凡士林是美妆界的经典之作，已有超过150年的历史。除了用于烧伤修复、润唇膏和尿布疹的治疗，它还有更多的效用。下面分享一些凡士林的小秘密。 第一：如何去除黑头？在鼻子上涂一层凡士林，然后用保鲜膜包裹，15分钟后取下，可以软化黑头。 第二：急救卸妆。当忘记带卸妆水时，可以用凡士林涂抹在彩妆部位，再用化妆棉擦洗干净。 第三：如何去除眼纹？先贴一片眼膜在眼周，涂上一层凡士林，10分钟后取下。 第四：如何淡化唇纹？在嘴巴上涂一层凡士林，用保鲜膜包裹，然后用热毛巾敷10分钟。 第五：如何增加睫毛的浓密度？在睫毛的根部涂上一层凡士林，每隔两天涂一次，等待睫毛变得浓密。 第六：预防皮肤炎症。 腿部摩擦容易导致皮疹，如果遇到这种情况，可以在大腿内侧涂抹凡士林，以减少红疹的发生。 ...

间氯过氧苯甲酸是一种常用的有机合成氧化剂，广泛应用于化工、医药、农用化学品等领域。它可以氧化烯烃、羰基化合物、含氮、硫、磷、硒、碘化合物，亚胺、烷烃、活性亚甲基、烯醇基硅烷等。 制备方法 一种制备间氯过氧苯甲酸的方法是将间氯苯甲酸溶解在氯仿中，加入酸性高锰酸钾水溶液和相转移催化剂苄基三苯基氯化膦，控制反应温度和时间，最后通过萃取和干燥得到间氯过氧苯甲酸/氯仿溶液。 精制方法 精制间氯过氧苯甲酸的方法包括脱水、搅拌、升温、回收乙醇、降温、加入稳定剂、离心脱溶剂和干燥等步骤。 应用领域 间氯过氧苯甲酸在医药领域有广泛的应用，例如用于合成米诺地尔，米诺地尔具有降压作用。此外，间氯过氧苯甲酸还可以用于制备具有优异性能的二环氧化物，广泛应用于抗蚀剂、涂布剂、油墨、胶粘剂、密封剂、封装剂、复合材料、光学材料、电子材料等多个领域。 参考文献 [1][中国发明]CN201911330267.6一种利用相转移催化制备间氯过氧苯甲酸的方法 [2][中国发明]CN201110199023.6间氯过氧苯甲酸精制工艺 [3][中国发明]CN201710478721.7一种米诺地尔的合成工艺 [4][中国发明]CN201911328227.8一种一锅法制备二环氧化物的方法 ...

背景 [1][2] 间充质干细胞（MSC）是一类广泛研究和应用的干细胞，源自胚胎发育早期的中胚层，属于多能干细胞。MSC的存在于1968年首次在骨髓中被德国科学家Frieden Stein发现，并成功进行了体外培养。1999年，Pittenger等首次成功将MSC诱导分化为脂肪细胞、成骨细胞和软骨细胞，证实了MSC的多向分化潜能。2006年，国际细胞治疗协会（ISCT）规定了MSC的定义标准：①可贴壁生长；②细胞表面表达特定的特异性标记物；③具有向脂肪细胞、成骨细胞和软骨细胞分化的能力。至今，科学家已在骨髓、脂肪、脐带、牙髓、皮肤等多种组织中发现了MSC的存在。 介绍 [1][2] 脐带血间充质干细胞是一种多能干细胞，能够分化为骨细胞、脂肪细胞和软骨细胞。它具有强大的增殖能力，并参与构成造血微环境，因此在组织工程、细胞治疗和基因治疗中得到广泛应用。 人脐带血间充质干细胞来源于健康足月分娩孕妇的脐带血，具有强大的自我更新能力和多向分化潜能。脐带血间充质干细胞经过细菌/真菌、支原体和内毒素检测，以及细胞复苏活力检测、细胞周期和分化潜能鉴定的质量控制。 特性 [1][2] 在操作规范的条件下，人脐带血间充质干细胞具有良好的传代能力，至少能传5代。 人脐带血间充质干细胞具有良好的分化潜能，可以分化为骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等。 应用领域 [1][2] 目前，脐带血间充质干细胞作为一个研究热点被广泛应用于再生医学和组织工程，尤其在骨、心血管和神经系统等疾病领域。脐带血间充质干细胞可作为细胞模型用于增殖、移植和分化研究，以及体内外免疫反应的鉴定。 主要参考文献 [1] Katia Mareschi, EleonoraBiasin, and Wanda Piacibello. (2001) Isolation of human mesenchymal stem cells: bone marrow versus umbilical cord blood. Baematologica 86:1099-1100. [2]Oscar K. Lee, Tom K. Kuo, and Wei-Ming Chen. (2004)Isolation of multipotent mesenchymal stem cells from umbilical cord blood. BLOOD 103:1669-1675....

