铝溶于海水中，并很快变成海底沉积物的组成成分，它是由大陆岩石、土壤风化而来的。很明显，大部分铝是由陆地水流和风搬运到海中的风化产物，是由直径为微米—毫米的粒状物直到离子状态各种大小的铝化合物构成的。但直到现在，关于海水中铝的含量和存在状态，还是长时间反复讨论的问题。 过去亨德勒等（H．M．Haendler，1939）在加拿大靠近华盛顿的圣约翰海峡，从1936年5月开始测定了一年间表层海水中铝含量的变化，得到变化值为200－400微克／升。此外在东北太平洋的大陆架洋面上，还查明了铝的垂直分布。该地样品测定结果，表层水约为600微克／升，100米深处约为1毫克／升。其后到1950年左右，很多研究者都试测过海水中铝的浓度，但因对试样中的浮游悬浊物考虑不周周，因此得到1毫克／升左右的高值。1953年西蒙斯（L．H．Simons）等人作了关于大西洋和墨西哥湾表层水中 铝 和 铁 的报告。他们用瓦特曼滤纸将海水过滤之后，用荧光分光光度法测定了铝，用有机试剂比色定量法测定了铁。此外，把试样贮藏在聚乙烯瓶中，对容器的污染也深加注意，在31个地点的表层水中，得到铝的平均值为3微克／升，铁为2．6微克／升。萨克特等（W．Sackett，1962）和乔伊纳（J．Joyner，1964）等用孔径为0．45微米的微孔过滤器滤去浮游悬浮物，分析溶液和悬浮物中的铝和铁，得出外洋中溶解铝为1土1微克／升，浮游悬浊物中为1～120微克／升。同时，在靠近美洲大陆海区铝和铁的含量与外洋水相比较，显著增高，并且还指出这些元素可作为了解由大陆流入的水扩散混合的指示元素。而且，丰田、岡部（1967）在西北太平洋、印度洋和南大洋14个地点，由表层到1000米的各层取样，对样样品用微孔过滤器过滤，得到浮游悬浮物，并分析了这样浮游悬浮物和海底沉积物中的铝、铁、硅和僯。如果由铝、铁、硅的三角图来看浮游悬浮物的组成，那么不管在哪个海区海底沉积物的组成都大致类似，并且还进一步搞清了在南大洋混有硅藻的遗骸。 ...

我们已经接触过配位化合物，例如AgCl、Cu(OH)沉淀可以溶解于氨水，形成配离子[Ag(NH3)2]+、[Cu(NH3)2]2+。近几十年来，由于分离技术、配位催化、电镀工艺以及原子能、火箭等尖端工业，甚至生物配合物等方面的实际需要，配合物的研究得到了快速的发展，目前已经成为一门独立的学科，即配位化学。 2.6.1 配合物的构成 配合物是由中心离子（或原子）与一定数目的配位体（分子或离子）通过配位键结合而形成的复杂离子。例如[Ag(NH3)2]+、[Cu(NH3)2]2+、[Fe(CN)6]3+等都是含有配离子的配位化合物。有些配离子本身就是不带电荷的分子，如[CoCl(NH3)2]、[Ni(CO)]、[PtCl(NH3)2]等。习惯上也将配离子称为配合物。配合物的内界是表现配合物特性的核心部分，方括号外的为外界。实验表明，有些配合物不存在外界，如[PtCl(NH3)2]和[CoCl(NH3)2]等。 2.6.1.1 形成体 配合物的内界有一个带正电荷的离子或中性原子，位于配合物的中心位置，称为配合物的中心离子（或原子），也称为配合物的形成体。配合物的形成体通常是金属离子和原子，也有少数非金属元素，如[Cu(NH3)2]2+的Cu2+、[HgI2]2+的Hg2+、[Ni(CO)]中的Ni、[Fe(CO)5]的Fe、[SiF6]2-的Si等。 2.6.1.2 配位体和配位原子 在配合物中，与形成体结合的离子或分子称为配位体，简称配体。在配体中提供孤对电子的原子称为配位原子，如配体NH3中的N原子，配体H2O和OH-中的O原子，CN-中的C原子等。配位原子主要是非金属N、O、S、C和卤素等原子。 配位体中只有一个配位原子的称为单齿配体，如NH3、Cl-、OH-等；如果有两个或两个以上配位原子的，称为多齿配体。例如乙二胺（简写为en），结构式为H2N-CH2-CH2-NH2，有两个N配位原子。乙二胺四乙酸根离子（简称EDTA）有6个配位原子。由多齿配体与同一形成体形成的环状配合物又称为整合物。 2.6.1.3 配位数 在配合物中，直接与形成体成键的配位原子的数目称为形成体的配位数。由单齿配体形成的配合物，形成体的配位数等于配位体的数目，如[Cu(NH3)2]2+中Cu2+的配位数为4。由多齿配体形成的配合物，形成体的配位数等于配位原子的个数。如[Cu(en)]2+中Cu2+的配位数为4，[Ca(EDTA)]2-中Ca2+的配位数为6。 2.6.1.4 配离子的电荷 形成体和配体电荷的代数和即为配离子的电荷，通常根据配合物的外界离子电荷数来确定。例如，在[PCl(NH3)]Cl中，外界只有一个Cl-，据此可知[PCl(NH3)]+的电荷数为+1。综上所述，配合物的组成表示如下： 2.6.2 配位化合物的命名 2.6.2.1 配位化合物的命名原则 遵循无机化合物的命名原则。若为阳离子配合物，则叫做“某化某”或“某酸某”。如[Co(NH3)5Cl]Cl为氯化某，[Cu(NH3)2]SO4为硫酸某；若为阴离子配合物，外界和内界之间用“酸”字连接。若外界为“H”，则在配阴离子后加“酸”字。如K[Fe(CN)6]为六氰合铁(III)酸钾，H[PtCl2]为四氯合铂(II)酸。 ...

