环己烷的结构是怎样的？它由六个碳原子和十二个氢原子组成，形成一个环状结构。每个碳原子与相邻的两个碳原子以及一个氢原子连接。 2. 环己烷的分子式是什么？ 环己烷的分子式是C6H12。 3. 环己烷的分子量是多少？ 环己烷的分子量是84.16 g/mol。 4. 环己烷是什么颜色的液体？ 纯净的环己烷是一种无色透明的液体。 5. 环己烷的沸点和熔点分别是多少？ 环己烷的沸点约为80.7°C，熔点约为6°C。 6. 环己烷有什么特殊的化学性质？ 环己烷是一种饱和脂肪烃，对大多数常见的化学试剂都不反应。它具有较好的溶解性，可溶于乙醇、醚、苯等有机溶剂，但不溶于水。 7. 环己烷的主要用途是什么？ 环己烷在工业上主要用作溶剂，广泛应用于化学合成、溶液提取、金属清洗等领域。此外，环己烷也可用于医学研究和实验室分析。 8. 环己烷对人体有害吗？ 长期暴露于高浓度环己烷的环境中可能对健康造成危害，导致神经系统受损，出现头晕、头痛、恶心等症状。因此，在使用环己烷时，应注意采取适当的防护措施。 9. 怎样安全使用环己烷？ 在使用环己烷时，应遵循以下安全措施： 确保工作区域通风良好，尽量减少环己烷蒸气的吸入。 在接触环己烷时，戴上耐有机溶剂手套和防护眼镜，以避免皮肤和眼睛受到伤害。 远离明火或高温源，避免环己烷引起的火灾或爆炸。 如不慎接触环己烷，应立即用大量清水冲洗受影响的部位，并及时就医。 10. 环己烷与环己烯有什么区别？ 环己烷是一种饱和脂肪烃，由碳原子形成一个环状结构。而环己烯是一种非饱和烃，含有一个碳-碳双键，因此具有较高的反应活性。 ...

2,4,6-三氟吡啶是一种无色液体有机中间体，具有较高的沸点。研究人员发现，通过在钯碳和甲酸铵的作用下脱氯，可以从3,5-二氯-2,4,6-三氟吡啶合成2,4,6-三氟吡啶，收率达到85%。已有文献报道，2,4,6-三氟吡啶可用于制备呼吸道合胞病毒(RSV)抑制剂和治疗真菌病的医药化合物。 2,4,6-三氟吡啶的应用 应用一：制备呼吸道合胞病毒抑制剂 2,4,6-三氟吡啶可用于合成具有吡唑并嘧啶结构的化合物，这些化合物对呼吸道合胞病毒(RSV)的复制具有抑制活性。人RSV和牛RSV是肺病毒科(Pneumoviridae)、正肺病毒属(Orthopneumovirus)的成员，是导致全球范围内各年龄段人群呼吸道疾病的原因。 应用二：治疗真菌病 2,4,6-三氟吡啶可用于合成具有杂环取代的吡啶衍生物，这些化合物可用于治疗真菌病和隐球菌病。 参考文献 [1] Bobbio C, Rausis T, Schlosser M. Removal of Fluorine from and Introduction of Fluorine into Polyhalopyridines: An Exercise in Nucleophilic Hetarenic Substitution[J]. Chemistry - A European Journal, 2005. [2] [中国发明] CN201880077163.6 具有抗呼吸道合胞病毒(RSV)活性的吡唑并嘧啶 [3] [中国发明] CN201880088941.1 杂环取代的吡啶衍生物抗真菌剂 ...

