本文将讲述如何通过过氧草酸酯化学发光体系来检测 9,10- 二联苯蒽，旨在为相关领域的研究人员提供实验支持和参考思路。 背景： 9,10- 二联苯蒽，英文名称： 9,10-diphenylanthracene ， CAS ： 1499-10-1 ，分子式： C26H18 ，外观与性状：淡黄色 - 米色结晶粉末。 9,10- 二苯基蒽是一种多环芳烃。它呈略带黄色的粉末状。 9,10- 二苯基蒽被用作化学发光的感光剂。在发光棒中，它被用来产生蓝光。它是一种分子有机半导体，用于蓝色 OLED 和基于 OLED 的显示器。 检测：基于草酸酯的长时间化学发光。 过氧草酸酯化学发光体系（ POCL ）是目前熟知的长时间、高强度化学发光体系。与其他 CL 体系相比， POCL 除了具有较高的发光效率以及高强度、长寿命的特点外，还可以通过改变荧光试剂的种类 , 使发光颜色满足特殊需要。由于草酸酯在水中会发生水解，引起猝灭。所以，目前该化学发光反应一般都在一种或多种有机溶剂中进行。 谢琴等人通过先混合后离心的方式，得到了上层为油相，下层为水相的特殊组成的混合液。将双 (2,4,6- 三氯苯基 ) 草酸酯（ TCPO ）加入上述混合体系，亲酯性的 TCPO 穿过油相时，会在表面吸附一层以邻苯二甲酸二丁酯（ DBP ）为主要成分的油膜。最终，在下层的水相形成一个油膜包裹的疏水反应器。油膜的存在避免了水对 POCL 发光的猝灭，同时，由于缓慢扩散作用，还大大延长了 CL 时间，且发光时间可长达 30 天。该体系不仅对既溶于水又溶于有机溶剂的荧光染料罗丹明 B （ RhB ）适用，对非水溶性的荧光染料如红荧烯和 9,10- 二苯基蒽同样适用。 混合液的组成为 H2O 、邻苯二甲酸二丁酯（ DBP ）、 H2O2 、荧光试剂以及叔丁醇。其中，草酸酯采用的是 TCPO 。 DBP 一方面作为油膜的主要成分，为 TCPO 提供疏水环境，避免 TCPO 发生水解，另一方面，还作为 TCPO 的溶剂。当加入 TCPO ，亲酯性的 TCPO 穿过油相时会在 表面吸附一层以 DBP 为主要成分的油膜。最终，会在下层的水相形成一个油膜包裹的疏水反应器。制备方法如下： 将化学发光组成分为三部分，分别为 A 组分， B 组分和 TCPO 组分。其中， A 组分包含荧光试剂（以罗丹明 B 为例），邻苯二甲酸二丁酯（ DBP ）以及水， B 组分包含氧化剂 H2O2 和互溶剂叔丁醇。 A 组分通过将荧光试剂溶解于 DBP 中，再将水加入混合得到。 B 组分是通过将氧化剂 H2O2 与叔丁醇混合摇匀得到。实验操作步骤如图所示。首先，将组分 A 与组分 B 以 1:1 的体积比混合摇匀得到混合液。然后，将上述混合液在 8000 rpm 的转速下离心 15 分钟即得到上层为油相，下层为水相的特殊混合 体系。当 TCPO 从上往下加入上述混合体系后，会在离心管底部形成一个疏水反应器，可发出肉眼可见的光，且时间可长达 30 天。 以红荧烯和 9,10- 二苯基蒽为荧光试剂，实验中的反应条件为： A 组分中 H2O 与 DBP 的体积比为 1:1 、 10 mg TCPO 、 1.43 M H2O2 以及 1 mg 荧光试剂。如图所示， a 图为 A ， B 两组分混合均匀并离心后用数码相机在明亮的室内光线下拍摄得到， b 图为加入 TCPO 后在暗盒中用数码相机拍摄得到。其中，左边样品采用 9,10- 二苯基蒽作为荧光试剂，右边样品采用红荧烯作为荧光试剂。由于红荧烯和 9,10- 二苯基蒽几乎不溶于水，则离心分层后，他们只存在于上层油相（图 a 中所示）。从 b 图中可以看到，当采用 9,10- 二苯基蒽和红荧烯作为荧光试剂时，可发出肉眼可见的蓝光和黄光，且时间可长达 12 天。与前面以罗丹明 B 为荧光试剂时相比，它们的发光时间要短一些。因为， 9,10- 二苯基蒽和红荧烯只溶于有机溶剂不溶于水，它们只存在于上层油相和油膜中。当化学发光反应不断进行， TCPO 不断溶解于油膜中，并发生化学发光反应不断消耗。随着 TCPO 量的不断减少，对油膜的吸附能力也会减弱，使 TCPO 表面的油膜不断脱附，油膜中的荧光试剂浓度降低。最终，由于荧光试剂浓度过低，而导致发光强度快速衰减。 参考文献： [1]谢琴 . 基于异鲁米诺和草酸酯的长时间化学发光研究 [D]. 湖北 : 武汉大学 ,2020. ...

