人参皂苷 Re作为人参中的重要成分之一，具有多种引人关注的药理活性。其可能的抗炎、抗氧化等作用，为其在医药领域中的广泛应用提供了科学支持，值得进一步深入研究和探索。 简述：人参 (Panax ginseng C.A.Mey) 是盛产于中国东北、朝鲜、韩国、日本、俄罗斯东部的多年生草本植物，又有“百草之王”的美誉，是中国重要的中药宝藏。人参皂苷 (Ginsenoside，GS) 是人参的主要化学成分，一种固醇类化合物。人参皂苷Re (Ginsenoside GS-Re，GS-Re) 是人参皂苷的重要组成部分，属于四环三萜类的衍生物，其分子式为C48H82O18，结构式如图，相对分子质量为947.14，在人参侧根中含量十分丰富，但在西洋参茎叶中含量最高。 GS-Re的动力学研究表明，其在3.2~120μg·ml-1范围内呈线性关系，544 nm处的相关系数为0.999 5。GS-Re在大鼠小肠内吸收率低，为9.6%，而其固体分散物有所提高，吸收率为20.4%。 药理作用研究： 1. 抗炎作用 用 GS-Re 治疗显着抑制了由 12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸引起的皮肤炎症模型中的中性粒细胞浸润。它还改善了爪子和耳朵水肿，在c-卡拉胶诱导的水肿期间增加了爪液中的丙二醛水平，并抑制了脂多糖（LPS）刺激的小鼠Raw 264.7巨噬细胞中的白细胞介素-1β（IL-1β）和TNF-α表达。此外，GS-Re （ 1mg / kg，静脉注射15分钟）抑制LPS诱导的体温，白细胞计数和促炎介质的增加。在LPS诱导的全身炎症中，GS-Re （ 10,20mg / kg，即4小时）抑制小鼠血清IL-1β和TNF-α水平。同样，在2,4,6-三硝基苯磺酸诱导的结肠小鼠中，GS-Re （ 10,20mg / kg，即3天）抑制IL-1β，TNF-α，环氧合酶-2和诱导型一氧化氮合酶的表达，以及转录因子NF-κB的激活。然而，它增强了抗炎细胞因子IL-10的表达，表明GS-Re 可以抑制 Th1而不是Th2细胞活化。施用GS-Re （ 15mg / kg，即1周）也阻止了NF-κB激活和LPS诱导的小鼠心肌炎症。GS-Re 在心功能不全中的作用涉及 MAPK抑制和雌激素受体和PI3K / Akt信号通路的保留激活。用GS-Re （ 6-50mg / kg，口服2小时）处理对LPS诱导的小鼠肺部炎症产生强烈而显着的抑制作用，并减少炎症细胞浸润到肺组织中。该作用是通过抑制MAPK和转录因子NF-κB和c-Fos的激活来介导的。 2. 抗休克作用 吕爽通过几种休克模型的实验研究表明， GS-Re可降低肠系膜上动脉夹闭休克模型大鼠的死亡率。其对失血性休克猫血清丙二醛，校正其酸碱之间的失衡，对抗酸中毒等有非常显著的作用。能减少红细胞的压力，使血红蛋白含量升高;能降低烫伤性休克大鼠的心肌酶指标和红细胞的压积。GS-Re还能扩大胰岛素性休克小鼠的活命时间，即具备抗休克的能力。马文慧通过休克模型实验揭示了GS-Re的抗休克作用，当它和临床常用治疗休克的药物联合使用时，还能够提高休克的抢救率，同时也具备辅助抗休克的临床作用。 3. 抗血小板聚集作用 刘晓春等的试验成果表明 ， GS-Re 能增加细胞内的环 -磷酸腺苷，并能够抑制二磷酸腺苷诱导血小板聚集， 最有可能是通过增加血小板内环 -磷酸腺苷含量，抑制血小板的活化作用。可以推断，通过增加腺苷酸环化酶活性，从而减少血小板细胞内钙离子水平，抑制血小板聚集。闫海峰等实验发现GS-Re呈剂量依赖性抑制体外二磷酸腺苷钠、血小板活化因子、花生四烯酸诱导的血小板聚集，且抗二磷酸腺苷钠诱导的血小板聚集作用强于血小板活化因子和花生四烯酸。 4. 抗糖尿病的作用 Attele等人发现GS-Re （ 20mg / kg，ip持续12天）具有显着的抗高血糖活性，对C57BL / 6J ob / ob小鼠的体重没有影响。这一发现表明，GS-Re具有作为抗糖尿病药物的潜力。GS-Re （ 10mg / kg，ip持续12天）显着降低空腹血糖水平，并促进ob / ob小鼠的葡萄糖耐量（GT）和全身胰岛素敏感性（IS），而不影响体重（Xie等人，2005a）。这些发现表明，GS-Re 可能在改善 2 型糖尿病 （T2DM） 患者的 GT 和胰岛素抵抗（IR）方面发挥治疗作用。 研究所报道的 体内和体外数据表明 GS-Re 诱导改善糖尿病和糖尿病相关并发症的四种可能机制： （ 1） 调节胰岛素抵抗和胰岛素分泌 ；（ 2） 调节葡萄糖或脂质代谢 ；（ 3） 调节炎症细胞因子 ；（ 4） 激活氧化应激。 5. 对神经疾病的药理作用 研究报道的体内和体外数据表明，GS-Re 介导改善神经系统疾病相关并发症的六种可能机制： （ 1） 调节中枢胆碱能通路 ；（ 2） 调节凋亡信号通路 ；（ 3） 调节炎症反应 ；（ 4） 调节线粒体负担 ；（ 5） 调节抗氧化信号通路 ；（ 6） 减少 Aβ 肽的积累和中脑 DA 神经元的丢失。 参考： [1]Gao X Y, Liu G C, Zhang J X, et al. Pharmacological properties of ginsenoside Re[J]. Frontiers in pharmacology, 2022, 13: 754191. [2]韦豪华,张红玲,李兴太.人参皂苷Re的药理作用研究进展[J].大连民族大学学报,2018,20(01):21-26+35.DOI:10.13744/j.cnki.cn21-1431/g4.2018.01.006. ...

