1,2,4-苯三酚是一种在有机合成等领域广泛应用的重要中间体。 简述： 1,2,4- 苯三酚，英文名称： benzene-1,2,4-triol ， CAS ： 533-73-3 ，分子式： C6H6O3 ，外观与性状：暗蓝色粉末。 1,2,4- 苯三酚是苯的代谢产物，常用作有机合成中间体和气体分析吸收剂。 应用： 1. 测试催化剂催化 BTO 氧化的性能 钟进等人通过简单的溶胶 - 凝胶法制备了 CeO2, MoO 3 和 Ce-Mo-O 金属氧化物催化剂。在 1 ,2 ,4- 苯三酚和水混合物中 , 加入不同的金属氧化物作为催化剂，在空气气氛中发生反应，测试各个催化剂催化 BTO 氧化的性能。具体步骤如下： （ 1 ）催化剂的制备 该催化剂（标记为 Ce-Mo-O ）是通过溶胶 - 凝胶法制备的。在典型的合成中， 将 1.52 g Ce （ NO3 ） 3·6H2O 和 0.50 g 柠檬酸溶解在 10 mL 蒸馏水中以形成澄清溶液（标记为 Solution-A ）。然后，将 0.62 g （ NH4 ） 6 Mo7O24·4H2O 的水溶 液（ 10 mL ）滴加到溶液 -A 中。将最终混合物在预热至 80 ℃的油浴中搅拌，直到凝胶化完成，然后在 400 ℃的空气中煅烧。为了比较，使用相同的步骤制备 CeO2 或 MoO3 ，只是分别不添加（ NH4 ） 6Mo7O24·4H2O 或 Ce （ NO3 ） 3·6H2O 。 （ 2 ） BTO 的氧化反应 BTO和 1 ,2 ,4- 苯三酚的氧化在三颈圆底烧瓶中进行。在每个实验中，将 BTO （ 1 mmol ）或 1 ,2 ,4- 苯三酚（ 1 mmol ），水（ 50 mL ）和催化剂（ 50 mg ）装入在油浴中在空气气氛下加热至所需温度的烧瓶中。经过一定的反应时间后，通过 LC-MS 对产物进行鉴定，并通过高效液相色谱法对其进行定量，流动相为水和甲醇混合液，比例为 9 ： 1 。 2. 制备石墨烯量子点 石墨烯量子点（ GQDs ）是一种 0 维的碳纳米材料，除了具有较大的比表面积、优异的机械性能、良好的热稳定性和化学稳定性及环境友好性等特点外，还具有独特的荧光性能和光电性能。由于其优异的性能，石墨烯量子点在能源、光电、生物、催化等领 域有着极大的应用潜力，受到各界的广泛关注。因此，找到一种绿色环保的制备高质量石墨烯量子点的绿色制备方法，并将其应用于各种领域具有重要的研究意义。 吕果等人以 1,3,5- 苯三酚和 1,2,4- 苯三酚为前驱体，采用绿色环保的一步水热合成法，制备得到了高质量的石墨烯量子点，具体步骤如下： 取 25 mg 的 1,2,4- 苯三酚溶解于 25 mL 去离子水中，超声 10 min 并缓慢搅拌使其充分溶解，接着将其倒入 50 mL 的聚四氟乙烯材料的内衬的水热釜中，然后调节恒温鼓风干燥箱温度为 180°C ，在高温高压下反应 8 小时，反应结束后取出反应釜，待其在室温下自然冷却，得到黑棕色溶液。然后将溶液转移至 5 mL 离心管内，通过离心机在 10000 rpm/min 的转速下离心 10 min ，分离出上层清液，得到 GQDs 溶液（命名为 1,2,4-THB-GQDs ）。 参考文献： [1]吕果 . 石墨烯量子点的绿色制备及其在催化产氢中的应用 [D]. 三峡大学 , 2022. DOI:10.27270/d.cnki.gsxau.2022.000385 [2]钟进 . 生物质基线性烷烃与环状含氧化合物的合成研究 [D]. 南昌大学 , 2021. DOI:10.27232/d.cnki.gnchu.2021.003100 ...

