引言： 氧化铁黑是一种常用的无机颜料，具有优异的着色性能和耐候性，在建筑、涂料和塑料等领域被广泛应用。 1. 什么是氧化铁黑？ 作为一种重要的无机彩色颜料，铁系颜料年产量在无机彩色颜料市场中占据首要地位。随着全球环保意识的增强，无机铁系颜料的无毒、无嗅、无污染等特点，逐渐取代了有机颜料以及铅系列、铬系列等有毒无机颜料，成为首选。氧化铁颜料主要用于建筑行业中的酚醛防锈漆填料和重防腐涂料底漆。在橡胶、塑料着色中，不仅起到补强老化的作用，还能保护有机物免受紫外光降解影响。此外，它也被广泛应用于人造大理石、陶瓷和水泥地面的着色。 氧化铁黑分子式为 Fe3O4 ， CAS号为 1309-38-2。氧化铁黑为黑色粉末， 是 Fe2O3和FeO的加成物，不溶于水，具有磁性，着色力和遮盖力很高。氧化铁黑作为工业原料，在水彩、油墨中用量也很大，复印机专用的磁性碳粉就是针形氧化铁黑。另外，氧化铁黑因其无毒、无污染等特点，法国、日本还用于高级化妆品的生产。在当代电气化和信息化社会中，磁性材料的应用非常广泛，四氧化三铁作为一种多功能磁性材料，在肿瘤的治疗、微波吸收材料、催化剂载体、细胞分离、磁记录材料、磁流体、医药等领域均已有广泛的应用，具有广阔的发展前景。 氧化铁黑的结构如下图所示： 2. 氧化铁黑的性质 氧化铁黑 ，又称磁铁矿 (Fe3O4)，是一种由铁和氧形成的天然矿物。它是磁性最强的氧化铁，具有多种工业用途。以下是其一些主要特性： （ 1） 化学特性 化学式： Fe3O4黑色矿物，黑色条纹 粉末状可溶于盐酸 在 1538℃ 时分解为氧化铁 （ 2） 物理特性 颜色：黑色或深棕色 光泽：金属光泽至暗淡 晶系：等轴晶系 熔点： 1538℃(lit.) 密度：4.8-5.1 g/mL at 25℃(lit.) 比重： 1.19 磁性：强磁性 3. 氧化铁黑的用途 （ 1）氧化铁黑 在陶瓷应用中用作铁的来源，特别是在价格和黑色原色很重要的上釉中。氧化铁在高温下烧制后为釉料提供颜色。可提供高纯度、低重金属含量的等级。 （ 2） 黑色铁粉还用作各种非陶瓷产品的着色剂。 （ 3） 一些氧化铁颜料广泛用于化妆品领域。它们被认为是无毒、防潮和不渗色的。被评为化妆品安全等级的氧化铁是合成生产的，以避免包含天然氧化铁中通常存在的杂质。 （ 4）氧化铁黑 也用于防腐目的。氧化铁黑还用于防腐涂料（用于许多桥梁和铁塔）。 （ 5） 氧化铁在磁共振成像中用作造影剂，以缩短质子弛豫时间（ T1、T2 和 T2）。超顺磁性造影剂由水不溶性结晶磁芯组成，通常是磁铁矿 (Fe3O4)。平均核心直径范围为 4 至 10 纳米。该结晶核心通常被一层糊精或淀粉衍生物包裹。颗粒的总尺寸表示为平均水合颗粒直径。 4. 生产和制造 目前， 氧化铁黑的制备方法有共沉淀法、直接合成法、氢氧化亚铁氧化法、氨法氧化法、苯胺法、铁黄还原法、水热法等。共沉淀法制备氧化铁黑是指在含有 Fe3+与Fe2+离子的溶液中加入沉淀剂， 将铁离子均匀沉淀出来 ， 再将沉淀物脱水得到目标产物 ， 是一种常用的材料制备方法。 （ 1） 加成法 先将硫酸亚铁溶液与液碱 (NaOH)混合， 反应生成 Fe(OH)2， 再按比例加入适量铁黄下脚料 (Fe2O3)， 在 95~100℃进行加成反应(反应时间约6~8 h)生成铁黑。 中国上规模的老厂都是用加成法，在反应过程中分段加入铁黄下脚料，反应过程中不用鼓空气氧化，反应时间较长，耗能大，产品着色力浅。 （ 2） 沉淀氧化法 将经过净化的硫酸亚铁溶液与液碱中和后，生成 Fe(OH)2，随后升温至85~95℃，同时通入空气氧化（同时起搅拌作用），制备氧化铁黑浆料，再经过过滤、洗涤、干燥、细磨和拼混步骤制得氧化铁黑产品。这种直接氧化方法对传统加成法构成一种创新，其产品着色性能优于加成法，但因液碱用量大且价格较高，生产成本相对较高。 （ 3） 氨法 将氨水加入净化后的硫酸亚铁溶液中， 控制溶液 pH在9~10左右， 制得含 Fe(OH)2和(NH4)2SO4的胶状液。然后升温至70~80℃， 同时通入空气氧化 (兼起搅拌作用)制得氧化铁黑料浆， 再经过滤、洗涤、干燥、细磨、拼混得氧化铁黑产品 ;滤液经蒸发可制硫铵。虽然该法所制得的铁黑质量能达到国家一级品标准，生产成本有所降低， 副产品 (NH4)2SO4可以回收作肥料，但由于在生产过程中难免会造成溶液中游离氨的挥发，因而具有一定的环境污染，在环保要求越来越高的今天，该法将会受到一定的制约。 5. 结论 氧化铁黑作为一种重要的无机彩色颜料，在各个领域中发挥着重要作用。其优异的性能和广泛的应用前景，使其成为颜料行业中不可或缺的一部分。随着技术的不断发展和需求的不断增加，氧化铁黑必将继续在各个领域中展现出其卓越的表现，为人们生活和工作带来更多的色彩和美感。 参考： [1]刘吉军,李明玉,卢峰,等. 共沉淀法制备氧化铁黑的影响因素研究 [J]. 现代化工, 2018, 38 (02): 139-143. DOI:10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2018.02.033. [2]朱井安. 氧化铁黑生产工艺的优化 [J]. 广东化工, 2012, 39 (13): 55-57. [3]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Iron-Oxide-Black [4]https://iron-powder.com/black-iron-oxide/ ...

