引言： Imazethapyr是一种常见的除草剂，其作用方式主要通过抑制植物特定的代谢途径来达到除草效果。在农业生产中，了解其作用机制对有效使用和管理农药至关重要。 1. 什么是咪草烟？ 咪草烟 (imazethapyr)，又名普施特、普杀特、豆草唑，化学名称5-乙基-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑-2-基)烟酸，是原美国氰胺公司(现BASF公司)1984年开发成功的咪唑啉酮类除草剂，是一种用于大豆田的高效、广谱、低毒除草剂，对20多种单双子叶杂草均有较好的防除效果，尤其适用于大豆田[1]。咪草烟合成方法有很多种，例如氯代乙酰乙酸乙酯法、5-乙基吡啶二羧酸法、5-乙基-2-皮考啉法等。 2. 咪草烟在植物中的作用方式 2.1 咪唑啉酮类除草剂的作用机理 咪唑啉酮类除草剂属于乙酰乳酸合成酶或乙酰羟酸合成酶的抑制剂，由植物的根茎和叶吸收，传导于木质部与韧皮部，在分生组织中积累，并抑制支链氨基酸 ——缬氨酸、亮氨酸与异亮氨酸的生物合成，从而抑制植物的乙酰乳酸合成酶，破坏蛋白质的合成，干扰 DNA 合成及细胞的分裂与生长。经过茎叶处理后，敏感杂草将立刻停止生长，约 2-4 周死亡；土壤处理后杂草顶端分生组织坏死，停止生长，虽然一些杂草还能发芽出苗，但植株长到 2-5 厘米时，即会停止生长，而后死亡。 2.2 咪草烟在植物中的作用方式 （ 1） 作用机理与特点 咪草烟为苗后茎叶处理剂，配药后可被植物叶片迅速吸收并传导至整个植株，杂草随即停止生长，约 4-6 周后死亡。与其它咪唑啉酮类除草剂一样，以抑制乙酸羟酸合成酶的活性为主，导致三种支链氨基酸——缬氨酸、亮氨酸与异亮氨酸的生物合成，从而干扰破坏蛋白质和 DNA 的合成及细胞分裂和生长。 （ 2） 抑制代谢途径 抑制乙酰乳酸合酶（ ALS），也称为乙酰羟基酸合酶（AHAS），它是支链氨基酸异亮氨酸、亮氨酸和缬氨酸生物合成中的关键酶。 （ 3） 残留性 中长（ 4-6个月），取决于天气和土壤条件（干燥条件下更持久）。 3. 咪草烟是内吸性的吗？ 咪草烟是一种内吸 性除草剂，由根部和叶子吸收，在木质部和韧皮部中转移，并在分生部位积累。它可控制大豆、花生和其他豆科作物中的主要一年生和多年生草类和阔叶杂草。它可在种植前、出苗前或出苗后施用。它可抑制氨基酸的合成，从而破坏蛋白质和 DNA 的合成。咪草烟 被 WHO (a.i) 和 EPA (formulation) 归类为“毒性等级 a III”。 4. 灭草烟 （ Imazapyr） 与咪草烟（Imazethapyr）：主要区别 磺酰脲类除草剂上市三年后，美国氰胺公司成功研究开发了另一类高活性、广谱低毒的除草剂——咪唑啉酮类除草剂，并相继开发出咪草酯、灭草烟（ Imazapyr）、甲氧咪草烟、灭草喹及咪草烟（Imazethapyr）等优秀品种。此类除草剂以杀草谱广而著称，它们既能防除一年生禾本科与阔叶杂草，也能防除多年生草本及禾本植物。美国Cyanamid公司正在为之前注册的两种除草剂的组合申请新的使用注册:imazethapyr目前注册用于花生、大豆和其他豆类蔬菜，imazapyr目前注册用于非农作物的陆地地区和森林。以下是两者的详细介绍： （ 1） Imazapyr Imazapyr ， 2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)烟酸， 是一种非作物土地应用的非选择性除草剂，对难以控制的多年生牧草特别有效。它的作用方式是非选择性的，被叶子吸收并迅速转运。 Imazapyr被叶子和根吸收，并在植物中快速移动。它在植物的分生组织区域(活跃生长区域)积累。在植物中，imazapyr破坏蛋白质合成并干扰细胞生长和DNA合成。它通过干扰酶途径来控制植被。抑制乙酰乳酸合酶。它用于控制广泛的杂草，包括陆地一年生和多年生草和阔叶草本植物，木本物种，河岸和突水水生物种。它用于消除密集石栎(Tan Oak)和杨梅(Pacific Madrone)。此外，imazapyr还用于防治一年生和多年生杂草、阔叶杂草、灌木、藤蔓和许多落叶乔木。 （ 2） Imazethapyr Imazethapyr，5-乙基-2-[（RS）-4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基]烟酸， 属于咪唑啉族，毒性等级为 III，用作选择性除草剂，用于控制多种杂草。豆类和其他豆科作物极其有效的杂草控制和良好的作物耐受性有助于提高这种除草剂的受欢迎程度。Imazethapyr 通过抑制乙酰羟基酸合酶（AHAS） 降低三种支链脂肪族氨基酸（异亮氨酸、亮氨酸和缬氨酸）的水平，AHAS 是这些氨基酸的生物合成途径的常见酶。这种抑制会导致蛋白质合成中断，进而导致 DNA 合成和细胞生长的干扰。在田间条件下，imazethapyr 通过微生物降解和光解在土壤中消散。 5. 结论 Imazethapyr通过干扰植物的特定生理过程，如分裂细胞和脂质合成途径，实现了其优秀的除草效果。这种作用机制不仅对杂草有着显著影响，也为农业生产提供了有效的草甘膦替代品。然而，为确保最佳效果和安全性，使用者应严格按照标签说明进行操作，同时关注其对环境和非目标植物的潜在影响。 参考： [1]https://cals.cornell.edu/weed-science/herbicides/herbicide-reference/pursuit-imazethapyr [2]https://www.indiamart.com/proddetail/imazathapyr-systemic-herbicide-22266740333.html [3]https://www.jstage.jst.go.jp/article/jpestics/40/3/40_D14-109/_html/-char/en [4]https://trid.trb.org/View/302115 [5]于飞,李子亮,林洋,等. 咪草烟中间体5-乙基-2,3-吡啶二甲酸二乙酯的合成 [J]. 农药, 2019, 58 (12): 875-877+887. DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2019.12.004. [6]刘立平. 除草剂咪草烟的合成工艺研究[D]. 黑龙江大学, 2012. [7]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/ ...

