引言： 聚乙烯和聚氨酯都是塑料家族中的重要成员，在我们的日常生活和工业生产中扮演着不可或缺的角色。然而，尽管同属塑料，这两种材料在性能、产品形态和制造工艺方面却存在着显著差异。了解这些差异对于选择合适的材料至关重要。 聚乙烯和聚氨酯简介 （ 1） 什么是聚乙烯？ 聚乙烯由来自天然气的乙烯制成，并通过聚合转化为这种状态，聚合是将许多小分子结合起来产生新化学物质的过程。这意味着分子排列成长链。乙烯被加热，然后发生化学反应，将其中一个氢变成与碳的双键。聚乙烯是一种塑料，是塑料袋、容器、玩具等的主要成分。 （ 2） 什么是聚氨酯？ 聚氨酯 （通常缩写为 PUR和PU）是指一类由氨基甲酸酯（氨基甲酸酯）连接的有机单元组成的聚合物。与聚乙烯和聚苯乙烯等其他常见聚合物相比，聚氨酯由多种原料制成。这种化学品种生产具有不同化学结构的聚氨酯，导致许多不同的应用。这些包括硬质和软质泡沫、涂料、粘合剂、电灌封剂以及氨纶和聚氨酯层压板 （PUL） 等纤维。泡沫是最大的应用，占2016年生产的所有聚氨酯的67%。 聚氨酯通常是通过聚合异氰酸酯与多元醇反应而产生的。由于聚氨酯含有两种类型的单体，它们一个接一个地聚合，因此它们被归类为交替共聚物。用于制造聚氨酯的异氰酸酯和多元醇每个分子都含有两个或多个官能团。 2019 年全球产量为 2500 万吨，约占当年总产量的 6%。 1. 聚乙烯和聚氨酯的区别 1.1 化学结构和加工工艺的差异 （ 1） 化学结构 聚乙烯是一种由乙烯单体聚合而成的热塑性塑料。这意味着它可以被加热熔化并塑造成型，冷却后又会凝固成固体。而聚氨酯则是一种由异氰酸酯和多元醇反应而成的热固性塑料。这意味着它在成型后会发生化学交联，形成坚固的三维结构，无法被加热熔化。 （ 2） 加工工艺 聚乙烯通常采用注塑工艺成型，将熔融的聚乙烯注入模具中冷却成型。而聚氨酯则可以采用浇注或 **反应注塑（RIM）**工艺成型。浇注工艺将液态的聚氨酯混合物注入模具中，并在模具中固化。RIM工艺则是在高压下将液态的聚氨酯混合物注入模具中，并使其在模具中快速反应固化。 1.2 性能比较 （ 1） 硬度 聚氨酯可以定制配方以满足精确的设计需求，提供多种硬度选择，从柔软到坚硬不等。而聚乙烯的硬度相对有限，通常只能达到中等硬度。 （ 2） 耐热性 聚氨酯的耐热性优于聚乙烯，可以承受 -80°F 至 300°F 的各种温度。而聚乙烯的耐热性较低。 （ 3） 耐用性 聚氨酯具有更高的耐磨性和耐化学性，使用寿命更长。而聚乙烯在恶劣环境中容易磨损和降解。 （ 4） 粘合性 聚氨酯可以直接在成型过程中与其他部件粘合，而聚乙烯难以粘合，通常需要使用粘合剂。 （ 5） 导电性 聚乙烯可以通过添加炭黑来导电，而聚氨酯本身具有一定的导电性，无需添加炭黑。 2. 聚氨酯泡沫和聚乙烯泡沫的区别 聚氨酯泡沫和聚乙烯泡沫。虽然名字听起来相近，但它们却有着截然不同的特性，适用于各种不同的场合。 这两种材料的主要区别在于其化学结构和由此产生的特性。聚氨酯泡沫柔软而富有弹性，密度较高。这种特性使其成为追求舒适性和隔热性的理想选择，广泛应用于家具和汽车内饰等领域。聚乙烯泡沫则以其优异的抗冲击性、耐水性和持久耐用性著称。它是通过将聚乙烯进行发泡制成，具有闭孔结构，提供出色的缓冲和浮力效果。正是由于这些特性，聚乙烯泡沫成为了包装、建筑和运动器材等领域不可或缺的材料。 （ 1） 聚氨酯泡沫的应用 可以说，聚氨酯泡沫的身影遍布于我们生活的方方面面。在家具的填充物中，它为人们带来舒适的支撑；在汽车的座椅和内饰板材里，它起到隔音保温的作用，提升驾乘体验；在一些特殊包装中，它能保护贵重物品免受运输损伤；甚至在隔音板材里，它也有助于营造安静的环境。 （ 2） 聚乙烯泡沫的应用 聚乙烯泡沫的强大之处在于它的防护性。在快递运输过程中，它能起到缓冲作用，保障物品安全送达。同时，由于其优异的抗冲击性和浮力，它也常被用于制作运动器材和水上用品。此外，在建筑领域，聚乙烯泡沫还能作为高效的隔音保温材料，为建筑物的耐久性和节能环保作出贡献。 3. 您应该选择哪种材料？ 根据您的应用 要求，聚氨酯和聚乙烯可适用于各种产品和 /或组件。但是，热固性聚氨酯可以生产出更坚固、更耐用的产品，可以承受大多数环境条件。因此，热固性聚氨酯通常是需要非常特殊的物理特性才能获得更好性能的应用的首选。聚乙烯更适合对磨损要求不高或没有磨损要求的产品。在评估这两种材料时，重要的是要考虑应用的要求和制造工艺，以根据您的应用需求选择高效的产品。 4. 结论 综上所述，聚乙烯和聚氨酯作为两种不同的塑料材料，各自具有独特的化学性质和应用特点。聚乙烯以其低成本、良好的耐磨性和化学稳定性在包装、建筑等领域广泛应用，而聚氨酯则因其优异的弹性和耐磨性，在家具、汽车座椅等需要高性能材料的应用中得到广泛采用。选择适合的材料取决于具体的应用需求和性能要求。希望通过深入了解它们的区别，读者能够更明智地选择合适的材料，以优化产品设计和性能。 参考： [1]https://ramfoam.com/polyurethane-vs-polyethylene-foam-a-comprehensive-comparison-by-ramfoam/ [2]https://knowledgecenter.mearthane.com/polyurethanevspolyethylene [3]https://amconfoam.com/the-difference-between-polyethylene-and-polyurethane-foam/ [4]https://vestrainet.weebly.com/blog/what-are-the-differences-between-polyethylene-and-polyurethane-foam [5]https://en.wikipedia.org/wiki/ [6]https://www.nelcoproducts.com/blog/the-difference-between-polyethylene-tubing-polyurethane-tubing/ ...

