引言： 富马酸福莫特罗是一种常用于治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD）和哮喘的长效β2-受体激动剂。虽然它在改善呼吸功能和缓解症状方面具有显著疗效，但像所有药物一样，富马酸福莫特罗也可能引起一些副作用。了解这些副作用对于患者和医疗专业人员至关重要，以便在使用过程中及时监测和管理可能的风险。本文将详细探讨富马酸福莫特罗的常见副作用及其对患者的潜在影响。 简介： 慢性阻塞性肺疾病 ( chronic obstructive pulmonary dis- ease，COPD) 有一些明显的肺外效应，其致残率和病死率较高， 全球 40岁以上发病率已高达9% ~ 10%。其中老年COPD患者由于生理功能和恢复能力均弱于青年人，其治疗和护理需比成年人更加谨慎小心。在临床中比较常用的治疗方法包括使用呼吸机，实践证明，呼吸机的合理使用不仅为重危重患者提供一种不可缺的生命支持治疗手段，而且进一步促进了危重病急救医学事业的发展。 富马酸福莫特罗为临床中常用的一种控制患者气道通畅的药物之一， 其是一种长效的 β2受体激动剂 ，因其起效迅速已经被批准用于缓解哮喘等症状， 且对 COPD患者有一定的治疗作用。临床研究表明， 长效 β2受体激动剂维持疗效达12 h以上 ，可以显著改善患者呼吸困难等状况，改善生活质量，减少患者急性加重频率的发生。此外，富马酸福莫特罗起效迅速，3 min即可发挥效果，与传统的沙丁胺醇相比有更快的起效速度。 1. 如何使用富马酸福莫特罗 （ 1） 福莫特罗口服吸入剂是一种溶液 (液体)，可以使用雾化器(将药物变成可以吸入的雾剂的机器)经口吸入。通常每天早晚吸入两次，大约在最后一剂吸入后12小时。每天在相同的时间吸入福莫特罗。仔细按照处方标签上的说明操作，不明白的地方请医生或药剂师解释。完全按照说明书使用福莫特罗。不要多用或少用，也不要超过医生处方的次数。 （ 2） 不要使用福莫特罗治疗 COPD的急性 发作。你的医生会给你开短效 β受体激动剂药物，如沙丁胺醇(Accuneb ， Proair， Proventil， Ventolin)在发作期间使用。如果在开始福莫特罗治疗之前，你已经在定期使用这类药物，你的医生可能会告诉你停止定期使用它，但继续使用它来治疗发作。 （ 3） 吸入福莫特罗不应用于治疗迅速恶化的 COPD。如果你的呼吸问题恶化，如果你不得不使用短效吸入器治疗COPD发作更频繁，或者如果短效吸入器不能缓解你的症状，打电话给你的医生或获得紧急医疗帮助。 （ 4） 吸入福莫特罗可能有助于控制症状，但不能治愈您的病情。不要在未咨询医生的情况下停止使用福莫特罗。如果你突然停止使用福莫特罗，你的症状可能会恶化。 2. 富马酸福莫特罗副作用 （ 1） 可能会出现颤抖、恶心、头痛、头晕、紧张、口干、胃部不适、疲倦、睡眠困难或声音嘶哑。如果这些症状持续或恶化，请立即告知医生或药剂师。 （ 2） 为了缓解口干，请吮吸（无糖）硬糖或碎冰；咀嚼（无糖）口香糖、喝水或使用唾液替代品。 （ 3） 这种药物可能会升高您的血压。请定期检查您的血压，如果结果偏高，请告知医生。 （ 4） 如果您有任何严重的副作用，请立即告知医生，包括：呼吸急促、肌肉无力 /痉挛、口渴/排尿增加。 （ 5） 如果您有任何非常严重的副作用，请立即寻求医疗帮助，包括：胸痛、心跳加速 /不规律、严重头晕、昏厥。 （ 6） 罕见的是，这种药物可能会在您使用后立即引起突然严重的喘息 /呼吸困难。如果发生这种情况，请使用速效吸入器并立即寻求医疗帮助。 （ 7） 对这种药物的非常严重的过敏反应很少见。但是，如果您发现任何严重过敏反应的症状，请立即寻求医疗帮助，包括：皮疹、瘙痒 /肿胀（尤其是面部/舌头/喉咙）、严重头晕、呼吸困难。 3. 警告 在极少数情况下，在接受哮喘治疗的患者中，使用长效吸入性 β受体激动剂（如沙美特罗）时会出现严重（有时是致命的）哮喘相关呼吸问题。因为福莫特罗与沙美特罗相似，它也可能导致这些问题。在哮喘患者中，只有当一种长期药物（如吸入性皮质类固醇）不能控制呼吸问题或明显需要一种以上的长期药物来控制呼吸问题时，才应开具这种药物。福莫特罗不能单独用于治疗哮喘。在使用这种药物之前，学习如何正确使用它很重要。与您的医生讨论使用这种药物治疗的风险和益处。 一旦哮喘症状得到控制，如果可能，医生可能会停止使用福莫特罗治疗，只继续使用其他哮喘药物（如吸入性皮质类固醇）。请仔细遵循医生的指示。 4. 过量 如果有人服药过量并出现昏倒或呼吸困难等严重症状，请拨打急救电话 。否则，请立即致电中毒控制中心。过量的症状可能包括：胸痛、心跳加快 /不规则、严重紧张、严重头晕、昏厥、癫痫发作、严重肌肉痉挛。 5. 长期使用和副作用管理 （ 1） 服用福莫特罗前，如果对福莫特罗过敏，请告知医生或药剂师 ;或改用类似的支气管扩张剂(如沙丁胺醇、阿福莫特罗、间丙肾上腺素、沙美特罗);或对拟交感神经药物(如肾上腺素、假麻黄碱);或者你是否有其他过敏。本产品可能含有非活性成分，可能导致过敏反应或其他问题。更多细节请咨询你的药剂师。 （ 2） 使用本品前，请告知医生或药剂师您的病史，特别是 :心脏病(如心绞痛、心绞痛)、高血压、甲状腺功能亢进(甲状腺功能亢进)、癫痫、糖尿病、代谢问题(如酮症酸中毒)、动脉肿胀(动脉瘤)、某种肾上腺肿瘤(嗜铬细胞瘤)。 （ 3） 福莫特罗可能引起影响心律的疾病 (QT延长)。QT间期延长很少会引起严重的(很少是致命的)心跳过快/不规则和其他需要立即就医的症状(如严重的头晕、昏厥)。 （ 4） 如果您患有某些疾病或正在服用其他可能导致 QT间期延长的药物，那么QT间期延长的风险可能会增加。在使用福莫特罗之前，请告知您的医生或药剂师您所服用的所有药物，如果您有以下任何情况:某些心脏问题(心力衰竭、心率减慢、心电图上的QT间期延长)，某些心脏问题的家族史(心电图上的QT间期延长、心脏性猝死)。 （ 5） 血液中钾或镁含量过低也会增加 QT间期延长的风险。如果您使用某些药物(如利尿剂)或如果您有严重出汗、腹泻或呕吐等情况，这种风险可能会增加。与你的医生谈谈安全使用福莫特罗。 6. 结论 富马酸福莫特罗作为一种有效的呼吸系统药物，可能引起如心悸、头痛、肌肉痉挛和失眠等副作用。在使用该药物时，了解并监测这些副作用对于确保安全至关重要。在开始或调整富马酸福莫特罗的治疗方案前，请务必咨询医生。医生将根据您的具体健康状况，提供专业建议和指导，以确保治疗的有效性和安全性。 参考： [1]杨宁,李明宇.富马酸福莫特罗联合BiPAP治疗老年COPD伴Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效研究[J].医学综述,2015,21(21):4013-4015. [2]https://www.webmd.com/drugs/2/drug-20787-5304/formoterol-fumarate-inhalation/formoterol-powder-in-capsule-oral-inhalation/details [3]https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a602023.html [4]https://go.drugbank.com/drugs/DB00983 [5]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9832292 ...

