引言： 在探索棉酚（ GOSSYPOL）的毒性时，了解其风险、症状以及相关的安全指南至关重要。这种天然化合物的毒性影响着多个领域，而深入了解它的特性将有助于我们更好地管理潜在的健康风险。 1. 什么是棉酚中毒？ 棉酚是一种酚类化合物，由棉花茎、叶、种子和花蕾（棉属）中的色素腺体产生。棉籽粕是棉花的副产品，用于动物饲养，因为它富含油和蛋白质。由于棉酚具有多种生物学特性，包括抗生育、抗病毒、抗氧化、抗菌、抗疟疾，以及最显著的棉酚抗癌活性，因此已成为众多研究的主题。为什么禁止使用棉酚？棉酚毒性限制了棉籽在动物饲料中的使用。高浓度的游离棉酚可能是棉酚中毒急性临床症状的原因，包括呼吸窘迫、体重增加受损、厌食、虚弱、冷漠和数天后死亡。然而，最常见的毒性作用是雄性和雌性生殖能力受损。棉酚的另一个重要毒性作用是干扰免疫功能，降低动物对感染的抵抗力并削弱疫苗的效力。限制棉酚毒性的预防措施包括处理棉籽产品以降低游离棉酚的浓度，最常见的处理方法是暴露于高温。然而，游离棉酚可以在消化过程中从结合形式中释放出来。农艺选择培育出了缺乏产生棉酚的腺体的棉花品种，但这些品种通常不会种植，因为它们的产量较低，并且更容易受到昆虫的攻击。 2. 棉酚毒性机制 脂溶性棉酚很容易从胃肠道吸收。它与氨基酸（尤其是赖氨酸）和膳食铁高度结合。确切的作用机制尚不清楚；然而，棉酚通过形成席夫碱型衍生物以及额外的蛋白质 /棉酚相互作用使许多氨基酸无法利用。棉酚还会影响许多生物过程所必需的酶促反应，包括细胞对氧化应激作出反应的能力和抑制血红蛋白释放氧气的能力。棉酚的结合、代谢和尿液排泄有限；大部分通过粪便排出。 所有动物都易受棉酚毒性影响；然而，单胃动物、反刍动物、未成熟反刍动物和家禽似乎最容易受到影响。毒性作用通常仅在长期接触棉酚后才会发生，通常持续数周至数月。成年反刍动物能够通过与瘤胃中的可溶性蛋白质形成稳定的复合物来解毒棉酚，从而阻止吸收，而猪、反刍动物和瘤胃仅部分运作的幼年反刍动物则缺乏这种能力。据报道，猪、豚鼠和兔子对棉酚敏感；狗和猫似乎具有中等敏感性。山羊对棉酚的敏感度可能比牛更高。马似乎对棉酚有相对的抵抗力，但还是建议谨慎使用。 3. 毒性动力学 棉酚的吸收率与饮食中的铁含量成反比，饮食中添加硫酸亚铁可灭活游离棉酚。在反刍动物中，瘤胃中的微生物发酵将饮食中的游离棉酚与蛋白质结合，但尚不清楚结合形式是否可以被肠道吸收，或者微生物是否可以从结合形式中释放出游离棉酚。吸收的棉酚在肝脏和肾脏中积累。棉酚的主要排泄途径是通过胆汁；然后与葡萄糖醛酸苷和硫酸盐结合后通过粪便排出。给大鼠口服 5 mg 两种消旋体棉酚后，5 天内 70.4% 的 (+) 棉酚和 80.2% 的 (-) 棉酚随粪便排出，而 2.30% 的 (+) 棉酚和 2.79% 的 (-) 棉酚随尿液排出。少量棉酚也会随呼气排出。乳汁中几乎不排出棉酚。单次静脉注射后，大鼠体内总 (+) 和 (-) 棉酚的半衰期 (t 1/2) 估计分别为 25.26 小时和 10.53 小时 。 4. 棉酚中毒的症状和健康影响 （ 1） 棉籽中含有足够高浓度的棉酚，可引起急性中毒。然而，膳食棉酚和毒性的累积效应可能在摄入 1 至 3 个月后发生。许多物种都报告过棉酚中毒，包括肉鸡、猪、狗、绵羊和山羊。猪、鸟、鱼和啮齿动物等单胃动物比反刍动物更容易受到棉酚毒性的影响。此外，与成年反刍动物相比，幼年反刍动物对棉酚更敏感，因为棉酚在瘤胃发酵过程中不会结合，而瘤胃发酵发生在瘤胃功能齐全的动物中。然而，如果棉酚摄入量超过瘤胃解毒能力，即使是成年反刍动物，吸收的游离棉酚浓度也可能达到危险水平 。 不同动物急性毒性的一般症状相似，包括呼吸窘迫、体重增加受损、厌食、虚弱、冷漠和数天后死亡。据报道，犊牛、羔羊和狗均出现心力衰竭。 （ 2） 反刍动物的尸检结果包括肺水肿、胸腔和腹腔内有淡黄色液体、胃肠炎、小叶中心肝坏死和肥大性心脏纤维变性。小牛的主要病理学发现是腹水、内脏水肿、急性小叶中心肝细胞坏死、肾脏损伤和心血管病变。还观察到肺炎发病率增加，这可能是由于对继发感染的敏感性增加所致 。 （ 3） 猪可能出现体重增加减少、厌食、呼吸窘迫、心功能不全、咳嗽和运动不耐受。尸检发现包括体腔内积液；肝、肺和脾水肿和充血；以及心肌肥大和肌纤维退化。 （ 4） 喂食棉籽的动物经常出现贫血。事实上，棉酚是一种高活性化合物，很容易与矿物质和氨基酸结合。与铁结合形成棉酚 -铁复合物，抑制这种金属的吸收。由此导致的铁缺乏会影响红细胞生成。此外，棉酚还会增加红细胞脆性。棉酚还通过增加细胞浆 Ca2+ 活性来刺激红细胞凋亡（类似凋亡的红细胞死亡），导致细胞膜混乱和收缩，从而导致贫血。 （ 5） 棉酚还会影响甲状腺代谢。一些针对雄性和雌性大鼠的研究表明，在服用棉酚后， T4 和 T3 的血液浓度会降低。另一方面，在大鼠和绵羊中，服用棉酚会导致血清 T3 浓度升高，而不会影响 T4。服用棉酚的雄性大鼠的甲状腺组织病理学评估显示滤泡变性和萎缩。大鼠脑垂体中专门用于 TSH 合成和分泌的促甲状腺细胞在服用棉酚后出现肥大、增生和脱颗粒。 （ 6） 棉酚中毒的某些临床症状被归因于组织中抗氧化剂的减少和活性氧的形成增加，从而产生脂质过氧化。高浓度的棉酚还会通过干扰线粒体电子传递链中的酶活性和氧化磷酸化来损害氧化代谢的能量产生。此外，棉酚还会降低心脏的收缩力和心脏纤维的收缩程度。 5. 棉酚与人类健康风险 （ 1） 对人类的潜在风险 为什么某些地区禁止使用棉酚？棉酚是棉籽中发现的一种天然化合物，如果大量食用，会对人类造成健康风险。研究表明，棉酚可能产生一些副作用，包括消化问题、疲劳，在某些情况下甚至会导致不孕。这就是为什么含有棉酚的棉籽产品有时会在某些地区受到限制甚至禁止的原因。 人们对棉酚的主要担忧是它会干扰营养吸收。它可以与铁和钾等必需矿物质结合，阻碍人体正常吸收这些矿物质。这会导致缺乏和相关的健康问题。此外，棉酚还与生殖问题有关，尤其是男性。长期高剂量接触可能会导致永久性不孕。 （ 2） 棉酚安全吗？ 棉酚对人类食用安全吗？考虑到其 潜在风险，棉酚被认为不适合在无人监控的情况下食用。食品加工技术可以降低棉籽产品中的棉酚含量，但重要的是要注意潜在风险，尤其是在食用未加工的棉籽油或食用大量棉籽食品时。美国食品和药物管理局 (USFDA)批准使用含不超过450 ppm游离棉酚的棉籽供人类食用。 6. 解毒策略 可用几种脱酚策略开发食用棉籽食品，如图所示： （ A）通过常规和分子育种脱毒。通过生物工程或常规育种创造可食用的低棉酚种子。（B）通过收获后处理脱毒。通过物理、化学和生物脱酚方法生产低棉酚棉籽粉/蛋白。（C）通过生长条件调整脱毒。通过在受控环境中精确调节环境因素来种植低棉酚微尺度蔬菜。 7. 结论 在面对棉酚毒性的挑战时，持续的教育和意识提高至关重要。如果您或您的家人出现任何与棉酚接触相关的不适症状，请立即咨询医生。通过与医疗专家的合作，我们可以更好地理解棉酚的潜在风险，并采取适当的预防措施来保护我们的健康和安全。 参考： [1]https://extension.okstate.edu/fact-sheets/gossypol-toxicity-in-livestock.html [2]https://www.msdvetmanual.com/toxicology/gossypol-poisoning/gossypol-poisoning-in-animals [3]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4033412/ [4]https://www.frontiersin.org/journals/plant-science/articles/10.3389/fpls.2022.1080407/full [5]https://www.webmd.com/vitamins/ai/ingredientmono-106/gossypol [6]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6928215/ [7]Liu Y, Zhai Y, Li Y, et al. Multiple strategies to detoxify cottonseed as human food source[J]. Frontiers in Plant Science, 2022, 13: 1080407. [8]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9787675/ ...