尿囊素是一种多功能的原材料产品，不仅可以用于化妆品，还可以在医药行业和皮肤疾病治疗中发挥作用。尿囊素具有消炎止痛的功效吗？ 尿囊素的熔点约为230摄氏度，建议存放在2-8摄氏度的环境中。在临床应用中，尿囊素对皮肤护理非常有帮助，具有强大的润肤和修复皮肤的效果。当皮肤出现皲裂或粗糙等问题时，可以考虑使用含有尿囊素的护肤产品或护理产品，它们能改善角质蛋白分子的清洁能力，促进护肤品吸收，锁水保湿，有效预防皮肤水分蒸发。 除了上述效果，尿囊素还有助于软化角质，具有抗炎和抗氧化等作用。在临床医药中，尿囊素可以用作药物，用于局部麻醉和减少药物刺激，以及消炎止痛等。因此，在化妆品和医药行业中，将尿囊素加入产品加工中，坚持使用，可以促进伤口愈合，抗溃疡等，效果非常显著。 ...

苯磺酸左旋氨氯地平片是一种长效降压药，属于第三代钙通道阻滞剂。与其他地平类药物和氨氯地平类药物相比，它的副作用较小，但并不能完全排除副作用的可能性。 下面，我们将从“氨氯地平”、“苯磺酸”和“左旋”这三个关键词出发，为您详细介绍。 氨氯地平是什么药？ 氨氯地平是第三代钙通道阻滞剂，它通过阻止钙离子进入细胞，减弱心肌收缩并使血管松弛，从而降低血压。 与之前的地平类药物相比，氨氯地平的药物释放缓慢、稳定，不会引起血药浓度波动，因此副作用较少。每日一次的服用可以长期平稳控制血压。 苯磺酸和左旋的意义是什么？ 氨氯地平可以以苯磺酸盐或马来酸盐的形式出现，两者的药效差别不大。左旋的氨氯地平片是将消旋体结构中与副作用相关的右旋部分去除，仅保留降压作用的左旋部分的药物。左旋氨氯地平的吸收速度更快，副作用相对较少。 长期服用会有哪些副作用？ 长期服用左旋氨氯地平可能会导致以下副作用，尽管发生的几率较小： 1. 潮红、头痛、水肿：由于血管松弛，末端血管留存更多血液，可能引发上述症状。 2. 心跳过快：由于降压效果明显，身体可能会提高心率以弥补射血量不足，导致心动过速、心悸问题。 3. 牙龈增生：地平类药物可直接作用于牙龈成纤维细胞，使其细胞增殖速度加快，导致牙龈增生。 左旋氨氯地平更好吗？ 左旋氨氯地平的代表性药物是施慧达，它的副作用相对较少。左旋药物去除了右旋体，起效更快、药效更强，因此服用剂量要减半。 ...