引言： 柔红霉素是一种广泛应用于临床医学领域的抗生素药物化合物，具有重要的治疗作用。本文将重点探讨柔红霉素的用途、副作用和相关信息。柔红霉素被广泛应用于治疗多种感染性疾病，包括但不限于呼吸道感染、皮肤感染、泌尿道感染等。然而，柔红霉素也可能引起一些副作用，如胃肠道不适、过敏反应等，因此在使用时需要注意相关的安全性信息。通过本文的介绍，读者将更深入地了解柔红霉素的用途和潜在风险，从而能够在医疗实践中做出更加明智的决策。 1. 什么是柔红霉素？ 蒽环类药物如柔红霉素在癌症治疗中的意义是不可否认的。它们破坏基本细胞过程的能力使它们成为对抗各种恶性肿瘤的有效武器。 柔红霉素是一种用于治疗癌症的化疗药物。具体来说，它用于急性髓系白血病 （ AML）、急性淋巴细胞白血病 （ALL）、慢性粒细胞白血病 （CML） 和卡波西肉瘤。它通过注射到静脉中给药，部分通过阻断拓扑异构酶 II 的功能起作用。还存在一种称为脂质体柔红霉素的脂质体制剂。柔红霉素于1979年在美国被批准用于医疗，在世界卫生组织的基本药物清单上。 柔红霉素本身是一种略带红色的橙色分子，具有与四环素骨架相连的独特成分。柔红霉素的作用机制为：（ 1）它渗透到DNA螺旋中，插入到碱基对之间(插入)。这就破坏了基因密码的正确读取和复制。（2）它会干扰一种叫做拓扑异构酶II的酶，这种酶在细胞分裂过程中对解开DNA链至关重要。通过阻止这种酶的正常功能，柔红霉素破坏了细胞的繁殖机制，最终导致癌细胞死亡。 2. 柔红霉素用于化疗吗？ 柔红霉素是一种基础化疗药物，主要用于治疗各种类型的白血病。在急性髓系白血病 (AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)中，它通常是初始诱导治疗方案的一部分，目的是使癌症达到缓解。虽然它的应用扩展到研究其对实体瘤和其他癌症的有效性，但其主要成功在于治疗白血病。 柔红霉素由医学专业人员通过静脉给药。剂量和治疗方案取决于所治疗的癌症的具体类型和个体患者的整体健康状况。通常，对于 AML，在一个治疗周期内的特定天数内每天注射1次。对于ALL，可以一周给一次。整个治疗持续时间根据所使用的药物组合、患者的反应和白血病类型而有所不同。 3. 柔红霉素的其他医学用途 柔红霉素除了被公认用于白血病治疗外，在其他医学应用中也有前景。研究人员正在探索它作为各种癌症实验和联合治疗的部分的潜力。其靶向快速分裂细胞的能力使其成为治疗侵袭性实体瘤的候选药物，如肾母细胞瘤 (一种儿童肾癌)和神经母细胞瘤(一种神经细胞癌)。此外，正在进行的研究和临床试验正在研究其与其他化疗药物联合使用时的疗效，以潜在地改善某些癌症的治疗结果和降低复发风险。需要注意的是，这些用途目前都是超说明书用途，这意味着它们还没有得到监管机构的正式批准。然而，随着研究的不断深入，柔红霉素的治疗作用可能会进一步扩大。 4. 柔红霉素 :副作用和安全性考虑 柔红霉素是一种用于治疗恶性肿瘤的药物，它具有明显的副作用，包括心脏毒性、骨髓毒性、胃肠道反应、局部组织坏死等。因此，在使用柔红霉素时，需要特别的安全考虑。 4.1 柔红霉素的常见副作用包括： （ 1）心脏毒性：柔红霉素有可能导致心脏毒性，尤其是对于那些已经具有心血管疾病风险或已经存在心脏损伤的患者。 （ 2）骨髓毒性：柔红霉素可能会对骨髓产生毒性，导致白细胞、血小板和红细胞计数下降。 （ 3）胃肠道反应：柔红霉素可能会导致恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应。 （ 4）局部组织坏死：柔红霉素可能会导致局部组织坏死，尤其是在注射部位。 除了上述常见副作用，柔红霉素还可能导致其他一些潜在的副作用，例如过敏反应、肝损害、头晕等。 4.2 安全性 在使用柔红霉素时，需要特别注意其安全性。（ 1）需要对患者进行全面的评估，以确定其是否适合使用柔红霉素。（2）需要严格控制柔红霉素的剂量和使用时间，以避免过度使用和副作用的发生。（3）需要定期监测患者的血液学指标和心电图，以确保其安全性。 4.3 注意事项 （ 1）需要在医生的指导下使用柔红霉素，并严格按照医生的建议使用。 （ 2）需要定期监测患者的血液学指标和心电图，以确保其安全性。 （ 3）如果患者出现任何不适或副作用，需要及时就医。 5. 柔红霉素的用途是什么？ 柔红霉素是对抗各种癌症，特别是白血病的有力武器。它作为基石疗法，成为了几种类型治疗方案的基础。急性髓系白血病 (AML)是一种成人白细胞快速增长的癌症，柔红霉素是诱导缓解的关键药物，旨在控制疾病。同样，柔红霉素对于影响白细胞的另一种侵袭性形式急性淋巴细胞白血病(ALL)，常用于儿童和成人以达到缓解。柔红霉素的疗效不仅限于白血病。它可以作为卡波西肉瘤(一种可能发生在皮肤或软组织的癌症)和一些儿童肿瘤(如神经母细胞瘤)治疗计划的一部分。虽然这种化疗药物是对抗癌症的重要工具，但重要的是要记住，由于其潜在的严重副作用，应该在医学专业人员的密切监督下使用。 6. 解决问题和常见问题 （ 1）柔红霉素的安全性和有效性 柔红霉素是一种经过严格测试和验证的药物，其安全性和有效性已经得到了广泛的认可。在临床实践中，柔红霉素被广泛用于治疗白血病等疾病，并取得了良好的疗效。 （ 2）柔红霉素的使用方法和剂量 柔红霉素的使用方法和剂量需要根据患者的具体情况进行调整。在使用柔红霉素之前，患者应该咨询医生或药剂师，以确保正确的使用方法和剂量。 （ 3）柔红霉素对人类有致癌作用吗？ 研究尚未明确表明柔红霉素会导致人类癌症。然而，有来自动物研究的证据表明，它可能会致癌。国际癌症研究机构 (IARC)将其归类为2B类:可能对人类致癌。这就是为什么你的医生会在治疗前讨论这种潜在的风险。 （ 4）柔红霉素可用于治疗乳腺癌吗？ 柔红霉素通常不用作乳腺癌的一线治疗。它更常用于白血病和其他一些癌症。 （ 5）阿霉素和柔红霉素有什么区别？ 柔红霉素和阿霉素都是用于化疗的蒽环类抗生素。它们非常相似，但有一些关键的区别。化学结构 :它们的化学结构略有不同，导致疗效和副作用略有变化。 用途 :柔红霉素常被首选用于治疗急性白血病，而阿霉素可用于更广泛的癌症，包括一些乳腺癌。 7. 结语 综上所述，柔红霉素是对抗癌症的有力工具，特别是白血病和某些其他恶性肿瘤。在治疗方案中，其作为基石疗法的有效性突出了其价值。然而，这种效力是有代价的，潜在的副作用需要密切的医疗监督。虽然这篇文章探讨了柔红霉素的一般用途和机制，但重要的是要记住每个癌症病例都是独特的。将柔红霉素纳入治疗计划的决定应与卫生保健专业人员密切协商，他们可以根据个人的特定病史和危险因素权衡潜在益处。要做出明智的决策，与医生开诚布公的沟通是应对复杂癌症治疗的关键。 参考： [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19776405/ [2]https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a682289.html [3]https://en.wikipedia.org/wiki/Daunorubicin [4]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK559073/ [5]李春丽,刘丹华,张晶晶. 柔红霉素治疗小儿急性白血病心脏毒性观察 [J]. 现代诊断与治疗, 2019, 30 (23): 4112-4114. ...

