纽甜作为一种新型人造甜味剂，其安全性备受关注，尤其是在日益增长的使用率背景下。深入探讨纽甜的安全性不仅有助于消费者了解其潜在影响，也为相关的科学研究提供了重要的基础。 简介：什么是纽甜？ 纽甜（ N-[N-（3,3- 二甲基丁基）-L-a- 天门冬氨酸]-L- 苯丙氨酸 1- 甲酯）是天冬氨酸和苯丙氨酸的双肽衍生物。它的结构类似于天冬氨酸，但在N-位上以 3, 3 - 二甲基丁酸替代了天冬氨酸的羧基团。3,3- 二甲基丁酸并非是纽甜所特有的，在天然羊奶酪中也含有 3,3- 二甲基丁酸。纽甜可以用于各种不同的食物中，它将为食物公司在开发新产品或改进食物和饮料的配方上提供更大的灵活性。 纽甜具有纯正的，类似于蔗糖的甜味。它几乎不含包括苦味、金属味、酸味和咸味等杂味。更进一步，它的甜味随纽甜浓度的增高而增强，但不适味感却不会增加。纽甜与其它的增甜剂一样，它的甜度相对于蔗糖而言随其浓度的变化而不同。纽甜的甜度要比蔗糖和现今市场上其它非营养类增甜剂甜许多倍。 1. 纽甜由什么制成？ 纽甜是天然的还是人工的？人工甜味剂是重要的糖替代品，广泛用于食品和饮料中以增强风味，同时避免额外的能量摄入。纽甜是 FDA 批准的五种人工甜味剂之一，其甜度是糖的 7,000-13,000 倍。纽甜由什么制成？纽甜合成的主要原料是阿斯巴甜和新己醛。根据反应体系的不同，纽甜合成方法有均相催化氢化和非均相催化氢化。 （ 1）均相催化氢化法 Claude 等先用阿斯巴甜与新己醛形成亚胺，再用氰基硼氢化钠还原亚胺得到纽甜，产率为 62%。但反应时间较长，达到 24h，并且还原剂价格较贵。国内 Ning 等则采用醋酸硼氢化钠充当还原剂。 （ 2）非均相催化氢化法 用 Pd /C 为催化剂，氢气作还原剂，采用催化氢化烷基化反应来合成阿斯巴甜，此反应的特点是反应条件更为温和，产物容易分离。但是采用此方法合成的产物纯度不高。Prakash 等改进了上述反应中的分离条件，在氢化烷基化反应完成之后，将体系中的甲醇蒸馏至含量为 17% ~25%时，10~15℃下搅拌 2~ 12h，最后再经水洗、干燥得到纯度在 99%以上的目标产物纽甜。 2. 纽甜对你有益还是有害？ （ 1）好处 纽甜是一种常见的甜味剂，广泛应用于烘焙食品和其他多种食品中，也可以作为餐桌调味品。此次研究旨在重新审视纽甜作为甜味剂的风险与收益，特别是其在帮助控制体重方面的效果。控制体重有助于预防超重和肥胖，而超重和肥胖是多种慢性疾病的重要诱因。 （ 2）坏处 尽管人工甜味剂在食品工业中被广泛使用，但它们对人体健康的影响仍然存在争议。众所周知，肠道菌群在人体新陈代谢中起着关键作用，最近的研究表明，一些人工甜味剂如糖精会扰乱肠道菌群并进一步影响宿主健康，如诱导葡萄糖不耐受。纽甜的健康风险是什么？纽甜安全性研究发现，长期食用纽甜与体重偏低和体重增长缓慢有关，尽管长期以来人们一直认为这是食物摄入量低的结果。 Liang Chi等人首次研究了纽甜消费对小鼠肠道微生物群的影响。结果表明，纽甜的使用会对小鼠的肠道微生物群产生负面影响，导致肠道细菌（包括细菌群落组成、功能基因和代谢组）发生紊乱。 有研究发现，纽甜可以改变人体肠壁中的健康细胞。这可能会影响肠壁的完整性，可能导致肠易激综合征和败血症。 3. 纽甜的副作用 （ 1）体重增加的风险 尽管纽甜不含热量，其强烈的甜味可能会干扰身体对能量摄入的正常调节。相关研究显示，纽甜可能引发暴饮暴食的行为，进而导致体重上升。这是因为纽甜的甜味往往使味觉变得麻木，增加对更加甜味食物的渴望，从而可能导致总体热量摄入的上升。 （ 2）肠道微生物群的改变 部分研究指出，纽甜等人造甜味剂可能对肠道微生物群的组成及其功能产生影响。这种微生物群的失衡与各种健康问题相关，包括消化不良、炎症及代谢紊乱等状况。 （ 3）代谢综合征的风险提升 存在一些证据表明，长期摄入人造甜味剂可能会与代谢综合征风险的增加相联系。代谢综合征是一个包括肥胖、高血压、高血糖和血脂异常的健康问题集合。尽管其具体机制尚待阐明，但可能与新陈代谢和食欲调节的干扰有关。 （ 4）胰岛素抵抗的风险 研究发现，纽甜可能会影响胰岛素的敏感性以及葡萄糖的代谢，长期使用可能导致胰岛素抵抗增加，以及 2型糖尿病的风险上升。 （ 5）食欲调节的干扰 长期摄入人造甜味剂可能会干扰身体对食欲和饱腹感的调节机制，进而导致总卡路里摄入增加和体重的上升。 4. 纽甜安全吗？ 纽甜是阿斯巴甜的衍生物。世界卫生组织 JEFCA 在 2004 年将纽甜的每日可摄入量设定为 0-2 毫克/千克体重/天。FDA 于 2002 年批准了纽甜，欧盟于 2010 年批准了它。用纽甜制成的产品不需要 PKU 的特殊警告标签。经过对上百项与纽甜有关的科学实验研究之后，学者们确定了纽甜的安全性和其功能的特点。现今许多国家的管理机构包括中国卫生部、美国食品与药品管理局和澳大利亚新西兰食物管理局等机构已批准纽甜作为一种增甜剂广泛地使用在多种行业中。 食物添加剂的安全性必须建立在不同食品特定的使用条件下。在确定这个特定的使用条件时，主要考虑的是使用添加剂的食物种类、用在食物中的安全用量、使用添加剂的目的以及食用该添加剂的人群预计消费等。食物添加剂每日安全添加量是用无毒副作用水平除以 100。如今甜味剂的使用趋势是多种营养性和非营养性的甜味剂混合添加。因此，纽甜常用于食物的日常摄入量大大的少于建立在阿斯巴甜消耗量的推测。 纽甜的主要代谢途经是水解甲基酯而形成脱酯化的纽甜和等量分子的甲醇。虽然在纽甜的去酯化过程中同时会产生微量甲醇，然而，消耗纽甜时产生的甲醇量与日常膳食中所产生的甲醇量相比可忽略不计，同时纽甜在所有的动物体内都能迅速部分吸收，综上可以认为纽甜对人体是安全的。 参考： [1]纽甜:安全性和功能作用综述[J]. 中国食物与营养,2004(7):32-46. [2]曹鹰.纽甜中间体新己醛的合成研究[D].西南科技大学,2018. [3]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6017827/ [4]https://www.sciencedirect.com/topics/agricultural-and-biological-sciences/neotame [5]https://en.wikipedia.org/wiki/Neotame [6]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/B978012809438900003X ...

