摘要： 本文将深入研究γ-亚麻酸 (GLA) 的多方面作用，探索其在健康和保健方面的功能、益处和潜在应用。 1. 什么是γ-亚麻酸？ γ-亚油酸 （GLA） 是一种不饱和 Omega 6 脂肪酸，来源于琉璃苣种子、报春花、大麻种子、燕麦、大麦和螺旋藻等植物来源。与其他脂肪酸相比，人体通过一组不同的过程代谢GLA。这会产生分解化合物，这些化合物已被证明可以对抗炎症，甚至可能改善其他健康领域。γ-亚麻酸的代谢途径如下： GLA以其抗炎特性和支持荷尔蒙平衡的能力而闻名。一旦食用，GLA 就会转化为称为前列腺素的有益化合物，前列腺素可调节各种身体功能，包括炎症、血液凝固和激素合成。GLA 补充剂与管理经前综合症、多囊卵巢综合征和炎症性疾病等疾病的潜在益处有关。然而，在将 GLA 补充剂纳入您的日常生活之前，咨询医疗保健专业人员很重要。 2. γ-亚麻酸的功能 GLA 等 omega-6 脂肪酸遍布全身。它们有助于所有细胞的功能。人体将 GLA 转化为具有抗炎和抗癌作用的物质。人们使用 GLA 治疗湿疹、哮喘、关节炎、高血压、与糖尿病相关的神经痛以及许多其他疾病，但没有充分的科学证据支持这些用途。 （ 1） 平衡荷尔蒙和月经健康 一些研究表明， GLA 可能有助于调节荷尔蒙并缓解经前综合症 (PMS) 的症状，如乳房胀痛、腹胀和情绪波动。 （ 2） 滋养皮肤和头发 GLA 可能通过促进水分保持和减少炎症来促进皮肤健康。它也可能有利于头发的生长和强度。 （ 3） 支持关节健康和缓解疼痛 GLA 的抗炎特性可能有助于减轻与类风湿性关节炎和其他炎症相关的疼痛和僵硬。 （ 4） 促进心脏健康和心血管功能 研究表明， GLA 可能通过降低坏胆固醇 (LDL) 和改善血压来支持心脏健康。GLA 在抗血栓性心脑血管病方面功效显著， 它有明显的抑制体内血小板的凝集和血栓素 A2合成的作用， 在临床上可以用于防治冠心病。心肌梗死、阻塞脉管炎等疾病。血栓素 A2（T XA2）是内源性最强烈的血小板聚集剂（促凝血剂）和血管收缩剂?而前列腺素（U rinary Piostacyclin?PGI2）则为最强烈的血管扩张剂。正常情况下，人体内两者保持动态平衡，以维持血小板的生理作用。一旦两者失去平衡， 将使 TXA2的合成增多，前列腺素的生成减少，从而增加了血小板的聚集作用。亚麻酸作为前列腺素的前体， 一方面通过其抑制血小板的聚集 ?另一方面还通过 DGLA 抑制血小板 TXA2合成酶的活性， 从而调整 T XA2-PGI2的比值来改善心脑血管， 从而揭示了 GLA 抗血栓性心脑血管病的机理。 值得注意的是，虽然这些潜在益处存在，但还需要更多的研究来证实 GLA 对每种疾病的有效性。如果您正在考虑服用 GLA 补充剂，请与您的医生讨论潜在风险以及与您正在服用的任何药物的相互作用。 3. γ-亚麻酸能平衡荷尔蒙吗？ 对于许多女性来说，荷尔蒙波动是每个月都会发生的事情。这些波动可以以各种方式表现出来。值得庆幸的是，研究正在发现可能有助于缓解与荷尔蒙失衡相关的症状的自然解决方案。 γ-亚麻酸 (GLA) 是一种必需的 omega-6 脂肪酸，正在成为促进荷尔蒙平衡和改善女性健康的强大力量。 （ 1） GLA 在 PMS 中的作用 经前综合症（ PMS）会引起情绪波动、腹胀、乳房胀痛、疲劳和许多其他不适。GLA 作为一种潜在的解决方案，提供了其独特的特性来有效控制这些症状。一旦摄入，GLA 就会转化为一种有益的化合物，称为前列腺素 E1 (PGE1)。这种 PGE1 在调节激素和调节炎症方面起着关键作用，这两个因素与 PMS 密切相关。通过促进 PGE1 合成，GLA 有助于平滑荷尔蒙波动并减少炎症，直接针对 PMS 症状，如乳房疼痛和腹胀。 研究已经取得了令人鼓舞的成果，表明 GLA 在降低 PMS 整体严重程度方面是有效的。研究表明，将 GLA 补充剂纳入女性的日常生活中可能会显著减少情绪波动、腹胀、乳房触痛和疲劳。这些发现凸显了 GLA 作为 PMS 自然干预措施的潜力，为经历这些每月荷尔蒙变化的女性提供了改善生活质量的机会 （ 2） 使用 GLA 平衡 PCOS 多囊卵巢综合征（ PCOS）会带来复杂的荷尔蒙挑战，其特征是月经周期不规律、雄激素水平升高和卵巢囊肿。这些不平衡会导致生育困难、体重管理困难、痤疮和毛发过度生长。在对抗 PCOS 的斗争中，GLA 因其抗炎特性和在激素调节中的作用而成为宝贵的盟友。研究表明，GLA 补充剂可能通过支持生殖激素的正常运作来调节月经周期。此外，GLA 已显示出降低雄激素水平的潜力，有助于恢复 PCOS 女性的荷尔蒙平衡。GLA 的另一个潜在好处在于它对胰岛素敏感性有积极影响，解决了与 PCOS 相关的核心问题——胰岛素抵抗。 通过加入 GLA 补充剂，PCOS 患者可能会体验到月经规律性的改善、雄激素水平的降低和胰岛素敏感性的增强。这些积极的变化可能会产生连锁效应，影响生育能力、体重管理、痤疮控制和多毛症。 （ 3） GLA 为子宫内膜异位症带来希望 子宫内膜异位症是一种子宫组织在子宫外生长的疾病，它带来了一系列挑战，包括盆腔疼痛、不孕和月经不调。这种疾病通常与体内炎症物质水平升高有关。 GLA 具有强大的抗炎特性和调节前列腺素合成的能力，在控制子宫内膜异位症症状方面具有潜在的作用。 GLA 的抗炎作用使其成为缓解子宫内膜异位症相关疼痛和炎症的有希望的候选药物。通过调节前列腺素的产生，GLA 可能有助于调节炎症反应并减轻患有这种疾病的女性所经历的不适。虽然需要进一步研究才能充分了解 GLA 在子宫内膜异位症管理中的机制和最佳用途，但一些研究已经显示出令人鼓舞的结果。补充 GLA 已被证明具有减轻疼痛、缓解炎症和改善子宫内膜异位症女性整体生活质量的潜力。这些发现表明，GLA 可能为治疗子宫内膜异位症症状的传统治疗方法提供补充方法。 重要的是要注意，个人对 GLA 补充剂的反应可能有所不同，在对治疗方案进行任何更改之前，咨询医疗保健专业人员是必不可少的。 4. γ-亚麻酸有助于缓解关节疼痛吗？ 您可以从几种植物油中获得 GLA，包括月见草油 （EPO）、琉璃苣油和黑醋栗籽油。这些油中的大多数还含有一些亚油酸。关于EPO是否有助于减轻类风湿性关节炎症状的研究不一。初步证据表明，EPO 可以减轻疼痛、肿胀和晨僵。但其他研究发现没有效果。当使用 GLA 治疗关节炎症状时，可能需要 1 到 3 个月才能看到任何益处。 R B Zurier等人评估了γ-亚麻酸治疗活动性类风湿性关节炎 (RA) 的临床疗效和副作用。研究方法为：56 名活动性 RA 患者随机分为两组，进行为期 6 个月的 GLA 与安慰剂双盲试验。随后进行为期 6 个月的单盲试验，在此期间所有患者均接受 GLA 治疗。患者每天服用 2.8 克 GLA 作为游离脂肪酸，或服用装在相同胶囊中的葵花籽油（安慰剂）。研究得到 使用 GLA 治疗 6 个月可显著减少 RA 患者的疾病活动体征和症状，且具有临床相关性。 GLA 治疗组的整体有意义反应（4 项指标至少改善 25%）也更好（22 名患者中有 14 名，而安慰剂组为 19 名中有 4 名；P = 0.015）。在第二个 6 个月内，两组的疾病活动性均有所改善。因此，在整个研究期间服用 GLA 的患者在第二个 6 个月内表现出逐渐改善。在这个组中，21 名患者中有 16 名在 12 个月时与研究开始时相比表现出有意义的改善。该 研究中使用的剂量的 GLA 是一种耐受性良好且有效的活动性 RA 治疗方法。 5. 结论 γ-亚麻酸作为一种重要的脂肪酸，对人体健康有着多种功能。其对心血管、免疫系统的支持备受关注。然而，个体情况存在差异，因此在增加γ-亚麻酸摄入或使用补充剂之前，最好咨询医生或专业医疗人员，以获取个性化的建议和指导，确保安全有效地获得γ-亚麻酸的益处。 参考： [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8912502/ [2]Mishra D, Singh S. Microbial Production of γ-Linolenic Acid: An Overview[J]. Journal of Pharmacy Research, 2010, 4(1). [3]https://vitabiotics.in/blogs/news/gamma-linolenic-acid-unravelling-the-hidden-benefits [4]https://www.mountsinai.org/health-library/supplement/gamma-linolenic-acid [5]https://www.verywellhealth.com/the-benefits-of-gamma-linolenic-acid-89185 [6]周同永,任飞,邓黎,等. γ-亚麻酸及其生理生化功能研究进展 [J]. 贵州农业科学, 2011, 39 (03): 53-58. [7]https://www.webmd.com/vitamins/ai/ingredientmono-805/gamma-linolenic-acid-gla ...