简介：曲酸，作为一种天然美白成分，以其抗氧化和抗菌特性而被广泛应用在化妆品行业。使用曲酸之前和之后有何区别？从蘑菇、米酒残渣、大豆、大米等天然食物中提取出的曲酸，具有显著的美白淡斑效果，尤其能有效改善雀斑、老年斑、黄褐斑、色素沉着、粉刺等皮肤问题。它被认为是可以抑制络氨酸酶的合成，从而达到美白效果的极具潜力的成分。 曲酸源自自然界中的蘑菇。实际上，它是在蘑菇和发酵过程中产生的一种化合物。蘑菇在生长过程中，会受到一些细菌和真菌的侵袭，为了对抗这些病原体，蘑菇会分泌出一种名为曲酸的化合物。这个过程涉及到真菌的细胞壁分解和一系列的化学反应，其中包括了糖的代谢、氨基酸的转化以及乙醇的形成等。发酵过程中，微生物也会产生曲酸，并存在于发酵的产物中。这就是为什么曲酸不仅可以从蘑菇中提取，还可以从其他含有淀粉、蛋白质和乙醇的食物中提取出来。 1. 曲酸功效背后的科学：曲酸前后色素沉着过度 曲酸是一种广泛应用于食品、医药和化妆品中的重要成分。根据一些科学研究，曲酸被认为能通过抑制酪氨酸酶活性来阻断黑色素的生成，从而达到美白和减少色素沉着的效果。 研究人员通过观察曲酸处理前后的色素沉着过度实验，发现在曲酸的作用下，皮肤中的黑色素合成受到显著抑制，黑色素的含量明显减少，这也是曲酸被广泛应用于化妆品领域的一个重要依据。不仅如此，曲酸也能够改善黑斑，调节肤色不均，让肌肤看起来更加亮丽均匀。曲酸在美白、淡化色斑、减少黄褐斑等方面表现出色，因此被认为是护肤美白成分党的宠儿。 2. 曲酸真的能改变你的皮肤吗？ 公布前后结果 曲酸能改变皮肤吗？曲酸是一种具有抗氧化、抗炎症作用的化合物，能够有效防止皮肤老化，提亮肤色，抑制黑色素生成，使皮肤更有光泽。但是，要让其真正起到显著的效果，需要考虑到许多因素，包括个体差异和实际期望等。有许多化妆品中使用曲酸的例子，如黛珂曲酸美白精华，它确实能取得显著的美白效果，但这需要针对个体情况，因为并不是所有人都对其反应良好。例如，有些人对曲酸过敏，甚至可能会出现皮肤不适、红肿等情况。 3. 曲酸的力量：使用曲酸之前和之后的区别 （1）曲酸前后色素沉着过度：肌肤更美好的未来 许多人的肌肤都会有明显的黑斑或色素沉着过度的情况，例如痘痘消退后留下的斑点，或者是过度暴露于紫外线后形成的黑痣。这些色素沉淀的形成，可能是由于皮肤老化、日晒、痤疮等多种原因引起的。这个时候，我们需要使用护肤品来改善这些问题，比如添加有曲酸的美白精华，它可以有效的淡化黑色素，改善肤色不均的问题。 使用曲酸的美白精华之后，我们的肌肤将逐渐恢复健康的颜色，黑点和色素沉着过度的情况也将会得到明显的减少。尤其是在坚持使用一段时间后，这些改变将更为显著，肌肤会变得更加亮白，色调也会更加均匀。 （2）再见痤疮疤痕，你好无瑕肌肤：曲酸对疤痕的影响 曲酸是一种天然存在的物质，被广泛用于化妆品中，具有防晒、保湿等作用。除了在化妆品中的应用外，曲酸还被证明在改善痤疮疤痕方面具有显著的效果。 在接受曲酸治疗之前，许多人的皮肤上有明显的痤疮疤痕。这些疤痕可能是由痘痘的挤压或其他不恰当的治疗引起的。痤疮疤痕的颜色可能会呈现红色、紫色或棕色，而且纹理比较粗糙。在使用曲酸后，痤疮疤痕的颜色逐渐变浅，并变得更加光滑。经过一段时间的治疗，皮肤上的痤疮疤痕可能会完全消失，恢复到原来的皮肤状态。曲酸能够淡化痤疮疤痕，是因为它具有抗氧化、抗炎和抗增生等作用，能够促进皮肤细胞的再生和更新，从而改善痤疮疤痕的外观和质地。 （3）阳光伤害：曲酸可以逆转衰老迹象吗？ 阳光对皮肤的伤害可能导致出现晒伤和老年斑或雀斑。暴露在强烈的阳光下，会使皮肤老化，导致皮肤下的胶原蛋白和弹性蛋白的流失，以及黑色素的过度积累，从而在皮肤上形成斑点。但使用含有曲酸的护肤品，它可以阻止黑色素的形成，从而减少老年斑和雀斑的形成。同时，含有曲酸的护肤品还可以通过抑制络氨酸酶的活性，抑制皮肤形成黑色素，使肤色更加明亮，从而逆转因日晒而出现的晒伤，有效对抗皮肤衰老。 （4）肤色不均：利用曲酸实现均衡肤色 肤色不均，指的是皮肤表面出现颜色深浅不一的斑块，这在很多人的皮肤上很常见。导致这种情况的原因很多，例如日晒、荷尔蒙波动、皮肤老化等。这些因素可以引起皮肤内部的色素沉着不均匀，导致色斑的形成。随着人们对美丽和健康皮肤的需求越来越高，如何解决肤色不均匀和变色斑块等 问题，成为许多人关注的焦点。其中， “曲酸”是一种优秀的美白成分，可以抢夺酪氨酸酶的铜离子，使其失去活性，阻断黑色素的生成，有助于淡化色斑，实现肤色的均衡。 当使用含有曲酸成分的护肤品或化妆品之后，肤色不均的问题将得到改善。例如，我们可以在使用含有曲酸的美白精华液后，发现皮肤的颜色更加平衡和统一。这些化妆品或者护肤品可以通过抑制络氨酸酶的活性，减少黑色素的生成，从而达到美白的效果。长期使用，肤色不均的状况会逐渐消失，肌肤变得更加均匀和美丽。 4. 释放曲酸的力量：实用指南 （1）选择适合您皮肤类型的曲酸产品 曲酸可以制成多种产品，如肥皂、精华液、面霜等。不同的产品形式可能会影响它的使用效果和安全性。一般来说，肥皂的刺激性较大，而面霜则更适合敏感皮肤使用。精华液是曲酸使用较多的形式，但需要注意的是，维 C在光照下容易失活，所以一般都做成衍生物增加稳定性。 如果您是敏感皮肤，建议使用低浓度曲酸的产品，因为高浓度曲酸可能对您的皮肤产生刺激。对于油性皮肤，建议选择清爽型的曲酸产品，以防止堵塞毛孔。 （2）制定您的曲酸护肤程序：分步 在护肤过程中，曲酸的有效使用浓度为 1%-4%，但刺激性较强，易导致过敏，因此，在使用前需要特别注意。以下是如何将曲酸纳入日常护肤程序的分步指南： A.频率： 曲酸可以在日常护肤程序中使用，但最好只在晚上使用。因为在强光或果酸环境下，曲酸可能失去活性，所以在使用曲酸时，应避免在白天暴露在阳光下； B. 应用：在使用曲酸时，应该先将其涂抹在手腕或耳后的皮肤上，进行局部试用，确认无过敏反应后，再逐渐扩展到面部。确保你使用的曲酸产品浓度在 1%-4%之间，否则可能会对皮肤造成不必要的伤害。 C.与其他产品的分层： 在使用曲酸的同时，可以与其他护肤品分层使用。例如，可以在使用曲酸后，再使用其他含有抗氧化、保湿或修复成分的护肤品，以增强皮肤的保护和滋润作用。 5. 防晒：曲酸成功的重要伙伴 在使用曲酸进行美白和对抗色斑时，使用防晒霜显得至关重要。曲酸能抑制络氨酸酶活性，减少黑色素的氧化中间体的产生，但过度的阳光照射却可能破坏这个过程，导致治疗效果降低。因此，在白天使用曲酸时，务必记得涂抹广谱 SPF 30 或更高的防晒霜。除了保护皮肤免受紫外线伤害，防晒霜还能减少皮肤的老化和自由基损伤，让曲酸的美白和对抗色斑的效果更加显著。 6. 潜在的副作用和注意事项：明智地使用曲酸 因为曲酸是一种微刺激剂，可能会对皮肤产生一些不良反应。=使用曲酸可能导致皮肤干燥，甚至出现过敏症状，所以使用时需要谨慎，尤其是在敏感肌的人中。此外，由于曲酸对阳光有敏感性，长期暴露在阳光下，可能会增加皮肤癌的风险，因此，使用曲酸的人需要避免在阳光下暴晒。 虽然曲酸存在不稳定、易分解、副作用等问题 ,但其在化妆品中质量分数≤1%对消费者是安全的。为了避免潜在的副作用，建议在全脸涂抹曲酸前进行斑贴测试，以确保皮肤不会对曲酸产生过敏反应。同时，建议咨询皮肤科医生，以了解自己的皮肤状况，或者已经存在的皮肤问题是否会影响曲酸的使用。如果在使用曲酸的过程中出现干燥、刺激或阳光敏感等问题，应该立即停止使用，并咨询医生的意见。 7. 结论 曲酸具有抗菌、消炎的功效，能有效对抗炎症反应引发的色素沉淀，尤其适用于痘印问题。它还可以抑制酪氨酸酶的活性，有效减少皮肤色素沉淀，从而达到美白的效果。然而，我们需要明确的是，在使用含有曲酸的化妆品时，我们必须要谨慎对待。同时，我们在使用曲酸产品时还需要注意防晒，因为曲酸不稳定，容易氧化，对光热敏感，若不注意防晒，可能会使美白效果大打折扣。 参考文献： [1]方婧杰,陈建,陈雅娟,等. 曲酸提取工艺优化及其对酪氨酸酶抑制作用的分子机制 [J]. 食品与机械, 2023, 39 (12): 9-17. DOI:10.13652/j.spjx.1003.5788.2023.60163. [2]任韵清,劳力民. 激光与强脉冲光治疗黄褐斑[C]// 浙江省医学会医学美学与美容分会,浙江省医学会整形外科分会,浙江省医师协会美容整形分会. 2014年浙江省美容整形学术会议暨浙江省首届美容整形医师大会论文汇编. 浙江大学医学院附属第二医院皮肤科;, 2014: 1. [3]梁颖. 黄褐斑药物治疗的研究进展 [J]. 天津药学, 2010, 22 (06): 63-66. ...

