人参皂苷 Rc是人参中的一种关键成分，具有重要的药用价值。其独特的化学结构和生物活性使其成为医药领域的研究热点之一，对于人类健康和药物开发具有潜在的重要意义。 简介： 人参皂苷 Rc 是一种三萜皂苷，最初发现于人参属植物中，具有抗氧化、抗衰老、镇痛和抗糖尿病作用。人参皂苷 Rc 可抑制 Foxo1 的磷酸化、抑制 AMPK、激活 PI3K/Akt 信号传导并增加过氧化氢酶水平，从而降低氧化应激。人参皂苷 Rc 还可在动物扭动和福尔马林诱发疼痛模型中诱导镇痛作用，可能通过激活瞬时受体电位香草酸 1 (TRPV1) 通道实现。在其他动物模型中，人参皂苷 Rc 可激活 AMPK 和 p38 MAPK，从而增加葡萄糖摄取。此外，这种化合物还可延长秀丽隐杆线虫的寿命。人参皂苷 Rc 已被证实可减轻 CIA、EtOH/HCl 介导的胃炎和 LPS/D-半乳糖胺 (D-GalN) 引发的肝炎的炎症症状，且不会改变毒性参数，也不会引起胃部刺激。这些抗炎作用伴随着抑制 CIA 小鼠的 TNF-a 和 IL-6 产生以及诱导抗炎细胞因子 IL-10。人参皂苷 Rc 还可减弱 IRF-3 和 AP-1 引起的荧光素酶活性水平升高，降低肝炎小鼠关节和肝组织中的 TBK1、IRF-3 和 ATF2 磷酸化。人参皂苷 Rc 可能是韩国市场上销售的韩国红参的主要成分，由于其抑制 IRF-3 和 AP-1 通路而具有有用的抗炎特性。 1. 理化性质 人参皂苷 Rc 是 3beta、12beta 和 20 pro-S 位被羟基取代的达玛烷型人参皂苷。3 位和 20 位的羟基分别被转化为 β-d-葡萄吡喃糖基-(1→2)-β-d-葡萄吡喃糖苷和 α-l-阿拉伯呋喃糖基-(1→6)-β-d-葡萄吡喃糖苷。同时，在 24–25 位引入了双键。其分子式为C53H90O22，化学结构如图1所示。人参皂苷Rc为白色粉末，相对分子质量为1079.27 g/mol，熔点为199～201 ℃，沸点为1128.3±65.0 ℃（101.3 kPa），密度为1.42±0.1 g/cm3，酸度系数为12.85±0.70，闪点为636.2±34.3 ℃。可溶于水、甲醇和乙醇，不溶于乙醚和苯。 2. 来源 人参皂苷 Rc主要来源于人参、西洋参、三七和竹节参，它们是五加科植物，被称为药食同源物。它在这些来源植物中的分布表现出组织特异性模式[14,15]。例如，在人参中，人参皂苷 Rc 主要存在于根茎、根、茎、叶、花蕾和果实中 ，其含量一般随着生长时间的延长而增加 。在三七中，人参皂苷 Rc 存在于茎、叶、花和果柄中。此外，人参皂苷 Rc 还存在于西洋参和竹节参的根茎、主根和侧根中。 3. 生物合成 人参皂苷 Rc 的生物合成涉及萜烯前体的生物合成、三萜骨架的形成、人参皂苷的生成等一系列过程（如下图）。最初通过甲羟戊酸途径和 2-c-甲基-d-赤藓糖醇-4-磷酸途径产生两种萜烯前体，异戊烯基二磷酸 (IPP) 及其异构体二甲基烯丙基焦磷酸 (DMAPP)。异戊烯基二磷酸异构酶催化 IPP 和 DMAPP 的可逆转化。亲核试剂 IPP 很容易与亲电试剂 DMAPP 缩合形成 C10-香叶基焦磷酸 (GPP)。然后，GPP 可以与另一种 IPP 结合，在法呢基二磷酸合酶的作用下生成法呢基焦磷酸 (FPP)。角鲨烯合酶催化两分子 FPP (C15) 缩合形成 C30-角鲨烯，这是三萜和植物甾醇生物合成的常见前体。角鲨烯进一步被角鲨烯环氧酶氧化，生成 (3S)-2,3-氧化角鲨烯。随后，氧化角鲨烯环化酶 (OSC) 催化 (3S)-2,3-氧化角鲨烯的环化，这是各种三萜皂苷和植物甾醇生物合成的第一步。迄今为止，已鉴定出几种功能不同的 OSC。其中，达玛烯二醇-II 合成酶催化(3S)-2,3-氧化角鲨烯环化生成达玛烯二醇，在基本的三萜骨架形成后，经细胞色素 P450s 羟基化、尿苷二磷酸依赖性糖基转移酶糖基化，生成各种人参皂苷，如 PgCYP716A47 可氧化达玛烯二醇的 C-12 位生成原人参二醇 (PPD)；PgUGT74AE2 及其两个同源物 PgUGT74AE4 (UGTPg45) 和 Pg3-O-UGT1 可催化 PPD 的 C3–OH 糖基化生成人参皂苷 Rh2； PgUGT94Q2（UGTPg29）及其同源物Pq3-O-UGT2能将葡萄糖转移到人参皂苷Rh2 C-3位第一个葡萄糖残基的C-2?羟基上，生成人参皂苷Rg3；PgUGT71A53（UGTPg1）能催化人参皂苷Rg3 C-20位合成人参皂苷Rd，人参皂苷Rd进一步生成人参皂苷Rc。此外，PgUGT74AE2、PgUGT94Q2（UGTPg29）和PgUGT71A53（UGTPg1）还参与了其他中间体的转化。例如，PgUGT74AE2能催化葡萄糖部分从尿苷二磷酸-葡萄糖转移到化合物K的C3羟基上，生成人参皂苷F2；研究表明，PgUGT94Q2（UGTPg29）可将葡萄糖部分从 UDP-葡萄糖转移到人参皂苷 F2，生成人参皂苷 Rd；PgUGT71A53（UGTPg1）可在 C-20 位参与几种中间体的糖基化，包括 PPD、达玛二醇和人参皂苷 Rh2，分别生成化合物 K、20S-O-β-(d-葡萄糖基)-达玛二醇 II 和人参皂苷 F2。 人参皂苷 Rc 的假定生物合成途径如下图： 图中：MEP：2-c-甲基-d-赤藓糖醇-4-磷酸；DXP：1-脱氧-d-木酮糖 5-磷酸；DXS：DXP 合酶；G3P：3-磷酸甘油醛；MCT：MEP 胞苷酰转移酶；CDP-ME：4-（胞苷 5′-二磷酸）-2-c-甲基-d-赤藓糖醇；CMK：4-（胞苷 5′-二磷酸）-2-c-甲基-d-赤藓糖醇激酶；MDS：2-c-甲基-d-赤藓糖醇-2,4-环二磷酸合酶；ME-cPP：2-c-甲基-d-赤藓糖醇 2,4-环二磷酸；HDS：4-羟基-3-甲基丁-2-烯基二磷酸合酶； HMBPP：4-羟基-3-甲基丁-2-烯基二磷酸；MVA：甲羟戊酸；AACT：乙酰辅酶 A C-乙酰转移酶；HMGS：3-羟基-3-甲基戊二酰 (HMG)-辅酶 A 合酶；HMGR：HMG-辅酶 A 还原酶；MK：MVA 激酶；MVA-5-P：MVA-5-磷酸；PMK：磷酸-MVA 激酶；MVA-5-PP：MVA-5-焦磷酸；MPDC：二磷酸-甲羟戊酸脱羧酶；IPP：异戊烯基二磷酸；IPPI：IPP δ-异构酶；DMAPP：二甲基烯丙基二磷酸；GPS：香叶基二磷酸合酶；GPP：香叶基二磷酸；FPS：法呢基二磷酸合酶；FPP：法呢基焦磷酸；SS：角鲨烯合酶；SE：角鲨烯环氧酶； DDS：达玛二醇-II 合成；DMG：20S-O-β-(d-葡萄糖基)-达玛二醇 II；PPDS：原人参二醇合酶；GT：糖基转移酶。 参考： [1]https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2095177923002022 [2]https://drugs.ncats.io/drug/0K83B0L786 [3]Lu Z, Mao T, Chen K, et al. Ginsenoside Rc: A potential intervention agent for metabolic syndrome[J]. Journal of Pharmaceutical Analysis, 2023. ...

