在制药领域， 氢氧化铯 是一种常用的化学物质。那么，氢氧化铯在制药过程中的反应原理是什么呢？本文将探讨氢氧化铯在制药中的重要反应原理。 首先，让我们了解一下氢氧化铯是什么。氢氧化铯是铯离子与氢氧根离子结合形成的化合物，其化学式为CsOH。作为一种强碱性物质，氢氧化铯在制药中具有多种应用。其反应原理主要涉及其碱性特性和与其他化合物的相互作用。 氢氧化铯的主要反应原理之一是其与酸性物质之间的中和反应。由于氢氧化铯是一种强碱，它可以与许多酸性物质反应，将其中和为盐和水。这种中和反应在制药过程中常用于调节pH值，使得反应体系保持在适宜的酸碱平衡状态，以促进其他化学反应的进行。 此外，氢氧化铯还可以与一些酸敏感的物质发生反应。例如，一些药物中含有酸敏感的官能团，这些官能团在酸性条件下容易发生降解或失活。在这种情况下，氢氧化铯可以用作碱性剂，与酸敏感物质反应，中和其酸性，从而保护药物的稳定性和活性。 此外，氢氧化铯还可以与一些有机化合物进行酰化反应。酰化反应是指将羧酸和醇反应生成酯的化学过程。氢氧化铯可以作为碱催化剂，促使酰化反应进行。这在制药中常用于合成一些酯类药物，如酯类麻 醉药物或酯类抗生素。 除了上述反应原理，氢氧化铯还具有其他应用，如与氯化物发生置换反应、与一些金属离子发生络合反应等。这些反应原理使得氢氧化铯在制药过程中具有广泛的应用领域。 总结起来， 氢氧化铯 在制药中的反应原理涉及其碱性特性和与其他化合物的相互作用。它可以与酸性物质发生中和反应，保护酸敏感药物的稳定性，促进酰化反应的进行，并与其他化合物发生置换反应或络合反应。这些反应原理使得氢氧化铯成为制药过程中重要的化学物质之一。...

近日，中国科学院大连化学物理研究所陈萍、郭建平研究团队在“氢化物化学固氮”研究方面取得新进展，揭示了氢化锂（LiH）光致脱氢变色现象与固氮之间的关联，并由此构筑了LiH介导的光催化合成氨过程 [1] 。氢化物是由一个或多个带负电的氢（H-）与电正性更强的元素或基团所组成的物质，具有高能量、强还原性、高反应性等特征。氢化物属于半导体，具有一定的吸光能力，而光和氢化物之间相互作用可能有助于介导某些小分子（如H2和N2）的化学转化，这是此研究的出发点。 氢化锂的光解 LiH的带隙大约为3.68 eV，可以吸收波长在350 nm以下的紫外光（UV）。实验发现，短暂的UV光照即可使LiH样品发生明显的变色现象，同时伴随着氢气的释放。固体漫反射紫外-可见光谱表征结果显示LiH在UV照射下出现了一个以650 nm为中心的吸光带以及尖锐而对称的顺磁共振波谱（EPR）信号。这说明LiH在光照脱氢后，其表面可能生成了氢空位结构（F心）。作者进一步计算了具有两个氢空位的LiH(100)晶面的态密度（Density of states, DOS），发现电子更倾向于分布在氢空位中形成表面F心，从而在导带和价带之间形成了主要由Li的2p轨道组成的缺陷态。这一缺陷态的产生解释了LiH样品光致变色并可以吸收可见光（400-800 nm）的实验现象。 意义 LiH的光解与常见氧化物和氮化物半导体在光照下的表现存在本质差异。传统光催化剂光照产生的载流子容易发生复合而影响光催化效率。而LiH在光照过程中空穴可以氧化负氢并放氢形成氢空位，产生的光生电子则能储存在氢空位中，形成F心从而使表面呈现富电子的状态，这对后续化学转化过程具有重要作用。 参考文献 [1] Guan, Y., Wen, H., Cui, K. et al. Light-driven ammonia synthesis under mild conditions using lithium hydride. Nat. Chem. 16, 373–379 (2024). https://doi.org/10.1038/s41557-023-01395-8 ...

α-甲基肉桂醛是一种带有辛辣肉桂气味的黄色液体，不溶于水和甘油，溶于乙醇等有机熔剂，熔点45～46℃，沸点137～138℃/2.93 kPa。 特征 α-甲基肉桂醛具有甜香、辛香、肉桂香、木香，并略带辣味。 用途 α-甲基肉桂醛用于香精香料、芳香剂、香水、化妆品、肥皂洗涤剂等多个行业，也用于各种日用香精、食品和饮料香精，用作染料和药物如依帕司他的中间体。 制备方法 一种α-甲基肉桂醛的制备方法，其步骤是： A、在40-60％的甲醇水溶液中，按甲醇水溶液中水的质量1-10％的量加入氢氧化钠，搅拌至氢氧化钠全溶，并降温至15-25℃； B、将苯甲醛与40-60％甲醇水溶液按质量比为1∶2-3的比例溶于40-60％的甲醇水溶液中，于反应釜内搅拌0.5小时后，温度控制在15-25℃滴加正丙醛，苯甲醛与正丙醛的摩尔比为1∶0.8-1.2； C、滴加正丙醛的时间为5-8小时，温度保持15-25℃反应1小时，正丙醛滴加完毕后水洗、中和分离得α-甲基肉桂醛制品； D、将α-甲基肉桂醛制品在减压-0.097--0.1Mpα条件下，温度控制在88-114℃收集未反应的苯甲醛，温度控制在142-170℃收集α-甲基肉桂醛成品。 本发明方法简单，操作方便，原料成本低廉，且收率高，对环境也无污染，非常适于工业化生产，生产α-甲基肉桂醛的收率可高达82.4%。 危害 α-甲基肉桂醛避免与皮肤和眼睛接触。其会刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 参考文献 CN100595182C ...