本文将探讨阿维菌素微乳剂的配方研究和研制方法，以帮助读者了解如何有效地研发和制备高品质的阿维菌素微乳剂。 背景：农药微乳剂 (Microemulsion, ME)由农药、表面活性剂、稳定剂和水等组成，属于热力学稳定的各向同性分散体系。它以水为基质，只用少量有机溶剂，成本较低。农药颗粒小、分散性好及靶向性强，微乳剂的施用减少了农药污染。因此，微乳剂是一种新型的绿色农药剂型，对环境友好，可替代乳油，值得推广。阿维菌素(Avermectin)是一种十六元大环内酯化合物，具有广谱杀虫和强烈的触杀、胃毒作用，持续时间长。 微乳剂的制备： 1. 报道一 阿维毒死蜱是毒死蜱与阿维菌素原药复配的高效农药，可替代高毒有机磷农药，具有触杀、胃毒和熏蒸作用，无内吸作用。陈志三等人对 30％ 阿维毒死蜱微乳剂的物理和化学稳定性配方进行了研究，微乳剂加工工艺如下： 将原药阿维菌素和毒死蜱、溶剂吡咯烷酮、稳定剂环氧乙烷和乳化剂按照先后顺序以一定质量比混合成油相，将水与防冻剂乙二醇按一定质量比混合成水相，将水相缓慢加入油相中，在高剪切乳化机 (8 000r/min)作用下剪切 5～10min，即得到透明微乳剂。 经研究， 30%阿维毒死蜱 微乳剂 的较佳配方 :阿维菌素0.5%,毒死蜱29.5%,乙二醇2%,乳化剂(m(33#):m(NP-15):m(505#):m(BY-125)=1:1:2:1)15%，环氧乙烷2.5%,吡咯烷酮20%，150#溶剂油(四甲苯)10%，消泡剂0.1%，自来水补足 100%。该配方所配制的阿维毒死蜱微乳液制剂乳液稳定性、冷贮稳定性、热贮稳定性和常温贮存稳定性等各项指标均合格。因此，该配方是可行的，具有一定的实用价值。 2. 报道二 戴春芳 等人报道的 30%阿维菌素.毒死蜱微乳剂 中 ,该制剂在不同水质下均可配制出外观均相、透明的微乳剂,但硬度较大的水对微乳剂的冷贮稳定性有一定影响,且在热贮前后粒径增幅不明显。该优化配方为阿维菌素0.5%、毒死蜱29.5%、NMP17.5%、四氢呋喃10%、ZJ-EP701G+毒死蜱专用乳化剂20%、乙二醇3%、水补至100%。 工艺流程如下图： 3. 报道三 张子勇 等人研究和鉴别农药微乳剂和纳米乳剂，使用阴离子和非离子复合乳化剂，通过改变其组分用量，分别制备了 5%阿维菌素微乳剂及其纳米乳剂。材料与方法如下： （1）材料 阿维菌素 (Ave)原药，纯度95%，河北石家庄威远生物化工股份有限公司；乳化剂-1(阴离子表面活性剂，农乳500#)；乳化剂-2(阴离子表面活性剂)；乳化剂-3(阴离子和非离子复配表面活性剂，农乳2201#)；乳化剂-4(非离子表面活性剂，农乳1600#)，邢台蓝星助剂厂。溶剂(乙酸丁酯，化学纯)；去离子水。 （ 2） 微乳剂与纳米乳剂的制备 将乳化剂 -1、乳化剂-2、乳化剂-3和乳化剂-4分别按照 下表 所列微乳剂和纳米乳剂的配比加入烧杯中，搅拌至互溶，呈透明状。另将阿维菌素溶于溶剂乙酸丁酯。在搅拌下，将其溶液加入到上述烧杯中，并补充去离子水至 100%。搅拌5 min，至透明，得到淡黄色的微乳剂和纳米乳剂。 参考文献： [1]陈志三. 阿维毒死蜱微乳剂配方研制 [J]. 发酵科技通讯, 2022, 51 (01): 19-23+62. DOI:10.16774/j.cnki.issn.1674-2214.2022.01.004. [2]张子勇,曾龙,饶华新. 阿维菌素微乳剂及纳米乳剂的制备与鉴别 [J]. 农药, 2015, 54 (02): 91-94. DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2015.02.004. [3]戴春芳,阳鹏,沈德隆等. 30%阿维菌素·毒死蜱微乳剂的研究 [J]. 浙江化工, 2008, (06): 1-4+22. ...