本文将介绍 1,1′- 联 -2- 萘酚的合成方法，这对于理解该化合物的制备过程以及在相关领域的应用具有重要意义。 背景： 1,1′- 联 -2- 萘酚与氢化铝锂形成的氢化金属化合物能诱导芳香酮的羰基进行不对称还原，获得高化学产率和光学产率的醇，也可用于前列腺素和昆虫激素等天然物的合成。 合成： 1. 方法一： 以 FeCl3/Al2O3 为催化剂和空气为氧化剂多相催化氧化偶联 2- 萘酚可制备 1,1′- 联 -2- 萘酚。具体步骤如下： （ 1 ）负载型催化剂的制备 FeCl3/Al2O3(或 FeCl3/SiO2) 催化剂的制备 : 将 FeCl3·6H2O 2.4 g 溶于 36 mL 丙酮 , 加入中性氧化铝 ( 或硅胶 ) 载体 13 g, 混合物在室温下搅拌 30 min. 脱除溶剂丙酮 , 得到的黄色粉末 , 并在 100 ℃ 真空干燥过夜 , 备用。 CuSO4/Al2O3(或 CuSO4/SiO2) 催化剂的制备 : 将 CuSO4·5H2O 2.2 g 溶于 100 mL 蒸馏水中 , 加入中性三氧化二铝 ( 或硅胶 ) 载体 12.6 g, 悬浮液在室温下搅拌 30 min 后 , 脱除水得到蓝色颗粒状的固体 , 并于 170 ℃ 真空干燥过夜 , 备用。 （ 2 ） 1,1′- 联 -2- 萘酚的合成 150 mL四口圆底烧瓶中安装机械搅拌装置 , 一支温度计 , 空气鼓泡装置 , 回流冷凝管 . 在烧瓶中加入负载型催化剂 2.84 g( 含 FeCl3 或 CuSO4 为 0.2 mmol),2- 萘酚 1.26 g(1.0 mmol), 溶剂二甲苯 88 mL. 空气鼓泡 , 加热 , 混合物在回流温度下 , 剧烈搅拌回流 20 min. 反应液趁热过滤 , 滤饼用二甲苯 (3×20 mL) 充分洗涤 . 合并滤液 , 经减压脱溶和 100 ℃ 真空干燥后得产物。 2. 方法二： 以β - 萘酚为原料，以水为溶剂，以 FeCl3 为氧化剂，通过非均相氧化偶联反应来制备 1,1′- 联 -2- 萘酚。 （ 1 ）合成： 在装有机械搅拌、温度计和回流冷凝管的 500mL 三口圆底烧瓶中，加入 100mL 水，再加入经过研磨并过 160 目标准筛 ( 原料粒径小于 0.16mm) 的 14.4gβ- 萘酚 (0.10mol) ，升温至 70℃ 。加入 150mL 溶有 29.7g FeCl3·6H 2 O(0.11mol) 的水溶液。随着反应进行，反应液由黄褐色悬浊液变为浅黄绿色悬浊液。用薄层色谱监测反应进行的程度。吸取约 0.5mL 反应悬浊液，加入到 1.5mL 塑料离心管中，滴加 10 滴乙酸乙酯，充分振荡，悬浊液变清。取上层有机相用薄层色谱监测，用 V( 石油醚 ):V( 乙酸乙酯 )= 2:1 展开剂展开。在薄层板上 Rf 值 =0.7 的位置附近出现两个点，前一个点是原料 β- 萘酚，后一个点是 产物。产物点有微弱的蓝色荧光。约 1.5 ～ 2 小时，原料可以完全转化为产品，停止反应，抽滤，滤饼压 紧后充分水洗，晾干后产品质量大于 13.5g ，粗收率＞ 95% 。 （ 2 ）重结晶： 将约 13.5g 粗品 1 ， 1'- 联 -2- 萘酚加入到 250mL 锥形瓶中，加入约 140mL 甲苯及 3 粒沸石，安装热过 滤漏斗，缓慢加热沸腾。这时，锥形瓶中的甲苯蒸气上升，蒸气将花形滤纸包裹，并将热过滤漏斗加热。待 1 ， 1'- 联 -2- 萘酚完全溶解后，降温，用三角漏斗向锥形瓶中加入 1g 粉末状活性炭和几粒沸石，再次加热回流 10min 。将热过滤漏斗取下，安装到一个新的锥型瓶上，将已回流脱色的 1 ， 1'- 联 -2- 萘酚的甲苯溶液通过三角漏斗加入到花形滤纸中进行热过滤。由于热过滤漏斗已被充分加 热，在热过滤过程中，产品不会析出。通过热过滤得到浅褐色溶液。 所得的甲苯溶液在降温过程中很快在瓶底析出无色片状晶体，静置 1 小时左右，结晶过程基本完成 ; 也可以放在冰箱中冷冻，使结晶更完全。抽滤，压紧滤饼，用少量甲苯洗涤，尽量抽干后晾干或烘干 滤饼，得到无色晶体约 12g 。母液用旋转蒸发仪除去大部分甲苯后，又析出部分晶体，处理后得到约 0.8g 浅黄褐色晶体。 参考文献： [1]庄俊鹏 . 改进的 1,1'- 联 -2- 萘酚的合成与拆分有机合成实验 [J]. 大学化学 , 2013, 28 (05): 51-54. [2]施介华 , 周亮 , 王莲珍等 . FeCl_3/Al_2O_3 催化氧化偶联 2- 萘酚制备 1,1′- 联 -2- 萘酚 [J]. 浙江工业大学学报 , 2006, (04): 360-363. [3]曹映玉 , 郝金库 , 王万得等 . 1,1′- 联 2- 萘酚合成工艺的改进 [J]. 精细石油化工 , 2004, (04): 18-20. ...

