拉莫三嗪 是一种常用于治疗癫痫和抑郁症的药物。本文将探讨拉莫三嗪是否可以直接用于制药产品的生产，以及相关的制药过程和要点。 拉莫三嗪是一种处方药物，具有特定的适应症和用法。在制药过程中，通常需要对拉莫三嗪进行进一步的处理和加工，以确保产品的质量和安全性。这主要是因为拉莫三嗪的原始形式可能不够纯净，还可能含有其他杂质或不稳定的成分。 在拉莫三嗪的制药过程中，常见的步骤包括晶体工程、晶体形态的优化和纯化过程。通过这些步骤，可以提高拉莫三嗪的纯度和稳定性，确保产品符合药典标准和质量要求。 此外，拉莫三嗪的制药过程还需要考虑合适的剂型和给药途径。例如，制药厂商可能会选择将拉莫三嗪制成片剂、胶囊或口服液等不同的剂型，以满足不同患者的需求和用药方便性。 总的来说，尽管 拉莫三嗪 是一种常用的药物，但它通常不能直接用于制药产品的生产。在制药过程中，需要对其进行进一步的处理和加工，以确保产品的质量和安全性。这些步骤包括晶体工程、晶体形态的优化、纯化过程以及选择适合的剂型和给药途径。这些措施能够确保制得的药物产品符合标准，并具备良好的疗效和安全性。...

简介 精胺是含有两个氨基和两个亚氨基的多胺类物质，在生物体内由腐胺（丁二胺）和S-腺苷蛋氨酸经多种酶催化后生成。它与亚精胺都存在于细菌和大多数动物细胞中，是促进细胞增殖的重要物质。在酸性条件下，它呈现出多阳离子多胺类特性，并能与病毒与细菌中DNA结合。使DNA分子具有更大的稳定性与柔韧性，也是细胞培养液中必要组分之一。 背景技术 生物胺(Biogenic amines, BA)主要包括精胺(Spermine,SPM)、腐胺(Putrescine,PUT)和亚精胺(Spermidine,SPD)，通过微生物产生的活性物质在食物的储存和加工过程中形成，广泛存在于食品中，易对生物胺敏感人群健康造成危害)。研究发现，癌症患者体内精胺水平会显著增加，临床上将精胺水平作为早期诊断肿瘤的标志物和治疗效果的评价指标之一，但对于精胺代谢改变的具体机制尚不完全清楚。因此，检测精胺含量对于保证消费者的健康具有重要意义。然而，除个别规定外，我国以及欧洲对于食物中精胺含量均未做出明确限定和要求。近年来，由于食品安全问题频频发生，引起了人们对食品安全的高度重视，食品中精胺含量检测成为近年研究热点。目前，精胺检测分析方法主要包括高效液相色谱法(HPLC)、毛细管电泳法等，这些方法对操作人员的技术要求较高，操作繁琐。因此，灵敏、有效的检测方法，对于食品质量监测、保护消费者健康具有重要的现实意义。 检测方法 1、紫脲酸铵保护的金纳米簇(MU-Au NCs)的合成 在4.48mL二次蒸馏水中加入520uL 48mmol/L氯金酸溶液，30℃恒温水浴和磁力搅拌下，将5mL 10mmol/L紫脲酸铵溶液逐滴加到上述溶液中，反应30min后取出，14000r/min离心20min，取上清液，透析48h，收集透析内液，即得到紫脲酸铵保护的金纳米簇(MU-Au NCs)，4℃保存备用。 2、对精胺的检测 取2mL MU-Au NCs溶液用pH7.0的PBS缓冲液稀释至3mL，分别加入500uL不同浓度的标准精胺溶液(以二次蒸馏水为空白样品)，混合均，反应30min后进行荧光检测。空白样与待测样品荧光强度差值用△F(△F=F 0 -F 1 )表示，荧光猝灭程度用(F 0 -F 1 )/F 0 表示，其中F 0 和F 1 分别代表空白溶液和样品溶液的荧光强度。 参考文献 [1]安晓刚,杜捷,齐伟男,等. 金纳米簇荧光猝灭型探针高灵敏检测精胺[J]. 分析化学,2017,45(8):1209-1214. DOI:10.11895/j.issn.0253-3820.160865. ...

背景及概述 丙酸盐是重要的饲料防腐剂，具有挥发性，主要包括丙酸钙、丙酸钠、丙酸锌、丙酸钾、丙酸铵等，广泛应用于饲料中。 图1 丙酸钾性状图 特点 丙酸钾具有较强的杀菌或抑菌作用，是一种优质高效的食品防腐防霉保鲜剂。 丙酸钾的用途是什么？ 丙酸钾被广泛应用于食品防腐剂中，用于预防和抑制有害微生物的生长，常用于面粉制品中。 应用范畴 1、食品：乳制食品、肉制食品、烘焙食品、面制食品、调味食品等。 2、医药：保健食品、填充剂、医药原料等。 3、工业制造：石油业、制造业、农业产品、蓄电池、精细铸件等。 4、烟草制品：烟丝的加香、防冻保湿剂。 5、化装品：洗面乳、美容霜、化装水、洗发水、面膜等。 6、饲料：宠物罐头、动物饲料、水产饲料、维生素饲料、兽药产品等。 鉴别试验 丙酸钾易溶于水和乙醇，具有阳性的钾试验和丙酸试验。 有机酸碱盐试验阳性，残存的碱遇酸会起泡。 参考文献 [1] 王岁楼,姜宏杰,赵进生,丙酸钾在食品防腐中的应用研究.[J] 山西食品工业, 1997-05-15...