罗红霉素是一种常用的广谱高效消炎药，属于广谱抗菌药家族。它有多种通用名，如罗红霉素胶囊、罗红霉素肠溶片、罗红霉素分散片、罗红霉素干混悬剂等。 罗红霉素的主要功能和主治疾病有哪些？ 罗红霉素适用于以下疾病： 化脓性链球菌引起的咽炎和扁桃体炎。 敏感菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。 肺炎支原体或肺炎衣原体引起的肺炎。 沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎。 敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 军团菌病、皮肤及软组织感染、蜂窝组织炎、急性中耳炎、衣原体肺炎、支气管炎等。 目前正值秋季，天气逐渐变凉，呼吸道疾病开始增多。在这个时候，抗菌消炎药是治疗呼吸道疾病的关键。 罗红霉素是一种温和的呼吸系统配方药物，副作用较小，不易引起过敏反应，疗效确切，使用方便，因此成为人们最常用、最受欢迎的药物之一。 如何正确使用罗红霉素？ 为了确保药效和减少副作用，使用罗红霉素时需要注意以下几点： 饭后服用，避免空腹，以免刺激胃部引起胃痛。根据临床需要口服，一般疗程为5~12天。成人每次150毫克，每日2次；也可每次300毫克，每日1次。儿童每次按体重每千克2.5~5毫克，每日2次。 使用罗红霉素需要注意什么？ 在使用罗红霉素时，需要注意以下几种情况： 肝功能不全者慎用。严重肝硬化患者的药物半衰期延长至正常水平的2倍以上，如确实需要使用，建议每日一次给药，每次150毫克。 轻度肾功能不全者无需调整剂量，严重肾功能不全者给药时间延长1倍（每次150毫克，每日1次）。 罗红霉素与红霉素存在交叉耐药性。 食物会影响罗红霉素的吸收，进食后服药会减少吸收，与牛奶同时服用可增加吸收。 不可与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。 对氨茶碱的代谢影响较小，对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。 罗红霉素可能引起一些不良反应，轻者包括腹泻、恶心呕吐、头晕目眩，重者可能导致肠胃出血、腹痛严重，甚至晕倒休克，皮肤出现瘙痒，肝功能异常等。在出现这些症状时，应及时停止使用药物。 对罗红霉素、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。 孕妇及哺乳期妇女慎用。虽然罗红霉素在母乳中的排泄量低于0.05%，对婴儿的影响报告较少，但仍需考虑是否中止哺乳。 ...

使用同位素示踪法研究酯化反应中的脱水方式。通过使用含有示踪原子的CH3CH218OH与CH3COOH反应，并测定产物中的示踪原子含量，可以得出酯化反应的脱水方式是“酸脱羟基醇脱氢”。 化学方程式： 实验装置 反应条件及其意义 (1) 加热：主要目的是提高反应速率，使乙酸乙酯挥发便于收集，同时促使平衡向正反应方向移动，提高乙醇和乙酸的转化率。 (2) 浓硫酸：一方面作为催化剂提高反应速率，另一方面作为吸水剂提高乙醇和乙酸的转化率。 (3) 饱和Na2CO3溶液的作用： ① 挥发的乙酸与Na2CO3反应生成易溶于水的盐，乙醇易溶于Na2CO3溶液，有利于乙酸乙酯与乙酸、乙醇的分离。 ② 乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中的溶解度较小，与饱和Na2CO3溶液混合时易分层，可用分液法分离。 实验步骤 在试管中加入3 mL乙醇，然后缓慢加入2 mL浓硫酸和2 mL冰醋酸，边摇动试管。按照图示连接实验装置。使用酒精灯小心均匀地加热试管3~5分钟，产生的蒸气通过导管通到饱和碳酸钠溶液的液面上。 实验现象 饱和碳酸钠溶液的液面上会产生无色透明的油状液体，并且可以闻到香味。 实验结论 在有浓硫酸存在且加热的条件下，乙酸与乙醇发生反应，生成无色、透明、微溶于水、有香味的油状液体。 注意事项 (1) 浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂。 (2) 为防止试管中液体在实验时暴沸，加热前应采取的措施：在试管中加入几块碎瓷片或沸石。 (3) 不要将玻璃导管的末端插入饱和Na2CO3溶液中，以防液体倒吸。 (4) 开始时要用小火均匀加热，加快反应速率，减少乙醇和乙酸的挥发；待有大量产物生成时，可使用大火加热，以便将产物蒸出。 (5) 装置中的长导管起到导气和冷凝的作用。 (6) 欲提高乙酸的转化率，可以采取以下措施： ① 使用浓H2SO4吸水，使平衡向正反应方向移动； ② 加热将酯蒸出； ③ 可适当增加乙醇的量，并加装冷凝回流装置。由于浓硫酸溶于乙醇或乙酸时会放出大量热量，因此一般先加入乙醇，然后边摇动试管边缓慢加入浓硫酸，最后加入冰醋酸。 ...

