对氨基苯甲脒二盐酸盐是一种重要的中间体，具有广泛的应用领域，本文将详细探讨对氨基苯甲脒二盐酸盐的合成方法，旨在为其在各领域的应用提供新的视角。 背景：对氨基苯甲脒二盐酸盐是一种重要的生化药物及医药中间体，用作胰蛋白酶、尿激酶等多种酶的抑制剂。目前已经发现了许多这些酶的竞争性抑制剂，而对氨基苯甲脒二盐酸盐是其中分子最小的几个化合物之一。此外，它还可作为亲合色谱法中的配体和丝氨酸蛋白酶活性位置的探针。 合成： 1. 方法一：对氨基苯甲腈直接氨化 氨化的反应有： 反应（ 1 ）需要固定化酶催化，成本较高且氨化产物对氨基苯甲脒不如其二盐酸盐的稳定性强。反应（ 2 ）条件较为苛刻，需要在较高温度下长时间地通氨气。 2. 方法二：以对硝基苯甲腈为原料 先合成对硝基苯甲亚胺酸酯，再氨化成对硝基苯甲脒最后催化还原。还原反应主要有： 该方法中，反应（ 1 ）需要压力容器，对设备要求高，且催化剂较昂贵。反应（ 2 ）的产品后处理十分困难，不具有实用价值。 3. 方法三：以对硝基苯甲酸为原料 （ 1 ）制备对硝基苯甲腈 在一个装有温度计和分馏柱的三颈烧瓶中，按顺序加入 25.1 克（ 0.15 摩尔）对硝基苯甲酸、 27.5 克（ 0.16 摩尔）对甲苯磺酰胺和 65.0 克五氯化磷。微热待固体熔化后缓慢升温，控制温度在约 200℃ 左右，直至无物质蒸出。将瓶内混合物溶解于适量的吡啶中，加水搅拌、冷却，然后滤除悬浮物。接着依次用 5%NaOH 和水洗涤后进行干燥，得到 18.2 克浅黄色晶体，产率为 82.0% 。 （ 2 ）制备对硝基苯甲亚胺酸酯 在一装有温度计、回流冷凝管的三颈烧瓶中加人 38.4g(1.2mol) 无水甲醇和 0.3g 金属钠搅拌至反应完全 , 加人 14.8g(0.10mol) 对硝基苯甲腈 , 控温 65 ℃左右回流 4h 后 , 加乙酸中和、冷却 , 过滤，向滤液中加适量水搅匀 , 放置结晶 , 过滤干燥 , 得浅黄色晶体 13.2g, 产率为 73.3% 。 （ 3 ）制备对硝基苯甲脒盐酸盐 在一装有温度计、回流冷凝管的三颈烧瓶中加入 38.4g(1.2mol) 无水甲醇 ,9.0g(0.05mol) 对硝基苯甲亚胺酸酯 ,3.2g(0.06mol) 氯化铵，控温 70 ℃左右回流 5h, 冷却 , 抽滤 , 滤液蒸去甲醇后得固体 , 乙醚洗涤 , 干燥 , 得白色固体 7.6g, 产率为 75.4% 。 （ 4 ）制备对氨基苯甲脒二盐酸盐 在一装有温度计、回流冷凝管的三颈烧瓶中加入 6.0g(0.03mol) 对硝基苯甲脒盐酸盐 ,18ml 水 ,3ml 冰酯酸 , 控温 60 ℃左右回流 1h, 加入 4.8g(8.6x10-2mol 还原铁粉，升温至 105 ℃左右回流 5h, 冷却用 20% NaOH 调节 pH=11~12, 过滤滤液用浓盐酸调节 pH=1~2, 浓缩后放置结晶 , 过滤 , 干燥 , 得淡黄色晶体 4.9g, 产率为 78.5% 。 参考文献： [1]韦长梅 , 嵇鸣 . 对氨基苯甲脒二盐酸盐合成工艺改进 [J]. 化工时刊 ,1998,(10):29-31. ...