二甲羟胺盐酸盐作为一种重要的化学物质，在许多领域都有广泛的应用，本文将介绍其不同用途，通过深入探讨该化合物的多种用途，以期为读者呈现其广泛的应用前景。 简述：二甲羟胺盐酸盐，即 N,O 二甲基羟胺盐酸酸，英文名为 N,O-Dimethylhydroxylamine hydrochloride ，分子式为 C2H8ClNO ，可溶于二甲基亚砜、甲醇。二甲羟胺盐酸盐用途广泛且价格昂贵，是重要的精细化工中间体，可用于医药及农药的合成。 应用： 1. 合成靶向 Trk 抗肿瘤药物 larotrectinib 以 4- 氯丁酰氯和 N ， O- 二甲基羟胺盐酸盐为起始原料，经取代、格氏交换、缩合、还原、环合、成盐得到 2 Ｒ -(2 ， 5- 二氟苯基 ) 吡咯烷，其与 5- 氯吡唑并［ 1 ， 5-a ］嘧啶反应得到中间体 ( Ｒ )-5-(2-(2 ， 5- 二氟苯基 ) 吡咯烷 -1- 基 ) 吡唑并［ 1 ， 5-a ］嘧啶，该中间体经硝化、还原后再 与 (S)-3- 羟基吡咯烷盐酸缩合得到 larotrectinib 。 其中， N- 甲氧基 -N- 甲基 -4- 氯丁酰胺 (4) 以二甲羟胺盐酸盐为原料合成，具体步骤如下： 将 10 g(103 mmol)N ， O- 二甲基羟胺盐酸盐 (2) 溶于 150 mL 水和 20 mL 二氯甲烷的混合溶液中，搅拌，冰浴冷却至 0℃ ，加入 20.8 g(206 mmol) 三乙胺，缓慢滴加 13.1 g(92.7 mmol)4- 氯丁酰氯 (3) ，滴毕，转移至室温，搅拌过夜。反应结束 加入 100 mL 二氯甲烷搅拌 30 min 。分离有机层，有机层依次用饱和碳酸氢钠水溶液 (100 mL) 和饱和氯化钠溶液 (100 mL) 各洗涤一次，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏浓缩，得到 16.8 g 淡黄色液 体 (4) ，收率为 98.5% 。 2. 合成 3α,7α- 二羟基 -6α- 乙基 -5β- 胆烷 -24- 醇 奥贝胆酸 (obeticholic acid ， 1) ，是 Intercept 制药公司研发的一种治疗原发性胆汁性肝硬化 (PBC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的新型药物。在奥贝胆酸合成过程中涉及氢化及硼氢化钠还反应，存在生成 3α,7α- 二羟基 -6α- 乙基 -5β- 胆烷 -24- 醇 (3) 的副反应，因此制备高纯度的 3α,7α- 二羟基 -6α- 乙基 -5β- 胆烷 -24- 醇对于奥贝胆酸的生产与产品质量控制具有重要意义。 以奥贝胆酸，二甲羟胺盐酸盐为原料在 1- 羟基苯并三唑 (HOBT) ， 1-(3- 二甲氨基丙基 )-3- 乙基碳二亚胺盐酸盐 (EDCI) 和三乙胺存在下进行缩合反应后，再经硼氢化锂还原制得 3α,7α- 二羟基 -6α- 乙基 -5β- 胆烷 -24- 醇 (3) ，合成过程反应条件温和，操作简单，总收率 59.48 % ，具体合成路线如图。 其中，二甲羟胺盐酸盐主要涉及 3α,7α- 二羟基 -6α- 乙基 -5β- 胆烷 -24- 韦伯酰胺的合成，具体步骤如下： 氮气保护下，将 30.00 g 奥贝胆酸、 300 mL 二氯甲烷加入 500 mL 反应瓶中，分别加入 18.04 g 三乙胺、 8.70 g 二甲羟胺盐酸盐、 12.53 g 1- 羟基苯并三唑和 17.77 g 1-(3- 二甲氨基丙基 )-3- 乙基碳二 亚胺盐酸盐。室温磁力搅拌 ( 巩义予华 DF-101S) 反应 5 h 。反应液依次用 150 mL 饮用水， 150 mL 5 % 稀盐酸及 150 mL 饱和氯化钠溶液洗涤。减压浓缩，浓缩物加入 150 mL 乙酸乙酯和 150 mL 正庚烷重结晶，过滤，干燥得到类白色固体 2(32.37 g ， HPLC 纯度 为 98.59 % ，收率 97.79 %) 。 3. 合成贝前列素钠中间体 3- 甲基 -2- 氧代 -5- 庚炔基磷酸二甲酯 首先将丙酸酐和 N ， O- 二甲基羟胺盐酸盐经缩合反应得到 N- 甲基 -N- 甲氧基丙酰胺 (2); 在低温 ( － 70℃) 条件 下，以二 ( 三甲基硅基 ) 氨基钠 (NaHMDS) 为碱，与 1- 碘代 -2- 丁炔反应制得 N ， 2- 二甲基 -N- 甲氧基己 -4- 炔酰胺 (3);3 与甲基磷酸二甲酯在二异丙基氨基锂作用下反应合成贝前列素钠中间体 3- 甲基 -2- 氧代 -5- 庚炔基磷酸二甲酯（ 1 ）。 参考文献： [1]古亮 , 刘晓斌 , 彭冠等 . 3α,7α- 二羟基 -6α- 乙基 -5β- 胆烷 -24- 醇的合成 [J]. 广东化工 , 2019, 46 (22): 43-44. [2]杨加举 , 唐春雷 . 靶向 Trk 抗肿瘤药物 larotrectinib 的新合成方法 [J]. 中国药物化学杂志 , 2019, 29 (01): 38-43. DOI:10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2019.01.006 [3]许程桃 , 张玉柳 , 刘婷等 . 贝前列素钠 (Beraprost) 侧链中间体 3- 甲基 -2- 氧代 -5- 庚炔基磷酸二甲酯的合成 [J]. 合成化学 , 2018, 26 (11): 859-862. DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2018.11.17318 [4]刘瑛 , 马啸华 , 薛嵩 . 11βHSD1 抑制剂 1-(4- 三氟甲氧基苯甲酰基 )-4-(4- 甲氧基苯甲酰基 ) 哌啶的合成研究 [J]. 应用化工 , 2006, (09): 683-684+687. DOI:10.16581/j.cnki.issn1671-3206.2006.09.010 ...

