饲料肌醇是一种常见的饲料添加剂，被广泛应用于畜禽养殖业。它在动物饲料中的添加具有重要的作用。本文将介绍饲料肌醇作为添加剂的作用，并探讨它对畜禽生产的影响和好处。 首先，饲料肌醇作为添加剂可提供能量和营养。肌醇是一种天然存在于动植物体内的物质，可以作为能量来源被动物充分利用。在饲料中添加肌醇可以增加饲料的能量密度，提供额外的热量和营养，有助于动物的生长和发育。特别是在高温季节或生长阶段需要额外能量的情况下，饲料肌醇可以帮助动物维持良好的体力和健康状态。 其次，饲料肌醇作为添加剂对动物的应激反应有一定的调节作用。应激情况下，动物体内的肌醇水平会下降，而添加饲料肌醇可以提高肌醇水平，减轻应激对动物的不良影响。这对于畜禽养殖中的应激情况，如气候变化、疾病暴发或运输过程中的应激，具有积极的调节作用。饲料肌醇有助于提高动物的抗应激能力，减少应激带来的损失。 此外，饲料肌醇还可以提高畜禽的免疫功能。免疫系统对于动物的健康至关重要，而添加饲料肌醇可以增强免疫细胞的活性和功能。它可以促进抗体的产生、增加白细胞数量，并提高细胞免疫和体液免疫的效应。这对于预防和控制畜禽养殖中常见的疾病具有重要意义，有助于提高生产效益和动物福利。 除了以上作用，饲料肌醇还可能对动物的生殖和繁殖产生积极影响。肌醇在生殖系统中发挥重要作用，可以促进雌性动物的卵母细胞发育和胚胎植入，同时提高雄性动物的精子质量和数量。因此，适当添加饲料肌醇可以改善动物的生殖能力和繁殖效果。 综上所述，饲料肌醇作为添加剂在畜禽养殖中具有多种作用。它可以提供额外能量和营养，调节动物的应激反应，增强免疫功能，以及改善生殖和繁殖效果。这些作用有助于提高畜禽生产的效益和动物的健康状况，是畜禽饲养中的重要补充。 ...

理化性质 (D-ALA2)-亮氨酸脑啡肽，又称五肽-18，是一种人工合成的delta阿片受体激动剂，具有降低代谢水平诱导冬眠状态的作用。它是一种长效抗降解的亮氨酸脑非肽。 应用举例 1、(D-ALA2)-亮氨酸脑啡肽是祛皱活性化合物的重要突破，具有抗皱和光滑皮肤的功效。 2、研究表明，(D-ALA2)-亮氨酸脑啡肽对脓毒症大鼠肝脏具有保护作用，可能与线粒体呼吸功能和肝细胞能量代谢有关。 3、DADLE对脑缺血和脑组织低氧损伤具有保护作用，但其确切机制尚不清楚。 4、在失血性休克治疗和临床脏器移植保护中，(D-ALA2)-亮氨酸脑啡肽取得了良好效果，可以减轻组织缺氧。 参考文献 [1]唐成武,鲍鹰,朱鸣,等. δ阿片受体激动剂对脓毒症大鼠肝脏保护作用的研究[J]. 中华临床医师杂志（电子版）,2009,3(7):1113-1118. DOI:10.3969/j.issn.1674-0785.2009.07.011. [2]林小鸿，黄子通，王彤，等，δ阿片受体激动剂对失血性休克大鼠血流动力学的影响.中华急诊医学杂志，2007，16(1)：17-20. ...

介绍 D-异亮氨酸，英文名称D?isoleucine，为非天然手性小分子氨基酸，是多种新型小肽药物、大环抗生素、抗癌药物(HTLV?1逆转录抑制剂)、抗胃蛋白酶肠稳定肽先导框架、革兰氏阴性活性阳离子脂肽抗生素、和抗菌肽等的合成原料。 图一 D-异亮氨酸 合成 现有合成路线或多或少有着合成难度大、原料不易得、分离难度大和产能低等缺点，因此，有必要研发一种新型化学制备的路线，来满足此氨基酸日益增长的需求。针对上述现有技术存在的问题，孙开[1]提供一种(2R,3R)?2?氨基?3?甲基丁酸的制备方法，以苯基恶唑烷酮和溴乙酸酯为原料，在强碱作用下胺化生成化合物A；随后与巴豆醇酯化生成化合物B；接着在锂试剂作用下脱氢，发生克莱森重排生成化合物C，接着三甲基氯硅烷解离得到化合物D，然后盐酸水解得到化合物E；最后催化加氢加成和Boc保护同时进行得到D?异亮氨酸。该产品便于储存，后续可以直接脱保护得到产品。所述制备方法原料易得，总收率高达40％，易于工业化生产，相对成本低廉，操作步骤简单。 具体步骤如下：将化合物B(106g,0.385mol)溶于THF(1000mL)中，降温至?78℃后，滴加碘化亚铜二甲硫醚(102.1g,0.404mol)与THF(200mL)组成的混合溶液，30分钟后，该温度下滴加LiHMDS(578mL,0.578mol)，该温度下反应2小时，缓慢回升至?20℃，搅拌过夜，随后加热至40℃，2小时后降温，用三甲基氯硅烷(62.7g,0.578mol)淬灭，用10％柠檬酸水溶液调pH＝4.5?5.0，静置分层，有机相旋干，水相MTBE萃取，合并后饱和食盐水洗涤，有机相旋干，加入30％盐酸118g，升温至85℃反应7小时，加入丙酮(1000mL)旋干至水分＜0.15％，加入丙酮(600m L)升温打浆，降温过滤得到45.1g化合物E，收率70.7％，UPLC96.3％；将化合物E(41.4g,0.25mol)溶于MTBE(500mL)，降温至0?5℃，滴加三乙胺(30.4g,0.3mol)，滴加结束后搅拌3小时，过滤，滤饼用MTBE淋洗，滤液旋干，加入乙醇(200m L)、Boc酸酐(65.5g,0.3mol)和10％Pd/C 2g，氢气置换三次后，加压至15?30Psi，20?25℃保压反应过夜，次日泄压后，过滤，用乙醇淋洗钯炭，旋干打浆结晶，得到52.5g产物白色粉末D?异亮氨酸，收率90.8％。 图二 D-异亮氨酸的合成 参考文献 [1]孙开,程兴洋. 一种Boc-D-异亮氨酸的制备方法[P]. 上海市：CN202311355939.5,2024-01-19....