本文将讲述关于 4- 溴联苯醚的紫外光降解反应的相关研究，以期为 4- 溴联苯醚的环境行为以及紫外光解控制技术研究提供理论参考。 背景： 4- 溴联苯醚是一种持久性有机污染物，属于多溴苯醚的一种溴代产物。多溴联苯醚（ PBDEs ）作为一种重要的溴代阻燃剂，被广泛应用于商业和家用产品中。作为添加型阻燃剂，多溴联苯醚在生产、使用和处置过程中容易从高分子聚合物中释放到环境中，导致大气、水体、沉积物、土壤以及生物圈受到污染。 紫外光降解反应： 目前，对于多溴联苯醚的降解研究主要聚焦在零价铁降解、热解、光降解和生物降解等方面。由于环境中普遍存在化学污染物吸收阳光而产生的直接光解作用以及光敏剂存在下的间接光解作用，近年来许多学者对多溴联苯醚的光降解方面进行了相关研究。 刘青青等人选取 4- 溴联苯醚作为研究对象，考察其在正己烷、甲醇和丙酮三种不同有机溶剂中的光解反应特性，分析紫外光源和溶液初始浓度对其光解速率的影响。具体实验如下： （ 1 ）光解试验 4-溴联苯醚的光解反应装置采用南京胥江机电厂生产的 XPA-7 型光化学反应仪，装置结构如图所示，光源放置于专用的石英冷阱中，通冷却水降温，样品围绕光源匀速旋转均匀接受光照，样品试管与紫外灯之间的距离为 5.75 cm 。光解试验采用的光源有低压汞灯（ 10 W ）、中压汞灯（ 300 W ）和高压汞灯（ 500 W ）三种，其中低压汞灯 购于德国 Heraeus 公司（型号 GPH212T5L/4 ），中压和高压汞灯购于南京胥江机电厂。光源的辐射强度采用 UV-M 四通道型紫外辐照计（购于广州仪弘电子有限公司）测定。 首先用正己烷配置 20 mg/L 的 4- 溴联苯醚溶液，光解试验前采用相应的有机溶剂将 4- 溴联苯醚母液稀释成浓度为 100 g/L 的反应液，放入具塞石英管中，放置在 XPA-7 型光化学反应仪的样品旋转装置上进行试验。反应开始前，紫外灯预热 10 min ，待光源稳定后开始计时。根据预实验确定取样时间点（非等间距取样），在不同光 照时间分别进行取样，进气相色谱仪分析。 （ 2 ）分析方法 4-溴联苯醚采用 Varian 450-GC 型气相色谱仪（配备电子捕获检测器）进行定量分析。色谱分析条件如下：色谱柱为 CP-SIL 5CB （ 15 m× 0.25 mm×0.25 m ），进样口和检测器温度分别为 280℃ 和 300℃ ；不分流进样，进样量 1μL ；载气采用高纯氮，恒流 1.0 m L/min ；升温程序为：初始温度 70℃ 保持 1 min ， 20℃/min 升至 160℃ ，保持 1 min ，再以 5℃/min 升至 200℃ ，保持 1 min ，最后 以 20℃/min 升至 280℃ ，保持 5 min 。 采用美国 Hach 公司的 DR5000 紫外可见分光光度计测定不同溶剂中 4- 溴联苯醚的紫外吸收光谱。 （ 3 ）结果 4-溴联苯醚在有机溶剂中的紫外光降解均符合准一级动力学规律； 300 W 汞灯下， 4- 溴联苯醚在不同有机溶剂中的光解速率存在明显差异，其在正己烷中的降解速率与甲醇接近，分别为 1.22 min-1 和 1.20 min-1 ，而在丙酮中光解速率显著降低，仅为 0.0082 min-1 ；光源强度越高， 4- 溴联苯醚降解速率越快；因竞争吸光作用，溶液初始浓度也对 4- 溴联苯醚的光解反应有影响，初始浓度增高其降解速率减慢。 参考文献： [1] 施文彦 , 唐亮 , 吴文静 , 等 . 4- 溴联苯醚的电子束降解机理特性研究 [C]. // 中国核学会 2009 年学术年会论文集 . 2009:4973-4977. [2] 刘青青 , 方磊 , 张燕 . 4- 一溴联苯醚的紫外光降解反应研究 [J]. 科技通报 ,2014(11):206-210. DOI:10.3969/j.issn.1001-7119.2014.11.049. ...

本文将介绍 1,1- 环丁基二甲酸的合成方法，这对于理解该化合物的制备过程以及在药物合成和化学领域的应用具有重要意义。 背景： 1,1- 环丁基二甲酸（又称环丁烷 -1,1- 二羧酸）是一种药物合成中间体，用于合成抗癌药卡铂和顺铂。 1,1- 环丁基二甲酸在常温常压下稳定，呈现棱柱状结晶，加热至 210~220℃ 时生成环丁烷羧酸。它可溶于水、乙醚、氯仿和苯，具有腐蚀性。在工业上有广泛的应用，特别是在金属羧酸盐中，它具有多种生物学特性，可用作重要的配体。其制备方法主要是采用 1,3- 二溴丙烷（或 1,3- 溴氯丙烷）和丙二酸二乙酯在乙醇钠的作用下环合，生成 1,1- 环丁基二甲酸二乙酯，再经水解得到目标产物。 1,3- 二溴丙烷为无色或淡黄色液体，可溶于乙醚、丙酮和氯仿，不溶于水，易溶于醇、醚和其他有机溶剂中。 合成： （ 1 ）在装有机械搅拌器、温度计和带有干燥管的回流冷凝管的 100 mL 三口烧瓶中，用加料器加入 15.8 mL 丙二酸二乙酯， 10 mL 1,3- 二溴丙烷， 40 mL 无水乙醇，开启搅拌器，在冰水浴的环境中慢慢加入 6.8 g 乙醇钠，待乙醇钠完全溶解后开始加热，控制反应温度在 60~65℃ 之间，反应时间维持 1 小时。 （ 2 ）反应结束后，在三口烧瓶中加入适当的水搅拌直至溴化钠沉淀完全溶解。搭好蒸馏装置，先蒸馏出大部分的乙醇，再连接水气发生器，进行水气蒸馏，收集馏出液，即可得到中间产物 1,1- 环丁基二甲酸二乙酯。 （ 3 ）将接受器中的液体倒入分液漏斗中，静置 30 秒后分液，下层油酯层从分液漏斗下口缓慢地滴入圆底烧瓶中。水层用 20 mL 无水乙醚萃取，上层萃取液和油酯层合并。 （ 4 ）搭好蒸馏装置，加入沸石，蒸除乙醚，并回收乙醚。注意事项：乙醚在空气的作用下能氧化成过氧化物、醛和乙酸，暴露于光线下能促进其氧化。当乙醚中含有过氧化物时，在蒸发后所分离残留的过氧化物加热到 100℃ 以上时能引起强烈爆炸。因此，在蒸发乙醚的时候要注意控制好温度，避免液体蒸干，以免发生危险。 （ 5 ）在一个 100 mL 烧杯中量取 50 mL 无水乙醇倒入，称取 NaOH 1~3 g 分批加入，用玻璃棒搅拌制得 NaOH 的乙醇饱和溶液。量取 10 mL NaOH- 乙醇溶液倒入盛放中间产物的圆底烧瓶中，加入沸石，搭好冷凝回流装置，加热水解 1 小时。 注意事项：水解需要在强碱的环境中进行，因此，在配制好 NaOH 的乙醇溶液后，用 pH 试纸测溶液的酸碱度， pH 以大于 10 为宜。 （ 6 ）水解反应结束后，补加沸石，蒸馏除去溶剂乙醇并回收。注意事项：这一步的蒸馏过程一定要彻底，因为产物易溶于乙醇，如果有残留乙醇的话，之后冷却结晶后很容易导致没 有晶体析出的现象。 （ 7 ）事先预热一定量的水，加入圆底烧瓶中溶解水解后的残留物，加入的水量控制得越少越好。 （ 8 ）向圆底烧瓶中滴加浓盐酸，使溶液 pH 为 6 左右。 （ 9 ）加入沸石，加热使溶液沸腾，为了除去溶液中二氧化碳，时间大约为 5 分钟。注意事项：如果煮沸过程中有晶体析出，需补加少量的水将之溶解。 （ 10 ）继续滴加浓盐酸至 pH 为 2~3 。溶液冷却至室温。 注意事项：溶剂要自然冷却等晶体洗出，以减少晶体损失量。 （ 11 ）抽滤，少量水洗涤。滤饼置干燥培养皿中，放烘箱中 干燥。注意事项：洗涤用水要用冷水，因为产物在热水中有一定 的溶解度，洗涤水的量也不宜过多。 参考文献： [1]张健 .“1,1- 环丁基二甲酸的制备 ” 实验方案的初步设计 [J]. 科教导刊 ( 下旬 ),2016,(15):35-36.DOI:10.16400/j.cnki.kjdkx.2016.05.018 ...