本文旨在探讨合成 2- 氨基 -5- 硝基苯甲酸的方法。通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。 背景：苯甲酸衍生物类别很多，用途也很广泛 , 在染料、医药、香料、纤维、胶片等化学工业领域得到了非常广泛的应用。其中 2- 氨基 -5- 硝基苯甲酸是一种重要的苯甲酸衍生物，它是合成 5-(4′- 硝基 -2′- 羧基苯基偶氮 )-2- 硫代 -4- 噻唑啉酮、苯并嗪唑酮衍生物等染料的重要中间体，同时还可用作合成活性染料、偶氮染料、多种香料、各种酯类、紫外吸收剂等的中间体。 合成： 1. 方法一： （ 1 ）合成对硝基 (N- 肟基乙酰 ) 苯胺 将 80 克无水 Na2SO4 （ 0.56 摩尔）与 9.93 克水合氯醛（ 0.06 摩尔）依次溶解于 240 毫升蒸馏水中，并转入 500 毫升的三口烧瓶。搅拌并滴加 60 毫升含有 5.52 克对硝基苯胺（ 0.04 摩尔）和适量浓盐酸的水溶液，然后再滴加 40 毫升含有 8.90 克盐酸羟胺（ 0.128 摩尔）的水溶液。滴加完毕后，将反应烧瓶转移到 80℃ 的水浴中，搅拌反应 1 小时。将产物进行抽滤，水洗至滤液为中性，并使用乙醇对粗产物进行重结晶，烘干后得到 5.85 克淡黄色固体。产率为 70.3% ，熔点为 241 ～ 242℃ 。 （ 2 ）合成 5- 硝基靛红 路线一：将 4.18g 对硝基 (N- 肟基乙酰 ) 苯胺（ 0.02mol ）分批溶于 40 ℃的适量浓硫酸之中，升 温至 80℃ 搅拌反应半小时。然后冷却至室温，缓 慢倒入约 100ml 冰水中并继续水解半小时。最后 抽滤、用冰水洗涤至中性，滤饼烘干后，得橙红色 产物 2.01g ，产率 52.1% ， m.p.250 ～ 251℃ 。 路线二：将 5.88g 靛红（ 0.04mol ）分批溶于 26ml 浓硫酸之中 , 在电磁搅拌的冰浴情况下缓慢滴加 2ml 发烟硝酸与 3ml 浓硫酸的混合液，并控制反应温度始终在 0℃ 附近，滴加完毕后继续反应 2 小时。反应结束后倒入盛有 100g 碎冰的烧杯中，将混浊液抽滤、冰水洗涤至中性，滤饼烘干后可得橙红色产物 6.28g ，产率 81.8% ， m.p.251 ～ 252℃ 。 （ 3 ）合成 2- 氨基 -5- 硝基苯甲酸 将 3.3 克 5- 硝基靛红（ 0.017 摩尔）加入 250 毫升的三口烧瓶中，用 1 摩尔 / 升的氢氧化钠溶液 100 毫升溶解后，缓慢滴加 30% 过氧化氢 3 毫升（ 0.026 摩尔），在冰水浴中保持温度在 10℃ 左右，滴加完毕后再搅拌反应 2 小时，用 1 摩尔 / 升的稀盐酸中和至 pH=3 ～ 4 ，抽滤得到粗产物，经乙醇重结晶后得到 2.34 克淡黄色针状晶体，产率为 74.8% ，熔点为 267 ～ 268℃ 。 路线一的总收率为 27.3% ；路线二的总收率为 61.2% 。 2. 方法二： （ 1 ） N- 乙酰氨基苯甲酸的制备 向装有回流冷凝管的 150mL 四口瓶中，放入 6.8g （ 0.05mol ）氨基苯甲酸和 45g （ 0.44 mol ）乙酸酐。