纤维素酶是一种复合酶，通常由C1酶、CX酶和葡萄糖苷酶组成。C1酶和CX酶将纤维素分解为纤维二糖，而葡萄糖苷酶将纤维二糖分解为葡萄糖。这三种组分共同作用下，纤维素被水解为葡萄糖，为微生物的生长提供营养，也可用于人类的需求。 纤维素酶的功效和作用 纤维素酶不仅可以水解纤维素，还在其他方面发挥重要作用。 纤维素酶可以刺激内源酶的分泌，补充食草动物体内微生物纤维素酶的不足。同时，它还可以增强淀粉酶、果胶酶等其他酶的效果，提高纤维质食物的消化率。 纤维素酶还能消除抗营养因素，降低因糖类溶解而产生的粘性，保护生物体的健康。此外，纤维素酶还有维持小肠绒毛完整性、促进小肠吸收营养物质的功能。 纤维素酶广泛存在于自然界的生物体中，包括昆虫、细菌、放线菌和真菌等。目前，纤维素酶凭借其优势在食品、酿酒等领域得到广泛应用。 在食品生产中，纤维素酶常用于蔬菜汁、橄榄油的提取以及果汁的澄清。由于植物细胞壁的主要成分是果胶、纤维素等物质，使用纤维素酶有助于植物细胞内容物的渗出，提高细胞内淀粉、蛋白质、脂肪等物质的提取效率，减少压榨时间，简化工艺。添加纤维素酶可以缩短酿酒时间，提高原料利用率，降低溶液粘度，使得酿造的酒口感更加醇香，杂醇油含量也更低。 此外，纤维素酶对环境保护也具有重要意义。在生产环保型燃料乙醇的过程中，纤维素酶发挥着不可替代的作用。我国目前生产燃料乙醇的原料是玉米秸秆，而玉米秸秆正是在纤维素酶的参与下得到转化。 来源：新华网 ...

