引言： 在不同物质中准确测定酸枣仁皂苷 B的方法至关重要。本文旨在探讨可靠的分析技术，以确保其在复杂样品中的精确检测和定量分析。 简介： 酸枣仁最早被记载于《神农本草经 ·上品·木部》，具有悠久的药食两用历史和重要的应用价值。作为卫生部首批认定的药食同源中药材之一，酸枣仁被广泛应用于中成药和保健品领域。其性味为甘、酸，性平，归心、肝经，主要具有养心补肝、宁心安神、敛汗、生津等功效。现代药理研究证实，酸枣仁具有镇静催眠、抗焦虑、抗抑郁、抗心律失常、保护心肌细胞以及抑制动脉粥样硬化等作用，因此在治疗心血管、神经和免疫系统相关疾病中有广泛应用。酸枣仁提取物是多种生物活性物质的总和，其中皂苷类、黄酮类、生物碱类等可能通过改善神经突触可塑性、抑制炎症反应等机制改善神经或心血管疾病。皂苷通常被认为是酸枣仁的关键生物活性成分。据报道，酸枣仁含有大约400 mg·kg-1的酸枣仁皂苷B(jujuboside B,JuB)。近年来，JuB作为一种可替代的化学预防和治疗药物受到了广泛的关注。酸枣仁皂苷B的结构如下： 含量测定： （ 1）报道一 李喜悦等人 建立了一种测定枣叶中酸枣仁皂苷 B含量的高效液相色谱分析方法； 色谱条件为 :色谱柱Hypersil BDS C18(4.6 mm×200 mm；5μm)； 流动相为乙腈 :水(35:65；v/v)； 加入甲酸 0.05%； 流速为 0.8 mL/min； 柱温 30℃； 检测波长 204 nm。 结果表明 :酸枣仁皂苷B在201000μg/m L范围内具有良好的线性关系(r2=0.9999)； 平均加标回收率为 100.1%； 最低检出限 1.1μg/mL。采用开发的高效液相色谱法对14个品种的大枣及酸枣的幼叶中酸枣仁皂苷B的含量进行了测定； 其含量在 0.912.67 mg/g之间。 （ 2）报道二 马桂劼等人 建立高效液相色谱 -电喷雾电离质谱法同时测定酸枣仁分散片中酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B、斯皮诺素含量的方法。采用YMC ODS-AQTM色谱柱； 乙腈 -0.1%甲酸溶液(36:64；V/V)为流动相； 流速 0.3mL/min； 柱温 30℃； 进样量 20μL；ESI负离子模式下；采用多重反应监测模式； 监测的离子为 m/z 1205.61073.6(皂苷A)；m/z 1043.6911.7(皂苷B)；m/z 607.2427.0(斯皮诺素)。 分散片中酸枣仁皂苷 A、酸枣仁皂苷B和斯皮诺素含量与峰面积的线性关系良好(r>0.9992)； 平均加样回收率分别为 97.39%、97.86%和98.48%； 相对标准偏差均小于 1.0%。酸枣仁分散片中3种组分的含量分别为4.15、1.46mg/g和21.46mg/g。该方法快捷、准确、重复性好； 可用于酸枣仁分散片中酸枣仁皂苷 A、酸枣仁皂苷B和斯皮诺素的同时测定。 （ 3）报道三 陈鑫等人 建立以高效液相色谱法同时测定大枣中芦丁和酸枣仁皂苷 B含量的方法。色谱柱为Agilent Extent-C1(8250mm×4.6mm；5μm)； 流动相为 0.01%磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱)； 流速为 1mL·min-1；变波长检测。 芦丁和酸枣仁皂苷 B的进样量分别在1.38～6.88μg(r=0.9998)和0.448～2.24μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系； 平均回收率分别为 99.14%(RSD=1.13%；n=6)和99.94%(RSD=2.22%；n=6)。该方法准确、稳定、可靠；可用于大枣的质量控制和评价。 （ 4）报道四 于莲等人 为睡安口服液建立专属性酸枣仁皂苷 A和酸枣仁皂苷B的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法； 蒸发光散射检测器 (ELSD)检测。 睡安口服液中酸枣仁皂苷 A在0.9284.604μg范围内线性关系良好； 酸枣仁皂苷 B在0.4682.340μg范围内线性关系良好； 酸枣仁皂苷 A回收率为97.6%；RSD=0.9%； 酸枣仁皂苷 B回收率为97.5%；RSD=1.9%。该HPLC法可做为睡安口服液中酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B的含量测定方法。 （ 5）报道五 周庆武等人建立了 酸枣仁颗粒中酸枣仁皂苷 A与酸枣仁皂苷B的含量测定方法。研究采用反相高效液相色谱法； 采用 Hy-persil C18柱为分析柱；使用以乙腈和水为流动相的二元梯度洗脱方法； 检测波长为 201 nm； 流速为 1 ml.min-1。 酸枣仁皂苷 A在50.01198.2μg.ml-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8；n=5)； 平均回收率为 99.41%； 酸枣仁皂苷 B在66.25209.0μg.ml-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8；n=5)； 平均回收率为 99.34%。该法简便、快速、重现性好； 适用于酸枣仁颗粒中酸枣仁皂苷 A与酸枣仁皂苷B的定量分析。 参考： [1]董晓娜,李梦婷,谷慧阳,等. 酸枣仁皂苷B的药理作用研究进展 [J]. 中国中药杂志, 2023, 48 (16): 4295-4301. DOI:10.19540/j.cnki.cjcmm.20230320.701. [2]李喜悦,高哲,安小楠,等. 高效液相色谱法测定枣叶中酸枣仁皂苷B的含量 [J]. 食品科技, 2014, 39 (12): 299-302. DOI:10.13684/j.cnki.spkj.2014.12.063. [3]马桂劼,张婷,解军波,等. HPLC-MS-MS法同时测定酸枣仁分散片中酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B、斯皮诺素的含量 [J]. 食品科学, 2013, 34 (22): 150-153. [4]陈鑫,刘永刚,王耀欣,等. HPLC法同时测定大枣中芦丁和酸枣仁皂苷B的含量 [J]. 中国药房, 2010, 21 (03): 247-248. [5]于莲,于敏,焦淑清. 高效液相色谱法测定睡安口服液中酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B的含量 [J]. 时珍国医国药, 2008, (05): 1059-1061. [6]周庆武,李玲玲,纪标,等. 反相高效液相色谱法测定酸枣仁颗粒中酸枣仁皂苷A与酸枣仁皂苷B的含量 [J]. 时珍国医国药, 2008, (03): 718-719. ...