胰蛋白胨是一种富含必需氨基酸的有机氮源，适用于偏爱多肽而非游离氨基酸的微生物的培养。它可以用于高端的发酵工程和细胞外分泌表达实验。胰酪蛋白胨富含色氨酸，可用于细菌的吲哚实验。此外，胰酪蛋白胨还可以用于一种TSA培养基的改良配方，该配方能够提供全面营养，维持细菌渗透压，修复受损细菌，并适用于大部分厌氧微生物的培养。 背景及概述 胰蛋白胨是一类蛋白胨，根据原料的不同可以分为不同种类。常见的原料包括酪蛋白、肉类碎料、小鱼小虾、面包酵母、啤酒酵母以及植物性来源的大豆和棉籽等。胰酪蛋白胨是其中的一种，以牛奶中的酪蛋白为原料，经胰酶处理后获得。相比其他胰蛋白胨，胰酪蛋白胨的酶解更充分，肽段较小，溶解度高，溶液颜色浅。因此，胰酪蛋白胨常用于微生物培养、高端的发酵工程和细胞外分泌表达实验。 主要参考资料 [1] 胰酪蛋白胨说明书 [2] CN201610961849.4一种TSA培养基的改良配方 ...

背景信息 CD22抗体是一种可以特异性结合B淋巴细胞粘附分子CD22的单克隆抗体，主要用于检测CD22的免疫组化、ELISA等实验。CD22在B细胞信号传导中起重要作用，可以与CD45RO、CD75结合，介导B-B、B-T细胞相互作用。作为一个B细胞限制抗原，CD22针对治疗引起自身免疫性疾病和恶性血液疾病的失调B细胞。 CD22是主要在成熟B淋巴细胞表达的I型跨膜蛋白，起到细胞调节抗原受体信号应答的重要作用。CD22的晶体结构显示其特异性结合模式是由预先形成的β发夹支配的α2-6唾液酸配体。 CD22抗体的应用 用于小鼠抗人CD22单克隆抗体HIB22的生物学功能研究及其单链抗体的构建 针对CD22的靶向治疗研究主要集中在对抗CD22单克隆抗体及其衍生药物的开发上，其中Epratuzumab是一种广泛用于临床试验的抗CD22单克隆抗体。HIB22是中国医学科学院血液学研究所免疫室生产的鼠抗人CD22单克隆抗体，与Epratuzumab单抗识别位点不同。不同的单克隆抗体可以产生一系列临床疗效，因为CD22可以通过配体依赖性与非依赖性机制调节B细胞作用。 研究人员使用流式细胞术、MTT检测、RT-PCR、共聚焦显微镜等方法对HIB22单抗进行了体外生物学功能研究，包括对NHL细胞系增殖和凋亡的影响，对正常人PBMC集落生长和CD25表达的影响，以及HIB22与CD22抗原结合后的内化观察。 此外，研究人员还利用小鼠杂交瘤细胞制备了抗CD22单链抗体。通过RT-PCR方法从HIB22杂交瘤中提取抗体轻、重链可变区基因，使用Overlap-PCR构建HIB22-scFv融合基因并定向克隆入原核表达载体pET22b(+)，最终得到重组质粒pET22b-HIB22-scFv。经过表达和纯化后，研究人员通过流式细胞术检测了HIB22-scFv与CD22阳性的Raji细胞系细胞膜CD22分子的结合活性和特异性。 参考文献 [1]Targeting CD22 Reprograms B-Cells and Reverses Autoimmune Diabetes[J].Fiorina,Paolo,Vergani,Andrea,Dada,Shirine,Jurewicz,Mollie,Wong,Masie,Law,Kenneth,Wu,Erxi,Tian,Ze,Abdi,Reza,Guleria,Indira,Rodig,Scott,Dunussi-Joannopoulos,Kyri,Bluestone,Jeffrey,Sayegh,Mohamed H.Diabetes.2008(11) [2]Down-modulation of B cell signal transduction by ligation of mucins to CD22[J].Munetoyo Toda,Kaoru Akita,Mizue Inoue,Shigeru Taketani,Hiroshi Nakada.Biochemical and Biophysical Research Communications.2008(1) [3]CD22:an inhibitory enigma[J].Jennifer A.Walker,Kenneth G.C.Smith.Immunology.2008(3) [4]Synthetic glycan ligand excludes CD22 from antigen receptor-containing lipid rafts[J].Jie Yu,Toshihiko Sawada,Takahiro Adachi,Xiaoming Gao,Hiromu Takematsu,Yasunori Kozutsumi,Hideharu Ishida,Makoto Kiso,Takeshi Tsubata.Biochemical and Biophysical Research Communications.2007(4) [5]沈智聪.小鼠抗人CD22单克隆抗体HIB22的生物学功能研究及其单链抗体的构建[D].中国协和医科大学,2009. ...