本试剂盒采用硅基质膜技术，通过简单的结合-洗涤-洗脱三步骤，能够从多种酶促反应液中纯化回收核苷酸链和DNA片段。该试剂盒适用于从去磷酸化、限制性内切酶酶切、连接、末端标记等反应产物中回收17-40mers的寡核苷酸片段。纯化过程能够去除10bp以下的寡核苷酸、盐和其他杂质，从而获得高纯度、完整性好、浓度高的DNA片段。纯化后的DNA片段可用于芯片分析、放射性和荧光测序、连接和转化、限制性酶酶切、标记、显微注射、PCR和体外转录等应用。 实验前准备 1. 本实验需要准备无水乙醇和离心管。 2. 本试剂盒可以无选择性地回收溶液中的所有DNA片段（可去除小于10bp的小片段），如果需要选择性回收特定片段并去除其他不同大小的片段，请选择胶回收试剂盒。 3. 使用前请检查Buffer1#是否出现结晶或沉淀，如果有，请在37℃水浴中加热几分钟以恢复澄清状态。 4. 第一次使用前，请按照试剂瓶标签的说明在Buffer3#中加入无水乙醇。 5. 回收率受初始DNA量和洗脱体积的影响。 6. 所有离心步骤均在室温下使用台式离心机进行。 操作步骤 1. 估计DNA反应液的体积，如果回收片段小于100bp，加入10倍体积的Buffer1#（例如PCR反应体系为50µl，则加入500µlBuffer1#）；如果回收片段大于等于100bp，则只需要加入5倍体积的Buffer1#（例如PCR反应体系为50µl，则加入250µlBuffer1#）。 2. 柱平衡：向已吸附柱中（吸附柱应预先装入收集管中）加入200μlBuffer2#，以12,000rpm（~13,400×g）离心2分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。 3. 将步骤1中得到的溶液加入到已装入收集管的吸附柱中，室温放置2分钟，以12,000rpm离心1分钟。 注意：吸附柱容积为700µl，若样品体积大于700µl，可分批加入。 4. 离心后，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。 注意：对于含有放射性的样品，离心后，将装有废液的收集管弃掉，将吸附柱放入一个新的收集管中。 5. 向吸附柱中加入600µlBuffer3#（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），以12,000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。 注意：对于含有放射性的样品，向吸附柱中加入450µlBuffer3#（请先检查是否已加入无水乙醇），以12,000rpm离心1分钟。将废液弃掉，将吸附柱重新放回收集管中，重复操作一次。 6. 以12,000rpm离心2分钟，倒掉收集管中的废液。将吸附柱放置于室温数分钟，以彻底晾干。 注意：这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除，乙醇的残留会影响后续的酶促反应（酶切、PCR等）。为确保下游实验不受残留乙醇的影响，建议将吸附柱开盖，置于室温放置数分钟，以彻底晾干吸附材料中残余的乙醇。 7. 将吸附柱放入一个新的离心管（自备），向吸附膜中间位置悬空滴加100-200µlBuffer4#，室温放置2分钟，以12,000rpm离心1分钟，收集DNA溶液。将DNA溶液保存在-20℃。 注意事项 1. 洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响。若使用水作为洗脱液，应确保其pH值在7.0-8.5范围内（可以用NaOH将水的pH值调整到此范围）。 2. 为了提高DNA的回收量，可将离心得到的溶液重新加回吸附柱中，重复步骤7。 3. 洗脱体积不应小于100μl，体积过少会影响回收效率。 4. 如果使用TE洗脱，应考虑其中含有的EDTA是否会影响后续的酶促反应。 5. 回收大于10kb的DNA片段时，应在50℃水浴中预热Buffer4#，适当延长吸附和洗脱时间，可增加回收效率。 主要参考资料 [1]寡核苷酸纯化试剂盒产品说明书 ...

白兰花精油是一种重要的精油花香香料，广泛应用于高档香精配方中，能够增加清新和韵味的效果，备受调香师喜爱。下面我们一起来了解一下白兰花精油的功效和使用方法吧！ 白兰花精油的功效作用 1、对皮肤的作用：平衡皮脂分泌，预防和治疗青春痘，对油性和干燥性皮肤都有帮助。 2、对身体的作用：降低血压，调整心律，缓解呼吸急促的症状。有助于排除性障碍，增强性能力。 3、对精神的作用：镇定和放松神经，消除紧张不安和心悸。 白兰花精油的使用方法 1、熏香：在熏香灯或熏香炉中滴入3-4滴精油，其香味可以镇定神经，减轻紧张或焦虑情绪。 2、沐浴：在一缸约八分满的水中倒入8滴精油，搅动使精油均匀分散于水中，有助于排除性障碍，增强性能力。舒缓停经和月经不适症。 3、按摩：在10毫升的基础油中滴入5滴精油，可以降低血压，促进头发生长。强壮子宫，预防乳房下垂。 4、搭配：可以与佛手柑、洋甘菊、豆蔻、雪松、肉桂、乳香、天竺葵、熏衣草、柠檬、香蜂草、橙花、香橙、广藿香、檀香等精油搭配使用。 白兰花精油的保存方法 1、纯精油应使用深色玻璃瓶装，避免阳光照射和温度变化较大的地方。 2、未开封的纯精油可保存3~5年，开封后建议在1年内使用完，调和后的精油建议在2个月内使用完。 白兰花精油的注意事项 1、未经稀释的纯精油不可直接涂抹在皮肤上。 2、精油分子细致渗透力强，滴入精油时滴数请勿超过6滴，担心精油敏感者请先从1滴开始，逐渐增加滴数。 3、对于皮肤敏感者，在使用前请先在手腕内侧进行测试，如果没有刺激反应再使用。 4、请避开伤口、溃烂和皮肤异常部位使用本产品。 5、如果在使用过程中出现皮肤异常现象，应立即停止使用，并咨询皮肤科医生。 6、低血压人群使用时要谨慎。 ...

背景及概述 [1] 2-(二甲基氨基)吡啶-5-硼酸频哪酯是一种有机中间体，可用于Suzuki反应。该化合物可由5-溴吡啶-2-胺为反应原料制备中间体5-溴-N，N-二甲基吡啶-2-胺，然后进一步与联硼酸频哪醇酯反应制备而得。 制备 [1] 第1步：制备5-溴-N，N-二甲基吡啶-2-胺 将5-溴吡啶-2-胺（1.0g，5.8mmol）的THF（25mL）溶液中加入NaH（0.90g，23.1mmol），在0°C搅拌10分钟，然后加入CH3I（1mL，16mmol）并搅拌1小时，加入水（30mL），并用乙酸乙酯（3×30mL）萃取。合并的有机层用盐水洗涤，经Na2SO4干燥，浓缩并通过硅胶柱色谱法（乙酸乙酯在石油醚中的乙酸乙酯，10％v/v）纯化，得到目标化合物，产量1.1g，94％，白色固体。LCMS：203[M+2]+。 1 HNMR（400MHz，DMSO-d6）δ2.99（s，6H），6.61（d，J=9.6Hz，1H），7.62（dd，J=9.2，2.8Hz，1H），8.12（d，J=2.4Hz，1H）。 第2步：制备2-(二甲基氨基)吡啶-5-硼酸频哪酯 将5-溴-N，N-二甲基吡啶-2-胺（2.5g，11.6mmol）和联硼酸频哪醇酯（4.4g，17.5mmol）的二恶烷（100mL）溶液中加入乙酸钾（3.4g，35mmol）和PdCl 2 （dppf） 2 （0.95g，1.1mmol）。将混合物用氮气脱气并在85℃加热过夜。将反应混合物在减压下浓缩以提供粗产物，将其通过柱色谱法纯化（乙酸乙酯在石油醚中，15％v/v），得到化合物2-(二甲基氨基)吡啶-5-硼酸频哪酯。 1 HNMR（400MHz，DMSO-d6）δ1.27（s，12H），3.05（s，6H），6.58（d，J=8.8Hz，1H），7.67（dd，J=8.4，1.6Hz，1H），8.32（d，J=1.2Hz，1H）。 参考文献 [1] WO2011130628 Treatment of cancers having k-ras mutations using PI3 kinase and HDAC inhibitors and preparation of bifunctional thienopyrimidine compounds that inhibit both enzymes ...