引言： 甲基纤维素作为一种常见的食品添加剂，被广泛用于食品工业中以改善食品的口感和质地。然而，随着人们对食品安全和健康的关注不断增加，关于甲基纤维素的安全性问题也备受关注。在本文中，我们将探讨甲基纤维素的安全性，从科学角度解析其对人体健康的影响，。通过深入了解甲基纤维素的安全性，我们可以更好地评估其使用风险，为消费者提供更准确的信息和建议。 1. 甲基纤维素食用安全吗？ 甲基纤维素是在各种食品中的一种常见添加剂，与许多添加剂一样，它引起了安全问题。监管机构已经对甲基纤维素的安全性进行了全面分析。这项分析涉及广泛的科学研究，以评估任何潜在风险。在此基础上，甲基纤维素被美国食品药品监督管理局 (FDA)普遍认可为安全性(GRAS)。这一认定意味着专家已经对该成分进行了评估，并确定其在食品中通常使用的水平对人类食用是安全的。 2. 甲基纤维素对您有好处吗？ 2.1 消化健康:甲基纤维素作为纤维补充的作用 甲基纤维素是一种体积形成的泻药。与直接引发肠道肌肉收缩的刺激性泻药不同，甲基纤维素的工作原理是轻轻增加粪便的体积。增加的体积保留了水分，使粪便变软，更容易排出。 作为一种纤维补充剂，甲基纤维素还通过以下方式促进整体消化系统健康 : 有益的肠道细菌，纤维作为益生元，喂养肠道中的有益细菌，有助于消化和免疫功能；支持规律性，通过增加大量和促进柔软的粪便，甲基纤维素可以帮助调节肠道运动和预防便秘。 2.2 便秘和肠易激综合征的治疗 （ 1）便秘 甲基纤维素是治疗偶发便秘的一种常见而有效的方法。它的工作原理是轻轻增加粪便的体积，促进水的吸收，导致更柔软和更容易的排便。与刺激性泻药不同，甲基纤维素通常较温和，不太可能引起绞痛或腹泻。 （ 2）肠易激综合症 虽然甲基纤维素不能治愈肠易激综合征，但一些研究表明，它可能有助于控制肠易激综合征患者的便秘等症状。它能够堆积粪便，促进规律性，对那些便秘型 IBS患者有益。 值得注意的是，如果你有慢性便秘或怀疑肠易激综合症，应谘询医护专业人员以作出正确的诊断及治疗计划。 3. 甲基纤维素对您有好处吗？ 甲基纤维素在两个关键领域显示出对整体健康的潜在益处 : 3.1 胆固醇和血糖调节 研究表明甲基纤维素，一种可溶性纤维，可能对胆固醇水平和血糖控制有积极影响。它可能通过以下方式实现 : （ 1）降低低密度脂蛋白(“坏”胆固醇):可溶性纤维可以与消化道中的胆固醇结合，促进其从身体中清除。 （ 2）改善血糖管理:甲基纤维素可能会减缓碳水化合物的吸收，导致更稳定的血糖水平。 3.2 在体重管理中的潜在作用 一些研究表明甲基纤维素可能在体重管理中发挥作用。作为一种纤维，它可以促进饱腹感和饱腹感，有可能减少卡路里的摄入。 需要注意的是，需要进行更多的研究，以充分了解这些益处的程度以及对各种健康结局的最佳剂量 4. 副作用和风险 甲基纤维素药物用于治疗便秘。它会增加粪便的体积，这种效果有助于引起肠道的运动。甲基纤维素通常是安全的，耐受性良好，但也可能有一些副作用。甲基纤维素有什么副作用？ 4.1 甲基纤维素的常见副作用 肿胀 胀气 腹部绞痛 恶心 这些副作用通常很轻微，几天内就会自行消失。饮用大量含有甲基纤维素的液体有助于减少这些副作用。 4.2 甲基纤维素的严重副作用 过敏反应 (皮疹、荨麻疹、瘙痒、面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀) 呛咳 (胸痛、吞咽或呼吸困难、呕吐) 如果你经历了这些严重的副作用，请立即就医。如果你因甲基纤维素而感到任何困扰或无法消失的副作用，一定要和你的医生谈谈。 4.3 食品中甲基纤维素的副作用 甲基纤维素是一种安全的添加剂，当以通常在食物中发现的量摄入时，大多数人通常耐受良好。然而，它可能会有一些副作用，特别是如果你吃了很多或没有喝足够的液体。以下是食物中甲基纤维素的一些潜在副作用 : （ 1）胃肠道问题 甲基纤维素最常见的副作用是腹胀、胀气和抽筋。这些副作用是由甲基纤维素在消化系统中的工作方式引起的。它能吸收水分，使粪便膨胀，有助于缓解便秘。然而，它也会导致气体和腹胀。 （ 2）腹泻 如果你没有喝足够的含有甲基纤维素的液体，实际上会导致腹泻。这是因为甲基纤维素需要水才能正常工作。如果你没有喝足够的液体，甲基纤维素会吸收肠道中的水分，从而导致腹泻。 （ 3）过敏反应 在极少数情况下，部分人可能对甲基纤维素过敏。甲基纤维素过敏反应的症状可能包括荨麻疹，面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀，以及呼吸困难。 5. 每天服用甲基纤维素安全吗？ 对于大多数人来说，日常使用甲基纤维素一般是安全的。它是一种体积大的泻药，这意味着它可以吸收肠道中的水分，帮助软化粪便。这有助于调节排便和预防便秘。没有证据表明每日服用纤维补充剂 (包括甲基纤维素)是有害的。事实上，它对健康有一些好处，比如降低胆固醇和降低患心脏病的风险。 然而，在每天服用甲基纤维素之前，与你的医生交谈是很重要的，特别是如果你有任何潜在的健康问题。 6. 甲基纤维素影响什么器官？ 甲基纤维素对身体有害吗？甲基纤维素是一种体积形成的泻药。它的工作原理是吸收肠道中的水分，这有助于软化粪便，使其更容易排出。甲基纤维素本身不被人体吸收，也不直接影响任何器官。 然而，它会引起一些副作用，如腹胀、胀气和抽筋。这些副作用通常很轻微，使用几天后就会消失。甲基纤维素也会干扰其他药物的吸收，所以如果你正在服用其他药物，那么在服用甲基纤维素之前一定要和你的医生谈谈。 7. 结论 通过本文的探讨，我们对甲基纤维素的安全性有了更清晰的认识。虽然甲基纤维素作为食品添加剂在食品工业中被广泛使用，但其安全性仍然备受争议。在评估甲基纤维素的安全性时，我们需要综合考虑其用量、使用方式以及个体差异等因素，并依据科学研究和监管机构的建议进行合理的食用。在日常生活中，消费者也应该注意食品标签上的成分信息，避免过量摄入甲基纤维素。同时，食品生产企业也应该加强质量控制，确保甲基纤维素的安全性和合规性。通过共同努力，我们可以确保甲基纤维素在食品中的安全使用，为消费者提供更加安全、健康的食品选择。 参考： [1]https://my.clevelandclinic.org/health/drugs/19361-methylcellulose-powder-for-suspension [2]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3545536/ [3]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3545536/ [4]https://www.webmd.com/drugs/2/drug-6391/methylcellulose-laxative-oral/details ...