苦玄参苷IA是一种四环三萜类化合物，具有清热解毒，凉血消肿等功效。本文介绍了两种制备苦玄参苷IA的方法，并探讨了其在重金属土壤修复中的应用。 制备方法 报道一中，取广西梧州市地区苦玄参叶进行粉碎，用丙酮浸泡后进行渗漉，得到苦玄参渗漉液。将渗漉液进行减压浓缩得到浸膏，再用二氯甲烷进行萃取，得到二氯甲烷萃取物。将萃取物用甲醇溶解后进行湿法装柱，洗脱后得到含苦玄参苷IA的流分，经过结晶和重结晶得到纯度为98.48%的苦玄参苷IA。 报道二中，苦玄参叶经过乙醇微波提取后得到提取液，经过浓缩得到浸膏。浸膏经过溶解和过滤得到粗提物，再经过逆流色谱柱分离得到苦玄参苷IA。经过HPLC检测，纯度达到98.1%。 应用 一项专利公开了一种重金属土壤修复剂，其中包含苦玄参苷IA作为成分之一。该土壤修复剂能够有效降低土壤中的重金属含量，具有良好的重金属污染治理效果。同时，该修复剂以食用菌培养基废料为原料，实现了废料的利用和节能环保。 参考文献 [1]CN201110218707.6一种提取苦玄参苷IA的方法 [2]CN201110303611.X一种从苦玄参叶中制备苦玄参苷IA的方法 [3]CN201711008554.6一种重金属土壤修复剂及其制备方法 ...

熊果苷是一种理想的美白化妆品增白剂，也被称为对苯二酚葡萄糖苷。它有两种旋光异构体，即α型和?型，其中具有生物活力的是?异构体。?-熊果苷是白色略带淡黄色的粉末，在室温下易溶于水、甲醇、乙醇、丙二醇和甘油水溶液，溶解后无沉淀。它在氯仿、乙醚、石油醚等溶剂中不溶。许多美白保养品中都添加了熊果苷。 熊果苷的作用机制是什么？ 熊果苷又称熊果素，是从熊果的叶子或果实中提取的一种活性物质。它呈白色针状结晶或粉末，具有绿色植物、安全可靠和高效脱色的特点。熊果苷能迅速渗入肌肤，不影响细胞增殖浓度的同时，有效抑制皮肤中的酪氨酸酶活性，阻断黑色素的形成。它通过与酪氨酶直接结合，加速黑色素的分解与排泄，减少皮肤色素沉积，祛除色斑和雀斑。此外，熊果苷还具有杀菌、消炎的作用。 熊果苷的用途是什么？ 熊果苷是当今流行的最安全有效的美白原料之一，也是21世纪理想的皮肤美白祛斑活性剂。它还具有止痛消炎的效果，常用于烧伤烫伤药品的制备。涂抹熊果苷在烧伤、烫伤部位可以消炎、消肿，并加快伤口愈合速度。此外，熊果苷也常见于祛痘修复等产品中。 使用熊果苷需要注意什么？ 1. 熊果苷只能外用，不能口服，务必记住这一点，以免对身体造成不利影响。 2. 使用熊果苷时需避免阳光照射，不当使用不仅无法抑制黑色素，还可能导致黑色素沉淀。因此，在使用时务必多加注意。 ...

铥与空气的反应 金属铥在与空气接触时会逐渐失去光泽，并且容易发生燃烧反应，生成氧化铥(III)，即Tm2O3。 4Tm + 3O2→2Tm2O3 铥与水的反应 铥是一种具有较强正电性的银白色金属，在与冷水反应时反应缓慢，在与热水反应时反应迅速，生成氢氧化铥和氢气(H2)。 2Tm(s) + 6H2O(g)→2Tm(OH)3(aq) + 3H2(g) 铥与卤素的反应 金属铥与各种卤素反应时会形成相应的卤化铥(III)。与氟、氯、溴、碘分别反应时，分别生成氟化铥、氯化铥、溴化铥、碘化铥。 2Tm(s) + 3F2(g)→2TmF3(s)[白色] 2Tm(s) + 3Cl2(g)→2TmCl3(s)[黄色] 2Tm(s) + 3Br2(g)→2TmBr3(s)[白色] 2Tm(s) + 3I2(g)→2TmI3(s)[黄色] 铥与酸的反应 金属铥在稀硫酸中容易溶解，形成含有浅绿色的Tm(III)水离子和氢气H2的溶液。Tm3+(aq)很可能主要以配合离子[Tm(OH2)9]3+的形式存在。 2Tm(s) + 3H2SO4(aq) → 2Tm3+(aq) + 3SO42-(aq) + 3H2(g) ...

