引言： 一水硫酸锂作为一种重要的化学物质，在各个领域都有着广泛而重要的应用。其在电池工业、医药领域、化工生产等方面发挥着关键作用。本文将重点探讨一水硫酸锂的主要用途，以帮助读者更全面地了解这一化合物的重要性和在不同领域中的应用价值。 简介：了解一水硫酸锂 硫酸锂一水合物 是一种化学物质，其分子式为 H2Li2O5S。一水硫酸锂为无色单斜晶体，在130℃左右失去结晶水，在576℃左右发生可逆的固-固相变，由单斜晶系转变到面心立方晶系，其物理参数如折射率、反射率、电导率等在高温下也发生突变。硫酸锂可用于高电导率固体电极的制备，并可用于高温氢氧电池中作离子导体，由于其固-固相变焓高达26.1 kJ/mol，故还被广泛地用作贮热材料。 一水硫酸锂有什么用途？硫酸锂一水合物的主要用途是分离钙和镁。硫酸锂用于治疗双相情感障碍。它也用于超声波型无损检测，因为它们是非常高效的声音发生器。它还用于砌块和化学合成。 1. 一水硫酸锂的工业应用 （ 1）玻璃产品 一水硫酸锂是制造离子导电玻璃的很有前途的材料，该类玻璃具有重要的应用前景，例如太阳能电池板和新型电池。与传统的二元硼酸锂 (Li2O·B2O3) 相比，一水硫酸锂具有以下优势： 更容易获得高锂浓度，这对于离子导电性至关重要。 制备的玻璃更加稳定且易于保存，因为一水硫酸锂具有较低的吸湿性。 有望取代昂贵的有机塑料，成为制造透明离子导电膜的廉价且稳定的无机材料。 （ 2）水泥 一水硫酸锂可作为波特兰水泥的添加剂，以加速水泥的凝结和硬化过程。添加一水硫酸锂可以缩短水泥的凝结时间，同时保持最终产品的强度，这对于提高施工效率和节约成本具有重要意义。固化时间减少的一个问题是最终产品的强度，但经测试，掺杂硫酸锂的波特兰水泥的强度没有明显下降。 （ 3）化学工业 硫酸锂被用作消除反应的催化剂，在 320 ℃ 至 370 ℃的范围内将正丁基溴转化为 1-丁烯，产率接近 100%。如果加热到超过这个范围，该反应的产率会发生显著变化，因为会形成产率更高的 2-丁烯。 2. 电池生产中的一水硫酸锂 含有约 10% 锂的硫酸锂一水合物 (Li2SO4·H2O) 是一种有用的化学品，可用于生产锂离子电池材料供应链所需的氢氧化锂。它是一种比 LiOH 反应性更低的材料，因此更容易储存和运输。 硬岩锂辉石精矿原料经过酸焙烧处理，然后进行水浸，锂回收率达到 84-88%。然后将纯化的浸出溶液蒸发，得到主要由硫酸锂一水合物 (Li2SO4·H2O) 组成的初级硫酸锂固体产品。 3. 现代光电应用 Mudasar M. Nai等人采用慢速蒸发技术生长硫酸锂一水合物 (LSMH) 单晶。这些生长的晶体通过 XRD、UV-Vis-NIR 和 FT-IR 光谱进行表征。XRD 数据显示，所研究的晶体具有 P21/a 对称性的单斜晶体结构。 FT-IR 光谱显示与晶体结构相关的相关功能组的各种振动。该晶体的光吸收研究表明，该材料具有两个 Eg 值，如 3.52 eV（光学带隙）和 4.29 eV（传输带隙），并且当前晶体遵循间接允许跃迁。电流晶体在紫外波长（240 nm）激发后，在可见光谱的绿色、橙色和红色区域显示 PL 峰。从该晶体开发而来的二极管（平面几何）显示出明确的 I-V 行为。电流材料表现出负光电导性。还研究了不同颜色的光子对该材料电行为的影响，并得出结论，现有的陷阱或缺陷会受到入射光子频率的影响。介电常数和损耗通常随着施加信号的增加而降低。即使将该晶体暴露在不同颜色的光子下，其介电性能也呈现出相同的趋势。除了从 403K 左右开始失水外，该材料表现出良好的热稳定性。该晶体表现出的光学、电学和热学性质表明它是现代光电应用的潜在候选者。 4. 环境和农业用途 一水硫酸锂在环境和农业领域中也有一些应用。在环境方面，一水硫酸锂可能作为一种锂离子源被用于环境保护和污染治理中。锂离子在处理废水、净化空气和其他环境治理方面具有潜在的应用前景。此外，一水硫酸锂也可以用作土壤调理剂，帮助改善土壤性质，促进作物生长。其在提高作物产量和质量方面的潜力也引起了农业界的关注。 但一水硫酸锂在环境和农业领域中的应用还有待进一步研究和开发，以更好地发挥其潜在作用。 5. 医药用途 锂离子 (Li+) 在精神病学中用于治疗躁狂症、内源性抑郁症和精神病，也用于治疗精神分裂症。通常使用碳酸锂 (Li2CO3)，但有时也使用柠檬酸锂 (Li3C6H5O7)、硫酸锂或氧化丁酸锂作为替代品。Li+ 不会被代谢。由于 Li+ 与钠 (Na+) 和钾 (K+) 阳离子的化学相似性，它可能与这些物质的生化途径相互作用或干扰这些物质的生化途径，并将这些阳离子从体内或细胞外隔室中取代。Li+ 似乎可以通过活性钠泵从神经和肌肉细胞中转运出来，尽管效率较低。 硫酸锂用于治疗双相情感障碍 （ BD），但处方频率远低于 Li2CO3。锂的碳酸盐制剂是预防心境发作复发的主要治疗选择之一，但替代性锂盐化合物是否同样有效？锂在医疗应用中的早期使用方式是多种不同的配方，替代性锂盐化合物的存在本身就要求进一步探索其功效和安全性。锂盐在BD中治疗效果的假定机制如下： 硫酸锂的胃肠道吸收速度很快（几分钟内），口服片剂或液体后即可完全吸收。它迅速扩散到肝脏和肾脏，但需要 8-10 天才能达到体内平衡。Li+ 会引起许多代谢和神经内分泌变化，但没有确凿的证据支持某一特定的作用方式。比较硫酸锂和 Li2CO3 药代动力学的研究发现，吸收率和/或血清锂浓度峰值或副作用的诱发率几乎没有差异。似乎没有任何理由鼓励使用硫酸锂，而不是研究更深入的 Li2CO3。 乳清酸锂是乳清酸和锂的盐。 乳清酸锂 vs 硫酸锂一水合物，乳清酸锂或许是最有前途和最具争议的替代锂配方。 乳清酸锂 于 20 世纪 70 年代初被 Hans Nieper 成功用于治疗躁狂症，他是使用乳清酸作为矿物质载体的早期倡导者（Nieper，1970 年，1973 年）。与 Li2CO3 相比，乳清酸锂的生物利用度有所降低。然而，尽管生物利用度较低，但有研究提出，水杨酸锂可能是一种比 Li2CO3 更安全的替代品，因为它的吸收和排泄模式更稳定，其特点是 Li+ 峰值水平较低，血清浓度平台期较长 (Smith 等人，2014)。 参考： [1]https://en.wikipedia.org/wiki/Lithium_sulfate [2]Pacholko A G, Bekar L K. Lithium orotate: A superior option for lithium therapy? Brain Behav 11: e2262[J]. 2021. [3]Naik M M, Mir F A, Ullah F, et al. A brief study on structural, optical, and photovoltaic properties of lithium sulfate monohydrate single crystals[J]. Journal of Materials Science: Materials in Electronics, 2020, 31(14): 11855-11861. [4]Shakoor N, Adeel M, Ahmad M A, et al. Reimagining safe lithium applications in the living environment and its impacts on human, animal, and plant system[J]. Environmental Science and Ecotechnology, 2023, 15: 100252. [5]武克忠,张建军,葛艳蕊,等.一水硫酸锂非等温动力学参数的确定[J].稀有金属,2001,(05):389-391.DOI:10.13373/j.cnki.cjrm.2001.05.017. ...