概述 联萘酚磷酸酯是一种用于加氢羧化反应的手性配体，常用于金属有机化学领域构筑化合物基本骨架。它参与合成的铑络合物可以介导重氮化合物的不对称偶极环加成，同时可用于拆分难以分离的胺。此外，联萘酚磷酸酯的钯衍生物还可用于不对称加氢羧化反应。 研究现状 过渡金属 联萘酚磷酸酯和铜盐在制备氟代化合物中具有良好的催化效果。相比其他配体，联萘酚磷酸酯结构简单且获取途径容易，而铜盐则更加廉价和环保。这两种物质的联合使用在催化烯丙醇化合物制备氟代产物的反应中具有很高的应用价值。 稀土金属 稀土配合物是稀土化学研究中的前沿领域之一。稀土元素形成的配合物具有独特的光、电、磁性质。近年来，手性稀土配合物的研究备受关注。以联萘酚磷酸酯和硝酸铕盐为原料，通过水/溶剂热法合成了三对手性稀土铕配合物，并对其结构和性质进行了研究。这些配合物具有光学活性和手性，对联萘及其类似物具有识别功能，具有潜力用作传感器。 之前的研究主要集中在对氨基酸的识别，对于联萘及其类似物的识别研究较少。该研究发现的铕配合物对S-BINOL与联萘衍生物具有良好的对映选择性，并在一定浓度范围内对S-BINOL具有高灵敏度，具有广阔的发展潜力。 参考文献 [1]李娟.一种以联萘酚磷酸酯和铜盐为催化剂在制备一种氟代化合物中的应用:CN202110109698.0[P].CN112920003A. [2]高海娟.手性稀土铕配合物的合成与性质研究[D].吉林大学. ...