这篇文章将介绍 5- 溴 -2- 氯 -4'- 乙氧基二苯甲烷的合成方法，希望通过本研究为 5- 溴 -2- 氯 -4'- 乙氧基二苯甲烷的制备提供新的见解和有效的方法。 背景： 5- 溴 -2- 氯 -4'- 乙氧基二苯甲烷，英文名称： 5-bromo-2-chloro-4’-ethoxydiphenylmethane ， CAS ： 461432-23-5 分子式： C15H14BrClO ，密度： 1.371g/cm3 ，折射率： 1.584 。 5 -溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷是制备达格列净的重要中间体，因此该中间体市场表现日益走强，达到供不应求的状况。 合成： 1. 方法一： 先将邻氯苯甲酸氯化制成邻氯苯甲酰氯，再傅克酰基化制成 2 -氯-4'-碘二苯甲酮，进一步溴化制成 5 -溴-2-氯-4'-碘二苯甲酮，后经还原制成 5 -溴-2-氯-4'-碘二苯甲烷，最终经取代反应制成 5 -溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷。具体步骤如下： （ 1 ）制备邻氯苯甲酰氯 在 2000ml 四口反应瓶中加入邻氯苯甲酸 156.0g （ 1 .0mol ）和二氯甲烷 800g ， DMF0.8g ，开启搅拌，降温至 10℃ ，滴加草酰氯 139.7g （ 1.1mol ），滴完室温（ 20℃ -30℃）反应 3 小时（检测原料 HPLC<0.2% 为止），蒸去溶剂，得到油状物，主要为邻氯苯甲酰氯，以及很少量的草酰氯；该油状物经 HPLC 检测纯度为 99.0% 。 （ 2 ）制备 2 -氯-4'-碘二苯甲酮 在 1000ml 四口反应瓶中加入（ 1 ）所得油状物（含邻氯苯甲酰氯 172 .4g （ 0 .985mol ））和二氯甲烷 350 .0g ，氮气保护，降温至 0℃ ，分批加入三氯化铝 144 .6g （ 1.08mol ），滴加碘苯 205.0g （ 1.00mol ）， 0℃ -5℃反应 2 小时（检测原料 HPLC<0.3% 为止），结束后倒入冰水中（控制加入温度 <20℃ ） , 由于三氯化铝倒入水中会剧烈放热，而温度过高会导致杂质含量过高，因此要控制温度在 10℃ -30℃之间。萃取、并以质量分数 3.6% 盐酸洗涤，萃取合并有机层蒸去溶剂，得到油状物，主要为 2 -氯-4'-碘二苯甲酮；该油状物经 HPLC 检测纯度为 97.0% 。 （ 3 ）制备 5 -溴-2-氯-4'-碘二苯甲酮 在 2000ml 四口反应瓶中加入（ 2 ）所得油状物（含 2 -氯-4'-碘二苯甲酮 315.4g （ 0.92mol ）） 332.8g （ 0.97mol ）和硫酸 1000.0g ，碘 0.1g ，搅拌，降温至 10℃ 分批加入 NBS171.0g （ 0.96mol ），加完后在 10℃ -15℃反应 4 小时（检测原料 HPLC<0.5% 为止），结束后缓慢倒入冰水中淬灭，温度控制在 10℃ -30℃,由于硫酸倒入水中会剧烈放热，而温度过高会导致杂质含量过高，因此要控制温度在 10℃ -30℃之间。之后继续降温至 0℃ -10℃，抽滤得粗品；粗品加石油醚（ 0.5 倍粗品重量），升温至 60℃1 小时，慢慢降温析出晶体、慢慢降至-5℃-0℃，抽滤、烘干，得到固体，主要为 5 -溴-2-氯-4'-碘二苯甲酮；该固体经 HPLC 检测纯度为 99.3% ，该固体含有 5 -溴-2-氯-4'-碘二苯甲酮 345.1g ，收率为 89.0% （产品理论重量为 387.8g ）。 （ 4 ）制备 5 -溴-2-氯-4'-碘二苯甲烷 在 2000ml 四口反应瓶中加入 5 -溴-2-氯-4'-碘二苯甲酮 210.8g （ 0.5mol ），四氢呋喃 650.0g ，降温至-5℃加入硼氢化钠 27.8g （ 0.75mol ），分批加入三氯化铝 133.5g （ 1.0mol ）加完后-5-0℃反应 1 小时，升温至 70℃ 反应 14 小时（检测原料 HPLC<0.3% 为止），蒸去溶剂，缓慢加冷水（控制加入温度 <20℃ ），二氯甲烷萃取，质量分数 3.6 -6.0%盐酸洗涤，合并有机层，蒸去溶剂，加入无水乙醇（ 0.8 倍油状产物重量），升温至 60℃1 小时，慢慢降温析出晶体、慢慢降至-5-0℃抽滤、烘干，得到固体，主要为 5 -溴-2-氯-4'-碘二苯甲烷；该固体经 HPLC 检测纯度为 99.3% 。 （ 5 ）制备 5 -溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷 在 1000ml 四口反应瓶中加入 5 -溴-2-氯-4'-碘二苯甲烷 163.0g （ 0.4mol ），无水乙醇 350.0g ， 0℃ -10℃下滴加 30% 乙醇钠 93.0g ，升温至 40℃ -80℃回流反应（检测原料 HPLC<0.3% 为止），结束后减压蒸去乙醇至析出固体，加水再慢慢降至-5-0℃，抽滤烘干，得到固体，主要为 5 -溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷；该固体经 HPLC 检测纯度为 99.4% 。 2. 方法二： 5-溴 -2. 氯苯甲酸经酰氯化、与苯乙醚发生付 - 克反应、还原羰基得 5- 溴 -2- 氯 -4'- 乙氧基二苯甲烷，合成路线如下： 3. 方法三： 以 4 -羟基苯甲醛与溴乙烷作为原料，经取代、缩合、重氮化、桑德迈尔、还原合成，虽然原料为常见原料，但所用辅料及溶剂较多且繁琐，收率低。此外还有技术方案以 5 -溴-2-氯苯甲酸为起始原料，经酰氯化，傅克酰基化再还原所得，其中原料成本价格高，收率不高，不利于生产。 参考文献： [1] 苏州开元民生科技股份有限公司 . 一种制备 5- 溴 -2- 氯 -4’- 乙氧基二苯甲烷的合成方法 . 2022-02-15. [2] 禹艳坤 , 冀亚飞 . 达格列净的合成 [J]. 中国医药工业杂志 ,2011,42(2):84-87. DOI:10.3969/j.issn.1001-8255.2011.02.002. ...