2-氯-5-氟-4-甲基嘧啶，也称为2-Chloro-5-fluoro-4-methylpyrimidine，是一种具有较强碱性的嘧啶类化合物。它可以通过2,4-二氯-5-氟嘧啶和甲基溴化镁的芳香亲核取代反应制备得到。作为一种常用的嘧啶类有机合成中间体，它广泛应用于嘧啶类生物活性分子的合成。例如，有研究报道该物质可用于合成TRPV3（瞬时受体电位香草酸3）调节剂。TRPV3是一种非选择性的钙离子通透性阳离子通道，主要表达于表皮角质形成细胞。 2-氯-5-氟-4-甲基嘧啶的理化性质是怎样的？ 2-氯-5-氟-4-甲基嘧啶和吡啶类似，具有一定的碱性，可以与常见的酸性物质结合成盐。借助嘧啶环上的氯原子，该物质可以在过渡金属催化的作用下与有机硼酸类化合物、有机胺类化合物发生交叉偶联反应，从而得到相应的脱氯官能团化的衍生物。这种反应常用于合成具有更多化学活性或特定功能的衍生物。交叉偶联反应可以通过钯催化剂或其他过渡金属催化剂来实现。 2-氯-5-氟-4-甲基嘧啶的化学转化过程是怎样的？ 图1 2-氯-5-氟-4-甲基嘧啶的偶联反应 在20 mL微波瓶中加入2-氯-5-氟-4-甲基嘧啶（560 mg，3.82 mmol）、4-(三氟甲基)苯硼酸（871 mg，4.59 mmol）、双(三苯基膦)氯化钯（II）（134 mg，0.191 mmol）和碳酸钾（1056 mg，7.64 mmol）。再往上述反应混合物中加入乙二醇二甲醚（9.0 mL）、水（3.86 mL）和EtOH（2.57 mL），所得的反应混合物在120 °C下用微波加热10分钟。反应结束后将反应混合物冷却至室温，然后将混合物加入200 mL EtOAc，并依次用200 mL水和200 mL盐水洗涤。有机萃取液经无水Na2SO4干燥后浓缩。所得的残余物通过硅胶柱色谱法纯化（用0-40% EtOAc/庚烷梯度洗脱，30 mL/分钟）即可得到偶联的目标化合物(892 毫克，3.48 毫摩尔，收率91%)。 参考文献 [1] Clapham, Bruce; et al United States Patent, Patent Number:WO2012129491. ...

背景及概述 [1] 肉苁蓉是一种植物，具有肉质茎和鳞叶，被称为"沙漠人参"，主要用于治疗男子阳痿、女子不孕、血枯便秘等症状。近年来的研究发现，肉苁蓉对神经退行性疾病有防治作用，并且可以调节尼古丁受体蛋白质的表达水平，其中异麦角甾苷是主要活性成分之一。 制备 [1] 1、异麦角甾苷粗提物的制备 取肉苁蓉粗粉进行水提取，将提取液浓缩至一定密度后加入乙醇，沉淀后收集上清液。 2、异麦角甾苷对照品的制备纯化 将正丁醇萃取物进行柱层析分离，得到异麦角甾苷粗提物，经过进一步的制备得到纯化的异麦角甾苷。 3、纯度分析 通过薄层色谱分析和面积归一化法对异麦角甾苷进行纯度分析，结果显示异麦角甾苷的纯度符合要求。 4、结构鉴定 通过ESI-MS和NMR等技术对异麦角甾苷的结构进行鉴定。 应用 [2] 车前子提取物是由车前子经过乙醇水溶液回流提取得到的，其中含有麦角甾苷、异麦角甾苷等成分。该提取物可用于制备治疗糖尿病药物。 主要参考资料 [1]白雪,郝小燕.肉苁蓉中异麦角甾苷标准品的制备及含量测定[J].中国药业,2013,22(09):19-20. [2] CN201110172511.8 一种车前子提取物及其应用...

RAP试剂盒是一种用于研究RNA与DNA、RNA及蛋白质之间相互作用的实验工具。它结合了高通量测序（RAP-Seq）和质谱技术（RAP-MS），可以分别研究与目标RNA互作的基因和蛋白质。通过设计生物素或链霉亲和素探针组，RAP技术可以将目标RNA与其共同作用的DNA、RNA或蛋白质附着在磁珠上，然后进行进一步的分离和分析。该技术可以用于研究基因表达调控相关蛋白的结构和功能。 RAP试剂盒的组成和试剂配制 RAP试剂盒包括以下组分： 酶联板（Assay plate） 标准品（Standard） 样品稀释液（Sample Diluent） 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent） 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRP-avidin Diluent） 生物素标记抗体（Biotin-antibody） 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin） 底物溶液（TMB Substrate） 浓洗涤液（Wash Buffer） 终止液（Stop Solution） RAP试剂盒的应用 RAP试剂盒可用于研究基因表达调控相关蛋白的结构和功能。例如，通过RAP试剂盒的Western blot分析，可以证明当结合DNA的氨基酸残基突变后，酵母细胞内的H4K20me2/3的甲基化水平发生改变。此外，RAP试剂盒还可以用于研究其他基因调控蛋白的功能和相互作用。 参考文献 Reading chromatin[J].Julia M.Schulze,Alice Y.Wang,Michael S.Kobor.Epigenetics.2010(7) Degrees make all the difference:The multifunctionality of histone H4 lysine 20 methylation[J].Yu Wang,Songtao Jia.Epigenetics.2009(5) Regulation of Set9-Mediated H4K20 Methylation by a PWWP Domain Protein[J].Yu Wang,Bharat Reddy,James Thompson,Hengbin Wang,Ken-ichi Noma,John R.Yates,Songtao Jia.Molecular Cell.2009(4) Structural and Functional Studies of the Rap1 C-Terminus Reveal Novel Separation-of-Function Mutants[J].Elizabeth A.Feeser,Cynthia Wolberger.Journal of Molecular Biology.2008(3) Chromatin Modifications and Their Function[J].Tony Kouzarides.Cell.2007(4) Structural Basis for the Methylation State-Specific Recognition of Histone H4-K20 by 53BP1 and Crb2 in DNA Repair[J].Maria Victoria Botuyan,Joseph Lee,Irene M.Ward,Ja-Eun Kim,James R.Thompson,Junjie Chen,Georges Mer.Cell.2006(7) Anc1 interacts with the catalytic subunits of the general transcription factors TFIID and TFIIF,the chromatin remodeling complexes RSC and INO80,and the histone acetyltransferase complex NuA3[J].Mehdi Kabani,Katia Michot,Claire Boschiero,Michel Werner.Biochemical and Biophysical Research Communications.2005(2) 张稳.基因表达调控相关蛋白的结构和功能的研究[D].中国科学技术大学,2011. ...

