引言： 盐酸羟胺作为一种常用的化学品，在许多领域中都有着重要的应用。然而，盐酸羟胺也存在着一定的危害性，如果不正确使用或处理，可能会对人体健康和环境造成潜在的危害。因此，了解盐酸羟胺的危害性以及正确的应对措施至关重要。本文将重点探讨盐酸羟胺可能带来的危害，以便读者更好地了解并采取相应的预防和应对措施，确保在使用盐酸羟胺时能够最大程度地减少危害风险，保障人体健康和环境安全。 1. 什么是盐酸羟胺？ 盐酸羟胺是一种无机化合物，化学式为NH2OH·HCl。它是一种白色结晶固体，极易溶于水和酒精。该化合物不稳定，暴露于热或光时容易分解。盐酸羟胺具有一些独特的特性，使其可用于各种行业。盐酸羟胺在制药工业中用作还原剂，用于生产各种药物，包括抗生素、抗肿瘤剂和抗病毒剂。它还用于合成抗炎药，如布洛芬。盐酸羟胺在农业中用作农药，以防治农作物的病虫害。它还用于保护种子免受真菌和细菌感染。盐酸羟胺在摄影中用作黑白胶片的显影剂。它还用于去除照相乳剂中未曝光的卤化银。但如果处理不当，盐酸羟胺可能是危险的。 2. 盐酸羟胺的危害 眼睛:引起眼睛刺激和可能的烧伤。 皮肤:可能引起皮肤过敏，这是一种过敏反应，在再次暴露于这种材料时变得明显。经皮肤吸收可能有害。引起皮肤刺激和可能的烧伤。 摄入:吞食有害。可能引起胃肠道刺激，包括恶心、呕吐和腹泻。可能引起胃肠道烧伤。可形成高铁血红蛋白，当浓度足够时可引起发绀(由于血液缺氧引起的皮肤蓝色变色)。 吸入:可能引起呼吸道刺激。可引起高铁血红蛋白血症、发绀(由于血液缺氧导致皮肤发蓝)、抽搐、心动过速、呼吸困难(呼吸费力)和死亡。吸入可能有害。可引起高铁血红蛋白血症。 慢性:可引起肝、肾损害。长期接触可能导致贫血和高铁血红蛋白血症，其特征是头晕、嗜睡、头痛、呼吸急促、发绀(由于血液缺氧导致皮肤发蓝)、心率加快和巧克力棕色血液。反复暴露可能对脾脏造成损伤。实验室实验产生了诱变效应。反复或长时间暴露可引起敏感个体的过敏反应。 3. 盐酸羟胺是疑似致癌物吗？ 盐酸羟胺的致癌性是一个复杂的问题，数据相互矛盾。这里有一个分类: （1）有限的证据表明有致癌性:动物研究，特别是对硫酸羟胺(一种相关盐)的研究表明，高剂量下某些器官的肿瘤发生率增加。欧洲化学品管理局(ECHA)等监管机构根据这一数据将其归类为“涉嫌致癌”。 （2）其他研究结果为阴性:一些研究，尤其是体外研究，尚未发现盐酸羟胺与癌症之间的明确联系。 综上所述，盐酸羟胺致癌性的证据有限且不确定 4. 盐酸羟胺 MSDS 4.1 了解 SDS 安全数据表(SDS)是一份重要文件，它提供了有关特定化学品的安全处理、储存、处置和潜在危害的详细信息。它旨在通过概述使用特定物质的必要预防措施来保护工人和环境。SDS通常包含以下部分: 标识:本节按名称标识化学品，并提供详细信息，如CAS号、产品标识符和推荐用途。 危害识别:本节概述了化学品的潜在危害，包括根据危害沟通标准进行的分类。 成分组成/成分信息:本节详细说明混合物中存在的成分及其浓度。 急救措施:本节提供意外接触化学品的反应说明，包括吸入、摄入、皮肤接触和眼睛接触。 安全处理和储存:本节概述了处理和储存化学品的安全做法，包括个人防护装备(PPE)的要求。 暴露控制/个人防护:本节详细介绍了处理化学品时推荐的特定PPE，以及控制暴露的通风要求。 理化性质:本节提供物质的主要理化性质，如外观、气味、熔点、沸点等。 稳定性和反应性:本节概述了安全储存的避免条件，以及可能导致危险反应的潜在不相容物质。 毒理学信息:本节提供有关接触该化学品对健康的潜在影响的信息。 生态信息:本节详细介绍该化学品对环境的影响。 处理注意事项:本节概述化学废物和受污染废物的安全处理程序。 运输信息:本节根据有关规定提供化学品安全运输的信息。 法规信息:本节详细说明有关化学品使用或处置的任何适用法规。 其他信息:本节可能包括与化学品安全处理有关的其他信息，如修订日期或制备方法。 4.2 关键信息 盐酸羟胺的SDS将提供关键的安全信息，如: 分类:盐酸羟胺具有腐蚀性、毒性和刺激性。通过长期或反复接触，被怀疑可能致癌和损害器官。 健康危害:吸入、误食或皮肤和眼睛接触可引起严重的健康问题。 预防措施:使用适当的个人防护装备，如手套、安全眼镜和呼吸器，以防止接触。 储存和处理:将指定安全储存和处理方法，包括将化学品保存在阴凉，干燥，通风良好的地方，远离不相容的材料。 5. 处理和储存指南 5.1 安全指南： （1）尽量减少暴露:避免与盐酸羟胺工作或尽量减少您处理的时间和数量。 （2）使用适当的个人防护装备:这包括手套、眼睛防护用品和防止吸入和皮肤接触的呼吸器。 （3）在通风良好的区域工作:这有助于减少空气暴露。 （4）遵循安全处理程序:这些程序应在盐酸羟胺的安全数据表(SDS)中列出。 （5）注意其他健康危害:盐酸羟胺也是一种刺激性、腐蚀性物质，还会引起其他健康问题。一定要检查所有安全信息的完整SDS。 5.2 存储建议 保存在密闭的容器中，存放在阴凉、干燥、通风的地方。防止物理损伤。与任何热源或火源隔离。与氧化性物质隔离。避免粉尘形成，控制火源。在任何可能产生灰尘和/或静电的过程中，采用符合公认工程实践的接地、通风和防爆规定。只能排入惰性或不可燃气体中。将内容物排入可能存在可燃蒸气的非惰性气氛中，可能会由于电子而引起闪光火灾或爆炸。 6. 盐酸羟胺有危险吗？ （1）监管状态 盐酸羟胺因其多种有害特性而被列为有害物质。虽然具体规定可能因地区而异，但这里有一个总体概述: 全球范围:被怀疑致癌，受REACH法规(EC 1907/2006)限制某些危险物质的授权/限制。 美国:虽然没有在SARA 313或CERCLA等具体法规中列出，但来源表明有皮肤和眼睛刺激，潜在的呼吸问题以及长时间接触对内脏的危害[2]。 （2）风险评估 与盐酸羟胺相关的风险水平取决于材料的固有危害和使用方式。 腐蚀性:会损坏金属，刺激或灼伤皮肤和眼睛。 有毒:吸入、吞食或经皮肤吸收有害。 疑似致癌物:根据动物研究，可能致癌，但与人类的相关性尚不确定。 环境危害:对水生生物有极高毒性。 风险还受到物料处理方式的影响。在配备适当个人防护装备和通风设备的实验室环境中，可将风险降至最低。然而，处理不当或意外接触会导致严重的健康问题。盐酸羟胺具有腐蚀性、毒性和潜在的致癌性，对人体健康构成重大威胁。它也对环境有害。处理这些材料时，一定要采取适当的安全预防措施，并参考安全数据表(SDS)了解具体指导方针。 7. 操作安全注意事项 （1）实验室设置 当在实验室环境中使用盐酸羟胺时，优先考虑安全性。在通风良好的通风柜中进行实验，以尽量减少吸入风险。穿戴适当的个人防护装备(PPE)，包括化学安全护目镜、耐材料手套和实验服。避免皮肤接触，不使用时保持容器密封。熟悉泄漏和事故的应急程序。 （2）工业设置 处理大量盐酸羟胺的工业环境需要更严格的安全协议。封闭处理系统和局部排气通风等工程控制对于防止空气传播至关重要。工作人员应穿着全身化学防护服，专门为这种材料批准的呼吸器，以及经过验证的耐腐蚀性手套。定期监测工人的暴露水平和遵守安全处理做法对于最大限度地减少风险至关重要。 8. 紧急程序 眼睛:立即用大量的水冲洗眼睛至少15分钟，偶尔抬起上、下眼睑。马上去找医疗救助 皮肤:马上去找医疗救助。立即用大量的水冲洗皮肤至少15分钟，同时脱掉被污染的衣服和鞋子。 摄入:不要诱导呕吐。马上叫医疗救助呼叫中毒控制中心。 吸入:立即获得医疗援助。立即远离空气，移到新鲜空气中。如果呼吸困难，给氧。如果受害者摄入或吸入了该物质，不要使用口对口复苏；使用装有单向阀或其他适当呼吸医疗装置的袖珍面罩诱导人工呼吸。 医师注意事项:对症支持治疗。 9. 结论： 综上所述，盐酸羟胺作为一种化学品，具有一定的危害性，需要我们在使用和处理时保持高度警惕。了解盐酸羟胺的危害性，掌握正确的防护和处理方法，是确保我们在工作和生活中安全的关键。通过本文的介绍，希望读者能够更加重视盐酸羟胺可能带来的危害，并采取必要的预防措施，以保护自己和周围的人员免受潜在的危害。 参考： [1]https://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.display?p_lang=en&p_card_id=0709&p_version=2 [2]https://fscimage.fishersci.com/msds/11280.htm [3]https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/20501 [4]https://www.vanderbilt.edu/vinse/facilities/safety-data-sheets.php [5]https://us.vwr.com/assetsvc/asset/en_US/id/8269215/contents [6]https://chemicalsolution.ca/catalog/chemicals/hydroxylamine-hydrochloride ...