替勃龙是一种重要的药物，其相关知识广受研究人员关注，本文将对该药物进行概述，为替勃龙的使用提供了参考依据。 背景：替勃龙是治疗更年期或手术后绝经期妇女机能紊乱疾病的药物，替勃龙的英文名为 Tibolone 。商品名有 Livial,Tibofem 和替勃龙。别名有递宝龙和 7 甲基快诺酮。 2.5mg 片剂的商品利维爱 (Livial ) 适用于更期或手术后绝经妇女机能疾病的治疗。 1. 药理 本品能够稳定妇女在更年期卵巢功能衰退后的下丘脑 - 垂体系统，这一中枢作用是本品所具有的多种激素特性的综合结果，即本品兼有雌激素活性、孕激素 活性和弱雄激素的活性。 2. 毒理 遗传毒性：通过基因突变试验，染色体损伤试验及 DNA 损伤试验结果都为阴性。 生殖毒性：动物研究结果表明本品可以穿过胎盘而致畸，且对动物的器官发生期产生影响。故本品禁忌妊娠或可能妊娠的妇女使用。 3. 吸收和分布 替勃龙在口服后被迅速、大量地吸收，父代化合物进行大量新陈代谢， 80 ％ 的放免活性剂量成为代谢产物，导致替勃龙的血浆浓度非常低。代谢产物的血浆浓度在 30 分钟内出现， 1 － 1.5 小时达峰值，羟类代谢产物的血浆浓度高于 4 异构体，食物对吸收程度无明显影响。 4. 代谢 替勃龙通过多种途径进行新陈代谢，代谢是如此完全，以至仅能在其峰值浓度时能检测到父代化合物。替勃龙代谢成 3α-OH 替勃龙， 3β － OH 替勃龙及 Δ 4 异构体，代谢发生在消化道和肝脏，主要通过 3α （ β ）羟类固醇脱氢腶作 用。细胞色素 P450 同功酶系统参与替勃龙的少量羟化作用，该系滟的降低或抑制不会对替勃龙的新陈代谢产生明显影响。 △ 4 异构体主要通过 3β 羟类固醇脱 氢腶作用从 3β 羟代谢产物转化而来， 3α 羟代谢产物通过类似途径也可能转化 为 Δ 4 异构体，但认为该途径不是合成的最初方式， △ 4 异构体的浓度低于 3α/β 羟代谢物。 替勃龙的放射标记研究显示：代谢产物主要以硫酸盐或无活性形式存在，替勃龙在许多组织的活性依赖于硫酸酯酶的活性，后者将替勃龙转化成其活性代谢产物。尽管遍布全身几乎所有组织，但硫酸酯酶在不同组织的浓度差异部分地解释了替勃龙的组织特异性作用。替勃龙不同于雌激素，在乳腺抑制硫酸酯酶活性，导致乳腺的雌二醇合成降低。 最近发现替勃龙的另一种代谢产物 7α 甲基－ 17α 乙炔雌二醇，但其重要性不清楚。年龄增加对替勃龙的吸收或代谢没有明显影响。 5. 消除 3α和 3β 羟代谢产物地消除半衰期约为 7 小时，由于无法测量父代化合物 及 △ 4 异构体的血浆水平，故其半衰期不能测定。排泄主要以硫酸盐代谢产物形式，替勃龙的主要消除途径是通过大便，部分也从尿中排出，替勃龙的消除不依赖于肾脏功能。 6. 药物相互作用 部分镇静催眠药，抗惊厥药，可加速本品代谢而降低其活性。 7. 适应症 自然绝经，手术绝经所引起的更年期综合症。 8. 制剂及其稳定性影响因素概述 影响药物制剂稳定性的因素很多，药物制剂的组成相当复杂，处方组成中， 除主药外，还加大量辅料，环境中的 PH 、缓冲剂、溶剂、离子强度、表面活性剂、温度、光线、空气中的氧、金属离子、湿度和水分等都可能影响主药的稳定性。特别是液体型药物制剂中影响更明显。这些因素可能影响药物的稳定性，对于制订产品的生产工艺条件和包装设计十分重要。 参考文献： [1]宋志国 . 替勃龙片生产工艺改进的研究 [D]. 吉林大学 ,2013. [2]熊敏 , 黄薇 . 替勃龙临床应用研究进展 [J]. 实用妇产科杂志 ,2011,27(08):580-583. [3]张同斌 . 替勃龙的合成研究 [D]. 大连理工大学 ,2007. [4]邓霞飞 , 冯长根 , 张同斌等 . 替勃龙的合成工艺改进 [J]. 中国药学杂志 ,2006(16):1274-1275+1280. ...

您是否对乔松素的成分纯度以及其对制药效果的影响感兴趣？让我们一起来探讨一下。 乔松素是一种重要的化合物，广泛应用于制药领域。在制药过程中，乔松素的成分纯度对其药效和质量至关重要。 首先，成分纯度直接影响乔松素的活性和效果。高纯度的乔松素含量更高，能够更有效地发挥其药理作用。纯度低的乔松素可能包含不纯物质或杂质，这些物质可能干扰其药效或引起不良反应。因此，在制药过程中，确保乔松素的高成分纯度非常重要，以提高药物的疗效和安全性。 其次，成分纯度对乔松素的稳定性和储存寿命也有影响。高纯度的乔松素更稳定，能够在各种储存条件下保持其活性和质量。相反，纯度低的乔松素可能更容易受到环境因素的影响，如光照、温度和湿度等，导致药物失效或降解。因此，在制药过程中，通过控制乔松素的成分纯度，可以确保其稳定性和储存寿命，以保证药品的质量和可靠性。 此外，制药过程中的纯化技术和方法对成分纯度的提高起着关键作用。通过使用适当的纯化技术，如结晶、蒸馏和洗涤等，可以去除不纯物质和杂质，提高乔松素的纯度。这些纯化步骤可以有效地提升乔松素的药效和质量，确保制药过程中所得到的乔松素达到要求的纯度标准。 总结起来，乔松素的成分纯度对制药的影响是显著的。高纯度的乔松素能够提高药物的活性、效果和稳定性，确保药品的质量和可靠性。在制药过程中，通过采用适当的纯化技术和控制质量标准，可以获得高纯度的乔松素，从而提高制药效果。...

缩节胺是一种植物生长调节剂，可以抑制植株的伸长，减缓其生长，增加叶绿素的合成，在棉花的生长中需要多次使用。它对于增强棉花抗逆性，增加棉花产量，提升棉花品质很有帮助。 缩节胺的用途 1、控上促下，促进棉苗根系下扎，尤其是须根的生长。 2、增强叶绿素的合成，使棉苗叶色深厚，提高光合作用。 3、增加棉苗的抗逆性（即增强棉苗的体质），只有体质好了，强壮了才能更好抵御不良天气环境对棉花生长影响。 4、一般来说像刚出土的棉苗颜色较浅，一般为黄绿色的田块，蓟马、蚜虫发生就会较严重，因为它们在迁移的时候对颜色是比较敏感的，尤其是黄绿色对它们的吸引力是非常大的，同时这时苗子是很嫩的，对它们来说是很好吃的，所以建议化控和预防病虫可同时进行，在化控的同时加入杀菌剂、杀虫剂，达到防病杀虫的目的。 苗期控制 不少农户都存在一个误区，他们会误把旺苗当壮苗，认为苗期棉花长的越高越好，这样的棉花长势旺，看着开心，心里也放心，而且苗期基本没有化控及防病虫害的习惯，一旦后期出现棉花落花、蕾铃脱落多的时候，就没有想到可能与苗期的时候没有化控和防治病虫害有关。 而真正有经验的农户都知道棉花苗期管理最关键是壮根壮苗，壮好苗的关键措施就是促控得当，促控相结合，促使棉苗根系下扎，稳健生长。 缩节胺的用法 棉花苗期使用缩节胺化控有什么注意事项呢？ 1、子叶期棉苗对缩节胺不是很敏感。 这个时期使用缩节胺重点是：在缩节胺化控时机的把控上，也就是说这时期缩节胺用量大点（1－2克/亩）对棉花生长没有太大的影响。最佳的化控时间是在棉花出苗后两片子叶展平转绿进行。因为这个时期相对较短，不易把握，一般日间温度在25℃左右，棉花显行后一个星期就会出真叶。对于那些干播湿出的棉田，更应做好棉花子叶期化控。 2、一旦进入真叶期后，棉花对缩节胺就会变得敏感。 这时期缩节胺的用量就要小心了，不能用量过大（建议2--3克/亩）。 3、苗期进入现蕾期这段时间是不固定的。会受到品种特性、播种时间、地块、气温、化控等因素的综合影响。 ...