本文将介绍盐酸阿考替胺三水合物含量测定的方法，以便准确、可靠地确定盐酸阿考替胺三水合物的含量。 简述：盐酸阿考替胺三水合物 (acotiamide hydro-chloride trihydrate，1)，化学名为 N-[2-( 二异丙基氨基 ) 乙基 ]-2-[(2- 羟基 -4,5- 二甲氧基苯甲酰基 )-氨基 ] 噻唑 -4- 甲酰胺盐酸盐三水合物，是由日本泽里新药株式会社研发的一种促进胃蠕动的毒蕈碱 M 1 和 M 2 受体阻断剂，2013 年 2 月在日本上市，临床用于治疗功能性消化不良及其他胃肠道疾病，如胃麻痹、胃食管反流、肠易激综合征和便秘等。 1. 合成： 以 2，4，5- 三甲氧基苯甲酸为起始原料，以氯化亚砜作缩合剂，成酰氯后与 2- 氨基噻唑 -4- 甲酸乙酯缩合得到 2-[(2,4,5- 三甲氧基苯甲酰基)氨基]-4-噻唑羧酸乙酯，以盐酸吡啶为原料，选择性脱甲基得到 2-[(2- 羟基 -4，5- 二甲氧基苯甲酰基)氨基]-4- 噻唑羧酸乙酯，经 N,N- 二异丙基乙二胺胺解，最后与盐酸成盐得盐酸阿考替胺。 2. 含量测定： 盐酸阿考替胺三水合物是一种用于改善胃肠蠕动的药物，常用于治疗功能性消化不良。作为一种新药，关于其分析测定方面的报道相对较少。已有的报道采用高效液相色谱（ HPLC）方法，以甲醇-磷酸二氢钾-辛烷磺酸钠为流动相进行测定。然而，由于采用了离子对试剂辛烷磺酸钠，导致分析过程相对耗时且保留时间不够稳定。 周圩群 等人 基于盐酸阿考替胺三水合物为两性化合物，建立了测定其含量的高效液相色谱分析方法。测定方法采用 C18 色谱柱(4 . 6 mm ×150 mm，5 μm)，以甲醇 －20 mmol/L 乙酸铵水溶液 =45 ∶ 55(V/V)为流动相(pH =6 . 8)进行等度洗脱，紫外检测波长选择 280 nm，盐酸阿考替胺三水合物的保留时间合适且峰形较好，出峰时间为 8 min，总分析时间为 23 min。 实验方法如下： （ 1） 色谱条件 色谱柱 :Ultimate XB - C18 柱(4 . 6 mm × 150mm，5 μm) ； 柱 温 30℃;流动相:甲醇-20 mmol/L 乙酸铵水溶液=45∶55(V/V);流速 1.0 mL/min;进样量 10 μL；检测波长 280 nm。 （ 2） 对照溶液及样品溶液的配制 精确称取盐酸阿考替胺三水合物对照品 25 mg于25 mL 容量瓶中，以流动相溶解，并定容，配制成1 mg/mL 的储备溶液，分别用流动相稀释成0 . 5、0 . 4、0 . 2、0 . 1、0 . 05、0 . 02、0 . 01、0 . 005、0 . 002、0 . 001、0 . 0006、0 . 0005 和 0 . 0001 mg/mL 的系列标准溶液，待用。精确称取盐酸阿考替胺三水合物粗品 10 mg 于25 mL 容量瓶中，以流动相溶解并定容。 结论：在优化色谱条件下，盐酸阿考替胺三水合物的浓度在 0.0006 ～1.0 mg/mL 范围内线性关系良好，检出限为 0.0002 mg/mL，日内、日间测定的相对标准偏差(ＲSD)均小于 1.0%。采用该方法无需添加离子对试剂，有助于色谱系统快速平衡，提高了实验的重复性和操作性，可用于快速分析盐酸阿考替胺三水合物工业品，实现对原料药的质量控制。 参考文献： [1]刘晓莲,马宁宁,杨藏军等. 盐酸阿考替胺三水合物合成工艺研究 [J]. 煤炭与化工, 2023, 46 (04): 119-122+160. DOI:10.19286/j.cnki.cci.2023.04.031. [2]周圩群,乔俊琴,练鸿振. 高效液相色谱法测定盐酸阿考替胺三水合物工业品含量 [J]. 岩矿测试, 2014, 33 (06): 871-875. DOI:10.15898/j.cnki.11-2131/td.2014.06.018. ...