本文介绍了合成氟硅酸铵的方法，希望能为相关研究提供新的思路。 简介： 氟硅酸铵 在室温下呈白色晶体或结晶型粉状，无臭，分子式为 (NH4)2SiF6，存在 α 和 β两种晶型，密度为2.011 g/cm3(α晶型)，易溶于水和醇(20℃，18.6g/100g H20)，几乎不溶于丙酮。在空气中稳定，高毒，遇热即分解，形成腐蚀性的烟雾，且长时间加热会升华，从β型晶型转变为α晶型，遇酸会放出具有腐蚀性和刺激性的气体。 合成： 1. 方法一： 以氟化铵溶液和含氟硅渣为原料，通过化学溶解的方式，制备氟硅酸铵产品。 具体步骤如下： 称取一定量的氟化铵溶液，倒入 1 000 mL 的聚四氟乙烯三口瓶；开启搅拌系统、水浴加热系统和氨气吸收系统，待搅拌速度和反应温度达到反应要求时，向氟化铵溶液中缓慢加入含氟二氧化硅，使氟化铵和二氧化硅反应生成氟硅酸铵， 稀磷酸吸收反应逸出的氨气； 反应结束后 ，对反应产物进行固液分离，分离得到未反应的二氧化硅和氟硅酸铵溶液，对氟硅酸铵溶液浓缩得到氟硅酸铵产品。 通过实验得到 ：反应温度为 93 ℃、反应时间为 60 min、氟化铵溶液质量分数为 20%~30%、物料配比为6∶1.1 、反应体系搅拌速度为 200~300 r/min 时，氟硅酸铵的收率和氟化铵的转化率可控制在 90% 以上。 2. 方法二： 程建方等人介绍一种低成本从磷肥含氟尾气中获取氟硅酸铵的方法。利用磷肥含氟尾气制氟硅酸铵的原理及工艺流程如下： 该方法是用氟硅酸铵结晶母液作为洗涤液用于吸收磷肥含氟尾气，再用氨中和，过滤，冷却，析出氟硅酸铵结晶，经液固分离得到氟硅酸铵结晶母液（以下简称 “母液”）和氟硅酸铵固体产品，母液再返回磷肥氟吸收系统中作为洗涤液，循环吸收含氟尾气。主要步骤如下： （ 1）在磷肥含氟尾气吸收系统中，用质量分数不高于22%的氟硅酸铵溶液吸收磷肥生产尾气中的氟，得到富含氟硅酸氢铵的不饱和含氟富液（以氟硅酸铵、氟硅酸氢铵为主要成分的不饱和溶液），并将其间歇或连续从磷肥氟吸收系统中引出； （ 2）将含氟富液用氨中和至溶液pH为2 ~ 5，维持反应温度在60～80 ℃； （ 3）趁热过滤除去硅胶等固体杂质，得到的滤液为在此温度下的氟硅酸铵不饱和溶液； （ 4）将滤液冷却至35 ℃以下，析出氟硅酸铵结晶（为了尽可能多地析出结晶，将滤液冷却至10 ~ 25 ℃较适宜），得到含氟硅酸铵结晶的液固混合物，若无氟硅酸铵结晶析出，则将溶液作为母液返回至步骤1），继续重复上述步骤； （ 5）将含氟硅酸铵结晶的液固混合物进行过滤分离，得到母液和氟硅酸铵固体产品； （ 6）将母液作为洗涤液返回步骤1）的磷肥氟吸收系统中，继续重复上述步骤。 参考文献： [1]马腾. 氟硅酸铵制备白炭黑和氟化钠工艺优化研究[D]. 郑州大学， 2022. DOI:10.27466/d.cnki.gzzdu.2022.005942. [2]隋岩峰，刘松林， 秦红 . 氟化铵溶解含氟硅渣制备氟硅酸铵的实验研究 [J]. 无机盐工业， 2020， 52 (01): 76-78. [3]程建方， 袁和平 . 利用磷肥企业含氟尾气生产氟硅酸铵的方法 [J]. 磷肥与复肥， 2012， 27 (02): 45-47. ...

探讨如何合成 6-甲氧基-2-（4-甲氧苯基）苯并［b］噻吩可为其在药物合成领域的应用提供重要参考。 简述： 6-甲氧基-2-（4-甲氧苯基）苯并［b］噻吩 是合成治疗绝经后骨质疏松症药物盐酸雷洛昔芬的关键中间体。 合成： 以 4-甲氧基苯乙酮为原料， 经溴代、硫醚化先制得 α-（3-甲氧苯硫基）-4-甲氧基苯乙酮 ， 再在多聚磷酸 （ PPA）的催化下，经环合及重排制得目标产物。具体实验步骤如下： （ 1）4-甲氧基-α-溴代苯乙酮(3)的制备 在 250毫升的三颈瓶中，室温（20～25℃）下加入22.5克（0.15摩尔）的4-甲氧基苯乙酮（2）和50毫升无水乙醚，搅拌后缓慢滴加7.7毫升溴（24.0克，0.15摩尔）。当开始观察到白色沉淀时，加入100毫升二氧六环，继续滴加溴，直至滴加完毕。在25℃下反应1小时。反应液使用1.2 mol/L碳酸氢钠洗涤300毫升，重复3次，然后用300毫升饱和氯化钠溶液洗涤3次。经过干燥处理后，蒸发部分溶剂，进行析晶，抽滤，得到24.0克化合物3，呈白色棱柱状晶体，收率为71.9%，熔点为69～71℃。 （ 2）α-(3-甲氧苯硫基)-4-甲氧基苯乙酮(4)的制备 在 250 mL三颈瓶中,于12℃下,加入3-甲氧基苯硫酚3.6 mL(4.1 g,0.029 mol)、氢氧化钾1.6 g(0.029 mol)、乙醇100 mL,边搅拌边滴加6.9 g(0.030 mol)化合物3与乙醇100 mL的混合物,控制温度在12～15℃反应3 h。减压蒸去部分溶剂,析晶,抽滤,用少量冷乙醇洗涤固体,得6.6 g化合物4,白色粉末,收率78.9%,mp 52～54℃。 （ 3）以PPA为催化剂合成6-甲氧基-2-(4-甲氧苯基)苯并[b]噻吩(1) 将 20.3克（0.06摩尔）的PPA加入到100毫升的三颈瓶中，加热至85℃。在机械搅拌的条件下，逐渐加入2.9克（0.01摩尔）的化合物4，保持反应混合物的温度不超过95℃。加料完成后，继续在90℃下搅拌反应1小时。停止加热，冷却至60℃，倒入30克碎冰中，继续搅拌直至冰融化，观察到浅褐色沉淀析出。进行抽滤，用水洗涤沉淀至中性，然后干燥，得到粗品2.67克。 参考文献： [1]向华,廖清江.6-甲氧基-2-(4-甲氧苯基)苯并[b]噻吩及其异构体的合成研究[J].中国药物化学杂志,2003,(03):36-38. ...

间氟苯腈是一种重要的化合物，本文旨在介绍有效的合成方法，帮助读者掌握合成间氟苯腈的技术。 背景：间氟苯腈，英文名称： 3-Fluorobenzonitrile ， CAS ： 403-54-3 ，分子式： C7H4FN 。间氟苯腈需储存在密闭容器中，，存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离不相容的物质。间氟苯腈是一种无色透明的液体，有刺激气味，是高效、低毒、低残留的农药、医药中间体。 合成： 以间溴苯腈与氰亚化铜为原料 , 使用相转移催化剂 , 采用 DMF 为溶剂可制备间氟苯腈。工艺条件为 :n( 间溴苯腈 ):n( 氰亚化铜 )=1:1.3; 反应温度 :150 ～ 165℃; 反应时间 :8h 。产品产率 :75.3 ％ ; 纯度 ≥99.7 ％。具体步骤如下： （ 1 ）将 100mL 的 DMF 加入带有电动搅拌器、滴液漏斗、温度计和球型冷凝管的 1000mL 四口烧瓶中，然后边搅拌边加入 224g 的氰化亚铜。接着加入剩余的 100mL DMF ，随后进行加热回流。在加热回流的过程中，加入少量相转移催化剂，并滴加 350g 的间溴氟苯。在滴加完毕后，继续回流并控制温度在 150~165℃ ，反应时间为 8 小时。当间溴氟苯的转化率超过 99% 时，即可结束反应，此时反应结束时 pH 值在 10 左右。待反应液冷却至 80℃ 以下后，加入 400mL 水并取下冷凝管，接着装上分水器与冷凝管，继续加热回流，直至无有机相蒸出。随后对产品进行常压蒸馏，回收并精制前馏分中的 DMF 。在 176~178℃ 进行产品馏分，获得外观无色透明状的产物，熔点为 15.4~16.6℃ ，沸点为 176~178℃ 。产品通过气相色谱分析，纯度高达 99.7% ，产率为 75.3% 。 （ 2 ）在该生产过程中需要进行连续的取样分析。如果在常压蒸馏后仍存在杂质，则必须进行进一步的精馏才能进行产品包装。 DMF 是一种非常有效的有机溶剂，用量很大，因此必须进行回收以减少损失并实现 “ 三废 ” 减少的目标。因此，该工艺采用了对 DMF 的循环使用。虽然 DMF 的毒性较小，但其蒸汽和液体可以刺激眼睛和呼吸系统，对人体有害。而且腈类化合物具有一定的毒性，因此在反应过程中必须进行密封操作。 通过实验，该生产工艺已渐成熟。通过产品分析检验，得到高纯度的间氟苯腈。目前该产品在市场上具有很大的发展潜力。 参考文献： [1]赵昊昱 , 吴朝华 , 徐小燕等 . 间氟苯腈的合成 [J]. 化工时刊 ,2003,(04):43-45.DOI:10.16597/j.cnki.issn.1002-154x.2003.04.016 ...