人体生长激素(HGH)是由大脑里的下丘脑垂体前叶嗜酸细胞所分泌的天然激素，是由两个二硫键连接的蛋白，含有191个氨基酸残基。其分泌量约占腺垂体激素的50%。在我们一生当中，它可是生长和生存所依赖的最为重要的激素了。 生长激素的分泌规律是怎样的？ 青春期分泌最旺盛 人体生长激素的分泌量在人体青春期时是最旺盛的，随着年龄的增长，分泌量开始下降，到60岁时每天所分泌的HGH含量只剩20岁时的25%。 运动和熟睡时分泌最旺盛 运动：运动是增加HGH分泌的最有效途径，且女性比男性更明显，长期锻炼可大大增加HGH脉冲分泌强度，但不改变脉冲分泌频率。 睡眠：一天中人体生长激素分泌在熟睡后和运动时最为旺盛，睡后一小时分泌达高峰。 与营养和饮食密切相关 合理饮食、规律生活对人体健康很重要，要想提高身体机能，必须注重科学饮食，补充营养。在儿童阶段生长激素分泌量旺盛，所以此时科学促进生长发育效果显著。 随年龄增长分泌量逐渐减少 随着年龄的增加，生长激素分泌量越来越少，人也渐渐衰老。所以科学补充生长激素能够延缓衰老，保持青春，提高健康水平。 生长激素的作用是什么？ 增强人体机能 直接作用于生长激素受体，间接被肝脏吸收并且转换为类胰岛素生长因子（IGF-1）来发挥作用。 功能：促进体内蛋白合成、促进脂肪燃烧分解、调节糖的代谢和促进水、矿物质吸收。 影响：促进骨骼的生长，细胞分裂和生长，促进新陈代谢，调节免疫功能。 促进生殖和发育 能够增强黄体生成素（LH）的脉冲式释放、强化性激素（雄激素）的活性。 功能：在人体青春期发育、月经初潮、月经周期、生育能力、生殖过程中发挥重要作用。 影响：如果在儿童期生长激素分泌不足，不仅会影响身高，在成年后生育能力也会受到影响。 改善卵巢功能 是目前对试管婴儿临床妊娠改善有证据的制剂。 功能：研究表明，目前在试管婴儿治疗中，对低反应的卵巢功能不良者，添加生长激素，其临床妊娠率增加16%，活产率增加17%。 影响：生长激素可以改善卵巢功能，有效提高临床妊娠率和活产率。 ...

氨基己酸是一种抗纤维蛋白溶解药，通过阻止纤溶酶原与纤维蛋白结合，从而抑制纤维蛋白的溶解作用，达到止血效果。它适用于预防及治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血情况。它可以用于外伤或手术出血、弥漫性血管内凝血、血友病患者拔牙或口腔手术后出血、上消化道出血等各种出血的对症治疗。此外，它还可以局部应用于术后膀胱出血和拔牙后的伤口。 氨基己酸的药理作用是通过阻止纤溶酶原与纤维蛋白结合，从而抑制纤维蛋白的溶解作用。它在体内分布广泛，并迅速进入细胞和胎盘。它在血中以游离状态存在，不与血浆蛋白结合，体内维持时间短，不经代谢，大部分通过尿液排出。 在使用氨基己酸时需要注意以下事项：1）持续给药以维持稳定的有效血浓度；2）与肝素的应用需要根据病情和化验检查结果决定；3）过量使用链激酶或尿激酶时可考虑使用氨基己酸对抗；4）不能阻止小动脉出血，对于活动性动脉出血仍需结扎止血；5）使用避孕药或雌激素的妇女在服用氨基己酸时需注意增加血栓形成的倾向；6）静脉注射过快可能引起血压降低、心动过速和心律失常。 参考文献 [1] 氨基己酸注射液说明书 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201810549953.1 氨基己酸注射液及其制备方法 ...

液氦是一种在极低温下成为液体的氦。它的沸点和临界点取决于氦的同位素，主要有氦-4和氦-3。液态氦-4在常压下的密度约为每升125克，相当于水的八分之一。 液氦的发现历史 液氦的液化是由荷兰物理学家海克·卡末林·昂内斯于1908年首次实现的。然而，当时由于质谱法的发展尚不完善，科学家并没有同时测量液态氦-3的数据。近年来，液氦主要用作低温制冷剂，并投入商业化生产。其中，超导磁铁在核磁共振成像、核磁共振和物理学实验中是最常见的应用。目前，液氦的生产仍存在一定的困难，只能通过林德－汉普逊循环的方式将氦气液化。 液氦的用途 氦气曾被用作热气球和飞艇的驱动力，因为它是最不活泼的元素且很难液化。现在，液氦主要用作保护气体、气冷式核反应堆的工作流体和超低温冷冻剂等。此外，氦气在卫星飞船发射、导弹武器工业、低温超导研究和半导体生产等领域也具有重要的应用价值。...