本文旨在探讨如何利用 3- 甲基 -8- 喹啉磺酰氯合成阿加曲班。通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域的发展提供新的启发。 背景： 3- 甲基 -8- 喹啉磺酰氯是制备阿加曲班的关键中间体。 阿加曲班 (argatroban anhydrous) 化学名为 (2R ， 4R) － 4 －甲基－ 1 － [N2 － ((R ， S) － 3 －甲基－ 1 ， 2 ， 3 ， 4 －四氢－ 8 －喹啉磺酰基 ) － L －精氨酰基 ] － 2 －哌啶羧酸一水合物，是日本三菱化学研究所研制的抗血栓药， 1990 年 2 月在日本首次上市， 2002 年在中国上市，是一种新型凝血酶抑制剂，用于缺血性脑梗死急性期的抗凝治疗。 应用：合成阿加曲班。 1. 方法一： 3-甲基 -8- 喹啉磺酰氯与 NG- 硝基 -L- 精氨酸发生取代反应，得到片段 N2-(3- 甲基 -8- 喹啉磺酰基 )-NG- 硝基 -L- 精氨酸（ 7 ）；再与 (2R, 4R)-4- 甲基哌啶 -2- 甲酸乙酯发生缩合得到带保护基的阿加曲班乙酯，经水解、脱保护基得到最终成品阿加曲班（ 1 ）。具体步骤如下 （ 1 ） N2-(3- 甲基 -8- 喹啉磺酰基 )- NG- 硝基 -L- 精氨酸（ 7 ）的制备 NG-硝基 -L- 精氨酸（ 20.0 g ， 0.09 mol ）溶于 25% NaOH 水溶液 150.0 mL 中，加入碳酸钠（ 9.7 g ， 0.092 mol ），于 0 ～ 10 ℃ 滴入 3- 甲基 -8- 喹啉磺酰氯（ 27.4 g ， 0.114 mol ）的四氢呋喃溶液 360.0 mL ，然后于室温搅拌 2 h ，用 12 mol/L 盐酸在冰浴下将反应液调 pH 至 2~3 ，减压蒸除溶剂；残留物中加入 270.0 mL 甲醇，减压蒸馏至无溶剂，冷却至 20 ～ 25 ℃ ，过滤，水洗得到化合物 7 粉末 33.4 g ，收率 86.3% ，熔点 196 ～ 197 ℃ 。 （ 2 ） 1-[NG- 硝基 -N2-(3- 甲基 -8- 喹啉磺酰基 )-L- 精氨酸 ]-(2R, 4R)-4- 甲基哌啶 -2- 甲酸乙酯（ 14 ）的制备 在 500.0 mL 三颈烧瓶中加入 (2R, 4R)-4- 甲基哌啶 -2- 甲酸乙酯（ 10.1 g ， 58.98 mmol ）与 7 （ 25.0 g ， 58.98 mmol ），搅拌下加入二氯甲烷 250.0 mL ，此时，大量固体不溶解；加入 N,N- 二异丙基乙胺（ DIPEA ）（ 13.7 g ， 118.98 mmol ）搅拌下不溶的固体在减少；降温至 0 ～ 5 ℃ ， 滴入 2- （ 7- 氮杂苯并三氮唑） -N,N,N’,N’- 四甲基脲六氟磷酸酯（ HATU ）的二氯甲烷溶液（ 28.0 g ， 73.63 mmol ） 100.0 mL ，滴毕，保温搅拌 2 h ；依次用 10% 柠檬酸水、 7% 碳酸氢钠水溶液、水各 200 mL 洗一次，无水硫酸钠干燥；有机相减压浓缩至干得 14 31.4 g ，收率 91.0% 。 （ 3 ） 1-[NG- 硝基 -N2-(3- 甲基 -8- 喹啉磺酰基 )-L- 精 氨酸 ]-(2R, 4R)-4- 甲基哌啶 -2- 甲酸（ 1 ）的制备 在 250 mL 三颈烧瓶中加入 14 （ 10.0 g ， 17.31 mmol ）、乙醇 100 mL 、 1 mol/L 的 NaOH 40 mL ，室温搅 拌 24 h ；减压浓缩蒸除乙醇，残余物用 2 mol/L 盐酸调 pH 至中性，析出固体；过滤，洗涤，真空干燥得 1-[NG- 硝基 -N2-(3- 甲基 -8- 喹啉磺酰基 )-L- 精氨酸 ]-(2R, 4R)- 4- 甲基哌啶 -2- 甲酸白色固体 2 9.0 g ，摩尔收率 94.6% 。 将 2 9.0 g 加至 250 mL 三颈烧瓶中，加入无水乙醇 180 mL ， 10% 钯碳 3.5 g ，甲酸 8 g ，于 35 ～ 40 ℃ 搅拌反应 12 h 至 TLC 监控原料消失；过滤，蒸干溶剂，残余物用 200 mL 乙酸乙酯溶解，用 100 mL 水洗 2 次，分液；有机相干燥、减压浓缩至干，得白色固体 10 g ；再用 95% 乙醇 200 mL 重结晶，得白色粉末 1 7.22 g ， HPLC 纯度 98.1% ，收率 86.7% 。 2. 方法二： (2R,4R)-4-甲基哌啶 -2- 甲酸通过酯化后，与 (S)-2-[( 叔丁氧羰基 ) 氨基 ]-5-(3- 硝基胍基 ) 戊酸缩合，去 Boc 保护基，与 3- 甲基 -8- 喹啉磺酰氯缩合，再经酯水解、 Pd/C 氢化还原喹啉环及脱硝基保护、精制得抗血栓药物阿加曲班， 总收率约 12 ％，纯度 99.5% 。该合成方法操作简单，工艺稳定，适合工业化生产。 参考文献： [1]邓宇 , 周伟 . 抗血栓药物阿加曲班的合成 [J]. 上海医药 , 2021, 42 (13): 69-72. [2]黎银波 , 李剑峰 , 姚金成等 . 阿加曲班杂质合成研究 [J]. 中国药业 , 2019, 28 (05): 18-20. [3]刘克垒 , 康彦龙 , 李菁等 . 阿加曲班的合成 [J]. 中国医药工业杂志 , 2015, 46 (11): 1161-1164. DOI:10.16522/j.cnki.cjph.2015.11.003 ...