简介 癌症是一种由细胞异常增生和分化引起的疾病，具有极高的致死率和致残率。传统的抗癌药物虽然在一定程度上能够抑制癌细胞的生长和扩散，但往往伴随着严重的副作用和耐药性。因此，寻找一种高效、低毒、低耐药性的新型抗癌药物，一直是医药领域的研究重点。PF-06882961正是在这样的背景下应运而生，它作为一种新型的激酶抑制剂，具有独特的作用机制和显著的治疗效果，为癌症治疗带来了新的希望[1-2]。 图1PF-06882961的性状 作用机制 PF-06882961是一种针对特定激酶的抑制剂，它通过抑制激酶的活性，进而阻断癌细胞的生长和扩散。激酶是一类在细胞内起重要调控作用的蛋白质，它们通过磷酸化反应来传递信号，调控细胞的生长、分化、凋亡等过程。在癌症中，某些激酶的活性异常升高，导致细胞生长失控和恶性转化。PF-06882961正是针对这些异常激活的激酶进行抑制，从而达到治疗癌症的目的[2]。 临床应用 PF-06882961的临床应用主要集中在多种实体瘤的治疗上。在临床试验中，PF-06882961表现出了显著的治疗效果，能够有效抑制肿瘤的生长和扩散，提高患者的生存质量。同时，由于PF-06882961具有较低的毒性和较少的副作用，因此患者的耐受性较好，治疗过程相对安全。此外，PF-06882961还可以与其他抗癌药物进行联合使用，发挥协同作用，提高治疗效果[2-3]。 面临的挑战 尽管PF-06882961在临床试验中表现出了显著的治疗效果，但在实际应用过程中仍面临一些挑战。首先，由于癌症的复杂性和多样性，不同患者的肿瘤类型和基因背景可能存在差异，因此PF-06882961的治疗效果可能因患者而异。其次，PF-06882961的耐药性也是一个亟待解决的问题。PF-06882961具有广阔的应用前景。随着科研技术的不断进步和临床试验的深入开展，PF-06882961的治疗效果和安全性将得到进一步提高[1-3]。 参考文献 [1] Saxena A , Gorman D , Chidsey K ,et al.353-OR: Oral Small Molecule GLP-1R Agonist PF-06882961 Robustly Reduces Plasma Glucose and Body Weight after 28 Days in Adults with T2DM[J].Diabetes, 2020, 69(Supplement 1):353-OR-.DOI:10.2337/db20-353-OR. [2] Belousoff M , Johnson R M , Drulyte I ,et al.PF 06882961 bound to the glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R)[J]. 2021.DOI:10.2210/PDB7LCI/PDB. [3] Munchhof M J , Li Q , Shavnya A ,et al.Discovery of PF-06882961, a Potent and Orally Bioavailable Inhibitor of Smoothened.[J].Acs Medicinal Chemistry Letters, 2012, 3(2):106-111.DOI:10.1021/ml2002423....

简介 1,3-丙二胺是一种无色透明液体，具有易溶于水和甲醇、乙醚等有机溶剂的特性。其作为一种重要的有机化合物，在化学、医药、农药、材料科学等多个领域展现出广泛的应用前景。1,3-丙二胺独特的化学结构和多样的合成方法为其在不同领域的应用提供了坚实基础。然而，在使用过程中也需要注意其安全性和潜在的风险，以确保人员和环境的安全[1]。 1,3-丙二胺的性状 合成方法 丙烯腈氨化还原法：该方法首先将丙烯腈与氨化剂（如液氨、氨水或溶解在有机溶剂中的氨）反应，生成3-氨基丙腈。随后，经过氢化还原反应，3-氨基丙腈被还原为1,3-丙二胺。这一过程中，氨化剂的选择对反应效率和产物的纯度具有重要影响。液氨和氨水由于来源广泛、制备方便，成为最常用的氨化剂。 直接合成法：除了丙烯腈氨化还原法外，还有一些直接合成1,3-丙二胺的方法，如以特定的有机化合物为原料，通过缩合、环化、水解等反应步骤直接制得。这些方法往往具有反应步骤少、原料易得等优点，但在实际应用中可能面临产率不高、副产物多等问题[1-2]。 用途 有机合成中间体：作为有机合成中的重要中间体，1,3-丙二胺可用于合成多种具有特定结构和功能的化合物。例如，在医药领域，1,3-丙二胺可用于合成氨磷汀等抗癌药物；在农药领域，它可用于合成具有高效低毒特性的新型农药。 溶剂和助剂：1,3-丙二胺易溶于水和多种有机溶剂，这使得它成为一种优良的溶剂和助剂。在纤维加工、造纸、纺织、皮革等工业中，1,3-丙二胺可用作加工助剂，提高产品的质量和性能。此外，它还可用于环氧树脂固化剂的合成，改善固化剂的固化速度和固化效果。 荧光传感薄膜的制备：在对含硝基芳怪类化合物敏感的荧光传感薄膜的制备中，1,3-丙二胺也发挥着重要作用。这种荧光传感薄膜以荧光为输出信号，具有灵敏度高、选择性好等优点，在环境监测、食品安全检测等领域具有广泛应用前景[1-3]。 参考文献 [1]丁一嵘,刘广志,刘洋,等.一种1,3-丙二胺的制备方法.2010[2024-07-16]. [2]邹晓艳.1,3-丙二胺类Salen稀土配合物的发光和分子磁性研究[D].黑龙江大学,2013. [3]梅崇珍,陶偌偈,王庆伦.1,3-丙二胺的不对称双Schiff碱异三核配合物的合成表征,晶体结构与磁性研究[J].化学学报, 2007, 65(12):6. ...