丝氨醇在制药领域中扮演着重要的角色，它与其他成分的相互作用及其在产品生产中的应用是怎样的呢？本文将探讨丝氨醇与其他成分的相互作用及其在产品生产中的应用。 丝氨醇与维生素C是一对常见的相互作用成分。维生素C是一种重要的营养素，具有抗氧化和免疫增强的作用。在制药领域中，丝氨醇与维生素C相互作用，可以产生一种稳定的配方，常用于制备抗衰老和美容产品。这种配方能够提供皮肤所需的营养和保湿效果，同时增强皮肤的弹性和光泽。 此外，丝氨醇与透明质酸也有着重要的相互作用。透明质酸是一种天然保湿因子，具有出色的保水能力。丝氨醇与透明质酸相结合，可以形成一种高效的保湿配方。这种配方常用于制造护肤品和化妆品，能够深层滋润皮肤，改善皮肤干燥和粗糙的问题，使肌肤保持水润和光滑。 丝氨醇与角鲨烷是另一对常见的相互作用成分。角鲨烷是一种天然的皮肤保护剂，具有滋润和修复肌肤的功效。丝氨醇与角鲨烷相互作用，可以形成一种保护性膜层，帮助皮肤锁住水分，减少水分流失，并提供修复受损肌肤的效果。这种组合常用于护肤品中，特别适用于干燥、敏感或受损肌肤的护理。 总结起来，丝氨醇与维生素C、透明质酸和角鲨烷等成分的相互作用，为制药领域中的产品提供了多种应用。这些相互作用产生的配方能够滋润、保湿和修复皮肤，帮助改善肌肤的健康和外观。通过合理的组合和应用，丝氨醇与其他成分共同发挥作用，为人们带来更好的护肤和美容体验。...

背景及概述 [1] 单丙酮葡萄糖是一种常用的医药合成中间体。当吸入单丙酮葡萄糖时，应将患者转移到新鲜空气处。如果皮肤接触到单丙酮葡萄糖，应立即脱去污染的衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果眼睛接触到单丙酮葡萄糖，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食单丙酮葡萄糖，应立即漱口，但不要催吐，并立即就医。 制备 [1] 单丙酮葡萄糖可用于制备三苄糖苷，这是一种用于治疗痔疮的药物。三苄糖苷是由Ciba公司开发的，武田药品公司在日本引入了该技术。它主要用作抗炎药物，也可用作其他多种抗炎药物的原料，适用于内痔的出血和肿胀。具体的制备方法如下： （1）将单丙酮葡萄糖和相转移催化剂加入氯化苄中，在70~80℃的温度下滴加无机碱溶液A，并在滴加完毕后搅拌反应4~5小时； （2）将反应液冷却至20℃～30℃，加入有机溶剂B进行萃取，取上层清液，并用饮用水洗涤2~4次，用饱和食盐水洗涤1~2次，然后减压蒸发有机溶剂B； （3）使用三级分子蒸馏设备对上述物料进行蒸馏。该设备包括一级分子蒸馏器、二级分子蒸馏器和三级分子蒸馏器，分子蒸馏时的真空度为10Pa~100Pa。一级分子蒸馏器、二级分子蒸馏器和三级分子蒸馏器的温度分别设定为65℃、125℃和160℃。经过蒸馏后，物料分为轻相和重相，轻相中含有苯甲醇、苯甲醚和氯化苄的混合液，重相中含有三苄基单丙酮葡萄糖； （4）将三苄基单丙酮葡萄糖加入1~4N盐酸乙醇液中，在室温下反应18小时。然后减压蒸发乙醇溶剂，用石油醚溶解，用碳酸氢钠溶液洗涤，然后进行分液； （5）将温度降至5℃～10℃，使油状物析出，并确保油状物占成品总量的10~20%； （6）在有机相中加入1%~5%的活性炭，升温至25℃～35℃，搅拌0.5小时，然后过滤除去活性炭，减压浓缩滤液，得到三苄糖苷成品。这个合成过程简单高效，反应操作简便，工艺合理，杂质较少，操作方便，合成效率高，收率高，纯度含量较高，能够达到欧洲药典标准。 主要参考资料 [1] CN201711220450.1一种三苄糖苷的制备方法 ...

辛酰水杨酸是一种近年来在化妆品中应用的活性化合物，通常称为β-LHA。它是在水杨酸苯环上引入亲脂性烃基形成的水杨酸衍生物，具有比水杨酸更强的亲脂性。辛酰水杨酸可以渗透入角质层，具有延缓衰老和治疗黑头粉刺的功效。研究结果显示，辛酰水杨酸对光老化皮肤的修复作用与全反式维A酸和羟基乙酸相当，可以纠正表皮不典型增生、角化不良及萎缩，使角质层变薄，皮肤增白。 辛酰水杨酸的制备方法是什么？ 1. 辛酰氯的制备 以正辛酸和SOCl 2 为原料，在二氯甲烷溶剂中通过常规方法制备辛酰氯。粗品可以直接用于下一步反应。 2. 辛酰水杨酸的制备 将AlCl 3 、辛酰氯和水杨酸甲酯在二氯甲烷溶液中反应，经过提取、洗涤和结晶等步骤得到辛酰水杨酸。 辛酰水杨酸在哪些领域有应用？ CN201710937443.7公开了一种水杨酸的载药系统及其制备方法和应用。该载药系统包括辛酰水杨酸、液态脂质、固态脂质、界面活性剂、戊二醇、卵磷脂和水等组分。该载药系统可以用于医美用途，具有提亮肤色、祛除暗斑、美白、除皱、杀菌消炎、除痘以及抑制黑色素生成等效果。 主要参考资料 [1]吴丽颖，吴振刚.5-辛酰基水杨酸的合成[J].香料香精化妆品，2007(04):17-18. [2]CN201710937443.7一种水杨酸的载药系统及其制备方法和应用 ...