3-氟苯磺酰氯是一种有机合成中非常重要的保护剂，也是制备磺酸、磺胺和磺酸盐的有用前体。此外，它在工业上是制造弹性体、药品、染料、洗涤剂、离子交换树脂、除草剂等的重要组成部分。 为了合成3-氟苯磺酰氯，可以按照以下步骤进行： 1. 将3-氟苯硫酚、过硫酸氢钾、KCl和水加入圆底烧瓶中，在室温下搅拌反应。 2. 反应过程中，温度逐渐上升至45℃。使用薄层色谱法(TLC)监控反应的进展。 3. 反应完成后，用乙酸乙酯进行萃取。分离有机层后，用无水Na 2 SO 4 干燥，过滤。 4. 在减压下浓缩反应液，得到油状产物。 5. 使用正相柱层析分离纯化产物，收集目标产物组分。 通过以上步骤，可以得到透明的黄色液体3-氟苯磺酰氯，收率可达92%。 参考文献 [1]Madabhushi, S., Jillella, R., Sriramoju, V., & Singh, R. (2014). Oxyhalogenation of thiols and disulfides into sulfonyl chlorides/bromides using oxone-KX (X = Cl or Br) in water. Green Chem., 16(6), 3125–3131. ...

布洛芬是一种常见的非处方药，用于缓解轻至中度的疼痛和发热。作为一种非甾体抗炎药，它具有镇痛、解热和抗炎作用。布洛芬常用于缓解头痛、牙痛、关节炎和肌肉疼痛等不适症状，通过减轻炎症反应来缓解疼痛和发热。 使用布洛芬时，正确的剂量非常重要。剂量的选择应根据患者的年龄、体重和症状的严重程度。成人通常每次口服200-400毫克，每4-6小时重复使用，但每天总剂量不得超过1200毫克。儿童和青少年的剂量应根据医生或药师的建议，并根据体重和年龄进行调整。 在使用布洛芬时，还需要注意一些事项。孕妇、哺乳期妇女、有胃溃疡或出血倾向的患者以及对布洛芬过敏的人应避免使用。长期或过量使用布洛芬可能导致胃肠道问题、肾脏问题和心血管问题。此外，布洛芬可能与某些药物发生相互作用，如降压药、抗凝药和利尿药等。 综上所述，布洛芬作为一种非处方药，具有药用价值和一定的使用剂量。它可以缓解疼痛和发热，并广泛用于头痛、关节炎和肌肉疼痛等症状的缓解。然而，在使用布洛芬时，需要严格遵守正确的剂量和使用时长，并注意可能的不良反应和药物相互作用。 ...

全球从事含氟聚合物研究的单位数量约为400家，其中美国有150家。根据含氟聚合物专利数量统计，杜邦公司位居榜首，其次是大金公司、旭硝子公司和3M公司。随着全球经济一体化进程的加速，各公司也在进行兼并、重组和产业结构调整，以增强市场竞争力。例如，杜邦公司已经组建了5个业务集团，其中氟化学部门包括氟聚合物、氟化工和燃料电池业务。此外，杜邦公司还投资了4000万美元新建了一个采用新工艺的PTFE工厂，通过蒸汽发生装置替代烧煤装置，成功减少了79%的有害气体排放，同时产量增加了40%。新的聚四氟乙烯纤维制造工艺还能大幅度降低有害溶剂的使用量，到2000年实现了零排放。 日本的大金公司计划在未来3年内在氟化学品领域投资4.58亿美元，将销售额提高到12亿美元，并扩大在美国的氟化学品、氟橡胶和PTFE单体的生产能力。 2000年，3M公司全面收购了Hoechst在Dyneon中的股份，使Dyneon成为3M公司的全资子公司。Dyneon公司生产一系列氟聚合物，如PTFE、PFA、THV（TFE/HEP/VDF三元共聚物）和氟弹性体等。该公司在上海的涂料厂已经建成并投产，而在德国Gendorf的工厂则新增了PFA生产装置，THV生产量也翻番。 由Elf Atochem、Peto菲纳和道达尔化学组成的Atofina公司是全球第5大化学品制造商，也是最大的PVDF生产厂家，其PVDF占据全球市场的55%。该公司的PVDF生产能力为9600t/a，并计划在法国建立一个4000t/a的氟化学品工厂，以进一步巩固其在行业中的领先地位。 旭硝子公司也在扩大其氟化学品业务。1999年，该公司收购了ICI公司在美国和欧洲的业务，并成立了旭硝子氟化物公司。该公司计划将其在美国Bayonne工厂的PTFE分散液的生产能力提高50%。此外，旭硝子还与三菱集团共同收购了英国的F2化学品公司，并利用该公司的两项独创技术开拓了氟化学的新领域，例如制造新型氟系单体，以实现各种聚合物的高性能化；对某些有机化合物进行选择性氟化，开发新型医药、农药中间体和液晶用化合物。 ...

解答： 聚四氟乙烯垫片是一种半金属平垫片，由V形或W形薄钢带与填充料聚四氟乙烯螺旋复合绕制而成。通过改变垫片的材料组合，可以解决各种介质对垫片的化学腐蚀问题。该垫片具有良好的压缩回弹性能，能够实现多道密封和一定的自紧功能，部分消除压力、温度变化和机械振动的影响。 该垫片不粘结于法兰表面，便于维修和更换。它能够在高温、低温、高真空、冲击振动等苛刻条件下保持优良的密封性能。 聚四氟乙烯垫片适用于温度和压力交变剧烈的密封部位，是管道、阀门、泵、换热器、塔、人孔、手孔等法兰连接处的静密封元件。通过调整缠绕钢带的拉紧力，可以改变垫片的密度（硬度），以满足不同应用部位的需求。它广泛应用于石化、机械、电力、冶金、造船、医药、原子能和宇航等行业。 以上是关于聚四氟乙烯垫片的正确使用方法和应用。在加工过程中，不需要添加任何粘合剂，也不会发生变形。该垫片具有良好的柔韧性，便于安装，并具有独特的设计风格。 ...

回答一： 聚四氟乙烯板与316L不锈钢板在长期运行中具有良好的耐磨性能，但需要适当的润滑油来保证其运行效果。在机床上使用的聚四氟乙烯板都经过了铲刮处理。 回答二： 如果没有润滑润滑油，可能会导致脏水渗透，影响运行效果。 回答三： 无论是316L不锈钢板压在聚四氟乙烯板上，还是聚四氟乙烯板压在316L不锈钢板上，聚四氟乙烯的摩擦系数非常小，具有良好的耐磨性能。但是，它容易被划伤，并且受杂质的影响较大。 回答四： 是316L不锈钢板压在聚四氟乙烯板上。 回答五： 建议尽量采用滚动摩擦传递方式，虽然聚四氟乙烯的摩擦系数很小，但脏水通过时会产生粘阻力。 回答六： 如果采用滚动摩擦方式，可能需要改变结构。目前不打算进行结构改变。 ...