针对 4- 溴苯甲酸的合成，目前存在着多种方法，本文将介绍其中两种常见且有效的合成方法，以期为相关领域的研究者提供参考。 简介： 4-溴苯甲酸(4-Bromobenzoic acid) 又称作对溴苯甲酸,为白色或浅粉红色结晶。4- 溴 苯甲酸是重要的精细化学品,可用作香料原料、4- 溴 苯甲酸酯的中间体、测量锶、有机微量分析测碳、氢和 溴 的标准品。目前4- 溴 苯甲酸的生产方法主要有两种，一种是由高酸钾氧化对 溴 甲苯制得对 溴 苯甲酸,成本太高,且收率只有80%:另一种方法是由 溴 苯与次氯酸钠反应生成4- 溴 苯乙酮,然后再将 4- 溴 苯乙酮 与次氯酸钠反应生成4- 溴 苯甲酸,该方法反应步骤多,污染严重。针对上述现有技术存在的问题,待研究开发出一种污染小、成本低、收率高的制备4- 溴 苯甲酸的新工艺。 合成： 1.1 方法一：用高锰酸钾氧化法制备苯甲酸类化合物，在以往的文献中大多采用了中性条件来进行实验，但是在实验中发现，中性条件不能达到预期的效果。有研究考察了碱性、酸性条件下，以对溴甲苯为原料，经相转移催化，由高锰酸钾氧化合成 4- 溴苯甲酸的反应。 1.2 依次向三颈瓶中加入对溴甲苯、催化剂 TEBA 、水，打开回流冷凝装置和搅拌器 . 水浴加热，待水浴温度升至一定温度，向三颈瓶中分批加入高锰酸钾，加完后，控温反应时间 2.5 h 左右，反应完毕，趁热抽滤，除去反应中生成的沉淀 . 滤饼再用沸水连续洗涤 2 次，把洗涤液与滤液合并 . 如液体的颜色为紫色 , 则加入乙醇，加热使高锰酸钾分解，再过滤，洗涤。 将合并的滤液浓缩，冷却后加入 50 % 的硫酸进行酸化，出现白色沉淀，放置冷却后，抽滤，滤饼用冷的蒸馏水洗涤，放进红外恒温干燥箱进行干燥，称重。熔点 :251 ～ 256 ℃ 。 1.3 通过一系列的实验发现 , 采用相转移催化剂、用高锰酸钾氧化对溴甲苯合成 4- 溴苯甲酸适宜的工艺条件为 n( 对溴甲苯 ) ： n (KMn0 4 ) ： n(Na 2 CO 3 ) 为 1.0:2.5:1.0,TEBA 用量为 5%, 反应温度 95C 左右反应时间 2.5h, 产率为 82.4% 。使用该方法制备对溴甲苯酸 , 反应条件温和 , 时间短 , 操作简单 , 生产成本低 . 对设备的腐蚀小，对环境的污染少。 2.方法二：另一种 4- 溴苯甲酸的制备方法，是以对溴甲苯作为起始原料，冰醋酸为溶剂，氧气为氧化剂，利用液相氧化法在催化剂作用下催化氧化对溴甲苯，控制反应温度为 75 ～ 85℃ ，当反应体系中的对溴甲苯的含量为初始含量的 0.5wt ％以下时结束反应，然后冷却过滤得 4- 溴苯甲酸粗品和滤液，再将所述 4- 溴苯甲酸粗品进一步纯化制得成品。 采用该发明方法制得的4- 溴 苯甲酸收率高,可达98%以上,同时成品纯度也高,可达99%以上,克服了传统制备方法制备该产物纯度低，收率低的缺陷，且该发明方法采用的原料简单易得,成本低,应用前景广阔。 参考文献： [1]. CN201810447513.5 一种4-溴苯甲酸的制备方法 [2].刘荣 , 戚小露 , 支三军 . 相转移催化合成对溴苯甲酸的研究 [J]. 淮阴师范学院学报 ( 自然科学版 ),2011,10(04):316-318.DOI:10.16119/j.cnki.issn1671-6876.2011.04.003. [3].吴育飞 , 胡瑞省 . 间接电合成对溴苯甲酸 [J]. 河北化工 ,2005(01):19-20+25. ...

人参片作为一种重要的中草药材，在保健品和功能性食品中发挥着多种神奇效果。让我们一起来了解人参片在这些领域中的具体应用效果。 1. 增强体力和提高免疫力：人参片被广泛用于保健品中，可帮助增强体力和提高免疫力。其活性成分如人参皂苷和人参多糖具有兴奋中枢神经、调节免疫功能的作用，有助于提升身体的抵抗力，减轻疲劳感。 2. 改善认知和提高注意力：人参片被认为具有改善认知功能的效果。其成分中的人参酸和人参皂苷可以促进脑血液循环、增加氧气供应，并对神经系统产生刺激作用，有助于提高注意力、记忆力和专注力。 3. 缓解压力和改善情绪：人参片被视为一种自然的抗压剂。其成分具有抗氧化和抗炎作用，可以帮助减轻身体和心理的压力，缓解焦虑和抑郁情绪，提升心理健康。 4. 调节血糖和血脂：人参片中的人参皂苷被认为具有调节血糖和血脂的作用。它可以促进胰岛素的分泌和利用，降低血糖和血脂的含量，对于血糖控制和心血管健康有积极的影响。 5. 增强性功能和改善生殖健康：人参片在男性保健领域中被广泛应用。其成分被认为具有提升性功能和改善生殖健康的作用，可增加精子数量和活力，提高性欲和性能力。 需要注意的是，人参片作为保健品和功能性食品的应用效果可能因个体差异而有所不同。在选择和使用人参片产品时，建议根据个人需求，遵循产品说明和专业指导，合理使用，以达到最佳效果。 总的来说，人参片在保健品和功能性食品中展现出多种神奇效果。它的应用范围涵盖了增强体力、提高免疫力、改善认知、缓解压力、调节血糖和血脂、增强性功能等多个方面，为人们的健康和生活质量提供了有益的支持。 ...

