引言： 硫酸二氢链霉素是一种常用的抗生素，具有广泛的应用领域和重要的药理学作用。作为一种链霉素类抗生素，硫酸二氢链霉素在医疗领域被广泛用于治疗各种感染性疾病，如呼吸道感染、皮肤感染等。其独特的化学结构和抗菌机制赋予了其优越的抗菌活性和广谱的抗菌作用。本文旨在深入探讨硫酸二氢链霉素的定义、应用和性质，旨在帮助读者更全面地了解这一重要的抗生素，并促进其在医疗领域的更广泛应用和进一步研究。 1. 硫酸二氢链霉素简介 硫酸双氢链霉素， 英文名称： Dihydrostreptomycin Sesquisulfate， 分子式： C40H86N14O37S3 。硫酸二氢链霉素分子量： 1461.41，单一同位素的:1460.464778732。 硫酸二氢链霉素是一种半合成氨基糖苷类抗生素，具有杀菌性能。硫酸二氢链霉素通过结合 30S核糖体亚基抑制蛋白质合成。这种抗生素对大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物都有活性，用于治疗肺结核和白血病。硫酸二氢链霉素是具有抗菌活性的链霉素衍生物。它在兽药中用于治疗牛感染，也作为一种有效的抗生素来控制作物中发现的害虫。硫酸二氢链霉素易溶于水溶液。 2. 硫酸二氢链霉素有何用途？ 硫酸双氢链霉素是一种用于治疗一些严重细菌感染的抗生素。它属于氨基糖苷类抗生素。它通过阻止细菌的生长而起作用。然而，由于存在严重副作用的风险，美国食品和药物管理局撤回了对美国所有含有硫酸双氢链霉素的药品的批准。以下是它的应用细分 : （ 1） 抗菌作用 硫酸双氢链霉素对多种细菌有效，包括革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。它在治疗由以下原因引起的感染方面特别有用 : 结核分枝杆菌 (结核) 土拉菌 (土拉菌病) （ 2） 研究目的 由于硫酸二氢链霉素的作用机制，目前仍用于研究氨基糖苷在细胞培养基中的摄取和选择。 3. 硫酸二氢链霉素 MSDS 硫酸二氢链霉素是一种如果处理不当可能有害的物质。在处理这种材料之前，务必查阅材料安全数据表 (MSDS)。MSDS，现在通常被称为安全数据表(SDS)，包含有关材料危害的信息，如何安全处理它，以及出现问题时的应急程序。根据不同供应商提供的安全数据表(SDS)，以下是关于硫酸二氢链霉素的一些要点: 3.1 急救措施 （ 1） 吸入后 必要时将衣服松开，让员工处于舒适的位置。多接触新鲜空气。必要时进行人工呼吸。如果呼吸困难，给氧。如果出现咳嗽或其他症状，立即就医。 （ 2） 皮肤接触后 用肥皂和水轻轻冲洗裸露的皮肤 15-20分钟。如果不适或刺激持续，请就医 （ 3）眼睛 接触后 保护未暴露的眼睛。用清水轻轻冲洗暴露在外的眼睛 15-20分钟。如果可以的话，在冲洗过程中取下隐形眼镜。如果刺激持续或担心，请就医。 （ 4） 吞咽后 彻底漱口。不要催吐。有暴露的个人喝小口水。如果刺激、不适或呕吐持续，请就医。不要给昏迷的人口服任何东西。 （ 5） 最重要的症状和影响，急性的和延迟的 可能会导致恶心想吐。头疼。呼吸急促 (气促)。可能对皮肤、眼睛和呼吸道造成刺激。可能引起呼吸道和皮肤过敏反应。可能引起胃肠道刺激、恶心、呕吐和腹泻。 3.2 预防 （ 1） 适当的工程控制 应在使用 /处理地点附近提供紧急洗眼器和安全淋浴器。提供排气通风或其他工程控制，以保持空气中的蒸气或粉尘浓度(总/可吸入)低于适用的工作场所暴露限值(职业暴露限值-oels)。建议外理本产品的所有粉尘控制设备，如局部排气通风和物料运输系统，都包含防爆通风口或防爆系统或缺氧环境。确保粉尘处理系统(如排气管、除尘器、容器和处理设备)的设计能够防止粉尘进入工作区域。 （ 2） 呼吸保护 在正常使用条件下不需要。如果风险评估显示空气净化呼吸器是合适的，请使用 N100型(US)或P3型(en143)呼吸器盒作为工程控制的备用。必要时使用NIOSH认可的呼吸设备。 （ 3） 皮肤保护 选择不透水和耐该物质的手套材料。根据扩散和降解速率选择手套材料。手套使用后应按照相关法律和良好的实验室操作规范进行处理。使用正确的脱手套技巧，不要接触外表面。避免用旧手套接触皮肤。穿好防护服。 （ 4） 眼睛保护 佩戴经过适当政府标准 (如NIOSH(US)或EN 166(EU))测试和批准的护眼设备。安全眼镜或护目镜是适当的眼睛保护。 （ 5）一 般卫生措施 休息前和工作结束时要洗手。避免与皮肤、眼睛和衣服接触。在穿被污染的衣服之前要清洗。 4. 硫酸二氢链霉素溶解度 硫酸二氢链霉素在水溶液中可自由溶解。这意味着它在室温下很容易溶于水。不同资源之间在溶解度的精确值上存在一些差异。 Drugbank列出的预测水溶性为16.0 mg/mL。然而，由于温度或批次之间的微小差异等因素，单个溶解度测试可能略有不同。值得注意的是，硫酸二氢链霉素不溶于某些有机溶剂，如DMSO。 5. 硫酸二氢链霉素的 CAS 是什么？ CAS注册号(CAS RN)，也称为CAS编号，是由化学文摘服务社(CAS)分配给公开科学文献中描述的每一种化学物质的唯一标识号 。 CAS编号用于索引CAS登记处的物质，CAS登记处是一个包含超过1.55亿化学物质信息的数据库。CAS注册是世界各地科学家、研究人员和监管机构的重要资源。 硫酸二氢链霉素的 CAS号为5490-27-7。 6. 处理和储存 （ 1）安全注意事项 尽量减少粉尘的产生和积聚。处理化学材料时要遵守良好的卫生程序。参见第 8节。处理后请洗手。脱去被污染的衣物并清洗后再使用。避免吸入和误食。处理化学物质时，禁止吃、、吸烟或使用个人用品。避免接触眼睛、皮肤和衣服。 （ 2）安全储存的条件，包括任何不兼容的地方: 防止冰冻和物理损坏。远离食物和饮料。将容器密封在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离不相容的物质。避免储存在极热、火源或明火附近。 7. 结论 综上所述，硫酸二氢链霉素是一种广泛应用于医疗领域的抗生素，其独特的化学结构和作用机制使其成为治疗多种感染疾病的重要药物之一。近年来，随着抗生素耐药性的日益严重，硫酸二氢链霉素的研究和应用也面临着新的挑战和机遇。未来，我们需要进一步深入研究硫酸二氢链霉素的药理学和抗菌机制，不断探索其在临床治疗和预防感染方面的新用途和新应用。同时，也需要加强对抗生素的合理使用和管理，以保护人类健康和抗生素资源的可持续利用。 参考： [1]https://go.drugbank.com/salts/DBSALT001676 [2]https://www.fishersci.com/store/msds?partNumber=S25797&productDescription=STREPTOMYCIN+SULFATE+5+G&vendorId=VN00115888&countryCode=US&language=en [3]https://goldbio.com/product/3149/dihydrostreptomycin-sulfate [4]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/21653 ...