简介 壬基酚聚氧乙烯醚，化学式为C15H24O(C2H4O)n，是一种无色至淡黄色的透明液体。它是以壬基酚为原料，与环氧乙烷进行加成反应制得的一种高分子化合物。壬基酚聚氧乙烯醚分子中含有大量的亲水基团（醚键）和疏水基团（苯环和长链烷基），这使得它在水中能够形成稳定的乳状液或微乳液，从而被广泛应用于洗涤剂、乳化剂、分散剂等领域[1-2]. 壬基酚聚氧乙烯醚的性状 稳定性 壬基酚聚氧乙烯醚的稳定性主要取决于其分子结构和环境因素。在分子结构方面，壬基酚聚氧乙烯醚中的醚键具有较高的稳定性，不易被氧化或水解。同时，其疏水基团（苯环和长链烷基）也为分子提供了良好的疏水性，使其在水中能够保持稳定的分散状态。然而，当壬基酚聚氧乙烯醚暴露于高温、强酸、强碱等恶劣环境下时，其分子结构可能会受到破坏，导致稳定性下降。在环境因素方面，壬基酚聚氧乙烯醚的稳定性还受到水质、光照、微生物等因素的影响。例如，在含有高浓度离子或有机物的水中，壬基酚聚氧乙烯醚可能会与这些物质发生相互作用，导致其稳定性降低[2-3]. 光降解行为 随着环保意识的提高，壬基酚聚氧乙烯醚的光降解行为受到了广泛关注。光降解是指化合物在光照条件下发生化学反应，生成小分子物质的过程。对于壬基酚聚氧乙烯醚而言，其光降解行为主要受到光照强度、波长、水质等因素的影响。研究表明，在紫外光照射下，壬基酚聚氧乙烯醚的降解速度较快。这是因为紫外光具有较高的能量，能够破坏壬基酚聚氧乙烯醚分子中的化学键，从而引发降解反应。此外，水质中的某些物质（如腐殖酸）也会对壬基酚聚氧乙烯醚的光降解行为产生影响。例如，腐殖酸的存在会抑制壬基酚聚氧乙烯醚的光降解速度，这可能是因为腐殖酸与壬基酚聚氧乙烯醚发生了竞争反应，占据了光降解的活性位点[3-4]. 参考文献 [1]张靖峰,杜志平,赵永红,et al.Fe3+改性纳米ZnO光催化降解壬基酚聚氧乙烯醚[J].催化学报, 2007, 28(6):6. [2]周震,张建青.炭黑颗粒在壬基酚聚氧乙烯醚琥珀酸磺酸钠-醇类溶液中的稳定性[C]//中国颗粒学会年会暨海峡两岸颗粒技术研讨会会议.2002. [3]吕剑.废水中壬基酚聚氧乙烯醚生物降解行为研究[D].上海交通大学,2008. [4]辛颖,萧潇,汪磊,等.水溶液中活性成分对壬基酚聚氧乙烯醚光降解的影响[J].环境化学, 2007....

葡萄糖酸氯己定软膏是一种常用的皮肤科用药非处方药，具有广谱抗菌作用，适用于多种皮肤问题。本文介绍了一种检测其杂质4-氯苯胺含量的方法。 步骤 专利CN110082445A提供了一种同时测定葡萄糖酸氯己定和4-氯苯胺含量的方法，通过高效液相色谱法实现对两者含量的准确测定。 混合对照品溶液是通过将醋酸氯己定对照品和4-氯苯胺对照品混合制成。 结果 通过采用高效液相色谱法，可以准确检测葡萄糖酸氯己定的含量和有害物质4-氯苯胺的含量，加样回收率在95％以上，为药品质量控制提供了有效手段。 参考文献 [1] 一种同时测定葡萄糖酸氯己定和对氯苯胺含量的方法. CN110082445A...

介绍 左旋-反式-1,2-环己二胺是一种分子式为C6H14N2的有机化合物，外观为浅黄色至黄色透明液体，有刺激气味。它在化学合成中作为重要的中间体，广泛应用于药物、农药、香料和染料的生产。由于其含有活泼的氨基，它能够参与多种化学反应，形成酰胺、盐或席夫碱等化合物。然而，作为一种胺类化合物，它具有腐蚀性和毒性。 图一 左旋-反式-1,2-环己二胺 合成 在室温下向反式-2-叠氮基-N，N-二苄基环己烷-1-胺（38mg，0.119mmol）的乙醇（8mL）溶液中加入湿的10%Pd/C（21mg）。将反应混合物置于氢化装置（20Psi）下2.5天。将所得混合物通过硅藻土床过滤，并用甲醇彻底洗涤。向滤液中加入5滴浓HCl并浓缩，得到13（21.2mg，97%），为淡黄色液体左旋-反式-1,2-环己二胺。1H NMR（D2O，300 MHz）δ1.17-1.28（m，2H），1.31-1.48（m、2H），1.65-1.75（m，2H），1.99-2.10（m、2Hs），3.20-3.31（m，2Hs）；13CNMR（D2O，75 MHz）δ22.7（t）、29.2（t）和52.2（d）。1H和13C NMR数据与之前报道的数据基本相同。C6H15N2[M+H]+M/z 115.1230的HRMS（正离子ESI）计算。找到：[M+H]+M/z 115.1224[1]. 图二 左旋-反式-1,2-环己二胺的合成 将氢氧化钾（15g）溶解在10mL蒸馏水中，将新制备的（1R，2R）-环己二胺-（+）-酒石酸盐缓慢加入氢氧化钾溶液中。搅拌时溶液会缓慢分层。加入后，分离有机层并溶解在乙醚中。将醚溶液用金属钠干燥并浓缩，以92%的收率获得浅黄色液体左旋-反式-1,2-环己二胺[2]. 图三 左旋-反式-1,2-环己二胺的合成2 在冰盐浴（约-10~-5°C）中，将羧酸盐分批加入50ml饱和氢氧化钠水溶液中，然后在温度下搅拌1小时。反应后，用乙醚（3 x 50 mL）萃取反应溶液，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤，将滤液旋转干燥，得到左旋-反式-1,2-环己二胺，产率为92%。这两步的总收率为87.4%，99.0%。产物的表征数据与文献中报道的数据相同（Org.Lett.2008，104755）[3]. 图四 左旋-反式-1,2-环己二胺的合成3 参考文献 [1]Chong H ,Sun X ,Chen Y , et al.Synthesis, characterization, and nucleophilic ring opening reactions of cyclohexyl-substituted β-haloamines and aziridinium ions[J].Tetrahedron Letters,2015,56(7):946-948. [2]Tong Z ,Bing C B ,Hua Y W , et al.Design and synthesis of cage-like NADH model molecule intermediate with multi-chiral centers[J].Synthetic Communications,2019,49(3):410-416. [3]潘强彪,邹本立,聂良邓,等.手性胺类化合物的拆分方法及其中间体[P].浙江:CN201710221159.X,2017-06-30. ...

