背景及概述 N,N?二环己脲是一种化学式为C13H24N2O的五元或六元环氮杂化合物。 应用研究 N,N?二环己脲是合成N,N?二环己基碳二亚胺的重要原料。近年来，N,N?二环己基碳二亚胺作为一种高效的低温生化脱水剂得到广泛应用，而N,N?二环己脲作为其主要合成原料也备受关注。N,N?二环己脲衍生物包括1,3-二甲基，2-咪唑酮（DMEU或DMI），1,3,4-二甲基-2-咪唑酮（TMEU或TMI)，1,3-二甲基-2-嘧啶酮（DMPU），它们是一系列无色透明、高热稳定性和化学稳定性的新型高纯非质子性溶剂，具有优良的溶解性能、高介电常数和溶剂化效应。 制备 目前国内企业主要采用以异戊醇为溶剂，环己胺和尿素反应制得N,N?二环己脲。然而，该工艺存在反应温度高、反应时间长、溶剂损耗大、反应剧烈易发生安全事故等问题。参考文献[1]提出了一种以水为溶剂的合成方法，通过水溶解尿素实现均相反应，能够提高反应速率，大大缩短反应时间。该专利解决了反应时间长及溶剂损耗大的问题，但仍未解决反应温度高和反应剧烈的问题。本发明提供的合成方法反应平稳，能够在较低温度下进行反应。 图1 N,N?二环己脲的合成反应式 实验操作： 方法一、 将环己胺和尿素（配料比1：0.41，mol）在异戊醇中回流反应20h，冷却，过滤，用乙醚洗涤滤饼，干燥，得1,3-二环己基脲，产率89%。 方法二、 (1)先向配有磁力搅拌器、温度计、冷凝管的500ml四口反应瓶进行氮气置换，在氮气保护下依次加入1.70mol(180.0g)二甲苯、1.37mol(136.0g)环己胺、14.0mg复合相转移催化剂(N,N二甲氨基吡啶和三乙基苄基氯化胺质量比为1:1)； (2)待釜温升至60℃，将0.56mol(33.6g)尿素分批加入(每次3.36g分10次)，总时长2小时，反应温度控制在120℃以下； (3)加入完毕，110～120℃保温5小时； (4)降温、抽滤、干燥得到119.8g的N,N?二环己脲。经检测，所得N,N?二环己脲的纯度≥99.0％，收率为95.4％。 参考文献 [1] CN 109503431 B ...

背景及概述 [1] 2，4，5-三甲氧基苯甲醛是一种用于制备细辛脑的化合物。细辛脑是一种存在于石菖蒲等植物挥发油中的天然产物，具有镇静、延长催眠以及抗菌作用，常用于治疗慢性支气管炎、癫痫、昏迷等精神疾病。自六十年代以来，国内外对细辛脑的提取、合成、药理、毒理和临床应用进行了广泛研究，并取得了重大进展。 制备 [1] 2，4，5-三甲氧基苯甲醛的合成方法包括以下步骤： 步骤1：向反应瓶中依次加入4.42g1，2，4-三甲氧基苯、10mlDMF，冰水浴，控制温度10℃，向溶液中滴加含1.47g三氯氧磷的DMF溶液，滴加完毕，混合液加热到60℃搅拌1h； 步骤2：通过TLC中控反应，若反应完全，反应液倾入30ml冷水中，滴加30%氢氧化钾溶液调节pH=7，降温5℃，析晶30min，过滤，洗涤，得2，4，5-三甲氧基苯甲醛。 应用 [2] 2，4，5-三甲氧基苯甲醛主要用于制备细辛脑。以2，4，5-三甲氧基苯甲醛为原料，与乙基溴化镁发生格式加成反应的加成物，浓缩后进行消除反应，用重结晶方法得到细辛脑晶体。具体操作为：将75g2，4，5-三甲氧基苯甲醛生成的加成物于旋转蒸发仪上，在46℃条件下回收THF，冷却至室温，加入375mL乙酸乙酯，在22℃条件下搅拌5h，加入75ml乙酸酐搅拌60min，然后加入350ml蒸馏水快速搅拌10s，分去水层，用碳酸钠溶液洗涤酯层至PH＝9～10，然后用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥过夜，过滤，浓缩，然后加入15mL70％乙醇摇匀，冷却至室温，加入少量晶种，放入冰箱的冷冻层过夜，过滤，然后将固体转入250mL干燥的单口烧瓶中，加入25mL80％乙醇加热溶解，室温结晶，过滤，干燥5h(真空46℃)，称重48.8克，收率61.31％。(GC-MS检测含量为99.21％)。 主要参考资料 [1] CN201810279852.7一种医药中间体2，4，5-三甲氧基苯甲酸的合成方 [2] CN200710049565.9α-细辛脑的合成方法...