本文旨在探讨如何应用 2- 氨基 -6- 甲氧基 -3- 硝酸吡啶及合成其中间体，将深入研究该化合物的合成路径以及其在药物合成领域中的应用。 背景：核糖与脱氧核糖是核酸的重要组成部分 , 也是某些维生素及辅酶的组分 , 与碱基结合为核苷具有显著的抗病毒活性。在 20 世纪 90 年代前 , 关于 D- 核糖 核苷的研究比较广泛。直到第一个非天然的 L- 构型的抗病毒药物拉米夫定 (Lamivudine,3TC,1) 的发现 , 人们对 L- 核糖核苷的研究开始逐步深入。 D-核糖核苷广泛存在于天然产物中 , 而 L- 核糖核苷一般只能通过合成的方法得到。 2- 脱氧 -L- 核糖 (7) 作为合成 L- 核糖核苷的关键中间体 , 其合成方法按照起始原料来分 , 主要有 : （ 1 ）以天然糖类 (L- 阿拉伯糖 ,D- 木糖等 ) 及其衍生物为原料的方法 ; （ 2 ）以非糖类化合物 ( 如 α,β- 不饱和呋喃内酯， 3- 羟基 -1,4- 戊二烯等 ) 为原料的方法。 2- 脱氧 -α-1 ， 3 ， 4-O- 苯甲酰 -L- 阿拉伯吡喃糖是以 L- 阿拉伯糖为原料合成 2- 脱氧 -L- 核糖的重要中间体。 1. 2-脱氧 -α-1 ， 3 ， 4-O- 苯甲酰 -L- 阿拉伯吡喃糖的合成： （ 1 ） 1 ， 2 ， 3 ， 4- 四 -O- 苯甲酰 -L- 阿拉伯吡喃糖 (2) 的合成 称取 3.0 g L- 阿拉伯糖，溶于 100 mL 吡啶，冰盐浴，控温 0 ℃ 以下 , 滴加 10 mL 苯甲酰氯 , 滴完后升温至 25 ℃ 反应过夜。过滤，滤液加入 20 mL 冰水除去未反应的苯甲酰氯，减压浓缩至干，残余物用 100 mL 氯仿溶解，依次用水 50 mL 、 1 mol·L-1 的盐酸溶液 50 mL 、水 50 mL 、饱和碳酸氢钠水溶液 50 mL 、水 50 mL 、饱和氯化钠溶液 50 mL 洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液减压浓缩得到 (2) 黄色糖浆 11.7 g ，收率 100% 。 （ 2 ） 1-α- 溴 -1- 脱氧 -2 ， 3 ， 4-O- 苯甲酰 -L- 阿拉伯吡喃糖 (3) 的合成 将 4.3 g (2) 溶于 5.5 g 1.2- 二氯乙烷中，加入 9 mL 48% 的溴化氢醋酸溶液，室温反应 30 h 。向反应混合物中加入 50 mL 水和 100 mL 二氯甲烷，分出水层，有机层分别用水 50 mL 、饱和碳酸氢钠水溶液 50 mL 、水 50 mL 、饱和氯化钠溶液 50 mL 洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液减压浓缩，硅胶柱层析，石油醚 (60 ～ 90 ℃) - 乙酸乙酯梯度洗脱，收集第一个点为产物 (3) , 黄色糖浆 2.2 g ，收率 57%; 第二个点为副产物 1-α- 溴 -1- 脱氧 -2,3,4-O- 苯甲酰 -L- 阿拉伯呋喃糖 (4) ，黄色糖浆 0.50 g ，收率 13% 。 （ 3 ） 2- 脱氧 -α-1 ， 3 ， 4-O- 苯甲酰 -L- 阿拉伯吡喃糖 (1) 的合成 0.40 g (3) 溶于 40 mL 无水甲苯，氩气保护，回流，缓慢滴加溶有 12.7 mg 偶氮二异丁氰和 0.27 mL 三丁基锡化氢的 20 mL 甲苯溶液，控制滴加速度，约 4 h 滴完，继续回流 16 h ，将反应混合物减压浓缩至干，石油醚 (60 ～ 90 ℃) - 乙酸乙酯重结晶得到白色针状结晶 0.25 g ，收率 72.2% 。 2. 应用：抗病毒药物替比夫定 替比夫定 (Telbivudine) ，化学名称： 1-(2- 去氧 -β-L- 呋喃核糖 )-5- 甲尿嘧啶。替比夫定为天然胸腺嘧啶脱氧核苷的自然 L 型对映体，是人工合成的胸腺嘧啶脱氧核苷类抗乙肝病毒药物。由 Idenix 公司与诺华公司合作开发，临床用于治疗成人慢性乙型肝炎和失代偿期肝硬化，疗效优于拉米夫定 (lamivudine) 和恩替卡韦，且安全性也好。 以 2- 脱氧 -L- 核糖 (TB-1) 为起始物料，经甲基化、对甲基苯甲酰基保护、氯代和偶联反应得到糖苷化合物 (TB-5) ，再使用甲胺醇 溶液在室温下脱去对甲基苯甲酰基保护基等五步反应可合成替比夫定，五步反应总收率可达 50.6 %( 以 TB-1 计 ) 。 其中 (2S,3R)-2-( 羟甲基 )-5- 甲氧基四氢呋喃 -3- 醇 (TB-2) 以 2- 脱氧 -L- 核糖 (TB-1) 为原料合成，具体步骤如下： 2 L反应瓶中加入 TB-1(100.0 g) 、无水甲醇 700 mL ，搅拌溶解后，再滴加甲磺酸 (1 mL 溶于 100 mL 甲醇 ) ；室温反应 4 小时后，分批加入 DMAP(9.11 g) ，搅拌 1 小时。减压浓缩 (45℃ 水浴 ) 至干除去甲醇，再加入甲苯共沸除水 (200 mL*3 次 ) ，得油状物 125.0 g ，直接用于下一步反应。 参考文献： [1]唐井元 , 苏建玲 . 抗病毒药物替比夫定的合成 [J]. 广东化工 , 2019, 46 (01): 45+51. [2]汤军 , 吴建国 . 2- 脱氧 -L- 核糖重要中间体 2- 脱氧 -α-1,3,4-O- 苯甲酰 -L- 阿拉伯吡喃糖的合成工艺改进 [J]. 中南药学 , 2009, 7 (01): 9-11. [3]邓达 , 卓超 , 陈友 . 2- 脱氧 -L- 核糖的合成方法进展 [J]. 精细化工中间体 , 2007, (02): 9-12. DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2007.02.003 [4]韩素辉 , 渠桂荣 , 李永 . 2- 脱氧 -L- 核糖的合成方法研究概况 [J]. 有机化学 , 2005, (05): 526-531+479. ...