贝达喹啉是一种二芳基喹啉抗生素，用于治疗耐多药结核病（MDR-TB）。它通过抑制结核分枝杆菌的ATP合成酶来发挥作用，从而消耗细菌的能量。与其他抗结核药物不同，贝达喹啉的作用机制使其对耐多药结核分枝杆菌有效。 结核病的背景 结核病（TB）是一种由结核分枝杆菌（MTB）引起的传染病，通常影响肺部和其他身体部位。潜伏性结核病没有症状，但约10％的潜伏感染会发展为活动性疾病，如果不及时治疗，将导致大约一半的患者死亡。活动性TB的典型症状包括慢性咳嗽、含血的痰、发热、盗汗和消瘦。贝达喹啉通过抑制结核分枝杆菌的ATP合成酶，阻断细菌的能量供应，从而发挥抗菌作用。 贝达喹啉的应用 贝达喹啉可用于成人耐多药结核病（MDR-TB）的联合治疗。它通过特异性地抑制结核分枝杆菌的ATP合酶发挥作用，对耐药和非耐药结核分枝杆菌均有效。动物实验和临床试验证实了贝达喹啉对结核的有效性和安全性。贝达喹啉的最低抑菌浓度（MIC）为0.002-0.06μg/ml，对结核分枝杆菌具有抑制作用。 参考文献 [1]. Jang JC, et al. Bedaquiline susceptibility test for totally drug-resistant tuberculosis Mycobacterium tuberculosis. J Microbiol. 2017 Apr 20. [2]. Pang Y, et al. In Vitro Activity of Bedaquiline against Nontuberculous Mycobacteria in China. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Apr 24;61(5). [3]. Chahine EB, et al. Bedaquiline: a novel diarylquinoline for multidrug-resistant tuberculosis. Ann Pharmacother. 2014 Jan;48(1):107-15. [4]. "Bedaquiline Fumarate". The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 20 December 2016. Retrieved 8 December 2016. [5]. Diacon AH, Pym A, Grobusch M, et al. "The diarylquinoline TMC207 for multidrug-resistant tuberculosis". N Engl J Med. 360(23):2397–405. [6]. "Bedaquiline". Archived from the original on 20 May 2013. Retrieved 28 April 2014. [7]. "Sirturo: Clinical Pharmacology". Archived from the original on 28 February 2015. Retrieved 28 April 2014. [8]. The selection and use of essential medicines: Twentieth report of the WHO Expert Committee 2015 (including 19th WHO Model List of Essential Medicines and 5th WHO Model List of Essential Medicines for Children) (PDF). World Health Organization. 2015. p.vii, 29. ISBN 9789241209946. Archived (PDF) from the original on 20 December 2016. Retrieved 10 December 2016. ...

血液总RNA小量提取试剂盒可以从小于1.5ml的新鲜或冻藏的抗凝血液样品中纯化1-7ug的总RNA。通过使用红细胞裂解液(ERL)去除红细胞，然后加入TRKLysis Buffer裂解白细胞，最后经过柱吸附和洗涤步骤，将RNA溶解于DEPC水中。 RNA提取的方法 与DNA提取类似，RNA提取也是为了去除其他污染物，如蛋白质或脂类。使用有机溶剂将RNA与这些污染物分离。然而，在处理RNA时需要注意几个方面与DNA不同。细胞质中含有大量的RNA酶，它对RNA的降解是分析提取的关键。为了防止RNA酶对mRNA的降解，必须立即进行分离，并将细胞裂解物置于RNA酶变性的环境中。可以使用强变性的异硫氰胍(GTC)来实现。样品可以均浆并在4mol/L的GTC溶液中溶解。然后，通过CsCl密度梯度离心沉淀RNA并与不能沉淀的DNA分离。然后可以使用不同的方法进一步纯化RNA。另一种方法是在变性盐溶液中从均浆的组织中抽提RNA。随后，通过酚抽提去除蛋白质，并用醇沉淀RNA。 血液总RNA小量提取试剂盒的特点 血液总RNA小量提取试剂盒具有以下特点：操作简单快捷，可以直接使用新鲜或冷冻的抗凝全血样品，无需裂解红细胞等预处理步骤，整个提取过程只需约十分钟，可在室温下进行。提取的RNA纯度高，OD260/OD280比值约为2.0，可直接用于RT-PCR和Northern杂交等研究。提取产率一般为2-5μg/mL人血。此外，该试剂盒与常用的抗凝剂(包括肝素、EDTA、柠檬酸、草酸)兼容。血液总RNA小量提取试剂盒可在常温下运输，4℃保存，有效期为一年。 主要参考资料 [1] 分子生物技术导论...