讨论键合情况的基础是要对结构有一个明确的说明。包括蔡斯盐的阴离子在内的两个单烯烃络合物的结构如图23－1所示。烯烃的平面（实际上是C＝C本身的键轴）垂直于一个从中心金属原子到预期的烯烃键的方向，这一事实有着关键的意义。而且，由金属组成的一个成键轨道连线交到C＝C键的中点。在Zeise盐中整体的Cl3Pt·C2H4基团具有C2v对称。 通常最有用和普追公认的有关键合的描述；是所谓杜瓦－ 哈特（Dewar－Chatt）MO论述，这种论述同所观察到的结构参数完全一致。图解于图23－2，它认为键合情况是由两个相互关联的成份组成：（a）烯烃的π电子密度同金属原子的σ型接受体轨道重迭；（b）由充满的金属dxz或其它dπ－ pπ杂化轨道的电子进入碳原子的反键轨道而产生的反馈键。这种看法类似于已经讨论过的一氧化碳和类似的弱碱等配位体键合的情况，从而暗示出在烯烃中保留着明显的“双键”性质。当然，π成键电子向金属的σ轨道的配位和电子进入π反键轨道两者都要减弱烯烃中的成键，从而除了蔡斯盐的阴离子以外，在任何情况下烯烃中C－C键都有一个明显的增长。在键的增长和烯烃的取代基的拉电子能力之间似乎有关系，图23－2中指出的两个结构，共中络合的C2（CN）4有个近似于正常单键那样长的C－C键就证实了这点。 在C－C距离很长的一种极端情况下，用包括两个2e－2cM－C键和一个C－C单键组成一种金属－环丙烷环描述键合情况是合理的。在图23－2b中可以看到在两个烯烃碳原子间的键角同这种看法是一致的。实际上，这种描述键合的情况和杜瓦－哈特MO的描述既不矛盾也不是无关的而是相互补充的，而且有一个从一种描述向另一种描述的圆滑渐变。当然，杜瓦－哈特图解更为灵活，从而获得广泛的应用。 关于金属－烯烃键合具有双重性格，这种重要的定性概念已被这些简单体系所证实。它有一个从最高充满的烯烃轨道的π成键电子进入适当对称的金属轨道的配位和一个从适当对称的充满的金属轨道的电子反馈到最低的烯烃反键轨道的配位。两种成份是协同的关系。随着一种成份的增加，也促进另一成份的增加，这同金属－CO键合有明显地类似。 在理论和实验的基础上，由于配位和反馈的近似平衡所以金属－烯烃键本质上似乎是电中性的。 原则上，由两个非共轭双键单独环接到一个金属原子而生成的那些化合物未必比简单的单经络合物更复杂。两个比较重要的非共双键双络合剂为1，5－环辛双烯和降冰片二烯，它们的相应络合物分别如（23－Ⅰ）和（23－Ⅱ）所示。三个非共轭双键配位到一个金属原子上的这种有趣情况如（23－Ⅲ）所示。 当两个或更多的共轭双健被结合到一个金属原子的上时，虽然性质上它们含有两种基本和协同成份的类型，但是，这种相互作用变得更为复杂。1，3－丁二烯单元情况就是重要的例，它表明为什么把这种情况当作个别单烯烃－金属的相互作用的简单加成是过于简单化的道理。 ...

除ⅠA族金属元素以外，大部分金属的硼酸盐不溶于水。与硅酸盐类似，多硼酸盐在加热时容易玻璃化。 最常见的硼酸盐是硼砂。硼砂是无色半透明的晶体或白色结晶粉末。它的晶体中，［B4O5（OH）4］2-离子通过氢键连接成链状结构，链与链之间通过Na+离子以离子键结合，水分子存在于链之间。因此，硼砂的分子式按结构应写为Na2B4O5（OH）4·8H2O。 工业上，通过浓碱溶液分解硼镁矿可以得到偏硼酸钠，然后在较浓的偏硼酸钠溶液中通入CO2，以降低溶液的pH值，通过结晶分离，即可得到硼砂。 Mg2B2O5·H2O＋2NaOH＝2NaBO2＋2Mg（OH）2↓ 4NaBO2＋CO2＋10H2O＝Na2B4O5(OH)4·8H2O+Na2CO3 硼砂在干燥空气中容易风化。加热到623～673K时，成为无水盐，继续升温至1151K则熔为玻璃状物。它风化时首先失去链之间的结晶水。温度升高，则链与链之间的氢键因失水而被破坏，形成牢固的偏硼酸骨架。 硼砂和B2O3一样，在熔融状态下可以溶解一些金属氧化物，并因金属的不同而呈现出特征的颜色（硼酸也具有此性质）。例如： Na2B4O7+CoO=2NaBO2·Co(BO2)2 因此，在分析化学中可以使用硼砂进行“硼砂珠试验”，以鉴定金属离子。这一性质也被应用于搪瓷和玻璃工业（上釉、着色并酎高温）以及焊接金属（去除金属表面的氧化物）。硼砂还可以代替B2O3用于制造特种光学玻璃和人造宝石。 硼酸盐中的B—O—B键不如硅酸盐中的Si—O—Si键牢固，因此硼砂较易水解。它水解时，生成等摩尔的H3BO3和B（OH）4-。 B4O5(OH)42-+5H2O=2H3BO3+2B(OH)4- 这种水溶液具有缓冲作用。由于硼砂易于提纯，水溶液又具有明显的性质，因此在分析化学中常用它来标定酸的浓度。硼砂还可以作为肥皂和洗衣粉的填料。 将硼酸盐与H2O2反应或让H3BO3与碱金属的过氧化物反应，都可以得到过硼酸盐。例如： H3BO3+Na2O2+HCl+2H2O=NaBO3·4H2O+NaCl 过硼酸钠NaBO3·4H2O是一种强氧化剂，水解时放出H2O2，可用于漂白羊毛、丝、革和象牙等物品，或加入洗衣粉中。其分子结构尚未完全明确，但可以看作是含有H2O2的水合物NaBO2·H2O2·3H2O。它是无色晶体，加热失水后成为黄色固体。 将硼砂与NH4Cl一同加热，然后用盐酸和热水处理，可以得到白色固体氮化硼BN。 Na2B4O7+2NH4Cl=2NaCl+B2O3+2BN+4H2O BN具有良好的热稳定性，即使在3273K的高温下仍保持稳定的固体状态。它具有高导热率、高电阻和良好的绝缘性能。目前主要用作润滑材料、耐磨材料、电气和耐热涂层材料。 ...