磷酸甲苯二苯酯是一种重要的磷酸酯类增塑剂，了解其性质、用途及合成方法有助于研究其潜在应用。 简述： 磷酸酯类增塑剂 是增塑剂的主要种类之一， 它兼有阻燃和增塑双重性能， 具有优良的增塑、阻燃、耐磨、抗菌性， 是多功能的增塑剂， 常用作阻燃增塑剂使用， 是合成材料加工助剂中主要类别之一， 广泛应用于合成纤维、塑料、合成橡胶、木材、纸张、涂料等领域中。目前， 国内外常用的品种有磷酸二苯辛酯 ( DPOP) 和磷酸甲苯二苯酯 ( CDP) 等多个品种。伴随纺织工业、合成纤维工业的快速发展， 增塑剂已成为最重要的加工助剂之一。 1.理化性质 磷酸甲苯二苯酯（ CDP），又称为甲苯基二苯基磷酸酯或磷酸苯基甲基苯酯，是一种阻燃剂，它的分子式为：C19H17O4P；CAS：26444-49-5，它的相对分子质量为340.31；理论磷含量9.10%。磷酸甲苯二苯酯的物理化学性质为：工业品为无色或淡黄色透明液体；具有相溶性，低温特性；挥发性低；相对密度：（20℃）1.191-1.212，凝固点＜-30℃，沸点：360℃（760mmHg），闪点（开杯法）220℃-230℃。 2. 用途 磷酸甲苯二苯酯为添加型阻燃增塑剂，相溶性、耐油性、电绝缘性优良，水解稳定好，挥发性低，增塑效率高，低温特性和制品的耐磨性能好，主要适用于 PVC、VC共聚物，聚乙烯醇缩醛、硝酸纤维素、乙酸纤维素、乙酸丁酯纤维素、天然和合成橡胶等阻燃剂、增塑剂、汽油和润滑油添加剂。 3. 制备 （ 1） 将间对甲酚 430公斤，熔融的苯酚710公斤一次抽入反应釜内，加入定量钙镁催化剂；当料温（可以开会儿搅拌）小于50℃时（停止搅拌），将570公斤三氯氧磷抽入内；启动常压排酸系统，启动搅拌，夹套缓慢给入蒸汽，开始加热升温，用约1.5小时，液温升至约70℃，后视釜内反应情况，以每小时约4?5℃速度，升温至95℃，平衡1小时，后以4?5℃/小时升至125℃，再以5?7℃/小时升至约140℃时，启动负压排酸系统，用约1.5小时升温至160℃左右时，负压约在720mmHg以上排酸2小时；排酸完毕；取样测酸值，根据结果加适量碱（NaCO3或NaOH）中和，温度在155±5℃，负压大于680mmHg，排气约2小时后，测酸值小于4mgKOH/g时，酯化完毕成粗酯。 （ 2） 将粗酯抽入蒸馏锅内，升温负压蒸馏分离；把低沸物、中馏份、成品分别收集；在成品收集中，要注意流量、色泽、酸值、液温、真空度的情况；蒸馏毕，把成品过滤入贮罐，取样分析合格，过滤，包装入库。 参考文献： [1]吴刚,汤富彬,赵珊红等.加速溶剂萃取-气相色谱测定纺织品中磷酸酯类增塑剂[J].丝绸,2014,51(03):29-33. [2]天津市联瑞阻燃材料有限公司. 一种磷酸甲苯二苯酯的制备方法. 2013-07-24. ...