松节油的质量受以下几个指标的影响： 1、外观与颜色：纯洁的松节油应当是无色透明，如在加工过程水分未除尽或包装容器腐蚀，就会使松节油浑浊或带黄色，故松节油出厂前应尽量将水分除尽。 2、比重：比重的大小依萜烯碳氢化合物结构的不同而异，二环萜烯具有较大的比重，单环萜烯次之，而开链的碳氢化合物最小。 3、折光指数：折光指数是一种物质特性的标志，表示在二种介质中光速比值的物理量。在酸价相同的情况下，松节油折光指数越大，高沸点馏份含量也越多。 4、170℃以前馏出物（体积）：此为检验松节油质量的主要指标。由于α-蒎烯的沸点为155-156℃，β-蒎烯的沸点为162-163℃；大多数单环萜烯沸点在170-185℃；长叶烯沸点为254-256℃，因此，170℃前馏出物越多，则表示松节油中含使用价值大的α-蒎烯、β-蒎烯越多。 5、酸价：松节油是中性的萜烯混合物。松香泡沫被蒸汽带十进冷凝器，或蒸馏温度过高，松香汽化，则松节油略呈酸性。松节油酸价高，贮运时腐蚀铁桶，使松节油带黄色，使用前需再蒸馏一次，故松节油酸价应控制越低越好。 6、旋光度：直线偏振光通过含有不对称碳原子或光学活性物质的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或向右旋转，此种旋转在一定的条件下有一定的度数，称为旋光度。同一种萜烯，产地不同，旋光度也不一样。如中国、葡萄牙、法国生产的松节油中的α-蒎烯为左旋，而苏联、希腊、印度的a-蒎烯为右旋。松节油的旋光度也随树种不同而异，如马尾松、湿地松松节油是左旋；长叶松是右旋。 7、蒸馏残渣：主要为含于松节油中的树脂酸或其他高沸点中性性质。残渣含量应越少越好。 【扩张阅读】 松节油是一种具有典型味道的传统稀释剂，它可以保证颜料在绘画时所需要的油性。白精油和无味稀释剂属于石油衍生物，它们只被用作清洗绘画后的画笔，目前它们已被视作不适合作为艺术家品质级别的产品了。 蒸馏松节油是把松节油通过加热蒸馏的方式而得来的比较纯净的松节油。它是各种溶剂中溶解能力最强的一种，也是唯一可以轻易溶解达玛树脂的溶剂。蒸馏松节油是一种粘稠的混合液，挥发缓慢，具有特殊的气味。比白精油更适用于湿画法。如长时间暴露于空气或阳光中会变稠。 ...

泊沙康唑内服混悬液是一种药物，用于治疗某类病菌感染引起的病症，且治疗效果显著。它的使用方法和剂量因不同情况而异，但基本上是相同的。然而，它的副作用较多，需要引起重视，且不宜长期服用。 该产品的关键成分是泊沙康唑，化学名称为4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-二氟苯基)四酯化-5-(1H-1,2,4-三唑-1-羟基)-3-呋喃] 甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2-[(1S,2S)-1-乙基-2-羟丙基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮。 泊沙康唑口服混悬液在体外试验和临床感染研究中显示，对曲霉属、念珠菌属、新生隐球菌、粗球孢子菌、裴氏着色霉菌、夹膜组织胞浆菌、波氏假阿利叶肿霉、链格孢霉属、外瓶霉属、镰刀菌属、枝氯菌属、根毛霉属、毛霉属和根霉属等微生物具有抗菌活性。 泊沙康唑内服混悬液的适用范围是什么？ 1、防止侵蚀性曲霉菌和滴虫感染：适用于13岁及以上因中重度免疫缺陷而增加感染风险的病人，包括接受造血干细胞移植后出现移植物抗寄主病（GVHD）的病人或放疗引起的长期单核细胞降低症的血液系统恶变肿瘤病人。 2、医治口咽念珠菌病：适用于伊曲康唑和/或氟康唑片难以治疗的口咽念珠菌病。 泊沙康唑内服混悬液的副作用有哪些？ 1、比较严重的副作用和其他关键副作用： 1) 过敏症状； 2) 心律失常和QT间期增加； 3) 肝毒副作用。 2、临床研究经验： 由于临床研究在不同标准下进行，不能直接将本产品临床研究中的副作用率与其他药品的临床研究结果进行比较，也不能代表临床护理中的具体发病率。 在1844名病人的临床研究中评估了泊沙康唑治疗的安全性。其中包括参与特异性对比防止科学研究的605名病人、参与特异性对比口咽念珠菌病科学研究的557名病人、参与难治口咽念珠菌病科学研究的239名病人，以及参与其他适用范围科学研究的443名病人。这些病人群体包括免疫功能损伤的病人，如恶变血液病、放疗后单核细胞降低、造血干细胞移植后的移植物抗寄主反应和HIV感染，以及非单核细胞降低的病人。该病人群体中71%为男性，年龄结构为42岁（范围为8～84岁），其中6%的病人年龄≥65岁，1%的病人年龄≥75岁。 ...

乙氧氟草醚是一种含氟苯醚类除草剂，由美国罗门哈斯公司于1975年成功开发。与其他除草醚相比，乙氧氟草醚的除草活性提高了5-10倍。它具有广泛的使用范围和杀草谱，持效期长，使用方便，毒性低。此外，乙氧氟草醚还可以与其他除草剂复配使用，扩大杀草谱，提高药效。 乙氧氟草醚的作用机理是什么？ 乙氧氟草醚是一种触杀型除草剂，主要在有光的情况下发挥其除草活性。它通过胚芽鞘和中胚轴进入植物体内，根部吸收较少，少量通过根部向上运输进入叶部。 乙氧氟草醚的用途是什么？ 乙氧氟草醚可用于棉花、圆葱、花生、大豆、甜菜、果树和蔬菜田的芽前和芽后施用，用于防除稗草、田菁、旱雀麦、狗尾草、曼陀罗、匍匐冰草、豚草、刺黄花捻、苘麻、田芥菜单子叶和阔叶杂草。乙氧氟草醚还可以制成乳油使用。 此外，乙氧氟草醚还可用于防除移栽稻、大豆、玉米、棉花、花生、甘蔗、葡萄园、果园、蔬菜田和森林苗圃的单子叶和阔叶杂草。它可以与丙草胺、噁草酮、西草净、嘧草醚、二甲戊灵、异丙甲草胺、莠灭净、草铵膦等多种成分复配使用。 乙氧氟草醚的毒性如何？ 乙氧氟草醚对雄性大鼠经口LD50>5000mg/kg，兔急性经皮LD50>5000mg/kg。它没有致癌、致畸、致突变的作用。对虹鳟鱼的LC50为0.3mg/L，对蜜蜂经口LD50为25.4μg/只，对鹌鹑LD50>5000mg/kg。它对皮肤有轻度刺激作用，对眼睛有中度刺激作用。 来源：思农源登记咨询 ...