国外醋酸乙烯生产装置正朝着大型化、高新技术化的方向发展。通过吸收最新科技成果，特别是催化剂和物料分离方面的专利技术，工艺过程设计更加先进。同时，应用DCS集散系统控制生产，优化生产过程，降低了单位产品的投资，有利于资源和能源的综合利用，并且可靠地保证了产品质量。 美国得克萨斯州的5家厂，规模最小的26．1万吨／年（杜邦），规模最大的36．3万吨／年（康腾化学）。斯坦福大学研究院（SRI）设计了一个生产能力为27万吨／年的工厂，采用乙烯、醋酸和氧气连续气相反应制备醋酸乙烯的工艺，它的根据是BP化学公司1993年的专利（US5185308）以及1981年美国环境保护署（EPA）的一项研究。 SRI设计的反应工段采用大型壳管式热交换器作为反应器，乙烯、醋酸和氧气在150℃和7．91×10 5 Pa压力下进行气相反应。反应器中的催化剂由浸渍了Pd、Au与醋酸钾的硅石载体构成，每年重新装填一次。反应产物经过冷却和分离，未冷凝的气体送到气体分离工段，冷凝下来的液体则送到醋酸乙烯分离提纯工段。在气体分离工段，未冷凝气体经过醋酸洗涤和碳酸盐洗涤后返回反应器使用。醋酸乙烯产品经过4个精馏塔的分离和提纯，收率达到90％，顶馏出的产品纯度可达99．9％。 Bueker Karsten等人设计的反应器采用壁式反应器和盘管反应器。壁式反应器中，气体乙烯和醋酸与氧气或含氧气体进行催化反应，催化合成发生在多个反应室，催化剂涂在间接冷却的壁上。盘管反应器中，气体乙烯和醋酸与氧气或含氧气体进行催化反应，催化合成发生在具有自由流动通道的多个反应区，通道的尺寸小于2000μm，最好小于1000μm。反应器壁涂铺Pd／Au催化剂，采用间接式冷却。 中国石化集团四川维尼轮厂的酷酸乙烯装置是从法国隆波利公司引进的乙炔法生产技术。然而，由于原料天然气供应和装置设计等问题，生产能力一直未能充分发挥。1993年进行的醋酸乙烯装置合成系统加列改造项目并未对精馏系统的主要设备进行技术更新改造，导致精馏装置负荷增加，塔板堵塞问题一直未得到解决，限制了装置能力的进一步提升。为此，四川维尼纶厂采用溢流斜孔复合塔对醋酸乙烯精馏装置进行了改造，提高了板效率，解决了恒浓区问题，延缓了堵塞的发生。改造后，醋酸乙烯回收量提高，年回收量增加了125t。 ...

物质的用途住往决定于该物质的某种性质。 有些气体在氧气星燃烧时能够产生很高的温度,利用这一性质,可以对某些金属进行加工.例如用一种叫做氧快吹管的装置,可以使乙块在氧气里燃烧，火焰(叫叫做氧焰)的温度很高,约达3000C左右,能使钢铁等一般金属熔化.氧炔可以用来焊接或切割金属制品。 氧炔吹管的结构如图2·4所示,在氧炔吹管里,根据气体通路,分成内管与外管两部分,内管通入氧气,外管通入乙烘.在管口点燃乙炔时,乙炔就在氧气里燃烧,产生高温的 ①乙典(音缺)是一种可燃性气体,俗名叫做电石气,它是由碳化钙电石)和水作用而制得的,乙快的分子式是C2H2. 火焰.焊接金属时(图25),使火焰先把焊接部分烧红,同时再烧熔一根金属焊条,使从焊条滴下的熔填在焊接部分的隙缝里,冷却后,焊接的部分就熔接在一起了.用这样的方法焊接金属制品叫做气焊。 如果要切割金属制品，那就必须氧气炔焰产生更高的温度,为了这个目的,可以在焊接金属用的氧炔吹管上面再装一个附属管,在这个管里也通入氧气(图2-6),切割金属时,先用氧炔焰把要切割的部分烧成微熔状态,再把附属管的活栓打开,使管口乙炔在盤烧时有更多量的氧气供给,这时头焰的温度就更高,可达3500℃左右.烧熔处的金属迅速燃饶生成金属氧化物(如果切割的金属是钢板,燃烧时生成 四氧化三铁 ,火花向四周飞溅散开,正象前面讨论氧气化学性质时房讲的铁丝在氧气里燃烧的实验那样).依着要切割的路线缓慢地移动氧炔焰,就可以把金属割断.用这样的方法切割金属制品叫做气割。 在治炼金属时,氧气也有重要的应用.例如炼钢时,如果往炼钢炉里苡入含有较多氧气的空气(称做“富氧空气”),内燃料的燃烧速度可以加快;并且,由于空气里氮气的含量相对减少,由它带走的热量也就较少.因此炉内温度可以提高这样不仅缩短炼钢时间,提高劳动生产率,而且还能提高产品质量。 氧气除了在工业上有重要应用外,在医疗和航空等方面用途也很广。 人类和其他生物的呼吸都需要氧气.病人如果缺乏氧气时,可用人工方法增加空气里的氧气.在空气不充足的地方例如高空和水底,人们不能进行正常的呼吸,就需要专门供感氧气所以高空飞行人员或潜水人员,都必须随身携带一种制的氧气面具。 ...