焦磷酸钠，又称二磷酸四钠、磷酸四钠，有无水物与十水物之分。十水物为无色或白色结晶或结晶性粉末，无水物为白色粉末，溶于水，不溶于乙醇和其他有机溶剂。 主要用途 焦磷酸钠在电镀工业中用于配制电镀液，能与铁形成络合物。在毛纺工业中用作羊毛脱脂剂和漂毛剂。在造纸工业中用于纸张和植物纤维的漂白。在印染工业中用作印染、精漂时的助剂。在日化工业中用作牙膏添加剂，能与磷酸氢钙形成胶体并起到稳定作用，还可用于合成洗涤剂和生产洗头膏等产品。焦磷酸钠除了具有软化水的功能外，还能再溶解钙、镁的不溶性盐类，如衣服纤维中夹杂住不溶性钙皂或其他金属皂形成的污垢，它能使其再溶解而提高去污能力。另外，焦磷酸钠还有反絮凝作用，使油脂起乳化作用，这称为胶溶性质。它还能使表面活性剂溶液进一步降低表面张力和界面张力，起到洗涤的助洗作用。在机械加工中作为除锈剂，在化工生产中用作分散剂和乳化剂。此外，焦磷酸钠还可用于水处理剂作为软水剂、石油钻探等方面。 食品中的用途 在食品工业中，焦磷酸钠作为品质改良剂、乳化剂、缓冲剂、螯合剂等使用。它可以用作食品品质改良剂，PH调节剂，金属离子螯合剂，乳化分散剂、粘合剂等，主要用于肉类及水产加工，提高PH值和持水性，保持肉质鲜嫩，稳定天然色素，防止脂肪腐败。它还可以增强面食的加工性能改善面食品质，用于罐头、果汁饮料、奶制品做品质改良剂，避免水果类加工后的变色现象。此外，焦磷酸钠还可以作为鸡蛋的清洗液，干酪的乳化剂，酱油、豆浆的添加剂。 ...

随着时间的推移，水性聚氨酯涂饰剂逐渐成为主导地位，取代了溶剂型涂饰剂。同时，涂饰剂的发展也朝着环保型、复合型和多功能型的方向发展。 水性聚氨酯涂饰剂具有无毒、环境友好、节能等优点，易于加工。与聚合物的相对分子质量无关，可以调节相对分子质量，使涂膜的综合性能达到最高水平。随着聚氨酯工业的快速发展，水性聚氨酯涂饰剂的性能将不断改善，品种也将更加多样化，包括单组分热塑性树脂、单组分UV光固化，甚至会出现双组分水性聚氨酯皮革涂饰剂。 近期研究的重点是改善水性聚氨酯涂饰剂乳液的贮存稳定性和涂膜的耐水性，增加乳液的固体含量。同时，还在努力实现聚氨酯涂饰剂的多样化、系列化和专用化，例如生产脂肪族聚氨酯乳液涂饰剂。 随着环保法规的实施，溶剂型涂饰剂受到限制，开发水性涂饰剂势在必行。溶剂型向水性转换需要处理相关技术问题，如成膜物的水性化、涂料流变性能、表面张力、配方黏度、干燥、共溶剂的作用、水分蒸发和潮气影响，以及涂饰剂的重涂能力和喷涂、滚涂设备的需求。这些技术问题必须严格控制，以确保产品的施工、涂膜性能和外观。 目前，水性硝化纤维涂饰剂的乳液稳定性较差，贮存期较短，涂膜外观不如溶剂型涂饰剂。然而，溶剂型硝化纤维涂饰剂的水性化需要一定的技术含量。辐射固化皮革涂饰剂因固化时间短、生产效率高、污染小和能耗低而成为国际上的研究热点。研究人员通过研究单功能单体、二功能单体、硬单体、增塑剂和反应活性稀释剂对涂饰剂涂膜的光泽、耐磨性和拉伸强度的影响，报道了芳香族聚氨酯/丙烯酸的齐聚物的UV光固化体系。 宋月明研究了聚氨酯/丙烯酸酯UV光固化体系配方及活性稀释剂对皮革涂膜性能的影响。复合型涂饰剂是将两种或多种成膜物通过化学改性合成一种综合性能良好的皮革涂饰剂。通过多种涂饰剂性能的互补，才能保证涂膜的综合性能良好。多功能涂饰剂引入有机硅和有机氟聚合物，使皮革涂饰剂具有超耐候、防水、防污和防油等特殊功能。 ...

盐酸贝那普利片含有盐酸贝那普利作为主要成分，可用于治疗高血压、充血性心力衰竭以及对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人的辅助治疗。 贝那普利通过抑制血管紧张素转换酶的活性发挥作用，从而缓解因血管紧张素引起的一系列症状，如血压升高、心率加快和心输出血量不足等。 盐酸贝那普利片的不良反应有哪些？ 盐酸贝那普利片是一种口服药物，建议未使用利尿剂的患者每次服用10mg（一片），每天1次，可适当增加至每天2片。剂量可根据血压数据进行调整，一般每1-2周调整一次。 在使用过程中，患者可能出现头痛、头晕、心悸、皮肤潮红、咳嗽、上呼吸道感染以及胃肠功能紊乱等不良反应。尽管其耐受性良好，但若出现罕见的血小板减少症、贫血、血管性水肿等症状，应咨询医师处理。 使用盐酸贝那普利片时需要注意什么？ 1、妊娠期妇女禁用； 2、儿童和哺乳期妇女因临床资料不足，不建议使用； 3、咳嗽、高血钾、肾功能受损、手术/麻醉等患者需要慎用； 4、治疗过程中出现肝炎、肝衰竭、血管性水肿、症状性低血压、过敏性反应、粒细胞减少症/中性粒细胞减少症等症状患者需要停用此药。 常见治疗疑问解答 1、高血压的正常范围是多少？ 根据2005年中国高血压治疗指南的标准，收缩压小于120mmHg、舒张压小于80mmHg的患者位于正常血压范围内。 2、高血压患者应如何饮食？ 应避免高盐、高脂肪、过量饮酒等不良饮食习惯，多食用海产品（海带、紫菜、海产鱼类等）和深色蔬菜蔬果。 以上是关于盐酸贝那普利片的相关内容，温馨提示使用过利尿剂或体液不足的人士，在使用此药进行治疗前应停用利尿剂2-3天，以防止低血压的发生。 ...