γ - 氯丙基甲基二甲氧基硅烷作为一种重要的化合物，在多个领域都有着广泛的应用。本文将探讨γ - 氯丙基甲基二甲氧基硅烷的多种应用旨在为相关研究人员提供参考依据。 背景：有机硅材料性能优异、品类繁多，在航空、建筑、运输、电子、医药、食品、纺织、机械等行业具有广泛的用途。硅烷偶联剂是有机硅产业的四大支柱产品之一，可以作为原料合成一系列有机硅产品。γ - 氯丙基甲基二甲氧基硅烷是一种用途广泛的硅烷偶联剂，也是合成一系列 γ- 氯丙基型硅烷偶联剂的重要中间体，是化工新材料领域成长最快的品类之一，一般采用硅氢加成结合醇解反应制备。 应用： γ - 氯丙基甲基二甲氧基硅烷是一种常用的中间体，并且可作为重要原料制备多种偶联剂以及特种硅油。同时， γ- 氯丙基甲基二甲氧基硅烷本身也是一种重要的偶联剂，基于极性基团氯丙基的特性，在工业生产中多个领域都得到了广泛的应用。 1. 在橡胶工业 γ - 氯丙基甲基二甲氧基硅烷可用于合成性能良好的硫化橡胶，还可与其它硅烷水解共聚制备带有氯丙基的低粘性硅油，该硅油可作氯丁橡胶和硅橡胶的共溶剂，制得性能优异的共混橡胶。另外，极性基团 (γ- 氯丙基 ) 可以大大改善聚氨酯弹性体的强度，使聚氨酯弹性体的各项性能指标均得到大幅提高，广泛的应用于国防、轻纺、交通等领域。 2. 在纺织工业 γ - 氯丙基甲基二甲氧基硅烷能够与某些含胺化合物在一定条件下发生水解得到含氨硅氧烷，该水解产物可组成织物整理剂。在纺织加工生产过程中加入该产品，可以提高织物的染色性能。另外， γ- 氯丙基甲基二甲氧基硅烷的胺化产物还可以作为织物的抗菌剂，并且无刺激作用、无毒性。 γ- 氯丙基甲基二甲氧基硅烷还可以吸收紫外线，用 γ- 氯丙基甲基二甲氧基硅烷与它的季铵盐的混合物处理纺织物品，可使织物同时具有杀菌和吸收紫外线的功能，使人体免受紫外线侵扰。 3. 在静电复印设备 γ - 氯丙基甲基二甲氧基硅烷用丙烯酸处理后，接枝到有机玻璃表面会产生甲硅烷基化反应进而可以得到单层负性调色剂。该调色剂不受温度、湿度的影响，对环境非常稳定，能够避免受等离子体侵蚀，可以提高干显影过程的灵敏度。 4. 在日化工业 将 L －赖氨酸盐酸化物的碱溶液（ pH ＝ 10 .0）与 MCPS 反应,可得到缩氨酸改性聚硅氧烷（ n ＝ 200 ）,用它的水溶液可调制出高档摩丝。这种摩丝具有较高的 pH 值、较好的贮存稳定性、对头发及皮肤组织有较强的吸附作用,且对皮肤、眼睛无刺激。微观分析发现改性聚硅氧烷大分子上的疏水长链硅氧烷链节能使头发保持湿梳性、滑爽性、柔软性及光泽性,并且硅氧烷链节所占的比例越大?效果越明显。目前 , 这种摩丝在市场上已经推广。 5. 塑料工业 γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷可充当增塑剂，在 PVC 的加工 产过程中，不需要改变 PVC 的生产工艺条件，加入适量 γ- 氯丙基甲基二甲氧基硅烷，能够有效抑制小分子增塑剂在软质 PVC 使用过程中部分迁移渗析的问题，软质 PVC 一般用作食品包装材料、医疗器材等，因此 γ- 氯丙基甲基二甲氧基硅烷在这方面的应用对人体健康非常有益。另外， γ- 氯丙基甲基二甲氧基硅烷与叔胺反应可以生成季铵盐，将该季铵盐涂于 PVC 表面，可作为抗静电剂，形成一 层导电薄膜，有效防止塑料表面静电的积聚。 6. 在气体分离方面 有机硅富氧膜是一种对氧气具有高度选择性的薄膜。其制备原理是先用 MCPS 处理硼硅酸盐玻璃，通过氧原子与玻璃表面形成的共价键，均匀地在玻璃表面分布一层硅化物，，然后再通过 MCPS的氯丙基将咪唑与卟啉合钴的络合物键接到玻璃表面，从而形成氧气的载体——富氧膜。这种膜能够迅速、大量地与氧键合，饱和吸附量可达到 0 ?80 cm3／ g ；温度降低时，吸附量还会增大，吸附量可通过吸附装置加以测量。另外，这种膜还具有较高的透气性、较高的膜分离系数及较好的成膜性能等特点，对于氧气的储存及运输具有重要的意义，市场潜力巨大。吸附了氧气的富氧膜在一定温度下，经过处理可将氧气放出，常可用作富氧助燃材料。 参考文献： [1]史慧涓 . γ- 氯丙基甲基二甲氧基硅烷合成工艺研究 [D]. 郑州大学 , 2014. [2]孙效华 , 冯圣玉 , 陈剑华等 . γ- 氯丙基甲基二甲氧基硅烷的应用 [J]. 有机硅材料 , 2000, (06): 18-21. ...