泽漆是一种大戟科植物，具有利水消肿、消痰退热、散结杀虫等功效。它被广泛应用于临床治疗腹水、水肿、肺结核、颈淋巴结核、痰多喘咳、癣疮等疾病。此外，泽漆还被民间用于治疗宫颈癌和食道癌等疾病。黄酮类化合物是泽漆的主要生物活性物质，其中包括槲皮素和槲皮素苷元等黄酮苷。其中，2”-O-没食子酰基金丝桃甙和金丝桃苷是具有显著生物活性的黄酮化合物。 2”-O-没食子酰基金丝桃甙对大鼠实验性心肌缺血再灌注损伤具有保护作用，并且具有良好的抗氧化活性。研究表明，它可以降低心律失常发生率。鹿衔草总黄酮是一种以2”-O-没食子酰基金丝桃甙和金丝桃苷为主要活性成分的药物，对大鼠急性心肌缺血具有保护作用。它能降低垂体后叶素诱发的缺血性心律失常的发生率，减少心肌梗死面积，并且可以提高抗氧化酶活性，减少氧化应激反应。 泽漆的制备方法 采集4kg的泽漆药材，经过干燥和粉碎后，使用70%乙醇进行回流提取。提取液经过减压浓缩和DIAION HP20树脂处理后，使用不同浓度的乙醇进行洗脱。其中，含有2”-O-没食子酰基金丝桃甙和金丝桃苷的部分经过进一步的纯化和浓缩，最终得到土黄色固体。通过HPLC分析，确定主要化合物为2”-O-没食子酰基金丝桃甙和金丝桃苷。最后，使用甲醇进行洗脱和浓缩，得到含有2”-O-没食子酰基金丝桃甙和金丝桃苷的淡黄色粉末。 参考文献 [1] [中国发明] CN201210385608.1 泽漆作为制备2”-O-没食子酰基金丝桃甙和金丝桃苷原料的应用及制备方法 ...

盐酸去氧肾上腺素注射液主要用于防治低血压和心动过速等，而去甲肾上腺素注射液则用于抢救急性低血压和休克等。它们虽然都是α受体激动剂，但在休克时为什么去甲肾上腺素更常用呢？ 机体血容量的70%存在于静脉容量血管中，而内脏系统血容量占总容量的25%。在休克时，使用去甲肾上腺素可以通过收缩内脏静脉血管，增加内脏血管-下腔静脉压力差，促进血液回流到体循环，增加回心血量。相比之下，去氧肾上腺素只是α受体激动剂，无法改善内脏血液回流。 因此，临床上每个科室的抢救车内都备有去甲肾上腺素。根据脓毒血症与脓毒性休克国际处理指南，去甲肾上腺素被推荐为治疗感染性休克的一线升压药。早期应用去甲肾上腺素可以增加心输出量，改善微循环，避免过多液体负荷。 综上所述，去甲肾上腺素在休克时更有效，因此在抢救车内备有去甲肾上腺素是必要的。...

三氟甲烷磺酸铜(Ⅱ)是一种催化剂，可用于合成缩酮。随着化学工业的发展，对缩酮的需求不断增加。缩酮是一种有机化合物的羰基保护剂，也可用于制药工业的中间体和特殊反应溶剂。为了提高催化剂的活性和循环利用率，可以将三氟甲烷磺酸铜(Ⅱ)负载在棒状介孔二氧化硅载体上。这种负载型催化剂不仅具有较高的催化活性，而且可以防止设备腐蚀，是一种绿色环保的催化剂。 负载型三氟甲磺酸铜催化剂的制备方法 根据CN201210289345.4的专利，负载型三氟甲磺酸铜(Ⅱ)催化剂由面包圈状介孔二氧化硅载体和负载在其上的三氟甲磺酸铜(Ⅱ)组成。催化剂的总重量为基准，三氟甲磺酸铜(Ⅱ)的含量为10-90重量%，面包圈状介孔二氧化硅载体的含量为10-90重量%。面包圈状介孔二氧化硅载体的粒子直径为3-20微米，比表面积为600-1000平方米/克，最可几孔径为7-10纳米，孔壁厚度为3-4纳米，内径与外径的比值为0.3-0.9，平均厚度为0.1-2微米。 制备方法包括将面包圈状介孔二氧化硅载体与三氟甲磺酸铜(Ⅱ)一起球磨，使三氟甲磺酸铜(Ⅱ)负载在介孔二氧化硅载体上。以催化剂的总重量为基准，三氟甲磺酸铜(Ⅱ)的用量为10-90重量%，面包圈状介孔二氧化硅载体的用量为10-90重量%。面包圈状介孔二氧化硅载体的粒子直径为3-20微米，比表面积为600-1000平方米/克，最可几孔径为7-10纳米，孔壁厚度为3-4纳米，内径与外径的比值为0.3-0.9，平均厚度为0.1-2微米。 负载型三氟甲磺酸铜催化剂的其他应用 根据CN201910142856.5的报道，可以利用负载型三氟甲磺酸铜(Ⅱ)催化剂制备携带功能基团O-糖链。该制备方法使用全乙酰基保护的半乳糖胺作为供体，在无水1,2-二氯乙烷溶剂中加入三氟甲磺酸铜(Ⅱ)催化剂，并加入受体，反应温度为110-135℃，反应时间为6-10小时。通过硅胶柱层析提纯，可以得到携带功能基团O-糖链的前体类似物。该制备方法克服了传统化学法释放糖蛋白O-糖链的缺陷，还使糖链带上紫外基团，提高了检测灵敏度，降低了糖链极性，使糖链在色谱柱上保留，无需进行柱前衍生，便于糖链分离。携带功能基团的O-糖链可用于糖芯片构建及功能分析。 参考文献 [1] CN201910142856.5一种携带功能基团O-糖链的制备方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201210289345.4 一种负载型三氟甲磺酸铜催化剂及其制备方法和应用以及环己酮乙二醇缩酮的制备方法 ...