索他洛尔是一种强效的非选择性β受体拮抗剂，具有抗心肌缺血、提高致室颤阈值作用，并具有抗颤动和抗交感作用。它适用于各种危及生命的室性快速型心律失常的治疗。 典型不良反应 索他洛尔的典型不良反应包括暂时的呼吸困难、疲劳、眩晕、头痛、发热、心动过缓和/或低血压等。最严重的不良反应是心律失常，包括尖端扭转型室速。此外，还可能出现胸痛、心悸、水肿、晕厥、晕厥前症候群、心衰、皮疹、恶心/呕吐、腹泻、消化不良、腹痛、胃肠胀气、肌肉痉挛、睡眠障碍、抑郁、感觉异常、情绪改变、焦虑、性功能紊乱、视力障碍、味觉异常和听力障碍。 禁忌证 对本药有过敏史、支气管哮喘或慢性阻塞性气道疾病、心源性休克患者、使用产生心肌抑制的麻醉、窦性心动过缓、病窦综合征、II度和III度房室阻滞(除非装有起搏器)、未控制的充血性心衰、肾衰、QT间期延长综合征患者禁用。 药物相互作用 勿与Ia类抗心律失常药如丙吡胺、奎尼丁和普鲁卡因胺，以及其它III类药物(如胺碘酮)合用，因它们有可能延长不应期。本药与其它β-阻断剂合用会导致II类作用累加。与排钾利尿剂合用，可发生低钾血症或低镁血症，增加尖端扭转型室速发生的可能。 与已知能延长QT间期的药物如I类抗心律失常药、吩噻嗪、三环类抗抑郁药、特非那定和阿司咪唑合用应极为谨慎。同时给予β-阻断剂和钙通道阻滞剂会引起低血压、心动过缓、传导障碍和心衰。β-阻断剂应避免与抑制心脏的钙通道阻滞剂如维拉帕米、硫氮酮合用，因为它们对房室传导和心室功能有累加作用。与耗竭儿茶酚胺的药物如利血平、胍乙啶和β-阻断剂合用，可引起静息交感神经张力过度降低，须密切观察可能导致病人晕厥的低血压和/或掩盖的心动过缓的发生迹象。 本药可引起高血糖，降血糖药物的剂量需要调整。β2-激动剂如沙丁胺醇、特布他林和异丙肾上腺素与本药合用时应增加剂量。停用可乐定后有时可观察到反射性高血压，β-阻断剂会增强这一作用。因此β-阻断剂应在逐步撤去可乐定前几天慢慢停用。用光度法测定尿中肾上腺素水平，会因尿中本药的存在而发生假性升高，对疑有嗜铬细胞瘤并用索他洛尔治疗的患者，须用固相提取高效液相法对其尿液进行分析。 注意事项 病人在手术中以及使用了抑制心肌的麻醉药，如环丙烷或三氯乙烯应慎用。肾功能不全者，糖尿病患者或有自发性低血糖发生史的病人慎用。β-阻断作用会掩盖甲亢和低血糖的某些临床症状，疑患有进展型甲亢的病人应避免β-阻断剂的突然中断给药。心电图QT间期≥ (greater than or equal to) 500 ms者应减量或停药。 ...