二甲氨基甲酰氯是氨基甲酸酯类杀虫剂如抗蚜威、唑蚜威等的中间体，也用作医药、染料、合成材料及其他精细化学品的中间体，如用于生产溴化新斯的明、甲基硫酸新斯的明、吡啶斯的明等。目前相关的制备方法存在收率较低、三废量较大、操作过程繁琐等缺点。本文将介绍一种更适用于工业化生产的制备方法 [1] . 制备步骤 采用带有8块反应模板的微反应器作为反应装置，其中微反应器中各个反应模块的温度控制在190℃。通过气体质量流量计，以68.2g/min的速度将136.4g二甲胺(99.0％，3.0mol)通入微反应器中，同时以185.7g/min的速度将371.3g光气(80％，3.0mol)通入微反应器中，混合并进行反应；反应完成后，将得到的气体物料以冷却装置降温至室温、冷凝，收集冷却后的液体物料，得到325.4g二甲氨基甲酰氯粗品；经精馏后，得到310.1g二甲氨基甲酰氯产品，其中二甲氨基甲酰氯的含量为98.9％，收率为95.1％(以二甲胺计)。 技术优势 此种制备方法以微反应器为反应装置，将二甲胺与光气同时通入微反应器中进行反应，得到二甲氨基甲酰氯。以微反应器为反应装置，可以很好的实现实验室研究与生产的无缝对接，且将二甲胺与光气同时通入微反应器中进行反应，反应在无溶剂条件下进行，无需回收溶剂，三废量少，符合绿色环保的生产理念；同时以微反应器为反应装置可实现连续进料与出料，反应连续化进行，可以有效地减少人工操作强度，提高设备的利用率。 参考文献 [1] 一种二甲氨基甲酰氯的制备方法. Patent No. CN109369461A ...

背景及概述 在有机合成中，(R)-N-Boc-3-四氢吡咯乙酸是一种重要的医药合成中间体，被广泛应用于胺保护基的引入剂，以保护胺基团免受副反应的影响。本文将简要介绍其制备工艺。 制备 (R)-N-Boc-3-四氢吡咯乙酸的合成路线包括从R-N-Boc-3-羟基吡咯烷出发，经过甲烷磺酰化、亲核取代、水解和脱羧四步反应。具体反应路线可参考下图： 图1(R)-N-Boc-3-四氢吡咯乙酸的合成反应路线图 实验操作： 具体操作步骤包括将叔丁醇钠溶解于四氢呋喃，加入三甲基膦酰基乙酸酯等原料，经过一系列反应得到(R)-N-Boc-3-四氢吡咯乙酸。 参考文献 [1]CN111606836B-一种R-N-Boc-3-吡咯烷乙酸的制备方法. ...

简介 1,5-己二烯，化学式为C?H??，是一种含有两个双键（C=C）的烯烃类化合物。其分子结构中的双键赋予了它高度的反应活性，使得它能够在多种有机反应中作为关键原料或中间体。作为一种无色液体，1,5-己二烯在常温下具有较低的熔点和沸点，分别为-140.9℃和58.0℃，这使得它在实验室条件下易于操作和处理。此外，1,5-己二烯不溶于水，但易溶于有机溶剂，这一性质为其在有机合成中的应用提供了便利[1-2]。 1,5-己二烯的性状 合成方法 ReIO?(PPh?)?催化下的合成：在反应釜中，加入适量的丙烯醇、ReIO?(PPh?)?催化剂、三苯基膦和甲苯作为溶剂。通过氩气置换以排除氧气，然后在150℃下反应24小时。反应结束后，降至室温，并通过气相-质谱联用仪进行定性分析。这种方法具有较高的收率，可达72%左右，是合成1,5-己二烯的有效途径之一。 甲基三氧化铼催化下的合成：与方法一类似，但在催化剂的选择上有所不同。在此方法中，使用甲基三氧化铼作为催化剂，同样在甲苯溶剂中，于160℃下反应12小时。反应结束后，同样进行气相-质谱分析。虽然该方法的收率略低于方法一（约55%），但也是一种可行的合成路线[2-4]。 用途 有机合成：1,5-己二烯在有机合成中扮演着重要角色。由于其分子中含有两个双键，因此可以参与多种加成反应、聚合反应等，为合成复杂有机分子提供了可能。例如，它可以作为合成聚烯烃和聚苯乙烯等高分子材料的双轴链增长试剂，为材料科学的发展做出贡献。 色谱分析：此外，1,5-己二烯还可用作色谱分析的标准物质。在色谱分析中，标准物质是不可或缺的，它们用于校准仪器、验证分析方法的准确性和可靠性。1,5-己二烯因其稳定的化学性质和易于获得的特性，成为了色谱分析领域中的常用标准物质之一[1-4]。 参考文献 [1] 赵梦奇,司马义·努尔拉,米红宇,等.1,5-己二烯交联烯烃聚合物的合成及其抗剪切稳定性[J].石油化工, 2006, 35(4):5. [2] 徐维铧,钱延龙,庄俊明.过渡金属催化烯烃异构化反应的研究 II: Cp2TiCl2/i-C3H7MgBr体系用于1,5-己二烯的催化异构化研究[J].催化学报, 1985(03):267-272. [3] 穆罕默德·尤赛夫,黄吉玲,冯作锋,等.双茂基锲夫碱稀土络合物/NaH体系催化1,5—己二烯异构化反应[J].华东理工大学学报：自然科学版, 2001, 27(2):4. [4] 胡麟峰,王伟,章彦婧,等.α, α '-双亚甲基锆杂环戊烷的构建及其在1,5-己二烯合成中的应用[J].Chinese Journal of Organic Chemistry, 2015, 35:662-671....