背景及概述 [1] TCFH是一种非吸湿性肽合成偶联试剂，可用作固相化学的活化试剂。它在氨基酸的偶联过程中，主要促使形成羧酸胺衍生物。TCFH对于受阻的氨基酸的偶联非常有用，并且具有合成工艺简单方便、保质期长等特点。 制备 [1-2] 报道一、 首先合成四甲基氯甲脒二氯磷酸盐，将四甲基脲液体加入反应釜中，冰浴后滴加POCl3液体，反应完成后升温至100℃。得到透明黄色液体。 然后合成N,N,N',N'-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐（TCFH），将步骤一得到的反应液中加入二氯甲烷和六氟磷酸钾水溶液，继续搅拌、分液、洗涤、干燥、结晶，最终得到白色固体。 报道二、 将1,1,3,3-四甲基尿素和草酰氯混合，冰-水浴温度下搅拌18小时，减压浓缩、过滤收集沉淀物。将固体溶解于水中，用六氟磷酸钾处理，过滤收集沉淀物，真空干燥。最后用丙酮处理，过滤，再用乙醚洗涤，过滤收集产物，真空干燥，得到白色固体。 参考文献 [1] [中国发明] CN201710164166.0 一种N,N,N',N'-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐的合成方法 [2] From PCT Int. Appl., 2012134925, 04 Oct 2012 ...

背景及概述 [1] 2-氨基-5-硝基吡啶是一种常用的医药、农药中间体，可用于制备2-氯-5-硝基吡啶和咪唑并[1，2-a]吡啶类衍生物。 非线性光学晶体的制备 [1] 制备非线性光学晶体的方法是将酒石酸和2-氨基-5-硝基吡啶溶解后缓慢蒸发结晶，得到无色透明的、颗粒状微晶。 应用 [2-3] 应用一、 2-氯-5-硝基吡啶是农药、医药工业中的重要中间体，可用于合成抗生素类药物，具有多种作用，如强心剂、抗病毒剂、灭菌剂、抗心律不齐等。 应用二、 咪唑并[1，2-a]吡啶类衍生物在医药、农药、染料等生产中起着重要作用，可通过2-氨基-5-硝基吡啶合成8-碘-6-硝基-咪唑并[1,2-a]吡啶，该方法简单、环保。 参考文献 [1] [中国发明] CN201210595452.X 一种测定2-氨基-5-硝基吡啶饱和蒸气压的方法 [2] [中国发明] CN201010576082.6 一种2-氯-5-硝基吡啶的制备方法 [3] [中国发明] CN201710407141.9 一种8-碘-6-硝基-咪唑并[1,2-a]吡啶的制备工艺 ...

黄精粉是一种常见的中药材，具有多种滋补效果，被广泛应用于临床治疗。然而，对于黄精粉的功效和治疗作用，许多人并不熟悉。想要了解药物的性质和功能，就必须从其功效入手。 黄精粉具有抑菌防病的功能，可以预防心血管疾病，并辅助治疗多种皮肤疾病。它具有杀菌消炎的效果，可以直接杀灭皮肤表面的有害真菌，缓解皮肤疾病。 黄精粉还可以补肾壮阳，可以单独食用，也可以与其他补肾益气的中药材一起使用，如枸杞、山药等。它的补气养阴、补肾效果比许多药物都要强，适合肾虚、肾亏症状的人使用。 黄精粉可以润肺滋阴，是一种珍贵的滋润药材。它具有健脾胃、润心肺的功能，可以强身健体，有效滋阴养血，改善肾气。它可以缓解食欲不振、干咳等症状，对肺部的滋润效果非常明显。 黄精粉具有降低血糖的作用，其中含有人体所需的多种健康物质。这些物质可以辅助降低血糖、降低血压，非常适合高血糖高血压的患者使用。此外，黄精粉中还含有特殊的物质，如高丝氨酸，可以加快动脉的血液流动，从而降低血糖。 然而，黄精粉与其他一些中药材一样，也有一定的食用禁忌。黄精质地润滋，但容易助邪湿。因此，对于脾虚、咳嗽痰多等人士来说，不适合服用黄精粉，否则可能会加重病症。 ...