阿斯巴甜是一种人工合成的低热量甜味剂，被广泛应用于食品和饮料中。然而，近年来，阿斯巴甜引起了许多关于其对人体健康的争议。本文将探讨阿斯巴甜对人体的潜在危害，并提供相关的科学依据，供大家参考。 一、阿斯巴甜的成分和作用机制： 阿斯巴甜由苯丙氨酸、天门冬氨酸和甲酸甲酯组成，其甜度是糖的200倍。当阿斯巴甜被人体摄入时，它会在体内迅速分解成苯丙氨酸、天门冬氨酸和甲酸等物质。苯丙氨酸和天门冬氨酸通过与胰岛素反应，促进人体对糖的吸收和利用。尽管阿斯巴甜的热量非常低，但是人体会将其分解产生的甲酸在胆固醇代谢过程中参与到乙醛酸的合成中。 二、阿斯巴甜对人体的潜在危害： 1.对血糖调控的不利影响：由于阿斯巴甜具有苯丙氨酸和天门冬氨酸的结构，它会刺激胰岛素的分泌。长期以来不断暴露于高胰岛素水平可能导致胰岛素抵抗，进而引发糖尿病、肥胖等代谢疾病。 2.导致食欲增加：阿斯巴甜虽然没有热量，但是它会在人体中刺激大脑区域的味觉感受中枢，促进食欲的增加，进而导致食物的过度摄入，可能最终导致体重增加。 3.增加肥胖风险：一些研究发现，长期食用含有阿斯巴甜的饮料和食品可能与肥胖风险相关。尽管阿斯巴甜本身不提供热量，但是通过刺激大脑对甜味的感受，导致人们的食欲增加，从而摄入更多的食物，间接导致体重增加。 4.对神经系统的潜在危害：一些研究表明，阿斯巴甜可能对大脑产生负面影响，比如增加患上帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病的风险。然而，尚需更多研究来证实这些关联。 5.对心血管健康的影响：一些研究发现，阿斯巴甜的摄入与心脏病和高血压之间存在一定的关联。这可能是因为长期食用阿斯巴甜的人更容易摄入过多的能量和糖分，进而导致代谢紊乱，引发心血管疾病。 虽然阿斯巴甜被广泛认为是一种安全的人工甜味剂，但是一些研究表明，长期而密集的阿斯巴甜摄入可能对人体健康产生潜在危害。尽管现有证据并不足以完全证明其危害性，但我们依然需要警惕。在日常生活中，减少对阿斯巴甜的摄入对于维护健康饮食的原则更为重要，鼓励人们选择天然的食物和草本甜味剂来取代阿斯巴甜。此外，有必要加强相关科学研究，以便更全面地了解阿斯巴甜对人体的影响和安全性。 ...

背景及概述 [1] 硅化镍是一种分子量为145.51的化合物，具有熔点1309℃和相对密度7.217。它可以迅速溶于氢氟酸，缓慢溶于盐酸，但不溶于水。在常温下，硅化镍与氟反应会产生剧烈的白热现象，而与氯气在赤热条件下反应。此外，硅化镍也可以被王水分解。制备硅化镍的方法是通过在鼓风炉中加热氧化硅、氧化镍(Ⅱ)和铝。 硅化镍纳米线的制备 [2] 金属硅化物具有低电阻率和高热稳定性的特点，可以在硅基底上自对准生长，并且不易扩散到硅中，因此被广泛研究作为互连材料。硅化镍纳米线具有较低的硅化温度和较少的硅消耗量，因此成为当前研究的热点。 一种制备硅化镍纳米线的方法是通过在硅基片上沉积钛层，然后在反应室中加热硅基片至500～1000℃，利用溅射产生的镍团簇在硅基片表面生长硅化镍纳米线。相比现有技术，这种方法简单且成本较低。此外，该方法无需使用硅源气体，避免了环境污染。通过控制二氧化硅层和钛层的厚度以及镍团簇的质量数，可以控制硅化镍纳米线的直径。 硅化镍的应用领域 [3] 一种蓄电池正极活性物质材料的制备方法包括将氧化铅、稀硫酸、砷、聚丙烯纤维、硅化镍和十二烷基硫酸钠按比例混合制成铅膏。该铅膏中各成分的比重可以根据需要进行调整。经过涂覆和硬化后，得到的极板具有高强度、良好的导电性能、高容量和长使用寿命。 参考文献 [1]化合物词典 [2][中国发明,中国发明授权]CN200810066522.6硅化镍纳米线的制备方法 [3]CN201410285873.1一种蓄电池正极活性物质材料 ...

氢化桂皮酸，又称为3-苯丙酸，具有良好的溶解性，可溶于热水、醇、苯、氯仿、醚、冰醋酸、石油醚和二氯化碳，微溶于冷水，能随水蒸气挥发。它被广泛用作香料的定香剂。 氢化桂皮酸的主要用途是什么？ 氢化桂皮酸在医药行业中具有广泛的应用，被用作医药原料和中间体。它的溶解性较好，能在低温下升华，因此在冰淇淋、饮料、糖果和饼干等需要增香的食品中被广泛使用。它能协调增香产品的整体风味，具有增甜、增香、抑酸、抑苦、去腥、防腐和耐高温等功效。此外，它还可以作为抗氧化剂延长食品的储存时间，修饰并平衡食品的风味，使食品更加自然纯真、稳定持久。因此，它在食品添加剂和香精香料等添香行业中也得到了广泛应用。 使用氢化桂皮酸需要注意什么？ 在使用氢化桂皮酸时，需要注意以下事项： 1. 物理和化学危害：目前没有确定的物理和化学危害。 2. 健康危害：此产品不含有危害健康的浓度的物质。 3. 环境危害：没有包含对环境有危险的物质或者在废水处理厂不能被降解的物质。但由于其水溶性，可能在环境中迁移。 使用氢化桂皮酸时的急救措施是什么？ 一般建议： 如果症状持续，请立即联系医师。 眼睛接触： 立即用大量清水冲洗至少15分钟，包括眼皮下面，并就医治疗。 皮肤接触： 立即用大量清水冲洗至少15分钟，并得到医疗护理。 吸入： 将患者转移到新鲜空气处，如有呼吸困难，提供氧气，并得到医疗护理。 摄入： 用水漱口，然后饮用大量的水，如出现症状，就医治疗。 氢化桂皮酸泄漏时的应急处理方法是什么？ 个人预防措施： 使用个人防护设备，确保足够的通风，避免粉尘的形成。 环境保护措施： 不得将泄漏物排放到环境中。 遏制和清理方法： 扫除和真空吸取溢出物，并将其收集在适当的容器中进行处理，然后存放在密闭容器中。 如何操作、处置和储存氢化桂皮酸？ 操作： 在操作时应配备个人保护装备，确保足够的通风，严防进入眼中、接触皮肤或衣服，避免食入和吸入，避免粉尘的形成。 储存： 将氢化桂皮酸密闭放置于干燥、阴凉且通风良好的地方。 特定用途： 适用于实验室使用。 ...