加热到 60℃ 时，逐滴加入 3mL 盐酸，温度自动升至 70℃ ，回流 1.5h 。冷却，析出固体，然后移至 200mL 冷水中，抽滤。粗产物用无水乙醇重结晶，干燥，得白色固体 7.1g 。产率 81 ％。 （ 2 ） 5- 硝基 -N- 乙酰邻氨基苯甲酸的制备 将 38.4g 硫酸和 20mL 冰乙酸混和，放入 250mL 四口瓶中，冷至室温。在搅拌下，分批加入 9g （ 0.05mol ）磨细并经过干燥的 N- 乙酰氨基苯甲酸。 30min 后，冷却至 9℃ 。在激烈搅拌下，滴加 4.8g 硝酸和 9.6g 硫酸配成的冷混酸，冷水浴控制温度不超过 10℃ 。加料完毕，让温度缓慢升到室温，保持 3h 。把混和物倾至 200mL 冰水中，析出固体，放置过夜。抽滤，用冰水洗涤 3 次。粗产物用无水乙醇结晶，干燥，得黄色固体 7.9g 。产率 70 ％。 （ 3 ） 2- 氨基 -5- 硝基苯甲酸的制备 将 25mL 无水乙醇、 100mL6mol ／ L 盐酸和 7.5g （ 0.0335mol ） 5- 硝基 -N- 乙酰邻氨基苯甲酸置于装有回流冷凝管的 250mL 四口瓶中， 81℃ 回流 1.5h 。冷却，过滤，水洗 2 次。粗产物用水重结晶，干燥，得橙黄色固体 4.9g 。产率 80 ％， mp267 ～ 268℃ 。 参考文献： [1]柴多里 , 孙晋秋 , 杨保俊等 . 染料中间体 2- 氨基 -5- 硝基苯甲酸的合成 [J]. 化工中间体 , 2009, 5 (03): 49-52. [2]孙晋秋 . 苯甲酸类精细化工中间体的合成研究 [D]. 合肥工业大学 , 2009. [3]张文官 , 杨联明 , 王文广等 . 2- 氨基 -5- 硝基苯甲酸的制备 [J]. 化学试剂 , 1998, (01): 52+51. ...

本文将讲述如何回收与检测阿托伐他汀中间体 M4 ，通过了解这一过程，有助于相关研究人员更好的使用这一化合物。 背景：阿托伐他汀（ Atorvastatin 是治疗高血脂症疗效较好的一类药物，通过抑制 HMG-COA 还原酶的活性来减少内源性的胆固醇。 阿托伐他汀中间体 M4 生产中，结晶母液废液为二次结晶母液回收阿托伐他汀 M4 后，剩余料液回收溶剂后，直接装桶的废液。在长期存放过程中，出现结块现象，以废液的形式较难处理，造成长期堆积，造成能源浪费和环境污 染。结晶母液废液的主要组成为 M4 （占废液质量的 25% ）、甲醇（占废液质量的 60% ）、杂质的混合物（占废液质量的 15% ）的混合物。为了对设备要求不高、操作简单、成本低、节省能量、利于环境友好型的回收阿托伐他汀 M4 的方法减少三废排放，提高废渣中物质的利用率，需要对结晶母液废液进行回收处理。 4-氟 -α-(2- 甲基 -1- 氧丙基 )-1-γ- 氧 -N,β- 二苯基苯丁酰胺 (M4) 是合成阿托伐他汀钙的一个关键中间体 , 其有关物质 A 含量的高低直接影响着阿托伐他汀钙的质量。 1. 