色瑞替尼(英文名:Zykadia)是一种新一代激酶抑制剂，由诺华公司开发。它主要用于治疗对克唑替尼有耐药性的非小细胞肺癌(NSCLC)阳性转移患者。简单来说，使用色瑞替尼的条件有三个：首先，对克唑替尼产生耐药性；第二，存在ALK突变；第三，患有非小细胞肺癌。 使用注意事项 1. 严重持续性胃肠道毒性：约有38%的患者会出现腹泻、恶心、呕吐或腹痛等症状，需要调整剂量。如果止吐药或止泻药无效，应减少色瑞替尼的剂量。 2. 肝毒性：色瑞替尼可能导致肝毒性，建议每月至少监测一次肝脏实验室检查。如果出现肝毒性，不要自行减少剂量或永久停用色瑞替尼。 3. 间质性肺病(ILD)/肺炎：发生率约为4%，如果被诊断为治疗相关的ILD/肺炎，应永久停用色瑞替尼。 4. QT间期延长：色瑞替尼可能导致QTc间期延长，对于有充血性心力衰竭、缓慢性心律失常、电解质异常或已知会延长QTc间期的患者，应监测心电图和电解质。不要自行减少剂量或永久停用色瑞替尼。 5. 高血糖：色瑞替尼可能引起高血糖，应监测血糖并根据指示开始或优化抗高血糖药物。不要自行减少剂量或永久停用色瑞替尼。 6. 心动过缓：色瑞替尼可能引起心动过缓，应定期监测心率和血压。不要自行减少剂量或永久停用色瑞替尼。 7. 胚胎的胎儿毒性：色瑞替尼可能对胎儿造成伤害，对于有生殖潜力的妇女，应向其提出潜在风险的建议。 不良反应和处理方法 1. 全身反应：常见症状包括疲劳、发冷和关节痛。 2. 胃肠道反应：常见症状包括腹泻、恶心、呕吐和食欲不振等。对于服用华法林的患者，应检查凝血酶原时间或INR，以防止出血和胃肠道出血。 3. 皮肤反应：常见症状包括皮疹、瘙痒、红斑和干燥等。治疗皮疹时，可以使用一些药物，如灵皮欣、利康安、红霉素软膏和维生素B6软膏。 以上注意事项中提到的肺炎和肝毒性都是严重的不良反应，如果出现与不良反应有关的症状，应立即就医。 ...

亚硫酸钠（化学式：Na2SO3）是一种无机化合物，呈白色颗粒粉末状，在室温下可溶于水，具有还原性。加热时会发生歧化反应，生成硫化钠和硫酸钠，而在空气中逐渐氧化为硫酸钠。亚硫酸钠存在于无水物、七水物和十水物三种形式，其中无水物最不容易被氧化[1]。其水溶液因水解而呈碱性，在酸化时会释放出有毒的二氧化硫气体。亚硫酸钠可以通过将二氧化硫通入氢氧化钠溶液中制得，当二氧化硫过量时，会生成亚硫酸氢钠。 亚硫酸钠的用途 亚硫酸钠可用作显影剂、干果和肉类的防腐剂、印染工业中的脱氧剂，以及化工和实验室的还原性化学试剂。 亚硫酸钠的生产方法 亚硫酸钠的传统生产方法是二氧化硫一纯碱法。该方法通过将硫磺燃烧生成二氧化硫气体，再与纯碱（Na2CO3）和烧碱（NaOH）反应生成亚硫酸钠，最后经过中和和浓缩干燥得到成品。 然而，该方法工艺复杂，原材料消耗较高，设备较多，占用场地较大，同时还会产生废水和废气。为了解决这些问题，本发明提供了一种简单、稳定且无三废产生的亚硫酸钠生产方法。 本发明的亚硫酸钠生产方法包括以下步骤： 一、调浆水解：将焦亚硫酸钠和水加入烧杯中，加热搅拌并煮沸，使其稀释至500Be左右，形成亚硫酸氢钠的浓溶液。 二、中和浓缩：边搅拌边缓慢加入氢氧化钠固体进行中和，调节pH值至7-9，然后开始加热浓缩，调整固液比例，使其达到1:1。 三、脱水干燥：进行真空抽滤。 通过以上步骤得到的滤液可循环利用，滤渣在120°C恒温下干燥3小时。 本发明提供的亚硫酸钠生产方法具有以下优点：以焦亚硫酸钠为原料，直接与烧碱反应，经过中和和浓缩干燥即可得到产品。该方法工艺简单，产品质量稳定，生产成本低，且无三废产生。 ...

2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇（CEEE）是一种无色透明液体，常用于制备PranedipineTartrate和LJP-920等药物。它是医药化工领域中的重要中间体。 制备方法 首先，在一个1000ml的三口烧瓶中，加入2-氯乙醇685g（8.5mol）和3.3g催化剂。开动搅拌器和加热器，将温度升至40℃。为了保持反应温度在40-50℃之间，需要控制环氧乙烷的通入速度。缓慢地通入44g环氧乙烷，通入时间为1.5-2小时。通入结束后，继续搅拌反应0.5小时，确保反应完全。然后，升温并在减压条件下蒸馏去除过量的2-氯乙醇。最后，收集到约592g的2-氯乙醇（可以循环使用），其中主要成分是中间产物2-氯乙氧基乙醇。 接下来，将烧瓶内的物料降温至45-50℃，加入0.7g三氟化硼乙醚，并搅拌下通入46.2g（1.05mol）环氧乙烷，通入时间为1.5-2小时。为了保持反应温度在45-55℃之间，需要控制环氧乙烷的通入速度。通入结束后，继续搅拌反应0.5小时。反应结束后，升温并在真空减压下进行蒸馏，取中间馏分（馏分温度115-123℃，真空度10mmHg），得到无色透明液体。再次在真空减压条件下进行精馏，取中间馏分（馏分温度118-121℃，真空度10mmHg），得到无色透明液体，总量为123.6g，气相含量为97.7%，总收率为73.3%。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201410212574.5 一种2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇的制备方法 ...