背景及概述 [1] 环丙甲基酮是一种有机中间体，可通过一系列化学反应制备得到。它可以用于合成丙硫菌唑的中间体2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮。 制备 [1] (1)在装有机械搅拌、温度计、回流分水器的烧瓶中，通过一系列反应步骤制备5-氯-2-戊酮。 (2)在装有机械搅拌、温度计、常压蒸馏装置的烧瓶中，通过一系列反应步骤制备环丙甲基酮。 应用 [1-2] 应用一 环丙甲基酮可以用于合成丙硫菌唑的中间体2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮。 应用二 一种环丙乙炔清洁化生产方法的发明公开了使用环丙甲基酮合成一氯代烯中间产物，进而合成环丙乙炔的工艺。 参考文献 [1] [中国发明] CN201910099675.9 一种2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮的制备方法 [2] CN201910609628.4一种环丙乙炔清洁化生产方法 ...

氟硅酸镁（Magnesium fluorosilicate），又称硅氟化镁，化学式为MgSiF6。它通常以六水合物（MgSiF6·6H2O）的形式存在，相对分子质量为274.48。 氟硅酸镁的性质 氟硅酸镁的六水合物是无色或白色的针状或菱形结晶，没有气味。这种结晶不容易潮解，但会在风化过程中失去结晶水。它的相对密度为1.788，熔点为120°C（分解）。在80°C以上会脱水分解，并释放出四氟化硅气体。这种结晶在水中溶解度很高，溶解后会形成酸性溶液。此外，它可以在稀酸中溶解，但在氢氟酸中难以溶解，也不溶于醇。当与碱发生化学反应时，会生成二氧化硅和相应的氟化物。这种物质具有毒性。 氟硅酸镁的用途 氟硅酸镁可以用作混凝土的硬化剂，以改善混凝土的强度和硬度，并且还可以用作防水剂。此外，在硅石表面处理中，它可以用作氟风化处理剂。由于具有毒性，它还可以用作杀虫剂的活性成分，用于织物防虫。此外，它还可以在陶瓷制作中使用。 氟硅酸镁的制备方法 将经过净化的氟硅酸溶液与菱苦土粉悬浮液在反应器中中和至pH＝3～4，即可得到氟硅酸镁溶液。然后通过滤、浓缩结晶、离心分离和干燥等步骤，最终得到氟硅酸镁成品。 ...

乳酸链球菌素，又称乳球菌肽或乳链菌肽，是一种具有很强杀菌作用的多肽。它由乳酸链球菌或乳酸乳球菌在代谢过程中产生，一级结构由34个氨基酸组成，分子量约为3510Da。乳酸链球菌素是一种天然食品防腐剂，能抑制多种细菌的生长和繁殖，具有抗菌性强、对人体无毒、水溶性好、热稳定性好等优点，已广泛应用于乳制品、肉制品和饮料的防腐保鲜。 自二十世纪六十年代以来，从发酵液中提取乳酸链球菌素的方法和手段陆续建立，其回收过程主要包括如下步骤:发酵液酸化、加热、浓缩、盐析(或喷雾干燥)、真空干燥。浓缩方法主要有:低温真空浓缩法、超滤浓缩法、泡沫浓缩、吸附浓缩。吸附法在发酵液中加入固体颗粒吸附剂吸附乳酸链球菌素，解吸后将解吸液盐析或喷雾干燥，制成粉末状乳酸链球菌素产品；膜过滤法首先采用板框过滤对发酵液进行预处理，去除菌体等固形物，滤液用超滤膜浓缩后，浓缩液盐析或喷雾干燥，制成乳酸链球菌素粉末。 乳酸链球菌素的提取方法是怎样的？ 一种乳酸链球菌素的提取方法，其特征在于:该提取方法包括以下步骤: (1)将乳酸链球菌素发酵浓缩液，调PH为1.7-3.0，与水微溶性有机溶剂或水不溶性有机溶剂混合，所述的有机溶剂为二氯甲烷、正丁醇、乙酸乙酯、四氯化碳中的任意一种，或二氯甲烷与正丁醇的组合、二氯甲烷与乙酸乙酯的组合；所述乳酸链球菌素发酵浓缩液是将发酵完成的乳酸菌链球菌素发酵液采用低温真空浓缩、超滤浓缩、泡沫浓缩、吸附浓缩的方法去除菌体而得到的浓缩液； (2)搅拌静置，固相分离，得乳酸链球菌素湿饼，真空减压干燥，即得乳酸链球菌素产品。 ...

环磷酰胺是一种烷化剂，被广泛用于治疗多种自身免疫性和炎症性疾病的严重临床表现。它是一种前体药物，可口服或静脉给药。虽然环磷酰胺非常有效，但可能具有短期和长期的毒性作用。它常与其他免疫抑制剂一起用来治疗淋巴瘤、某些脑癌、白血病和实质固态瘤症状。 医药应用 由于环磷酰胺具有减低或停止细胞生长的功能，所以常和其他免疫抑制剂一起用来治疗淋巴瘤、某些脑癌、白血病，及一些实质固态瘤症状。 副作用 许多的病患在服用环磷酰胺后，产生严重的副作用，包括恶心、呕吐、骨髓抑制、胃痛、下泻、秃头、嗜睡等。出血性膀胱炎也经常出现，但可以经由适当的摄取液体跟服用美司钠来补充硫氢基而键结到丙烯醛上，进一步预防出血性膀胱炎的副作用。环磷酰胺本身也是致癌物质，长期使用可能会有转移性的膀胱癌发生。也会使得身体对抗感染的能力下降。 ...