随着人们对健康的关注日益增加，药品市场中的紫杉醇（Paclitaxel）作为一种有着显著的抗癌作用的药品备受关注。然而，由于其生产成本高昂，紫杉醇的价格一直是一个备受争议的话题。本文将探讨紫杉醇的价格现状及其背后的原因。 一、紫杉醇的价格变化 从紫杉醇问世至今，其价格一直在波动中。在1993年，紫杉醇首次被批准上市，当时的价格为每毫克$6.60。但是，随着市场需求的增加，紫杉醇的价格开始不断上涨。2000年时，紫杉醇的价格已经达到每毫克$16.60。2010年时，紫杉醇的价格达到了每毫克$32.00，是1993年时的五倍以上。 然而，随着紫杉醇的专利保护期限到期，其他制药公司开始生产和销售紫杉醇的仿制药。这使得紫杉醇的价格开始下降。2019年时，紫杉醇的平均价格已降到每毫克$1.00左右，比2010年时的价格降低了近70%。 二、紫杉醇的生产成本 紫杉醇的生产成本是导致其价格高昂的主要原因之一。紫杉醇是从紫杉树（Taxus brevifolia）的树皮中提取出来的。紫杉树分布范围狭窄，树龄较大，生长缓慢，每年只能采集到很少的树皮，这使得紫杉醇的采集成本很高。此外，紫杉醇的提取和纯化过程也非常复杂，需要耗费大量的人力和物力。 除此之外，紫杉醇的研发和临床试验也需要大量的资金支持。在紫杉醇问世前，制药公司投入了大量的研发资金，进行了多年的研究和试验。此外，紫杉醇的临床试验也需要耗费巨额资金。这些费用均反映在紫杉醇的价格上。 三、紫杉醇的市场需求 市场需求是影响药品价格的另一个重要因素。随着人们对癌症治疗的关注不断增加，紫杉醇作为一种有效的抗癌药物，需求量也在不断增长。此外，紫杉醇在治疗其他疾病方面也有着潜在的应用价值，如心血管疾病、风湿病等。这些都增加了紫杉醇的市场需求，也推高了其价格。 四、紫杉醇的价格影响 紫杉醇的高价使得许多癌症患者难以承受，对于一些贫困地区的患者来说更是无法承受。此外，高昂的价格也使得医保系统的负担加重，医疗资源的分配不均也成为一个问题。 然而，随着紫杉醇仿制药的出现，其价格已经下降到一定程度。这使得更多的患者能够得到紫杉醇的治疗，也减轻了医保系统的负担。 总之，紫杉醇的价格受多种因素影响，包括其生产成本、市场需求和研发费用等。虽然紫杉醇的价格曾经高得让人无法承受，但随着仿制药的出现，其价格已经有所降低，使更多的患者能够得到有效的治疗。...

引言 二乙二醇丁醚（DEDB）是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用。本文将探讨DEDB的性质、应用和安全性，为研究者和使用者提供有用的信息。 性质 1. 化学结构：DEDB的分子式为C8H18O3，含有两个乙二醇基团。它是一种无色、无臭的液态化合物，可溶于多种有机溶剂。 2. 物理性质：DEDB的沸点为245-256℃，熔点为-56℃，密度为0.952g/cm3。它稳定且不易与空气中的氧发生反应。 3. 化学性质：DEDB是一种反应活性较高的化合物，可与醚类、酮类、酸和酸性溶液发生酯化反应。此外，在一定条件下，它还可以与其他化合物发生缩合反应。 应用 1. 溶剂：DEDB常用作溶剂，特别适用于胶粘剂、颜料、树脂和胶体溶液的制备过程中。它能改善材料的流动性和分散性。 2. 清洁剂：DEDB在清洁剂中具有良好的溶解力和渗透性，常用于除油剂和表面活性剂的合成。同时，它还可以用作洗衣液、洗碗液和洗手液中的去污剂。 3. 功能润滑剂：DEDB具有低黏度和优异的润滑性能，广泛应用于润滑油、润滑脂和润滑剂中，能够减少摩擦和磨损。 4. 抗冻剂：DEDB的低温性能优越，常被用作冷却液、防冻液、冷冻油和润滑油中的抗冻剂。 安全性 使用DEDB时需注意以下安全事项： 1. 皮肤接触：DEDB可对皮肤有刺激和过敏反应，使用时应佩戴适当的防护手套和衣物，避免长时间接触。 2. 眼睛接触：误触后应立即用大量清水冲洗眼睛，如症状持续，请寻求医疗帮助。 3. 吸入和摄入：DEDB具有一定的蒸汽压，使用时应保持良好通风。如意外吸入或摄入大量DEDB，应立即寻求医疗帮助。 4. 操作注意：使用DEDB时，应按照操作规程和安全操作要求进行，避免与其他易燃易爆物质接触。 总结 DEDB在溶剂、清洁剂、润滑剂和抗冻剂等领域发挥着重要作用。然而，在使用时必须注意其安全性，采取适当的防护措施，避免对人体和环境造成危害。通过深入了解DEDB的性质、应用和安全性，我们可以更好地利用这一化合物的优势，推动其在各个领域的应用发展。...