背景 中医药文化源远流长，中医药学是中国古代科学的瑰宝。南药作为中医药材的重要组成部分，在医药行业发挥着重要作用。 提及南药，不得不想到其中的明星-小驳骨。小驳骨是一种中草药，被广泛应用于治疗多种疾病，如跌打损伤、筋伤骨折、风湿骨痛、血瘀经闭、产后腹痛等。 主要成分β-谷甾醇(β-sitosterol) 小驳骨的主要成分之一是β-谷甾醇(β-sitosterol)。 β-谷甾醇是一种植物甾醇类成分，属于四环三帖类化合物。它广泛存在于自然界中的各种植物油、坚果等植物种子中，也存在于某些植物药中。β-谷甾醇以其特有的生物学特性和物理化学性质在医药行业中得到广泛应用。 药理作用 β-谷甾醇具有促进创伤愈合的作用，可用于治疗外伤和手术创伤。 β-谷甾醇功效 β-谷甾醇是一类具有生理活性的物质，具有多种功效。 首先，它能促进伤口愈合，增加肌肉生长，并增强毛细血管循环。 其次，β-谷甾醇对皮肤无刺激，具有显著的抗炎功能，可用于治疗皮肤癌和皮肤溃疡。 此外，它还具有降低胆固醇、止咳、祛痰、抑制肿瘤和修复组织的作用。可用于治疗高胆固醇血症、动脉粥样硬化症、慢性气管炎和早期子宫颈癌等疾病。 β-谷甾醇作为一种对人体健康非常重要的元素，金线莲中的β-谷甾醇尤为积极。 它具有明显降低血清胆固醇的功效，可用于治疗Ⅱ型高脂血症和预防动脉粥样硬化。 此外，β-谷甾醇还具有抗氧化、消炎解热和抗肿瘤等作用。 ...

氟伏沙明是一种被广泛使用于抑郁及焦虑障碍的一线治疗药物，具有很高的出镜率。与其他SSRIs相比，氟伏沙明可能是最为「低调」的一种，医师对该药的临床印象主要局限在治疗强迫和药物相互作用风险方面。 氟伏沙明的适应证是什么？ 氟伏沙明是唯一一种单环类SSRI。虽然氟伏沙明获得了治疗成人强迫症、儿童强迫症和社交焦虑障碍的适应证，但尚未被FDA批准用于治疗抑郁症。此外，个别情况下，该药也被超适应证用于治疗其他焦虑障碍，如广泛性焦虑障碍等。 氟伏沙明的作用机制是怎样的？ 作为SSRI，氟伏沙明通过阻断5-HT再摄取发挥作用。与其他SSRIs相比，氟伏沙明的阻断效应相对较弱，但选择性较高。此外，该药还具有Sigma-1受体效应，可发挥抗强迫作用，并可能与治疗精神病性抑郁和镇静效应有关。与H1、M等其他受体的亲和力较低。 氟伏沙明的用法用量是怎样的？ 氟伏沙明的推荐起始剂量为50mg，每天一次，睡前服用。剂量可每周加量25-50mg，日高量不应超过300mg/d。当剂量超过100mg/d时，宜分两次服用，白天和晚上分别服用总剂量的一半，或晚上服用「大头」。对于肝功能损害患者，建议降低剂量或减少服药次数；而肾功能损害患者则不必调整剂量。老年人及共病严重或慢性躯体疾病的患者可使用较低的剂量（50-100mg/d），缓慢加量。 氟伏沙明的常见不良反应有哪些？ 氟伏沙明最常见的不良反应为胃肠道不适，如恶心、呕吐、消化不良、腹泻及稀便。紧张、焦躁不安和睡眠症状也较常见。其他常见不良反应包括头痛、困倦、泌汗和性功能障碍。在服药期间，由于氟伏沙明的镇静作用较强，患者不宜开车或操纵重性机械。此外，虽然氟伏沙明的过敏风险较低，但一旦出现皮疹等反应，应立即就诊。 氟伏沙明对妊娠和哺乳的安全性如何？ 根据FDA的妊娠安全性分级（ABCDX）系统，氟伏沙明被列为C级。然而，当前常用抗抑郁药大部分也属于C级，除帕罗西汀为D级。使用SSRIs可能与不同的母婴负性转归相关，停药则可能造成母亲病情波动，故应充分权衡利弊，并取得知情同意。在哺乳期，不建议使用氟伏沙明，因为该药可少量进入乳汁，被婴儿所吸收后引发不良反应。 ...