BOC-L-异亮氨酸作为一种重要氨基酸衍生物，广泛应用于有机合成领域中。 简述： BOC-L-异亮氨酸（Boc-L-lle-OH），英文名称：BOC-L-Isoleucine，CAS：13139-16-7，分子式：C11H21NO4，外观与性状：白色粉末和块，密度：1.061 g/cm3。 Boc-L-异亮氨酸是N-Boc保护形式的L-异亮氨酸。 L-异亮氨酸被归类为必需氨基酸，并且也是大鼠膀胱癌的肿瘤促进剂。 应用举例： 1. 合成 联噻唑化合物 刘妍杰 等人 根据端粒抑素等大环化合物中的联噻唑结构得到启发，采用高效的一锅多步噻唑合成法合成噻唑，以 Boc-甘氨酸、Boc-D、L-丙氨酸、Boc-L-异亮氨酸和Boc-D-苯丙氨酸为原料，分别以5%~15%的总产率得到了41个联噻唑化合物 。 Boc-L-异亮氨酸 主要参与联噻唑噻唑单元的合成，具体如下： （ 1） 噻唑合成所需原料 Boc-氨基酸、三乙胺(Et3N)、三苯基膦(PPh3)、五氟苯基二苯基磷酸酯(FDPP)为商业可得，其中叠氮胱氨酸二甲酯(5)由全氟丁基磺酰氟(NfF)与温和的TMSN3在甲醇与1，8?二氮杂二环十一碳?7?烯(DBU)的作用下生成被N3取代的全氟丁基磺酰叠氮(NfN3)，然后在与L-胱氨酸二甲酯盐酸盐(4)反应，将N3转移到氨基上，最终以60.4%的产率得到所需的叠氮胱氨酸二甲酯(5)。 （ 2）对于单噻唑的合成，通过一锅多步噻唑合成法进行合成，可快速以较高产率合成噻唑。将FDPP、Boc-氨基酸、三乙胺(Et3N)、叠氮胱氨酸二甲酯、PPh3溶于二氯甲烷(DCM)在50 ℃回流得到噻唑啉后经过DBU与溴代三氯甲烷 (BrCCl3)的氧化还原生成相应Boc-氨基酸噻唑甲酯(11-1~15-1)。二噻唑与三噻唑的合成，首先将噻唑甲酯在甲醇、四氢呋喃、0.5 N LiOH水溶液条件下水解，得到的噻唑酸，在经过上述一锅多步噻唑合成法，最终得到相应噻唑(11-2~15-2，11-3~15- 3)。 2. 合成 Bacicyclin 田恒群 报道了 液相法全合成 Bacicyclin。依据氨基酸组成单元进行逆合成分析，将其切成 两个三肽片段。以Boc-L-亮氨酸为原料，经2-（三甲硅基）乙醇酯化保护羧基，通过去Boc-保护，偶联上L-缬氨酸和Boc-L-异亮氨酸，经5步反应，以63.80%的收率得到 三肽片段一（化合物 12） 。以 Boc-D-丙氨酸为原料，经2-（三甲硅基）乙醇酯化保 护羧基，通过去Boc-保护，偶联上D-苯丙氨酸和Boc-甘氨酸，经5步反应，以56.53% 的收率得到三肽片段二（化合物15）。两个三肽片段通过“3+3”的合成策略，合成关 环前体线型六肽，成功在异亮氨酸与丙氨酸之间酰胺化关环。合成经11步反应，以 8.13%的总收率，实现了Bacicyclin的全合成。三肽片段一（化合物12） 的合成路线如下： 其中化合物 12是由化合物11（1.00 g，2.32 mmol）去保护后和Boc-L-lle-OH2偶联得到。具体步骤如下： 0.64 g（2.77 mmol）化合物2溶于40 mL的二氯甲烷中，反应体系冰水浴搅拌至 0 ℃ ，缓慢加入 HATU（1.06 g，2.79 mmol），HOAT（0.38 g，2.79 mmol），0 ℃ 下反应 30分钟，再加入DIEA（1.50 g，11.60 mmol）和11a，体系自然升至室温，反应过夜。反应结束，加入80 mL二氯甲烷稀释体系，依次用0.5 M的盐酸溶液（3×20 mL）、饱和的碳酸氢钠溶液（3×20 mL）和饱和食盐水（3×20 mL）洗涤，收集有机相并干燥。减压浓缩，柱层析纯化得白色固体0.99 g，即化合物12，计算产率：78.83%。 参考文献： [1] 田恒群. 海洋环肽Bacicyclin的全合成及抗炎活性研究[D]. 浙江海洋大学,2022. [2] 刘妍杰. 联噻唑类化合物的设计合成及抗胰腺癌活性评价[D]. 山东:烟台大学,2023. ...