赤藓红B是一种具有良好染着性的红色或红褐色颗粒或粉末，可溶于水、乙醇、丙二醇和甘油，不溶于油脂。相较于其他合成红色素，赤藓红B具有更好的耐热性、耐碱性、耐氧化还原性和着色力，因此在发酵性食品、焙烤食品、冰激凌、鱼糕、腌制品等非酸性食品中得到广泛应用。 赤藓红B的制备方法 赤藓红B的制备方法主要有两条合成路线： 一种方法是将荧光素与氢氧化钠溶液反应生成荧光素二钠盐，然后加入4当量的碘单质进行碘代反应，制得赤藓红B。这种合成路线操作简单，目前工业上制备四碘荧光素B主要采用此方法。 另一种方法是将荧光素与2当量的碘酸和2.5当量的碘单质反应，制得四碘荧光素，然后用氢氧化钠调整为钠盐形式，制得赤藓红B。这种合成路线提高了碘元素的利用率，达到了57%。 赤藓红B的应用领域 应用一：褪色分光光度法测定壳聚糖含量 一种以赤藓红B为探针的褪色分光光度法被用于测定壳聚糖含量。该方法利用壳聚糖在弱酸性条件下与赤藓红B反应生成缔合物，通过分光光度计在530nm处测定其吸光度，壳聚糖浓度与吸光度降低值成正比。该方法具有试剂廉价、灵敏度高和重现性好的优点，适合在实际应用中推广使用。 应用二：固体介质花粉在转基因作物生态安全性评价中的应用 一种固体介质花粉以及其制备方法和在转基因作物生态安全性评价中的应用被保护。该固体介质花粉是通过用赤藓红B溶液浸泡采集的花粉染色并晾干后过筛而制得的红色粉末状花粉。使用该固体介质花粉可以检测转基因作物花粉扩散的距离和方向，从而研究转基因作物的生态安全性。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201610562269.8 一种制备四碘荧光素B的工艺方法 [2] [中国发明] CN201711490307.4 一种以赤藓红B为探针的褪色分光光度法测定壳聚糖含量的方法 [3] [中国发明,中国发明授权] CN201110341025.4 一种固体介质花粉、其制备方法及应用 ...

背景 [1-3] DIP13Β抗体是一类可以特异性结合DIP13Β的多克隆抗体，主要用于检测DIP13Β的免疫组化、ELISA等实验。APPL蛋白（DIP13）,包括APPL1和APPL2（DIP13Β）,是细胞膜与细胞核之间重要的信息传递者,同时也为细胞增殖所必需。APPL蛋白包括BAR结构域(bin-amphysin-rvs),PH结构域(pleckstrin homology)和PTB结构域(phosphotyrosine binding),且均可与一系列不同的信号分子相互作用,从而发挥传递信号的作用。APPL蛋白仅存在于真核生物中,至今已发现APPL1和APPL2两种亚型,两者在一级序列上有54%的同源性。 APPL1最早是通过酵母双杂交筛选,发现可以与丝氨酸/苏氨酸激酶AKT2相互作用。随着对APPL蛋白研究的发展,不断有新的理论和发现被报道出来。比如,APPL1被发现可以与多功能抗凋亡激酶AKT2的非活性形式相互作用。然后后来发现非活性形式AKT主要存在于胞质溶胶中,因此AKT2似乎不大可能与APPL蛋白共定位于内涵体。 另外,肿瘤抑制蛋白(deleted in colorectal carcinoma,DCC)也是APPL1另一个相互作用因子。在配体不存在的情况下,DCC通过对半胱天冬酶-3(caspase-3)和半胱天冬酶9(caspase-9)的激活介导了细胞凋亡,而这一过程正是需要APPL1的参与。 DCC通过APPL1的作用,可以激活p53,这是NuRD/MeCP1复合体的组成部分。p53的激活会导致细胞生长的停止或者凋亡,虽然这也依赖于不同条件对下游转录信号的刺激。另外,DCC还可以通过介导在神经细胞内的信号通路。另外,APPL1和APPL2被证明都可以通过PTB结构域与胞吞作用调节因子Rab5相互作用。 应用 [4][5] 用于人类APPL2蛋白PTB结构域的表达纯化及其功能的研究 APPL2不但可与FSHR相互作用,而且可以与APPL1通过BAR结构域在N端形成二聚体。PTB结构域通过与磷酸化酪氨酸的结合,在多个信号通路上发挥关键作用。然而,这种结合也可以不依赖于磷酸化酪氨酸。APPL蛋白的PTB结构域包括两个反向平行β折叠片和三个α螺旋,这与葡萄糖转运因子GLUT2和促进凋亡细胞吞食的蛋白因子CED-6有相似性。尽管APPL1和APPL2在PTB结构域上显示了较高的序列同源性,但有些蛋白已经被证实只与APPL1结合,这表明两者可能以不同,甚至拮抗的方式发挥作用。因此,确定APPL2的相互作用分子有相当的重要性。 在大肠杆菌表达体系中,表达并纯化了人类APPL2(human APPL2,hAPPL2)蛋白PTB结构域,然后以此为靶标,利用噬菌体展示技术筛选相互作用肽段。经过三轮筛选,随机挑取48个噬菌体单克隆,进行ELISA分析。7肽序列ERLPFFY和YLTSPKH被证明能与PTB结构域特异地结合。对P3-GST的野生型和将每个氨基酸突变为丙氨酸的突变型的ELISA检测,显示每个氨基酸均是结合所必需的。 参考文献 [1]Membrane Targeting by APPL1 and APPL2:Dynamic Scaffolds that Oligomerize and Bind Phosphoinositides[J].Heidi J.Chial,RupingWu,Carolyn V.Ustach,Linda C.McPhail,William C.Mobley,Yong Q.Chen.Traffic.2008(4) [2]Crystal Structures of the BAR-PH and PTB Domains of Human APPL1[J].Jiang Li,Xuming Mao,Lily Q.Dong,Feng Liu,Liang Tong.Structure.2007(5) [3]A BAR Domain in the N Terminus of the Arf GAP ASAP1 Affects Membrane Structure and Trafficking of Epidermal Growth Factor Receptor[J].Zhongzhen Nie,Dianne S.Hirsch,Ruibai Luo,Xiaoying Jian,Stacey Stauffer,Aida Cremesti,Josefa Andrade,Jacob Lebowitz,Michael Marino,Bijan Ahvazi,Jenny E.Hinshaw,Paul A.Randazzo.Current Biology.2006(2) [4]Rab Conversion as a Mechanism of Progression from Early to Late Endosomes[J].Jochen Rink,Eric Ghigo,Yannis Kalaidzidis,Marino Zerial.Cell.2005(5) [5]梁宁.人类APPL2蛋白PTB结构域的表达纯化及其功能的研究[D].中国科学技术大学,2009....