1.简介：植物甾醇，又称植物固醇，是一种甾体类化合物。广泛存在于蔬菜、水果、豆类、坚果、谷物等植物，普遍存在于植物的根、茎、叶、 果实和种子中。它具有突出的降脂、抗氧化、抗炎、抑制癌细胞 增殖、修复皮肤屏障、舒缓肌肤等功能，被誉为 “ 生命的钥匙 ” ，常应用于食品保健、化妆品、医药、农业和畜牧业，因此对于植物甾醇资源开发和利用一直都是科学研究的热点。 截止到 2020 年，现已发现约 250 种植物甾醇及其衍生物并加以应用。然而植物甾醇水溶性和脂溶性都很差，这极大地限制了它的应用。 2.应用与发展前景 2.1 植物甾醇在化妆品中的应用与发展前景 化妆品成分审查（Cosmetic Ingredient Review， CIR）报道了26种植物甾醇和植物甾醇酯成分用于化 妆品。这些成分作为皮肤调理剂、头发调理剂、粘 度增加剂、皮肤保护剂、抗氧化剂、药物防腐剂和香料应用于化妆品。植物甾醇对成纤维细胞的增生效果，促进胶原蛋白的产生，对黑色素细胞具有抑制作用，紫外线保护，保湿，抗氧化，抗炎，生发等作用意味着它对皮肤健康有着显著影响：抑制皮肤炎症，修复皮肤屏障，减缓皮肤瘙痒，防止皮肤老化，改善皮肤弹性，降低皮肤粗糙度。因此植物甾醇最好用于抗衰老的乳霜和防晒乳液。此外，它们的抗炎作用使其成为一种可以用来治疗特应性湿疹和保护婴儿皮肤的产品的理想成分。 2.2 食品保健品行业应用 食品行业：基于植物甾醇降低胆固醇的功效， 如高甾醇含量植物油；降血脂养生粥；奶酪、奶粉、 牛奶等乳制品；饮料；烘焙食品等。 保健品行业：围绕着降血脂，守护血管，血管清除等功能，目前已开发了蛋白粉，胶囊，药片等不同 形式的健康保健品。而若基于改善皮肤状态的功能，也可以开发美容保健品。 2.3 医药行业应用 医药领域对于植物甾醇的应用开发主要集中于调节血脂，抗消化道肿瘤，甾体激素的合成，医药脂质体这四个方面。治疗非酒精性脂肪性病，保护胃黏膜，抗消化道肿瘤。甾体激素药物是仅次于抗生素的一类药物，在工业生产上通过 对具有甾体骨架的天然物质进行结构改造获得目标 物。脂质体具有生物降解，相容性，靶向性，降低毒性的特点被广泛应用于各种医药载体。植物甾醇能够 提高脂质体膜稳定性和靶向性，因此常被应用于医药脂质体的制备。 2.4 农业与畜牧业应用 饲料行业：在猪鸡牛羊鱼虾蟹蚕鸟等畜禽养殖生产中，植物甾醇被广泛添加于饲料中。作为功能性饲料添加剂植物甾醇能够降低畜禽类肉蛋奶产品的胆固醇含量，促进动物生长，帮助动物健康，提高产量。 植物生长调节剂，芸苔素内酯，化学式为 C 28 H 48 O 6 ， 是一种新型绿色环保植物生长调节剂，其通过适宜浓度浸种和茎叶喷施处理，可以促进蔬菜、瓜类、水果 等作物生长，可改善作物品质，提高作物产量，使作 物色泽艳丽、叶片更厚实，也能使茶叶的采叶时间提前、瓜果含糖份更高、个体更大、产量更高、更耐储 藏。目前，芸苔素内酯的主要来源是以豆甾醇为主体 原料，经过磺酰化、骨架重排、氧化、双键重排、双羟基化与扩环等反应合成获得。 3.生产方法：目前生产甾醇的主要原料为植物油加工副产物和一些天然植物，生产方法主要包括有机溶剂提取、超临界 CO 2 萃取、分子蒸馏和发酵法等。 传统的有机溶剂提取法操作简便、技术工艺成熟、便于大规模生产，是使用最广 泛的方法，但是有机溶剂存在易燃易爆的风险、溶剂残留的安全问题、以及环境 污染等问题。超临界 CO 2 萃取法安全、高效、无污染，可操控参数选择性萃取植 物甾醇。分子蒸馏法可以根据沸点不同分离出其它杂质，制备出纯度较高的植物 甾醇，发酵法利用微生物的次级代谢合成植物甾醇，为植物甾醇资源开发提供了新途径。 参考文献： [1]. 王小康等, 植物甾醇（酯）的研究与应用前景. 日用化学工业(中英文), 2023. 53(04): 第445-452页. [2]. 陈帅. 植物甾醇的资源开发、降胆固醇机制及其传递体系研究进展. in 中国营养学会营养与保健食品分会第十五次学术会议暨南京营养学会第三次学术会议. 2021. 中国北京、中国江苏南京. ...

2-甲基-5-硝基苯硼酸频那醇酯是一种苯硼酸酯类化合物，具有较差的化学稳定性。它对氧化剂敏感，容易发生变质分解。在操作和储存过程中，需要特别注意防止与氧化剂接触。 化学性质 2-甲基-5-硝基苯硼酸频那醇酯的硼酸酯单元容易被氧化剂氧化成苯酚类衍生物。由于苯环上含有硝基单元，常规的Suzuki偶联反应可能无法实现较好的反应效率。 合成方法 图1 2-甲基-5-硝基苯硼酸频那醇酯的合成路线 在一个干燥的反应烧瓶中，将苯胺和14% HBr的混合物冷却至0 °C。然后缓慢加入NaNO2在水中的溶液，注意温度不要超过0 °C。在0 °C下搅拌反应30分钟。然后将其加入B2pin2和NaOAc在甲醇中的搅拌溶液中，继续搅拌1小时。反应结束后，通过减压浓缩去除甲醇，加入水并用二氯甲烷萃取。通过硅胶柱色谱法进行分离纯化即可得到目标产物。 参考文献 [1] Fuscaldo, Rodrigo S.; et al European Journal of Organic Chemistry (2019), 2019(10), 2050-2055. ...

2-羟基-4，5-二甲氧基苯甲酸苯酯是合成2-氨基噻唑类化合物的重要中间体，具有广泛的生物活性。本文介绍了一种制备2-羟基-4，5-二甲氧基苯甲酸苯酯的方法。 制备步骤 制备过程如下： 1. 在氮气保护下，将甲苯溶剂、亚磷酸三苯酯、2-羟基-4，5-二甲氧基苯甲酸和浓硫酸依次加入反应器中。 2. 加热回流3小时后，降温至20℃。 3. 滴加甲醇并搅拌30分钟，然后滴加水并搅拌30分钟。 4. 过滤，水洗得到粗品2-羟基-4，5-二甲氧基苯甲酸苯酯。 5. 用乙醇打浆洗涤，干燥后得到纯品2-羟基-4，5-二甲氧基苯甲酸苯酯。 该方法的产率为86.3%。 主要参考资料 [1] CN201310466403.0一种2-羟基-4，5-二甲氧基苯甲酸苯酯的合成方法 ...