四辛基氢氧化铵是一种重要的有机碱，广泛应用于硅橡胶、硅树脂和硅油等有机硅产品的合成中。它是一种无金属离子的有机强碱，具有强碱性。该有机碱可以作为催化剂，用于促进有机硅产品的合成过程。 四辛基氢氧化铵的制备方法 将四辛基氢氧化铵与没食子酸丙酯按照一定比例制备成混合溶液，然后与二辛基亚砜按照另一定比例混合。经过通风搅拌和过滤后，可以得到无水剥离液。该无水剥离液对铝金属的干蚀刻残余物具有良好的剥离效果，并且不会对铝金属造成腐蚀。 除此之外，四辛基氢氧化铵还可以通过结晶工艺进行制备。具体的工艺步骤包括溶解配置四辛基氢氧化铵水溶液、浓缩、降温结晶、离心甩干和包装等。 高活性四辛基氢氧化铵有机硅碱胶的制备方法 制备高活性四辛基氢氧化铵有机硅碱胶的方法包括风化、脱水、反应平衡和去除残余水和羟基等步骤。通过这些步骤，可以得到含水分为60ppm的高活性四辛基氢氧化铵有机硅碱胶。 四辛基氢氧化铵的稀释方法 四辛基氢氧化铵的稀释方法包括将合成后的四辛基氢氧化铵迅速冷却至20℃，然后与碳酸二甲酯按照一定比例加入稀释罐中进行稀释。通过稀释，可以降低四辛基氢氧化铵的活性。 主要参考资料 [1] 徐靖, 金训伦, & 王一波. . 分子印迹基质分散固相萃取前处理-气相色谱-质谱法测定塑料玩具中全氟辛烷磺酸的含量. 理化检验(化学分册)(8), 916-921. [2] 姚修仁, 周继兴, 周雪松, & 平锡康. . 表面活性剂在极谱分析中的应用——Ⅱ.钆在苄基十四烷基二甲基氯化铵-铜铁试剂-氯化铵-氢氧化铵体系中的极谱性能及应用. 分析化学(06), 23-26. [3] 岳超超. (2009). MWW型和手性分子筛Ti-SU-32的合成、表征及催化性能. (Doctoral dissertation, 华东师范大学). ...

甲基咪草烟是一种磺酰脲类内吸传导型芽后选择性除草剂，化学名称为2-[4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基(甲基)氨基甲酰氨基磺酰基]苯甲酸或甲酯。它通过阻碍乙酰乳酸合成酶的作用，抑制缬氨酸和异亮氨酸的生物合成，阻止细胞分裂，从而导致杂草死亡。甲基咪草烟的杀草谱广泛，可防除多种一年生禾本科杂草，对莎草科杂草、稷属杂草、草决明、播娘蒿等具有很好的活性。 甲基咪草烟的应用领域 一项发明公开了一种含有高效氟吡甲禾灵、灭草松和甲基咪草烟的复合除草剂及其应用。该复合除草剂以高效氟吡甲禾灵、灭草松和甲基咪草烟为主要有效成分，三者的质量比为1~18：2~22：3~5，质量百分含量为15~50%。该复合除草剂在花生田苗后除草中具有显著效果，特别是对花生田中的禾本科杂草和阔叶杂草。相比于单剂，该复合除草剂提高了药效，延缓了杂草抗性，拓宽了除草谱，持效期也更长，对花生及后茬作物具有可靠的安全性。 另一项发明提供了一种防除桑寄生的除草剂组合物，有效成分包括已环嗪酮、甲基咪草烟和缩节胺，质量比为1.0～10:0.1～0.2:0.125～1.0。该组合物利用增效作用原理，明显提高了防除效果，减少了单剂用量，同时对园林树木安全，避免了高剂量使用农药对环境造成的危害。 主要参考资料 [1] CN201410484797.7含高效氟吡甲禾灵、灭草松和甲基咪草烟的复合除草剂及其应用 [2] [中国发明] CN201710981628.8 一种防除桑寄生的除草剂组合物及其制备方法与应用 ...

概述 [1] 叔十二烷基硫醇是一种无色或淡黄色液体，广泛应用于合成橡胶、合成纤维、合成树脂的聚合调节剂，同时也用于生产聚氯乙烯稳定剂、药物、杀虫剂、杀菌剂、去污剂等。 应用 [1-2] 1）叔十二烷基硫醇可用于一种ABS树脂的双峰乳液接枝制备。具体方法是将大粒径聚丁二烯胶乳、超大粒径聚丁二烯胶乳、乳化剂、苯乙烯、丙烯腈、叔十二烷基硫醇和脱盐水加入反应器中，在适当的温度下进行反应，最终得到低光泽ABS胶乳。 2）叔十二烷基硫醇还可用于制备纸张涂布浆液添加剂。该添加剂由多种单体组成，其中叔十二烷基硫醇用作链转移剂。该添加剂可以通过自由基聚合得到，并可用于纸张涂布组合物。 制备 [3] 制备叔十二烷基硫醇的方法如下：首先将水和十二烯注入植物中，然后启动反应混合泵，逐步注入二氧化碳和硫化氢气体，控制温度和压力进行反应。最后通过减压和加热去除溶解的气体成分，得到叔十二烷基硫醇。 主要参考资料 [1] US2006128994 [2] CN201010134724.7一种ABS树脂的双峰乳液接枝制备方法 [3]CN201280054852.8包含酸单体、缔合性单体和非离子性单体的纸张涂布浆液添加剂 ...