引言： 醋酸去氨加压素作为一种重要的药物，在临床上发挥着关键的作用。了解它的作用机制对于理解其在治疗中的作用至关重要。醋酸去氨加压素是如何发挥作用的？这个问题引发了人们对这种药物的深入探讨和研究。在本文中，我们将探讨醋酸去氨加压素的作用机制，以帮助读者更好地理解这种药物在临床实践中的作用和应用。 1. 了解醋酸去氨加压素 醋酸去氨加压素是一种多肽类药物，为天然精氨盐加压素的结构类似物，即 1-半胱氨酸脱去氨基，8-L-精氨酸被 8-D-精氨酸取代，因此也称为去氨精氨酸加压素。这一结构的改变大大增强了分子对抗酶降解的能力，使其抗利尿作用增强，作用时间延长，而血管收缩活性明显降低。临床上主要用于治疗术后止血、血友病、中枢性尿崩症、夜间遗尿等。 2. 醋酸去氨加压素如何发挥作用？ 研究表明，静脉或皮下给予醋酸去氨加压素 0.3ug/kg体重，可使血浆中凝血因子Ⅷ(W:C)的活力增加 2-4倍;也使Von Willebrand 因子抗原(vWF:AG)的含量增加。同时，释放出组织型纤维蛋白溶酶原激活因子(t-PA)。皮下注射的生物利用度约为静脉注射生物利用度的 85%，按体重0.3ugkg给药的最大血药浓度在给药后约60分钟达到峰值，平均值约为 600pg/ml，血浆半衰期3-4小时，止血效果取决于血浆中Ⅷ:C 的半衰期，约 8-12 小时。 (1)止血作用机制 目前研究表明醋酸去氨加压素具有促使内皮细胞等释放 F Ⅷ:C的作用。基于Johnstone 等所做的狗体外实验研究表明，由于醋酸去氨加压素可选择性地刺激释放更有功能活的 vWF 单聚体，因此可发挥止血的作用。Kaufmann 等研究发现醋酸去氨加压素还可直接通过与血管加压 V2受体结合，激活内皮细胞的CAMP介导的信号传导系统来诱导vWF 的分泌。根据Kavakli 等研究推测醋酸去氨加压素能够刺激释放第二信使，使上皮细胞释放 vWF，从而增进FⅦ:C的稳定性，增强其活性，此过程中释放的纤维蛋白溶酶原激活剂(t-PA)可使血小板黏附性增强，缩短了出血时间，从而发挥止血的作用。 （ 2）抗利尿作用机制 研究表明醋酸去氨加压素是血管加压素 V2 受体的特异激活剂，其可能通过提升肾集合管CAMP，促使肾血管舒张来发挥抗利尿作用。Medina等对 22名肾切除手术患者的肾动脉分支的孤立环路进行研究发现，醋酸去氨加压素可能是通过刺激 V2 类似的受体从而促进释放大量前列腺素，进而产生强大的肾动脉舒张，从而发挥稳定的抗利尿用。 因此，醋酸去氨加压素能够减少肝硬化、尿毒症、先天性或药源性血小板功能不良等患者的出血时间，使未知病因的出血时间过长患者的出血时间减少。 使用醋酸去氨加压素可引致血小板发生凝聚或血小板减少症，可避免因使用 Ⅷ因子浓缩物而导致艾滋病病毒或肝炎病毒传染的危险。 综上，醋酸去氨加压素的药理学机制可概括为三大方面 :第一方面通过增加血浆中血管性血友病抗原因子的活力，加速止血； 第二方面通过增加血浆中凝血 Ⅶ因子的浓度促进止血 ； 第三方面，通过使血浆中组织型纤维蛋白溶酶原激活剂 (-PA)的浓度提高到 10 倍，防止血栓过度形成。醋酸去氨加压素通过这三大方面的药理学机制，在促进止血的同时防止血栓的过度形成，是新一代可防栓的止血剂。 3. 醋酸去氨加压素与替代疗法的比较分析 醋酸去氨加压素 (DDAVP)是一种用于夜间遗尿(尿床)和尿崩症的药物。然而，DDAVP也有其局限性。虽然对一些人有效，但它有导致低钠血症的风险，需要密切监测钠水平。此外，它可能并不适合所有患者，尤其是有基础疾病或有低钠风险的患者。 因此，在 DDAVP和其他疗法之间的选择通常取决于治疗的缓解情况、潜在的副作用和个人情况。替代疗法可能包括: （ 1） 行为改变 :对于尿床，膀胱训练和报警等干预措施可能是有效的。 （ 2） 饮食变化 :在尿崩症患者中，睡前限制液体摄入有助于控制夜间排尿。 （ 3） 其他药物 :对于某些情况，像噻嗪类药物可能提供替代治疗方案，尽管它们可能会有自己的副作用。 患者偏好和结局 :与替代疗法相比，患者对DDAVP的偏好最终取决于治疗的缓解程度和潜在的副作用。虽然DDAVP对某些患者有效，但密切监测钠水平至关重要。为了权衡DDAVP与其他治疗方案的利弊并确定最合适的治疗方案，咨询医师至关重要。 4. 概括 本质上，醋酸去氨加压素模拟一种天然激素来调节体内的水平衡。这一功能在治疗以排尿过多为特征的疾病中被证明是有价值的。从儿童尿床到特定形式的尿崩症，醋酸去氨加压素为改善夜间干燥和减少口渴提供了一种医疗解决方案。这种药物在医疗中的重要性不言而喻，对于许多患者来说，它可能是恢复健康的关键。为了获取更多信息或咨询，我们强烈建议患者与医疗保健专业人士进行沟通，并遵循其建议。只有通过专业的指导和合作，才能实现最佳的治疗效果。 参考： [1]https://www.niddk.nih.gov/health-information/urologic-diseases/bladder-control-problems-bedwetting-children/treatment [2]刘昕.醋酸去氨加压素原料药合成工艺及质量标准研究[D].哈尔滨商业大学,2018.DOI:10.27787/d.cnki.ghrbs.2018.000059. [3]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK554582/ [4]康振国.醋酸去氨加压素有关物质检查方法的建立[J].黑龙江医药,2018,31(04):728-731.DOI:10.14035/j.cnki.hljyy.2018.04.007. ...

