N， N’- 间苯撑双马来酰亚胺是一种重要的有机合成中间体，在化学和药物领域具有广泛的应用。其独特的结构和性质使得它在材料科学和药物研发中具有潜在的重要应用价值。 背景：双马来酰亚胺是以马来酰亚胺为活性端基的一类双官能团化合物，可以与多种化合物共聚改性为韧性耐热树脂。因其主链含有芳环和氮杂环结构，赋予这类树脂以耐高温、耐湿热、耐辐射、高绝缘、阻燃、耐摩擦等多种优异性能，已广泛应用于国防、航空航天、电子、电机等领域。 N,N'-间苯撑双马来酰亚胺是一种新型橡胶促进剂，对橡胶的辐射硫化有显著的促进作用，还可作为饱和橡胶的共硫化剂、交联剂和粘合剂，能解决橡胶高温硫化条件下的返原现象，适于高温短时间硫化，可用于三元乙丙橡胶（ EPDM ） 硫化时的共交联剂，加入少量的 N ， N’- 间苯撑双马来酰亚胺（ 0.5 份）能有效提高其硫化速度、拉伸强度和撕裂强度，从而可提高硫化胶的物理性能。 N,N'- 间苯撑双马来酰亚胺作为多功能橡胶助剂，在橡胶加工过程中既可作硫化剂，也可以用作过氧化物体系的助硫化剂，还可以作为防焦剂和增黏剂。既适用于通用橡胶也适用于特种橡胶和橡胶并用体系，因此它有很大的应用价值。 用 N,N'- 间苯撑双马来酰亚胺合成的双马来酰亚胺树脂及其他高分子材料具有良好的耐热性、耐湿性、力学和电学性能，在现代化工业上具有广泛的应用价值。 应用： 1.1在 CSM 中的应用 有研究以 N ， N'- 间苯撑马来酸亚胺 (PDM) 为氯磺化聚乙烯橡胶 ( CSM) 的硫化剂或硫化助剂，考察了 CSM 混炼胶的硫化性能、硫化胶的物理机械性能和热空气老化性能。结果表明，在 Mg0/PER/TRA 硫化体系中， PDM 是有效的防焦剂，采用 PDM/ 防老剂 AW 硫化体系可以制得压缩永久变形和耐热性能优良的硫化胶。 1.2在天然橡胶普通硫黄硫化体系中的应用 刘祖广等人研究了 N ， N'- 间苯撑马来酸亚胺对 NR 的抗返原作用及其在不同硫化时间对硫化胶力学性能的影响。通过硫化特性、平衡溶胀实验和力学性能的测试表明 N ， N'- 间苯撑马来酸亚胺具有良好的抗返原效果；在 143℃ 经过 1 小时较长硫化时间硫化后，硫化胶仍具有较好的力学性能，尤其是 300 ％定伸强度和撕裂强度有较大提高。总结如下： （ 1 ）通过在 NR 普通硫化体系中加入 N ， N'- 间苯撑马来酸亚胺能明显改善硫化胶的抗返原性你，适合于厚制品的加工。硫化胶的综合性能较好，特别是 300 ％定伸强度、撕裂强度增加尤为显著。 （ 2 ） N ， N'- 间苯撑马来酸亚胺在 NR 普通硫黄化体系中以用量为 0 ?5份时硫化胶的综合性能最佳。 （ 3 ）在硫化过程中产生的多种自由基可引发 N ， N'- 间苯撑马来酸亚胺的双键打开，参与交联反应，形成交联键，从而弥补了 NR 由于返原而造成交联密度的下降，使硫化曲线扭矩在长时间的硫化过程中保持平坦甚至上升。 参考文献： [1]朱广用 , 谢峰 .N,N′- 间苯撑双马来酰亚胺的合成中试研究 [J]. 现代化工 ,2008(08):73-75.DOI:10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2008.08.006. [2]秦霞 , 陈朝晖 , 王迪珍 . 活性助剂在超细滑石粉填充三元乙丙橡胶中的应用研究 [J]. 合成材料老化与应用 ,2004(01):16-18+48.DOI:10.16584/j.cnki.issn1671-5381.2004.01.006. [3]杨永成 .N,N’- 间苯撑马来酰亚胺硫化剂在 CSM 中的应用 [J]. 合成橡胶工业 ,1989(04):255-257. ...