引言： 醋酸钾作为一种常见的化学品，在众多领域中具有广泛的应用。其分子结构是理解其性质和用途的关键。通过揭秘醋酸钾的分子结构，我们可以更深入地了解它的化学性质、反应特性以及在不同领域中的应用。本文将深入探讨醋酸钾的结构，解析其构成和性质，希望能为读者带来更全面的认识和理解。 1. 了解醋酸钾：基础知识 醋酸钾是一种必需的常量矿物质。它具有相同数量的钾离子和乙酸根离子。 醋酸钾有淡淡的醋酸盐气味。它有白色结晶性粉末或无色潮解结晶。水、醇、液氨、甲醇、乙醇，不溶于丙酮和乙醚。它被广泛用作除冰剂，以去除和防止结冰。醋酸钾通常还用于补充电解质，并充当利尿剂、全身碱剂和祛痰剂。钾对于维持身体细胞内的正常神经传导、平滑肌收缩、肾功能和血压水平至关重要。 2. KC2H3O2 是醋酸钾吗？ KCH3COO也称为醋酸钾。它是醋酸钾的化学式，其是 由一个钾离子（ K+）和一个醋酸根离子（CH3COO-）结合在一起形成化合物。 3. 醋酸钾的分子结构是什么？ 醋酸钾分子式为 C2H3KO2。，一种重要的常量矿物质，含有等比例的乙酸根离子和钾离子。乙酸钾结构式如下： 醋酸钾是一种具有多种应用的化合物，化学式 为 CH3COOK。该公式表明其结构中存在一个钾 （K） 原子、两个碳 （C） 原子、三个氢 （H） 原子和两个氧 （O） 原子。 乙酸钾是离子化合物还是共价化合物？乙酸钾是离子化合物而不是共价化合物 。醋酸钾的化学结构由乙酸根离子 （ CH3COO-） 组成，其中钾阳离子 （K+） 取代了其中一个氢离子。乙酸根离子由两个碳原子组成，与三个氢原子和一个氧原子键合，形成带负电荷的多原子离子。钾阳离子带有正电荷，平衡化合物的总电荷。这种离子结构反映了醋酸钾在溶解于水时解离成这些离子的能力，使其可用于各种化学和工业应用。 4. 醋酸钾是什么类型的键？ 乙酸钾是一种离子化合物。醋酸阴离子 CH3COO-和钾阳离子K+通过乙酸钾中的离子键连接， 两种氧都是共振稳定的。在离子键中，原子转移电子以实现稳定的外层结构。在醋酸钾中，钾失去一个电子变成带正电荷的离子 (K+)。醋酸离子(CH3COO-)获得一个电子以获得负电荷。带相反电荷的离子通过静电力相互吸引，形成离子键。 5. 醋酸钾 是酸性还是碱性？ 醋酸钾是一种白色潮解性粉末，溶于水， pH值范围为7.5-9.0。但 我们不能仅仅通过化合物本身来确定确切的酸度 /碱度，需要通过观察它的化学性质，预测它的行为。 醋酸钾由弱酸 (乙酸)和强碱(氢氧化钾)形成。当强碱与弱酸反应时，生成的盐表现出轻微的碱性。由乙酸和 氢氧化钾形成的乙酸钾，由于醋酸离子 (CH3COO-)的残余影响，其pH值略高于7(弱碱性)，可以接受水的一个质子(H+)，但程度较小。 醋酸钾溶液的实际 pH取决于它的浓度。然而，根据它的形成，我们可以预期它表现出微弱的基本特征。 6. 醋酸钾结构的意义 醋酸钾的结构 (K+与CH3COO-键合)在其各种应用中起着关键作用: （ 1） 工业应用 除冰。由于其离子结构，醋酸钾容易溶于水，降低了溶液的冰点。这一特性使其成为道路和机场跑道的受欢迎和环保除冰剂。 （ 2） 对环境影响 与传统的除冰剂如氯化钠 (盐)相比，醋酸钾具有一些环保效益。 对植物的危害较小：醋酸盐离子容易被土壤中的微生物生物降解，最大限度地减少对路边植被的危害。另一方面，氯化钠可以在土壤中积累并损害植物。 减少水污染 :与钠相比，钾离子的尺寸更小，可以更好地渗透土壤。与氯化钠相比，这降低了乙酸钾污染地下水来源的风险。 7. 结论 通过本文的探讨，我们深入了解了醋酸钾的构成和性质。醋酸钾作为一种重要的化学品，在各个领域中发挥着重要作用，其分子结构的解析有助于我们更好地理解其在化工、食品、医药等领域的应用。随着科学技术的不断发展，我们对醋酸钾的认识也将不断深化，为其更广泛的应用和研究提供更多可能性。希望本文能够为读者带来启发和收获，增进对醋酸钾分子结构的理解，进一步拓展对化学品的认识和研究。 参考： [1]https://byjus.com/potassium-acetate-formula/ [2]https://en.wikipedia.org/wiki/Potassium_acetate [3]https://www.pw.live/exams/school/potassium-acetate-formula/ [4]https://www.nature.com/articles/s41598-021-84541-x ...

