引言： 敌敌畏，作为一种强效的杀虫剂，被广泛用于农业和公共卫生领域以控制各种害虫。然而，敌敌畏的用途并不仅限于这些领域。它的多功能性使得它在不同领域都发挥着重要作用。本文将深入探讨敌敌畏的用途，揭示这种杀虫剂在各个领域中的价值和影响。通过了解敌敌畏的广泛用途，我们可以更好地认识到它在解决害虫问题和保护作物、人类健康方面的重要性，同时也能够更加全面地评估其对环境和健康可能带来的影响。 1. 什么是敌敌畏？ 敌敌畏，又称DDVP，是一种被广泛使用的有机磷杀虫剂。敌敌畏有什么作用？它开发于20世纪50年代，最初因其在家庭、温室和农业环境中控制害虫的有效性而受到称赞。敌敌畏通常用作家用和农业杀虫剂。它是发展中国家最常用的有机磷农药。它也被用作狗、马和猪的抗蠕虫剂。敌敌畏已被用于鱼类养殖，以消灭甲壳纲动物的体表寄生虫。然而，由于担心其安全性和对环境的影响，敌敌畏已成为一个有争议的产品。 2. 敌敌畏的用途是什么？ 敌敌畏的主要用途是用于食品储存区、温室和谷仓中的昆虫控制，以及牲畜的寄生虫控制。它还用于室内昆虫管理和控制宠物的寄生虫。它通常不用于户外作物。 （1） 农业应用 敌敌畏在历史上被用于各种害虫控制应用。在农业中，它以前被用于对付某些作物上的昆虫，特别是在温室和储存期间。然而，由于担心其对环境的影响和对食品的潜在残留，许多国家已限制或禁止其在农业中的使用。 （2）住宅环境中的害虫防治 在居住环境中，敌敌畏曾经是家庭杀虫剂的常见成分，尤其是对苍蝇、蚊子和蟑螂。它有雾剂、喷雾和防虫条。然而，与农业应用类似，安全问题导致其用于家庭害虫控制的使用减少。许多国家已限制或禁止在家庭中使用敌敌畏，原因是有可能发生意外中毒，并且已获得更安全的替代品。 （3）敌敌畏的兽医用途 敌敌畏在兽医学上也有一些应用。敌敌畏用于治疗各种狗、牲畜的寄生虫感染。敌敌畏可以喂给牲畜，以控制粪便。然而，即使在兽医使用，由于其毒性，敌敌畏往往是最后的手段。兽医通常首选更安全的驱虫药物。 3. 了解安全问题 3.1 与敌敌畏接触相关的健康风险 接触敌敌畏可导致急性或慢性毒性。由于敌敌畏具有挥发性，因此吸入是急性毒性最常见的途径。敌敌畏引起的急性疾病通常仅限于胆碱酯酶抑制。反复或长期暴露于敌敌畏可能导致与急性暴露相同的效果，包括延迟症状。以下是潜在危险的分析: （1）急性毒性 通过吸入、食入或皮肤接触直接接触可导致一系列症状。轻度影响包括头痛、恶心、头晕和呼吸困难。严重中毒可引起肌肉震颤、瘫痪、昏迷，甚至死亡。 （2）慢性健康影响 长期、低水平的接触与潜在的神经问题、儿童发育问题、甚至癌症风险增加有关。 （3）有机磷中毒 敌敌敌毒通过抑制一种对正常功能至关重要的酶来破坏神经系统。这可能导致被称为有机磷中毒的一连串效应，引起上述各种健康问题。 敌敌畏可以通过肺部进入你的身体，如果它存在于你呼吸的空气中。如果它存在于您的饮用水或食物中，它也可以通过您的胃进入您的身体。它也可以通过你的皮肤进入。敌敌畏通过这些途径（肺、胃或皮肤）中的任何一种都非常迅速地进入您的身体。敌敌畏进入体内的量取决于您接触的时间和接触量。敌敌畏一旦进入您的身体，它就会进入您的血液并被带到您身体的所有器官。肝脏和血液中的酶会迅速分解。这些分解产物的危害比敌敌畏小。这些分解产物中的大多数会迅速通过尿液离开身体。敌敌畏及其分解产物不会储存在您的体内 3.2 环境影响 敌敌畏在制造和使用过程中会进入空气、水和土壤。在制造和使用过程中产生的含有敌敌畏的废物有时会在垃圾填埋场处理。它可以从这些垃圾填埋场进入环境。敌敌畏还因运输过程中的意外泄漏和储存容器的泄漏而进入环境。 敌敌畏很容易蒸发到空气中，这就是为什么它通常用于封闭区域的原因。一旦进入空气中，它就会与水蒸气发生反应并被分解。温度和湿度越高，敌敌畏分解的速度就越快。在温室和食物储存区的实验表明，90%的敌敌畏在3-6小时内消失。这种分解的产物是两种称为磷酸二甲酯和二氯乙醛的化学物质。这些化学物质的危害比敌敌畏小，并且被认为不会对人类健康造成影响。 如果敌敌畏洒入湖泊或河流中，它会溶解在水中。一些敌敌畏会蒸发到空气中，但大部分会在与水反应时被分解。水的酸度越低，敌敌畏分解的速度就越快。湖泊和河流中的细菌和其他微生物（微观植物和动物）也可以分解敌敌畏。在将敌敌畏应用于池塘的实验中，50%的化学物质在24-36小时内被分解。 敌敌畏似乎不与土壤结合。这意味着它可以相当快速地穿过土壤。土壤中的分解速度不如空气或水中的分解速度快。敌敌畏在酸度低的潮湿土壤中分解最快。在对每百万份土壤中含有 200 份敌敌畏 （200 ppm） 的土壤进行的实验室实验中，37% 的敌敌畏在 3 天后仍留在土壤中。敌敌畏在干燥的酸性土壤中停留的时间更长。土壤中的某些细菌和其他微生物也可以分解敌敌畏。 敌敌畏不会被植物、鱼类、动物或人储存、积累或浓缩。 3.3 敌敌畏在哪里被禁用？ 随着有关敌敌畏安全性和非安全性的实验结果不断增加，敌敌畏成为了一个立法难题。在考虑经济影响时，不同的国家对这两种观点的看法不同。已根据《生物产品指令》对敌敌畏进行了审查，并决定不将敌敌畏列入BDP委员会批准的用于欧洲生物杀灭剂产品的活性物质清单。这意味着从2012年11月1日起，含有敌敌畏的杀虫剂产品不得再投放市场(欧盟，2012年)。这一决定在2013年晚些时候得到重申(欧盟，2013年)。然而，在整个欧盟(EU)，它的使用存在显著差异，一些成员国根本不使用该物质，而另一些国家仍有一系列用途(欧洲共同体，2011年)。 在对英国的敌敌畏进行审查后，根据农药咨询委员会的建议(HSE, 2002年)，于2002年决定暂停销售所有含有敌敌畏的杀虫剂产品(欧洲共同体，2011年)。敌敌畏在哪里被禁用？以下是敌敌畏在一些国家的地位： 3.4 为什么敌敌畏被禁止？ 并不是所有地方都完全禁止使用敌敌畏，但由于多种因素，敌敌畏的使用一直受到严格限制: （1）健康问题 限制的最大原因是潜在的人类健康问题。接触敌敌畏会导致一系列问题，从急性中毒到神经损伤甚至癌症等慢性健康影响。 （2）安全问题 意外中毒，特别是在住宅环境中，由于该化学品的误用和固有毒性，成为一个令人关切的问题。 （3）环境影响 研究显示敌敌畏可在环境中持续存在，并可能污染水源。 （4）效果有限 敌敌畏的残留寿命短，因此需要频繁再次使用，增加了成本和暴露风险。此外，随着时间的推移，昆虫种群产生了抗药性，使其变得不那么有效。 （5）更安全的替代品 开发更安全、更有效的农药使敌敌畏的吸引力降低。 这些因素加在一起导致许多国家对敌敌畏的使用，特别是家用敌敌畏的使用制定了法规和禁令。值得注意的是，在某些地区，在严格的指导下，一些农业或兽医用途仍然是允许的。 4. 如何安全使用敌敌畏 （1）正确的处理和储存 请务必仔细阅读并遵循产品标签上的说明。处理敌敌畏时应戴上手套，避免皮肤接触。存放于阴凉干燥处，儿童及宠物不可触及。切勿将敌敌畏储存在食物或热源附近。 （2）采取安全措施 使用杀虫剂后，您也可能在家中接触敌敌畏。您最有可能通过呼吸含有敌敌畏的空气而暴露，但皮肤接触受污染的表面，或食用在使用敌敌畏期间遗漏的食物也可能导致暴露。施用杀虫剂后立即在室内空气中测得的敌敌畏含量为0.08至2.7 ppm。使用敌敌畏时，应打开门窗，确保通风良好。避免吸入烟雾。如有必要，戴上防毒口罩保护自己。使用后离开处理区域，等待烟雾消散后再返回。 如果你被敌敌畏毒害了，你会突然感到恶心、焦虑和不安。您也可能有泪眼婆娑和大量出汗。如果发生这种情况，您应该立即就医。急诊室有阻止敌敌畏有害影响的药物。 5. 敌敌畏的实际应用：案例研究 在过去，敌敌畏在管理仓库虫害方面发挥了重要作用。由于其效果迅速，使用后可迅速消灭成虫、蚊子和象鼻虫。这对保护储存的粮食和其他食品特别有用。然而，敌敌畏的成功应用被挑战所掩盖。其较短的剩余寿命意味着需要频繁地重复使用，这增加了成本和人体暴露的可能性。此外，随着时间的推移，一些昆虫种群的抗性发展使得敌敌畏的有效性降低。 6. 结论 总结起来，敌敌畏在现代农业和害虫防治中扮演着至关重要的角色。作为一种高效的杀虫剂，敌敌畏帮助农民保护作物免受害虫侵害，提高了农作物的产量和质量。在公共卫生领域，敌敌畏的使用也有助于控制传播疾病的昆虫，保护人类健康。然而，我们必须认识到敌敌畏的使用必须谨慎，以避免对环境和人类健康造成潜在危害。寻找更加可持续和安全的替代品是当前的挑战之一，需要全球共同努力。 参考： [1]http://extoxnet.orst.edu/pips/dichlorv.htm [2]https://www.pctonline.com/article/-product-update--the-return-of-ddvp/ [3]https://wwwn.cdc.gov/TSP/PHS/PHS.aspx?phsid=595&toxid=111# [4]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6829687/ [5]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Dichlorvos ...