4，6-二甲基-2-巯基嘧啶 是一种重要的化学品，在化学合成、医药等领域具有广泛的应用，本文将探讨 4，6-二甲基-2-巯基嘧啶具体有哪些应用。 简述： 4，6-二甲基-2-巯基嘧啶是一种含有巯基的嘧啶环类化合物，具有抗白血病、抗甲状腺肿大、抗真菌、抗肿瘤、抗结核菌生长等作用，在医学上具有潜在的应用前景，同时可以用作金属缓冲剂或电镀添加剂。其合成方法主要有3种:(1)采用乙酰丙酮与硫脲在乙醇中回流，然后放置12 h；(2)采用乙酰丙酮与硫脲在乙醇中回流，过滤后在母液中加入乙酰丙酮、硫脲和乙醇回流，重复3次；(3)将硫脲与乙酰丙酮混合后放置24 h。 应用举例： 1. 合成联烯衍生物 吴坤等人 以 4，6-二甲基-2-巯基嘧啶、3-溴丙炔和取代苯甲醛为原料，经过亲核取代和加成反应， 以 42～78%的分离收率得到了11个4-((4，6-二甲基嘧啶-2-基)硫代)-1-(取代苯基)-2-丁炔基乙酸酯衍生物3(a-k)。在金属镍的催化下，4-((4，6-二甲基嘧啶-2-基)硫代)-1-(取代苯基)-2-丁炔基乙酸酯衍生物(3)与三甲基铝发生SN2’取代反应合成了11个含有4，6-二甲基-2-巯基嘧啶结构的联烯衍生物4(a-k)。在60℃，四氢呋喃作溶剂，碳酸钾作碱， 用 2mol%NiCl2/4mol%PPh3催化三甲基铝试剂与4-((4，6-二甲基嘧啶-2-基)硫代)-1-(取代苯基)-2-丁炔基乙酸酯衍生物(3)进行SN2’取代反应， 可以顺利地以 22～63%的分离收率得到含有4，6-二甲基-2-硫基嘧啶结构的联烯衍生物。所有目标化合物均经1H(13C)NMR，IR，HRMS分析对其结构进行确证。该类化合物的合成方法具有操作简单和反应条件温和的优点。经体外活性测试表明有5个化合物对大肠杆菌有一定的抑制作用， 其最小抑制浓度可达 4 ug·mL-1。含有4，6-二甲基-2-巯基嘧啶结构的联烯衍生物的合成路线如下： 2. 合成异噁唑衍生物 姜芯等人 以 4，6-二甲基-2-巯基嘧啶、2-巯基苯并噻唑、3-溴丙炔和取代苯甲醛肟为原料， 经过亲核取代和 Click反应， 设计合成了 16个含嘧啶、苯并噻唑结构的新型异噁唑衍生物， 其收率为 21～86%。其中6个化合物(5b，5d，6b～6h)在浓度为4ug·mL-1时对所测试的大肠杆菌具有明显的抑制活性，5个化合物(5b～5d，5f，6g)在浓度为16ug·mL-1时对所测试的金黄色葡萄球菌有一定的抑制活性，但它们的抑菌活性都低于同浓度下阿莫西林的抑菌活性。该类化合物的合成方法具有反应操作简单和反应条件温和的优点。合成路线如下： 3. 合成 硫代二草酰二 -(3，5-二甲基嘧啶)金属配合物 李芬芳等人 通过 4，6-二甲基-2-巯基嘧啶与草酰氯反应合成硫代二草酰二-(3，5-二甲基嘧啶)及其5种金属配合物， 并通过 UV，IR，1HNMR对硫代二草酰二-(3，5-二甲基嘧啶)金属配合物进行了表征，结果表明氮原子和羰基氧原子与金属离子参与了配位。合成路线如下： 4. 合成4，6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶 谢建刚等人 以 4，6-二甲基-2-巯基嘧啶(DLMP)为起始原料， 经过甲基化和氧化反应 2步合成4，6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶， 总收率 86.7%， 所用原料绿色环保。甲基化一步中使用碳酸二甲酯 (DMC)为甲基化试剂， 离子液 [Bmim]Cl为溶剂和催化剂， 反应最佳配比为 :n(DLMP):n(DMC):n([Bmim]Cl)=1:1.5:2，110℃下反应3h， 收率 93.5%。[Bmim]Cl重复使用4次，收率略微下降。合成路线如下： 5. 缓蚀作用 4，6-二甲基-2-巯基嘧啶是一种含巯基的氮杂环化合物，有多种互变异构体。其嘧啶环上的双键、N原子以及巯基上的S原子存在孤对电子，可与具有空轨道的金属表面配位，形成金属表面配合物，从而起到缓蚀作用。 参考文献： [1]吴坤，吴川，覃红梅等. 基于4，6-二甲基-2-巯基嘧啶结构的联烯衍生物的合成及抗菌活性研究 [J]. 化学研究与应用， 2021， 33 (05): 876-886. [2]姜芯，文畅，李清寒. 含嘧啶、苯并噻唑基团的异噁唑衍生物的合成及抗菌活性研究 [J]. 化学研究与应用， 2020， 32 (09): 1569-1579. [3]李芬芳，张爱华. 硫代二草酰二-(3，5-二甲基嘧啶)金属配合物的合成与表征 [J]. 晋中学院学报， 2011， 28 (03): 39-41. [4]谢建刚，权静，吴承尧等. 4，6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶的绿色合成 [J]. 化学通报， 2010， 73 (08): 742-745. DOI:10.14159/j.cnki.0441-3776.2010.08.007. [5]杨瑞. 4，6-二甲基-2-巯基嘧啶的缓蚀性能研究[D]. 华中科技大学， 2009. ...