每个人对药物的反应都有差异，克伦特罗也不例外。童男不能仅凭网络知识来判断药物的真伪。 克伦特罗对大约80%的人有效，对剩下的20%无效。而其效果和副作用的表现也各不相同。例如，有些人使用克伦特罗会出现体温升高、手抖、心慌和偏头痛等副作用，而另一些人只会感觉体温升高而没有任何副作用。还有一些人使用克伦特罗后精力充沛，而另一些人则会感到乏力。还有少数人既感觉不到任何效果，也没有任何副作用。 克伦特罗的主要副作用有哪些？ 1. 手抖的几率约为80%。 2. 心慌的几率约为30%。 3. 血压升高的几率约为50%。 4. 偏头痛的几率约为30%。 5. 抽筋的几率约为20%。 6. 乏力的几率约为10%。 7. 使用克伦特罗无效的几率约为20%。 8. 失眠的几率约为20%。 克伦特罗的副作用是由哪三个原因造成的？ 原因一：克伦特罗的生热效果。克伦特罗通过升高体温提高代谢率，同时也会提高交感神经兴奋性，导致心慌和失眠。但交感神经兴奋性较低的人在使用克伦特罗后可能会感到精力充沛。 原因二：克伦特罗消耗肌肉中的微量元素和矿物质。克伦特罗促进能量代谢的同时会消耗肌肉中的微量元素和矿物质，其中牛磺酸缺乏会导致手抖、视力模糊和注意力不集中，而钾、钠、钙和镁的缺乏容易引发抽筋。 原因三：升高血脂。克伦特罗会将脂肪分解成脂肪酸，进入血液后增加血液粘稠度，容易导致高血压。 解决方法： 1. 手抖是由克伦特罗消耗肌肉中的牛磺酸引起的，可以通过补充牛磺酸来缓解。 2. 心慌是由克伦特罗提升交感神经兴奋性引起的，可以考虑使用抗抑郁药物缓解，但同时抗抑郁药物也会降低克伦特罗的效果。 3. 血压升高是由克伦特罗的溶脂效果引起的，可以通过加入鱼油稀释血液并通过有氧运动降低血脂来缓解。 4. 偏头痛是由克伦特罗的去甲肾上腺素衍生物特性引起的，容易发生在青春期男性、妊娠期和月经期女性、交感神经兴奋度高、劳累、情绪易波动或有家族遗传偏头痛病史的人群中。 5. 抽筋与交感神经兴奋度高和体内微量元素缺乏有关，可以通过补充钾、钠、钙和镁四种元素，以及局部按摩或热敷来缓解。 6. 乏力是由克伦特罗对能量和微量元素的消耗引起的，通常发生在经常熬夜和亚健康人群中，可以通过改善生活习惯和补充能量来缓解。 7. 对克伦特罗无效可能是机体对药物不敏感，解决办法是尝试其他类型的减脂药物。 8. 失眠是由克伦特罗提升交感神经兴奋性引起的，解决办法是在上午早饭后使用克伦特罗。 ...

2,4-二硝基苯肼是一种具有红色结晶性的粉末，它微溶于水和乙醇，但溶于酸。由于其易燃性和爆炸性，它主要被用于炸药制造。此外，它还可以作为醛、酮类的显色剂，用于测定醛的薄层色谱法和紫外衍生试剂。近年来，它还被广泛应用于糖类、维生素类和羰基酸的测定试剂中，需求量不断增加。 目前，常用的2,4-二硝基苯肼的合成方法是通过水合肼与2,4-二硝基氯苯反应制备。另外，辛醛-2,4-DNPH是2,4-二硝基苯肼的衍生物，主要用作医药合成中间体。 辛醛-2,4-DNPH的制备方法 辛醛-2,4-DNPH的制备方法如下：首先，将95ml的1,3-二氧戊环、7ml的丙酮和0.66g的1-庚烯混合物暴露在高压汞蒸气灯的UV辐射下照射1小时。然后，每隔1小时，向7ml丙酮中的溶液中加入6g的1-庚烯，并继续照射16小时。通过减压蒸馏去除过量的试剂，并在氧化铝上进行色谱分离，得到戊烷：丙酮＝99∶1的混合物和2-庚基-1，3-洗涤（产率为理论值的22％）。最后，通过蒸馏进行进一步的纯化，得到辛醛-2,4-DNPH。 主要参考资料 [1] IL26144A PHOTOCHEMICAL ADDITION OF 1,3-DIOXOLANE AND 1,3,5-TRIOXANE TO TERMINAL OLEFINS ...

偏钛酸是生产钛白粉的中间产物，其制备是钛白粉生产工艺的核心环节。除了用于制备钛白粉，偏钛酸还可以制备纳米级二氧化钛、硫酸钛、硫酸氧钛等含钛产品。 如何除去偏钛酸中的杂质？ 由于原材料和生产添加剂的差异，未经纯化的偏钛酸中常含有大量的金属元素，如铁、镁、钴、锰等。这些金属元素在煅烧后会形成金属氧化物，严重影响钛白粉的色相，并混入金红石晶格，导致钛白粉产品性能下降。因此，净化偏钛酸，特别是去除其中的金属离子，是非常必要的。 现有的偏钛酸纯化方法存在操作繁琐、引入新杂质等问题。一种新的除杂方法是使用叶滤机处理未纯化偏钛酸，然后经过电渗析装置去除金属离子，最后经过水处理和脱水得到净化后的偏钛酸。 如何制备高纯超细二氧化钛？ 一种制备高纯超细二氧化钛的方法是先将水解偏钛酸洗涤、漂白，然后加入分散剂进行分散，得到偏钛酸浆料。接着对偏钛酸浆料进行熟化、过滤和洗涤，直至无亚铁离子存在，得到纯化的偏钛酸滤饼。最后，将偏钛酸滤饼加水，超声分散后进行煅烧、粉碎和研磨，即可得到高纯超细二氧化钛。 主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201510103846.2 偏钛酸纯化方法 [2] [中国发明] CN201811605395.2 偏钛酸的除杂的方法 [3] CN201610829671.8工业偏钛酸制备的高纯超细二氧化钛及其制备方法 ...

背景及概述 [1] 有机胺化合物(S)-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺是合成西司他丁的关键中间体之一。西司他丁是一种肾脱氢肽酶的抑制剂，可提高亚胺培南在体内的稳定性。临床实验表明，西司他丁与亚胺培南的复方制剂泰能特别适用于治疗多重菌联合感染以及需氧菌和厌氧菌的混合感染。 制备 [1] 制备步骤一：制备(S)-二甲基环丙甲酸乙酯 在装有温度计和滴液漏斗的1000 mL三口瓶中，加入(R,R)-(+)-2,2'-异亚丙基双(4-叔丁基-2-恶唑啉)、三氟甲磺酸亚铜和二氯甲烷，室温搅拌2小时。将反应体系降温至-5~0℃，通入异丁烯至饱和后慢慢滴加重氮乙酸乙酯，控制反应体系温度0℃，加毕后体系慢慢升温至室温，继续搅拌反应1小时。通过TLC检测EDA反应完全后，减压浓缩得到粗品，经减压精馏得到主馏分。 制备步骤二：制备(S)-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺 在250 mL高压反应釜中加入(S)-二甲基环丙基甲酸甲酯、无水氯化钙和甲醇氨。温度升至100~110℃，搅拌反应18~20小时。降至室温后，减压浓缩后加入水升温回流，溶解澄清后降至室温后冰水浴搅拌1小时，白色固体析出，滤出固体。水相用乙酸乙酯萃取，合并有机相浓缩得固体。 主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201410334308.X 一种手性二甲基环丙甲酰胺的制备方法 ...