引言： 怀孕期间对于许多准妈妈来说是一个特殊而重要的阶段，她们需要特别关注自己的饮食和生活习惯，以确保宝宝的健康发育。怀孕期间使用柠檬酸是否安全？在这个过程中，许多准妈妈可能会关注柠檬酸在怀孕期间的安全性。柠檬酸作为一种常见的食品添加剂和清洁剂成分，其安全性在怀孕期间备受关注。本文将探讨怀孕期间柠檬酸的安全性问题，帮助准妈妈更好地了解柠檬酸在怀孕期间的应用和影响，以便做出明智的选择，确保母婴的健康与安全。 1. 了解柠檬酸和怀孕 柠檬酸是一种天然的弱酸，存在于柑橘类水果和其他一些食物中。它被广泛用作食品添加剂，以增强风味，作为防腐剂，并协助食品加工。它也在一些化妆品和药物中有应用。虽然柠檬酸对大多数人来说通常是安全的，但怀孕时要格外小心。发育中的婴儿特别容易受到伤害，所以在消费或使用任何物质时，要注意潜在的风险，包括柠檬酸。 2. 怀孕期间使用柠檬酸护肤品安全吗？ 2.1 探索柠檬酸在皮肤护理中的作用 柠檬酸，一种存在于柑橘类水果中的天然酸，是许多护肤品的常见成分。这些产品可以提供多种好处，包括 : （ 1）去角质:柠檬酸有助于去除死皮细胞，让肌肤更亮更光滑。 （ 2）减少衰老迹象:它可以刺激胶原蛋白的生成，使皮肤更紧致、更年轻。 （ 3）提高亮度:柠檬酸有助于减轻黑斑和色素沉着。 2.2 妊娠安全注意事项 怀孕期间护肤品中的柠檬酸安全吗？柠檬酸局部使用对大多数人来说是安全的，但对孕妇有一些考虑 : （ 1）研究有限:目前还没有针对孕期护肤品中柠檬酸安全性的大量研究。 （ 2）潜在刺激:由于怀孕会使皮肤更敏感，柠檬酸可能会对一些女性造成刺激。 （ 3）浓度问题:柠檬酸的安全性可能取决于产品中使用的浓度。低浓度通常被认为风险较小。 2.3 柠檬酸在护肤品中的缺点和要考虑的事项 虽然柠檬酸有很多好处，但必须意识到潜在的缺点。如果您想知道柠檬酸对您有害吗，您应该注意以下事项：皮肤敏感性、阳光敏感性和 pH 值。 （ 1） 皮肤敏感：柠檬酸可能会引起刺激，尤其是对于皮肤敏感的人。在将含有柠檬酸的产品纳入您的日常工作之前，进行斑贴试验至关重要。 （ 2） 阳光敏感度：AHAs可以增加皮肤对阳光的敏感性。 使用含有柠檬酸的产品以防止阳光伤害时，使用防晒霜是必不可少的。 （ 3） pH值： 过度使用会破坏皮肤的自然 pH 平衡，导致干燥和刺激。 3. 洗面奶中的柠檬酸对怀孕安全吗？ 3.1 洗面奶配方 柠檬酸是洗面奶中的常见成分。它是一种温和的去角质剂，有助于去除死皮细胞，提亮肤色。一般来说，柠檬酸在清洁剂中使用的浓度很低 (低于5%)，因为它在较高的浓度下可能会有刺激性。 3.2 怀孕安全 在怀孕期间使用任何护肤品都有一些顾虑，但柠檬酸通常被认为是安全的。原因如下 : （ 1）低吸收率:洁面产品通过皮肤吸收的柠檬酸量极少。 （ 2）安全分类: FDA将柠檬酸归类为“公认安全”(GRAS)，这意味着柠檬酸在正常使用中不太可能造成伤害。 3.3 注意事项 （ 1）一定要咨询你的医生:如果你之前有任何皮肤问题或担忧，这一点尤其重要。 （ 2）关注皮肤:如果你在使用含有柠檬酸的洗面奶时感到任何刺激，停止使用并尝试其他产品。 （ 3）考虑无香味:一些含有柠檬酸的洁面产品可能也含有香味，这可能会刺激怀孕期间。选择无香味的洗面奶来减少潜在的问题。 4. 柠檬酸有什么副作用？ （ 1）柠檬酸是一种公认的安全（GRAS）食品添加剂。虽然研究尚未确定黑霉菌产生的柠檬酸之间的联系，但许多人担心它可能会导致过敏、呼吸系统问题和慢性疾病。 （ 2）有些人报告说，在食用含有人造柠檬酸的食物或药物后，炎症症状增加。然而，需要更多的研究来确定是否存在伤害。 （ 3）黑曲霉是一种已知的过敏原。因此，如果对霉菌过敏，您可能会对含有柠檬酸的食物产生反应。用于生产柠檬酸的糖通常来自玉米，因此如果对玉米过敏，也可能对柠檬酸产生反应。 （ 4）随着时间的推移，天然和人造柠檬酸的高酸含量可能会侵蚀牙釉质，特别是如果您不养成良好的牙齿卫生习惯。 （ 5）含有柠檬酸的护肤品可能会刺激某些人，尤其是皮肤敏感的人。 5. 柠檬酸对怀孕有副作用吗？ 5.1 科学研究 美国食品和药物管理局 (FDA)普遍认为柠檬酸用于食品是安全的(GRAS)。 没有研究表明柠檬酸会导致动物出生缺陷。然而，目前还缺乏针对孕期柠檬酸补充剂安全性的精心设计的研究。 5.2 专家意见 由于缺乏确凿的研究，大多数医疗保健专业人员建议在妊娠期间使用柠檬酸补充剂时要谨慎，尤其是在妊娠早期。天然存在于水果和蔬菜中的柠檬酸一般来说，孕妇适量摄入是安全的。然而，浓缩柠檬酸补充剂可能有风险。最好在怀孕期间服用任何补充剂之前咨询医生。他们可以根据您的个人需求，就安全性和剂量提供建议。 6. 预防措施和替代方案 6.1 预防措施 如果你怀孕了，需要使用柠檬酸，你可以采取一些步骤来降低风险。（ 1）优先考虑水果和蔬菜等天然柠檬酸来源。柠檬、橙子和葡萄柚都是不错的选择。这些食物除了提供柠檬酸外，还提供必要的维生素和矿物质。（2）与你的医生讨论任何关于使用柠檬酸的问题。考虑到潜在的好处和任何可能的风险，他们可以建议你以最安全的方式将其纳入你的饮食或日常生活。 6.2 替代产品 在某些情况下，可能有更安全的柠檬酸产品替代品。例如，如果你使用柠檬酸作为食品防腐剂，还有其他自然的选择，如醋或柠檬汁。在护肤方面，可以考虑使用温和的去角质产品，或者和皮肤科医生讨论一下孕期安全的选择。你的医生可以根据你的具体需求帮助你找到安全有效的替代方案。 7. 结论 总的来说，怀孕期间对柠檬酸的使用需要谨慎考虑。虽然柠檬酸在适量下通常被认为是安全的，但对于怀孕期间的妇女来说，最好在咨询医生或专业保健提供者的建议后再进行使用。毕竟，母婴的健康和安全至关重要，我们应该尽最大努力确保所选择的食品和清洁产品对宝宝和母亲都是安全的。希望本文能够为准妈妈们提供一些有益的信息，帮助她们做出明智的决定，保持健康的怀孕状态。 参考： [1]https://mederbeauty.com/blogs/blog/skin-care-during-pregnancy [2]https://www.medicalnewstoday.com/articles [3]https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?fr=582.6033 [4]https://www.drugs.com/pregnancy/citric-acid-magnesium-oxide-sodium-picosulfate.html ...