合成（ S）-1-苯基-1，2-乙二醇的方法多样，本文将探讨两种合成方法，以帮助读者更好地理解和应用于（S）-1-苯基-1，2-乙二醇的合成研究。 背景：手性醇作为重要的中间体，在药物、农药和食品添加剂等合成中得到广泛应用，国内外已有多项相关合成报道。二元手性醇具有光学、热学和化学稳定性，是材料科学和药物开发中重要的原料，例如（ S）-1-苯基-1，2-乙二醇。该化合物不仅在液晶领域扮演着重要角色，同时也是制备具有光学活性的药物、农药和功能材料的关键中间体。 合成： 1. 方法一： 欧阳健 等人以 β-羟基苯乙酮为底物,利用羰基还原酶不对称合成(S)-1-苯基-1,2-乙二醇(PED)过程中,葡萄糖脱氢酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化NADPH再生反应与还原反应形成耦联,合成(S)-PED的浓度分别达到0.78 g.L-1和0.75 g.L-1,对映体过量值(e.e.%)分别为91.84%和63.96%；连续分批还原反应后其总转化数(TTN)为26和58;经硫酸铵盐析、离子交换层析DEAE Sepharose、苯基疏水层析Phenyl Sepharose和亲和层析Blue Sepharose后得到电泳纯的羰基还原酶,比活为99.9 U/mg,亚基分子量为29,800;纯酶耦联葡萄糖脱氢酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶合成(S)-PED的浓度达到了1.04 g.L-1和1.19 g.L-1,证明了辅酶循环再生的存在。同时发现在利用胞内酶自耦联再生NADPH过程中,以乙醇作为辅助底物时效果最好。 2. 方法二： 化学与生物两种方法结合制备 (S)-1苯基12乙二醇,以避免使用价高难制的手性催化剂和毒性较大的化学品。具体步骤如下： （ 1）菌种、培养基 菌种 :近平滑假丝酵母 (Candida parapsilosis) CCTCC 203011, 由江南大学工业微生物教育部重点实验室酿造微生物与应用酶学研究室提供并培养。 培养基成分 (g/L) :葡萄糖 40, 酵母膏 5, (NH4) 2HPO4 13, KH2PO4 7, MgSO4·7H2O 0.8,NaCl 0.1, ZnSO4·7H2O 0.06, FeSO4·7H2O 0.09, CuSO4·5H2O 0.005, MnSO4·4H2O 0.01, 磷酸盐缓冲液pH值 6.5。 （ 2） 1, 2-二溴-1-苯基乙烷的合成 取苯乙烯 13.8mL和石油醚80mL置于200mL的三口烧瓶中, 搅拌下慢慢滴入5.2mL的溴, 控温在10℃左右, 反应4h。反应结束后, 过滤,产品经干燥后得白色粉末状固体24.1g, 产率90.1%。m p.74.1-74.3℃。 （ 3） 1-苯基-1, 2-乙二醇的合成 将 20克1,2-二溴-1-苯基乙烷加入装有碳酸钾水溶液的200毫升三口烧瓶中，进行24小时的搅拌回流反应。反应结束后，将油层分离，将水层加入无水碳酸钾至饱和，然后用80毫升乙酸乙酯进行3次萃取，合并有机层。接着使用无水硫酸镁干燥2小时，过滤后，通过旋转蒸发去除溶剂。粗产品经过重结晶和干燥后得到8.2克白色针状固体，产率为78.4%。熔点为66.1-66.9摄氏度。 （ 4）(S) -1-苯基-1, 2-乙二醇的生物转化合成 全细胞近平滑假丝酵母的菌种在装液量为 10%的50mL摇瓶中于30℃、150rpm振荡培养48h。培养结束后, 将菌体离心并用生理盐水洗涤两次, 收集细胞用于生物转化反应。在2mL 0.1mol/L的磷酸盐缓冲溶液中 (pH 6.5) , 加入0.2g菌体细胞及10mg外消旋1-苯基-1, 2-乙二醇, 于33℃的恒温摇床上振荡反应48h。反应后, 混合物离心, 取上清液用5mL乙酸乙酯萃取, 得到的乙酸乙酯层用作高效液相色谱分析。分析得 (S) -1-苯基-1, 2-乙二醇的对映体过量值为99%, 产率为88%。 参考文献： [1]袁为国,刘湘,潘争光等. (S)-1-苯基-1,2-乙二醇的合成 [J]. 化学研究与应用, 2009, 21 (10): 1435-1438. [2]欧阳健,徐岩,穆晓清等. 加强辅酶循环再生实现不对称合成(S)-1-苯基-1,2-乙二醇 [J]. 四川大学学报(自然科学版), 2007, (04): 861-866. ...