氯苯酚是一种白色结晶物质（不纯时可能呈黄色至粉红色），具有特殊气味。它可以溶解于水、乙醇、苯和醚中。同时，它也能够随着水蒸汽挥发，并具有强烈的刺激性。在车间空气中，氯苯酚的最高容许浓度为1毫克/立方米。对于大鼠而言，经口半数致死量为261毫克/千克。 氯苯酚的化学危险性 氯苯酚在燃烧时会发生分解，产生有毒、腐蚀性的烟雾，其中包括盐酸和氯。此外，它还会与氧化剂发生反应。 氯苯酚的泄漏处置 在处理氯苯酚泄漏时，个人应采取以下防护措施：穿戴化学防护服，并使用适合该物质浓度的有机气体和蒸气过滤呼吸器。同时，确保该化学品不会进入环境中。将泄漏物清扫至有盖容器中，并小心收集残余物。最后，按照当地规定进行储存和处置。 ...

乙基香兰素是一种具有甜巧克力香气和强烈芳香气的白色至微黄色鳞片状结晶或结晶性粉末物质。它的香气比香兰素强3～4倍，可以逐渐氧化。乙基香兰素呈酸性，沸点为285℃。它可以溶解于乙醇、乙醚、甘油、丙二醇、氯仿和氢氧化碱溶液，但微溶于水（50℃时为1.3%）。乙基香兰素是一种合成物质，没有天然来源。 乙基香兰素的用途是什么？ 乙基香兰素是一种广谱型香料，是食品添加剂行业中不可或缺的重要原料之一。它的香气比香兰素浓郁，具有持久的香荚兰豆香气。乙基香兰素广泛应用于食品、巧克力、冰淇淋、饮料以及日用化妆品中，起到增香和定香的作用。此外，乙基香兰素还可以用作饲料添加剂、电镀行业的增亮剂和制药行业的中间体。 乙基香兰素的制法是怎样的？ 乙基香兰素的制法有多种： 1、将儿茶酚乙醚和氢氧化钠溶解于水中，逐渐加入氯仿，煮沸除去多余氯仿，然后酸化溶液以析出树脂状物质。通过乙醚抽提和重亚硫酸盐法提纯，并使用高压蒸汽除杂。 2、将原儿茶醛溶解于无水乙醇中，加入氢氧化钾乙醇液和乙基硫酸钠，然后在压力釜中加热至130℃。去除醇后，用乙醚抽提，并用氢氧化钠液处理以除去杂质。 3、通过邻乙氧基苯酚、对亚硝基二甲基苯胺盐酸盐和六亚甲基四胺等的缩合反应制得。 乙基香兰素的毒理学性质是怎样的？ 乙基香兰素的LD50为1590～2000mg/kg（大鼠，经口）；MNL为1000mg/kg（大鼠）；ADI为0～3（FAO/WHO,1995）；被FDA认定为GRAS（§182.60,1994）。 乙基香兰素的贮存条件是什么？ 乙基香兰素应存放在阴凉、避光、干燥和通风的仓库内，不得与强酸同时使用。 ...

叔丁氧基 N-氨基甲酸丙烯是一种有机中间体，可用于制备BACE1抑制剂。它可以通过烯丙胺与Boc2O反应制备得到。 制备方法 制备叔丁氧基 N-氨基甲酸丙烯的方法如下：在0℃下，将烯丙胺(8.80g，154.1mmol)的CH2Cl2(150mL)溶液中加入TEA(32.2mL， 231.2mmol)和Boc2O(40.4g，185.3mmol)。将反应混合物在0℃下搅拌0.5小时，然后加热至室温并继续搅拌5小时。将混合物与CH2Cl2(150mL)和水(150mL)相分离，分离出水层后用CH2Cl2(2×150mL)萃取。将有机萃取物用盐水洗涤，经过Na2SO4干燥和浓缩，得到无色油状的叔丁氧基 N-氨基甲酸丙烯(22.0g，91％)。其1H NMR(400MHz，CDCl3)谱图如下：δ5.90-5.77(m，1H)，5.17(dq，J＝17.1，1.7Hz，1H)，5.10 (dq，J＝10.4，1.4Hz，1H)，4.64(brs，1H)，3.74(t，J＝5.2Hz，2H)，1.45(s，9H)。 应用领域 叔丁氧基 N-氨基甲酸丙烯可用于制备具有特定结构的BACE1抑制剂。 阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease，AD）是一种神经退行性疾病，其主要临床病征为进行性记忆缺失和认知障碍。Aβ淀粉样蛋白斑和tau蛋白磷酸化形成的神经纤维缠结是AD的两大病理特征。Aβ在AD的病理发展中起着重要作用，它可以导致细胞凋亡、增加氧化应激、诱导神经炎症，从而导致神经毒性。此外，Aβ还可以导致神经树突棘丢失、抑制长时程增强（LTP），从而抑制神经突触可塑性。因此，阻断Aβ的产生及其神经毒性是AD治疗的重要策略。 Aβ是由APP经不同的分泌酶酶切产生的，其中BACE1是最重要的β-分泌酶之一。研究发现，BACE1的抑制可以改善AD小鼠的病理特征和学习记忆能力。因此，BACE1成为AD治疗药物研发中的重要靶标。然而，由于BACE1的酶活性位点较大，一般只有较大的小分子化合物才能抑制其活性。然而，血脑屏障对较大分子量化合物的通透性较差，限制了直接以BACE1为靶点的药物研发。因此，寻找和探索抑制BACE1活性的蛋白及机制对于AD治疗具有重要意义。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201380070786.8 可用于治疗由黏膜水化不足造成的疾病的氯-吡嗪甲酰胺衍生物 [2] Bioorganic & Medicinal Chemistry, 28(1), 115194; 2020...