邻苯二甲酸氢叔丁酯是一种常用的医药合成中间体。当吸入邻苯二甲酸氢叔丁酯时，应将患者移到新鲜空气处。如果发生皮肤接触，请脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果眼睛接触到该物质，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食了该物质，应立即漱口，但不要催吐，并立即就医。 制备方法 邻苯二甲酸氢叔丁酯的制备方法如下： 首先，在DMF中的搅拌溶液中加入HOBt、HBTU和DIPEA，然后加入邻苯二甲酸氢叔丁酯，并在室温下搅拌12小时。然后将反应混合物用水稀释，过滤产物并用水洗涤，最后真空干燥，可得到产物，产率为62-71％。接下来，用1MHCl的EtOAc溶液处理产物，以除去Boc基团，得到CO2tBu-Bz-Orn-苯并咪唑中间体。然后将溶剂蒸发至干，并将粗物质真空干燥。将CO2tBu-Bz-Orn-苯并咪唑中间体在无水MeOH中的搅拌溶液中，加入TEA和卤代乙亚氨酸乙酯HCl，然后在氮气下于室温搅拌3小时。最后，在减压下蒸发溶剂，并通过反相HPLC使用MeCN：H2O（0.5％TFA）作为洗脱剂纯化产物，可得到化合物9a-f，产率为51-67％。这种化合物可用作PAD的新型抑制剂或灭活剂，可用于治疗免疫系统疾病和炎性疾病和病症，例如类风湿性关节炎和狼疮。 主要参考资料 [1] (WO2018102262) INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE DEIMINASES (PADS) AND METHODS OF PREPARATION AND USE THEREOF ...

碳酸钠的特点 碳酸钠，化学式Na2CO3，又称苏打粉或纯碱，是一种呈白色固体粉末的化学物质，具有碱性。它在工业、医药、食品和清洁用品等领域都有广泛的应用。 碳酸钠最初是从天然纯碱中提取的，但现在大部分碳酸钠是通过化学反应合成的。 碳酸钠的制备方法 碳酸钠是通过氢氧化钠和二氧化碳反应而成的。氢氧化钠也被称为烧碱，是一种具有强碱性和腐蚀性的化学物质。氢氧化钠的制备方法是通过电解氯化钠溶液来制备。二氧化碳是一种无色气体，主要由呼吸和燃烧过程产生。 碳酸钠的用途 碳酸钠在工业中有广泛的应用。它可以用于玻璃制造、纺织品染色、皮革加工、清洁剂、肥料等。碳酸钠还可以用于净化水和清洁废水，以及制造一些医药品、食品和化妆品。 碳酸钠在食品加工中也扮演着重要的角色。它被用于面包、蛋糕、饼干等烘焙食品的发酵过程，以及饮料中的碳酸气泡。碳酸钠还被用于一些酸性食品，如柠檬汁和醋，以中和其中的酸性成分。 碳酸钠在医药领域也有应用。它可以用于治疗消化不良和酸中毒等疾病。碳酸钠可以中和胃酸，缓解胃部酸痛和不适。碳酸钠还可以作为一种抗酸药物，用于治疗酸中毒和呼吸性酸中毒。 碳酸钠的危害和安全使用 碳酸钠是一种具有刺激性和腐蚀性的强碱性化学物质。它可能刺激眼睛、皮肤和呼吸道，引起疼痛、皮疹和呼吸困难等症状。碳酸钠还会对环境产生影响，进入水体后会降低水体的酸碱度，影响水生生物的健康。 在使用碳酸钠时，必须注意安全。碳酸钠应存放在干燥、通风的地方，远离火源和易燃物品。在使用碳酸钠时，必须戴上手套、护目镜和口罩等防护用品，避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。如果发生碳酸钠的意外接触，应立即用水冲洗受影响的部位，并就医治疗。 碳酸钠的特点和用途 碳酸钠是一种广泛应用的化学物质，在工业、医药、食品和清洁用品等领域都有广泛的应用。只要注意安全使用，就可以安全地使用碳酸钠。...