1,3-双(4'-氨基苯氧基)苯是一种含有两个醚键和三个苯环的二胺单体，具有较高的柔性和较低的分子链刚性。它不仅是制备均聚或共聚型聚酰亚胺（PI）的重要原料，还可以用于增韧改性双马来酰亚胺（BMI）。 制备方法 1，3-双（4-硝基苯氧基）苯的合成 在250mL三口烧瓶中加入一定量的DMF和甲苯的混合溶液，然后加入30g无水碳酸钾和11g间苯二酚，加热回流至无水生成。冷却后，再加入35g对氯硝基苯，继续回流反应。反应结束后，将反应物冷却并过滤得到母液，经过洗涤和重结晶后得到1,3-双（4-硝基苯氧基）苯。 1,3-双(4'-氨基苯氧基)苯的制备 在250mL三口烧瓶中加入无水乙醇、1,3-双（4-硝基苯氧基）苯、活性炭和FeCl3·6H2O，回流一定时间。然后在平衡滴液管中加入水合肼溶液，缓慢滴加到烧瓶中。通过薄层色谱对反应过程进行跟踪检测，待反应完全后进行热过滤和重结晶，最终得到1,3-双(4'-氨基苯氧基)苯。 应用领域 大环化合物在分子识别、主客体化学、磁性材料、催化化学等方面有广泛的应用。通过合成和还原反应，可以得到柔性较好的大环化合物，用于不同领域的研究和应用。 参考文献 [1]张教强,赵春玲,晁敏,亢新梅,吴广磊,寇开昌.1,3-双(4-氨基苯氧基)苯的合成方法研究[J].中国胶粘剂,2010,19(05):4-8. [2]欧敏,邓雅欣,王芳芳,朱纯,张奇龙,朱必学.大环化合物的合成、结构及其对镧(Ⅲ)离子的识别研究[J].有机化学,2013,33(08):1798-1803. ...

哒嗪衍生物具有降压、强心、抗病毒、抗癌等生理活性，在医药和农药领域有广泛应用。为了提高其生物活性和选择性，对哒嗪的结构进行衍生和修饰的研究一直没有停止过。4-溴哒嗪是一种重要的哒嗪衍生物，具有广泛的应用前景。 然而，4-溴哒嗪的合成困难，市场价格昂贵，缺乏相关文献报道和专利。为了克服这些问题，本发明提供了一种廉价、易得的3，6-二氯哒嗪为原料，通过四步反应高产率合成4-溴哒嗪的工业化制备方法。这种方法步骤简单，原料易得，具有较高的工业应用价值。 具体实施方式 下面结合附图及实施例对本发明作进一步详细说明。 (一)、取3，6-二氯哒嗪5.0g放入容器中，搅拌下升温到100°C，使3，6-二氯哒嗪全部溶解，然后向3，6-二氯哒嗪溶液中通入氯气，在100°C下进行反应6h。反应结束后，将反应液倒入石油醚中进行结晶、抽滤和干燥，得到3，4，6-三氯哒嗪白色粉末5.65g，收率92.1%。 (二)、取步骤(一)中制得的3，4，6-三氯哒嗪白色粉末5.0g加入30ml浓度为15%的NaOH溶液中，加热溶解后在100°C下回流8h。反应液加入HCL调pH值为1.0，静置后结晶、抽滤、再用无水乙醇重结晶、再经真空干燥得到3，6-二氯-4-羟基哒嗪淡黄色粉末4.10g，收率91.1%。 (三)、取步骤(二)制得的3，6-二氯-4-羟哒嗪粉末2.0g加入高压反应釜中，先加入30ml无水甲醇充分溶解，然后加入0.8g氢氧化钠和0.1g的10%钯炭催化剂，密封反应釜，通入氢气置换反应釜内的空气，然后继续通入氢气使反应釜内的压力保持在2.0MPa，控制反应温度为40°C，反应6h。反应物进行抽滤，将滤液减压浓缩，再用无水乙醇重结晶、干燥，得到4-羟基哒嗪淡黄色粉末0.76g，收率65.1%。 (四)、取步骤(三)中制得的4-羟基哒嗪0.5g加入2.5g的三溴氧磷中，控制反应温度为80°C，反应1h。将反应液60°C减压浓缩至干，缓慢滴加冰水，彻底淬灭三溴氧磷，加入浓度为25%的浓氨水，将溶液pH值调至8.0，再用氯仿进行萃取，取有机相用无水硫酸镁进行干燥，干燥后进行抽滤，取滤液放入旋转蒸发器，减压蒸出氯仿，然后进行硅胶柱层析，使用石油醚溶剂洗脱，收集流出液进行减压蒸馏，再用环己烷重结晶，干燥，得到4-溴哒嗪淡黄色粉末0.48g，收率为58.2%，纯度为98.5%。 对产物进行400兆核磁共振确认为4-溴哒嗪，其IHNMR谱图在4-溴哒嗪H NMR谱图中，IHNMR (400 MHz ,DMSO )，δ: 9.495 ( M，IH，)； 9.133 (M, IH,) ;8.11 (Μ, 1Η)。 ...