N,N-二甲基异丙醇胺是一种化学物质，也被称为1-二甲氨基-2-丙醇或二甲氨基异丙醇。它的CAS号是108-16-7，化学式为C 5 H 14 NO，分子量为104.1702。它是一种无色至浅黄色液体，储存时需要放在阴凉通风的库房中，避免超过37℃的温度。它应与氧化剂和酸类分开存放，不应与易产生火花的机械设备和工具混储。在使用时需要采用防爆型照明和通风设施，并备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 如何合成N,N-二甲基异丙醇胺？ N,N-二甲基异丙醇胺可以通过环氧丙烷法合成。具体方法是将一定量的二甲胺和异丙醇胺加入高压反应釜中，然后通入环氧丙烷，控制温度不高于设定的反应温度，保温3小时后出料。制备的粗产品经过精馏分离，得到高纯度的N,N-二甲基异丙醇胺。 N,N-二甲基异丙醇胺的应用领域有哪些？ N,N-二甲基异丙醇胺在医药中间体、铸造粘结剂、导电银浆、涂料/颜料和气体处理等领域有广泛的应用。 参考文献 [1]张书,汪少平. N,N-二甲基异丙醇胺的合成研究[C]. //2016年全国功能精细化学品绿色制造及应用技术交流会论文集. 2016:9-14. [2]汪少平. N,N-二甲基异丙醇胺应用研究进展[J]. 数字化用户,2016(51):120. DOI:10.3969/j.issn.1009-0843.2016.51.117. ...

L-脯氨酸甲酯盐酸盐是一种常温常压下的白色结晶固体，是L-脯氨酸甲酯的盐酸盐形式。L-脯氨酸甲酯是一种常用于生物化学和有机合成领域的氨基酸衍生物。然而，由于L-脯氨酸甲酯盐酸盐的稳定性和溶解性，通常需要使用碱处理来转化为L-脯氨酸甲酯，以便进行后续的应用转化。该物质在生物化学研究中具有重要的应用，可用作蛋白质类生物大分子的合成原料。 性质 L-脯氨酸甲酯盐酸盐是L-脯氨酸的衍生物，具有极强的亲水性。除了作为渗透调节物质外，该化合物还在植物细胞生长发育、增殖或死亡的调控中发挥重要作用。通过碱处理，可以将L-脯氨酸甲酯盐酸盐转化为L-脯氨酸甲酯。常用的方法是使用强碱与该物质反应，生成对应的碱金属盐和L-脯氨酸甲酯。在进行碱处理时，需要注意操作条件，以确保反应的高效性和产物的纯度。 合成方法 图1 L-脯氨酸甲酯盐酸盐的合成路线 在一个干燥的反应烧瓶中，将L-脯氨酸溶于无水甲醇中，然后使用冰浴冷却该溶液。在搅拌的情况下，向反应混合物中加入氯化亚砜。继续在零度下搅拌反应，然后在室温下搅拌过夜。反应结束后，通过减压除去溶剂即可得到目标产物分子L-脯氨酸甲酯盐酸盐。 参考文献 [1] Kubyshkin, Vladimir; et al New Journal of Chemistry (2016), 40(6), 5209-5220 ...