SV-HUC-1细胞是通过SV40病毒转染正常膀胱组织建立的细胞株。这些细胞在非洲绿猴肾细胞平板测试中未检测到传染性SV40的生成。然而，这些细胞在胁迫（如化学试剂曝露）下可能会激活病毒。 正常组织来源的细胞在体外培养条件下可以分裂生长，但经过有限次数的传代后，会停止增殖并发生衰老和死亡，这被称为海弗利克极限。然而，有些细胞可以逃离增殖衰老危机，拥有无限增殖的能力，这个过程被称为细胞永生化。然而，自发永生化的几率非常低，啮齿类动物为10^-5-10^-6，而人类细胞更为罕见，小于10^-12。通过转染技术将外源性永生化基因导入目的细胞或诱导衰老相关基因突变，可以增加永生化的发生率，从而建立稳定的永生化细胞株。 永生化细胞提供了稳定均一、性状一致的细胞来源，并且可以降低材料成本，因此在体外研究细胞增殖、分化、凋亡、衰老等方面是理想的模型。此外，永生化细胞与肿瘤细胞关系密切，因此也是研究肿瘤发生机制的重要模型。另外，由于永生化细胞具有多次传代的特性，可以利用各种细胞永生化的方法使那些传代困难、增殖缓慢、容易衰老的细胞获得永生，为研究人员提供更多的细胞资源。 为什么要研究吸烟暴露对细胞的影响？ 用于吸烟暴露通过ERK5通路诱导SV-HUC-1细胞上皮间质转化研究 本研究旨在研究吸烟暴露对人正常膀胱上皮细胞上皮间质转化（Epithelial-mesenchymal transition, EMT）的影响，并探讨ERK5通路在上述上皮间质转化中的作用。 方法采用MTT法筛选对SV-HUC-1细胞（人正常膀胱上皮细胞）无细胞毒性的香烟悬液（cigarette smoking extract, CSE）剂量，并根据无毒剂量处理SV-HUC-1细胞。 (1) 在显微镜下观察SV-HUC-1细胞形态变化并拍照记录； (2) 采用transwell试验检测细胞侵袭能力的变化； (3) 随后使用western blotting和q RT-PCR方法检测上皮间质转化相关标志物的表达变化； (4) 采用western blotting分析ERK5通路活性的变化，并同时检测AP-1通路蛋白活性的变化；然后使用ERK5通路特异性抑制剂观察对吸烟诱导的SV-HUC-1细胞上皮间质转化作用的干预效果。 结果显示，通过MTT实验筛选出0%、0.25%、0.5%、1% CSE浓度作为实验剂量，而2%及以上CSE具有细胞毒性效应，并具有统计学差异（P 参考文献 [1] Epithelial-mesenchymal transition and cancer stem cells, mediated by a long non-coding RNA, HOTAIR, are involved in cell malignant transformation induced by cigarette smoke extract. Yi Liu, Fei Luo, Yuan Xu, Bairu Wang, Yue Zhao, Wenchao Xu, Le Shi, Xiaolin Lu, Qizhan Liu. Toxicology and Applied Pharmacology. 2015(1). [2] MicroRNA-191, by promoting the EMT and increasing CSC-like properties, is involved in neoplastic and metastatic properties of transformed human bronchial epithelial cells. Wenchao Xu, Jie Ji, Yuan Xu, Yawei Liu, Le Shi, Yi Liu, Xiaolin Lu, Yue Zhao, Fei Luo, Bairu Wang, Rongrong Jiang, Jianping Zhang, Qizhan Liu. Mol. Carcinog. 2015(S1). [3] Arsenite promotes intestinal tumor cell proliferation and invasion by stimulating epithelial-to-mesenchymal transition. Jia-liang Sun, Dan-lei Chen, Zhong-qian Hu, You-zhi Xu, Hao-shu Fang, Xin-yi Wang, Lixin Kan, Si-ying Wang. Cancer Biology & Therapy. 2014(10). [4] ERK 5/MAPK pathway has a major role in 1α,25-(OH)2 vitamin D3-induced terminal differentiation of myeloid leukemia cells. Xuening Wang, Stella Pesakhov, Ashley Weng, Michael Kafka, Elzbieta Gocek, Mai Nguyen, Jonathan S. Harrison, Michael Danilenko, George P. Studzinski. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2013. [5] 耿浩. 吸烟暴露通过ERK5通路诱导SV-HUC-1细胞上皮间质转化[D]. 安徽医科大学, 2015....