回收： 刘培鸿等人建立了一种从阿托伐他汀中间体 M4 精制高沸中回收 M4 的方法，包括如下步骤：（ 1 ）取结晶母液废液， 加入一定量的二氯甲烷和乙醇混合溶剂，搅拌；（ 2 ）加入一定量的碳酸钾和硅藻土，搅拌数小时；（ 3 ）离心，过滤出废渣，滤液浓缩得到阿托伐他汀中间体 M4 粗品；（ 4 ）对粗品进行水打浆、抽滤、干燥 , 得到含量大于 99.0 ﹪的阿托伐他汀中间体 M4 ；实现了从结晶废液中回收利用阿托伐他汀中间体 M4 ，工艺简单，成本低廉，能耗低，所需设备少，减少三废的排放。具体步骤为： （ 1 ）向 5000L 反应釜中加入阿托伐他汀中间体 M4 结晶母液废液 540kg （含 M4 135kg ，甲醇 324kg ，杂质 81kg ），加入 1080kg 二氯甲烷和 540kg 乙醇。加热升温至 35 ～ 40℃ ，搅拌 0.5 小时，使其完全溶解，然后降温至 0 ～ 10℃ 。加入 135kg 碳酸钾和 10.8kg 硅藻土，搅拌 2 ～ 3 小时后，过滤，滤饼用少量二氯甲烷漂洗。 （ 2 ）滤液转入蒸馏釜 , 温度控制 60℃ 以下减压蒸馏，控制真空压力 -0.03~-0.08MPa ，回收二氯甲烷（套用于下个批次），回收溶剂后，搅拌降温至 10 ～ 20℃ 后，保温结晶 1 小时后，离心，滤液收集送水处理站，滤饼约 125kg ，投入 650kg 水，室温搅拌 2 小时。料液放至离心机甩料至干，滤饼置于双锥真空干燥机中真空干燥，温度 50±5℃ ，真空度小于 -0.080Mpa ，干燥 7 小时，转速 2 圈 / 分钟，每小时正反转方向改变一次，得到 121kg 产品，回收率 89.6% 。产品检测分析，外观：白色粉末，含量（ HPLC ） 99.9% ，单杂 0.2% ，去氟 0.05% ，邻氟 0.02% ，熔点 195℃ ～ 210℃ 。 2. 检测： 李娜等人建立阿托伐他汀钙中间体的有关物质 A 检测方法。具体为：采用高效液相色谱法，以 Phenomenex Kinetex F5(250×4.6mm, 5μm) 为色谱柱， 5mmol/L 磷酸二氢钾溶液 (pH3.0) ： 95% 乙腈 =45:55 为流动相，流速： 1.0ml/min ，检测波长： 220nm ，柱温 40℃ 。结果为阿托伐他汀钙中间体 M4 和有关物质 A( 同分异构体 ) 分离度良好，有关物质 A 在 0.038μg/ml ～ 0.28μg/ml(R2=0.9992,n=6) 、 M4 在 0.041μg/ml ～ 0.31μg/ml(R2=0.9940,n=6) 浓度范围内呈良好的线性关系，有关物质 A 平均回收率在 106.4% ～ 113.6% 之间， RSD 为 4.1% 。该方法准确、重复性好，可用于阿托伐他汀钙中间体 M4 的有关物质检测。 参考文献： [1]李娜 . 高效液相色谱法测定阿托伐他汀钙中间体 M4 中的有关物质 [J]. 化工管理 , 2020, (24): 41-42. [2]刘培鸿 , 丁朝旺 , 石艳彩等 . 一种从阿托伐他汀中间体 M4 精制高沸中回收 M4 的方法 [J]. 化学工程与装备 , 2019, (09): 21+26. DOI:10.19566/j.cnki.cn35-1285/tq.2019.09.007 [3]穆开蕊 . 高纯度阿托伐他汀钙合成工艺研究 [D]. 河南师范大学 , 2018. ...