羧甲基纤维素是一种重要的水溶性纤维素衍生物，常用作稳定剂和增稠剂。其在食品、制药和化妆品等领域中广泛应用，对产品的质地和稳定性起着关键作用。 简介： 羧甲基纤维素 ( Carboxymethyl cellulose)，简称 CMC，是天然高分子化学物纤维素的羧甲基化衍生物，又名纤维素胶，是最主要的离子型纤维素醚。CMC 是目前世界上使用范围最广、用量最大的纤维素种类，因具备很多特别性质，如增稠、粘结、成膜、保水、乳化、悬浮等，而广泛应用于食品、医药、石油、造纸和日用化工等领域。 CMC 外观白色或淡黄色，无臭、无味的颗粒粉粒或细纤维状，具吸湿性。羧甲基纤维素被称为工业味精，大量应用在工业生产中，为各种生产领域带来巨大使用价值。CMC 容易溶解在冷水或热水水中，不溶于大部分有机溶剂，溶解后会变成有粘度的液体，我们主要是利用 CMC 溶液的流变性能作为不同行业应用中的增稠剂和悬浮剂。 1. 化学结构 CMC 是纤维素衍生物纤维素醚的一种。CMC 是再生纤维素 [C6H10O5]n 与羟基乙酸 (羟基乙酸) CH2(OH)COOH 或一氯乙酸钠 ClCH2COONa 的衍生物。CMC 主链由通过 -1,4- 键连接的 D-葡萄糖残基组成。它具有羧甲基 (-CH2-COOH)，与构成纤维素主链的葡萄糖吡喃糖单体的一些羟基结合。羧甲基纤维素通常以其钠盐、羧甲基纤维素钠的形式使用。 2. 性质 CMC 是一种白色或淡黄色粉末，无臭、无味、无毒。它具有吸湿性，在热水或冷水中溶解良好，形成粘稠溶液。它不溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、苯等有机溶剂。CMC 的功能特性取决于纤维素结构的取代度（即在取代反应中有多少羟基转化为羧甲基基团），以及纤维素主链结构的链长和羧甲基取代基的聚集度。它通常用作粘度调节剂或增稠剂，并用于稳定各种产品（包括食品和非食品相关产品）中的乳液。它被使用的主要原因是它具有高粘度、无毒，并且通常被认为是低过敏性的。 3. 羧甲基纤维素如何从纤维素中提取出来的？ （ 1） 水媒法生产工艺 水媒法是应用比较早的，也是比较成熟的 CMC 生产工艺。该工艺将碱性纤维素与醚化剂在游离碱和水的条件下进行反应。水媒法对于设备要求比较简单，具有投资少、成本低、易操作等特点。目前，水媒法主要用于制取中低档次的 CMC 产品，应用于洗涤剂、纺织上浆剂和粘结剂以及石油工业等。其工艺流程如图。 （ 2）溶剂法生产工艺 跟水媒法相比，溶剂法的特点是以有机溶剂为介质，反应物在碱化、醚化过程中呈浆料状态，反应过程传热、传质速度快且均匀稳定，主反应速度快，副反应少。溶剂法生产工艺见图，其醚化剂利用率比水媒法高 10%~20%，所得产品的均一性、透明度及溶解性能好，是整个羧甲基纤维素工艺发展的方向。同时，溶剂法与传统水媒法相比，工序少，生产周期短。因此，溶剂法一般用于生产高档次的 CMC 产品。 4. 与其他纤维素衍生物的比较 （ 1） 羧甲基纤维素和羟丙基纤维素之间的区别 羧甲基纤维素 (CMC) 和羟丙基甲基纤维素 (HPMC) 都是纤维素衍生物，但它们化学结构的细微差别导致其特性截然不同。CMC 具有羧甲基基团，使其更易溶于水，并在较低浓度下提供卓越的增稠性能。另一方面，HPMC 结合了羟丙基和甲基基团，可实现更好的保水性和更广泛的 pH 稳定性。 羧甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素是纤维素的衍生物，保水率不同。羧甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素之间的主要区别在于，在相同量的情况下，羧甲基纤维素的保水率较低，而羟丙基甲基纤维素的保水率较高。 （ 2） CMC 和 HPMC 的比较分析 由于 CMC 具有增稠能力和控制质地的能力，因此在冰淇淋和牙膏等食品中表现出色。其粘膜粘附特性也使其成为人工泪液中的重要成分。相反，HPMC 因其缓释能力和与更宽 pH 谱的兼容性而在制药应用中受到青睐。由于其胶凝特性，它也常用于瓷砖粘合剂和油漆等建筑材料中。 （ 3） 为什么选择 CMC 而不是其他增稠剂—— 优先选择 CMC 的优势和特定场景 在选择增稠剂时， CMC 具有多种优势。首先，与 HPMC 相比，其成本较低，使其成为注重预算的应用的理想选择。此外，CMC 表现出卓越的生物降解性，符合环保做法。更重要的是，CMC 有时对人体组织的刺激性较小，因此更适合某些医疗和化妆品配方。 因此，优先考虑 CMC 的强度至关重要。如果增稠能力、成本效益、生物降解性和潜在的生物相容性是首要考虑因素，那么 CMC 会脱颖而出。但是，对于需要持续释放、更广泛的 pH 耐受性或特定胶凝特性的应用，HPMC 可能更合适。最终，选择取决于所需的功能和应用细节。 5. 购买和使用羧甲基纤维素 羧甲基纤维素是一种具有增稠、稳定和保湿特性的多功能成分。您可以根据所需的数量从特色食品商店或工业供应商在线购买商业羧甲基纤维素。它通常以粉末形式出售，根据用途可提供颗粒状变体。 有效使用 CMC 取决于您的用途。CMC在食品中用作搅拌冰淇淋、奶油和乳制品的助剂，在明胶和布丁中用作形成凝胶的助剂，在沙拉酱和馅料中用作增稠剂。它还可用作果汁中的悬浮剂、乳剂和蛋黄酱中的保护胶体、覆盖水果表面的保护剂和烘烤食品中的稳定剂。由于CMC不被人体代谢，它已被批准用于低热量食品。在工业环境中，CMC 的剂量和制备可能因所需功能而异。在工业应用中使用 CMC 时，请务必参考具体说明或咨询合格的专业人士。 6. 关于羧甲基纤维素的常见问题 （ 1） 储存 CMC 具有吸湿性，这意味着它会吸收空气中的水分。在潮湿环境中储存不当会导致材料结块和难以分散。为避免这种情况，应将 CMC 存放在阴凉干燥处的密闭容器中。 （ 2） 混合 由于 CMC 具有增稠特性，因此很难混合。为确保正确分散，建议将 CMC 缓慢添加到充分搅拌的液体中。或者，在将 CMC 混入主混合物之前，先在少量冷液体中预分散 CMC，可以改善其掺入效果。 （ 3） 潜在相互作用 CMC 可能与某些成分相互作用，影响其功能。例如，它可以与蛋白质相互作用，降低其增稠或胶凝特性。如果您在含有蛋白质增稠剂的配方中使用 CMC，建议调整 CMC 的用量或寻找替代增稠剂。 参考： [1]李广林. 羧甲基纤维素钠提纯工艺优化及技术改造[D]. 广东:华南理工大学,2022. [2]https://en.wikipedia.org/wiki/Carboxymethyl_cellulose [3]https://farmasmart.com/blog/que-es-el-cmc/ [4]https://www.drugs.com/cdi/carboxymethylcellulose.html [5]https://www.linkedin.com/pulse/what-difference-between-hydroxypropyl-methyl-cellulose-derek-song [6]https://www.celotech.com/technology/the-various-uses-of-carboxymethylcellulose-cmc/ ...