大鼠颗粒细胞是一种神经细胞，主要分布于大脑和小脑皮层中。小脑是体积较小的脑组织，占全脑体积的10%，在行为动作的预测和纠正中起着重要作用。 小脑具有监督学习功能，它接收来自脊髓感觉系统和其他脑区的信号，并对运动协调、精确度和时机控制产生影响。颗粒细胞是小脑皮层中的一种神经元类型，分布在小脑皮层的颗粒细胞层。小脑皮层还包括分子层和浦肯野氏细胞层，其中含有多种神经元类型。 颗粒细胞具有多个树突，与浦肯野氏细胞相互关联，起到中间神经元的作用。此外，卵泡中也含有颗粒细胞，主要产生雌激素。 小脑颗粒细胞的研究应用 TRPC通道在小脑颗粒细胞存活和神经元轴突导向中的作用 TRPC通道家族在许多生理功能中发挥作用。TRPC3或TRPC6亚家族成员在整体动物水平上促进小脑颗粒细胞的存活，并对血清剥夺引起的细胞凋亡具有保护作用。 通过RNA干扰技术敲减TRPC3或TRPC6的表达，可以引起小鼠颗粒细胞的凋亡，而过量表达野生型TRPC3或TRPC6可以挽回这种作用。在体外培养的颗粒细胞上，阻断TRPC通道或下调TRPC3或TRPC6的表达，可以减弱脑源神经营养因子对细胞的保护作用，以及脑源神经营养因子引起的细胞内钙离子水平的上调和ERK和CREB的磷酸化。 同时，过量表达TRPC3或TRPC6可以防止血清剥夺引发的细胞死亡，而这种保护作用可以被CREB的抑制所阻断。阻断或特异性敲减激活TRPC通道上游信号的PLC或IP3R可以抑制脑源神经营养因子的保护作用。体内和体外的研究结果都证实了TRPC3或TRPC6在小脑颗粒细胞存活中的作用，这对于了解神经系统中TRPC通道的功能具有重要意义。 参考文献 [1]Vascular endothelial growth factor antagonist reduces the early onset and the severity of ovarian hyperstimulation syndrome[J].S.Jellad,A.Haj Hassine,M.Basly,A.Mrabet,M.Chibani,R.Rachdi.Journal of Gynecology Obstetrics and Human Reprod.2017(1) [2]Opiate receptor blockade on human granulosa cells inhibits VEGF release[J].Fabian Lunger,Anni P.Vehmas,Barbara G.Fürnrohr,Sieghart Sopper,Ludwig Wildt,Beata Seeber.Reproductive BioMedicine Online.2015 [3]Prevention of Ovarian Hyperstimulation Syndrome:A Review[J].Vinayak Smith,Tiki Osianlis,Beverley Vollenhoven,Curt W.Burger.Obstetrics and Gynecology International.2015 [4]Effects of different doses of letrozole on the incidence of early-onset ovarian hyperstimulation syndrome after oocyte retrieval[J].Qiaohua He,Linlin Liang,Cuilian Zhang,Hangsheng Li,Zhaojia Ge,Lu Wang,Shihong Cui.Systems Biology in Reproductive Medicine.2014(6) [5]贾怡昌.TRPC通道促进小脑颗粒细胞存活并参与BDNF介导的神经元轴突导向[D].中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）,2006....

2-羟基对苯二甲酸（HTA）是一种用于改性聚对亚苯基苯并二唑（PBX）的BB型聚合单体，可提高材料的轴向抗压和复合黏结性能。此外，HTA还具有在医药和功能材料领域的应用潜力。然而，目前国内外对HTA的制备仍处于实验室规模研究阶段，尚未实现工业化生产和商品化。因此，研究HTA的合成方法和产业化路线具有重要意义。 目前，制备HTA的方法主要包括半合成法和化学合成法。半合成法首先利用对苯二甲酸生物野生型菌株制备1，2-二羟基-3，5-二烯-1，4-环己二甲酸，然后通过化学反应去除一个羟基生成HTA。化学合成法则主要应用于国外研究，国内报道较少，包括氨基对苯二甲酸二甲酯皂化水解法、甲基氧化法、氰基水解法、催化水解法和高压羧化法等。 制备方法一：2-溴对苯二甲酸催化水解法 在100mL四口烧瓶中，按顺序加入自制的95.6%纯度的2-溴对苯二甲酸（0.89g，3.6mmol）、NaOH（0.87g，21.8mmol）、铜粉（0.10g，1.6mmol）和水（16.6mL）。搅拌并加热至100℃回流反应11.5小时（通过TLC控制反应时间）。待反应液冷却后滤去铜粉，滤液在搅拌下滴加10%盐酸进行酸析。经抽滤、水洗和干燥后，得到0.42g水解物，HPLC纯度为96.65%，收率为63.27%。水解物的熔点为314～322℃。 制备方法二：间羟基苯甲酸CO2羧化法 首先在500mL四口烧瓶中加入K2CO3（140.3g，1.015mol）和H2O（70mL），搅拌均匀，然后滴加HCOOH（110.0g，85%，2.03mol）。加热至回流并搅拌1小时，然后减压蒸馏脱水至釜温超过200℃。冷却后得到甲酸钾（熔点167～170℃）。将制得的甲酸钾升温至180℃以上，在有效搅拌下一次性加入HBA（80.0g，0.579mol），通入CO2，并在180～190℃分批缓慢加入K2CO3（96.0g，0.695mol）。加热至230℃，在CO2存在下搅拌反应6小时。待冷却至60℃后，缓慢加入到0.1%NaHSO3热水溶液中，搅拌至完全溶解后滴加浓盐酸调节pH值至中性。经过活性炭脱色过滤，滤液用浓盐酸调节pH=1～2，冷却后过滤。滤饼再用10%盐酸打浆洗涤，过滤水洗后得到折干70g的HTA一次精制品（HPLC纯度96.8%，K+376mg/kg），总收率为66.4%。再经过同样方法进行二次精制，110℃干燥后得到HTA的聚合级单体62.1g（HPLC纯度99.7%，金属离子K+21mg/kg、Na+8mg/kg），熔点为314～317℃。以HBA计算的总收率为58.9%。 主要参考资料 [1]高纯度2-羟基对苯二甲酸的合成新技术 ...

