使用糠醛催化氧化制备糠酸是一种高效、环保的生物质路线。 糠醛氧化制备糠酸有三种工艺路线，分别是氧化剂氧化法、康尼查罗法和金属氧化物催化氧化法。氧化剂氧化法使用高锰酸钾、亚氯酸钠或双氧水等氧化剂，但这些氧化剂在反应中会被还原，无法再生，并且反应完毕后可能存在安全隐患，因此不适合工业化生产。康尼查罗法在生产糠醛的同时生成等量的糠醇，但目前糠醇的制备工艺已经非常成熟，因此康尼查罗反应也不适合工业化生产。金属氧化物催化氧化法适合工业化生产，但需要在碱性条件下进行，不可避免地会生成副产物糠醇，而且催化剂的重复使用率较低。因此，选择一种选择性高、重复使用率高的催化剂对于糠酸的工业化生产至关重要。 目前，用于糠醛氧化制备糠酸的催化剂主要是贵重金属，但其高昂的价格限制了其使用性和进一步的工业化。虽然有文献报道使用廉价的氧化铜作为催化剂，但实验研究表明，单一氧化铜作为催化剂时，糠醛的有效转化率不高，而且氧化铜的回收和处理也没有解决方案。此外，在反应中不可避免地会产生反应杂质糠醇，而糠醇会在反应中聚合，影响产品的颜色，现有文献中对于杂质糠醇的处理方案并不多。 具体实施方式 为了更好地说明本发明，下面对本发明进行详细说明。需要注意的是，下述实施例仅是本发明的简单列举，不代表或限制本发明的权利保护范围，具体的权利保护范围以权利要求书为准。 本发明提供了一种糠醛氧化制备糠酸的方法，具体步骤如下： 1）配制碱液：取8g氢氧化钠和96g蒸馏水配制碱液，取32g氢氧化钠和288g蒸馏水配制碱液。 2）制备催化剂：在反应瓶中加入38.4g复配纳米金属氧化物催化剂和碱液，其中氧化铜占20g，二氧化锰占18.4g，搅拌均匀。 3）反应过程：控制温度在40℃，在反应瓶中通入空气，同时滴加碱液和96g糠醛，滴加时间为2小时，滴加完毕后继续通气0.5小时，然后过滤金属氧化物催化剂。 4）酸化反应：控制温度在0~5℃，在滤液中滴加101.4g浓盐酸（36%浓度），使其酸化，酸化完毕后溶液中会析出白色晶体。 5）结晶和干燥：在-5~0℃条件下养晶12小时，然后过滤，用50g冰水淋洗，得到糠酸湿品，再在45℃下真空干燥3~5小时，控制水分小于0.1%，最终得到白色结晶粉末糠酸，收率为93.5%，纯度为99.5%。 6）处理副产物：将滤液中的副产物糠醇进行乙酸乙酯萃取，然后蒸干乙酸乙酯，得到副产物糠醇。 7）催化剂回收：将金属氧化物催化剂在300℃下烘干4小时，然后冷却、研磨，即可进行下一批次的反应。 ...

化学发光法在新冠病毒抗体检测中具有重要的临床价值，而AMPPD则是一种理想的化学发光物质，被广泛应用于新冠病毒抗体测定（化学发光法）试剂盒。 AMPPD是一种超灵敏的碱性磷酸酶底物，通用名为3-(2-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3-磷氧酰)-苯基-1,2-二氧环乙烷二钠盐。它在生物检测技术中有着广泛的应用。 AMPPD的分子结构包含一个-O-O-键很弱的四元杂环和一个磷酸根基团，磷酸根基团维持着整个分子结构的稳定。在常规情况下，这种化合物非常稳定，固态AMPPD在5℃下保存几乎不会分解。然而，当碱性磷酸酶催化作用发生时，AMPPD的磷酸根基团会发生水解，形成一个不稳定的中间体。这个中间体随后自行分解，释放出大量能量，激发化学发光反应并发射光子。AMPPD的分解半衰期为2～30分钟，发出持续性光，波长为470nm，在15分钟时达到高峰，15～60分钟内光强度保持相对稳定。 刘萍、黄爱龙等人将AMPPD作为化学发光底物液用于新型冠状病毒IgM/IgG磁微粒化学发光免疫检测试剂盒。通过碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶的催化作用，测定各样本管的发光值（RLU）。样本的发光值与其中的新型冠状病毒IgM/IgG抗体浓度呈正相关，从而可以检测人血清中的新型冠状病毒IgM/IgG抗体。 文莉惠则将AMPPD作为发光底物用于新型冠状病毒SARS-CoV-2 S蛋白检测方法的试剂盒中。酶结合物催化AMPPD发射光子，光子的数量与样本中S蛋白的浓度成正比。通过将SARS-CoV-2重组S蛋白梯度稀释作为检测系统校准品，并绘制浓度-相对发光值（RLU）的校准曲线，可以计算出样本中S蛋白的浓度。 目前，AMPPD的合成工艺相对复杂，公开的工业化生产方法并不多。 ...

美罗培南是一种广谱抗生素，具有非常广泛的抗菌性和可供注射的特点。它被用于治疗多种不同的感染，包括脑膜炎和肺炎。与其他类似药物不同的是，美罗培南对肾脏内的脱氢酶较稳定，因此可以在不使用西司他丁的情况下使用。此外，它还可以渗透入脑脊液，相比起其他类似药物，美罗培南减低了引致癫痫的风险。 美罗培南的抗菌活性 美罗培南是一种广谱、β-内酰胺类、碳青霉烯类抗生素，通过破坏细菌细胞壁的完整性并抑制其合成来发挥抗菌作用。它对许多革兰氏阳性和阴性细菌都具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、脓链球菌、无乳链球菌、草绿色链球菌、粪肠球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌和消化链球菌属。 美罗培南的药理作用 美罗培南是一种人工合成的广谱碳青霉烯类抗生素，通过抑制细菌细胞壁的合成来产生抗菌作用。它可以穿透大多数革兰氏阳性和阴性细菌的细胞壁，达到其作用靶点青霉素结合蛋白（PBPs）。除了对大多数β-内酰胺酶具有较强的稳定性外，美罗培南还可以与氨基糖甙类抗生素合用产生协同作用。 美罗培南的损伤机制 美罗培南可能会导致血清酶短暂性轻度升高，但具体原因尚待进一步研究。碳青霉烯类药物引起的胆汁淤积性肝炎可能是一种免疫过敏反应，类似于青霉素和头孢杆菌引起的肝损伤（较不常见）。 ...