衬四氟是将聚四氟乙烯这种塑料衬到钢管或其他设备上的过程。可以将其比喻为在墙上刷油漆与油漆这两个概念的关系，这样说应该更加明确了。 ...

建议： 为了确保聚四氟乙烯与木块的粘接效果最好，可以考虑以下方法： 使用喷涂技术：喷涂可以确保聚四氟乙烯牢固地附着在木块上。然而，需要注意的是，喷涂的厚度可能无法达到0.5mm以上。 采用混合添加剂：如果需要达到0.5mm以上的厚度，建议使用混合添加剂的方法。这样既可以保证厚度，又可以保证粘接的牢固性。 ...

最近接一项目，涉及高温废盐酸的输送管道、管件选择问题。特来此和大家交流，希望得到大家的支持。 废盐酸的温度：100~105℃，最高110℃（110℃报警并联锁切断加热蒸汽）。 废盐酸浓度：5%~22%。 废盐酸中其它物质：Fe2+、Ca2+、Mg2+、Al3+、Si（应该是硅酸盐胶体形态吧）。 废盐酸中固相物含量：3.6%（质量百分比），1.1%（体积百分比）。 初步考虑采用钢衬聚四氟乙烯管，这是方案之一。不知道衬F4-6效果如何。 但是在我设计管径下，基本都是2m一节的管子，需要一节一节法兰连接，对施工人员的责任心和操作水平要求较高。万一哪个法兰连接处紧固不到位，高温盐酸喷出来很恐怖的。我以前见过某硫酸厂干吸工段的铸铁硫酸管法兰连接处喷酸致使工人重伤致残的鲜活事例，听说过其它硫酸厂同样事故导致工人工亡的事故。所以对这类法兰连接一节一节安装的管道有些心虚。而该项目业主要省钱，自控水平不高，工人在现场操作频繁，这样中奖概率就更高了！ 所以希望配用法兰连接点尽可能少的防腐管道，钢骨架PE管是我候选的方案之一，但是对如此高温度下能否长期安全稳定运行没有经验。以往见过龙蟒用于60~80℃的腐蚀介质输送，见过某厂用于80℃左右的盐酸浸出浆/液输送。100~105℃的盐酸输送实在有些固陋寡闻。查相关设计手册，提及：“网孔钢骨架增强复合塑料管” 适用于设计压力小于1.6MPa的流体介质，温度-40~120℃条件下化工，石油，电力，矿山，食品，医药等领域的腐蚀性气相、液相的输送管道。不知道行不行。还有就是钢骨架PE管和钢骨架PO管哪种更适合高温盐酸？ 此外，垫片的材质选择上，压力等级都是1.0MPa，NBR（丁晴橡胶）垫是否可以（我本人表示怀疑）;EPDM（三元乙丙）垫应该可以吧，不知道是否好买，价格多高;金属缠绕垫能用吗? ...

莱姆油是一种多用途的柑橘油，广泛应用于食品、饮料、香水、家用清洁剂、肥皂和美容产品中。它富含维生素C，具有清新的柑橘香气，并具有抗菌、抗感染、抗病毒等健康特性。为了保持莱姆油的质量，请将其存放在阴凉、黑暗的地方，远离阳光。 莱姆油的抗菌消炎作用 莱姆精油含有抗菌成分，可以治疗感染并防止细菌感染的扩散。它对皮肤和伤口感染有治疗作用，对咽喉、口腔、结肠、胃、肠和泌尿系统的感染也有效。此外，莱姆油还能治愈溃疡、坏疽、牛皮癣、皮疹、痈等皮肤问题，对呼吸系统的病毒感染如支气管炎也有益处。它还可以对抗流感、腮腺炎、咳嗽、感冒和麻疹等病毒感染。 除了以上应用，莱姆油还被用于制作早疫病的植物源杀菌剂，以及针对上呼吸道感染的空气清新剂。这些产品具有抑制病菌、改善空气质量、保持室内空气清新洁净的作用。 参考资料： [1] 莱姆油养颜美容之旅│活色 汉本生活 2018-03-09 [2] CN201510792818.6一种用于早疫病的植物源杀菌剂 [3] CN201310332717.1一种针对上呼吸道感染的空气清新剂及其制备方法 ...

天然活性化合物在新药研发中具有重要作用，肉桂酸及其酯类衍生物是一类常见的天然化合物，存在于多种植物中。这些化合物具有抗癌、抗病毒、抗微生物等活性，其中（E）-肉桂酸酯类化合物尤为引人关注。然而，目前尚未有关于（E）-肉桂酸酯类化合物抗植物病原菌活性的研究报道。 制备方法 对香豆酸乙酯的制备方法如下：将乙酸酯膦叶立德和相应芳香醛在无水乙醇中反应，经过回流搅拌后，蒸除溶剂得到沉淀。沉淀经过柱层析分离，洗脱后得到目标化合物对香豆酸乙酯。 该化合物为白色棒状晶体，产率为78%，熔点为74~75℃。其1HNMR和ESI-MS的谱图也得到了确认。 主要参考资料 [1] CN201610934356.1（E）-肉桂酸酯类化合物及其合成方法、以及含有该化合物的药物及应用 ...