制作冷制皂最具挑战性的部分是等待脱模并看到成品。然而，有一种简单的方法可以缩短等待时间。乳酸钠是一种液体盐，可以添加到冷却的碱液中，以加快脱模时间。此外，乳酸钠还可以使冷制皂更坚硬、更持久耐用。 乳酸钠是从玉米和甜菜中天然发酵的糖中提取的，是乳酸的钠盐。它通常以液体或粉末形式存在，并被广泛用作食品防腐剂。在护肤品中，乳酸钠也是一种非常有效的保湿剂，有助于增强皮肤的水分屏障。 在制作冷加工肥皂时，只需将乳酸钠加入冷却的碱液中即可（建议等到碱液温度降至54度或更低）。使用量为每磅油添加1茶匙乳酸钠（约8.5克）。将乳酸钠搅拌入凉了的碱液中，但要小心不要使用过多，否则会导致肥皂过于坚硬易碎。 下面是使用乳酸钠和未使用乳酸钠制作的两批肥皂的对比。24小时后，从模具中取出肥皂，可以看到使用乳酸钠的肥皂更坚固，更容易脱模。 乳酸钠对于制作无棕榈油皂或含有大量软油的肥皂尤其有用。特别是对于使用100％橄榄油制作的卡斯蒂利亚皂（即老祖母皂），乳酸钠可以加速固化过程，使肥皂更容易脱模。 此外，乳酸钠还可以用于乳液中，以产生更浓稠、更保湿的产品。它可以改善乳液的质地，并延长皮肤的保湿效果。在乳液配方中，适量的乳酸钠可以降低粘稠度，通常使用总配方的1-3％。 你是否曾在冷处理肥皂或乳液中使用过乳酸钠？我个人几乎在每个冷处理配方中都使用乳酸钠，因为它可以减少等待时间！ ...

Polybrene (hexadimethrine bromide)（聚凝胺）是一种多聚阳离子聚合物，常用于哺乳动物细胞的 DNA 转染实验以增强转染效率。它可以广泛应用于脂质体转染、逆转录病毒介导的基因转染及慢病毒介导的基因转染等实验，显著提高转染效率。此外，Polybrene还具有抗肝素剂的作用，可用于生产非特异性凝集的红细胞，以及在蛋白测序和PVDF膜上的应用。 Polybrene的特点： 1. Polybrene可以显著提高逆转录病毒、慢病毒和脂质体的转染效率，例如腺病毒转染BHK-21细胞，转染率可从2.3%提高到95%。 2. 对某些细胞（如末端分化的神经元，DC 细胞）具有一定的毒性，初次使用建议进行毒性测试。 3. Polybrene还可用作抗肝素剂，改善多肽的降解现象，提高膜的亲和性。 基因转染增强剂Polybrene的使用及效果 以慢病毒转染实验为例，首先将37℃过夜培养的细胞吸去原有培养基，然后加入稀释好的病毒液、培养基和Polybrene（终浓度为6μg/mL），轻轻摇匀。48小时后，吸除含慢病毒的培养基，换为新鲜的培养基。继续培养24~48小时后，即可收集细胞进行目的蛋白的表达检测。 基因转染增强剂Polybrene的操作步骤 （一）获得目的基因 1. 通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，设计引物进行PCR循环，获得所需基因片段。 2. 通过RT-PCR方法：从细胞或组织中提取总RNA，逆转录形成cDNA，以逆转录产物为模板进行PCR循环，获得产物。 （二）构建重组表达载体 1. 对表达质粒进行双酶切，回收载体大片段。 2. 将PCR产物双酶切后回收，连接入载体。 （三）获得含重组表达质粒的表达菌种 1. 将连接产物转化大肠杆菌DH5α，筛选单斑并初步鉴定。 2. 验证目的基因的插入方向及阅读框架是否正确。 3. 将重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。 （四）诱导表达 1. 将含重组质粒的菌体过夜培养后稀释，继续培养至一定浓度。 2. 分为未诱导组和实验组，加入IPTG诱导剂进行培养。 3. 收获菌体，进行后续分析。 ...

CAS NO: 87-44-5是一种化学物质，也被称为反式石竹烯。 它的分子式是C15H24，分子量为204.35。它的MDL号是MFCD00075925，EINECS号是201-746-1，RTECS号是DT8400000。 它有哪些物理性质？ 1、它的常压下的沸点是122℃。 2、在5.2kPa的压力下，它的沸点是256℃(1.013×105Pa)，118～121℃(1333Pa)。 3、它的比旋光度是-5.2，-9(o, C=1, DIOXANE)。 4、它不溶于水，但溶于乙醇。 它有哪些化学性质？ 1、它存在于丁香油、丁香茎油、锡兰桂皮油、肉桂叶油、薰衣草油、百里香油、胡椒油、甘椒油等精油中。 2、它也存在于白肋烟烟叶中。 如何储存CAS NO: 87-44-5？ 最好将CAS NO: 87-44-5储存在棕色玻璃瓶中，并保持密闭。储存的环境应该是阴凉的。 如何制备CAS NO: 87-44-5？ 1、可以通过丁香叶油、丁香茎油、肉桂叶油等进行分离制得。 2、也可以从烟草中提取。 CAS NO: 87-44-5有什么主要用途？ 1、根据我国GB 2670-1996的规定，CAS NO: 87-44-5是允许使用的食用香料。 2、它常用于辛香香型的日化产品、食用香精的配香以及烟用香精的协调，同时也能增加焦甜香气。 3、它也是合成香料的原料之一，例如合成乙酰基石竹烯等。 ...

2-氨基-5-氟苯甲酸是合成药物、除草剂、植物生长调节剂和喹啉类的杀菌剂的重要前体。已经有多种制备2-氨基-5-氟苯甲酸的方法被报道。 一种方法是以5-氟-2-溴甲苯为原料，在酸性溶液中加入氧气或含氧气的气体，在适当的温度下进行氧化反应，然后分离得到5-氟-2-溴苯甲酸，再与氨气反应得到2-氨基-5-氟苯甲酸。 另一种方法是以3-氟苯甲酸酯为原料，先进行硝化反应，然后通过还原和水解反应得到2-氨基-5-氟苯甲酸。 还有一种方法是以2-甲基-4-氟基硝基苯为起始原料，经过催化加氢还原和氧化反应得到2-氨基-5-氟苯甲酸。 这些方法中都存在一些问题，如副产物的分离困难、设备要求较高、反应压力大等。因此，对于2-氨基-5-氟苯甲酸的制备方法还有进一步的改进空间。 2-氨基-5-氟苯甲酸的用途 2-氨基-5-氟苯甲酸可以用作HIV传染病的杀病毒剂、疱疹病毒的抗病毒剂、白叶藤碱及其类似物的合成试剂、氨基喹啉的合成试剂以及神经保护剂等。 改进的制备方法 目前已有的制备方法中存在一些问题，因此可以进一步改进。例如，可以寻找更高效的催化剂，优化反应条件，减少副产物的生成，提高产物的纯度和收率。 此外，还可以探索新的合成路线，使用更易得的起始原料，简化反应步骤，降低成本和危险性。 参考资料 [1]陈卫东, 宋恭华, 钱旭红. 2-氨基-5-氟苯甲酸的制备方法. ...