三唑酮是一种高效、低毒、低残留、持效期长、内吸性强的三唑类杀菌剂。它可以预防、铲除和治疗锈病和白粉病等病害，对多种作物都有效。此外，三唑酮对鱼类和鸟类较安全，对蜜蜂和天敌无害。三唑酮的杀菌机制是通过抑制菌体麦角甾醇的生物合成，从而干扰菌体附着孢及吸器的发育，阻止菌丝的生长和孢子的形成。它可以与其他杀菌剂、杀虫剂和除草剂混合使用。 三唑酮农药的制备方法 S1，准备三唑酮农药的原料：三唑酮、有机溶剂、乳化剂、抗冻剂、主表面活性剂、助表面活性剂、防漂助剂、渗透剂、分散剂和去离子水。 S2，将三唑酮和有机溶剂加热溶解，温度控制在60℃，待三唑酮完全溶解后，加入乳化剂和分散剂，得到混合液体A。 S3，将混合液体A加热至70℃，加入渗透剂和防漂助剂，充分搅拌均匀，得到混合液体B。 S4，将混合液体B中加入去离子水、主表面活性剂和助表面活性剂，充分搅拌，得到混合液体C。 S5，将混合液体C冷藏后进行包装，得到最终产品。 三唑酮的合成过程 A、将甲酸铵和水合肼在缩合釜中反应，生成三氮唑。 B、将对氯苯酚和碳酸钾溶解于二氯甲烷中，滴加一氯频呐酮，得到中间体1。 C、将硫酰氯滴加入中间体1的溶液中，反应后进行水循环真空泵带负压，得到中间体2。 D、将三氮唑加入中间体2的溶液中，反应后经蒸馏得到三唑酮。 参考文献 [1][中国发明]CN201710748628.3一种三唑酮的生产方法 [2][中国发明]CN201710489993.7一种三唑酮的合成工艺 ...

氯喹是一种用于治疗及预防疟疾的药物，它以磷酸盐的形式（即磷酸氯奎）应用于临床。除了治疗疟疾外，氯喹还可以用于治疗肠道外的阿米巴原虫症、类风湿性关节炎和红斑性狼疮。该药物有口服和静脉滴注两种给药形式。 氯喹的抗疟作用与机制 氯喹对各种疟原虫的红细胞内期裂殖体均有杀灭作用，能有效控制及预防疟疾临床发作。它能抑制疟原虫对血红蛋白的消化，减少疟原虫生存所需的氨基酸供应。此外，氯喹还能抑制血红素聚合酶的活性，从而减少对人体的伤害。 氯喹的抗阿米巴作用 氯喹在中性pH时不带电荷，能自由进入阿米巴的溶酶体。在溶酶体内，氯喹发生质子化，不能再穿透出胞膜，因此能浓集于阿米巴内。此外，氯喹在给药后主要分布在内脏，使肝脏中的浓度较高。在高浓度下，氯喹能抑制蛋白、RNA和DNA的合成，从而杀灭阿米巴滋养体。 氯喹的抗病毒作用 研究表明，氯喹具有多种抗病毒机制。首先，它可以改变内吞体的pH值，从而抑制通过内吞体途径侵入细胞的病毒感染。其次，氯喹可以通过抑制病毒基因表达影响病毒复制。此外，氯喹还作为一种自噬抑制剂，可以干扰病毒的感染和复制。 动物试验表明，氯喹能有效抑制禽流感H5N1鼠肺中的自噬作用，减轻肺泡上皮损伤。此外，氯喹还能阻断寨卡病毒诱导的自噬现象，从而抑制病毒复制。在关于SARS病毒的研究中，也有报道显示氯喹可抑制SARS病毒在体外的复制。 氯喹的副作用 使用氯喹可能会出现一些常见的副作用，包括肌肉功能问题、食欲不佳、腹泻和红疹。严重的副作用可能包括视力模糊、肌肉损伤、癫痫发作和贫血。妊娠期间使用氯喹似乎是安全的，但相关研究仍未完全确定。 氯喹是一种通用名药物，被列入世界卫生组织基本药物标准清单之中，是基础公卫体系必备药物之一。在发展中国家，每剂氯喹的批发价约为0.04美金。在美国，每剂氯喹的价格约为5.30美金。 ...