三苯基苄基溴化膦 是一种在有机合成、医药等领域广泛应用的重要中间体，具有十分广泛的应用。 简述： 三苯基苄基溴化膦 ， 英文名称： Benzyltriphenylphosphonium bromide ， CAS：20767-31-1 ， 分子式： C25H22BrP ，常用作医药中间体。 应用举例： 1. 合成高阻燃耐热性环氧树脂胶黏剂 毛强 等人报道了 一种高阻燃耐热性环氧树脂胶黏剂，其原料按重量份包括：环氧树脂 55 - 70份、溴化木质素8 - 10份、聚醚砜3 - 9份、丙烯腈 - 苯乙烯 - 丙烯酸酯共聚物 5 - 12份、聚氧化丙烯胺2 - 7份、二苯酮四羧酸二酐3 - 8份、DMP - 30 3 - 9份、苄基三苯基溴化膦2 - 3份、异氰尿酸三缩水甘油酯2 - 5份、氧化石墨烯8 - 11份、十二烷基磷酸单酯2.5 - 3.5份、乙二醇单甲醚8 - 13份、六苯氧基环三磷腈2 - 3份、碳化硅2 - 3.8份、硅烷偶联剂2 - 3.7份、纳米二氧化钛2 - 6份、碳纳米管1 - 5份。 该 高阻燃耐热性环氧树脂胶黏剂，其粘结强度高，阻燃性能优异，韧性和耐热性好。 2. 合成 消泡剂 项斌 等人报道了 一种多功效环保消泡剂，包括质量份配比的如下原料：二甲基硅油 30份，聚醚硅油3份，聚醚5份，低含氢硅油3份，稳定剂6份，乙二醇3份，苄基三苯基溴化膦1份，磷酸三丁酯5份。消泡剂不仅消泡快、抑制性能好、不影响起泡体系的基本性质，而且具有良好的扩散性和渗透性。 3. 制备高效橡胶消泡剂组合物 张训龙 报道了 一种高效橡胶消泡剂组合物，按照重量份有以下原料组成：硅氧烷 50～60份、甘油三醋酸酯3.6～7.5份、乙撑双硬脂酰胺1.6～2.5份、疏水二氧化硅23～35份、甲基环己烷2.6～3.2份、硬脂酸镁1.4～2.2份、氧化二辛基锡1.2～2.3份、高碳醇10～15份、丙烯酸乙酯2.4～3.4份、苄基三苯基溴化膦3.5～6.5份、铝酸酯偶联剂5～9份、水泥熟料10～20份、聚乙烯醇缩醛树脂8～12份、水玻璃20～30份、氯化叔戊烷2.7～3.2份和多价金属盐3～7份。 该 一种橡胶消泡剂组合物具有成本低廉，极大的改善了氧化钙的储存时间、稳定性好、不易吸潮变质、易于称量，吸湿效率高以及保证制品质量稳定等特点。 4. 制备 耐磨石墨烯复合材料 王勇 等人报道了一种 耐磨石墨烯复合材料的制备方法，其步骤为：第一步：按照组份的质量份数配比称取石墨 100份、聚苯硫醚5 - 25份、环氧树脂1 - 5份、1 ， 6 - 己二异氰酸酯 20 - 30份、苄基三苯基溴化膦10 - 20份、氧化锌0.5 - 2.5份、聚四氟乙烯0.15 - 0.55份、炭黑15 - 35份、乙二醇丁醚2 - 8份、二丁硫醇盐2 - 6份、玻璃微珠4 - 8份、硅烷偶联剂8 - 12份、碳纤维60 - 80份、钛酸酯偶联剂3 - 7份、交联剂5 - 9份；第二步：将石墨、炭黑和玻璃微珠投入研磨机中研磨10 - 50min，过200 - 300目筛后投入烘箱中干燥15 - 35min，再与聚苯硫醚、环氧树脂、1 ， 6 - 己二异氰酸酯和氧化锌一起投入带有温度计、加热装置和搅拌装置的反应釜中，升温至 50 - 70℃，搅拌50 - 60min，搅拌速度300 - 500 r/min；第三步：加入聚四氟乙烯、二丁硫醇盐、硅烷偶联剂和碳纤维，升温至80 - 100℃，恒温反应60 - 80min，搅拌均匀后投入双螺杆挤出机中挤出造粒，挤出机温度为180 - 220℃；第四步：再加入剩余原料，260 - 300℃下混合60 - 100min后投入管式炉中在氮气保护下煅烧，煅烧后静置冷却即得。 该 耐磨石墨烯复合材料压缩永久变形性好，能量密度高，导电性好，不会发生团聚；无滴落，高效节能，可以精确制备，各个组分之间产生协同作用，简支梁缺口冲击强度 80 - 180kJ/m2，使用方便，导热性好，工艺简单，可以广泛使用。 参考文献： [1] 宿州学院. 一种高阻燃耐热性环氧树脂胶黏剂. 2021-04-16. [2] 仪征市月塘镇牌楼工艺品经营部. 一种多功效环保消泡剂. 2020-05-19. [3] 安徽锦华氧化锌有限公司. 一种高效橡胶消泡剂组合物. 2019-01-22. [4] 苏州牛麦田新材料科技有限公司. 一种耐磨石墨烯复合材料的制备方法. 2018-09-28. ...

本文将介绍 6-羟基喹啉的一种合成方法，以期为相关研究人员提供参考思路。 背景： 6-羟基喹啉，英文名称：quinolin-6-ol，CAS：580-16-5，分子式：C9H7NO，外观与性状：淡棕色至灰色粉末，密度：1.26 g/cm3。 6-羟基喹啉是合成有机染料、光电转换材料、光存储材料和光致变色材料的重要中间体。据国外文献报道，有四种合成方法可用，然而这些方法中有的反应步骤繁多，总收率较低，成本较高，且需要使用具有较大毒性的药品。另一些方法虽然只需一步反应即可完成，但需要在高压釜中进行反应，导致产率不高，产品精制过程繁琐。 合成： 用甘油和对氨基苯酚在对硝基苯酚、浓硫酸、硼酸和硫酸亚铁作用下一步合成 6 -羟基喹啉的合成法 。具体实验步骤如下： 将电动搅拌器、回流冷凝管和滴液漏斗安装在 500mL容量的三颈瓶上。向三颈瓶中依次加入甘油120mL（1.65mol）、对氨基酚44.7g（0.41mol）、对硝基酚33.3g、FeSO4·7H2O 14g、浓硫酸20mL和硼酸25g，启动搅拌器并加热至70℃。在达到目标温度后停止加热，继续搅拌。接着，从滴液漏斗缓慢滴加浓硫酸50mL，滴加完成后进行回流反应8小时。停止反应后冷却至室温，使用15% NaOH调节至pH=5.5，生成大量沉淀物。将沉淀物进行抽滤，滤饼用水洗涤3次，抽干后用乙醇溶解，加入活性炭脱色。随后冷却结晶，得到28g浅黄色晶体，产率为60%，熔点为192-193℃。 在实验过程中，由于该反应放热，且反应剧烈，合成中加入硫酸亚铁和硼酸可使反应变得缓和，以利于提高产率，否则反应产物很快焦化变黑。 参考文献： [1]巩敬超. 三种羟基喹啉稀溶液的络合萃取[D]. 河南大学, 2016. [2]敖波,吕守茂,杨占坤等. 6-羟基喹啉合成方法的改进 [J]. 咸宁师专学报, 2000, (03): 75-76. DOI:10.16751/j.cnki.hbkj.2000.03.019. ...