丁炔二酸二乙酯是一种有机中间体，可通过乙炔二甲酸与乙醇酯化反应得到。 制备方法 将乙炔二甲酸 (25.00 g, 0.22 mol, 1 eq) 溶解在150 mL乙醇和150 mL苯的混合物中。向反应混合物中加入对甲苯磺酸一水合物 (4.17 g, 0.02 mol, 0.1 eq)。使用Dean-Stark分水器回流溶液16小时，直到定量回收水 (~7.9 mL)。将反应混合物冷却至室温，然后真空除去溶剂。最后，通过真空蒸馏（p = 0.5 mbar，T = 70° C) 获得丁炔二酸二乙酯。 应用领域 丁炔二酸二乙酯在化学合成技术领域有广泛的应用。例如，可以用于合成芳亚甲基双吡唑酯单钾盐。该方法解决了多相反应的产物分离困难、有机小分子催化剂污染产物以及多步反应的中间体分离纯化麻烦等问题，具有较高的收率。 此外，丁炔二酸二乙酯还可以用于制备吡啶-2,3-二羧酸二乙酯。该方法采用丙炔胺和丁炔二酸二乙酯为原料，在有机溶剂中以双氧水为氧化剂进行反应，具有高产率、低生产成本和环境友好等技术优势。 参考文献 [1] European Journal of Organic Chemistry, 2015(20), 4519-4523; 2015 [2] CN201810030425.5一种芳亚甲基双吡唑酯单钾盐的合成方法 [3] CN201410649985.0吡啶-2,3-二羧酸二乙酯的制备方法 ...

1-溴代萘是一种具有刺激性气味的无色或浅黄色油状液体，可与醇、醚、苯相混溶，微溶于水，沸点为279°C至282°C。 传统的1-溴代萘制备方法使用精萘和溴素在四氯化碳溶剂中反应，经过蒸馏和减压分馏得到成品。然而，这种方法存在着原料四氯化碳对臭氧层的破坏作用以及高昂的原料成本的缺点。 本发明的创新 本发明旨在提供一种低成本、环保、节能减排的1-溴代萘制备方法。 本发明的制备方法包括以下步骤： (1) 在反应容器中加入精萘、1,2-二氯乙烷和1,1-二氯乙烷混合溶剂，搅拌后升温溶解，滴加溴素，保持温度在75°C至95°C，回流反应4-6小时。 (2) 将反应液转移到蒸馏装置中进行蒸馏，回收溶剂。 (3) 在反应液中加入氢氧化钠中和剂，中和HBr，分离碱水层，得到1-溴代萘粗产品。 (4) 将粗产品进行减压分馏，得到化学纯的1-溴代萘产品。 本发明的化学反应方程式如下： 本发明中，精萘与溴素的摩尔比为1:1.02-1.1。 本发明中的混合溶剂由1,2-二氯乙烷和1,1-二氯乙烷组成，重量比为30%:70%-70%:30%。混合溶剂的用量为反应原料总量的30%-40%。 本发明中的中和剂氢氧化钠的用量为反应原料总量的2%-5%。 本发明中1-溴代萘粗产品的减压分馏压力为12mmHg柱，温度为132°C至135°C。 本发明使用1,2-二氯乙烷和1,1-二氯乙烷混合溶剂代替四氯化碳溶剂，有利于环境保护和降低生产成本，产品收率可达74%以上，产品质量符合国家化学纯标准。 具体实施方式 为了更好地实施本发明，以下是一个实施例： 在反应器中加入1.03mol的精萘和125克的混合二氯乙烷溶剂（1,2-二氯乙烷与1,1-二氯乙烷的重量比为30%:70%），搅拌后升温溶解，滴加1.13mol的溴素，回流反应5小时，然后进行蒸馏，回收混合二氯乙烷溶剂。将残余物中加入30%的氢氧化钠，分离碱水层，得到粗品1-溴代萘201克，进行减压分馏，在12mmHg柱132°C至135°C减压蒸馏，得到主要馏分158.5克，产率为74.02%，质量符合国家化学纯标准。 ...

硼酸苯汞，又称为PHB，是一种常用的药用辅料，具有抗菌性能。它可以作为乙酸苯汞或硝酸苯汞的替代抗菌防腐剂，用于合成抗菌防腐剂。 合成路线 图1 硼酸苯汞的合成路线 硼酸苯汞的合成方法是将氢氧苯汞与硼酸缩合反应，反应溶剂为水。反应结束后，通过过滤和洗涤，最终得到目标产物分子硼酸苯汞。 生物活性 硼酸苯汞对大肠杆菌的作用方式进行了研究。实验结果表明，硼酸苯汞能够被大肠杆菌细胞吸收，并结合到固定位点。硼酸苯汞在细胞内的分布较均匀，对蛋白质的特异性较低。细胞质膜是硼酸苯汞的优先固定部位，与核糖体蛋白相关。 医药用途 硼酸苯汞主要用作抗菌防腐剂，可用于局部用药物制剂中。与醋酸苯汞和硝酸苯汞相比，硼酸苯汞的刺激性较小。 参考文献 [1] Popovici, Maria-Magdalena. Process for purification of phenylmercuric borate, Patent 1994，RO 107829 [2] Cortat M. Zentralbl Bakteriol Orig B. 1978 Jun;166(6):517-27. PMID: 358679. ...