本文将讲述如何用 5- 溴 -3- 氨基吡啶合成 3- 溴 -1,5- 萘啶，以期为研究人员提供参考思路和实验支持。 简述： 5- 溴 -3- 氨基吡啶，英文名称： 3-Amino-5-bromopyridine ， CAS ： 13535-01-8 ，分子式： C5H5BrN2 ，外观与性状：淡黄色晶体，熔点 64-65℃ ，沸点 102-105℃ （ 66.5Pa ）。 5- 溴 -3- 氨基吡啶由 3,5- 二溴吡啶经氨解而得，常用于有机合成。 应用： 1. 合成 3 个同分异构体溴 -1,5- 萘啶。 以 2- 羟基 -1,5- 萘啶、 3- 氨基 -5 溴吡啶 (skrup -synthesis) 和 4- 羟基 -1,5- 萘啶为原料，合成了 3 个同分异构体溴 -1,5- 萘啶。 为了研究卤素 -1,5- 萘啶与酰胺钾在液氨中的胺化反应，有必要找出三种同分异构体溴 -1,5- 萘啶的合成方法，这些物质在文献中都没有记录，并制定更合适的制备 2- 和 3- 氨基 -1,5- 萘啶的方法。只有在 3- 氨基 -5- 溴吡啶的合成中，选择了直接 Skraupsynthesis 。由于在起始物质中溴原子的反应性，预计 2- 和 4- 溴 -1,5- 萘啶的 skrup 合成可能会产生复杂的副反应，因此将相应的羟基化合物与氧溴化磷反应制备了这些溴衍生物。 有研究通过 3- 氨基吡啶与 ethoxymethylenemalonic ester 反应制备了 4- 羟基 -1,5- 萘吡啶。总结了用于制备氨基萘嘧啶的方法。合成的物质通过建立一些物理和化学性质来表征。由于从氨基吡啶开始的 skraup 合成在各种制剂中起着作用。 Bobrański和 Sucharda 通过在浓硫酸中，将 3- 氨基吡啶与甘油和五氧化二砷反应，首次采用 skrup 反应合成了 1,5- 萘吡啶。其他研究人员在使用大致相似的条件下，几乎没有改进这种合成方法。直到最近，阿尔伯特才成功地在 60% 的硫酸中进行反应，并使用间硝基苯磺酸作为氧化剂，从而大大提高了产量。用该方法可制得 1,5- 萘吡啶，收率为 50% 。记录了随后的 skrup 合成 1,5- 萘啶衍生物 : 从 3- 氨基 -6- 氯吡啶开始制备 2- 羟基 -1,5- 萘啶以及 3- 氨基 -6- 羟基吡啶 ;3- 氨基 -4 - 羟基吡啶制备 4- 羟基 -1,5- 萘吡啶； 2,5- 二氨基吡啶制备 2- 氨基 -1,5- 萘吡啶。在所有这些反应中，只生成 1,5- 萘嘧啶而不生成 1,7 - 萘嘧啶，因为在 3- 氨基吡啶中， 2 位比 4 位更容易受到亲电试剂的攻击。 2. 具体合成 3- 溴 -1,5- 萘啶 a.通过加热 3- 氨基 -5- 溴吡啶 (VI) ，以 50% 的收率制得 3- 溴 -1,5- 萘啶（ V ）。 b. 3-溴 -1,5- 萘啶的性质： 3- 溴 -1,5- 萘啶 (V) 为无色固体， m.p 为 107-107.5 ℃。在 70 ℃大气压下可升华，溶于有机溶剂，不溶于水。当与过苯甲酸在氯仿溶液中反应时，生成熔点为 197 ~ 1980℃ 的苦味酸盐和熔点为 287℃ 的二 n - 氧化物 ( 分解 ) 。 以烟酸为原料，经 s - 溴烟酸、 s - 溴烟酸氯化物和 5- 溴烟碱酰胺可制备 3- 氨基 -5- 溴吡啶 (VI) 。用甘油、间硝基苯磺酸和 60% 硫酸在 135 ℃反应可得 3- 溴 -1,5- 萘啶（ V ）。具体步骤如下： 将 8.65 g 5- 溴 -3- 氨基吡啶、 22 g 间硝基苯磺酸钠、 18 ml 甘油、 28 ml 水和 51.5 g (28 mi) 硫酸在 135 ℃温度下加热 4 小时。冷却后，用 20% 的氢氧化钠溶液使反应混合物呈碱性，用 100 ml 乙醚提取 8 次。蒸馏出溶剂后，将残渣 (5.3-6 g 粗 V) 在 120 ℃、 20 mm 汞压下升华。产率 :4.7-5.3g(~ 50%) 。 参考文献： [1]Czuba W. Syntheses of the isomeric amino‐and bromo‐1, 5‐naphthyridines[J]. Recueil des Travaux Chimiques des Pays‐Bas, 1963, 82(10): 988-996. [2] reddy Dandu R, Rose A C, Hudkins R L. A facile and efficient synthesis of 3-amino-5-bromopyridine derivatives using microwave irradiation[J]. Heterocycles: an international journal for reviews and communications in heterocyclic chemistry, 2011, 83(4): 875-881. ...

1，4-环己二胺是聚氨酯工业中重要的中间体，可用于制备聚酰胺树脂和脂肪族聚氨酯。随着聚氨酯工业的发展，人们对高品质高性能的聚酯类化合物的需求越来越多，因此1，4-环己二胺作为一种合成能合成具有高性能的弹性体而受到越来越多的重视。 1，4-环己二胺具有二胺结构，属于双官能团化合物，可以通过多种方法制备，例如通过脂肪环上的羟基氨化、脂肪环上的硝基还原法、苯环的还原等。环状脂肪族胺或环状脂肪族多胺化合物最常见的制备方法是通过对相应的芳香族胺进行催化加氢，所以1，4-环己二胺的制备通常由对苯二胺(PDA)催化加氢来实现，同时在反应中生成的环己二胺会脱氨生成环己胺副产物，1，4-环己二胺在高温下又可以和一些醇类发生烷基化反应，产生高沸点副产物。 为了提高催化剂的利用率和降低成本，研究人员采用了一种新的制备方法。通过将介孔碳浸泡在盐酸溶液中，然后用蒸馏水洗涤介孔碳，最后在120℃下干燥，制备了酸处理的介孔碳。接着，采用过量浸渍法，将酸处理过的介孔碳浸泡在RuCl溶液中，然后加入NaOH溶液和甲醛溶液，最后用蒸馏水洗涤，制备了负载量为10％Ru/MC催化剂湿品。 制备1，4-环己二胺的具体步骤是，在高压反应釜中加入对苯二胺、自制的10％Ru/MC催化剂、溶剂和助剂，封釜并进行氮气和氢气的置换。然后升温至设定温度，在搅拌下开始反应。当反应结束后，取出反应液，过滤去除催化剂，然后进行气相色谱分析。 参考文献 [1] 林雪,李明时,鲁墨弘,等. 对苯二胺加氢制备1,4-环己二胺的工艺研究[J]. 精细石油化工,2012,29(3):55-60. [2] 曾永康,张之翔,李小虎,等. Ru/CNTs催化合成1,4-环己二胺工艺及反应机理[J]. 工业催化,2017,25(7):77-82. ...

背景及概述 [1] 3，5-二叔丁基对羟基苯甲醛是一种有机合成中间体，可用作有机合成的重要原料。 制备方法 [1-2] 方法1：3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛的合成：首先在0℃下将2.42mL POCl3（0.026mol）加入到2.01mL DMF（0.026mol）中，搅拌至产生白色固体。然后将该固体溶解于20mL 1，2-二氯乙烷中，得到溶液A。接着将4.12g 2，6-二叔丁基苯酚（0.02mol）溶解于20mL 1，2-二氯乙烷中，得到溶液B。将溶液B逐滴加入到溶液A中，反应温度保持在70℃，回流反应2小时。反应结束后，向反应液中加入饱和的Na2CO3溶液，再回流40分钟。分液后，将有机相经过水洗和Na2CO3饱和溶液洗涤，然后干燥。通过减压蒸馏除去有机相，得到浅棕色片状固体，收率为96%，熔点为185-189℃（文献值为186-190℃）。 方法2：将88kg（0.2Kmol）的3,5-二叔丁基-4-羟基甲苯加入到300kg的甲醇中，搅拌使其充分溶解。然后加入44kg的氢氧化钠，常温下搅拌30分钟。接着加入1.2kg的氯化钴和1.0kg的硫酸铜。升温至60℃，在60-65℃下通入氧气，反应持续7小时。向反应体系中加入320kg的水，然后减压蒸去溶剂。趁热滤去催化剂，用盐酸酸化至PH值为3，冷却后抽滤得到粗品。再用无水乙醇重结晶，烘干即可得到成品，收率为70.1％，产品含量为95.18％。 应用 [2] 3，5-二叔丁基对羟基苯甲醛可用于制备(2)2，4-二(1-萘乙基)-6-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯乙基)(B)均三嗪。 制备过程：取1摩尔量的3，5-二叔丁基对羟基苯甲醛和1.8摩尔量的氢氧化钾，加入到20L甲醇中溶解。然后将1摩尔量的1，3，5-三甲基均三嗪溶液（5L）逐滴滴入烧瓶中。滴完后，回流反应30小时，使用旋转蒸发仪除去溶剂。残余物用甲苯-乙醇混合物作为洗脱剂，通过硅胶柱色谱柱分离得到黄色粉末产物，产率为30.4％。通过FTIR、MALDI-TOP、1HNMR等方法证实了该化合物的结构。 主要参考资料： [1] CN201710094097.0一种3，5-二叔丁基-4-羟基苄醇的制备方法 [2] CN201110318969.X一种3.5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛的生产工艺 ...