5-溴-2-碘苯胺是一种常用的医药化工合成中间体。如果不慎吸入该物质，请将患者移到新鲜空气处。如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，应尽快就医。眼睛接触后，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食，应立即漱口，但禁止催吐，并立即就医。 制备方法 制备5-溴-2-碘苯胺的步骤如下： 步骤1：将4-溴-2-硝基苯胺（50g，0.23mol）的THF（750mL）溶液加入BF3/Et2O（125mL，0.97mol）溶液中。然后在-50℃下，向THF（750mL）中加入叔丁基亚硝酸盐（102mL，0.86mmol），使反应降温至-5℃。接着加入乙醚（1.5L），并在-5℃下搅拌15分钟，直至沉淀出浅黄色固体。收集黄色固体并溶解在乙腈（750mL）中，然后加入碘化钾（55g，0.33mmol）和碘（42g，0.16mmol）。在室温下搅拌15分钟。将混合物与亚硫酸钠水溶液（饱和的，1L）和二氯甲烷（1L）之间分层。分离有机层，经硫酸钠干燥，并在减压下浓缩，得到4-溴-1-碘-2-硝基苯（66g，88％），为粗制黄色固体。 步骤2：在0℃下，将4-溴-1-碘-2-硝基苯（66g，0.2mol）的MeOH（700mL）溶液中加入氯化亚锡（226g，1mol）。将所得混合物加热至回流（80℃）4小时，减压除去溶剂。然后将残余物用乙酸乙酯（1L）稀释，用H2O（1L）洗涤，经硫酸钠干燥，浓缩，得到残余物。通过柱色谱纯化（洗脱剂：石油）乙醚：乙酸乙酯= 20：1），得到5-溴-2-碘苯胺（39g，65％），为白色固体。 主要参考资料 [1] Chemical & Pharmaceutical Bulletin, , vol. 35, # 5 p. 1823 - 1828 ...

为了获得小鼠腹腔巨噬细胞，目前有两种提取方法。一种是直接腹腔灌洗后贴壁培养，另一种是通过注射刺激物制造无菌炎症环境以积聚巨噬细胞，然后再灌洗腹腔获取细胞并贴壁培养。然而，直接灌洗腹腔所得的细胞数量甚少，并不是理想的提取方法。而以炎症刺激巨噬细胞聚集再灌洗所得的细胞一直以来被认为是炎性甚至变异的，对于这两种方法提取的小鼠腹腔巨噬细胞之间的生物学差异还需要进一步研究。 采用何种方法可以高效提取小鼠腹腔巨噬细胞？ 为了回答这个问题，进行了以下实验： 选取32只健康昆明小鼠，随机分为4组，每组8只。分别采用以下4种不同方法获得腹腔巨噬细胞：1. PBS直接灌洗小鼠腹腔（PBS组）；2. 含10%血清的RPMI1640培养液注入小鼠腹腔，30min后灌洗小鼠腹腔（培养液组）；3. 6%淀粉肉汤注入小鼠腹腔，每天1次，3天后以PBS灌洗腹腔（淀粉肉汤组）；4. 3%巯基乙酸盐肉汤注入小鼠腹腔，每天1次，3天后以PBS灌洗腹腔（巯基乙酸盐组）。将各组所获细胞分别转入含10%血清的RPMI1640培养基中贴壁培养，并比较细胞形态、数量、吞噬能力、纯度以及活性。 牛磺酸对小鼠腹腔巨噬细胞有何调节作用？ 实验方法： 收集小鼠腹腔巨噬细胞，调整细胞浓度为2×105/mL，分为5组，即正常对照组、LPS对照组（LPS终浓度为1μg/mL）和低、中、高牛磺酸剂量组（牛磺酸的终浓度分别为5、50和500μg/mL）。培养24小时后，使用ELISA法检测细胞上清中IL-12、TNF-α、IL-1、IL-6的含量；使用瑞氏染色法检测并计算巨噬细胞对白色葡萄球菌的吞噬率和吞噬指数，使用Griess法检测吞噬葡萄球菌后细胞上清中NO的含量。 结果显示，各剂量牛磺酸组的腹腔巨噬细胞TNF-α和IL-6含量均高于正常对照组（P 参考文献 [1] 耿田欣，臧光耀，严金川．3%巯基乙酸盐肉汤诱导法高效提取小鼠腹腔巨噬细胞［J］．江苏大学学报（医学版），2019，29（1）：45-48 [2] 牛磺酸对小鼠腹腔巨噬细胞功能调节作用的体外研究.王亚敏 ...