本文将讲述如何用 2- 氟 -5- 硝基三氟甲苯合成制备含有亚氨基的不同磺化度的 bSPI 膜，旨在为相关领域的研究人员提供参考依据。 简述： 2- 氟 -5- 硝基三氟甲苯，英文名为 2-Fluoro-5-nitrobenzotrifluoride ，分子式为 C7H3F4NO2 ， CAS 号为 400-74-8 ，外观与性状为淡黄色液体，常用于有机合成。 应用：制备含有亚氨基的不同磺化度的 bSPI 膜。 在众多的化学储能装置中，全钒氧化还原液流电池（ VRFB ）因具有反应速度快、工作寿命长、设计灵活等特点而备受研究学者的关注。在众多磺化芳香型高分子膜中， SPI 膜具有优异的钒离子阻隔能力、良好的质子选择性、易成膜性和低廉的成本。将 SPI 应用于 VRFB 可以得到更高的 CE 、 EE 和更缓慢的自放电速率，表明其在 VRFB 领域具有较大的应用潜力。 以 2- 氟 -5- 硝基三氟甲苯和 2- 氨基 -5- 硝基三氟甲苯为原料，通过亲核取代和还原反应可得到含有亚氨基的非磺化二胺单体：双 (2- 三氟甲基 -4- 氨基苯基 ) 亚胺 （ TAPI ）。然后，以 NTDA 、 TAPI 、 TFAPOB 和 BDSA 为原料，通过调控 TAPI 和 BDSA 的比例，制得了一系列含有亚氨基的不同磺化度的 bSPI 膜（ I-bSPI-x ）。由于 TAPI 的亚氨基团可以和 BDSA 的磺酸基团形成氢键，从而有效地增强膜的传质能力。同时，由于亚氨基的道南排斥效应，也可有效地使膜对钒渗透进行抑制。在所有 IbSPI-x 膜中， I-bSPI-50 膜展现出最优的理化性能。此外，在 100-300 mAcm-2 下，与 Nafion 212 （ CEs: 91.1%-96.4%, EEs: 84.1%-68.2% ）膜相比，使用 I-bSPI-50 膜的 VRFB 展现出优异的 CEs （ 97.3%-99.5% ）和 EEs （ 85.5%-70.5% ），且在充放电循环 过程中展现出稳定的效率和高的容量保留率。制备步骤如下： （ 1 ） TAPI 单体的合成 首先，将 4.12 g4- 硝基 2( 三氟甲基 ) 苯胺、 4.18 g 2- 氟 5- 硝基三氟甲苯、 2.78 g K2CO3 和 40.0 mL DMAc 加入带有磁力搅拌、 N2 保护装置和蛇形冷凝器的三颈烧瓶中，在 140 ℃ 下保持 24 h 后，将反应液倒入装有 200.0 mL 去离子水的烧杯中，即出现沉淀物。然后，用去离子水对所得沉淀物进行反复冲洗，并于 60 ℃ 下干燥 24 h ，即得到 7.50 g 双 (2- 甲基 -4- 硝基苯基 ) 胺（ TNPI ），产率为 94.9% 。其次，将上步合成的 7.50 g TNPI 、 1.0 g 钯碳和 80.0 mL 无水乙醇加入带有磁力搅拌、 N2 保护装置和蛇形冷凝器的烧瓶中，加热至 80 ℃ 以活化钯碳。然后，冷却至 70 ℃ 后，用恒压漏斗将 20.0 mL 水合肼滴入烧瓶中，并于 70 ℃ 下保持 12 h ，过滤后，将滤液倒入 200.0 m L 去离子水中，即得到白色纤维状沉淀物 TAPI 。最后，用去离子水对 TAPI 进行反复洗涤，并于 50 ℃ 下干燥 24 h ，成功获得 TAPI 5.68 g ，收率为 89.31% 。 （ 2 ） I-bSPI-x 膜的制备 通过调节 BDSA 和 TAPI 的比例，制备了一系列磺化度为 x% 的 I-bSPI-x 膜。磺化度为 50% 的 I-bSPI-50 膜的制备过程如图所示。首先，将 NTDA （ 2.15 g ）和苯甲酸（ 1.96 g ）溶解于间甲酚（ 40.0 mL ）中；其次，将 BDSA （ 1.38 g ）、三乙胺（ 2.6 mL ）和间甲酚（ 40.0 mL ）置于烧杯中，并搅拌至固体完全溶解。随后，将 TAPI （ 0.94 g ）和 TFAPOB （ 0.48 g ）也加入烧杯中，于 60 ℃ 下保持 1 h ，以溶解所有单体。用恒压漏斗将烧杯中的溶液滴入上述烧瓶，然后在 60 ℃ 下搅拌 20 h 。最后，将均匀的铸膜液流延到洁净且干燥的玻璃板上，并在 60 ℃ 下干燥 20 h ，然后分别于 80 ℃ 、 100 ℃ 、 120 ℃ 和 150 ℃ 下保持 1 h 。剥离获得的膜分别在乙醇、 1.0 mol L-1 H2SO 4 和去离子水中分别浸泡 24 h ，即得到 I-bSPI-50 膜。其他 I-bSPI-40 、 I-bSPI-60 和 I-bSPI-70 膜也按上述方法制备。 参考文献： [1]刘军 . 磺化聚酰亚胺基隔膜材料的制备及其在钒液流电池中的应用 [D]. 西南科技大学 , 2022. DOI:10.27415/d.cnki.gxngc.2022.000599 ...