盐酸吉西他滨是一种白色或类白色晶体，也可以是白色疏松块状物。据了解，盐酸吉西他滨注射液可与卡铂联合治疗卵巢癌，与紫杉醇联合治疗乳腺癌，与顺铂联合治疗非小细胞肺癌，以及单药治疗胰腺癌。 盐酸吉西他滨的适应症是什么？ 盐酸吉西他滨可用于治疗以下疾病： - 局部晚期或已转移的非小细胞肺癌； - 局部晚期或已转移的胰腺癌； - 吉西他滨与紫杉醇联合，适用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发，不能切除的、局部复发或转移性乳腺癌。除非临床上有禁忌，否则既往化疗中应使用过蒽环类抗生素。 盐酸吉西他滨的作用机制是什么？ 盐酸吉西他滨是一种核苷同系物，属于细胞周期特异性抗肿瘤药物。它主要杀伤处于S期（DNA合成）的细胞，并阻断细胞从G1向S期过渡的过程。盐酸吉西他滨在细胞内经核苷激酶代谢成有活性的二磷酸核苷（dFdCDP）和三磷酸核苷（dFdCTP）。它的细胞毒活性来源于这两种核苷抑制DNA合成的联合作用。 盐酸吉西他滨的禁忌症有哪些？ 1. 对本药过敏者禁用。 2. 孕妇禁用。 3. 哺乳妇女禁用。 盐酸吉西他滨的副作用有哪些？ 1. 心血管系统：可能出现低血压、心肌梗死、充血性心力衰竭、心律失常。 2. 代谢/内分泌系统：可能出现周围性水肿，一般为轻至中度，部分患者伴有局部疼痛，停药后通常会自行恢复。还可能出现面部水肿、肺水肿。 3. 呼吸系统：极少见成人呼吸窘迫综合征。 4. 泌尿生殖系统：可能出现轻度蛋白尿和血尿，极少伴有临床症状和血清肌酸酐等变化。还可能出现不明原因的肾衰竭。偶尔会出现类似溶血尿毒症综合征的临床表现。 5. 神经系统：可能出现轻至中度嗜睡。 6. 肝脏：可能出现氨基转移酶异常，少见胆红素升高。 7. 胃肠道：可能出现口腔毒性（口腔溃疡及红斑）、恶心、呕吐、腹泻、便秘。 8. 血液：可能出现轻至中度骨髓抑制，多为中性粒细胞减少，血小板减少也较常见，还可能出现贫血。 9. 皮肤：可能出现皮肤干燥、四肢斑疹及斑丘疹，通常为一过性；还可能出现瘙痒；罕见的副作用包括脱皮、水疱、溃疡、脱发。 10. 过敏反应：静脉滴注时可能出现支气管痉挛，一般为轻度，持续时间短暂。用药后数小时内还可能出现呼吸困难，通常是短暂而轻微的，大多数情况下无需特殊治疗，与本药的相关性尚不明确。 11. 其他：可能出现流感样综合征，最常见的表现为发热、头痛、背痛、寒战、肌痛、乏力和畏食，还可能出现咳嗽、鼻炎、多汗、失眠等。 如果在使用药物过程中出现任何不适，请及时咨询医师或药师；如果不适严重或没有缓解，请及时就医。 盐酸吉西他滨的用法和用量是怎样的？ 药物的剂量因人而异，请遵循医生的建议或药品说明书使用。以下是常用剂量，如果您的用药剂量不同，请不要未经医生允许擅自更改剂量。 成人： 静脉滴注： 1. 非小细胞肺癌及其他肿瘤：一次1g/m2，滴注30分钟，一周1次，连续使用3周，休息1周，每4周重复1次。如果出现血液毒性，应调整药物剂量。 2. 胰腺癌：一次1g，滴注30分钟，一周1次，连续使用7周，休息1周。随后一周1次，连续使用3周，休息1周，每4周重复1次。 65岁以上的高龄患者通常能够较好地耐受本药物，但由于老年人肾功能储备较差，应适当减量。 ...

对甲苯磺酸是一种具有强酸性的有机化合物，其酸性是苯甲酸的百万倍。它呈现出白色针状或粉末结晶的形态，容易潮解，并可溶于水、醇和其他极性溶剂。此外，对甲苯磺酸还会导致纸张、木材等脱水并发生碳化。常见的形式是对甲苯磺酸一水化合物TsOH·H 2 O。 理化性质 对甲苯磺酸呈现出白色针状或粉末状结晶，易溶于水、醇和醚，极易潮解。它还会使棉织物、木材、纸张等碳水化合物脱水并发生碳化，但难溶于苯、甲苯和二甲苯等苯系溶剂。在碱性条件下，它会生成对甲酚。此外，对甲苯磺酸是一种不具有氧化性的有机强酸。常见的形式是对甲苯磺酸一水合物(TsOH·H 2 O)或四水合物(TsOH·4H 2 O)。 用途 对甲苯磺酸在医药领域被广泛应用于合成强力霉素、潘生丁、阿莫西林、头孢羟氨苄等重要原料。它也在有机化工业中发挥重要作用，并被用作丙稀酸酯、纺织助剂、摄影胶片、聚合反应的稳定剂以及有机合成（酯类）的催化剂。此外，对甲苯磺酸还被广泛应用于树脂、涂料、人造板、铸造、油漆等行业作为固化剂，其固化速度快且漆膜不会变色。同时，它也是合成乙氧基喹啉的重要原料，在农药合成行业中也得到了应用。 生产方法 对甲苯磺酸的生产通常采用甲苯磺化法。连续生产方式主要采用三氧化硫磺化，而南美国家则更多地采用这种方式。连续生产具有较高的产量和较低的能耗，但副产物如砜类的含量较高。间歇生产方式则采用硫酸磺化，欧美和国内均采用这种方式。间歇生产虽然能够提高产量，但需要增加平行反应装置，因此能耗相对较高，但磺化副反应较低，最终产品的纯度相对较高。 ...

颅内出血是高血压患者常见的严重病症，其预后和病死率与围术期血压的控制密切相关。本文总结了临床应用硝普酸钠控制围术期血压的效果及其对脑保护的确切作用。 图1：硝普酸钠性状图 研究方法 本研究选取了56例高血压脑出血患者，分为硝普酸钠组（36例）和对照组（硝酸甘油组，20例）。对比观察两组患者围术期的平均动脉压、心率、颈内静脉血氧饱和度以及术后病死率。 研究结果 硝普酸钠组患者用药后的平均动脉压、心率、颈内静脉血氧饱和度明显改善，而硝酸甘油组改变不明显；硝普酸钠组患者术后病死率明显下降。两组患者术后病死率比较，硝普酸钠组在术后5、10、15、30天的病死率分别为2.78%、2.78%、5.56%和8.33%，而硝酸甘油组分别为5%、15%、20%和20%。两组比较差异显著（P<0.01）。 讨论 高血压脑出血患者常伴随血压升高，导致脑水肿和颅内压增高，甚至脑疝。术中应保持麻醉平稳，积极复苏和抗高血压治疗，以维持血流动力学的稳定，否则将严重影响患者的预后、苏醒和病死率。硝普酸钠是一种强有力的血管扩张剂，通过扩张全身小动脉和小静脉迅速降压。它能降低外周血管阻力，减轻心脏前负荷，改善心功能，不降低心输出量，从而纠正全身重要脏器的缺血和缺氧。然而，在术中应注意防止血压骤降，以减少术前合并冠心病的老年患者出现不良反应。 结论 综上所述，硝普酸钠具有明显的降压作用，起效快，对脑保护作用确切，是颅脑外科手术中一种良好的控制性降压药物。全麻配合血管扩张药的使用可以抑制机体的应激反应。然而，在使用硝普酸钠过程中应密切监测血压变化，随时调整滴速，以维持血压稳定。 参考文献 [1] Gopinath SP, Valadka AB, Uzura M, et al. Comparison of jugular venous oxygen saturation and brain tissue PO2 as monitors of cerebral ischemia after head injury. Crit Care Med, 1999, 27:2337 ...