二氯异氰尿酸钠二水合物在饮用水处理中扮演着重要的角色，其用途涵盖了水质净化和消毒等多个领域。了解在饮用水中使用二氯异氰尿酸钠二水合物的膳食摄入量对于确保水质安全至关重要。本文旨在探讨二氯异氰尿酸钠二水合物在饮用水中的使用情况及其膳食摄入量的相关问题，以期为相关领域的研究和实践提供参考和指导。 简述： 二氯异氰尿酸钠二水合物 是一种用于科学研究的多功能化合物。其应用范围从水处理到表面消毒。凭借其独特的特性，它被证明是各种科学调查中必不可少的工具二氯异氰尿酸钠二水合物是一种白色结晶固体，具有氯气味。它是三聚氰酸的氯化衍生物，由三聚氰酸与氯反应合成。二氯异氰尿酸钠二水合物是一种重要的工业化学品，在水处理和卫生方面有应用。 二氯异氰尿酸钠二水合物 的分子结构由一个三嗪环（一个包含三个氮原子的六元环）组成，其中有两个氯原子和一个钠阳离子（ Na+）连接。氯和三嗪环的存在是分子中的关键官能团。二氯异氰尿酸钠二水合物的结构式如下： 1. 应用： （ 1）消毒剂 二氯异氰尿酸钠二水合物是游泳池和热水浴池电击治疗的常见成分。它还作为消毒剂用于各种其他应用，包括饮用水处理、废水处理。 （ 2）杀藻剂 二氯异氰尿酸钠二水合物还可用于杀死游泳池和其他水体中的藻类。 （ 3）螯合剂的前体 二氯异氰尿酸钠二水合物发挥作用的一个关键科学研究领域是螯合剂的合成。螯合剂是可以与金属离子形成强键的分子。这一特性使它们在各种科学应用中很有价值，例如： 环境整治：螯合剂可用于去除土壤和水中的有毒金属。有研究探索了使用 NaDCC衍生的螯合剂来修复土壤中的铅污染。 药物化学：螯合剂可用于开发针对体内特定金属的药物。例如，一些螯合剂用于治疗铁过载情况。 2. 危害 （ 1） 皮肤和眼睛刺激 接触二氯异氰尿酸钠盐二水合物会刺激皮肤和眼睛。皮肤刺激的症状包括发红、瘙痒和灼烧感。眼睛刺激的症状包括发红、流泪和刺痛。 （ 2） 呼吸道刺激物 吸入二氯异氰尿酸钠盐二水合物会刺激呼吸道。呼吸道刺激症状包括咳嗽、喘息和呼吸短促。 （ 3） 吞食有害 吞食二氯异氰尿酸钠盐二水合物可能有害。摄入的症状可能包括恶心、呕吐、腹泻和腹痛。 （ 4） 对水生生物有剧毒 二氯异氰尿酸钠盐二水合物对淡水和盐水中的水生生物都有剧毒。 （ 5） 急性毒性研究 大鼠二氯异氰尿酸钠（二水合物）的急性经口 LD50为1823毫克/千克体重（95%CI，1479-2166毫克/千克体重），雄性和雌性急性经口LD50分别为2094毫克和1671毫克/千克体重。兔子的急性真皮LD50为>5000毫克/千克体重（Gargus，1984年，1985年）。 3. 膳食摄入 二氯异氰尿酸钠被广泛用作游泳池的消毒剂。 用于处理饮用水的游离有效氯的典型浓度为 1毫克/升，通常目标是使有效氯的残留量在0.2至0.5毫克/升之间。由于无水二氯异氰脲酸钠含有约63%的游离有效氯，因此1.6毫克/升的二氯异氰尿酸钠溶液（或二水合物1.8毫克/升）相当于1毫克/升的游离有效氯溶液。随着游离氯浓度超过这个水平，饮用水变得越来越难吃。然而，根据世卫组织的估计，为了克服最初的氯需求，使用二氯异氰尿酸钠进行消毒可能需要更高的初始剂量，但不能超过这些剂量的两倍（即3.2毫克/升）。对于未经处理或预先处理（沉淀、凝固和/或过滤）的饮用水供应（湖泊、河流、水井等）的紧急消毒，将引入二氯异氰尿酸钠，以达到10毫克/升的初始有效氯浓度，并保持1毫克/升的浓度。 世卫组织目前使用的默认饮用水摄入量为成人每天 2升，10公斤儿童每天1升，5公斤奶瓶喂养婴儿每天0.75升。世卫组织还认识到，一些热带国家的摄入率可能更高。这些摄入量包括以果汁和其他含有自来水（例如咖啡）的饮料形式饮用的水，但这些饮料中不会残留氯化异氰脲酸盐。因此，假设二氯异氰脲酸钠的最大施用量为3.2毫克/升，则成人、儿童和婴儿每天从饮水量中摄入二氯异氰脲酸钠的解离产物，分别相当于每天6.4、3.2和2.4毫克/人，以二氯异氰脲酸钠表示。鉴于1摩尔二氯异氰脲酸钠相当于1摩尔氰尿酸（施用二氯异氰脲酸钠的最终产物），成人每天摄入氰尿酸估计为0.06毫克/公斤体重，儿童每天摄入0.19毫克/公斤体重，奶瓶喂养婴儿每天摄入0.28毫克/公斤体重（世卫组织，1993年，世卫组织，2000年；Oxychem，2003 年）。 参考： [1]https://www.hydrospares.co.uk/help-advice-centre/news/news-category-1/the-facts-about-stabilised-chlorine-granules.htm [2]https://www.inchem.org/documents/jecfa/jecmono/v52je21.htm [3]https://www.smolecule.com ...