蚕蛹油是一种具有潜在制药应用的天然成分。本文将深入探索蚕蛹油在哪些药品中被广泛应用，并揭示其在制药领域的潜力。 皮肤疾病治疗：蚕蛹油在皮肤疾病治疗中被广泛应用。其富含的脂肪酸和维生素E等成分具有保湿、滋润和抗氧化的特性，可帮助改善干燥、瘙痒和炎症等皮肤问题。因此，蚕蛹油常被用于治疗湿疹、皮炎和皮肤烧伤等疾病，促进皮肤修复和愈合过程。 心血管健康：蚕蛹油在心血管健康领域也有应用。它富含的不饱和脂肪酸，如亚油酸和亚麻酸，有助于降低胆固醇水平和改善血液循环，从而减少心血管疾病的风险。蚕蛹油被用作制造心血管健康补充剂和药物，用于预防和治疗高血压、高血脂和动脉硬化等疾病。 关节炎缓解：蚕蛹油在关节炎缓解中显示出潜力。它含有丰富的 Omega-3 脂肪酸，具有抗炎和镇痛作用，可减轻关节炎引起的疼痛和炎症。一些药物和保健品中添加了蚕蛹油作为成分，用于改善关节炎患者的症状和生活质量。 免疫调节：蚕蛹油被研究用于免疫调节。它含有多种营养成分，如维生素和抗氧化剂，可增强免疫系统的功能和抵抗力。蚕蛹油在一些免疫调节药物和保健品中被使用，以促进免疫系统的平衡和健康。 消化系统支持：蚕蛹油在消化系统支持方面也有应用。它富含的蛋白质、氨基酸和脂肪酸有助于消化酶的合成和胃肠道的健康维护。蚕蛹油被用于制造消化系统保健品和药物，用于改善消化问题和促进肠道健康。 总结而言，蚕蛹油在制药领域中被广泛应用于皮肤疾病治疗、心血管健康、关节炎缓解、免疫调节和消化系统支持等方面。其丰富的营养成分和药理特性赋予了其在制药中的潜力。...

2-氨基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶盐酸盐是一种有机中间体，可以通过以下步骤制备得到。 制备步骤一 首先，将N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮与硫和单氰胺混合，加热反应后冷却，过滤并洗涤，得到2-氨基-6,7-二氢噻唑并[5,4-c]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯。 制备步骤二 将2-氨基-6,7-二氢噻唑并[5,4-c]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯与氯化氢的二氧六环溶液反应，即可得到2-氨基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶盐酸盐。 应用 2-氨基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶盐酸盐可以作为医药中间体，用于制备PI3K抑制剂。PI3K/Akt/mTOR信号通路在细胞的生长、存活、增殖、凋亡等过程中发挥着重要的生物学功能，抑制PI3K的活性已成为抗肿瘤药物开发的重要策略之一。 参考资料： [1] CN201811344057.8制备2-氨基-5-CBZ-4,5,6,7-四氢噻唑并[5，4-C]吡啶的新方法 [2] From PCT Int. Appl., 2010125799, 04 Nov 2010 ...

背景及概述 [1] 吡哆醇二棕榈酸酯是一种维生素B6的衍生物，具有较低的水溶性和无毒副作用的特点。因此，它可以降低水产养殖饲料的成本，促进水产养殖业的发展。此外，吡哆醇二棕榈酸酯克服了维生素B6在高油脂产品中不适用的问题，具有良好的皮肤相容性和吸收性，是一种稳定的结构。吡哆醇二棕榈酸酯还具有维生素B6的全部生理功能，可用于医药和化妆品领域，具有抗发炎、治疗粉刺和改善皮肤粗糙等作用。 制备 [1] 1）棕榈酰氯的合成 将棕榈酸、氯化亚砜和苯加入三口烧瓶中，通过回流装置进行加热反应。在逐渐升温的过程中，棕榈酸开始熔化，控制反应温度在80～85℃，回流反应约2小时。然后，通过减压蒸馏去除剩余的氯化亚砜和苯，得到无色液体的棕榈酰氯。 2）吡哆醇二棕榈酸酯的合成 将吡哆醇碱溶解在水中，然后加入无水碳酸钠和氯仿，将含有棕榈酰氯的氯仿溶液缓慢滴入三口烧瓶中。在室温下反应约20小时后，将反应液与氯仿充分混合后静置分层。下层液体经盐酸洗涤和水洗涤后，经无水硫酸钠干燥。通过蒸馏去除氯仿，冷却、抽滤、乙醇洗涤和真空干燥后得到粗产品，经乙醇重结晶后得到白色产品。 参考文献 [1]郭雪飞,廖发盆,黄小华.吡哆醇二棕榈酸酯的合成[J].应用化工,2006(07):532-534. ...

明矾，又称十二水硫酸铝钾，是一种含有结晶水的硫酸钾和硫酸铝的复盐。它可溶于水，但不溶于乙醇。明矾具有酸涩、寒性味，具有抗菌和收敛作用等特点，因此被广泛应用于中药、铝盐制备、发酵粉、油漆、鞣料、澄清剂、媒染剂、造纸、防水剂等领域。在我们的生活中，明矾常用于净水处理。然而，国家已经禁止其作为食品添加剂的使用。 明矾的物理性质 明矾结晶为无色或白色的八面体晶体，极易溶于水。它的晶体结构属于异极性三方晶系。明矾的水溶液呈酸性，可用作收敛剂。当加入碳酸钠时，可以得到中性明矾。在受热时，明矾会先溶解于结晶水中，继续加热则失去水分，形成无水硫酸铝钾的白色粉末，称为烧明矾或枯矾。 明矾的矿物形态和生成 明矾矿是由含有硫化物矿物和含钾矿物经过风化作用和氧化还原反应自然生成的硫酸盐矿物。它常常存在于矿区坚硬的岩石表面。过去，明矾是通过从含硫的火山沉积物中提炼明矾石得到的，因此明矾石应该是铝和钾的来源之一。目前，明矾石在意大利维苏威火山、澳洲昆士兰省的Springsure东部、美国田纳西州的Alum Cave、美国亚利桑那州圣克鲁斯县的Alum Gulch以及菲律宾的宿雾岛等地产出。纤维钾明矾（kalinite）是一种与明矾石相似的矿物，其化学式为KAl(SO4)2·11(H2O)（十一水合硫酸铝钾）。 明矾的用途 明矾常被用作膨松剂，用于油条和冬粉的制作，以及在造纸、制笔、制皮革和泡沫灭火器中使用。它还可以作为纤维染色的媒染剂，用于改善纤维与染料的亲和力。 在中国古代，明矾的使用可以追溯到宋朝。宋朝对盐、茶、矾等物品实行专卖，并建立了榷矾制度。温州矾山镇在当时被称为“世界矾都”。中医认为明矾具有解毒杀虫、燥湿止痒的功效。印度的传统医学阿育吠陀中也提到了明矾，称其为“phitkari”或“saurashtri”。 明矾还常被添加到照相定影剂中作为固相剂使用。 在水质处理中，明矾被用作净水剂。其原理是铝离子Al3+在水中水解生成氢氧化铝胶体，从而吸附水中的悬浮微粒。反应式为： Al 3+ + 3H 2 O → Al(OH) 3 + 3H + 明矾还具有杀菌和消毒的功效。由于其可以抑制细菌的生长，因此可以用作天然除臭剂，消除体臭。然而，明矾并没有止汗的功效。此外，明矾还可以止血，特别是对于刮胡子时造成的轻微割伤。 ...