背景及概述 [1][2] 氧化环己烯是一种无色或浅黄色液体，具有香气味道。它在水中不溶，在乙醇、乙醚、丙酮和苯中可溶。该化合物的环氧乙烷结构具有较高的反应性，可以与醇类、胺类等质子性化合物或格氏试剂等亲核化合物发生开环反应，生成相应的环己醇置换物。大鼠经口LD 50 为1090mg/kg。氧化环己烯主要用作农药原料和树脂改性剂。在农药方面，它可以用于生产杀螨剂、杀壁虱剂(BPPS)，以及反式-1，2-环己烷二醇、环己烷氧化物低聚物、反式-2-氯环己醇、反式-1，2-二氯环己烷和2，2-二羟基二环己基胺等化合物，这些化合物可用作医药和农药的中间体。 制备 [1] 制备氧化环己烯的方法有以下几种： ①氯醇化法：将环己烯与次氯酸(或盐酸、过氧化氢)反应，生成2-氯环己醇，再经碱处理和环氧乙烷化反应，可制得氧化环己烯。 ②过氧化物法：使用过甲酸、过乙酸、过丙酸等有机酸直接氧化环己烯，也可以采用催化氧化法，催化剂可以是过氧化氢或其他过氧化物。 ③在钼配位化合物催化剂存在下，使用空气进行液相氧化。 回收方法 [2] CN94113151.3报道了一种从环己烷氧化制环己醇、环己酮的付产物-轻质油中有效地回收正戊醇和氧化环己烯的方法。该方法选择廉价的共沸剂降低回收成本，并减轻环境污染，避免二次污染的产生。 具体实现方法如下：首先对轻质油进行预蒸，收集128～135℃馏分作为原料。以原料中氧化环己烯的重量百分比54份为基准，加水46份，进行常压蒸馏。在90±0.5℃范围内，氧化环己烯与水形成二元共沸物，将氧化环己烯粗品蒸馏出来。在135～137.8℃范围内，蒸馏出正戊醇产品。对粗氧化环己烯进行有机共沸剂精馏，使用色谱法测定粗氧化环己烯中除氧化环己烯以外的有机杂质含量，以50份为基准，加入甲醇或乙醇25份，或者加入12.5份甲醇和12.5份水，或者加入12.5份乙醇和12.5份水，与氧化环己烯形成共沸物。在温度130～132℃范围内，精馏出精氧化环己烯产品，其回流比为1～4∶1。 主要参考资料 [1]实用精细化工辞典 [2]CN94113151.3一种从环己烷氧化制环己醇、环己酮的付产物--轻质油中回收正戊醇及氧化环己烯的方法...

吲哚乙酸是一种用于促进植物生长的生长素，但对于这种化合物，很多农民了解甚少。下面将详细介绍吲哚乙酸的化学性质、作用和用途。 吲哚乙酸的化学性质 吲哚乙酸是由吡咯和苯并联形成的化合物，也被称为苯并吡咯。它在自然界中广泛存在于茉莉、苦橙、水仙、松香等天然花油中。吲哚乙酸是弱碱性亚胺，具有特殊的化学性质，如在强酸作用下能发生二聚和三聚反应。此外，吲哚乙酸还可以与其他物质发生反应，如与磺酰氯反应可得到3-氯吲哚。 吲哚乙酸的作用 吲哚乙酸不仅可以作为植物生长促进剂和分析试剂使用，还在植物细胞和整个植物水平上发挥重要作用。它可以刺激细胞分裂、促进细胞伸长、调节细胞分化和形态发生，以及控制植物的生长和发育过程。吲哚乙酸还可以影响植物的光性和重力性发生，延缓叶片衰老，促进开花和果实发育。 吲哚乙酸的使用方法 吲哚乙酸可以通过浸泡和喷涂的方式使用。浸泡方法适用于促进作物生根和坐果，浸泡时间和浓度根据不同作物和品种而定。喷涂方法适用于延缓开花和控制花蕾的出现，药液的浓度和喷洒次数需要根据具体情况确定。...