随着人们对服装品质和舒适度的要求不断提高，各种纤维材料也不断涌现。在众多纤维材料中，粘胶纤维和聚酯纤维是相对常见的两种。那么，这两种纤维材料哪个更好呢？下面，我们将对它们进行详细的对比分析。 一、材料基础 粘胶纤维，又称为粘胶丝，是一种合成纤维，由聚酯和聚酰胺等高分子化合物经溶液法纺制而成。粘胶纤维是一种半合成纤维，它具有天然纤维的柔软性和高分子合成纤维的强度和耐磨性。 聚酯纤维是由聚酯材料制成的合成纤维。聚酯是一种有机聚合物，由二元酸和二元醇反应合成。聚酯纤维是一种具有优异性能的合成纤维，它具有较好的柔软性、抗皱性、抗褶皱性、防皱耐热性、耐光性、耐腐蚀性、耐磨性等优点。 二、外观特征 粘胶纤维的外观比较细腻，手感柔软且具有弹性，具有良好的强度和耐磨性，适合用于制作高档的服装。但是，由于粘胶纤维是半合成纤维，所以它的耐久性不如天然纤维。 聚酯纤维的外观比较平整，手感比较硬，但是具有良好的强度和耐磨性，适合用于制作运动服装、户外服装等。此外，聚酯纤维的表面光滑，不易起毛球，保持的美观度较长。 三、适用性 粘胶纤维适合用于制作高档的服装，如衬衫、西装等。由于其柔软性和舒适性较好，穿着起来非常舒适，但是由于其耐久性不如天然纤维，所以需要特别注意保养。 聚酯纤维适合制作运动服装、户外服装等，由于其硬度较高，所以穿着起来比较挺括，适合运动和户外活动。此外，聚酯纤维的耐热性和耐磨性也比较好，使用寿命较长。 四、卫生健康 粘胶纤维相对聚酯纤维来说，更透气、更吸湿，但是在日常使用中也需要特别注意清洁和保养，以避免细菌滋生和影响健康。 聚酯纤维相对粘胶纤维来说，更容易产生静电，在使用过程中会给人带来一定的不适感，但是由于其表面光滑，不易起毛球，卫生健康方面相对比较好。 五、环保性能 粘胶纤维的生产过程相对聚酯纤维来说，更加环保，但是由于其是半合成纤维，所以对环境的影响也相对较大。 聚酯纤维的生产过程相对粘胶纤维来说，对环境的影响相对较小，但是在使用过程中，由于其不易降解，所以对环境也会带来一定的影响。 综合来看，粘胶纤维和聚酯纤维各有优缺点，应根据不同的情况选择不同的纤维材料。在选择纤维材料时，需要考虑到服装的使用情况、材料的环保性能、卫生健康等方面。 ...

二甲双胍是一种用于治疗II型糖尿病的药物，但其中的杂质B（1-(4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基)胍）的含量必须控制在0.1%以下。为了准确测定杂质B的含量，Victor David等人提出了一种新的HPLC-二极管阵列检测器（DAD）分离测定方法。 该方法通过应用离子对机制，能够在适当的时间和高分辨率下实现所有分析物的分离。实验中使用了Agilent 1100液相色谱仪，包括脱气机、四元泵、自动进样器、柱温箱和DAD。色谱数据通过Chemstation软件获得。使用的色谱柱是Inertsil 5 ODS-2，长度为250 mm，内径为4.6 mm，恒温在30℃。流动相由乙腈和水组成，体积比为1/4，含有0.01 mol/L的辛酸磺酸钠，pH值调节至3。流速设置为1.2 mL/min。检测可以在218+2 nm和232+2 nm两个波长下实现，参考波长为360+10 nm。 参考文献 [1] Victor David, Andrei Medvedovici & Florin Albu (2005) Retention Behavior of Metformin and Related Impurities in Ion‐Pairing Liquid Chromatography, Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, 28:1, 81-95 ...

克伦特罗是一种β2-肾上腺素受体促效剂，类似于麻黄素的作用。它常被用于治疗慢性阻塞性肺疾和缓解气喘急性发作时的支气管扩张。 20世纪80年代初，美国Cyanamid公司发现克伦特罗具有促进生长、提高瘦肉率和减少脂肪的效果，因此被畜牧业作为瘦肉精使用。 然而，由于其副作用，欧共体于1988年1月1日起禁止将盐酸克伦特罗用作饲料添加剂。1991年，FDA也禁止了其使用。1997年，中华人民共和国农业部发布文件严禁在饲料和畜牧生产中使用β-肾上腺素类激素，其中盐酸克伦特罗被列为第一位。 克伦特罗在兽医领域的用途 在欧盟以外的国家，克伦特罗被用作马匹的气管扩张剂，商品名为Ventipulmin®。它可以口服和静脉注射，并在牛只分娩时帮助子宫扩张。克伦特罗还是一种非固醇类的合成和新陈代谢加速剂，其作用机制尚不明确。它能够增加肌肉对脂肪的比例，提高动物的瘦肉量。然而，如果将其用于食用性畜产动物，则属于非法行为。 克伦特罗的作用机制 克伦特罗与-受体结合后，通过刺激蛋白(Gs)作用于腺苷酸环化酶(AC)，使其活化。活化的腺苷酸环化酶将三磷酸腺苷(ATP)转变为环腺苷酸(cAMP)。环腺苷酸可以激活蛋白激酶K(PK)或被磷酸二酯酶(PDE)作用而失活，从而产生一系列效应。 除了具有良好的平喘作用外，克伦特罗还可以加强体内脂肪分解，增加血中游离脂肪酸的含量。摄入的能量不再形成脂肪贮存于体内，而是立即为蛋白质的合成所利用。此外，克伦特罗还可以抑制蛋白质分解，促使胰岛素释放和糖原分解加强。因此，它具有营养重分配的作用。动物摄入克伦特罗后，体内脂肪沉积减少，同时提高了胴体的瘦肉率。一般来说，它可以使猪的瘦肉增加约10%，肉鸡约为5%～10%，肉鸭增加13.2%～21.04%，牛羊的增幅更高。因此，它被俗称为"瘦肉精"。 克伦特罗的副作用 克伦特罗进入人体后，对心脏有很大的刺激作用，可能引发心悸、心慌等症状。它还会对神经系统产生刺激，导致恶心、呕吐、头晕、乏力、肌肉颤动甚至无法站立等现象。对于原本存在心律失常、高血压、冠心病、甲状腺功能亢进、前列腺肥大等疾病的患者，使用克伦特罗可能更容易引发心动过速、室性早搏、心电图示S-T段压低与T波倒置等现象。与糖皮质激素合用时，克伦特罗可能引起低血钾，从而导致心律失常。长期食用克伦特罗还可能导致染色体畸变，诱发恶性肿瘤，严重情况下甚至可致人死亡。...