双氯芬酸钠是一种用于治疗关节炎和疼痛的药物。它可能引起一系列不良反应，如上腹疼痛、血清氨基转移酶升高、恶心、呕吐、腹泻、腹部痉挛、消化不良、胀气畏食、头痛、头昏、皮疹、急性肾功能不全、哮喘、过敏性低血压等。还可能出现胃肠道出血、消化性溃疡或穿孔、糜烂性胃炎、便秘、胰腺炎、肝炎、急性重型肝炎、嗜睡、感觉障碍、记忆障碍、定向障碍、视觉障碍、听力损害、耳鸣、失眠、惊厥、抑郁、焦虑、噩梦、震颤、精神反应、味觉障碍、荨麻疹、疱疹、湿疹、剥脱性皮炎、脱发、光过敏反应、紫癜、肾水肿、血小板减少、白细胞减少、粒细胞缺乏、溶血性贫血、再生障碍性贫血等。 双氯芬酸钠的用法为：缓释片、缓释胶囊一次100mg，一日1次。肠溶微粒胶囊一次50mg，一日2次。肠溶片用于关节炎，一日75~150mg，分3次服用，疗效满意后可逐渐减量。用于急性疼痛，首次50mg，以后一次25~50mg，每6~8小时1次。用于原发性痛经，一日50~150mg，分次服用，必要时可在若干月经周期之内增量至一日200mg(最大剂量），在出现症状时开始治疗，并持续数日，剂量及疗程视症状而定。 双氯芬酸钠在以下患者中慎用：有胃肠道溃疡史、溃疡性结肠炎或克罗恩病以及严重肝功能损害的患者。长期使用该药物时，应定期监测肝功能。由于前列腺素对维持肾血流量有重要作用，因此对于心肾功能损害、老年患者、正在服用利尿剂以及由于任何原因导致细胞外液丢失的患者，应定期监测肾功能。此外，长期使用该药物的患者还应定期监测肝功能和血常规。 饮酒可能会增加双氯芬酸钠引起的胃肠道不良反应，并增加溃疡的风险。双氯芬酸钠肠溶片起效迅速但排除较快，因此在急性疼痛得到控制后，应使用缓释剂型以减少服药次数，维持稳定的血药浓度。在使用双氯芬酸钠期间，如果出现眩晕或其他中枢神经系统不良反应，应避免驾驶或操作机械。 ...

腐植酸（Humic acid, 缩写：HA）是一种天然有机高分子化合物，是腐殖质的主要组成部分。它不是一个单一的酸，而是一个复杂的混合物，含有羧基、酚羟基等官能团。腐植酸通常与离子形成络合物。 腐植质的形成和性质 腐植质是由有机生物死亡后经生物降解产生的，包括木质素等死亡生物物质。腐植质的性能和结构取决于提取样本时的条件。腐植质可分为腐植酸（HA）、富里酸（FA）和胡敏素（HM）三个主要部分。其中，HA溶于碱，但不溶于水和酸；FA既溶于碱，也溶于水和酸；而HM既不溶于碱，也不溶于水和酸。 腐植酸的应用前景 腐植酸的广泛存在对地球产生重要影响，涉及碳的循环、矿物迁移积累、土壤肥力、生态平衡等方面。土壤学家早在两百年前就开始研究腐植酸，而现在环境科学家对其的重视程度也越来越高。作为一种潜在的有机资源，腐植酸的开发利用还处于初级阶段。其中，一些低热值的煤炭如泥炭、褐煤和风化煤中的腐植酸含量较高，有望成为开发利用的重点。因此，腐植酸的生产和应用也可以看作是煤化工的一部分。 ...

青春痘一直是年轻人最大的困扰，而阿达帕林是一种治疗痤疮的维生素A类药物。它可以与特定的维A酸受体结合，通过促进毛囊上皮细胞的正常分化，减少粉刺的形成，并缓解痤疮的炎症反应。 阿达帕林具有稳定的化学结构，不易在空气和光照下分解，同时具有高度亲脂性。经过近两年的动物实验，没有发现阿达帕林对动物的生长发育、繁殖或致癌产生不良影响。 那么，阿达帕林是如何合成和生产的呢？下面将介绍两种合成路线。 合成路线一： 以1-金刚醇和4-溴苯酚为原料，经过付-克反应和碘甲烷甲基化反应两步得到2-（1-金刚烷基）-4-溴苯甲醚。然后，2-（1-金刚烷基）-4-溴苯甲醚与镁粉反应制备2-（1-金刚烷基）-4-溴苯甲醚溴化镁，再与无水氯化锌反应制备2-（1-金刚烷基）-4-溴苯甲醚溴化锌试剂。最后，在催化剂二氯化镍的催化下，与6-溴-2-萘甲酸甲酯偶联得到6-[3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸甲酯，经过氢氧化钠水解得到阿达帕林。 合成路线二： 合成路线二以3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯硼酸为原料，与6-溴-2-萘甲酸甲酯经过Suzuki反应偶联得到6-[3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸甲酯，经过氢氧化钠水解得到阿达帕林。 需要特别注意的是，阿达帕林可能会引起一些副作用，例如红斑和烧灼感。在这种情况下，建议减少使用次数，如果反应过于强烈，应停止使用该药物。...