背景及概述 [1][2] 医药化工合成中间体(+)-N,N'-(1S,2S)-1,2-二氨基环己烷双(2-吡啶甲酰胺)可用于制备药物。如果吸入该物质，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，请脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，请就医；如果眼睛接触，请分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，请立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 制备 [1][2] 制备过程如下：向22L烧瓶中加入1,1'-羰基二咪唑（1.7Kg，10.48mol）和THF（7.5L），在室温下将固体吡啶甲酸（1.36Kg，11mol）加入到浆料中，反应吸热，使混合物从18℃冷却至12℃，然后将反应混合物加热至18-19℃。将所得澄清溶液搅拌1小时并在1小时内加入（1S，2S）-（+）-1,2-二氨基环己烷（0.5Kg，4.38mol），同时保持温度低于50℃，用2.5L THF冲洗烧杯和漏斗，将反应在室温下搅拌15小时，将水（0.5L）加入到稀浆液中，得到澄清溶液，将反应混合物搅拌1小时，通过旋转蒸发将反应混合物浓缩成橙色半固体，将反应产物在5L乙醇中浆化并通过旋转蒸发浓缩，64-65℃下溶解在乙醇（5L）中，冷却，溶液在58℃左右变浑浊。在该温度下将混浊溶液接种（10g）并冷却至-8℃。通过在烧结玻璃漏斗上过滤分离所得白色晶体，用5L冷水洗涤。乙醇（-8至-10℃），在室内真空下用氮气吹扫，然后在真空烘箱（35℃）中干燥。这导致分离出1.23Kg（86.3％）白色结晶固体。 主要参考资料 [1] WO2012079583. SYSTEM PROVIDING CONTROLLED DELIVERY OF GASEOUS CO FOR CARBONYLATION REACTIONS [2] US20020016492. Process for preparing 3-hydroxymethyl-4-(aryl or heterocyclic)-cyclopentanones ...

碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase)是一种在碱性环境中催化磷酸酯水解的酶。它的表达水平和活性变化与肝脏和骨骼的多种病理状态相关。联科生物提供的碱性磷酸酶活性检测试剂盒采用4-硝基苯磷酸盐(pNPP)作为底物，能够方便、快捷、灵敏地检测哺乳动物血清及其他生物样品中的碱性磷酸酶活性。 试剂组分 使用方法 1. 试剂准备：将所有试剂(包括检测样品)取出并恢复至室温。标准品工作液：取15 μl p-nitrophenol溶液(10 mM)，用检测缓冲液稀释至0.3 ml，最终浓度为0.5 mM。 2. 检测方案参考如下。标准品的用量分别为2、4、8、16、24、32和40 μl，推荐进行两次重复。样品通常加入50 μl，如果样品中的碱性磷酸酶活性过高，可减少样品用量或适当稀释。为了消除有色样本本身颜色的影响，需要设立样品对照孔，即加入样本，以检测缓冲液代替显色底物的对照。 3. 加入所有样品后，在微孔板震荡器上震荡混匀数十秒。在37℃避光条件下孵育5-10分钟。如果待测样品中碱性磷酸酶活性较低，可适当延长孵育时间至30分钟。 4. 每孔加入100 μl终止液终止反应。 5. 在405 nm或400-415 nm范围内检测吸光度。如果不能立即测定，可在数小时内完成测定，所显现的黄色在数小时内稳定。 6. 结果计算：将标准品孔的OD值减去空白对照孔的OD值，校准后的标准品孔OD值与对应的p-nitrophenol浓度建立标准曲线。样品孔的OD值减去样品对照孔的OD值，校准后的样品OD值代入标准曲线，计算p-nitrophenol浓度。碱性磷酸酶活性(U/ml) = A/V/T。其中A为样品中产生的p-nitrophenol量(μmol)；V为样品体积(ml)；T为反应时间(min)。 7. 碱性磷酸酶活性单位的定义：在pH9.8的DEA缓冲液中，37℃条件下，每分钟水解pNPP显色底物产生1 μmol p-nitrophenol所需的碱性磷酸酶的量定义为一个酶活力单位，也被称作一个DEA酶活力单位。在pH9.6的甘氨酸缓冲液中，25℃条件下，每分钟水解pNPP显色底物产生1 μmol p-nitrophenol所需的碱性磷酸酶的量定义为一个酶活力单位，也被称作一个Glycine酶活力单位。一个Glycine酶活力单位约相当于3个DEA酶活力单位。本试剂盒测定的是DEA酶活力单位。 注意事项 1. 在使用本产品之前，请仔细阅读说明书。本产品仅用于科研，不可用于诊断。 2. 为了您的安全和健康，请穿戴实验防护服、手套、口罩等必要的防护装备。 3. 样品中不能含有磷酸酶抑制剂，如EDTA、草酸盐、氟化物和柠檬酸盐等。 4. 所有样品避免反复冻融，建议分装后冻存。 5. 血清样品通常需进行10倍稀释，其他样品可进行梯度稀释，使OD值落于标准曲线检测范围内。可使用原裂解液或PBS或本试剂盒提供的检测缓冲液进行稀释。 参考文献 磷酸酶活性分析试剂盒产品介绍 ...

核酸外切酶是一类水解酶，能够催化DNA或RNA链的末端核苷酸的水解。它在核酸的分解代谢、维持和修复中起着重要作用，并可用于多核苷酸的序列测定。核酸外切酶分为5′-核酸外切酶和3′-核酸外切酶，分别需要有一个游离的5′端和3′端才能降解核酸分子。此外，外切核酸酶Ⅲ(ExoⅢ)是一种多功能酶，主要活性是3′→5′-核酸外切酶的活性，可用于Sanger的DNA序列分析法。 另外，核酸外切酶T(ExoT)也称为核糖核酸酶T(RNaseT)，它能够特异性地作用于单链RNA或DNA的3突出末端，使其变为平齐末端。核酸外切酶T具有特异性作用、无核酸内切酶和外切酶污染的特点。在标准反应条件下，1单位核酸外切酶T可以完全消化1.0pmol的rA20。 主要参考资料 [1] 微生物学词典 [2] 兽医大辞典 ...