T4噬菌体基因32编码蛋白(T4 gene 32 protein)是一种重要的单链DNA（ssDNA）结合蛋白，它在T4噬菌体DNA复制和修复过程中起着关键的作用。除了在DNA复制中的结构性功能外，该蛋白还可以用于稳定和标记ssDNA区域，以便进行电子显微镜观察。最新研究还发现，T4噬菌体基因32编码蛋白还具有促进限制性内切酶消化反应、提高RT-PCR反转录效率、增强T4 DNA聚合酶活性和增加PCR产量的能力。 组分 应用 T4噬菌体基因32编码蛋白可用于稳定和标记ssDNA结构，提高PCR产物的产量，增加RT-PCR反转录的产量和延伸能力。此外，在土壤样品PCR中，它还能增加目的片段的产量和特异性。 产品特点 1. 高效：以λDNA为模板，扩增长度可达8kb，能高效扩增≤4kb片段。 2. 灵敏：可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出特定基因片段。 3. 高品质：完全满足Real Time PCR实验要求。 4. 独特配方的5×Buffer：使PCR扩增反应更加稳定、灵敏、高效。 储存 -20℃可保存3年。 使用注意事项 （1）该蛋白分子量为33kD。 （2）该蛋白保存液含50%甘油。 （3）该蛋白的最佳反应温度为37℃，65℃ 20min可使该蛋白失活。 质量保证 经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。每批产品均通过检测与单链引物结合后其涌动率的改变来检测其活性。 使用建议 反应体系，1X Reaction Buffer，37°C温育 主要参考文献 [1] 邢玉华, 谭俊杰, 李玉霞, 等. 合成生物学的关键技术及应用进展[J]. 中国医药生物技术, 2012, 7(5): 357-363....

当机体受到抗原刺激后，会产生抗体。抗体的特异性取决于抗原分子的决定簇，而不同抗原分子具有多个抗原决定簇。因此，免疫动物产生的抗血清实际上是多种抗体的混合物。一种蛋白质激素的表面存在多个不同的抗原决定簇，可以与B淋巴细胞表面的相应受体结合。一个B淋巴细胞表面只能与一个抗原决定簇结合。当一个静止的B细胞与抗原决定簇结合后，就会被活化并增殖和分化为一群合成和分泌抗相应抗原决定簇抗体的浆细胞，这一群细胞被称为一个克隆。经典动物免疫法得到的抗血清中含有多种由不同克隆产生的、抗不同抗原决定簇的抗体，称为PCAb。自身免疫性内分泌疾病患者血清中存在的抗某一自身抗原（例如甲状腺过氧化物酶）的抗体，也可以具有多克隆性质，也可称为多克隆抗体。 为了制备多克隆抗体，可以利用间接还原胺化法制备亲和层析柱，并优化反应条件。可以使用高氯酸沉淀、离子交换和亲和层析等方法从人血清中纯化抗原，制备兔源多克隆抗体。常规兔源多克隆抗体制备包括以下几个步骤：多肽设计与合成、原核蛋白制备（包括c DNA合成、载体构建、蛋白表达和纯化等）、免疫阶段（包括ELISA检测等）、纯化与检测（包括亲和纯化和特异性亲和纯化等）。 主要参考资料 [1]中华医学百科大辞海 [2]现代药学名词手册 [3]自制肝素亲和柱分离纯化载脂蛋白H及其抗体制备与鉴 ...

2-溴苯并噻唑-6-羧酸乙酯是一种常用的医药合成中间体。如果吸入该物质，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，应立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 制备方法 2-溴苯并噻唑-6-羧酸乙酯的制备方法如下：首先用氮气吹扫CuBr2（1.20g，5.40mmol）在无水乙腈（15mL）中的悬浮液。然后将混合物在冰浴中冷却，并用t-BuONO（696mg，6.75mmol）处理。在约0至5℃下进一步搅拌10分钟后，将混合物与2-氨基-1，3-苯并噻唑-6-羧酸酯（1.0g，4.5mmol）反应。移去冷却浴，将反应混合物在室温下搅拌2小时。然后将混合物用水（30mL）稀释，并用乙醚（100mL×2）萃取。将合并的有机相过滤以除去铜盐，然后用水（20mL）和盐水（20mL）洗涤，经Na2SO4干燥并浓缩，得到2-溴苯并噻唑-6-羧酸乙酯。 1HNMR（CDCl3，400MHz）：δ8.54（d，1H），8.16（dd，1H），8.02（d，1H），4.42（q，2H），1.42（t，3H）。 应用 2-溴苯并噻唑-6-羧酸乙酯可用作医药合成中间体。例如，可以用它来制备2-[（三甲基甲硅烷基）乙炔基]-1，3-苯并噻唑-6-羧酸乙酯。具体步骤为：向搅拌的2-溴-1，3-苯并噻唑-6-羧酸乙酯（880mg，3.07mmol）和乙炔基三甲基硅烷（453mg，4.61mmol）的甲苯（15mL）和TEA（5mL）溶液中加入CuI在室温和氮气氛下，（117mg，0.61mmol），Pd（PPh3）2Cl2（216mg，0.31mmol）和PPh3（81mg，0.31mmol）。将反应混合物在60℃下搅拌4小时。冷却后，过滤混合物，用EtOAc（200mL）洗涤固体。浓缩合并的有机相。通过硅胶柱色谱（PE/EA=50：1）纯化粗残余物，得到2-溴苯并噻唑-6-羧酸乙酯。 1HNMR（CDCl3，400MHz）：δ8.58（d，1H），8.11（dd，1H），8.01（d，1H），4.36（q，2H），1.42（t，3H），0.32（s，9H）。 主要参考资料 [1] US20110166152 HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE ...