这篇文章将介绍 (4R，6S)-6-氨基基-2，2-二甲基-1，3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯的有效合成方法，旨在为合成 他汀类药物 的研究工作提供启示。 简述： (4R，6S)-6-氨基基-2，2-二甲基-1，3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯是 合成 他汀类药物 的 重要中间体。 他汀类药物是当前广泛应用于临床的降血脂药物，能有效减少低密度脂蛋白的合成，降低血浆中的胆固醇和脂蛋白含量。其主要作用机制在于通过强力抑制人体内胆固醇合成过程中的生物酶 —3-羟基-3-甲基戊二酸A(HMG-COA)还原酶，降低体内游离胆固醇水平，促进极低密度脂蛋白(LDL)残余物和低密度脂蛋白(LDL)的清除，最终实现降低总胆固醇和LDL水平的效果。 合成： 以 (S)-4-氯-3-羟基丁腈为起始物料 ， 经加成、羟基保护、酶促还原、双羟基保护、取代等步骤 ， 合成化合物 (4R ， 6S)-6-乙酰氧甲基-2 ， 2-二甲基-1 ， 3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯 ，具体步骤如下： （ 1） 保护基反应 : 取 100克(S)-4-氯-3-羟基丁腈溶于500毫升四口瓶中，缓慢滴加54.2克六甲基二硅胺烷，在15～20℃下保温反应6小时，然后通过减压蒸发去除反应液中的六甲基二硅胺烷。随后加入20克甲苯和20克水，搅拌20分钟后进行液-液萃取，将甲苯层再次与20克水混合，进行水洗分离，减压蒸发甲苯层得到148.5克(3S)-4-氯-3-[(三甲基硅烷基)氧基]丁腈。 （ 2） 加成反应 : 将锌粉 30g、四氢呋喃200g、甲烷磺酸50g加入500ml四口瓶 ， (3S)-4-氯-3-[(三甲基硅烷基)氧基]丁腈100g ， 50～55℃保温反应1小时。保温完成后 ， 缓慢滴加 60g溴乙酸叔丁酯引发加成反应 ， 保温反应 6小时 ， 点板确认反应完成 (点板条件:正己烷/乙酸乙酯=2/1)。反应完成加入已称量的盐酸中进行淬灭 ， 有机层用饱和食盐水洗涤 ， 有机层 40～45℃减压蒸尽四氢呋喃 ， 得 (5S)-6-氯-3-羰基-5-羟基乙酸叔丁酯121.6g。 （ 3） 酶促还原反应 : 将葡萄糖 160g和水172g加入500ml四口瓶中 ， 加热 ， 搅拌至溶解 ， 再加入 100g(5S)-6-氯-3-羰基-5-羟基乙酸叔丁酯 ， 配制 10%碳酸钠水溶液 ， 缓慢滴加调节 p H6～7 ， 依次加入 G酶2.5g、H酶3.0g、辅酶1.6g ， 反应 6小时 ， 点板确认酶促还原反应完成 (点板条件:正己烷/乙酸乙酯=2/1) ， 若反应不完全可补加酶液 ， 直至反应完全。反应结束 ， 加入 100g乙酸乙酯 ， 搅拌 30分钟 ， 静置分层 ， 有机层减压蒸尽乙酸乙酯 ， 得 (3R ， 5S)-6-氯-3 ， 5-二羟基乙酸叔丁酯101.1g。 （ 4） 保护基反应 : 将 (3R ， 5S)-6-氯-3 ， 5-二羟基乙酸叔丁酯100g、2.2-二甲氧基丙烷140g和对甲苯磺酸3.0g加入到四口瓶中 ， 氮气条件下室温反应 1小时 ， 减压蒸干后 ， 加 100g石油醚和30g水搅拌 ， 萃取分液 ， 石油醚层加无水硫酸钠干燥 ， 减压蒸干得 (4R ， 6S)-6-氯甲基-2 ， 2-二甲基-1 ， 3-二氧戊环-4-乙酸叔丁酯104.8g。 （ 5） 取代反应 : (4R ， 6S)-6-氯甲基-2 ， 2-二甲基-1 ， 3-二氧戊环-4-乙酸叔丁酯100g ， 四丁基溴化铵 40g投入四口瓶中 ， 加入乙酸钠 700g ， 100～120℃条件下反应约24h。将反应液倒入20g水及100g正己烷中 ， 搅拌 ， 萃取分液 ， 水层用 20g正己烷萃取 ， 合并有机相用 20g水洗涤 ， 静置析晶 ， 抽滤 ， 晶体用冷冻正己烷漂洗 ， 干燥得到浅黄色固体 43.4g。 参考文献： [1]李树学,崔宏鹏,杨晓杰等.(4R,6S)-6-乙酰氧甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯合成研究[J].内蒙古石油化工,2022,48(01):8-12. ...