维生素 B12 又称为钴胺素，是唯一一类含有金属元素的维生素。它的家族成员主要包括：氰钴胺、羟钴胺、腺苷钴胺和甲钴胺。本文将从不同角度梳理这四种钴胺之间的区别和推荐。 药物性状的差异 氰钴胺和羟钴胺为暗红色结晶或结晶性粉末，而甲钴胺为亮红色针状结晶或结晶粉末，腺苷钴胺为黄橙色六方结晶。这四种钴胺素在药物性状上有所不同。 临床应用的共同点 人体只能直接利用甲钴胺和腺苷钴胺这两种维生素 B12。它们是体内维生素 B12 的两种活性辅酶形式。尽管这四种家族成员功能大致相同，均可防治巨幼红细胞性贫血和治疗周围神经疾病。 临床应用中的差异 四兄弟在临床应用中也有着各自的特点。 1）氰钴胺 氰钴胺需在体内转化为甲钴胺和腺苷钴胺后才能发挥作用。它的稳定性最好，在体内的吸收速度也最快。虽然不能被人体直接利用，但它的功效决不亚于直接使用腺苷钴胺。 2）羟钴胺 羟钴胺的水溶性较好，且在尿中的代谢速度较慢，因此被称为长效钴胺素。它在眼部能达到较高浓度，有利于缓解视觉疲劳并营养视神经。此外，羟钴胺还可用于治疗氰化物中毒。 3）甲钴胺 甲钴胺在人体内的吸收速度仅次于氰钴胺，并且对神经组织具有良好的传递性。它在治疗周围神经病变方面的安全性和疗效优于腺苷钴胺和氰钴胺。 4）腺苷钴胺 腺苷钴胺在国际上被用作生化试剂和试验试剂，但在中国市场上已经多年应用。它除了用于治疗巨幼红细胞性贫血外，还可用于其他类型的贫血。腺苷钴胺可以提高体内血红蛋白含量，改善贫血。 药物的储存及给药途径 这四种药物的注射液中，氰钴胺最稳定，甲钴胺和腺苷钴胺见光不稳定，需严格避光储存和使用。因此，使用维生素 B12 类注射液时一定要避光。 药物的相互作用 这四种药物与其他药物之间可能存在相互作用，需要注意。 总之，维生素 B12 家族的四兄弟功能大致相同又各有特点，临床选用时需要根据患者具体病情酌情选择。 ...