本文将讲述合成甲酸苄酯的方法，期望为相甲酸苄酯的合成与相关领域的应用提供有益信息。 简述：甲酸苄酯是一种无色液体，分子式为 C8H8O2，沸点202～203℃，相对密度1.0930～1.0965，折光率1.5100～1.5120，在红莓子、玫瑰花油中发现，具有樱桃、草莓香气特征。用于香料方面，可调配各种香精，如调配素馨、橙花、月下香、风信子、石竹等花精油；也用于调制杏、桃、香蕉、李子、菠萝等食用香精。 合成： 1. 背景 常见的合成方法有两种，一种是通过氯化苄和甲酸钠反应得到。通常情况下，将氯化苄、过量的甲酸钠和甲酸放入密封容器中，在 140℃下反应2小时，然后经过洗涤、干燥和蒸馏即可得到产物。另一种方法是在冷却的条件下将无水甲酸加入无水乙酸中，将混合物预热至50℃，缓慢加入苄醇，保持50℃反应，然后经过水洗、干燥和蒸馏即可得到最终产品。 以上两种方法，都需要将得到的产品进行蒸馏才能得到成品。然而，甲酸苄酯不稳定，极易分解导致含量降低，例如温度越高，分解速度得越快。因此在实际生过程中，蒸馏或加热反应的操作会导致其含量降低非常严重，通常含量为 96％的粗品，蒸馏或加热反应时，得到的产品含量一般在94％甚至更低，总是很难得到达到GB 29938?2020食品安全国家标准的合格产品(国家标准中限定了其含量≥95％)。 2. 合成改进 姚婉平 等 以甲酸、苯甲醇为原料，以少量的浓硫酸为催化剂，可无需蒸馏和加热的条件下制备甲酸苄酯，有效地提高了产品产率，降低了产品的生产成本。 具体步骤如下： (1)将甲酸90g、苯甲醇180g倒入到分液漏斗中，然后在搅拌下快速补加98％浓硫酸15g，搅拌30分钟后停止搅拌。 (2)将混合液静置1小时，然后分离出下层酸水。接着加入甲酸20克、98％浓硫酸10克，继续搅拌30分钟，再次静置1小时并分离下层酸水。随后再次加入甲酸10克、98％浓硫酸5克，搅拌10分钟后进行取样分析，当酯含量>95％时表示反应完成。 (3)用粗品量的等体积的清水洗涤两次后，加入无水硫酸镁干燥，洗涤后的粗品质量为238.7g，加入干燥剂23.9g，过滤得到澄清透明液体212.5g，检测含量为98.1％，产率为92％。 参考文献： [1]马鸿飞.四丁基溴化铵催化合成甲酸苄酯的研究[J].山东化工,1999,(01):18-19.DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.1999.01.004. [2] 浦杰香料 (上海)有限公司. 一种甲酸苄酯的制备方法.2022-07-29. ...