苯醚甲环唑是一种优良的三唑类杀菌剂，具有广谱、高效、低残留、持效期长的特性以及很好的内吸、熏蒸和铲除作用。 制备方法 制备苯醚甲环唑的步骤如下： 1）环化反应：将甲苯、α-溴-2,4-二氯苯乙酮、1,2-丙二醇和对甲基苯磺酸按一定比例加入到反应罐中，加热至回流脱水反应4-8小时，中和至中性后分离有机相； 2）缩合反应：将二甲基亚砜、碳酸钾、1,2,4-三氮唑钾盐和环化反应得到的2-（2,4-二氯苯基）-2-溴甲基-4-甲基-1,3-二氧戊环按比例加入到反应罐中，保温5-10小时后分离产物； 3）醚化反应：将缩合反应得到的甲环唑、对氯苯酚和碳酸钾按一定比例加入到甲苯溶剂中，加热回流8-10小时后分离产物。 应用 苯醚甲环唑在农业领域中被广泛应用。 参考文献 [1] [中国发明] CN201910369597.X 一种苯醚甲环唑的合成工艺 ...

2,2-二甲基戊二酸酐是一种有机中间体，可通过与缩合剂反应来制备。有文献报道称，2,2-二甲基戊二酸酐可用于制备高分子量脂肪族聚酯。 制备方法 将2,2-二甲基戊二酸与EDCI和三乙胺反应，反应时间为18小时。反应完成后，用饱和NaHCO 3 水溶液和水洗涤反应混合物。然后，通过无水硫酸镁干燥、过滤和浓缩来提取有机层。最后，通过快速硅胶色谱法纯化产物，得到白色固体。 纯化后的产物经过核磁共振、红外光谱和质谱等分析，证实其结构为2,2-二甲基戊二酸酐。 应用 根据CN201910963804.4的报道，可以利用成环性二元羧酸的自催化和易形成环状酸酐的性质，无催化剂地合成高分子量脂肪族聚酯。这种方法可以制备高度纯净的高分子量脂肪族聚酯，适用于可降解高分子材料领域，尤其是生物医用可降解材料领域。 制备方法包括预聚阶段和聚合阶段。在预聚阶段，以二元醇和成环性二元羧酸或对应酸酐为原料，在无催化剂条件下进行酯化反应得到羧基封端的预聚物。在聚合阶段，通过减压条件下控制反应温度，脱除成环性二元羧酸对应的酸酐，得到高分子量脂肪族聚酯。 该方法中可选的酸酐包括丁二酸酐、2-甲基丁二酸酐、2-苯基丁二酸酐、2-苄基丁二酸酐、2,2-二甲基丁二酸酐、2,3-二甲基丁二酸酐、2,3-二苯基丁二酸酐、1,2-环丁二酸酐、2,2,3,3-四甲基丁二酸酐、顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐、戊二酸酐、2-酮戊二酸酐、1,3-丙酮二羧基酸酐、2-甲基戊二酸酐、3-甲基戊二酸酐、3-苯基戊二酸酐、2,2-二甲基戊二酸酐等。 参考文献 [1] Pichette S , Aubert-Nicol S , Lessard J , et al. Regioselective Photochemical Rearrangement of N‐Mesyloxylactams[J]. European Journal of Organic Chemistry, 2012, 2012(7):1328-1335. [2] [中国发明,中国发明授权] CN201910963804.4 一种无催化剂合成高分子量脂肪族聚酯的方法及其产品 ...