3-甲基-6-硝基-1H-吲唑是帕唑帕尼的重要中间体，帕唑帕尼是一种口服血管生成抑制剂，可干扰顽固肿瘤的生长和存活。它通过靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，抑制肿瘤供血的新血管生成。 目前，合成3-甲基-6-硝基-1H-吲唑的方法主要有传统釜式亚硝酸钠高温重氮化环化反应和有机亚硝酸酯重氮环化。 微通道反应器合成方法 采用微通道反应器合成3-甲基-6-硝基-1H-吲唑的方法如下： 步骤一：将2-乙基-5-硝基苯胺溶于乙酸中，配成质量浓度为22％的溶液，同时准备质量浓度为30％的亚硝酸钠水溶液作为反应物料。通过计量泵将反应物料通入微通道反应器中进行预热。控制2-乙基-5-硝基苯胺与亚硝酸钠的摩尔比为1:1.3，控制2-乙基-5-硝基苯胺的乙酸溶液流速为20mL/min，控制亚硝酸钠水溶液流速为6.2mL/min。将2-乙基-5-硝基苯胺的乙酸溶液打入第一块微通道模块预热模块中，保持温度为45℃。2-乙基-5-硝基苯胺的乙酸溶液和亚硝酸钠溶液分别用各自的计量泵打入第二块混合模块内进行混合。 步骤二：继续通过一系列增强传质型微通道模块和直流型微通道模块，完成反应过程。反应温度为45℃，反应停留时间为90秒，产物从反应器的出口流出。 步骤三：将产物预冷处理至10℃，然后在搅拌下加入冰水中，过滤。滤饼经冰水洗涤后，加入甲苯中打浆1个小时。甲苯洗涤2次后，烘干得到亮黄色固体3-甲基-6-硝基-1H-吲唑。 参考文献 [1] CN201811604916.2 一种微通道重氮反应合成3-甲基-6-硝基-1H-吲唑的方法 ...

氨基硫脲是一种白色针状晶体，具有熔点在180～181℃的特点。它可以溶于水和乙醇，在化学品研究和化工产品制造中扮演着重要的角色。氨基硫脲是医药和农药的中间体，同时也是一种鼠剂。此外，它还可以用于铬的测定、醛酮的鉴定以及1，2，4-三唑的制备。 氨基硫脲的主要用途 氨基硫脲，又称硫代氨基脲，是制备氨基甲酸酯类杀虫剂唑蚜威、噻二唑类杀菌剂和杀鼠剂的中间体。它还可以用于合成抗结核药氨硫脲、磺胺药物、橡胶助剂和合成树脂添加剂等。此外，它还可以作为铬的定量和醛酮的鉴定分析试剂，以及己唑醇的中间体。 氨基硫脲的制法 氨基硫脲可以通过硫脲和水合肼的加热反应制得。另外，也可以使用水合肼和硫氰酸铵，以乙醛为催化剂来制备氨基硫脲。 氨基硫脲的用途 氨基硫脲是一种有机合成中间体，主要用于合成抗结核药氨硫脲、磺胺药物和杀鼠剂。此外，它还可以用作铬的定量和醛酮的鉴定分析试剂。同时，它也被广泛应用于农药中间体、橡胶助剂和合成树脂添加剂等领域。 氨基硫脲的安全性 氨基硫脲是一种毒物，含有氨基硫脲的制剂也具有毒性。对小鼠经口LD50为10～15mg/kg，对大鼠经口LD50为19mg/kg。因此，在生产过程中需要密闭设备，并确保操作人员穿戴防护用具。氨基硫脲应该以衬有聚乙烯袋的波纹纸箱包装，每箱重量为10kg，按照有毒化学品的规定进行贮运。 氨基硫脲的贮存方法 氨基硫脲应该密封干燥保存，并以衬有聚乙烯袋的波纹纸箱包装。每箱重量为10kg，按照有毒化学品的规定进行贮运。 ...