绒毛膜是胚外外胚层和胚外体壁中胚层共同组成的膜状结构，参与形成胎盘。绒毛膜上有大量绒毛，不同动物种类的绒毛大小和分布特点各不相同。绒毛膜与子宫内膜相贴，用于母体和胎儿间的物质交换。禽类的浆膜在结构和功能上与绒毛膜相似，虽然没有绒毛，但也是胎膜之一。 人胚胎绒毛膜细胞的研究 有研究构建了HJURP基因的RNA干扰慢病毒表达载体，并在人胚胎绒毛膜细胞上进行了实验。通过设计合成HJURP基因特异性的小分子干扰RNAi靶点，将其合成短发夹RNA(shRNA)并克隆至慢病毒载体中，成功构建了HJURP基因的shRNA慢病毒表达载体。实验结果表明，干扰人胚胎绒毛膜细胞的HJURP基因后，HJURP蛋白和mRNA的表达水平明显下降。 这一研究为进一步探索HJURP基因在人胚胎绒毛膜细胞中的作用机制提供了细胞模型。 主要参考资料 [1] 兽医大辞典 [2] HJURP基因缺陷表达的人胚胎绒毛细胞模型的构建与鉴定 ...

固体超强酸是一种新型固体酸催化剂，具有高效率、低腐蚀性和方便后处理等优点。传统的液体酸催化剂在酯化反应中应用广泛，但对硬脂酸高级醇酯的合成效果不佳。硬脂酸十八醇酯具有广泛的应用前景，因此有人尝试将固体酸催化剂应用于其合成中。 硬脂酸十八醇酯的制备方法 方法1：在三颈瓶中加热回流反应，使用固体酸催化剂催化硬脂酸和十八醇的反应。反应结束后，通过洗涤、干燥等步骤得到白色蜡状固体产物。 方法2：在微波腔中进行合成，使用催化剂对甲苯磺酸(PTSA)催化硬脂酸和十八醇的反应。反应完毕后，通过洗涤、干燥等步骤得到白色蜡状固体产物。 以上两种方法都可以制备硬脂酸十八醇酯，其中方法2的最佳条件为十八醇与硬脂酸的物质的量比为1∶1.2，催化剂用量为0.2g，微波辐射功率为514W，微波辐射时间为40min，产率可达94.35%。 结构 主要参考资料 [1] 固体超强酸SO2－4/ZrO2-SiO2催化合成硬脂酸十八醇酯 [2] 固态合成硬脂酸十八醇酯的研究 ...

紫堇块茎碱，也称为corytuberine，是一种黄/白色粒状结晶物质，具有溶解性和稳定性。目前，从地不容块茎中提取紫堇块茎碱的方法主要采用传统的硅胶柱层析，但存在消耗大量有机溶剂和效率低下的问题。本文旨在研发一种简捷、低溶剂消耗且高纯度的紫堇块茎碱提取方法。 紫堇块茎碱的应用领域是什么？ 研究表明，紫堇块茎碱具有抗菌、消炎、止痛等作用，并可用作合成其他活性衍生物的原料。已有文献报道紫堇块茎碱能够抑制幽门螺旋杆菌中的丙二酰单酰辅酶A∶ACP转酰基酶活性。然而，对于艾美耳球虫中的该酶的结构和信息报道较少，因此紫堇块茎碱是否对艾美耳球虫具有抗菌作用尚不清楚。 如何制备紫堇块茎碱？ 目前有两种紫堇块茎碱的制备方法： 方法1：将地不容块根进行物理性粉碎，然后用盐酸溶液进行抽提，再用氨水中和析出结晶，最后通过sephadexLH-20柱层析得到紫堇块茎碱。 方法2：将秦岭耧斗菜根粉碎后，加入CO 2 超临界萃取器中，使用乙酸乙酯作为夹带剂，经过一系列操作得到紫堇块茎碱。 主要参考资料 [1] CN201810968506.X一种紫堇块茎碱的提取方法 [2] CN200910037240.8紫堇块茎碱在制备抗柔嫩艾美耳球虫药物中的应用 [3] CN201110395712.4一种从银扁担中提取紫堇块茎碱的方法方法 ...

卫矛属药用植物因其抗炎、活血止血、调节血糖血脂以及抗肿瘤等活性而被广泛应用。其中，卫矛碱是其重要的化学成分之一。研究发现不同提取部位的卫矛属药用植物表现出不同的生物活性，尤其是水提液和醇提液部位的活性差异及其物质基础。水提液主要具有降血糖血脂、凝血、止血等作用，而醇提液部位主要表现出抗肿瘤、抗氧化、抗炎等活性作用。这些研究结果为卫矛属植物的植物化学、药理学研究以及临床应用提供了重要的参考依据。 结构 制备 制备卫茅碱的方法是取15～15克卫茅，用稀盐酸浸泡提取。 应用 卫茅碱可用于制备康复胰岛功能、降低血糖的中药制剂。该中药制剂的配方包括人参、黄芪、生地、玄参、天花粉、枸杞和卫茅等成分。具体制备方法为：取适量人参，粉碎并过滤，取得粉末备用；取适量黄芪，提取其多糖备用；取适量生地和玄参，进行水提取并浓缩至一定比重，然后烘干备用；取适量天花粉，用醇提取蛋白备用；取适量枸杞，用稀盐酸浸泡提取甜菜碱备用；取适量卫茅，用稀盐酸浸泡提取卫茅碱。将以上各成分充分混合均匀后制成片剂，即可得到最终产品。 主要参考资料 [1] 卫矛属药用植物不同提取部位药理活性研究进展 [2] CN200410052049.8康复胰岛功能、降低血糖的中药制剂及其制备方法 ...

区别 有机颜料是由有色的有机化合物组成，分为天然和合成两类。目前常用的是合成有机颜料，种类繁多。 有机颜料具有丰富的色谱，色彩鲜艳明亮，比无机颜料更加鲜艳，并且具有较高的着色力。大多数有机颜料具有优异的耐化学性能，耐酸、耐碱、耐油等性能出色，但耐温性不超过300度。 无机颜料是由有色金属的氧化物或一些金属不溶性盐组成，分为天然和人造两类。天然无机颜料是矿物颜料。 有机颜料可以分为单偶氮、双偶氮、色淀、酞菁或稠环颜料等几大类。 无机颜料主要包括炭黑以及铁、钛、钡、锌、镉、铅等金属氧化物或盐。 有机颜料结构多样，色谱齐全，颜色鲜艳，但产品的耐光、耐候、耐溶剂性较差。 无机颜料具有耐晒、耐候、耐高温、耐溶剂性等特点，遮盖力强，但色谱相对较少，相较于有机颜料，无机颜料的颜色没有那么鲜艳。 有机颜料在塑料、橡胶、油墨、色浆、油漆、涂料等相关用途中使用较多，而无机颜料在一些建筑材料、搪瓷、陶瓷、玻璃、室外涂料等领域中使用更为广泛。 ...