背景及概述 硝酸锰是一种无机化合物，化学式为Mn(NO3)2，具有无色至玫瑰红色结晶性粉末的特点。它主要用作微量分析测定银的试剂及氧化剂，同时也可用于制备电子元件和金属表面磷化处理。 应用研究 硝酸锰具有广泛的应用领域，可用作陶瓷着色剂、金属磷化剂、化学分析试剂、硬化油的催化剂、电阻及铁氧体的制备材料，以及高品质二氧化锰的制备。此外，硝酸锰也是制备化学二氧化锰的原料。 制备 制备硝酸锰溶液的主要途径是通过还原焙烧将MnO2转化为MnO，然后用硝酸浸出。然而，利用软锰矿制备硝酸锰溶液时，焙烧的转化率只有85%左右，导致目标金属锰的浸出率不高，造成资源浪费。因此，开发浸出率高、浸出速度快的软锰矿的直接制备硝酸锰溶液的方法具有较大的实用价值。 图1：制备硝酸锰的工艺流程 实验操作： 方法一： 用稀硝酸溶解电解锰，过滤除去不溶物后，浓缩硝酸锰溶液。溶解时，硝酸浓度不宜太高，以15%为宜，这主要是为了减少对环境的污染和反应发热量。硝酸锰溶液浓缩前的酸度以控制在0.032mol/L较为适宜，采用蒸汽加热减压方法进行浓缩。 方法二： 将100g软锰矿粉和玉米秸秆粉(1.5mm)88g加入容积为10L的不锈钢压力反应釜中，加入浓度为30g/L、Mn(NO3)2400g/L的混合溶液4300mL，于40℃~50℃下密闭搅拌(搅拌速度70r/min)浸出2小时。根据洗净后的浸出渣的化验分析结果，锰的浸出率为99.1%。 方法三： 将1000g软锰矿粉和玉米秸秆粉(1.5mm)1005g加入容积为50L的不锈钢压力反应釜中，加入浓度为50g/L、Mn(NO3)2150g/L的混合溶液26L，于50℃~60℃下密闭搅拌(搅拌速度60r/min)浸出1小时。根据洗净后的浸出渣的化验分析结果，锰的浸出率为99.5%。 参考文献 [1]CN 103754947 A ...