探索 5'-脱氧-5-氟-N-［（戊氧基）羰基］胞苷-2'，3'- 二乙酸酯的合成方法具有重要意义，可以推动卡培他滨的研究和制备。 简述： 5'-脱氧-5-氟-N-［（戊氧基）羰基］胞苷-2'，3'- 二乙酸酯作为合成 卡培他滨 的关键中间体，其合成受到关注。卡培他滨由瑞士罗氏（ Roche）制药公司开发，于1998年以商品名希罗达在美国、加拿大和瑞典等国家上市销售。目前我国已批准该药品进口，主要用于治疗晚期乳腺癌、结肠癌、直肠癌以及其他实体瘤。该药品疗效显著，耐受性强，口服方便，适用于乳腺癌或其他实体瘤的单独治疗或与其他药物联合治疗，展现出广泛的临床应用前景。 合成： 1. 方法一 合成工艺具体包括以下步骤： （ 1） 酮肟的合成反应： 5′ - 脱氧 - 5 - 氟尿苷与盐酸羟胺反应制得 5' - 脱氧 - 核糖 - 5 - 氟 - 4 - 羟胺基 - 3,4二氢嘧啶； （ 2） 乙酰基保护：使上述产物与乙酸酐反应，以制得 2',3' - 二 - O - 乙酰基 - 5' - 脱氧 - 核糖 - 5 - 氟 - 4 - 羟胺基 - 3,4二氢嘧啶； （ 3） 还原反应：使 2',3' - 二 - O - 乙酰基 - 5' - 脱氧 - 核糖 - 5 - 氟 - 4 - 羟胺基 - 3,4二氢嘧啶与氯化锌和盐酸的存在下进行反应，以制得2',3' - 二 - O - 乙酰基 - 5' - 脱氧 - 5 - 氟胞苷； （ 4） 缩合反应：使 2',3' - 二 - O - 乙酰基 - 5' - 脱氧 - 5 - 氟胞苷与卤甲酸正戊酯在有机碱的存在下进行反应，以制得 5'-脱氧-5-氟-N-［（戊氧基）羰基］胞苷-2'，3'- 二乙酸酯。 2. 方法二 由 1，2，3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-核糖与用三甲基硅烷保护的5-氟胞嘧啶进行缩合反应得中间体5-脱氧- 2，3-二-D-乙酰基-5-氟胞苷，再与氯甲酸正戊酯进行酰胺化制得。总收率约70%。 具体步骤如下： （ 1） 5-脱氧-2，3-二-D-乙酰基-5-氟胞苷（3）的制备 将 5.0 g 5-氟胞嘧啶悬浮于10.0 mL六甲基 二硅胺（HMDS）中，加热至回流反应3 h。60℃ 减压浓缩至干，向剩余物白色固体中加入8.0 g （30.7 mmol）三乙酰氧基脱氧核糖和20.0 m L二氯甲烷，于0℃下滴加4.0 mL无水四氯化锡的二氯甲烷溶液，滴毕保温反应2 h。加入10.0 g碳酸钠，缓慢滴加5.0 mL水，室温搅拌1 h。过滤，滤饼用二氯甲烷（20 mL×3）洗涤，合并滤液和洗液，45℃减压浓缩至干，得淡黄色液体，用乙醇结晶，得8.1 g白色晶体3，收率80.0％，m.p.189～191℃。 （ 2） 5'-脱氧-5-氟-N-［（戊氧基）羰基］胞苷-2'，3'-二乙酸酯（1）的制备 将 5.0 g（15.2 mmol）5-脱氧-2，3-二-D-乙酰 基-5-氟胞苷（3）溶于25.0 mL二氯甲烷中，加入 2.5 mL吡啶，0℃下滴加4.0 mL氯甲酸正戊酯的二氯甲烷溶液，滴毕室温搅拌2 h。加入10.0 m L 水，搅拌5 min，有机层用水（10 mL×3）洗涤，45℃ 浓缩至干，得浅黄色液体，用异丙醚结晶，得5.8 g 白色晶体1，收率86.1％，m.p.102～104℃。 参考文献： [1]陈言德,王志贤,谢斌等.5'-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]胞苷-2',3'-二乙酸酯的合成改进[J].精细化工中间体,2010,40(06):37-38+42.DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2010.06.010. [2]辰欣药业股份有限公司. 一种卡培他滨的合成工艺. 2015-04-22. ...

本文将讲述如何改善硝酸铵的吸湿性，旨在推动硝酸铵的应用与研究。 背景：硝酸铵是由德国人 J.R 格劳贝尔于 1659 年首次制得的一种无机盐，随着合成氨工业的兴起，硝酸铵的应用得到了飞速的发展。硝酸铵在工农业生产和国防军事上的用途广泛，然而，由于硝酸铵具有较强的吸湿性，很大程度上限制了硝酸铵各方面的应用前景。因此，改善硝酸铵的吸湿性成为科研工作者急需解决的重大问题。 硝酸铵的改性方法多种，其中采用表面活性剂改性能够获得良好效果。当表面活性剂作用于硝酸铵时，其亲水性基团与硝酸铵表面的离子通过静电作用或分子间氢键相互吸引，使得疏水性基团紧密排布在硝酸铵表面，形成一层疏水性薄膜，以达到降低硝酸铵吸湿性的目的。 表面活性剂改性硝酸铵的研究； 1. 报道一： 侯文斌 等人以工业品硝酸铵颗粒为原料 ,A和B混合溶剂为介质,设计的十八酸为包覆剂,采用吸附包覆的方法,得到十八酸吸附包覆硝酸铵颗粒的最佳包覆工艺条件和包覆样品,来达到降低硝铵盐颗粒吸湿性的目的。 吸附包覆实验研究所得最佳包覆工艺为 ，以十八酸为包覆材料,以5.0g硝酸铵为原材料，投加量为2.00g，在混合溶剂中搅拌进行表面吸附包覆。其中,A和B溶剂体积配比为15mL:15mL,反应温度55℃，反应时间1.5h，自然冷却6h后出料，减压抽滤所得包覆样品并干燥。取5.0g包覆样品在温度35℃，相对湿度68%条件下吸湿24h，得到吸湿率降幅为34.4%，包覆层质量分数为0.76%。最佳工艺条件按等比例放大到20g/批，经放大工艺所得的20g包覆样品，在温度35℃，相对湿度92%条件下吸湿24h，得到吸湿率降幅29.7%，包覆层质量分数为1.01%。上述两个量级的实验结果，包覆的硝酸铵的吸湿率降幅超过目前同类文献报道的最高值。SEM表征发现改性后的样品表面变得致密光滑，表面孔洞和裂纹减少；FTIR表征可知表面活性剂吸附包覆在颗粒表面。该方法使包覆改性后的硝酸铵颗粒防吸湿效果明显提高，可为硝酸铵防吸湿包覆工艺的进一步研究和其它硝铵盐改性研究提供一定的实验基础。 2. 报道二： 戴礼 等人选用阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂以及两种表面活性剂复合后的改性剂对硝酸铵进行表面处理，结果表明 ,改性后硝酸铵的吸湿性得到了较好地改善，并得出复合型表面活性剂的改性效果最好，吸湿率下降了87.2%。 经过表面活性剂改性后的硝酸铵吸湿性降低，原因在于表面活性剂中的极性基团与硝酸铵分子中的离子通过静电吸附或离子交换相互吸引，使得非极性的疏水基团紧密排列在硝酸铵固体表面，形成一层 “保护膜”，有效隔绝硝酸铵分子与空气中水分的接触，降低其吸湿性。 复合型表面活性改性后的硝酸铵吸湿性降低幅度大于单一型里子表面活性剂，是因为其有效成分既有阳离子表面活性剂又有阴离子表面活性剂。阴、阳离子之间相互作用使得硝酸铵表面的保护层更加紧密，从而更有效地阻隔硝酸铵分子与空气中水分子的接触，使得其改善硝酸铵吸湿性的效 果更优于单一型离子表面活性剂。 参考文献： [1]戴礼,张洪秀,周莹等. 新型表面活性剂改性硝酸铵的研究 [J]. 化学工程与装备, 2017, (11): 41-42. DOI:10.19566/j.cnki.cn35-1285/tq.2017.11.012. [2]侯文斌. 脂肪酸类表面活性剂包覆改性硝酸铵防吸湿性能研究[D]. 南京理工大学, 2017. [3]叶志文. 表面活性剂改善硝酸铵吸湿性研究 [J]. 精细化工, 2001, (02): 70-71+116. [4]陈天云,吕春绪. 表面活性剂和添加剂降低硝酸铵吸湿性研究 [J]. 火炸药学报, 1998, (04): 20-22. ...