四氧化三锰是一种黑色四方结晶，别名辉锰、黑锰矿、活性氧化锰，经灼烧成结晶，属于尖晶石类，离子结构为 ，其中二价和三价锰离子分布在两种不同的晶格位置上。四氧化三锰可用于电子工业生产软磁铁氧体，用作电子计算机中存储信息的磁芯、磁盘和磁带，电话用变压器和商品质电感器，电视回归变压器，磁头，电感器，磁放大器，饱和电感器，天线棒等。还可用作某些油漆或涂料的颜料。 制备方法 1.高温灼烧法 通过在空气或氧气中将锰的氧化物或盐类于1000℃灼烧制得。也可以使用高纯β-二氧化锰于980～1000℃下焙烧，再经冷却、粉碎制得γ-四氧化三锰。当使用二氧化锰或水锰矿为原料时，先进行焙烧，然后在甲烷气体下进一步还原，也可以制得四氧化三锰。 2.焙烧法 将金属锰或锰的氧化物、氢氧化物、硫酸盐、碳酸盐、亚硫酸盐、硝酸盐及高锰酸盐在空气中或氧气中，于1000℃灼烧，经冷却、粉碎制得四氧化三锰。例如，使用高纯β-MnO2为原料，在980～1000℃下，在沸腾炉中焙烧，经冷却、粉碎制得γ-Mn3O4产品。 3.还原法 使用二氧化锰或水锰矿为原料，先经焙烧成三氧化二锰，再在甲烷气体存在下，于250～500℃进一步还原生成四氧化三锰，经冷却、粉碎制得四氧化三锰成品。 将电解二氧化锰用雷蒙磨磨成半成品，用4～6mol/L的硝酸于40～60℃下洗涤至pH值6左右，于105℃烘干后，在955～1170℃下焙烧50～130min，炉外真空快冷制得四氧化三锰。或者用软锰矿还原焙烧后用硫酸浸取、净化后用碳酸氢铵进行复分解反应生成碳酸锰，再过滤、分离、干燥、焙烧而得。亦可以300目金属锰为原料，加入铵盐，于60℃反应制得四氧化三锰成品。 4.混合灼烧法 将锰的氧化物、氢氧化物或者硫酸盐、碳酸盐在空气中或者在氧气中灼烧至约1000℃，则容易生成四氧化三锰。电解法制得的二氧化锰(γ-MnO2)于空气中在1050℃下加热可制得四氧化三锰，也可以用四水合硫酸锰于空气中在约1000℃下加热制取。此外，将二氧化锰于氢气流中在200℃下加热也可以制得四氧化三锰。 ...

太古油是一种具有乳化性、渗透性、扩散性和润湿性的黄色或棕色稠厚油状透明液体，也被称为土耳其红油、茜草油、红油、渗透油CTH磺化蓖麻油。它是由蓖麻油和浓硫酸在较低的温度下反应，再经过氢氧化钠中和而成。太古油的化学名称为蓖麻酸硫酸酯钠盐，分子式为C18H12O6Na2，分子量为390.4。 太古油的物化性质 太古油属于阴离子表面活性剂，具有优良的乳化性、渗透性、扩散性和润湿性。它易溶于水形成乳浊液，但露于空气中会变质。太古油的性能与作用类似于肥皂，但耐硬水性比肥皂高，耐酸性、耐金属盐及润湿力都必须胜过肥皂。它可以用作纤维织物油剂、纤维处理剂、柔软剂、平滑剂、润湿剂、染色助剂，也可用于皮鞋工业作为柔软剂、光滑剂和染色润湿剂，此外还可用作农药乳化剂、机械切削及拉丝制冷剂、工业乳化剂。 太古油的主要用途 太古油可用作润湿剂、润滑剂、分散剂、渗透剂、柔软剂和洗涤剂等。它广泛应用于制革工业作为加脂剂，也可用作农药乳化剂，并在化妆品、洗涤用品、纺织、造纸、金属加工、油漆和颜料等工业中使用。 太古油的使用方法 1. 使用时可稀释，也可原液投加，根据用途不同，需进行试验确定投加量。 2. 产品以200KG桶装包装，无毒，应存放在阴凉处，贮存期为两年。 ...

化学结构式 茶苯海明是一种抗组胺药物，主要以片剂的形式制剂。 性状 茶苯海明为白色结晶性粉末，没有气味。 它在乙醇或三氯甲烷中溶解性较好，在水或乙醚中溶解性较差。 茶苯海明的熔点为102～107℃。 药理作用 茶苯海明是苯海拉明和氨茶碱的复合物，具有抗组胺作用，可以抑制血管渗出，减轻组织水肿，并具有镇静和镇吐作用。它口服后能够迅速而完全地被胃肠道吸收。 药代动力学 茶苯海明口服后吸收迅速而完全，与血浆蛋白结合率较高。它的作用在口服后15-60分钟内开始，一次给药可以维持3-6小时。茶苯海明在肝脏代谢后，大部分代谢物通过尿液和粪便排出体外。 适应症 茶苯海明适用于晕动病，如晕车、晕船、晕机引起的恶心和呕吐症状。 禁忌症 茶苯海明禁用于新生儿和对乙醇胺类药物过敏的患者。 贮藏 茶苯海明应密封保存在干燥处。 ...