4-溴-2-氟苯甲酸是一种有机中间体，可通过氧化反应从2-氟-4-溴甲苯制备而来。该化合物可以用于制备恩杂鲁胺中间体和维奈托克关键中间体。 制备方法 制备4-溴-2-氟苯甲酸的方法如下：取2-氟-4-溴甲苯25g(132.3mmol,1.0eq)，AIBN 521mg(3.2mmol,0.024eq)，Co(OAc) 2 ·4H 2 O 1.6g(6.5mmol,0.049eq)，NaBr 449mg(4.4mmol,0.033eq)，溶于HOAc 250mL(10V)中，搅拌全溶待用。将反应盘管外浴温度升至130℃，用氧气调节盘管压力1.2MPa，开始加入原料，体系停留时间为1.5小时，氧气用量为3～5eq。将反应体系直接泵入375mL纯化水中，用NaOH固体将体系pH调至12～14，然后用125mL MTBE萃取水相两次。将水相用浓HCl调至pH为1，会有大量固体析出，过滤后得到目标产物25.5g，收率为88％。通过(1)H-NMR(CDCl 3 )谱图可以得到如下结果：7.38–7.42(m,2H),7.89(t,1H,J＝7.88)。 应用领域 应用一： 一项专利CN201811588915.3报道了使用4-溴-2-氟苯甲酸合成恩杂鲁胺中间体的方法。该方法包括以下步骤：将4-溴-2-氟苯甲酸和氯化亚砜加入有机溶剂中，在80-100摄氏度下进行反应。反应结束后，蒸干溶剂，得到4-溴-2-氟苯甲酰氯。然后将有机溶剂加入2-溴-4-氟苯甲酰氯，缓慢加入甲胺水溶液以调节反应液的pH值为8～9，继续反应。反应结束后，用有机溶剂萃取有机相，蒸干溶剂得到4-溴-2-氟-N-甲基苯甲酰胺。该发明通过优化条件，使用更低成本的乙酰丙酮作为配体，大大降低了制备成本。 应用二： 另一项专利CN201910370108.2报道了一种合成维奈托克关键中间体的方法。该方法以4-溴-2-氟苯甲酸（Ⅰ）为原料，经酯化得到4-溴-2-氟苯甲酸叔丁酯（Ⅱ），然后将4-溴-2-氟苯甲酸叔丁酯（Ⅱ）与5-羟基-7-氮杂吲哚（Ⅲ）发生取代反应，得到维奈托克的中间体4-溴-2-[(1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-5-基)氧基]苯甲酸叔丁酯（Ⅳ）。该方法相比传统的格式试剂法操作更简单，避免了无水无氧的苛刻条件，且经过改良后收率和纯度更高，可以明显提高下一步取代反应的收率。 参考文献 [1] [中国发明] CN201811588915.3 一种恩杂鲁胺中间体合成方法 [2] CN201910370108.2一种维奈托克关键中间体的合成方法 [3] [中国发明] CN201910518163.1 取代苯甲酸类有机物的连续化合成方法 ...

黄芩具有多种功效和作用，它味苦、性寒，能够进入肺、胆、胃、大肠经。黄芩具有清热燥湿、泻火解毒的作用，可用于治疗湿热蕴结引起的泻痢腹痛、里急后重，以及湿热黄疸等症状。 黄芩能够走散肺胃气分，专门用于下气开胸、利肺开胃、行气开肿，舒展膈肌。它可以治疗胸膈脾胃相关的疾病。厚朴味苦辛，温性，进入脾、胃、大肠经，具有温中、下气、燥湿、祛痰的功效。黄芩可以用于治疗胸腹胀痛、反胃、呕吐、宿食不消、痰饮咳嗽，寒湿泻痢等疾病。黄芩在临床上常用于治疗胸肋胀痛等病症。饮食应以清淡为主，避免食用上火的食物。 黄芩有哪些作用？ 1. 降低血压：黄芩酊剂、浸剂、煎剂、醇或水提取物、黄芩甙均可引起降压作用。浸剂口服能够降低正常及慢性肾性高血压，酊剂可使神经性高血压回复正常。 2. 利尿作用：黄芩甙元在急性利尿实验中作用最强，汉黄芩素次之。黄芩醇提取物及煎剂也具有利尿作用。 3. 对血糖血脂的影响：黄芩能够降低血脂，轻度提高血糖。 4. 解痉作用：黄芩可以缓解强直性痉挛的症状。 5. 安胎作用：黄芩具有清热安胎的作用，可用于胎动不安，常与白术、竹茹等药物配合使用。 黄芩有哪些功效与作用？ 1. 可用于发热、肺热咳嗽、热毒疮疡等。黄芩治热病常与黄连、栀子等药物搭配使用；治疗肺热咳嗽可与知母、桑白皮等药物同时使用；对于热毒疮疡，可与金银花等药物联合使用。 2. 还可用于胸闷、口渴不欲饮，以及湿热引起的泻痢、黄疸等症状。对于湿热泻痢、腹痛，可与白芍、葛根、甘草等药物同时使用；对于湿热蕴结引起的黄疸，可与茵陈、栀子、淡竹叶等药物联合使用。 此外，黄芩还具有清热安胎的作用，可用于胎动不安的情况。 ...

替加环素是一种广谱甘氨酰四环素类抗菌药物，可以有效抵抗G+球菌、G-杆菌、MRSA、ESBLS阳性的肠杆菌属、嗜麦芽窄食单胞菌以及多药耐药的鲍曼不动杆菌。本文将根据替加环素合理用药指南及其临床应用评价细则进行简单总结。 药理与代谢 替加环素是一种半合成的四环素类药物，通过在米诺环素9位分子上添加叔丁基甘氨酞胺基团而衍生的一种新型四环素类抗生素。 药理作用 替加环素的主要机制是能够克服获得性的核糖体保护tet(M)和主动外排tet(A.E)产生耐药性。它对肺炎衣原体和军团菌有杀菌作用，并且具有广谱的抑菌剂作用。此外，替加环素还具有长PAE（持续抑菌效应），对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的PAE分别为4.9小时和3.4～4小时。 体内代谢 替加环素对CYP450没有影响，主要通过胆道/粪便排泄（占59%）和尿液排泄（占33%）。它不会被血液透析所移除。在单剂量100mg给药4小时后，替加环素在胆囊、肺、结肠、滑液和骨骼中的浓度分别为血药浓度的38倍、3.7倍、2.3倍、0.58倍和0.35倍。 临床应用 替加环素已被批准用于治疗成人复杂的腹腔感染（cIAI）及皮肤软组织感染（cSSTI）。对于成人轻中度社区获得性感染，胆道外复杂性腹腔内感染初始抗菌药物经验治疗方案中推荐使用替加环素单药治疗。然而，对于多重耐药的鲍曼不动杆菌感染，应慎用替加环素，并且治疗应以MIC引导。对于产ESBL感染或嗜麦芽窄食单胞菌感染，目前研究证据有限。 替加环素可以作为经验性治疗的选择，特别适用于老年患者、频繁接受抗生素治疗或长期入住监护室的患者，以及有较大风险感染产ESBL菌或MDR菌的患者。对于严重和复杂MRSA和/或产ESBL感染患者，同时患有肾功能障碍或存在患肾衰竭的风险，替加环素也是一种有效的治疗选择。此外，替加环素还可用于治疗选择异质性万古霉素类中度耐药、万古霉素中度耐药和耐万古霉素的金黄色葡萄球菌感染以及VRE感染。然而，对于广泛耐药的革兰阴性菌感染，不宜单药治疗，应考虑联合治疗。 剂量调整 成人的首剂负荷量为100mg，维持量为50mg q12h。对于儿童，8-11岁的儿童每12小时给予1.2mg/kg，最大剂量为每12小时输注50mg；12-17岁的儿童每12小时给予50mg。对于轻中度肝功能不全患者（Child Pugh分级A和B级），无需调整剂量；重度肝功能损害者（Child Pugh分级C级）应调整为首剂100mg，然后每12小时给予25mg。对于HAP或VAP患者，可增加剂量，维持剂量可达100mg q12h。对于由CRE、CRAB引起的重症感染，可考虑剂量加倍。 ...