草铵膦是一种广泛应用于制药领域的化学物质。那么，草铵膦有哪些种类？它们的生产条件又是怎样的呢？让我们一起来了解一下。 草铵膦是由草酸铵和膦酸盐组成的化合物，具有多种不同的结构和性质。在制药领域中，草铵膦被用作原料或成分，用于合成和生产各种药物和化学制剂。 首先，常见的草铵膦种类之一是草铵膦盐。草铵膦盐是将草酸铵与膦酸盐按照一定比例混合而成的化合物。它常用于农药领域，作为一种有效的除草剂。草铵膦盐具有优异的除草效果，可以控制和杀灭多种对作物有害的杂草。 其次，草铵膦还包括草铵膦酸和草铵膦酯等不同的形式。草铵膦酸是指草铵膦的无机盐形式，通常以草铵膦酸二水合物的形式存在。草铵膦酸常用于农业和园艺领域，用于改善土壤中的营养条件和促进植物的生长。草铵膦酯则是指草铵膦的酯类化合物，常用于制备草铵膦盐类草药制剂。 关于草铵膦的生产条件，主要包括合成反应和工艺设备。草铵膦的合成反应通常是通过将草酸铵与膦酸盐在一定的反应条件下反应而成。这些反应条件包括适宜的温度、反应时间和反应物比例等。为了保证反应的高效和产物的纯度，合适的催化剂和溶剂也需要使用。 在工艺设备方面，草铵膦的生产通常需要反应釜、冷却设备和过滤系统等。反应釜用于进行反应过程，确保反应物与反应条件的充分接触。冷却设备用于控制反应温度，以避免过高的温度对产物造成不良影响。过滤系统用于分离和纯化产物，确保草铵膦的目标纯度和质量。 综上所述，草铵膦具有多种不同的种类，包括草铵膦盐、草铵膦酸和草铵膦酯等。它们在制药领域中发挥着重要的作用。草铵膦的生产条件包括合成反应和工艺设备，需要适当的反应条件和合适的设备来保证产物的质量和纯度。这些了解对于制药行业中草铵膦的应用和生产具有重要的参考价值。...

当聚合物薄膜两边的压力不同时，气体分子会从压力大的一边扩散到压力小的一边，这就是聚合物的透气性。当薄膜两边的溶液浓度不同时，分子会从浓度高的一边扩散到浓度低的一边，这就是聚合物的可渗性。 聚合物的透气性和可渗性在薄膜包装、提纯、分离、污水净化以及医学等领域具有重要的实际意义。膜分离法是利用外界能量和化学位差为推动力，通过高分子薄膜对多组分的溶质和溶剂进行分离、提纯和富集的方法。根据膜的孔径分布范围和分离对象的不同，可以分为反渗透膜、超滤膜、微滤膜、电渗析膜和气体分离膜等。近年来，膜分离技术在聚合物科学领域引起了广泛的关注，并具有广阔的应用前景。例如，离子交换膜已经在海水淡化和海水浓缩制盐等工业应用中取得了成功。在物质的纯化、分离、废水处理以及电解隔膜等方面，膜分离技术也得到了广泛应用。同时，膜分离技术还在超滤、人工肾和人造心脏起搏器等领域显示出了良好的效果。 用作高分子分离膜的材料除了需要具有较高的机械强度外，最主要的要求是选择渗透性和透过速率较高。单一组分的聚合物薄膜有时难以满足多方面的要求，而采用多种聚合物组成的材料可以显示出比均聚物更高的优势。例如，采用三醋酸纤维素和二醋酸纤维素制成的共混物隔膜在海水淡化中具有极高的选择渗透性，可以除去99.9%的食盐；聚乙烯吡啶烷酮与聚氨酯共混制得的渗析膜的渗析速率比一般的玻璃纸渗析膜大一倍；采用磺酸化聚苯乙烯与偏氟乙烯制成的超滤膜在生物蛋白的浓缩、污水处理和纸浆废液的净化方面效果良好。因此，采用共混技术改进聚合物材料的可渗性和透气性已经成为多组分聚合物的重要应用领域。同时，共混物的透过性与共混物的形态结构密切相关，因此研究共混物的透气性和可渗性也是了解共混物形态结构的重要方法。 ...

当轰击电子的能量较大时，分子离子就要发生裂解。由于各种有机化合物分子结构及裂解的方式不同，所以，产生碎片离子的种类和数量也不同。在裂解过程中，若电子向两边转移，即一个σ键的两个电子各自回到自己的原子上，这种裂解称为均裂(homolysis)，用鱼钩形符号 表示；若两个电子同时转向一边，称为异裂(heterolysis)。用弯箭头符号 表示。 如苯甲酸 在上式的第Ⅰ步裂解过程中，苯甲酸羰基碳原子上的自由电子，同氧原子上的一个孤电子形成第三键，成为苯甲酰基正离子，为均裂。在第Ⅱ步裂解过程中，两个电子同时转向羰基。苯甲酰基离子失去一个不带电的中性碎片CO，形成苯基离子，这一过程为异裂。 一个分子的质谱图由许多峰组成，这些峰的强度不一。这主要是由于离子的某些键的断裂可能性不同，同时也由某些碎片的结构稳定性而决定。 化学键的相对强度 有机化合物分子有时含有单键和重键，并且成键的元素也不完全相同，因此它们的键能有强弱的差别，这些差别决定了分子的断裂过程。 有机化合物中某些键能(kcal/mol)* 元素 单键 双键 叁键 C—C C—N C—O C—H C—F C—Cl C—Br C—I 82.6 72.8 85.5 97.8 116 81 68 51 145.1 147 179 199.6 212.6 * 1kcal=4184.0J 键能愈低，愈容易断裂，在质谱图中所形成的离子峰相对强度也愈大。如：从键能看，C—F＞C—Cl＞C—Br＞C—I，在质谱图中所出现的M—Z+峰的强度，为M—F＜M—Cl＜M—Br＜M—I。 空间因素 在很多重排反应中，一般需要经过大小不一环(4～7元环)的过渡。在这一过程中必须要有较合适的立体构型，才能进行基团或原子的转移。 例：α-己醇-D氢取代的两个“差向异构体”经六元环过渡重排消除失水。 同位素标记证明 ...

钍盐是一种常见的无机酸盐，通常含有结晶水。其中最常见的是硝酸盐Th(NO3)4·5H2O，它是制备其他钍化合物的常用原料。这种盐在水、醇、酮、醚和酯中溶解度较高。与各种试剂反应时会生成难溶的沉淀物，包括氢氧化物、过氧化物、氟化物、碘酸盐、草酸盐和磷酸盐等。这些沉淀物可以从强酸溶液中沉淀出来，有利于将钍与其他具有相似性质的元素分离。 钍离子Th4+比其他+4价离子更难水解，但在pH值高于3的水溶液中会完全水解。水解产物的种类取决于pH值、阴离子的性质和浓度等条件。在高氯酸盐溶液中，主要存在Th(OH)3+、Th(OH)22+、Th2(OH)26+、Th4(OH)86+等离子，最终形成六聚物Th6(OH)159+。类似的六聚离子也存在于NbⅤ、CeⅣ和UⅣ的化合物中。在硫酸盐的晶体中，发现了含有[M6O4(OH)4]12+离子的结构。这些离子通过羟基或含氧桥连接金属原子。在氢氧化物的晶体中，已确定了似链式结构的化合物Th(OH)4和Th(OH)2CrO4·H2O，重复单元是Th(OH)22+。在溶液中，聚合物可能具有类似于(28-Ⅰ)形式或交联形式。 由于Th4+离子的高电荷，它容易形成络合物，并与除高氯酸盐以外的阴离子形成复杂的物种。这些络合物可以部分水解和聚合。已经测定了以下反应的平衡常数： Th4＋nCl-＝ThCln4-n Th4+＋NO3-＝Th(NO3)3+ Th4+＋2HSO4-＝Th(HSO4，SO4)+＋H+ 已经分离出许多络阴离子的盐，其中一些比较重要的包括K4ThOX4·4H2O、MⅡ[Th(NO3)6]·8H2O（其中NO3-是双齿配位体）、(NH4)4ThF8以及与EDTA和相关酸形成的络合物。 钍离子还可以与8-羟基喹啉和β-二酮形成中性络合物。其中一个例子是四-(1，3-二苯基丙酮基)，它具有四方反棱柱形的结构。 从ThCl4和NaS2CNEt2中可以得到对空气敏感的二硫代氨基酸盐，它们与U、Np和Pu族元素具有相似的性质。其他络合物包括加合物，例如ThCl4Phen2和Th(NO3)4·2Ph3PO。 目前尚无证据表明在溶液中存在任何低氧化态的钍物质，即使在固体化合物中也很少见。 当将ThI4和Th加热至800℃时，会得到一种对空气敏感的抗磁性金黄色固体，具有较低的电阻。尽管化学计量的ThI2化合物具有复杂的层状结构，化学式为Th4+(I-)2(e-)2，类似于镧的低价碘化物，但化学计量的硫化物ThS和Th2S3无疑也具有类似的结构，含有Th4+和S2-离子，在导电带中存在电子传导。 ...