3-溴邻苯二酚是一种密度为1.844 g/cm3的化合物，熔点在164-166ºC之间，沸点为242.6ºC（在760 mmHg下），闪点为100.5ºC，折射率为1.657，蒸汽压为0.0216mmHg（在25°C下）。它常被用作医药化工合成中间体。如果吸入3-溴邻苯二酚，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果误食，应立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 结构 制备 制备3-溴邻苯二酚的方法如下：将2,3-二甲氧基-溴苯（8.2g，0.45摩尔）溶解在50mL甲苯中，然后加入AlCl3（22.1g，0.178mol）。将反应混合物回流3小时，冷却后倒入800mL水中，并用800mL乙醚进行萃取。乙醚萃取液经过硫酸镁干燥、过滤和减压除去溶剂后，在硅胶上进行色谱分离，用二氯甲烷洗脱，合并部分，减压蒸发，最终得到3-溴邻苯二酚（6.1g，收率73%）。 应用 3-溴邻苯二酚可用于制备2,3-亚甲二氧基溴苯。将3-溴邻苯二酚（3.0g，0.16mol）、KF（4.63g，0.080mol）、DMF（15mL）和CH2Br2（4.13g，0.024mol）混合悬浮液加热至135℃，反应3小时后冷却并过滤。将滤液倒入200毫升乙醚中，用水、1N KOH和盐水洗涤。有机层经过硫酸镁干燥、过滤和真空除去溶剂后，得到2,3-亚甲二氧基溴苯（1.45g，收率45%）。 主要参考资料 [1] (US6342504) Aromatic heterocyclic derivatives as enzyme inhibitors ...

背景及概述 [1][2] 3,4,5-三氯吡啶是一种常用的医药化工合成中间体。当接触到3,4,5-三氯吡啶时，应采取相应的应对措施，如将患者移到新鲜空气处、用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤、用流动清水或生理盐水冲洗眼睛，并立即就医。 结构 应用 [1] 3,4,5-三氯吡啶可用于医药化工合成中间体的制备，例如制备3,5-二氟-4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]吡啶。具体的制备步骤包括将3,4,5-三氟吡啶、4-三氟甲氧基、无水碳酸钾和无水DMF在适当条件下反应，然后通过纯化和洗脱得到目标化合物。 制备 [2] 3,4,5-三氯吡啶的制备方法如下： 步骤1：将4-吡啶醇在乙腈和水的溶液中加热，并逐渐加入N-氯琥珀酰胺。在适当的温度下搅拌反应混合物，然后冷却、过滤和干燥。 步骤2：将3,5-二氯-4-吡啶醇的悬浮液中加入POCb，然后在适当的温度下搅拌反应混合物。反应完成后，冷却混合物并缓慢倒入水中。通过萃取、洗涤和浓缩得到最终产物。 主要参考资料 [1] WO2013158422.HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS [2] WO2018234299.METHODS FOR THE PREPARATION OF 1,3-BENZODIOXOLE HETEROCYCLIC COMPOUNDS ...

背景及概述 [1] 2-正戊基噻吩是一种常用的医药合成中间体。当接触到2-正戊基噻吩时，应采取相应的安全措施。如果吸入2-正戊基噻吩，请将患者移到新鲜空气处。如果发生皮肤接触，请脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果发生眼睛接触，请分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食，请立即漱口，禁止催吐，并立即就医。 应用 [1] 2-正戊基噻吩在医药合成中具有广泛的应用。以下是一些常见的反应： 具体的合成步骤如下： 方法1：使用KOt-Bu（11.2mg，0.1mmol，20mol％），2-正戊基噻吩3m（77.0mg，0.5mmol，1当量），Et3SiH（243μL，1.5mmol，3当量）进行反应，在25℃下加入0.5mL THF 48小时。通过硅胶快速色谱（100％己烷）纯化后，得到所需产物4m（130.0mg，96％收率），为无色油状物。 方法2：使用KOt-Bu（5.6mg，0.05mmol，1mol％），2-正戊基噻吩3m（770.4mg，5.0mmol，1当量），Et 3SiH（2.43mL，15mmol，3当量）进行反应，在25℃下加入3.0mL THF，96小时。通过硅胶快速色谱（100％己烷）纯化后，得到所需产物4m（1.23g，92％产率），为无色油状物。 Rf = 0.6（100％己烷）。 1H NMR（500MHz，CDCl3）5 7.12（dd，J = 3.3,1.5Hz，1H），6.91（dt，J = 3.3,1.0Hz，1H），2.90（td，J = 7.7,1.2Hz，2H），1.81-1.71（m，2H），1.48-1.36（m，4H），1.06（t，J = 7.8 Hz，9H），0.99 - 0.94（m，3H），0.84（qd，J = 7.8,1.0 Hz ，6H）。 13C NMR（125MHz，CDCl3）δ：151.6,134.7,134.1,125.5,31.7,31.6,30.2,22.6,14.1,7.5,4.7。 主要参考资料 [1] WO2016022624. SILYLATION OF AROMATIC HETEROCYCLES BY EARTH ABUNDANT TRANSITION-METAL-FREE CATALYSTS ...