2-氯-5-甲基吡啶是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。本文将详细探讨该化合物的合成方法、物理化学性质以及在药物和农药合成等方面的应用。 一、合成方法 2-氯-5-甲基吡啶的合成方法有多种途径，包括直接氯化、亚硝基化合物氯化和氢氟酸处理等。 二、物理化学性质 2-氯-5-甲基吡啶是一种无色液体，具有刺激性气味。其分子式为C6H6ClN，分子量为127.57 g/mol。它的熔点为-16 °C，沸点为135-137 °C，密度为1.11 g/mL，折射率为1.523。 三、应用领域 2-氯-5-甲基吡啶在医药、农药和有机合成等领域中具有广泛的应用。它可以作为药物合成的中间体，用于合成抗生素、抗病毒药物和抗肿瘤药物等。此外，它还可以用于合成杀虫剂和除草剂，具有良好的杀虫和除草作用。在工业应用中，它可以作为催化剂、缓冲剂和有机溶剂等。同时，它也被广泛用作科研试剂，用于有机合成反应的催化剂和试剂。 希望本文能够为读者提供有益的信息和启发，进一步推动2-氯-5-甲基吡啶在各领域的研究和应用。 ...

七水硫酸亚铁是一种无机化合物，化学式为FeSO4·7H2O，是常见的铁盐之一，也被称为绿矾或铁矾。 七水硫酸亚铁是一种具有吸湿性的结晶物，能溶解在水中形成淡绿色的溶液，并具有酸性。在空气中容易氧化，变成赤铁矿。 七水硫酸亚铁在工业和实验室中有广泛的应用，主要用于以下领域： 水处理：用于去除水中的磷和重金属离子。 农业：作为肥料，提供植物所需的铁元素，促进植物生长和叶片的绿色素合成。 化学实验：用作催化剂、还原剂和分析试剂。 草坪养护：用于维护草坪的绿色和健康，处理和防治含有铁缺乏的土壤。 矿业：用于氧化金属硫化物，提取金属。 在使用七水硫酸亚铁时，需要注意以下安全事项： 避免直接接触，可能对皮肤、眼睛和呼吸道造成刺激。 使用时应佩戴适当的个人防护装备，如手套、护目镜和口罩。 存放时应将其置于密封容器中，远离火源和易燃物质。 如果误服或误吸入，应立即就医。 以上是关于七水硫酸亚铁的简要介绍，希望对您有所帮助！ ...

头孢哌酮及其复方制剂可能引起严重的不良反应，包括大出血，甚至导致严重的医疗事故。因此，对于头孢哌酮的用药安全问题，我们是否应该给予高度重视呢？ 头孢哌酮是第三代头孢菌素，也是国家基本药物目录中的药物。由于其对革兰氏阴性菌，尤其是一些对多种抗菌药物耐药的非发酵革兰氏阴性杆菌具有良好的作用，头孢哌酮及其加酶抑制剂的复方制剂（如头孢哌酮-舒巴坦钠、头孢哌酮-他唑巴坦钠）在临床上被广泛应用。然而，除了常见的不良反应外，头孢哌酮还特别容易导致大出血，这已经导致了多起重大医疗事故。这些本可以通过稍加注意就能避免的事故，却因为疏忽而直接导致病人大出血甚至死亡，每个案例都令人痛心疾首。 使用头孢哌酮及其复方制剂需要特别注意的事项 1、有出血倾向的患者，如手术后患者、有便血、血尿、痰中带血、皮下出血等患者，最好避免使用头孢哌酮及其复方制剂。 2、在使用本药过程中，应定期检查血凝功能（每2~3天复查1次），一旦发现问题，应及时干预（轻度凝血障碍可使用维生素K，重度凝血障碍应立即停药并使用维生素K）。 3、头孢哌酮与抗凝药肝素、香豆素或茚满二酮衍生物、溶栓药、非甾体抗炎镇痛药（尤其是阿司匹林）等药物同时应用时，更容易引起出血，应避免或谨慎合用。 头孢哌酮及其复方制剂引起出血的作用机理 1、维生素K与肝脏合成多种凝血因子（如凝血酶原、凝血因子Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ等）密切相关。维生素K参与凝血酶原前体中谷氨酸的γ—羧化反应，其缺乏会导致凝血酶原的合成减少；维生素K缺乏还会导致依赖维生素K的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等水平降低，从而引发凝血障碍。人体所需的维生素K来自食物和肠道细菌的合成，而抗菌药物能够通过杀灭肠道细菌导致用药者维生素K摄入不足，进而影响凝血功能。头孢哌酮主要通过胆汁直接排泄入肠道，对肠道细菌的杀灭作用更强，因此其影响也更大。 2、头孢哌酮以及拉氧头孢和头孢孟多都含有N-甲基硫四氮唑（NMTT）侧链，能够直接抑制肝脏微粒体的羧化活性，从而抑制维生素K依赖的凝血酶原前体的羧基化，导致凝血酶原的合成障碍；NMTT还能够抑制维生素K氧化还原酶，导致维生素K依赖性凝血因子（如Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ）无法正常合成。 3、还有报道称头孢哌酮及其复方制剂能够抑制血小板的生成和功能（包括粘附、凝集、释放等效应）。...