二甲基二硫代氨基甲酸钾是一种有机盐物质，可作为医药合成中间体。制备二硫代羧酸的碱金属盐的重要方法是利用氨或伯胺或仲胺与二硫化碳和碱金属氢氧化物反应。这种反应可以在液相中进行，也可以在液相与蒸气相或气相接触下进行。通过将得到的二烷基二硫代氨基甲酸的碱金属盐水溶液在真空下蒸发至干燥，可以得到二甲基二硫代氨基甲酸钾。 结构 应用 二硫代氨基甲酸的碱金属盐具有多种应用，例如，二甲基二硫代氨基甲酸钾可用作农业中的杀真菌剂、除草剂和杀虫剂。它还可用于化学合成和作为合成橡胶的硫化促进剂。此外，二甲基二硫代氨基甲酸钾还可用作浮选镍矿石的推进剂和浮选硫化矿石的非氰化助剂。 制备 制备二甲基二硫代氨基甲酸钾的方法如下：将仲胺（10mmol）加入到KOH的乙醇溶液（10mmol/100mL）中，然后在冰浴中冷却。逐滴加入CS2（100mmol），并在室温下搅拌1小时。最后，减压蒸发溶剂并加入无水乙醚，得到沉淀物二甲基二硫代氨基甲酸钾。 主要参考资料 [1](WO2018189204)PROCESSFORTHECONTINUOUSPRODUCTIONOFALKALISALTSOFTHEDIALKYLDITHIOCARBAMICACID ...

转录方法是一种合成ShRNAs的有效途径，它模拟了生物体内RNA的合成过程，可以得到与自然状态中的dsRNA最接近的ShRNAs，从而实现更好的RNA干扰效果。与化学合成相比，体外转录合成ShRNAs具有成本低、质量高、毒性小和稳定性好的优势。 转录ShRNAs只需较低浓度即可达到化学合成ShRNAs较高浓度的效果，并且直接使用dsRNA易于转染，非常有效，适用范围广泛。然而，由于哺乳动物中不存在RNAi的扩增机制，导入RNA产生的RNAi作用具有瞬时性。为了克服这个弱点，已经发展了一种基于DNA载体在体内表达siRNA的技术，即编码ShRNA的转录DNAs法。 ShRNAs的应用领域是什么？ ShRNAs可以用于非编码RNA克隆分析及其功能初步研究。非编码RNA是一类不编码蛋白质的RNA分子，与已知的mRNA、rRNA和tRNA不同，它们不直接参与蛋白质的合成。非编码RNA在各种生物中广泛存在，包括类mRNA RNA、microRNA(miRNA)、snRNA、snoRNA、scRNA、pRNA、SRP-RNA、gRNA等。非编码RNA可以影响转录和染色质的结构，参与RNA的加工修饰，调节mRNA的稳定性和翻译，还可以影响蛋白质的稳定和转运。 ncRNA通过多种机制发挥作用，例如RNA-RNA(DNA)碱基配对、RNA-蛋白质相互作用、模拟其他核酸分子或直接起催化作用。microRNA和类mRNA RNA是两类非常重要的非编码RNA分子，已有研究结果表明它们与细胞的生长和分化、胚胎的发育、肿瘤的形成和抑制密切相关。本文对这两种非编码RNA分别在发育、肿瘤及衰老过程中的作用进行了初步研究。 参考文献 [1]A novel class of small RNAs in mouse spermatogenic cells. Grivna ST,Beyret E,Wang Z,et al. Genes and Development . 2006 [2] The evolutionarily conserved Kruppel-associated box domain defines a subfamily of eukaryotic multifingered proteins. Bellefroid EJ,Poncelet DA,Lecocq PJ,et al. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 1991 [3] Liporibonucleoprotein complex as an integral part of animal cell plasma membrane. Davidova SY,Shapot VS. FEBS Letters . 1970 [4] Liporibonucleoprotein complex as an integral part of animal cell plasma membrane. Davidova SY,Shapot VS. FEBS Letters . 1970 [5] The return of pancreatic ribonucleases. Benner SA. Trends in Biochemical Sciences . 1989 [6] Heme is involved in microRNA processing. Michael F,Michio M,Sheng Y,et al. Nature Structual & Molecular Biology . 2007 [7] Regulation and co-ordination of nuclear gene expression during mitochondrial biogenesis. Goffart S,Wiesner RJ. Experimental Physiology . 2003 [8] et aL A three-hybrid screen identifies mRNAs controlled by a regulatory protein. Seay D,Hook B,Evans K. Rádio Nacional de Angola . 2006 [9]焦虎平. 细胞外RNA的初步克隆分析及miRNA-483前体相互作用蛋白的筛选[D].中国人民解放军军事医学科学院,2007....

无水乙二胺是一种无色粘稠液体，属于胺类固化剂。它具有多种应用，例如可以用于彩色显影液和环氧树脂的固化剂。为了确保安全，无水乙二胺应储存在阴凉、遮光、通风的库房内，并且在冬季需要防止冻结。此外，它还需要与氧化剂、酸类和食品隔离。在搬运过程中，需要轻拿轻放，避免倒置。操作时应戴上防护用具，并且在消防时可以使用雾状水、砂土、抗溶性泡沫、干粉或二氧化碳灭火。 无水乙二胺的辐射稳定性研究 通过气相色谱、质谱和傅立叶变换红外光谱等手段，研究了无水乙二胺在不同气氛下的γ射线辐射效应。研究结果表明，无水乙二胺在γ射线作用下会生成气体产物和液态挥发性产物，同时在液态剩余试样中还会生成多种聚合的胺类产物。气体产物的生成量随剂量的增加而增加。辐射降解和聚合产物在两种气氛中均很显著，尤其是在氮气气氛中，显示出无水乙二胺的γ辐射稳定性较差。 无水乙二胺在钢中碳的测定中的应用 目前，国内用于测定钢中碳的非水滴定液主要有甲醇-丙醇体系和乙醇-乙醇胺体系。然而，这两种体系都存在一定的局限性。为了克服这些不足，刘洪涛通过大量试验选择了乙醇-丙酮-无水乙二胺体系。该体系具有无毒、吸收率高、终点敏锐和准确度高等优点，测定效果令人满意。 无水乙二胺的制备 工业上可以通过二氯乙烷和含水或无水氨在液相或气相条件下反应制备无水乙二胺。然而，这个过程会产生几种多元胺副产品，且产率较低。 主要参考资料 [1]简明摄影辞典 [2]刘洪涛.酮-无水乙二胺体系测定钢中碳[J].理化检验(化学分册)，2000(06):281-283. [3]钟志京，龙素群，傅依备，许云书.无水乙二胺的γ辐射稳定性研究[J].辐射研究与辐射工艺学报，2005(05):287-291. [4]集装箱运输业务技术辞典·下册 [5] 化学词典 ...