背景及概述 目前已发现C反应蛋白（CRP）是一种重要的急性时相反应蛋白之一。作为灵敏的炎症指标和心血管疾病发病诊断及风险预测指标，CRP在许多疾病的筛查、监测和疗效评估中具有重要价值。然而，目前市场上的CRP及其检测试剂多依赖进口，价格昂贵，限制了其临床研究和应用。传统获得人CRP的方法主要是从患者血清或腹水中直接分离纯化得到，但由于材料来源困难、纯化难度大和产量低，这种方法存在一定的局限性。随着生命科学的发展，利用基因重组技术生产医用蛋白成为当前生物和医学研究的热点。已有研究报道利用基因工程的方法获得重组人CRP，但存在一定的问题。因此，有研究旨在探索利用真核甲醇酵母表达系统分泌表达并制备具有免疫反应性的重组人C反应蛋白（CRP），为进一步的rhCRP基础研究和CRP检测试剂的自主研制提供重要的实验材料和实验基础。 重组人C反应蛋白的应用 近年来，重组人C反应蛋白（CRP）的促炎症和致动脉粥样硬化的作用已经得到广泛研究和证实。重组人CRP可以诱导单核细胞趋化因子、细胞黏附分子和纤溶酶原激活抑制物1的产生，降低内皮细胞一氧化氮的表达和生物活性，减少前列腺素的合成，并增加内皮素1、白介素6和白介素8的释放，从而导致内皮细胞的功能障碍和活化。 研究表明，重组人CRP通过Fcγ受体Ⅱ和细胞外信号调控激酶(ERK)途径刺激U937细胞基质金属蛋白酶1 (MMP-1) mRNA的表达和蛋白质的合成，促进斑块破裂。最近的研究发现CRP通过丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号传导途径刺激内皮细胞表达MMP-1和MMP-10。此外，研究还发现CRP与脐静脉内皮细胞共同孵育时，随着内皮细胞表达CD40及配体CD40L的增多，细胞培养上清液中明胶酶A即MMP-2的活性也有明显增高的趋势，这表明CRP通过CD40-CD40L信号途径介导内皮细胞表达明胶酶活性的增加。 实验观察了CRP对HUVEC表达MMP-2的影响，结果发现CRP呈时间和浓度依赖性上调HUVEC的MMP-2表达。正常人血清中的CRP水平低于0.2mg/L，而不稳定型心绞痛患者的血清CRP水平一般大于3mg/L。研究还发现AS斑块内的CRP浓度可能远高于血浆中测定水平的近10倍，因此局部AS损伤处CRP水平足以刺激内皮细胞分泌更多的MMPS。 实验中使用了5mg/L到50mg/L的4个浓度点，这与冠心病患者体内的血清CRP水平相符。同时，还观察了同一浓度CRP对内皮细胞MMP-2表达的时间效应，结果显示脐静脉内皮细胞表达MMP-2随浓度和时间的增加而增加。有些研究认为体外实验中CRP诱导内皮细胞的炎症改变归因于CRP不纯，即制品中叠氮钠的作用。实验中加入了叠氮钠组对照，结果显示0.0025%叠氮钠（50mg/LCRP中叠氮钠含量）对MMP-2蛋白和基因的表达几乎没有影响，证明实验中CRP对脐静脉内皮细胞的作用并非叠氮钠所致。 主要参考资料 [1] 重组人C反应蛋白在甲醇酵母中的分泌表达及鉴定 [2] 重组C反应蛋白促进脐静脉内皮细胞表达基质金属蛋白酶2 ...

概述 [1] 大肠杆菌JM110菌株是一种具有硫酸链霉素抗性的感受态细胞，经Ca离子处理后可摄取外源DNA。该菌株缺失了甲基化基因dam和dcm，使得提取得到的质粒DNA对dam和dcm甲基化敏感。此外，JM110菌株还具有lacIqlacZΔM15基因，可以进行蓝白斑筛选。然而，由于转化效率不高，一般不适用于质粒构建，而只适用于质粒转化。经特殊工艺制作的JM110感受态细胞的pUC19质粒转化效率约为10 7 cfu/μg DNA。 如何使用JM110感受态细胞 [1] 1. 从-80℃取出JM110感受态细胞，迅速放入冰中。等待菌块融化后，加入目的DNA（质粒或连接产物），轻轻混匀。注意避免使用枪吸打。 2. 将细胞置于42℃水浴中热激45秒，然后迅速放回冰中静置2分钟。晃动会降低转化效率。 3. 向离心管中加入700 μl不含抗生素的无菌培养基（如2YT或LB），混匀后在37℃、200 rpm的条件下复苏60分钟。 4. 以5000 rpm离心一分钟，收集菌块后留取约100 μl上清，轻轻吹打重悬菌块，并涂布到含有相应抗生素的2YT或LB培养基上。 5. 将平板倒置放于37℃培养箱中过夜培养。 需要注意的事项 [1] 1. 最好在冰中缓慢融化感受态细胞，并在8分钟内加入目标DNA。不要在冰中放置时间过长，否则会降低转化效率。 2. 在混入质粒时应轻柔操作，避免过度搅拌。 3. 转化高浓度的质粒时，可以相应减少最终用于涂板的菌量。 基因型 rpsL (StrR) thr leu thi-1 lacY galK galT ara tonA tsx dam dcm supE44 Δ(lac-proAB) /F′ [traD36 proAB lacIqlacZΔM15] 主要参考资料 [1] JM110感受态细胞说明书...

自然杀伤细胞（NK细胞）是一种不依赖抗体存在或经抗原致敏的细胞，能够杀伤某些肿瘤细胞或感染病毒的细胞。NK细胞在体内广泛分布，是一种胞浆中带有嗜天青颗粒的大型淋巴细胞。研究发现，NK细胞在小鼠的外周血中数量最多，其次是脾脏，淋巴结和骨髓中较少，胸腺中则没有。裸鼠具有较高的NK细胞活性，被认为在抗肿瘤免疫中起着重要作用。干扰素可以激活NK细胞，增加其识别靶细胞的结构并增强溶解机制。白细胞介素2（IL-2）可以刺激NK细胞不断增殖和产生干扰素，发挥更强的杀伤作用。 小鼠外周血自然杀伤细胞的培养条件如下：培养基为DMEM/F12+10%FBS，气相为空气（95%）和二氧化碳（5%），温度为37℃。细胞描述名称为C57小鼠外周血自然杀伤细胞，数目大于106 /管，活力高于90%。冻存条件为DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO。运输时使用干冰运输（1管）或者活细胞一瓶。该细胞只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。 主要参考资料 [1] 制首乌黄芪煎剂对感染血吸虫病小鼠外周血自然杀伤细胞活性的影响 [2] 卫生学大辞典 ...

抗体是一种能够与特定抗原结合的免疫球蛋白。根据反应形式的不同，抗体可以分为凝集素、沉降素、抗毒素、溶解素、调理素、中和抗体、补体结合抗体等。根据来源的不同，抗体可以分为正常抗体（天然抗体）和免疫抗体。根据反应抗原的来源，抗体可以分为异种抗体、异嗜性抗体、同种抗体和自身抗体。根据凝集状态的不同，抗体可以分为完全抗体IgM和不完全抗体IgG等。抗体在医疗实践中有广泛的应用，包括疾病的预防、诊断和治疗等方面。 抗体在医疗实践中的应用 抗体在医疗实践中有多种应用。丙种球蛋白可以用于预防病毒性肝炎、麻疹、风疹等疾病。抗Rh免疫球蛋白可以用于预防因Rh血型不合引起的溶血症。类风湿因子可以用于类风湿性关节炎的诊断。抗核抗体(ANA)和抗DNA抗体可以用于系统性红斑狼疮的诊断。抗精子抗体可以用于原发性不孕症的诊断。此外，抗体还可以用于毒素中毒的治疗以及免疫缺陷性疾病的治疗等。 绿色荧光蛋白（GFP）的应用 绿色荧光蛋白（GFP）是一种来自维多利亚水母的27kDa蛋白质。当受到蓝光激发时，它会发射绿光。GFP已经成为一种非常有用的工具，可以用作报告基因表达、追踪细胞谱系和定义亚细胞蛋白定位的融合蛋白。通过纯化的重组全长GFP蛋白，可以开发出特异性识别含有GFP表位标签的融合蛋白的抗体。该抗体可以识别GFP蛋白的各种变体，如eGFP、AcGFP1和cGFP，以及RFP蛋白的多种变体，如DsRed、DeRed2、mCherry和tdTomato。它也能稍微识别mOrange蛋白。 主要参考资料 [1] 卫生学大辞典 ...