硼酸衍生物在有机合成中起着重要作用，可以用于碳-碳键的形成。5-氯-2-氟苯硼酸是一种硼酸衍生物，可以通过2-溴-4-氯-1-氟苯与硼酸三异丙酯反应制备得到。 制备方法 在氮气氛下，在-70℃的条件下，将2-溴-4-氯-1-氟苯与2M的n-BuLi反应，然后逐滴加入硼酸三异丙酯。将反应混合物在低温下搅拌，然后温热至室温。通过TLC和H NMR监测反应的进行。反应结束后，用NaOH水解并萃取有机层，经过浓缩得到5-氯-2-氟苯硼酸。 应用领域 5-氯-2-氟苯硼酸可用于制备取代的吡唑和吡咯化合物，这些化合物在治疗过度增生性疾病方面具有潜在应用价值。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201480075343.2 化合物和使用方法【公开】/氨基吡啶类化合物和使用方法【授权】 [2] CN201780085008.4使用被取代的吡唑和吡咯化合物以及治疗过度增生性疾病的方法 ...

背景及概述 [1] 4-溴-2,6-二氟苯甲醇是一种有机中间体，可通过还原4-溴-3,5-二氟苯甲酸的羧基得到。据报道，该化合物可用于制备RET抑制剂。 制备 [1-2] 报道一、 在0℃，N2保护下，将4-溴-3,5-二氟苯甲酸(3g,12.658mmol)溶于THF(60mL)，缓慢加入BH3.Me2S(25mL,250mmol,10mol/L)，冰浴下搅拌自然升至室温反应过夜。缓慢加入甲醇淬灭反应至无气泡产生，浓缩，残余物经硅胶柱层析(淋洗液PE/EA＝15/1-10/1)后得到白色固体2.672g，即为目标产物(收率94.65％)。 报道二、 在0℃，将4-溴-2,6-二氟苯甲醛(4.4g，19.9mmol)溶于CH2Cl2和MeOH的4:1混合物(100mL)中，一次性加入NaBH4(829mg，21.9mmol)。将反应混合物在0℃搅拌1小时，然后小心加入HCl水溶液(1.0M)猝灭反应。30分钟后，将反应混合物倒入水中并用EtOAc萃取。将有机萃取物用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)并真空浓缩，得到白色固体标题化合物(4.24g，95％)。质谱(ISP)：223.2([{81Br}M-H]–)，221.2([{79Br}M-H]–)。 应用 [3] 4-溴-2,6-二氟苯甲醇可用于制备具有特定结构的RET抑制剂。 RET是一个原癌基因(转染重排基因，The REarranged during Transfection)。RET受体酪氨酸激酶是在多种癌症中出现的致癌基因，包括非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺髓样癌(MTC)等。RET的异常激活是导致多种实体肿瘤生长和增殖的关键驱动因子。已经发现多种疾病的发生与RET基因突变密切相关，如NSCLC、MTC、多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)、甲状腺乳头状癌(PTC)、先天性巨结肠、肺腺癌等。 RET基因变异包括基因融合和激活性点突变，它们可以导致RET信号通路过度激活，细胞生长不受控制。RET基因融合在2％的非小细胞肺癌(NSCLC)、10-20％的甲状腺癌和少数其他癌症类型中出现。而激活性RET点突变在60％的髓样甲状腺癌(MTC)患者中出现。携带RET基因变异的癌症主要依赖这一蛋白激酶的异常激活来促进它们的增殖和生长，因此这些癌症对RET抑制剂非常敏感。 参考文献 [1] [中国发明] CN201911244557.9 RET抑制剂、其药物组合物及其用途 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201580035845.7 作为TAAR配体的取代的氮杂环丁烷衍生物 ...