三硅酸镁（MTS）是一种白色粉末，具有轻微的引湿性，不溶于水或乙醇。它的化学式为2MgO·3SiO 2 ·5H 2 O，其中MgO质量分数不少于20%，SiO 2 质量分数不少于45.0%；SiO 2 与MgO质量比应为2.1~2.3。 如何制备三硅酸镁？ 1.泡花碱-硫酸镁法 国内普遍采用七水硫酸镁和泡花碱反应的方法来制备三硅酸镁。首先生成沉淀状的三硅酸镁，然后进行酸解、净制、复分解、分离、干燥、粉碎等步骤，最终得到产品。反应原理如下: 2MgSO 4 +2Na 2 O·3SiO 2 →2MgO·3SiO 2 + 2Na 2 SO 4 制备过程中需要精确控制各种物料的加入量和反应时间，以确保反应的完全性和产品的质量。最终产品经过压滤、洗涤、烘干、粉碎等工艺步骤后得到。 2.高低温盐联产法 为了降低生产成本，可以利用高低温盐作为原料进行制备三硅酸镁。这种方法可以使产品成本降低约30%，同时产品质量能够达到标准要求。 高低温盐联产法的工艺流程如下: 1)将一定量的高低温盐加水搅拌溶解，然后加入氧化剂使Fe 2+ 转化为Fe 3+ 。Fe 3+ 会水解成Fe(OH) 3 沉淀，通过过滤工艺除去沉淀和溶液中的不溶物。 2)将步骤一中的溶液导入反应器，在恒温水浴条件下加入泡花碱溶液和少量的NaOH溶液，进行复分解反应。反应结束后，通过过滤、洗涤等步骤得到浆料。 3)对步骤二得到的浆料进行过滤、洗涤，直至滤饼中的SO 4 2- 、CI - 符合要求。然后进行烘干、粉碎、包装等步骤，最终得到医用三硅酸镁产品。 3.菱苦土代替硫酸镁制备 除了以上两种方法，还可以使用菱苦土、H 2 SO 4 和泡花碱直接制备三硅酸镁。在这种方法中，硫酸镁溶液的净制工艺非常关键。通过控制溶液的温度，可以去除大部分的钙杂质。反应结束后，通过水解产生的A(OH) 3 沉淀去除溶液中的Al 3+ ，通过加入氧化剂使Fe 2+ 、Fe 3+ 水解为Fe(OH) 3 沉淀去除。 如何检测三硅酸镁的含量？ 三硅酸镁的含量检测方法有多种，一般是通过测定氧化镁的含量来进行。酸碱滴定法、甲基橙指示剂法等方法都可以使用，但在使用时滴定终点不容易判断。电位指示法也可以测定氧化镁含量，但存在电位突跃小、游离碱干扰等问题。使用ED-TA-2Na标准液络合滴定和铬黑T指示剂的方法可以得到较为理想的检测结果。 具体的检测步骤如下：精确称取0.25 g三硅酸镁原料放入锥形瓶中，加入10 mL稀盐酸，通过水浴加热后静置自然冷却至室温。然后加入0.025%的甲基红乙醇液1滴，滴加氨试液直到溶液变成微黄色。接着依次加入水25 mL、氨-氯化铵缓冲液10 mL和铬黑T指示剂，使用浓度为0.05 mol/L的ED-TA-2Na液进行滴定。当溶液的颜色由紫色转变为纯蓝色时，达到滴定终点。同时进行空白校正，以确保结果的准确性。 ...

熊果酸是一种具有较早发现的五环三萜类化合物，具有出色的生物活性。它在抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗氧化和抗HIV等方面表现出显著的效果。 熊果酸的来源 熊果酸存在于多种植物中，如紫茉莉、苹果、罗勒、越桔、蔓越莓、接骨木花、薄荷、迷迭香、薰衣草、牛至、百里香、山楂和李子等。尤其是苹果皮含有丰富的熊果酸及相关化合物。 熊果酸的生物化学作用 研究发现，熊果酸具有多种潜在的生化作用，尽管尚未有临床研究证明其对人类健康有益。在体外实验中，熊果酸通过抑制STAT3激活途径抑制多种癌细胞的增殖，并且还可以减少癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。此外，熊果酸还显示出抑制白血病T细胞的JNK表达和IL-2活化的能力，从而减少细胞增殖和T细胞活化。熊果酸还具有弱芳香酶抑制剂的特性，并且已经证明在小鼠饮食中添加熊果酸可以增加肌肉和棕色脂肪的含量，减少白色脂肪肥胖和相关病症。此外，熊果酸还能诱导有缺陷红细胞中类似凋亡的细胞自杀死亡，并且对肌肉萎缩和心脏保护具有潜在作用。 在小鼠中，熊果酸可以促进神经再生和改善认知功能障碍。它还可以通过阻断炎症通路改善高脂饮食引起的认知障碍，并减轻脂多糖诱导的大脑认知功能障碍。此外，熊果酸还可以改善衰老小鼠大脑中的氧化损伤，促进肝脏再生，增强细胞免疫系统和胰腺β细胞功能，增加骨骼肌质量和运动能力，并减少肌肉萎缩和运动引起的压力。 在大鼠中，熊果酸可以改善高脂饮食引起的肝脂肪变性和非酒精性脂肪肝疾病的代谢紊乱。 熊果酸的应用 熊果酸可以在化妆品添加剂中使用。此外，熊果酸还可以作为合成更有效的生物活性衍生物的起始材料，例如实验性抗肿瘤剂。 ...