本文将讲述有关 7-乙基喜树碱的荧光光谱性质的相关研究，旨在为相关领域的应用提供参考思路。 简介： 7-乙基喜树碱 （ C22H20N2O4，7-Ethylcamptothecin，M=376.4）是由喜树碱转化而来的化合物，呈淡黄色结晶性粉末，容易受光照而变质，其熔点为258-260℃（分解），比旋度为+43°。作为一种酰胺型生物碱，7-乙基喜树碱具有较弱的碱性。它不溶于水，对酸和一般有机溶剂溶解性较差，而在吡啶、二甲亚砜、氯仿、甲醇等溶剂中微溶，能够溶解于稀碱并打开其内酯环，其溶液呈现明显的蓝色荧光特性。 1. 研究现状： 7-乙基喜树碱是SN-38（7-乙基-10-羟基喜树碱）和伊立替康合成过程中的重要中间体。多位科学家曾对7-乙基喜树碱的合成展开研究。通过提高喜树碱的水溶性，可延长其内酯环在体内的停留时间，降低毒副作用，增强其生物活性，从而提高其肿瘤抑制效果。人们一直在寻找高效低毒的喜树碱衍生物，长期研究表明，对喜树碱进行不同位置的修饰可以获得具有不同活性的喜树碱衍生物。研究结果表明，在喜树碱的7位引入乙基基团可以增强其生物活性。 2. 荧光光谱性质： 2.1 实验部分： （ 1）试剂： 7-乙基喜树碱标准贮备液：准确称取7-乙基喜树碱对照品0.00358 g于烧杯中，用甲醇溶解，转移至100 mL容量瓶中，以甲醇定容，得到35.8 μg/m L的标准贮备液，保存于冰箱中，用前进行适当的稀释；氯化钠（分析纯）：称取29.2 g NaCl于烧杯中，溶于水，转移至500 m L容量瓶中，以水定容，浓度为1.00 mol·L- 1；二次去离子水；甲醇（色谱纯）；盐酸（分析纯）：量取浓盐 酸8.3 mL与烧杯中，溶于水，转移至100 mL容量瓶中，以水定容，使用时适当稀释成一系列浓度的盐酸溶液；氢氧化钠（分析纯）：称取NaOH 4.0 g于烧杯中，溶于水，转移至100 m L容量瓶中，以水定容，使用时适当稀释成一系列浓度的氢氧化钠溶液；硫酸（分析纯）：量取浓硫酸2.8 mL与烧杯中，溶于水，转移至1000 mL容量瓶中，以水定容，浓度为0.0500 mol·L-1；硫酸奎宁（分析纯）：准确称取硫酸奎宁0.0394 g于烧杯中，溶于水，转移至50 mL的棕色容量瓶中，以0.0500 mol·L-1的硫酸定容，浓度为1.0×10-3 mol·L-1。 （ 2）根据实验设计，选择一系列10 mL容量瓶（根据实验设计确定个数），加入7-乙基喜树碱对照品溶液、氯化钠溶液、盐酸、氢氧化钠、甲醇、硫酸奎宁，二次去离子水定容，摇匀，静置，进行紫外吸收光谱、荧光光谱的扫描，并对溶液进行pH的测量。 2.2 结论 （ 1）7-乙基喜树碱是一种喜树碱衍生物，在λex =367 nm、 λem= 420 nm处有较强的荧光强度。在pH 1.13~1.76时，7-乙基喜树碱的荧光光谱发射波长为495 nm；在pH 1.89~1.76时，7-乙基喜树碱的荧光光谱蓝移至420 nm；在pH 2.70~8.71时，7-乙基喜树碱的荧光强度达到最大值，且保持稳定；在pH 9.22~12.44时，7-乙基喜树碱的荧光强度达到一个较大值，且保持稳定。 （ 2）离子强度对7-乙基喜树碱的荧光强度的几乎没有影响。 （ 3）甲醇含量为10%到40%之间时7-乙基喜树碱的荧光强度基本保持不变，当甲醇含量大于40%后，荧光强度有所下降。 （ 4）7-乙基喜树碱在10％CH3OH中荧光量子产率为0.972，7-乙基喜树碱的摩尔荧光系数为为2.98×108（L/mol）。 （ 5）7-乙基喜树碱的时间稳定性和光照稳定性良好。 参考文献： [1]周春惠.喜树碱类化合物的荧光性质及其分析方法研究[D].河北师范大学,2014. ...

合成 2 ，6－二氟苯甲酸是合成化学中的重要课题。本文旨在探讨有效的方法来合成 2 ，6－二氟苯甲酸，以满足其在相关领域中的应用需求。 背景： 2 ，6－二氟苯甲酸是合成多种药物的重要中间体，用途广泛。如治疗神经衰弱的药物肽基酮，抗病毒药物苯并口恶嗪的衍生物等，还可用于农用化学品或其它有机合成。 合成： 1. 方法一： （ 1 ） DFBN 的合成 在装有回流冷凝装置的 250 mL 三口烧瓶内 , 加入 DCBN, 无水 KF(n(DCBN):n(KF)=1:2.4),DMF(DCBN 在 DMF 中的质量浓度为 0.38 g/mL) 及适量催化剂 A, 加热至回流 , 反应 8 ～ 10 h; 冷却、过滤 ; 滤渣用 DMF 洗净 , 合并滤液与洗液 , 减压蒸馏后得中间产品 DFBN 。 （ 2 ） 2 ，6－二氟苯甲酸的合成 在装有回流冷凝装置 , 滴液漏斗的三口烧瓶中 , 先加入一定含量的氢氧化钠 , 加热至 105 ～ 110℃ 左右 , 用滴液漏斗滴加 DFBN, 控制反应温度在 90℃ 左右 , 反应 8 ～ 9 h 后 , 停止反应 ; 趁热移至烧杯中 , 冷却 ; 向烧杯中滴加质量分数为 70% 的硫酸 , 调节 pH 值至 1 ～ 2, 产品分步析出 ; 抽滤 , 烘干 , 再重结晶提纯 , 烘干后得产品 2 ，6－二氟苯甲酸。 2. 方法二： （ 1 ）硫酸水解 在装有电动搅拌器 , 球形冷凝管 , 温度计的四口烧瓶中 , 先加入一定量的硫 酸溶液 , 加热至 100℃ 左右 , 再打开滴液漏斗 , 滴 2,6- 二氟苯腈 , 保持温度在 95-105℃ 之间 9-12 小时 , 反应完毕趁热将反应液移至烧杯 , 待冷却 , 抽滤 , 烘干得产品。 （ 2 ）氢氧化钠水解 先加入一定浓度的氢氧化钠 , 加热至 105-110℃ 左右 , 用滴液漏斗滴加 2,6- 二氟苯腈 , 控制反应温度在 90℃ 左右 , 反应 8-9 小时后 则反应完毕 , 趁热移至烧杯中 , 冷却向烧杯滴加 70% 的硫酸调节 PH 至 1-2, 产品全部析出 , 抽滤烘干 , 再重结晶提纯 , 得絮状纯白色晶体 , 烘干后得产品。 3. 方法三： （ 1 ） 2 ， 6- 二氟苯甲腈的合成 在装有回流冷凝器 ( 顶端附有氯化钙干燥管 ) 装置的 250 mL 的三口烧瓶中，依次加入 34.4 g(0.2 mol)2 ， 6- 二氯苯甲腈， 100 mL 环丁砜， 32.5 g(0.56 mol) 高活性无水氟化钾， 1.0 g 的 2 ， 4- 二硝基甲苯，强力搅拌，逐步升温至 170 ～ 175℃ ，保持 2 h 。然后升温至 220 ～ 230℃ ，保持 6 h 。过滤，滤饼用 20 mL 环丁砜洗涤。合并滤液和洗涤液，减压蒸馏，收集 82.5 ～ 85℃/1.3 k Pa 的馏分，得 2 ， 6- 二氟苯甲腈 24.4 g(0.175 mol) ，收率 87.6% 。 （ 2 ） 2 ， 6- 二氟苯甲酸的制备 在 125 mL 三口烧瓶中，加入 25% 的氢氧化钠溶液 32 g(0.2 mol) ，控制反应温度 95 ～ 100℃ ，用恒压滴液漏斗缓慢滴加 2 ， 6- 二氟苯甲腈 13.9 g(0.1 mol) ，约 9 h 后，油状物消失，冷却至室温，滴加 20% 的硫酸，调节 pH 至 1 ～ 2 ，析出白色固体。过滤，重结晶，干燥后得 14.31 g (0.090 5 mol) ，收率 90.5% ，纯度 99% 。熔点为 156.5 ～ 158.5℃ 。 参考文献： [1]冯晓亮 , 吴微 , 蒋维斌等 . 2,6- 二氟苯甲腈的合成及其水解工艺研究 [J]. 应用化工 , 2011, 40 (10): 1761-1763. DOI:10.16581/j.cnki.issn1671-3206.2011.10.023 [2]梁飞 , 肖友军 , 曾台彪等 . 2,6- 二氟苯甲酸合成工艺研究 [J]. 化工生产与技术 , 2006, (05): 10-12+1. [3]黄斌 , 付桂云 , 潘立峰等 . 2,6- 二氟苯甲酸的合成研究 [J]. 江西化工 , 2003, (04): 107-108. DOI:10.14127/j.cnki.jiangxihuagong.2003.04.026 ...