涂料是由成膜物质、颜料、溶剂和助剂四大类原料组成。成膜物质是涂料的基础组成部分，颜料是微细的粉末状有色物质，溶剂在液态涂料中起溶解作用，助剂是涂料的辅助组分，常为表面活性剂。 涂料中的表面活性剂根据其作用可以分为以下几种类型： 1. 在涂料生产过程中的表面活性剂： 包括消泡剂、润湿分散剂和乳化剂。 1.1 消泡剂： 消泡剂可以抑制和消除涂料中的泡沫。消泡剂需要具有较低的表面张力和一定的亲水性，以实现良好的消泡效果。 1.2 润湿分散剂： 润湿分散剂在涂料生产中起到促进颜料分散的作用，改善涂料的稳定性。 1.3 乳化剂： 乳化剂用于制备水性分散体系的乳液涂料，具有可用水稀释、施工方便、快干、不燃等优点。 2. 在涂料施工成膜过程中的表面活性剂： 包括催干剂、固化剂、流平剂和防流挂剂。 2.1 流平剂： 流平剂可以改善涂料施工后的流平性，使涂层形成光滑平整的表面。 3. 对涂膜性能发生作用的表面活性剂： 包括增塑剂、平光剂、防霉剂、阻燃剂、抗静电剂和紫外吸收剂。 3.1 抗静电剂： 抗静电涂料具有排除静电荷能力，可以保证装饰涂层不吸灰尘、耐污染，以及保证仪器、仪表不受静电干扰。 4. 在涂料储存过程中的表面活性剂： 包括防结皮剂和防沉淀剂。 ...

钢铁含油废水主要来自于钢铁厂在轧钢过程中产生的废水。为了消除变形热，钢铁厂采用十七液或棕榈油进行冷却或润滑，从而产生了大量的含油废水。这些废水含有浮油，会对后续处理造成影响。 钢铁含油废水排放量大，水质变化大，COD高，有难闻气味和色度，易氧化分解，不溶于水。如果废水不经过处理直接排入环境中，将会导致水体无法与外界交换气体，从而降低水体的含氧量，导致大量生物死亡。同时，废水流入农田土壤也会导致植物死亡，并造成大气污染。 钢厂含油废水的处理工艺包括预处理、二级处理和深度处理。 预处理方法包括重力分离法、电气浮、电絮凝、混凝等。 二级处理方法包括生物化学法、物理法、化学法、物理-化学法等。 深度处理方法包括吸附法和膜分离法等。 工艺流程为：含油废水→隔油池处理→电气浮设备→多级生化→深度处理→中水回用。 此外，还可以采用蒸发结晶处理来去除浮油的预处理和废水回收再利用。预处理工艺将浮油分离后的废水进入蒸发结晶设备，通过高温传热进行蒸发汽化，将物料转化为浓溶液，然后进入结晶器完成结晶后排出设备外。 1、回收率高：蒸发系统可以实现废水和水中盐结晶的回收，整体回收率可达90%以上，水资源回收率可达80%以上，化学盐结晶的回收比例可达95%以上，比传统处理方法更节能。 2、处理成本低：蒸发设备的前期投入较少，可以对蒸发过程中产生的低温蒸汽进行二次利用，减少能耗，同时可以对浓水进行能量转换，降低运行成本。 3、适应性好：工业废水的水质容易波动，钢铁含油废水也不例外。蒸发处理不受废水水质波动的影响，只要废水的物理特点不改变，处理效果不会受到影响。 ...

片碱是一种易溶于水的化学物质，具有强烈的吸湿性和腐蚀性。在高温煅烧时，应尽快混合均匀并进行煅烧，避免长时间放置。在配制溶液时，务必充分搅拌，因为片碱在溶解过程中会释放大量热量并融化板结在容器底部。由于片碱具有极强的腐蚀性，溶解时会有刺激性气味，因此在大量使用时必须通风并佩戴防毒面具。为了避免对人体和环境造成伤害，操作人员应接受定期培训并遵守双氧水安全操作规程。 一、安全操作规程 1、接触片碱时应戴上防护用具，如工作服、口罩和橡皮手套。 2、操作人员必须经过专门培训，并严格遵守操作规程。在操作过程中，应戴上耐酸碱橡胶手套，避免与酸类接触。在盛取片碱时要小心，以防液碱滴溅到身上。 二、注意事项及应急防护处置 1、皮肤接触：如果液碱接触到皮肤，应立即用大量流动清水冲洗至少15分钟，或用5—10%硫酸镁溶液清洗。 2、眼睛接触：立即用硼酸溶液清洗。 3、吸入：迅速离开现场到空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如有呼吸困难，应提供输氧。 4、食入：立即给予食用醋、3—5%醋酸或5%稀盐酸、大量橘汁或柠檬汁等中和。随后给予蛋清、橄榄油或其他植物油。禁止催吐和洗胃。适当输液，纠正脱水。 5、眼睛防护：应佩戴耐酸碱眼镜。 6、身体防护：应穿戴耐酸碱橡胶服。 7、手防护：应戴上耐酸碱橡胶手套。 8、其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作结束后，应进行淋浴更衣。被毒物污染的衣物应单独存放，洗后备用。 9、灭火方法：发生火灾时，可以使用水、砂土和各种灭火器进行扑救，但消防人员应注意水中溶解的片碱具有腐蚀性。 10、泄漏处理：处理泄漏物时应佩戴防护眼镜和手套，将泄漏物慢慢倒入大量水中，用水冲洗地面，稀释后的污水可排入废水系统。 ...

司盘是一种化学成分，主要包含失水山梨醇脂肪酸酯。根据脂肪酸的不同，司盘可以分为司盘20、司盘40、司盘60、司盘65、司盘80和司盘85。它们在外观、气味和HLB值上也有所差异。司盘在食品行业和化妆品行业等领域中具有重要的作用。 司盘60和司盘80的区别在于它们的外观。司盘60是微黄色的蜡状固体，而司盘80是琥珀色的粘稠油状物。然而，它们的化学名称都是失水山梨醇油酸酯。 在食品工业中，司盘被广泛应用于面包、冰淇淋、巧克力等各种甜点中。有人可能会担心司盘作为化工产品是否安全放在食品中。然而，Guidechem销售的司盘和吐温产品都是食品级的，添加量也是根据安全规定来进行的，所以完全可以放心使用。 在纺织工业中，司盘可以用作腈纶的抗静电剂。特别是在冬天，人们穿着毛衣时，由于摩擦产生的静电现象较为常见，而司盘可以有效地解决这个问题。 ...