1. 十二烷基苯磺酸钠的化学成分是什么？ 十二烷基苯磺酸钠是一种常用的表面活性剂，化学式为C18H29NaO3S，通常简称为SDBS。它在工业中有广泛的应用，可以用作起泡剂、湿润剂、乳化剂和分散剂等。 2. 十二烷基苯磺酸钠有哪些特点？ 十二烷基苯磺酸钠是一种疏水性表面活性剂，具有优良的乳化、润湿和表面活性能力。它能够在水中形成稳定的胶束结构，有助于溶解油脂和有机化合物。 3. 十二烷基苯磺酸钠的应用领域有哪些？ 十二烷基苯磺酸钠广泛应用于家庭清洁用品、皮肤护理产品、工业洗涤剂、染料和色素行业等。它常被用作洗涤剂中的起泡剂和乳化剂，能够有效清洁和去除油污，并具有良好的湿润性。 此外，十二烷基苯磺酸钠还可以作为悬浮剂和分散剂，有助于固体颗粒在液体中均匀分散，广泛应用于染料和色素工业中。 4. 十二烷基苯磺酸钠对环境有什么影响？ 十二烷基苯磺酸钠在生态系统中可被生物降解，不会对环境产生长期的负面影响。然而，过量使用和不当处理可能会导致短期的水体污染，因此在使用和处理时应注意控制浓度和合理排放。 5. 十二烷基苯磺酸钠的安全注意事项有哪些？ 十二烷基苯磺酸钠是一种化学品，在使用时需要注意个人防护措施，避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。使用时请戴上适当的防护手套、护目镜和口罩。如果不慎接触到皮肤或眼睛，请立即用大量清水冲洗，并咨询医生的建议。 此外，十二烷基苯磺酸钠应存放在干燥、通风和避光的地方，避免与氧化剂和强酸接触。如有泄露或意外发生，应采取适当的清理方法进行处理。 ...

小鼠B淋巴细胞是来源于骨髓的多能干细胞，也被称为小鼠B细胞。它们的祖细胞存在于胎肝的造血细胞岛中，并逐渐在骨髓中产生和分化。成熟的B细胞主要分布在淋巴结和脾脏中。在抗原刺激下，B细胞可以分化为浆细胞，从而合成和分泌抗体，主要参与体液免疫。 B细胞在骨髓内的分化过程中，免疫球蛋白基因会发生重排，同时膜表面标志的表达也会发生变化。B细胞在发育分化过程中经历选择作用，以去除非功能性基因重排B细胞和自身反应性B细胞，形成周围成熟的B细胞库。B细胞表面的多种膜表面分子可以识别抗原，与免疫细胞和免疫分子相互作用，这也是分离和鉴别B细胞的重要依据。B细胞表面分子主要包括白细胞分化抗原、MHC以及多种膜表面受体。 小鼠B淋巴细胞在研究中的应用 如何研究小鼠B淋巴细胞在胶原性关节炎中的相互作用以及TACI-Ig的影响？ 类风湿关节炎是一种由T、B淋巴细胞参与的系统性自身免疫病。B淋巴细胞对抗原的应答和抗体的产生需要与T淋巴细胞相互作用。B淋巴细胞既是辅助性T细胞的辅助对象，又是T淋巴细胞活化的抗原呈递细胞。T、B淋巴细胞的激活需要双信号系统，其中第一信号由MHCⅡ分子和TCR/BCR复合物组成，第二信号由共刺激分子提供。共刺激分子包括CD28-B7和CD40-CD40配体分子。 CD28-B7主要与T淋巴细胞的活化、增殖和凋亡有关，而CD40-CD40配体主要与B淋巴细胞的活化、增殖和凋亡有关。B淋巴细胞刺激因子（BLyS）在B淋巴细胞的成熟和存活中起着重要作用。目前尚不清楚BLyS是否参与T、B淋巴细胞间的相互作用，以及它是否通过CD28-B7和CD40-CD40配体共刺激分子来调节这种相互作用。TACI-Ig是一种融合蛋白，它竞争性地与BLyS结合，阻断了BLyS对T淋巴细胞的影响。 参考文献 [1]Comparative efficacy of TACI-Ig with TNF-alpha inhibitor and methotrexate in DBA/1 mice with collagen-induced arthritis[J].Lingling Zhang,Peipei Li,Shanshan Song,Yunjie Liu,Qingtong Wang,Yan Chang,Yujing Wu,Jingyu Chen,Wendi Zhao,Yunfang Zhang,Aiwu Zhou,Wei Wei.European Journal of Pharmacology.2013(1-3) [2]The effect of BLyS on the activity of peripheral B lymphocytes mediated by BLyS receptors in patients with systemic lupus erythematosus[J].Yan Cheng,Shangxue Yan,Wei Zhao,Qiong Huang,Li Lian,Wei Wei.Scandinavian Journal of Clinical&Laboratory Inv.2013(2) [3]Etanercept attenuates collagen-induced arthritis by modulating the association between BAFFR expression and the production of splenic memory B cells[J].Qing-tong Wang,Yu-jing Wu,Bei Huang,Yu-kun Ma,Shan-shan Song,Ling-ling Zhang,Jing-yu Chen,Hua-xun Wu,Wu-yi Sun,Wei Wei.Pharmacological Research.2013(1) [4]CD40L demethylation in CD4+T cells from women with rheumatoid arthritis[J].J.Liao,G.Liang,S.Xie,H.Zhao,X.Zuo,F.Li,J.Chen,M.Zhao,T.M.Chan,Q.Lu.Clinical Immunology.2012(1) [5]宋珊珊.B淋巴细胞刺激因子参与胶原性关节炎小鼠T、B淋巴细胞相互作用及TACI-Ig对其的影响[D].安徽医科大学,2013....

2-环己基-2-羟基苯乙酸甲酯是一种有机中间体，可以通过不同的方法合成。以下是两种报道的制备方法： 报道一 在氮气氛下，将溴环己烷和镁屑与碘晶体的无水乙醚混合物反应。将得到的环己基溴化镁溶液与2-氧代-2-苯基乙酸-2-甲酯的四氢呋喃溶液反应。通过缓慢加入饱和氯化铵溶液淬灭反应并用乙酸乙酯萃取。经过纯化后，得到2-环己基-2-羟基苯乙酸甲酯。 报道二 首先将苯甲酰甲酸甲酯和环己烯溶解在二氯甲烷中，然后滴加四氯化钛。在适当的温度下搅拌反应混合物，并将其倒入水中分离。通过洗涤和干燥，得到标题化合物的粗产物。通过进一步的纯化，得到2-环己基-2-羟基苯乙酸甲酯。 参考文献 [1] From U.S. Pat. Appl. Publ., 20090247628, 01 Oct 2009 [2] From Eur. Pat. Appl., 1205464, 15 May 2002 ...