贝美前列素是一种前列腺素类似物，主要用于降低开角型青光眼患者或者高眼压症患者的眼内压。此外，贝美前列素还能促进睫毛和毛发的生长，有望在男性秃发领域取得疗效。 制备方法 贝美前列素的化学名为(Z)-7-[(1R，2R，3R，5S)-3，5-二羟基-2-[(1E，3S)-3-羟基-5-苯基-1-戊烯基]环戊基]-5-N-乙基庚烯酰胺。通常的制备方法包括以下步骤： 以苯甲酰Corey内酯为起始物料 经过氧化、Wittig-Horner反应、还原、水解等步骤得到中间体IⅤ 再经过Wittig反应直接得到贝美前列素粗品，或者先经过Wittig反应得到贝美前列酸V，再经过酯化、氨解等步骤得到贝美前列素粗品 最后将粗品纯化得到贝美前列素成品 贝美前列素的合成工艺中包含一步Wittig反应，该反应会生成15β-贝美前列素，成为贝美前列素的主要杂质。该杂质难以通过常规手段有效除去，通常含量达到3-5%。为了得到高纯度的贝美前列素，可以通过对贝美前列素粗品进行衍生和柱层析除去15β-贝美前列素杂质，再通过解离得到高纯度贝美前列素。 具体的纯化步骤如下： 将15g（1eq）叔丁基二甲基贝美前列素溶于150mL四氢呋喃 加入79mL（4eq）1N盐酸溶液，搅拌反应过夜 往反应液中加入100mL饱和食盐水，分液，水相用100mL乙酸乙酯萃取，合并有机相 用100mL饱和食盐水洗，20g无水硫酸钠干燥，浓缩，得油状物 加入100mL甲基叔丁基醚打浆2h，过滤，得白色固体贝美前列素7.2g，收率：87.6% 经过HPLC检测，纯度达到99.95%，15β-贝美前列素杂质含量为0.02%。 主要参考资料 [1] 临床实用药物手册 [2] CN201711264254.4一种纯化贝美前列素的方法 ...

背景及概述 [1] 2-氨基-4-溴苯甲醛是一种常用的医药合成中间体，可以通过2-氨基-4-溴苯甲酸进行反应制备。喹啉类化合物是一类具有生物活性和药理活性的杂环化合物，其中氨基喹啉是一种具有较高生物活性的重要衍生物。 制备 [1] 步骤1：2-氨基-4-溴苯甲醇的合成 将60g NaBH 4 加入300mL四氢呋喃(THF)中，机械搅拌。在冰水浴下，向溶液中加入100g 2-氨基-4-溴苯甲酸，然后滴加27mL三氟化硼乙醚溶液，并控制温度在20度以下。滴加完毕后将反应液升至室温，并反应过夜直至原料反应完。向反应液中滴加300ml MeOH，滴加完毕后再加入5N NaOH(200ml)，搅拌半小时左右。将反应液中的有机溶剂旋转干燥并冷却至室温，析出固体，过滤，得到2-氨基-4-溴苯甲醇粗品约60g[质谱(MS)M+1 203]。收率98.7％。 步骤2：2-氨基-4-溴苯甲醛的合成 将步骤1获得的产物60g和300g二氧化锰加入1L二氯甲烷溶剂中，机械搅拌，反应过夜。将反应液通过硅藻土，并过柱(石油醚∶乙酸乙酯＝5∶1)得到2-氨基-4-溴苯甲醛约40g[核磁共振氢谱(400MHz，CDCl 3 )：δ6.72-6.75(d，1H)，7.23(bs，2H)，7.38-7.42(dd，H)，7.72-7.73(d，1H)，9.77(s，1H)]。收率85.2％。 应用 [1] 2-氨基-4-溴苯甲醛可用于制备3-氨基-7-溴喹啉-2-甲酸乙酯。具体方法是将40.8克溴代丙酮酸乙酯溶于192毫升乙醇中，再慢慢滴入16克吡啶和200毫升乙醇的混合液中，时间大于30分钟以确保反应完全。升温到60度反应1小时后，冷却到常温。加入40克2-氨基-4-溴苯甲醛，再加入32毫升吡啶，回流4.5小时后，再加入34.1克吡咯烷，回流3小时关环上氨基。TLC检测反应(石油醚∶乙酸乙酯＝5∶1)完成后，旋掉大部分乙醇，加水和乙酸乙酯萃取。过柱(石油醚∶乙酸乙酯＝5∶1)。旋干，得到19克3-氨基-7-溴喹啉-2-甲酸乙酯[核磁共振氢谱400MHz，CDCl 3 )：δ1.50-1.53(t，3H)，4.53-4.59(q，2H)，7.35(s，H)，7.44-7.46(d，1H)，7.52-7.54(dd，1H)，8.29-8.30(m，1H)]。收率72.3％。 参考文献 [1] CN201210433925.6 3-氨基-7-溴喹啉-2-甲酸乙酯及其制备方法 ...