中国科学院福建物构所结构化学国家重点实验室的研究人员最近在煤制碳酸二甲酯催化剂的研究中取得了重要的突破，成功地开发出了具有出色催化性能的原子级分散Pd催化剂。这项研究的成功将有助于加快煤制碳酸二甲酯催化技术的工业化进程。 原子级分散Pd催化剂表现出了卓越的催化性能，其CO转化率超过80%，碳酸二甲酯的选择性接近100%，并且在连续运行100小时后性能没有衰减。 研究人员通过理论计算揭示了原子级分散Pd催化剂产物选择性调控的催化功能基元。他们发现，原子级分散的单Pd活性中心有利于生成碳酸二甲酯，而双Pd活性中心则有利于生成另一种产物草酸二甲酯。基于这一发现，他们通过理论计算优化、理性设计和可控合成，成功地得到了分子筛稳定的原子级分散Pd催化剂，该催化剂的结构与理论设计的催化剂模型一致。 碳酸二甲酯被广泛认为是一种绿色化学品，其需求量随着动力电池和聚碳酸酯产业的快速发展而迅速增长。目前，工业主流的酯交换生产技术存在着产品成本高、原料环氧丙烷生产过程污染严重等问题。 中国科学院福建物质结构研究所经过30多年的基础研究和应用研究，成功开发了煤制乙二醇技术。在这一技术的基础上，该研究所的科研人员通过技术拓展，进一步发展了煤制碳酸二甲酯催化技术。与传统的酯交换法相比，煤制碳酸二甲酯的原料仅包括甲醇、CO和O2，产品成本低，具有很强的竞争优势。然而，由于催化剂的活性、选择性和稳定性等综合性能较低，煤制碳酸二甲酯催化技术一直未能实现工业化。 ...

背景及概述 [1] 甲硫氨酸容易被氧化为蛋氨酸亚砜和蛋氨酸砜。据文献报道，蛋氨酸亚砜对男性肝细胞的损伤作用比女性肝细胞更大，蛋氨酸砜是诱导滞育的候选分子。蛋氨酸亚砜和蛋氨酸砜杂质的存在对复方氨基酸注射液(18AA)的临床用药安全构成了潜在的威胁。现行中国药典质量标准中，并未对复方氨基酸注射液中的蛋氨酸亚砜和蛋氨酸砜两个杂质进行控制。 蛋氨酸亚砜和蛋氨酸砜的检测方法 [1] 本研究采用HPLC检测方法，同时直接测定复方氨基酸注射液(18AA)中蛋氨酸亚砜(MSO)和蛋氨酸砜(MSO2)杂质。采用TitankC18色谱柱，以特定缓冲液和乙腈为流动相，进行梯度洗脱。该方法能够有效分离蛋氨酸亚砜和蛋氨酸砜。 该方法的检测限和定量限分别为0.09μg/mL和1.35μg/mL。蛋氨酸亚砜和蛋氨酸砜在一定范围内呈良好的线性关系。加标回收率也在合理范围内。因此，该方法可在常规实验室和制药工业中用于复方氨基酸注射液(18AA)中蛋氨酸亚砜和蛋氨酸砜的检测。 蛋氨酸砜的制备方法 [2] 蛋氨酸砜可以通过甲硫基氧化反应制备。具体步骤为将蛋氨酸溶解于高氯酸水溶液中，加入钼酸铵、过氧化氢等试剂，进行反应和纯化，最终得到蛋氨酸砜。 蛋氨酸砜的应用 [2] 蛋氨酸砜在医药合成中可作为重要的中间体。通过一系列反应，可以将蛋氨酸砜转化为其他有用的化合物。 主要参考资料 [1] HPLC法同时直接测定复方氨基酸注射液(18AA)中的蛋氨酸亚砜和蛋氨酸砜 [2] CN200410099102.Xα-环丙氨酸的仿生合成方法...

5-溴-[1,2,4]三噻唑[1,5-A]吡啶-2-胺是一种常用的医药合成中间体。本文介绍了两种制备方法，并探讨了其应用。 制备方法一 方法一的制备步骤如下：将10.0g羟胺盐酸盐溶于100ml乙醇中，加入14.5mlN，N-二异丙基乙胺，在室温搅拌反应1小时，然后添加9g步骤1产物，将混合物加热回流，3小时后，冷却析出固体，过滤，洗涤，晾干的5-溴-[1,2,4]三噻唑[1,5-A]吡啶-2-胺6g。 制备方法二 方法二的制备步骤如下：室温下将DIPEA(27.0mL，165.6mmol)滴加到盐酸羟胺(19.2g，276.0mmol)的乙醇/甲醇(v：v＝1：1，170mL)的溶液中，反应在室温是搅拌反应1h后。分批缓慢加入1-(6-溴吡啶-2-基)-3-乙氧甲酰基-硫脲(16.8g，55.2mmol)，反应回流反应3小时。反应液冷却至室温，固体过滤。滤液减压浓缩，加入30mL的水。得到沉淀物过滤。固体合并，分别用水(30mL)，乙醇/甲醇(v/v＝1:1,60mL)洗涤，真空干燥得到9.8g白色固体5-溴-[1,2,4]三噻唑[1,5-A]吡啶-2-胺，收率：83.3％。1HNMR(300MHz,DMSO-d6):δ7.40–7.30(m,2H),7.21(dd,J＝6.5,2.2Hz,1H),6.29(s,2H)。 应用 5-溴-[1,2,4]三噻唑[1,5-A]吡啶-2-胺在医药合成中有广泛的应用，例如制备N-(5-溴-[1，2，4]三唑并[1，5a]吡啶-2-基)环丙甲酰胺。具体步骤如下：将5g5-溴-[1,2,4]三噻唑[1,5-A]吡啶-2-胺产物加入100ml二氯甲烷，再加入9g二异丙基乙胺，冰浴冷至0℃，滴加6.1g环丙甲酰氯，反应1小时后溶清，继续反应4小时后，将反应体系浓缩至干，得油状固体，然后冰盐浴冷却下，向其中加入7ml氨水与43ml甲醇的混合溶液，搅拌约3小时，体系变为棕色混浊液，抽滤，固体水洗，烘干后得目标物N-(5-溴-[1，2，4]三唑并[1，5a]吡啶-2-基)环丙甲酰胺4g。 主要参考资料 [1] (WO2018019223)作为选择性JAK抑制剂化合物，该化合物的盐类及其治疗用途 [2] (WO2017133423)一种取代的吡啶酰胺类化合物及其应用 ...