三聚磷酸钠（Sodium Tripolyphosphate，简称STPP）是一种广泛应用于食品工业中的多功能食品添加剂，它具有增稠、乳化、膨松、保湿、防腐等多种特性，被广泛应用于面包、肉制品、奶制品、饮料等食品生产过程中。本文将从三聚磷酸钠的来源、作用、安全性等方面进行探讨。 一、三聚磷酸钠的来源 三聚磷酸钠是一种无机化合物，化学式为Na5P3O10，它通常是一种白色粉末或颗粒状物，是由磷酸钠经过高温反应制得。三聚磷酸钠的制备过程通常分为两步，首先是将磷酸钠溶解在水中，然后通过高温反应形成三聚磷酸钠。 二、三聚磷酸钠的多功能作用 1.增稠作用 三聚磷酸钠可以增加食品的黏度和粘度，改善食品口感和质感，尤其在奶制品和糖果等食品生产中，能使食品更加细腻，口感更好。 2.乳化作用 三聚磷酸钠可以使油脂和水分离的食品中的乳化剂，如酸奶和冰淇淋等产品更加稳定，口感更好。 3.膨松作用 三聚磷酸钠可以使面包等食品更加松软，口感更好，尤其在蛋糕和糕点制作中，能使蛋糕和糕点更加膨松，口感更好。 4.保湿作用 三聚磷酸钠可以保持肉制品的水分，防止肉制品因水分流失而变得干硬。 5.防腐作用 三聚磷酸钠可以对食品中的微生物起到抑制和杀菌作用，延长食品的保质期。 三、三聚磷酸钠的安全性 三聚磷酸钠是一种安全的食品添加剂，已被FDA和WHO等机构批准作为食品添加剂使用。在食品生产中，适量地使用三聚磷酸钠可以改善食品的口感，延长食品的保质期，是一种值得推广的食品添加剂。 ...

引言 还原型谷胱甘肽（GSH）是一种细胞内三肽，具有抗氧化和解毒作用。本文将探讨GSH的作用机制及其在临床应用中的潜力。 1. GSH合成和代谢途径 GSH是由细胞内酶催化反应合成的，合成过程包括γ-谷胺酰转肽酶（γ-GCS）和谷胱甘肽还原酶（GR）的参与。GSH的代谢包括氧化、还原和转化为其他产物。 2. GSH的抗氧化作用 GSH是细胞内的非酶抗氧化物质，通过直接与自由基反应、参与去氧化剂酶系统和间接清除自由基的方式发挥抗氧化作用。 3. GSH在解毒作用中的作用 GSH通过与外源性毒物结合和转化来实现细胞解毒作用，包括与有机物形成复合物和与金属离子形成络合物，同时调节肝脏细胞中的谷胱甘肽S-转移酶（GST）的活性。 4. GSH与疾病的关联 GSH水平的下降和功能异常与许多疾病密切相关，如肝脏疾病、神经退行性疾病和心血管疾病等。因此，增加机体内GSH的含量和改善其功能对预防和治疗这些疾病具有重要意义。 5. GSH在临床应用中的潜力 GSH在临床应用中具有抗氧化治疗和解毒治疗的潜力，同时外源性补充GSH可以提高机体内GSH的水平，改善抗氧化能力和增强免疫系统功能。 结论 还原型谷胱甘肽作为细胞内重要的抗氧化物质和解毒剂，在维护细胞正常功能和对抗氧化应激等方面具有重要作用。进一步研究GSH在疾病预防和治疗中的作用，探索新的临床应用途径将是必然的发展方向。 ...

2,7-二溴咔唑是一种重要的有机化工中间体，可用于合成新一代显示器的有机电致发光材料、有机聚合物太阳能电池中的空穴传输材料、发光材料以及新型农药和医药等。咔唑及其衍生物是一类杂环芳香化合物，具有较大的π电子共轭体系和较强的分子内电子转移特性，因此在颜料、染料、香料、医药和农药等领域得到广泛应用。 制备方法 方法一 将4,4'-二溴联苯40g(0.128mol)、硫酸亚铁0.2g（1.32mmol）和1,2-二氯乙烷80mL加入到250mL三颈瓶中，缓慢升温至1,2-二氯乙烷开始回流，将5mol/L的稀硝酸50mL（0.25mol）缓慢滴加至反应瓶中，维持体系的温度在80℃反应2h，通过HPLC检测确保无原料残留。反应液冷却至室温后分层，收集下层的有机相，用10mL1,2-二氯乙烷萃取水相1次，合并有机相，减压蒸馏回收1,2-二氯乙烷，得到粗产品。将粗产品加入甲醇中，搅拌并加热至固体完全溶解，然后自然冷却析出晶体，经减压抽滤和真空干燥，最终得到2-硝基-4,4'-二溴联苯淡黄色粉末42.4g，收率为92.6%。EI-MS(m/z):357(M+). HNMR(CDCl3,TMS):δ8.04~8.02(d,1H),δ7.77~7.74(d,1H),δ7.58~7.54(d,2H),δ7.30~7.26(d,1H),δ7.17~7.14(d,2H)。 在氮气保护下，将2-硝基-4,4'-二溴联苯42.84g(0.12mol)、2-二苯基膦-联苯93.05g(0.275mol)和二氯甲烷200mL加入到500mL三颈瓶中，室温下搅拌反应3h。减压蒸馏回收二氯甲烷。剩余物用200~400目硅胶做固定相，石油醚/乙酸乙酯（体积比8:2）做洗脱剂进行柱层析，得到类白色粉末即2,7-二溴咔唑34.2g，收率为87.7%。EI-MS(m/z):357(M+). HNMR(CDCl3,TMS):δ8.09(s,1H),δ7.91~7.89(d,2H),δ7.59~7.58(d,2H),δ7.39~7.28(d,2H)。 方法二 步骤(1)：在反应瓶中依次加入摩尔比为1：25：1的4,4'-二溴联苯、二氯甲烷和硝硫混酸，搅拌，在25℃条件下恒温反应1～4h，冷却至室温，得到反应液，用NaOH水溶液洗至中性，然后进行二氯甲烷萃取，有机相经无水NaSO4干燥，浓缩，乙醇重结晶，最终得到2-硝基-4,4'-二溴联苯。其中，所述的硝硫混酸为发烟硝酸和浓硫酸的混合物，体积比为1:1。 步骤(2)：将步骤(1)得到的2-硝基-4,4'-二溴联苯和三苯基膦、邻二氯苯按摩尔比为1：3：15一起加入到反应瓶中，搅拌，回流反应5h后，冷却至室温，然后向其中加入石油醚，过滤，干燥，最终得到2,7-二溴咔唑。其中，石油醚的加入量为邻二氯苯体积的1.2倍。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201210055912.X一种2,7-二溴咔唑的制备方法 [2][中国发明]CN201410479226.42,7-二溴-N-全氟辛基乙基咔唑及其制备方法 ...