水合碳酸铽是一种稀土离子金属化合物，可溶于酸并放出二氧化碳。在高温下，碳酸铽会分解并生成铽的氧化物。有研究表明，水合碳酸铽可用于制备一种高效、稳定的Pt基正构链烷烃芳构化催化剂。 高效、稳定的Pt基正构链烷烃芳构化催化剂的制备方法 根据CN202010564426.5的专利，提供了一种制备高效、稳定的Pt基正构链烷烃芳构化催化剂的方法。该催化剂的组成包括铂盐、IV A族元素、稀土离子或碱土金属等。通过将这些组分负载于KL分子筛上，制备出所需的催化剂。 该制备方法中使用的稀土离子金属化合物包括硝酸铈、硝酸亚铈、氯化亚铈、硫酸亚铈、二氧化铈、草酸铈、氟化铈、硝酸镨、氧化镨、三氯化镨六水合物、乙酸镨水合物、氯化镨、氟化镨、硝酸钕、氧化钕、氢氧化钕、氧化钕、六水硝酸钐、氧化钐、水合氢氧化钐、氯化钐、氧化铕、硝酸铕、无水三氯化铕、硫酸铕、硝酸钆、氧化钆、氢氧化钆、氯化钆、氧化铽、硝酸铽、氯化铽、水合乙酸铽、三(环戊二烯基)铽、水合碳酸铽。 该制备方法的优点在于：催化剂中的Pt颗粒尺寸小，活性位点Pt在KL分子筛上的吸附能力强，同时积碳在活性位PtxM团簇上的吸附能被减弱，有效解决了催化剂易积碳和稳定性不足的问题，并提高了芳烃选择性。此外，添加IV A族元素和稀土离子或碱土金属可适宜调控Pt的电子性质，使其更有利于烷烃芳构化反应的进行，同时抑制氢解或二次氢解反应的发生，从而提高催化剂的性能和选择性。 参考文献 [1] [中国发明] CN202010564426.5 铂基正构链烷烃芳构化催化剂的制备方法与应用 [2]《无机化学丛书》 ...

在大气中含量很少且不活泼的气体被称为惰性气体或稀有气体。其中最常见的稀有气体之一是氩（Ar）。 氩在照明技术中被广泛应用作为填充气体，可以延长灯丝的使用寿命。此外，氩和其他能发出颜色的气体一起充入灯泡，用于制作霓虹灯。氩还被用于窗户玻璃的隔热层，能够降低窗户的导热效率。 在工业生产中，氩常用作保护气体，用于焊接或切割金属。氩的热容量和热导率较小，能够提供稳定的电弧燃烧环境，高效地完成焊接。氩的电离电位较低，可以降低焊接所需的电弧电压，节省能量。氩的密度较大，形成稳定的气流层，起到保护作用。 氩在医学中也有应用，例如氩气刀。氩气刀利用氩在高频电流的作用下发生电离，产生导电的氩等离子体，可以将电流导向组织，实现治疗效果。氩气刀可以避免电极和组织直接接触，同时能够进入组织的每一个角落，通过热效应使组织失活和凝固。 作为一种稀有气体，氩的广泛应用给我们带来了诸多便利，尽管它是看不见、摸不着的。 ...

背景及概述 [1] ALPHA-律草烯是律草烯的一种异构体，属于双环倍半萜类化合物。它是一种天然的单环萜烯，由3个异戊二烯单元组成。ALPHA-律草烯主要存在于葎草科植物啤酒花的精油中，具有独特的香气特性。 ALPHA-律草烯在啤酒酿造过程中起到重要作用，能够产生啤酒特殊的香气。它的含量在不同植物中有所差异，尤其在啤酒花的诺布尔变种中含量较高。 除了在啤酒酿造中的应用，ALPHA-律草烯还被广泛研究其药理作用。研究表明，它具有抗炎功效，可以有效防止呼吸道疾病病毒的侵入。 应用 [2-3] 应用一、治疗结核病 ALPHA-律草烯可以与其他物质组合，如β-芳樟醇、石竹烯十六烷酸等，用于治疗结核病，尤其是空洞型和抗耐药性的肺结核病。这些物质可以从多种植物中提取，并制备成常规剂型，具有广泛的临床应用价值。 应用二、芹菜精油的制备 一项发明报道了一种含有ALPHA-律草烯的芹菜精油的制备方法。该芹菜精油具有天然芹菜香气，并保留了芹菜的营养价值和保健功效。它可以广泛应用于食品加工技术领域，具有健康安全、方便应用和适宜规模化生产的特点。 参考文献 [1] [中国发明] CN201910379573.2 α-石竹烯在制备皮肤止痒的外用药物中的应用 [2] CN200710084638.8多个成分的组合物在于结核病、肺结核病药物中的应用 [3] CN201910124766.3一种芹菜精油及其制备方法 ...

4-氨基-2-氯三氟甲苯是一种医药中间体，可以通过以下步骤制备： 步骤A：制备2-氯-4-硝基-1-三氟甲基苯 将1-溴-2-氯-4-硝基苯和CuI在无水DMF中混合并脱气。然后加入氟磺酰基二氟乙酸甲酯，在80℃下加热反应16小时。冷却后，将反应混合物分配到乙酸乙酯和盐水中，然后用乙酸乙酯萃取水层。最后，通过色谱法纯化得到目标化合物。 步骤B：制备4-氨基-2-氯三氟甲苯 将氯化锡(II)二水合物加入2-氯-4-硝基-1-三氟甲基苯的甲醇溶液中，并搅拌16小时。然后真空浓缩并通过色谱法纯化，最终得到4-氨基-2-氯三氟甲苯。 4-氨基-2-氯三氟甲苯的应用 4-氨基-2-氯三氟甲苯可用于制备具有芳基酮酰胺结构的化合物，这些化合物是具有良好活性的小分子VEGFR-2抑制剂。VEGFR是一种与配体结合后通过磷酸化反应传导信号的受体，它可以诱导血管内皮细胞的分裂、增殖和迁移，增强毛细血管通透性，并促进周围血管形成。通过抑制VEGFR，可以阻断肿瘤新生血管的形成，切断肿瘤细胞的营养供应，从而抑制肿瘤细胞的生长。 参考文献 [1] From PCT Int. Appl., 2004073606, 02 Sep 2004 [2] [中国发明] CN201910320368.9 芳基酮酰胺类化合物及其制备方法和用途 ...