本文旨在探讨利用 2-溴-4'-氟苯乙酮 合成苯并呋喃衍生物的方法。通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。 背景： 2-溴-4'-氟苯乙酮 是重要的医药化工合成中间体，可用于合成苯并呋喃衍生物。 苯并呋喃类化合物广泛存在于多种药用植物中，具有抗肿瘤、抗病毒，抗菌和抗真菌活性等。其中， 2- 取代苯并呋喃结构骨架的化合物是苯并呋喃类化合物中非常有代表性的一类，因其广泛的生理活性而备受关注。 合成合成苯并呋喃衍生物： 1. 合成 2- 苯甲酰基苯并呋喃类似物 以水杨醛与 2- 溴 -4'- 氟苯乙酮为原料，经取代和分子内缩合反应合成可中间体 2- 苯甲酰基苯并呋喃 (1); 在碱性条件下， 1 分别与咪唑， N- 甲基哌嗪和二乙胺等反应，可合成 6 个新型的 2- 苯甲酰基苯并呋喃含氮类似物，收率 63% ～ 82% 。 其中中间体 1 以 2- 溴 -4'- 氟苯乙酮为原料合成：向圆底烧瓶中依次加入水杨醛 2.44 g(20 mmol) ， K2CO3 5.52 g(40 mmol) 及丙酮 60 mL ，搅拌下于室温分批加入 2- 溴 -4'- 氟苯乙酮 4.34 g(20 mmol) ，加毕，回流反应 4 h(TLC 检测 ) 。冷却至室温，真空浓缩，残余物加水 80 mL ，搅拌 20 min 。 抽滤，滤饼依次用 10%KOH 溶液 (20 mL) 和水 (3×20 mL) 洗涤，干燥得黄褐色固体 1 4.08 g ，收率 85% ， m.p.188.4℃ ～ 190.6℃ 。 3a～ 3f 的合成 ( 以 3a 为例 ) ：向圆底烧瓶中依次加入 1 1.20 g(5 mmol) ， Cs2CO3 3.26 g(10 mmol) 及无水 DMF 20 mL ，搅拌使其溶解 ; 加入咪唑 681 g(10 mmol) ，于 110℃ 反应 15 h 。冷却至室温，倒入 50 mL 水中，搅拌 20 min 。抽滤，滤饼用水 (3×20 mL) 洗涤，干燥后经硅胶柱层析［洗脱剂 :V( 二氯甲烷 )∶V( 甲醇 )=30∶1 ］纯化得黄色固体 3a 。 用类似的方法合成 3b ～ 3d 。 2. 合成含苯并呋喃结构的咪唑盐 水杨醛与 2- 溴 -4'- 氟苯乙酮经过取代、缩合反应后，与咪唑取代生成 2-(4- 咪唑基苯甲酰基 ) 苯并呋喃 2 ， 再与不同卤代烃反应，合成 7 个新的苯并呋喃类咪唑盐 (3a-3g) 。 其中中间体 2 以 2- 溴 -4'- 氟苯乙酮为原料合成：化合物 2- 苯甲酰基苯并呋喃（ 1 ）同上合成。 称取 1.20g(5mmol) 化合物 1 和 3.26g(10mmol)Cs2CO3 于 50mL 圆底烧瓶中，加入 20mL 无水 DMF 溶解后，加入 0.68g(10mmol) 咪唑，并置于 110℃ 反应 12h 。 TLC 检测反应完成后，冷却至室温，将反应物倒入 50mL 冷水中，搅拌 10min 。抽滤，固体用水 (20mL×3) 洗涤，干燥，得到黄色固体 2-(4- 咪唑基苯甲酰基 ) 苯并呋喃。收率 82% ， m.p.181.4 ～ 183.8℃ 。 目标化合物苯并呋喃类咪唑盐 (3) 的一般合成方法 : 称取 288mg(1mmol) 化合物 2 于 25mL 圆底烧瓶中，加入 15ml 无水甲苯，在室温搅拌下加入 1.5mmolR-X ，并加热回流反应 12-24h 。 TLC 检测反应完成后，冷却至室温，真空抽滤，固体用乙酸乙酯 (5mL×3) 洗涤后，以乙醇重结晶。 3. 合成 N- 芳基哌嗪取代苯并呋喃衍生物 以 5- 二甲氨基水杨醛和 2- 溴 -4'- 氟苯乙酮为原料，经缩合和取代反应制得中间体 6- 二乙氨基 -2- ［ 4'-(N- 哌 嗪基 ) 苯甲酰基］苯并呋喃 (2);2 与卤代烃反应合成了 6 个新型的 N- 芳基哌嗪取代苯并呋喃衍生物 (4a ～ 4f) ，收率 76% ～ 93% 。 其中中间体 2 以 2- 溴 -4'- 氟苯乙酮为原料合成：在圆底烧瓶中加入5-二乙氨基水杨醛2.86 g (20 mmol)，K2CO3 5.52 g(40 mmol)和丙酮60 m L，搅拌下分批加入2-溴-4'-氟苯乙酮4.34 g(20 mmol)，回流反应4 h(TLC检测)。冷却至室温，浓缩，残余物加水80 mL，搅拌20 min，抽滤，滤饼依次用10%KOH溶液(20 mL)和水(3×20 mL) 洗涤，真空干燥得黄褐色固体1 5.28 g，收率 85%; 在圆底烧瓶中加入 1 3.11 g(10 mmol) ，碳酸钾 2.74 g(20 mmol) ，六水合哌嗪 3.98 g(20 mmol) 和无水 DMF 30 mL ，于 110℃ 反应 12 h (TLC 检测 ) 。倒入 50 mL 冷水中，用 DCM(2×30 mL) 萃取，合并萃取液，用无水硫酸钠干燥，浓缩后经硅胶柱层析［洗脱剂 :V(MeOH)/V(DCM)= 1/50 ］纯化得褐色固体 2 。 参考文献： [1]毛泽伟 , 虎春艳 , 陈文君等 . 新型 N- 芳基哌嗪取代苯并呋喃衍生物的合成 [J]. 合成化学 , 2017, 25 (01): 60-63. DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2017.01.16167 [2]毛泽伟 , 郭文恋 , 姜圆等 . 新型 2- 苯甲酰基苯并呋喃类似物的合成 [J]. 合成化学 , 2014, 22 (06): 785-788. DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.2014.06.016 [3]毛泽伟 , 万春平 , 姜圆等 . 含苯并呋喃结构的咪唑盐的合成及体外抗肿瘤活性的研究 [J]. 化学研究与应用 , 2014, 26 (11): 1805-1808. ...

替硝唑是一种常用的抗菌药物，用于治疗多种感染疾病。首先需要评估临床上对替硝唑的需求，包括患者数量、疾病种类和疗程等。只有在临床需求较大的情况下，才考虑大规模采购和储存。 在大规模采购和储存替硝唑时，需要确保药物的质量和稳定性。这包括选择可靠的供应商，确保药物符合质量标准，并且能够妥善保存和管理，以避免药物失效或降低效力。 替硝唑具有一定的有效期限，即药物在特定条件下保持其治疗效力的时间。在大规模采购和储存时，需要充分考虑药品的有效期限，并确保能够在有效期限内使用或销售，以避免浪费和过期药物的风险。 替硝唑的存储条件对其质量和稳定性至关重要。在大规模采购和储存时，需要提供适当的储存设施，包括温度、湿度和光照等方面的控制，以确保药物的长期保存和有效性。 综合考虑临床需求、质量和稳定性、有效期限以及存储条件等因素，我们可以评估替硝唑是否适合大规模采购和储存。只有在确保药物的质量和有效性的前提下，才能考虑大规模采购和储存，以满足患者的需求。 ...

背景 [1] 人胰岛素生长因子-1 (human insulin-like growth factor-1, hIGF-1) 在神经细胞分化、物质代谢、个体生长发育中扮演重要角色，与糖尿病、胰岛素抵抗、骨骼发育不良、肾功能衰竭等多种疾病密切相关。然而，在周围神经损伤时内源性的hIGF-1已不能满足神经功能恢复的需要，补充外源性hIGF-1可能具有治疗作用，具有开发利用价值。 人胰岛素生长因子-1的应用 [2] [3] 人胰岛素生长因子-1 (human Insulin-like growth factor-1, hIGF-1) 是人体内一种重要的促生长因子，具有调节神经细胞的增殖与分化、抑制神经细胞凋亡及降低血糖等多种生物学活性。它对Laron侏儒综合征、糖尿病、胰岛素抵抗及周围神经损伤等具有潜在的治疗作用，具有巨大的应用潜力。目前，国际上已有重组hIGF-1产品进入市场，但国内关于基因工程表达重组hIGF-1的研究大多还处于实验室阶段。要实现重组hIGF-1的产业化大量生产，建立稳定高效的高密度发酵表达工艺是关键。 Recombinant Human Insulin-like Growth factor-1 GMP最主要应用于无血清细胞培养。它可以作为胰岛素的替代物加入细胞培养中，具有调节细胞糖代谢的功能。此外，Recombinant Human Insulin-like Growth factor-1 GMP还能够刺激细胞增殖、提高细胞合成代谢水平，并具有促进细胞分化的作用。它对多种组织细胞都具有明显的促增殖效果，包括骨细胞、上皮细胞和平滑肌细胞等。此外，Recombinant Human Insulin-like Growth factor-1 GMP还能够抑制细胞死亡，促进细胞分化，对神经元细胞的增殖和分化具有重要作用。 参考文献 [1] 重组人胰岛素生长因子-1对坐骨神经损伤的修复作用.黄慧慧 杨渐 俞昌喜.福建医科大学药学院 [2] 重组人胰岛素生长因子-1大肠杆菌高密度发酵研究.陈理 杨渐 俞昌喜.福建医科大学药学院药理学系 [3] 重组人胰岛素生长因子-1在大肠杆菌中的高效表达和分离纯化...