卡托普利是一种血管紧张素转化酶抑制剂，适用于治疗哪些疾病？ 药物用途 卡托普利是一种血管紧张素转化酶抑制剂，用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。作为第一种ACEI类药物，卡托普利被认为是药物治疗上的重大突破。卡托普利最早由百时美施贵宝公司生产，商品名是开博通。 作用机制 卡托普利通过抑制血管紧张素I转换为血管紧张素II的过程发挥作用。血管紧张素II是肾素-血管紧张素系统中的主要调节剂，参与血管收缩和体积调节。除了抑制血管紧张素转换酶外，卡托普利还可能抑制其他酶，这也是其引起副作用的原因之一。 用法用量 卡托普利片剂有12.5、25、50和100 mg四种规格，还有多种仿制药。成人的标准剂量为25至150 mg，每日二或三次，可长期使用。卡托普利还可以与氢氯噻嗪制成固定配比的复方制剂(Capozide)。 注意事项 1．慎用： 低血压，粒细胞减少，脑动脉或冠状动脉供血不足，血钾过高，肾功能障碍，肝功能障碍，单侧或双侧肾动脉狭窄，主动脉瓣狭窄。严格饮食限制钠盐或进行透析者，首剂可能引发突然而严重的低血压。母乳喂养期间。 2．药物对儿童的影响：尚不明确儿童使用本药的有效性和安全性。曾有报告称可引起婴儿血压过度下降、少尿和抽搐，因此仅在其他降压治疗无效时使用。 3．老年人对降压作用较敏感，使用时应适当减少剂量。 副作用 卡托普利常见副作用包括头晕、疲劳、头痛、咳嗽、消化不良和皮疹。 ...

丙酸酐的合成及应用 简介 丙酸酐是一种活跃的有机化学中间体，在精细化工领域有着重要的应用。它由于分子结构中的氧原子的存在，使其电负性强于丙酸，更易于发生化学反应。丙酸酐主要用于生产农药、染料、农林化学品和医药中间体等，与人们的日常生活紧密相连。 合成 一种合成丙酸酐的方法是向高压釜中加入丙酸和乙酸钯（II），然后加压并加热反应5小时。通过气液色谱法进行分析，最终得到产率为87%的丙酸酐。 另一种合成丙酸酐的方法是将丙酸和3-氯苯甲酸溶解在甲苯-d8中，加入N，N′-二异丙基碳二亚胺（DIC）反应生成混合酸酐，最终得到丙酸酐。 还有一种合成丙酸酐的方法是将乙醇和多催化剂B溶解在甲苯中，加入氧化剂m-CPBA进行氧化反应，然后生成混合酸酐，最终通过纯化得到丙酸酐。 用途 丙酸酐在农药和医药领域应用广泛，是一种重要的有机合成原料。它主要用于生产游离酸和各类衍生物，满足农药和医药的生产需求。 参考文献 [1] 温晓光. 丙酸酐催化氯化法合成α-氯丙酸的研究[D].太原理工大学,2012.DOI:10.27352/d.cnki.gylgu.2012.000009. [2] Hofmann, Christine; et al. Alcohol Cross-Coupling for the Kinetic Resolution of Diols via Oxidative Esterification. Journal of Organic Chemistry (2015), 80(3), 1972-1978. ...

3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸内盐（CHAPS）是一种白色结晶固体，属于胆酸衍生物。胆酸是与宿主免疫力和微生物毒力相关的代谢物。3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸内盐是一种非变性两性离子洗涤剂，常用于溶解膜蛋白和打断蛋白-蛋白相互作用。它在基础生物化学研究中有广泛的应用。 图1 3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸内盐的性状图 性质和保存 3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸内盐是一种复杂的季铵盐类化合物，含有多个高度反应性的官能团。它容易被空气和氧气氧化而变质，因此需要在低温环境中（-4度冰箱）避光保存以延长其稳定性。 该化合物具有低胶束分子量（6,150）和高临界胶束浓度（6-10mM），可以通过透析从样品中除去。透析是一种常用的分离和纯化技术，通过透析膜将化合物溶液与透析缓冲液分隔开来，实现目标化合物的纯化。 生物应用 3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸内盐是一种常见的科研试剂，在分子生物学和药理学等领域广泛应用。由于其两亲性，它可以溶解膜蛋白并打断蛋白质之间的相互作用。 该化合物常用于等电聚焦和二维电泳实验中，以促进蛋白质的溶解和分离。在等电聚焦实验中，通常制备成浓度为2-4%（w/v）的溶液，并用于等电聚焦凝胶中。等电聚焦是一种基于蛋白质等电点差异进行分离的电泳技术，通过形成电动力学梯度使具有不同等电点的蛋白质迁移至其等电点，从而实现分离。3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸内盐的存在可以提高蛋白质的溶解度和稳定性。 参考文献 [1] 张娜娜,杨经邦,张国权.一种表面活性剂临界胶束浓度测定方法研究[J].日用化学品科学, 2022, 45(1):5. [2] 朱丽杰,陈晓.两性离子表面活性剂与阴,阳离子表面活性剂混合水体系研究[C].中国化学会第十三届胶体与界面化学会议论文摘要集.2011. ...