2-氯 -5- 硝基三氟甲苯作为一种重要的化合物，在许多领域都有广泛的应用，本文将介绍其不同用途，通过深入探讨该化合物的多种用途，以期为读者呈现其广泛的应用前景。 背景： 2- 氯 -5- 硝基三氟甲苯是一种有机化学物质，英文名： 2-Chloro-5-nitrobenzotrifluoride ，分子式： C7H3ClF3NO2 ，外观与性状为淡黄色晶体，熔点为 22 ℃，需密封在干燥的室温下。 应用： 1. 合成 2 ， 2’ －二 ( 三氟甲基 ) － 4 ， 4’ －二硝基二苯醚 2， 2’ －二 ( 三氟甲基 ) － 4 ， 4’ －二硝基二苯醚是合成聚酰亚胺高分子材料的重要二胺单体 , 合成步骤如下： 向反应瓶中加入 22 ． 5 g 2 －氯－ 5 －硝基三氟甲苯， 49 g 无水磷酸钠， 118 g 二甲基亚砜，升温到 160℃ 反应 6 h 后降至室温后过滤，滤液减压蒸出溶剂，向剩余物中加入 30 m L 甲醇，回流 后降温，过滤得到 2 ， 2’ －二 ( 三氟甲基 ) － 4 ， 4’ －二硝基二苯醚 16.9 g ，黄色固体，收率 89% 。 2. 合成 6-{4-[4- 氨基 -2-( 三氟甲基 ) 苯氧基 ] 苯氧基 } 吡啶 -3- 胺（ 3FAPD ） 6-{4-[4-氨基 -2-( 三氟甲基 ) 苯氧基 ] 苯氧基 } 吡啶 -3- 胺是合成聚酰亚胺高分子材料的一种含吡啶杂环的氟化二胺单体 , 合成路线如下： 其中， 4-[4- 硝基 -2-( 三氟甲基 ) 苯氧基 ] 苯酚（ FNP ）的合成以 2- 氯 -5- 硝基三氟甲苯为原料合成，具体步骤如下： N2保护下，将对苯二酚 5.506 g （ 50 mmol ）和 50 mL DMF 加入到装有磁力搅拌、回流冷凝管和温度计的 250 mL 三颈烧瓶中搅拌溶解。之后，加入无水 K2CO3 6.910 g （ 50 mmol ），室温下搅拌 30 min 。然后滴加 2- 氯 -5- 硝基三氟甲苯 11.278 g （ 50 mmol ）， 滴完后将反应温度升至 100 ℃ ，持续反应 10 h 。反 应结束后将产物缓慢滴加入 400 mL 快速搅拌的冰水中，过滤、水洗粗产物， 70 ℃ 下干燥 10 h ，粗产物通过柱层析分离〔展开剂为 V( 乙酸乙酯 )∶V( 石油醚 )=1∶8 混合溶剂〕，最后用无水乙醇 / 去离子水重结晶得到 8.677 g 亮黄色物质，即为 FNP ，收率 58% 。 熔点： 125.2 ℃ 。 3. 合成新型二胺单体 4,4'- 双 (4- 硝基 -2- 三氟甲基苯氧基 ) 二苯硫醚 (S) 在一个配有机械搅拌 , 回流冷凝管 , 温度计和氮气入口的 250 ml 的三口瓶中加入 10.914 g(0.05mol)4,4'- 二羟基二苯硫醚 ,22.555 g(0.10 mol)2- 氯 -5- 硝基三氟甲苯 ,130 ml DMAc 。搅拌 30min 后 , 加入 13.821g 无水碳酸钾 (0.10mol), 将反应体系加热到 100℃ 反应 24 h 。冷却后将反应液倒入到装有大量氯化钠饱和溶液的烧杯中 , 有浅黄色固体析出 , 抽滤并用水清洗至滤液几乎无色 , 干燥得粗产物 27.959, 用乙二醇甲醚重结晶得到二硝基化合物 25.806 g, 产率 86.5%, 纯度 99.2%(HPLC),mp:116.3 ～ 117.1℃ 。 参考文献： [1]薛超 , 肖国民 , 高李璟等 . 基于一种含吡啶的氟化二胺的聚酰亚胺合成与性能 [J]. 精细化工 , 2023, 40 (07): 1464-1469+1531. DOI:10.13550/j.jxhg.20220970 [2]王轩 , 曹波 , 张慧丽 . 2,2′- 二三氟甲基 -4,4′- 二硝基二苯醚的合成 [J]. 山东化工 , 2019, 48 (17): 42. DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2019.17.017 [3]鲁云华 , 胡知之 , 王永飞等 . 含氟聚硫醚酰亚胺的制备及其性能研究 [J]. 绝缘材料 , 2011, 44 (03): 14-17. DOI:10.16790/j.cnki.1009-9239.im.2011.03.004 ...

2.18氨基树脂 尿素(f=4)或三聚氰胺(f=6)与甲醛缩聚，可以制备氨基树脂。苯胺也可以用作单体。 O‖H?N-C-NH? H?N\C/N\C/NH?-N\C\NH?/N NH? 尿素 三聚氰胺 苯胺 2.18.1脲醛树脂 尿素呈碱性，分子中的1个羰基不足以平衡2个氨基，与甲醛反应时，先亲核加成，形成羟甲基衍生物，构成预聚物。 H?C=O+H?N-CO-NH?→HOCH?NH-CO-NH? 尿素官能度为4，衍生物由一羟甲基脲到三羟甲基脲组成，含量随配比、pH等反应条件而定。四羟甲基脲一般很少，可忽略不计。 HOCH?NH-CO-NH? HOCH2NH- -CO- -NHCH2OH (HOCH?)?N-CO-NH? (HOCH? )?N-CO-NHCH?OH 预聚阶段，调节pH保持微碱性，以防交联。在中性、酸性条件下，则容易交联固化。醇羟基与酰胺反应，在两氨原子间形成亚甲基桥，先线形，后交联;在碱性条件下，形成二亚甲基醚桥。在固化的树脂中都发现有亚甲基和醚氧交联。此外，还可能有环状结构形成。 ～N～CH?～N～ ～N～CH? -O-CH?～N～ ～N-H?C\N/CH?-N～CH? 尿醛树脂用作除料时，可用丁醇改性，引人醚键，政善济解性能，反应条件为碱性。 H?NCONH-CH?OH+C4H9OH→H?NCONH-CH?OC4H9+H?O 醚化以后，进行酸化，继续反应到一定的聚合度。经丁醇处理的典型脲醛树脂含有0.5~1.0mol丁醚基团/mol尿素。脲醛树脂色浅或无色，比酚醛树脂硬，可用作涂料、胶粘剂、层压材料和模塑品。脲醛树脂与纤维索(纸浆)、固化剂、颜料等混合，可配制模塑粉，用来制作低压电器和日用品。 脲醛树脂也可用作木粉、碎木的胶粘剂，制作木屑板和合成板。 2.18.2三聚氰胺树脂 三聚氰胺由加热氰胺(H?N-CN)三聚而成，呈六元环结构。 三聚氰胺-甲醛树脂的合成和用途与脲醛树脂相似。在微碱性条件下，三聚氰胺与甲醛亲核加成，先形成羟基衍生物，原则上每1个氨基可以形成2个羟甲基，1分子就可能有6个羟甲基，但实际上也有不少单羟甲基衍生物存在。不需要酸化，单靠加热，三聚氰胺-甲醛树脂也能交联，羟基和氨基缩合，形成亚甲基或亚甲基醚桥。为了提高在溶剂中的溶解性能，也可以用甲醇或丁醇来醚化，甚至产生六烷基醚。酸化后，脱除醚基团，形成网状结构。 三聚氰胺-甲醛树脂(俗称蜜胺树脂)的硬度和耐水性均比脲醛树脂好，最大的用途是用来制作色彩鲜艳的餐具，也可制作电器制品。 ...

聚合物共混物界面层的形成可分为两个步骤:第一步是两相之间的相互接触；第二步是两种聚合物大分子链段之间的相互扩散。 增加两相之间的接触面积无疑有利于大分子链段之间的相互扩散，提高两相之间的黏合力。因此，在共混过程中保证两相之间的高度分散、适当减小相畴尺寸是十分重要的。为增加两相之间的接触面积、提高分散程度，可采取三种方法:①采用高效率的共混机械，如双螺杆挤出机和静态混合器；②采用IPN技术:③是当前最可行的方法，即采用增容剂。 当两种聚合物相互接触时即会发生链段之间的相互扩散。若两种聚合物大分子具有相近的活动性，则两种大分子的链段就以相近的速率相互扩散，则界面层中的组成比较均匀:若两种聚合物大分子的活动性相差悬殊，则发生单向扩散，这时就会出现明显的浓度梯度。这种扩散的推动力是混合嫡，即链段的热运动。若混合过程吸热，则嫡的增加最终为混合热所抵消。最终扩散的程度主要决定于两种聚合物的热力学互溶性。由于大部分聚合物的相容性较差，不同大分子的活动性相差也很显著，因此扩散的结果往往使得两种聚合物在相界面两边产生明显的浓度梯度(见图3-19)。 相界面以及相界面两边具有明显浓度梯度的区域就构成了两相之间的界面层(亦称界面区)。 ...