背景及概述 [1] 溴酸钙是一种白色晶体粉末，其分子量为313.91，相对密度为3.329，易溶于水。溴酸钙具有潮解性，可在180℃下脱水，高温下分解。制备溴酸钙的方法是将溴加入氢氧化钙水溶液中，加热并浓缩溶液即可得到。 应用 [2] 通过CN201410599368.4专利，一种活性杀菌药物被提出，该药物能够解决过氧乙酸在人工配制过程中的高危险性和危害性、喷雾过程中对人员的危害性、杀菌过程中对设备材料的腐蚀性以及必须人员离开才能进行喷雾杀菌、无法实现有人条件下持续喷雾、以及过氧乙酸杀菌耗时长的问题。 该活性杀菌药物是由至少一种A类化合物和至少一种B类化合物的复合物组成，该复合物与至少一种C类化合物及USP水复合，形成稳定的医用喷雾活性杀菌药物。 其中，A类化合物包括二氧化硫、二氧化碳、氧化硫、二氧化氮、五氧化二氮、五氧化二磷、硫酸、盐酸、硝酸、磷酸、丁二酸苯甲酸、苯酚、高氯酸、氢碘酸、氢溴酸、碘酸、草酸(乙二酸)、亚硫酸、丙酮酸、亚硝酸、柠檬酸、氢氟酸、苹果酸、葡萄糖酸、甲酸、乳酸、苯甲酸、丙烯酸、乙酸、丙酸、硬脂酸、碳酸、石炭酸、氢硫酸、次氯酸、硼酸和硅酸。 而B类化合物包括亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫酸钠、氯化钠、亚硝酸钠、硝酸钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、磷酸钠、草酸钠、甲酸钠、乙酸钠、丁二酸钠、苯甲酸钠、高氯酸钠、氢碘酸钠、溴化钠、碘化钠、丙酮酸钠、柠檬酸钠、氢氟酸钠、苹果酸钠、葡萄糖酸钠、乳酸钠、丙烯酸钠、丙酸钠、硬脂酸钠、碳酸钠、石炭酸钠、氢硫酸钠、硼酸钠、硅酸钠和氟硅酸钠。 最后，C类化合物包括氯化磷酸三钠、二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸、氯铵、次氯酸钠、氯酸钠、亚氯酸钠、高氯酸钠、次溴酸钠、溴酸钠、高溴酸钠、次碘酸钠、碘酸钠、高碘酸钠、次氯酸钾、氯酸钾、亚氯酸钾、高氯酸钾、次溴酸钾、溴酸钾、高溴酸钾、次碘酸钾、碘酸钾、高碘酸钾、次氯酸钙氯酸钙、亚氯酸钙、高氯酸钙、次溴酸钙、溴酸钙、高溴酸钙、次碘酸钙、碘酸钙和高碘酸钙。 参考文献 [1]化合物词典 [2][中国发明,中国发明授权]CN201410599368.4一种活性杀菌药物及其制备方法和专用设备 ...

甲酰胺类化合物是一类重要的化工原料，常用作溶剂、萃取剂以及制药等有机合成的中间体。本文介绍了制备N,N-二异丙基甲酰胺的方法。 制备步骤 首先，在容积为1立升的高压反应釜中加入纯度为85％的甲酸255.7g（含水38.3g）和纯度为99％的二异丙胺460g。将其混合均匀，使得甲酸与二异丙胺的摩尔比为1.05:1。 然后，继续搅拌并加热反应体系至约200℃左右。在此过程中，反应釜内的压力会升高到约1.7MPa左右，并保持约3小时的反应时间。随后，排掉高压反应釜内的一氧化碳和水蒸气，收集反应产物。 对收集到的反应产物进行色谱分析和比对，确认得到N,N-二异丙基甲酰胺。根据计算，二异丙胺的转化率达到72％以上，选择性达到99％。 最后，采用闪蒸脱水和真空精馏的方法对反应产物进行纯化精制，回收其中的二异丙胺。经过纯化精制后，得到纯度高于99％的N,N-二异丙基甲酰胺，达到了试剂标准。 参考文献 [1][中国发明]CN201710785720.7一种甲酰胺类化合物的制备方法...

一种新型的高性能聚酰胺可用于软性包装薄膜的生产。这种聚酰胺采用100%可再生材料制成，经过特殊工艺加工而成，是石油基聚酰胺的理想替代品。 研发人员表示，这种可再生聚酰胺采用巴斯夫物料平衡法专利技术生产，无论配方还是质量都达到了世界一流水平。而且，它的加工过程非常环保，不仅节能降耗，而且碳排放量非常低。 “近年来，广大客户对可再生材料的需求日益增加。我们新推出的高性能聚酰胺能够最大限度地满足薄膜包装商的市场需求，帮助他们更好地推广下游终端产品。”巴斯夫欧洲聚酰胺业务部高级副总裁JoachimQueisser说道。 作为行业生产领导者，巴斯夫在高性能聚酰胺、工程塑料聚酰胺中间体、薄膜、纤维等产品方面拥有60多年的丰富经验，并享有良好的声誉。公司的主要聚酰胺生产线包括PA6、PA6.6、PA6.10以及PA6/6.6共聚物。 多年来，聚酰胺一直是巴斯夫的核心业务。公司在德国路德维希港、比利时安特卫普、美国德克萨斯、巴西圣保罗等地设有生产基地。此外，巴斯夫正在上海建设聚酰胺工厂，预计2019年投产，年产能为100,000吨。 在成型过程中，塑料制品会在玻璃化温度与熔点之间的温度区域内沿着一个方向进行拉伸。在拉伸应力的作用下，分子链从无规线团中拉开、拉伸并在分子之间发生移动，从而使分子链在拉伸方向上整齐排列。这种取向和分子链间的吸引力增加，使得拉伸后的制品在拉伸方向上具有更高的拉伸强度和抗蠕变性能。 对于薄膜来说，如果拉伸是在一个方向上进行的，那么这种方法称为单向拉伸（或称单轴拉伸）；如果是在横向和纵向上进行拉伸，那么称为双向拉伸（或称双轴拉伸）。拉伸后的薄膜或其他制品在重新加热时，会沿着分子取向的方向发生较大的收缩。 如果在张紧的情况下对拉伸后的薄膜或其他制品进行热处理，即在高于拉伸温度而低于熔点的温度区域内适当加热一段时间，然后迅速冷却至室温，那么所得到的薄膜或其他制品的收缩率就会大大降低。 来源：塑匠 ...