聚酰胺（Polyamide，PA）是一种高分子化合物，由含有羧基和氨基的单体通过酰胺键聚合而成。它可以通过天然方式生成，如羊毛和蚕丝等天然蛋白质，也可以通过人工方式制造，如尼龙和芳香聚酰胺。人工聚酰胺常用于纺织品、地毯、运动装备、食品包装、眼镜零件、汽车和飞机零件、轮胎、军用品和防护装备等产品的生产。 聚酰胺的化学反应 聚酰胺的酰胺链通常是通过氨基和羧酸或酰氯的缩合反应形成的。在这个过程中，通常会脱去一个小分子，如水或氯化氢。 高分子聚酰胺可以由同时具有氨基和羧基的单体构成，也可以由两种不同的双功能单体构成，其中一个具有2个氨基酸组，另一个具有两个羧基或酸氯组。 氨基酸可以被视为单一单体，与其他氨基酸反应形成聚酰胺。两种氨基酸的反应可以生成长链蛋白质。 克维拉是一种芳香聚酰胺，由两个不同的单体的交替反应形成。 聚酰胺6是由ε-己内酰胺的开环反应制成，不是缩合反应。 聚酰胺的性能分析 聚酰胺的熔点、结晶度等性能可以通过热分析和X射线晶体学等方法进行分析。 聚酰胺的用途 人工合成的聚酰胺具有广泛的用途： 尼龙用于牙刷、纺织品、地毯、齿轮、轴承。 尼龙-MXD6用于食物包装，具有卓越的气体阻隔性能、耐热性和高透明度。 Trogamid用于眼镜架、镜片、汽车工业、机械工业、医疗器械和体育运动器材。 克维拉用于船体、飞机、自行车轮胎、防弹衣、防弹头盔和防护手套。 诺梅克斯和Kermel用于防火衣、防热衣、防火头盔和防热头盔。 ...

二甲双胍是全球范围内最常用的处方药物，主要用于治疗2型糖尿病和多囊卵巢综合症。除了降糖外，二甲双胍还有以下作用： 1. 改善血脂：二甲双胍可以降低胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯等“坏”血脂，保护“好”血脂。 2. 改善血压：二甲双胍具有轻度改善血压的作用，对于伴有高血压的糖尿病患者更为适合。 3. 减少心血管疾病：使用二甲双胍后，患者可以减少心脑血管疾病的发生。 4. 治疗脂肪肝：在没有明显肝损害的情况下，二甲双胍可以改善肝脏炎症、脂肪变性和纤维化。 5. 治疗多囊卵巢综合征：二甲双胍可以平衡女性体内的多种激素，改善多囊卵巢综合征患者的症状。 6. 抗肿瘤：二甲双胍可以抑制肿瘤细胞的发生和进展，减少患上肿瘤的可能性。 二甲双胍的常见副作用 二甲双胍的常见副作用包括腹泻、恶心、呕吐、胃胀、乏力、消化不良、腹部不适和头痛。大多数副作用发生在治疗前10周，随着治疗时间的延长，副作用可逐渐减轻或消失。 为减少不良反应，可以从小剂量开始，逐渐增加剂量或改用缓释制剂。 长期使用二甲双胍可能会影响维生素B12的吸收，建议长期使用者每年检测维生素B12水平，并适当补充维生素B12。 ...