有些患者可能对使用激素药物持抵触态度，因为某些激素药物可能会引起严重的不良反应和副作用。因此，在使用药物之前了解药物是否为激素药非常重要。那么，尼美舒利片是一种激素药吗？它有什么功效和作用呢？ 尼美舒利片并不是激素药，患者无需过度担心。尼美舒利片属于非甾体类抗炎镇痛药，可以有效地消炎镇痛。它适用于多种疾病，如慢性关节炎（如骨关节炎和类风湿关节炎）、手术或急性创伤引起的疼痛和炎症，以及原发性痛经等症状。 在使用尼美舒利片期间，可能会出现胃肠道问题。一般情况下，患者可能会出现恶心、胃痛和胃灼热等胃肠道反应，这是药物的不良反应，但症状通常较轻，患者无需中断治疗。在少数情况下，患者可能会出现过敏性皮疹。与其他非甾体类抗炎药物相比，尼美舒利片可能会引起胃溃疡、肠胃出血、头晕和史蒂文斯-约翰逊综合症等副作用。因此，建议患者在医生的指导下使用尼美舒利片。 无论是骨关节炎还是呼吸系统感染，一旦发病，都会对身体健康造成安全隐患，并且疼痛和发热症状还会持续存在。因此，通常需要使用一些有效的抗炎药物来治疗，如尼美舒利分散片。如果能提前了解其功效和作用，并为疾病治疗做好充分准备，就可以避免病情恶化的机会。 实际上，尼美舒利分散片是一种典型的非甾体类镇痛药，其关键功效是抗感染和消炎，并且在解热和镇痛方面的效果也非常理想。当患者患有骨关节炎或耳鼻喉发炎时，可以使用尼美舒利分散片进行治疗，除了可以清除炎症外，还可以缓解疼痛等不适症状，对手术后的炎症和疼痛也有很好的效果。 当然，尼美舒利片的适用范围还是很广泛的。它能够快速消化吸收并发挥药效，大约一到两个小时就能起效。由于其半衰期较长，每天只需服用两次即可。但是，切勿长期过量使用。一般来说，持续使用不应超过15天，因为该药物具有毒副作用，如胃痛、头晕甚至皮肤过敏等副作用。此外，尼美舒利片还有许多禁忌症，如消化道出血、溃疡、严重心衰和凝血障碍等病人禁止使用。 相信大家对尼美舒利分散片的功效已经有了清晰的了解。如果根据自身病情选择合适的药品，就可以放心进行治疗。但是要充分考虑该药物的副作用和禁忌症，在药品标签上或在医生的具体指导下购买和使用。 ...

氢氧化钴（Co(OH)2）是一种常用于涂料和清漆干燥剂的化合物。它的制备方法是通过金属钴与稀盐酸反应制得氯化钴（CoCl2），然后再将氯化钴溶液与氢氧化钠溶液反应制得氢氧化钴。 根据资料，氯化钴溶液呈粉红色，而氢氧化钴是一种难溶于水的粉红色固体。 请回答以下问题： （1）金属钴与稀盐酸反应的化学方程式是什么？ （2）氯化钴溶液与氢氧化钠溶液反应的现象是什么？该反应的化学方程式是什么？ （3）下列说法中哪个是不正确的？ A. 钴的金属活动性比铜的强 B. 氢氧化钴可以干燥氯化氢气体 C. 氯化钴溶液也能和石灰水反应 【答案】（1）Co + 2HCl = CoCl2 + H2↑ （2）有粉红色沉淀生成，溶液逐渐由粉红色变为无色。化学方程式为：CoCl2 + 2NaOH = Co(OH)2↓ + 2NaCl （3）B 【解析】 （1）金属钴与稀盐酸反应时，生成氯化钴（CoCl2）和氢气（H2）。化学方程式为：Co + 2HCl = CoCl2 + H2↑。 （2）氯化钴溶液与氢氧化钠溶液反应时，会生成粉红色的氢氧化钴沉淀，同时溶液逐渐由粉红色变为无色。化学方程式为：CoCl2 + 2NaOH = Co(OH)2↓ + 2NaCl。 （3）根据金属活动性顺序，钴的金属活动性比铜强，所以说法A是正确的。氢氧化钴不适用于干燥氯化氢气体，因此说法B是不正确的。氯化钴溶液与石灰水反应可以生成氢氧化钴沉淀，所以说法C是正确的。因此，说法B是不正确的。 ...

2-己基-1-癸醇是一种通过脂肪族醇的脱水缩合得到的支链醇，被广泛应用于表面活性剂、纤维油剂、柔软剂、化妆品、医药品和润滑油等领域。那么，如何制备这种有用的物质呢？ 制备方法 下面是一种制备异构十六醇的方法： (1) 将130g正辛醇和3.5g、45wt％的氢氧化钠水溶液依次加入250ml三口瓶中混合，以250rpm的速度搅拌8min后升温至165℃，反应3h； (2) 将步骤(1)混合液后降温至20℃，加入0.28g锌粉，搅拌8min后升温至195℃，反应5h；再继续升温至240℃,反应30min，然后降至20℃； (3) 将步骤(2)的反应产物加入120g正庚烷萃取，水洗至pH值为6～7；控制真空度保持在-0.096～0.098MPa，经减压蒸馏，收集170～190℃馏分，得到111.02g无色透明液体，即为异构十六醇，产率为91.75％。 经WATER凝胶渗透色谱仪测试，制备得到的无色透明液体的数均分子量为238g/ mol，Mw/Mn＝1.05。通过羟基含量滴定方法测出无色透明液体的羟基含量为7.15％，与理论羟基含量7.02％相近，判定产物即为异构十六醇。经高效液相色谱仪测试，所得产品纯度为96.79％。 参考文献 [1] [中国发明] CN201780044147.2 格尔伯特醇的制造方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201610098967.7 一种高碳异构脂肪醇的制备方法...