胺鲜酯DA-6是一种高效的植物生长调节剂，具有广谱和突破性效果。它通过提高植物过氧化物酶和硝酸还原酶的活性，增加叶绿素含量，加快光合速度，促进细胞分裂和伸长，促进根系发育，调节养分平衡，增强作物的抗病、抗旱和抗寒能力，延缓植株衰老，促进作物早熟、增产和提高品质，从而实现增产和增质的目标。胺鲜酯单独使用已经非常强大，如果与营养丰富的叶面肥混合使用，还能加速养分吸收，提高利用率，达到事半功倍的效果！ 胺鲜酯和芸苔素内酯都是高效的植物调节剂，可以促进农作物生长，促进根系发育，提高光合作用，增强抗旱、抗逆和抗病能力，缓解药害，促进开花结果，改善产量和品质等。它们还可以与杀虫剂、杀菌剂或肥料混用，并能明显提高药效和肥效。 胺鲜酯和芸苔素内酯有何区别？ 01 调节方式不同 芸苔素内酯是植物内源性激素之一，通过植物体内生长激素的合成来调节生长。而胺鲜酯本身不是植物激素，但是通过调节植物体内赤霉素等生长素、脱落酸和细胞分裂素的活性及其配比平衡作用等，以促进植物的调节生长作用。尤其对于豆类作物的使用，胺鲜酯能明显促进植物固氮作用。 芸苔素内酯在作物长势优良的情况下效果不佳，而胺鲜酯不论作物长势优良还是差，均表现出良好的效果。 02 使用范围不同 芸苔素内酯作为植物生长的内源性激素，通常受外界温度的限制。在高温条件下，其作用较快，而在低温条件下，调节生长效果通常不明显。然而，胺鲜酯即使在低温条件下使用，通常也能产生明显的调节生长效果。简而言之，只要作物能继续生长，胺鲜酯的使用就具有明显的调节作用。目前，胺鲜酯不仅广泛应用于大田作物，而且在冬季和棚室栽培中的使用也比芸苔素内酯更多，效果更好。在解除除草剂药害方面，胺鲜酯通常比芸苔素内酯效果更好。 03 调节效果不同 芸苔素内酯通常见效快，但持效期较短。而胺鲜酯除了在喷药后2-3天能产生明显的调节效果，使叶片变绿变大，增强光合作用外，还因其独特的调节作用，在被作物吸收调节的同时，通过体内存储作用，在植物体内缓慢释放，从而调节植物生长。因此，胺鲜酯的调节作用时间更长，效果通常更好，一般持效期可长达30天。 04 安全性不同 芸苔素内酯通常只需少量使用即可产生明显的调节生长作用。但是，使用过少时效果不明显，使用过多时容易导致生长过快，降低抗逆性和抗病性。因此，其使用浓度范围较窄。然而，由于胺鲜酯具有吸收存储机制，其使用浓度范围更广，更宽。不同浓度、不同生育期和不同温度的使用会产生明显不同的作用高峰和增产效果。胺鲜酯不会对植物生长产生不良的副反应或药害等。 ...

2-氨基-6-氟吡啶是一种有机中间体，可通过2，6-二氟吡啶与氨水发生亲核取代反应制备。该化合物可用于合成2-氟-3,6-二羟基吡啶，一种新型含氟吡啶类化合物。含氟吡啶类化合物具有用量少、毒性低、药效高、代谢能力强等优点，广泛应用于合成抗生素、治疗心血管疾病药物、农用杀虫剂、杀菌剂和除草剂等。 制备方法 制备方法为将2，6-二氟吡啶（50g，434mmol）的氢氧化铵（200mL，28.0-30.0％）溶液在钢制封管中于105℃加热15小时。反应结束后，将反应物冷却、过滤沉淀，用冷水冲洗并干燥，最终得到白色固体的2-氨基-6-氟吡啶（45.8g，94％收率）。该化合物的核磁共振谱（ 1 H-NMR）为：δ 7.53 (m, 1H), 6.36 (dd, 1H), 6.26 (dd, 1H), 4.56 (s, 2H)。 应用领域 一项专利公开了一种2-氟-3,6-二羟基吡啶的合成方法。该方法通过碱和催化剂的作用，使化合物C与双联频哪醇硼酸酯反应得到化合物D，然后再将化合物D与双氧水反应，最终得到目标产物2-氟-3,6-二羟基吡啶。该合成方法具有高选择性、温和易操作的特点，并且产物纯度高。在该合成过程中，化合物C采用自制合成材料，通过溴代和重氮化水解反应得到，相比市场销售的原料2-氨基-6-氟吡啶更加经济，节约成本。 参考文献 [1] From PCT Int. Appl., 2007087549, 02 Aug 2007 [2] CN201911165800.8一种2-氟-3,6-二羟基吡啶的合成方法 ...