光果甘草(Glycyrrhiza glabra L)是一种多年生草本植物，广泛分布于欧洲南部、亚洲和地中海地带。光甘草定是从光果甘草(Glycyrrhiza glabra L)的根中提取得到的，被誉为美白黄金，是高端护肤原料的首选。 光甘草定(美白黄金)具有深入皮肤内部的能力，能够持久美白并高效抗氧化。它能有效抑制黑色素生成过程中多种酶的活性，特别是酪胺酸酵素活性。此外，光甘草定还具有防止皮肤粗糙、抗炎和抗菌的功效，是功能全面的美白成分。 光甘草定的功效如何检测？ 一项全面性实验研究了光甘草定抑制黑色素的功效，并探究了其结构与功效的关系。实验中，使用紫外光照射豚鼠的背部，然后涂抹0.5%的光甘草定。结果发现，光甘草定能显著减少紫外照射引起的色素沉着。同时，对涂抹部位皮肤进行组织学研究，发现光甘草定能减少黑色素细胞的数量，增加皮肤的光泽。研究人员得出结论，光甘草定不仅能抑制黑色素形成，还具有抗炎的作用，这些功效与其化学结构有关。 光甘草定抑制黑色素的主要作用机制包括抑制酪氨酸酶和抗氧化作用。酪氨酸酶是一种能产生黑色素的酶，抑制它的生成可以减少黑色素的形成。光甘草定还具有抗氧化作用，能够美白肌肤并抗炎。 光甘草定在化妆品中的应用 光甘草定作为抗炎、抗氧化和抑制黑色素形成的成分，广泛应用于各类化妆品和医用护理品中，如面霜、洗液和沐浴露等。它已经被用于制作美白面霜等专利产品。 根据专利推荐，化妆品中光甘草定的推荐用量为0.001-3%，最好为0.001-1%。外用光甘草定能够抑制黑色素形成，推荐用量为0.0007-0.05%。对于抑制男性荷尔蒙和治疗痤疮，光甘草定的用量为0.01-0.5%。 ...

米非司酮作为一种药物，可以明显缩小子宫肌瘤的体积，并改善贫血症状。因此，在临床上常被用作子宫肌瘤手术前的预处理。它适用于肌瘤较大且生长部位不利于手术的患者，可以降低手术难度和术中出血，有利于术后恢复。对于月经过多伴有贫血的患者，米非司酮可以纠正贫血，减少输血的可能。对于不愿意接受手术治疗的月经过多的绝经前患者，经过3个月的治疗，也可以显著缩小肌瘤，减少月经量，改善贫血。 米非司酮在临床上的应用 米非司酮已于2014年7月在中国国内上市，用于治疗子宫肌瘤，并已广泛应用于临床。了解不同剂量和治疗周期对子宫肌瘤的影响，有助于医生进行个体化治疗。 关于子宫肌瘤 子宫肌瘤是女性常见的良性肿瘤之一，其生长与雌孕激素有关。研究表明，孕激素可以促进肌瘤细胞的有丝分裂和生长，因此子宫肌瘤的生长是孕激素依赖性的。 米非司酮治疗子宫肌瘤的进展 米非司酮的治疗剂量有6种，分别为50、25、20、10、5、2.5 mg。用法是每日1次，从月经第1~5天开始服用，疗程为3~6个月。 早在1994年，Kettel等使用每日5mg的米非司酮治疗子宫肌瘤患者3个月，发现在治疗4周时，肌瘤缩小了22%，8周时缩小了39%，12周时缩小了49%。 不同剂量的米非司酮对子宫肌瘤的治疗效果 一项随机对照研究比较了每日口服低剂量的米非司酮10mg或25mg治疗月经量增多的子宫肌瘤患者或肌瘤直径大于5cm的患者3个月的效果。结果显示，90%的患者月经量明显减少，闭经发生率分别为90.4%和95.7%，肌瘤体积缩小率分别为10mg组的22.5%和25mg组的35.7%。多次子宫内膜活检未发现子宫内膜复杂型增生和不典型增生，25mg组的效果更好。 不同剂量的米非司酮不仅可以缩小子宫肌瘤的体积，还可以缓解相关症状，改善生活质量。一项对米非司酮治疗子宫肌瘤的临床研究进行的系统评价显示，不同剂量的米非司酮可以使肌瘤缩小27%~49%，26%~74%的患者在治疗期间痛经、月经过多和相关的压迫症状明显改善，闭经发生率为63%~100%，子宫内膜增生发生率为28%。低剂量的5mg米非司酮治疗有症状的子宫肌瘤仅需3个月，就能使肌瘤显著缩小，盆腔痛、月经过多等症状也能得到明显缓解，闭经发生率为93.1%。此外，雌激素水平并未明显改变，患者的生活质量得到了明显改善。 