背景 [1-3] 玫瑰红琼脂培养基是一种用于药品和生物制品中霉菌和酵母菌的计数、分离和培养的培养基。它的成分包括蛋白胨、葡萄糖、磷酸二氢钾、硫酸镁、玫瑰红钠、琼脂等。这种培养基的pH值为6.0±0.2，适用于25℃的培养条件。 霉菌是一种真菌，它的菌丝体较发达，没有较大的子实体。霉菌寄生或腐生，具有细胞壁。一些霉菌可以使食品转变为有毒物质，有些霉菌还会在食品中产生霉菌毒素，对人体健康造成危害。因此，对霉菌的检测和控制非常重要。 酵母是一种单细胞微生物，属于高等真菌类。它具有细胞核、细胞膜、细胞壁、线粒体等特征，以及相同的酶和代谢途径。酵母广泛存在于空气、土壤、水和动物体内，可以在有氧或无氧的环境中生存。 玫瑰红琼脂培养基是一种含有蛋白胨、葡萄糖、磷酸二氢钾、硫酸镁、玫瑰红钠和琼脂的培养基。蛋白胨提供碳源和氮源，葡萄糖提供能源，磷酸二氢钾作为缓冲剂，硫酸镁提供微量元素，玫瑰红钠作为选择性抑菌剂，琼脂则是培养基的凝固剂。 使用方法：将31.5克玫瑰红琼脂培养基加热溶解于1000毫升蒸馏水中，经高压灭菌处理后备用。 应用 [4][5] 玫瑰红琼脂培养基在苹果炭疽叶枯病菌T-DNA插入突变体研究中的应用 近年来，由胶孢炭疽菌引起的苹果炭疽叶枯病成为我国苹果生产中的重要病害。为了研究该病原菌的致病性和生物学特性，从突变体库中选择了16个突变体菌株进行了研究。 通过苹果果实有伤接种实验，筛选出了6个致病性变化的突变体菌株，并鉴定出了6个致病相关基因。研究结果还明确了不同突变菌株的最佳生长和产孢条件。这为进一步研究该病原菌的致病机制和炭疽叶枯病的治理提供了理论和材料基础。 通过生物信息学分析和蛋白亚细胞定位研究，发现某个基因可能通过调控细胞分裂来影响病菌的产孢。此外，对突变体菌株的生物学形状观察结果也提供了最佳培养方法的参考。 综上所述，玫瑰红琼脂培养基在苹果炭疽叶枯病菌T-DNA插入突变体研究中发挥了重要作用，为进一步了解该病原菌的致病机制和炭疽叶枯病的治理提供了重要的实验手段。...

物理性质 钼酸钠是一种白色菱形结晶体，失去结晶水的温度为100℃。它可溶于冷水和沸水，5%水溶液的pH值在25℃时为9.0～10.0。其相对密度为3.28，熔点为687℃。钼酸钠具有刺激性，半数致死量为344mg/kg。它可溶于水，但不溶于丙酮。 化学性质 钼酸钠与酸反应会产生钼酸沉淀。具体反应方程式为： Na2MoO4 + 2 HCl → H2MoO4↓ + 2 NaCl 制备 钼酸钠的制备过程包括以下步骤：首先，通过钼精矿氧化焙烧得到三氧化钼；然后，用液碱浸取三氧化钼，生成钼酸钠溶液；最后，通过抽滤、浓缩、冷却、离心和干燥等步骤得到钼酸钠。 用途 钼酸钠是一种毒性较低、对环境污染程度低的水处理剂。它常与聚磷酸盐、葡萄糖酸盐、锌盐和苯并三氮唑复配使用，以提高缓蚀效果和减少使用量。钼酸钠还可用于制造生物碱、油墨、化肥、钼红颜料、耐晒颜料的沉淀剂、催化剂、钼盐，以及阻燃剂、无公害型冷水系统的金属抑制剂、镀锌、磨光剂和化学试剂。 安全性 钼酸钠属于低毒化合物，但仍具有毒性。钼中毒会引起关节疼痛、血压偏低和波动、神经功能紊乱以及代谢障碍。钼酸钠的可溶性钼化物气溶胶最高容许浓度为2mg/m，粉尘为4mg/m。在接触和使用钼酸钠时，应穿戴规定的防护用具，并注意防潮。在运输过程中，应避免雨淋和日晒。 ...

环丙乙酸是一种无色液体，能够溶解于常见的有机溶剂。它是修饰的环丙烷，也是有机合成和医用麻醉剂的中间体。 合成方法 图1 展示了环丙乙酸的合成路线。首先，在EtOH/H2O (1:1, 15 mL) 溶液中加入KOH (48.3 mmol, 2.71 g) 和环丙基乙腈 (12.1 mmol, 980 mg)，在90°C下搅拌反应18小时。然后，用盐酸 (1 mol/L,50 mL) 调节反应混合物的pH值至1，用MTBE (2×20 mL) 萃取溶液，经过干燥和蒸发溶剂处理后得到环丙乙酸。 图2 展示了另一种合成环丙乙酸的方法。首先，在-78 °C的氮气下，将nBuLi (2.4 mL, 6.0 mmol) 逐滴加入到炔烃 (331 mg) 在THF (15 mL) 中的溶液中，搅拌反应1小时。然后，在-78 °C下，将4,4,5,5-四甲基-2-(1-甲基乙氧基)-1,3,2-二氧硼烷 (1.12 g, 6.0 mmol) 的THF溶液 (0.4 M, 15 mL) 添加到混合物中，继续搅拌2小时。最后，用二恶烷中的4.0 M HCl (1.875 mL, 7.5 mmol, 1.5 当量) 淬灭反应混合物，升温至室温并继续搅拌1小时，减压除去溶剂。通过一系列的处理步骤得到环丙乙酸。 环丙乙酸的用途是什么？ 环丙乙酸可以用作医药中间体和医用麻醉剂的合成中间体。在合成转化中，羧基可以转化为酰氯、酯基、酰胺、羟基等活性官能团。此外，羧基还可以进行脱羧卤化反应，得到少一个碳原子的卤代环丙烷。环丙烷结构在过渡金属催化的反应中容易开环得到一个双键的化合物，然后再进行后续的官能团化。 环丙乙酸的核磁数据是什么？ 根据核磁共振（NMR）数据，1H NMR (400 MHz, CDCl3) 的峰位为δ 10.97 (br, 1H), 2.25 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 1.10-0.98 (m, 1H), 0.60-0.51 (m, 2H), 0.19-0.15 (m, 2H)。13C NMR (100 MHz, CDCl3) 的峰位为δ 180.1, 39.3, 6.7, 4.5。 参考文献 [1] Speldrich, Jean-Marico and Christoffers, Jens European Journal of Organic Chemistry, 2021(6), 907-914; 2021. [2] Li, Chenchen et al Angewandte Chemie, International Edition, 59(27), 10913-10917; 2020. ...