聚砜树脂是一种热塑性工程塑料，具有砜基和芳核的非结晶性高分子化合物。它包括双酚A聚砜、聚苯砜和聚醚砜三类品种。其中，双酚A聚砜和聚醚砜由于具有良好的热稳定性和尺寸稳定性，以及耐水解、耐辐射和耐燃等特性，被广泛应用。 聚砜树脂的性质 聚砜树脂是一种略带琥珀色的非晶型透明或半透明聚合物，具有优异的力学性能，刚性大，耐磨、高强度。它在高温下仍然保持优良的力学性能，使用温度范围为-100～150℃，长期使用温度为160℃，短期使用温度为190℃。聚砜树脂具有高热稳定性、耐水解、尺寸稳定性好、成型收缩率小、无毒、耐辐射、耐燃、具有熄性。在广泛的温度和频率范围内具有优良的电性能。它的化学稳定性好，除浓硝酸、浓硫酸和卤代烃外，能耐一般酸、碱、盐，在酮、酯中溶胀。然而，它的耐紫外线和耐候性较差，耐疲劳强差是其主要缺点。 聚砜树脂的应用领域 聚砜树脂主要应用于电子电气、食品和日用品、汽车、航空、医疗和一般工业等领域。它被用于制作各种接触器、接插件、变压器绝缘件、可控硅帽、绝缘套管、线圈骨架、接线柱、印刷电路板、轴套、罩、电视系统零件、电容器薄膜、电刷座、碱性蓄电池盒、电线电缆包覆等。此外，聚砜树脂还可用于制作防护罩元件、电动齿轮、蓄电池盖、飞机内外部零配件、宇航器外部防护罩、照相器挡板、灯具部件、传感器等。它还可以替代玻璃和不锈钢用于制作蒸汽餐盘、咖啡盛器、微波烹调器、牛奶盛器、挤奶器部件、饮料和食品分配器。在卫生和医疗器械领域，聚砜树脂被用于制作外科手术盘、喷雾器、加湿器、牙科器械、流量控制器、起槽器和实验室器械，还可用于镶牙，具有高粘接强度。此外，聚砜树脂还可以用于制作化工设备、食品加工设备、奶制品加工设备和环保控制传染设备。 聚砜树脂的成型加工 聚砜树脂在成型前需要进行预干燥，以保证水分含量小于0.05%。它可以通过注塑、模压、挤出、热成型、吹塑等成型加工方法进行加工。由于聚砜树脂的熔体黏度较高，控制黏度是加工的关键。加工后，宜进行热处理以消除内应力。聚砜树脂的成型加工过程如下： ①无定形料，吸湿性较大，吸水率为0.2%～0.4%，使用前需要充分干燥，并防止再吸湿，保证含水量在0.1%以下。 ②聚砜树脂的成型性能与聚碳酸酯相似，但热稳定性较差，开始分解的温度为360℃。 ③聚砜树脂的流动性较差，冷却速度较快，适宜使用高温高压成型。模具应具有足够的强度和刚度，设有冷料井，流道应短，浇口尺寸取塑件壁厚的2～1/3。 ④为了减小注塑制品产生内应力，模具温度应控制在100～140℃。成型后，可以采取甘油浴退火处理（160℃，15分钟），或采取空气浴退火处理（160℃，14小时）。退火时间取决于制品的大小和壁厚。 ⑤聚砜树脂在熔融状态下接近于牛顿流体，类似于聚碳酸酯，其流动性对温度比较敏感。在310～420℃的温度范围内，每升高30℃，流动性增加1倍。因此，在成型过程中，主要通过提高温度来改善加工流动性。 ...

英文名称： Isobutene 分子量： 56.12 CA 登录号： [115-11-7] 物理性质： 异丁烯的熔点为-140.4℃，沸点为-6.9℃，蒸气相对密度为1.947。它不溶于水，但可以溶于THF、乙醚和苯等溶剂。 制备和商品： 异丁烯是一种气体，被广泛应用，并且市售的异丁烯通常以己烷或四氢呋喃溶液的形式出售。 注意事项： 异丁烯是可燃气体，使用和储存时应确保良好通风，并避免与具有氧化性或含有双键的物质接触。 -------------------------------------------------------- 异丁烯是一种羧基和羟基的良好保护试剂，它可以与烯酮发生光化学环加成反应、酸催化环加成反应，还可以发生烷基化反应和卡宾反应。 保护基异丁烯被广泛用于保护羧酸生成对应的叔丁基酯[1]，不仅可以保护脂肪酸、芳香酸，还可以保护氮保护的氨基酸等酸 (式1)[2]。由于叔丁基酯具有空间位阻，因此不容易发生皂化反应，但在酸催化下却可以发生水解。 在酸催化下，异丁烯可以与各种醇和酚反应，生成相应的叔丁基醚。叔丁基醚对大多数试剂都很稳定，但在遇到强酸时会发生分解。异丁烯可以保护炔丙基醇、甾族醇以及酚，还可以保护缬氨酸和丝氨酸的衍生物以及酪氨酸中的羟基 (式2，式3)[3,4]。 在光照条件下的环加成反应中，异丁烯可以与烯酮发生环加成。弱质子化的异丁烯通常会发生立体选择性的环加成。环己烯酮、环戊烯酮以及带有官能团的烯酮都可以与异丁烯发生环加成。异丁烯参与的Paterno-Buchi环加成反应可以得到各种不同的环氧烷烃 (式4)[5]。 在成烯反应中，当存在Lewis酸时，异丁烯可以与烷氧基醛、二烷基胺醛、卤代醛以及乙烯基亚砜等发生反应，生成烯 (式5)[6]。手性的有机铝和有机钛试剂在异丁烯与活泼醛的反应中可以高产率地得到异构化产物。 在其他酸催化的环加成反应中，异丁烯可以通过三氟化硼的催化作用发生[2+2]环加成反应，生成吡喃盐和环氧烷烃，也可以通过Diels-Alder反应得到3,4-二氢吡喃 (式6)[7]。异丁烯还可以与噻蒽的高氯酸盐发生环加成反应 (式7)[8]。 参考文献： 1. Greene, T. W.; Wuts, P. G. M. Protective Groups in Organic Synthesis; Wiley: New York, 1991; p 245. 2. Valerio, R. M.; Alewood, P. F.; Johns, R. B. Synthesis, 1988, 786. 3. Ireland, R. E.; O’Neil, T. H.; Tolman, G. L. Org. Synth. Chem., 1990, 7, 66. 4. Dickman, D. A.; Boes, M.; Meyers, A. I. Org. Synth. Chem., 1993, 8, 204. 5. Mikami, K.; Kaneko, M.; Loh, T. P.; Terada, M.; Nakai, T. Tetrahedron Lett., 1990, 31, 3909. 6. Evans, D. A.; Woerpel, K. A.; Hinman, M. M.; Faul. M. M. J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 726. 7. Sera, A.; Ohara, M.; Yamada, H.; Egashira, E.; Ueda, N.; Setsune, J. Chem. Lett., 1990, 11, 2043. 8. Shine, H. J.; Zhao, B. J.; Marx, J. N.; Ould-Ely, T.; Whitmire, K. H. J. Org. Chem., 2004, 69, 9255. ...