新癸酸乙烯酯，又称叔碳酸乙烯酯，是一种无色液体状有机物，具有令人愉快的气味，可溶于水。它是新癸酸的衍生物，可用作共聚单体，用于制备共聚乳液，广泛应用于油漆、涂料和粘合剂的生产中。 新癸酸乙烯酯的用途 新癸酸乙烯酯的主要用途是与醋酸乙烯酯共聚制成乳液。这种乳液合成工艺简单，成本低，性能优越。它具有低挥发性有机化合物（VOC）排放的优点，符合环保要求。该乳液可应用于内墙乳胶漆、水性外墙漆、水性防水涂料、高耐候涂料、水性木器漆、塑料制品漆等油漆和涂料的生产，还可用于生产具有优异附着力的粘合剂产品。 新癸酸乙烯酯的发展现状 全球新癸酸乙烯酯生产企业主要有美国瀚森化工（Hexion）和河北四友卓越科技有限公司等。除此之外，我国还有少数其他新癸酸乙烯酯生产企业。 新癸酸乙烯酯的生产需要企业配套新癸酸装置，以提供原材料新癸酸。实力不足的企业需要外购新癸酸作为原料。全球新癸酸生产企业数量有限，我国主要是河北四友卓越科技有限公司，该公司拥有新癸酸-新癸酸乙烯酯配套生产能力，产出的新癸酸主要自用。其他新癸酸乙烯酯生产企业若没有新癸酸自给能力，将面临原材料供应和成本压力，竞争力较弱。 行业分析人士指出，全球新癸酸乙烯酯生产企业数量有限，产品供应不足且价格较高。短期内，其产能和产量扩大的可能性较低。没有新癸酸装置配套能力的新癸酸乙烯酯企业面临发展压力。河北四友卓越科技有限公司作为我国新癸酸乙烯酯行业的龙头企业，具有新癸酸-新癸酸乙烯酯布局优势，而三维瀚森目前经营状况较差。总体来看，我国新癸酸乙烯酯行业规模较小。 ...

7-硝基吲哚-2-甲酸是一种有机中间体，可以通过三步反应从2-硝基苯胺制备而成。 制备方法 制备例1：制备化合物1a及1b(丙酮酸乙酯o-硝基苯基腙，Ethylpyruvate o-nitrophenylhydrazone) 首先在冰浴中制备重氮盐溶液：将2-硝基苯胺(2-nitroaniline，25.47g，0.18mmol)加入水(64.6mL)中，然后与浓盐酸(76.4mL)均匀混合，搅拌十分钟。逐滴加入由水(50mL)与亚硝酸钠(13.37g)组成的亚硝酸钠水溶液。滴入后会产生气泡，继续搅拌直到溶液呈黄褐色澄清且无气泡生成。另外，在冰浴中将3-氧代-2甲基丁酸乙酯(2-methyl-3-oxobutyric acidethyl ester，26.10g，0.14mmol)溶解在乙醇(191mL)中，缓慢加入由氢氧化钾(32.47g)组成的50％氢氧化钾水溶液，然后倒入冰水(380mL)中搅拌十分钟。将之前制备的重氮盐溶液倒入混合溶液中，混合后立即生成鲜黄色固体。继续搅拌十分钟，然后过滤溶液。用纯水洗涤滤液至中性，取固体干燥，再用乙醇进行再结晶，得到鲜黄色针状的化合物1(30.00g，85％)，其中包含Z(1a)和E(1b)两种异构体的混合物。 制备例2：制备化合物2(7-硝基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯，Ethyl7-nitro-1H-indole-2-carboxylate) 将干燥的化合物1a及1b(12.00g，47.76mmol)倒入三颈瓶(250mL)中，然后加入聚磷酸(64.56g，191.05mmol)。首先加热至70℃使溶液均匀搅拌，然后将温度升至80℃。反应12小时后，通过薄层色谱确定反应完全。将黑色黏稠溶液倒入冰水(400g)中，搅拌至聚磷酸完全水解，此时溶液呈黑色且有棕黑色固体生成。过滤溶液，取棕黑色固体干燥，然后使用石油醚(bp 60-90℃)作为溶剂进行连续萃取十二小时。浓缩石油醚溶液，得到黄色固体。通过乙醇再结晶，得到淡黄色针状结晶的化合物2(10.5g，94％)。 制备例3：制备化合物3(7-硝基吲哚-2-甲酸，7-Nitro-1H-indole-2-carboxylic acid) 将化合物2(13.79g，58.88mmol)倒入锥形瓶(250mL)中，然后加入40℃的乙醇(72.7mL)并搅拌五分钟。接着加入由氢氧化钾(7.25g，189.59mmol)与水(17.40g)调配的氢氧化钾水溶液，搅拌五分钟后溶液呈红棕色澄清。待温度缓慢下降，开始有黄褐色固体沉淀，持续搅拌三小时后，加入热水(295mL)将黄褐色固体溶解，此时溶液呈红棕色澄清状态。再缓慢加入3N稀盐酸，乳黄色固体沉淀生成，搅拌十分钟直至不再生成乳黄色固体，然后过滤溶液。用水冲洗乳黄色固体，取固体干燥，用乙醇进行再结晶，得到淡黄色棉絮状的化合物3(11.57g，96％)。 参考文献 [1] [中国发明] CN201010149523.4 苯磺酰胺衍生物及其医药组合物 ...