当机体受到抗原刺激后，会产生抗体。抗体的特异性取决于抗原分子的决定簇，而不同抗原分子具有多个抗原决定簇。因此，由免疫动物产生的抗血清实际上是多种抗体的混合物。一种蛋白质激素的表面存在多个不同的抗原决定簇，可以与B淋巴细胞表面的相应受体结合。一个B淋巴细胞表面只能与一个抗原决定簇结合。当一个静止的B细胞与抗原决定簇结合后，它会被激活并增殖和分化为一群合成和分泌抗相应抗原决定簇抗体的浆细胞，这一群细胞被称为一个克隆。用经典动物免疫法得到的抗血清中含有多种由不同克隆产生的、抗不同抗原决定簇的抗体，称为PCAb。自身免疫性内分泌疾病患者血清中存在的抗某一自身抗原例如甲状腺过氧化物酶等的抗体，也可以具有多克隆性质，也可称为多克隆抗体。泛素C端水解酶L5属于半胱氨酸蛋白酶，它作用的底物通常是一些小分子多肽，可以通过裂解C末端的氨基酸和酯键，将泛素分子从底物上释放出来。它的活性位点上的狭窄裂隙和环状结构直径的限制在一定程度上起到了特异性识别底物的功能，阻止了它对一些大分子泛素化蛋白的结合和催化。 泛素C端水解酶L5多克隆抗体简称UCHL5多克隆抗体，是一种免疫对应于人UCHL5的N末端的合成肽（与KLH缀合）的抗体。泛素C端水解酶L5多克隆抗体可以用于蛋白质印迹（以1ug/ml使用）。尚未在其他应用中测试过，最佳稀释度应由研究人员通过实验确定。该抗体仅用于体外研究，不用于任何诊断或治疗目的，也不适合人类或动物食用。泛素C端水解酶L5多克隆抗体应在4°C下短期储存。为了长期储存并避免反复冻融，需等分并储存在-20°C。等分试样在-20°C下稳定至少12个月。 主要参考资料 [1]中华医学百科大辞海 [2]现代药学名词手册 [3]去泛素化酶与肿瘤 ...

肾细胞系是一种具有排泄功能的细胞，分布于昆虫体内。它们起源于中胚层，在不同的昆虫种类中位置各异。围心细胞是一种位于背血窦内的肾细胞系。这些细胞通常具有一个以上的核和丰富的细胞器，可以吸收血淋巴中的颗粒物质进行代谢，并储存某些废物。 肾细胞系的培养方法 BHK-21细胞，也称为叙利亚仓鼠肾细胞，是一种常用于病毒疫苗生产的细胞系。它最初是从未分辨性别的1天龄仓鼠肾中分离出来的。原始的BHK-21细胞株是贴壁生长型的细胞，但经过驯化后可以在无血清悬浮培养条件下生长。BHK-21细胞具有上皮样的形态特征，需要在MEM-EBSS培养基中添加10%的FBS进行培养。传代方法是每3-4天传1次，传代比例为1：3。 为了探索悬浮培养型BHK-21细胞的生长规律和最佳接种密度，我们以不同的接种密度培养了这种细胞。结果显示，BHK-21细胞的生长曲线呈"S"型，接种培养前24小时细胞处于适应期，生长密度增长不大，之后进入对数增长期，生长密度呈指数增长。以较低的接种密度培养可以在120小时内达到最大增殖密度，而较高的接种密度则在96小时内达到最大增殖密度。细胞活力在96小时之前保持在90%以上，之后开始下降，且接种密度越高，活力下降越快。因此，以较低的接种密度培养BHK-21细胞可以获得较高的培养密度和较长的细胞峰值持续时间。 主要参考资料 [1] 农业大词典 [2] 悬浮培养型BHK-21细胞的生长规律和不同接种密度培养效果的研究...

背景及概述 [1] 1-(4-氯苯基)-1-环戊烷甲酸是一种甲酸衍生物，可用于医药合成中间体。如果吸入1-(4-氯苯基)-1-环戊烷甲酸，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医。 制备方法 [1] 1-(4-氯苯基)-1-环戊烷甲酸的制备可以通过以下两种方法： 方法1：将苄基三乙基氯化铵（0.025当量）和适当的二卤代化合物（2.5当量）加入到取代的苯基乙腈中。在70℃下加热混合物，然后缓慢加入50％氢氧化钠（10当量）。继续在70℃下搅拌12-24小时，确保完全形成环烷基部分，然后在130℃下加热24-48小时，确保腈完全转化为羧酸。将反应混合物稀释并用乙酸乙酯萃取，然后用二氯甲烷萃取三次，以去除副产物。将碱性水溶液酸化至pH小于1，过滤沉淀，并用1M盐酸洗涤两次。将固体溶解于二氯甲烷中，用1M盐酸萃取两次，用饱和氯化钠水溶液萃取一次。将有机溶液用硫酸钠干燥并蒸发至干燥，得到1-(4-氯苯基)-1-环戊烷甲酸。 方法2：将1-（4-氯苯基）环戊烷羧酸叔丁酯（545mg，1.94mmol）与二氯甲烷（4mL）和三氟乙酸（2mL）混合，并在室温下搅拌20小时。然后将反应混合物蒸发到二氧化硅上，并通过快速色谱法纯化，得到白色固体1-(4-氯苯基)-1-环戊烷甲酸（153mg）。 主要参考资料 [1](WO2007056341)HETEROCYCLICMODULATORSOFATP-BINDINGCASSETTETRANSPORTERS [2](WO2014159224)HISTONEDEACETYLASEINHIBITORSANDCOMPOSITIONSANDMETHODSOFUSETHEREOF ...