碳酸氢钠，也称小苏打，是一种常见的化学物质，广泛用于食品加工、医疗、洗涤等领域。在日常生活中，我们经常使用碳酸氢钠来清洁厨房和浴室，也会在烹饪中用到它来调味或中和酸性食材。但是，许多人对于碳酸氢钠到底是一种酸还是一种碱存在疑问。在本文中，我们将通过深入探讨碳酸氢钠的化学性质，为大家解答这个问题。 碳酸氢钠的化学性质 碳酸氢钠的化学式为NaHCO3，它是一种白色粉末状固体，易溶于水。在水中，碳酸氢钠会分解成碳酸盐和二氧化碳，这个过程也被称为“退碱”。从这个反应式中可以看出，碳酸氢钠在水中的分解会产生氢氧离子（OH-），这是碱的一种。因此，从化学角度来讲，碳酸氢钠可以被认为是一种碱性物质。 碳酸氢钠的酸碱性质 酸碱性质是描述化学物质的一种基本性质。在这个问题中，我们需要了解碳酸氢钠的酸碱性质，才能得出它是酸还是碱的结论。 首先，我们来看碳酸氢钠的酸性质。酸性物质是指它们在水中会释放出氢离子（H+），从而降低水的pH值。然而，碳酸氢钠并没有直接释放出H+离子的能力，因此它不是一种酸性物质。 接下来，我们来看碳酸氢钠的碱性质。碱性物质是指它们在水中会释放出氢氧离子（OH-），从而提高水的pH值。我们已经知道，碳酸氢钠在水中会分解成氢氧离子（OH-），因此它可以被认为是一种碱性物质。 综上所述，碳酸氢钠既不是一种酸，也不是一种弱酸，而是一种碱性物质。它可以中和酸性物质，如醋、柠檬汁等，使它们变得更加温和。此外，碳酸氢钠还可以被用作中和胃酸，缓解胃酸过多引起的不适感。 需要注意的是，碳酸氢钠虽然是碱性物质，但它并不是一种强碱。强碱会释放出大量的氢氧离子，从而迅速提高水的pH值。碳酸氢钠释放的氢氧离子相对较少，因此它的碱性较为温和。 碳酸氢钠是一种常见的化学物质，广泛应用于食品加工、医疗、洗涤等领域。从化学角度来看，碳酸氢钠可以被认为是一种碱性物质。虽然它不是一种强碱，但它仍然具有中和酸性物质的能力。因此，在使用碳酸氢钠时需要注意掌握它的酸碱性质，以免造成不必要的损害。 ...

硫酸亚铁（Iron(II) sulfate）是一种重要的无机化合物，具有多个水合物。它呈淡绿色，可溶于水。硫酸亚铁溶液具有酸碱性、氧化性和还原性等性质。它在水处理、化学分析、农业、颜料制备和生物医学等领域有广泛的应用。然而，在使用硫酸亚铁溶液时需要注意安全，避免直接接触和与酸性物质接触，正确储存和使用，并严格遵守相关的安全操作规程。 ...