概述 [1-2] 甘草锌是一种具有抗溃疡和补锌作用的药物。它由甘草酸和锌离子组成，能够增加胃粘膜细胞的防御力，促进溃疡的愈合。甘草锌是从豆科植物根中提取的有效成分。 用途 [3] 甘草锌可用于治疗儿童锌缺乏症、寻常型痤疮以及口腔、胃、十二指肠等部位的溃疡症。它能够促进黏液分泌，促进上皮细胞的更新，对溃疡的保护和愈合起到积极的作用。 适应证 [3] 甘草锌适用于以下情况： 儿童锌缺乏症引起的厌食、异食癖、生长发育不良。 寻常型痤疮。 口腔、胃、十二指肠及其他部位的溃疡症，可促进刀口、创伤、烧伤的愈合。 药物相互作用 [3] 在使用甘草锌时需要注意以下药物相互作用： 勿与牛奶同服。 勿与铝盐、钙盐、碳酸盐、鞣酸等同时使用。 可降低青霉胺、四环素类药品的作用。 制备 [2] 甘草锌的制备方法如下： 称取醋酸锌和纯化水，加热溶解。 称取甘草酸和纯化水，调节pH值后加热反应。 将甘草酸溶液过滤后与醋酸锌溶液反应。 沉淀池中静置，离心处理后得到甘草锌滤饼。 烘干、粉碎、过滤和质检，得到甘草锌原料药。 包装入库。 经检测，甘草锌的甘草酸含量为26%，锌含量为5.5%，符合质量要求。 主要参考资料 [1] CN94100979.3甘草锌颗粒剂 [2] CN201610026304.4一种甘草锌的制备方法 [3] 新编临床药物学 ...

孟加拉红琼脂是一种用于制作孟加拉红培养基的物质，主要用于测定食品中霉菌和酵母菌的总数。孟加拉红培养基是一种真菌培养基，其主要成分包括蛋白胨、葡萄糖等。 孟加拉红琼脂的成分是什么？ 孟加拉红琼脂的成分包括： 蛋白胨：5.0 葡萄糖：10.0 磷酸二氢钾：1.0 硫酸镁：0.5 琼脂：20.0 孟加拉红：0.033 氯霉素：0.1 如何使用孟加拉红琼脂？ 将36.6克孟加拉红琼脂加热溶解于1000毫升纯化水中，分装到三角瓶中，然后在121℃高压条件下灭菌15分钟，备用。 如何进行微生物灵敏度试验？ 按照标签上的使用方法制备培养基，接种质控菌株，然后在28±1℃的需氧条件下培养120小时。 孟加拉红琼脂的应用领域有哪些？ CN201410639027公开了一种副干酪乳杆菌直投式菌种中霉菌和酵母的定性检测方法，属于微生物检验技术领域。CN201710383031公开了一种眼贴中霉菌和酵母菌的定性检测方法。这些方法具有专属性高、检测限低、重现性好、操作容易等特点，可以满足生产企业对产品质量的控制。 主要参考资料 [1]CN201410639027.5一种副干酪乳杆菌直投式菌种中霉菌和酵母的定性检测方法 [2]CN201710383031.3一种眼贴中霉菌和酵母菌的定性检测方法 [3]孟加拉红琼脂说明书 ...

氢化奎尼定是一种属于喹琳生物碱类化合物的药物。它在热乙醇中易溶，在水和乙醚中微溶。氢化奎尼定的盐酸盐呈小片状结晶，容易溶解于甲醇和氯仿，微溶于水或乙醇，难溶于醋酸。作为一种抗心律失常药物，氢化奎尼定的作用与奎尼丁相似，但其口服毒性稍低。此外，氢化奎尼定也是一种重要的医药中间体。 然而，目前对于氢化奎尼定的制备方法报道较少，现有的方法产品收率较低，制备成本较高。因此，我们提出了一种新颖的制备氢化奎尼定4-甲基-2-喹啉甲醚的方法。 制备方法 制备氢化奎尼定4-甲基-2-喹啉甲醚的步骤如下： 将116.3mg（0.25mmol;0.25eq）氢奎尼丁的对氯苯甲酸酯混合物与175.8mg（1.5mmol;1.5eq）的N-甲基吗啉N-氧化物、74.4mg（1.2mmol;1.2）硼酸、1mL二氯甲烷和OsO4（8.4L用121mg0sO4/mL甲苯制备的溶液，0.004mol％，0.004eq）充分搅拌。 在室温下，用192mg二氯甲烷溶液（1mL）缓慢地加入（1mmol）的4甲氧基肉桂酸反甲基甲酯。可以使用气密注射器通过注射泵控制，并将注射器针头的尖端浸入反应混合物中。 向混合物中加入10％NaHSO3溶液（5mL），并将所得混合物搅拌1小时。 用乙酸乙酯萃取有机材料，然后用盐水洗涤并经Na2SO4干燥。 通过减压蒸发溶剂，得到残余的油。 在硅胶上进行柱色谱分离（10g，用己烷-乙酸乙酯，2∶1v/v，Rf0.09洗脱），得到151.1mg（67％）的氢化奎尼定4-甲基-2-喹啉甲醚。 主要参考资料 [1] CN201810861767.1氢化奎尼定的高效合成方法 [2] WO9220677 ...

醋酸鸟氨酸加压素是一种人工合成的加压素类似物，它与苯赖加压素有相似的作用，但血管收缩作用更强、更迅速。它可以用于各种外科手术止血，并且可以与氟烷同时使用，延长局麻药的作用时间。 醋酸鸟氨酸加压素还可以治疗肝硬化失代偿的肝肾综合症，对肾血液动力学和心房利钠因子有作用。研究表明，应用鸟氨酸加压素对酒精性肝硬化失代偿伴肾功能恶化的患者进行治疗，可以显著改善肾功能，提高菌粉清除率、氨马尿酸清除率和尿量，增加钠清除和钠排泄分数。此外，醋酸鸟氨酸加压素还可以恢复循环的高动力状态，降低肾血管阻力，增加肾血流量。 与天然的精氨酸加压素相比，醋酸鸟氨酸加压素的刺激小肠平滑肌和利尿作用较弱，但血管收缩作用较强。因此，在局麻中加入醋酸鸟氨酸加压素可以减少术中失血，延长局麻药的作用时间，而且不会引起氧张力下降、伤口愈合延迟或心律失常。 主要参考资料 [1] 应用8-鸟氨酸加压素治疗肝硬化失代偿的肝肾综合症-作用于肾血液动力学和心房利钠因子 [2] 合成8-鸟氨酸加压素改变冠脉血流量产生的心脏效应 ...