根据《总局关于发布人体生物等效性试验豁免指导原则的通告（2016年第87号）》规定，BCS分类1类和3类的药物只要辅料成分不显著影响活性药物成分的吸收，就可以豁免生物等效性试验。雷尼替丁属于BCS 3类药物，《关于发布可豁免或简化人体生物等效性试验品种的通告（2018年第32号）》明确指出盐酸雷尼替丁胶囊可以申请豁免人体生物等效性试验。 然而，目前尚未查询到盐酸雷尼替丁胶囊成功豁免人体生物等效性试验的案例。分析原因可能是评价渗透性的试验方法尚未得到行业公认。根据临床试验登记网的数据，截至2019年04月，有13个药厂的盐酸雷尼替丁胶囊进行了生物等效性试验的登记。 饮食管理对个体药物时效曲线的影响 药代动力学研究发现，一些药物在体内呈现双峰现象。以雷尼替丁为例，双峰现象在生物等效性试验中需要特别注意和管理。 1984年，Miller教授的研究发现，饮食可能会影响雷尼替丁的药物浓度-时间曲线，部分志愿者的药物时效曲线呈现双峰现象，但总体上并未明显出现双峰现象。为了进一步观察双峰现象，Miller教授进行了静脉和口服给药研究，结果显示5例志愿者在口服用药后出现双峰现象，4例志愿者在静脉用药后出现双峰现象。这可能是因为雷尼替丁在吸收后主要储存在肝脏和胆管中，进食后可能会导致储存在肝脏和胆管中的雷尼替丁再次释放。 因此，在盐酸雷尼替丁胶囊的生物等效性研究中，对于服药后的饮食管理有严格的规定：饮水需在服药后3小时，用餐需在服药后4小时，同时两个周期的饮水和用餐时间和量尽可能保持一致。 参考文献： [1] 国家食品药品监督管理总局.总局关于发布人体生物等效性试验豁免指导原则的通告（2016年第87号）2016年05月18日发布。 [2] 国家药品监督管理局.关于发布可豁免或简化人体生物等效性（BE）试验品种的通告(2018年第32号).2018年05月25日。 [3] Miller R. Pharmacokinetics and bioavailability of ranitidine in humans[J]. J Pharm Sci. 1984 Oct;73(10):1376-1379. [4] Alkaysi H N, Sheikh Salem M A,Gharaibeh A M, ect. Research and reports bioequivalency of ranitidine tablets[J]. Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics (1989) 14,111-117....

背景及概述 [1-3] 邻二氯苄是一种芳烃类衍生物，可作为有机中间体使用，可以通过邻二甲苯氯代制备得到。 制备 [1] 制备邻二氯苄的方法是将212克（2摩尔）邻二甲苯和2克N，N-二甲基甲酰胺引发剂放入反应器中，在140～145℃的控制下，以1克/分钟的氯气流量进行氯化反应。通过气相色谱仪分析控制氯化深度，氯化反应持续6.5小时，得到含有最高54.7%邻二氯苄的氯化液。 应用 [1-3] 一、如何制备邻苯二甲醛？ 取10克氯化液放入装有球形冷凝管和磁力搅拌器的三颈瓶中，然后加入17.5克（环）六亚甲基四胺和100毫升乙醇和水的溶液（体积比一定），在回流反应温度下缓慢加入37%盐酸，反应至溶液变得澄清后停止反应。去除溶液中的乙醇，使用水蒸汽蒸馏法蒸出粗品邻苯二甲醛，再用石油醚重结晶，得到5.05克淡黄色晶体。 二、如何制备邻苯二甲醇？ 在1000毫升三口烧瓶中加入700克水、33克纯碱、50克邻二氯苄和2.6克甲苯，搅拌后加热至回流，温度控制在100-105℃，保持回流4-5小时。停止加热并搅拌，冷却至70℃时加入50毫升甲苯，萃取出剩余的二氯苄和副产物。将水层用15%盐酸调节pH至7～7.5，然后浓缩蒸发水，蒸发约550至600毫升后，倒出剩余液体并分离下层的盐，冷却结晶。晶体经过抽滤后即可得到邻苯二甲醇粗品。粗品用100毫升清水加热溶解，冷却结晶后，经过滤和抽干，将湿的邻苯二甲醇在30～50℃下烘干即可得到成品24.6克。产物纯度可达99.1%（GC），熔点为61.8～63℃，灰分为0.16%，单程收率为63.6%，经回收后总收率可达82%左右。 三、如何合成2-氨基茚？ 步骤一：以化合物13邻二氯苄为原料，在有机溶剂中，在氰基乙酸乙酯和碱的作用下反应生成化合物15。 步骤二：将化合物15与浓盐酸在有机溶剂中反应生成化合物16。 步骤三：将化合物16在水溶液中，在氢氧化钾和次氯酸钠的作用下得到化合物1，即2-氨基茚。 主要参考资料 [1] 刘鸿.邻苯二甲醛合成新工艺[J].精细化工中间体,2004(04):45-46+48. [2] CN201010568813.2邻苯二甲醇的制造方法 [3] [中国发明] CN201811168476.0 一种新型合成2-氨基茚的方法 ...

氯己烷是一种常用的医药合成中间体和有机合成中间体，在实验室研发和化工医药合成过程中广泛应用。 氯己烷的应用举例 1）制备雷莫司琼：通过将1-氯己烷、N-甲基吲哚和三氟乙酸混合加热搅拌，然后加入R-4，5，6，7-四氢-1H-苯并咪唑-5-甲酸酐，进行反应得到混合产物。通过水相分离、洗涤、调节溶液PH值等步骤，最终得到雷莫司琼。这种制备方法简便，减少了副反应的发生，提高了收益率。 2）合成乙烯基含氯硅烷：通过在醚溶剂中使用二苯并吡啶或咔唑作配位体与氯铂酸反应生成铂的络合物作为催化剂，在反应塔内进行连续进料反应，使用氯己烷作为溶剂，合成乙烯基含氯硅烷。这种方法操作简便，选择性高于97.0%，反应平稳易控。 主要参考资料 [1] CN201610112860.3一种高收率的雷莫司琼的生产方法 [2] CN200710168341.X一种合成乙烯基含氯硅烷的方法 ...

背景及概述 [1] 医药中间体(3R,4S)-3-(三乙基硅氧基)-4-苯基-2-氧-氮杂环丁-1-甲酸叔丁酯是一种重要的化合物，可用于合成多西他赛。多西他赛是一种抗肿瘤药物，属于微管抑制剂类药物。相比于紫杉醇，多西他赛具有更强的抗肿瘤活性，吸收更快，作用时间更长。它已经在全球80多个国家和地区获得批准上市，并且被广泛应用于乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、胃癌和结肠癌等治疗中。 制备 [1] 制备(3R,4S)-3-(三乙基硅氧基)-4-苯基-2-氧-氮杂环丁-1-甲酸叔丁酯的步骤如下： 1. 将苯甲醛溶解于四氢呋喃中，加入4A分子筛和叔丁氧羰基胺，室温搅拌20小时，过滤得到亚胺中间体Ⅰ。 2. 将亚胺中间体Ⅰ与二氯甲烷和吡啶反应，得到氮杂环丁酮中间体Ⅱa和Ⅱb。 3. 将Ⅱa和Ⅱb溶解于乙酸乙酯中，加入石油醚搅拌，过滤得到纯净的Ⅱa。 4. 将Ⅱa与氢氧化钾反应，提取有机相，加入三乙基氯硅烷，经过反应和过滤得到(3R,4S)-3-(三乙基硅氧基)-4-苯基-2-氧-氮杂环丁-1-甲酸叔丁酯。 最终产物为无色液体，纯度为98.63%。 主要参考资料 [1] CN201010177213.3 一种多西他赛手性侧链中间体的制备方法 ...