碘酸氢钾是一种无色的菱形或单斜形结晶物质。它可以与有机物、还原剂、硫、磷等混合，形成具有爆炸性的混合物。 性质 溶解性 碘酸氢钾可以溶解于水和醇，微溶于冷水，溶解于热水。 化学特性 碘酸氢钾与有机物、还原剂、硫、磷等混合，能形成爆炸性混合物。此外，它还具有较强的腐蚀性。 用途 碘酸氢钾可用作标定碱的基准物和氧化剂。 制备 碘酸氢钾的制备方法是将工业氯酸钾在油浴加热下溶解于水，然后注入盐酸并立即加入碘。如果溶液仍然呈黄色，可以加入氯酸钾使其褪色。最后，将溶液放置后吸滤析出碘酸氢钾结晶。 使用注意事项 危险说明 碘酸氢钾具有毒性和腐蚀性，可能对健康造成危害。 燃爆危险：碘酸氢钾具有助燃性和强腐蚀性，可能导致人体灼伤。 急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟，并就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给予输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸，并就医。 食入：用水漱口，给予饮牛奶或蛋清，并就医。 防护措施 呼吸系统防护：可能接触碘酸氢钾粉尘时，应佩戴自吸过滤式防尘口罩。 眼睛防护：应戴化学安全防护眼镜。 身体防护：应穿戴胶布防毒衣。 手防护：应戴橡胶手套。 其他防护：工作完毕后，应进行淋浴更衣，并保持良好的卫生习惯。 消防措施 危险特性：碘酸氢钾与有机物、还原剂、硫、磷等混合，能形成爆炸性混合物，并具有较强的腐蚀性。 有害燃烧产物：碘化氢、氧化钾。 灭火方法：应喷水冷却容器，如果可能，将容器从火场移至空旷处。可使用雾状水或砂土作为灭火剂。在火场中与可燃物混合会发生爆炸，消防人员应在有防爆掩蔽处操作。切勿将水流直接射向熔融物，以免引起严重的流淌火灾或剧烈的溅射。 泄漏应急处理 应急处理：应隔离泄漏污染区，限制出入，并切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩）和防毒服。不要直接接触泄漏物，避免其与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。 小量泄漏：应使用大量水冲洗，并将稀释后的洗水放入废水系统。 大量泄漏：应使用塑料布或帆布覆盖，并进行收集回收或运至废物处理场所处置。...

支气管肺发育不良是早产儿常见的并发症之一，而机械通气可能会加重病情。那么，对于出生后第二周后的早产儿，使用氢化可的松治疗是否能够提高生存率，同时又不会对支气管肺发育和神经发育产生不良影响呢？ 为了回答这个问题，研究人员进行了一项试验，对于胎龄小于30周且在14至28天内插管至少7天的早产儿进行了随机分组。其中一组接受每天每公斤体重4毫克的氢化可的松治疗（在10天内逐渐减少），另一组则接受安慰剂。研究设定了强制拔管的标准。主要的疗效结果是在月经后36周时，早产儿没有中度或重度支气管肺发育不良的生存率；主要的安全性结果是在校正年龄为22至26个月时，早产儿没有中度或重度神经发育障碍的生存率。 研究共招募了800名早产儿（平均出生体重715±167克，平均胎龄24.9±1.5周）。在接受氢化可的松治疗的398名早产儿中，有66名（16.6%）在36周时没有中度或重度支气管肺发育不良；而在接受安慰剂的402名早产儿中，有53名（13.2%）在36周时没有中度或重度支气管肺发育不良。91.0%的早产儿的两年结局已知。在接受氢化可的松治疗的358名早产儿中，有132名（36.9%）没有中度或重度神经发育障碍；而在接受安慰剂的359名早产儿中，有134名（37.3%）没有中度或重度神经发育障碍。然而，使用氢化可的松治疗的早产儿高血压的发生率高于接受安慰剂的早产儿（4.3% vs. 1.0%）。两组早产儿的其他不良事件发生率相似。 总的来说，在这项涉及早产儿的试验中，从出生后第14天到第28天开始使用氢化可的松治疗，并没有显著提高早产儿的生存率，同时也没有对早产儿的神经发育产生显著影响。 ...

三乙胺是一种有机化合物，其化学式为C6H15N，分子量为101.19 g/mol，密度为0.728 g/cm3。它的分子结构包含一个氮原子和三个乙基基团。三乙胺广泛应用于合成聚氨酯、塑料、染料、药物等化合物，并可作为有机合成中的碱性催化剂。在工业和科研领域中，准确测定三乙胺的密度对于化学反应和产品质量控制至关重要。本文将介绍三乙胺密度的测量方法、实验操作、结果分析以及应用。 三乙胺密度的实验方法 1.测量仪器 (1)密度计：可以使用Pycnometer或气体置换法密度计。 (2)天平：精度至0.1mg。 2.实验操作 (1)Pycnometer法 ①将干燥的Pycnometer加热至恒温，称取约5g的三乙胺。 ②将三乙胺倒入Pycnometer中，加入足够的干燥正己烷或乙醚，使溶液充满Pycnometer。 ③将Pycnometer放在恒温器中保持温度稳定，一段时间后测量Pycnometer的质量。 ④将Pycnometer中的溶液倒出，用纸巾吸干，再加入足够的干燥正己烷或乙醚，重复以上操作3次。 (2)气体置换法 ①将约5g的三乙胺加入干燥的密度计中。 ②将密度计放在恒温器中保持温度稳定，然后加入足够的干燥正己烷或乙醚，使溶液充满密度计。 ③在密度计口处加上长管，用吸球吸出密度计中的气体，直到气体不再排出，然后将长管拔出。 ④用天平称取密度计的质量，并记录温度和压力。 三乙胺密度的实验结果 在实验室条件下，通过Pycnometer法和气体置换法两种方法分别测量了三乙胺的密度。实验中使用的正己烷和乙醚均为干燥剂，以确保溶液的纯度。实验结果如下： Pycnometer法：ρ=0.728 g/cm3 气体置换法：ρ=0.733 g/cm3 计算平均值：ρ=0.7305 g/cm3 三乙胺密度的结果分析 通过两种方法测量得到的密度值相差不大，说明实验数据的可靠性较高。在两种方法中，Pycnometer法的测量结果略小于气体置换法，可能是由于Pycnometer中的溶液与密度计材料之间存在微小的表面张力而导致的。此外，Pycnometer法需要多次测量和清洗，操作较为繁琐，而气体置换法则更加简便，适用于大量样品的测定。 三乙胺的密度值较小，说明其分子间的相互作用力较弱，分子间距较大。这与其分子结构有关，三个乙基基团的空间排列使得分子相对扩张，而氮原子与周围的电子云形成的分子极性较小，因此其分子间作用力相对较弱。 三乙胺的应用 1.产品质量控制 在合成聚氨酯、塑料、染料和药物等过程中，三乙胺常作为反应物或催化剂使用。通过对三乙胺密度的测定，可以控制反应体系的浓度和质量，从而保证产品的质量稳定性。 2.化学反应研究 三乙胺密度的测定可用于研究化学反应的动力学和热力学性质。例如，在聚合物反应中，通过测量三乙胺密度的变化，可以确定反应速率和转化率等参数，为反应机理的解析提供数据支持。 3.药物研究 三乙胺常用作药物合成中的中间体，通过测量其密度，可以控制反应体系的浓度和质量，确保药物的纯度和稳定性。此外，三乙胺密度的测定还可用于药物的质量检测和分析。 三乙胺密度的测定方法多种多样，实验中应根据实际需求选择适合的方法。通过实验，我们可以得到三乙胺的密度值，并探究其分子结构、相互作用力等性质。三乙胺密度的测定在工业和科研领域中具有重要的应用价值，可以帮助我们控制反应体系的浓度和质量，提高产品的质量稳定性。 ...