由于镧系收缩的影响，锆和铪的原子半径及离子半径实质上是相等的。这个影响造成两个元素有非常相似的化学行为，超过了任何同类的一对元素。铪的化学性质较锆的性质研究的少，但只在化合物的溶解度及挥发性上预见到或发现了小的差异。 氧化态及立体化学摘录在表26－A－1。 26－A－1 锆和铪的氧化态及立体化学 氧化态 配位数 几何构型 例 子 Zr0 6 八面体（？） ［Zr（bipy）3］？ ZrⅠ，HfⅠ，d3 ？ ？ ZrCl，HfCl ZrⅡ，d2 ？ ？ ZrX2 ZrⅢ，HfⅢ，d1 6 八面体 ZrCl3，ZrBr3，ZrI3，HfI3 ZrⅣ，HfⅣ，d 4 四面体 ZrCl4（g），Zr（CH2C6H5）4 ZrⅣ，HfⅣ，d0 7 五角双锥 Na3ZrF6，Na3HfF7，K2CuZrF12·6H2O 对锆铪来说与钛比较，最重要的差别在于低氧化态不大重要，这些元素除了它们的四价状态外，很少有证明确实的化合物。像钛一样它们形成间隙硼化物，碳化物，氮化物等等，但是当然这些没有被认为是有一定氧化态的金属，随着原子大小的增加也使其氧化物碱性更强，同时使其水合化学某些方面范围更广泛些，同时允许配位数可达到七和普通的一些化合物配位数是八。 ...

饮酒在喜宴上、在应酬餐桌上都是不可缺少的饮品，它表达着人类的喜怒哀乐，它诉说的思悔过。然而酒不可贪杯，贪杯必伤身。 饮酒是大部人都喜爱的一种饮品，在快乐的时候会饮酒，在伤心的时候会饮酒，在疲劳的时候也会饮酒，总之，酒是频繁出现在餐桌的一种饮品。适量的饮酒对身体有益，但过量饮酒就不可取了。饮酒过量常会醉酒。醉酒多有先兆，舌头不灵活，语言渐多但不清晰，面频发热甚至发麻、头晕、四肢动作不协调等。在面对这些情况的时候，很多人都知道，吃一些带酸味的水果或饮用1-2两食醋就可以解酒。这是为什么呢? 答案是水果富含丰富的有机酸。比如，苹果里有果酸，子里有橡酸，葡萄里有酒石酸，而酒的成分是乙醇，有机酸能与乙醇相互作用，生成类物质，因而达到解酒的目的。同一道理，我们日常用的食醋含3％到5％的乙酸，乙酸能跟乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯。 虽然带酸味的水果和食醋可使过量乙醇的麻醉作用得以缓解，但由于上述酯化反应在人体内进行时，会受到多种因素的干扰，效果并不十分理想。所以，避免醉酒的最好办法就是不能贪杯。 在人体的正常情况下本来就只能代谢一定量的乙醇，如果饮酒过量后，乙醇被氧化，从而导致人体内乙醛量增高，人体不能及时分解。当乙醛进入血液并被吸收，就会导致对人体重要器官和功能严重损伤。出现头脑兴奋，头晕目眩，驱吐及各种不适现象，这就是所谓的“酒醉”。解决醉酒的关键在于使人体重的要器官、中枢神经、血液等尽量少接触由酒精(乙醇)氧化所产生的有毒物质“乙醛”，从而降低乙盛对细胞的氧化能力。当然我们可以用水果、食醋能及解酒药来解酒，但最好的办法还是不要贪杯。 ...

目前的研究认为：α－氨基酸通过肽键形成的多肽链是组成各种蛋白质分子的基本结构。各种蛋白质分子的氢基酸组成是不同的，更重要的是各个氨基酸在不同的蛋白质分子中其排列顺序也是不同的，而且视蛋白质分子的大小，组成蛋白质的多肽链也可能有长有短，这样就使有限的二十余种氨基酸经过不同的排列组合，形成了各种各样的蛋白质。例如我国在世界上第一个人工全合成的蛋白质胰岛素（牛胰）（胰岛素是一种能调节人体和高等动物体内血糖代谢的激素。如果缺少了它，血液中血糖含量就升高，引起糖尿病，所以医药上可用胰岛素医治糖尿病。反之，若体内胰岛素含量过多，则血糖量降低。如血量过低，就会引起休克，以致死亡）就是一个51肽，它是由51个（包括16种不同的）α－氨基酸以严格一定的排列顺序组成A、B两条多肽链，然后再用两个双硫键（—S—S—）将A、B两链联结起来组成的。其结构式如下： 蛋白质不仅种类繁多（如人体中就有十万种不同的蛋白质），而且还具有很复杂的立体结构。科学实验已经证明，组成蛋白质分子的多肽链并不象上述胰岛素结构式所示的那样伸直展开成平面形式，而是象弹簧一样盘绕折曲成螺旋状的（见图3－2）。由于多肽链中含有许多肽键，因此肽键上 基中的氢原子，能与相邻近螺旋圈上的另一个肽键上 基中的氧原子以静电相互吸引组成氢键。各螺旋圈之间的固定主要就是靠氢键来维持的。 具有螺旋结构的多肽链，还会在空间进一步弯曲或盘绕起来形成更复杂的立体结构，如纤维状蛋白就是由数条螺旋状的多肽链互相拧合成缆绳状，如图3－3。而球状蛋白则是由一条或几条螺旋状的多肽链按一定的方式盘绕成复杂的球状体。在球蛋白中，肽链上的憎水基（烃基）被包在螺旋体的内部，而亲水基（如—NH2基、—COOH基、—OH基等）则暴露在螺旋体的外部，所以球蛋白一般能溶于水、盐水或稀酸、稀碱等极性溶剂中。 氢键在蛋白质分子中的数目是很多的，它对维持蛋白质分子复杂的立体结构起着极重要的作用。 由上可见，蛋白质是一种分子结构十分复杂的高分子化合物。正是由于蛋白质分子结构的复杂性，才使蛋白质表现出高度复杂的生理功能。 ...