普伐他汀钠是一种白色或黄白色的粉末或晶粉状物质，没有气味，没有味道，容易溶于水。 普伐他汀钠的适应症是什么？ 1．用于无法通过饮食限制来控制的原发性高胆固醇血症或合并高三酰甘油血症（Ⅱ a和Ⅱb型）的患者，但对纯合子家族性高胆固醇血症的疗效较差。 2．用于预防和治疗冠心病和脑卒中。 普伐他汀钠的禁忌症有哪些？ 1．对该药物过敏的患者。 2．活动性肝病患者。 3．原因不明的血氨基转移酶持续升高的患者。 4．孕妇。 5．哺乳妇女。 普伐他汀钠有哪些副作用？ 1．可能出现恶心、呕吐、舌炎、食欲减退、腹痛、腹胀、腹泻、便秘；偶尔会出现肝功能异常、急性胰腺炎。 2．可能出现头痛、眩晕、失眠，也有报道出现周围神经障碍。 3．罕见的副作用包括肌病和横纹肌溶解。 4．少见的副作用包括阳痿，以及继发于横纹肌溶解后的急性肾衰竭。 5．可能出现血小板或白细胞减少，并伴有紫癜和皮下出血症状。 6．可能出现皮疹（如湿疹、荨麻疹）、红斑、光过敏、狼疮样综合征、血管炎等过敏症状。 7．可能出现脱发、耳鸣、关节痛、味觉异常、血尿酸值上升、尿潜血阳性、乏力感、浮肿、麻木、颜面潮红、胸痛。 8．在大鼠中使用6～10倍于人用剂量时可能导致癌症，但在人类大规模长期临床试验中未发现肿瘤发生率增加；已有的研究也未发现该药物具有致突变作用。 如果在使用药物过程中出现任何不适，请及时咨询医师或药师；如果不适严重或没有缓解，请及时就医。 使用普伐他汀钠需要注意什么？ 1．对其他HMG-CoA还原酶抑制药过敏、酗酒、有严重肝肾功能损害或有既往病史、正在使用贝特类药物（如苯扎贝特等）、免疫抑制药（如环孢霉素等）和烟酸的患者应慎用。 2．儿童应慎用。 3．孕妇和计划怀孕的女性禁用该药物。 4．该药物可能以少量分泌到乳汁中，哺乳妇女禁用。 5．在使用药物期间，应随访监测血胆固醇、血肌酸磷酸激酶（CPK），并建议在治疗前、调整剂量前或有其他需要时检查肝功能。 在使用药物之前，应告知医师或药师您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药物和采取的治疗方法；是否处于妊娠期、是否计划怀孕或正在哺乳期等相关信息。 该药物与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，请咨询医师或药师，或查看药品说明书。 如有其他注意事项，请咨询医师或药师。 普伐他汀钠的用法和用量是多少？ 药物的剂量因人而异，请遵循医生的建议或药品说明书使用。以下是常用剂量，如果您的用药剂量不同，请不要未经医生允许擅自更改剂量。 成人用法： 口服给药：起始剂量为每天10～20mg，每天1次，睡前服用或每天2次。根据年龄和症状适度调整剂量，每天最大剂量为40mg。 ...

根据下图所示，己烯是烯烃中的一种产品，与乙烯共聚用于生产聚乙烯，这种产品被称为乙烯-己烯共聚物聚乙烯。目前全球己烯的生产能力超过120万吨，产量超过100万吨，大部分己烯用于聚乙烯的共聚单体，其余用于精细化工的生产。 1-己烯是一种无色透明液体，在常温常压下，具有高挥发性和易燃性，爆炸极限为1.2%，密度为0.674g/cm3，沸点为64.5℃，熔点为-139.9℃。1-己烯是生产高性能高密度聚乙烯（HDPE）和线性低密度聚乙烯（LLDPE）的重要共聚单体，也是生产香料、染料、增塑剂、表面活性剂、脂肪醇等精细化工产品的重要原料。 储存：储存罐应该设置防护堤。应该存储在远离喷射罐、易燃易爆物品、氧化剂、腐蚀性物品以及可能对人类或环境造成损害的其他产品的区域。应该存储在通风良好、避免阳光暴晒、远离可燃物和其他热源的区域。推荐使用氮气封存。 输送：在运输过程中，车辆应配备相关的消防设备和泄漏应急措施设备。夏季尽量选择早晚输送。输送所使用的槽车应该具备接地链，并且槽内设有孔隔板以减少震荡产生的静电。禁止与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。在输送过程中，应防止阳光暴晒、雨淋和高温天气。在中途停留时，应远离火源、热源和高温区域。运输该物品的车辆的排气管应配置阻火装置，并禁止使用容易产生火花的机械设备和工具进行装卸。公路运输时禁止溜放，禁止使用木船和水泥船进行输送。 国内生产1-己烯的企业越来越多，产能和产量也在增长。近期，1-己烯的出口量增加，已经开拓了马来西亚、泰国、印度、越南等市场。就目前实际供应的1-己烯产品而言，国内供应仍有较大的空间。国内大部分使用1-丁烯作为PE共聚单体。由于己烯作为共聚单体具有优于传统丁烯共聚单体的薄膜和农膜特性，因此乙烯-己烯共聚物聚乙烯产品未来有较大的发展空间。 来源：西冷化工 ...

硝酸硫胺是一种重要的维生素B1，化学名称为硝酸4-甲基-3-[(2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟基乙基)噻唑。它是一种白色或类白色的粉末或结晶性粉末，微有特殊气味。它在水中略溶，在乙醇、甲醇或氯仿中微溶。 鉴别方法 (1) 取约5mg的硝酸硫胺，加入2.5ml氢氧化钠试液溶解后，再加入0.5ml铁氰化钾试液和5ml正丁醇，强力振摇2分钟，放置使其分层，上面的醇层会显示出强烈的蓝色荧光。加酸后荧光消失，再加碱后荧光再次显现。 (2) 取约10mg的硝酸硫胺，放入试管中，加入1ml水溶解，然后加入等量的硫酸，混合后放冷，沿管壁加入硫酸亚铁试液，形成两液层，接界面会显示出棕色。 (3) 取约10mg的硝酸硫胺，加入10ml水溶解，加入硫酸和铜丝（或铜屑），加热后会产生红棕色的蒸气。 (4) 硝酸硫胺的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。 检查方法 酸碱度：取0.20g硝酸硫胺，加入10ml水溶解后，依法测定，pH值应在6.0～7.5之间。溶液的澄清度和颜色：取1.0g硝酸硫胺，加入50ml新煮沸过的冷水溶解，溶液应该是澄清无色的，如果有显色，则与黄色1号标准比色液比较，不得更深。 氯化物：取0.10g硝酸硫胺，依法检查，与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.06%）。 干燥失重：取硝酸硫胺，在105℃干燥至恒重，减失重量不得超过1.0%。 炽灼残渣：炽灼后的残渣不得超过0.1%。 生产方法 维生素B1在自然界中存在于米糠、麸皮、瘦肉、花生米等食物中，但通常通过化学合成制备纯品。具体方法是，过量的盐酸乙脒在碱性介质中与α-二甲氧基-β-甲氧基丙腈缩合为3,6-二甲基-1,2-二氢-2,4,5,7-四氮萘，然后在98-100℃下水解，再在碱性条件下开环生成2-甲基-4-氨基-5-氨甲基嘧啶，接着与二硫化碳和氨水反应，然后与乙酸-γ-氯代-γ-乙酰丙酯缩合，再在盐酸中、75-78℃下水解和环合成硫代硫胺盐酸盐，最后用氨水中和、过氧化氢氧化、盐酸酸化得到硫胺盐酸盐。 图1 硝酸硫胺的合成反应式 用途 硝酸硫胺是一种重要的水溶性维生素B1，它参与体内辅酶的形成，维持神经及消化系统的正常功能，同时也参与糖代谢。 参考文献 [1]J. Appl. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 34, p. 229 - 232,219 - 221 ...