油酸钾是一种常用的钾类催化剂，广泛应用于聚氨酯保温板材PIR泡沫系统以及橡胶乳化剂、发泡剂、隔离剂、清洁剂、润滑剂、纤维柔软剂和表面活性剂等领域。然而，油酸钾溶液的有效含量低，运输、贮存、包装不方便，并且在使用中需要添加降粘剂、分散剂等助剂。糊状油酸钾和膏状油酸钾虽然有效成分含量较高，但粘度大，容易在低温条件下结块，使用不便。因此，制备高纯度的固体油酸钾是十分必要的。 具体实施方式 以下通过实施例对制备高纯度油酸钾的方法进行详细说明。实施例仅为本发明的一种具体实施方式，不应将其限制于此。 按照以下配比称取原料： 1、 糊状油酸50Kg、氢氧化钾9Kg、去离子水300L、尿素120Kg和乙醇溶液300L; 2、 糊状油酸60Kg、氢氧化钾UKg、去离子水300L、尿素150Kg和异丙醇溶液300L; 3、 糊状油酸100Kg、氢氧化钾20Kg、去离子水600L、尿素300Kg和甲醇溶液600L; 4、 糊状油酸50Kg、氢氧化钾9Kg、去离子水300L、尿素120Kg和乙醇溶液480L。 生产方法如下： 1、 按照上述配比称取原料，将氢氧化钾和糊状油酸加入加热后的去离子水中，充分溶解得到质量含量为10%-20%的油酸钾胶状液体，再加热至70-80℃浓缩制备出质量含量为40%-60%的粘稠状油酸钾。 2、 将醇溶液加热后加入尿素充分溶解，之后回流升温至go形成热饱和尿素—醇溶液。 3、 保温状态下将粘稠状油酸钾加入到热饱和尿素—醇溶液中，充分搅拌均匀，蒸馏出20%的溶剂，热溶液程序降温至-5°C，并保持低温1-3h析出大量固体。 4、 用细纱布过滤出固体，将固体放入转鼓式离心机中进行充分离心，固相成分即为纯度高于95%的成品固体粉状油酸钾，也可以进行进一步精制得到更高规格的成品固体粉状油酸钾。 ...

2，6-二氨基吡啶是医药、农药、染料中间体之一。根据美国专利US1680108的报道，盐酸非那吡啶是一种治疗泌尿系统疾病的重要药物，它是以2，6-二氨基吡啶为原料生产的。而根据英国专利BP1,025,414的报道，以2，6-二氨基吡啶为中间体合成的护发剂，可以显著改善黑色染发剂的耐光性。 制备方法 一种制备2，6-二氨基吡啶的方法是：将氨基钠、有机溶剂和相转移催化剂加热至140～220℃，保持温度，然后在0.5～3小时内滴加吡啶，进行Chichibabin反应，反应时间为3～10小时，确保反应完全。之后，降温至50～100℃，加水进行水解反应，反应温度在30～100℃之间。最后，冷却并在5～40℃进行结晶，过滤得到2，6-二氨基吡啶。相转移催化剂可以是C6～C9的芳香胺或C2～C6的脂肪醇胺，也可以是两者的混合物。有机溶剂可以是C8～C12的链烃或芳香族烃或联苯醚。氨基钠与吡啶的物质的量比为2.0～4.0∶1.0，相转移催化剂与吡啶的物质的量比为0.5～3.0∶1.0，有机溶剂的质量为吡啶质量的1～4倍，水的质量为吡啶的质量的3～10倍。 值得注意的是，相转移催化剂和有机溶剂可以循环使用。 相转移催化剂可以是C6～C9的芳香胺和/或C2～C6的脂肪醇胺。C6～C9的芳香胺包括苯胺、N，N-二甲基苯胺、对甲基苯胺、邻甲基苯胺、2，4，6-三甲基苯胺等。C2～C6的脂肪醇胺包括乙醇胺、丙醇胺、丁醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等。有机溶剂可以是C8～C12的链烃或芳香族烃或联苯醚，如壬烷、癸烷、十二烷、十氢萘、四氢萘、联苯醚等。氨基钠与吡啶的物质的量比为2.0～4.0∶1.0，最好是2.5～3.0∶1.0。相转移催化剂与吡啶的物质的量比为0.5～3.0∶1.0，最好是0.5～1.0∶1.0。有机溶剂的质量为吡啶质量的1～4倍，最好是1.5～2.5倍。水的质量为吡啶质量的3～10倍，最好是5.0～7.0倍。吡啶滴加时间最好在1～2小时之间。Chichibabin反应时间最好在3～6小时，反应温度最好在150～180℃之间。水解反应温度最好在50～80℃之间。结晶温度最好在5～40℃之间，最好是18～28℃。 ...