背景及概述 [1-2] 六水三氯化镥是一种镧系元素金属化合物，具有白色晶体的特点。在高温下，它会转变为氯氧化镥。据文献报道，六水三氯化镥可用于制备掺镱氧化镥激光陶瓷和乙酸乙烯酯。 应用 [1-2] 应用一、掺镱氧化镥激光陶瓷的制备方法 CN201811637032.7报道了一种制备掺镱氧化镥激光陶瓷的方法。该方法包括以下步骤：制备氧化镱粉体和氧化镥粉体，根据所需的掺镱浓度称量这两种粉体，将它们与烧结助剂和有机溶剂混合并进行球磨处理，得到第一浆料。然后，对第一浆料进行干燥处理、成型处理、冷等静压处理，最终得到掺镱氧化镥激光陶瓷。在制备氧化镥粉体时，可以使用镥的可溶性盐和水的混合液，例如硝酸镥及其水合物或六水三氯化镥。 应用二、醋酸乙烯的生产方法 醋酸乙烯，又称乙酸乙烯酯(VAC或VAM)，是一种无色透明易燃液体，具有甜醚香味。它是世界上产量较大的有机化工原料之一，广泛应用于聚醋酸乙烯、聚乙烯醇、涂料、浆料、粘合剂、维纶、薄膜、乙烯基共聚树脂、缩醛树脂等化工和化纤产品的生产中。 醋酸乙烯的生产方法包括以下步骤：首先，以醋酸甲酯、一氧化碳和氢气为原料，在羰基化催化剂的存在下进行羰基化反应，得到双醋酸亚乙酯。然后，在裂解催化剂的存在下，使双醋酸亚乙酯裂解，最终得到醋酸乙烯。在羰基化催化剂中，可以采用SiO 2 、Al 2 O 3 或它们的混合物作为载体，活性组分包括铂簇金属、碱土金属元素、IVA和镧系金属元素中的至少一种金属元素。镧系元素金属化合物可以选择醋酸镧、氯化镧、硝酸镧、醋酸铈、氯化铈、硝酸铈、醋酸镨、氯化镨、醋酸钕、氯化钐、氯化镱和六水三氯化镥等。 参考文献 [1][中国发明]CN201811637032.7掺镱氧化镥激光陶瓷的制备方法 [2][中国发明,中国发明授权]CN201410575050.2醋酸甲酯羰基化生产醋酸乙烯的方法 ...

让我们来科普一下关于这个名为“黄家二少”的话题，避免重复热点内容。 黄曲霉是什么？ 黄曲霉是一种常见的腐生真菌，常见于发霉的粮食及其制品中，菌落呈黄绿色，因此得名黄曲霉。黄曲霉可能在农作物生长期间或收割后的运输和存储过程中污染。黄曲霉喜欢温暖潮湿的环境，最适宜的生长温度约为37℃。黄曲霉的生长受到酸碱度、水分和营养物质等条件的影响，一般而言，富含营养且处于湿热环境中的食品更容易被黄曲霉污染。 黄曲霉毒素是否可怕？ 黄曲霉本身并不可怕，也容易被杀灭，真正可怕的是它所产生的毒素。黄曲霉最适宜产生毒素的温度约为28-32℃。然而，并非所有黄曲霉都能产生毒素，这取决于是否携带产毒基因以及环境条件是否合适。因此，只有少部分黄曲霉能够产生黄曲霉毒素。 黄曲霉毒素是黄曲霉的代谢产物，但并非黄曲霉独有，其他霉菌如寄生曲霉、集蜂曲霉、溜曲霉等也能产生黄曲霉毒素。 黄曲霉毒素包括多种类型，主要有B1、B2、G1、G2、M1、M2。其中，B1、B2、G1、G2存在于植物性食物中，而M1和M2是动物摄入B1和B2后在体内转化形成的代谢产物。 黄曲霉毒素B1在天然污染的食品中最常见，毒性也最强，被国际癌症研究机构（IARC）确定为人类致癌物，能增加肝癌的发生风险。 摄入过量的黄曲霉毒素会引起食物中毒，出现发热、腹痛、呕吐等症状，严重者可能导致急性肝损害。世界上曾经发生过多起由黄曲霉毒素引起的严重食物中毒甚至死亡事件。 长期摄入少量的黄曲霉毒素会导致肝脏慢性损害，并可能诱发肝癌和其他消化系统癌症。此外，黄曲霉毒素非常耐热，一旦食品被污染，一般的烹调加工过程无法将其破坏。 哪些食品可能含有黄曲霉毒素？ 常见的容易被黄曲霉毒素污染的食品包括花生、玉米、大米等粮食及其制品、植物油、坚果以及酿造酱油、醋等调味品。 黄曲霉毒素M1和M2主要存在于动物性食品中，最常见的是奶制品，此外动物的肾脏、肝脏、蛋和肉中也可能含有黄曲霉毒素。 考虑到黄曲霉毒素的强毒性和致癌性，应尽量减少摄入黄曲霉毒素的量。然而，由于目前无法完全去除食品中的黄曲霉毒素，只能将其控制在相对安全的水平。我国食品安全国家标准《食品中真菌毒素限量》（GB2761-2017）对玉米、大米、小麦等谷物及其制品、发酵豆制品、花生及其他坚果籽类、植物油、调味品和婴幼儿食品等均规定了黄曲霉毒素B1的限量；对乳及乳制品、婴幼儿配方食品等规定了黄曲霉毒素M1的限量。 总体而言，我国居民摄入黄曲霉毒素的主要来源是粮食及其制品。因此，建议避免食用发霉的粮食和其他食品，应该及时丢弃。...

七钼酸铵（化学式：(NH4)6Mo7O24），又称仲钼酸铵、钼酸铵，是一种常用的实验室试剂。 它具有无色大颗粒单斜晶体的性质，放置于空气中时会失去部分氨，加热到170°C以上会分解为氨和三氧化钼。七钼酸铵可溶于水、强酸和强碱溶液，但不溶于乙醇和丙酮。 制备七钼酸铵的方法有两种：一种是将浓度大于10 -3 mol/L的钼酸铵溶液调节pH值为约5.5时，形成七钼酸铵；另一种是将三氧化钼的氨水溶液酸化，降低pH值为6时也可以生成七钼酸铵。 七钼酸铵在分析化学中常用于检测磷的存在，同时也被广泛应用于地质勘探、颜料制造、脱氢催化剂以及石油及炼焦工业的脱硫和制造钼粉等领域。 关于七钼酸铵的毒理学信息，大鼠吸入60 ug/m3/24H/17W-I的剂量会产生毒性反应，而鼠伤寒沙门氏菌的微生物基因突变测试显示，2mmol/L的七钼酸铵会引起突变。此外，七钼酸铵对皮肤和粘膜具有刺激性影响，但没有已知的致敏作用。 ...