七叶皂苷钠是一种从中药娑罗子成熟果实中提取出的三萜皂苷钠盐，通过冻干法制成静脉注射用粉针。临床上广泛应用于治疗各种原因引起的脑水肿及伴发的中枢神经功能障碍。 七叶皂苷钠对脑水肿的治疗机制是什么？ (1)抗炎抗渗出作用：七叶皂苷钠通过刺激增加前列腺素E(PGE1)的生理拮抗剂(PGF)的产生来对抗PGE1的致炎作用；同时，它还可以直接降低炎症反应时脑血管壁内皮细胞间隙的增大，从而恢复正常的内皮细胞间隙，达到抗炎症和抗渗出的作用；此外，七叶皂苷钠还通过刺激肾上腺素皮质激素的释放来发挥其抗炎和抗渗出的药理作用。通过抗炎和抗渗出作用，可以降低血脑屏障通透性。 (2)减轻脑水肿：七叶皂苷钠可以改善局部微循环，有效消除局部组织的水肿。此外，七叶皂苷钠还可以增强损伤脑组织中蛋白酶活性，诱导蛋白的水解，产生更多的蛋白水解片段，从而降低损伤脑组织中的胶体渗透压，使大量水肿液进入毛细血管，消除脑水肿。 七叶皂苷钠的抗炎和抗渗出作用与常用的皮质类固醇激素相比，除了促进肾上腺皮质激素的分泌外，主要通过影响前列腺素代谢发挥作用。与皮质激素相比，七叶皂苷钠基本无严重毒副作用，无免疫抑制作用，无致应激性溃疡作用，无停药后的反跳作用。 七叶皂苷钠减轻和消除脑水肿的作用与甘露醇相比，起效时间较慢，但作用持续时间较长，对正常脑组织无脱水作用，对水、电解质平衡无影响，在停药后不会出现反跳现象，具有独特的临床优势。 七叶皂苷钠的用法用量是多少？ 一般用量为20~30mg，加入葡萄糖液或生理盐水250~500ml静脉滴注。七叶皂苷钠的降低颅内压作用缓慢，生物半衰期约为30小时，作用持久，且不会引起水盐代谢失调和肾功能损害。 七叶皂苷钠的不良反应有哪些？ 近年来，随着七叶皂苷钠在临床应用的增加，人们逐渐发现其不良反应，但严重的情况很少。 (1)过敏性皮疹：全身呈弥漫性潮红、肿胀，可见红色丘疹，压之褪色，并伴瘙痒。一般停药后会消失。 (2)静脉炎：一般在用药5~6天后，在输液部位出现皮肤肿胀、凹陷、胀痛感觉，有时还会出现红色皮肤。可以使用局部七叶皂搽剂和热敷来缓解肿胀。 (3)肝肾功能损害：极少数报道七叶皂苷钠引起肝功能损害，表现为转氨酶升高；也有报道急性肾功能损害，出现少尿，BUN和Cr升高，肾脏B超显示轻度弥漫性病变和肿大。停药后经过对症治疗可以恢复正常。 ...

海豹油中含有多种保健成分，其中最重要的是omega-3不饱和脂肪酸、角鲨烯和脂溶性活性物质。Omega-3脂肪酸由EPA、DHA和DPA三种不饱和脂肪酸构成。 功效与作用 1、海豹油被称为“血管清道夫”，可以预防血管硬化，降低血脂，抑制血小板聚集，改善手脚麻痹和心悸等心脑血管疾病。 2、DHA是脑组织和视神经发育及功能发挥所必需的营养物质，可以增强记忆力，提高智商，预防和治疗老年痴呆。 3、DPA含量较高（4.39%），在人乳和海豹油中含量最高，可以促进和提高人体的免疫力，对糖尿病、类风湿性关节炎、牛皮癣、气喘病和溃疡性大小肠炎等具有治疗作用。 4、海豹油是天然抗氧化剂，具有防癌和抗癌及美容作用，可以保持皮肤的滋润光滑和弹性，深受年轻人喜爱。 5、海豹油对于提高人体自身免疫力和调节胰岛素分泌有特殊效果，可以预防和治疗类风湿性关节炎、红斑狼疮和糖尿病的形成。 6、海豹油具有降低血脂、软化血管和调节胰岛素分泌等功能，可以有效预防和减少心脑血管栓塞的发生。 7、海豹油可以促进大脑和神经发育，有助于健脑和保护眼睛。 8、海豹油可以增强血液循环，改善心脑血管疾病的症状。 9、海豹油可以辅助治疗类风湿性关节炎。 10、海豹油可以补血益气，延缓人体衰老，保持肌肤弹性，改善关节筋骨功能。 ...