比色槽 比色槽是用光学玻璃制成的，用于同系列的比色测定中。比色槽的光程必须固定统一，以与工作曲线一致。不同型号的比色计和分光光度计有不同规格的比色槽。使用比色槽时要注意避免接触和擦试透光面，以及避免使用硫酸-重铬酸钾洗涤胶合剂制成的比色槽。 光电池 光电池是一种具有光电效应的物体，当光线照射在光电池上时，会产生电流。光电池可以用于比色计和分光光度计中，根据电流强度可以确定透过有色溶液后的光强度，进而计算溶液的消光值或透光度。光电池对不同波长的光线有不同的灵敏度，对绿色特别敏感。 光电池受强光照射和连续使用时间过长会产生疲劳现象，需要注意保护。疲劳的光电池可以通过放置于暗处长期置后来恢复。光电池受潮后也会影响光电效应，需要及时更换干燥剂。 检流计 检流计由可动线圈和永久磁铁组成，用于测量光电池产生的电流强度。当光电池产生电流时，线圈受磁场作用力推动而偏转，通过观察小镜偏转角度的大小和标尺上亮点的移动距离，可以直接读出数据。 不同型号的光电比色仪器的检流计具有不同的灵敏度，可以根据需要选择合适的仪器。 ...

悬挂系统 悬挂系统由吊耳、阻尼器和秤盘组成。吊耳的构造见图2－8。 这种吊耳叫补偿挂耳式吊耳，使刀刃线上受力均匀。 吊耳下部挂有阻尼器内筒，又叫活动阻尼筒，它与固定在立柱上的阻尼器外筒之间有一均匀的间隙，这就是“空气阻尼器”。当天平摆动时，筒内外空气运动的摩擦阻力使横梁在摆动1~2个周期后迅速停下来，便于读数。秤盘吊挂于吊勾上，由铜合金镀铬制成。吊耳、阻尼筒、秤盘都有区分左右的标记，常用的是左“1”右“2”或左“·”右“··”。 制动系统 制动系统的作用是保护天平的刀刃使其保持锋利和避免因冲击力产生崩缺。当停动手钮关闭时，天平轴销上的偏心轮处于最高点（由于结构不同，有的天平是处于最低点），升降拉杆（位于立柱内）带动托翼向上运动，托起天平横梁和吊耳，这叫天平的“休止”状态，天平的三个刀和刀垫间有一个均匀缝隙（刀缝），一般要求边刀缝为0．15～0．2毫米，中刀缝0．25～0．3毫米。同时两个托盘也升起，将秤盘微微托住。此时可以加减砝码和称量物。当慢慢打开停动手钮时，托翼下降，边刀和中刀先后接触刀垫，托盘同时下降，天平进入自由摆动状态，由于阻尼器的作用，天平的摆动在十几秒钟以内便停下来。天平两边负荷未达平衡时，不可全开天平，因那样天平横梁倾侧太大，吊耳易脱落，使刀子受损。 光学读数系统 光学读数系统是对微分标尺进行光学放大的机构。图2－9是等臂电光天平光学系统示意图。灯泡1由变压器将220伏交流电电压降至6～8伏供电，也可用6伏蓄电池或干电池供电（停电时用）。电路见图2－10。 图2－10中“2”为微动开关，装在天平底板下部开关轴旁，由停动手钮控制，开启天平时，接通电源，灯泡亮，关住天平时，切断电源，灯泡灭。 当接通电源后，图2－9中灯泡2发出的光经聚光管3成一平行光束照到微分标牌4上，通过放大镜5放大10～20倍，再通过第一、第二反射镜6、7改变光的方向，反射到投影屏8上。在投影屏8（又称光幕）上得到微分标尺的象。GT2A型天平通过拨杆转动平行平板玻璃9实现较小范围的零点调节，TG328B型天平通过移动投影窗进行小范围的零点调节。微分标牌上刻有－10～0～＋10毫克共20大格，1大格相当于1毫克（有的天平仅有单向刻度为0～＋10毫克），每一大格又分为10小格，每一小格为0．1毫克。微分标牌放大的象在投影屏上可读出0．1毫克的值。读数方法如图2－11。 ...

镁 镁是一种独特的结构金属，具有适中的价格、坚固轻便和易加工的特点。然而，它的高易燃性也是一个缺点。 镁的易燃性使得它可以用于制造烟火和照相机闪光灯等产品。然而，如果用镁来制造汽车部件，则可能会面临安全隐患。尽管如此，大块镁部件很难着火，因为它们能够快速传导热量，从而防止自身燃烧。镁仍然被广泛应用于赛车、飞机和自行车的制造。 与镁相比，含有少量镁的铝合金更常见。然而，这些冒名顶替的铝合金车轮比真正的镁制车轮重60％。 尽管镁具有非凡的特性，但与铝相比，它并没有竞争力。铝是一种接近理想金属的材料，具有廉价、易焊接和易铸造的特点。 铝 铝是一种优秀的原材料，轻而且足够坚固，适用于大多数飞机和厨房用具的制造。与钢相比，铝不会生锈，因为它能够迅速形成一层坚硬的氧化物保护层。 铝的活泼性使得它成为现代闪光粉和火箭燃料混合物的重要成分。然而，由于安全原因，某种颗粒度以下的铝粉被禁止销售。 铝矿是非常普遍的，构成了地壳的大部分。它与硅等其他元素一样，在地球上广泛存在。 ...