米非司酮治疗子宫肌瘤的用药时间 将用药时间延长至6个月，低剂量的米非司酮5mg和10mg两组均能有效缩小肌瘤体积（分别为48.1%和39.1%）和子宫大小（分别为30.3%和27.2%）。治疗后12个月时的症状除闭经外与停止治疗时相似，表明米非司酮的治疗效果仍然持续存在。 米非司酮治疗时间的探索 此外，低剂量的米非司酮能有效治疗子宫肌瘤，但疗程通常在6个月之内。是否可以延长治疗时间？Eisinger等的研究显示，每日口服米非司酮5mg或10mg治疗子宫肌瘤1年，治疗6个月时，两组肌瘤均缩小了48%，治疗12个月时分别缩小了52%和53%。治疗6个月时闭经发生率分别为61%和65%，到12个月时分别为40%和70%。子宫内膜活检未发现不典型增生，治疗6个月时子宫内膜单纯型增生发生率为14%，12个月时为5%，且均发生在10mg组。停药后6个月，子宫肌瘤逐渐增大，但仍小于治疗前的大小（约为其的42%）。因此，长期应用低剂量的米非司酮治疗子宫肌瘤，在缓解症状的同时，并未增加子宫内膜恶变的风险。然而，随着停药时间的延长，肌瘤又逐渐增大。 ...

恒温恒湿试验箱是一种重量较大、体积较大且电路复杂的设备，搬动和维修都不太方便。为了帮助顾客能够快速判断故障并解决问题，下面将介绍一些关于恒温恒湿试验箱常见故障的解决方法。 一、如何解决恒温恒湿试验箱温湿度显示异常的问题？ 1、首先检查温湿度控制器的湿度显示是否异常，确保超温保护器的位置是否正确。 2、检查管路是否需要清理，确保排水通畅，检查湿布水槽和进水管路是否正常。 3、检查湿度的固态继电器是否损坏，可以使用钳形电流表进行检测。 4、对恒温恒湿箱进行清洁和保养，清洗内部污垢，并检查加湿桶下方的排水阀。 二、遇到超压报警时应该如何解决？ 首先确认环境温度是否过高，如果是，则需要降低环境温度。 检查试验箱是否放置在靠墙或角落里，如果是，则需要改变位置以提高散热效果。 检查制冷系统是否有灰尘堆积，及时清洁以提高散热效果。 检查冷凝器散热不良的原因，如冷凝器表面太脏、制冷系统内有空气、周围空气不流动等。 将试验箱移到远离热源且通风的地方，可以解决冷凝器散热不良的问题。 三、湿热系统出现故障时应该如何处理？ 如果湿度上升慢或无法升高，可以检查湿度控制器和加湿固态继电器是否正常工作。 如果湿度下降慢或无法降低，可以检查压缩机是否正常工作和工作室是否有足够的风量吹出。 根据具体情况，检查加湿水盘、水位检测浮球和高低压表等部件，确保其正常工作。 需要注意的是，在处理故障时，务必确保设备处于停机状态。 ...

罗丹明6G是一种具有高萤光性质的染料，属于罗丹明家族。它可以用作追踪染剂，用于观察水中流速、水流方向和传递。由于其具有萤光性质，可以通过萤光计简易检测。罗丹明6G在生物科技领域得到广泛应用，例如萤光显微镜、流式细胞术、萤光相关光谱和酵素结合免疫吸附分析法（ELISA）。 此外，罗丹明6G还可以用作雷射染料或介质。它具有高光稳定性、高萤光亮子产率和低成本。其最大放光波长接近最大吸收值，放光波长范围在555到585奈米之间。 制备罗丹明6G免疫亲合层析柱的方法包括以下步骤： a) 将罗丹明6G特异性抗体与溴化氰活化的Sepherose4B胶混合，用转鼓搅拌，偶联过夜；烧结玻璃滤器抽滤偶联胶，PBS洗脱未结合抗体，每次5毫升，洗4次；用1M乙醇胺封闭未结合位点，加过量乙醇胺孵育2.5小时，抽滤乙醇胺，用偶联缓冲液抽洗，然后再用HAC，Tris?Hcl缓冲液交替洗涤共4次，每次5ml； b) 将偶联后的胶装入塑料柱中，装注1ml/柱，稍用力压紧，即得罗丹明6G免疫亲合层析柱。 c) 将制备的罗丹明6G免疫亲合层析柱与氧化铝柱串联，即可得到直接检测罗丹明6G的免疫亲合层析柱。 需要注意的是，罗丹明6G对人体和其他生物具有较大的毒性。接触皮肤、黏膜、吸入或经口摄入都可能导致中毒。它与细胞原浆中的蛋白质发生化学反应，使细胞失去活力，并能引起深部组织损伤坏死。吸入高浓度的酚蒸气可能导致中枢神经系统障碍，长期暴露在低浓度的酚空气中也可能引起皮炎和皮肤变黄褐色。 ...