海底世界充满了美妙绚丽的珊瑚礁、色彩缤纷的海水鱼和千奇百怪的海底生物，吸引着我们不断地去探索。作为哺乳动物的人类，要怎样才能在海底自由自在地呼吸呢？ 呼吸面具的出现让这一切变得可能，带上面具的人类如同美人鱼一般穿梭于海水中，与奇妙的海洋生物亲密接触。那么呼吸面具究竟是如何让人类在海中也能如鱼得水的呢？这就与一种化合物——过氧化钠有关了。 钠和氧元素化合时可以生成两种化合物——氧化钠和过氧化钠。它们的称呼虽然只有一字之差，但是结构却截然不同。 氧化钠和过氧化钠的差异如下图所示： 由于它们的结构不同，所以两者的物理、化学性质也不同。氧化钠是钠单质和氧气在常温下反应得到的产物，是一种白色的固体；而过氧化钠则由钠单质和氧气在加热的条件下化合得到，为淡黄色固体。 在化学性质上，氧化钠是一种碱性氧化物，会与水反应生成氢氧化钠，也会与二氧化碳等酸性氧化物反应生成相应的盐，这些都属于化合反应。同时作为碱性氧化物的通性，氧化钠会与酸反应，生成相应的盐和水，如氧化钠与盐酸反应生成氯化钠和水。 而过氧化钠作为一种过氧化物，它和水反应生成氢氧化钠，同时放出氧气；与二氧化碳反应生成碳酸钠，同样的也放出氧气；而与盐酸反应时生成氯化钠、水和氧气。 通过比较氧化钠和过氧化钠与不同物质反应得到的产物，我们发现过氧化钠多了氧气这一产物。 如果分析过氧化钠参与反应时电子的得失情况，我们发现过氧根离子中的氧有一半得到一个电子，变成负二价的氧离子，而剩下的则失去一个电子，生成氧气分子。物质在发生化学反应的过程中化合价发生了改变，所以这是一个氧化还原反应。 根据氧化钠和过氧化钠性质的不同，我们可以通过各种手段来鉴别它们。最简单的方法是通过观察它们的颜色，淡黄色的是过氧化钠，而白色的则是氧化钠。其次，我们也可以将它们分别与水、盐酸等反应，能生成使带火星木条复燃的气体的物质是过氧化钠。 过氧化钠与二氧化碳、水反应可生成氧气的这一性质恰恰就是呼吸面具所施的魔法。通过反应，我们可以将二氧化碳转化为氧气，从而减少窒息的危险。如今，不仅仅是呼吸面具，潜水艇在紧急情况下也用过氧化钠来提供氧气。 当然，氧化钠也可以在一定的条件下转化成过氧化钠，氧化钠和氧气在加热的条件下会生成过氧化钠。由此我们也可以知道过氧化钠的热稳定性大于氧化钠。 俗话说，龙生九子，各有不同。同样都是钠单质与氧气反应，但是由于反应条件的不同，可以得到结构性质完全不同的产物。所以同学们在今后的化学学习中，不仅仅要关注反应物和产物各是什么，同时也要注意反应条件是什么。 ...

甲嘧磺隆是一种磺酰脲类化学品，可用于控制各种草和阔叶杂草，包括一年生、两年生和多年生植物。它还在林业中被广泛应用于木本树种的控制。甲嘧磺隆通过根吸收来抑制杂草的出苗前生长，并通过根和叶面吸收来控制出苗后的生长。它被植物快速吸收并在整个植物中迅速移动，通常在施用后的2-3周内开始见效，4-6周后达到最终效果。甲嘧磺隆的作用机制是通过破坏乙酰乳酸合酶(ALS)的活性来阻止植物尖端、根和嫩枝等活性生长区的细胞分裂。 甲嘧磺隆的制备方法 将含有157g 2-氨磺酰基苯甲酸甲酯、73g异氰酸丁酯、0.3g 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷以及1.0L二甲苯的混合物加热至回流，持续一个半小时。然后在干冰回流冷凝器下通入碳酰氯气体，使反应温度降至120℃。继续添加碳酰氯，直到回流温度保持在120℃，然后将温度升至136℃，冷却并过滤反应混合物。通过压力蒸馏在132℃-138℃下纯化所得的粗2-(异氰酸基磺酰基)苯甲酸甲酯。 将2-(异氰酸基磺酰基)苯甲酸甲酯(14.1g)和5.7g 2-氨基-4,6-二甲基嘧啶在80mL乙腈中搅拌16小时。添加400mL水，通过加入10％的水性氢氧化钠将混合物的pH调整至8。分离水相并用盐酸酸化至pH 1，沉淀浓的白色胶状物。加入50％浓度的水性氢氧化钠至pH 12，加热混合物至澄清溶液。再次用盐酸酸化至pH 3，用二氯甲烷萃取混浊溶液。干燥有机相并去除溶剂，得到3.7g甲嘧磺隆。 参考文献 [1] [中国发明] CN201880010740.X 甲嘧磺隆的新形式、其制备方法及其用途 ...