丙烯酸羟乙酯的合成及应用 简介 丙烯酸羟乙酯是一种常用的化学试剂，广泛应用于油脂工业、电子工业、纺织工业等领域。它可以作为润滑油洗涤的添加剂，在电子显微镜中用作脱水剂，在纺织工业中用于制造胶粘剂。此外，它还可以用作水混溶的包埋剂等[1]。 合成 丙烯酸羟乙酯的合成可以通过将丙烯酸、环氧乙烷和三乙胺在高压釜中反应得到。具体操作是将丙烯酸108g（1.5mmol）、环氧乙烷88g（2mol）和三乙胺2g（0.019mol）置于体积1L的高压釜中，在70℃下加热并搅拌12小时。加热完成后，将其冷却至室温，然后将所得反应混合物在减压（64-71°C/0.3KPa）下蒸馏，得到丙烯酸羟乙基酯164g（1.41mol；产率94%）[2]。 另一种合成丙烯酸羟乙酯的方法是将丙烯酸、乙二醇和碘混合物煮沸4小时，然后加入冷却的NaCl水溶液，将反应产物萃取到二氯甲烷中，最后通过蒸馏和纯化得到丙烯酸羟乙酯[2]。 还有一种合成丙烯酸羟乙酯的方法是将前体聚合物溶解在四氢呋喃中，然后加入丙烯酸2-羟基乙酯、正丁胺和还原剂三苯基膦，在室温和N2气氛下搅拌反应混合物2小时，最后通过沉淀和纯化得到丙烯酸羟乙酯[2]。 用途 丙烯酸羟乙酯在辐射固化体系中常用作活性稀释剂和交联剂，也可以作为树脂交联剂，塑料和橡胶改性剂等。 参考文献 [1] 陈璐,张振华,罗绍强,高颖,张晨,胡流云,杜淼,宋义虎,郑强.丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物流变行为的研究[J].高分子学报,2019,50(01):91-98. [2] Curtis, Michael, A. Process for the production of hydroxyalkyl (meth)acrylates. European Patent Organization, EP1958930 A2 2008-08-20. ...

硫代乙酰胺是一种常温常压下的白色固体，可溶于水和乙醇。它是一种含硫化合物，具有特殊的硫臭味和吸湿性。硫代乙酰胺在精细化工生产中广泛应用，可用于生产催化剂、阻聚剂和电镀添加剂等。此外，它还可以作为聚合物的硫化剂和交联剂。 硫代乙酰胺的生物活性 硫代乙酰胺是一种间接肝毒素，可导致实质细胞坏死。它需要微粒体CYP2E1的代谢活化，形成高度反应性的代谢产物，从而引发氧化应激和细胞坏死。硫代乙酰胺还可诱导慢性肝纤维化、脑病等疾病。 硫代乙酰胺与金属离子的配位 硫代乙酰胺含有硫原子，可以与过渡金属离子形成配位键。例如，它与铜离子反应可以形成一种配合物。这些配合物具有较高的稳定性和生物活性，可用于抗癌药物的前体和催化剂的制备。 硫代乙酰胺在聚合物中的应用 硫代乙酰胺可用作聚合物的硫化剂和交联剂。它与聚合物中的双键发生反应，形成硫醚键，从而使聚合物发生硫化或交联反应。硫化聚合物具有较高的强度、硬度和耐热性，广泛应用于橡胶制品、密封材料和电线电缆绝缘层等领域。硫代乙酰胺还可以提高聚合物的强度、硬度和耐久性，用于制造特殊用途的材料。 图1 硫代乙酰胺的应用 在实验中，将硫代乙酰胺缓慢加入铜溶液中，形成配合物。通过X射线粉末衍射检查样品的纯度。此外，硫代乙酰胺还可以通过蒸发溶剂的方法制备。 硫代乙酰胺的稳定性 硫代乙酰胺在室温下稳定，但在潮湿或水存在的情况下会水解成乙酰胺和硫化氢，失去其功能。因此，硫代乙酰胺的稳定性受到水分和氧气的影响。 参考文献 [1] Histochem. Cell Biol. 143(4) , 381-96, (2015) [2] Troyano, J. et al CrystEngComm, 16(35), 8224-8231; 2014 ...

儿茶素类化合物是茶叶中的重要成分，占茶叶干质量的12%～24%。儿茶素具有多种功能，包括抗炎症、抗菌、抗病毒和抗氧化等作用。 儿茶素的化学结构是怎样的？ 儿茶素的化学结构包括两个苯环(A和B环)和一个二氢吡喃杂环(C环)，碳3上有一个羟基。A环类似于间苯二酚，而B环类似于儿茶酚。儿茶素有四个非对映异构体，其中两个是反式构型，称为儿茶素，另外两个是顺式构型，称为表儿茶素。最常见的儿茶素异构体是(+)–儿茶素和(-)–儿茶素。儿茶素在维管束植物中广泛存在，如可可和茶，以及传统草药中。 (+)–儿茶素和(-)–表儿茶素以及它们的没食子酸结合物在维管束植物中普遍存在，如中国药植嘴叶钩藤等。(-)–表儿茶素最早从可可豆中分离出来，也称为可可醇。儿茶素还以苷和糖苷形式存在，并具有抗氧化性能。 儿茶素是如何生物合成的？ 儿茶素的生物合成起始于4-羟基肉桂酰辅酶A，通过聚酮合酶3途径(PKSIII途径)加入三个丙二酰辅酶A，形成链的延伸。4-羟基肉桂酰辅酶A是由L-苯丙氨酸通过莽草酸途径生物合成。儿茶素的生物合成过程经过多个酶的催化作用，包括苯丙氨酸氨裂解酶、肉桂酸-4-羟化酶、查耳酮合酶、查尔酮异构酶、类黄酮3'羟化酶、3羟化酶、二氢黄烷醇-4-还原酶和无色花色素还原酶等。 ...