近年来，疫情对陶瓷行业造成了巨大的影响，导致中小企业被淘汰的同时，规模较大的企业却在加速扩张。最近，瓷砖企业普遍涨价引起了市场的广泛关注，许多企业相继发布了涨价通知，据统计，瓷砖涨价区间集中在每片0.1-0.5元之间。瓷砖行业的涨价主要是由于瓷砖原材料价格上涨所带动的，其中之一的氧化锌从2020年以来一直处于上涨通道。 图1 展示了氧化锌价格的走势。 从图中可以看出，自2020年以来，氧化锌的价格涨幅超过了30%。整体来看，氧化锌市场的涨势主要是由于供应偏紧所导致的。疫情以来，锌锭及镀锌企业的开工受到了影响，锌矿供应也相对紧缺，这整体推动了氧化锌价格的上涨。 瓷砖的成本结构中，能源成本（如煤炭）约占30%，虽然氧化锌在成本中所占比例较低，但其价格上涨也是瓷砖成本上升的原因之一。氧化锌在陶瓷行业中作为助熔剂使用，不仅可以降低陶瓷制品的烧结温度，还能使成品光亮如镜。在低温熔块釉中，一般使用量在5%-10%之间；在低温生料釉中，使用量普遍约为5%；在结晶釉中，氧化锌的使用量可达20%-30%。 瓷砖企业主要分布在山东、福建和安徽地区。受疫情影响，2020年新增瓷砖企业同比下降了40%以上。自2018年以来，我国每年都有超过100家陶瓷生产相关企业退出行业，2020年注销企业达到了150多家，瓷砖行业的洗牌速度整体加快。瓷砖原料价格居高不下，整体推升了瓷砖的价格。 短期来看，氧化锌市场的需求增幅有限，整体进入淡季，目前氧化锌价格变化幅度有限。对于瓷砖行业来说，目前氧化锌价格保持稳定，对成本的影响不大。 ...

一、五胜肽是一种能够刺激机体产生特异性免疫应答，并与免疫应答产物抗体和致敏淋巴细胞在体外结合，发生特异性反应的物质。 二、六胜肽是由具有一定序列的氨基酸通过酰胺键相连，由6个氨基酸组成的物质。 注：胜肽即小分子的蛋白质，又称多肽或肽，它是由具有一定列的氨基酸通过酰胺键相连。胜肽具有促进胶原蛋白生成、抗自由基氧化、消炎修复、抗水肿、促进毛发再生、美白、丰胸和减肥等功能。 五胜肽和六胜肽的作用： 1、抗皮肤下垂，促进皮肤紧实。例如棕榈酰二肽-5、棕榈酰四肽-7、六肽-8或六肽-10，目前应用最多的是棕榈酰四肽-7。 2、抗羰基化，此类胜肽能保护胶原蛋白不被活性羰基类物质破坏和交联，同时可清除自由基。例如肌肽、三肽-1和二肽-4等。 3、改善眼部水肿，改善微循环，加强血液循环，例如乙酰四胜肽-5和二肽-2。 4、促进真皮修复，棕榈酰六肽-6，刺激成纤维细胞增殖和链接、胶原蛋白合成和细胞迁移。 5、美白祛斑，这类胜肽能抑制酪氨酸酶的活性，例如四肽-30、九肽-1和六肽-2等。 6、促进眼睫毛（头发）生长，例如肉豆蔻酰五肽-17和肉豆蔻酰六肽-16，刺激角蛋白基因。 7、丰胸，乙酰六肽-38可以促进胸部脂肪的生成速率，达到丰胸的美容效果。 8、减肥和纤体，乙酰六肽-39通过抑制PGC-1α的表达而减少表皮下的脂肪堆积。 ...

卡泊芬净是一种棘白菌素家族的抗真菌药物，对念珠菌和曲霉菌有显著的作用。它是通过抑制真菌细胞壁的合成来发挥抗真菌作用，而这个成分不存在于哺乳动物的细胞壁中，所以其不良事件的发生率较小。卡泊芬净已被FDA批准用于成人和3个月以上的儿童患者，但在儿童中的应用经验仍然有限。 卡泊芬净的作用机制是什么？ 卡泊芬净通过非竞争性抑制真菌细胞壁合成的关键成分(1,3)- D -葡聚糖合成酶来发挥抗真菌作用。它的代谢随着剂量的增加而增加，为了达到有效治疗水平并避免药物累积，建议首次予负荷剂量，随后予维持剂量。同时使用细胞色素p450 3A4诱导剂时，应增加卡泊芬净的维持剂量。 卡泊芬净适用于哪些疾病？ 卡泊芬净适用于发热伴中性粒细胞减少症、侵袭性念珠菌病、食道念珠菌病和侵袭性曲霉菌病的治疗。它被推荐作为念珠菌血症的首选药物，并可用于治疗其他念珠菌感染引起的疾病。 卡泊芬净的不良反应有哪些？ 常见的卡泊芬净不良反应包括发热、畏寒、静脉炎、血栓性静脉炎、乳糜泻、恶心、呕吐、皮疹、头痛、腹痛和腹泻。也有报道使用卡泊芬净后出现转氨酶升高，这主要是由于药物在肝脏代谢缓慢所致。 ...

扑尔敏是一种抗过敏药物，主要用于治疗多种皮肤过敏症，如荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹和皮肤瘙痒等。此外，它还可以用于过敏性鼻炎以及药物或食物过敏的治疗。 扑尔敏的适应症和用量 扑尔敏可用于减轻过敏症状，如过敏性鼻炎（包括花粉症）和荨麻疹。它可以减轻流鼻涕和喷嚏的症状。成人口服剂量通常为每4至6小时服用4毫克。 扑尔敏的药理毒理 扑尔敏是一种组胺H1受体拮抗剂，可以对抗过敏反应（组胺）引起的毛细血管扩张，降低毛细血管的通透性，缓解支气管平滑肌收缩引起的喘息。此药物的抗组胺作用持久，同时具有明显的中枢抑制作用，可以增强麻醉药、镇痛药、催眠药和局麻药的效果。扑尔敏主要在肝脏代谢。 扑尔敏的不良反应 扑尔敏的主要不良反应包括容易产生睡意，以及常见的头痛、小便滞留、口干和肠胃不适等。 扑尔敏的注意事项 1. 老年患者应在医师指导下使用。2. 在服药期间不得驾驶机、车、船，从事高空作业、机械作业或操作精密仪器。3. 儿童剂量请咨询医师或药师。4. 新生儿和早产儿不宜使用。 扑尔敏的药物相互作用 扑尔敏不应与含有抗组胺药（如马来酸氯苯那敏、苯海拉明等）的复方抗感冒药一起服用。此外，扑尔敏也不应与含有抗胆碱药（如颠茄制剂、阿托品等）的药物同时使用。与解热镇痛药物配伍，可以增强其镇痛和缓解感冒症状的作用。 ...