三氧化硫是一种无机物，化学式为SO 3 ，通常状态下是一种无色易升华的固体，有三种物态。它的气体形式是一种严重的污染物，是形成酸雨的主要来源之一。 三氧化硫的理化性质是怎样的？ 分子量：80.06 分子结构：S原子以sp2杂化轨道成键，分子为平面正三角形分子。 熔点（℃）：16.8 沸点（℃）：44.8 相对密度（水=1）：1.97 相对蒸气密度（空气=1）：2.8 饱和蒸气压(kPa）：37.32/25℃ 三氧化硫有哪些危险性？ 健康危害：其毒性表现与硫酸相同。对皮肤、粘膜等组织有强烈的刺激和腐蚀作用。可引起结膜炎、水肿。角膜混浊，以致失明；引起呼吸道刺激症状，重者发生呼吸困难和肺水肿；高浓度引起喉痉挛或声门水肿而死亡。口服后引起消化道的烧伤以至溃疡形成。严重者可能有胃穿孔、腹膜炎、喉痉挛和声门水肿、肾损害、休克等。慢性影响有牙齿酸蚀症、慢性支气管炎、肺气肿和肝硬变等。 环境危害：对环境有危害，对大气可造成污染。 燃爆危险：该品不燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。 遇到三氧化硫应该如何应急处理？ 皮肤接触：立即脱去污染的衣着并迅速擦净接触部分，之后用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 危险特性：与水发生爆炸性剧烈反应。与氟、氧化铅、次氯酸、亚氯酸、高氯酸、磷、四氟乙烯等接触剧烈反应。与有机材料如木、棉花或草接触，会着火。吸湿性极强，在空气中产生有毒的白雾。遇潮时对大多数金属有强腐蚀性。 有害燃烧产物：硫氧化物。 灭火方法：该品不燃。消防人员必须佩戴过滤式防毒面具（全面罩）或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火时尽量切断泄漏源，然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。禁止用水和泡沫灭火。 泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并立即隔离150m，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。尽可能切断泄漏源。若是液体。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。若是固体，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。 如何正确处置和储存三氧化硫？ 操作注意事项：密闭操作，注意通风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离易燃、可燃物。避免与还原剂、碱类、活性金属粉末接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与易（可）燃物、还原剂、碱类、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 ...

L-抗坏血酸（维生素C，以下简称Vc）是人和动物所必需的一种维生素，自然界存在于新鲜的蔬菜和水果中。Vc已经广泛应用于医药、食品、化妆品及动物养殖等领域。但Vc中的烯醇式羟基的氢易于解离，易被空气和其它的氧化剂氧化破坏，并很快进行不可逆分解反应而丧失Vc的还原能力。如果将其中任一羟基无机酸酯化，则对热、酸、氧的稳定性将大大增强。L-抗坏血酸-2-磷酸酯盐是一种L-抗坏血酸的衍生物，其性状表现为白色或微黄色的粉末，无臭、无味；在光、热和空气中较稳定。 为什么L-抗坏血酸-2-磷酸酯盐具有良好的环境稳定性？ L-抗坏血酸-2-磷酸酯盐具有良好的对环境的稳定性，由于生物体内普遍磷酸酯酶的水平很高，所以L-抗坏血酸-2-磷酸酯盐生物效价理想。 如何制备饲料级L－抗坏血酸－2－磷酸酯盐？ 一种饲料级L－抗坏血酸－2－磷酸酯盐的制备方法，其特征在于它包括如下步骤： a.将水、L－抗坏血酸、L－抗坏血酸钠以0.5～2∶1∶0.2～1.0的重量份数比依次加入到反应釜中后搅拌0.5～1小时； b.在上述溶液中缓慢加入20％～60％的氢氧化钙悬浊液或碳酸钙悬浊液，调整溶液的pH值在5～12； c.将0.6～1.8倍于L－抗坏血酸的三偏磷酸钠在搅拌下加入b步骤的溶液中后进行磷酸化反应，反应过程中用20％～60％的氢氧化钙悬浊液或碳酸钙悬浊液调整反应液的pH值在8～10； d.上述磷酸化反应20分钟～1小时后，将反应物在室温下静置凝固2～10小时后，切碎，再闪蒸干燥得到类白色或浅黄色L－抗坏血酸－2－磷酸酯盐产品，该产品L-抗坏血酸-2-单磷酸酯盐含量以抗坏血酸计在35％以上、磷酸化的L－抗坏血酸总量在37％以上。 ...