酒石酸氢胆碱是一种胆碱的盐，也被称为重酒石酸胆碱或（2-羟基）3-甲基氨酒石酸氢盐。它是一种营养增补剂和祛脂剂，能够促进脂肪代谢，防止脂肪在肝脏中积累。作为维生素类产品，酒石酸氢胆碱广泛应用于药品、保健品和食品营养添加。它的外观为无色或白色结晶颗粒，极易吸潮。 酒石酸氢胆碱的性状 酒石酸氢胆碱为白色吸潮性结晶粉末状，具有酸味，无臭或有不愉快的三甲胺臭。它易溶于水，微溶于乙醇，不溶于氯仿、乙醚和苯。 酒石酸氢胆碱的制备方法 酒石酸氢胆碱的制备方法是先将酒石酸和三甲胺按照摩尔比0.8~1.2:2反应生成酒石酸三甲胺盐，然后将酒石酸三甲胺盐和环氧乙烷按照摩尔比1:2的比例反应生成酒石酸二胆碱，最后将酒石酸二胆碱和酒石酸按照摩尔比1:0.8~1.2的比例反应生成酒石酸氢胆碱。制备过程中不使用甲醇，避免了挥发性有机物的排放，产品中也不含有甲醇等有毒有害物质。该方法原料易得，反应稳定，绿色环保，产率高于98.1%，产品形貌均匀，稳定性好，具有广泛的应用价值。 酒石酸氢胆碱的鉴别方法 酒石酸氢胆碱的鉴别方法包括以下几种： 取本品溶于水中，加热煮沸后有三甲胺臭。 取本品溶于碘试液中，立即出现红棕色沉淀。加入氢氧化钠试液后，沉淀溶解，生成清亮黄色。加热溶液后，生成淡黄色沉淀并有碘仿臭气。 取本品溶液加入氯化钻试液和亚铁氰化钾试液后，立即出现鲜绿色。 酒石酸氢胆碱的毒理学 酒石酸氢胆碱被FDA认定为GRAS（一般认为安全）物质，无需规定ADI（每日摄入量）。 酒石酸氢胆碱的使用注意事项 胆碱是一种维生素，广泛存在于体内，与磷酯的代谢、神经冲动的传递以及阻止脂肪在肝脏中积累有关。酒石酸氢胆碱的胆碱换算系数为8.411。根据我国的标准，胆碱可用于婴幼儿食品，使用量为380~790mg/kg。 ...