赤霉素是一种广谱性植物生长调节剂，具有促进作物生长发育的效果，可以提早成熟、提高产量、改进品质。它还可以代替低温打破种子、块茎和鳞茎等器官的休眠，促进发芽；代替长日照或低温诱导开花；诱导单性结实，形成无子果实；减少蕾、花、铃、果实的脱落，提高果实结果率；调节物质运输方向，使物质由源向库中转移等。赤霉素的重要作用方式之一是提高多种水解酶的活性，使储藏物质大量分解，输送到新生器官供生长用。因此，应用赤霉素浸种，可以促进种子萌发。 赤霉素的作用功效 赤霉素是一种有效的植物生长调节剂，对于提高苹果、梨树等果树的座果率和杂交水稻的产量有显著的成效。以下是赤霉素的具体应用： 1、促进苹果增产：在盛花期喷洒适量的赤霉素乳油，可以显著提高苹果的座果率。 2、提高杂交稻产量：分2-3次喷洒赤霉素，可以提高杂交稻的产量。 3、提高梨树座果率：在花蕾初期喷洒赤霉素乳油，可以提高梨树的座果率。 4、促进蔬菜生长：许多蔬菜如芹菜、菠菜、荠菜、茼蒿等均可使用赤霉素，以促进营养体生长，增加产量以及提早收获。 5、提高桃树座果：在花期喷洒适量的赤霉素乳油，可以提高桃树的座果率。 6、打破马铃薯休眠：使用适量浓度的赤霉素浸泡马铃薯块，可以打破休眠，促进芽萌发。 7、增大樱桃果实：在甜樱桃花后喷洒赤霉素乳油，可以延迟成熟，增大果实。 8、促进草莓开花：在初蕾期喷洒赤霉素，可以促进草莓的开花结果。 9、提高枣树产量：在花期和幼果期使用赤霉素溶液喷洒，可以提高枣树的座果率，显著提高产量。 注意事项 1、赤霉素不能与碱性物质混用，但可与酸性、中性化肥、农药混用，与尿素混用效果更好。 2、赤霉素水溶液易分解，不宜久放，宜现配现用。喷施时要求细雾快喷，喷药后4小时内遇雨要重喷。 3、使用赤霉素需要在肥水供应充分的条件下才能发挥良好的效果，不能代替肥料。 ...

松香是一种广泛应用于化工、油漆、造纸、橡胶等工业的材料。虽然一次性使用松香的危害很小，但是重复食用松香会导致分子变化，引发人们对其是否有毒的担忧。 作为一种生产必需品，很多加工作坊在使用松香时没有严格控制规定，这使得松香成为人们担心的物质。本篇文章将详细介绍松香是否有毒。 松香的化学成分复杂，主要由松香酸和胡椒酸组成。松香本身对人体危害不大，但是回锅重复使用后，经过高温产生的松香含有铅等重金属和有毒化合物，会污染禽畜肉，食用对人体有毒性。此外，松香在氧化后产生的过氧化物会严重损害人体的肝脏和肾脏。在高温情况下，松香还会发生氨解反应，产生大量氨气，损害操作工人的身体健康，同时污染周围环境。因此，中药松香必须经过严格的质量检测，各类有毒物质的含量必须符合标准才能入药。 在焊接过程中，最好避免吸入焊锡及松香的烟雾，因为这种烟雾对呼吸道有害。松香本身是无毒的。 松香的功效与作用 除了关注松香是否有毒，我们还应该了解松香的功效与作用。以下是一些常见的功效与作用： 祛风燥湿 排脓拔毒 生肌止痛 松香适用于痈疖疮疡、湿疹、外伤出血、烧烫伤等症状。 总结来说，正常使用的松香是不会有毒的。消费者应了解松香的性质，使用者也应规范自己的方法，避免在加工过程中出现有毒松香。 ...