一、背景 婴儿配方乳粉是以鲜乳为主要原料，经过加工并添加各种婴儿所需的营养成分而制成。根据GB10767—1997标准，每100g乳粉、米粉的碘含量要求是30～150μg。然而，近年来婴幼儿配方乳粉碘含量超标的问题多次发生。 二、选用的国家标准 GB 5413.23 2010婴幼儿食品和乳品中碘的测定——气相色谱法。 三、测定方法 1.试样处理 (1)不含淀粉试样：准确称量混合均匀的固体试样5.000g，液体试样20.0000g于150mL锥形瓶中，固体试样用25mL约40℃蒸馏水溶解。 (2)含淀粉试样：准确称量混合均匀的固体试样5.0000g，液体试样20.0000g于150mL锥形瓶中，加入0.2g高峰氏淀粉酶，固体试样用25mL约40℃蒸馏水溶解，置于50～60℃恒温箱中酶解30min，取出冷却。 2.测定液的制备 (1)沉淀：将上述处理过的试样溶液转入100mL容量瓶中，加入5mL亚铁氰化钾和5mL乙酸锌溶液，用水定容至刻度线，充分振摇后静止10min，用滤纸过滤后，吸取10ml滤液于100mL分液漏斗中，加入10mL水。 (2)衍生与提取：向分液漏斗中加入0.7mL浓硫酸、O.5mL丁酮、2mL双氧水，充分混匀，室温静置20min后加入20min正己烷萃取，振荡2min后，静止分层，将水相移入另一分液漏斗，再次萃取，合并有机相，用水洗涤2～3次，通过无水硫酸钠过滤脱水后移入50mL容量瓶中，用正己烷定容，得到待测液。 (3)碘标准测定液的制备：分别移取1.OmL、2.OmL、4.0mL、8.OmL、12.OmL标准工作液，相当于1.O—μg、2.0μg、4.0μg、8.Oμg、12.Oμg的碘，其余操作同上。 3.测定 (1)参考色谱条件：色谱柱为填料为5%氰丙基一甲基聚硅氧烷的毛细管柱(柱长30m，内径0.25mm，膜厚O.25μm)或具有同等性能的色谱柱，进样口温度为260℃，ECD检测器温度为300℃，分流比为1：1，进样量为0.1μL，升温速度和温度见表1。 (2)标准曲线的制作：将碘标准测定液分别注入气相色谱仪中，得到标准测定液的峰面积或峰高，以标准测定液的峰面积或峰高为纵坐标，以碘的标准工作液中碘的质量为横坐标，制作标准曲线。 (3)试样溶液的测定：将试样测定液注入气相色谱仪中，得到峰面积或峰高，从标准曲线中得到碘的质量(μg)。 4.结果计算：X=Cs/m*100，式中X为试样中碘的含量，μg/100g；Cs为标准曲线获得的试样中碘的含量，μg；m为试样质量，g。 5.试剂：高峰氏淀粉酶、碘化钾、丁酮、硫酸、正己烷、无水硫酸钠、双氧水、亚铁氰化钾、乙酸锌、碘标准溶液。 6.仪器：气相色谱仪，电子捕获检测器。 ...

钽具有出色的耐腐蚀性，类似于玻璃，在化学工业中具有重要的应用。除了氢氟酸、氟、发烟硫酸和碱之外，钽几乎可以耐受所有化学介质的腐蚀（包括沸点介质）。对于稀硫酸，钽对75%以下的浓度具有优良的耐蚀性，可在任何温度下使用。然而，在高温和高浓度下，钽在碱中容易变脆。此外，钽还会与高温气体发生反应，因此在使用钽设备时需要注意避免与活泼金属接触。 钽材料具有优良的耐腐蚀性能，但价格昂贵，因此常采用复合板材和衬里的形式应用。然而，由于钽和钢的熔点相差很大，复合焊接的难度较大。在焊接过程中，复合层的厚度对焊接质量有重要影响。为了避免焊缝开裂，可以适当增加复合层的厚度或采取其他降低界面温度的措施。 ...

丙氨酰谷氨酰胺（BCCA）是一种人体内必需的氨基酸，由亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸组成。它在人体内有着重要的作用，被广泛应用于运动营养学、医学、饮食营养等领域。 丙氨酰谷氨酰胺在人体内的作用 丙氨酰谷氨酰胺是人体内的重要能量来源之一，能够促进肌肉的生长和修复，提高身体的健康水平，预防疾病的发生。 丙氨酰谷氨酰胺的应用于运动营养学 丙氨酰谷氨酰胺被广泛应用于提高运动员的训练水平和竞赛成绩，能够减少肌肉疲劳，促进肌肉的恢复，提高运动能力。 丙氨酰谷氨酰胺的应用于医学 丙氨酰谷氨酰胺在医学中被广泛应用于营养治疗和肿瘤治疗，能够促进蛋白质的合成，降低血糖和胆固醇的水平，预防和治疗脂肪肝和糖尿病等疾病。 丙氨酰谷氨酰胺的应用于饮食营养 丙氨酰谷氨酰胺在饮食营养中被广泛应用于改善营养不良和促进健康，能够增加人体的代谢率，减少身体脂肪的积累，促进瘦身和塑形。 丙氨酰谷氨酰胺的推荐摄入量 丙氨酰谷氨酰胺的摄入量应根据个体的年龄、性别、体重、身高、运动量、健康状况等因素而定，成人每天的摄入量应为每公斤体重0.2~0.4克。 丙氨酰谷氨酰胺是肌肉生长和修复的重要能量来源，能够提高身体的健康水平，预防疾病的发生。因此，我们应该注意丙氨酰谷氨酰胺的摄入量，保证身体健康和良好的运动表现。 ...

肝素钠是一种带有强烈负电荷的物理化学物质，常被用作采血管中的添加剂，以防止血液凝固。它与血液接触后，通过抑制凝血酶的活性来发挥抗凝作用。 肝素钠与抗凝血酶3结合后，会破坏抗凝血酶3的结构，但激活其活性。当抗凝血酶3与凝血因子结合时，它会抑制凝血因子的作用。肝素钠加速了这一反应，使凝血酶的作用减弱，从而延长凝血时间。 使用肝素钠作为采血管的抗凝剂时，需要注意以下三个方面： 1、选用精制纯化的肝素钠，避免使用粗品纯化后的肝素钠，以确保实验检测结果准确。 2、遵循即用原则，不要将肝素钠溶液放置太久，以防止细菌滋生。 3、合理控制肝素钠用量，以达到最佳的血液抗凝效果。 肝素钠的提取主要通过提取猪小肠来实现，因为猪小肠供应广泛且新鲜度易于保证。 ...