光动力杀菌中，除了卟啉类化合物及其衍生物外，还有一些其他化合物也具有杀菌作用。叶绿素镁钠盐是从富含叶绿素的天然植物中提取的天然叶绿素或其衍生物。在食品添加剂标准中，允许在食品中使用叶绿素镁钠盐作为着色剂。然而，目前对叶绿素镁钠盐作为光敏剂在食品中杀菌效果的研究报道较少。 研究结果 一项研究以叶绿素镁钠盐为光敏剂，研究了其在几种液态食品中对金黄色葡萄球菌的光动力杀菌效果。结果显示，叶绿素镁钠盐对液态食品中的金黄色葡萄球菌具有很强的杀菌效果。其中，使用10-5mol/L的叶绿素镁钠盐时，金黄色葡萄球菌的数量在10分钟内减少了4.5个数量级。随着光照时间的延长，金黄色葡萄球菌的致死率明显增加，尤其是在起始的10分钟内。透光性好的食品包装材料对液态食品中金黄色葡萄球菌的光动力杀菌效果没有影响，但液态食品的pH值对杀菌效果有一定的影响。在澄清或酸性的食品中，叶绿素镁钠盐的光动力杀菌效果较好，但当食品中含有固体颗粒或较浑浊时，杀菌效果显著降低。 参考资料 [1] 叶绿素镁钠盐对液态食品中Staphylococcus aureus的光动力杀菌研究...

背景 [1-3] 小鼠肠静脉内皮细胞提取物是从小鼠肠静脉内皮细胞提取的，可用于基因克隆、表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。肠系膜下静脉收集同名动脉所分布区域的静脉血，在胰头后面注入脾静脉，有时注入肠系膜上静脉。 内皮细胞是一薄层的专门上皮细胞，形成血管的内壁，起到维持血管张力、调节血压以及凝血与抗凝平衡等特殊功能。抗凝血材料表面内皮细胞化，可以减少血栓的形成和血小板激活。 应用 [3][4] 小鼠静脉内皮细胞中KLF15下游炎症相关基因的筛选及对DVT形成影响的实验研究。 深静脉血栓在临床上尤其是骨科发病率高，早期诊断较为困难，治疗难度大，并发肺栓塞后死亡率高。本研究通过建立C57小鼠下腔静脉狭窄法DVT模型，观察血栓形成情况并检测静脉壁组织中KLF15，通过RNA-seq技术分析差异性基因，探讨KLF15与DVT形成的关系。 结果显示，在DVT组与KLF15抑制组对比中，共筛选出差异性基因218个，其中表达上调的差异性基因20个，表达下调的差异性基因68个。进一步筛选出17个炎性相关差异基因，其中Strip2、Cd51、A2m、Ankrd1等可能通过影响IL-1β、IL-6、TNF-α、TGF-β1的表达而影响深静脉血栓的形成。 结论：1.KLF15可抑制深静脉血栓的形成；2.KLF15可能调控下游基因Strip2、CD51、A2m、Ankrd1等影响深静脉血栓的形成。 参考文献 [1]The human CD5L/AIM-CD36 axis:A novel autophagy inducer in macrophages that modulates inflammatory responses[J].Lucía Sanjurjo,Núria Amézaga,Gemma Aran,Mar Naranjo-Gómez,Lilibeth Arias,Carolina Armengol,Francesc E Borràs,Maria-Rosa Sarrias.Autophagy.2015(3) [2]STRIPAK complexes:Structure,biological function,and involvement in human diseases[J].Juyeon Hwang,David C.Pallas.International Journal of Biochemistry and Cell Biology.2013 [3]Kruppel-like factor 15 is critical for vascular inflammation[J].Lu,Yuan,Zhang,Lisheng,Liao,Xudong,Sangwung,Panjamaporn,Prosdocimo,Domenick A,Zhou,Guangjin,Votruba,Alexander R,Brian,Leigh,Han,Yuh Jung,Gao,Huiyun,Wang,Yunmei,Shimizu,Koichi,Weinert-Stein,Kaitlyn,Khrestian,Maria,Simon,Daniel I,Freedman,Neil J,Jain,Mukesh K.Journal of Clinical Investigation.2013(10) [4]谢世伟.小鼠静脉内皮细胞中KLF15下游炎症相关基因的筛选及对DVT形成影响的实验研究[D].昆明医科大学,2018....

种衣剂是一种专业的农药制剂，由杀虫剂、杀菌剂、微肥、植物生长调节剂、成膜剂、防冻剂和其他助剂加工制成，用于包覆在种子表面形成保护层膜。它具有防治地下害虫和土传、种传病害的功效，同时能提高种子发芽率，促进作物健康成长，提高作物产量，改善作物品质。种衣剂还能省去种子处理的步骤，提高经济和生态效益。 拌种剂与种衣剂的区别 拌种剂是一类能够改善种子出苗状况、幼苗生长情况，并对病害、虫害、土壤微生物有促进作用的物质。它可以使用专门的种衣剂剂型进行拌种，也可以使用通常的植保产品进行拌种。而种衣剂是一种能成膜的药剂，主要由有效成分和助剂组成，可以直接或经稀释后包裹在种子表面，形成具有一定强度和通透性的保护层膜。 种衣剂的分类 根据应用范围的不同，种衣剂可分为通用型和专用型。通用型种衣剂适用于多种作物的种子包衣，而专用型种衣剂只能用于单一作物的种子包衣，如棉花、玉米、小麦、大豆等。选择正确的种衣剂对作物的生长和产量有重要影响。 使用种衣剂的好处 使用种衣剂有以下好处： 经济方便安全：种衣剂是先进的制剂，对大气和土壤环境无污染，不伤害天敌。 利用效率高，药效期较长：种衣剂紧贴种子表面，药力集中包裹在种子周围，不易受外界环境影响，提高了防治效果和药效期。 便于播种：种子经过包衣处理后表面光滑，有利于机械播种，同时能提高机械播种效率。 劣质种衣剂的危害 劣质种衣剂的危害主要包括含量不足、有效成分混杂，安全性差，防治效果不佳；成膜性差，种子包衣不均匀，容易产生药害，影响种子发芽率和产量。 如何选择种衣剂 选择种衣剂时，应注意以下几点： 查看产品的三证是否齐全，是否获得农业部登记和准许生产，是否有产品质量标准。 选择正确的种衣剂剂型，如悬浮种衣剂。 选择成膜性好的种衣剂，成膜快、均匀，透气性好，不易闷芽。 ...