玫瑰花提取物具有温和的性质，可以缓和情绪，平衡内分泌，补血气，美颜护肤，并对肝和胃有调理作用。近年来，市面上添加了越来越多的玫瑰提取物产品，包括粉状提取物、玫瑰花汁和脂溶性提取物（也称为玫瑰挥发油）。 传统生产工艺的问题 传统的玫瑰花提取物生产工艺使用盐浸、冷冻或新鲜玫瑰花作为原料，通过水中蒸馏的方法进行提取。然而，传统方法提取效率低且存在残留物中有效成分含量过高的缺陷，已无法满足企业生产要求。 改进的提取方法 改进的玫瑰花脂溶性成分提取方法包括以下步骤： 步骤一：将玫瑰花原料挤干、脱水，分离出玫瑰花组织液。 步骤二：在萃取釜中加入石油醚或R134a溶剂以及分离组织液后的玫瑰花原料，溶剂与原料的重量配比为15:1-10:1。 步骤三：在密闭的萃取釜中，通过超声波作用将玫瑰花中的脂溶性成分溶解至溶剂中，得到玫瑰花脂溶性浸膏。在此步骤中，控制釜内压力为0.1MPa-1.6MPa，温度为35°C-73°C。 步骤四：在真空条件下，通过薄膜蒸发和分子蒸馏分离，将玫瑰花脂溶性浸膏分离为玫瑰轻组份和玫瑰重组份。 步骤五：对玫瑰轻组份进行冷凝处理，最终得到所需的玫瑰脂溶性成分。 ...

3-叔丁基苯酚是一种白色结晶固体，属于苯酚类衍生物，具有一定酸性和苯酚的通性。它是有机合成和医药化学中间体，可用于香精香料以及医用消毒剂的合成。 合成方法 通过将三氟甲烷磺酸甲酯与2-(3-(戊烷-3-基)苯氧基)吡啶在干燥的甲苯中反应，然后加入金属钠在干燥的甲醇中进行回流反应，最后经过纯化得到产品。 另一种合成方法是通过光催化反应，将（3-(叔丁基)苯基）硼酸与光催化剂、N，N-二异丙乙胺和溶剂一起反应，经过照射后得到3-（叔丁基）苯酚。 应用领域 3-叔丁基苯酚主要用作有机合成和医药化学的手性中间体，可用于药物分子香料的合成。它的酚羟基可以在碱性条件下与烷基卤化物反应，也可以转变为三氟甲磺酸酯参与偶联反应。 参考文献 [1] Li, Gang et al Organic Letters, 19(10), 2682-2685; 2017 [2] Wei, Lanfeng et al ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 8(37), 13894-13899; 2020 ...

随着生活水平日渐提高，生活压力日渐重压人们身上，在日常生活中，人们也在补充维生素E等维生素，那么维生素E的作用和功效有哪些呢？下面一起来了解一下。 维生素E的作用和功效 1.护肤 维生素E能够最大化的渗透皮肤，从而发挥润肤效果。适量服用维生素E，还能够防止因紫外线照射导致的皮肤损伤，更好地保持皮肤弹性。 2.增强女性生育机能 维生素E又叫生育酚，人的体内缺乏维生素E，容易表现为不易受精或引起习惯性流产。维生素E确实能增强卵巢机能，使卵泡增加。它还能使女性的促性腺分泌细胞亢进，增加分泌，所以，想要有个健康宝宝的女人，一定要坚持补充天然维生素E。 3.防癌 这是由于维生素E可以保护细胞膜后，从而避免遗传基因受到来自自由基的损害，有效的提高人体自身的免疫系统的功能，并增强人体自身清除癌细胞的能力。 4.缓解肌肉损伤 在人们锻炼做运动的时候肌肉会进行无氧呼吸，由于能量的消耗开始产生乳酸导致肌肉有酸痛感，对肌肉有氧化损伤。维生素E可以帮助身体在进行运动的时候缓解肌肉的氧化损伤，缓解肌肉酸痛感。 5.预防痔疮 维生素E还能预防痔疮。一些痔疮患者在服用维生素E之后康复效果非常明显，除非患有痔疮情况十分严重的没有效果，不然是不需要进行手术治疗的，只要坚持服用维生素E，很快就能看到效果。 6.预防心血管疾病 维生素E可以促进血管血液循环，改善脂质代谢，降低血脂的含量，防止动脉粥样硬化，促进血液的循环，预防冠心病等心血管疾病，预防胆固醇和脂肪堵塞血管，抑制血液垃圾的堆积和凝结，促进血红球细胞的生成和分布，进而预防心血管疾病。 7.美容抗衰老 维生素E抗衰老的原理与抗自由基是密不可分的。人体的代谢过程会产生自由基，自由基会攻击细胞从而伤害细胞的功能，使得人体加速衰老，衰老特征明显。维生素E在人体内与自由基发生一系列的化学还原反应后，可以通过抑制自由基的过氧化作用从而达到保护细胞受到自由基的伤害从而延缓衰老。 ...