稳水功效 定期使用“硫代硫酸钠”可以显著提高水体的总碱度，增加水体的稳定性，特别是在雨前和雨中，可以防止雨后水体变浑浊。 “硫代硫酸钠”是一种强碱弱酸盐，水解后呈碱性。它不会降低水体的pH值，但会提高水体的pH值，增加水体的稳定性和净水效果。 净水功效 由于“硫代硫酸钠”本身具有吸附和络合作用，化学喷洒可以有效净化水体。 降温除热功效 “硫代硫酸钠”是一种强还原剂，在水解溶解过程中需要吸收热量。因此，在高温条件下，常用于冷却虾蟹池底，以缓解池底热引起的游边和上岸现象，降低长期池底热引起大面积缺氧的风险。 解毒功效 “硫代硫酸钠”能有针对性地去除水中的卤素残留物，同时对有机磷农药和氰化物也有一定的解毒作用。此外，它良好的离子交换功能还可以降低水中重金属的毒性。 注意事项 水质和底质的恶化程度如下：产生氨氮和亚硝酸盐 → 产生硫化氢 → 池底变黑且有异味。 因此，在改底调水时，应在氨氮和亚硝酸盐不出现或很少出现的情况下开始，而不是等到底泥变黑发臭才认为底质恶化。 在水产养殖中，通常将硫代硫酸钠与过硫酸氢钾结合使用，先使用硫代硫酸钠进行絮凝和沉淀大颗粒污染物。 第二天，使用过硫酸氢钾改底，并同时投加氧片分解淤泥，以防止底质在高温下变黑发臭和氨氮超标。 ...

对苯醌是一种有机化合物，具有亮黄色晶体的外观和刺激性气味。它含有非芳香性的六元环，是氢醌的氧化产物。对苯醌具有多种反应性，既表现出酮的性质，又可以发生氧化反应和烯的性质。然而，在强的无机酸或强碱存在下，对苯醌会发生缩聚与分解等反应。 对苯醌的危险性 物理危险性 对苯醌与空气混合可能发生粉尘爆炸。在干燥状态下，由于搅拌、空气输送和注入等操作会产生静电。 化学危险性 高于60°C潮湿空气时，对苯醌会分解并生成一氧化碳。它还是一种过氧化剂，与某些可燃物质、还原剂和强碱发生激烈反应。 对苯醌在有机合成中的应用 对苯醌在有机合成中常用作氢的接受体和氧化剂。它还可以参与狄尔斯-阿尔德反应作为亲双烯体。 此外，对苯醌的衍生物与乙酸酐和硫酸反应可以得到1,2,4-苯三酚三乙酸酯的衍生物，这个反应被称为Thiele反应，并在全合成中有重要应用。对苯醌还可以用于抑制烯烃复分解反应中的双键迁移。 ...

聚对苯二甲酸乙二醇酯（polyethylene terephthalate，PET）是一种具有高强度、刚度和耐热性能的新型高性能聚酯材料。它在纤维、瓶子、薄膜、工业用途等领域有广泛的应用。本文将从聚对苯二甲酸乙二醇酯的结构、性质、制备方法、应用等方面进行探讨。 一、聚对苯二甲酸乙二醇酯的结构 PET是由对苯二甲酸和乙二醇经过酯化反应得到的高分子化合物，其化学式为（C10H8O4·C2H6O）n。聚对苯二甲酸乙二醇酯的分子结构如图所示： 聚对苯二甲酸乙二醇酯的分子结构 PET的主链由苯环和乙二醇基组成，其中苯环被两个甲基连接。聚对苯二甲酸乙二醇酯的分子量一般在10万至50万之间。 二、聚对苯二甲酸乙二醇酯的特点 聚对苯二甲酸乙二醇酯具有优良的物理、化学性质，主要表现在以下几个方面： （1）力学性能：聚对苯二甲酸乙二醇酯的拉伸强度和模量较高，优于普通聚丙烯和聚乙烯等材料。 （2）热学性能：聚对苯二甲酸乙二醇酯具有良好的耐热性能，熔点约为240℃，耐高温性能较强。 （3）化学性能：聚对苯二甲酸乙二醇酯能耐受酸、碱、盐等物质的腐蚀，具有较好的稳定性。 （4）透明度：聚对苯二甲酸乙二醇酯具有良好的透明度，可用作包装材料、透明容器等。 三、聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法 聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法主要有酯交换法和直接聚合法两种。 （1）酯交换法：通过对苯二甲酸二乙酯和乙二醇进行酯交换反应，生成PET。酯交换反应的化学方程式如下： （2）直接聚合法：将对苯二甲酸和乙二醇直接进行缩聚反应，生成PET。直接聚合反应的化学方程式如下： 四、聚对苯二甲酸乙二醇酯的应用 PET的应用领域非常广泛，包括纤维、瓶子、薄膜、工业用途等。其中，PET瓶是应用最广泛的领域之一。PET瓶具有轻质、透明、耐压、耐腐蚀等优点，广泛应用于饮料、化妆品、食品等包装领域。 此外，PET还可作为工业用途的材料，如用于制造电子元件、汽车零部件等。 五、聚对苯二甲酸乙二醇酯的加工 PET的加工方法包括挤出、注塑、吹塑、瓶片拉伸成型等。其中，挤出和注塑是常见的加工方法。 注塑是将PET颗粒加热至熔融状态，注入模具中，冷却后形成所需的零件。注塑加工可以生产高精度、高质量的零件，因此被广泛应用于汽车、电子、医疗器械等领域。 挤出是将PET颗粒加热至熔融状态，通过挤出机挤压成型。挤出加工可以生产管材、板材、薄膜等产品，广泛应用于包装、建筑、电子等领域。 六、聚对苯二甲酸乙二醇酯的发展趋势 随着国内外市场对环保型材料的需求不断增加，作为一种环保型材料，PET将会有更加广阔的应用前景。未来，PET的重点研究方向将会是开发更高性能的PET材料，如增强型PET、耐磨型PET等。 总结 本文简要介绍了聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的结构、性质、制备方法、应用及加工等方面。PET作为一种新型高性能聚酯材料，在各个领域有广泛的应用。随着环保意识的提高，PET将会有更加广泛的应用前景。 ...