背景及概述 [1] 氖是一种周期系零族元素，具有化学性质不活泼的特点。它是一种希有元素，最早于1898年被英国的拉姆齐和特拉弗斯从空气中发现。氖在空气中的含量约为1.8×10 -3 %。工业上，氖可以通过分馏液态空气法制备，也可以从合成氨的尾气中提取。氖主要用于制作氖信号灯、霓虹灯、荧光灯等光源，以及电子管、辐射计数器等电子设备中。 溶解度 [2] 氖在不同温度和盐度下的溶解度可以通过溶解度公式计算。根据大洋中氖的分布情况，可以得出以下结论：深层海水中的氖饱和度高于表层水，大洋中的氖含量均处于过饱和状态。 用途 [3-4] 氖气在照明领域有广泛的应用，可以用于霓虹灯、照明信号灯等充填气体。此外，氖气还可以用于激光器中，如Eximer激光器和氦-氖激光器。Eximer激光器可以用于医疗和电子工业中的微切削加工，而氦-氖激光器主要用于驱动条码扫描器。氖气的制备方法主要有液化空气法和膜分离法。 主要参考资料 [1] 科学技术社会辞典·化学 [2] 海洋化学辞典 [3] 实用精细化工辞典 [4] 氪气、氙气和氖气市场 ...

培养器皿是微生物学实验室中最常用的固体培养器皿，而胶原包被细胞培养器皿在细胞培养中具有独特的特点和优势。胶原包被细胞培养器皿是一种经过高纯度医用级I型胶原蛋白单分子层包被的器皿，能够大幅提升多种类型细胞的贴壁与增殖速率，减少细胞贴壁时间，节省工作时间。 胶原包被细胞培养器皿的特点 胶原包被细胞培养器皿具有以下特点： 胶原蛋白三维空间结构锚定和支持细胞贴壁生长。 改善细胞生长环境，细胞增殖速度快，培养成功率高。 细胞聚集的成型率高，所培养的细胞形态均一。 为细胞增殖和功能分化提供合适的微环境。 有助于细胞生长、增殖、分离、收获。 适合用于无血清或低血清培养。 可大幅度降低蛋白质的吸附。 产品安全无毒性，无热原（＜0.5EU/mL）。 主要参考资料 [1]微生物学词典 ...

背景及概述 [1] 2-氨基-4-[(4-氟苄基)氨基]-1-硝基苯是一种常用的医药合成中间体，可用于制备多种抗癫痫药物，如瑞替加滨。瑞替加滨是一种成人癫痫部分发作的辅助治疗药物，具有神经元钾通道开放和GABA增强等多种机制。 该药物由葛兰素史克/Valeant制药公司研发，并已在欧盟和美国获得批准上市。此外，2-氨基-4-[(4-氟苄基)氨基]-1-硝基苯还在进行治疗疱疹后神经痛的临床试验。 制备 [1] 2-氨基-4-[(4-氟苄基)氨基]-1-硝基苯的制备方法如下： 步骤一：硝化反应：将N-(3-氟苯基)乙酰胺（化合物Ⅲ，Hal=F）与乙二醇二甲醚、浓硝酸和浓硫酸反应，得到N-(5-氟-2-硝基苯基)乙酰胺（化合物Ⅳ）。 步骤二：缩合反应：将化合物Ⅳ与乙腈、对氟苄胺和三乙胺反应，得到N-{5-[(4-氟苄基)胺]-2-硝基苯基}乙酰胺（化合物Ⅵ）。 步骤三：水解反应：将化合物Ⅵ与乙醇、水和浓盐酸反应，得到2-氨基-4-[(4-氟苄基)氨基]-1-硝基苯。 主要参考资料 [1] CN201310543745.8一种N1-(4-氟苄基)-4-硝基苯基-1,3-二胺的中间体及其制备方法 ...

头孢唑林(cefazolin)是一种第一代半合成头孢类抗生素，也被称为头孢菌素V或先锋霉素V号。它是由日本藤泽药厂开发，并于1971年投产。头孢唑林酸是头孢唑林钠原料药的合成前体，目前有两种主要的合成方法。 合成方法一 该方法首先以7-氨基头孢烷酸为原料，与噻二唑合成中间体，然后将中间体结晶后与四氮唑乙酸反应，最终得到头孢唑林酸。然而，这种方法的工艺步骤较长，需要使用溶剂较多，且产品收率较低。 合成方法二 该方法以GCLE为原料，接上噻二唑后，用酶法除去GCLE的7位保护基，再除去羧酸保护基，最后与四氮唑乙酸反应，得到头孢唑林酸。然而，这种方法的步骤较长，需要脱去两个保护基，使用溶剂较多，且产品转化率较低。 具体合成步骤 以下是一种头孢唑林酸的合成方法： (1) 在反应瓶中加入二氯甲烷、7-氨基头孢烷酸和四甲基胍，制得7-氨基头孢烷酸溶解液； (2) 在反应瓶中加入二氯甲烷、四氮唑乙酸、三乙胺和特戊酰氯，制得酸酐溶液； (3) 将步骤(1)制得的溶解液加入步骤(2)制得的酸酐溶液中，在低温条件下反应，加入水进行萃取； (4) 向步骤(3)制得的萃取液中加入甲基巯基噻二唑和碳酸钠，升温反应后调节pH值，析晶、过滤、洗涤、干燥，最终得到头孢唑林酸。 主要参考资料 [1] CN201510272467.6一种头孢唑林酸的合成方法 [2] 气相色谱法测定头孢唑林酸中特戊酰氯的残留量 ...