光刻技术在集成电路和光盘等领域有着广泛的应用。光盘利用激光束代替唱针进行读取，激光束的相干性好，通过聚光系统可以将激光聚焦成非常细小的光束，因此在介质上写入信息所占空间尺寸可以非常小，从而实现高密度的信息存储。 CD、DVD盘是利用声音调制的激光束刻制的光盘，由于光点与光盘无机械接触，因此不存在由摩擦引起的杂音，同时也无磨损，因此光盘具有音质佳、寿命长的优势。 激光技术的出现大幅度提高了信息处理能力，尤其是引入了激光全息成像技术。全息成像技术是一种新的成像原理，它可以记录下物体发出光线的相位分布，从而呈现出具有立体感的图像。 全息照相利用相干光直接照射物体，将光的光强分布和相位记录在全息底片上，形成复杂的干涉条纹，称为全息图。通过再次使用相干光照射全息图，可以在特定方向上观察到物体的立体像。 ...

突变论实际上是研究相变的一种数学方法，它并不是对所有相变都进行处理，而是对那些以前难以描述的突发式相变做出了数学描述。要了解突变论的理论方法，首先应对相和相变有所了解。 人类对相和相变的研究已有一个多世纪了。1869年安德鲁斯发现了相变的临界点。1873年范德瓦尔斯提出了非理想气体的状态方程，1911年科学家发现了超导现象，1957年对这种现象做出了正确说明。原苏联物理学家朗道对凝聚物质以及相和相变有精深的了解。1962年，朗道因对凝聚物理理论的研究，特别是对液态氨的研究和对相变理论的贡献，获得了诺贝尔奖。事过20年之后，1982年，著名科学家肯在恩，威尔逊又因研究普遍用于处理相变问题和临界现象的理论，荣获了诺贝尔奖。由此可见，相和相变直是物理化学研究的重要领域。 物理化学中所指的相，系指那些有相同成分及相同物理化学性质的均匀的物质部分，各相之间需有明显可分的界面。如空气是一个相，水和冰是两个相，水、冰、水蒸气是三个相，水和乙醚是两个液相，两块晶形相同的硫黄是一个固相，两块晶形不同的硫黄则是两个固相(如斜方晶形和单斜晶形)。物理化学中所说的相变则是指物质系统之间各相的相互转变，如固、液、气三相的转变，同素异形体之间的相互转变(如石墨与金刚石的转变)。相变主要又分为平衡相变和非平衡相变。在平衡相变中，当多相存在达成平衡时，各相间相互转化，旧相消失，新相产生，均与温度、压力、浓度等因素有极为密切的关系。早期的相变理论，主要研究平衡态，而且只研究始态和末态的宏观变化很少注意其微观机制。近30年来，才把这种研究从宏观推向微观，从静态推向动态，从平衡态推向非平衡态。耗散结构理论和协同学，逐步定量地揭示了这过程的机制和原因，并提出用数学方法来描述这过程，这些理论方法为物理化学相变的深入研究提供了武器。 威尔逊曾提出“重整化群”的理论方法用来描述物理化学中复杂相变的过程。这一理论克服了描述有复杂因素相互作用的系统相变的困难，为相变的研究提供了一种新的理论方法。 当代，对于突变现象进行数学描述最引人注目的理论方法，首推法国数学家勒内·托姆创立的突变理论。 勒内·托姆是一位享有盛名的数学家，曾荣获国际数学的最高奖一一菲尔兹奖。1972年托姆出版了《结构稳定性和形态发生学》一书，系统地阐明了他的突变理论。他证明，系统发生相变时，当控制因子(参数)不超过5个时，总共可以有11种突变类型：当因子的个数不超过4个时，则共有7种突变类型，即折叠型尖顶型、燕尾型、蝴蝶型、双曲脐型、椭圆脐型和抛物脐型等。数学的突变理论的诞生，为物理化学和其他学科描述复杂系统的突变过程，提供了一个有力的辩证辅助工具。同时也为人们提供了一种富有开拓性的思想方法引起科学家的浓厚兴趣。例如，这种理论方法可以用于处理化学耗散和化学振荡的问题。数学中的突变论和分支点理论，为我们研究复杂的化学问题提供了新的方法。 用系统方法研究化学是一个新领域，涉及的问题既展现出光明的前途，又有一定困难。因此，不提出一个具体的研究模式和方法，难以说清楚。 ...

亚硝酸钠和芳胺间的反应是1:1的分子比相作用，因此亚硝酸钠标准溶液浓度常用摩尔浓度(M)表示。为了稳定亚硝酸钠溶液，需要用碳酸钠作为稳定剂，并在pH＝10左右进行配制。 配制步骤如下：在台秤上称取适量亚硝酸钠晶体，溶于新煮沸的冷蒸馏水中，加水稀释成1升。然后加入少量碳酸钠，摇匀备用。 标定亚硝酸钠溶液时，可以使用对氨基苯磺酸作为基准物质。对氨基苯磺酸难溶于水，需要先用氨水溶解，然后用盐酸中和氨，并使成1～2N的酸性。 标定反应为： 标定步骤如下：精密称取基准无水对氨基苯磺酸约0.4克于烧杯中，加入蒸馏水和浓氨水，搅拌溶解后，加入盐酸。在30℃以下，用0.1M亚硝酸钠溶液滴定。滴定过程中，将亚硝酸钠溶液缓慢滴入，并同时搅拌。滴定至滴液在碘化钾淀粉指示剂下显蓝色条痕时，停止滴定。 ...

银耳又名白木耳，是一种野生的胶质菌，具有淡白微黄的颜色，被誉为“菌中之冠”。银耳不仅是一种名贵的营养滋补佳品，也是一种扶正强壮的补药。历代皇家贵族都将银耳视为延年益寿、长生不老的良药。银耳富含丰富的营养成分，包括蛋白质、脂肪、多种氨基酸、矿物质和肝糖等。银耳蛋白质中含有17种氨基酸，其中75%是人体所必需的氨基酸。此外，银耳还富含多种矿物质，如钙、磷、铁、钾、钠、镁、硫等，尤其是钙和铁的含量很高。 然而，所谓的“雪耳”实际上是经过硫磺蒸熏漂白的银耳。由于银耳的松散结构，很容易吸附有毒漂白剂二氧化硫气体。长期食用这种银耳食品会导致慢性中毒。据调查，某县曾大量使用硫磺熏蒸设备和硫磺碗来生产“雪耳”，但同时也对当地环境造成了严重破坏，导致空气中弥漫着呛人的二氧化硫刺激气味，酸雨频繁，庄稼减产甚至无收，饮用水也因含酸雨而致使新生婴儿畸形频现。 因此，在购买银耳时，应选择淡黄本色的品质，而不是过于白色的“雪耳”，因为“雪耳”实际上就是经过硫磺熏漂的有毒木耳。了解了“雪耳”的来源，我们应当正确选择银耳品质，以保障健康。 ...