血红蛋白是红细胞中最重要的成分，它由珠蛋白和血红素结合而成。血红素是一种铁卟啉化合物，是血红蛋白的辅基，同时也是肌红蛋白、细胞色素、过氧化物酶和过氧化氢酶等的辅基。血红素的合成主要发生在骨髓的幼期红细胞和网织红细胞中。 提到血红素，就不得不提氯化高铁血红素。它是一种生物铁源，能够高效补充人体所需的铁元素。与传统的铁剂不同，氯化高铁血红素不会刺激胃肠道，也没有毒副作用，真正实现了“以血补血”的效果。 氯化血红素补铁有哪些优势？ 血红素的分子结构相同，可以直接以分子形式被肠道黏膜吸收，吸收利用率高，并且不会引起肠道刺激。而传统的铁剂需要在人体内被吸收、合成为血红素，最后才能被利用，吸收利用率很低。过量摄入传统铁剂会导致肠道刺激和铁积蓄中毒。 什么是氯化高铁血红素？ 氯化血红素是从动物血液中分离、提纯出来的天然血红素。它是一种纯天然的生物补铁剂，具有生物利用度高、无体内铁蓄积中毒和胃肠刺激等优点。研究表明，血红素铁在小肠内的吸收率高达25%～30%，远高于非血红素铁的吸收率（约为3%～8%）。血红素铁没有任何副作用，并且不受膳食和其他因素的影响，是理想的补铁剂，因此越来越受到人们的喜爱。此外，血红素还是抗贫血和抗肿瘤药物的重要原材料，美国FDA已于1983年7月正式批准雅培公司的氯化血红素作为药品使用。 氯化高铁血红素有哪些优势？ 氯化高铁血红素被人体吸收后，可以直接与珠蛋白结合生成血红蛋白，补血效果更快！由于卟啉铁的分子结构相当稳定，在人体内不会被离解，以分子形式直接被肠粘膜细胞摄取，因此吸收利用率高。它参与血红蛋白的生成，不受其他因素的干扰，吸收率是传统补铁产品的8倍，补血速度更快！此外，氯化高铁血红素不会分解为游离铁离子，因此不会对肠道产生刺激作用。它的安全性高，避免了硫酸根离子可能引起的中毒副作用。 ...

4-氟苯基醋酸酯是一种有机中间体，可以通过对氟苯酚和醋酐的反应制备得到。 制备方法 方法一 在一个装有温度计、电动搅拌器和回流冷凝管的1000ml三口烧瓶中，加入450g对氟苯酚和450g醋酐，然后加入20g对甲苯磺酸催化剂，在120℃下搅拌反应3.5小时。反应结束后，通过减压分馏的方法得到550g纯度为99.78％(GC)的4-氟苯基醋酸酯。 方法二 在一个装有温度计、电动搅拌器和回流冷凝管的500ml三口烧瓶中，依次加入112g对氟苯酚、120g醋酸异丙烯酯和27g碳酸钾，在80℃下搅拌反应2小时。反应结束后，通过过滤去除催化剂，蒸馏得到125g的4-氟苯基醋酸酯。 方法三 有几种其他方法可以制备4-氟苯基醋酸酯。其中一种方法是在苯中进行对氟苯酚、醋酸钠和醋酐的回流反应，然后加水并用碳酸钠中和，分层后用无水硫酸镁干燥，最后通过蒸馏得到产物。另外一种方法是使用浓硫酸作为催化剂，反应结束后需要进行中和、萃取和干燥等多步操作。还有一种方法是使用吡啶作为反应的催化剂，最后需要经过盐酸中和、乙醚萃取、氢氧化钠洗涤、硫酸钠干燥和减压去除溶剂才能得到最终的产品。 应用领域 4-氟苯基醋酸酯可以用于制备具有抑制炎性反应的化合物和组合物，特别是由AGE和糖基化蛋白积聚引起的炎性反应。 糖基化蛋白和晚期糖基化终末产物(AGE)会导致细胞损伤，尤其是糖尿病组织损伤。这种损伤可以通过至少两种主要机制发生：一种是通过与特定的细胞表面受体相互作用来调节细胞功能，另一种是通过改变细胞外基质导致蛋白交联的形成。研究表明，糖基化蛋白和AGE与细胞的相互作用会促进炎性过程和氧化细胞损伤。AGE会增加脂蛋白的氧化性和动脉粥样化的发生。此外，AGE与基质结合会诱导IL-1、TNFa、VCAM-1、血红素加氧酶、胰岛素样生长因子和IL-6的合成，并激活NF-kB。糖基化蛋白和AGE的积聚被认为是导致糖尿病的血管并发症、微血管病、肾功能不全和阿尔茨海默病等疾病的可疑致病因素。 参考文献 [1] [中国发明] CN201010289663.1 一种对氟苯基醋酸酯的合成方法 [2] [中国发明] CN201010289507.5 一种酯交换合成对氟苯基醋酸酯的方法 [3] PCT Int. Appl., 2005042712, 12 May 2005 ...