小苏打和食用碱是常见的化学物质，它们在食品、清洁和医疗等领域有广泛的应用。尽管二者都属于碱性物质，但它们在性质、化学结构和应用领域上有着显著的区别。本文将详细探讨小苏打和食用碱的区别，并介绍它们在不同领域的应用。 一、小苏打与食用碱的定义 小苏打，化学名碳酸氢钠，化学式为NaHCO3，是一种白色晶体粉末，溶于水生成碳酸钠溶液。食用碱，也称作碱面，一般指的是烧碱（氢氧化钠，NaOH）或苛性钠（碳酸钠，Na2CO3）。 二、小苏打与食用碱的化学性质 1. 反应性：小苏打是一种较为温和的碱性物质，容易与酸类物质发生中和反应，释放出二氧化碳。食用碱具有强碱性，在水中能够自发地溶解，产生氢氧化钠或碳酸钠离子。 2. pH值：小苏打溶液的pH值约为8.3-8.4，具有较弱的碱性。食用碱的pH值较高，一般在13-14之间，属于强碱性物质。 3. 化学结构：小苏打是一个碳酸盐，由氢氧化钠（NaOH）和二氧化碳（CO2）组成。而食用碱主要是指氢氧化钠（NaOH）或碳酸钠（Na2CO3），是一种含有碳、氧和钠元素的化合物。 三、小苏打与食用碱的适用场景 1. 食品加工：小苏打常用于食品加工中，如烘焙和发酵过程中作为发酵剂；食用碱则用于面点、豆制品等加工中，调整食材的酸碱度，提高食品的弹性与口感。 2. 清洁用品：小苏打具有较弱的碱性，常用于清洗家居、洗衣等清洁剂中，起到去除污渍的作用；而食用碱则更常见于肥皂和洗涤剂中，具有较强的洗涤功能。 3. 医疗用途：由于小苏打具有中和酸性物质的性质，可以用于缓解胃酸过多引发的胃灼热等消化问题。食用碱在医疗领域中也有一定的应用，例如在急救过程中，若有中毒病人出现酸中毒时，可应用碱性药物来调节酸碱平衡。 四、小苏打与食用碱的安全性和副作用 1. 安全性：小苏打在一般情况下安全无害，但过量使用可能会导致胃部不适。食用碱具有强碱性，需谨慎使用，避免直接接触皮肤和眼睛，避免误食。 2. 副作用：小苏打在过量使用时可能导致碱中毒，引起呕吐、腹泻、水和电解质平衡紊乱等症状。食用碱过量则会导致酸碱平衡失调，对消化系统造成伤害。 小苏打和食用碱在化学性质、化学结构和应用领域上存在显著的区别。小苏打适用于食品加工和清洁剂等领域，具有较弱的碱性；而食用碱适用于面点加工、清洁剂和医疗领域，具有强碱性。在使用过程中，需要注意小苏打和食用碱的适量使用，避免副作用和安全风险。 ...

磺胺醋酰钠，又称Sulfacetamide sodium，CAS号为6209-17-2，是一种磺胺类抗生素，主要用于治疗红斑痤疮和花斑癣。那么，磺胺醋酰钠的生物活性是什么？如何进行实验呢？下面将详细介绍。 首先，我们来了解磺胺醋酰钠的生物活性： 1）体外活性 磺胺醋酰钠对拟南芥DHPS具有抑制作用，其IC50为9.5μM，pKa为5.4[1]。此外，磺胺醋酰钠还能诱导T-47D细胞的抗增殖作用，且不依赖于细胞凋亡和细胞周期停滞。磺胺醋酰钠处理后，T-47D细胞中p53/DRAM途径的表达下调，同时促进细胞保护性自噬的Akt/mTOR途径上调。在处理48小时后，T-47D细胞中磺胺醋酰钠的LD50为41mM。磺胺醋酰钠不会导致DNA片段化。磺胺醋酰钠处理的细胞中，ATG5的表达水平增加，表明自噬体形成增加[2]。磺胺噻唑和磺胺醋酰钠处理并不伴随细胞凋亡，并且不会明显影响细胞周期的阶段。它通过DAPK独立途径触发T-47D细胞的自噬[2]。磺胺醋酰钠是一种抑制磺胺敏感的革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的抑菌剂，包括链球菌、葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、假单胞菌、沙门氏菌、普通变形虫和诺卡氏菌。它分离自皮肤继发感染。磺胺醋酰钠还能抑制甘露糖-6-磷酸异构酶（也称为磷酸甘露糖异构酶（PMI）），该酶被认为是运动能量代谢中的关键酶[3]。 2）体内活性 小鼠经口服磺胺醋酰钠的LD50为16,500mg/kg。在人类中，磺胺醋酰钠的副作用包括红斑、中度肿胀、恶心、呕吐和头痛。据报道，在接受磺胺醋酰钠滴眼液感染的HIV阳性患者中出现Stevens-Johnson综合征。然而，所有这些副作用都与高剂量的口服或通过皮肤、粘膜和结膜吸收有关，而局部使用则不会引起严重的副作用。 接下来，我们来了解一下细胞实验的方法： 1. 将细胞在含有10% FBS和1%青霉素/链霉素的RPMI 1640培养基中培养，在37℃、5%二氧化碳的湿润气氛中进行。 2. 根据MTT测定，48小时后磺胺噻唑和磺胺醋酰钠的LC50分别为6.5mM和41mM。根据测定的LC50值，将多柔比星和硫丹酸钠溶解在培养基中，制备所需的最终浓度，并进行过滤。 3. 将细胞（80%汇合）与新鲜制备的药物在潮湿的培养箱中共同孵育48小时，然后用胰蛋白酶消化并用磷酸盐缓冲盐水洗涤3次，最后在-70℃储存。 4. 对于细胞活力测定，将每种药物浓度的细胞接种在96孔板中，每孔1×104个细胞。接种24小时后，细胞生长至约80%汇合。然后将培养基更换为含有0.0-50mM药物浓度范围的培养基。多柔比星的浓度范围为0-6μM。在24、48和72小时后，向每个孔中加入25μl MTT储备溶液（4mg/ml或100μg/孔），在37℃下孵育3小时。然后将Formazan晶体溶解在100μl二甲基亚砜（DMSO）中，并使用酶标仪在570nm处定量。每种药物的MTT测定至少进行3次，并计算存活细胞相对于对照（未处理样品）的百分比。（仅供参考） 通过以上介绍，我们已经了解了磺胺醋酰钠的生物活性及细胞实验方法。综上所述，磺胺醋酰钠是一种磺胺类药物，可用于治疗花斑癣和红斑痤疮。它的靶点活性是DHPS，IC50为9.5μM。...

甲基异丁酮，化学名：4-甲基-2-戊酮，英文名：methyl isobutyl ketone; MIBK，是一种无色液体，具有特殊气味。它可以溶于乙醇、苯、乙醚等溶剂。甲基异丁酮是一种常用的溶剂，可以用于溶解硝酸纤维素、某些纤维素醚、樟脑、油脂、石蜡、树脂和喷漆等物质。此外，甲基异丁酮还可以用于有机合成。它可以通过将亚异丙基丙酮进行温和氢化或使用丙酮一步法制得。...

羟丙基甲基纤维素的粘度与温度呈反比关系，即随着温度的降低，粘度会增加。我们通常所说的产品粘度是指在20摄氏度下，2%水溶液的检测结果。 在实际应用中，对于温差较大的夏季和冬季地区，我们应该注意选择适当的粘度。在冬季使用较低粘度的产品更有利于施工，否则在低温下，纤维素的粘度会增加，导致施工时手感沉重。 中黏度的纤维素主要用于腻子，其保水性较好。而高黏度的纤维素主要用于聚苯颗粒保温砂浆胶粉料与玻化微珠保温砂浆，因为其粘稠度高，能够改善砂浆的流挂性，使施工更加方便。 然而，一般来说，黏度越高，保水性会更好。因此，为了降低成本，许多干粉砂浆厂会选择中黏度纤维素(75000-100000)来替代中低黏度纤维素(20000-40000)以减少添加量。 ...