4-溴-2-氯苯胺是一种溴代芳胺，溴代芳胺是一类重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药、抗组胺药物、摄影药品等领域。此外，在化学试剂、精细品化学和特种材料等行业中也有广泛的应用。 制备方法 方法一 在一个25mL反应管中，加入2-氯苯胺(25.4mg,0.2mmol)，溴化钠(30.8mg，0.3mmol)，硫酸氢钠水合物(55.2mg，0.4mmol)，4-(苯基乙炔基)苄腈(4.1mg,0.02mmol)，水(72mg,4mmol)和乙腈(2mL)，在三个2瓦LED灯照射下搅拌7小时，反应完毕后，进行萃取、干燥、过滤和浓缩，通过柱层析分离得到白色固体4-溴-2-氯苯胺(34.8mg,85％)。该产物的核磁共振谱(400MHz,CDCl 3 )显示峰位在δ7.37(d,J＝2.2Hz,1H)、δ7.15(dd,J＝8.5,2.2Hz,1H)、δ6.63(d,J＝8.6Hz,1H)和δ4.02(br s,2H)。碳-13核磁共振谱(101MHz,CDCl 3 )显示峰位在δ142.1、δ131.6、δ130.5、δ119.9、δ116.8和δ109.3。质谱(EI)显示分子离子峰m/z为205。红外光谱显示吸收峰在3483、3375、1616、1485、1396、1296、1253、1153、1043、867、844、808、711和623cm -1 。 方法二 将254mg(2mmol)邻氯苯胺、143mg(1.2mmol)溴化钾加入到50ml三颈烧瓶中，再加入AcOH：H 2 O＝9:1的10ml溶剂，转移至恒温磁力搅拌水浴锅中，控制好温度为30℃搅拌反应1小时，在反应前15分钟内缓慢分批加入1.8g(1.8mmol)ZnAl-BrO 3 --LDHs。反应结束后，用二氯甲烷萃取反应液，合并有机相，在二氯甲烷相中加入两药勺柱层析硅胶(200-300目)，并通过减压蒸馏去除二氯甲烷，再通过柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1作为洗脱剂)分离得到纯产物321mg。该产物为灰色固体，产率为78％。 表征数据：熔点为70-72℃。核磁共振谱(500MHz,CDCl 3 )显示峰位在δ7.39(d,J＝2Hz,1H)、δ7.17(d,J＝9Hz,1H)、δ6.66(d,J＝9Hz,1H)和δ4.05(s,2H)。碳-13核磁共振谱(125MHz,CDCl 3 )显示峰位在δ142.1、δ131.6、δ130.5、δ119.9、δ116.9和δ109.3。高分辨质谱(ESI,m/z)计算得到的分子离子峰为205.9372，实测为205.9375。 参考文献 [1] [中国发明] CN202010013818.2 芳基卤化物及其合成方法和应用 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201710367665.X 一种合成单溴代苯胺类化合物的方法 ...

病人到医院，食欲不佳，家属第一个想到的就是：蛋白粉。大部分的临床医生在遇到这种情况的时候推荐家属也是：蛋白粉。 蛋白粉俨然成为了治病救人的救星了。它真的有那么神？ 蛋白质的重要作用 蛋白质具有多种重要功能，包括抗体的免疫功能、作为运输载体、酶的催化和能源物质。 简单解释一下： 免疫功能：机体很多的免疫因子是由蛋白质构成。 运输载体：机体的很多的成分需要蛋白质的运输功能，将其运送到全身。 酶的催化：机体的各种生物化学反应需要酶的参与，而机体中99.9%以上的酶是蛋白质。 能源物质：蛋白质在机体内会生物燃烧供能，但是一旦供能了，那么就起不到上面的各种生理功能了。 蛋白粉的适用情况 蛋白粉在以下几种情况下会比较适合使用： 一、患者饮食基本正常，但因为疾病的原因额外消耗蛋白质的情况下，补充一定量的蛋白粉是应该的，比如骨折、术后等。 二、素食主义者，尤其是完全素食主义者，可以用蛋白粉很大程度的补充蛋白摄入不足的情况，但并不能完全代替饮食的作用。 三、有某些特殊情况，吃不下优质蛋白食物，比如孕期容易恶心，此时可以给与一定量蛋白粉。 四、练肌肉的人们。 蛋白粉的禁忌 对于肝肾功能差的患者来说，蛋白粉就不太适合补充了。 婴幼儿不适宜蛋白粉。 痛风病人如果必须给与蛋白粉，注意要购买经过特殊处理，将嘌呤去除的产品。 正常人群过多摄入蛋白质会对肝肾功能造成一定的影响，不建议。 蛋白质的合理摄入量是多少？ 作为第一营养要素，蛋白质的摄入量不足会导致多种不良后果。一般情况下，正常成年人每天每千克体重需要蛋白质0.8-1.5g，也就是体重的0.1%。 这相当于一个60kg的成年男子，每天需要60g蛋白质，也就是至少摄入1斤多的面包，或是近5斤的面条，或是10斤的米饭才能满足所需。 蛋白质粉的补充 人体内的蛋白质处于不断地分解与合成的动态平衡之中，从每日食物中补充固然重要，蛋白质粉补充更为便捷。 素食推荐一款纯植物提取、补充优质蛋白、健身集为一体的台湾爱家『大豆蛋白粉』。 大豆蛋白质粉以现代科学蛋白分离技术，从优质大豆中有效成分分离纯度高、质量好的蛋白质，并运用低温喷雾干燥等手段，科学合理精制而成，能够充分维护人体健康，促进和提高生命机能。...

乙炔，俗称电石气，是炔烃化合物系列中体积最小的一员，主要用于工业和烧焊金属。与氧气组成切割套装时，俗称风煤，风指压缩氧气，煤指乙炔。 乙炔于1836年由英国科学家艾德蒙·戴维（Edmund Davy）发现，化学式为C2H2，具有直线型结构。 H - C ≡ C - H 乙炔的性质是什么？ 乙炔是无色、极易燃的气体。纯乙炔无臭，但工业用乙炔含有杂质，故有一股大蒜气味。乙炔的化学能主要贮存于其三键中。 在摄氏400度以上，乙炔会聚合生成乙烯基乙炔（C4H4）和苯（C6H6）。在摄氏900度以上则会形成炭黑。 碳酸钙和煤炭是生产乙炔的主要原料。首先，碳酸钙转化为氧化钙，煤炭转化为焦炭。然后氧化钙和焦炭反应形成碳化钙和一氧化碳： CaO + 3C → CaC2 + CO 碳化钙加水会形成乙炔和氢氧化钙： CaC2 + 2H2O → C2H2↑ + Ca(OH)2 乙炔有哪些用途？ 乙炔主要用于制造其他化学品和乙炔焊接。在氧气中燃烧乙炔可以形成高温火焰，释放大量能量。 乙炔还被用于碳化物灯，用于照明和铁的渗碳过程。此外，乙炔具有硝化、反硝化抑制作用。 乙炔的安全性如何？ 由于乙炔三键中的化学能，压力超过100 kPa时会发生分解反应，可能引发剧烈爆炸。液态或固态乙炔也会发生相同的分解反应，因此高压乙炔必须溶解在丙酮中，并储存于含有多孔性材质的钢瓶中。 ...