简单挥发法是一种常用的测定方法，它通过加热试样并不将挥发物部分再循环来进行。试剂的使用可以根据需要进行加入。例如，许多被水润温的试样可以在能使水挥发的温度下加热，使其干燥。另一个例子是，将蒸馏水煮沸一段时间，可以消除溶于蒸馏水中的二氧化碳。 简单挥发法可以应用于固体或液态的体系，将相转化为气体。 那么，如何测定水分呢？ 1. 水分的测定： （1）表面吸附的水：例如研细的铁矿粉在室温下，能吸附贮存相当分量的水。一些湿煤含有超过百分之十的水。测定表面吸附水份时，必须调整其水蒸气压力以便吸附的水能很快地气化，从而从体系放出。但应注意，只能使水份放出，所以，实验条件必须小心控制。例如测定煤的水分时，必须在一特殊型的通风烘箱中调整温度，严格控制除水以外的其他挥发性组分不致放出。 （2）使用不溶混溶剂：测定某些物质（例如谷物）水份时，可以将其放入与水不相溶混的液体（例如甲苯）中加热，水和甲苯一起蒸馏出来，收集后分为两层，然后称量其水层。测定石油产品中的水，也可以采用类似的方法，不过用石脑油作为不溶混液体。 2. 二水合氯化钡BaCl 2 ·2H 2 O中水份的测定： 这是一种稍为不同的情况，二水合氯化钡可能在每个单独粒子上有一水膜再加结晶水。在一足够低的温度下干燥，可放出吸附的水。如果要放出结晶水，则需在恰好红热（约850°C）时加热，并按下面方程式离解： BaCl 2 ·2H 2 O ? BaCl 2 +2H 2 O↑ 如果在高得多的温度下长时间加热，则从无水氯化钡放出氯气，同时与空气中氧反应生成氧化钡： 2BaCl 2 +O 2 ? 2BaO+2Cl 2 ↑ 3. 石灰石的灼烧失重： 将石灰石放在一敞口坩埚中加热（约900°C），挥发组分离解并从体系放出： CaCO 3 ? CaO+CO 2 ↑ ...

通式为MX的离子型化合物往往结晶成不同的结构，包括氯化铯（CsC1）结构、氯化钠（NaC1）结构和闪锌矿（乙nS）结构。这些结构都是立方晶格并表示在图11－11中。 从氯化铯模型可以看到一个铯离子占据在立方体的中心并有八个氯离子作为它的最近邻。氯离子在实际上都同中心铯离子相接触。在晶体中，一个原子或离子的最近邻的数目叫做配位数。在配位化合物中，配位数这个词略有不同的意义（第32．1节）。每个氯离子也占据在一个立方体的中心上（在图11－11中中没有表示出来），这个立方体以铯离子占据在角顶上而构成，使每个氯离子的配位数也是八。由于在伸展的晶格中每个角顶上的离子是被八个立方体所共用，所以每个氯化铯单元晶胞在它的中心含有一个铯离子和净含一个角顶氯离子（8x、）。每个单元晶胞有一个Cs＋和一个C1而保持了电中性。 研究氯化钠结构可以看到，中心离子（钠）有六个氯离子作为最近邻，占据在一个正八面体的角顶上，因此配位数为六。每个单元晶胞中含有四个钠离子和四个氯离子使晶胞为电中性。 在闪锌矿（ZnS）结构中的锌离子有四个硫离子作为最近邻占据在正四面体的角顶上。注意在这种结构中仅交替的四面体孔穴被锌离子所占据。每个单元晶胞中有四个锌离子和四个硫离子，使单元晶胞保持电中性。 一种给定的MX型离子化合物所采取的结构主要是筒单几何关系和静电关系的结果，并决定于正离子（阳离子）和负离子（阴离子）的相对大小。一个大的阳离子可以在它的周围有较多的阴离子，但和小阳离子相比仍使阴离子保持一定的距离。换句话说，晶体结构和结果的配位数不仅决定于电中性的需要而且也决定于离子的相对大小。每种排列的极限结构可以用所含离子的半径比来表示。 阳离子半径 r+ 半径比＝－－－－－－－＝－－－ 阴离子半径 r- 对任何配位数来说都有一个最小的（r／r）比值，低于这个比值时阴离子就将彼此相接触。MX型化合物半径比的近似极限值提供在表11－4中。 具有氯化铯结构的一些盐和它们的实际半径比如下：CsC1（0．93）；CsBr（0．87）；CsI（0．78）和T1C1（0．83）。NaC1结构：NaC1（0．52）；NaI（0．44）；KC1（0．73）AgC1（0．70）。ZnS结构：ZnS（0．40）；ZnSe（0．37）；BeO（0．22）。 通式为MX2的离子型化合物往往结晶成如下两种结构之一：萤石（CaF2）晶格和金红石（TiO2）晶格（见图11－12和11－13）。这些结构中最重要的单一特征还是配位数。对MX2型化合物来说，阳离子的配位数和阴离子的配位数是不同的，因为X－离子是M2＋离子的2倍。在CaF2晶体中，Ca2＋的配位数是八，而F～的配位数是四。在金红石中，钛和氧离子的配位数分别是六和三。 在表11－5中提供了一系列二氟化物MF2的rt／ァ－值，所有这些晶体结构的实验测定表明它们可以照表中所指出的那样分类。注意当r＋／r降到低于0．71时晶体就从配位数为八的结构变为配位数为六的结构。 于是，离子型晶体的结构显然将决定于离子的相对数目和相对大小。半径比规则只能严格地应用于离子型晶体。在共价键占主导地位的化合物中这个规则不适用于预测结构。 ...

目前，我国的印剧企业对印刷机的清洗都使用汽油或煤油，其主要缺点是有毒、有害、挥发性快，存放要求高，对环境有污染、清洗效率低，只能清洗掉溶于油的杂质，而不能清洗溶于水的杂质，且容易引起胶辊老化。市场上汽油价格日益上涨并出现“油荒现象”，从而增加了印刷厂的生产成本。 高效油墨清洗剂是一种无公害、有利于安全生产的环保型清洗剂，应大力推广使用，这对于提高我国胶印产品的质量，改善印刷作业环境有着非常重要的意义。 1.高效油墨清洗剂 一般油墨清洗剂用于清洗印版、墨辊、行金属辊及橡皮布上的油墨。由工业洗油、非离子表面活性剂、有机酸、有机胺和水，按一定的工艺进行混合、乳化而成。具有无毒、无腐蚀、无污染、不燃烧、去污力强、流动性好、不变质、安全性高、清洗速度快等优点。 目前，印刷行业对油墨的清洗大多仍采用汽油、煤油等溶剂型清洗剂，由于这些溶剂挥发性强，在储存和使用过程中有易燃、易爆的危险，并对生产环境和大气造成污染，而且清洗效果也并不十分理想。所以研究新型的油墨清洗剂，对用于印刷行业的油墨清洗，解决溶剂型油墨清洗剂的易燃、易爆问题，减轻对生产环境和大气的污染，缩短清洗时间很有帮助。 国内研制了种新型油墨清洗剂，一般由乳化剂、表面活性剂、溶剂、复合缓释剂及其他助剂构成的O/W型微乳液。在研究温度、水与清洗剂的复配比对清洗剂使用性能的影响情况下，结果表明，该微乳液可替代汽油、煤油用于印刷机件上油墨的清洗，且防锈缓蚀和安全性能超过汽油、煤油等溶剂型清洗剂:清洗剂的使用温度和水与清洗剂的复配比对微乳型油墨清洗剂的使用性能有较大影响，适宜的使用温度以30℃为宜，适宜的水与清洗剂的复配比为(3.0~4.0):1.0:,在水与清洗剂的复配比为4.0:1.0,清洗温度不低于25℃的条件下，对油墨的去除率超过95%。 2.油墨清洗剂的组成 (1)溶剂油的选择新型油墨清洗剂中仍需要一部分溶剂油为主要成分，用来溶解油墨。通常烷烃类、芳香烃类、醇类、酮类等对油墨都有一定的溶解能力。汽油、煤油等石油产品也可溶解油墨。从环境保护和清洗能力上考虑，选用专用溶剂油效果最好;考虑到油墨成分的复杂性，采用混合溶剂比选用单一溶剂效果更好。采用油墨溶剂油(A)跟洗涤溶剂油(B),两种油的初馏点跟干点不一样。这样的混合物馏程较宽，溶解效果好。 (2)表面活性剂的选择清洗剂中的表面活性剂有两个方面的作用:①表面活性剂是水溶剂油混合成乳化液时必不可缺的乳化剂，表面活性剂可使水和溶剂油按一定比例混合，形成稳定的水包油型乳化液;②表面活性剂对油墨及其成膜物质有润湿、渗透、乳化、分散的作用。通过上述作用，可使油墨及其成膜物质脱离印刷胶辊和橡皮布，进而达到清洗之目的。参照表面活性剂的性质、复配原理和有机概念图理论，表面活性剂可选用烷基酚聚氧乙烯醚OP-10和烷基苯磺酸盐LAS,用量应以满足上述两方面的作用为宜。 (3)其他助剂为减小清洗剂对印刷机的腐蚀，可适当加入三乙醇胺以调节pH，并防锈。加入少量苯并三氮唑可加强防锈能力。三乙醇胺对乳液的稳定性和清洗能力也有一定的帮助。加入少量正丁醇可加强清洗剂的稳定性和渗透力。 ...