氧化锌是一种锌的氧化物，不溶于水，但可溶于酸和强碱。它是一种白色固体，也被称为锌白。氧化锌可以通过燃烧锌或焙烧闪锌矿（硫化锌）来制得。在自然界中，氧化锌是矿物红锌矿的主要成分。人造氧化锌有两种制造方法，一种是通过纯锌氧化，另一种是烘烧锌矿石。 氧化锌作为添加剂广泛应用于多种材料和产品中，包括塑料、陶瓷、玻璃、水泥、润滑剂、油漆、软膏、粘合剂、填隙材料、颜料、食品（补锌剂）、电池、铁氧体材料、阻燃材料和医用急救绷带等。 氧化锌是一种宽带隙半导体材料，在光电子领域有重要应用。它具有约3.3eV的带隙和高达60meV的激子束缚能，有望取代GaN成为紫外光LD和LED的材料。 氧化锌的合成方法有哪些？ 氧化锌的合成方法主要有三个途径。间接法是将纯金属锌在高温下蒸发形成锌蒸汽，然后在空气中被氧气氧化生成氧化锌颗粒。直接法以不纯的含锌化合物为原料，经过还原和氧化反应制得氧化锌。化学湿法则是通过化学反应产生碳酸锌或氢氧化锌沉淀，经过处理和焙烧得到氧化锌产品。此外，实验室中还有许多专门用于合成氧化锌的方法，根据形态、合成温度、处理方法等参数可以分为多种方法。 氧化锌的应用领域有哪些？ 氧化锌粉末具有广泛的应用。它的反应活性可用于制备其他锌化合物。在材料方面，由于氧化锌具有高折射率、优良的导热性、抗菌和抗紫外的性质，因此常被添加到塑料、陶瓷、玻璃、水泥、橡胶、润滑剂、油漆、软膏、粘合剂、填隙材料、颜料、食品、电池、铁氧体材料和阻燃材料等产品中。 ...

甘油，又称丙三醇，是一种无色透明粘稠液体，分子式为C3H8O3。它具有许多特性，例如能与水和乙醇混溶，水溶液为中性。甘油还能从空气中吸收潮气，无气味。在自然界中，甘油主要以甘油酯的形式广泛存在于动植物体内。甘油在食品至聚氨酯泡沫的使用中有着大约1500种不同的用途。 食品级甘油的应用 食品级甘油在许多食品中都有广泛的应用。首先，在面包、蛋糕等烘焙食品中，甘油可以作为保水保湿剂，使食品保持松软，并延长货物的保质期。许多知名企业如盼盼都使用食品级甘油。其次，甘油还可以用作食品香精、香料的溶剂。此外，甘油还常用于制作固态咀嚼型胶基糖果，如口香糖和泡泡堂，作为糖果的软化剂和乳化剂。甘油还可以用于保健药品和软胶囊，它具有锁水保湿的作用，可以保持胶囊的柔韧性。此外，甘油还可以用于胶原蛋白肠衣，提供保水和增塑功能，增加肠衣的回弹性。甘油还在宠物食品中使用，作为保湿剂，可以防止干裂，改善产品外观。最后，甘油还在其他食品行业中应用，例如在果酒中可以提升酒品的品质和口感，去除苦味和涩味；在烟草中用作湿润剂，保持烟草的湿润，防止脆化，增加烟草的甜味等。 ...

苯扎氯铵，又称为BZK、BKC、BAC、alkyldimethylbenzylammonium chloride和ADBAC，属于季铵基类的阳离子性界面活性剂。它具有多种用途，包括杀生物剂、阳离子界面活性剂以及化学工业中的相转移剂。这种化合物是由各种偶数烷基链烷基芐氯化物组成的非均相混合物。 苯扎氯铵的性能与用途 苯扎氯铵是一种阳离子表面活性剂，属于非氧化性杀菌剂。它具有广谱、高效的杀菌灭藻能力，能有效地控制水中菌藻繁殖和粘泥生长，并具有良好的粘泥剥离作用和一定的分散、渗透作用，同时具有一定的去油、除臭能力和缓蚀作用。 苯扎氯铵毒性小，无积累性毒性，并易溶于水，不受水硬度影响。因此，它被广泛应用于石油、化工、电力、纺织等行业的循环冷却水系统中，用于控制菌藻滋生，对杀灭硫酸盐还原菌有特效。 此外，苯扎氯铵还可用作纺织印染行业的杀菌防霉剂、柔软剂、抗静电剂、乳化剂、调理剂等，也可用作湿巾防腐杀菌剂。 苯扎氯铵的应用产品 苯扎氯铵是许多消费性产品的有效成分，包括医药产品（如眼、耳和鼻滴剂或喷雾剂中的消毒剂）、个人护理产品（如洗手液、卫生纸巾和湿纸巾）、润肤液、除臭剂、护发产品、化妆品、皮肤消毒剂（如碘酒、滴露）、润喉糖和漱口剂等。 苯扎氯铵的其他用途 苯扎氯铵还可用作治疗疱疹、冷疮和单纯性疱疹的非处方药，如RELEEV和Viroxyn。它还可用于烧伤和溃疡的治疗，洗涤剂，纺织品软化剂，清洁地板和硬表面的消毒（如来苏尔），以及喷雾消毒剂用于硬表面的消毒和除藻剂用于清除道路、屋顶瓦片、游泳池、砖石等地的藻类和苔藓。 苯扎氯铵的使用方法 苯扎氯铵作为杀菌灭藻剂，一般投加剂量为50-100mg/L；作为粘泥剥离剂，使用量为200-300mg/L，需要时可投加适量有机硅类消泡剂。苯扎氯铵可与其他杀菌剂（如异噻唑啉酮、戊二醛、二硫氰基甲烷等）配合使用，可起到增效作用，但不能与氯酚类药剂共同使用。投加苯扎氯铵后，循环水中因剥离而产生的污物应及时滤除或捞出，以免泡沫消失后沉积。此外，切勿将苯扎氯铵与阴离子表面活性剂（如聚丙烯酸、水解聚马HPMA等）混用。 ...

喹诺酮类药物是一类浓度依赖性抗菌药物，广泛用于治疗呼吸道、泌尿生殖道、皮肤软组织等感染。其中，左氧氟沙星是第三代喹诺酮类抗生素，具有广谱抗菌作用和强效抗菌特点。 抗菌谱及国内批准适应症 外用药 滴剂：适用于左氧氟沙星敏感的菌属引起的眼睑炎、睑腺炎、泪囊炎、结膜炎、睑板腺炎、角膜炎等感染性疾病。 软膏剂/乳膏剂/硬膏剂：用于治疗脓疱疮、疥疮、毛囊炎等化脓性皮肤病。 眼用制剂/凝胶剂：适用于细菌性结膜炎、角膜炎、角膜溃疡、泪囊炎、术后感染等外眼感染。 口服给药 适用于敏感细菌引起的轻、中度呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染、及其他感染。 注射给药 适用于敏感细菌引起的中、重度呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染、败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染、及其他感染。 禁忌症 对左氧氟沙星或其他喹诺酮类抗菌药过敏的人禁用左氧氟沙星注射液。 ...