大鼠β内啡肽受体(β-EPR)ELISA试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中大鼠β内啡肽受体(β-EPR)的含量。 大鼠β内啡肽受体(β-EPR)ELISA试剂盒的实验原理是什么？ 大鼠β内啡肽受体(β-EPR)ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。将大鼠β内啡肽受体(β-EPR)捕获抗体预先包被在微孔中，然后依次加入标本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过温育和洗涤。底物TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，然后在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中的大鼠β内啡肽受体(β-EPR)呈正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。 大鼠β内啡肽受体(β-EPR)ELISA试剂盒的样本处理及要求是什么？ 1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 3.组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，然后称重并剪碎组织。将剪碎的组织与对应体积的PBS加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清进行检测。 4.细胞培养物上清或其他生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响最后的检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 主要参考文献 [1] 卢金花；β-内啡肽在电针抗抑郁快速起效中的作用机制研究。《南京中医药大学》。...

小鼠丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1) ELISA试剂盒是一种用于测定小鼠样本中丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1)含量的试剂盒。它具有重复性好、特异性强、性价比高和线性好的特点，操作简单且精确度高。 该试剂盒适用于科研实验等领域的科学研究，但不得用于临床诊断。 小鼠丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1) ELISA试剂盒的工作原理是什么？ 小鼠丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1) ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。首先，在预先包被小鼠丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1)捕获抗体的微孔中，依次加入标本、标准品和HRP标记的检测抗体。然后，经过温育并彻底洗涤。最后，使用底物TMB进行显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。样品中的小鼠丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1)含量与颜色的深浅呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），可以计算样品浓度。 主要参考文献 [1] 覃燕青，沈洁，黄世园，蒋贤逊，王小同。神经肌肉电刺激对慢性低氧高二氧化碳模型大鼠肺动脉高压的影响。中华物理医学与康复杂志。...

背景 [1-3] 2-二醇脱氢酶（胆汁酸结合蛋白)抗体是一种多克隆抗体免疫球蛋白，具有特异性结合2-二醇脱氢酶的能力。胆汁酸结合蛋白是一种参与胆汁酸重吸收的胞质蛋白，在胆汁酸的肝肠循环中发挥重要作用。 回肠胆汁酸参与胆汁酸的重吸收，从而增加肝肠循环中的胆汁池。胆汁酸是胆固醇代谢的产物，而胆固醇是血脂的主要组成部分，高脂血症是导致动脉粥样硬化的重要因素。2-二醇脱氢酶抗体主要用于ELISA，WB，IP等实验。ELISA的基础是将抗原或抗体固定在固相载体上，并保持其免疫学活性，同时将酶标记的抗原或抗体结合在固相载体上，以进行定性或定量分析。 应用 [4][5] 用于非小细胞肺癌血清分泌蛋白标志物筛选研究 非小细胞肺癌（NSCLC）是临床上最常见的恶性肿瘤之一，寻找有效的肺癌诊断标志物一直是研究的重要课题。癌细胞在发生和生长过程中会分泌某些蛋白质进入血液。理论上，血清中肺癌细胞分泌蛋白可能与肺癌的发生相关，并且其血清浓度可能与肺癌细胞的异常增殖和/或异常表达量密切相关。因此，肺癌细胞分泌蛋白可能成为潜在的肺癌血清标志物，并对肺癌的早期筛选具有重要意义。 本研究选择分泌蛋白二氢二醇脱氢酶（DDH）进行进一步检测。通过Western blot验证，发现二氢二醇脱氢酶（DDH）是一种胞浆蛋白，在肺癌组织中表达较高。研究还鉴定出A549细胞分泌的其他蛋白，包括α肌动蛋白、γ肌动蛋白、α烯醇酶（EN01）、锰超氧化物歧化酶（MnSOD）、谷胱苷肽S转移酶P（GSTP1-1）、磷酸甘油酸变位酶（PGAM1）、葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体（GIPR）、肽基脯氨基顺反异构酶（PPIA）、磷脂酰乙醇胺结合蛋白（PEBP）、蛋白基因产物9.5（PGP9.5）、Peroxiredoxin 1（PDX1）和Galectin-1等。 参考文献 [1] Prevalent Overexpression of Prolyl Isomerase Pin1 in Human Cancers[J]. Lere Bao, Amy Kimzey, Guido Sauter, Janusz M.Sowadski, Kun Ping Lu, Da-Gong Wang. The American Journal of Pathology. 2004(5) [2] Profiling of the secreted proteins during 3T3-L1 adipocyte differentiation leads to the identification of novel adipokines[J]. P. Wang, E. Mariman, J. Keijer, F. Bouwman, J.-P. Noben, J. Robben, J. Renes. Cellular and Molecular Life Sciences. 2004(18) [3] Prolyl isomerase Pin1 as a molecular target for cancer diagnostics and therapeutics[J]. Kun Ping Lu. Cancer Cell. 2003(3) [4] A proteome study of secreted prostatic factors affecting osteoblastic activity: identification and characterisation of cyclophilin A[J]. H Andersen, O.N Jensen, E.F Eriksen. European Journal of Cancer. 2003(7) [5] 黄凌瑾. 非小细胞肺癌血清分泌蛋白标志物筛选研究[D]. 中南大学, 2007....