2-硝基苯-beta-D-半乳糖苷是一种常见的生物化学试剂，可用于比色和分光光度计底物，用于检测 β-半乳糖苷酶活性。它在生物活性试验中与乳糖一起被用作底物来测量β-半乳糖苷酶的活性。该试剂具有高水解能力，对乳糖具有中等活性。然而，它对其他生色硝基苯类似物的水解能力较弱，表明它具有窄底物特异性。 生物活性试验 在生物实验研究中，通过测量2-硝基苯-beta-D-半乳糖苷释放的邻硝基苯酚的量来测量2-硝基苯-beta-D-半乳糖苷的β-半乳糖苷酶活性。反应混合物由酶溶液和2-硝基苯-beta-D-半乳糖苷溶液组成，在适当的温度和时间条件下进行反应。该试剂对乳糖具有较高的水解能力，可以通过测定乳糖活性来评估酶的活性。 合成方法 2-硝基苯-beta-D-半乳糖苷的合成方法如下：在一个干燥的反应烧瓶中，加入2-硝基苯酚、2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物、氢氧化钠水溶液和四丁基溴化铵，最后加入二氯甲烷作为反应溶剂。在适当的温度和时间条件下进行反应，通过TLC点板监测反应进度。反应结束后，加入水和二氯甲烷，分离出有机层并用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂并将滤液在真空下浓缩。通过硅胶柱层析进行分离纯化，即可得到目标产物分子。 参考文献 [1] Zhang X, et al. BMC Microbiol. 2013 Oct 24. doi: 10.1186/1471-2180-13-237. [2] Du, Yuguo et al Faming Zhuanli Shenqing, 102690304, 26 Sep 2012 ...

苯甲地那铵，又称苦精，是一种白色结晶性粉末状物质。它的熔点在164-168℃之间，没有气味，但有非常强烈的苦味。它可以很容易地溶解在水、乙醇和乙二醇中，其水溶液呈中性。苯甲地那铵是目前已知世界上最苦的化合物，其苦度是奎宁的1000倍。即使是10ppm浓度的溶液对大多数人来说也是难以忍受的。它被广泛应用于替代番木鳖碱、苦木素、奎宁、木曲甙和柚甙等物质。 苯甲地那铵的结构是怎样的？ 苯甲地那铵是一种由季铵盐阳离子和惰性阴离子（如苯甲酸根离子或糖精阴离子）结合形成的季铵盐。它的阳离子结构类似于局部麻醉剂利多卡因，唯一的区别是在氨基的氮原子上多了一个苄基官能团。 苯甲地那铵有哪些应用？ 苯甲地那铵的应用与其苦味有关。例如，在工业酒精中添加该苦味盐可以避免按照酒精饮品的类别征税。特别是SD-40B产品，就是用苯甲酸盐来表明该乙醇液体用于工业用途。该化合物的英文名称Denatonium实际上是因为这种特殊应用而得名。 苯甲地那铵还可以添加到有害液体或溶剂中，如甲醇、乙二醇、油漆、指甲油和洁厕剂，以避免误饮。自1995年起，美国俄勒冈州要求在防冻剂和玻璃水中添加苯甲地那铵，以防止儿童或动物误饮。此外，它还可以用于特殊的指甲抛光剂，以防止儿童咬指甲，以及作为驱逐剂驱逐大型野兽。由于不同动物对苯甲地那铵的敏感度不同，它也被用作一些动物毒药的成分。 最近，苯甲地那铵还被添加到任天堂Switch游戏卡带中，以防止孩童误食。 ...