背景及概述 [1-2] 3-甲砜基苯腈是一种常用的医药合成中间体，可用于构建噁二唑结构衍生物。多篇文献报道了其在制备S1P1激动剂中的应用。 应用 [1-2] 报道一、 3-甲砜基苯腈可用于制备具有噁二唑结构的S1P1激动剂。S1P是一种生物活性鞘磷脂代谢物，具有重要的生物功能。已经发现多种S1P受体，其中S1P1/Edg1受体在免疫调节中起关键作用。本发明的化合物能够激活S1P1/Edg1受体，具有免疫抑制活性，对白细胞的转运和细胞间相互作用具有调节作用。 报道二、 CN200880125323.6报道了使用3-甲砜基苯腈制备具有三唑联噁二唑结构的化合物。这类化合物也能与S1P受体结合。 参考文献 [1][中国发明]CN201080025176.2噁二唑衍生物 [2][中国发明,中国发明授权]CN200880125323.6三唑联噁二唑衍生物 ...

近年来，随着哈龙灭火剂的淘汰，市场上出现了多种替代产品，如七氟丙烷、六氟丙烷、三氟甲烷等。其中，七氟丙烷灭火系统被认为是替代卤代烷1301、1211最理想的产品之一。然而，七氟丙烷的全球温室效应潜能值较高，且灭火设计浓度较高，使用时间有限。 为了寻找更洁净、环保的替代品，全氟已酮（Novec1230灭火剂）被成功研制。全氟己酮是一种无色、无味、透明、绝缘的液体，在灭火效率、环保性能、使用安全等方面具有综合优势。它适用于全区域或局部区域灭火系统，特别适用于有人工作但又较为封闭的场所，如海军舰船、高级精密仪器、博物馆、数据处理中心、电子控制中心等。 全氟己酮具有易于汽化、吸热灭火的特点，使其成为一种绿色环保灭火剂。由于其灭火浓度较低，使用时对人体更安全。此外，全氟己酮在常温下是液体，不属于危险物品，可以在常压状态下安全地储存和运输。然而，由于其沸点较低，仍存在一定的局限性。 全氟己酮的灭火剂不仅适用于计算机房、数据中心、航空、轮船、车辆、图书馆、采油和天然气生产等场所的火灾，而且具有优异的环保性能。它的臭氧损耗潜能值为0，全球温室效应潜能值为1，大气存活寿命为0.014年（5天），可以长期替代哈龙、氢氟烃类化合物和全氟类化合物。 ...

1,3-二氢异苯并呋喃是一种有机中间体，可以通过一步法从邻苯二甲醛合成。 制备方法 方法一 首先，在一个带有机械搅拌和回流冷凝管的125mL三口烧瓶中，加入100mg偶氮二异丁腈。用氩气将瓶中空气置换后，依次加入2.0g乙烯基苄氯，1.0g二乙烯基苯和5mL甲苯。搅拌使其充分混合均匀。然后加入10mL的1wt％羧甲基纤维素水溶液。将搅拌速度设置为500rpm，搅拌30分钟，使有机相均匀分散到羧甲基纤维素水溶液中。随后将反应温度升至70℃，在氩气保护下反应12小时。反应结束后，过滤收集聚合物小球，并用水和甲醇分别洗涤五次，去除分散剂和未反应的单体。最后，在60℃下进行真空干燥12小时，得到多孔碱性负载离子液体催化剂。 接下来，在耐压反应管中加入200mg邻羟基苯乙醇，25mg催化剂，0.8mL碳酸二甲酯和0.4mL甲醇。将反应管密封，放入平行反应器中加热至130℃，反应12小时。冷却至室温后，取少量反应液稀释后进行气相色谱质谱联用分析，测得邻羟基苯乙醇的转化率为99％，2,3-二氢苯并呋喃的收率为99％。 方法二 将Et3SiH（4当量）加入到2-羟基查尔酮衍生物（0.5 mmol，1当量）和InCl3（0.5当量）的搅拌溶液中，溶剂为无水乙腈（2.5 mL）。将反应混合物回流。向反应混合物中加水，然后用二氯甲烷提取反应混合物。将有机层与盐水洗涤并合并，然后用无水Na2SO4干燥。最后，通过硅胶柱色谱法（石油醚/乙酸乙酯=50:1）纯化溶液，得到纯度较高的1,3-二氢异苯并呋喃。 参考文献 [1] CN201810064187.X一种多孔碱性负载离子液体催化剂及其制备方法和用途 [2] Journal of Organic Chemistry, 84(9), 5141-5149; 2019 ...