甲基苯甲醛是一种有机化合物，属于芳香醛类。它是一种重要的有机化工中间体，在食用香料和三苯甲烷染料的合成中起着重要作用。此外，甲基苯甲醛还广泛应用于合成纤维、医药合成、增白剂、塑料成核剂、对苯二甲酸原料和煤渐青改性剂等领域，市场需求不断增长。 生产方法 甲基苯甲醛的生产方法包括以下步骤： 步骤一、蒸馏：将含有对甲基苄叉的对二氯苄低沸抽入精馏塔，经过减压精馏，收集105-130°C/30mmHg的对甲基苄叉成品馏分，收集125-145°C/30mmHg的对二氯苄成品馏分。 步骤二、投料：将上述对甲基苄叉成品投入酸解反应釜，同时加入催化剂和水。 步骤三、酸解反应：投料完毕后，开启酸解反应釜蒸汽阀门，加热回流8-10小时，控制反应温度104-108℃，酸解完毕后，关闭酸解反应釜加热蒸汽，开启夹套冷却水进、出阀门，降温、沉降，沉降完毕后，分层放水，将下层酸水输送至酸水贮存罐，循环使用，上层油相抽入粗馏塔。 步骤四、碱解反应：向碱解釜内投入浓度为18-20%的Na2C03溶液，碱解回流20-25小时，控制碱解温度102-106℃，碱解反应完毕后，降温、沉降、分层，收集下层水相，循环使用，上层油相抽入粗馏塔。 步骤五、粗馏：将步骤四中得到的上层油相进行减压蒸馏，收集塔顶馏出物。 步骤六、精馏：将收集的塔顶馏出物投入至精馏塔中进行减压精馏，收集90-115℃/30mmHg的馏分，即可得到纯度为99%的甲基苯甲醛成品。 ...

3-氨基巴豆酸甲酯是一种常温常压下为淡黄色固体的化合物，具有一定的吸湿性。它是一种有机合成与医药化学中间体，常用于药物分子的结构修饰与工业生产。例如，它是药物分子尼卡地平的关键合成中间体。 性质 3-氨基巴豆酸甲酯是一种不饱和酯类化合物，具有较高的化学反应活性。由于烯胺单元的存在，该物质的稳定性较差，长时间存放容易发生分解。它可以用于制备多种环状不饱和酯类化合物。 图1 3-氨基巴豆酸甲酯的酰基化反应 在有机合成中，可以通过将3-氨基巴豆酸甲酯与氯乙酰氯反应来制备目标产物分子。具体操作是将3-氨基巴豆酸甲酯溶解在无水乙醚中，缓慢加入无水吡啶，然后将氯乙酰氯溶解在干燥无水乙醚中，滴加到反应混合物中。反应结束后，通过水淬灭反应混合物，去除乙醚溶剂，得到目标产物分子。 医药应用 3-氨基巴豆酸甲酯在医药领域中具有广泛的应用。它可用作有机合成与医药化学中间体，常用于药物分子和具有生物活性的有机功能分子的合成。例如，它是药物分子尼卡地平和尼群地平的关键合成中间体。尼卡地平是一种钙通道阻滞药，可用于治疗高血压、脑梗塞后遗症、脑出血后遗症和脑动脉硬化症。尼群地平也是一种钙通道阻滞药，可用于治疗冠心病和高血压。 参考文献 [1] Groselj, Uros; et al Advanced Synthesis & Catalysis (2019), 361(22), 5118-5126. ...