背景及概述 [1] 四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙基醚（HFE-458）是一种氢氟醚，被认为是氯氟烃（CFCs）的理想替代品之一。与CFCs相比，HFE-458具有零臭氧消耗潜能（ODP）、低全球变暖潜能（GWP）和短大气停留时间的优点。 制备 [1] 制备1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙基醚的方法如下：首先，在10L高压釜中抽真空并进行单体置换，然后将四氟丙醇和四氟丙醇钠溶液（质量分数为25%）加入釜中。随后，加入单体并搅拌升温至85℃左右，逐渐加压至0.75MPa，并保持温度在85℃左右。当压力降至0.5MPa时，再次加入单体，持续2小时。然后，开始连续加入单体并继续反应5小时。最后，降温、放料、称重，得到纯度为98.5%、收率为80.5%的1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙基醚产品。 应用 [2-3] 应用一、 CN201911276083.6公开了一种醚类电解液的制备方法，该电解液包括锂盐和二乙二醇二甲醚与1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙基醚的混合溶液。该电解液采用LiTFSI和LiFSI作为电解质，G2和HFE作为溶剂，用于锂硫电池，具有优异的循环性能。 应用二、 CN202110087962.5公开了一种锂硫电池的电解液及其制备方法和应用。该电解液包括有机溶剂、电解质和添加剂，其中有机溶剂为1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙基醚和1,3-二氧戊环，电解质为双六氟乙烷磺酰胺锂盐和LiCF3SO3，添加剂为锂的硫化物。该电解液能够回收锂硫电池中的电解液，并用于循环制备锂硫电池的电解液，同时富集废旧锂硫电池的有机物，减少环境污染。 参考文献 [1] CN201410223919.7 一种制备1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙基醚的方法 [2] CN201911276083.6一种醚类电解液、其制备方法及其应用 [3] CN202110087962.5一种锂硫电池的电解液及其制备方法和应用 ...

2-(三氟甲基)烟酸是一种常见的有机合成中间体，可以用于结构修饰和衍生化含吡啶药物分子和含氮配体。它的合成方法通常是从3-溴-2-三氟甲基吡啶出发，经过一系列反应得到最终产物。这个合成路线效率较高，但需要加热进行。 2-(三氟甲基)烟酸在醇类溶剂中溶解性一般。它的环境危害较大，对水环境有较大危害，不能让未稀释或大量产品接触地下水、水道或污水系统。因此在使用和处理时需要注意。 为了保存2-(三氟甲基)烟酸，应将其密封放入紧密的贮藏器内，储存在阴凉、干燥的地方。目前的资料显示该化合物化学性质稳定，不易变质，但应避免与氧化物接触。 该化合物的核磁数据如下： 1 H NMR (acetone-d6, 400 MHz): δ = 8.86 (d, J = 4.1 Hz, 1H), 8.35-8.27 (m, 1H), 7.82 (dd, J = 7.9, 4.7 Hz, 1H), 4.00-2.00 (bs, 1H). 13 C NMR (acetone-d6, 100 MHz): δ = 166.7, 151.7, 145.4 (q, 2JC-F = 34.8 Hz), 139.2, 129.4, 127.7, 122.4 (q, 1JC-F = 274.2 Hz). 19 F NMR (acetone-d6, 376 MHz): δ = -65.0 (s). [2] 参考文献： [1] Didiuk M T, Griffith D A, Benbow J W, et al. Short-acting 5-(trifluoromethyl) pyrido [4, 3-d] pyrimidin-4 (3H)-one derivatives as orally-active calcium-sensing receptor antagonists[J]. Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2009, 19(16): 4555-4559. [2] Lishchynskyi A, Novikov M A, Martin E, et al. Trifluoromethylation of aryl and heteroaryl halides with fluoroform-derived CuCF3: scope, limitations, and mechanistic features[J]. The Journal of Organic Chemistry, 2013, 78(22): 11126-11146. ...