相似之处 这两种药物都主要用于治疗抑郁症。 它们的服用方法相同，每天口服一次，可以与食物一起服用。 它们的起效时间和维持作用时间也相似。西酞普兰口服后2~4小时达到血浆峰浓度，成人的半衰期约为35小时；艾司西酞普兰口服多次给药后平均4小时达到血浆峰浓度，多次给药后的消除半衰期约为30小时。 不同之处 1 酸根差别 药品名称中的酸根，如氢溴酸和草酸，是为了改变药物的理化性质而添加的，不是药物的主要有效成分。因此，在选择药物时，主要要看酸根后面的字，即主药成分。 2 结构差异 西酞普兰由两种立体异构体组成，分别为S-西酞普兰和R-西酞普兰。艾司西酞普兰剔除了R构象，只包含S-异构体。 图1 S-西酞普兰与R-西酞普兰的镜像结构 3 体内过程 S和R异构体在体内的结合情况不同。小R与药物结合位点不太匹配，不能有效发挥抗抑郁活性。艾司西酞普兰剔除了影响抗抑郁活性的R构型，使抗抑郁成分达到100%。 图2 西酞普兰与艾司西酞普兰在体内与受体结合情况示意图 4 使用剂量差异 艾司西酞普兰的服用剂量为10 mg~20 mg/天，而西酞普兰的剂量为20 mg~40 mg/天。10 mg的艾司西酞普兰和20 mg的西酞普兰可以达到几乎相同的抗抑郁效果。 因此，在购买药物时，需要注意剂量的变化差异，以确保疗效的达到。 药师总结 西酞普兰是由S-西酞普兰和R-西酞普兰组成的，但只有S-西酞普兰能有效结合药效部位。因此，相同剂量的S-西酞普兰的抗抑郁作用是整体药物的2倍左右。在购买药物时，需要注意剂量的变化差异。 ...

胞嘧啶是一种存在于生物体的DNA和RNA中的嘧啶型碱基，广泛应用于医药、农药和精细化工领域。 胞嘧啶的应用 在医药领域，胞嘧啶被用于制备抗艾滋病药物、乙肝药物、抗真菌药物和抗肿瘤药物等。此外，胞嘧啶还可用于合成提高白细胞的药物、治疗心脑血管疾病的药物和多种抗病毒、抗肿瘤药物的原料。 近年来，嘧啶类核苷抗病毒药物的发展使得胞嘧啶市场需求不断增加。 在农药领域，胞嘧啶主要用于合成广谱农药抗生素。 胞嘧啶的合成方法 胞嘧啶的合成方法包括官能团转化法和Pinner合成法，其中Pinner合成法是国内主要的生产方法。该方法主要使用3-乙氧基丙烯腈和3,3-二乙氧基丙腈为原料。乙腈高压法和酰胺脱水法是国内主要的生产方法。 胞嘧啶的展望 随着嘧啶类核苷抗病毒药物的发展，胞嘧啶的需求将继续增长。中国作为全球最大的胞嘧啶生产国和出口国，未来胞嘧啶的产能和产量将继续增长。 预计未来胞嘧啶的需求将主要受下游抗艾滋病药物的驱动。 ...

γ-松油烯的合成及应用 简介 γ-松油烯是一种无色液体，属于单环单萜化合物。它具有柑橘和柠檬香气，沸点为182℃。γ-松油烯可溶于乙醇和大多数非挥发性油，但不溶于水。它主要存在于各种植物精油中，也是松节油的主要衍生物之一。作为可再生的生物质资源，γ-松油烯的环内共轭双键可以与亲双烯体反应，产生环加成产物。在化石资源日益枯竭的情况下，开发γ-松油烯的高附加值深加工产品变得十分必要。 合成 使用过氧化苯甲酰作为自由基引发剂，可以聚合γ-萜品烯合成γ-松油烯。具体操作是将庚烷和过氧化苯甲酰加入三颈烧瓶中，然后加入γ-萜品烯，进行加热回流反应。通过过滤和真空蒸发溶剂，可以得到γ-松油烯。合成路线如图1所示。 另一种合成γ-松油烯的方法是将基质和十五烷作为内标，加入甲苯溶液中的氧化铼（VII）中。在100°C的预热铝块加热器中进行反应，通过GC分析和NMR分析，可以得到γ-松油烯。合成路线如图2所示。 用途 γ-松油烯作为一种表面活性剂，被广泛应用于日常生活、工农业及高新技术领域。它被誉为“工业味精”，在许多行业中起到画龙点睛的作用。作为助剂，γ-松油烯能够改进生产工艺和产品性能，因此在几乎所有的工业领域都有应用。此外，γ-松油烯还具有抗菌和抗氧化特性。 参考文献 [1] 王荣臻,余伟,张丹丹,汪金萍,辛思林,刁开盛.基于松油烯的表面活性剂的合成及性能[J/OL].精细化工:1-12[2023-03-07]. [2] Bogel-Lukasik, Ewa; Bogel-Lukasik, Rafal; Nunes da Ponte, Manuel. Effect of Flow Rate of a Biphasic Reaction Mixture on Limonene Hydrogenation in High Pressure CO2. Industrial & Engineering Chemistry Research (2009), 48(15), 7060-7064. ...

