浙江湃肽生物股份有限公司成立于2015年7月，目前已取得“药品生产许可证”，是一家专注于多肽产业化的cGMP工厂。2018年获得“*高新技术企业”称号。位于绍兴市高新技术产业园，注册资本2000万元，公司一期占地面积为13亩，建有1万余平方米面积的符合cGMP/FDA标准的厂房，具有年产多肽原料药200KG的生产能力，可满足规模化药用多肽生产，根据生产需求，可扩展二期厂房近80亩。

公司现有员工600多人，其中研发人员有100余人，目前已经取得多项发明专利，产品远销海内外，同*众多制药企业建立了长期战略合作关系。

 杭州湃肽生化科技有限公司成立于2014年5月，由总公司浙江湃肽生物有限公司全资控股。研发中心在杭州下沙医药港小镇配有GLP实验室2600平方，专注多肽药物的开发，是杭州市重点引进的高新技术生物医药研发企业和科技中小型企业,有ISO9001-2008质量体系认证证书。

ZPC可以提供的服务有：多肽CRO委托研发，包括多肽关联申报、上市许可持有人(MAH）、多肽制剂一致性评价、多肽项目转让、多肽工艺优化及多肽新药的药学质量研究(CMC）等；多肽CMO委托生产及多肽CDMO，包括新药的临床前、临床1期、2期和3期的样品，及中试阶段的验证批产品等。