生物也是化学多样且具潜在应用价值代谢物的重要来源。对现有抗微生物制河具有耐药性的致病微生物数量的不断增大，一直迫使人们寻找能作为新抗生素来源的新的微生物代谢物。 当选择微生物代谢物的提取方法时，要牢记下列需要考虑的事实，微生物代谢物经常产率很低且一个菌株能产生包含许多化合物在内的混合体质。代谢物可能被细胞全部或部分分泌出细胞进人培养液(胞外),也可能存在于细胞内(胞内)。如果期望得到某种类型的代谢物，可以参考以前发表的实验方案。当研究对象为新菌株时，将更为困难,因其代谢物至今不明，研究目的将要求提取尽可能多的代谢产物、与植物原料相同，能与水混溶和不混溶的有机溶剂，如乙酸乙酯、二氯甲烷、正丁醇、甲醇等也可用于微生物代谢物的提取。 多种方法可用于从发酵液中提取微生物代谢物。如果所需代谢物不仅与细胞结合，也存在于培养液中，则通常需要将所有培养物进行溶剂提取以使细胞内与细胞外的化合物都能提取出来。某些情况下,发酵液在提取前可以进行冷却干燥。也可以在提取前先进行澄清，将微生物细胞从培养液中分离出去。根据培养液的物理性质(如稠度)和细胞的形态及大小可以选择过滤式离心达到澄清的目的。如果代谢物完全存在于液相，或者吸附在细胞上或存在于细胞内，提取则更为简单。对于与细胞结合的代谢物建议在提取前先进行澄清,除去培养介质的成分和其他污染物。如果所研究的代谢物主要在细胞外，那么预先除去固态的培养物(如细胞、细胞碎片、不溶性介质成分等)也是非常必要的。然后，将培养液(水相)与水不溶的有机溶剂进行分配以提取培养液中的化合物。改变水相的pH并选择合适的有机溶剂可以依据化合物的pKa值和分配系数进行选择性的分离。吸附分离也能用于从培养液中提取代谢物，采用这种分离必须保证当培养液通过装填于色谱柱中的疏水吸附剂后，其中所含的代谢物能够在吸附剂上得到保留。采用水冲洗去无机溶剂和大极性成分(脱盐步骤)后,利用有机溶剂(如甲醇、丙酮)或有机溶剂和水的混合溶剂洗脱得到代谢物富集物。有时，也可以把吸附剂直接加入培养器中吸附富集代谢产物。 植物和微生物产生复杂的天然产物混合物，选择最佳方案提取这些物质并不是一个简单的任务。尽管“经典”的溶剂提取法(如浸渍法、渗漉法、索氏提取法、回流提取法、水蒸气蒸馏法等)存在重复性差、费时费溶剂的缺点，它们仍然广泛应用于天然产物化学研究中。这主要是因为它们只需要基本的玻璃器皿就能方便地用于初试提取和大量提取。加速溶剂提取(accelerated solvent extraction)是一种更新的仪器提取技术。 尽管这种技术对常规方法而言具有某些优势(主要是提取效率和重现性),但它更适合于初试提取而非大规模提取。到目前为止，天然产物化学所研究的代谢物主要来源于植物和微生物。其他类生物(如海洋生物、昆虫等)的研究才刚刚开始，即使是植物和微生物也有大量品种尚未研究,作为天然产物化学研究者要谨记在心。 ...

在油库区设置安全堤和维护保养好安全堤，是防止油罐滥油、跑油或火灾事故护大的关键措施。要清醒地认识到修筑安全堤，并施之以维护保养，是做好油库安全工作的内容之一。根据有关规定，对安全堤的技术要求主要有以下几点： (1)安全堤要用不燃材料建造，一般来说，使用土、砖、方整石或毛石砌堤体，用钢筋混凝土预制板围堤等。 (2)安全堤的实际高度应比计算高度高出0.2m为宜。立式油库区的安全堤实高不应低于1m,也不宜高过1.6 m,卧式油库区堤高不应低于0.5 m,土质安全堤堤顶宽度不应小于0.5 m。 (3)安全堤内总容量的确定，固定顶油库区不得小于堤内最大一个油罐的容量;内浮顶油罐不得小于堤内最大一个内浮顶油罐的一半;两种都有时，以数量最大的为准。 (4)立式油罐壁至安全堤坡脚的距离不应小于罐壁高度的土半，卧式油罐至安全堤的坡脚线的距离不应小于3 m。这一规定的原则是以消防人员接近着火罐壁受热情况，穿衣服能忍受的辐射热为8 374 J/m2为标准而制定的。因为当热量为16 744 J/m2、穿衣服忍受15s时，人便觉得痛苦，超过30 S便会在身上起泡，形成灼伤。这样-来，安全堤离油罐太远，救火时水柱达不到，太近又灼烤，故规定了安全堤离油罐的具体距离要求。 (5)安全堤要能承受所能容纳油品的静压力，且要严密不渗洞。这是从众多的因安全堤泄漏导致灾情扩大而取的教训和宝贵经验。 (6)油罐组安全堤的人行踏步不应少于两处，在坡向的最低处设排水闸及水封井。 (7)严禁在安全堤上开洞，各种穿过安全堤的管道，都要设置套管或预留孔，并进行密封。 (8)隔堤的做法同安全堤，只是高度低0.2 m。 库区的场坪结构和要求的基本出发点是以防火为前提的，因此必须做到: (1)库区场坪不需要绿化，是否进行铺砌要具体分析后再做出决定。安全堤内如果种植花草，干枯后都是火种的媒介。万一库区有渗漏，由于花草的遮掩也会影响及时的发现，一旦发生火灾，影响灭火泡沫的覆盖效果。 为了杜绝传火的媒介，也为了万一跑料后能得到回收，防止油品经土壤渗透，流向地下水和河流，造成对环境的污染，所以，应对库区场坪进行铺砌，材料宜选用石块和素混凝土铺砌，接缝处填灌热沥青，也有用细炉灰、石灰等拌和夯筑的三合土的。 (2)油库区要以≥0.003的坡度坡向排水闸。水闸要用高标号混凝土做成门槽。门槽大小视安全堤内的面积和当地的最大降水量及场坪的坡度决定。闸板可用铸铁板刷沥青漆。这装置十分重要，若不安装，积水无法排出，若只设排水口，而不设闸，则起不到安全堤的作用。在安全管理上，此处为巡检项目，平时要将放水闸关闭，下雨时打开，雨停后应立即关闭。 (3)设计的场坪标高，可略高出自然地面。除了工艺方面的特殊需要外，尽量减少挖、填土方量。 ...