紫珠叶，又称紫珠草、止血草，是一种马鞭草科植物，属于紫珠属。它的茎、叶和根都可以入药。春、夏、秋季采集叶子和嫩茎，可以鲜用或晒干后研末；根可以全年采集，切片晒干。通过干燥和研磨，可以得到紫珠叶粉。 紫珠叶的药理研究 紫珠叶粉对纤溶系统有显著的抑制作用，同时能增加血小板数量，缩短出血、凝血酶原和血块收缩时间，还能使蛙肠系膜血管收缩。此外，紫珠叶粉对大肠杆菌、弗氏痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌和链球菌等具有抑制作用。 紫珠叶的化学成分 紫珠叶粉含有缩合鞣质、黄酮类、中性树脂、糖类、羟基化合物以及镁、钙和微量铁盐等成分。其中包括3，5，7，4'-四甲氧基黄酮、5-羟基-3，4，7，3'-四甲氧基黄酮和熊果酸等。 紫珠叶的药用部位 紫珠叶来源于马鞭草科植物杜虹花的叶子。 紫珠叶的植物形态 紫珠叶是一种落叶灌木。它的小枝上有黄褐色星状毛。叶子对生，叶片呈卵状椭圆形或椭圆形，上面有细小粗毛，下面有黄褐色星毛，侧脉有8～12对，边缘有齿牙和细锯齿；叶柄密被黄褐色星毛。花序腋生，萼钟形，4裂，裂片钝三角形，萼和柄都有星毛；花冠短筒状，4裂，呈紫色，无毛；雄蕊4，长于花冠两倍；雌蕊1，子房4室，花柱细长，高于雄蕊，柱头单一。小核果呈紫红色。紫珠叶的花期在夏季和秋季。 紫珠叶的产地分布 紫珠叶生长在林中或灌木丛中，主要分布在江苏、浙江、江西、福建等地。 紫珠叶的性味归经 紫珠叶粉的性质凉，味道苦涩。它归属于肝经、肺经和胃经。 紫珠叶的功效与作用 紫珠叶粉具有收敛止血和清热解毒的作用，是一种止血药和收敛止血药。 紫珠叶的临床应用 紫珠叶的用量为10～15克，鲜品为30～60克；外用适量，可以捣敷或撒上鲜品研末。它主要用于治疗因血热引起的各种出血症，尤其对消化道和呼吸道出血效果较好。此外，它还可以用于外治痈疽疮毒、毒蛇咬伤、热毒咽喉肿痛和目赤肿痛等症状。 ...

无水乙酸铜（乙酸铜(II)）是一种化学式为Cu2(CH3COO)4的化合物，其中CH3COO?指乙酸根CH3COO?。它是一种深绿色晶体，而一水合物Cu2(CH3COO)4(H2O)2则略带蓝绿色。无水乙酸铜在古代被广泛用作杀菌剂和绿色颜料，而现在主要用于无机合成中铜(II)的来源。此外，它还可以在有机合成中作为催化剂或氧化剂。 无水乙酸铜的历史 无水乙酸铜最早是在葡萄园中发现的。人们发现将铜片夹在生产葡萄酒剩余的葡萄皮和残渣中，不久后就会在铜片表面生成蓝色物质。这种固体可溶于水，因此被用作颜料。后来，它与三氧化二砷混合后生成醋酸亚砷酸铜，作为杀虫剂和杀菌剂使用，被称为巴黎绿。 化学合成中的应用 无水乙酸铜在有机合成中具有重要的催化剂和氧化剂作用。例如，它可以催化两个末端炔烃的偶联反应，生成1,3-二炔。 该反应涉及乙炔亚铜等中间体，经过乙酸铜的氧化作用，生成炔基自由基。此外，乙酸铜还可用于合成炔胺，其中包含氨基的末端炔烃，该过程也涉及乙炔亚铜中间产物。 将无水Cu2(CH3COO)4和金属铜一起加热会得到无色易挥发的乙酸亚铜。 此外，乙酸铜(II)还可以通过与水合肼反应还原成乙酸亚铜。 ...

背景技术：电镀镍中间体烯丙基磺酸钠(35%水溶液)是通过烯丙基氯与亚硫酸钠在水相中直接合成的。然而，使用其他化学原料合成的烯丙基磺酸钠作为电镀镍中间体时，电镀产品的质量不如直接合成的烯丙基磺酸钠。这是因为亚硫酸钠在水中溶解度较小，导致合成的烯丙基磺酸钠含量低(约为20%)，水分含量高。目前常用的脱水方法是通过减压蒸发脱水，但这种方法存在时间长和能源消耗大的缺点。 发明内容：本发明旨在解决现有技术的缺点，提供一种烯丙基磺酸钠的脱水方法，以缩短操作时间和降低能源消耗。 具体实施方式：本发明的方法是在含量为20%的烯丙基磺酸钠水溶液中加入一定量的高分子吸水树脂。高分子吸水树脂是一种特殊功能的高分子聚合物，具有吸水性能和保水能力。在常温下，将高分子吸水树脂与烯丙基磺酸钠水溶液搅拌十分钟后，进行过滤和取样分析，合格后即可包装为电镀镍中间体烯丙基磺酸钠(35%水溶液)。 ...

苯乙酮是一种常用于制香皂和香烟的化学物质，同时也被广泛应用于纤维素酯、树脂等溶剂以及塑料工业生产中的增塑剂等领域。它可以通过苯与乙酸酐反应或乙苯氧化制得，还可以通过乙酰氯与苯在三氯化铝的傅氏反应中合成。 苯乙酮的理化性质 苯乙酮纯品呈白色板状结晶体，而一般商品中通常含有杂质。在20℃以上，它呈无色或略带黄色的透明液体。苯乙酮具有强烈的金合欢似甜香气。它微溶于水，易溶于多种有机溶剂，也易溶于丙二醇和非挥发性油，但不溶于甘油。苯乙酮的分子中的芳环直接与羰基相连。它能够随蒸气一起挥发，氧化时可以生成苯甲酸，还原时可以生成乙苯。除了制香皂和香烟外，苯乙酮还被用作纤维素酯、树脂等的溶剂以及塑料工业生产中的增塑剂等。 苯乙酮的产品用途 苯乙酮可以通过苯与乙酰氯、乙酸酐或乙酸在三氯化铝催化下反应制取。此外，当乙苯催化氧化为苯乙烯时，苯乙酮也是副产物之一。苯乙酮可以发生羰基的加成反应和α活泼氢的反应，主要生成间位产物。它主要用作其他有机合成的原料，也可以用于配制香料。除了制香皂和香烟外，苯乙酮还可以用作纤维素醚。作为溶剂使用时，它具有高沸点、稳定性和愉快的气味等特点。它的溶解能力与环己酮相似，可以溶解硝化纤维素、乙酸纤维素、乙烯树脂、香豆酮树脂、醇酸树脂、甘油醇酸树脂等。通常与乙醇、酮、酯以及其他溶剂混合使用。作为香料使用时，它是山楂、含羞草、紫丁香等香精的调合原料，并且被用于皂用香精和烟草香精中。 苯乙酮的包装和储存 苯乙酮的包装和储存应按照一般化学品的要求进行。在起运时，包装必须完整，装载必须稳妥。在运输过程中，容器不能泄漏、倒塌或损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。在运输途中，应防止曝晒、雨淋和高温。 ...