钒的氧化态中，最不为人所熟悉的是哪一种？黑色氧化物VO具有岩盐型晶格，但它表现出非化学计量的显著倾向，不论在哪里得到的，它都含有约45％到55％的氧。它具有金属光泽和金属特有的良好的导电性，认为可能是V-V结合。氧化物是碱性的，溶于无机酸，生成VⅡ溶液。 水溶液、盐和络合物 将VⅤ、VⅣ或VⅢ的酸性溶液用电解或锌还原则产生紫色的对空气敏感的溶液，其中含有［V（H2O）6］2+离子。尽管V3+／V2+标准电势表示出相反情况，但［V（H2O）6］2+离子有强的还原作用，被水所氧化同时放出氢气。V2+波空气氧化是复杂的，似乎一部分发生直接氧化到VO2+而部分经由VOV4+型中间物。也有些证据提出VⅡ离子为5毫摩尔浓度时VⅡ离子是VOV2+的水合二聚体。 虽然水合物VCl2·4H2O实际上是反式－VCl2（H2O）4，而已知含有［V（H2O）6］2+离子的几种晶体盐。最重要的是硫酸盐VSO4·6H2O（加乙醇于硫酸盐溶液而形成）和硫酸复盐（托顿（Tutton）盐）M2［V（H2O）6］（SO4）2，其中M＝NH4+、K+、Rb+或Cs+。从VⅡ溶液中可以离析出胺络合物，例如［Ven3］Cl2·H2O。 晶体和溶液中VⅡ离子的电子吸收光谱和八面体水合离子一数，它的能级图与CrⅢ相似。VⅡ酸盐的磁矩接近于只考虑自旋值（3．87波尔磁子）。 水溶液中，由于［V（H2O）6］2+离子的d3组态（参照Cr3+）而它是动力学惰性的，取代反应进行得较慢。［V（H2O）6］2+与F-和SCN-形成弱络合物，很少证明它与Cl-、Br-、I-或SO42-等形成络合物。原始络合物的改组，被认为是由V2+所还原的许多反应的速率决定步骤，因为氧化还原反应的速率与取代反应的速率相似，例如： V（H2O）62+＋SCN- → （H2O）5VNCS+＋H2O 而还原反应似乎按受控内界机理进行取代。然而，V2+还原IrCl62-的反应速率常数较大，约100000，因此这反应涉及到的是外界机理。 ...

在中世纪欧洲炼丹术士密传的经典里，常画有一只手、手的大携指上面有着一顶皇冠，它代表的是确石(硝酸钾KNO，或硝酸钠NNO，后者又叫智利硝石)。 炼丹家们用皇冠代表硝石是很自然的，他们把确石看作是“万石之王”和“火的源泉”。 不是吗?把硝石撒在田里，庄稼会长得更壮更好;本来只会燃烧不会爆炸的硫磺和木炭，一经与硝石混和，就会成为炸药，炸得人非死即伤!聪明的中国人正是利用它这一性质，发明了黑火药，威力远远超过了当时欧洲人的长矛短剑。 由于炼丹、种田、打仗都要用到它，天然硝石就渐新供不应求了。人们为了得到它就建立了“硝石种植场”。当时人们可能还说不清它是石头还是植物，以为它也可以像种庄稼那样进行种植。他们把树叶、半腐朽的木头、牲畜黄便等倒在一个坑里，让它们腐烂、“生长”，过一段时后，再来收获那上面长出的白毛状的”硝石霜“。可以想象，这费了九牛二虎之力才结成的硝石霜，常常是少得可怜又可怜的。 自然界的硝石在哪里呢?在遥远的南美洲智利干早的沙漠里。别的地方也许也生成过，但没能留存下来。原因很简单:硝石易溶于水，即使自然界有过石，也早被年复一年的雨水冲洗干净，人类开采不到。 硝石里有些什么，当时谁也不知道。人们纷纷实验着、研究着、有人发现如用浓硫酸处理硝石就会得到一种新的液体，当时的人还不大能分离和认清它是什么，就叫它“硝石精”。 化学家们一直奇怪硝石精里究意有些什么。17世纪德国的格罗伯想得很奇特，他说里边有一只“无翅的小鸟儿”!无翅是说它看不见，小鸟儿嘛自然是能飞咯一什么物质像无形面且能“飞”的小鸟儿呢?只有气体可是，当时人们连空气中含有氮气和氧气还不知道，自然也就无法讲明这只“小鸟儿”该是哪种气体了! 又过了大约100年，经过许多化学家的努力，人们终于认识到了空气中原来还有氮气和氧气，而且分别约占空气的4/5和1/5，但这只无形的小鸟儿与空气中的这两种气体有什么关系没有呢?谁也没再想过，也许压根就把小鸟儿的事给忘了。 1779年，英国化学家普利斯特里在实验中发现，当空气中通过电火花时，空气的体积会变得比原来小，生成的气体遇到水也会明显地显出酸性。这酸性气体是什么呢?普利斯特里草率地把它说成是碳酸气(即二氧化碳)，轻易地错过了认识这只“小鸟儿”的机会。后来，卡文迪许使用导电的液体、金属汞让电火花通过装有空气的管子，很快就发现管子里出现了一种红棕色的气体。它具有硝石精特有的那种气味，溶于水后显示的酸性并且其他性质也与硝石精的一样… 可见，空气中的氮气就是那只“无形的小鸟儿”。它先在通电情况下与氧形成一氧化氮，一氧化氮又自动与氧反应化合成二氧化氮，然后再与水作用而形成“硝石精”一硝酸，作为炼丹、炼金家“天书”里“‘圣手’拇指上皇冠的硝石，则不过是它形成的钾盐、钠盐罢了。 就这样，经过几个世纪许多位化学家的探索和努力，才终于把这条从"皇冠"到“小鸟儿”的认识链，串接到了一起。 ...

变压器是一种静止的电器，在街头或田头的电杆上都能看到。小的变压器在仪器中也经常能看到。变压器可以把某一电压的交流电转换成同频率的另一电压的交流电。以便输送电能，或满足仪器电路的需要。 变压器的种类很多，其基本结构和基本原理是相同的。它是由铁心和绕组（线圈）两个基本部分所组成。 1．铁心 根据变压器铁心结构的不同，变压器可分为壳式和心式两种。这种结构的特点是铁心包围着线圈，这样就不需要专门的变压器外壳。功率较小的单相变压器多采用壳式结构。这种结构的特点是线圈包围着铁心，功率较大的单相变压器常用心式，以减少用铁量。 变压器铁心的作用是构成磁路，为了减少涡流损耗，铁心是用薄硅钢片交错迭装而成的。在硅钢片表面涂有绝缘漆并经氧化处理形成绝缘层。 2．绕组 （线圈） 单相小功率变压器的绕组，多用高强度漆包线绕制。大功率变压器多用扁铜线或铝线绕制。绕制时多采用圆柱形绕组，将低压绕组靠近铁心，以便与铁心绝缘。高压绕组同心地套在低压绕组外面。变压器按照绕组的多少，可分为三类。 （1）单圈变压器 只有一个绕组，也叫自耦变压器，如图11－9（1）。 （2）双圈变压器 有两个绕组如图11－9（2）。 （3）多圈变压器 有两个以上绕组，常用的有三圈变压器，如图11－9（3）。 变压器外接电源（即输入端）的绕组叫原绕组，产生感应电压输出去接负载的绕组叫副绕组。以V1、V2分别表示原、副绕组的电压，n1、n2表示原、副绕组的匝数，I1、I2表示原、副绕组的电流，它们有如下的关系： V1/V2=I2/I1=n1/n2 这说明变压器原绕组两端的电压和副绕组两端的电压的比等于它们的匝数比，当n2＞n1时，V2＞V1，变压器叫升压变压器，反之，当n2くn1时，V2＜V1，变压器叫降压变压器。 如果不考虑变压器内部的能量损耗（这种损耗一般只有1～5％）。根据能量守恒定律，应有I1V1t＝I2V2t，（t是电流通过的时间）这说明变压器输出功率I2V2等于输入功率I1V1。此外，也说明变压器工作时，原绕组电流强度和副绕组电流强度与它们的匝数成反比。由此可知，变压器开高电压的同时可以相应地减小电流强度，输出功率并不改变。因此，远距离输送一定功率的电能，通常采用高压输电，这样，电流小，线路上能量损耗小，导线截面积可以缩小，节省大量导电材料，较为经济。 仅有原绕组而没有副绕组的变压器叫做自耦变压器，它是将原绕组与副绕组合并为一个。自耦变压器的原理与单相双绕组变压器是一样的，在电压与匝数间同样存在下列关系： V1/V2=n1/n2 低压小容量的自耦变压器，其副绕组的一个接头常做成自由滑动的触头。输出电压可以平滑地进行调节，这种变压器称为自耦调压器，如图11－10所示。这种变压器是化验室中常用的一种变压器，把它与电炉相联，调节输出电压，即可调节电炉的温度。也可以把它与搅拌马达相联，调节输出电压，可以调节马达转速。 ...