酪胺盐酸盐，也称为盐酸酪胺，英文名为Tyramine hydrochloride，是一种白色至灰白色结晶固体，具有一定的吸湿性。它是一种氨基醇类化合物，可以被一种叫做MAO（单胺氧化酶）的酶分解，在生物化学基础研究和药物分子合成中有一定的应用。 酪胺盐酸盐的性质 酪胺盐酸盐具有一定的吸湿性，由于其分子结构中含有氨基和羟基等亲水官能团，因此可以与空气中的水分发生氢键作用，吸收空气中的水分而形成水合物。这种吸湿性会导致酪胺盐酸盐在空气中逐渐吸收水分，从而导致其结晶性降低、变得潮湿，甚至在极端情况下会变成液体。酪胺盐酸盐是一种化工产品，也是一种常用的有机合成原料，可以用于制备多种有机化合物。作为有机合成原料使用时，常将其与碱性物质发生中和反应释放出相应的氨基醇类化合物，再进行后续的化学转化应用，酪胺盐酸盐通常与碱性物质如氢氧化钠或氢氧化钾反应，产生相应的氨基醇类化合物和氯化钠。 酪胺盐酸盐的合成方法 图1 酪胺盐酸盐的合成方法 在一个干燥的反应烧瓶中，将硼氢化钠（15毫摩尔）悬浮在干燥的四氢呋喃（10mL）中，然后在室温下将三氟乙酸（15毫摩尔）在干燥的四氢呋喃（5毫升）中的溶液加入到上述反应混合物中，滴加时间持续大约10分钟。将腈基衍生物前体(12.5毫摩尔)溶于干燥的四氢呋喃中，并将其加入到上述反应混合物中。搅拌所得的反应混合物过夜。反应结束后往反应混合物中加入水(2mL)来淬灭反应。通过旋转蒸发除去反应体系中的四氢呋喃溶剂，并用干燥的二氯甲烷萃取水悬浮液。将合并的有机萃取物在无水Na2SO4上干燥，过滤该混合物除去干燥剂。往得到游离苯乙胺在二氯甲烷中的溶中加入盐酸，粗反应体系中析出的固体经过过滤洗涤即可得到目标产物分子酪胺盐酸盐。 参考文献 [1] Hothi, Parvinder; et al ChemBioChem (2008), 9(17), 2839-2845. ...

盐酸酚苄明注射液适用于治疗、诊断和术前准备嗜铬细胞瘤；治疗周围血管痉挛性疾病、休克；以及缓解前列腺增生引起的尿潴留。 该药属于哪个类别？ 该药属于化药及生物制品的循环系统药物、抗高血压药、交感神经抑制药类别；男科用药的前列腺增生用药、α1受体阻滞剂类别；以及循环系统药物的血管活性药、血管扩张药类别。 该药的性状是什么？ 该药为无色澄明液体。 该药的适应症有哪些？ 该药适用于以下情况： 1．嗜铬细胞瘤的治疗、诊断和术前准备。 2．周围血管痉挛性疾病、休克。 3．前列腺增生引起的尿潴留。 该药的规格是多少？ 该药的规格为1ml：10mg。 该药的用法用量是怎样的？ 由于该药具有局部刺激性，不适合皮下或肌肉给药，可以采用静脉给药。静脉注射剂量为每日0.5～1mg/kg；静脉滴注剂量为0.5～1mg/kg，加入5%葡萄糖液200～500ml中静滴（滴完需2小时），一日总量不应超过2mg/kg。该药可用于心力衰竭和休克。嗜铬细胞瘤术前应用3天，必要时在麻醉诱导时给药一次。 该药有哪些不良反应？ 常见的不良反应包括体位性低血压、鼻塞、口干、瞳孔缩小、反射性心跳加快和胃肠刺激。少见的不良反应有神志模糊、倦怠、头痛、阳痿、嗜睡，偶尔可能引起心绞痛和心肌梗死。 该药有哪些禁忌？ 禁忌症包括低血压、心绞痛、心肌梗死以及对该药过敏的患者。 使用该药需要注意哪些事项？ 使用该药时需要注意以下事项： 1．可能出现直立性低血压、心动过速、瞳孔缩小、鼻塞、口干等不适反应。 2．在脑供血不足的情况下使用该药需注意血压下降，可能加重脑缺血。 3．代偿性心力衰竭患者使用该药降低血压可能引起反射性心跳加快，导致心功能失代偿。 4．冠心病患者使用该药可能因反射性心跳加速而引发心绞痛。 5．肾功能不全患者使用该药，可能因降压和肾缺血而导致肾功能进一步损害。 6．上呼吸道感染时使用该药可能因鼻塞而加重症状。 7．使用该药期间需要定时测血压；血容量不足时不宜使用。 8．开始治疗嗜铬细胞瘤时，建议定时测定尿儿茶酚胺及其代谢物，以确定用药量。 该药与其他药物有哪些相互作用？ 该药与拟交感胺类合用时，升压效应可能减弱或消失。 该药与胍乙啶合用时，易发生体位性低血压。 该药与二氮嗪合用时，可能拮抗后者抑制胰岛素释放的作用。 该药可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高，也可阻断利血平引起的体温过低症。 ...