抗菌素是一种有机化合物，可以由微生物自然分泌或人工合成。医用抗菌素用于医药卫生，农用抗菌素用于农业生产。农用抗菌素的微生物广泛存在于农田土壤和森林土壤中。春雷霉素是一种农用抗菌素，可以通过土法生产得到。春雷霉素的分子结构复杂，是一种氨基配糖体类的抗生物质。它可以阻碍致病微生物细胞的新陈代谢，从而防治植物的病害。春雷霉素的抗菌作用主要表现在干扰或抑制细菌的蛋白质合成，对水稻稻瘟病具有优良的效果。农用抗菌素具有药量低、药效长、无药害、对人畜无毒性的特点，可以根据不同地区的需要进行土法生产。除了春雷霉素，还有其他品种的农用抗菌素正在逐步推广和发展。 ...

砷在化合物中常以负三价AsH 3 、正三价（亚砷酸盐）及正五价（砷酸盐）等价态存在。在有机试剂未用于砷的光度法测定之前，多以砷钼黄或砷钼蓝法测定。近年来采用二乙基二硫代氨基甲酸银法测定砷已较普遍，我国分析工作者也为此作过不少研究。 此外，如姜黄法和吡啶烷基二硫代氨基甲酸盐法也有报道，但并不常用。比较高浓度砷的测定，仍以砷钼黄法比较有效。 二乙基二硫代氨基甲酸银法利用新生成的氢先将砷还原以AsH 3 形式逸出，经浸过乙酸铅的滤纸过滤，用二乙基二硫代氨基甲酸银的吡啶溶液吸收（装置如图Ⅷ－11），生成紫红色的产物，而试剂的吡啶溶液本身为淡黄色。反应产物在535毫微米处有最大吸收，ε＝1．4X10 4 。采用吡啶作为吸收溶剂虽然效果好，但气味难闻，国内有改用生物碱（如麻黄素）氯仿溶液（仅加少量吡啶）作为吸收溶剂的报道。用Ag－DDTC法测定砷，选择性相当高，仅锑是最主要的干扰元素，如用H 2 SO 4 －KI介质，则Sb的干扰有所抑制。 试剂和溶液： 1．Ag－DDTC 吡啶溶液 1克试剂溶于100毫升吡啶中，微微加热（不超过50－60℃），加速溶解；2．Ag－DDTC 的制备 称取分析纯 AgNO 3 1．8克溶于20毫升蒸馏水中，另取二乙基二硫代氨基甲酸钠[(C 2 H 5 ) 2 NC(S)SNa?3H 2 O]2．6克溶于20毫升蒸馏水中，在剧烈搅拌下慢慢地（约15－20分钟）将AgNO 3 溶液倾入另一溶液中，形成的沉淀在3号玻璃滤器过滤，并用10毫升水洗涤后，在100℃干燥恒重，约可制得Ag－DDTC~2．4克；3．砷（Ⅲ）标准液 1毫克／毫升 As；4．无砷锌；5．碘化钾 10％溶液；6．氯化亚锡 10％的HCl（1：1）溶液；7．氯化镍 10％溶液；8．乙酸铅棉花 将脱脂棉花少许在10％乙酸铅溶液中浸半小时，取出压去溶液后在105℃烘干。 测定步骤：取含As约150毫克的试液置于50毫升锥形瓶中（如图），加水至总体积为10毫升，然后依次加入浓HCl5毫升、KI溶液5毫升、4滴SnCl 2 溶液、2滴NiCl 2 溶液和1．5克锌，立即将装有醋酸铅棉花的导管接通，另一端通入预先装有10毫升试剂的吡啶溶液中，反应30分钟后取出导管，将吸收液移入50毫升容量瓶稀至刻度，搅匀后在535毫微米（或黄绿色滤光片）处测定其吸光度。 ...

根据溶剂作为质子的给予体或接受体的性质，可以分为不同类型的溶剂。 酸性溶剂是指能够给予质子的溶剂。其中最重要的酸性溶剂是冰醋酸，常用于滴定实验中。冰醋酸可以与HClO 4 反应，用作滴定剂。此外，冰醋酸中的羧酸盐也可以作为强碱，显示良好的滴定行为。为了改善滴定效果，可以在试样、试剂或二者的溶剂中加入中性溶剂。 碱性溶剂可以增强弱酸的酸性。为了充分发挥碱性溶剂的优点，需要使用强碱性的滴定剂。例如，氨基乙醇钠可以在乙二胺中作为滴定剂，用于测定羧酸和苯酚等的分离终点。除了乙二胺，还有其他碱性溶剂可以用于不同的应用。 中性溶剂既不具有酸性（产生质子）也不具有碱性（亲质子）的优势。有些中性溶剂具有弱碱性但不显示酸性，例如醚、二氯甲烷、丙酮、乙腈和酯类。还有一些中性溶剂对质子具有亲和性，例如苯、四氯化碳和1，2-二氯乙烷。此外，还有一些溶剂是两性溶剂，既可以作为酸又可以作为碱，例如乙醇和甲醇。中性溶剂主要用于调整反应物的溶解度特性。 两性溶剂既可以是酸又可以是碱，具体取决于情况。例如，冰醋酸可以被认为是一种酸性溶剂，而吡啶可以被认为是一种碱性溶剂，而乙醇既不是酸性也不是碱性溶剂。 ...