氮化钛是一种合成陶瓷材料，具有极高的硬度，接近金刚石。它常被用作钛合金、钢、硬质合金和铝结构的涂层，以改善表面性质。氮化钛可以作为薄涂层，用于硬化、保护切割和滑动表面，也可用于装饰和作为无毒的外部医疗植入物。在大多数应用中，涂层的厚度小于5微米。 氮化钛的性质 氮化钛具有高熔点、良好的化学稳定性、大硬度、优良的导电、导热和光学性能等理化性质。这些性质使得氮化钛在各个领域都有着重要的用途，特别是在新型金属陶瓷和代金装饰领域。工业对氮化钛粉末的需求越来越大，因为氮化钛作为涂层具有低廉的价格和耐磨耐腐蚀的特性，其性能在许多方面都优于真空涂层。 氮化钛的应用 氮化钛具有广泛的应用前景。 它的主要应用包括以下几个方面： (1) 氮化钛具有高生物兼容性，可应用于临床医学和口腔医学。 (2) 氮化钛具有较低的摩擦系数，可用作高温润滑剂。 (3) 氮化钛具有金属光泽，可作为仿真的金色装饰材料，在代金装饰行业有良好的应用前景；氮化钛还可以作为金色涂料应用于首饰行业；它还可以作为替代WC的潜在材料，大幅降低材料的应用成本。 (4) 氮化钛具有超强的硬度和耐磨性，可用于开发新型刀具，这种刀具的耐用度和使用寿命明显提高。 (5) 氮化钛是一种新型的多功能陶瓷材料。将氮化钛添加到金属陶瓷中，可以显著细化硬质相晶粒，从而改善陶瓷的力学性能，在室温和高温条件下都有很大的改善。氮化钛也可以添加到陶瓷中，增强陶瓷的强度、韧性和硬度。将纳米氮化钛添加到TiN/Al2O3复相纳米陶瓷中，可以形成导电网络，使该材料可用于电子元件和半导体工业。 (6) 在镁碳砖中添加氮化钛，可以显著提高镁碳砖的抗渣侵蚀性。 (7) 氮化钛是一种优良的结构材料，可用于喷汽推进器和火箭等。在轴承和密封环领域，氮化钛合金也得到广泛应用，展现了其出色的效果。 (8) 基于氮化钛良好的导电性能，可以制作各种电极和点触头等材料。 (9) 氮化钛具有较高的超导临界温度，可作为优良的超导材料。 (10) 氮化钛的熔点高于大多数过渡金属氮化物，密度低于大多数金属氮化物，因此成为一种独特的耐火材料。 ...

盐酸班布特罗是一种选择性的β2受体激动剂，它是特布他林的前药。经口服吸收后，在酶的作用下，它会代谢为特布他林。特布他林主要通过激活支气管平滑肌的β2受体，从而使支气管平滑肌松弛。它适用于治疗支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。 盐酸班布特罗的适应症是什么？ 盐酸班布特罗可用于治疗支气管哮喘、哮喘性支气管炎、阻塞性肺气肿及其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。 盐酸班布特罗的副作用有哪些？ 盐酸班布特罗的不良反应较其他同类药物轻，可能出现震颤、头痛、精神紧张、强直性肌肉痉挛及心悸、心动过速等。大部分不良反应在治疗1～2周后会自然消失。极少数患者可能出现氨基转移酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适、皮疹、乏力等。 使用盐酸班布特罗需要注意什么？ 1．慎用：(1)肾功能不全者。(2)新近发生过心肌梗死者。(3)高血压等心脏病患者。(4)糖尿病患者。(5)甲状腺功能亢进者。(6)对拟交感神经胺类药物敏感性增加的患者（如未经控制的甲状腺功能亢进者）。 2．药物对儿童的影响：12岁以下儿童的剂量尚未确立，婴幼儿应慎用。 3．药物对老人的影响：有肝、肾及心功能不全的老年患者慎用。 4．药物对妊娠的影响：本药舒张子宫平滑肌，可抑制子宫活动能力及分娩，动物实验未发现该药有致畸作用，孕妇应慎用（尤其妊娠早期）。虽本药妊娠安全性尚未建立，但美国食品药品管理局(FDA)对本药的活性代谢产物特布他林的妊娠安全性分级为B级。 5．药物对哺乳的影响：特布他林会分泌至乳汁，但在治疗剂量下并不会给婴儿带来不良影响。据报道，哺乳期妇女接受β2-肾上腺素受体激动药治疗的早产儿会产生暂时性低血糖，应慎用。 盐酸班布特罗的用法与用量是怎样的？ 盐酸班布特罗的用法与用量仅供参考，如您的用药剂量不同，请您不要未经医生允许擅自更改剂量。请仔细阅读药物说明书或在医师或药师的指导下使用。 成人 ·常规剂量： 口服给药推荐起始剂量为10mg，每晚睡前服用。根据临床疗效，在1～2周后可增至20mg。 ·肾功能不全时剂量： 肾小球滤过率(GFR)小于等于50ml/min的患者，建议初始剂量为5mg。 ·老年人剂量： 老年患者初始剂量应减小。 ...