亚磷酸钾是一种富含生物刺激素亚磷酸的化合物，它可以刺激作物产生多酚类物质和活性氧分子，从而激发防御酶系统的活性。这种化合物对真菌性和病毒性病害，如疫病、霜霉病、根腐病和晚疫病等有良好的预防和治疗作用。经常使用亚磷酸钾可以显著提高作物的抗病和抗逆能力。 产品特点 1、诱导作物发出抗病信号，并迅速启动防御系统。 2、调节作物叶片气孔闭合，防止病菌侵入。 3、诱导细胞产生木质素，增加细胞壁厚度，预防降低霜毒疫毒、溃疡等病害的发生。 4、具有很强的内吸性，可以在植物体内上下传导并直接攻击病原体。 5、混配性好，可以与铜制剂复配一起使用，不会产生沉淀与药害，不产生抗性。 6、在春梢期、嫩芽以及幼果期用药安全，不会对幼果产生药害。 7、高含量的磷钾协同作用，可以抑制作物徒长，并在促根壮根、促花、坐果、膨果美果、上色、增糖、增果粉、增加干物质积累及可溶性物质含量等方面发挥作用。 适用作物 亚磷酸钾广泛适用于柑橘、香蕉、葡萄、苹果、桃子等果树，以及西瓜、甜瓜、草莓、蔬菜、马铃薯、姜、茶叶、花卉烟草等经济作物，还适用于水稻、小麦、棉花等大田作物。 使用方法： 果树、苗木类： 1.常规叶面喷雾1000-1200倍液，间隔7-10天次。 2.浇灌或灌根：稀释600-800倍液。 3.控梢、促进新叶老熟、抑菌治病：400-600倍液叶面喷雾。 4.树干或根部病害：稀释300-500倍液喷淋树干或灌根。 其他蔬菜、大田、经济作物： 1.叶面喷雾：稀释1000-1200倍液。 2.灌根、冲施：稀释800-1000倍液。 注意事项 1、本品不宜与强碱性制剂混用，储存于阴凉干燥儿童触及不到之处。 2、使用时注意现配现用，与铜制剂复配时，不能再与含有金属离子的叶面肥混用。 3、本品有效成分含量高，若有沉淀结晶析出属正常现象，摇匀使用，不影响肥效。 4、与成分不明的特类产品混用前，建议进行混配使用。 ...

维生素B12是一种含有金属元素（钴）的维生素，因此又被称为钴胺素。它是一种复杂的有机化合物，分子量巨大，不是单一的物质，而是由几种结构和活性相似的化合物组成。维生素B12的家族成员包括氰钴胺、羟钴胺、甲钴胺和腺苷钴胺。这些化合物能够参与人体的新陈代谢和各种生化反应。甲钴胺和腺苷钴胺是维生素B12的两种活性辅酶形式，它们可以直接被人体利用，而氰钴胺和羟钴胺需要经过细胞器的转化才能被利用。 维生素B12的作用机制是什么？ 甲钴胺对神经组织具有良好的传递性，可以促进叶酸的利用和核酸的代谢，促进核酸和蛋白质的合成，刺激轴突再生，抑制神经退变，修复受损的神经组织，营养神经细胞。此外，甲钴胺还可以促进骨髓中核酸的合成，增加红细胞的产生，改善贫血血像。因此，甲钴胺可以用于治疗因缺乏维生素B12引起的巨幼红细胞性贫血。 维生素B12的副作用有哪些？ 甲钴胺的总体安全性和耐受性良好，但口服制剂偶尔会出现胃肠道反应和过敏反应，如食欲不振、恶心、呕吐、腹泻和皮疹等。注射剂可能引起皮疹、头痛、发烧感、出汗、肌肉注射部位疼痛和硬结等不良反应，严重时可能导致血压下降和呼吸困难等严重不良反应。甲钴胺口服制剂的不良反应较轻，一般可以耐受。如果出现过敏反应，应及时停药；如果出现严重不良反应，应立即停药并采取适当的措施。 甲钴胺可能会加速核酸降解，导致血尿酸升高，尤其是对于痛风患者，可能增加痛风发作的风险。在治疗巨幼红细胞性贫血时，甲钴胺的使用可能会增加低钾血症、血小板增多症和猝死的风险。如果不适当地使用甲钴胺超过3个月，可能会导致不可逆性神经损伤。从事与汞及其化合物相关工作的人员不宜长期大量服用甲钴胺，因为甲钴胺与汞可在人体内形成甲基汞，造成多器官损伤。如果服用甲钴胺1个月以上无效，则无需继续服用。 ...

二氧化氯是一种被世界卫生组织（WHO）认可的安全、高效无毒的绿色消毒剂，被国家卫健委指定用于疫情期间的消毒类产品。 二氧化氯具有独特的强氧化性和良好的穿透性，可以有效消杀病毒和细菌。对于病毒而言，二氧化氯可以穿透病毒外部结构，破坏病毒微生物蛋白质的合成，导致病毒死亡。对于细菌而言，二氧化氯能够渗透细菌细胞膜，氧化破坏细菌表面蛋白质，阻止对宿主细胞的感染。 采用高纯度低浓度的二氧化氯气体消杀技术，可以在全空间形成无死角和高渗透式空气净化和杀菌作业。二氧化氯气体具有无毒无害对环境无污染等特点，是安全级食品杀菌剂，消杀性能和效果优于其他同类产品。 除了消毒作用，二氧化氯还能有效去除甲醛、氨、苯、TVOC等有害气体，适用于个人家庭、车内、办公室、学校等公共场所。 ...

手性助剂是一种不对称合成的新技术，它们是通过共价键与底物相连接，然后在后续的反应过程中诱导出所需的手性。最后，这些手性助剂被断裂并回收。 为了制备(R)-(+)-4-异丙基-2-恶唑啉酮，可以参考制备s-(+)-4-苯基-2-恶唑烷酮的方法，只需将L-苯甘氨酸替换为D-缬氨酸即可。这种方法的收率可达90％，含量为99.5％，ee值超过99.5％。 具体制备步骤如下：向2000l反应缶中加入1000l回氢呋喃，然后加入151kg(1kmol) L-苯甘氨酸和95kg硼氢化钠(2.5kmol)。在10-40℃的温度下滴加完毕后，保温搅拌1小时。然后升温至回流温度，在回流温度下(约64-66℃)回流2小时。接着，常减压蒸去回氢呋喃，缓慢加入300l水和75kg氢氧化钠与300l碱水溶液。再升温至98-100℃回流2小时，回流结束后，加入1400l甲苯和200l乙醇进行提取。在70～80℃温度下分去水层，然后加入100kg碳酸钾。在60-80℃下滴加氯甲酸乙酯120kg(1.1kmol)，滴加完毕后保温搅拌1小时。接下来，蒸去乙醇，利用共沸蒸去部分甲苯和残余水份。在60℃温度下降温，加入7.5～10kg叔丁醇钾，然后升温至70-90℃进行环合。在此温度下搅拌1小时，环合结束后加入300-500kg水，搅拌10分钟，静置分层，分去水层。最后，减压蒸去部分甲苯，冷却至10～15℃，保持2小时，离心过滤，即可得到目标产物。产量为155kg，经HPLC分析，含量超过99.9％，R型对映体小于0.1％，收率为95％。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN200510029672.6手性4-取代-2-恶唑烷酮的制备方法【公开】/手性4-取代-2-噁唑烷酮的制备方法【授权】 ...