卷心菜是一种中药材，属于十字花科植物，其叶片具有清热止痛的功效，主要用于治疗胃及十二指肠溃疡。 卷心菜在医药领域的应用 近年来，人们对于治疗痛风关节炎的需求不断增加。为了解决市场上大多数治疗痛风性关节炎药物对人体具有毒副作用的问题，一项新的研究开发了一种外用药，其中包含了冰片、破骨风、接骨莲、赤芍、甘草、秦皮和卷心菜提取物等多种原料。这种外用药通过合理配伍制备，利用破骨风、秦皮和卷心菜提取物的协同增效作用，有效提高了对痛风关节炎的治疗效果，并且由于不含西药成分，毒副作用较小，具有广阔的市场前景。 此外，还有一种治疗痛风的保健酒被开发出来。该保健酒采用海金沙、金银花、金钱草、车前草、普洱熟茶、肉桂、生姜、海盐、茯苓、泽泻、猪苓、白术、纳豆提取物、淮山药提取物、卷心菜提取物、芹菜提取物、苦瓜提取物、菊花提取物和高粱酒等多种原料制成。该保健酒不仅能够调节内分泌、肾功能和基础代谢，还有利于患者除湿减肥，并且海盐的补充能够维持酸碱平衡，避免尿酸升高引起的通风问题，淮山药则能够辅助肾脏清除多余的尿酸。 此外，卷心菜还被应用于食品保鲜领域。一种鱼腥草专用保鲜剂的制备方法中，卷心菜提取物与其他植物提取物和纳米氧化锌等原料配合制成保鲜剂。该保鲜剂能够抑制鱼腥草的呼吸强度和氧化酶活性，延缓其被氧化的过程，同时具有无毒、资源利用大和方便使用的优点。 卷心菜在乳房哺乳期停止中的应用 国外医药杂志报道了一项研究，该研究使用卷心菜和油菜叶提取物制成的制剂，每日反复用于乳房处，能够有效地促进哺乳和非哺乳母亲的哺乳期停止，减轻乳房肿胀感。 主要参考资料 [1] CN201910624815.X一种治疗痛风关节炎的外用药及其制备方法 [2] CN201910345809.0一种治疗痛风保健酒 [3] CN201710888704.0一种鱼腥草专用保鲜剂及其制备方法 [4].含卷心菜等提取物的制剂用于加速哺乳期停止[J].国外医药(植物药分册),2006(02):84. ...

中文名称：肉汤培养基A 英文名称：Broth medium A(Casein soya bean digest broth) A 培养基肉汤的应用：一种通用的营养培养基，适用于多种微生物的增菌培养。 A 培养基肉汤的使用方法：取30.0克本品，溶于1000ml蒸馏水中，分装后在121℃高压灭菌15分钟备用。 保存方法：请将A 培养基肉汤存放在防潮、避光、阴凉处。 A 培养基肉汤的配方：（g/L） A 培养基肉汤的原理 [1] 胰酪蛋白胨和大豆蛋白胨提供氮源、维生素和矿物质，氯化钠维持均衡的渗透压，磷酸氢二钾是缓冲剂，葡萄糖提供碳源。 A 培养基肉汤的质量控制 [1] 在36±1℃下培养18-24小时。 A 培养基肉汤的配置原则 [1] 1、选择适宜的营养物质。 2、控制营养物质的浓度和配比。 3、调节pH条件。 4、控制氧化还原电位（redox potential）。 5、选择合适的原料来源。 6、灭菌处理。注：本产品仅适用于科研实验，不可用于临床应用。 主要参考文献 [1] 王惠萱。基础肉汤培养基速溶配制法。《西南国防医药》 ...

12-羟基硬脂酸锂是一种白色粉末状工业品，可以直接通过12-羟基硬脂酸与单水氢氧化锂反应来制备。它可以用于制备各种润滑脂。 制备方法 CN201611168208报道了一种制备12-羟基硬脂酸锂的方法。 应用领域 国内外复合锂技术在九十年代得到了快速发展，其中一种主要的工业化生产方法是将含有C9～C10二元酸、硼酸或水杨酸的锂盐与12-羟基硬脂酸锂复合。CN201010505845提供了一种四组分复合锂基润滑脂的组合物及制备方法。该润滑脂具有较好的粘附性能、高温防漏失性以及高温轴承寿命，适用于高温环境设备的润滑和高温集中泵送润滑。与聚脲润滑脂相比，它不会在高温下变硬。与普通的两组分或三组分复合锂相比，它具有更好的粘附性和高温防漏失性能，以及突出的高温轴承寿命。 CN201310504905提供了一种锂基润滑脂组合物及其制备方法。该方法使用了一种特殊的高酸值矿物基础油进行皂化来制得锂基润滑脂。该润滑脂不仅具有良好的机械稳定性和胶体安定性，还能有效改善机械设备的摩擦和磨损状况，具有良好的润滑性能。它可以用于汽车、工程机械和其他机械设备的润滑。 主要参考资料 [1] CN201611168208.X减速机用润滑剂组合物及减速机 [2] CN201010505845.8一种四组分复合锂基润滑脂的组合物及制备方法 [3] CN201310504905.8一种锂基润滑脂组合物及其制备方法 ...

ACK红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer)，又称为ACK Lysis Buffer，是一种用于裂解和去除无核红细胞的溶液。它主要由氯化铵等有效成分组成，并经过优化方案，能够在裂解无核红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞或其他有细胞核的细胞。 然而，ACK Lysis Buffer对于裂解和去除有细胞核的红细胞（如鸟类或禽类的红细胞）效果不佳，不建议使用。经过ACK Lysis Buffer处理过的血液或组织细胞样品可以用于细胞培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取以及各种常规的分析和检测。 使用ACK红细胞裂解液需要注意什么？ 1、制备细胞悬液时，应根据具体实验需要，不一定要制备成单细胞悬液。 2、如果后续试验是用于细胞培养，操作过程中应注意无菌操作，尽量在超净工作台内操作。 3、离心步骤应尽量在4°C离心机上进行。 4、常规步骤与快速步骤的区别在于：常规步骤多了一步洗涤过程的离心，可以节省洗涤液的用量，并且洗涤效果更好，不需要大体积的离心管；快速步骤少了一次离心过程，洗涤效果略差一些，同时需要大体积的离心管。 5、离心洗涤后，通常极微量的红细胞不会影响后续的检测。 6、如果经过ACK Lysis Buffer处理后的样品后续用于总RNA的提取，在处理细胞时不必使用DEPC处理的溶液，即无需在该操作中特意去除RNase。 7、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 主要参考文献 [1] 张卫东 章方彪 史宏灿 谭荣邦 叶钢 李广宇 潘枢 孙飞；红细胞裂解液法体外分离培养兔骨髓间充质干细胞； 《中国组织工程研究》 2013年49期。...