2,4-二甲基苯胺是一种无色油状液体，具有显著的碱性，可溶于多种有机溶剂。它是一种苯胺类衍生物，可用于药物分子和农药化学品的制备。 性质 2,4-二甲基苯胺分子中含有苯环和氨基，具有一定的极性。它可以发生氧化反应，形成氧化产物。 图1 2,4-二甲基苯胺的缩合反应 在一个干燥的反应烧瓶中，将2,4-二甲基苯胺和乙醛酸乙酯在二氯甲烷中的溶液中剧烈搅拌反应30分钟，得到缩合产物。 工业应用 2,4-二甲基苯胺可用于杀虫杀螨剂单甲脒、双甲脒的制备。它对多种害虫有一定的杀灭活性，并且对柑橘、苹果、棉花等作物上的螨有防治作用。此外，它还可用于制备偶氮型染料。 参考文献 [1] Maiti, Swarupananda; et al Journal of Combinatorial Chemistry (2010), 12(5), 713-722 ...

2,5-二甲基苯酚是一种白色针状结晶，具有显著的酸性。它是一种苯酚类化合物，常用于有机合成和医药化学中间体的生产过程中。例如，它是降血脂药吉非罗齐的关键合成中间体。 性质 2,5-二甲基苯酚分子中含有羟基，这使得它具有一定的极性。它可以通过氢键与其他极性分子或离子发生相互作用。该物质的酚羟基单元和苯环的共轭作用使其具有高的化学转化性质，可用于染料分子和药物分子的结构修饰与合成过程。通过烷基化、醚化或酯化等反应，可以改变2,5-二甲基苯酚的结构并引入不同的官能团。这些反应可以通过控制反应条件和使用适当的催化剂来实现。此外，2,5-二甲基苯酚还可用作染料合成的中间体，以及制备光敏材料的原料。 化学转化 图1 2,5-二甲基苯酚的取代反应 在有机合成中，可以通过一系列反应将2,5-二甲基苯酚转化为目标产物分子。例如，在一个干燥的反应烧瓶中，将无水碳酸钠加入到苄溴和2,5-二甲基苯酚的丙酮溶液中，经过加热和搅拌反应后，可以得到目标产物分子。 应用 医药应用 2,5-二甲基苯酚在合成抗生素、抗癌药物和其他药物中起着重要的作用。例如，它可用于治疗高脂血症的药物吉非罗齐的生产过程中。然而，由于其潜在的致癌危险性，使用时需要严格限制在指定的适应症范围内，并及时停药。 食品添加剂 2,5-二甲基苯酚可用作食品添加剂，为食品添加香味和风味。在食品香精的制备过程中，它可能与其他化合物组成复杂的配方，以达到所需的风味效果。在使用食品添加剂时，需要确保使用量符合相关法规和准则，以确保食品的安全性和品质。 稳定性 2,5-二甲基苯酚具有较好的化学稳定性，一般情况下不容易分解变质。它可以在适当的条件下长时间储存而不失去其性质。虽然它具有酚基结构，表现出一定的氧化性，但在一般情况下，它对氧化剂的反应较慢，不易被氧化。此外，它在中性或弱酸性条件下相对稳定，不会发生明显的化学反应。 参考文献 [1] Bering, Luis; et al Organic Letters (2018), 20(13), 3911-3914. ...