芒硝是一种硫酸盐类矿物，经过加工精制后形成的结晶体。 芒硝的性状是怎样的？ 芒硝呈棱柱状、长方形或不规则块状及粒状。它是无色透明或类白色半透明的，质地脆，易碎，断面呈玻璃样光泽。它没有臭味，味道咸。 芒硝归属于哪个经络？ 芒硝归属于胃和大肠经。 芒硝的性味特点是什么？ 芒硝的性味是咸、苦，具有寒性。 使用芒硝需要注意什么？ 孕妇禁用芒硝，并且不宜与三棱同时使用。 芒硝有哪些主要功效和应用？ 芒硝具有泻热通便、润燥软坚、清火消肿的作用。它适用于实热便秘、大便燥结、积滞腹痛、肠痈肿痛等症状；外用可治疗乳痈、痔疮肿痛等。 芒硝的用法和用量是多少？ 一般建议使用6～12克，一般不用于煎剂，而是在汤剂煎煮完成后，将芒硝溶入汤剂中服用。外用根据需要适量使用。 如何保存芒硝？ 芒硝的主要成分是十水硫酸钠，如果放置在干燥空气中，会逐渐自然风化，失去结晶水并变成白色粉末，从而改变药性。此外，当温度高于32℃时，含结晶水的芒硝会自溶。因此，在保存芒硝时，应将其放在符合药用标准的密闭包装中，并存放在阴凉干燥的地方，温度不超过30℃。 ...

卡利拉嗪，英文名为Cariprazine，是一种口服活性D2/D3多巴胺受体拮抗剂，常温常压下为白色固体。卡利拉嗪是一类抗精神病药物分子，可用于治疗精神分裂症和双相躁狂症。此外，卡利拉嗪也是制药工业中的原料药分子，可用于精神类药物分子的修饰和衍生化。 卡利拉嗪的溶解性 卡利拉嗪在强极性的有机溶剂中可溶，但在低极性和非极性的醚类溶剂和石油醚中溶解性差且不溶于水。 卡利拉嗪的合成方法 图1 卡利拉嗪的合成路线 卡利拉嗪的合成方法是将反式N-（4-{2-[4-（2，3-二氯苯基）-哌嗪-1-基]-乙基}-环己基）氨基甲酸甲酯与二甲胺反应，经过一系列步骤得到目标产物。 卡利拉嗪的应用转化 图1 卡利拉嗪的应用转化 卡利拉嗪可以通过与3-氯-过苯甲酸反应进行应用转化，最终得到目标产物。 卡利拉嗪的储存条件 卡利拉嗪化学性质较为稳定，可以和挥发性的酸结合成盐。为了防止其变质，卡利拉嗪需要避免与酸性挥发物接触，并在低温（-20度）且干燥的环境中密封保存。 参考文献 [1] Czibula, Laszlo et al PCT Int. Appl., 2011073705, 23 Jun 2011 [2] Agai Csongor, Eva et al PCT Int. Appl., 2008142461, 27 Nov 2008 ...

硫酸镍是一种具有很高经济价值的化学物质，它呈现出黄色至绿色晶体状，并在848°C时分解产生有毒烟雾。作为电镀镍和化学镍的主要镍盐，硫酸镍在电镀工业、催化行业、医药行业、无机工业、国防工业及印染工业等领域得到广泛应用。 硫酸镍的特性 硫酸镍的结晶产物受温度影响，从溶液中结晶时会出现不同的晶系。在30.7℃下析出绿色正交晶系的七水硫酸镍，在30.7℃-53.8℃析出蓝绿色四方晶系的α-六水硫酸镍，53.8℃以上析出绿色单斜晶系的β-六水硫酸镍。在室温下，硫酸镍会相变回蓝绿色且不透明。大部分商品为α-六水物。 加热水合盐会导致脱去水分子，其中四水物和一水物是稳定的，而无水硫酸镍则需要在330℃以上制得。在高温下，硫酸镍会分解为氧化镍和三氧化硫。此外，在较高浓度的硫酸中结晶也可以得到低水合物，它们溶解缓慢。 硫酸镍的碱性溶液可以将一氧化碳转化为四羰基镍。 硫酸镍的制备方法 硫酸镍可以通过金属镍与硫酸/硝酸混酸反应得到。 3Ni+8HNO3→3Ni(NO3)2+2NO↑+4H2O Ni(NO3)2+H2SO4→NiSO4+2HNO3 硫酸镍的用途 硫酸镍在电镀工业中是电镀镍和化学镍的主要原料。在印染工业中，它被用作还原染料的媒染剂，并用于生产酞菁艳蓝络合剂。在医药工业中，硫酸镍是制取维生素C时氧化一步的催化剂。此外，它还用作其他镍盐如氧化镍、硫酸镍铵、碳酸镍的制取原料，以及生产硬化油时油脂加氢的催化剂。此外，硫酸镍还用于制造镍镉电池和生产硬质合金等。使用10伏特电，接上0.5M的硫酸镍水溶液只需10分钟便可镀上2*5(cm)的铜片。 ...

小白菊内酯是一种小分子抑制剂，最初被用来治疗皮肤感染、风湿病以及偏头痛。它可以降低组蛋白脱乙酰酶和DNA甲基转移酶的活性，并显示出一定的抗癌活性。然而，小白菊内酯的水溶性较差，限制了其临床研究和应用。为了提高其水溶性和生物活性，人们进行了大量的修饰与改造工作，发现了一些具有优异生物活性的小白菊内酯衍生物。 图1 小白菊内酯的性状图 小白菊内酯的生物活性 小白菊内酯对非小细胞肺癌细胞具有剂量依赖性的生长抑制作用，并可以诱导细胞凋亡和细胞周期停滞。在动物实验中，小白菊内酯也显示出一定的抗炎性。 参考文献 [1] Nakshatri H, et al. Cell Death Dis. 2015 Jan 22;6:e1608. [2] Zhao X, et al. J Exp Clin Cancer Res. 2014 Jan 6;33:3. ...