MBM杀菌剂是一种低毒广谱性杀菌剂，化学名称为 N，N-亚甲基二吗啉，英文名称为 N,N-methylene bis morpholine，分子式是 C9H18N2O2，相对分子量为186。该杀菌剂具有配方兼容性强、气味小、对操作工人皮肤刺激小等优点，对细菌和真菌均有效。 MBM杀菌剂的应用 杀菌剂MBM的活性成分是N,N-亚甲基双吗啉。 该杀菌剂适用于乳化液、半合成及全合成金属加工液，涂料，造纸，粘合剂等需要在潮湿环境下防霉菌和细菌的领域。 MBM杀菌剂的性能特点 ● 广谱杀菌剂，能有效抑制和杀灭细菌、真菌和酵母菌等。 ● 与配方中的表面活性剂等添加剂配伍性良好，对体系的稳定性无不良影响。 ● 对体系的 PH 值的提高有帮助。 ● 在较高浓度下对霉菌和真菌有较好的抑制作用。 ● 可单独使用也可与其他杀菌剂复配使用。 ...

壬二酸是一种常见的皮肤护理成分，具有多种功效，如抗痘、抗氧化和角质调理等。使用壬二酸时，人们可能存在一些疑问，例如用完壬二酸后是否需要洗脸，以及使用壬二酸后面部出现痒的情况是否正常。 一、使用壬二酸后是否需要洗脸？ 壬二酸商品常常需要在皮肤上停留一定时间，以便其充分发挥功效。常常情况下，使用完壬二酸后无需立即洗脸。但具体是否需要洗脸，还取决于壬二酸商品的类型和使用指南。以下是一些常见的使用建议： 1、商品说明： 仔细阅读壬二酸商品的说明书，其中常常会详细说明使用方法和洗脸的需求。如果商品说明建议洗脸，则应按照说明进行操作。 2、指导建议： 如无特殊说明，大多数壬二酸商品使用后不需要立即洗脸。这样有助于壬二酸更好地被皮肤吸收，发挥其作用。如果的皮肤对壬二酸商品没有不适感，可以选择让其停留在皮肤上，或者使用其他护肤商品进行后续的护理步骤。 3、个体差异： 每个人的皮肤状况和敏感度不同，对壬二酸的耐受性也会有所差异。如果的皮肤对壬二酸产生不适感或刺激，建议在使用后立即洗脸以减轻不适。如果的皮肤属于敏感性皮肤，或者已经有其他护肤程序需要继续进行，也可以选择在使用壬二酸后洗脸。 常常情况下，使用完壬二酸后无需立即洗脸。但具体是否需要洗脸，应根据壬二酸商品的说明和个人皮肤状况来决定。 二、使用壬二酸后面部出现痒的情况正常吗？ 壬二酸使用过程中出现轻度的痒感是正常的反应，但过度瘙痒或持续不适可能需要引起注意。以下是对使用壬二酸后面部出现痒的情况的解释和建议： 1、正常反应： 轻度的痒感是使用壬二酸后的正常反应之一。壬二酸具有抗炎作用，它可能会引发一些暂时的刺激感，包括痒感。这常常是皮肤对壬二酸适应过程的一部分，多数情况下不需要特别担心。 2、过度瘙痒或持续不适： 如果使用壬二酸后出现过度瘙痒、持续不适或其他不适感，可能是皮肤对壬二酸过敏或过敏反应。在这种情况下，建议立即停止使用壬二酸商品，并咨询皮肤科医生的建议。医生可以评估皮肤状况，提供针对个体情况的正确指导和治疗建议。 3、使用建议： 如果刚开始使用壬二酸商品，可以尝试先将其与其他护肤品混合使用，逐渐增加使用频率，以帮助皮肤适应壬二酸的作用。 避免与其他刺激性商品同时使用，如酒精类商品或具有高浓度活性成分的商品。 使用适量的壬二酸商品，避免过量使用，以减少不适感的可能性。 使用壬二酸后出现轻度痒感是正常的反应，属于皮肤适应过程的一部分。过度瘙痒或持续不适可能需要引起注意，并及时咨询皮肤科医生的建议。 ...