聚苯乙烯（Polystyrene，PS）是一种常见的高分子材料，具有卓越的物理和化学性能，广泛应用于各个领域。PS可以通过不同的加工方法制成各种形状的制品，如泡沫塑料、塑料薄膜和零件等。本文将介绍聚苯乙烯的结构、性质、制备方法、应用领域以及环境问题等方面的内容。 一、聚苯乙烯的结构和性质 聚苯乙烯的化学式为（C8H8）n，是由苯乙烯单体聚合而成的高分子材料。聚苯乙烯的分子量大约在10万到50万之间，具有以下特点： 1. 聚苯乙烯是一种无色、透明的塑料，具有出色的光学性能，适用于制作光学器件和显示器件等。 2. 聚苯乙烯的密度较低，约为1.04-1.06g/cm3，比水轻，适用于制作轻量化材料。 3. 聚苯乙烯的熔点较低，约为240℃，易于加工成各种形状的制品。 4. 聚苯乙烯的耐候性较差，容易受光照影响而发生黄变和老化等现象。 5. 聚苯乙烯的化学稳定性较好，不容易受酸、碱、溶剂等腐蚀。 二、聚苯乙烯的制备方法 聚苯乙烯的制备方法主要有以下两种： 1. 自由基聚合法 自由基聚合法是将苯乙烯单体加入反应釜中，加入引发剂后，在高温下进行聚合反应，得到聚合物。该方法的优点是反应简单，适用于大规模生产。然而，该方法存在一定的环境问题，如产生大量的废气和废水。 2. 流化床聚合法 流化床聚合法是将苯乙烯单体和引发剂混合后，经过流化床反应器中的气体流动进行反应，得到聚合物。该方法具有反应快、能耗低、废气少等优点，适用于小规模生产和研究。 三、聚苯乙烯的应用领域 聚苯乙烯具有广泛的应用领域，主要包括以下方面： 1. 包装材料 聚苯乙烯的透明、轻量、耐撞击等性能使其成为一种优秀的包装材料，适用于制作餐具、盒子、保鲜膜等。 2. 建筑材料 聚苯乙烯的保温性能优良，适用于制作建筑中的保温材料和隔音材料等。 3. 电子器件 聚苯乙烯的光学性能和尺寸稳定性优良，适用于制作光学器件、显示器件和电子零件等。 4. 医疗器械 聚苯乙烯的化学稳定性好，透明度高，适用于制作医疗器械，如血液袋和注射器等。 四、聚苯乙烯的环境问题 聚苯乙烯在生产和使用过程中也存在一些环境问题，主要包括以下方面： 1. 废水和废气 聚苯乙烯的制备过程会产生大量的废水和废气，其中包括苯乙烯、苯等有害物质，对环境造成一定的污染。 2. 回收利用 聚苯乙烯的回收利用率不高，一些废弃的PS制品难以被有效地回收利用，造成资源浪费和环境压力。 3. 生物降解性 聚苯乙烯的生物降解性较差，难以被生物降解，长期积累在自然环境中，对环境造成潜在的危害。 聚苯乙烯作为一种常见的高分子材料，具有卓越的物理和化学性能，广泛应用于各个领域。然而，PS的生产和使用也存在一些环境问题，需要采取有效的措施加以解决。未来，应该进一步研发环保型的PS材料，并加强对PS废弃物的回收利用，以实现可持续发展。 ...

氯化铵是一种常见的无机盐类，它在各个领域都有广泛的应用。本文将介绍氯化铵的电子式及其在不同领域的具体应用。 一、氯化铵的电子式 氯化铵的化学式为NH4Cl，它是由氨和盐酸反应而成的。NH4Cl是一种白色晶体，它具有典型的离子结构，其中铵离子和氯离子通过离子键连接在一起。铵离子是由一个氢离子和一个氨分子组成的离子，它带有正电荷。氯离子则是由一个氯原子组成的离子，它带有负电荷。氯化铵的电子式为NH4+Cl-。 二、氯化铵在农业中的应用 氯化铵在农业中被广泛用作肥料。它富含氮元素，能够提供植物所需的养分，促进植物的生长和发育。此外，氯化铵还能够调节土壤的酸碱度，改善土壤环境，有助于植物的生长。 三、氯化铵在医学中的应用 氯化铵在医学中也有一定的应用价值。它可以用于治疗呼吸系统疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病。氯化铵能够刺激呼吸道黏膜，促进呼吸，缓解症状。此外，它还可以用于治疗咳嗽和感冒等病症。 四、氯化铵在工业中的应用 氯化铵在工业中也是一种常见的化学品，它具有多种应用。例如，它可以用于制备其他化学品，如硝酸铵和氯化铁。此外，氯化铵还可以用于制备染料、涂料和塑料等材料。在金属加工和电子制造领域中，氯化铵也是一种常用材料，它可以用于蚀刻电路板和清洗金属表面。 五、氯化铵的潜在危害 尽管氯化铵在各个领域中都有广泛应用，但它也存在一些潜在的危害性。过量使用氯化铵可能对植物产生负面影响，降低土壤的pH值，影响植物的生长和发育。在医学中，过量使用氯化铵可能对人体健康造成负面影响，导致呼吸困难、头晕、恶心和呕吐等症状。在工业中，正确处理和使用氯化铵是非常重要的，以避免对环境造成负面影响。 综上所述，氯化铵是一种常见的无机盐类，具有广泛的应用。了解氯化铵的电子式及其在不同领域的应用，有助于更好地理解和使用这种化学物质。 ...