柠檬酸在水处理中有多种应用，以下是其中几个方面： 用于饮用水和工业用水处理：柠檬酸可以用于净化饮用水和处理工业生产用水。它可以制备碳酸氢钠溶液或碳酸钠溶液，也可用于软化硬水和作为金属清洗剂。 调整pH值：在工业用水处理中，柠檬酸主要用于调整电镀、化学镀镍液和电解铜液的pH值，以及中和除铁工艺和除锰。此外，它还可以作为氧化还原电位调节剂和缓冲剂。 降低水质硬度：循环冷却水中的钙镁离子会导致水质变硬，影响设备使用寿命。在这种情况下，可以添加适量的柠檬酸来降低水质硬度。 提高金属离子去除效率：柠檬酸可以作为pH缓冲剂和螯合剂，提高污水中金属离子的去除效率。同时，它还可以促进细菌生长，提高有机物的降解效率。 杀菌消毒：柠檬酸在温水中具有良好的杀菌消毒作用，可以在水管清洗过程中对水管内壁环境进行消毒杀菌。 需要注意的是，不同领域的使用可能还有其他功能，因此在实际应用中，可能需要根据具体需求进行相应的调整和处理。 ...

乳化油的粒径非常微小，形成水-油乳化液，表面带有点火，油珠外围形成双电层，使油珠相互排斥难以接近。因此，要使油水分离，首先需要破坏油珠的界膜，使油珠相互接近并聚集成大滴油珠，从而浮于水面，这个过程被称为破乳。通常破乳后的污水需要进一步使用浮油去除和分散油去除的方法进行后续处理。 乳化油废水常用的破乳方法有： 1、高压电场法 该方法利用电场力对乳液颗粒的吸引或排斥作用，使微细油粒在运动中互相碰撞，从而破坏其水化膜及双电层结构，使微细油粒聚结成较大的油粒浮升于水面，达到油水分层的目的。高压电可以采用交流、直流或脉冲电源。 2、药剂破乳法 药剂破乳法是指向废水中投加破乳剂，破坏油珠的水化膜，压缩双电层，使油珠聚集变大与水分开。药剂破乳又分为盐析法、凝聚法、盐析—凝聚混合法和酸化法等。 3、离心法 该法是指借助离心机械所产生的离心力，将油水分离。离心机有卧式和立式两种。在离心力的作用下，水相从离心机的外层排出，油相从离心机的中部排出。离心机结构比较复杂，因此这种方法在国内使用较少。 4、超滤法 超滤法是一种物理破乳法，它是使乳化油废水通过超滤膜过滤器，利用超滤膜孔径比油珠孔径小的特点，只允许水通过，而将比膜孔径大的油粒阻拦，从而达到乳化油水分离的目的。 ...

一、洗衣凝珠的特点 洗衣凝珠是一种创新的洗涤产品，它将浓缩洗衣液包裹在水溶性膜中。使用时，只需将洗衣凝珠直接放入洗衣机中，水溶性膜会在接触水后溶解，释放出浓缩洗衣液。这种设计方便易用，同时还可以控制洗衣凝珠水膜的容积，从而控制消费者使用洗衣液的量，避免浪费。即使是小小一颗洗衣凝珠，也能洗一筒衣服。洗衣凝珠具有气味芬芳、质地软滑浓稠适中的特点，它温和不伤衣物，特有的低泡浓缩锁色配方能够快速去除顽固污渍，让衣物洁净如新。 二、洗衣凝珠的配方成分 1、水溶性膜成分 水溶性膜的主要成分是聚乙烯醇。聚乙烯醇膜可以添加增塑剂，以降低膜的刚度，提高水溶膜的柔韧性。常用的增塑剂有乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇（如平均相对分子质量400）、新戊二醇、甘油、山梨醇、三羟甲基丙烷、二乙醇胺、三乙醇胺和己二酸等。水溶性膜的厚度一般为30～100mm，通常要求在1分钟内溶解。 2、浓缩洗衣液配方成分 浓缩洗衣液的配方成分包括溶剂、少量的水、表面活性剂、助洗剂、酶制剂、香料和衣物增艳剂。洗涤剂中常用的表面活性剂是阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂的复配物，阴离子和非离子表面活性剂的比例可以大于5∶1。在选择表面活性剂时，除了考虑去污性能，还要注意其溶解性、凝胶化、泡沫等问题，以及与凝珠膜的兼容性。 a、常用的溶剂有乙醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、甘油、二乙二醇、聚乙二醇200等。 b、常用的阴离子表面活性剂有脂肪酸钠、十二烷基苯磺酸钠（LAS）、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)等；常用的非离子表面活性剂有脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO）、蓖麻油甲酯乙氧基化物、烷基糖苷（APG）等。 c、常用的助剂主要是软水剂和抗再沉积剂。它们的作用是螯合水中的钙、镁离子，降低水的硬度；抑制CaCO3等无机盐晶体的生长，防止结垢；分散污渍，防止清洗下来的污渍再沉积到衣物表面。 d、常用的酶有蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶和纤维素酶。一般情况下，洗衣凝珠中会使用其中两种或两种以上的复合酶。前三种酶分别用于去除衣物上的相应污渍，而纤维素酶主要用于去除受损纤维上的小绒毛，使衣物看起来亮丽如新。 ...

聚乙二醇（Polyethylene glycol）是一种常用化学物质，其英文名为PEG。它的化学成分主要是环氧乙烷缩合物，而且有多个不同的系列，包括PEG200、300、400、600、800、1000、1500、2000、3000、4000、6000和8000。今天，我们将介绍这些系列的不同作用。 首先是聚乙二醇200（PEG200），它是一种无色透明液体。它具有润滑和保湿的作用，可以在纺织工业中用作柔软剂和抗静电剂。 接下来是聚乙二醇800（PEG800），它是一种乳白色膏状物。在医药和化妆品中，它可以作为润滑剂或基质使用。此外，在橡胶工业和纺织工业中，它也可以起到润滑的作用。PEG400和PEG600也具有类似的功能，而且PEG600还可以增强金属的光泽感。 另外，聚乙二醇1000（PEG1000）是一种乳白色膏体。它在工业领域中可以用作润滑剂、柔软剂和分散剂。在圆珠笔油墨中，它可以调节油墨的粘稠度，使得圆珠笔的字迹更加清晰。 其他系列的聚乙二醇将在下次的讲解中继续介绍。如果您有任何问题，可以联系我们的客服，我们将为您提供详细解答。 ...