liz-gal琼脂是一种用于食品、饮料和饮用水中大肠菌群快速检验和计数的琼脂。它的成分包括胰蛋白胨、氯化钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾和月桂基硫酸钠等。大肠菌群通过分解琼脂中的酶底物茜素-β-D-半乳糖苷(Aliz-gal)产生β-半乳糖苷酶，使茜素游离，并与培养基中的铝、钾、铁、铵离子结合形成紫色(或红色)的螯合物，使菌落呈现相应的颜色。 大肠菌群是与粪便污染有关的一组细菌，它们在生化及血清学方面有一定的特性。大肠菌群包括大肠埃希氏菌、柠檬酸杆菌、产气克雷伯氏菌和阴沟肠杆菌等。这些细菌都来自于人和温血动物的肠道，能够在37℃条件下分解乳糖产酸产气。大肠菌群的检测可以评估食品的卫生质量，目前有多种方法可以进行检测，包括培养法、酶化学法、生物发光法、分子生物学法和免疫学法等。 大肠菌群的快速检测方法有哪些？ 大肠菌群的快速检测方法是对食品卫生质量评估中必不可少的一环。目前，常用的检测方法包括试管发酵法、平板法、膜过滤法、试纸片法、酶化学法、生物发光法、分子生物学法和免疫学法等。其中，试管发酵法和还原法相结合的方法可以通过颜色的变化来判定大肠菌群的数量，这种方法具有快速、准确的特点。 大肠菌群的应用领域有哪些？ 大肠菌群的检测方法在食品卫生质量评估、环境监测和水质检测等领域有着广泛的应用。通过检测大肠菌群的存在和数量，可以判断食品是否受到粪便污染，评估食品的卫生质量。同时，大肠菌群的数量也与食品受肠道致病菌的入侵程度成正比，因此对于食品安全的评估非常重要。 参考文献 [1] Evaluation of dry medium(Sanita-Kun)for enumeration of coliforms and Escherichia coli in milk,ice cream,ham,and codfish fillet[J].Jung Hyun Park,Xin Yue Wang,Jong Suk Lee,Myunghee Kim.Food Science and Biotechnology.2012(6) [2] An advanced PCR method for the specific detection of viable total coliform bacteria in pasteurized milk[J].Takashi Soejima,Jun-ichi Minami,Tomoko Yaeshima,Keiji Iwatsuki.Applied Microbiology and Biotechnology.2012(2) [3] A rapid method for the detection of representative coliforms in water samples:polymerase chain reaction-enzyme-linked immunosorbent assay(PCR-ELISA)[J].Jong-Tar Kuo,Chiu-Yu Cheng,Hsiao-Han Huang,Chia-Fen Tsao,Ying-Chien Chung.Journal of Industrial Microbiology&Biotechnology.2010(3) [4] Sensitive and rapid chemiluminescence enzyme immunoassay for microcystin-LR in water samples[J].F.Long,H.C.Shi,M.He,J.W.Sheng,J.F.Wang.Analytica Chimica Acta.2009(1) [5] 吕肖楠.大肠菌群快速检测方法的研究[D].东北农业大学,2014. ...

AMP DEAMINASE 1 腺苷单磷酸脱氨酶1抗体具有高度的特异性，免疫组织化学利用了这一原理。它首先从组织或细胞中提取某种化学物质作为抗原或半抗原，然后通过免疫动物获得特异性的抗体。这些抗体可以用来探测组织或细胞中的同类抗原物质。由于抗原和抗体的复合物是无色的，因此需要借助组织化学的方法来显示抗原抗体结合的部位。 AMP DEAMINASE 1 腺苷单磷酸脱氨酶1抗体的相关信息 英文名称：Anti-AMPD1 中文名称：腺苷单磷酸脱氨酶1抗体 浓度：1mg/1ml 规格：0.2ml/200μg 抗体来源：兔 克隆类型：多克隆 交叉反应：人、小鼠、大鼠、狗、牛、马、羊 产品类型：一抗 研究领域：细胞生物、信号转导、激酶和磷酸酶 蛋白分子量：86kDa 状态：冻干或液体 免疫原：KLH结合的从小鼠AMP deaminase 1 (125-175aa)中衍生的合成肽 产品应用：WB=1:100-500、ELISA=1:500-1000、IP=1:20-100、IHC-P=1:100-500、IHC-F=1:100-500、IF=1:100-500 亚型：IgG 纯化方法：蛋白质A亲和纯化 保存条件：在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。 主要参考文献 [1] 张学余,黄兆明,苏一军,沈晓鹏,季从亮,陈国宏；丝羽乌骨鸡腺苷单磷酸脱氨酶1(AMPD1)基因多态性及其与肌苷酸含量相关研究。《畜牧兽医学报》 2004年06期 ...

硫化钠是一种无色结晶粉末，具有强烈的吸湿性和易溶于水的特性。它可以在水中形成强碱性溶液，对皮肤和毛发有灼伤作用，因此也被称为硫化碱。硫化钠水溶液在空气中会缓慢氧化成硫代硫酸钠、亚硫酸钠、硫酸钠和多硫化钠。工业硫化钠因含有杂质而呈粉红色、棕红色或土黄色。浅黄色片状硫化钠具有硫化氢气味和吸湿性。暴露在光线下和空气中会逐渐变成黄色到棕黑色，并产生硫化氢。它可以与酸和碳酸反应，溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。水溶液呈碱性，在空气中逐渐转化为硫代硫酸钠和氢氧化钠。 硫化钠的用途和作用： 1、在染料工业中，硫化钠用于生产硫化染料，是制造硫化青和硫化蓝的原料。 2、在印染工业中，硫化钠用作溶解硫化染料的助染剂。 3、在造纸工业中，硫化钠用作纸张的蒸煮剂。 4、在纺织工业中，硫化钠用于人造纤维脱硝和硝化物的还原，以及棉织物染色的媒染剂。 5、在制革工业中，硫化钠用于水解使生皮脱毛，还可用于配制多硫化钠以加速干皮浸水助软。 6、在电镀工业中，硫化钠用于处理直接电镀中的导电层，通过与钯反应生成胶体硫化钯，以在非金属表面形成良好的导电层。 7、在军事工业中，硫化钠也有一定的应用。 8、在矿物浮选中，硫化钠是大多数硫化矿的抑制剂，可用作有色金属氧化矿的硫化剂，以及硫化矿混合精矿的脱药剂。 9、在水处理中，硫化钠主要用于处理含有金属离子的废水，利用硫离子对金属离子的沉淀作用去除金属离子，如锗、锡、铅、银、镉、铜、汞、锌、锰等。硫化钠沉淀法可以回收重金属废水中的有价金属元素。 10、在铝及合金碱性蚀刻溶液中添加适量的硫化钠可以明显改善蚀刻表面质量，同时也可用于碱性蚀刻液中去除锌等碱溶性重金属杂质。 11、硫化钠是硫代硫酸钠、多硫化钠、硫化染料等的原料。 12、在氮肥生产中，硫化钠用于分析水的硬度。 储存注意事项： 硫化钠应储存于阴凉、通风的库房中。远离火源和热源。库内湿度最好不要超过85％。包装要密封。储存时应与氧化剂和酸类分开存放，切忌混储。不宜长时间储存，以免变质。储存区域应配备适当的消防器材。同时，储存区域应备有合适的材料用于收容泄漏物。 ...