格伦·西博格这个名字我们在元素周期表的这一部分已经遇到过多次。因为发现了锎，还有钚（94），镅（95）、锔（96）、锫（97）、锿（99）、镄（100）、钔（101）、锘（102）和钅喜（106），他的名字已载入史册。 在这些元素中，最后一种元素持别值得注意，因为它是唯一一种用一位与发现它有关的人的名字命名，并且这个人命名时还健在的元素。这件事曾引起了很大的争议，以至于西博格和他同事们不得不与他们的主要竟争对手，前苏联的杜布纳联合核子研究所达成一笔交易，同意后者为第105号元素挑选名字（这两个小组都声称第一个发现了该元素），这样才在1997年终于达成了协议。这就是为什么我们现在有钅喜和钅杜（105）这两种元素的名字的缘故。据说直到今天，有些伯克利的人还拒绝用钅杜这个正式的名字来称呼第105号元素。 由于冷战时期的保密制度，锿和镄的发现被拖延了很久才宣布，以至于阿尔伯特·爱因斯坦（Albert Einstein（1879－1955），德裔美籍物理学家，20世纪最伟大的科学家）和恩里科·费米（Enrico Fermi（1901～1954），意大利裔美籍物理学家）在以他们的名字命名元素的消息披露之前都不幸逝世，这件事同样引起了很大的非议。 曾在前面提到要列举一些有关锎的实际用途的例子，它是最后一个有些实用价值的元素。实际上，锎是一种极强的中子辐射源，这一特性使得锎极为危脸又具有独特的用途。 在这种形式的放射现象中，最危脸的当属中子辐射。因为中子是不带电的，它们既不会与带负电荷的电子发生作用，也不会与带正电荷的质子发生作用，这使得它们比较容易穿透固体物质。如果用中子撞击原子核，中子能够潜入原子核中并使原子核丧失稳定性。因此，一束中子就有了今人恐惧的特性：它能使普通的物质转变成放射性物质。如果将你暴露于中子辐射之下，你自己就会变成放射性物质了（其半衰期为15小时，这主要是由于你身体中的钠－23吸收一个中子后变成了具有放射性的同位素钠－24）。 中子辐射变得有用的原因是，当某种元素受到中子辐射变成放射性同位素并发生衰变的时候，它所产生的辐射的类型和能量是该元素所特有的，独一无二的，这就像每个人的指纹一样。例如，如果我们用中子束照射一块岩石并探测到金元素具有的特定能量的伽玛射线，那么我们就可以有把握地说，那块岩石里一定含有黄金。这种技术就叫做中子活化分析。 除了探矿以外，我们还可以利用中子容易穿透固体物质的特性来透视坚硬的钢制轮船船体，用于石油探测，甚至可以在不打开集装箱或皮箱的条件下知道里面到底隐藏了什么东西。所做的就是提供一种体积很小，便于携带、使用方便的大剂量中子源。这种中子源可安装在便携式检测仪器中，例如可以将它随探测仪器放置到油井的底部。 现在让我们向实用主义说再见吧。在锎之后，我可以有把握地说，用来命名那些元素的人名和地名远比这些元素本身更重要、更有趣。关于这种情况的最引人入胜的例子来自下一种元素锿。 ...

噻二唑 【英文名称】2－mercapto－5－methyl－1，3，4－thiadiazde；5－mehyl－1，3，4－thiadi－azole 【CA登记号】29490－19－5 【化学名称】5－甲基－2－巯基噻二唑 【分子式、相对分子质量】C 3 H 4 N 2 S 2 132．21 【别名】甲基巯基噻二唑 【性质】白色结晶性粉末，熔点184℃。 【主要用途】本品是抗菌素类药物头孢菌素Ⅴ的中间体。 【制法】由 乙酸乙酯 在 无水乙醇 存在下，经水合肼肼化、加成、环合而得。主要化学反应方程式： 氟乙酸 【英文名称】trifluoroacetic acid 【CA登记号】76－05－01 【化学名称】三氟乙酸 【分子式、相对分子质量】C 2 HO 2 F 3 114 【别名】TFA 【性质】无色透明液体，有吸湿性和刺激性。熔点－15．25℃，沸点72．4℃。易溶于水、乙醇、乙醚、丙酮和苯。酸性很强，可生成盐类和酯类。强酸性，对机体组织有刺激作用，皮肤直接接触酸液会引起严重均伤。鼠经口LD 50 为200mg／kg体重，使用时要有良好通风并穿戴好防护服。 【制法】由乙酸乙酯和无水氟化氢电解分离，再经过滤、浓缩、酸化、精馏而得成品。主要化学反应方程式： 【主要用途】本品用作溶剂、催化剂、试剂，也是合成含氟有机化合物的重要中间体和合成含氟高分子材料的重要原料；也用于农药、医药合成和生化研究；还用作选矿剂。 【质量指标】主要质量指标： 指标名称 指标 外观 无色液体 含量／％（质量分数） ≥ 99.5 氯离子／％（质量分数）≤ 0.05 氟离子／％（质量分数）≤ 0.005 硫酸根／％（质量分数）≤ 0.001 ...

聚酯切片经过干燥机干燥，去除水分后，进入纺丝机进行纺丝。纺丝过程中，熔融的熔体经过挤压机和分配管送到纺丝箱各个部位，然后通过计量泵和纺丝头组件，从喷丝板喷出。接着经过冷却吹风和卷绕装置，普通纺丝卷绕速度一般为1000-1500m/min。卷绕出的筒子基本上是未定向丝，经过牵伸加工成为复丝，然后进行分级包装出厂。而经过牵伸加捻后的丝，再经过假捻成为弹力丝，然后也进行分级包装出厂。这就是普通长丝的生产工艺流程。 干燥的切片经过高速纺丝机纺丝，一般卷绕速度为3500m/min左右。纺出的丝材为预定向丝，直接经过牵伸和假捻机加工成为弹力丝，然后进行分级包装出厂。这就是高速纺的生产工艺流程（又称POY、DTY流程）。 聚酯湿切片先经过干燥去除水分，然后进入螺杆挤压机进行熔融。熔融后的聚合体被输送至纺丝机，经过计量泵和纺丝头组件，由喷丝板纺出。接着经过侧吹或环吹冷却成形，然后卷绕入盛丝筒成为原丝。为了保持稳定的纤维结构，原丝需要在一定的温湿度条件下放置4-8小时，达到平衡状态。平衡后的未拉伸原丝基本上是无定形的，所以还需要进行牵伸。一般国内生产普通型（低强高伸型）纤维需要进行两段牵伸，第一段牵伸使用水浴，第二段牵伸使用蒸汽或水浴。而生产紧张型（高强低伸型）纤维，则需要经过紧张热定型处理，然后再进行上油、卷曲和松弛热定型，以去除纤维中的水分并消除内应力。经过松弛热定型后的纤维，在喷油机上喷油水，补充成品纤维含油水量后，送入切断机进行切断，然后通过风送或夹心皮带送到打包机进行打包，最终成为成品。 ...