2，4-二氯-5-氟嘧啶的合成方法及应用前景 2，4-二氯-5-氟嘧啶是一种重要的中间体，可用于合成5-氟胞嘧啶等药物。5-氟胞嘧啶具有抗真菌作用，低浓度时可抑菌，高浓度时可杀菌。此外，2，4-二氯-5-氟嘧啶还是恩曲他滨和卡培他滨等药物的关键中间体，这些药物分别用于治疗HIV和抗肿瘤。 合成方法一 图1 2，4-二氯-5-氟嘧啶的合成路线 方法一：将5-氟尿嘧啶与三氯氧化磷混合加热，然后加入N，N-二甲基苯胺，反应15小时后冷却。将反应物与盐酸水溶液进行萃取，然后用二氯甲烷提取。通过硅胶色谱法纯化产物，得到2，4-二氯-5-氟嘧啶。 合成方法二 方法二：将吡啶、2，4-二羟基嘧啶和POCl3加入反应器中，加热反应混合物后冷却。将反应物与冷水进行萃取，然后用乙酸乙酯提取。通过蒸馏和去除溶剂得到2，4-二氯-5-氟嘧啶。 参考文献 [1]高飞飞, 2,4-二氯-5-氟嘧啶合成新技术. 浙江省,浙江先锋科技股份有限公司,2017-09-24. [2] Butters, Mike; et al. Process Development of Voriconazole: A Novel Broad-Spectrum Triazole Antifungal Agent. Organic Process Research & Development (2001), 5(1), 28-36. ...

N,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛是一种化学物质，分子式是C11H26NO2，也被称为DMF-二特丁基基缩醛。它是一种无色至淡黄色液体。本文将介绍N,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛的制备工艺和应用。 应用领域 N,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛在医药领域中被广泛应用。它是合成多种药物或中间体的主要原料，例如甲脒、扎来普隆、氧氟沙星、米力农和别嘌呤等。它还是合成1，2，3-三酮类、吲哚和喹诺酮类药物的缩合剂。此外，它在有机合成中具有良好的酯化脱水作用，可用作烷基化试剂等，具有广泛的用途。 制备方法 目前，市场对高品质、高纯度的N,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛的需求量较大，但现有技术方法的反应条件苛刻、收率较低。因此，需要解决这个问题。一种改进的制备方法是使用异构烷烃代替石油醚作为有机溶剂，并优化合成条件。这种方法能够使合成工艺更加温和，提高收率，同时节约能源和实现工业化生产。 图1 N,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛的合成反应式 实验操作： 亚胺络合物的合成：将N,N-二甲基甲酰胺和硫酸二叔丁酯加热搅拌反应，得到亚胺络合物。 N,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛的合成：将亚胺络合物与有机溶剂反应，经过分馏得到N,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛。 结论 通过改进制备方法，使用异构烷烃代替石油醚作为有机溶剂，并优化合成条件，可以使N,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛的合成工艺更加温和，提高收率，同时节约能源和实现工业化生产。 参考文献 [1] 潘毅，陈蔚，陶勇 .《精细化工中间体》.2008 ...