硫酸软骨素是一种多糖，由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰氨基半乳糖通过β- 1,4 - 糖苷键连接而成的重复二糖单元组成。其中N-乙酰氨基半乳糖的C-4位或C-6位羟基发生硫酸酯化。天然硫酸软骨素多提取自哺乳动物气管等软骨，具有易吸湿、易溶于水、不溶于乙醇和丙酮等有机溶剂的性质，遇水容易膨胀形成黏浆，热稳定性较差。 天然硫酸软骨素的种类及来源 天然硫酸软骨素主要来自猪、牛、鸡、鲨鱼的软骨组织。硫酸软骨素因化学结构不同又具有多种亚型，不同亚型的硫酸软骨素在自然界中存在于不同的组织中。如透明质酸主要来自关节液、软骨结缔组织、皮肤、体液、角膜、雄鸡冠等；硫酸软骨素A主要来自骨、软骨、角膜、皮肤血管等；硫酸软骨素B主要来自皮肤、心瓣膜、猪胃黏膜、脐带、韧带、动脉等组织；硫酸软骨素C主要存在于皮肤、心瓣膜、猪胃黏膜、动脉等组织；硫酸角质素主要存在于角膜、主动脉、软骨、髓核等组织；肝素主要存在于肝、肺、脾、肌肉、动脉壁等组织；硫酸肝素主要提取自血管和细胞表面。 药理活性及应用 硫酸软骨素具有多种药理活性，并在临床上有广泛的应用。 1. 用于冠心病治疗：硫酸软骨素能够降低冠心病患者的发病率和死亡率。 2. 改善关节问题：硫酸软骨素与氨基葡萄糖联合使用，能够促进软骨再生、软化骨骼，有效改善关节问题。 3. 保护骨骼：硫酸软骨素可以防止骨骼钙化加剧，预防骨骼变硬变脆，促使僵硬的骨骼恢复柔韧性，同时改善骨质增生。 4. 促进角膜创伤的愈合及改善眼部干燥症状：硫酸软骨素能够改善角膜血液循环、加速新陈代谢、增强通透性、促进角膜基质中渗透液的吸收以及纤维的增长，消除炎症，对角膜胶原纤维具有保护作用；同时，硫酸软骨素能够改善眼角膜组织的水分代谢，促使角膜表面形成一层透气保水膜，促进角膜创伤的愈合及改善眼部干燥症状。 临床应用 硫酸软骨素在临床上有多种应用： 1. 作为保健食品或保健药品长期应用于防治冠心病、心绞痛、心肌梗死、冠状动脉粥样硬化、心肌缺血等疾病，能显著降低冠心病患者的发病率和死亡率。 2. 用于治疗神经痛、神经性偏头痛、关节痛、关节炎以及肩胛关节痛，腹腔手术后疼痛等。 3. 预防和治疗听觉障碍以及各种噪音引起的听觉困难、耳鸣症等。 4. 辅助治疗慢性肾炎、慢性肝炎、角膜炎以及角膜溃疡等。 5. 应用于化妆品以及外伤伤口的愈合剂等。 6. 用于滴眼剂。 ...

盐酸乙醇溶液是一种常用的分化液，广泛应用于病理学中的染色技术。本文将介绍盐酸乙醇溶液的应用领域以及制备方法。 应用领域 盐酸乙醇溶液在多个领域有着重要的应用，以下是其中几个例子： 1) 用于黑果枸杞原花青素提取物的制备。通过使用盐酸乙醇溶液对黑果枸杞浓缩液进行洗脱，可以得到含有原花青素的提取液。这种方法不仅提高了产品的纯度和稳定性，还降低了生产成本和能耗。 2) 用于盐酸决奈达隆的生产。通过在乙酸乙酯中使用盐酸乙醇溶液处理决奈达隆，可以获得高收率和高质量的产品。这种方法不仅降低了生产成本，还提高了工业安全性。 3) 用于从绿色松针中提取红色素。通过使用盐酸乙醇溶液浸提绿色松针，可以得到红棕色浸提液，进而制备松针红色素。这种方法简单实用，适合于工业大量生产。 4) 用于制备5-氨基-1,2,3-噻二唑。通过酸解反应、重氮反应和环合反应，可以在盐酸乙醇溶液的作用下制得成品。这种方法具有生产成本低、副反应少、产率高等优点。 参考资料 [1] 乙醇在盐酸乙醇分化液中的作用探索 [2] CN201010241351.3一种黑果枸杞原花青素提取物的制备方法 [3] CN201210140319.5生产盐酸决奈达隆的方法 [4] CN201410457871.6一种从绿色松针中提取红色素的方法 [5] CN201310003210.15-氨基-1,2,3-噻二唑的制备方法...

基因甲基化是一种表观遗传修饰方式，通过甲基转移酶家族在胞嘧啶C5位上转移甲基，形成5-甲基胞嘧啶。这种修饰通常发生在富含CpG碱基的CpG岛上，并导致基因表达的稳定沉默。每个甲基化位点的状态由局部的DNA甲基转移酶、DNA去甲基化酶的活性和DNA转录效率决定，并受到表观遗传修饰网络的调控。为了探测全基因组范围内的甲基化状态，可以使用甲基化DNA免疫共沉淀测序技术，该技术通过抗5-甲基胞嘧啶抗体特异性结合DNA5-甲基胞嘧啶的方式，富集全基因组中的DNA甲基化区段，并进行高通量测序。 基因甲基化的应用 基因甲基化作为一种重要的表观遗传修饰策略，在原核生物、动物、植物等多种生物的基本生物学过程中发挥着重要作用。它通过稳定染色质结构、调控基因表达和参与基因重组等方式影响生物体的功能。在真菌中，DNA甲基化可能参与形态建成、逆境胁迫和次级代谢过程。目前，研究人员主要使用甲基化敏感扩增多态性（MSAP）技术来分析基因组范围内的甲基化状态变化，该技术利用同尾酶Hpa II和Msp II对CCGG序列中的胞嘧啶甲基化反应的不同。 主要参考文献 1.黄金献,李栋,李聪,时庆,鞠秀丽。三维和二维培养的脐带间充质干细胞DNA甲基化水平比较。山东大学学报（医学版）第57卷第11期。 2.宋 爽，刘 宇，高 琪，赵 爽，王守现，宋庆港。高温胁迫下香菇基因组甲基化差异分析。中国食用菌 2019，38（10）：9-11，16。 ...

品牌：GIBCO 货号：264000-044 来源：United States 规格：500ML 内毒素：<=50EU/ml (levelsroutinely<=10EU/ml) 血红蛋白：<=25mg/dl 储存温度：-20°C GIBCO透析胎牛血清是一种不含小分子（小于10,000mw）血清，经过100nm(0.1μm)孔径过滤器过滤。这个渗滤过程可以降低低分子量成分（如核苷酸和氨基酸）的浓度，而这些成分对于替代生化生存途径是必须的。 GIBCO透析胎牛血清264000-044在细胞培养中的重要作用 [1][2] 胎牛血清是细胞培养中使用最广泛的天然培养基，含有丰富的细胞生长所需的营养成分，具有重要的功能。 1. GIBCO透析胎牛血清264000-044提供维持细胞指数生长所需的激素和主要的低分子营养物，而这些在基础培养基中没有或只有很少的含量。 2. GIBCO透析胎牛血清264000-044含有结合蛋白，可以识别维生素、脂类、金属和其他激素，并能调节它们的活性。 3. 在某些情况下，结合蛋白可以与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。 4. GIBCO透析胎牛血清264000-044是细胞贴壁和铺展在塑料培养基质上所需的因子来源。 5. GIBCO透析胎牛血清264000-044可以起到酸碱度缓冲液的作用。 6. GIBCO透析胎牛血清264000-044含有蛋白酶抑制剂，可以使剩余的胰蛋白酶在细胞传代时失活，保护细胞不受伤害。 主要参考文献 [1] 丁妍，卢智勇，袁雅红，王小莉，李东升，曾毅。脐血浆与胎牛血清培养人脐带间充质干细胞的比较。《生物医学工程学杂志》 2013年06期。 [2] 陈祥贵，芮光伟，任川洪，王瑞淑，王志民，冉新泽。IEC—6细胞的培养鉴定和生长特性研究。《四川工业学院学报》2003年 第1期。 ...