氢中的氢完至被卤素X所取代，則得三卤化氮NX?，其中巳知的有NF?和NCl?。纯净的澳化物和碘化物向未知，但它們的氨合物NBr?·6NH?和NI?·NH?,則已差制得。此外，氮还有二种低极的氟化物NF?和N?F?。虽然这些化合物皆称为卤化物，但依照各粗分元素的电负性，仅仅氦的化合物可称为卤化物，澳及碘的化合物应称为氮化物，面氢的化合物則为精粹的非极性化合物。 1. NX?型化合物 三氟化氮NF?是无色气体，在-129°C凝为液体。电解熔化的氟化氢銨NH?HF?,或用氟直接使NH?氟化，皆可制得这个气体: NH?HF?+3F?=NF?+5HF 氟須以氦稀釋，不然，反应太激烈。三氯化氮NCl?为黄色液体，沸点約71°C。使过量的氯和濃氯化銨溶液作用即得三氯化氮: NH?Cl+ 3Cl?=NCl?+4HCl 三氟化氮非常稳定，不溶于水，不与碱、硫酸、干燥的玻璃等起作用。三氯化氮則不稳定，加热到沸点以上就爆炸，遇水就分解为氨和次氯酸: NCl?+3H?O= NH?+3HOCI 氨和三卤化物之間的中間化合物为NH?X和NHX?(X=F, Cl)。氟化氨基NH?F为固体，較NF?活潑。氯化氨基NH?Cl为液体，較NCl?稳定，但仍易水解为氨和氮。用卤素使氨卤化以制备三卤化氮时皆有这类化合物产生。 在低溫，溴与氨反应，得紫色三溴化氮的氨合物NBr?·6NH?。但这化合 物很不稳定，在一70°C以上即猛烈地分解为N?、NH?和NH?Br。溴的氨基化物和亚氨基化物NH?Br和NHBr?,无疑地，在溴和氨的作用时皆产生，但尚未加以分离。在常溫时，碘和氨作用时生成一氨合三碘化氮NIsNHs,为銅色晶体，千时，极輕微的触动即引起爆炸。 2.氦的低級氟化物 电解熔化的氟化氫銨也产生少量的二氟化氮NF?气体。二氟化二氮 N?F?也是一种气体， 在三氟化氮分解时生成。它的分子秸构有順反两种: N—F和N=N的键长經测定分别为1.44Å和1.25Å。 ...

1．离心试管 通常使用容量约为5ml，底部成锥形的离心管。为了便于沉淀的离心沉降，易于辨认少量沉淀的生成和观察沉淀的颜色，因此把离心管的下端做成锥形。有的离心管上附有体积的刻度，称为刻度离心管，常用于调节溶液的酸度等，以示溶液的体积。 离心管应放在离心管架上。 2．搅拌棒 为搅拌反应溶液及蘸取试液等用，它的长度应比离心试管略长一些。 3．滴管 用于移取溶液、洗涤沉淀或滴加试剂等。滴管的尖端应细而长，其上端应附有橡皮帽头。 4．点滴板 它是带有凹形槽的黑色或白色瓷板。白色瓷板适用于生成有色沉淀或溶液颜色的改变；黑色瓷板适用于白色沉淀的生成。 5．气室 在定性分析中常用两块大小稍有不同的干燥表面皿扣在一起组成气室。 6．验气装置 装置如图2-5，在5毫升离心试管上装一软木塞，塞中插入一玻棒，玻棒顶端悬一滴试剂，离心管内盛有试液。 验气装置也可用一滴管代替玻棒，在滴管细端悬一滴试剂，如图2-5所示(装置相同)。 7．洗瓶或塑料洗瓶 如图2-6在分析中常用来冲洗所用容器等。 8．水浴 如图2-7，加热时应使水浴中的水仅微微沸腾。在水浴上溶液可热至近沸点，但不能使它沸腾。 9．硫化氢发生器 实验室常备有启普发生器，内盛以硫化亚铁及HCl以产生H2S气体，有时备有小型H2S发生器。 10．磁坩埚 如图2-8，用于蒸发、浓缩溶液，灼烧沉淀等。 11．离心机 用于沉淀与溶液的分离。如图2-9为电动离心机简图。 ...

过渡元素的原子电子层结构的特点是它们都具有未充满的d轨道（Pb例外），最外层也仅有1～2个电子，因面它们原子的最外两个电子层都是未充满的，所以过渡元素通常是指价电子层结构为（n－1）d（1-9）ns（1-2）的元素。即位于周期表d区的元素。 过渡元素的价电子层结构如表21－3所示： 元素 Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni 价电子层结构 3d14s2 3d24s2 3d34s2 3d54s1 3d54s2 3d64s2 3d74s2 3d84s2 元素 Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd 价电子层结构 4d15s2 4d25s2 4d45s1 4d55s1 4d65s1 4d75s1 4d85s1 4d105s0 元素 La Hf Ta W Re Os Ir Pt 价电子层结构 5d16s2 5d26s2 5d36s2 5d46s2 5d56s2 5d66s2 5d76s2 5d96s1 镧系和锕系各元素的最后一个电子依次填入外数第三层的f轨道上，它们的最外三个电子层都是不满的。由于电子层结构上的特点，被称为内过渡元素。 在原子结构与元素周期系相关文章中已经指出，多电子原子的原子轨道能量变化是比较复杂的，由于出现了能级交错现象，使相应的能级之间的能量差值较小，所以在许多反应中，过渡元素的d电子也可以部分或全部参加成键。 ...

臭豆腐是一种备受喜爱的食品，以其独特的特点“闻着臭，吃着香”而闻名。那么为什么即使臭豆腐闻起来很臭，仍然有那么多人喜欢它呢？ 让我们来了解一下臭豆腐的制作过程：首先，将大豆加工成含水量较少的豆腐，然后接入毛霉菌种进行发酵。臭豆腐通常在夏季生产，因为此时发酵温度较高，豆腐中的蛋白质分解更彻底。蛋白质分解后的硫氨基酸进一步分解，产生少量的硫化氢气体。硫化氢具有刺鼻的臭味，臭豆腐之所以“臭名昭著”，主要是因为硫化氢的味道。 由于发酵充分，豆腐中的蛋白质分解得更多、更彻底，臭豆腐中含有大量的氨基酸。许多氨基酸都具有鲜美的味道，例如味精的成分麸氨酸就是一种氨基酸。因此，臭豆腐吃起来非常鲜美可口，香气异常。 实际上，臭豆腐还是中国的一项专利产品！许多著名的名吃都与臭豆腐有关，比如油炸臭豆腐就是特别有名的小吃。 我们都知道豆制品富含营养，但你知道吗？如果食用豆制品的方法不正确，它也会对人体造成伤害。 大豆中含有抗胰蛋白酶，它会妨碍人体中胰蛋白酶的活动，使我们摄入的蛋白质不容易被消化和吸收。大豆的外层还有一层坚韧的皮膜，使大豆不容易被煮烂。采用高温蒸煮的方法可以破坏抗胰蛋白酶，也可以去除大豆外层的皮膜，因此大豆应该煮烂后食用，否则会引起消化不良，甚至导致腹泻。 要充分发挥大豆的营养效果，最好的方法是将大豆加工成豆浆、豆腐或其他豆制品，这样可以破坏大豆外层的坚韧皮膜，使蛋白质更容易被人体消化和吸收。尤其是豆浆含有丰富的营养，其中所含的蛋白质不亚于鲜牛奶，只是牛奶含有更多的脂肪、糖分和钙质，营养更全面。 ...