氧化铬（Cr2O3）是一种墨绿色的粉末，具有金属光泽。它属于六方晶系或无定形晶体，具有中性化学性质。氧化铬涂层在化学性能上非常稳定，不溶于酸、碱、盐和各种溶剂，具有优异的耐介质浸渍腐蚀性能。它能够耐受高温冲蚀，对含有H2S、SO2等腐蚀性气体的环境具有良好的耐蚀性。氧化铬涂层在大气、淡水和海水中都表现出稳定的性能，但可以溶于热的溴化钠盐溶液。此外，氧化铬涂层具有出色的亲水性能，能够在表面形成均匀的水膜。 氧化铬的物理性能和应用 氧化铬具有良好的喷涂工艺性能，其喷涂工艺规范宽，对过热的敏感性较小，涂层局部过热时也不容易开裂。喷涂层非常致密，与基体结合强度高，便于进行机加工，如磨削和抛光。然而，纯氧化铬粉末的沉积效率较低，会增加涂层的成本。采用火焰喷涂或等离子喷涂制备的氧化铬涂层较为致密，不溶于酸、碱和酒精。经过适当的封闭处理后，涂层可以在化学腐蚀介质的环境中使用。 氧化铬涂层可以应用于以下领域： 耐磨粒磨损、硬面磨损和冲蚀磨损涂层，适用于540摄度以下的环境。 抗腐蚀磨损涂层，适用于250摄度以下的化学介质中使用的零部件，如活塞、柱塞、化工机械轴类、泵密封件、耐磨环、滑阀、汽缸内衬、排风扇、抛光及磨光夹具等。 耐纤维磨损涂层，适用于化纤纺机的导丝轮、摩擦轮、罗拉辊等。 导磁耐磨涂层，适用于录音机磁头等。 氧化铬涂层呈深墨绿色，具有很强的遮盖能力，并且在较宽的线外波长范围内具有高而稳定的热辐射率。因此，它常用于红外辐射涂层（如电加热管涂层）和高温导磁耐磨涂层等。 由于氧化铬涂层容易进行磨削加工，可以达到很小的表面粗糙度，并且可以抛光至镜面。它对水具有良好的润滑性能，因此可以用作印刷机水辊等部件的表面耐磨耐蚀的亲水涂层。制备氧化铬涂层的喷涂工艺包括气稳等离子喷涂、水稳等离子喷涂、超声速等离子喷涂、超声速火焰喷涂、爆炸喷涂和粉末火焰喷涂等。 ...

聚谷氨酸是一种氨基酸的聚合物，与传统肽键不同，它是由谷氨酸的氨基与另一谷氨酸γ-位上的羧基发生酰胺化反应聚合而来。日本传统食品纳豆中富含聚谷氨酸，这是由细菌发酵产生的。 聚谷氨酸（γ-PGA）具有水溶性、生物降解性和无毒性等特点，是一种由微生物发酵制得的生物高分子。它是一种粘性物质，最早在发酵豆制品“纳豆”中被发现。γ-PGA是一种特殊的阴离子聚合物，由α-胺基和γ-羧基之间的酰胺键构成。其分子量从5万到2百万道尔顿不等。 聚谷氨酸具有多种作用机制。首先，它具有良好的保水性，能减少水分流失，抗干旱；其次，由于其分子结构，它能螯合微量元素，改善土壤质量；此外，作为生物刺激素和信号物质，聚谷氨酸能提高植物光合作用效率，上调植物抗逆相关基因，增强植物的抗逆能力。最后，聚谷氨酸能被植物直接吸收，降低丙二醛含量，增强脯氨酸积累，提高抗氧化酶活力，从而增强植物的抗冻、抗高温能力。 总的来说，聚谷氨酸通过调控植物生理变化，提高脯氨酸和抗逆相关酶活性，降低丙二醛含量，增强植物的抗低温、抗高温能力。它还能提高植物在酸性和碱性环境下的耐受能力，表现出超高水平的抗酸化和抗盐碱能力。 ...