多聚甲醛是一种白色无定形粉末，具有甲醛气味，是甲醛的线形聚合物。它没有固定的熔点，加热会分解。它可以溶于热水并释放出甲醛，缓慢溶解于冷水，可以溶解于强碱和碱金属碳酸盐溶液，但不溶于醇和醚。高度聚合的多聚甲醛不溶于水。它可以发生类似甲醛的反应，如氯甲基化和与醇形成缩醛等。 多聚甲醛的应用领域 多聚甲醛主要用于生产除草剂、合成树脂（如人造角制品或人造象牙）和胶粘剂。它还被用于制药工业（作为避孕乳膏的有效成分）以及医院、衣物和床上用品的消毒。多聚甲醛也可用作熏蒸消毒剂、杀菌剂和杀虫剂。 低聚合度的多聚甲醛可以替代普通工业甲醛水溶液，在合成农药、合成树脂、涂料和制造熏蒸消毒剂等甲醛下游产品中，既可以减少脱水的能耗，又可以大大减少废水处理量，这是一项有益于国家和人民的绿色环保工程。低聚合度的多聚甲醛因其有效成分含量高且为固体颗粒，适用于化工、制药和其他工业领域的化学合成，特别是在需要使用无水甲醛作为原料的合成中，具有广泛的应用。此外，它还可以用作消毒剂、杀菌剂、熏蒸剂、除草剂以及制造树脂和人造象牙等。 工业应用 多聚甲醛可用于合成树脂、胶粘剂、涂料等行业。 农业应用 多聚甲醛可用于生产除草剂，如草甘磷、甲草胺、丁草胺、乙草胺和克草胺等。它还可用于生产杀虫剂，如胺菊酯、甲拌磷、三环唑、三唑酮、棉隆和澳硝醇等。此外，它还可用作植物生长调节剂，如增甘膦。 医药应用 多聚甲醛可用于病房、衣物和床上用品等的消毒。 有机原料 多聚甲醛可用于制备季戊四醇、三羟甲基丙烷、甘油、丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸和N-羟基甲基丙烯酰胺等有机物。 多聚甲醛的健康危害 多聚甲醛可以通过吸入、食入和经皮吸收进入人体。 它对呼吸道有强烈刺激性，可能引起鼻炎、咽喉炎、肺炎和肺水肿。直接接触眼睛可能导致灼伤。它对皮肤有刺激性，可能引起皮肤红肿。长期反复接触口服多聚甲醛可能导致皮肤干燥、皲裂和脱屑。 多聚甲醛是否有毒？ 多聚甲醛的急性毒性：大鼠经口LD50为1600 mg/kg。 它遇到明火、高热或与氧化剂接触时有引起燃烧的危险。受热分解会释放出易燃气体，与空气形成爆炸性混合物。多聚甲醛粉末与空气混合后达到一定浓度时，遇到火花可能发生爆炸。 多聚甲醛的燃烧（分解）产物有一氧化碳和二氧化碳。 ...

许多人正在使用治疗早泄的药物，不同的药品具有不同的功效。为了避免药物使用不当，我们应该仔细阅读说明书，并根据要求积极用药。了解详细的治疗原则，并根据个人情况积极应对是很重要的。熟悉说明书的详细内容可以避免药物不适用的问题，减少对患者的危害和痛苦。然而，使用盐酸达泊西汀片会有什么副作用呢？ 在使用盐酸达泊西汀片进行治疗期间，可能会出现一些毒性和副作用。例如，可能会引起头痛和头晕的症状，部分患者可能会出现恶心和呕吐，还可能会导致疲劳和腹泻。然而，这些副作用都是暂时的，并不会对患者造成严重威胁，通常会很快消失。对于一些患有高血压或心脏病的人群，他们也可以在医生的指导下正确使用这种药物，以获得相应的帮助。 在盐酸达泊西汀片的治疗过程中，可能会出现一些症状。那么，我们需要考虑停止使用这种药物的情况有哪些呢？首先，如果患者出现意识模糊，甚至出现心悸和头晕目眩等症状，应立即停止使用该药物，并让头部低于身体其他部位，直到这些症状完全消失为止。此外，盐酸达泊西汀片不能用于狂躁症或精神分裂症患者，如果存在这种情况，也应考虑停止使用该药物。 ...

涂料防腐剂是一种能够有效抑制涂料中微生物生长，防止涂料变质的制剂。 涂料（乳胶漆）的原料包括颜料、填料、色浆、乳液和树脂、增稠剂、分散剂、消泡剂、流平剂、成膜助剂等，这些原料都含有水分和养料，很容易受到细菌污染，导致乳胶漆黏度下降、腐败、产生气泡、破乳以及其他有害的物理和化学变化。为了将微生物引起的损失降到最低，并确保乳胶漆产品的质量，对乳胶漆进行防腐处理是非常必要的，而添加杀菌防腐剂是一种公认有效的方法。 正确使用杀菌防腐剂可以确保涂料不受细菌和藻类的侵害，是保证涂料质量的重要因素之一。大多数杀菌防腐剂的杀菌机理是通过与微生物接触，使微生物的蛋白质变性，降低其细胞活性，导致细菌死亡。因此，为确保杀菌防腐剂的有效杀菌作用，不仅要保证添加的杀菌剂量高于最小抑菌浓度（MIC），还要确保杀菌剂在涂料中均匀分布，以有效杀灭乳胶漆罐内各个部位的细菌。一般情况下，涂料配方中的杀菌防腐剂含量不应低于0.1%。在环境恶劣的条件下，如水质或原料污染严重、环境温度高等情况下，应适当增加杀菌防腐剂的使用量。 目前国内外使用的涂料防腐剂种类繁多。早期主要使用有机汞、有机锡、苯酚和甲醛等，但由于对人畜有毒性，对环境造成严重污染，部分发达国家已禁止使用这些物质。目前，国内外倾向于使用高效、低毒、环保的涂料防腐剂，例如异噻唑啉酮衍生物（如：Nordes C15杀菌防腐剂）、苯并米唑酯类（Nordes EPW）、道维希尔-75、1，2-苯并异噻唑啉-3-酮（BIT）以及其他多种防腐剂的复配混合剂。 ...