引言 聚二甲基硅氧烷醇是一种常用的有机硅高聚物，具有独特的化学结构和物理性质。本文将深入介绍聚二甲基硅氧烷醇的性质、应用以及合成方法。 一、聚二甲基硅氧烷醇的性质 聚二甲基硅氧烷醇具有高度的柔性和活性，以及以下显著性能： 耐热性： 聚二甲基硅氧烷醇能够在广泛的温度范围内保持稳定性能。 耐寒性： 聚二甲基硅氧烷醇在低温环境下依然保持柔韧性和弹性。 电绝缘性： 聚二甲基硅氧烷醇是一种优良的电绝缘材料。 低表面张力： 聚二甲基硅氧烷醇具有较低的表面张力，能够在涂料、油墨等材料中起到润湿和降低粘度的作用。 化学稳定性： 聚二甲基硅氧烷醇对许多化学物质具有很高的抗腐蚀性。 二、聚二甲基硅氧烷醇的应用 聚二甲基硅氧烷醇在医疗、化妆品、建筑、涂料和电子等领域有广泛的应用： 医疗领域： 聚二甲基硅氧烷醇可用于制备医用硅胶制品，如乳头状假乳头、乳房假体等。 化妆品领域： 聚二甲基硅氧烷醇常用作护肤品、化妆品的基础材料。 建筑领域： 聚二甲基硅氧烷醇被广泛应用于建筑物的防水、防尘、抗菌等方面。 涂料领域： 聚二甲基硅氧烷醇可用作涂料的增稠剂、分散剂和润湿剂。 电子领域： 聚二甲基硅氧烷醇常用于电子元件的封装和绝缘材料。 三、聚二甲基硅氧烷醇的合成方法 聚二甲基硅氧烷醇的合成方法主要有醇法、酸法和脱醇法： 醇法： 通过将硬质聚二甲基硅氧烷与醇反应，生成聚二甲基硅氧烷醇。 酸法： 通过硅烷氢化物与羧酸反应生成酯，再通过酯水解反应生成聚二甲基硅氧烷醇。 脱醇法： 通过将聚二甲基硅氧烷醇与碱反应，生成聚二甲基硅氧烷。 结论 聚二甲基硅氧烷醇具有卓越的性能和广泛的应用前景，在不同领域发挥着重要作用。随着科技的进步，对聚二甲基硅氧烷醇的研究和应用也将不断深化，为人们的生活和产业发展带来更多的益处。...

乙酰胆碱（Acetylcholine，Ach）是一种在中枢神经系统和周围神经系统广泛分布的重要神经递质。它在调节运动、学习记忆、情绪等多种生理功能中发挥着重要作用。本文将详细介绍乙酰胆碱的结构式及其生物学功能。 乙酰胆碱的结构式 乙酰胆碱的结构式为： 分子组成 乙酰胆碱由乙酰基和胆碱基组成。乙酰基是由乙酸和胆碱基反应生成，通过酯化反应形成乙酰胆碱分子。 分子性质 乙酰胆碱是一种有机碱性物质，呈无色液体，具有刺激性气味。它可以与酸反应生成相应的乙酸盐，且容易水解。 乙酰胆碱的生物学功能 乙酰胆碱在神经传递过程中起着重要的作用，参与调节多种生理功能。 神经传递 乙酰胆碱作为主要的神经递质之一，在神经元之间传递信息。当神经冲动到达突触末端时，乙酰胆碱被释放到突触间隙，通过与神经元上的乙酰胆碱受体结合，传递神经冲动，进而调节下游神经元的兴奋状态。 调节运动 乙酰胆碱参与调节肌肉运动，特别是平滑肌和心肌的收缩。在中枢神经系统中，乙酰胆碱通过与脑干和脊髓中的乙酰胆碱受体结合，调节运动神经元的活动，控制肌肉的收缩和松弛。 学习记忆 乙酰胆碱对学习记忆过程起着重要的调节作用。研究发现，乙酰胆碱能够增强神经元之间的突触传递效率，提高学习和记忆能力。一些乙酰胆碱受体拮抗剂可以降低乙酰胆碱的水平，导致学习记忆功能下降。 情绪调节 乙酰胆碱也参与情绪的调节。中枢神经系统中的乙酰胆碱受体分布于多个脑区，尤其是与情绪调节相关的脑区。研究表明，乙酰胆碱可以通过与这些受体结合，调节情绪反应和情感状态。 结论 乙酰胆碱是一种重要的神经递质，具有广泛的生物学功能。它不仅参与神经传递，调节运动、学习记忆和情绪，还与多种疾病如阿尔茨海默病等密切相关。对乙酰胆碱结构式及其生物学功能的深入研究，有助于我们更好地理解神经递质和神经系统的功能以及与疾病的关联，进一步推动神经科学的发展。 ...

水杨酸是一种常见的去角质酸类成分，具有溶解皮肤表层死细胞的功能。 水杨酸的化学结构类似于乙醯水杨酸，乙醯水杨酸即阿斯匹灵。由于水杨酸具有六角形的苯环结构，因此具有脂溶性特性。这使得水杨酸能够渗透进毛孔和含有亲脂性物质的角质，有效清除肌肤表面和油腻毛孔的老废角质，改善青春痘、毛孔堵塞和粉刺问题。 水杨酸在古代已被用于缓解疼痛、发热和具有消炎作用。 现代医学中，水杨酸甲酯被用于缓解关节和肌肉疼痛，水杨酸胆碱广泛用于治疗口腔溃疡。 水杨酸类似于果酸（α-羟基酸），是许多护肤品中关键的去角质成分。在药品中，水杨酸可用于治疗痤疮、脂溢性皮炎、银屑病、鸡眼和毛囊角化症。用于去除肥厚的茧时，常用6%阿司匹林-凡士林膏，涂抹在相应部位1小时后洗去。 水杨酸外用具有抗菌性，防腐力接近酚。水杨酸可溶解角质，其药理作用因制剂浓度不同而有所差异： 1%-3%浓度具有促进角质形成和止痒作用；常见的非处方水杨酸洗发水含有3%水杨酸。 5%-10%浓度具有溶解角质的作用，可使角质层中连接鳞细胞间的粘合质溶解，从而使角质松动并脱屑，同时具有抗真菌作用（通过去除角质层和抑制真菌生长，水杨酸有助于其他抗真菌药物的渗透和细菌生长的抑制）。 25%浓度具有腐蚀作用，可去除肥厚的胼胝。适用于皮脂溢出、脂溢性皮炎、浅部真菌病、疣、鸡眼、胼胝和局部角质增生。 ...